猪免疫程序

猪免疫程序（精选11篇）

猪免疫程序 篇1

猪免疫程序推荐

1、商品猪 日龄 疫苗品种 免疫方法 免疫剂量 加强免疫时间 7-10日龄 猪伪狂犬病灭活苗 颈部肌肉注射 0.5-1ml 断乳后二免2ml 20-30日龄 猪兰耳病灭活苗 肌肉或皮下注射 1-2ml 20-25日龄 仔猪水肿病苗 颈部肌肉注射 2ml 20-30日龄 猪链球菌病灭活苗 肌肉或皮下注射 1ml 2周后二免2ml 30日龄或断乳后仔猪副伤寒活苗 口服 1头份 常发病场3-4周后二免 45-50日龄 猪口蹄疫浓缩灭活苗 颈部肌肉注射或穴位注射 体重30kg以下1ml、30-80kg2ml、80kg以上3ml、或穴位注射1ml 60日龄 猪丹毒菌苗 颈部肌肉注射或口服 1头份 50-60日龄 猪肺疫菌苗 口服 1头份 外购仔猪 进场观察48小时后免疫口蹄疫1次，20-30天后二免。在首免口蹄疫3-7天后分别免疫猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、仔猪副伤寒苗各1次，每次间隔3-7天。

2、种用仔猪 日龄 疫苗品种 免疫方法 免疫剂量 加强免疫时间 1日龄 猪瘟细胞苗 吃初乳前肌肉注射2头份，1-2小时后再哺乳2头份 60日龄二免4头份 3-5日龄 仔猪黄白痢基因工程苗 颈部肌肉注射 2ml 7-10日龄 猪伪狂犬病灭活苗 颈部肌肉注射 0.5-1ml 断乳后二免2ml 10-15日龄 猪喘气病苗 肺内注射 2ml 常发病场15-21天后二免 20-25日龄 猪瘟细胞苗颈部肌肉注射 4头份60-65日龄 二免 20-25日龄 仔猪水肿病苗 颈部肌肉注射 2ml 20-30日龄 猪兰耳病灭活苗 肌肉或皮下注射 1-2ml 20-30日龄 猪链球菌病灭活苗 肌肉或皮下注射 1ml 2周后二免2ml 30日龄或断乳后 仔猪副伤寒活苗 口服 1头份 常发病场3-4周后二免 45-50日龄 猪口蹄疫浓缩灭活苗 颈部肌肉注射 体重30kg以下1ml 80日龄 或穴位注射、30-80kg2ml、80kg以上3ml、或穴位注射1ml 50-60日龄 猪丹毒菌苗 颈部肌肉注射或口服 1头份 50-60日龄 猪肺疫菌苗 口服 1头份 60-70日龄 猪传染性胸膜肺炎灭活苗 肌肉或皮下注射 2ml 2周后加强免疫1次

3、种母猪 免疫时间 疫苗品种 免疫方法 免疫剂量 加强免疫时间 配种前4周 猪口蹄疫浓缩灭活苗 颈部肌肉注射 体重30kg以下1ml 分娩前4周二免 或穴位注射 30-80kg2ml、或每年3月下旬、80kg以上3ml、10月上旬各免1次 或穴位注射1ml 仔猪二免后6个月 猪瘟细胞苗 颈部肌肉注射 4头份 产仔断乳后至再配间隔期 内免1次或每半年免1次 每年3月下旬、10月上旬 猪丹毒菌苗 颈部肌肉注射或口服 1头份 每半年免1次 每年3月下旬、10月上旬 猪肺疫菌苗 口服 1头份 每半年免1次 配种前4-5周 猪细小病毒灭活苗 颈部肌肉注射 2ml 2-3周后二免 临产前1个月 猪伪狂犬病灭活苗 颈部肌肉注射 2ml 配种前4-5周 猪兰耳病灭活苗 颈部肌肉注射 2-4ml 分娩前4-5周二免 临产前30-40天 猪大肠杆菌基因工程苗 颈部肌肉注射 2-5ml 临产前15-20天 二免，以后每次临产 前15-20天免1次即可 临产前20-30天 猪传染性胃肠炎与流行性腹泻二联灭活苗 后海穴注射 4ml 临产前2个月 猪萎缩性鼻炎灭活苗 颈部肌肉注射 2ml 临产1个月二免 以后每次临产前1个月免1次即可 临产前70天 猪链球菌病灭活苗 肌肉或皮下注射 2ml 临产前21天二免 临产前40-45天 猪传染性胸膜肺炎灭活苗 颈部肌肉注射 2ml 临产前20-25天 二免，以后每次临产 前1个月免1次即可 临产前50-60天 猪梭菌性肠炎灭活苗 颈部肌肉注射 2ml 临产前25-30天二免 以后每次临产前30天免1次即可 每年蚊虫出现前20-30天 猪乙型脑炎灭活苗 颈部肌肉注射 2ml 10-15天后二免 以后每年免1次即可 每半年 猪喘气病苗 肺内注射 2ml

4、种公猪 免疫间隔 疫苗品种 免疫方法 免疫剂量 每4个月 猪口蹄疫浓缩灭活苗 颈部肌肉注射或穴位注射 体重30kg以下1ml、30-80kg2ml、80kg以上3ml、或穴位注射1ml 每6个月 猪瘟细胞苗 颈部肌肉注射

猪免疫程序 篇2

1 制定免疫程序应考虑的因素

(1) 猪疫病流行情况。 猪疫病种类繁多, 流行快, 分布广, 而且会不断有新的疫病出现。 制定免疫程序时, 首先应考虑的是当地主要疫病的流行情况和使猪场经常受到威胁的疫病, 并不是所有的疫病都纳入免疫程序的范围, 避免使用的免疫疫苗太多, 投入的成本太大同时给养猪带来应激, 不利于猪只的生长。 对在该地区有可能爆发或者流行、带来严重经济损失的疫病进行免疫, 如猪瘟和口蹄疫等疫病。

在四川省, 养猪场面临着很多重要疫病, 如猪瘟、口蹄疫、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、圆环病毒病、繁殖与呼吸障碍综合症、大肠杆菌病、链球菌病、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎及萎缩性鼻炎等, 这些疫病在我省较为广泛存在, 而且难以及时治疗。 猪瘟、口蹄疫是每个猪场都必须进行免疫的疫病, 而大肠杆菌病、链球菌病、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎和萎缩性鼻炎等疫病, 如果平时管理严格, 发病率并不高, 可以根据具体情况采取不同的预防免疫措施。

(2) 免疫时间。 不同的疫病有各自的发展规律。 有的疾病对各种年龄的猪只都有致病性, 而有的疾病只危害某一年龄段的猪只。 因此, 应在不同年龄进行不同疾病的免疫, 而且免疫接种时间应在该病在本场发病高峰期的前1~2 周, 这样既可减少不必要的免疫次数, 又可把不同疾病的免疫时间分开, 避免了一次接种多个疫苗所导致的干扰及免疫应激。

