新型冠状病毒(精选8篇)
新型冠状病毒 篇1
冠状病毒在系统分类上属冠状病毒科 ( Coronaviridae) 冠状病毒属 ( Coronavirus) 。冠状病毒的一个变种是引起非典型肺炎的病原体。冠状病毒最先是1937年从鸡身上分离出来, 病毒颗粒的直径60 ~ 200 nm, 平均直径为100 nm, 呈球形或椭圆形, 具有多形性。1975年国家病毒命名委员会正式命名了冠状病毒科[1]。新型冠状病毒和此前大规模暴发的SARS病毒同属一个病毒科。这是一种会引起呼吸道疾病的病毒, 种类很多, 既可能引发普通感冒, 也可能引起严重急性呼吸综合征。已知该病毒可使人和动物患病。以前从未在人间或动物中发现这一新型毒株[2]。
1 流行病学基本情况
世界卫生组织2012 年9 月23 日发布的信息显示, 在发现了第1 例新型冠状病毒病例 ( 一名60 岁的沙特籍人士, 已死亡) 后, 英国有关当局确认一名49 岁的卡塔尔籍男性患者感染新型冠状病毒, 患者出现急性呼吸系统综合征并伴随肾功能衰竭。这名患者是在9 月11 日从卡塔尔转运到英国的, 此前曾前往沙特。实验室检测发现, 患者携带一种新型冠状病毒[3]。研究人员对比从年初沙特死者肺部组织提取的病毒样本和卡塔尔男子的病毒样本, 发现2 种病毒相似度达99. 5% 。
WHO发出全球警示, 称这种新型冠状病毒与2002年冬到2003 年春肆虐全球的传染性非典型肺炎, 即“SARS”病毒同属一个“家族”[4]。
2013 年2 月11、13 和15 日英国相继报告3 例新增确诊病例, 且为家庭聚集性病例: 病例1, 男, 60 岁, 1月24 日发病, 1 月31 日入院。发病前曾去过巴基斯坦和沙特。2 月1 日呼吸道标本检测发现新冠病毒和甲流A ( H1N1) pdm09 双重感染。2 月11 日英国通过欧盟”预警响应系统”通报了该病例。病例2 和3, 均为“病例1”的家庭成员, 发病前均无海外旅行史。此新病例进一步显示人传人, 但未发现持续人际传播的情况[5]。
截至2013 年8 月1 日, WHO共接到94 例人类感染新型冠状病毒确诊病例, 其中有46 人死亡[6]。
2 临床表现与症状
根据WHO公告, 该病的潜伏期为10 天左右, 存在轻症患者。早期病例均有显著的呼吸系统疾病, 表现为急性、严重呼吸道疾病, 发热、咳嗽、气短及呼吸困难, 部分病例伴有肾功能衰竭。现在尚不清楚该病毒感染后的典型症状, 主要表现为肺炎, 在此基础上临床病变进展迅速, 很快发展为呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征 ( ARDS) 或多器官功能衰竭 ( MODS) , 特别是肾功能衰竭, 甚至危及生命[7-8]。
3 病原学研究
3.1病原学研究进展2012年11月14日, 英国卫生部门发布新型冠状病毒完整基因组测序结果, 基因分析显示, 与新型冠状病毒最接近的是2008年在荷兰发现的一种蝙蝠冠状病毒[9]。新型冠状病毒能够感染人类、猪及多种蝙蝠细胞, 新冠病毒 (h Co V-EMC) 与SARS病毒感染所用的受体不同, SARS感染的受体是ACE2, 主要位于人肺部深处的肺细胞上, 而h Co V-EMC受体非ACE2;蝙蝠、猪、人类中共有该种受体, 使h Co V-EMC能够感染多种蝙蝠和猪, 具有较低的物种屏障, 意味着将很难阻止该病毒在动物和人之间反复传播[9]。
3.2病原学检测主要包括病毒分离、病毒抗原、核算和抗体检测。目前全球范围内的检测方法主要是病毒分离和核酸扩增。建议在新冠状病毒发病早期, 采用多种标本 (咽拭子、鼻拭子、鼻咽或气管抽取物、痰或肺组织, 以及血液和粪便) 检测以提高检出率[10]。1血清学诊断:检测新冠状病毒特异性Igm和Ig G抗体水平, 但目前尚无特异性抗原, 这一检测难以在近期内实施微量中和实验。2病毒分离培养:从呼吸道标本中分离出新型冠状病毒, 但一般呼吸道冠状病毒在细胞中分离培养较为困难, 而且需要在指定级别 (三级) 的生物安全实验室内进行, 参照WHO有关标准流程。3病毒核酸检测:以RT-PCR (最好采用real-time RT-PCR) 法检测呼吸道标本中的新冠状病毒核酸。病毒核酸检测的特异性和敏感性最好[11]。
4 全球防控策略
