签字授权书范本

2024-09-29

签字授权书范本（共9篇）

签字授权书范本篇1

为投资设立(外商投资企业名称)，兹授权委托先生(女士)代表我方就下列事项代为签署、承认或变更(或其它)，其法律后果由我方承担。

1、签署与公司合资经营外商投资企业名称)的合同、章程等法律文件;

2、签署为设立该外商投资企业而必须由我方出具的一般程序性文件;

所有应由该被委托人签署的文件以下列被委托人签字形式签署方为有效：

(被委托人签字样式)

该授权委托书的有效期为自年月日至年月日止。在有效期内我方可以以书面形式变更受委托人或委托事项，该授权委托书自新授权委托书签发之日自动失效。

(授权委托人签字或盖章)

年月日

注：民法通则第65条第2款规定，书面委托代理的授权委托书应当载明代理人的姓名或单位名称、代理事项、权限和期限，并由委托人签名或者盖章。第65条第3款规定，委托书授权不明的，被代理人应当向第三人承担民事责任，代理人负连带责任。

签字授权书范本篇2

一、对实验室授权签字人的理解

对实验室授权签字人可以简单的定义为在被相关机构认可的情况下, 被赋予能够签署实验室实验报告权利的人员。这个岗位的工作多, 所肩负的责任也比较重大。要求授权签字人具备较高的素质, 需要有能力的人来担任。

二、审核中对授权签字人的要求

1. 授权签字人的资质

首先要确定实验室授权签字人是代表实验室签发报告和证书的人, 因为报告和证书是实验检测和校准结果的最终证明。因此良好的专业素质和管理素质是授权签字人所必有的, 而且还要有对实验检验和测试的能力, 并且能够对实验过程和测评结果做出评价如何做出准确的评价就要求授权签字人要具备高度的责任心和良好的观察鉴别能力, 客观的判断能力。更重要的一点是授权签字人曾经从事本行业三年或三年以上。

2. 授权签字人的职责和权利

因为授权签字人是签发报告和证书的人是对实验检验和测试质量的最终把关, 所以授权签字人对其所签发的报告和证书都要负主要责任。那么如何较好的签发报告和证书是授权签字人必须注重的一个问题。首先要对报告进行认证核对, 看看报告是否满足用户的需求。然后就要授权签字人通过检测报告标准来检测报告, 最后就是看报告有没有差错, 对于有异议的报告, 更要仔细审查核对, 看看报告是否有依据, 是否科学合理。

三、怎样正确的考核授权签字人?

1. 了解评审内容

实验室授权签字人在上岗之前, 需先由评审团对其进行严格的评审并由最高领导人赋予其权力之后才能胜任, 对授权签字人的基本要求如下:

本科或本科以上的学历, 并且是化学及相关专业, 三年或三年以上的相关工作的经验, 另外如果不是化学及相关的人, 那就要求申请人具有相应的化学检测工作经验;有相应的职责权利;

相关仪器设备的检定和校准熟练掌握;

掌握该领域的技术标准方法;

掌握检测报告的审核和签发程序;

能够对检测结果做出相应评价;

掌握评审准则, 了解相关法律法规。

2. 对授权签字人的考核

按评审程序, 授权签字人考核首先需要每个人填一张表格, 需要对每人进行单独的考核。为了证明被考核人的经历和权力, 制定了评审内容的 (1) 和 (2) 两条。每个人不是所有的事都记得清清楚楚。 (3) 和 (4) 就主要考核被考核人是否对相关仪器设备的检定和校准能够熟练掌握。 (5) 和 (6) 就对被考核人的个人能力做出考核。正因为授权签字人的关键作用, 而且还担负着重大责任, 所以对授权签字人的考核提升了很大的难度, 也能提高授权签字人的素质和他们的工作质量。

四、正确的安排授权签字人

要合理地的安排授权签字人, 主要根据实验室的规模来确定授权签字人的数量, 通常情况下安排至少有两人或两人以上, 这样能够有效的运转报告或证书的签发, 也没有必要安排太多的人。如果实验室有向CNAS推荐申请授权签字人的想法, 那么实验室要考虑到他的能力与资格和是否满足基本的评审内容。

五、授权签字人的授权

授权签字人是由实验室提出的授权签字人候选名单, 而这些候选人名单里都是具备相关条件的人员, 然后再由有关部门出具相应的证明材料, 通过评审组在现场评审、考核这些资料额候选人员, 最终确定授权签字人。然后由评审组将考核结果和随评审报告上报给相关机构最终批准认可。人们一直在授权签字人由谁授权这方面有所争议, 因为没有相关的规则或规范, 很多人认为评审机构授权, 是因为授权签字人由评审机构考核批准。事实上, 是由法定代表人 (最高管理者) 签发授权书的。授权签字人是实验室提名申请推荐的, 由评审机构考核, 实验室法定代表人 (最高管理者) 再签发授权书。

六、化学实验室授权签字人的职责

有些人对于授权签字人的认识比较浅, 他们只认为授权签字人的工作只是审核和确认实验报告的正确性。他们所认为的并没有错, 只是不全面, 没有感觉到授权管理人在实验室里的作用。那么授权签字人在实验室里的工作到底有哪些呢?

1. 实验室设备

在实验室里, 首先要确保实验室的安全。由于实验的工作人员、所使用的仪器设备、消耗材料和配件、实验室里的环境条件还有检测过程等方面都可能影响到实验结论, 所以, 授权签字人不仅要审核检验报告, 还要对实验室里一切可能影响实验结果的因素进行一些措施来管理, 以保证实验结果的正确性, 这也在授权签字人工作的范围之内。

2. 如何做好工作

授权签字人在对实验室设备进行管理的同时, 也要很好的监督实验实施的过程。因为不恰当的实施会很大程度上影响实验结果的准确性。授权签字人员要管理好实验室里的工作人员、所使用的仪器设备、消耗材料和配件、实验室里的环境条件等, 进而保证工作质量和实验结果。

总结语

简言之, 实验授权签字人是实验室里不可缺少的一个重要工作岗位。这个岗位是由最高管理者对其任命进行授权的。授权签字人不仅要确认实验报告的正确性工作, 而且还要负责实验室里的其他项工作, 比如实验室的安全, 实验室工作人员的管理, 实验室设备的管理等。由于工作的重要性, 所以对授权签字人的各种要求也比较高。

参考文献

[1]任丽娜, 陈春生, 刘海峰.实验室认可的实施与实验室管理[J].计量与测试技术.2009 (10) .