首先要根据疫病发生规律、母源抗体水平和疫苗产生抗体的时间来确定首免的时间。 然后根据免疫接种后产生免疫力的强弱、免疫应答能力的高低、免疫力维持时间的长短、当地疫病流行的状况和生产需求的不同等因素来确定免疫的次数和免疫间隔时间。

(3) 疫苗。 目前猪场进行免疫的疫苗种类有活苗、死苗、单价苗、多价苗、联苗和基因工程苗等。 这些疫苗的免疫期与免疫途径各不相同, 因此在制定免疫程序时, 要合理考虑疫苗的免疫途径和疫苗类型等。 例如接种活疫苗的时候, 为了确保免疫效果和避免疫苗之间的相互干扰, 最好不用联苗。 只有接种合适的疫苗才可以刺激机体尽快产生免疫力。 如果在接种时两种疫苗发生冲突, 首先要确保重大疫病免疫的完成, 也可以根据实际情况对免疫程序稍作调整。

(4) 生产用途和生长阶段。 在养猪场生产中, 要根据养猪的生产用途以及不同的生长阶段制定相应的免疫程序。 例如在种母猪的养殖生产中, 免疫的目的不仅是为了保证母猪的生产安全, 还要确保仔猪的健康生长发育, 因此在免疫的时候要在不同的时期进行多次免疫, 以增强免疫效果。 在仔猪阶段、育成阶段、妊娠阶段和哺乳阶段等不同时期, 根据对疾病的敏感性和当地疾病的流行情况来制定免疫程序。 商品肉猪生产周期短, 可以相应减少免疫次数。

2 免疫程序实施中应注意的问题

(1) 加强科学管理。 在养猪生产中, 要做好养殖场内各个环节的安全管理工作, 例如圈舍内、场内外和出入口的消毒, 严禁外来人员进入场区等, 防止内源性和外源性病菌的侵入而引发疫病和流行。

(2) 提高养殖技术水平。 采取科学饲养措施, 饲喂全价配合日粮, 适当添加微量元素和维生素, 均衡营养, 确保猪群健康。 只有健康的机体, 才可以有较强的抵抗力和对异物产生较好的免疫应答。

(3) 做好猪群的检疫和净化工作。 做好产地检疫工作, 对重大疫病和人畜共患的疫病定期进行检测、检疫, 淘汰阳性的猪只, 净化猪群。 对于从外地引进的猪要进行检测, 符合要求并隔离饲养1 个月没有异常情况, 才可以混群饲养。

(4) 对猪群定期进行抗体检测。 制定的免疫程序并不是一成不变的, 要根据猪场的具体情况适当进行调整。 在执行免疫程序的时候, 要及时跟踪检测抗体水平消长情况, 然后根据其变化, 不断调整免疫方案, 使其更为科学合理。

摘要：在规模化养殖生产中, 疾病的预防工作尤为重要, 而预防疾病最关键的措施就是免疫预防。要做好免疫预防工作就要有科学的免疫程序。笔者根据多年的实践工作经验, 谈一下免疫程序制定的要点。

关键词：猪病,免疫程序,首免时间,疫苗

参考文献

[1]李伟立.规模猪场疫病免疫程序[J].农家顾问, 2005 (05) .

猪免疫程序 篇3

【关键词】狂犬疫苗；5针免疫程序；“2-1-1”四针免疫程序

【中图分类号】R457.2 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）02-0224-01

狂犬病是指由狂犬病毒侵犯中枢神经系统所致的急性传染疾病，多经咬伤伤口以及破溃皮肤粘膜组织直接侵入人体。本病具有人畜共患性，传染性较强，病情发展迅速，如不及时接种狂犬疫苗，死亡率可高达100%。传统5针免疫程序接种狂犬疫苗耗时长且接种针次较多，部分患者依从性较差，极易导致接种不及时或者漏种等，从而影响接种效果[1]。本研究对比分析了“2-1-1”四针免疫程序与传统5针免疫程序接种狂犬疫苗的效果，旨在提高狂犬疫苗接种工作水平，现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2010年1月至2014年12月，门诊犬伤患者428例，均具有狗、猫、老鼠等宿主动物咬伤史，受伤时间均在24h以内。患者按照接种方法分为A组（199例）与B组（229例）。A组男107例，女92例，年龄2-65岁，平均为（33.45±8.05）岁。B组男131例，女98例，年龄3-69岁，平均为（34.19±7.88）岁。两组的年龄、性别构成以及暴露级别等均无明显差异（P>0.05）。

1.2 方法

疫苗均采用辽宁成大生物股份有限公司生产Vero细胞精制纯化疫苗，均在有效使用期内。两组接种前均彻底清洗伤口并进行消毒处理，视伤口部位、大小以及深度等决定是否应用狂犬病免疫球蛋白被动免疫制剂，并实施相应的狂犬疫苗全程接种。A组采用传统5针免疫程序进行疫苗接种，即按照0d、3d、7d、14d、28d予以狂犬疫苗经上臂三角肌部位肌内注射，0.5ml/剂。B组按照“2-1-1”四针免疫程序接种，即于0d、7d、21d，首次于左侧及右侧上臂三角肌部位分别肌内注射1剂，后二次经上臂三角肌部位肌内注射每次1剂，0.5ml/剂。禁止在臀部进行注射，完成全程接种15d以后接受血清抗体滴度检查。

1.3 观察指标

观察两组接种疫苗期间不良反应发生情况，于完成全程接种15d以后采集静脉血，采用间接ELISA法测定患者的血清抗体滴度；统计两组的接种依从性，以24h内接受登记、接种，且全程严格按照免疫程序进行接种，无推迟接种及漏种表示接种合格，即接种依从性好。

1.4 统计学分析

数据以SPSS18.0软件进行分析，以（+S）表示计量资料，比较经t检验；以率（%）表示计数资料，比较经χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组不良反应比较

A组的32例（16.08%）发生不良反应，其中，局部反应主要表现为接种部位红肿、发热、瘙痒、疼痛及皮疹等，发生于接种后24-48h左右；全身反应主要表现为不同程度发热，伴有乏力、头晕头痛、恶心呕吐等。B组21例（9.17%）发生上述反应，两组不良反应率无明显差异（χ2= 1.583，P>0.05）。

2.2 两组抗体阳转率

A组与B组患者获得的抗体阳转率均为接近100%（注：目前的检测方法存在一定的局限性，即检测结果偶有假阴性出现）。

2.3 两组接种依从率比较

A组接种依从171例（85.93%），B组220例（96.07%）依从，B组的依从率显著高于A组（χ2=5.100，P<0.05）。

3 讨论

狂犬病具有传染性强、传播范围广、病情变化快、危害性大及死亡率高等特点，目前尚缺乏特效疗法，一旦发病，死亡率高达100%[2]。因此，早期及时处理伤口并及早进行全程规范化接种狂犬疫苗对于预防狂犬病的发生非常必要，而狂犬疫苗接种合格率以及患者的依从性是预防发生狂犬的关键。

