2023执业药师考试试题

2023执业药师考试试题（共7篇）

2023执业药师考试试题 篇1

2013执业药师考试试题

一、a型题（最佳选择题）a型题题干在前，选项在后。共有a、b、c、d、e五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑。例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是a.海风藤b.雷公藤c.络石藤d.青风藤e.鸡血藤答案：ab●de例2：不宜用于变异型心绞痛的药物是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.普萘罗尔d.维拉帕米e.地尔硫卓答案：ab●de

二、b型题（配伍选择题）

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b型题是一组试题（2至4个）共用一组a、b、c、d、e五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。例1：a.杀虫消积b.杀虫疗癣c.杀虫活血d.杀虫止血e.杀虫涩肠1.槟榔的功效是2.使君子的功效是答案：1.a●cde2.●bcde例2：a.青霉素vb.苯唑西林c.替卡西林d.哌拉西林e.氨苄西林1.主要用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素

2.耐酶，抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏3.口服不吸收，临床主要用于绿脓杆菌感染治疗答案：1.●bcde2.a●cde3.ab●de例3：a.乙胺丁醇b.利福平c.链霉素d.对氨基水杨酸e.卡拉霉素1.诱导肝微粒体霉、加速皮质激素和雌激素代谢

2.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点3.尿中析出结晶，损害肾脏，碱化尿液可减轻4.对第八对脑神经损害严重1.a●cde2.●bcde3.abc●e4.abcd●

三、x型题（多项选择题）x型题由一个题干和a、b、c、d、e五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。例1：既善清热解毒，又能疏散风热的药是a.连翘b.金银花c.牛蒡子d.败酱草e.黄菊花答案：●●●d●例2：适用于高血压病伴肾功能不良的药物是a.卡托普利b.利舍平c.哌唑嗪d.氢氯噻嗪e.甲基多巴答案：●b●d●

2023执业药师考试试题 篇2

研究资料采用2012年5月全国护士执业考试统一试题。试题分为两个科目, 即专业实务和实践能力, 每个科目题量各为136题, 全部为选择题, 考试题型有A1、A2、A3、A4 4种题型。对试题内容的知识点、各专科知识所占的比例及题型特点进行分析。

2 结果 (见表1、表2)

3 讨论

3.1 考试涉及学科范围扩大

从2011年起, 护士执业资格考试新增6门课程的考试内容:精神障碍病人的护理、中医基础知识、法规与护理管理、生命发展保健、护理伦理、人际沟通, 其中后3门属于人文类。从表1可以看出, 新增的6门课程的考试内容共占到总比例的21.3% (专业实务) 、17.6% (实践能力) 。因此, 教师在授课时应整合各专科知识, 注重教授边缘学科知识, 贴近临床, 以满足临床实际应用的需求。

3.2 考试内容注重人文知识

从表1可以看出, 人文知识类题在专业实务中所占比例为14.0%, 在实践能力中占14.7%。人文部分考试内容涵盖了医学心理、医学伦理以及与护理工作有关的社会医学、人文知识等, 且考试内容灵活, 与临床结合紧密, 突出了心理护理、人文关怀的护理特色, 并体现出了实用性、真实性及合理性。

例1:一位住院患者在输液时担心某位新护士的操作水平, 提出让护士长来为其输液, 此时, 该新护士应当首先:A找护士长来输液;B装作没听见患者的话, 继续操作;C表示理解患者的担心, 告诉患者自己会尽力;D让患者等着, 先去为其他患者输液;E找患者家属劝说患者让其为患者输液。

例2:患儿男, 10岁, 以大叶性肺炎收入住院。入院当晚, 护士正在巡视病房, 此时患儿对护士说:“你们都是坏人, 把我的爸爸妈妈赶走了, 平时都是他们陪我入睡的。”护士正确的回答应是:A“根据医院的管理规定, 在住院期间, 你的父母都不能在这里陪你”;B“如果你乖乖睡觉, 我就找人给你买好吃的”;C“你再闹的话, 我就给你扎针了”;D“你想爸爸妈妈了吧?我陪你说说话吧”;E“爸爸妈妈一会就来, 你先睡吧”。

加大对人文知识与能力的考核力度是今后护士执业资格考试的一个方向。一方面可以帮助考生提高医学人文素质, 适应生物-心理-社会医学模式的转化, 真正做到以人的健康为中心, 将人文关怀贯穿于护理工作的全过程, 更好地为患者服务;另一方面, 也可以促进护理教学改革。

3.3 专科知识点考查向实际应用倾斜

从表2可以看出, 题型以A2、A3/A4病例题为主 (占80%) , 考查概念的A1型题大幅度减少。增加了护理问题和健康教育的考查比例, 而病因与发病机制、辅助检查的考查比例明显下降, 疾病的用药、饮食、体位、心理及活动护理, 出、入院指导等内容成为考查的重点。与往年相比, 临床病例题数量增大, 加强了对护士实施干预及判断实施结果能力的考查, 病例题的情景描述及提问方式也有一些新的特点, 突出了人性化、细节化。

4 对策

4.1 根据考试大纲调整教学计划

专业课教师应熟悉最新护士执业考试大纲要求, 熟悉考试内容及考试题型, 以考试大纲为基础调整护理专业教学计划, 将护士执业考试内容纳入护理教学体系, 以确保教学目标的达成, 使学校教育与行业准入要求接轨[1]。在教学目标中将疾病的护理措施作为重点, 适当延长疾病整体护理方法的授课学时。

4.2 完善课堂教学内容

合理配置教学内容, 准确把握教学重点, 注重与各学科专业基础知识和基本技能的融会贯通。在教学过程中补充相关人文知识, 将人际沟通、护理心理、护理伦理、人文关怀等知识贯穿于各专业课的授课内容之中, 以具体疾病案例、情景启发学生换位思考和体验患者感受, 使学生在潜移默化中接受人文知识, 促进文化素质的提升。注重对护理问题的分析与判断, 不仅要教会学生正确提出护理问题, 还要给学生指出解决此项护理问题的护理措施, 从而提高教学的实用性。

4.3 灵活应用多种教学方法

护士执业考试重点在于考查学生的综合应用能力, 这就要求教师在教学过程中注重培养学生的综合能力。教师应掌握护理临床工作的操作要点, 并在教学过程中把护士执业考试的内容、要求、重点贯穿到教学过程中。通过多种教学手段或教学方法把知识、技能传授给学生, 并在课前、课中及课后对这些知识点进行反复提问。根据教材内容以“任务引领”为载体, 创置必要的情境进行导学, 将护理问题结合临床背景进行分析, 提出模拟要求及需掌握的知识点, 在教学过程中侧重培养学生融会贯通、独立思考、独立解决问题的能力, 如授课时可多采用启发式、情景式、病案导入式教学法等, 在每次授课后布置一些病例分析题作为课后思考题, 培养学生的临床思维能力, 消除大多数学生对于病例分析题的恐惧心理, 调动学生的学习兴趣, 使学生轻松地理解和掌握教学重点、难点。

