重铬酸钾（共12篇）
重铬酸钾 篇1
对于矿石中铁的含量测定的实验是分析化学实验的重要内容, 对于矿石的分类鉴定有着重要的意义。随着国家对环境保护要求的提高, 许多研究者对原有的一些方法进行了改进, 提出了一些新的方法, 避免了经典方法 (Sn Cl2-H gC l2-重铬酸钾法) , 测量中的汞污染的问题。但有些新方法, 由于还原剂的选用, 在试验中也存在一些问题。如三氯化钛-重铬酸钾法测定矿石中铁的含量, 当Cu2+离子含量较高时, 该方法不适用。因此本文选用铝粉-重铬酸钾法, 本文在盐酸介质中通入二氧化碳以隔绝空气, 用金属铝粉将Fe3+还原为Fe2+, 一方面可以利用铝粉比表面积大的特点, 是还原充分加快反应速度, 另一方面可通过通CO2解决铝还原法存在的问题, 以重铬酸钾标准滴定溶液滴定Fe3+。方法容易掌握, 准确性和重现性均较好, 用于矿石中铁含量的测定, 结果满意。
1 实验部分
1.1 实验仪器
250ml容量瓶;250mL锥形瓶;50ml酸式滴定管;电加热板;全自动电子分析天平。
实验试剂如下。
重铬酸钾标准滴定溶液[c (1/6K2Cr2O7) =0.1mol/L]:称取10g已在120℃烘箱中干燥至恒重的基准重铬酸钾, 溶于水, 移入2000mL容量瓶中, 用水稀释至刻度。铝粉;过30目筛矿石粉末;三氯化钛;硝酸;硫-磷混酸溶液;二苯胺磺酸钠指示剂;分析纯试剂Fe2O3。铁标准溶液[c (Fe3+) =0.1mol/L]:称取8g基准试剂三氧化二铁, 用盐酸溶解完全后, 定容于1000mL容量瓶中。硫-磷混合酸:将150mLH2SO4缓慢加入500mL水中, 冷却后加入150mLH3PO4, 用水稀释至1000mL。二苯胺磺酸钠溶液 (50g/L, 指示剂) 。所用试剂除注明外均为分析纯, 水为蒸馏水。
1.2 实验方法
(1) 三氯化钛—重铬酸钾法 (参照标准方法) ;
(2) 铝粉-重铬酸钾滴定法。
铁标准溶液测定:吸取20.00mL铁标准溶液于锥形瓶中, 加入金属铝粉 (用量约为理论用量的20倍) , 通入二氧化碳, 充分摇动至溶液黄色褪去, 并且过量的铝粉溶解完全, 溶液变为无色, 加入10mL硫-磷混合酸, 加5滴二苯胺磺酸钠指示剂, 用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫红色为终点。
实际样品测定:准确称取铅锌选矿厂尾矿选硫铁矿精矿样品0.2g于烧杯中, 加入10mL浓HCl, 在低温电炉上加热5min, 再加入15mLHNO3, 继续加热至样品溶解完全, 并反复加入浓HCl低温挥发除去HNO3。加30mLϕ=50% (体积分数) 的H2SO4, 高温加热蒸发至冒浓厚三氧化硫白烟5min, 将HNO3彻底除去, 取下冷却。加适量水及少量HCl, 加入金属铝粉 (用量约为理论用量的20倍) , 通入二氧化碳, 充分摇动至溶液黄色褪去, 并且过量的铝粉溶解完全, 溶液变为无色, 加入10mL硫-磷混合酸, 加5滴二苯胺磺酸钠指示剂, 用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至紫红色为终点。
2 结果与讨论
2.1 测定结果
根据两种方法的要求, 测量矿石结果为 (n=4) 为:三氯化钛—重铬酸钾法wFe=44.24%本法wFe=44.48% (RSD为0.32%) ;铝粉-重铬酸钾滴定法w Fe=46.42%, 本法wFe=47.03% (RSD为0.53%) 。测定铁标准溶液结果取5份铁标准溶液进行测定, 用本法测得平均值为c (Fe3+) =0.09029mol/L, 相对标准偏差为0.36%, 与经三氯化钛—重铬酸钾法测得结果一致。说明本方法具有较高的测量精度。
2.2 铝粉用量的处理
实验表明, 金属铝粉反应后被氧化为Al3+, 不会对测定结果产生影响;而铝具有还原性, 可以与重铬酸钾反应。为保证将Fe3+完全还原为Fe2+, 必须加入过量的铝粉, 过量的残余铝能使溶液呈灰色, 与盐酸反应可除去, 即溶液由灰色变为无色, 否则结果偏高且不稳定。因此, 在本实验中, 一定要注意多余铝粉的处理。
2.3 其它影响因素
在利用本实验过程中, 还要注意其它一些影响因素, 如空气、酸度、温度、共存离子、铝粉用量等。该实验是在常温下进行的, 为了获得准确的实验结果, 要在实验进行到铝粉刚好溶解完全以后, 就应该迅速进行滴定实验, 否则, 在空气的环境下进行实验, 可能致使实验结果偏低, 而且不具有规律性。另外, 如果溶液中的温度较高, 接近沸腾状态时, 空气对实验结果的影响是最大的, 因此本实验对传统的方法进行改进, 在实验整个过程, 通入二氧化碳, 去除空气的影响, 也增强了反应过程的水动力, 加快了铝粉的溶解。并且二氧化碳的获得途径也很方便, 用石灰石和盐酸做反应原料, 产生的二氧化碳直接接入到铝粉反应器中。用金属铝粉还原Fe3+是在酸性条件下进行的。过量的金属铝必须用酸除去, 因此在滴定之前的操作必须保证溶液为酸性。在滴定时加入硫-磷混合酸主要是保证溶液的酸度, H3P O4与Fe3+生成无色的[Fe (HPO4) 2]-, 消除Fe3+ (黄色) 的影响, 同时降低溶液中Fe3+的浓度, 从而降低Fe3+/Fe2+的电极电位, 增大化学计量点的电位突跃, 有利于避免指示剂引起的终点误差。在选定的实验条件下, 大多数常见离子不干扰铁的测定;但矿样中含有砷、锑等容易生成变价的元素存在会影响测定结果。实验表明, 金属铝粉在近沸腾温度下进行还原, 速度较快, 一般仅需要几分钟;在常温下还原速度较慢, 一般需要15min～30min。还原温度高低对本方法结果无影响。本法是在通入二氧化碳的条件下用金属铝粉还原Fe3+至黄色褪去, 再继续反应至残余铝粉完全溶解, 以溶液变成无色为滴定中点。实验结果证实, 铝粉在用量上一定要保证充足, 为了使Fe3+全部还原为Fe2+, 就要加入过量的铝粉, 即使铝粉有剩余, 也可以与盐酸继续反应。铝粉在整个反应过程中充当的是还原剂, 被氧化成Al3+, 对实验结果的测定并不产生影响。
3 结语
通过本实验, 可以看出铝粉-重铬酸钾滴定法通过隔绝空气提高了, 测定精度高、通过利用铝粉的表面积大的特点加快反应速度快, 并且受条件限制小, 实验材料便宜。结果与经典法所测结果相比较均在分析允许误差范围之内, 可见改进是成功的, 既保留了原实验中的大部分的操作练习, 又摆Ti离子对于测定样品中铜含量的限制。
参考文献
[1]李锟.铝片还原-硫酸铁铵容量法测定钛铁矿中高含量[J].化工矿产地质, 2007, 29 (2) :112～114.
