药品保管员职责

药品保管员职责（精选10篇）

药品保管员职责 篇1

药品保管员职责

1、药库管理人员要认真执行药政法规，对特殊药品必须按有关规定，严格管理。

2、库存药品应按药品性质，剂型分类定位保管，保持库内通风干燥，咀防药品霉变失效。对失效变质、霉烂、虫蛀的药品不得使用，应报请批准后予以核销。

3、建立药品分类明细账，对入库药品应详细盘点，填入药品验收鼙记本，并严格遵守购药十不准。

4、保管人员应严守药库管理规定，严格执行复核查对制度，发现差错及时查对。

5、建立有效期药品登记本（牌）、药品出库单、药品缺药登记本。会同财务定期清点库存药品，做到账目、账物相符。调动工作时，须办理移交手续。

6、负责药库的药品保管安全工作。危险药品不得与其它药品 同库存，应配备灭火器等消防器材。严禁带非药库人员进药库。

药品保管员职责 篇2

1 影响药品质量因素分析

影响药品质量的因素有很多, 主要包括温度、湿度、光线、空气、微生物、时间等。以下从这些方面进行分析。

1.1 温度

温度对药品的贮存有较大的影响, 温度过高、温度过低、室温都会造成药品变质而失效。温度过高会加快药品的降解反应。对那些易水解或易氧化的药物一定要控制好贮存温度, 在低温条件下进行贮存, 以保证制剂的质量。对那些具有挥发性、沸点低的药品来说, 温度越高, 挥发越快, 从而影响到药品的治疗效果。温度过低会造成造成药品变质而失效。液体药品在较低的温度环境下, 很容易发生冻结, 造成容器破裂而析出沉淀。生物制品在较低的温度下冻结后容易失去活性。诸如血清、疫苗之类的生物制品, 由于以蛋白质、脂肪为主要组成成分, 在室温下极易受微生物作用而腐败。在低温条件下, 又容易发生冻结而析出沉淀, 从而使药效大大降低甚至失效。对这些生物制品来说, 最适宜的储存温度应控制在2℃～10℃之间。

1.2 湿度

对于某些药品如含结晶水的药品, 在湿度过高的情况下容易发生潮解、发霉、分解、变性。湿度过低时还会造成某些药品风化。一般来说, 空气中最适宜的湿度应控制在40%～75%之间。

1.3 光线

光线对药品的质量也有一定的影响, 特别是紫外线对药品的影响极大。比如硝酸银在紫外线照射下极易被还原, 析出游离状态的银, 这种银具有较强的毒性。对于这些易感光的药品要求在棕色玻璃瓶中贮存, 也可用不透明的黑纸包在普通玻璃瓶外面, 并将容器放在避光处进行密闭贮存。

1.4 空气

尤其是空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。置于空气中的药品, 很容易被氧化从而使药品变质失效, 情况严重的还会产生致毒物质。药品与二氧化碳结合后会发生碳酸化, 析出沉淀而降低药效。

1.5 微生物

当药品的包装出现破损或污染时, 诸如细菌、霉菌、酵母菌之类的微生物就会侵入药品内, 并在药品内生长、繁殖, 从而使药品腐败、发酵, 进而变质失效。尤其以含有营养物质的药品最为突出。

1.6 时间

药品都有一定的有效期, 过了有效期之后, 药品药效就会降低甚至产生致毒物质。因此, 药品贮存时间不宜过长, 否则会造成药品变质失效。

2 药品保管的原则

药品保管的原则主要体现在以下几个方面: (1) 低温冷藏防冻。主要适用于生物制品、抗生素等药品的贮存。这些药品在高温下贮存很容易变质而失效, 温度过低时又易引起冻结而失去活性, 药效也会随之降低。因此, 这些药品必须在适宜的温度下贮存, 才能保证药品的安全有效。 (2) 常温贮存。适用于任何未规定贮存温度的药品, 这些药品以保存在20℃～25℃为宜。 (3) 冷藏降温。主要适用于胰岛素、疫苗、干扰素之类的生物制剂的贮存。这些药品适合在冷暗处冷藏, 一般可储藏在冷藏库或电冰箱中。贮存温度宜控制在2℃～10℃范围内。 (4) 防冻。一般来说, 很多药品都适宜放在冷暗处或阴凉处。有些液体药品在低温环境中贮存时很容易发生冻结而造成容器破裂, 生物制品在低温条件下容易冻结而变质, 造成药品无法再用。