4.4 提高实训课教学质量

A2、A3/A4型题结合临床病案, 主要考查学生运用学科知识的能力和操作技能。因此, 在教学过程中教师应重视对学生操作技能的训练, 加强对学生动手能力的培养, 通过示教、回示、强化训练、开放实验室、技能达标考核的方式提高学生的护理操作水平, 在指导学生动手操作练习的过程中, 使学生增加对知识点的感性认识, 加深记忆[2]。

4.5 提高学生应试能力

考试形式由以往的综合题型考试改为按照全国护士执业考试要求进行的模拟考试, 对考试题型、答题方法、考试时间、答题难度等都有具体要求, 目的是使学生熟悉考试题型, 了解解题方法, 甚至了解怎样有效地涂写答题卡以及如何分配考试时间等, 极大地提高了学生的应试能力, 拉近了教学与护士执业考试之间的距离。此外, 通过模拟考场气氛, 锻炼了学生的临场发挥能力, 有助于学生克服考前的紧张心理, 为执业考试做好充分的应试准备。

4.6 重视考前辅导

教师在辅导中应注重传授考试的技巧, 详细讲解需要重点掌握的学习内容, 将知识点进行串讲, 抓好辅导重点, 知识点中的“最”、“首先”、“常见”、“主要”等绝对性的描述占相当大的比例, 重要的数据, 绝对禁忌证, 相似、连续或关联的内容都应作为辅导的重点。同时, 通过多次模拟考试让学生了解他们的薄弱环节, 有针对性地进行辅导, 使学生在短时间内理顺知识体系, 突破考试重点、难点, 提高考试通过率。

参考文献

[1]朱晓玲.由护士执业资格考试变革引发的中职教学思考[J].卫生职业教育, 2010, 28 (4) :21-22.

执业助理医师考试复习试题 篇3

A、钠平衡电位

B、钾平衡电位考试用书

C、钠平衡电位与钾平衡电位之和

D、纳平衡电位与钾平衡电位之差

E、锋电位与超射之差

2、动作电位的传导特点B

A、呈单向传导

B、呈双向传导

C、呈衰减性传导

D、电位幅度越大，传导越远

E、刺激越强，传导越远

3、血清中只含有抗B凝集素的血型是A

A、A型

B、B型

C、AB型

D、O 型

E、A2B型

4、血清和血浆的主要不同点是前者不含E

A、钙离子

B、球蛋白医

C、白蛋白

D、凝集素

E、纤维蛋白元

5、房室延搁一般发生于C

A、兴奋由窦房结传至心房肌时

B、兴奋在心房肌内传导时

C、兴奋在房室交界内传导时

D、兴奋在房室束传到左右束支时

《执业医师法》考试试题 篇4

一、单选题

1.不予医师执业注册的情形是（D）

A.受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医题执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的

B.受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的

C.受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满三年的

D.受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的

E.受刑事处罚，自刑事处罚执行完毕之日起不满五年的

2.医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，下列哪项除外（D）。

A.中止执业医师满二年的 B.受吊销医师执业证书行政处罚的 C.死亡或者被宣告失踪的 D.中止医师执业活动满一年的

E.有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的 3.对于《执业医师法》的适用对象，以下说法不正确的是（E.）

A.本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人员 B.乡村医生

C.计划生育技术服务机构中的医师 D.军队医师

E.在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动的境外人员

4.在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可参加执业医师资格考试者，应具有的学历是（B）

A.高等学校医学专科学历B.高等学校医学本科学历

C.中等专业学校医学专业取得执业助理医师资格者

D.高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者

E.中等专业学校医学专业

5.医师在执业活动中必须履行的义务，下列哪项除外（E）

A.尊重患者，保护患者的隐私；B.遵守技术操作规范

C.宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育

D.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平E.参加所在单位的民主管理

6.未经批准擅自开办医疗机构行医的，承担以下法律责任，除了（A）

A.暂停1个月以上，6个月以下的执业活动B.注销执业证书

C.对个体行医者予以 D.行政罚款处罚E.暂停半年以上1年以下执业活动

7.医师在执业活动中不享有的权利是（C）

A.获得与本人执业活动相当的医疗设备，基本条件 B.参加专业学术团体

C.对病人进行无条件临床实验治疗，D.在执业范围内进行疾病诊查和治疗 E.接受继续医学教育和技能培训

8.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为（A）

A.3个月以上6个月以下 B.半年至1年 C.1年以上，1年半以下 D.半年以上，3年以下。B.E.6个月以上，2年以下

9.对考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以（B）A.吊销其医师执业证书

B.责令其暂停执业活动三个月至六个月，并接受培训和继续教育 C.降低其执业等级 D.变更其工作岗位 E.给予行政或纪律处分

10、中等卫校毕业生林某，在乡卫生院工作，2000年取得执业助理医师执业证书。他要参加执业医师资格考试，根据《执业医师法》规定，应取得执业助理医师执业证书后，在医疗机构中工作满（B）

A.6年 B.5年 C.4年 D.3年 E.2年

11.执业助理医师可以在(A)医疗机构中独立从事一般的执业活动。A乡镇卫生院B村卫生室C个体诊所D县医院 12.医疗机构基本标准由(C)制定。

A国家标准化委员会B质检总局C卫生部D建设部 13.医疗机构执业，必须进行登记，领取(A)。

A《医疗机构执业许可证》B《卫生许可证》C《医疗机构登记证》D《工商营业执照》

14.机关、企业和事业单位按照国家医疗机构基本标准设置为内部职工服务的门诊部、诊所、卫生所(室)，报所在地的(C)级人民政府卫生行政部门备案。A省B设区的市C县D地

15.县级以上地方人民政府卫生行政部门自受理执业登记申请之日起(D)日内，根据医疗机构管理条例和医疗机构基本标准进行审核。A20 B30 C40 D45 16.医疗机构必须按照核准登记的(A)开展诊疗活动。A诊疗科目 B注册资金 C医务人员 D诊疗时间 17.以师承方式学习传统医学满(B)年，经县级以上人民政府卫生行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并推荐，可以参加执业医师资格或者执业助理医师资格考试。

A2年 B3年 C4年 D5年

18.乡村医生经注册取得《乡村医师证书》后，可在(A)从事预防、保健和一般医疗服务。

A村卫生室B村卫生室、乡镇卫生院

C村卫生室、乡镇卫生院、县级医院D所有医疗机构 19.外国医师来华短期行医注册的有效期不超过(B)。A、6个月 B、1年 C、1年半 D、2年

20.国家医师资格考试分为(B)。

A执业医师资格考试和乡村医师考试 B执业医师资格考试和执业助理医师考试 C医师资格考试和乡村医师考试 D专科医师考试和全科医师考试

二、多项选择题

1.申请设置医疗机构，应当提交下列哪些文件？（BCD）

A资产证明文件B设置可行性研究报告C选址报告和建筑设计平面图D设置申请书

2.下列哪些是医疗机构执业登记的主要事项？（ABCD）

A名称、地址、主要负责人 B所有制形式 C诊疗科目、床位 D注册资金 3.医师经批准在()情况下可以不变更执业地点和执业类别。（ABCD）A卫生支农 B进修 C学术交流 D经卫生局批准的义诊 4.医师应当接受定期考核，对考核不合格的医师，卫生行政部门可以采取下列哪些措施？(ABCD)。