[2]高职高专化学教材编写组.分析化学 (第2版) [M].北京:高等教育出版社, 2000:92.
重铬酸钾 篇2
重铬酸钾法测定COD的废液处理和综合利用
将重铬酸钾法测定COD的`废液,通过采用还原、中和等措施,进行处理和有用物质的回收,既减少了环境的污染,又回收了资源,具有经济和环境的双重效益.
作 者：黄凤珍 朱智强 HUANG Feng-zhen ZHU Zhi-qiang 作者单位：姜堰市环境监测站,江苏,姜堰,225500 刊 名：污染防治技术 英文刊名：POLLUTION CONTROL TECHNOLOGY 年，卷(期)： 21(3) 分类号：X327 X506 关键词：重铬酸钾法 废液 还原 中和重铬酸钾 篇3
关键词化学需氧量; 快速测定;重铬酸钾
中图分类号 X83文献标识码A文章编号1673-9671-(2010)022-0159-01
随着经济全球化和贸易自由化程度的加深,人类对水的需求日益增加,而与此同时,水体污染问题逐渐加剧,给人类的生存与发展带来了极大的威胁。由于水质污染不但可以引起土壤污染、生物污染等,而且还会许危害人民的生命安全。因此,及时掌握和控制污水中有机物的含量,对工业废水和生活污水的防治,地表水的监测及人类健康都有极重要的意义。化学需氧量COD作为水质污染程度的一个重要指标,对其检测方法进行相关研究具有非常重要的意义。
1 COD概述
1.1COD测定原理
化学需氧量(COD)又称化学耗氧量,是指在一定条件下,用强氧化剂(如高锰酸钾、重铬酸钾)处理水样,利用化学氧化剂将水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解,然后根据消耗的氧化剂的量计算出氧的消耗量,它表示水中微生物可降解的和不可降解的有机物及还原性无机物的总量,以氧的量来表示(mg/L)。它是综合评价水体污染程度的重要指标之一,也是水质监测的一个重要项目,而且可以作为衡量水体有机物相对含量的指标,是水质评价的重要指标。其值越小,说明水质污染程度越轻。
1.2注意事项
COD是水质监测中的常规监测项目。随着测定水样中还原性物质的不同,COD的测定值也随之不同;并且随着氧化剂的种类、浓度及氧化条件等之不同,COD对还原性物质,特别是有机物质的氧化率也不相同。因此,在排水中存在有機物的情况下,除非是在同一条件下测定COD,否则不能把测得结果进行对比。因为,在不同条件下测得的COD的值不同,所以,COD在测定时必须严格控制它的反应条件。COD反映了水体受还原性物质污染的程度,研究COD的测试方法,对于监控和治理工业废水,保护生态环境,有着非常重要的意义。本文对快速测定法和重铬酸钾法进行了相关的比较研究。
2测定方法概述
2.1重铬酸钾法
重铬酸钾法是在强酸性溶液中用重铬酸钾氧化水中的还原性物质,经2h回流后,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,其中加硫酸银为催化剂,硫酸汞隐蔽氯离子的干扰。根据消耗的重铬酸钾量算出水中的化学耗氧量COD,以氧的量表示。
重铬酸钾法为国家标准测定COD的方法。在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,重铬酸钾的氧化作用按下列反应式进行: (1)
加入硫酸银做催化剂,促进不易氧化的直链烃氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂用硫酸亚铁铵滴定,反应式如下:
(2)
重铬酸钾法具有测定结果准确,重现性好等优点,但此方法需要消耗大量的浓硫酸和价格昂贵的硫酸银,通常为了消除氯离子的干扰,还需加入毒性很大的硫酸汞加以掩蔽,而且分析时间很长。因此,对区域水质调查中大批样品的测定、水质在线监测及污水处理厂生产控制的经常测定,重铬酸钾法具有一定的局限性。
2.2快速测定法
由于重铬酸钾法测定速度慢,为提高测定分析速度、缩短回流过程,对COD测定法的研究逐渐深入。目前,对COD测定法的改进主要集中在样品消化和测定手段这两个方面。早期快速法主要是参照标准回流法从减少消化时间考虑的。1967年,Jeris提出用硫酸和磷酸按(1∶1)比例混合而成来代替H2SO4回流,由于溶液沸点提高,因此消化时间可以减少至15min。赵钦勋等加大硫酸浓度至20.2mol/L,提高K2Cr2O7的氧化电位,加快了反应速度,从而回流时间缩短至20min,根据对含Cl-离子浓度高、COD值较低的水样进行分析,快速测定法的准确度明显高于重铬酸钾法。Rocenkery等又做了进一步研究,样品消化时间已缩短到5 min,至今该方法仍然在不断完善。由于快速法省去回流装置,操作简便,所以该方法越来越多地被人们采用,但是该方法在测定高浓度的COD水样时误差较大。
3实验比较
试验试剂主要有重铬酸钾、浓硫酸、浓磷酸、葡萄糖、硫酸亚铁、硫酸银(AR),水为二次蒸馏水。混酸溶液为300 mL浓硫酸和300 mL浓磷酸混合均匀的混合液。COD标准溶液:1 mg葡萄糖的标准COD值为1.067 mg,按照这个比例,称取不同质量且预先在50℃烘箱中干燥2h的葡萄糖,加水稀释至100 mL,制得不同质量浓度COD的标准水样。
下面我们采用重铬酸钾标准法和快速法对金属业的工业废水中的COD含量进行对比试验,因为温度变化,对COD的测定有很大影响,我们在相同温度条件下,用这两种方法测定的结果如表1、表2所示。
通过实验我们可以得出,重铬酸钾标准法和快速法都能准确测定工业废水中COD的浓度,这两种测定方法没有本质性差异。重铬酸钾标准法测定时间较长,回流过程比较繁琐,而快速法测定时间短、简单方便。
4结语
本文主要对重铬酸钾标准法和快速法这两种方法作了简要的介绍。近年来,我国经济和社会取得了突飞猛进的发展,随着经济的飞速发展,我国的环境问题日益严重。其中,每年仅以COD废液的形式向环境排放的总量就高达数亿吨,对环境造成了极大的污染,这应该引起我们足够的重视。在这种严峻的形势下,为保护环境,对COD测定方法进行研究具有非常重要的现实意义。
参考文献
[1]魏复盛.水和废水监测分析方法指南[M].中国环境出版社,2004.
[2]赵亚乾.实用性COD快速测定方法[J].干旱环境监测,2005,1:20.
[3]姚秀芹.COD测定方法存在问题探讨[J].环境污染与防治,2004,2:43.
[4]赵钦勋.关于标准法测定COD值条件的探讨[J].上海环境科学,2006,5:35.
[5]胡国强.采用新催化剂无汞盐快速测定COD[J].中国环境监测,2007,3:7.