WHO自2012 年9 月发出新型冠状病毒感染全球预警以来, 主要采取的防控策略有: 1鼓励所有会员国继续对严重急性呼吸道感染 ( SARI) 实施监测并且对任何异常情形进行认真审查[12]。2发布“人类新型冠状病毒感染临时监测技术指南”[12]。建议全球范围内加强SARS、不明原因肺炎监测, 对调查病例、确诊/可能病例的密接者、聚集性个案、医务工作者4 类监测对象做出明确定义, 以协助各国临床医生判断哪些患者应进行新型冠状病毒实验室检测。3任何新发的新型冠状病毒病例和聚集病例都应迅速通报国家卫生部门以及WHO。4WHO并不建议在入境口岸针对这一事件实施特别筛查, 也不建议采取任何旅行或者贸易限制措施[13]。5开发与建立新型冠状病毒实验室检测技术手段。发布新型冠状病毒实验室检测指南 ( 临时建议) , 并对涉疫国提供新型冠状病毒监测与实验室检测技术支持。
5 国内应对措施
中国卫生部2012 年9 月28 日即成立由流行病学、医疗救治、实验室检测、风险沟通、卫生应急管理等方面专家组成的应对新型冠状病毒疫情专家组, 并对这起疫情进行了研判和风险评估, 积极开展新型冠状病毒疫情防范工作。并根据疫情发展情况, 下发相关文件: 1卫生部2012 年10 月16 日印发 ( 特急、明电) “关于印发《新型冠状病毒疫情防控应急预案 ( 第一版) 》的通知” ( 卫发明电[2012]22 号) ; 2卫生部办公厅10 月24 日印发“关于印发新型冠状病毒感染疫情防控方案 ( 试行) 的通知》” ( 卫办疾控发[2012]125号) ; 3质检总局关于防止新型冠状病毒传入我国的公告 ( 质检总局2013 年第33 号) ; 4中国疾病预防控制中心10 月31 日印发“关于印发疑似新冠状病毒感染病例实验室排除标准的通知” ( 中疾控应急发[2012]392 号) 。
6 风险评估
中国疾病预防控制中心对英国公布的新型冠状病毒基因序列与我国保存的冠状病毒进行比对后, 发现该病毒与SARS病毒相应区段核苷酸同源性只有73. 6% , 与WHO结论一致[14]。目前, 疾病控制中心已具备对新型冠状病毒的实验室分子检测能力, 对全国省级疾控机构和口岸城市疾病控制机构以及有关出入境检验检疫技术机构人员进行新型冠状病毒实验室检测技术培训。
我国专家认为, 由于国际上对该新型冠状病毒感染的流行病学特点、临床严重性、疫情危害程度的认知有限, 目前尚不能准确判断此次新型冠状病毒危害我国公共卫生安全的风险大小, 也不能排除我国存在该疫情输入的可能[15]。
摘要:新型冠状病毒, 一种类似SARS (传染性非典型肺炎) 的冠状病毒, 该病毒和此前大规模暴发的SARS病毒同属一个病毒科。2012年初, 一名沙特60岁男子感染新型冠状病毒死亡。2013年2月11、13和15日英国相继报告3例新增确诊病例, 且为家庭聚集性病例, 意味着人际传播的发生, 新型冠状病毒感染再次引发全球关注。作者依据国内外文献简要介绍新型冠状病毒的流行情况, 病原学检测, 国内外防控措施上的研究进展。
关键词:新型冠状病毒,冠状病毒属,类非典病毒
新型冠状病毒 篇2
新型冠状病毒观后感个人心得1
说起这次疫情,大家都会想到——武汉。是的,武汉是重灾区,但我想在这里呼吁:隔离病毒,但不隔离爱!请我们身边每个人都做好防护,同时给武汉最大的关心与爱,在这场没有硝烟的战争中,只要我们同舟共济,齐心协力,一定能防控疫情,战胜病毒。
作为小记者,也作为打赢这场疫情战争的参与者,我想告诫小朋友们,要做好预防,做到“一宅,二戴,三洗”。“宅”是要呆在家里,尽量不外出;“戴”是如果必须外出,一定要戴口罩;“洗”是要勤洗手,外出归来要洗手,打完喷嚏要洗手等等……
病毒猖狂,疫情肆虐,这场战役中,拼搏在一线的医护人员他们选择了逆行而上,用生命去和病毒战斗,我们要感激和敬佩冲在前线的英勇无畏的战士们,而我们则是他们的后勤,只要我们不被病毒感染,他们的“敌人”就会少一些,为了防控疫情,我们一定要保护好自己,不给他们添麻烦。
当年我们打败了SARS病毒,这次的新型冠状病毒感染的肺炎和SARS很相似。因此我相信,只要我们齐心协力,同舟共济,一定可以战胜这次疫情!
中国历史悠久,文化厚重,中国人民自古勤劳勇敢,坚贞不屈,我们要继承发扬老一辈这种自强不息,不屈不挠,勇于斗争,敢于胜利的优良传统,我们坚信,全国人民团结一心,同舟共济,众志成城就一定能打赢这场疫情防控的人民战争。
临汾,加油!武汉,加油!中国,加油!这是一声声发自内心的呼吁,我们一定会胜利的,一起加油!
