效期药品管理控制措施

2024-06-14

效期药品管理控制措施（共12篇）

效期药品管理控制措施篇1

Xxxxxx 中医医院效期药品管理控制措施

为了规范药品管理，保证安全用药，减少医院损失，特制定效期药品管理控制措施。

一、分类管理效期药品

1.对于效期一般在3-5年的，且使用量比较大的大多数药品，可以半年检查一次效期，如大部分口服药和一些比较稳定的粉针及水针注射剂；

2.对于用量较小或有效期在2-3年的部分药品，需要3个月一查效期；

3.对用量小而效期为1年或1年半的药品，应每月排查效期，如一些临床急诊常备的抢救药品。

4.对于效期短且用量不大，但又是临床必需的药品，可以使用到效期1个月内。如有特殊情况(医药公司缺货)，必须有专门的方式提示预警，才可以用到效期前1-2周。

5.过期药品应及时报废，凡过期失效的药品不得上架，更不得继续发出，应先填写《药品报损申请表》，经药房负责人审核后，报药剂科主管领导审批及时报废，并监督销毁。

二、强化近效期药品管理

1．近效期药品的发放更应坚持“先产先出，先进先出，近期先出，易变先出”的原则。

2．对近效期药品做好《近效期药品预警及催销表》记录，及时上报药剂科，并联系各临床科室加强使用，或协调物流采购部门退货或换回效期较长的药品。3．对于效期不到半年的药品还需把握好领用环节。一般效期在半年内的不予验收领用，仅在特殊情况下才可酌情领用；药品效期在3个月以内的应特别提示预警，根据临床实际需要量领用。用统计学得出这些药品的售出速度(药品的售出速度受季节影响)。再根据售出速度，控制好合理领用基数。

三、加强药房效期药品质量管理 1．完善药房药品请领与验收程序：

1.1 安排专人负责从药库科学合理地计划请领药品，及时根据药品的使用情况调整请领的药量，减少近效期药品的存药量；

1.2 做到少量多次请领，尽可能地增强门诊药品的周转率，避免药品积压。药品的请领量一般维持在保证门、急诊的1周用量，对于一些使用情况无规律的药品，相关人员应及时与药库联系，分析具体原因，对其请领计划作适当调整。

1.3 效期药品预警

1.3.1 对于效期药品严格执行预警程序。

1.3.2 效期在3个月内的药品其货架上贴上醒目标签，重点关注。

1.3.3 拆零药品的管理易缺失药品原包装中的批号、有效期，作为药品检查重点对象。

1.3.4 药品的销毁和登记药因药品变质、过期，必须严格执行药品销毁管理制度。

2．药房不具备条件储存的、或用量极少的药品，可以在需要时再从药库领入。

四、药房全员参与效期管理药房实行“效期管理，全员参与，人人有责”的管理模式，即责任到人，每人分管数个药品架并贴上分管人员姓名。药房负责人随时进行检查，相应人员药品架上的药品效期造成损失由当事人负责。

保证供应合格药品供给临床是药房的基本任务，药品的效期管理十分重要，做到关注近效期药品，有预警，按程序，积极处理，及时报废。

秦都区中医医院 2010年元月

效期药品管理控制措施篇2

1方法

1.1设计急救药品效期登记表 (见表1) 1.2负责护士每次对急救药品进行检查后填写登记表每种针剂药品按基数不同占3行～5行, 口服药品占1行。表格前3列为各科规定的抢救药品的品种、应备数量、规格, 要求用圆珠笔或钢笔填写后不得随意更改;其余各列为护士每次检查后药品的实际情况, 用铅笔填写, 便于更改。实数栏为每种药品按效期分类, 每一类实有的数量, 每种药品各行实数相加应与基数相符。对于效期近3个月的药品在对应的备注栏用铅笔标记, 提醒及时更换。负责护士对于失效期近3个月的药品在安瓿的曲颈上方用红色的不干胶缠一圈, 提醒护士优先使用。

2讨论

2.1方便查看

效期登记表清楚的记录了药品应备品种、数量、规格、效期状态, 并对近期失效的药品重点标记, 使检查者一目了然, 杜绝了可能出现的药品失效现象。

2.2方便使用, 避免了不必要的浪费

医院规定备用药品可在失效期前2个月3个月更换, 但大量的药品报损, 造成不必要的浪费改进后的方法要求对近期失效药品在安瓿的曲颈上方贴红色标记, 开盒后立即看到, 提醒护士优先使用, 减少了药品的失效过期。有报道称:可将药品按一定的顺序排放, 如从左※右, 护士取用时也按照从左※右的顺序取用, 而要让科内每一名护士都形成这种定势思维, 需要相当长的一段时间, 尤其对一些人员流动大的科室, 更为不易。急救时取用药品要求快速、准确、争分夺秒, 简单的方法使用起来往往更方便、更有效。