授权签字人培训总结篇3

学习总结

为满足我站实验室的签字人员需求，为帮助实验室理解授权签字人的职责和权限，明确其任职条件并充分发挥其岗位作用，保证检测报告的准确性、完整性、有效性和合法性，从而提升实验室的技术能力和管理水平。根据本站的年度计划要求，我于2012年4月6日至7日参加了广东计量协会在新会举办的实验室授权签字人培训。这次培训，由有丰富实践经验的国家注册实验室、检查机构主任评审员、实验室、检查机构评审员教师、教授级高工黄涛老师授课。黄涛老师主要从以下几方面进行阐述：

1、授权签字人的岗位要求、职责和权限；

2、授权签字人设置的数量和领域；

3、实验室资质认定现场评审对授权签字人的考核内容；

4、授权签字人的变更程序；期间结合典型范例进行生动介绍。从授权签字人的设置数量、授权签字领域和要求等方面考虑，对照我站现状情况，设置基本合理，但对存在问题，提出几点建议：

一、在具备相应的工作经历方面，我站6个授权签字人均满足该项考核要求，但是在检测项目中有化学领域的部分，相应的授权签字人不满足相应的特殊要求（具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件，应具有足够的化学 1 相关领域检测工作经历，至少十年）。

二、在具备相应的职责权力方面，我站《管理手册》中有明确授权签字人的主要职责，但是对于授权签字人，没有授权其可以“立即停止检测/校准工作、扣发结果报告，并可要求立即采取纠正措施”，建议对《管理手册》中的相应部分进行修订。

三、在熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序方面，我站个别授权签字人对我站的管理体系文件欠熟悉，建议对相关授权签字人补充进行强化培训，并由质量负责人督促其在日常工作中严格执行。

四、在熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法方面，我站6个授权签字人均满足该项考核要求，建议继续强化检测技术标准方法的证实、非标准方法的确认及方法的偏离等技术培训，并加强培训的考核及验证工作。

五、在熟悉检测报告审核签发程序方面，我站6个授权签字人均满足该项考核要求，但是有个别授权签字人对于综合型检测报告的信息点把关不严，建议对相关授权签字人补充进行强化培训，并由质量负责人督促其在日常工作中严格执行。

六、在具备对检测结果做出相应评价的判断能力方面，我站6个授权签字人基本满足该项考核要求，但是有部分授权签字人对于数据修约、法定计量单位、测量不确定度欠熟悉，建议对相关授权签字补充进行强化培训，并由技术负责人督促其在日常工作中严格执行。

七、在熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规、技术文件的要求方面，我站6个授权签字人基本满足该项考核要求，但是大部分授权签字人对于《实验室资质认定评审准则》以外的法律法规欠熟悉，建议对相关授权签字人补充进行强化培训，确保检测/校准报告的总体质量。

八、在持续改进方面，要求实验室不断寻求对其过程改进的机会。改进措施可以是日常的改进活动，也可是重大的改进项目。因此，持续改进的过程和活动必须进行策划和管理。为促进持续改进实验室应当通过质量方针的建立实施和保持，营造一个激励改进的氛围与环境；确立质量目标以明确改进方向；通过质量监督、质量保证、数据分析、内部审核不断寻求改进机会，并做出适当改进安排；实施纠正措施和预防措施以及其他适用措施，实现改进；在管理评审中评价改进效果，确定新改进目标,确立质量方针、质量目标以明确改进方向。

授权签字人考核模拟试题篇4

姓名：

分数：

一、填空题（30分）

1、《实验室资质认定评审准则》的法律依据是： ①、中华人民共和国法； ②、中华人民共和国法； ③、中华人民共和国法；

④、中华人民共和国条例。

2、管理体系文件主要由、、、组成。

3、仪器设备的状态标识分为、和三种，通常以、、三种颜色表示。

4、检测机构的(人员)和变更，需报发证机关或其授权的部门确认。

5、实验室应优先选择标准、标准、标准；实验室应确保使用标准的版本。

6、实验室使用合同制人员时，应确保他们且，并按照实验室管理体系要求工作。

7、实验室应定期对其进行内部审核，以验证其运作持续管理体系和评审准则的要求。

8、经评审机构考核合格并授权，对检验报告签字负有责任的主要技术人员称为。

9、实验室出具检测数据和结果，应保证、、。

10、实验室应建立完善的和机制，处理相关方对其检测结论提出的异议。

二、判断题(20分，是，打√；非，打×)

1、如果检测方法标准发生了变化，应对所用的仪器设备、环境条件、人员技术等条件予以确认，并提供相应的验证证明，以证明实验室能够正确使用该新标准实施检测。()

2、GB/T50081-2002规定，混凝土试件的标准养护温度是20±3℃。()

3、设施和环境条件对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。()

4、实验室购置的新仪器，凡带有出厂合格证或制造许可证的，在一年之内不必校准或检定。()

5、实验室在确认了不符合工作时，应采取预防措施；在确定了潜在不符合的原因时，应采取纠正措施。()

6、实验室使用的所有的仪器设备都要进行“期间核查”。()

7、仪器设备“期间核查”的目的是在两次正式校准/检定的间隔期间防止使用不符合技术规范要求的设备。()

8、只要按标准要求抽样就不会发生对受检产品误判的情况。()

9、通过资质认定的实验室所出具的所有检测报告均应加盖CMA印章。()

10、检测报告应使用国际单位制计量单位。()

三、单项选择（10分）

1、由检测机构的最高管理者批准发布的质量宗旨和质量方向是：()A、质量目标 B、质量手册 C、质量方针

2、由检测机构的最高管理者主持的就质量方针、质量目标和管理体系的符合性及有效性的正式评价是：()A、内部审核 B、管理评审 C、验证评审

3、《实验室资质认定评审准则》实施的时间为：()A、2006年7月27日 B、2007年1月1日 C、2007年12月1日

4、对一个产品的参数进行测量，并依据该产品的标准判定是否合格，这 2

一过程叫：()A、试验 B、测试 C、检验

5、焦耳每千克开尔文的正确写法是：()A、J/kg·K B、J/(kg·K)C、焦耳/千克·开

四、计算(20分)