今年的春节和往年不一样,因为武汉突发新型冠状病毒感染的肺炎,导致全国各地人士都宅在家放弃外出旅行、走亲访友等活动,甚至连老师组织的户外活动都被取消了。
这种病毒是来自于各种野生动物身上的细菌传播到人体内的疾病,尤其是蝙蝠、果子狸、野猪、浣熊、野生土拨鼠……他们身上有一百多种病毒,已经被科学家证实发现的就有:SARS病毒、马尔堡病毒、埃博拉病毒、尼帕病毒、MERS病毒等。所以我们不能随便捕捉野生动物,更要学会和大自然、野生动物和平共处!
在这场战役中,我最敬佩的是已经84岁高龄的钟南山老爷爷,不远千里去武汉支援,他为了研制这种病毒的抗体,每日通宵达旦,还有许多白衣天使日夜劳累,即使病毒感染了自己的.身体,但为了我们的健康,还是义无反顾的坚守在一线。还有全国各地有很多爱心人士自愿捐款和捐助物资,他们的付出与大爱,感染着我,激励着我,我心中暗下决心,长大后一定要用自己的力量回报社会。
虽然现在我还很小,不能和敬佩的钟南山爷爷以及广大的白衣天使们一起战斗在疫情的第一线,但是我能做的就是保护好自己,不给他们添乱。
在这里,我要呼吁更多的小朋友,尽量呆在家中不串门,勤洗手,戴口罩,不给国家添麻烦。在家中好好学习,用知识武装自己,长大后为国家做出更多的贡献!
武汉加油!中国加油!
新型冠状病毒观后感个人心得2
春节,就是要走亲访友,互相拜年,吃饭,可今年春节不走平常路,偏要走上独木桥。导致春节变成了天天宅在家才是为他人着想,为祖国做贡献的唯一方法。
为什么会变成这样?就要从一只凶残的猛兽_——新型冠状病毒说起。这只怪物在2020年初袭击了沉浸在过年的喜庆中的武汉人民。由于没有抵御工具,武汉人民就不小心把这种病毒传遍了全国。因为传染性很强,人们都只能躲在家里,不得外出。
遥想几十年前要是发生这种事,中国肯定乱的不得了。因为没有药,管控也不严,所以就去世的去世,被传染的传染,影响到了整个国家的发展。
而当今就不一样了。首先要提到的重要人物就是我们的“白衣天使”,保卫我们健康的医务人员们,他们冒着生命危险赴往医疗前线,尽自己的全力给予患者无微不至的照顾,帮助。再有就是政府和医疗用具生产工人。政府夜以继日地给出最佳控制病魔传播的方案,各种封城封村只为保护我们的生命安全;医疗用具生产工人更是废寝忘食地工作着,加班加点,用自己的不吃不睡换取病人医生的安全。
不止这些职业的人,还有快递员,建筑工人等等职业的人员,也在默默付出,为抗击病毒做出贡献!
虽然病毒仍然在蔓延,但因为有这些人,我有信心说:“病魔终有一日,会被我们中国打败!”转身,还要对他们说一声真诚的“谢谢。”
春节还有千千万万个,与亲友相聚的机会也有千千万万次。请大家放弃这次春节的热闹,放弃这次与亲友相聚的机会,尽量不要在人流密集的地方。呆在家里,就是你所能为抗击病毒做出的最大贡献。
加油中国,加油武汉,幸福就在大家身边!
新型冠状病毒观后感个人心得3
2020年的春节,本该是热闹的,可是有一个坏消息传来,那就是武汉出现了新型冠状病毒。
新型冠状病毒非常害怕,各大酒店冷冷清清,街道上没有人,我们都没听过这种病毒,医生讲来自野生动物,我们好多人躲在家里不敢出来。
只有一种人,没有躲藏,他们就是白衣天使,在千钧一发之时,依然为了那些病人,纷纷从各地奔跑来到武汉,与时间赛跑,他们穿着厚厚的防护服,带着层层的防护口罩,汗水淋湿了他们的衣服,我要给那些白衣天使说一声:“你们辛苦了,”
我们这些普通人现在唯一能够做的就是少出门,出门要带口罩,要勤洗手洗,手不少于20秒。这是是对国家最大的支持。
武汉加油!中国加油!
新型冠状病毒观后感个人心得4
今年的春节和往年不一样。白天路上几乎看不到行人,冷冷清清的,不像往年那么热闹。
因为新型冠状病毒肺炎疫情的肆虐,我们都不可以外出,只能呆在家里,这样病毒就不会到我们身上来了。我在家里上网课,完成老师布置的作业,然后传到网上,老师会批阅,就像在学校一样。然后就是在院子里跟爸爸打羽毛球,几天下来,我的球技猛涨。我看到了电视上那么多白衣天使驰援往武汉,武汉是疫情最重的地方,我被他们无私无畏的精神感动。
等我长大以后,要当发明家,发明一种药,可以消灭病毒,病人吃了后就会好。大家不用戴口罩就可以出门了,也不用钟爷爷和医护人员们这么辛苦了。
希望疫情早点结束,在春暖花开之时,我们可以在阳光下尽情奔跑。武汉加油!中国加油!