2.3使急救药品管理更加完善

自方法实施以来, 使每个护理人员都参与到急救药品的核查中来, 提高了对急救药品管理的认识, 加强了护理人员的责任感, 使急救药品的管理更加完善, 为临床抢救工作中安全用药提供了有力的保障。

参考文献

效期药品管理控制措施篇3

【关键词】医院；病区药房；药品；数量；效期；管理

药品有效期系指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。它是直接反映药品内在质量的一个重要指标，必须严格遵守药品特定的贮藏条件，又要在规定的期限内使用，才能保证药品有效性和安全性[1]。因此，加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视。

1药品效期管理的重要性

药品由于各自理化性质的不同，具有不同的稳定性。一些性质不稳定的药品，如抗生素、生物制剂、酶制剂等，因其自身性质不稳定和不可避免的外界自然因素（光线、湿度、温度等）的影响，即使在规定的贮存条件下保存，其质量仍会随着时间的延长而逐渐变化[2]。超过药品有效期的药品一律不得再使用，因超过效期的药品即使在正常的储存条件下，其疗效也会下降，甚至会增加毒性，不能保证药品的质量。因此，药品的有效期是药品质量要素的一项重要内容，加强效期药品的管理对于确保药品质量的稳定性、有效性，保障人们用药的安全性具有重要的意义。

1.1有效期的表示方法

1.1.1直接标明有效期如某药品的有效期为2008年2月14日，表明本品至2008年2月14日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。

1.1.2直接标明失效期如某药品的失效期为2007年12月15日，表明本品可使用至2007年12月14日。一些进口药品可见这种表示方法。

1.1.3标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为990514，有效期为3年。由批号可知本产品为1999年5月14日生产，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日为止。

1.2药品效期管理原则为规范药品效期管理行为，提高管理水平，降低药品损耗，并为患者提供安全有效的药品，药品效期管理应遵循的基本原则为：①建立药品效期管理制度，专人负责监督、检查和指导；②在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费；③药品验收时填写与药品效期管理有关的信息；④有效期6个月内视为近效期药品，一般不予入库，特殊情况另行处理；⑤对效期药品有效日期控制可用手工“效期药品一览表”或计算机进行管理，定期查询；⑥专人进行药品养护，定期检查，近效期药品现行内部进行调拨；⑦如出现近效期药品积压，应在到期3个月前与原购入经营企业协商解决；⑧超过有效期的药品，应立即撤架封存，并填写报告按程序逐级上报，禁止销售；⑨调剂效期短于3个月的药品时：应向患者说明药品效期情况，给以提示。短于1个月的药品一般不再调剂应用；⑩拆零药品置入摆药瓶中使用，再次补充药品时，一定将瓶中的药品用完，防止不同批号的药品混装[3]。

2药品数量与效期管理措施

2.1药品数量管理措施药品数量管理需要进行合理的库存管理，对病区药方中有效期长、需要皮试且用量较大的药品，根据药物使用量的规律进行规划调整领药的次数与数量。将领出药品按照说明书的要求严格保存，将外科手术应用的贵重药品进行零贮备管理。配合药品效期管理，对药物数量进行调整。对药品摆放进行有序管理，确保药品发出的基本原则。数量点收要逐批点收。检查入库药品与入库凭证或随货单据上所列的供货单位、品名、规格、生产厂家、数量、生产批号等是否相符，如有不符或破损应做好原始记录，并与有关部门联系，及时处理[4]。特殊药品验收必须有两人以上同时在场，验收验点到最小包装。

2.2药品效期管理措施

2.2.1有效期药品的存放管理药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志；同一货垛中有效期药品混垛的时限不应超过1个月，并设置专用卡片或挂牌示意，以便于对药品实施有效的进出库控制及养护管理。

2.2.2有效期药品的养护管理有效期药品的储存，对温湿度的要求比较严格，必须按照规定的储存条件保管。如：一般来说，抗牛素类药品最主要是控制温湿度，所以必须熔封或严封，保存于干燥通风或阴凉干燥处。

2.2.3有效期药品的养护文件管理对近效期药品应建立月检、月報制度，设立专用账卡，按月填报效期报表；企业对近效期的药品应进行重点养护，对法定效期较短的品种还应建立药品养护档案；药品保管员应及时、准确地掌握库存近效期药品的状况，按月填写“近效期药品催销表”，报业务销售部门、质量管理部门及仓储部门，对近效期药品实施重点质量控制并及时催销，以避免药品过期失效。

2.2.4有效期药品的出库管理有效期药品出库时，应遵循先产先出、近期先出、易变先出的原则，以免药品在仓库过期失效。

3结束语

合理的药房管理确保了药物在领用、调配、存放与发放的合理性，通过进行药品数量与效期的科学管理，提高了我院病区药房的工作质量。同时，我们需要坚持以患者为中心的药物服务，积极改善工作方式，提高药剂服务质量。

参考文献

[1]顾爱兵.住院药房药品效期的管理[J].安徽医药，2009，13（9）：1131-1132.