重铬酸钾 篇4
关键词：含铬废液,重铬酸钾,回收率
我校大学基础化学实验面向所有农科专业、约3000名学生开放,其中《亚铁盐中Fe含量的测定(K2Cr2O7法)》实验[1]大约使用3kg K2Cr2O7,产生大量含铬废液,废液中的Cr对人体及动物体有毒害作用,实验室要求废液不能直接排放,必须进行回收,统一处理[2,3]。含铬废水中铬的存在形式为Cr3+和Cr6+,Cr6+毒性最大,大约是Cr3+毒性的100倍,是公认的环境致癌物之一。另外,铬在我国是相当贫乏的贵重资源,所以应尽可能回收利用[4]。目前含铬废液的处理方法有:化学沉淀法,溶剂萃取法,活性炭吸附法,离子交换法。活性炭吸附法吸附量小,处理速度慢;溶剂萃取法成本较高,且含磷化合物污染环境,易造成二次污染;离子交换法的交换容量有限,所以这三种方法在实验室都不适用[5]。本实验采用沉淀-氧化法处理含铬废水,从废水中回收制备K2Cr2O7,克服了废水中杂质离子多,铬浓度低,不易回收的困难,具有操作简单,运行费用低,处理效果好的优点,减少了废液废渣的排放对环境的污染。回收的重铬酸钾经进一步重结晶后可以供下一轮实验使用,节约了实验室运行成本。
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.1.1 仪器
酸度计;分光光度计722-G型;抽滤装置;分析天平。
1.1.2 试剂
铬标准溶液(1mg·L-1);DPCI丙酮溶液(2g·L-1);6%H2O2 ;KOH(6mol·L-1);HCl(6mol·L-1)。
1.2 实验步骤
在含铬废液中加适量活性炭吸附有机色素,抽滤;用KOH溶液调节滤液pH 7～8,使Cr3+、 Fe3+沉淀为Cr(OH)3、Fe(OH)3,抽滤,收集沉淀。沉淀中加入理论量1.5倍的6%H2O2 ,将Cr3+氧化为Cr6+;用KOH溶液调节pH=10,静置过夜,使之充分反应;加热分解过量的H2O2,过滤除去Fe(OH)3沉淀,加HCl酸化滤液,加热浓缩至有少量晶体析出,停止加热,趁热过滤,热水洗涤晶体,滤液冷却至室温后转至冰浴上, K2Cr2O7充分析出后,过滤,冰水洗涤晶体。所得晶体经重结晶除去残留的KCl,干燥后称重。
2 结果与讨论
2.1 含铬废液的预处理
本实验所用含铬废液中有Cr3+、Fe3+、K+等阳离子, SO
2.2 含铬废液中Cr6+及总铬含量的测定
2.2.1 标准曲线的绘制
准确移取0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL铬标准溶液于50 mL容量瓶中,加水稀释至约40 mL,加入2.00mL 3mol·L-1 H2SO4和2.00 mL DPCI,定容,摇匀。放置5min后,于540nm波长处,用1cm比色皿,以试剂空白为参比,测定吸光度,绘制标准曲线[6]。
2.2.2 含铬废液中Cr6+含量的测定
取10.00mL预处理后的含铬废液于50mL容量瓶中,加水稀释至40mL,加入2.00mL 3mol·L-1 H2SO4和2.00mL DPCI,定容,摇匀。放置5min后,于540nm波长处,用1cm比色皿,以试剂空白为参比,平行测定三次,Cr6+ 含量为0。
2.2.3 含铬废液中Cr总量的测定
取50mL预处理后的含铬废液于100mL小烧杯中,加入过量的K2S2O8固体,加热氧化Cr3+,继续加热沸腾0.5h至溶液颜色变为黄色,除去过量的K2S2O8。冷却后转移至容量瓶,定容至100 mL,用标准硫酸亚铁铵溶液滴定,计算总铬含量为0.192 g/L。
2.3 重铬酸钾的制备
2.3.1 Cr3+的浓缩和提纯
预处理后的含铬废液中Cr3+ 含量较低(0.192g/L),并含有杂质离子(SO
取500mL预处理后的滤液,加入KOH溶液调节pH值至7～8,此时Cr(OH)3达到最大沉淀量,同时沉淀的还有Fe(OH)3,抽滤分离出沉淀。
2.3.2 上清液中铬含量的测定
取50mL上清液于锥形瓶中,加入过量的过硫酸钾固体,加热煮沸半小时至Cr3+完全变为Cr6+。冷却溶液至室温后转移至50mL容量瓶中。加入2mL 3mol·L-1 H2SO4和2mL DPCI溶液,定容,摇匀,放置5min后,于540nm波长处,用1cm比色皿,以试剂空白为参比,测定吸光度值。经计算可得上清液中三价铬含量为0.038mg/L,符合国家工业污水排放标准。
2.3.3 Cr3+的氧化和重铬酸钾的制备
在沉淀中加入理论值1.5倍的氧化剂6%H2O2, 将Cr3+ 氧化为Cr6+,加入KOH溶液调节pH=10,悬浮液放置过夜使Fe(OH)3沉淀完全,过滤除掉红褐色沉淀得到浅黄色CrO
从上表可以看出,在0℃和20℃,K2SO4跟K2Cr2O7溶解度比较接近,而KCl溶解度与K2Cr2O7差别较大,易于分离,因此选择加入HCl调节pH=1～2,并在冰浴条件下结晶K2Cr2O7 。 加热蒸发浓缩至有晶体析出时停止加热,因溶液中KCl含量较多此时析出的是KCl晶体,趁热过滤除去KCl,热水洗涤晶体,此时K2Cr2O7溶解度大,不会跟KCl一起析出,冷却滤液并转移至冰浴,这时有大量K2Cr2O7析出,用冰水洗涤,此时KCl溶解度大,存留在滤液中。沉淀进行重结晶,除去残留的KCl。晶体干燥后称重为0.448g。
2.3.4 产品纯度的分析及铬的回收
将制得的K2Cr2O7晶体,用去离子水溶解并定容于50mL容量瓶,用标准硫酸亚铁铵溶液滴定,计算得Cr6+的含量为0.157g/L,得产品的纯度为:
0.448g ÷(0.157g/L×0.5L÷48×294)=93%
Cr6+的回收率为(0.157g/L÷0.192g/L)×100%=81.77%
3 结 论
(1)氧化剂的选择要从反应效果好,不引入杂质离子,易于分离几方面来考虑,本实验选用的氧化剂H2O2氧化效果好,不引入杂质离子,加热即可完全除去,因此是最佳的选择。
(2)pH值的控制在实验过程中显得尤为重要,根据Cr(OH)3和Fe(OH)3在不同pH值的溶解度来调节pH值至7～8,使Cr(OH)3沉淀完全。另外,H2O2在酸性条件下具有还原性,能将Cr6+还原至Cr3+,因此须在碱性条件下加热,完全除尽H2O2后再调节pH至酸性,否则会降低K2Cr2O7的回收率。
(3)根据化合物在不同温度下的不同的溶解度来决定调节pH值选用的酸碱种类及后续的提纯方法。在相同温度下,溶解度相差越大,越易分离。对温度的精确控制也有利于提高K2Cr2O7的回收率和纯度。
参考文献
[1]朱凤岗,等.农科化学实验(第二版)[M].北京:中国农业出版社,2003:189-190.
[2]莫德峰,毛凡,何国求.还原中和共沉淀法处理实验室铬洗液废水的研究[J].实验室研究与探索,2006,25(11):1347-1349.