1、钢筋原材拉伸试验：横截面积为314.2mm2,标距为100mm，屈服荷载为115kN,极限破坏荷载为165kN,断后标距为128.32mm。

(说明:数据修约精度按照GB/T228-2002)屈服强度= MPa 抗拉强度= MPa 伸长率= %

2、一组C20混凝土强度为480 kN 500 kN 680 kN,计算并写出评价结论

五、简答题(20分)

1、管理体系文件分几个层次及各自的作用？

2、新标准使用前技术负责人要做哪些工作？

3、简答授权签字人的任职条件？

CNAS授权签字人考核培训资料篇5

授权签字人考核内容

授权签字人与给出意见解释人员的区别考核内容问题解答

授权签字人与给出意见解释人员定义

授权签字人：经CNAS认可，可以签发带认可标识的报告或证书的人员。

给出意见和解释的人员：有较强的产品应用经验和技术能力，指导客户如何使用结果的人员。

授权签字人不允许随意变更，有变化必须上报CNAS重新考核确认注：初次评审时不允许临时增加授权签字人，对于分支机构要分地点授权

授权签字人与给出意见解释人员说明

授权签字人与对结果提出意见和解释的人是和报告/证书有着直接关系的两种人。

授权签字人是对结果报告内容负责的人。

对结果提出意见和解释的人是帮助顾客正确理解和运用结果或结果出现不合格时帮助顾客提出改进措施的人。授权签字人不一定就是对结果提出意见和解释的人。授权签字人与给出意见解释人员区别侧重点不同决定了授权签字人与对结果提出意见和解释的人资格和能力的侧重点不同。

授权签字强调依“法”办事，这里的法是指所依据的技术文件。对检测报告提出意见和解释的人除了具备相应的资格和能力以及所进行的检测方面的足够知识外，还需具有：授权签字人与给出意见解释人员区别侧重点不同

制造被检测物品、材料、产品等所用的相应技术知识，已使用或拟使用方法的知识，以及在使用过程中可能出现的缺陷或降纸等方面的知识。

法规和标准中阐明的通用要求的知识。

所发现的对有关物品、材料和产品等正常使用的偏离程度的了解。授权签字人与给出意见解释人员区别侧重点不同

CNAS允许已认可实验室在带有认可标志的报告或证书上出具意见和解释，但这些意见和解释需获CNAS认可，如未获得许可，应清晰标注该意见和解释未经CNAS认可。

起草和签发解释或意见声明的人员应得到授权。

需要指出的是，授权签字人并不一定有能力做出意见和解释。授权签字人与给出意见解释人员区别侧重点不同

制造被检测物品、材料、产品等所用的相应技术知识，已使用或拟使用方法的知识，以及在使用过程中可能出现的缺陷或降纸等方面的知识。

法规和标准中阐明的通用要求的知识。所发现的对有关物品、材料和产品等正常使用的偏离程度的了解。授权签字人与给出意见解释人员区别侧重点不同

起草和签发解释或意见声明的人员应得到授权。

需要指出的是，授权签字人并不一定有能力做出意见和解释。考核内容

1、具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责

2、与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围

3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程

4、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解测试结果的不确定度

5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态

6、十分熟悉记录、报告及其核查程序

7、了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定问题解答

1、职责和权利

1.1 介绍本人目前的岗位职责和权利

1.2 CNAS-CL01“5技术要求 5.1总则”指出，决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括：人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处臵等等。实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。（要求能够列出相关的程序文件名称）制定了关于保证检测/校准能力、公正性和诚实性的相关程序，并定期对下述能力维护的执行情况进行审核问题解答

1、职责和权利

执行的技术标准/规范是否现行有效；测量不确定度评定是否合理；检测人员能力和资质是否满足要求；环境设施是否满足要求；服务和供应品采购是否满足要求；问题解答

1、职责和权利仪器设备是否满足要求；标准物质是否满足要求；技术记录是否满足要求；测量溯源性是否满足要求；

问题解答

1、职责和权利抽样工作是否满足要求；被检测物品管理是否满足要求；检测报告是否满足要求；

检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。问题解答

1、职责和权利详细职责请详见手册重点：

只能在授权领域内签发报告或证书有权拒发不符合要求的报告或证书问题解答

2、技术及项目限制范围 1 介绍本人目前的岗位

强调目前所从事的技术工作和岗位，与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。

问题解答

3、熟悉标准、方法及规程

（1）一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规范/检定规程；标准/规范/规程名称、代号、发布和生效年份（强调说明所用标准的最新有效版本）。

（2）说明所用标准/规范/规程中的检测/校准项目、参数。实验室目前能够检测/校准哪些项目、参数：说明由于什么原因，目前暂时不能检测/校准哪些项目和参数；如果有分包项目或参数，介绍有关分包实验室的情况，并说明实验室是如何控制检测/校准分包工作的。（3）介绍相关项目和参数采用的测试系统/装臵和测试方法。问题解答

4、不确定度评定 1 介绍学历、所学专业、工作经历

（1）介绍学历、所学专业和工作经历；

（2）介绍参加本领域里的科研成绩、成果，以及标准/规程的制修订等经历；

（3）介绍在本领域里工作了多少年，其中参加过哪些重大技术活动，取得哪些成绩；（4）处理过本领域里哪些重大技术问题。2从以下几个方面来介绍实验室的检测能力（1）人员技术水平；（2）设施和环境；

（3）仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；（通过有效的维护和运行检查）；

（4）标准/规范/规程的有效性；（5）消耗性材料的控制；

（6）掌握分包实验室能力的变化情况（适用时）；（7）维护检测/校准作业指导书的完整性和有效性；（8）通过实验室之间的能力验证或比对；

（9）通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的“校核”方法介绍本人签字领域的测量系统/装臵、环境条件，说明申请认可项目/参数的检测/校准能力