传统狂犬疫苗接种程序主要是5针免疫程序，即在伤后0d、3d、7d、14d、28d进行免疫接种，这种免疫程序接种时间较长，且接种针次较多，部分患者无法按时、准确、规范化全程完成免疫接种，推迟接种或者漏种率较高，增加了狂犬病的发病风险[3]。近年来，临床逐渐应用“2-1-1”四针免疫接种法进行接种，即在伤后0d、7d、21d进行接种。由于“2-1-1”四针免疫接种程序的首次接种抗原剂量加大以及免疫时间更短，从而激活体内双淋巴系统，促进抗体更早生成[3]。刘晓彬等[4]认为，“2-1-1”四针免疫接种法相比于5针免疫程序更早产生抗体，能够挽救潜伏期相对较短患者的生命。此外，由于接种周期相比于5针免疫程序明显缩短，且针次更少，大大减轻了患者的痛苦，并提高了其依从性[5]。本研究中，B组的不良反應率为9.17%，虽与A组的16.08%差异不明显，但仍表现出降低的趋势。两组的抗体阳转率均达到接近100%，两种接种程序免疫效果相当，B组的接种依从率为96.07%，显著高于A组的85.93%，患者的依从性更好。

综上所述，应用“2-1-1”四针免疫程序接种狂犬疫苗免疫效果与5针法相当，且可缩短全程免疫时间，减少患者的就诊次数，提高患者接种的依从性，值得推广应用。

参考文献

[1]吴静云.狂犬疫苗三种不同免疫程序对供血浆者抗体效价的影响[J].按摩与康复医学（下旬刊），2012，03（5）：28-28.

[2] 吕治红，曹亚荀，高红琴等.关于狂犬疫苗三种不同免疫程序有效性及安全性的研究[J].山西医科大学学报，2011，42（9）：742-744.

[3] 刘庆勇，袁中行，闫琳等.狂犬疫苗两种不同接种程序所致狂犬病病毒 IgG 抗体阳性率比较[J].医药前沿，2012，（29）：372.

[4] 刘晓彬，胡萍，王莉等.狂犬疫苗接种五针与2-1-1四针免疫程序的对比观察[J].职业卫生与病伤，2012，27（4）：233-234.

儿童计划免疫程序 篇4

0岁到6岁健康儿童计划免疫程序

出生时：新生儿乙肝疫苗、卡介苗

1月龄： 新生儿乙肝疫苗

2月龄： 脊髓灰质炎疫苗（糖丸）

3月龄： 脊髓灰质炎疫苗（糖丸）、百白破三联疫苗

4月龄： 脊髓灰质炎疫苗（糖丸）、百白破三联疫苗

5月龄： 百白破三联疫苗

6月龄： 新生儿乙肝疫苗、A群流脑疫苗

8月龄： 麻疹疫苗、乙脑疫苗

9月龄： A群流脑疫苗

18月龄：百白破三联疫苗、麻疹疫苗

24月龄：乙脑疫苗

3岁：A+C群流脑疫苗

4岁：脊髓灰质炎疫苗（糖丸）

6岁：A+C群流脑疫苗、白破二联疫苗

注：

1、以上所说的乙脑，为减毒活乙脑。

2、以上仅为西安市现行的儿童计划免疫程序，随着国家计划免疫程序的扩大将有更多的疫苗纳入以上程序之中。

动物防疫示范村免疫程序制度 篇5

一、根据当地动物疫病流行病学情况，对生产的危害程度，可用疫苗的性能及来源等情况，制定切合生产实际的免疫程序，并严格按程序实施免疫预防，建立免疫档案，免疫程序应包括预防接种疫苗的种类，预防接种的次数、剂量、间隔的时间等。

二、对规定的强制免疫的病种，应在当地动物防疫机构的监督指导下按规定的免疫程序进行免疫。高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、鸡新城疫等疫病的群体免疫密度常年维持在90％以上，其中应免畜禽免疫密度要达到100％，免疫抗体合格率全年保持在70％以上。

三、体弱、有病、发育较差等不宜免疫的和新生、补栏的畜（禽)，应在病愈、体弱康复和到免疫年龄、补栏后及时进行免疫补针、建立档案。牲畜口蹄疫免疫，孕畜怀孕后头1个月及牛临产前3个月、猪(羊)临产前2个月不宜免疫，但应在孕畜产后7天进行补免。犊牛满4月龄，羔羊满2月龄，仔猪满45日龄后及时进行免疫补针工作、建立免疫档案、佩带免疫耳标。口蹄疫疫苗注射后个别牲畜有严重过敏反应，应备有肾上腺素等紧急脱敏药物。

四、严格免疫操作规程。冻干苗应在低温冷冻条件下保存，严禁反复冻融使用。油佐剂或水剂苗严防冻结，应在4-8℃条件下保存。冻干疫苗按要求的方法进行稀释，稀释后的疫苗应按规定的方法保存和在规定时间内使用；保证疫苗注射剂量注射器械、注射部位严格消毒，保证一畜一个针头，防止交叉感染。

五、根据当地寄生虫病，细菌性疾病的发生和危害情况，选择最佳驱虫药物，定期对畜(禽)群进行驱虫，使用抗菌药物在畜(禽)可能发病的年龄、疫病可能流行的季节，或在发病的初期对相关畜(禽)群进行群体投药预防，防止发病。

猪免疫程序 篇6

一、常见猪病的推荐免疫程序

（一）生长肥育猪的免疫程序

1、日龄：猪瘟常发猪场，猪瘟弱毒苗超前免疫，即仔猪生后在未采食初乳前，先肌肉注射一头份猪瘟弱毒苗，隔1-2小时后再让仔猪吃初乳； 2、3日龄：鼻内接种伪狂犬病弱毒疫苗； 3、7-15日龄：肌肉注射气喘病灭活菌苗、兰耳病弱毒苗； 4、20日龄：肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫三联苗）； 5、25-30日龄：肌肉注射伪狂犬病弱毒疫苗； 6、30日龄：肌肉或皮下注射传染性萎缩性鼻炎疫苗； 7、30日龄：肌肉注射仔猪水肿病菌苗； 8、35-40日龄：仔猪副伤寒菌苗，口服或肌注（在疫区首免后，隔3-4周再二免）； 9、60日龄：猪瘟、肺疫、丹毒三联苗，二倍量肌注。

10、生长育肥期肌注两次口蹄疫疫苗。

（二）后备公、母猪的免疫程序

1．配种前1个月肌肉注射细小病毒、乙型脑炎疫苗；

2．配种前20-30天肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）； 3．配种前1个月肌肉注射伪狂犬病弱毒、口蹄疫、兰耳病疫苗。