A责令其暂停执业活动3～6个月 B接受培训和继续医学教育

C再次进行考核目 D对再次考核不合格的，注销医师注册。5.医师资格考试类别分为哪几类？（ABCD）A临床B中医C口腔D公共卫生

6.下列哪些人员可以参加执业资格考试？（BD）A具有高等学校医学专业本科以上学历

B具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的

C取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专业专科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的

D具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年的 7.医师执业必须按照注册的()从事相应的医疗、预防、保健活动。（ABC）A执业地点B执业类别C执业范围D执业科室

三、判断题

1、乡村医生经注册取得《乡村医师证书》后，可在乡镇卫生院从事预防、保健和一般医疗服务。（×）

2、师承和确有专长人员取得执业助理医师执业证书后，在医疗机构中从事传统医学医疗工作满5年，可以申请参加执业医师资格考试。（√）

3、在教学医院中实习的本科生、研究生、博士生以及毕业第一年的医学生可以在执业医师的指导下，单独从事医师执业的临床工作。(×)

4、医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。(√)

5、外国医师来华短期行医必须经过注册，取得《外国医师短期行医许可证》。(√)

6、国务院卫生行政部门主管全国的医师工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门负责管理本行政区域内的医师工作。（√）

7、取得执业医师资格后，可从事医师执业活动。（×）

8、医师因调动工作单位，未改变执业类别、执业范围等，不需要进行变更注册手续。（×）

9、取得医师执业证书后，可以申请个体行医。（×）

10、医师在取得患者本人或其家属的同意后，可进行实验性临床医疗。（√）86.在教学医院中实习的本科生、研究生、博士生以及毕业第一年的医学生可以在执业医师的指导下，单独从事医师执业的临床工作。(×)

11.医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。(√)12.医疗机构的工作人员可以查阅患者的病历。(×)13.医师外出会诊应当经过医疗机构的批准。医疗机构对未经批准，擅自外出会诊的应当给予处分。(√)14.卫生行政部门对受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的，不予医师执业注册。(√)15.外国医师来华短期行医必须经过注册，取得《外国医师短期行医许可证》。(√)

四、问答题

1、在执业中，医师享有哪些权利？

答：（1）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；（2）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；（3）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；（4）参加专业培训，接受继续医学教育；（5）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；（6）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；（7）对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。

2、对医师执业证书被注销注册的当事人如有异议，应该怎么做？

2023执业药师考试试题 篇5

一、最佳选择题（共40 题，每题1 分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）

1、药品编码本位码共14 位，其中第4 到第8 位为 A．药品产品标识码 B．药品企业标识码 C．药品类别码 D．药品国别码 E．药品校验码

4．关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是 A．生产中药饮片，必须取得《药品生产许可证》和《GMP》

B．生产中药饮片必须使用符合药品标准的药材，并且原药材尽量使用固定产地的。

C．生产中药饮片必须按照国家药品炮制标准或者地方炮制规范。D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装。

E．零售中药饮片必须取得《药品经营许可证》和《GSP》

5．我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是 A．清廉正派 B．团结协作 C．谦虚谨慎 D．探索创新 E．仁爱救人

6．药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A 医生将之前购买的药品自用，B 医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行

为不受《药品管理法》约束的是： A．药品监督管理部门的行政决定 B．生产企业的销售行为 C．药剂科的调剂行为 D．A 医生的自用行为 E．B 医生的处方行为

7．根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是 A．进货检查验收制度

B．药品入库和出库检查制度 C．药品效期管理制度 D．药品保管制度

E．药品内在质量检验制度

8．根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括 A．生物制品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．医疗用毒性药品 E 放射性药品

9．根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是 A．变质的药品 B．被污染的药品

C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．未注明生产批号的药品

E．所含成分与药典规定不符的药品

10．根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是 A．跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的 B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药 E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

11．根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是 A．药物研究所的药品检验人员 B．药品检验机构 C．药品监督管理部门

D．药品检验机构的工作人员 E．药品监督管理部门的公务员

12．某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是 A．将A 销售给药品经营企业

B．在医院网站上对A 进行广告宣传 C．通过互联网交易方式销售A D．将A 的价格与其他药品一起进行公示 E．应外地患者要求，直接邮寄给患者A 13．根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项 A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D．医院制剂的直接药品的容器 E 中药饮片的包装容器

14《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是 A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布 B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局

C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理

D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出

E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

15．《药品管理法实施条例》，关于定点经营 A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B．区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

C．全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发 D．区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品 E．区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

16．应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是 A．省卫生行政部门 B．省药品监督管理部门 C．省公安部门 D．省工商部门

E．省人力资源和社会保障部门

17．关于毒性药品的管理，错误的是

A．.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B．生产企业按批准的计划生产 C．由医药专业人员负责配制和质量检验 D．每次配料必须2 人复核

E．生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查 18 关于疫苗的管理，正确的是

A．一类疫苗最小包装上没有标明免费字样 B．...........强制当地儿童接种第二类疫苗 C．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗

D．县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗 E．生产一类疫苗企业高

19．根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为： A．2 年3 个月 B．3 年3 个月 C．3 年6 个月 D．5 年3 个月 E．5 年6 个月

20．根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本 药物实行

A．全国零售指导价销售 B．零差率销售

C．在进价的基础上加价5%销售 D．在进价的基础上加价10%销售 E．在进价的基础上加价15%销售

21．根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中 成药应当是

A．既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的 品种 D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

22．根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是()A．医疗机构不能推荐使用非处方药

B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传 C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类 23．关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是()A．甲类非处方药为红色 B．乙类非处方药为绿色

C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 D．甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷 E．甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

24．根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是()A．进修医师在进修的医疗机构不具有处方权

B．进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权

C．进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

D．进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权

E．进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5 年内，应报告该药品 发生的

A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应 D．—过性的不良反应 E．境外发生的不良反应

26．药品注册管理办法适用范围不包括 A．药品注册检验 B．药品经营 C．药品进口 D．药品审批

E．药物临床试验 根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 A．药品生产企业 B．药品经营企业 C．医疗机构

D．医疗检验机构 E．药物研究机构 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗 位是()A．市场部负责人 B．企业负责人 C．质量管理负责人 D．药品检验部门负责人 E 质量管理员 根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是()A．先进先出，近期先出，按批号发货 B．先产先出，近期先出，按批号发货 C．先进先出，按批号发货 D．先产先出，按批号发货 E．近期先出，按批号发货

30．根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是()A．药品退货记录应保存3 年

B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75% C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志 E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

31．依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A．药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B．药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号 C．药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D．药品名称、价格、规格、批号、生产厂商 E．药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

32．依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是

A．提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性B B．向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品

C．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生 产的药品

D．通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易 服务

E．提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案。33 依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药

品质量管理自查报告，其报告内容不包括C（不确定）A．药品质量管理制度的执行情况 B．医疗机构制剂配制变化情况

C．临床药师参与临床药物治疗执行情况

D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 E．对药品监督管理部门的意见和建议

34．根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺

骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 A．一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 B．两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 C．三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 D．四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款 E．五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