[2]林谦.我院住院药房的药品效期管理[J].医学信息（中旬刊），2011，24（7）：3130-3130.

[3]刘玲.我院门诊药房药品的效期管理[J].中国药业，2010，19（10）：68-69.

药品效期管理制度篇4

加强近效期药品管理，保证患者用药安全。

二、定义

近效期药品是指药品有效期≤6个月的药品。特殊规定的药品除外。

三、职责

药库、各调剂室、制剂室、各科室（或病区）须每月对在库药品进行养护和清查，并建立专册对近效期药品进行登记，对有效期≤6个月的药品，认真监控其使用情况。

1、药库在验收药品时应严格检查药品有效期，对于有效期≤6个月的药品原则上应拒绝收货。临床急需暂时又无远效期药品供应时，对于有效期在3－6个月的药品可适当备货，但配送企业须承诺在效期内用不完时能无条件退货。药库发出近效期药品时，须通知领药部门对其重点监控，但对于有效期≤1个月的药品不得发出。

2、各调剂室、制剂室对有效期≤6个月的药品，应根据以往使用记录，分析近效期药品使用情况，对在近3个月内能够使用完的近效期药品应留用，并认真监控其使用情况，每月应重点检查。

3、根据以往使用记录，若在近3个月内不可能使用完的近效期药品，应在距有效期止3个月前与其他调剂室调剂使用或调换远效期药品，以保证近效期药品顺利使用。各调剂室之间应互通有无，在可以协调使用的情况下，各调剂室不得推诿、拒收。

4、各调剂室均无法调剂使用的近效期药品，应在距药品有效期止3个月前的1周内一次性退回药库，并认真填写“调剂室退库通知单”。药库保管员应核实近效期药品，查看入库记录和出库记录，核实其他领用部门是否存在同批次药品，发出近效期药品退货通知，通知各调剂室将全部近效期药品集中到药库一起退货。

5、各科室（或病区）备用的急（抢）救药品应“用陈存新。

四、特殊规定的药品近效期管理办法

1、药品有效期在1年半以内的药品，近效期药品退库时间为距药品有效期3个月前1周。退库办法按上述规定执行。

2、近效期药品退库后，无远效期药品供应时，为保证临床用药的连续性，采购员需与配送企业联系，保证近效期药品能顺利退货的前提下可继续使用。远效期药品一旦到货，应立即进行近效期药品的退货手续，保证临床用药安全、有效。

3、对抢救药品、临床治疗不可间断且无同类替代品种的药品，在已使用至距药品有效期3个月内仍无远效期药品供应时，需上报科主任，如科主任同意且配送企业保证将来能够顺利退货，则可继续使用，远效期药品一旦到货，应立即与供货商调换，并办理退货手续；若供货商不能保证退货，则应及时退货；若临床急需使用，应采取现用现进方式，并由临床科室或患者一次性记账领用。

4、临床特殊申请的临时采购药品，在配送企业无远效期药品供应时，应征求临床意见；按申请数量购进时，临床科室应一次性记账领取，原则上不受理退药事宜，极特殊情况下可退药，但应报科主任审批签字。

5、对自制制剂和委托加工制剂应重点监控。有效期＞6个月的药品，应在距有效期3个月时，在各调剂室间调剂使用；有效期≤6个月的药品，应在距有效期1个月时，在各调剂室间调剂使用。临近有效期尚无法用完的，应按《药品报损、销毁制度》进行报损。

五、近效期药品管理的相关责任

1、各调剂室在近效期药品调剂过程中，应本着相互协助、保障药品合理使用、避免药物资源浪费的.原则，做好调剂工作。

2、药库、各调剂室、制剂室应认真做好每个月的药品有效期检查工作。对近效期药品需调剂或退库的应认真检查，一次性进行调剂或退库。

3、药库保管员应对退库药品进行核实，询问各调剂室及制剂室该药的使用情况，通知退药截止时间。必要时，协助完成各调剂室之间近效期药品协调工作。库管员应统计本周发生的退库品种及数量、批号、效期与采购计划，一同交采购员，签字并填写日期。

