日立7180

日立7180（共3篇）

日立7180 篇1

日立7180 型全自动生化仪是日立高新技术株式会社生产的用于以血清、尿以及血浆为样本的临床化学分析、尿检查、免疫学检查等的仪器, 具有测试速度快、体积小易操作、抗交叉感染能力强、测试结果准确等特点。我院2008 年购入一台使用至今, 期间也出现了几次故障报警, 该仪器有相对完善的自动报警系统, 随机的指导手册也有故障的报警一览表及处理方法。但也有一些异常不会出现任何的报警, 现将一例工作中出现的无报警的现象及解决方法总结如下, 希望对同样发现类似故障的同行提供参考。

1 故障现象

机器开机正常工作, 反应杯内水过满, 测定的结果异常。

2 分析

反应杯内的水是处于不断循环的过程, 清洗机抽吸正常而且一般来说仪器的控制电路发生故障的概率比较低, 通过对负压泵工作声音判断也未发现工作异常, 本着由简到难的原则, 初步怀疑为排水管道堵塞, 小心仔细地拆出排水管道, 用注射针筒对排水管道进行冲洗, 发现排水管道排水正常并未出现堵塞现象。

打开仪器左侧盖板, 观察排水管连接的废液容器。废液容器下端连接着电磁阀, 仪器通过电磁阀不断的吸合控制着废液的排除, 通过观察电磁阀有吸合动作并无异常, 电磁阀的堵塞也会使废液排放不顺造成废液容器里的废液过满引起报警, 但是仪器并无报警现象, 通过观察废液液面也没有过满。让设备进入待机状态观察电磁阀出水口连接着的排水管始终有废液排出, 废液液面不断下降, 从排水管下卸下电磁阀用十字螺钉刀打开, 发现里面的密封膜片有破损, 造成废液容器密封不足, 废液的排放是由仪器里的负压泵工作产生的负压对反应杯废液进行抽取暂时存储于废液容器中, 然后通过电磁阀的控制对废液进行排放, 电磁阀的封闭性不好使得整个工作负压压力降低, 抽吸力不足造成了反应杯内水过满, 最后对测定的结果造成了影响。

3 维修

更换破损的电磁阀, 这里需注意更换时应在关机断电的状态下拔插12 V供电端口, 电磁阀内残留着液体极有可能引起短路烧毁控制板内保险丝。

4 小结

我们介绍了我院在使用日立7180 型全自动生化仪过程中出现的一例无报警现象故障的分析与维修总结, 从中可以发现仪器的维护保养工作也是十分重要的, 仪器的日常工作会产生大量的絮状沉淀使排水管及电磁阀堵塞, 负压泵故障负压压力不足同样也会造成此类故障现象的出现, 平常周期性地维护保养不但可以减少此类故障的出现, 还可以延长仪器的使用寿命。

关键词：日立,全自动生化仪,故障,维修

日立7180 篇2

1 反应杯维护保养方法

按照专业工程师及仪器指导手册的介绍和要求,该配套反应杯为一次性耗材,应每月更换一次。鉴于该反应杯价格较昂贵,且只要我们认真做好维护、保养工作,完全可以有效延长该反应杯的使用寿命。通过长时间的摸索、查阅相关资料及对相关故障进行排除,总结了对反应杯进行维护和保养的几点经验,不仅极大节约了成本,同样也保证了结果的准确可靠,获得了良好的效果。

(1)每三天执行一次清洗操作(Wash Cells)并进行杯空白测定(CellBlank)。仪器指导手册要求每周进行一次杯空白测定,且在测定前应清洗所有反应杯。由于我科工作量较大,仪器持续运转时间长,反应杯损耗相对较大,为保持反应杯的洁净,保证检测工作的正常进行,我们根据实际情况将清洗和杯空白测定调整为每3天执行1次。通过调整,工作中出现杯空白报警的频率有明显降低,取得了一定的效果。

在杯空白检测中,根据仪器要求,1号反应杯在340nm主波长的吸光度值应小于19000,其他反应杯空白值之差小于±800。检测中,若发现有其他反应杯空白值之差大于±500,应及时将该组或整套反应杯拆下后置于2%的HITERGENT溶液(该溶液含有抑菌成分,若置于可封闭容器中,则可长期、多次使用)中浸泡过夜。

注意:应该拿取反应杯的非透光面,反应杯的拆卸及安装过程中应用力均匀、小心操作,切勿将反应杯磕碰到水槽或其他坚硬物体导致反应杯透光面受损。

(2)每月将整套反应杯拆下后置于2%的HITERGENT溶液中浸泡过夜。不论反应杯是否洁净,每月都应该将其拆下浸泡过夜,这是清除污渍、保持洁净的有效手段,也是月保养的重要组成部分。

(3)对于污染严重而不得不替换下来的整套反应杯,也不要轻易报废、丢弃(损坏者除外)。不妨将相对较洁净的杯组保存在2%的HITERGENT溶液中,经过长时间的浸泡,个别杯组往往能得到重新利用,在需要时可与其他替换下来的反应杯组重新组合进行使用。