35．《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该 A．立即销毁

B．记录新的不良反应 C．向药品监督管理局报告 D．保留相关病历

E．保留相关检验、检查报告

36．《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是 A．法人变更

B．医疗机构类别变更 C．机构注册地址变更 D．制剂配制地址变更 E．医疗机构名称变更

37．根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是

A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B．药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 E．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

38．根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指 A．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 B．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D．参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为 E．参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为

39．A 省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B 省杂志上发布了该药品 的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是 A．A 省的药品监督管理部门 B．B 省的药品监督管理部门 C．A 省的工商行政管理部门 D．B 省的工商行政管理部门 E．B 省的新闻出版管理部门 40．某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解

释为药庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产

品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是()A．药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任 B．药店不是假品牌的生产者，不应承担责任

C．该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任 D．王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任 E 药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

二、配伍选择题（共80 题，每题0.5 分，题目分为若干组，每组题对应同一组 选项，备选项可重复选用，每题只有1 个最佳答案）[41-42] A．化学药品价格 B．中药价格 C．中成药价格 D．处方药价格 E．非处方价格

41．国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()42．省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()[43-46] A．中国食品药品检定研究院

B．国家食品药品监督管理局药品审评中心 C．国家食品药品监督管理局药品平价中心 D．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E．国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 43 负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是 44．加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是 45．受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 [47-50] A．GUP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 47．《药品经营质量管理规范>的英文缩写是：

48．《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是： 49．《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是： 50．《中药材生产质量管理规范（试行）》的英文缩写是： [51-54] A．法律 B．行政法规 C．地方性法规 D．部门规章 E 地方政府规章

51．国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360 号）是

52．全国人民代表大会常务委员会通过的<中华人民共和国食品安全法》（主席令第9 号）是

53．卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》（卫生部令第79 号）是 54．福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政 府令第112 号）是 [55-57] A．梅花鹿 B．马鹿 C．刺五加 D．当归 E．肉苁蓉

55．禁止采猎的野生药材物种是

56．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是 57．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 [58-59] A．一次量

B．3 日常用量 C．5 日常用量 D．7 日常用量 E ．15 日常用量 [60?] A．国内供应不足的药品

B．新发现和从国外引种的药材 C．首次在中国销售的药品

D．生产新药或已有国家药品标准的药品 E．没有实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》

60．不具有药品经营资格的企业也可以销售的是 [61-62] A．《医经产品注册证》 B．《进口准许证》 C．《进口药品注册证》 D．《药品经营许可证》 E．《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：

61．从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有： 62．从某国进口麻醉药品，海关放行应持有： [63-64] A．药品零售指导价格 B．药品政府指导价格 C．常用药品的价格 D．药品政府定价 E．药品生产经营成本

63．医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其 64．药品生产企业应当向政府价格主管部门提供 [65-66] A．2 倍以下至5 倍以下 B．3 倍以下至5 倍以下 C．1 倍以下至3 倍以下 D．1 倍以下至5 倍以下 E．3 倍以下至7 倍以下

65．生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金 额的罚款是

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额 的罚款是、[67-68] A．2 倍以上5 倍以下 B．3 倍以上5 倍以下 C．1 倍以上3 倍以下 D．1 倍以上5 倍以下 E．3 倍以上7 倍以下

未取得《药品生产许可证》生产药品的企业，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药 品货值金额的

68．出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的 [69-72] A．血液制品 B．中药饮片 C．化学原料药 D．医院制剂 E．中成药

69．应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号

70．销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准 71．标签上必须注明产地是

72．药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是 [73-75] A．虚假广告罪 B．销售劣药罪 C．销售假药罪 D．生产假药罪 E．非法经营罪

73．利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成 74．买卖进出口证明文件，情节严重的，构成 75．销售未经批准的药品构成 [76-79] A．1 年 B．2 年 C．3 年 D．4 年 E．5 年

76．医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于 77．《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是 78．第二类精神药品的处方应至少保存 79．医疗机构麻醉药品处方应当至少保存 [80-82] A．曲马多 B．美沙酮 C．胰岛素 D．麦角新碱 E．司可巴比妥

80．属于麻醉药品的是：

81．属于第一类精神药品的是： 82．属于第二类精神药品的是： [83-84] A．卫生部

B．国家发展和改革委员会 C．人力资源和社会保障部 D．国家食品药品监督管理局 E．国家药物基本工作委员会

确定国家基本药物制度框架的机构 84．审核国家基本药物目录的机构 [85-89] A．含有国家濒危野生动物药材的药品 B．诊断药品

C．维生素、矿物质类药品

D．人工饲养或栽培的动植物药材

E．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 85．不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是： 86．应当从国家基本药物目录调出的药品是：

87．门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：3 日量 88．门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过： 89．门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 [91-93] A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应

E．新的严重药品不良反应

90．药品说明书未载明的不良反应，属于 91．导致住院时间延长的药品不良反应属于

92．发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

93．导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于 [94-97] A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 E．在注册申请

94．生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于 95．进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进曰的药品属于 96．仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于 97．境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于 [98-100] A．6 小时 B．12 C．24 小时 D．48 小时 E．72 小时 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位 停止销售和使用的时限 98．一级召回 99．二级召回 100．三级召回 [101-104] A．进行质量评审 B．进行质量鉴定 C．进行合法性审核 D．实行色标管理 E．按质量条款

以下，根据药品经营管理规范

101．药品批发经营企业对所有的库存产品实行 102．药品批发企业每年应对其进货产品实行 103．发货区的颜色

104．不合格药品区的颜色 [105-106] A．治疗委员会

B．医疗机构制剂室负责人 C．医疗机构药师 D．医疗机构医师

E．药事管理治疗委员会

105．制定药品处方集和基本用药供应目录的是： 106．负责采购供应、处方用药 [107-108] A．外包装标签 B．内包装标签 C．中包装标签 D．原辅料标签

E．医疗用储存药品标签

107．至少有药品通用名称，批号，规格，有效期等内容的是

108．至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业 等内容的是 109．

[110-111] A．药物相互作用 B．不良反应 C．注意事项 D．适应证 E．药理毒理

110．影响药物效应因素记载在哪项下

111．用药过程中应定期检查血象的内容应列在 [112-115] A．处方药 B．非处方药 C．放射性药品 D．中药材 E．中药饮片

根据药品广告审查发布标准 112．不得发布广告的药品为：

113．印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品为

114．发布广告仅有名字的OTC [115-116] A．无需审查

B．经国家食品药品监督管理局审查 C．经省级药品监督管理部门审查 D．经省级工商行政管理部门审查 E．经国家工商管理总局审查 根据《药品广告审查办法》

发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以 116．发布进口药广告，应 [117-118] A．国家食品药品监督管理局 B．省级药品监督管理部门 C．工业和信息化部 D．省级电信管理部门 E．省级新闻出版管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》 17．核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是 118．在互联网发布广告的审批部门是 [119-120] A．安全保障权 B．知情权