4、采购员接到采购计划和退药品种后，一并进行采购和退货，并电话督促配送企业完成药品退货工作。

医院药品有效期管理制度篇5

2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品(生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年)。

3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

4、药品的有效期应专门登记，专人、专柜负责药品效期管理，并作书面登记。近效期六个月的药品由专柜保管人员向药房质量管理人员报告登记，以便各药房之间调剂使用，不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。

5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。

6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。

7、一般情况下，药房对距失效期3个月的常用药品不能领用(临床急需，又无新批号的情况除外);发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间;院内使用的效期药品应在距失效期前1月发出。

近效期药品处理办法篇6

为加强效期药品的管理及销售，避免公司不必要的损失，特制定本办法。

1、采购原则：1)根据业务需求采购药品，接到购货计划先查看库存及近期销售情况，按照“按需进货、择优选择、勤(少)进快跑、减少库存”的原则进行采购。2)采购药品的效期中的生产日期不得提前申请购货日期三个月以上，运输时间不超过两周，保证新进货的远效期。如有特殊需要需请示相关销售人员及主管领导，在有把握销售完的前提下，方可购进。3)、采购药品时，应向厂家提出不要拼箱等不利于销售的货物。尽量达成可以退、换货原则。

2、发货原则：1)业务部应随时掌握库存及近效期情况，严格按照先进先出、近效期先出的原则进行发货，如遇特殊情况应请示相关领导，经相关领导同意方可。2)质量部及库房应对业务部的发货进行监管，对于未按照发货原则进行发货的，应予以否决。

3、业务部：1)应按照效期情况及时催销，业务员应掌握医院及配送商业公司的库存及销售情况，并帮助处理近效期药品及库存。2)掌握滞销药品情况并及时调销售渠道，转销售好的单位助销。3)建立近效期药品的销售处理渠道，对于库房库存的近效期品种必须及时处理。

4、质量部：1)应在药品到期前一年半提前预警，业务部应在预警后半年内解决，半年内不解决视作过期处理。2)及时盘存，定期催销。3)对库存量大的产品也应预警，随时与业务沟通。

效期药品管理控制措施篇7

关键词：数量,有效期,加强管理,药房

随着人们生活水平的提高, 人们对医疗质量的要求也不断提高, 药品可以用来治疗、预防及延缓疾病, 其质量的好坏直接关乎患者的健康, 对药品数量及有效期进行管理十分必要。药品管理是药房重要的一项工作, 药房工作者应严格遵循《中华人民共和国药品管理法》的要求, 对药品进行管理, 保障患者生命健康。我院于2014年1月加强对药房药品数量及有效期的管理。本实验旨在探讨加强药房药品数量及有效期的管理效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料:

选取2014年1月前后3个月我院药房药品数量及有效期管理的基本资料。前3个月药房总用药量为28254盒, 后3个月药房总用药量为27315盒, 前后两个时期药房管理人员无变动, 将前后两个时期管理资料分为常规管理组和加强管理组。两组在用药量、管理人员等方面无明显差异 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法:

常规管理组采用常规管理方式, 即对药品情况进行简单记录;加强管理组引入药房制度化、规范化的系统管理程序, 主要措施如下: (1) 加强对管理人员的培训:对管理人员进行系统的培训, 使管理人员充分意识到药品数量及有效期管理的重要性, 指导管理人员如何领取。保存及使用药物, 加强职业道德的教育, 规范惩戒制度; (2) 将信息化引入药品管理中:药房管理人员与信息化工作者进行交流, 以更好的解决药品管理信息化过程中存在的问题, 录入药品基本信息和药房工作流程, 如请领>入库>发放>调拨>盘点, 计算机调控各环节; (3) 估算药品消耗:根据药房发药的信息, 统计药品在一段时期内的实际消耗量, 对结果进行分析, 考虑季节、气候等因素变化, 估算近期拟消耗量, 由此决定申领数量; (4) 加强药品采购管理:统计医院药品消耗量和库存量, 保证医院药品储备足且不造成积压, 有效期长、用量大的药品可根据疾病种类、季节、药品货源等情况加大进货量, 防止缺货, 有效期短、用量少的药品要对进货量进行控制, 以保证满足临床需求的同时避免药品积压或过期, 采购药品时需特别注意药品的有效期及生产批号, 源头上对药品质量进行控制, 若药品有效期低于6个月, 则不入库; (5) 建立有效期管理制度:建立药品效期专人责任制, 并设置药房药品协管员, 协助管理人员管理药品效期, 确保药品安全。每月2次检查库存药品有效期, 对有效期不足6个月的药品进行登记并及时处理; (6) 改善药品贮存条件:使药品按贮存条件进行保存, 如需冷藏保存的药物, 应保存于冷柜中, 采取控温、除湿等措施, 药房管理人员需每天对药品进行养护及领取, 加快药品周转, 防止药品失效。比较加强药房药品数量和有效期管理前后3个月的管理效果, 统计加强药品管理前后药品报废、药品积压量、药品账物相符率及采购费用等信息。