新型冠状病毒观后感个人心得5
抢救室里,“手术中”的指示灯已经亮了几个小时,惨白的的手术灯下,医生们表情凝重;医院的走廊里,挤满了戴着口罩的人,人们静静地等候着医学的判决。街道上,更是空空荡荡,冷冷清清,偶尔几个行人走过,也都是戴着口罩,行色匆匆。天空灰暗,正值旧历春节,原本应该热热闹闹、红红火火的大街,此刻一片萧索……
“情况越来越严重,买不到口罩,怎么办?”……春节,在武汉爆发的由新型冠状病毒引起的肺炎疫情,来势汹汹地向全中国扑来。对疾病的恐惧,对封城的彷徨,对亲朋好友的担忧……一种无法言说的痛涌上每个人的心头。在病毒来袭的阴云之下,我们像是惊慌逃窜的猎物,不顾东西地横冲直撞。
好莱坞的大片里,总有盖世英雄在此刻站了出来,拯救人类。今天,现实生活中的我们,终于相信英雄是真真正正存在的——耄耋之年的钟南山院士。他像黑暗中的一道光,笔直地射向前方,引领我们奋勇向前!“没有什么疫情是控制不住的,大家做好防护,放宽心!”听到这位曾经对抗非典,如今又亲赴武汉前线的老人平稳有力的话语,我们的心,似乎有了安放之处。
与此同时,更多的英雄站出来了!在武汉,抗击疫情的一线,那些身着白衣的医护人员,此刻俨然成了一位位死守战地前沿的战士。当别人选择逃离的时候,一张张雪白的申请报告飘飞着,它们的背后,有的是刚刚毕业走上工作岗位的大学生,有的是上有老、下有小的中坚力量,更有头发早已斑白稀疏的老人,面对疫情,他们没有丝毫犹疑,一纸申请,走上战斗的最前沿,成为我们最可敬的“逆行者”。穿上防护服,戴上口罩和护目镜,他们迅速而又熟练地为病人检查、治疗,没有丝毫懈怠。从他们的眼神中,我们看到的是他们的坚毅、果敢,是他们神圣的使命感,更是他们对生命的尊重,此刻,我只想说:我们要隔离的是病毒,可无法隔离的是爱!
电视里,记者正举着话筒,采访一位刚从监护室里走出来的护士,“在病房里持续工作了这么久,出来要多休息一会吧?”浑身被汗水浸透的护士一边迅速扒了几口饭,一边笑着摇摇头:“那哪行,还有很多病人,人手也不够,就吃个饭!”另一边,是在救治病人过程中被感染医生,他刚刚康复便第一时间回到前线:“前线要人!多一个人,多一分力量!”“回到这个战场,我才安心!”热泪盈眶地,我望着他们无悔的面庞和坚定的眼神,心中蓦地领悟到——没有什么是永恒的,唯爱点亮一盏不灭的长明灯!
不聚餐,不聚会,家里蹲。许多人说,这或许是有史以来最“不团圆”的春节了,可你可曾想过,这是中国有史以来最团结的春节!一方有难,八方支援!今天,在武汉,在中国,每个人都是战士!从奔赴一线的耄耋院士钟南山,到每一位可亲可敬的‘逆行者’们;从全国各地驰援武汉的解放军战士,到“雷神山”“火神山”医院建设工地的建筑工人……一条抗击疫情的新长城,巍然矗立。
不管前方是什么病毒疫情,妖魔鬼怪,我们无所畏惧!新中国70年一路走来,绝不是一帆风顺,然而,我们从未对困难低头!在所有的危难关头,我们众志成城,顽强不屈!狭路相逢勇者胜!千磨万击还坚韧!越是艰险越向前!这是我们中国人民特有的精气神,是我们中华民族的民族魂!也正是这百折不挠的精神,这无论边界的大爱,成就了我们这个经百折而犹向前,始终铁骨铮铮的民族!