（三）经产母猪免疫程序

1．空怀期：肌肉注射猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）； 2．初产猪肌注一次细小病毒灭活苗，以后可不注；

3．头三年，每年3-4月份肌注一次乙脑苗，三年后可不注； 4．每年肌肉注射3-4次猪伪狂犬病弱毒疫苗；

5．产前45天、15天，分别注射K88、K99、987p大肠杆菌腹泻菌苗； 6．产前45天，肌注传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒三联疫苗； 7．产前35天，皮下注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗； 8．产前30天，肌注仔猪红痢疫苗；

9．产前25天，肌注传染性胃肠炎-流行性腹泻-轮状病毒三联疫苗； 10．产前16天，肌注仔猪红痢疫苗；

（四）配种公猪免疫程序

1、每年春、秋各注射一次猪瘟、猪丹毒二联苗（或加猪肺疫的三联苗）；

2、每年3-4月份肌肉注射1次乙脑苗；

3、每年肌肉注射2次气喘病灭活菌苗；

4、每年肌肉注射3-4次猪伪狂犬病弱毒疫苗。

（五）其它疾病的防疫 1．口蹄疫：（1）常发区：

a.常规灭活苗，首免35日龄，二免90日龄，以后每3个月免疫一次； b.高效灭活苗，首免35日龄，二免180日龄，以后每6个月免疫一次。（2）非常发区：

a.常规灭活苗，每年1、9和12月份各免疫一次； b.高效灭活苗，每年1和9月份各免疫一次。

2．猪传染性胸膜肺炎：仔猪6-8周龄一次，2周后再加免一次； 3．猪链球菌病：

（1）成年母猪：每年春、秋各免疫一次；（2）仔猪：

a.首免10日龄，二免60日，或

b.首免出生后24小时，二免断奶后2周。4．蓝耳病：

（1）成年母猪：每胎妊娠期60天免疫一次灭活苗；（2）仔猪：14-21日龄免疫一次弱毒苗；（3）成年公猪：每半年免疫一次灭活苗；（4）后备猪：配种前免疫一次灭活苗；

备注：上述免疫程序仅供参考，每个猪场应根据各自的实际情况，疾病的发生史，以及猪群当前的抗体水平高低制定自己的免疫程序。眠疫的重点是多发性疾病和危害严重的疾病，对未发生或危害较轻的疾病可酌情免疫。

二、猪场驱虫程序

寄生虫分为体内寄生虫（如蛔虫、结节虫、鞭虫等）和体外寄生虫（如疥螨、血虱等），猪群感染寄生虫后不仅使体重下降、饲料转化效率低，严重时可导致猪只死亡，引起很大的经济损失，因此猪场必须驱除体内外寄生虫，一般的驱虫程序为：

1、后备猪：外引猪进场后第2周驱体内外寄生虫一次;配种前驱体内外寄生虫一次。

2、成年公猪：每半年驱体内外寄生虫一次.3、成年母猪:在临产前2周驱体内外寄生虫一次。

4、新购仔猪在进场后第2周驱体内外寄生虫一次.5、生长育成猪：9周龄和6月龄各驱体内外寄生虫一次。

6、引进种猪：使用前驱体内外寄生虫一次。

7、猪舍与猪群驱虫消毒：

(1)每月对种公母猪及后备猪喷雾驱体外寄生虫一次。

(2)产房进猪前空舍空栏驱虫一次，临产母猪上产床前驱体外寄生虫一次。

8、驱虫药物视猪群情况、药物性能、用药对象等灵活掌握。

9、同时驱体内外寄生虫时一般采用帝诺玢、伊维菌素、阿维菌素等混饲连喂一周的方法;只驱体外寄生虫时一般采用杀螨灵、虱螨净、敌白虫等体外喷雾的方法。

10、采用一餐式混饲驱体内外寄生虫的方法,要隔7天再用一次。

11、商品猪驱虫前最好健胃。

三、猪场生产技术指标表

单位： ％、头、公斤

项 目

指 标

项 目

指 标 妊娠期

116±5天（15W）

配种分娩率

95% 哺乳期

35天（4W+留栏1W）

哺乳期成活率

空怀期

3-10天（1-2W）

保育期成活率

保育期

28天（5W）

育成期成活率

育成期

105天（15W）

全期成活率

母猪年产胎（次）

2.2

全期全场料肉比

3:1 母猪胎产活仔数

经产10头、初产9头

出生重

1.2-1.5 胎均断奶活仔数

9.5

5周龄个体重

10-20 公猪使用年限

4-6年

11周龄个体重

20-30 母猪使用年限

3年（6-8胎）

26周龄个体重

90-110 公母比例

1:50-100

怀孕周期

161天

四、猪场卫生防疫制度

为了搞好猪场的卫生防疫工作，确保养猪生产的顺利进行，向用户提供优质健康的种猪或商品猪，必须贯彻“预防为主,防治结合,防重于治”的原则，杜绝疫病的发生。现制定以下《猪场卫生防疫制度》，请全场员工及外来人员严格执行。

1.猪场分生产区和非生产区，生产区包括养猪生产线、出猪台、解剖室、流水线走廊、污水处理区等。非生产区包括办公室、食堂、宿舍等。

2.非生产区工作人员及车辆严禁进入生产区，确有需要者必须经场长或主管兽医批准并经严格消毒后，在场内人员陪同下方可进入，只可在指定范围内活动。3.生活区防疫制度

⑴生活区大门应设消毒门岗，全场员工及外来人员入场时，均应通过消毒门岗，消毒池每周更换两次消毒液。

⑵每月初对生活区及其环境进行一次大清洁、消毒、灭鼠、灭蚊蝇。

⑶任何人不得从场外购买猪、牛、羊肉及其加工制品入场，场内职工及其家属不得在场内饲养禽畜（如猫、狗）。

⑷饲养员要在场内宿舍居住，不得随便外出；场内技术人员不得到场外出诊；不得去屠宰场、其它猪场或屠宰户、养猪户场（家）逗留。

⑸员工休假回场或新招员工要在生活区隔离二天后方可进入生产区工作。⑹搞好场内卫生及环境绿化工作。4.车辆卫生防疫制度

⑴运输饲料进入生产区的车辆要彻底消毒。

⑵运猪车辆出入生产区、隔离舍、出猪台要彻底消毒。

⑶上述车辆司机不许离开驾驶室与场内人员接触，随车装卸工要同生产区人员一样更衣换鞋消毒。5.购销猪防疫制度

⑴从外地购入种猪，须经过检疫，并在场内隔离舍饲养观察40天，确认无病健康猪，经冲洗干净并彻底消毒后方可进入生产线。

⑵出售猪只时，须经兽医临床检查无病的方可出场。出售猪只只能单向流动，如质量不合格退回时，要作淘汰处理，不得返回生产线。

⑶生产线工作人员出入隔离舍、售猪室、出猪台时要严格更衣、换鞋、消毒，不得与外人接触。

6.疫苗保存及使用制度

⑴各种疫苗要按要求进行保存，凡是过期、变质、失效的疫苗一律禁止使用。⑵免疫接种必须严格按照公司制定的《免疫程序》进行。⑶免疫注射时，尽量不打飞针，严格按操作要求进行。⑷做好免疫计划、免疫记录。