3 完善各项规章制度

重视药品管理, 必须要严格执行药品管理法规、条例, 规范操作程序, 完善各项规章制度, 比如药品入库验收制度、特殊药品与效期药品管理制度、在库保养制度等等, 使药品保管工作有章可循。同时还应落实责任制, 将责任落实到个人, 明确各级人员的职责和任务, 切实做好药品保管工作, 确保药品质量。

4 加强药品的验收管理工作

药品验收是药品保管工作的关键一环。做好药品验收对防止伪劣药品入库, 确保药品质量有着至关重要的作用。药品入库时, 保管员应按照医药公司的随货清单进行药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期限等内容的核对。对于进口药品应认真核对《进口药品检验报告书》以及加盖供货单位公章的《进口药品注册证》;对于特殊药品如麻醉药品、一级精神药品的验收应采用双人开箱验收、双人签字制度;对于冷藏、冷冻药品则需查看温度控制是否在正常范围内。此外, 保管员还应认真检查内外包装是否完整, 外观是否正常, 是否有产品检验报告书等合格证明。一旦发现有质量异常、包装损坏、标志不清以及其他有疑问的药品, 应及时交涉处理, 切实做好药品的入库验收工作, 把好药品质量关。

5 做好药品分类储存、药品养护、药品出库管理工作

药品经验收合格后, 应根据药品的性质分类储存。药品和非药品, 内服药品和与外用药品应分开存放;麻醉药品、精神药品以及放射性药品应使用专库或专柜存放;对于有特殊要求如:避光、冷藏、冷冻等药品应按其要求进行分类存放。对于危险药品的储存, 必须要求单独存放, 并采取切实可行的安全措施。

保管员应定期对药品进行养护, 每天都要加对库房的温度、湿度进行检查并做好记录, 一旦温度控制不符合标准要求, 则应及时采取有效措施进行处理。另外还要做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠、防变质等工作, 坚持预防为主、防治结合的原则, 切实确保在库药品的安全有效。同时还要对近效期药品、滞销药品、易变质药品、危险药品以及有特殊储存要求的药品实施重点养护。

保管员发放药品时应按照有效期的长短, 以“先进先出, 易变先出, 近效期先出”为原则, 认真核对药品的名称、规格、数量、批号、有效期、价格等内容, 对质量异常、包装破损、变质失效等药品严禁出库。

6 对药品保管人员的素质要求

药品保管是一项专业性较强的工作, 对药品保管人员有较高的要求。首先, 作为一名药品保管人员, 必须牢固树立药品质量意识, 不断提高自身专业技术水平。药品保管员既要具备丰富的药学专业知识, 熟知各种药品的性质、特点, 又要具备高度的责任感、事业心, 以提高服务质量、工作水平为己任, 按时完成药品保管的各项工作。其次, 药品保管员还应树立较强的岗位意识, 具备较高的工作责任心, 认真履行岗位职责, 严格执行各项规章制度。最后, 药品保管员应具备较高的信息管理水平。充分发挥计算机的优势, 提高工作效率。通过计算机可以及时了解药品的库存数量、消耗数量等基本信息, 减少药品浪费。此外, 利用计算机可以快速查找各种所需数据, 极大地提高了工作效率。

7 结语

药品保管工作是一项专业性较强、复杂而细致的工作。要做好这一项工作, 需要从多个方面努力。首先应建立各项规章制度, 制定相应的操作规程, 使药品保管工作有章可循。此外鉴于药品的特殊性, 对药品保管人员也有较高的要求, 不仅要具备扎实的医药专业知识, 精通各种药品的特点、性质, 而且还要有高度的责任心, 在实践中不断摸索、总结, 为医药服务工作作出不懈努力[1,2,3,4]。