新型冠状病毒 篇3
1 病因
主要由病犬和建康犬的直接接触或被病犬的呕吐物, 排泄物污染的食物、饮水经消化道感染, 另外, 饲喂霉败变质的及对胃肠有刺激性的食物, 也是本病发生的主要因素。
2 临床症状
被感染的病犬主要表现胃肠炎, 病初出现持续数天的呕吐 (粘液痰性呕吐物) , 直至出现腹泻后症状才减轻或停止, 腹泻粪便为液状并混有血液及粘浓性物, 成红小豆水样, 个别病犬体温升高达40°C以上, 渴欲增加, 精神沉郁, 喜卧厌食, 可视黏膜苍白, 迅速出现脱水症状, 体重减轻, 尾部及后腹部常被粪便污染, 常因严重脱水, 急性衰竭而死亡。心肌炎性的病犬, 脉搏快而弱, 呼吸困难, 即使轻微活动, 也使症状加剧, 可视黏膜苍白, 体质衰弱, 常无治疗希望。
3 诊断
新型冠状病毒作文 篇4
我眼中的疫情,是一场灾难。疫情牵动着全国人民的心,数以万计的中华儿女正受着病魔的折磨;数以万计的医护人员日以继夜抗战,有家不能回;全国人民本应欢度春节的时刻,却因为病情蔓延一度生活在恐惧当中;本应热热闹闹的大街上此时却是安静的可怕……
我眼中的疫情,是一种团结。疫情虽然可怕,但是却难不倒我们英雄的中华儿女,来自全国各地的医护人员纷纷写上“请战书”主动要求支援武汉,勇当逆行者;来自全国各地的工人们纷纷赶往武汉抢建医院提供床位,创造了建筑史上的奇迹;一声令下,全国上下14亿人民马上响应宅在家里,不出门、不聚会;这个春节,全国人民都在呐喊着“武汉,加油!中国,加油!”大家都共同一心,全力去打赢这场没有硝烟的战争!
我眼中的疫情,是一种大爱。在这场对抗疫情的战争中,无数的医护人员、公安、交警等等,舍小家顾大家,把对国家对人民最深沉的爱化作行动,抗战在一线;无数国家以及无数的热心人士捐赠物资、捐赠财物支援武汉;无数的平民百姓都纷纷报名当志愿者请求上前线;无数的科研人员为了国家和人民连夜研制和实验药物……
犬冠状病毒病的诊断与治疗 篇5
1 病例介绍
2014年3月6日~2014年5月10日, 铁岭市某宠物医院, 利用进口韩国安捷公司生产的犬冠状病毒抗原快速检测试纸条检测出并治疗27只犬冠状病毒感染的病犬。其中有6只德国狼犬是成窝发病, 症状较为典型。铁岭市银州区养犬户的德国狼犬生下6只仔犬, 在仔犬出生后45天同时出现精神沉郁, 食欲废绝, 呕吐和腹泻, 大便带虫, 有的甚至有血便, 大便呈番茄汁样, 有腥臭味, 呕吐物开始为未消化的食物, 后为黄色泡沫样液体。主人饲喂黄连素, 不见好转, 反而加重。2014年3月23日, 送到宠物医院进行诊疗, 经胶体金试纸条检测均为犬冠状病毒病阳性, 经过7天治疗病情基本得到控制。期间, 有2只小狗经治疗无效死亡。
2 临床诊断
病犬体重2.75~3.06公斤, 体温37.5~38.3℃, 听诊呼吸音和心音未见明显异常, 精神沉郁, 呕吐腹泻, 日龄45天, 未进行过预防接种, 怀疑是犬冠状病毒或细小病毒感染, 建议进行化验以确定是否为病毒性疫病。利用韩国安捷公司生产的犬冠状病毒抗原快速检测试纸进行检测, 结果犬冠状病毒均为阳性。
3 治疗措施与效果
3.1 治疗措施
本病无特异性治疗药物, 主要采用对症及支持疗法。止呕止泻, 止血, 防止酸碱中毒, 维持体液平衡, 防止脱水, 抗菌消炎防止继发感染。犬血免疫球蛋白, 皮下注射5毫升/10公斤体重, 每天1次, 连用~7天;补液, 乳酸钠林格液和复方氯化钠液, 均静脉注射, 30~70毫升/公斤体重;抗菌抗毒与消炎, 庆大霉素静脉注射4万单位/公斤体重, 氨苄青霉素静脉注射, 20毫克/公斤体重;止泻止血止吐, 654—Ⅱ静脉注射0.1~0.2毫克/公斤体重, 止血敏静脉注射、0.1~0.2毫克/公斤体重、爱茂尔皮下注射, 0.1~0.2毫克/公斤体重。
3.2 治疗效果
经过7天的治疗, 基本控制犬的呕吐和腹泻等症状, 建议出院, 回家口服药物进行治疗。口服Marbocyl片剂, 2毫克/公斤体重, 2次/天, 连用7~10天。出院2个月后电话回访, 4只德国狼犬全部成活, 未见二次发病。27只冠状病毒病感染病犬, 死亡14只, 成活13只, 死亡率为51.8%;单独感染的有12只, 成活9只, 死亡率为25%;混合犬细小病毒感染及继发其他疫病的犬有15只, 仅成活4只, 死亡率为73.3%。
4 治疗体会