1.3 疗效判定标准:

于医院内发放调查问卷表, 调查患者对药房的印象, 9~10分为优, 6~8分为良, 低于6分为差。

1.4 统计学方法:

采用SPSS17.0软件进行数据分析, 结果统一以均数±标准差 (±s) 的形式表示, 组间采用χ2检验, 当P<0.05时认为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组药房评分比较:

加强管理后, 问卷调查得分优良率为89.7%, 常规管理组问卷调查得分优良率为63.1%, 说明加强管理后药房评分增加, 且差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 各组药房药物管理基本资料比较:

加强管理后3个月内, 药品报废609元, 药品积压979盒, 药品账物相符率为97.8%, 常规管理组药品报废1026元, 药品积压1463盒, 药品账物相符率为80.4%, 说明加强管理后各项指标均有所改善, 且差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表2。

3 讨论

药品数量及有效期管理是药房管理人员工作中的重中之重, 其关系到患者的生命健康, 也是衡量医院药房工作者工作质量的一个重要指标[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。但是, 在实际管理过程中, 由于管理人员管理的不严格, 对药品知识的缺乏以及相关制度的不健全, 导致药品管理不尽如人意, 影响药品质量, 使大量药品过期失效, 不仅影响患者生命安全且浪费资源。健全的药品申领、贮存、调配、发放及报废制度是提高药房药品数量及有效期管理的基础。规范的药品管理制度还可提高医护人员的服务水平, 保证药品的质量、数量, 减少资源的浪费及提高患者用药的安全性。据报道, 为提高用药安全、减少不良事件及节约资源, 近年来各大医院开始加强对医院药房药品数量及有效期的管理, 使药品数量及质量管理更加规范化、制度化。

本实验结果显示, 加强管理后, 问卷调查得分优良率为89.7%, 与常规管理组相比, 优良率增加, 且差异具有统计学意义 (P<0.05) 。加强管理后3个月内, 药品报废609元, 药品积压979盒, 药品账物相符率为97.8%, 与加强管理前相比, 各项指标均有所改善, 且差异具有统计学意义 (P<0.05) 。

综上所述, 加强对药房药品数量及有效期的管理, 可减少药品报废量, 控制药品积压量及提高药品账物相符率等, 节约资源, 避免浪费的同时, 使药品利用率增加, 且保障患者用药安全, 值得医院药房推广应用。

参考文献

[1]邓东辉, 杨翠兰, 陈小龙.基层医院药房处理医嘱的体会及意义[J].临床合理用药杂志, 2009, 2 (6) :81.

[2]王林玲.病区药品安全管理中存在的问题分析及改进措施[J].中国医药指南, 2012, 10 (23) :688-689.

[3]宋仕林, 王祖凤, 汪涛.应加强医院散装药品的有效期管理[J].中国临床医药研究杂志, 2003, 9 (100) :10377-10378.

[4]张亚玲, 吕波, 朱本淑, 等.加强病区药品贮存管理, 确保临床用药安全有效[J].儿科药学杂志, 2012, 18 (4) :44-46.

[5]邵峰.从循证医学角度分析医院药房药品数量与有效期管理[J].当代医学, 2013, 19 (29) :11-12.

[6]周怀辛.病区药房药品数量和效期管理探讨[J].医药前沿, 2014 (29) :342-343.

[7]王芳.刍议病区药房药品数量控制及有效期管理[J].医药前沿, 2013 (8) :382.

[8]姜雪.加强病区药房药品数量和有效期管理的对策探析[J].医学信息, 2015, 28 (7) :19.

[9]柳云鹏.增加药房药品有效期和数量的管理方法探讨[J].中国卫生产业, 2015, 12 (2) :54.