C．自主选择权

D．字写得模糊不知道了，E．赔偿权

119．甲企业销售不符合国家规定的维C 片，侵犯了消费者的

120．乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯消费者的

三、多项选择题（共2 0 题，每题目分，每题的备选项中，有2 个或2 个以上正 确答案，错选或少选均不得分）

121．根据《中共中央‘国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020 年的总体目标包括()A．普遍建立比较完善的公共卫生服务体系； B．普遍建立比较完善的医疗服务体系； C．普遍建立比较完善的药品供应保障体系； D．普遍建立比较建全的医疗保障体系；

E．普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行体制；

122．“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011 年12 月231 日前纳入药品电子监 管的药品有()A．含麻黄碱类复方制剂 B．含可待因复方口服溶液 C．含地芬诺酯复方制剂 D．第二类精神药品制剂 E．中药注射剂

123．根据<中华人民共和国行政处罚》，行政处罚的种类包括： A．警告 B．罚款 C．拘役 D．吊销许可证 E．行政拘留 124.125.126.127.128.129．根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发职业申请新增疫苗经营业务，应当具备个条件 包括：

A．具有从事疫苗管理的专业技术人员

B．具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具 C．具有当地政府采购第～类疫苗的采购合同 D．具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度

E．具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件

130．根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括 A．获得《国家执业药师证书》 B．遵纪守法，遵守职业道德

C．身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作 D．有二年以上的药学实践经验 E．所在单位考核同意

131．关于处方药和非处方药的管理规定 132． 133． 134．

135．根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

A．（药品经营许可证）有效期满未换证的，由原发证机关注销 B．（药品经营许可证）的正本应置于企业场所醒目位置 C．药品经营暂停销售，由原发证机关收回 D．药品经营暂停销售，由原发证机关注销

E．药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销 136．零售药店陈列要求

A．对陈列的药品按月进行检查 B．对陈列的药品按季度进行检查

C．销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确 D．对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类 E．购进记录保存至超过饮片有效期1 年，但不得„

137．甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A 药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看 A．乙的行为不合法 B．A 药为假药 C．A 药为劣药

D．甲买来自用不作处理 E．..........................138．医疗机构药师工作职责

A．参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施 B．参开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治 C．参与诊断、书写药历、行使处方权

D．开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警 E．开展药物利用评价和药物临床应用研究 139．不纳入基本医疗保险用药 A．人参酒

B．维生素C 泡腾片 C．双黄连口服液 D．胎盘组织液 E．复方大青叶 140．贿赂行为规定

护士执业资格考试的试题练习 篇6

A、药名用中、外文对照

B、应加锁，专人管理并认真交班

C、装密封瓶中保存，放于阴凉处

D、与内服药、外用药分别放置

E、药瓶上应有明显标签，用黑色边

参考答案： B

以上各项都属于剧毒药和mazui药的保管原则，但剧毒药和mazui药使用不当会致人体药物中毒或死亡，危险性较大，因此最重要的是安全性管理，故正确答案是B。

问题2、新生儿化脓性脑膜炎最常见的病原菌是(单选)

A、脑膜炎双球菌

B、肺炎链球菌

C、流感嗜血杆菌

D、大肠埃希菌

E、口型溶血性链球菌

参考答案： D

化脓性脑膜炎的致病菌与年龄有很大关系。新生儿期最常见以革兰阴性菌感染为主，如大肠埃希菌等。

问题3、王某，男，54岁，中毒性细菌性痢疾，体温39℃，脉搏124次/分，血压80/50mmHg，患者最适宜的卧位是，(单选)

A、平卧位，头偏向一侧

B、头高脚低位

C、头低脚高位

D、中凹位

E、侧卧位

参考答案： D

根据题干所给信息，患者有休克的体征，故应采取休克卧位，即中凹位。

问题4、护士小张在肿瘤科工作，常年接触抗肿瘤药物，她应享受的权利是(单选)

A、定期体检的权利

B、职业健康监护的权利

C、赔偿的权利

D、社会保险的权利

E、医疗保险的权利

参考答案： B

从事直接接触有毒有害物质、有感染传染病危险工作的护士，依照《护士条例》，有获得卫生防护、医疗保健服务的权利，即依照有关法律、行政法规的规定接受职业健康监护的权利。

问题5、护士对慢性肺源性心脏病患者双下肢水肿原因的正确解释是(单选)

A、低蛋白血症

B、下肢循环不良

C、体循环淤血

D、低氧血症

E、二氧化碳潴留

参考答案： C

慢性肺源性心脏病是右心衰竭的常见病因。右心衰竭临床表现的病理生理基础为体循环静脉淤血。慢性肺源性心脏病患者双下肢水肿原因即为体循环静脉淤血。

问题6、患者张某，男，50岁，肺癌广泛转移病情日趋恶化，患者常向家属发脾气，对医务人员工作不满，此时的心理反应属于(单选)

A、接受期

B、忧郁期

C、协议期

D、愤怒期

E、否认期

参考答案： D

临终患者通常经历五个心理反应阶段，即否认期、愤怒期、协议期、忧郁期、接受期。处于愤怒期的患者常会愤怒地想：“为什么是我?这多么不公平!”经常抱怨、挑剔甚至斥责医护人员与家属，变得难以接近或不合作。

问题7、医院感染发生的对象不包括(单选)

A、患者

B、医生

C、护士

D、探视者

E、传染病院周边的居民

参考答案： E

医院感染是指住院患者、医院工作人员在医院内获得的感染，包括患者住院期间发生的感染和在医院内获得而出院后发生的感染。发生在医院外的感染不属于医院感染。

问题8、中性粒细胞与淋巴细胞比例两次相等的年龄是(单选)

A、4～6天，4～6月

B、4～6周，4～6岁

C、4～6天，4～6岁

D、4～6月，4～6岁

E、4～6周，7～8岁

参考答案： C

小儿白细胞分类主要是中性粒细胞与淋巴细胞比例的变化。出生时中性粒细胞约占0. 60～0. 65，淋巴细胞约占0.35。

随着白细胞总数的下降，中性粒细胞的比例亦相应下降，生后4～6天两者比例相等，为第一次交叉;随后淋巴细胞约占0. 60，中性粒细胞约占0. 30，至4～6岁时两者又相等，称为第二次交叉;以后白细胞分类与成人相似

问题9、患者李某，因慢性心功能不全服用洋地黄类药物，护士应重点观察(单选)

A、胃肠道反应

B、是否成瘾

C、心率、心律

D、尿液的性状

E、有无皮疹

参考答案： C

洋地黄类药物毒性反应中，主要危险是各种心律失常。因此，用药时需加强对心率、心律的监测，脉率低于每分钟60次或节律不齐时应暂停服用，并告知医生。

问题10、阿尔茨海默病主要表现为(单选)

A、遗忘综合征

B、痴呆综合征

C、谵妄综合征

D、焦虑综合征

E、抑郁综合征

参考答案： B

阿尔茨海默病的病因与发病机制尚不清楚，是中枢神经系统的一种原发性遐行性变性疾病，临床表现为痴呆综合征。

问题11、张某，男，45岁，由于大量失血，需输入库存血1200ml，为防止枸橼酸钠中毒反应，护士需按医嘱静脉推注下列哪些药物(单选)