摘要：药品保管工作是药品质量管理的重要环节, 保管的好坏直接关系到临床疗效, 对患者的身体健康甚至生命安全都有重要影响。因此, 必须高度重视药品的保管工作, 确保药品质量。本文从药品质量的影响因素以及药品保管原则入手, 对药品的验收管理、分类储藏、出库管理以及药品的日常养护等内容进行了分析, 最后对药品保管员的素质要求进行了扼要说明。

关键词：药品保管,药品,质量

参考文献

[1]钟文辉, 郭小平, 李琳.高风险药品保管的探讨[J].内蒙古中医药, 2009, 28 (4) :40-41..

[2]张丽.病房药品管理中存在问题的调查分析及对策[J].中外健康文摘, 2009, 6 (3) :157-158.

[3]曾春香.病区药品管理质量的持续改进[J].中国社区医师 (医学专业) , 2012, 28 (4) :23.

药品保管，留意气象 篇3

一般来说，夏季的高温、强光，是药品质量的“杀手”。高温可以使生物制剂中的蛋白质变性而失效，也可以使某些中药里的挥发性成分大量挥发，降低它们的药效。再加上空气潮湿，药片会受潮松散破裂、变色粘连，导致失效。相对而言，低温对保管药品有利，但也不是绝对的。比如一些乳状软膏（如“硝酸甘油软膏”），就可能在寒冷的冬天里，出现粗糙的颗粒状物质，软膏就不能再使用了。所以保存这一类药品，还要注意“升温”哩。

药品种类的不同，对气象条件的要求也不一样，家庭保管必须注意以下几点。

（1）西药一般适合于室温保存，应放在家中避免阳光直射、较为阴凉的地方，避免放在靠近厨房和浴室等高温、高湿的地方。一般而言，适合室温保存的药品，都能够适合在冰箱保存。但一些固体栓剂，因是塞入人体某些部位才能达到效果，夏天室内温度超过三十摄氏度时，容易导致药品溶化、变形，所以必须放入冰箱保存；另外，某些液体制剂，如用于补血的口服葡萄糖酸亚铁制剂，因高温下容易变质，也必须放入冰箱低温冷藏。

（2）中药的贮存，与空气湿度关系最大，必须在低湿的环境下贮存。购买中药时要选择一个干燥的日子，同时还要注意药材本身是否干燥。存放时，最好能使用干燥的非铁器类密封罐，倘若没有，也可以用塑料袋将它层层包封以隔绝空气。存放中药的附近，可以放一些干燥剂。若经常取药，可以将药品制成小包装，以避免整体受潮；若长时间不用药，可将药品保存于冰箱中。电冰箱不仅能降温，更能祛湿，特别有利中药的保存。只是一定要密封好，以避免“串味”。

（3）有些药品并不适宜低温冷藏。例如，橡皮膏药在低温下就会出现黏性变小的物理现象，这就不便于使用。但在夏季，就不会有这种“不便”。此外，一些在低温环境下贮存的注射液，会析出水晶状的固体，这虽然也是物理变化，并不影响到药品质量，但在使用时会有些麻烦，甚至会引起病人的“怀疑”，诱发医患纠纷。患者在冬季使用气雾剂、喷雾剂时，会发生喷药不畅、药雾不匀的现象，这显然也是冬季低温惹出的烦恼。解决起来也不麻烦——在使用前，把这些雾剂类药品，存放在室内温暖的地方就行了。