[3]张俊然,刘晓莉,成文玉.实验室含铬废液处理的实验研究[J].河北工业大学成人教育学院学报,2007,22(2):39-42.
[4]何伟力.浅谈分析化学实验中铬废液的回收处理[J].科技资讯,2006,10(4):119-120.
[5]于凯,关淑霞.化学实验中含铬废水的处理[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版),2006(3):36-37.
[6]汪建民.基础化学实验[M].北京:中国农业出版社,2007:248-250.
[7]武汉大学化学与分子科学学院实验中心.无机化学实验[M].武汉:武汉大学出版社,2002:285.
硫酸钾项目申报材料 篇5
申报材料
泓域咨询/ / 规划设计/ / 投资分析
报告说明—
该硫酸钾项目计划总投资 19965.65 万元，其中：固定资产投资16238.51 万元，占项目总投资的 81.33%；流动资金 3727.14 万元，占项目总投资的 18.67%。
达产年营业收入 30913.00 万元，总成本费用 23417.09 万元，税金及附加 357.81 万元，利润总额 7495.91 万元，利税总额 8887.64 万元，税后净利润 5621.93 万元，达产年纳税总额 3265.71 万元；达产年投资利润率37.54%，投资利税率 44.51%，投资回报率 28.16%，全部投资回收期 5.05年，提供就业职位 465 个。
硫酸钾是一种重要的化工产品，在农业、工业以及医药方面具有广泛应用。随着经济的增长，下游化肥、食品添加剂等行业的总量规模持续扩张以及业内竞争不断加剧，硫酸钾行业的市场规模日益扩大。近年来，国内硫酸钾市场保持增长态势，行业集中度有所提高，供货进一步向大企业集中。
第一章
项目基本情况
一、项目概况
（一）项目名称及背景
硫酸钾项目
（二）项目选址
某保税区
（三）项目用地规模
项目总用地面积 58435.87平方米（折合约 87.61 亩）。
（四）项目用地控制指标
该工程规划建筑系数 65.92%，建筑容积率 1.24，建设区域绿化覆盖率6.51%，固定资产投资强度 185.35 万元/亩。
（五）土建工程指标
项目净用地面积 58435.87平方米，建筑物基底占地面积 38520.93平方米，总建筑面积 72460.48平方米，其中：规划建设主体工程 52297.71平方米，项目规划绿化面积 4718.28平方米。
（六）设备选型方案
项目计划购置设备共计 111 台（套），设备购置费 5333.68 万元。
（七）节能分析
1、项目年用电量 768583.24 千瓦时，折合 94.46 吨标准煤。
2、项目年总用水量 13715.34 立方米，折合 1.17 吨标准煤。
3、“硫酸钾项目投资建设项目”，年用电量 768583.24 千瓦时，年总用水量 13715.34 立方米，项目年综合总耗能量（当量值）95.63 吨标准煤/年。达产年综合节能量 33.60 吨标准煤/年，项目总节能率 29.63%，能源利用效果良好。
（八）环境保护
项目符合某保税区发展规划，符合某保税区产业结构调整规划和国家的产业发展政策；对产生的各类污染物都采取了切实可行的治理措施，严格控制在国家规定的排放标准内，项目建设不会对区域生态环境产生明显的影响。
（九）项目总投资及资金构成
项目预计总投资 19965.65 万元，其中：固定资产投资 16238.51 万元，占项目总投资的 81.33%；流动资金 3727.14 万元，占项目总投资的 18.67%。
（十）资金筹措
该项目现阶段投资均由企业自筹。
（十一）项目预期经济效益规划目标
预期达产年营业收入 30913.00 万元，总成本费用 23417.09 万元，税金及附加 357.81 万元，利润总额 7495.91 万元，利税总额 8887.64 万元，税后净利润 5621.93 万元，达产年纳税总额 3265.71 万元；达产年投资利润率 37.54%，投资利税率 44.51%，投资回报率 28.16%，全部投资回收期5.05 年，提供就业职位 465 个。
（十二）进度规划
本期工程项目建设期限规划 12 个月。
二、项目评价
1、本期工程项目符合国家产业发展政策和规划要求，符合某保税区及某保税区硫酸钾行业布局和结构调整政策；项目的建设对促进某保税区硫酸钾产业结构、技术结构、组织结构、产品结构的调整优化有着积极的推动意义。
2、xxx 投资公司为适应国内外市场需求，拟建“硫酸钾项目”，本期工程项目的建设能够有力促进某保税区经济发展，为社会提供就业职位 465个，达产年纳税总额 3265.71 万元，可以促进某保税区区域经济的繁荣发展和社会稳定，为地方财政收入做出积极的贡献。
3、项目达产年投资利润率 37.54%，投资利税率 44.51%，全部投资回报率 28.16%，全部投资回收期 5.05 年，固定资产投资回收期 5.05 年（含建设期），项目具有较强的盈利能力和抗风险能力。
提振民营经济、激发民间投资已被列入重要清单。民营经济是经济和社会发展的重要组成部分，在壮大区域经济、安排劳动就业、增加城乡居
民收入、维护社会和谐稳定以及全面建成小康社会进程中起着不可替代的作用，如何做大做强民营经济，已成为当前的一项重要课题。改革开放以来，我国非公有制经济发展迅速，在支撑增长、促进就业、扩大创新、增加税收，推动社会主义市场经济制度完善等方面发挥了重要作用，已成为我国经济社会发展的重要基础。但部分民营企业经营管理方式和发展模式粗放，管理方式、管理理念落后，风险防范机制不健全，先进管理模式和管理手段应用不够广泛，企业文化和社会责任缺乏，难以适应我国经济社会发展的新常态和新要求。公有制为主体、多种所有制经济共同发展,是我国的基本经济制度；毫不动摇巩固和发展公有制经济，毫不动摇鼓励、支持和引导非公有制经济发展，是党和国家的大政方针。今天，我们对民营经济的包容与支持始终如一，人们在市场经济中创造未来的激情也澎湃如昨。民营企业贴近市场、嗅觉敏锐、机制灵活，在推进企业技术创新能力建设方面起到重要作用。认定国家技术创新示范企业和培育工业设计企业，有助于企业技术创新能力进一步升级。同时，大量民营企业走在科技、产业、时尚的最前沿，能够综合运用科技成果和工学、美学、心理学、经济学等知识，对工业产品的功能、结构、形态及包装等进行整合优化创新，服务于工业设计，丰富产品品种、提升产品附加值，进而创造出新技术、新模式、新业态。
“十二五”期间，全省规模以上制造业增加值年均增长 11.9%，高于全部工业平均增速 1.1 个百分点。截至“十二五”末，全省规模以上制造业
企业 38894 户，占全省工业企业户数的 96.4%；实现主营业务收入、利润、利税分别占全部工业的 93.5%、93.9%和 92.2%，较“十一五”末分别提高了 3.5、8.7 和 8.1 个百分点。与“十一五”末相比，2015 年全省规模以上制造业企业主营业务收入增长 1.82 倍，达到 13.7 万亿元；利润增长 1.56倍，达到 8094.3 亿元；利税增长 1.59 倍，达到 1.4 万亿元。其中主营业务收入和利润分别占全国的 13.9%和 14.6%，均居全国第二位。