7.生产线员工必须经更衣室更衣、换鞋，脚踏消毒池、手浸消毒盆后方可进入生产线。消毒池每周更换两次消毒液，更衣室紫外线灯保持全天候开着状态。

8.生产线内工作人员，不准留长指甲，男性员工不准留长发，不得带私人物品入内。9.生产线每栋猪舍门口，产房各单元门口设消毒池、盆，并定期更换消毒液，保持有效浓度。

10.制定完善的猪舍、猪体消毒制度（详见消毒制度）。11.杜绝使用发霉变质饲料。

猪免疫程序 篇7

为掌握了解新免疫程序在实际工作中的应用效果, 2015 年5 月我们对黔东南州16 个县 ( 市) 的16个规模养猪场和16 个自然村散养生猪开展了血清学调查, 现将调查情况报告如下。

1 材料与方法

1. 1 材料采集猪O型口蹄疫免疫血清样品145 份;猪瘟免疫血清样品130份;高致病性猪蓝耳病免疫血清样品125份;样品分别来自16个县 (市) , 每个县各采集1个规模养猪场和1个自然村的散养猪。

1. 2 方法

1. 2. 1检测方法: 采用猪O型口蹄疫病毒抗体ELISA检测试剂盒 ( 武汉科前生物生产, 批号150402) 、猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒 ( 武汉科前生物生产, 批号: 150403) 、高致病性猪蓝耳病病毒抗体ELISA检测试剂盒 ( 武汉科前生物生产, 批号: 150404) , 分别检测猪O型口蹄疫病毒免疫抗体、猪瘟病毒免疫抗体、高致病性猪蓝耳病病毒免疫抗体。

1. 2. 2判断标准: O型口蹄疫病毒免疫抗体、猪瘟病毒免疫抗体、高致病性猪蓝耳病病毒免疫抗体结果按照检测试剂盒说明书规定的标准进行判断。根据国家农业部规定, 免疫抗体合格率达70% 以上为免疫合格。

2 结果

2. 1 猪O型口蹄疫检测结果全州检测规模场猪O型口蹄疫免疫血清145 份, 抗体合格140 份, 免疫抗体平均合格率为96. 55% ; 检测散养户猪O型口蹄疫免疫血清138 份, 抗体合格102 份, 免疫抗体平均合格率为73. 91% 。见表1。

2. 2 猪瘟检测结果全州检测规模场猪瘟免疫血清130 份, 抗体合格111 份, 免疫抗体平均合格率为85.38%;检测散养猪瘟免疫血清135份, 抗体合格104份, 免疫抗体平均合格率为77.03%。见表2。

2. 3 高致病性猪蓝耳病检测结果全州检测规模场高致病性猪蓝耳病免疫血清125 份, 抗体合格117 份, 免疫抗体平均合格率为93. 36% ; 检测散养猪高致病性猪蓝耳病免疫血清118 份, 抗体合格92 份, 免疫抗体平均合格率为77. 97% 。见表3。

3 分析与讨论

3. 1 从猪O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病的免疫抗体合格率来看, 规模场免疫合格率都超过70% ;散养户中除黎平县的猪瘟, 岑巩县的高致病性猪蓝耳病外, 其余县散养户的3 种猪病免疫抗体合格率均达70% 以上。说明黔东南州推广的猪O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病新免疫程序在规模猪场和农村散养猪群中达到较好的免疫效果, 同时又减轻了基层动物防疫员的劳动强度, 其推广应用可行。

3. 2 从同一病种的免疫合格率来看, 规模场普遍高于农村散养户, 主要有两方面原因。一是相对于散养户而言, 规模场饲养条件较好, 管理水平较高, 猪群处在一个相对清洁卫生的环境中, 有利于猪的健康成长, 从而提高了猪群的免疫力; 二是规模场猪群按照相对规范的免疫程序进行免疫, 免疫次数相对较多, 所以免疫抗体水平和免疫合格率较高, 而多数农村散养猪都是在春、秋两季集中免疫一次, 此次采集的散养户猪血清多数是1 次免疫, 因而抗体水平相对较低。

3. 3 调查发现, 黎平县散养户的猪瘟免疫抗体合格率相对较低, 仅为63. 33% , 其原因为: 散养户猪群于2015 年3 月中旬免疫猪瘟疫苗, 采血时间为5 月中旬, 时间跨度较长, 此时免疫抗体已下降至较低水平。岑巩县散养户的高致病性猪蓝耳病免疫抗体合格率未达70% , 该自然村散养户猪于免疫后50 天采集血清, 未按照规定的免疫后28 天采集, 因而免疫合格率偏低。

4 建议

4. 1 为了进一步增强散养猪群的免疫效果, 对有条件的地方, 散养生猪应参照规模猪场的免疫程序进行免疫。

猪免疫程序 篇8

【关键词】猪；口蹄疫；O型合成肽疫苗；VP1-ELISA；正向间接血凝试验

1 前言

口蹄疫是偶蹄动物的一种急性、高度接触性、发热性传染病[1]，给世界畜牧业造成了很大的损失。1974年，国际兽疫局（OIE）将该病列为国际动物卫生法典中18个A类疾病之首，在许多国家和地区都有该病的发生与流行[2，3] 。目前对该病的防制主要是采取禁运、紧急屠宰和强制性免疫接种措施，而疫苗免疫是最主要的也是最经济的手段。细胞灭活苗一直作为控制口蹄疫发生与流行的常规疫苗[4]，虽然细胞疫苗具有较好的免疫效力，但由于细胞苗的抗原生产难以准确定量，而且该产品的自身缺陷使之无法克服过敏等疫苗引起的不良反应和生物安全隐患问题[5]，同时，疫苗的使用也会严重干扰口蹄疫的诊断，故许多科学家把寻找安全性好、免疫力高和抗原覆盖广的新型疫苗作为现在口蹄疫疫苗研究的主要方向。口蹄疫病毒的衣壳蛋白VP1是其最主要的抗原蛋白，具有很强的抗原性，是诱导产生中和抗体的主要成分[6]。猪口蹄疫O型合成肽疫苗采用固相多肽合成技术，在体外人工合成口蹄疫病毒VP1结构蛋白中最主要抗原位点（合成肽），并连接人工T细胞位点，以此作为免疫原与进口佐剂混合配制成油乳剂疫苗，这种疫苗能够很好地预防猪O型口蹄疫的发生。