(4)使用过的反应杯因某种原因若连续3天以上不使用,务必拆下后浸泡在2%的HITERGENT溶液中保存,防止反应杯干燥,导致污渍难以清除。

2 总结

只要在日常维护保养中做到以上几点,完全可以使反应杯平均使用寿命达到一年左右,大大高于仪器每月更换一次新反应杯的要求,获得了良好的经济效益,值得推广。

摘要：本文介绍了日立7180型全自动生化分析仪反应杯的维护与保养方法 ,该方法 可有效延长反应杯使用寿命。

关键词：生化分析仪,反应杯,检验仪器维修

参考文献

[1]莫殿军,才建华.日立7180全自动生化分析仪的维护保养[J].赤峰学院学报,2006,22(4):59,67.

[2]黄开泉,宁芬,沈熔.HITACHI7060全自动生化分析仪故障分析与维护保养[J].中国医疗器械信息,2008,14(7):62-64.

[3]王红,倪维.日立7080全自动生化分析仪故障维修与保养体会[J].中国医疗设备,2008,23(7):100-102.

[4]王帆.日立7170A型全自动生化分析仪杯空白报警及处理方法[J].陕西医学检验,2001,16(3):56.

日立7180 篇3

1 材料和方法

1.1 仪器、试剂和方法

仪器:日本日立公司生产的7600、7180全自动生化分析仪。试剂和方法:游离脂肪酸(NEFA)试剂盒购自积水医疗株式会社,采用过氧化物酶氧化法测定。

1.2 标本来源

选用40例我院门诊和住院病人标本(剔除溶血、黄疸、乳糜等影响因素的标本),每天随机选取8份样本(其中应包括高、中、低值),同时用各台仪器按常规样本测定的方法,测定其各项参数,每台仪器每份样本测定2次,样本排列的顺序为第1次测定:1、2、3、4、5、6、7、8;第2次测定:8、7、6、5、4、3、2、1。高低组各占25%,正常组占50%。两次测定间隔2h以上,取均值为比对结果,连续测试5d,共计40份生化结果。试验过程中每次用质控品对试验数据进行监控。

1.3 质量控制

按NEFA试剂说明书及厂家提供参数,在日立7600、7180生化仪上输入相应参数,参数设置都不采用样品稀释模式。严格按要求完成室内质控,通过后方可进行检测系统的比对。

1.4 检测系统的比对[2]

1.4.1 离群性检验

按NCCLS的EP9-A2文件要求,检查实验数据中有无离群点:包括方法内离群点的检验和方法间配对结果离群点的检验,以4倍的平均差值为判断限,所有的差值都不应超出限值。若检验中有1个离群点应该剔除;有2个或以上,检查原因后,补充实验数据。若无离群点,则进行线性回归统计,可得到线性回归方程及相关系数。

1.4.2 精密度评价

批内精密度测定:随机取新鲜临床标本的混合血清重复测定20次,计算出均值,标准差和变异系数(CV)。批内CV必须小于等于试剂厂家提供的批内精密度的质量要求标准。批间精密度测定:采用两个水平的定值质控血清每天测定2次(两次测定间隔不得少于2小时),每次测定均作双份,连续测定5天,计算均数、标准差和变异系数,也可以每天做1次评价样品,累积20次结果计算均数、标准差和变异系数得到批间不精密度。批间CV必须小于等于试剂厂家提供的批间精密度的质量要求标准。

1.4.3 相关性分析

两台仪器测定结果进行相关性分析和计算线性回归方程,以日立7180生化分析仪测定结果作为参考方法的测定值(X),7600生化分析仪测定结果作为比对方法的测定值(Y)。用X与Y的均值计算两种仪器的相关系数(r)。如r≥0.975(或r2≥0.95),则认为标本浓度范围适合,直线回归统计的斜率、截距可靠;如r<0.975(或r[2]<0.95),则认为实验方法精密度较差或标本浓度范围不适合,直线回归统计的斜率、截距不可靠,需改善方法的精密度后重新试验。

1.4.4 偏差估计和可接受性判断

选取有代表性NEFA高、中、低值带入线性回归方程,计算系统误差SE=(b-1)Xc+a,或SE%=SE/Xc×100%,以厂家提供允许总误差为判断依据,由仪器间比较评估的系统误差(SE%)不大于厂家提供的允许总误差(EA)的1/2作为临床可接受水平,即两台仪器间的测定结果具有可比性。

2 结果

2.1 离群点检查

NEFA分别在两台仪器重复两次测定,结果均无离群点出现,同浓度水平在两台仪器间也无离群点出现。

2.2 精密度评价

按照试剂厂家的要求,NEFA批内不精密度水平应小于5%,批间不精密度水平CV应小于6.3%。表1显示7600、7180批内和批间精密度均在要求的质量范围内,达到临床要求。