三、主要经济指标
主要经济指标一览表
序号 项目 单位 指标 备注 1
占地面积
平方米
58435.87
87.61 亩
1.1
容积率
1.24
1.2
建筑系数
65.92%
1.3
投资强度
万元/亩
185.35
1.4
基底面积
平方米
38520.93
1.5
总建筑面积
平方米
72460.48
1.6
绿化面积
平方米
4718.28
绿化率 6.51%
总投资
万元
19965.65
2.1
固定资产投资
万元
16238.51
2.1.1
土建工程投资
万元
5246.47
2.1.1.1
土建工程投资占比
万元
26.28%
2.1.2
设备投资
万元
5333.68
2.1.2.1
设备投资占比
26.71%
2.1.3
其它投资
万元
5658.36
2.1.3.1
其它投资占比
28.34%
2.1.4
固定资产投资占比
81.33%
2.2
流动资金
万元
3727.14
2.2.1
流动资金占比
18.67%
收入
万元
30913.00
总成本
万元
23417.09
利润总额
万元
7495.91
净利润
万元
5621.93
所得税
万元
1.24
增值税
万元
1033.92
税金及附加
万元
357.81
纳税总额
万元
3265.71
利税总额
万元
8887.64
投资利润率
37.54%
投资利税率
44.51%
投资回报率
28.16%
回收期
年
5.05
设备数量
台（套）
年用电量
千瓦时
768583.24
年用水量
立方米
13715.34
总能耗
吨标准煤
95.63
节能率
29.63%
节能量
吨标准煤
33.60
员工数量
人
465
第二章
项目建设单位说明
一、项目承办单位基本情况
（一）公司名称
xxx 投资公司
（二）公司简介
本公司秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。公司坚持“责任+爱心”的服务理念，将诚信经营、诚信服务作为企业立世之本，在服务社会、方便大众中赢得信誉、赢得市场。“满足社会和业主的需要，是我们不懈的追求”的企业观念，面对经济发展步入快车道的良好机遇，正以高昂的热情投身于建设宏伟大业。公司坚持“以人为本，无为而治”的企业管理理念，以“走正道，负责任，心中有别人”的企业文化核心思想为指针，实现新的跨越，创造新的辉煌。热忱欢迎社会各界人士咨询与合作。
公司已拥有 ISO/TS16949 质量管理体系以及 ISO14001 环境管理体系，以及 ERP 生产管理系统，并具有国际先进的自动化生产线及实验测试设备。
随着公司近年来的快速发展，业务规模及人员规模迅速扩张，企业规模将得到进一步提升，产线的自动化，信息化水平将进一步提升，这需要公司管理流程不断调整改进，公司管理团队管理水平不断提升。
二、公司经济效益分析
上一，xxx 投资公司实现营业收入 25229.13 万元，同比增长20.51%（4293.40 万元）。其中，主营业业务硫酸钾生产及销售收入为21775.43 万元，占营业总收入的 86.31%。
上营收情况一览表
序号 项目 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 合计 1
营业收入
5298.12
7064.16
6559.57
6307.28
25229.13
主营业务收入
4572.84
6097.12
5661.61
5443.86
21775.43
2.1
硫酸钾(A)
1509.04
2012.05
1868.33
1796.47
7185.89
2.2
硫酸钾(B)
1051.75
1402.34
1302.17
1252.09
5008.35
2.3
硫酸钾(C)
777.38
1036.51
962.47
925.46
3701.82
2.4
硫酸钾(D)
548.74
731.65
679.39
653.26
2613.05
2.5
硫酸钾(E)
365.83
487.77
452.93
435.51
1742.03
2.6
硫酸钾(F)
228.64
304.86
283.08
272.19
1088.77
2.7
硫酸钾(...)
91.46
121.94
113.23
108.88
435.51
其他业务收入
725.28
967.04
897.96
863.43
3453.70
根据初步统计测算，公司实现利润总额 5759.81 万元，较去年同期相比增长 1288.49 万元，增长率 28.82%；实现净利润 4319.86 万元，较去年同期相比增长 665.01 万元，增长率 18.20%。
上主要经济指标
项目 单位 指标 完成营业收入
万元
25229.13
完成主营业务收入
万元
21775.43
主营业务收入占比
86.31%
营业收入增长率（同比）
20.51%
营业收入增长量（同比）
万元
4293.40
利润总额
万元
5759.81
利润总额增长率
28.82%
利润总额增长量
万元
1288.49
净利润
万元
4319.86
净利润增长率
18.20%
净利润增长量
万元
665.01
投资利润率
41.30%
投资回报率
30.97%
财务内部收益率
25.03%
企业总资产
万元
33486.92
流动资产总额占比
万元
33.76%
流动资产总额
万元
11306.73
资产负债率
46.59%
第三章
背景、必要性分析
硫酸钾是一种重要的化工产品，在农业、工业以及医药方面具有广泛应用。随着经济的增长，下游化肥、食品添加剂等行业的总量规模持续扩张以及业内竞争不断加剧，硫酸钾行业的市场规模日益扩大。
近年来，国内硫酸钾市场保持增长态势，行业集中度有所提高，供货进一步向大企业集中。
行业上游主要包括钾盐矿石、氯化钾、制备设备等行业。行业上游行业市场供给充足，能够充分满足下游硫酸钾行业的需要。同时，行业产品差异程度较小，竞争较为充分，价格水平相对稳定，从而减小了硫酸钾行业的利润波动风险，对行业的发展起到积极作用。
（1）钾盐矿
钾盐矿是一种以钾的氯化物和硫酸盐类矿物为主要组分的非金属矿产。主要包括钾石盐、光卤石、钾盐镁矾、无水钾镁矾、杂卤石、钾镁矾、软钾镁矾等。中国的钾盐资源主要集中在西北和西南地区的内陆盐湖、干盐湖中，主要包括新疆罗布泊、托克逊石盐芒硝矿，青海察尔汗盐湖、大浪滩盐湖、柴达木一里坪盐湖、柴达木东台吉乃尔盐湖、大柴旦马海钾矿区，四川自贡邓井关；固体钾盐矿仅有云南省思茅和山东省泰安大汶口。我国待查明的钾盐矿资源潜力分布多集中在新疆库车地区、鄂尔多斯盆地、柴达木盆地、罗布泊地区深部、以及藏北地区、四川、云南等地。
（2）氯化钾
2018 年，国内氯化钾市场整体上扬，市场主流价格从 1 月初的2150 元/吨涨至 12 月末的 2420 元/吨。氯化钾价格的上涨导致硫酸钾成本上升，有极大的可能也带动硫酸钾价格也上升。