犬冠状病毒主要侵害小肠绒毛上端柱状上皮细胞, 随着上皮细胞坏死脱落, 由其分泌的乳糖酶和蛋白酶明显减少, 吸收水分和电解质的功能受到影响, 使得这部分物质不能被吸收而滞留在肠腔内, 同时, 为补充坏死脱落的上皮细胞, 扁平的隐窝上皮细胞迅速上移以致绒毛变短, 达不到吸收水分和分泌酶的作用;另一方面, 由于乳糖等营养成分的蓄积, 造成渗透性的水潴留, 最终导致临床上出现呕吐、腹泻、脱水等肠炎综合征, 以及由此引起的电解质紊乱、衰弱、厌食等症状, 重症病例表现脉搏微弱, 粘膜苍白, 四肢末端厥冷等休克症状。
犬冠状病毒感染犬还经常出现肠套叠。其中在上述成窝发病的狼犬中, 有2只幼犬就是在出现了肠套叠后迅速死亡的。这2只幼犬在住院的第2天相继出现腹痛、呻吟的症状, 严重脱水, 并有大量黄色的胃内容物经口排出。经过腹部触诊以及X光片检查确诊为肠套叠, 经手术治疗无效死亡。剖检发现这2只病犬的肠道内寄生虫大量积聚, 由此增加了犬的死亡率, 感染犬冠状病毒时要注意预防肠套叠的发生。畜主应加强饲养管理, 定期驱虫、饲喂配方饲料、保持喂养的规律性等。
水貂冠状病毒性肠炎的鉴别诊断 篇6
1 流行特点
到目前为止, 有多种不同冠状病毒毒株被发现, 有些可使人发病, 另一些使牛、猪、鼠、猫、犬、鸟类、狐、水貂发病。犬、狐、水貂患了这种传染病, 表现出血性胃肠炎临床症状。病毒主要存在于胃肠内, 并随粪便排出, 污染饲料和环境, 主要经消化道感染。病毒对外界环境抵抗力强, 所以一旦发生本病, 紫外线、来苏儿、过氧乙酸及克辽林溶液等都能在短时间内杀死。本病曾在江苏省东台市和辽宁省庄河市一些貂场发生过。其发病率高, 死亡率较低, 成年貂和育成貂均可感染发病。
2 症状
病貂食欲不振、呕吐、剩食, 精神萎靡, 口渴, 饮水量增加, 腹泻, 排出灰白色、绿色乃至粉黄色黏液状稀便, 有的排出黑红色稀便, 没有明显的套管样稀便, 精神迟钝, 反应不灵敏, 两眼无神, 鼻镜干燥, 被毛欠光泽, 消瘦, 皮肤缺乏弹性, 一般体温不高。腹泻严重的病貂, 饮水补液跟不上, 往往自体脱水中毒而死。
病死水貂尸体消瘦, 口腔黏膜、眼结膜苍白, 肛门及会阴部被稀便污染, 胃肠道黏膜充血、出血, 胃肠内有少量灰白色或暗紫色的黏稠物;有的肠内有血, 肠系膜淋巴结肿大, 肝脏浊肿;有的轻度黄染, 脾脏肿大不明显, 肾脏呈土黄色、质脆。
3 诊断
根据病兽的临床症状、流行特点和发病季节以及接种了水貂病毒性肠炎疫苗还发病, 检菌为阴性, 可以初步确诊为冠状病毒病。最终确诊还要做细菌学和血清学检验。细菌学分离培养无菌, 细小病毒性肠炎血清学检验为阴性, 貂群接种了水貂肠炎疫苗还发病, 可以确诊为冠状病毒性肠炎。
4 鉴别诊断
冠状病毒性肠炎和水貂细小病毒性肠炎, 都表现腹泻, 排泄物很相似。所以, 在临床上, 一定要加以区别, 以防误诊。
患细小病毒性肠炎的水貂腹泻, 但稀便中多数都有脱落的肠黏膜, 排出粉红色或黄粉色稀便, 即所谓套管状;而冠状病毒性肠炎无此现象。细小病毒性肠炎发病率高, 死亡率也高;冠状病毒性肠炎发病率高, 但死亡率低。细小病毒性肠炎应用细小病毒性肠炎疫苗预防接种或紧急接种能将疫情控制住;而冠状病毒性肠炎用水貂肠炎 (细小病毒) 疫苗控制不住病的流行。曾有养殖场给水貂注射了肠炎苗, 还发生了大群腹泻和死亡, 究其原因, 就是疫苗不对号造成的。
其他细菌性肠炎, 能检出细菌来, 用抗生素和磺胺类或喹诺酮类抗菌药物治疗有效。水貂冠状病毒性肠炎用抗生素和磺胺类药物无效。
5 治疗
目前尚无特效疗法, 只能采取强心、补液、防止继发感染的治疗原则对症治疗。给病貂皮下或腹腔注射葡萄糖注射液, 皮下分多点注射。也可让病貂自饮 (放在饮水槽内) 葡萄甘氨酸溶液。其配制方法是取葡萄糖、氯化钠、甘氨酸、柠檬酸钾、无水磷酸钾溶解于饮水中, 溶解混匀, 放入水槽中, 让貂自饮, 可缓解症状。
新型冠状病毒 篇7
近期, 美国国家动物健康实验室网络 (NAHLN) 开始收集猪德尔塔冠状病毒 (SDCv) 的检测数据。SDCv与引起猪流行性腹泻 (PED) 的病毒类似, 发病症状类似但相对较轻。
据美国猪兽医协会 (AASV) 本周最新报告, 最近一周报告有215例病例。新增25例SDCv阳性报告, 累计报告阳性病例50例。目前为止共检测319例, 13%的检测样本为阳性。迄今为止, 美国已有10个州的农场报告出现SDCv阳性病例。
新型冠状病毒 篇8
1 HCo V-229E的发现
有记载的冠状病毒的研究始于1937年, 最初是由Sinokov等人从鸡身上分离出来的。而能够感染人体的冠状病毒的发现则要晚20多年。1965年, Tyrrell等用人胚气管培养方法从普通感冒患者鼻洗液中分离出1株病毒, 命名为B814病毒。随后, Hamre等用人胚肾细胞分离得到类似的病毒, 并将其命名为HCo V-229E病毒[3]。