药品开封后有效期缩短篇8

1.瓶装药

瓶装药开封后室温（25℃以下）使用期限通常是在2个月左右。再次使用时应检查药品外观，如出现性状改变或异常，则不宜使用，如硝酸甘油片、硝苯地平片、速尿片、安体舒通片、培菲康胶囊等。

需要提醒的是，药品一旦开封，瓶内所附的棉球（纸团）和干燥剂必须丢弃，否则它们会吸附水气。

2.袋装药

塑料袋装的药物多是颗粒剂或粉剂，更容易失效，开封后最好在1个月内用完。但出现吸潮、软化、结块、潮解等现象就不宜使用。如用于小儿消炎的希刻劳颗粒、世福素颗粒、清宣止咳颗粒等。

3.液体制剂

（1）糖浆剂。开启后的糖浆液室内常温（25℃以下）下可保存1～3个月。一般冬天不超过3个月，夏天不超过1个月。在贮存中出现酸败、异臭、产生气体或絮状混悬物、沉淀物或变色、结晶等变质现象，不能再服用，如开瑞坦糖浆等。

（2）口服溶液剂、混悬剂、乳剂。此类药剂在瓶口及瓶盖未受污染情况下，室内常温下可保存2个月，如复方甘草口服液、思必敬混悬液等。如出现长霉、结块、大量沉淀或产生异臭者应弃之。

4.软膏剂

室温最多可保存2个月。但出现明显颗粒、溶化、出水现象严重、有败油臭等情况，不宜使用，如派瑞松、尤卓尔、达克宁软膏等。

5.胰岛素

已启用的胰岛素放在不超过30℃的室温阴凉处保存，可保存28天。一般已启用的胰岛素不必再放入冰箱冷藏，因反复剧冷剧热易造成胰岛素变性失效，更不能将装上笔芯的胰岛素笔放入冷藏室内。

药品怕光照、潮湿、高温，一旦开封后，最好能够放在阴凉干燥处，禁止放在容易使药品变质的潮湿场所如浴室、厨房内。

最后，特别提醒人们注意，药品开封后若无法短时间内用完，请在包装上注明开封时间，以便下次服用时清楚知道药物是否超过使用期限。使用不完的药品别因为怕浪费而留下来，若服用过期或变质药品，非但不能起到治疗作用，还可能给身体带来危害。

效期药品管理控制措施篇9

【摘要】随着社会发展，居民家庭常备药品储量越来越大，过期药品数量日益增多，对过期药品不管不问、放任自流，会引发用药安全、环境污染等问题。本文探讨如何能有效地处理过期药品，为居民用药安全以及避免药物对环境的污染提供借鉴。

【关键词】居民；药品；过效期

有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。有效期是根据药品的稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求。

1调查表明

中国56.2%的家庭都储备药品，所存失效药品存在安全隐患。根据2009年中国家庭药箱调查上半年结果显示，我国居民能正确处理过期药品的比例不到20%，有73.4%的居民处理过期药品的作法是扔到垃圾箱。同时，药品一旦过了有效期，药品变质过程十分迅速，不但有效成分下降，还会产生其他有害物质。

2过效期药品的危害

过期药品已被明确列入’国家危险废物目录’，如果随意丢弃或以生活垃圾处理，会对环境造成严重污染，特别是磺胺类、青霉素类等特殊药品，污染尤为严重，过期药品的污染不亚于废旧电池造成的污染。药品的酸、碱、水解等性质都很容易发生变化，储存条件不好就容易发霉变质。过期药品容易分解、蒸发，就会散发出有害气体，对环境和空气造成污染，不利于居民的生活。尤其是一些激素类药物的挥发，严重时会对人体呼吸道产生危害。另外，过期药品如果被随意扔弃或当成生活垃圾随意填埋，药品的有毒分解物溶解，污染土地和水源，甚至破坏人和动植物的生物链，危害难以预计。

此外，一些包装完整的过期药品一旦被利欲熏心的人捡去，卖给不法分子，流向农村市场或重新回到药店，其不良后果更是可想而知。

3过效期的判定依据

一般说来，注射剂、眼科和皮肤科的膏剂，几乎都注明有失效期，胶囊剂也有一些标有有效期。片剂就很少标有失效期，中药及其成药很少标失效期，对于没有标明失效期的药品，可按以下方法进行判断：

3.1注射剂：颜色或澄明度有显著变化，有沉淀析出加温不溶解，悬混液振摇后分层较快，不能恢复为均匀的悬浮状，长霉、未严封或有破裂情况等。

3.2片剂、丸剂、胶囊剂和散剂：发霉，显著变色（白色的变黄、黑、红），或出现霉点、斑点，气味或味道显著变化。片、丸剂松散；散剂结快；糖衣片破裂、异色斑块或斑点、自溶、变黑、发霉或粘连；胶囊剂软化或表面严重粘连。

3.3液体制剂（包括酊剂、浸膏剂、溶液、合剂、糖浆剂、乳剂、滴眼剂等）：发霉、明显变色、溶媒或有效成分有显著挥发损失现象，出现不应有的臭味或异味，乳剂及混悬液发生分层、固结、沉淀明显，振摇后不再成为均匀状态，滴眼剂出现严重混浊、沉淀或玻璃屑状等。