药品保管员岗位职责培训试题 篇4

姓名:______________

分数:___________________

一、填空题

1、药品储存应实行色标管理（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

2、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

3、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（），报质管部、业务部及相关销售部各一份。

4、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存。

5、药品的出库应严格按（）的原则办理出库。

6、根据药品的性能及温度要求，将药品分别存放于（）、（）、（）。

7、常温库温度是指（），阴凉库温度是指（），冷库温度是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

8.药品存放时，应将（）、（）分区存放，将（）分开存放，()单独存放，并有明显标志，（）容易混淆的品种分开存放。

二、问答题

药品保管员职责 篇5

1、认真学习有关食品药品安全基本知识，协助镇食品药品安全协管员宣传食品药品管理的法律、法规。

2、了解、掌握和及时反映本村（社区）食品药品安全情况。

3、反映农民群众对食品药品监督管理工作的意见和建议。

4、上传下达，收集掌握辖区内食品药品安全信息，并及时将信息反馈给镇食品药品安全委员会办公室或有关监管部门。

5、发现无证、无照违法经营食品药品的行为，及时向镇食品药品安全委员会办公室报告，也可直接向市、区有关监管部门举报。

6、积极参加上级部门组织召开的各项食品药品安全活动。

7、做好本村（社区）食品药品安全工作台帐的记载工作。

疫苗及药品管理保管制度 篇6

场内实行严格的药物管理和用药考核制度，专设药物存放库，由专业人员负责药物的入库、保管、发放和使用审查工作。

一、药物的购买

1、场内的药物和疫苗购买以周为单位，生产场长上报购买计划，经批准后由采购部保证各种药物的及时供应，不得出现药物短缺和质量等问题。

二、生物安全

药物购回后，大型包装箱喷雾消毒，零星包装拆除后烧掉。

三、药物的发放和保存

1、购回的药物经库管员验收后入库，开据入库单。

2、药物要做到分类存放，整洁有序。

3、场内用药以区为单位，各区负责人开据领料单，经生产场长批准后向库管员领药，库管员开据出库单。

4、一般药物，每周一、三、五上午领取，急用药品，按处方经生产场长批准后临时领取。库管员保管好处方单。

5、药库中过期的药物及时申请销毁，库管员不得发放过期的药物和疫苗。

四、药物的使用

1、疫苗、药物的使用由生产场长负责安排和监督使用，执行人必须按照生产场长的处方和药物说明使用，并做好详细的使用记录。使用记录及时、准确，不得丢失，并按时汇总，由生产场长检阅。