本试验选择了资兴市的3个规模化养猪场，应用猪口蹄疫O型合成肽疫苗、猪口蹄疫O型灭活疫苗进行免疫试验。通过观察免疫后临床反应和测定免疫前和首次免疫后21d的抗体效价水平，对猪口蹄疫O型普通灭活疫苗与猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫家畜后的免疫反应情况以及抗体水平进行比较。现将试验结果报告如下：

2 材料和方法

2.1 材料

2.1.1 试验猪场

资兴市的3个规模化养猪场，分别是资兴市白廊乡的欧克亮养殖场（A场）、欧全春养殖场（B场）和欧植亮养殖场（C场）。

2.1.2 试验动物

选用品种、来源相同的同一批仔猪（60日龄左右），共240头。

2.1.3 试验疫苗

猪口蹄疫O型合成肽疫苗，中牧实业股份有限公司生产，批号为1012005；猪口蹄疫O型灭活疫苗，国内某知名企业生产，批号为1012002。

2.1.4 检测试剂盒

猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒，批号为201012004，上海优耐特生物医药有限公司生产；口蹄疫O型正向间接血凝试验诊断液，批号为1101008，中国科学院兰州兽医研究所生产。

2.2 方法

2.2.1 试验分组

每个猪场试验猪分为2组，每组40头，分别接种猪口蹄疫灭活疫苗与猪口蹄疫O型多肽苗。

2.2.2 免疫时间与剂量

试验从2011年2月开始，即开始60日龄首免，免疫剂量按说明书使用。

2.2.3 血样采集

首免前采血检测母源抗体水平，免疫后21d采血检测抗体水平。

2.2.4 检测方法

母源抗体和灭活疫苗的抗体使用猪口蹄疫O型正向间接血凝试验检测，按照NY/SY 150-2000操作；免疫合成肽疫苗的抗体使用猪O型口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体ELISA试剂盒检测。

2.2.5 判定标准

按农业部《2011年国家动物疫病强制免疫计划》进行，猪O型口蹄疫抗体正向间接血凝试验的抗体效价达到1∶32即为合格，VP1结构蛋白抗体ELISA检测结果根据试剂盒规定判定。

3 结果

3.1 接种疫苗后的猪群反应

免疫口蹄疫O型传统灭活疫苗的A场、C场分别有2头仔猪出现过敏反应，其他猪无明显的反应，采食量在免疫后前3d稍有点下降。免疫口蹄疫O型合成肽疫苗的猪未出现应激反应，免疫后的采食量无明显的变化。

3.2 母源抗体正向间接血凝试验检测结果

检测未免疫的240份血清，抗体效价达到1∶32的为0份。

3.3 免疫传统灭活疫苗后的抗体检测结果

检测的120份血清中，效价达到1∶32的有69份，免疫合格率为57.5%。其中A场的40份血清中，有25份的抗体效价达到1∶32，免疫合格率为63%；B场的40份中，有20份血清的抗体效价达到1∶32，免疫合格率为50%；C场的40份中，有23份血清的抗体效价达到1∶32，免疫合格率为58%（结果详见表1）。

3.4 VP1结构蛋白抗体ELISA检测结果

4 讨论

（1）从此次试验的整体结果来看，A场和B场的试验结果无显著差异。接种疫苗21d后，免疫口蹄疫合成肽疫苗的总体合格率（91.67%）明显要高于传统的灭活疫苗的合格率（57.5%），同安徽[7]、上海[8]等动物疫控中心所得到的试验结果基本一致，表现出了合成肽苗良好的免疫原性。此次试验只选取了3个场地进行试验，口蹄疫合成肽疫苗还有待进一步推广，以积累更多的数据评价合成肽疫苗的效果。

（2）从接种后的临床反应来看，接种合成肽疫苗的猪均未出现过敏反应，免疫后的采食量无明显的变化，这说明接种合成肽疫苗对猪群基本无副反应，其主要原因是合成肽疫苗的核心抗原为人工合成的多肽，无细胞碎片等杂质，更无小牛血清等异体蛋白。从其他地方使用的情况来看，免疫合成肽疫苗后也很少出现大的不良反应，对妊娠母猪也没有导致流产、早产、死胎和木乃伊胎等情况出现，对产仔成长也没有影响[9]。

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（3）试验同时还发现，VP1结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒比较适合用于猪口蹄疫O型合成肽疫苗的抗体检测，不适合传统全病毒灭活疫苗的检测，而正向间接血凝诊断试剂对合成肽疫苗的检测没有一定的规律性。这是因为正向间接血凝诊断试剂的致敏抗原非纯净病毒粒子，而是含大量的细胞蛋白，故而特异性不好；同时，其致敏抗原是全病毒粒子，检测的抗体是全病毒结构的多克隆抗体，通过它们检测结构蛋白中微小的多肽抗体的敏感性显然远远不够。因此，合成肽疫苗的抗体检测必须使用VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验进行检测。

（4）口蹄疫作为世界关注的A类动物传染病，其最主要的防治措施就是进行疫苗免疫，免疫接种后的抗体监测也尤为重要。传统灭活疫苗很难通过首次、二次免疫检测到中和抗体，但可以产生有效的保护力，而免疫群体抗体的有无和高低与保护力之间缺乏相关性，目前还无法对灭活疫苗免疫质量进行有效评价，这是目前猪口蹄疫免疫的一个难点[10]。猪口蹄疫O型合成肽疫苗可用专用的试剂检测出免疫抗体，可以通过抗体检测评价免疫密度和免疫质量，与传统灭活疫苗相比，在免疫血清抗体监测方面显然更有意义。

5 小结

免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗可用VP1-ELISA检测，抗体阳性率达到91.67%；免疫口蹄疫O型高效灭活疫苗用正向间接血凝试验检测，免疫合格率为57.5%。由此可见，猪口蹄疫O型合成肽疫苗接种后的免疫效果要优于传统灭活疫苗。

参考文献

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[2]King A M G， Underwood B 0，Mccahon D， et a1.Biochemi calidentification of viruses causing the 1981 outbreak of foot and mouth in the UK [J].Nature，1981，293：479-480.

[3]张永光，刘湘涛，朱长光等.2006年口蹄疫发生趋势预测分析及其防控对策[J].中国兽医科学，2007，37：619-622.

[4]卢永干.我国口蹄疫灭活疫苗生产工艺的技术进步[J].中国兽医科学，2007，37：948-950.

[5]朱海霞，张强，颜新敏等.猪口蹄疫疫苗免疫接种副反应[J].中国兽医科学，2007，37：1067-1068.

[6]Kitson J D， McCahon D，Belsham g J. Sequence analysis of monoclonal antibody resistant mutants of O foot and mouth disease virus： evidence for the involvement of the three surface expose capaid proteins in four antigen sites [J]. Virology， 1990，179，（1）：26-34.