（1）介绍签字领域所用测量系统/装臵的技术指标：测量参数、测量范围、系统/装臵的准确度等级/最大允许误差；

（2）介绍签字领域所用测量系统/装臵要求的环境条件，说明测量环境的监控情况及其对测量不确定度的影响；

（3）介绍相关被测/被校物品性能指标/准确度等级，（如可能）说明本人签字领域的检测/校准项目、参数能够提供的测量结果不确定度。4 对相关检测/校准结果进行评定的能力表现在如下方面

（1）注意检测/校准所用标准/规程是否认可通过的，且应用是否得当；

（2）注意报告数据的有效位数与标准/规程要求应一致；（3）检测/校准顺序；（4）对临界数据的审查；（5）引用系数、常数和计算公式；（6）更正数据的规则和更正原因；

（7）原始记录中可追溯性的相关信息，包含样品的情况；（8）计量单位的应用；（9）文字表达；

（10）原始记录与报告的一致性；（11）整体质量。

问题解答

5、设备维护保养及状态 1 仪器设备准确度和溯源性要求

在用设备及其软件应达到检测/校准标准/规范/规程所要求的准确度或不确定度；

对检测/校准结果有重要影响的仪器设备的关键参量或量值，应制定校准计划；

包括抽样和环境监测在内的设备，在被批准投入检测/校准工作前应进行校准或核查，以证实其满足标准/规范/规程的要求；仪器设备在每次使用前要进行检查。问题解答

5、设备维护保养及状态仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处臵

仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处臵执行相关管理程序，操作人员必须认真做好仪器设备的使用和维护记录；

设备存放的环境条件，包括温湿度、防震、防辐射、防污染、防腐蚀等，应严格遵照相应的技术说明书的要求，确保其功能正常并防止性能发生变化；

设备若脱离实验室的直接控制，应确保设备返回合，在使用前对其功能和校准状态进行核查并能显示满意结果。

（校准实验室的）参考标准/工作标准只能用于校准而不能用于其他目的，除非能证明其性能不会失效。问题解答

5、设备维护保养及状态 3 仪器设备的故障处理

出现故障缺陷或偏离规定极限的设备应粘贴红色“停用”标签，表明该设备已经停用，并进行隔离以防误用，直至修复并通过校准表明能正常工作为止。

实验室应检查设备故障、缺陷或偏离规定极限先前的检测/校准结果的影响，并执行相关管理程序。问题解答

5、设备维护保养及状态 4 仪器设备校准状态标识

校准状态标志：（1）绿色：满足或符合使用要求；（2）黄色：限制使用，要求给出限制范围；（3）红色：停止使用，封存或故障。5期间核查

对于关键设备（包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准以及标准物质/参考物质）需要利用期间核查以维持设备校准状态的可信度。问题解答

5、设备维护保养及状态 6 正确使用校准因子

当校准产生一组修正因子时，应确保其所有备份（包括测量软件）得到正确更新。7 保护校准状态

检测/校准设备（包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准）的硬件和软件应得到保护，任何人不得进行会导致检测/校准结果失效的调整。

问题回答

6、记录、报告核查程序 1 技术记录的要求

（1）技术记录是进行检测/校准所得数据和信息的积累，它们表明检测和（或）校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。技术记录可包括：原始观察记录、导出数据、跟踪审核信息、校准记录、员工记录、报告或证书的副本、表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、客户信函、文件和反馈；

（2）如可能，每项检测或校准的记录应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件下能够复现；

问题回答

6、记录、报告核查程序（3）记录应包括：抽样、检测、校核人员的标识；（4）技术记录应按规定的时间保存；

（5）观测结果、数据和计算应在工作时记录，并按照特定任务分类识别；

（6）记录中出现错误时，应采用划改……。对于电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。问题回答

6、记录、报告核查程序 2 报告或证书的要求

有相关管理程序对结果报告的格式、编制、审核、批准（签发）、发送、修改、存档做出了规定：

实验室的结果报告实行检测/校准人员自查、试验室负责人/监督员审核和授权签字人审批的三级审核制度；

实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项（或一系列）的结果，并符合方法中规定的要求；问题回答

6、记录、报告核查程序

结果报告是检测/校准活动的最终成果，既要求包括表达检测/校准结果所需的全部信息，也要求包括检测/校准方法（程序）中所需的全部信息，包括分包、抽样、意见和解释的附加信息；

为内部客户或与客户有书面协议的情况下，可用简化的方式报告结果。但其他全部信息从实验室中获得；问题回答

6、记录、报告核查程序

检测或校准工作被分包时，分包方应向发包方出具证书或报告，原件交客户，发包方留存副本；

结果报告被视为客户所有（实验室拥有知识产权），由此必须保密；实验室只保存结果报告的副本；特别是当用电话、电传、传真或其他电子或电磁方式传送结果时，应注意保密；问题回答

6、记录、报告核查程序

当证书中包含意见和解释时，应把意见和解释的依据制订成文件；意见和解释应被清晰标注；

结果报告中应具有责任免除的声明，以保护实验室的正当权益，诸如“未经本实验室书面授权，不得部分复制（全部复制除外）本报告/证书”，“本报告/证书的结果仅对所检测/校准样品有效”，“本证书封面未加盖检测/校准专用章无效”等。问题回答

6、记录、报告核查程序

对已发的报告和证书的实质性修改，应仅以追加文件或资料调换的形式，并包括如下声明：“对检测报告（或校准证书）的补充，编号（或标识）”；“若发布全新的证书或报告时，应有唯一标识，并注明所替代的原件。

问题回答

7、CNAS的认可条件

自愿原则：根据国家有关法律法规和国际规范，认可是自愿的，CNAS 仅对申请人申请的认可范围，依据有关认可准则等要求，实施评审并作出认可决定。

非歧视性原则：无论规模大小、人员多少能力验证原则：必须参加能力验证活动问题回答

7、CNAS的认可条件

但申请人必须满足下列条件方可获得认可：

a)具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力； b)符合 CNAS 颁布的认可准则

c)遵守 CNAS 认可规范文件的有关规定，履行相关义务； d)符合有关法律法规的规定。问题回答

7、实验室义务满足法律的要求满足准则的要求满足客户的要求

管理机构（认可委）的要求问题回答

7、认可标志使用

遵守：CNAS-R01认可标识和认可状态声明管理规则 CNAS认可标识的使用通则

问题回答

7、标识的所有权、使用和监督

CNAS 拥有认可标识的所有权，并授权获准认可的机构在认可范围和认可有效期内按照本规则的规定使用认可标识。

获准认可的机构应对认可标识的使用进行管理和控制，并不得将认可标识使用在与被认可的范围无关的其他业务中。CNAS 对获准认可机构的认可标识使用情况进行监督。问题回答