硫酸钾下游应用十分广泛，主要应用于化肥、中间体、食品添加剂等领域，其中化肥行业占硫酸钾行业消费的 90%以上。
我国化肥从单质肥起家，到目前形成氮肥、钾肥、磷肥、微量元素肥、复合肥等品种丰富、用途多样的产业格局。从数据来看，我国化肥产量经历过 2015 年 7432.0 万吨的高峰产量之后，2016 和 2017 年均出现了不同程度的下降，2017 年我国化肥产量为 6184.3 万吨，同比下降 13%。
硫酸钾在下游产业发展中起着举足轻重的作用，反之，下游行业对硫酸钾市场也具有极大地拉动作用。未来，我国化肥行业增长持续，将带动硫酸钾行业进一步发展。
第四章
项目建设规模
一、产品规划
项目主要产品为硫酸钾，根据市场情况，预计年产值 30913.00 万元。
通过以上分析表明，项目承办单位所生产的项目产品市场风险较低，具有较强的市场竞争力和广阔的市场发展空间，因此，项目产品市场前景良好，投资项目建设具有良好的经济效益和社会效益，其市场可拓展的空间巨大，倍增效应显著，具有较强的市场竞争力和广阔的市场空间。
二、建设规模
（一）用地规模
该项目总征地面积 58435.87平方米（折合约 87.61 亩），其中：净用地面积 58435.87平方米（红线范围折合约 87.61 亩）。项目规划总建筑面积 72460.48平方米，其中：规划建设主体工程 52297.71平方米，计容建筑面积 72460.48平方米；预计建筑工程投资 5246.47 万元。
（二）设备购置
项目计划购置设备共计 111 台（套），设备购置费 5333.68 万元。
（三）产能规模
项目计划总投资 19965.65 万元；预计年实现营业收入 30913.00 万元。
第五章
选址分析
一、项目选址
该项目选址位于某保税区。
园区是 1999 月被省政府批准的省级园区。园区规划面积 15平方公里。全区工业企业 300 家，其中“三资”企业 65 家，骨干企业 20 家，工业总产值 80 亿元，比上年增长 11.3%。园区始终把招商引资工作放在首位，2016 年利用外资 6000 万元，今年到位境外资金 8500 万元，建成和正在建设的合资项目 25 个。
项目承办单位现有资产运营优良，财务管理制度健全且完善，企业的资金雄厚，凭借优异的产品质量、严谨科学的管理和灵活通畅的销售网络，连年实现盈利，能够为项目建设提供充足的计划自筹资金。项目建设所选区域交通运输条件十分便利，拥有集公路、铁路、航空于一体的现代化交通运输网络，物流运输方便快捷，为投资项目原料进货、产品销售和对外交流等提供了多条便捷通道，对于项目实现既定目标十分有利。近年来，项目承办单位培养了一大批精通各个工艺流程的优秀技术工人；企业的人才培养和建设始终走在当地相关行业的前列，具有显著的人才优势；项目承办单位还与多家科研院所建立了长期的紧密合作关系，并建立了向科研开发倾斜的奖励机制，每年都拿出一定数量的专项资金用于对重点产品及关键工艺开发的奖励。
二、用地控制指标
投资项目占地产出收益率完全符合国土资源部发布的《工业项目建设用地控制指标》（国土资发【2008】24 号）中规定的行业产品制造行业占地产出收益率≥5000.00 万元/公顷的规定；同时，满足项目建设地确定的“占地产出收益率≥6000.00 万元/公顷”的具体要求。
三、地总体要求
本期工程项目建设规划建筑系数 65.92%，建筑容积率 1.24，建设区域绿化覆盖率 6.51%，固定资产投资强度 185.35 万元/亩。
土建工程投资一览表
序号 项目 单位 指标 备注 1
占地面积
平方米
58435.87
87.61 亩
基底面积
平方米
38520.93
建筑面积
平方米
72460.48
5246.47 万元
容积率
1.24
建筑系数
65.92%
主体工程
平方米
52297.71
绿化面积
平方米
4718.28
绿化率
6.51%
投资强度
万元/亩
185.35
四、节约用地措施
采用大跨度连跨厂房，方便生产设备的布置，提高厂房面积的利用率，有利于节约土地资源；原料及辅助材料仓库采用简易货架，提高了库房的面积和空间利用率，从而有效地节约土地资源。undefined
五、总图布置方案
1、按照建（构）筑物的生产性质和使用功能，项目总体设计根据物流关系将场区划分为生产区、办公生活区、公用设施区等三个功能区，要求功能分区明确，人流、物流便捷流畅，生产工艺流程顺畅简捷；这样布置既能充分利用现有场地，有利于生产设施的联系，又有利于外部水、电、气等能源的接入，管线敷设短捷，相互联系方便。同时考虑用地少、施工费用节约等要求，沿围墙、路边和可利用场地种植花卉、树木、草坪及常绿植物，改善和美化生产环境。
道路在项目建设场区内呈环状布置，拟采用城市型水泥混凝土路面结构形式，可以满足不同运输车辆行驶的功能要求。车间布置方案需要达到“物料流向最经济、操作控制最有利、检测维修最方便”的要求。
2、
消防水源采用低压制，同一时间内按火灾一次考虑，室内外均设环状消防管网，室外消火栓间距不大于 100.00 米，消火栓距道路边不大于 2.00米。给水系统由项目建设地给水管网直供；场区给水网确定采用生产、生活及消防合一系统的供水方式，在场区内形成环状，从而保证供水水压的平衡及消防用水的要求。
3、投资项目生产给水的对象主要是各类清洗设备，其余辅助设备、空压机及厂房内水冷制冷机组等均采取冷却循环用水。投资项目水源来自场界外的项目建设地市政供水管网，项目建设区现有给、排水系统设施完备可以满足投资项目使用要求。
投资项目供电负荷等级为Ⅲ级，场区降压站电源取自国家电网，电源符合国家标准《供配电系统设计规范》（GB50052）的规定。
4、项目承办单位外部运输和内部运输可采用送货制；采用合适的运输方式和运输路线，使企业的物流组成达到合理优化；把企业的组成内部从原材料输入、产品外运以及车间与车间、车间与仓库、车间内部各工序之间的物料流动都作为整体系统进行物流系统设计，使全场物料运输形成有机的整体。项目建设规划区内部和外部运输做到物料流向合理，场内部和外部运输、接卸、贮存形成完整的、连续的工作系统，尽量使场内、外的运输与车间内部运输密切结合统一考虑。场内运输主要为原材料的卸车进库；生产过程中原材料、半成品和成品的转运，以及成品的装车外运；场内运输由装载机、叉车及胶轮车承担，其费用记入主车间设备配套费中，投资项目资源配置可满足场内运输的需求。
六、选址综合评价
投资项目用地位于项目建设地，用地周边交通便利，由于规划科学合理，项目与相邻大型建筑物有一定安全距离，与周围建筑物群体及城市规
划要求协调一致，项目施工过程中及建成运营后不会对附近居民的生活、工作和学习构成任何影响，是投资项目最为理想、最为合适的建设场所。项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照产品制造行业生产规范和要求，进行科学设计、合理布局，符合行业产品生产经营的需要。投资项目选址符合国家相关供地政策及规划要求，其建筑系数、建筑容积率、建设区域绿化覆盖率、办公及生活服务用地比例、投资强度等各项用地指标，均符合《工业项目建设用地控制指标（2008 版）》中的相关规定要求。