[7]占松鹤，朱良强，刘华等.猪O型口蹄疫合成肽疫苗及猪O型口蹄疫高效灭活疫苗免疫效果对比试验[J].中国动物检疫，2008，25：22-24.

[8]徐新红，刘佩红，屠益平等.猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果试验[J].规模养猪，2008：40-41.

[9]王政清，邵永昌，厉从志等.猪口蹄疫O型合成肽疫苗的主要特点[J].河南畜牧兽医，2008，29（3）：31-32.

[10]朱凤霞，陈 奎，罗志忠等.猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果调查[J].河南畜牧兽医，2008，29（5）：8-9.

作者简介：

曹任辉 1982年，男，汉族，畜牧兽医专业本科学历，现就职于湖南省资兴市畜牧兽医水产局，为助理畜牧师职称，QQ及邮箱：8351895@qq.com。

猪口蹄疫免疫方法 篇9

1 制定科学合理的免疫程序

规模养猪场按免疫程序进行免疫, 散养猪在春、秋两季实施集中免疫, 对新补栏的猪要及时补免。有条件的地方, 可根据母源抗体和免疫抗体检测结果, 制定相应的免疫程序。

1.1 规模养猪场和种猪的免疫程序

仔猪:28~35日龄时进行初免, 免疫剂量分别是成年猪的一半。初免1个月后进行一次强化免疫, 以后每隔4~6个月免疫一次。

1.2 散养猪的免疫

春、秋两季对所有易感畜进行一次集中免疫, 每月定期补免。有条件的地方可参照规模养猪场和种猪免疫程序进行免疫。

2 正确使用疫苗

2.1 必须使用由各级动物卫生监督机构逐级供应的经国家

批准生产或已注册的口蹄疫O型灭活疫苗、口蹄疫O型合成肽疫苗。

2.2 使用前要仔细检查疫苗瓶口和胶盖封闭是否完好, 疫苗是否过期。

2.3 按说明书要求的使用方法和用量使用。

2.4 使用前对猪群的健康状况进行认真检查, 确定被防疫猪必须是健康无病的, 否则易引起死亡。

2.5 免疫器具要进行严格消毒, 以免污染疫苗或造成继发感染。

通常一猪使用一个针头。

2.6 疫苗应按规定的储藏条件保存, 已稀释的疫苗应在4h

内用完, 剩余的疫苗应煮沸或倒入火中烧掉, 切忌在猪舍内乱扔乱放。

2.7 使用疫苗最好在早晨

在使用过程中, 应避免阳光照射和高温高热。用后要注意观察猪群情况, 发现异常应及时处理。

2.8 做好疫苗的登记, 生产厂家、生产批号、生产日期、包装规格及注射剂量等项都要记录清楚。

3 及时处理免疫反应

注射疫苗后, 可能出现疫苗反应。主要表现为两种类型, 第一种是速发型, 临床常见的速发型是指反应的速度在十几分钟到2h之内的表现, 不分猪的大小、年龄, 最快的有十几分钟就反应发作, 可见到口吐白沫, 呼吸困难, 眼结膜充血, 叫声嘶哑, 四肢、腋下皮肤发紫, 腹部有荨麻疹样疙瘩出现, 四肢抽搐, 1h时左右死亡;第二种是迟发型, 一般在注射后4~6h不爱吃食, 不爱活动, 身上有疙瘩, 见墙就擦, 有的持续1~2d会自然好转, 严重的吃食减少, 精神差, 可持续4~7d才能恢复, 个别的死亡。针对注苗后出现的免疫反应, 应采取以下的处理方法:

3.1 注射后要观察, 至少30min后没有反应时再离开。

3.2 发现反应, 初期要及时注射地塞米松, 按1mg/10kg.bw的剂量注射, 1次/d, 连续注射2d。

3.3 可选用0.1%盐酸肾上腺素、副肾上腺素, 大猪每头注射5~10mg, 小猪注射1~2mg。

3.4 在注射药物的同时要大量供应葡萄糖、速补20、电解多维饮水, 促进解毒和排泄。

3.5 饲料中添加5%的维生素C粉, 活化细胞, 提高免疫力。

4 按时做好免疫抗体监测

猪免疫21d后, 进行免疫效果监测。

4.1 检测方法

正向间接血凝试验、液相阻断ELISA试验。

4.2 免疫效果判定

猪的O型抗体正向间接血凝试验的抗体效价≥25判为合格, 液相阻断ELISA的抗体效价≥26判为合格, 存栏猪免疫抗体合格率必须≥70%判定合格。

猪免疫程序 篇10

现在普遍认为, 新城疫免疫接种的成功与否取决于抗原量进入禽体组织的多少, 抗原过多会造成免疫麻痹, 抗原过少不能激发机体产生足够保护力的抗体, 同样会造成免疫失败。因此, 正确使用新城疫疫苗, 是获得免疫成功的具体保证。在同一个鸡群里由于个体不同, 鸡只对疾病和感染的抵抗力也不尽相同。因此, 即使免疫程序正确, 免疫操作正确, 也会有免疫失败的个例存在。所以, 任何疫苗都不可能达到100%的保护, 原因是疫苗保护力的产生受多种具体因素制约。

1 鸡只免疫反应的影响因素

幼龄鸡只即可对免疫接种产生相应的反应, 但鸡群在10周龄时才能达到免疫成熟期。所以, 给鸡群进行免疫接种时, 首先要注意鸡群的免疫状况。鸡群因为免疫接种或自然感染后均可具备ND抗体, 同时抗体会转移到卵黄中, 在鸡胚发育的后期进入胚胎, 1日龄幼雏的血清中被动获得抗体的水平与其母鸡血清的抗体水平保持相当。

幼雏的母源抗体水平通常按恒定的速度下降, 一般是隔4~5d下降一半的抗体滴度。如果雏鸡母源抗体过高, 在18日龄之前接种活毒疫苗, 病毒在体内的繁殖就会受到抗体的抑制。灭活疫苗中的抗原同样会被中和。如果亲代鸡群以前曾经被强毒感染时, 个别雏鸡母源抗体的消失可持续42d之久。雏鸡的母源抗体只有达到一定的数量, 才能抵御强毒的感染。当母源抗体低于一定水平就会被病毒感染。这种感染的鸡群死亡一般会比抗体基础较为一致的鸡群持续时间更长, 多于18~25日龄时出现死亡高峰。1日龄鸡群免疫接种疫苗时, 只有母源抗体水平最低的鸡只能得到主动免疫的保护, 大多数鸡只接种的疫苗抗原会被母源抗体中和, 不能达到免疫效果。而母源抗体水平高的鸡群, 于18~21日龄免疫接种, 约60%能得到主动免疫, 如果14日龄进行免疫接种, 获得主动免疫的不足40%。所以, 一般是3周龄接种比2周龄时免疫效果更好。