A、肝素

B、枸橼酸钠

C、枸橼酸钙

D、碳酸氢钠

E、氯化钙

参考答案： E

大量输入库存血时，可导致大量枸橼酸钠进入体内，如果患者的肝功能不全，导致枸橼酸钠尚未在肝代谢、氧化，即和血中游离钙结合而使血钙下降。因此，大量输入库存血时，可按医嘱静脉推注10%葡萄糖酸钙或氯化钙以补充钙离子，预防枸橼酸钠中毒反应的发生。

问题12、患者，女性，36岁，体重80公斤，意识清楚，为择期剖宫产者，准备去手术室时，应选择(单选)

A、轮椅运送

B、平车挪动法

C、平车单人搬运法

D、平车两人或三人搬运法

E、平车四人搬运法

参考答案： B

平车挪动法适合于病情许可且能在床上配合活动者;轮椅运送能坐起但不能行走的患者;搬运法适合不能自行活动的患者，根据该题题干中所给患者信息，应使用平车挪动法。

问题13、某患者发现自己就医的照片被挂在医院的宣传栏上，而该患者事先并不知情，医院的做法侵犯了患者的(单选)

A、名誉权

B、肖像权

C、隐私权

D、自主权

E、身体所有权

参考答案： B

公民享有肖像权，未经本人同意，不得以赢利为目的使用公民的肖像。

问题14、护士小王准备为患者输液，发现液体有混浊现象，她立即写药房联系退换事宜。这种控制手段属于(单选)

A、前馈控制

B、同期控制

C、反馈控制

D、直接控制

E、成本控制

参考答案： B

同期控制的纠正措施是用在正在进行的计划执行过程中。护士在准备为患者输液时发现液体存在问题，及时退换，此种控制手段属于同期控制。

问题15、李女士，35岁，以“广泛性焦虑，伴惊恐发作”而收入院，以下护士的做法不妥的是(单选)

A、建立起良好的护患关系

B、鼓励患者表达内心感受

C、鼓励患者学会放松技巧

D、反复强调其能力和优势

E、患者拒绝交谈时追问其理由

参考答案： E

2023执业药师考试试题 篇7

选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、芍药苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鲜切制与传统切制对比二者的含量变化正确的是（B）：(1分)*

             A、趁鲜切制两者都高于传统切制

B、趁鲜切制芍药苷含量高于传统切制，丹皮酚含量低于传统切制 C、趁鲜切制芍药苷含量低于传统切制，丹皮酚含量高于传统切制 D、趁鲜切制两者都低于与传统切制

2、利用近红外光谱检测固体粉粒中的水分的特点是（CD）：(1分)*

A、虽检测结果不是很精确，但能反映百分数与趋势 B、可以检测深层次粉体的水分 C、检测不接触产品或样品

D、检测的是粉粒表面水分(穿透深度仅为几个μm)E、检测不需要离线进行，但需要接触产品或样品

3、中药安全检查中，外源性有害物质不包括（ABC）：(1分)*

A.黄曲霉毒素 B.农药残留 C.重金属 D.吡咯里西啶

4、应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为：（BCD）：(1分)*

                    A、发证日期 B、企业负责人 C、生产范围 D、生产地址

5、注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（D）：(1分)*

A.省级药品监督管理总局 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台

6、描述某疾病患者年龄（岁）的分布，应采用的统计图是(D)：(1分)*

A．线图 B．条图 C．百分条图 D．直方图 E．箱式图7、2007年中共十七大报告首次完整提出中国特色医疗卫生体制的制度框架包括（ABCD）：(1分)*

A.公共卫生服务体系 B.医疗保障体系 C.药品供应保障体系 D.医疗服务体系 E.分级诊疗体系

8、超临界流体技术作为一种新型的固体分散体制备方法，与传统方法相比，下列哪些是它的优点：(ABCD)：(1分)*

A.制备过程条件温和，不需有机溶剂，绿色环保，无污染； B.操作条件不易于控制，产品重现性差；                                    C.直接形成微粒，无需粉碎，避免了常规制粒过程中产生相转变、高表面能、静电和化学降解等问题； D.对许多溶质具有溶解性，药物溶出效果显著E.技术难以掌握，控制，不适宜于工业化生产。

9、输柱类耗材一般需要由PVC材料制成，由于没有增塑的PVC在室温下（C），因此需要加入增塑剂以改善PVC的柔软性。：(1分)*

A、失效 B、腐蚀 C、易碎 D、过期

10、《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期（D）。：(1分)*

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

11、固体分散体存在的主要问题是(A)：(1分)*

A.久贮不够稳定，易老化 B.药物的难溶性得不到改善 C.不能提高药物的生物利用度 D.刺激性增大

12、两样本均数比较,差别具有统计学意义时,P值越小说明(D)：(1分)*

A.两样本均数差别越大 B.两总体均数差别越大 C.越有理由认为两样本均数不同 D.越有理由认为两总体均数不同 E.越有理由认为两样本均数相同

13、下列不属于养老机构的是（D）：(1分)*

A.养老院 B.临终关怀机构 C.养老康复医疗中心 D.老年大学

14、中医药在哪些方面具有独特优势（AC）：(1分)*

A.常发病、多发病、慢性病 B.急痛重症 C.养生保健治未病 D.特色康复服务

15、下列说法中错误的是（BD）：(1分)*

A.基因芯片的工作原理是碱基互补配对原则

B.待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序 C.待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序

D.由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，因而具有广泛的应用前景，好比能识别身份的“基因身份证”

16、互联网药品信息服务分为（BC）：(1分)*

A、盈利性 B、经营性 C、非经营性 D、非盈利性

17、能经过胆汁排泄药物的特点(BCD)：(1分)*                                     A.被动转运

B.分子量在300~5000 C.具有一定的极性 D.主动分泌

18、我国下列哪些要素属于技术环境（ABCD）：(1分)*

A.人工智能 B.大数据 C.云计算 D.物联网 19、2015版《中国药典》枳壳测定水分是（C）：(1分)*

A.减压干燥法 B.烘干法 C.甲苯法 D.干燥法

20、婴儿死亡率（‰）到2030年目标到达到（A）：(1分)*

A.5.3 B.6 C.8.1 D.9.6

21、硫脲类药物不能用于：（D）：(1分)*

A、甲亢的内科治疗 B、甲亢患者手术前准备 C、甲状腺危象的治疗 D、单纯性甲状腺肿

22、促进健康事业与健康产业全面融合发展的政策措施（ABCD）：(1分)*

A.推进体制机制改革 B.创新人才管理机制 C.深化投融资开放发展 D.优化服务发展环境

23、哪些人不宜服用枸杞（ABC）：(1分)*

A.外邪实热，脾虚有湿及泄泻者。B.患有高血压、性情太过急躁之人。C.感冒发烧、身体有炎症者。D.肝肾亏虚之人。

24、药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是（C）：(1分)*

A.氧化反应 B.还原反应 C.结合反应 D.水解反应

25、大输液器中的玻璃输液瓶和塑料输液瓶具有一个共同的缺点（D）：(1分)*

A、气密性差 B、透明度差 C、易破损

D、存在二次污染可能

26、《药品委托生产批件》有效期不得超过（B），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。：(1分)*