3.4软膏剂：出现明显颗粒、溶化，出水现象严重、有败油臭等。4过期药品的处理

4.1片剂、丸剂、胶囊剂型的药品，应先用纸包好，再投入密闭的纸筒内丢弃；

4.2滴眼液、外用药水、口服液等液体制剂的药品，应在彼此不混杂的情况下，分别倒入下水道冲走；

4.3软膏制剂药品，应将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃；

4.4喷雾剂类药品应在户外空气流通较好的地方，在避免接触明火的条件下，彻底排空； 4.5针剂、水剂类注射药品切勿擅自开启，应连同其完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。

4.6对家庭过期药品，应该像回收废旧电池一样，纳入专门的收集销毁系统。

5讨论

由哪个部门来处理过期药?现行的《药品管理法》只规定了生产、经营、使用药品的企业与机构不得使用过期药品，却并没有规范公民处理家庭废弃药品的行为，也没有赋予药店和生产企业回收过期药品的责任。在销毁假劣、过期药品方面，也没有划拨专项资金。由此便产生了一系列矛盾和争议。

在过期药品回收方面，国外一些好的做法值得借鉴。

在美国，当您使用的药品刚过期的时候，就会有药品生产企业上门回收。日本人虽然重视家庭常备药，但并不会有剩余药在家中。在德国各大药店，都摆放着如何处理过期药品的宣传册。德国居民都会自觉把家中的过期药品交到附近药店，不会随意丢弃。英国对药品的监管非常严格，一般家庭很少有库存药。法国的过期药、剩余药和药品包装都有专门的回收点。

在我国，近几年常有企业和零售药店开展过期药品的回收活动。在一些社区，也曾定点设立了家庭过期药品回收箱。但总体上看，我国过期药品的回收工作缺乏持续性和普及性，回收过期药品的网点较少，消费者不能及时把过期的药送到回收网点。

另外，建立过期药品回收制度的目的是要使个人手中的剩余药品减少，那么除了加强药品回收之外，从药品源头上减少剩余药品数量也同样重要。这就要求医生处方习惯的改变和患者购药行为习惯的改变。药品生产企业应为药品包装“瘦身”，引进小包装药品，以方便消费者按需购药、医院按需开药，使公众懂得如何正确使用药品，合理储存药品，减少不必要的浪费。

我们建议，国家有关部门要尽快出台专门法规，并设立一个由政府和企业、社会共同设立的过期药品回收基金。通过这一基金，对一些实力相对较弱的企业实施补偿。更重要的是，有了法规强制，回收的布局可能更合理，回收家庭过期药品也更方便。

参考文献

[1]中华人民共和国药品管理法

急救药品物品管理完好率改进措施篇10

1.学习抢救药品物品管理制度，制定质量评价标准，规范抢救药品、物品交接登记本的填写。

2.规范抢救室抢救药品、物品的放置位置。

3.统一抢救柜药品物品的配置，绘制平面图，便于清点药品、物品；各护理人员严格按照平面图放置抢救药品、物品。4.统一抢救车药品与物品配置：

1)抢救车按护理部统一设计、下发的示意图放置抢救药品、物品。2)统一摆药顺序：要求将每种药品按照失效期的先后从右到左摆放，以做到先期先用。

3)抢救车采取封条管理，打开条件仅限抢救患者和定期检查。抢救车一旦被打开，须及时补充药品和物品，按照失效期的先后调整药品的位置，做好清洁、消毒。检查抢救车内药品、物品的数量、质量和有效期，要求双人核对，打上封条，双人签名做好记录。4)抢救车每班交接封条的完整性，并记录在物品交接本上，将责任落实到每班，落实到交接双方。

5)护士长定期检查抢救车的交接情况，并与检查者核对抢救车内药品、物品的数量、质量和有效期，确保抢救车完好率为100%。5.定期对全科护理人员进行培训，达到人人知晓及熟练掌握抢救药品、物品的管理。

效期药品管理控制措施篇11

【摘要】肿瘤病区是医院的重要病区，而肿瘤的治疗药物大多较稀缺，更是涉及大量的贵重药品，药品管理是非常重要的一项工作。然而，当前的一些肿瘤病区在贵重药品管理工作中仍存在较多不足，如制度不规范、管理不到位等，给临床安全用药造成了不良影响。因此，医院必须在分析存在问题的基础上，采取相应的防范措施。【关键词】肿瘤病区；贵重药品管理；问题；防范措施

在医院管理工作中，药品管理是重要的组成部分，而贵重药品的使用与管理将直接影响到患者的病情转归及其经济支出。另一方面，随着患者维权意识的不断增强，药品管理不当也容易引发医疗纠纷。因此，医院必须重视肿瘤病区贵重药品的管理。1.肿瘤病区贵重药品管理现状分析 1.1存放与管理缺乏规范性