2 HCo V-229E的结构与功能
HCo V-229E具有多形态性, 多数呈圆形或椭圆形, 病毒粒子是直径大约100~120 nm的球形有包膜的颗粒。病毒粒子内是单链正义基因组RNA, 是一不分节段的正链单股RNA, 长约27 kb。该RNA链具有正链RNA特有的重要结构特征:RNA链5’端有一甲基化帽子 (methylated CAP) , 3’端有Poly A尾巴。直接具有mRNA的功能。CAP末端的存在不仅可以保护RNA不被磷酸酶和核酸酶降解, 而且还起着促进mRNA翻译的作用。Poly A的存在同样是起着稳定基因组的结构和辅助病毒侵入。HCo V-229E是第一个被完整测序的Co V, 但其序列表达的信息仍未完全明确[4]。HCo V-229E基因组主要编码4种结构蛋白:刺突蛋白 (S) 、核衣壳蛋白 (N) 、膜蛋白 (M) 和囊膜蛋白 (E) , 其中S蛋白 (spike protein) 为Ⅰ型糖蛋白, 与Co V侵入细胞的过程密切相关, 决定Co V的致病性。S蛋白不仅与受体相互作用, 并含有免疫应答的决定簇, 是Co V的主要抗原蛋白[5,6]。E蛋白是小而完整的Co V囊膜蛋白, 在病毒装配时发挥重要作用。E蛋白和M蛋白的共表达导致Co V样粒子的装配。体外实验表明, E蛋白可以抑制鼠Co V诱导的凋亡以此促进感染后期病毒的增殖[7]。M蛋白为跨膜糖蛋白, 主要参与包膜形成, M蛋白决定病毒的出芽位点, 与S蛋白结合能触发病毒粒子的组装[8]。N蛋白处于病毒颗粒的核心部分, 对于病毒基因组RNA特征性序列的识别及与其他结构蛋白的相互作用, 对于病毒粒子的准确组装具有重要意义[9]。
3 HCo V-229E的流行状况及致病性
Co V感染呈全球性分布, 人群普遍易感, 多项血清学研究结果表明, 几乎100%的儿童在幼年早期均感染过Hco V-229E和NL63[10,11]。HCo V-229E主要感染呼吸道和肠黏膜表面。巨噬细胞、内分泌细胞、神经节、树突状细胞和星型胶质细胞是Co V的主要靶细胞[12,13,14]。Co V致病性广泛, 可诱发自身限制性的急性感染和慢性持续性感染, 诸如急性呼吸道疾病、肠炎、肝炎、脑炎、中枢神经系统的慢性脱髓鞘等疾病[15,16]。HCo V-229E主要引起以下疾病。
3.1 普通感冒和上呼吸道感染
HCo V-229E主要定位在人呼吸道上皮最表层, 病毒的释放部位也在此。因此HCo V-229E主要引起轻度呼吸道感染症状, 典型表现为流涕、咽喉肿痛、咳嗽、头痛、发热等普通感冒症状, 少部分病例因上呼吸道感染住院。研究表明, Co V引起呼吸道感染的病例中, 66.6%出现呼吸困难症状是由HCo V-229E引起的[17]。一项经鼻给予健康志愿者HCo V-229E的人体试验结果显示, 72名被感染的志愿者中, 50%的人表现为普通感冒症状, 包括全身乏力, 头痛, 流涕, 寒战, 咳嗽和喉咙痛, 20%的志愿者出现发热症状。平均潜伏期3 d, 潜伏期范围2~5 d。同时发现感染HCo V-229E的人出现流涕症状的比例要高于其他常见呼吸道传染病。
HCo V-229E感染呈世界性分布, 但根据呼吸道感染患者的样本采集地点、采集时间、采集对象、检测方法等条件的不同, HCo V-229的检出率有所不同。土耳其的一项研究结果显示, 8.5%的普通感冒是由HCo V-229E或OC43引起的[18]。德国的研究结果显示, 呼吸道感染患者标本中, HCo V-229E检出率为4%[19]。法国和斯洛文尼亚急性呼吸道感染患者中HCo V-229E检出率分别为0.75%和0.9%[20]。香港的一项研究显示, 在小于5岁的呼吸道感染病例中, HCo V-229E的检出率为1%[21]。国内研究中福州和兰州地区急性呼吸道感染患儿中HCo V-229E的检出率分别为0.9%和0.2%[22,23]。南京市门诊流感样病例中的HCo V-229E检出率为3.4%[24]。而北京的一项发热呼吸道症状患者的病原学研究结果显示, 北京地区HCo V-229E检测总阳性率为0.37%, 25~59岁年龄组检出阳性率为1.96%, 0~4岁组检出阳性率为1.92%, 其余年龄组均低于1%[25]。
3.2 胃肠道疾病