7、认可标志使用获准认可的实验室和检查机构拥有认可标识的使用权，并鼓励其在规定的范围内使用认可标识；

获准认可的认证机构和评估机构拥有认可标识的使用权，并有权在CNAS 允许的范围内授权获得认证的组织有条件使用认可标识(具体规定见本规则条款)并监督其使用情况。未经CNAS 允许，不得转让认可标识使用权。问题回答

7、认可标志使用

获准认可的机构应以认可证书上标注的机构名称（或CNAS同意的名称）或机构的徽标与认可标识一起使用。必要时，应标注追溯认可标识意义的途径或方法。

获准认可的机构在使用认可标识（包括印章和电子图形）时，应保证认可标识的完整，可按比例放大或缩小，但应确保认可标识的颜色与认可机构的徽标颜色一致并清晰可辨。

CNAS向获准认可机构提供硬拷贝或电子版的认可标识式样。问题回答

7、认可标志使用

获准认可的机构可以将认可标识用在报告、证书、文件、办公用品、宣传品、网页等，但不能用于报价单。可以采用印刷、图文和印章等使用方式。

认可标识的使用不应产生误导，使相关方误认为CNAS 对获准认可的机构出具的证书和报告结果负责，或对此结果问题回答

7、认可标志使用

被暂停或缩小认可资格的机构在被暂停或缩小的范围内应立即停止任何关于获CNAS认可的宣传，并应立即停止在证书、报告、文件、宣传品上继续使用认可标识。

被撤销认可资格的机构应立即停止任何关于获 CNAS 认可的宣传，并应立即停止在证书、报告、文件、宣传品、办公用品等上继续使用认可标识。

问题回答

7、认可标志使用

如果获准认可的机构签发电子版本的带认可标识的证书或报告时，应建立特定的管理程序以保证符合本规则的规定。

当获准认可的机构因认可标识引起法律诉讼时，应及时通告CNAS。问题回答

7、认可标志使用

必要时，CNAS 将与获准认可的机构协商制定对认可标识使用的其他要求，并形成相关文件。

带认可标识的报告或证书应由授权签字人在其授权范围内签发。如果实验室或检查机构同时也通过管理体系认证，报告或证书上只能使用认可标识，而不得使用认证标志。问题回答

7、认可标志使用

实验室或检查机构签发的报告或证书结果全部不在认可范围内或全部由分包方完成，不允许在其报告或证书上使用认可标识。实验室或检查机构签发的带认可标识的报告或证书中包含部分非认可项目时，应清晰标明此项目不在认可范围内。

CNAS认证：为中国合格评定国家认可委员会的认证英文缩写

含义：是由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。

它是在原中国认证机构国家认可委员会（CNAB）和中国实验室国家认可委员会(CNAL)基础上合并重组而成的。回忆了一下现场，老师问我的问题： 1做为授权签字人，你是如何审核检测报告的 2做为授权签字人，最大的权力是什么？ 3什么情况下，需要做不确定度报告

4检测结果中，若有非CNAS项目，能否在带有CNAS标识的检测报告中？

授权签字人七条考核题理解要点篇6

1.承担相应的技术责任和民事责任；

1)承担相应的法律责任(《产品质量法》第57条的法律要求--直接责任人行政处罚1-5万元，直接机构处罚5-10万元)；

2)《计量法》第三十条；《计量法实施细则》第59条；

3)《合同法》第七章，造成违约的责任；

4)《民法通则》第134条中十种民事责任的承担方式；

a.停止侵害； b.排除妨害； c.消除危害； d.返还财产； e.恢复原状；

f.修理、重作、更换；g.赔偿损失； h.支付违约金； i.消除影响、恢复名誉； j.赔礼道歉。

5)对知识产权问题给予高度重视；（如：企业标准，专利，报告和被试物品的所有权，等）

6)对其技术能力的有效性和检验活动的正确性负责；

7)对所签发报告的真实性负责；

2.按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面来了解实验室的检验能力；

1)技术人员的操作技术水平；

2)评估设施和环境对检测的影响；

3)仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；(通过有效的维护和期间检查来维护不确定度的B类分量，通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的方法来控制B类分量中的主要成分)

4)通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求； 5）标准或规程的有效性；

6)消耗性材料的控制；（必要时）

7)掌握分包实验室能力的变化情况；（必要时）8)维护检验作业指导书的完整性和有效性；

3.要求签字人熟悉检验方法及程序，了解检验目的，懂得结果评审；

4.权力

1)有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告；

2)有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预；

3)对报告的结论可以提出意见和解释。二.具有相应的工作经历

1.介绍本人在相关领域里的技术经历；

2.在本签字领域里应当持证上岗；

3．参加过本领域里的科研，标准的制修订等经历；

4.介绍在本领域里工作了多少年，其中参加过哪些重大技术活动，取得哪些成绩；

5.处理过本领域里的哪些重大技术问题； 6.介绍所学专业和学历；

三.熟悉相应的检测管理程序及记录、报告的核查程序

1.重点是对我方在报告中的责任和客户使用报告的风险进行把关；

2.要掌握本实验室开展检测活动的各类作业文件和相关的程序文件，各类检测所对应的原始记录及填写要求；原始记录要按照“程序文件”的要求，以达到可以追溯和再现检验活动，鉴别责任的程度；

3.报告要核查的内容（按照认可准则第5.10条的全部要求），以及检验员和校核人员的签字；重点是：检验结论与检验目的是否一致，检验结果是否准确、清楚、明确、客观、是否符合检验方法（标准/大纲/细则）的规定、检验数据是否与原始记录相一致，重点是结论的正确性；对未经认可的检验项目和数据进行注明识别；