第六章
土建工程方案
一、建筑工程设计原则
项目承办单位本着“适用、安全、经济、美观”的原则并遵照国家建筑设计规范进行项目建筑工程设计；在满足投资项目生产工艺设备要求的前提下，力求布局合理、造型美观、色彩协调、施工方便，努力建设既有时代感又有地方特色的工业建筑群的新形象。项目承办单位本着“适用、安全、经济、美观”的原则并遵照国家建筑设计规范进行项目建筑工程设计；在满足投资项目生产工艺设备要求的前提下，力求布局合理、造型美观、色彩协调、施工方便，努力建设既有时代感又有地方特色的工业建筑群的新形象。建筑物平面设计以满足生产工艺要求为前提，力求生产流程
布置合理，尽量做到人货分流，功能分区明确，符合《建筑设计防火规范》（GB50016）要求。
应留有发展或改、扩建余地。应有完整的绿化规划。功能分区合理，人流、车流、物流路线清楚，避免或减少交叉。建筑布局紧凑、交通便捷、管理方便。本工程项目位于项目建设地，本次设计通过与建设方的多次沟通、考察、论证，最后达成共识。
二、土建工程设计年限及安全等级
根据《建筑结构可靠度设计统一标准》（GB50068）的规定，投资项目中所有建（构）筑物均按永久性建筑要求设计，使用年限为 50.00 年。
三、建筑工程设计总体要求
四、土建工程建设指标
本期工程项目预计总建筑面积 72460.48平方米，其中：计容建筑面积72460.48平方米，计划建筑工程投资 5246.47 万元，占项目总投资的26.28%。
第七章
工艺技术说明
一、技术管理特点
所需原料应经济易得，就不同原料的投资、成本、生产效率进行比较，选择最为适合、最经济的原料。undefined
项目产品制造执行系统（MES）：制造执行系统的作用是在项目承办单位信息系统中承上启下，在生产过程与管理之间架起了一座信息沟通的桥梁，对生产过程进行及时响应，使用准确的数据对生产过程进行控制和调整。项目承办单位从项目产品的研发阶段就特别关注质量控制，引入了DFMEA 设计失效模式分析、QC 质量检验、SPC 统计过程方法、GRR 检验测量的再现性、TQM 全面质量管理等控制方法。项目产品数据管理技术（PDM）：项目承办单位数据管理技术即是以软件技术为基础，以产品为核心，实现对产品相关的数据、过程、资源一体化集成管理的技术。PDM 明确定位为面向制造企业，以产品为管理的核心，以数据、过程和资源为管理信息的三大要素。
二、项目工艺技术设计方案
工艺技术生态效益与清洁生产原则：项目建设与地方特色经济发展相结合，将项目建设与区域生态环境综合整治相结合，纳入当地的社会经济发展规划，并与区域环境保护规划方案相协调一致；投资项目建设应与当地区域自然生态系统相结合；按照可持续发展的要求进行产业结构调整和传统产业的升级改造，大幅度提高资源利用效率，减少污染物产生和对环境的压力，项目选址应充分考虑建设区域生态环境容量。建立完善柔性生产模式；投资项目产品具有客户需求多样化、产品个性差异化的特点，因
此，项目产品规格品种多样，单批生产数量较小，多品种、小批量的制造特点直接影响生产效率、生产成本及交付周期；项目承办单位将建设先进的柔性制造生产线，并将柔性制造技术广泛应用到产品制造各个环节，可以在照顾到客户个性化要求的同时不牺牲生产规模优势和质量控制水平，同时，降低故障率、提高性价比，使产品性能和质量达到国内领先、国际先进水平。
技术设备投资和产品生产成本低，具有较强的经济合理性；投资项目采用本技术方案建设其主要设备多数可按通用标准在国内采购。
三、设备 选型方案
工艺装备以专用设备为主，必须达到技术先进、性能可靠、性能价格比合理，使项目承办单位能够以合理的投资获得生产高质量项目产品的生产设备；对生产设备进行合理配置，充分发挥各类设备的最佳技术水平；在满足生产工艺要求的前提下，力求经济合理；充分考虑设备的正常运转费用，以保证在生产相关行业相同产品时，能够保持最低的生产成本。主要设备的配置应与产品的生产技术工艺及生产规模相适应，同时应具备“先进、适用、经济、环境保护、节能”的特性，能够达到节能和清洁生产的各项要求；投资项目所选设备必须达到目前国内外先进水平，经生产厂家使用证明运转稳定可靠，能够满足生产高质量产品的要求。
项目拟选购国内先进的关键工艺设备和国内外先进的检测设备，预计购置安装主要设备共计 111 台（套），设备购置费 5333.68 万元。
第八章
项目环境影响分析
中国作为一个工业大国，全面推行绿色制造，努力实现工业绿色发展，是推进生态文明建设、建设美丽中国的必由之路。当前既要做好去产能、节能减排的减法，更要做好降本增效、培育新兴产业的加法，特别是要把工作重心聚焦到发展壮大节能环保产业、清洁生产产业、清洁能源产业等绿色制造产业，积极培育绿色发展新动能上来。
一、建设区域环境质量现状
投资项目所在地大气环境质量功能区划定为Ⅱ类区，执行《环境空气质量标准》（GB3095-2012）Ⅱ级标准，大气环境质量现状较好，符合功能区划要求。投资项目建设地点―项目建设地主要大气污染物为二氧化硫、二氧化碳和 PM10，根据当地环境监测部门连续 5.00 天监测数据显示，项目建设区域监测到的二氧化硫、PM10 和二氧化碳浓度较低，达到《环境空气质量标准》Ⅱ级标准要求，未出现超标现象，环境空气质量本底值较好。根据环境质量监测部门最近监测数据显示，项目建设地声环境功能区划为Ⅱ类区，声环境质量标准执行《声环境质量标准》（GB3096-2008）中Ⅱ类区标准：昼间 60.00dB（A）、夜间 50.00dB（A）。
二、建设期环境保护
（一）建设期大气环境影响防治对策
施工车辆在进入施工场地时，需减速行驶以减少施工场地扬尘，建议行驶速度不大于 5.00 千米/小时，此时的扬尘量可减少为一般行驶速度（15.00 千米/小时计）情况下的三分之一；另一方面缩短怠速、减速和加速的时间，增加正常运行时间，减轻车辆尾气排放对周围环境的影响。土建建筑施工应首选使用商品混凝土，因需要必须进行现场搅拌砂浆、混凝土时，应在临时工棚内进行，加水泥时尽量靠近搅拌机料口，加料速度宜缓慢，应尽量做到不洒、不漏、不剩不倒，搅拌时要有喷雾降尘措施。
（二）建设期噪声环境影响防治对策
项目建设承包单位应加强施工管理，合理安排施工作业时间，午间（12:00-14:00）及晚间（22:00-6:00）严禁高噪设备施工，降低人为噪声，合理布局施工现场，严格按照施工噪声管理的有关规定执行，在施工过程中，施工单位应严格执行《建筑施工场界噪声限值》（GB12523）中的有关规定，避免施工噪声扰民事件的发生。施工机械产生的噪声往往具有突发、无规则、不连续和高强度等特点，施工单位应采取合理安排施工机械操作时间的方法加以缓解，并减少同时作业的高噪施工机械的数量，尽可能减轻声源叠加影响。
（三）建设期水环境影响防治对策
施工现场因地制宜建造沉淀池、隔油池等污水临时处理设施，对含油量较高的施工机械冲洗水或悬浮物含量较高的其他施工废水需经处理后方可排放；砂浆、石灰等废液宜集中处理，干燥后与固体废弃物一起处置。