                A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

27、目前中药含量测定用的最多的方法是（A）：(1分)*

A.高效液相 B.气相色谱法 C.分光光度法

D.原子吸收分光光度法

28、中药鉴别有哪些（ABCD）：(1分)*

A.显微鉴定 B.性状鉴定 C.理化鉴定 D.真伪鉴定

29、应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（B）：(1分)*

A、用于检测疾病的医疗器械

B、用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子 C、合成β-珠蛋白的DNA D、合成苯丙羟化酶的DNA片段

30、全国医疗卫生服务体系规划纲要（2015—2020年）的通知指出要开展（B）计划，积极应用移动互联网、物联网、云计算、可穿戴设备等新技术。：(1分)*

        A.扶贫行动 B.健康中国云服务 C.一带一路 D.人口健康信息化

31、我国政治环境主要包括哪几个方面（AB）：(1分)*

A.国家领导层重视程度 B.政策文件导向 C.国内生产总值 D.人口老龄化

32、改剂型注射剂是指该剂型在美国、欧盟或日本均未获准上市，或无法确定同剂型参比制剂的注射剂。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的，应具有：(D)：(1分)*

         Ａ 明显的政策优势 Ｂ 明显的商业优势 Ｃ 明显的经济优势 Ｄ 明显的临床优势

33、下列枸杞中哪种被唯一载入新中国药典的枸杞品种（D）：(1分)*

A.新疆枸杞 B.北方枸杞 C.黄果枸杞 D.宁夏枸杞

34、城市空气质量优良是指（C）：(1分)*

A.空气污染指数 >100且<=200              B..空气污染指数>200 C.空气污染指数<=100 D.空气污染指数>300

35、真品枸杞具有下列哪些特征（ABC）：(1分)*

A.果实皮薄肉厚饱满，色红或紫红。B.果脐白色明显。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短时间内易下沉.36、新时期卫生与健康工作方针是（ABD）：(1分)*

A.以基层为重点

B.以改革创新为动力，预防为主 C.中西医并重 D.人民共建共享 E.把健康融入所有政策

37、现行的质量管理模式为了确保药品的质量和疗效，优化产品质量控制方法，除了批结束时取样分析之外，我们还通过那些手段来实现更高的质量目标。（D）：(1分)*

                      A、工艺／分析方法／设备的验证 B、通过执行标准操作规程(sop)C、严格执行工艺规程、作业指导书 D、ABC

38、一般来说,信息行为包括信息浏览和（C）：(1分)*

A.信息收集 B.信息整理 C.信息寻求 D.信息转换

39、下列中药因需要炮制后入药，而不能趁鲜切制的药物有（ACE）：(1分)*

A.何首乌 B.肉桂 C.半夏 D.薄荷 E.黄精

40、《“健康中国2030”规划纲要》提出健康中国的目标，到“2020年，主要健康指标”（A）：(1分)*

A.居于中高收入国家前列 B.进入高收入国家行列

C.建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家 41、2013年制定印发了《关于加快推进人口健康信息化建设的指导意见》，实现公共卫生、医疗保障、（ABD）综合管理等六大业务应用协同：(1分)*

A.计划生育 B.医疗服务 C.食品安全 D.药品管理

42、观测结果属于等下列级资料的是(D)：(1分)*                                     A．收缩压测量值 B．脉搏数 C．住院天数 D．病情程度 E．四种血型

43、人口老龄化带来的健康需求主要有哪几种类型（ABCDE）：(1分)*

A.养老服务需求 B.养老用品需求 C.养老金融需求 D.养老地产需求 E.养老机构需求

44、常用的微粒载体材料有哪些(ABCD)：(1分)*

A.液晶 B.液膜 C.脂质及类脂质 D.蛋白质生物材料

45、药物与输液器接触的过程中，输液器材质与药物的某种组份发生了作用，其作用方式有（ABD）：(1分)*

A、物理吸附作用 B、化学反应 C、主动运输 D、迁移作用

46、“十三五”时期，国家卫生计生委将全面推进（C）服务，建设互联互通的国家、省、市县四级人口健康信息平台，：(1分)*

A.云计算 B.物联网

C.互联网+健康医疗 D.大数据

47、在中药提取生产过程中，在线检测技术可检测以下那些质量指标（ABCDE）。：(1分)*

A、对饮片的真伪鉴别、水分及含量测定 B、提取过程中有效组分、可溶性固形物含量 C、浓缩比重及含量

D、干燥过程中的水分及溶剂残留

E、中药浸膏成品的成分含量，水分含量及溶剂残留进行在线检测

48、健康中国2030普及健康生活的主要途径（ABC）：(1分)*

A.加强健康教育 B.提高全民身体素质 C.塑造自主自律的健康行为 D.完善医疗保障

49、以下哪个不是趁鲜切制的优势（BC）：(1分)*

A.保存有效成分 B.减少酶解 C.防止发霉 D.降低加工成本

50、比较两样本均数差异是否有统计学意义，可能采用(A)：(1分)*

A．t检验                                     B．F检验 C．u检验 D．秩和检验 E．卡方检验

51、我国发展健康产业的主要内容是（ABCD）：(1分)*

A.优化多元办医格局 B.积极发展健康服务新业态 C.提升医药产业发展水平D.积极发展健身休闲运动产业

52、生物芯片技术在中医药研究中可应用于哪几个方面（ABCE）：(1分)*

A、中药新药的研制 B、中药炮制前后成分的变化 C、鉴定地道药材 D、中药材种植 E、筛选中药活性成分

53、下列不适合趁鲜切制的药物有（DE）：(1分)*

A.黄芩 B.苦参 C.当归 D.天南星 E.何首乌

54、以下哪味中药材需要趁鲜切制（A）：(1分)*

A.薄荷 B.天南星 C.黄精 D.人参

55、DEHP会析出到和医疗器械接触的溶液中，析出的量跟（D）有关。：(1分)*

A、温度 B、脂质成分 C、接触时间 D、以上三者均有关

56、《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（D）。：(1分)*

A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

57、槟榔最好使用以下哪种方法处理（C）：(1分)*

A.一体化加工 B.两种皆可 C.趁鲜切制 D.两种皆不可

58、显微鉴别中药中淀粉时应加（A）：(1分)*

A.碘试液 B.盐酸               C.甘油

D.水合氯醛试液

59、下列哪个文件印发，首次提出健康产业（C）：(1分)*

A.《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》 B.《国务院关于印发卫生事业发展“十二五”规划的通知》 C.《“健康中国2030”规划纲要》

D.《国务院关于印发服务业发展“十二五”规划的通知》

60、下列那些不是过程分析技术在制药生产质量控制中的优势（C）。：(1分)*

A、实时性 B、系统性

C、需等待实验室检测结果 D、无损、整体快速检测

61、下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（C）：(1分)*

A.PEG B.PVP C.胆固醇 D.胆酸

62、过程分析技术是以实时监测（例如在加工中）原材料、中间体和过程的关键质量和性能特征为手段，建立起来的一种设计、分析和控制生产的系统，其中过程分析技术的缩写是（B）。：(1分)*