HCo V-229E还能引起低年龄组特别是小儿的急性肠胃炎, 但并非急性胃肠炎的主要病原。Co V引起的胃肠炎一般症状较轻, 有自限性。重症病儿发热、呕吐、腹泻, 粪便中带有黏液, 由于新生儿免疫反应弱, 在血清中难以查出抗体[26]。一项对878份急性胃肠炎患儿的粪便标本检测结果显示, Co V阳性率为2.5%, 其中HCo V-229E占全部冠状病毒的9.1%[27]。另外一项研究结果显示, 采集的急性胃肠炎患儿的260份粪便标本中, Co V阳性率为2.3%, 其中HCo V-229E占全部冠状病毒的16.7%;而256份咽拭子标本中, Co V阳性率达到8.6%, HCo V-229E占全部Co V的13.6%[28]。
3.3 其他疾病
体外实验表明, 鼠Co V具有亲神经性, 可以感染中枢系统, 引起动物模型的脑炎症状, 并引起慢性脱髓鞘, 最终导致多发性硬化症[29]。90名患有神经系统疾病捐赠者 (39名多发性硬化症, 26名其他神经系统疾患) 的尸检大脑祥品44%HCo V-229E阳性:多发性硬化症患者的脑脊髓液HCo V-229E亦呈阳性。HCo V-229E在胎儿脑细胞中能引起持续感染, 能感染胎儿星状细胞和成人小神经胶质细胞, 从患者的脑脊液中可检出Co VRNA[30]。另有报道, HCo V-229E还能引起急性咽炎、心肌炎、传染性单核细胞增多症等疾病[31,32,33]。
4 HCo V-229E的检测方法
在20世纪80年代, 大部分的流行病学鉴定冠状病毒感染主要依赖于血清学分析。Dijkman等[34]建立了针对HCo V-229E核衣壳蛋白血清Ig G抗体的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 检测法, 以此为基础对儿童人群进行血清流行病学调查, 从而得到不同年龄段儿童感染HCo V-229E的情况。血清学检测在进行人群筛查, 探讨感染状况时应用广泛。然而, 该方法对于诊断呼吸道病毒感染是不可靠的, 因为目前为止Co V检测的血清类型还没有明确。而且有学者发现, HCo V之间有广泛的交叉反应, 如王压娣等[35]研究发现, HCo V-OC43免疫的兔血清与HCo V-229E有较强的交叉反应。
病毒分离培养一直被认为是实验室检测呼吸道感染的金标准。HCo V-229E的细胞分离培养方法早在20世纪70年代就已经建立。但是病毒分离培养受到多种因素的影响, 细胞培养周期至少为7 d, 而且Co V较难在细胞中生长, 病毒分离培养用于早期诊断较困难[36]。
目前, HCo V-229E的实验室诊断方法多采用逆转录聚合酶链反应 (reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR) 。有研究通过对比血清学方法、病毒分离培养及PT-PCR 3种方法发现, 在检测HCo V-229E时RT-PCR是最敏感、特异、有效的方法, 而且由于RT-PCR诊断时间较短, 故可以用于HCo V-229E的早期诊断[37]。在传统的RT-PCR基础上, 又发展了巢式PCR及实时荧光定量RT-PCR等方法[38,39]。
5 HCo V-229E的治疗
HCo V-229E等冠状病毒引起了感冒可以造成大量劳动人口感染, 增加了全球的疾病负担, 因此对其有效的治疗非常必要。目前, 仍未研制出针对冠状病毒的特效药物。但一些对该病毒有一定疗效的候选疗法被用来治疗HCo V-229E的感染。比如可以从健康成年供体中得到免疫球蛋白进行静脉注射, 它可能含有中和抗体抑制HCo V-NL63的复制, 然而这项技术对于HCo V-229E是否有效仍然在研究当中[40]。尽管如此, 静脉注射免疫球蛋白对HCo V-229E引起的自身免疫性疾病如多发性硬化症以及严重的呼吸道疾病仍有一定的作用[41]。Ⅰ型干扰素 (IFN-α及IFN-β) 通过启动Co V感染的临近健康细胞的抗病毒状态来调节病毒的复制和增殖。目前已经通过体外及体内试验证实IFN-α对HCo V-229E有明确的抗病毒作用。但同时会出现一些不良反应, 通过长期观察, 对感染HCo V-229E的患者经鼻腔给予IFN-α会使流鼻血的概率增加[42]。
其他一些新的治疗方法, 包括RNA干扰药物、广谱的蛋白酶抑制剂也在试验过程中, 但其对人体的安全性仍需要进一步的研究[39,43]。
6 结语
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