4.对可疑或错误数据的处理方法，按照相关程序文件进行核查；

5.应用反馈，对数据进行核查，重点从以下几个方面：

[引用的检验方法正确性和有效性，使用核查手段或对已检保留样品进行重新检测的方法对仪器的准确性进行核查，掌握仪器设备的限制(段)点，环境与影响量的控制，计算公式和方法，数据修约和极限值的判定，引用的常数和系数，评估检测过程产生的系统误差和随机误差，等]；

6.掌握分包方的情况；

7.发现报告出现问题如何处理？

扣发报告□；建议中止合同□；召回报告□；修改报告□； 8．对已发报告按照认可准则第5.10.9的要求进行修改；

9.发现诸如仪器设备存在缺陷等问题时，要及时书面向用户通报，并反馈查找可疑点；

10.注意区别认可的项目和非认可项目以及认可的范围和非认可的范围；对超出认可范围的项目和数据要加注说明，避免给客户造成误导；

11.杜绝报告的使用风险。

四.掌握签字人签字领域范围内的检验标准: 1.所用标准/规程中不能检验或限制检验的范围；

2.检验参数中不能检验或限制检验的范围；

3.及时掌握标准/规程/大纲/细则的变化动态；五.掌握有关仪器设备的校准状态:

1.需要校准/检定的仪器设备和量具及校准的有效性（溯源途径和方法）； 2.不能校准/检定仪器设备的验证或自校方法和自校结果的水平；tbrwlysn 3.要求控制的量值及量值水平；

4.校准标志:

（绿色----满足或符合使用要求）

（黄色----限制使用，要求给出限制范围）

（红色----停止使用，封存或故障）六.具有对相关检测结果进行评定的能力:

1.注意检验所用标准/规程/大纲/细则是否认可通过的，且应用是否得当；

2.注意报告数据的有效位数与标准/规程/大纲/细则要求应一致； 3.检验顺序和原理应正确

4.对临界数据的审查；

5.引用系数、常数和计算公式；

6.更正数据的规则和更正原因；

7.原始记录中可追溯性的相关信息，包含样品的情况；

8.计量单位的应用与表述；

9.文字表达是否清楚，有否模糊和“过头”语言；

10.原始记录与报告的一致性；（签发检验报告一定要参阅原始记录！）

11.报告整体质量和数量的控制；

厂家授权书范本篇7

致：南京明基医院

作为设在湖南长沙望城坡经济开发区的销售离心机的湖南赛特湘仪离心机仪器有限公司在此以制造厂的名义授权南京远洲医疗器械有限公司用我厂制造的货物就南京明基医院设备招标文件递交投标文件并进行后续的合同谈判和签署合同。

我们在此保证以投标合作人来约束自己，并为上述公司就此招标而提交的y离心机承担全部质量保证责任。

我方于 2010年05月25日签署本文，以此为证。

代理公司名称：南京远洲医疗器械有限公司

出具授权书的制造厂家名称：湖南赛特湘仪离心机仪器有限公司

（制造厂授权代表签字）（代理公司法定代表人签字）

厂家授权书范本

范本二：授权书

致：（招标人全称）

本授权书宣告：______（投标人全称）、_______（职务）、________（姓名）合法地代表我单位，授权________（投标人或其下属单位全称）的________（职务）、________（姓名）为我单位代理人，该代理人有权在__________（公路项目名称）第_______合同段（或大桥）工程的投标活动中，以我单位的名义签署投标书和投标文____件，与招标人（或业主）协商、签订合同协议书以及执行一切与此有关的事项。

投标人：_____（盖章）

授权人：_____（签字）

被授权的代理人：_____（签字）

日期：___年___月__日

（注：在授权书后应附有经公证机关盖章并由公证员签字的公证书，若投标文件中缺少公证书或公证书不满足要求，招标人有权将其作为废标处理。）

范本三：厂家授权委托书范本

致河北省石安高速公路管理处：

在认真阅读和领会《石安高速公路交通安全设施完善工程施工招标公告》的基础上，本授权书宣告：（产品生产厂家名称）（法定代表人）（姓名）合法的代表我单位确认：

1、我公司授权（投标人名称）作为我公司下列产品的销售代理，从事相关投标和安装工程。

2、我公司有能力按《石安高速公路交通安全设施完善工程施工招标文件》技术要求规定的质量生产加厚型（4mm）欧美式护栏板和加高改造护栏柱。（附相关证明材料）

3、我公司保证如果（投标人）在石安高速公路交通安全设施完善工程施工招标中中标，将按《石安高速公路交通安全设施完善工程施工招标文件》技术要求规定的质量和规定时间提供上述产品，否则，承担违约连带责任。

生产厂家：（盖章）

授权人：（签字）

投标人：（盖章）

（签字）

签字授权书范本篇8

一、总体要求

（一）指导思想以习近平新时代中国特色社会主义思想为统领，全面贯彻党的十九大、十九届二中三中全会和全国“两会”精神,认真落实省委九届五次、六次、七次全会及省“两会”决策部署，统筹推进“五位一体”总体布局，协调推进“四个全面”战略布局，按照高质量发展要求，立足全省生态环境保护需要，坚持依法监测、科学监测、诚信监测，深化环境监测改革，构建责任体系，创新管理制度，强化监管能力，依法依规严肃查处弄虚作假行为，切实保障环境监测数据质量，提高环境监测数据公信力和权威性，加快建设天蓝、地绿、水清的美丽河北。

（二）基本原则——坚持问题导向。着力解决地方不当干预环境监测、相关部门环境监测数据不一致、重点排污单位监测数据弄虚作假、环境监测机构服务水平良莠不齐等制约环境监测数据质量和环境管理水平的突出问题。——坚持依法依规。进一步健全法规规章制度，改革环境监测质量保障机制，完善环境监测质量管理制度，健全环境监测标准规范。坚持依规管理，依法打击。——坚持综合防范。综合运用法律、经济、技术和必要的行政手段，立足系统治理，预防不当干预，规范监测行为，防范环境风险，加强部门协作，推进信息公开，形成政策措施合力。——坚持严格监管。强化地方党委和政府以及相关部门、排污单位和环境监测机构的责任，完善监管体制机制，加大对弄虚作假行为的查处力度，严格追责问责，形成高压震慑态势。——坚持数据共享。建立独立、权威、高效的新时代生态环境监测体系。健全完善生态环境监测网络，建设生态环境监管大数据平台，实现各类环境监测数据共享，为环境管理决策提供有效支撑。