                     A、SAP B、PAT C、SIP D、MES 63、生物等效性试验英文缩写是(B)：(1分)*

Ａ 英文缩写是BC Ｂ 英文缩写是BE Ｃ 英文缩写是BD Ｄ 英文缩写是BF 64、固体分散体制备的方法中，适合于易挥发、热不稳定、易溶于有机溶剂的药物和载体材料的方法是(B)：(1分)*

A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.研磨法

65、地表水质量分为（D）类水体：(1分)*

A.Ⅱ类 B.Ⅲ类 C.IV类 D.V类

66、统计图的五大要素中，通常不可或缺的要素包括(ADE)：(1分)*

A标题 B刻度 C标目 D图域 E图例 67、下列哪些是智能化健康设备（ABCD）：(1分)*

                                   A.物联网智慧生活设施

B.健康手环等可穿戴健康智能设备 C.便携血压计 D.便携血糖仪

68、可用于片剂在线检测的方法有（AB）：(1分)*

A、运用成像技术进行缺片检测并剔废 B、通过X射线进行金属异物检测并剔废 C、在线硬度检测 D、在线片重检测

E、在线片厚检测及压力检测

69、下列健康中国建设的主要指标中，属于健康服务与保障的是（BCD）：(1分)*

A.人均预期寿命（岁）

B.每千常住人口执业（助理）医师数（人）C.重大慢性病过早死亡率（%）

D.个人卫生支出占卫生总费用的比重（%）

70、关于直线相关与直线回归的说法正确的是(ABC)：(1分)*

A两者意义不同 B两者应用不同

C相关系数r与回归系数b的意义不同 D相关系数r与回归系数b的符合相同 E相关系数r与回归系数b的检验结果相同

71、生物芯片的主要特点是（ABC）：(1分)*

A、高通量 B、微型化 C、集成化 D、并行化

72、健康中国2030规划纲要提出将（D）发展成为国民经济支柱性产业：(1分)*

A.体育产业 B.文化产业 C.医疗产业 D.健康产业

73、以下哪味药材含有蒽醌类（B）：(1分)*

A.决明子 B.大黄 C.杜仲 D.天麻

74、下列哪一个不是提高健康水平的指标（D）：(1分)*

A.人均预期寿命（岁）B.婴儿死亡率（‰）C.5岁以下儿童死亡率（‰）D.经常参加体育锻炼人数（亿人）

75、健康信息服务的主要实现途径（ABCDE）：(1分)*

A.电子健康信息档案             B.远程医疗系统 C.健康信息推送 D.健康信息监测工具 E.公共卫生信息平台

76、贮藏温度过高致药材容易“走油”的药材有（A）：(1分)*

A.当归 B.山茱萸 C.金银花 D.阿胶

77、乙基纤维素类属于下列哪一类载体(A)：(1分)*

A.水溶性载体 B.肠溶性载体 C.联合载体 D.难溶性载体

78、医用导管与输注类器材对材质的要求非常高，这是因为耗材（B），可能会导致药品的失效、腐蚀、过期，有的还会发生输液器中的有害物质迁移至药液中，输入人体，对患者的生命安全造成危害。：(1分)*

                       A、原料

B、药物相接触可能发生反应 C、生产杂质 D、被污染

79、对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法(ABC)：(1分)*

A.表面修饰的主动靶向 B.长循环微粒给药系统 C.前体药物的主动靶向 D.磁性微粒的设计 80、2015版《中国药典》规定恒重是指供试品连续干燥两次相差不超过（D）：(1分)*

A.0.4mg B.0.2mg C.0.5mg D.0.3mg 81、电子健康档案是以（B）为核心的记录范围：(1分)*

A.个人的疾病 B.个人的健康 C.就诊结果 D.用药记录

82、线下的健康信息服务有（ABC）等：(1分)*

A.“健康体检场所” B.“健康讲座” C.“健康信息文献” D.“远程医疗系统”

83、医用导管性能要求有（ABCD）：(1分)*

A、化学惰性

B、无过敏反应与致癌性

C、对人休组织不会引起炎症和异物反应                                     D、具有良好的血液相容性

84、下列哪个不是我国医疗保障的主要形式（D）：(1分)*

A.城镇职工医保 B.城镇居民医保 C.新型农村合作医疗 D.全民医保

85、下列不属于我国健康事业的是（D），：(1分)*

A.完善计划生育政策等卫生计生法律制度 B.发展健康产业

C.提高基本公共卫生服务均等化水平D.发展服装国际贸易

86、健康中国建设的基本原则为（ABCD）：(1分)*

A.健康优先 B.改革创新 C.科学发展 D.公平公正

87、我国经济环境包含哪几个方面（ABCD）：(1分)*

A.国内生产总值 B.财政收支 C.消费结构 D.产业结构等 E.生活习惯

88、过程分析技术大致分为（）。：(1分)*

A、多变量数据获得和分析工具 B、现代工艺过程分析工具 C、工艺验证

D、终点监控和控制工具 E、持续性改进和信息管理工具 89、5岁以下儿童死亡率（‰）到2030年目标达到（D）：(1分)*

A.8.5 B.10.7 C.9.5 D.6.0 90、以下属于描述集中趋势的指标有（ABC）：(1分)*

A．算术均数 B．几何均数 C．中位数 D．方差 E．标准差

91、下列服务中属于我国基本公共卫生服务的有（ABD）：(1分)*

A.建立居民健康档案 B.健康教育 C.肝癌筛查 D.儿童健康管理 92、以下哪味药材含有槐定碱（A）：(1分)*

                                   A.苦参 B.半夏 C.槟榔 D.大黄

93、下列哪些方法能够制备固体分散体(ACD)：(1分)*

A.溶剂法 B.超临界流体法 C.溶剂-熔融法 D.熔融法

94、收集资料不可避免的误差是(AB)：(1分)*

A.随机误差 B.系统误差 C.过失误差 D.记录误差 E．仪器故障误差

95、近红外光是指波长范围为的电磁波（A）。：(1分)*

A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nm 96、下列哪些是治疗性早熟的目标：（ABCD）：(1分)*

A、最大限度地缩小与同龄人的差异 B、改善成人终身高

C、控制和减缓第二性征的成熟程度和速度 D、预防初潮出现和减少心理行为的影响

97、下列不用于洁净区环境在线检测的是（C）：(1分)*

A、空气粒子计数器 B、温度和湿度传感器 C、电导率 D、压差计

98、药物在固体分散载体中的分散状态有(ABCD)：(1分)*

A.分子态 B.微晶 C.凝胶态 D.无定形

99、对比人工灯检的方法，采用灯检机具有以下明显的优势（ABCD）：(1分)*

A、效率高 B、可靠性好 C、稳定性好 D、数据完整

E、可以检测粉针等无菌产品

100、目前已知的激素和化学介质多达200余种，根据其化学结构大体可分哪几类：（ABCD）：(1分)*