2、各区负责人要做到药物正确存放，药物和医疗器械必须存放在各自的药物箱内，下班时将药物箱放在规定的存放地点。

3、使用剂量准确无误，不得浪费任何药物。剩余药品应立即放入药物箱内。

4、各区应将用完的药物包装瓶和包装盒及时装入专用袋，由各区负责人安排清理或烧毁、掩埋处理。

五、药物的考核制度。

1、每月25号前由财务与库管员做好药物盘存工作。库管员做药物月度使用和库存表连同全部出库单上报财务和生产场长；财务做药物月度费用表上报总经理。

2、生产场长每日检查、分析药物的流向，监督、保证药物的合理使用。

3、药物库管员有权对生产区各区的用药情况进行抽查和审核，有权在发现问题后开据处罚单，按情节轻重处罚各区负责人。

六、药物库管员的日常管理工作

1、记录每批药物的生产日期、批号、数量、生产厂家、保质期等。

2、做好药物的出入库记录。

3、定期检查冰箱的保鲜和冷冻效果，保证疫苗的质量不受影响。

4、做好每月25前的盘库和报表工作。

七、生产区各区的药物管理

1、由各区负责人监督，做好每天和每批的药物使用记录。

社区食品药品安全协管员奖惩制度 篇7

一、聘期内有下列情形之一者，县食品药品监管部门给予表彰和奖励：

１、对提供有价值信息和案源的协管员、信息员，按《福建省食品药品违法行为举报奖励暂行规定》的规定进行奖励。

２、对食品、药品、医疗器械监管提供合理化建议并被采纳者。

３、协助县食品药品监督管理局开展监督检查工作成绩突出者。

二、聘期内有下列情形之一者，县食品药品监管部门给予解除聘用：

1、以药品监督管理部门的名义从事与药品、医疗器械生产、经营有关的活动。

2、私自收缴罚款、暂控药品、医疗器械，对行政相对人进行处罚。

3、对行政相对人索、拿、卡、要或以被举报事项要挟行政相对人。

4、泄露应属保密的药品、医疗器械监督管理的事项。

5、无故不参加业务培训、不认真履行协管员工作职责。

保管员职责 篇8

1、仓库保管员在主管副经理的领导下，对所属仓储设备、仓储物资的管理、保管工作负责，任何人未经批准，都不得擅自占用、损坏仓储设施和仓储物资；

2、搞好购进物料的接收、入库、保管、发放工作，并建立各类明细账目，做到清晰、准确，帐、物相符，不得有帐外物资，日清月结，保存完好；

3、对保温管厂生产出的成品保温管要及时统计入账（生产厂长签字），规格、数量要详细准确，并严格按规定做好保管、出库工作；

4、应坚持原则，严格执行仓储管理制度，做到入库按规定，出库有领单，有权拒绝不符合出库程序的成品、物料、工具等用品的领用；

5、有权检查采购物料质量，有权拒绝不合格或质量低劣的物料入库；

6、努力学习物料保管专业知识，认真做好各类物资的保管工作，杜绝因保管不善造成的物资丢失、变质、报废损失，出现问题应及时汇报；

7、严格执行仓储管理制度，做好定期清查盘点工作，编制物料库存报表，为总经理决策及物料采购提供准确依据；

8、保持库区整洁，库内物料按规定分类，分批存放、堆码，杜绝乱堆乱放现象，物资发放，应遵循先进先出原则，不得图方便随意发放；

9、搞好仓储设施、机具、工具等维护保养工作，定期检查安全、消防器材，做好仓库安全保卫和安全防火工作；

药品保管员职责 篇9

一、从事食品经营需要办理哪些手续

国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品流通、餐饮服务,应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可。食品生产:常见的如白酒小作坊、糕点小作坊、榨油小作坊、挂面小作坊等(需要对食品原材料进行加工

食品流通:副食店、超市(采购后售卖,不做任何加工 餐饮服务:餐馆(提供就餐场所 以上三个环节存在交叉

二、哪些食品被禁止生产经营(《食品安全法》第二十八条

(一用非食品原料生产的食品或者添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康物质的食品,或者用回收食品作为原料生产的食品;(二致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品;(三营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品;(四腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品;(五病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制品;(六未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类,或者未经检验或者检验不合格的肉类制品;(七被包装材料、容器、运输工具等污染的食品;(八超过保质期的食品;

(九无标签的预包装食品;(十国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品;(十一其他不符合食品安全标准或者要求的食品。三:食品经营有哪些基本要求

1、证、照齐全(先证后照,证是主体

2、建立食品安全管理制度,加强学习和培训。

3、从业人员有健康体检证明(可在乡镇卫生院办理

4、采购食品、食品添加剂及相关产品应查验供货者的许可证和产品合格证明,并做好记录保存不少于两年

5、销售散装食品,应当在散装食品的容器、外包装上标明食品的名称、生产日期、保质期、生产经营者名称及联系方式等内容

6、预包装食品要有标签:(一名称、规格、净含量、生产日期;(二成分或者配料表;(三生产者的名称、地址、联系方式;(四保质期;(五产品标准代号;(六贮存条件;(七所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称;(八生产许可证编号;(九法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。