肿瘤贵重药品取回后，直接与普通药品混合在一起，既未使用专册登记，也无专柜加锁，且未建立专门的档案，科室检查不到位。在交接班时，值班人员也未认真做好记录工作，使药品更易丢失。有特殊存放要求的药品，如避光、冷藏，管理人员并未严格按照存放要求管理，而是当成普通药品管理，很容易导致药物质量下降，甚至造成药害事件。1.2人员思想认识水平较低

在肿瘤病区的药品管理工作中，实际上仍有许多人员对药品管理制度缺乏科学的认识，自身法制意识及安全意识也不强，如随意扔掉药物的包装盒、未对剩余的药瓶毁形，给不法分子制造假药提供了有效线索。1.3缺乏有效的管理责任制

医院的肿瘤病区，是医院的重要组成部分。肿瘤病区贵重药品的管理效果是否良好，在很大程度上影响着患者的用药安全与病情转归。然而，由于缺乏一套行之有效的贵重药品管理责任机制，在开展药品管理工作时，常出现管理失职、责任不明确等情况，对医院管理及临床治疗工作造成了极大困扰。2.肿瘤病区贵重药品存在问题的防范措施 2.1制定有效的岗位责任制

医院应根据药品管理工作的要求，制定一套由护士长、责任护士及当班护士组成的责任模式，切实将肿瘤贵重药品管理纳入目标责任制，将责任明确落实各个药品管理人员身上，以提高药品管理的有效性。

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[2]

[1]2.2注重对领取制度的完善

医院还应制定一套有效的肿瘤病区贵重药品领取制度。当医生开出贵重药物之后，才能去药方领取药物，且领取时必须认真查看药品的药品、厂家、规格、存储条件等信息；若发现疑问，及时和药方进行核对，确保药品安全后，再领取发给患者。2.3注重对存放管理制度的完善

对贵重药品进行有效保管，是确保其质量的关键。对于肿瘤病区贵重药品的存放，应严格按照存放管理制度进行。第一，设立贵重药品存放专区，并应包含冰箱、空调、温湿度计及通风设备等装备，保证满足药品的存储条件。在保管药物时，也应根据药物的不同性质选择方法，预防出现由于保管不当而导致药物变质或毒性增加的情况。比如，对于受热易坏的药品，应放在2～10℃的环境中冷藏；对于应避光保存的药品，应将其置于有色瓶子内，以免药物遇光分解。对于应在20℃环境下存储的药品，应将其置于阴凉处储存。口服类药物应原瓶或者原盒包装存储，并尽量做到现拆现用。如果是铝塑包装药物，尽量保留包装，方便对有效期的核对与辨别，并注意防止药物变色、氧化、受潮或者受污染。2.4注重对药物使用制度的完善

对于肿瘤区贵重药品的使用，应严格执行四专管理制度，即专柜摆放、专人负责、专用账册及专册登记。第一，指定专门的护理人员负责药物的领取、保管及检查等工作；对贵重药品的使用管理做到专册登记。第二，对于贵重药品的剩余、空安瓿及包装销毁等情况，应及时销毁，并做到使用专门的本子登记。主要原因是，贵重药物的价格往往较高，这样做能够有效避免不法分子掺假造假。第三，建立病区使用登记本。在登记本上，应对患者的名字、床号、药名、批量及剂量等信息进行详细记录，并有登记者的签名。第四，建立交接班登记册。交接班也是药物管理容易出现问题的重要环节，故必须严格制定交接班制度。在每天交接班时，由值班人员对药物进行清点、签名确认。在药物的发放或者输注中，也要实行床边双人核对制度。第五，建立专门的贵重药品护患登记本。由护患双方核对无误后再签名，降低纠纷发生的机率。另外，护士还应做到定时巡视病房，了解药品的使用情况，以便及时发现问题，并作出相应处理。2.5注重对药品管理人员素质的提升

对肿瘤病区贵重药品的管理，要求管理人员应具备一定的业务素质与文化素质。因此，医院应加强护理人员素质教育与技能培训，不断提高其责任意识、安全意识及质量意识，能够严格按照相关制度对肿瘤区贵重药品进行管理。比如，熟悉肿瘤科药物的名称、存放地方、适应证与禁忌证等信息，以防出现问题时能够及时采取处理对策。[5][4]3.小结

肿瘤区贵重药品管理是医院管理工作的有机组成部分，保证其工作质量十分重要。针对肿瘤区贵重药品管理存在的问题，我院先对这些问题进行了分析，并及时制定了一系列的防范措施，进一步提高了临床用药安全。【参考文献】