想在疾病的流行区域得到高水平的免疫力, 还应该在35~42日龄进行再次免疫接种。大部分HI滴度达32或更高的鸡场, 二次免疫用活弱毒疫苗效果不良。若此时用添加含有佐剂的灭活疫苗, 免疫效果会更加显著。鸡场如果在有传染性支气管炎 (IB) 病毒的情况下使用弱毒疫苗会导致不良反应。如果在接种IB疫苗后10 d使用ND疫苗, 免疫力会明显减弱。所以要单独使用ND疫苗, 或勉强可与IB疫苗同时进行接种, 不可以在接种IB疫苗后14d接种ND疫苗。

2 推荐免疫程序

一个免疫程序不可能适用于所有的情况, 但不意味着使用没有效果, 只是有可能不是最佳效果。所以, 在没有最佳免疫程序时可以使用的推荐免疫程序。若鸡群感染的ND为轻型、散发性且发病率较低, 同时鸡群没有患支原体病, 1日龄或4~5日龄用B1系疫苗进行滴眼、滴鼻或者采用气雾免疫接种。鸡群18~21日龄用B1系疫苗饮水或Lasota系疫苗进行饮水。二次接种约在10周龄用Lasota系疫苗饮水或滴眼。

(1) 开产期接种:可以采用Lasota系疫苗饮水或采取灭活苗接种。在劳动力允许的情况下可进行个别抓鸡, 小群用弱毒苗滴眼或者滴鼻的方法效果会更明显。

(2) 产蛋期接种:采取Lasota系疫苗会使产蛋量下降但是仅仅是暂时的。

所以, 二次接种疫苗主要限用B1系疫苗, 因为可以加个3个月用B1系疫苗进行反复的饮水免疫。如果处于ND的流行更为严重的时期, 1日龄或5日龄内可以采用以上方法进行免疫接种, 或者可以在鸡群10日龄时进行初次的气雾免疫接种。鸡群21日龄时进行再次接种, 然后至35~42日龄时再进行一次。可以采用气雾免疫代替饮水的方式。鸡群10周龄时用中等毒力疫苗或者采取灭活苗进行再次的接种免疫。处于开产期的鸡群可以用中等毒力疫苗或者灭活苗进行再次接种。

3 免疫程序的影响因素

猪场猪群的疫苗免疫 篇11

在制订猪免疫程序之前应该先评价特定猪群疾病的风险。通常针对很多病原体的“全面免疫”程序并不适合所有的猪群。提出免疫接种程序前, 仔细研究当地常发病和传入外来病的风险是十分必要的。其次应考虑母体免疫效果和猪的年龄, 这二者通常呈线性关系:猪年龄越小, 免疫应答越弱;猪的年龄越大, 免疫应答就越强。然而, 从母源免疫提供的免疫保护看却是相反的:猪年龄越小, 由于高水平的母源抗体, 免疫保护越好;猪的年龄越大, 由于母源抗体水平降低, 对疾病越敏感。采用仔猪最小化接触病原的管理措施, 如全进全出制和良好的生物安全程序, 可以提高保护力, 免疫前提供长期的观察是必要的。

2 疫苗接种的间隔期

动物接种疫苗后, 效应性B细胞和效应性T细胞的数量增加。然而要想获得一个完全成熟的免疫应答, 不仅细胞克隆扩增必须停止, 而且细胞死亡 (凋亡) 的进程也必须启动。这个“渐退的过程”允许通过凋亡, “剔除”免疫应答不良的, 甚至可引起自身免疫的T淋巴细胞和B淋巴细胞。从免疫接种到获得成熟免疫应答稳态的整个过程至少需要3周。完全发育成熟的初次免疫应答然后可以被加强以获得记忆性的二次免疫应答。通常猪的初次免疫和加强免疫间隔2周, 这样做是为了给面对母源抗体的幼猪提供一个确保建立初次应答的机会。大部分商业化的疫苗佐剂比老一代免疫佐剂, 如明矾能更好地增强免疫。因此, 在许多情况下, 如果仔猪3周龄后初次免疫效果, 待3周后或更长时间进行加强免疫, 这样才有效。

3 疫苗接种的途径

动物免疫系统保护肠道、呼吸道、乳腺和生殖道黏膜表面免受感染是特别困难的。体液免疫的抗体和细胞免疫的淋巴细胞主要在血液和组织中, 它们通常不会在黏膜表面。因此, 淋巴细胞通过黏膜表面协助防御系统控制病原入侵时, 往往不能非常有效地控制黏膜表面的感染。即使在Ig G和淋巴细胞相对丰富的肺部和乳腺, 也不能像在组织中那样有效。

诱发结膜免疫时疫苗的接种途径很重要。为了在黏膜表面诱导分泌型Ig A生成, 疫苗最好经黏膜表面进入机体。可以通过喂饲疫苗、雾化疫苗使猪吸入或者通过乳房内注射免疫接种。如果母猪肠道有传染性病原体, 母猪不仅在肠道产生分泌型Ig A, 还会在乳腺产生。母猪通过哺乳把能抵抗病原体的分泌型Ig A传给仔猪, 从而保护仔猪免受母猪肠道中病原体的感染, 这种保护仅在哺乳仔猪持续哺乳期间有效。许多肠道感染的微生物不能被血液中的Ig G和Ig M或全身性细胞免疫所控制。弱毒活疫苗通过注射接种, 但到达黏膜表面复制, 也可能诱导分泌型Ig A的产生。

4 佐剂

佐剂可为改善疫苗性能提供一些机会。用于灭活疫苗, 以提高先天性免疫应答和抗原递呈的性能。也可以作为免疫增强剂, 将免疫应答导向Th-1或Th-2应答。佐剂注射疫苗通常用于克服预存免疫 (母源免疫或主动免疫) 。最普遍使用的佐剂有明矾、水包油和卡波姆 (carbopol) 。

佐剂也已用来增强未成熟的免疫系统和刺激Th-l应答来平衡幼猪的免疫应答, 或包含于免疫抑制性病原疫苗成分中, 如猪呼吸与繁殖综合征病毒 (PRRSV) , 来帮助免疫系统形成有效的应答。两个试验性疫苗系统已经被证实能打破非常年轻的猪的Th-2偏向。已证明, 包括一个或多个未甲基化的Cp G基序 (Cp G ODN) 的寡聚脱氧核苷酸 (ODNs) 的小DNA序列作为疫苗佐剂时, 是Th-l免疫应答的强效刺激因子。接种含Cp G ODN佐剂的伪狂犬病毒 (PRV) 弱毒疫苗的1日龄仔猪, 疫苗接种后的第1周, 在对疫苗抗原应答中能显著地诱导细胞增殖和IFN-γ的产生。这种疫苗也诱导产生高效价的抗体滴度。通过在含有Cp G ODN佐剂的猪伪狂犬病毒疫苗中添加促炎Th-l诱导IL-6表达的质粒, 可获得更好的Th-l免疫应答。

5 疫苗接种的时机