2.3 相关性分析

图1显示两台仪器测定NEFA的结果做相关性分析,r≥0.975说明选取的统计数据分布合理,回归方程的斜率b和截距a可靠,可用于评估两台仪器的系统误差,而且日立7180和7600所测的结果具有良好的相关性。

2.4 不同医学水平评估两个系统的检测结果的相对偏差

表2显示在自行选取的NEFA医学水平的误差小于厂家提供的1/2允许总误差(EA),两台仪器具有良好的可比性,结果一致可通用。

注:SE%<1/2EA,为临床可接受,SE%>1/2EA,为临床不可接受。

3 讨论

近年来,随着检验医学的发展及对质量要求的提高,人们开始认识和关注检测系统的重要性。完成一个检测项目所涉及的仪器、试剂、校准品、检验程序、保养计划的组合称为检测系统[3],其中任一环节发生改变都视为不同的检测系统,对同一标本的检测结果也会产生不同的偏差。检测系统的多样性必然导致检测结果的差异,实现不同的仪器和试剂测定同一检测项目结果的可比性是医学检验界面临的难题。为保证对同一检测项目在不同检测仪器上分析结果的一致性,CAP认可标准中要求,实验室一年至少要进行两次比对研究。关于不同检测仪器间的相关性和比对分析,已逐渐受到临床生化检验工作者的重视。现报道的许多检测系统比对的文章在统计学上采用t检验进行方法学评价,即两台仪器的检测结果经t检验无统计学差异即认为两个检测系统相关性良好,这种验证方法不够规范[4]。我科近年来严格按照NCCLS的EP9-A2文件要求的技术方案进行实验室内比对的操作,监测检测结果的一致性。

检验工作者都知道,检测结果必须具有较好的重复性,即必须具有较好的精密度。如果没有良好的重复性,准确性就无从谈起[5]。据此,我们在平时工作中严格设定精密度的质量要求标准,并要求对精密度定期验证。在本次实验中,我们首先做了NEFA的两台生化仪的精密度实验,排除仪器、试剂或交叉污染的情况,保证检测结果稳定可靠。

我科实验室引进的7600和7180两台全自动生化分析仪,由于7180使用三年,仪器零部件和管路都相对较新,性能及各项参数较为稳定,室间质评良好,故设为参考仪器;7600生化分析仪已使用多年设为比对仪器。我们的检测结果良好,两台仪器具有良好的相关性及一致性,保证了临床结果的一致性。在计算两台仪器检测结果的相对偏差时理论上应该根据临床使用要求,将游离脂肪酸的医学决定水平的数值Xc代入回归方程SE=|Yc-Xc|,来计算日立7600与7180之间的系统误差(SE),并与试剂厂家规定的1/2允许总误差进行比较,以此来评价两台仪器性能的可比性,经查阅相关的资料,未见游离脂肪酸的医学决定水平的数据公布,所以我们选取有代表性的NEFA高、中、低值数据带入方程,获得相对偏差数据,结果显示两台仪器测定结果具有一致性和可比性。

在工作中,对仪器的校正工作应该经常定期进行,特别是在调换试剂、更换试剂批号及仪器保养后,要对各系统要作定期的质量控制。同时,不同实验室应摸索出不同仪器常规室内质控的监控方法,并尽量使用可溯源的检测系统对检测项目进行检测,重视实验室内检测项目的比对,确定比对方案并严格操作程序,使分析结果在不同系统中更具有可比性[6]。另外,作为检验人员,对工作中亦应本着科学负责的态度,如实反映问题并设法解决,保证临床检验结果的准确、可靠,使检验结果报告更具科学性,更具有临床参考价值。

摘要：目的:探讨日立7600与7180全自动生化分析仪检测游离脂肪酸(NEFA)结果的一致性。方法:应用两台生化分析仪对40份标本进行NEFA的测定,对检测数据进行相关性分析并计算系统误差,以评价两个检测系统结果的一致性。结果:两个检测系统NEFA测定结果相关性较好,相关系数r≥0.975,NEFA在不同医学水平的总误差都小于1/2厂家提供允许总误差(EA)。结论:日立7600与7180生化分析仪检测游离脂肪酸结果具有良好的一致性。

关键词：游离脂肪酸,生化分析仪,比对,一致性

参考文献

[1]刘伟平,殷明刚,马盛余,等.东芝TBA-40FR与日立7600生化分析仪检测结果的一致性分析,当代医学,2009;15(30):2-3

[2] NCCLS EP9-A2.Method comparison and bias estimation using patient samples; approved guideline-second edition[S].Wayne,PA:NCCLS:2002

[3]丛玉隆,冯仁丰,陈晓东.临床实验室管理学.北京:中国医药科技出版社,2004;111-114.

[4]冯仁丰.临床实验室质量管理技术基础.第1版.上海:上海科学技术文献出版社.2003;8-20

[5]马红雨,朱美财,周金立,等.生化检验的全程质量控制.中国医药导刊,2008;10(8):1254-1255