（三）主要目标2018年，完善大气、水环境监测网，初步建成覆盖省市县乡和企业的五级生态环境监测网络，实现省级以上开发区、乡镇空气质量监测站、秸秆禁烧红外线监测点全覆盖，入境河流、出境河流、重点湖库、重点断面水质自动监测全覆盖，重点排污单位在线监测全覆盖，重点工业污染源和危废管理实现全流程监管;构建全省生态环境监管大数据平台，大气监控指挥系统投入使用;建立全省环境监测数据质量保障责任体系和环境监测质量管理制度，建立生态环境监测数据弄虚作假防范和惩治机制。2019年，全面建成全省生态环境监测网络，建立固定污染源VOCs和土壤环境监测网，生态环境监管大数据平台实现平稳运行，水、土壤等环境要素和污染源信息纳入管理指挥系统，自然保护区和生态保护红线监管纳入大数据平台。完善环境监测质量管理制度，环境监测数据弄虚作假防范和惩治机制有效运行，环境监测质量管理水平明显提升。2020年，通过深化改革，环境监测数据质量保障责任体系和环境监测质量管理制度健全完备，全省生态环境监管大数据平台充分发挥作用，环境监测数据弄虚作假防范和惩治机制权威高效运行，环境监测质量控制体系全面建成，确保环境监测机构和人员独立公正开展工作，确保环境监测数据全面、准确、客观、真实。

二、主要任务

（一）坚决防范地方和部门不当干预1.明确领导责任。各市县党委和政府认真落实生态环境保护“党政同责”“一岗双责”要求，建立健全防范和惩治环境监测数据弄虚作假责任体系和工作机制并负领导责任。建立对环境监测体系建设存在的问题和隐患及时向当地党委、政府通报提醒、预警整改机制，对不能保障环境监测体系正常运行、影响监测质量的行为提出批评并发布预警通知，督促当地政府从速整改。建立约谈问责机制，对人为干扰环境监测数据和质量、弄虚作假问题突出的市县，省环境保护厅会同相关管理部门公开约谈其政府负责人，责成当地政府查处和整改。省环境保护厅依照有关规定对相关责任人提出处分建议，交由所在市党委和政府依纪依法予以处理，处理结果书面报送省环境保护厅。省环境保护厅将处理结果报告省委、省政府。对地方党委、政府责任体系和工作机制建设情况开展监督检查，发现行政区域内监测数据弄虚作假行为较为严重的，追究领导责任。将防范和惩治领导干部违法违规干预环境监测活动有关内容纳入各县（市、区）党委、政府绩效考核，在国家或省级环境质量监测工作中，对发生或出现弄虚作假、干扰环境监测数据质量行为的实行一票否决，量化问责。2.明确监管责任。各级环保、质监部门依法对环境监测机构负监管责任，制定《环境监测机构监督管理办法》，建立联合监管和检查通报机制。其他相关部门要加强对所属环境监测机构的数据质量管理。发现对弄虚作假行为包庇纵容、监管不力以及有其他未依法履职行为的，依照规定向有关部门移送直接负责的主管人员和其他责任人员违规线索，依纪依法追究其责任。3.强化防范和惩治。依据《防范和惩治领导干部干预环境监测活动的管理办法》，明确情形认定，规范查处程序，细化处理规定。地方党政领导干部和相关部门工作人员不得利用职务影响，指使篡改、伪造环境监测数据，限制、阻挠环境监测数据质量监管执法，影响、干扰对环境监测数据弄虚作假行为查处和责任追究，给环境监测机构和人员下达环境质量改善考核目标任务等。环境监察部门要充分发挥督政职责，发现地方党政领导干部和相关部门工作人员存在干预环境监测活动行为的，要依据有关规定严肃查处，有关违纪违法线索及时移交纪检监察机关和组织部门，依规依纪依法作出处理。对违反治安管理的违法行为或涉嫌刑事犯罪的，交公安机关进行处理并将处理结果通报纪检监察机关。4.实行干预留痕和记录。环境监测机构和人员有责任和义务对党政领导干部和相关部门工作人员干预环境监测批示、函文、口头意见或暗示等信息进行记录，规范记录事项和方式，保证做到全程留痕、依法提取、介质存档、归档备查。对不如实记录或隐瞒不报不当干预行为并造成严重后果的相关人员，予以通报批评和警告，情节严重的按照相关规定进行追责，构成犯罪的依法追究刑事责任。

（二）大力推进部门环境监测协作5.理顺全省环境监测体制和机制。省环境保护厅负责全省行政区域内生态环境质量监测、调查评价和考核工作，实行生态环境质量全省统一布点、统一监测、统一标准、统一考核。按照“谁考核谁监测”的原则，省环境监测中心、各驻市环境监测中心按照统一要求，加强对市县大气、水、土壤监测工作，及时通报、公布结果。各市（含定州、辛集市）环境监控中心负责本行政区域污染源的监测管理以及生态环境质量的监测、调查评价，接受省环境监测主管部门的指导和监督，形成监测合力。6.执行全国统一的监测标准规范。省环境保护厅会同相关部门统一规划布局，建设覆盖全省的大气、水（含海洋）、土壤、辐射、生态的省级环境质量监测网络和污染源排放监控网络。各级各类环境监测机构和排污单位要按照生态环境部制定和实施的统一环境监测标准规范开展监测活动，切实解决不同部门同类环境监测数据不一致、不可比问题。7.依法统一环境监测信息发布。制定环境监测信息发布清单，建立全省环境监测数据共享机制和信息发布协调机制，规范环境监测信息发布出口、内容、频次和媒介，由环保部门统一发布环境质量结果和其他重大环境信息。其他相关部门发布信息中涉及环境质量内容的，应与同级环保部门协商一致或采用环保部门依法公开发布的环境质量信息。8.健全行政执法与刑事司法衔接机制。环保部门查实的篡改、伪造环境监测数据案件，尚不构成犯罪的，除依照有关法律法规进行处罚外，要依法移送公安机关予以行政拘留；对涉嫌犯罪的，应当制作涉嫌犯罪案件移送书、调查报告、现场勘查笔录、涉案物品清单及环保部门出具的监测、检验报告或认定意见等证据材料，及时向同级公安机关移送，并将案件移送书抄送同级检察机关。公安机关应当依法接受，并在规定期限内书面通知环保部门是否立案。检察机关依法履行法律监督职责。环保部门与公安机关及检察机关对企业超标排放污染物情况通报、环境执法督察报告、环保部门对企业行政处罚的信息、重点排污企业名录等信息资源实现共享。