7、不生产经营第二条提到的食品。

四、食品药品安全协管员工作职责(暂行

一、协助乡镇食品安全委员会办公室(食品药品监督管理所做好本辖区的食品药品安全日常工作。

二、贯彻落实国家有关食品药品安全的法律、法规和有关政策,配合乡镇食品安全委员会办公室(食品药品监督管理所开展食品药品安全法律法规及其相关知识的宣传教育活动。

三、了解掌握本辖区食品药品生产、经营、消费等情况以及群众对食品药品质量等方面的意见和建议,收集、整理、汇总和分析本辖区食品药品安全信息并定期上报反馈。

四、及时举报本辖区食品药品违法违规行为,报告本辖区食品药品安全事件,协助食品药品监督管理工作人员做好调查取证和应急处置工作。

五、负责本辖区群体性聚餐的备案登记,做好群体性聚餐安全监督指导工作。

六、按时参加县、乡镇组织的食品药品安全会议和各种培训活动。

七、完成乡镇食品安全委员会办公室(食品药品监督管理所交办的其他工作。

五、食品药品安全信息员工作职责(暂行

一、开展或协助开展食品药品安全监管相关法律法规和政策的宣传工作。

二、负责收集和提供辖区内食品药品生产、经营和消费单位的基本情况和相关信息。

三、及时报告涉嫌违反食品药品安全监管法律法规的行为和线索,协助食品药品监督管理工作人员进行调查和处理。

四、及时上报辖区内的食物中毒和不明原因病死家畜、家禽事件并协助相关部门进行调查和处理。

五、配合做好基层食品药品安全监管、群众监督工作,对存在的问题和困难提出建议或意见。

六、接受乡镇食品安全委员会办公室(食品药品监督管理所和相关职能部门组织的法律、法规和业务知识培训。

七、积极配合做好乡镇食品安全委员会办公室(食品药品监督管理所安排的其他工作。

六、办理《食品流通许可证》或《餐饮服务许可证》的基本资料:

1、负责人、从业人员身份证,以及健康体检证明(可在卫生院体检

2、经营场所使用证明

3、工商所出具的《名称预先核准通知书》

保管员岗位职责 篇10

一、负责商品的收货入库工作。

二、负责商品的储存保管养护工作。

三、负责设施设备的保管使用维护工作。

四、负责商品出库发货复核工作。

五、负责仓库卫生安全。

工作流程

1、收货入库流程：货到后，保管员根据供货合同和送货凭证，将商品卸入待验库（区），清点件数或数量，核查外包装情况，在发现数量不符、商品有破碎、包装挤压等情况，先和采购员联系，经协商后按实际情况在送货凭证上签实收数量，然后，通知验收员到库（区）验收，根据验收员签字的入库验收单，再一次核对品名、规格、数量、批号、有效期、批准文号等，无误后将商品移入相应的库中。销后退回商品，凭有关部门人员签字的《退货通知单》，将药品存放入待验区，验收后归类存放。

2、商品摆放：按GSP规定将药品摆放在货架、地垫上，严禁与地面接触，并且分区，按批号顺序分开摆放，即药品与非药品分开，内服药与外用药分开，品名和外包装易混淆的品种分开存放，性能相互影响，易串味的药品分开。中药饮片、危险品及特殊管理药品应专库（区）存放，销后退回的先摆放待验区，验收合格后分类存放，来货退回的放在退货区。

3、商品堆垛：严格按药品外包装图无标志的要求规范操作，严禁倒置混放，怕压药品应控制堆放高度，每月进行一次翻倒垛，有记录并保存五年。堆垛时，品种与品种之间留有一定的距离，即药品与墙、屋顶（房梁）。房内供暖管道或散热器的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

4、保管养护：设置专人坚持“三三四”循环检查原则（每季度第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查），每日对库存的商品进行巡查，发现缺货及时在缺货登记表上登记后报采购部，滞销品种上报到部门经理和采购部，发现质量可疑的商品，先挂牌明示，暂停发货并立即上报质管部，发现效期在三个月以内的商品应设效期警示标志。每月28日前，将在库药品效期在一年内报出《近效期药品催销表》交部门经理一份进行促销、质管部一份进行存档抽查，进行催销。每日上午10:00-10:30，下午2:30-3:00做好库房温湿度的检测记录。当发现温度超出规定范围时，采取开空调，制冷机降温或升温，当湿度大于75%时，采取空调除湿或用撒石灰的方法除湿，当湿度小于45%，采取用是拖把拖地、容器盛水放于库中等方法增湿。

5、设施设备使用：设置专人每月一次检查，灭火器、消防栓（箱）、应急灯等重要消防器材，设备检查及防虫、防鼠设备使用前使下班后能有效使用，发现问题及时上报部门经理，做好检查记录，保存五年。每日使用前下班后检查库房用电线路：各种开关、插头、插座，门窗开关，保证库房安全。重要设备的使用，实行定人定机，按规定操作。

6、仓库卫生：每天对库内货架、货柜、地面进行清扫，确保仓库无积灰、无杂物、无蛛网，每周对门窗进行一次清扫，保持仓库门窗整洁明净，工作人员保持个人卫生，工作服保持整洁，不得