（三）严格规范排污单位监测行为9.落实自行监测数据质量主体责任。排污单位要按照法律法规和相关监测标准规范开展自行监测，制定监测方案，保存完整的原始记录、监测报告，对数据的真实性、准确性负责，并按规定公开相关监测信息。对通过篡改、伪造监测数据等方式逃避监管违法排放污染物的，环保部门严格实施按日连续处罚，并将有关责任人移交公安机关追究责任，发现一起查处一起，绝不姑息迁就。10.明确污染源自动监测要求。实行重点排污单位自行监测与环境质量监测原始数据全面直传上报制度。重点排污单位应依法安装使用污染源自动监测设备，严格按照有关规定进行检定或校准，保证正常运行，并公开自动监测结果。自动监测数据要实现全省联网。逐步在污染治理设施、监测站房、排放口等位置安装视频监控设施，并与当地环保部门联网。取消环保部门负责的有效性审核。重点排污单位自行开展污染源自动监测手工比对，及时处理异常情况，确保监测数据完整有效。自动监测数据可作为环境行政处罚等监管执法的依据。

（四）准确界定环境监测机构数据质量责任11.建立责任追溯制度。遵循“谁出数谁负责、谁签字谁负责”的责任追溯原则，环境监测机构及其负责人对其出具的监测数据真实性和准确性负责。采样与分析人员、审核与授权签字人分别对样品、原始监测数据、监测报告真实性终身负责。对违法违规操作或直接篡改、伪造监测数据的，依纪依法追究相关人员责任。12.落实环境监测质量管理制度。环境监测机构应当依法取得检验检测机构资质认定证书。建立覆盖布点、采样、现场测试、样品制备、流转、分析测试、数据传输、评价和综合分析报告编制等全过程的质量管理体系。专门用于在线自动监测监控的仪器设备应当符合环境保护相关标准规范要求。使用的标准物质应当是有证或具有溯源性的标准物质。环境监测机构管理者要履行其对质量体系的领导作用和承诺，制定质量方针和质量目标，确保质量管理体系要求融入环境监测全过程。严格执行原始记录和监测报告审核制度，作为监测全程留痕和监测数据终身负责的依据。13.强化社会监测机构事中事后监管。省质监局要严格把好准入关，对符合相关规定的环境监测机构颁发资质认定证书。省环境保护厅、省质监局联合制定《河北省加强环境监测机构监测质量管理暂行规定》，对社会环境监测机构在全省范围内开展的环境监测活动实施统一的监督管理，进行监测质量监督检查，结果向社会公布。建立环境监测机构“黑名单”制度，对发现违规行为的要责令限期整改，列入“黑名单”。

（五）严厉惩处环境监测数据弄虚作假行为14.严肃查处环境监测机构和监测人员弄虚作假行为。环保、质监部门对环境监测机构开展“双随机”检查。环境监测机构和监测人员弄虚作假或参与弄虚作假的，环保、质监部门及公安机关要依法对其给予处罚；涉嫌犯罪的，移交司法机关依法追究相关责任人刑事责任。从事环境监测设施维护、运营的人员有实施或参与篡改、伪造自动监测数据、干扰自动监测设施、破坏环境质量监测系统等行为的，依法从重处罚。环境监测机构在提供环境监测服务中弄虚作假，对造成的环境污染和生态破坏负有责任的，除依法处罚外，检察机关、社会组织和其他法律规定的机关提起民事公益诉讼或者省政府授权的行政机关依法提起生态环境损害赔偿诉讼时，可以要求环境监测机构与造成环境污染和生态破坏的其他责任者承担连带责任。15.严厉打击排污单位弄虚作假行为。对排污单位存在监测数据弄虚作假行为的，环保部门、公安机关要依法对其予以行政处罚；涉嫌犯罪的，移交司法机关依法追究直接负责的主管人员和其他责任人的刑事责任；排污单位法定代表人强令、指使、授意、默许监测数据弄虚作假的，依纪依法追究其责任。16.开展打击环境监测数据弄虚作假行为专项行动。全省各级环保部门会同有关单位围绕环境质量监测、机动车尾气监测、社会化服务监测、排污单位自行监测等直接关系人民群众利益、影响环境管理决策的监测领域，自2018年起，连续3年开展打击环境监测数据弄虚作假行为专项行动，加大对篡改、伪造环境监测数据和弄虚作假行为的打击力度，加大对监测设施不正常使用弄虚作假行为的查处力度，严格执法，严肃问责，形成高压震慑态势，确保监测设施安全稳定运行。17.推进联合惩戒。省环境保护厅负责将依法处罚的环境监测数据弄虚作假企业、机构和个人信息向社会公开，并依法纳入全国信用信息共享平台（河北），同时将企业违法信息依法纳入国家企业信用信息公示系统（河北），实现一处违法、处处受限。18.加强社会监督。广泛开展宣传教育，鼓励公众参与，完善举报制度，将环境监测数据弄虚作假行为的监督举报纳入全省“12369”环境保护举报和“12365”质量技术监督举报受理范围。要充分发挥环境监测行业协会作用，推动行业自律。

（六）建设全省生态环境监管大数据平台19.构建全省生态环境监管大数据平台。实现省市两级生态环境保护监控指挥，省市县乡监管执法四级联动。各市统一建设涵盖自然生态环境各要素信息、环境管理需求，并涵盖环保、公安、交通运输、住房城乡建设、气象、水利、农业、林业、国土资源、矿山、海洋、卫生、城市管理、排污单位环境监测数据及质量保证等有关信息的大数据监控指挥平台，发布环境质量预警预报，动员全社会参与并监督。