（四）建设期固体废弃物环境影响防治对策
施工单位在开工前，应当与当地环境卫生行政主管部门签订环境卫生责任书，对施工过程中产生的渣土和各类建筑垃圾应当及时清理，保持施工现场整洁；在建设期间，应认真核实土石方量避免多余弃土，多余废弃物和弃土必须及时清运，以免影响周围环境。施工过程中的水土流失，不但会影响工程进度和工程质量，而且由此产生的泥沙会对场址周围环境产生影响；在施工场地上，雨水径流将以“黄泥水”的形式进入排水沟，“黄泥水”沉积后将会堵塞排水沟及地下排水管网，对场址周围的排水系统产生影响；同时，泥浆水还会夹带施工场地上的水泥等污染物进入水体，造成受纳水体的污染。
（五）建设期生态环境保护措施
绿化不仅能够改善和美化场区环境，而且植物叶茎还能阻滞和吸收大气中的一氧化碳、二氧化硫等有害物质，树木树冠能够阻挡、过滤吸附大气中的粉尘，吸收并减弱噪声声能，草地的茎叶可以固定地面尘土飞扬；而且，认真做好绿化工作，对于防止水土流失具有良好效果。水土流失与建设场址的土壤母质、降雨、地形、植被覆盖等因素密切相关，场地开挖与平整期间由于清除了部分现有地表植被，降低了建设区域绿化覆盖率，在瞬时降雨强度较大的情况下，容易形成水土流失现象；因此，建设期应加强管理，并采取一定的防护措施。
三、运营期环境保护
（一）运营期废水影响分析及防治对策
生活和办公废水分别通过隔油池、化粪池及沉淀池处理达到《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082）相关标准后，经场内管道汇集，进入Ⅱ级生化处理系统。投资项目正常经营所产生的生活和办公废水主要有：食堂餐饮废水、工作人员和来往人员生活废水、卫生间污水等，主要污染因子 CODcr、SS、氨氮、动植物油等；根据检测，项目实际运营中办公及生活废水中污染物排放指标 CODcr 约 620.00mg/L，SS 约 500.00mg/L，氨氮约35.00mg/L，BOD5 约 200.00mg/L。
（二）运营期废气影响分析及防治对策
对于在生产过程中产生的不合格品（包括检验不合格的半成品、包装废料和过程产品及产成品等），以及加工工序产生的废料（边角及屑类废物）可以回收再利用；废弃物则委托有资质单位进行安全处置，实现物资的综合利用，不会对周围环境造成影响。
（三）运营期噪声影响分析及防治对策
建议项目承办单位加强管理，严格控制和规范降噪设施，厂界声环境可以满足所采用的《工业企业厂界噪声分级标准》（GB12348）中的Ⅱ类标
准限值要求，噪声源对厂界噪声的贡献值较小，可以保证厂界噪声达标，有效地保护周围声环境质量。
四、项目建设对区域经济的影响
项目建设区域建成后，因引进的企业的需要，工人、家属以及流动人口在此集结，农副产品的需求量将会大大增加，可以刺激项目建设区域边缘地区的农、副业的发展，使周边土地增值，使边缘地区的农民可从中得到更多的经济利益。工业经济的发展一方面促进了种植业、养殖业与加工业的良性互动，延长了农业产业链，另一方面，降低了农民发展农业生产的市场风险，促进了农村经济的发展和项目建设区域农民的增收。随着经济发展的需要，信息产业也将不断发展，信息基础设施的建设、移动通讯网、数据网、空间地理信息网将得到发展，信息技术将广泛应用，促进传统生产和服务的自动化、智能化、网络化。另外，运输业也将得到快速发展，首先是项目建设区域内企业所需要的原材料、产品的运输，其次是人口聚集、经济发展引起的物质的流动引起的交通运输。由此可见，项目的建设，将会带动区域第三产业的发展，就业机会和人民生活水平将得到稳步上升。
五、废弃物处理
对于项目承办单位内产生的危险废弃物，可以相容的危险废弃物进行集中处理、处置。不能在项目建设区域内回收利用的部分按危险废弃物收集、保存、管理、运输等相关规范和规定运送有资质的危险废弃物处置单
位进行处理。项目承办单位对危险废弃物全过程管理优先原则是：推行源头避免废物产生的减量化原则；首先应采用减量化技术，推行无废、低废清洁工艺。强调废物的重复使用和循环再生，能量回收；在废物产生后应采用资源化技术，大力开展综合利用和废物交换。采用合理处置废物，无害化处理处置技术，最终强化对危险废弃物污染的控制。
六、特殊环境影响分析
投资项目选址符合当地的区域规划，项目建设地附近无重要风景名胜古迹和人类文化遗产，不存在对风景名胜古迹和人类文化遗产的影响问题。景观建设；景观建设与人工林建设相结合进行，以城市景观建设为主体绿化景观，结合人居环境建设，营建舒适惬意的自然绿色景观。
七、清洁生产
实施清洁生产是从根本上控制环境污染的有效手段。清洁生产是对生产过程运用一种整体的预防性措施，降低污染物的产生和排放量，使生产发展和环境保护相互协调。作为可持续发展的根本性措施，我国政府已将清洁生产载入《中国二十一世纪议程》，并在《国务院关于环境保护若干问题的决定》和《国家环境保护“十三五”计划和 2020 年远景规划》中明确要大力推行清洁生产。清洁生产是将产品生产和污染治理有机结合起来取得资源、能源配置利用的最大效率和环境成本的最小量化，是深化工业污染防治、实现可持续发展的根本途径。清洁生产就是将整体预防的环境战略持续应用于生产过程、产品和服务中，以期提高生产效率并减少对人
类和环境污染的风险。它是与传统末端治理为主的污染防治措施不同的新概念，其主要内容包括四个方面：一是工艺技术的特点与先进性；二是原材料的清洁性；三是燃料清洁性及清洁化使用措施；四是按物耗、能耗、新水耗量、废水排放量、单位产品污染物排放量和排放总量来分析清洁生产水平。
八、环境保护综合评价
投资项目的选址符合当地的区域规划，符合项目承办单位发展规划，如环境保护措施到位，对当地的自然环境、生态环境将控制在国家许可的标准范围内。项目承办单位在设计、建设和生产经营中，认真贯彻落实资源综合利用的原则，采取有效的防治和回收利用措施，其污染物的排放均可达到国家标准的规定，符合国家环境保护要求，从生产状况分析对周围环境基本无影响。
推进清洁生产管理服务的载体创新，利用互联网、大数据等信息化手段，构建“互联网+”清洁生产信息化服务平台。推进清洁生产管理服务的模式创新，对于大型企业，继续发挥其清洁生产引领示范作用；对于行业、工业园区和集聚区，探索开展清洁生产整体推行模式；对于中小企业，加大政策支持力度，尝试清洁生产义务诊断等创新服务模式。鼓励清洁生产中心、行业协会、咨询机构等创新服务模式，加快向市场化方向转变，不断提升服务机构的服务能力。结合“大气十条”、“水十条”、“土十条”的贯彻落实，针对二氧化硫、氮氧化物、化学需氧量、氨氮、烟（粉）尘
等常规污染物，积极引导重点行业企业实施清洁生产技术改造。针对重金属、持久性有机污染物、挥发性有机物等非常规污染物，继续实施高风险污染物削减行动计划，强化汞、铅、高毒农药等减量替代，逐步扩大实施范围，降低环境风险；实施挥发性有机物削减计划，在涂料、家具、印刷等重点行业推广替代或减量化技术；推进工业领域土壤污染源头防治，推广先进适用的土壤修复技术装备和产品。
1978 年，中国拉开了改革开放的序幕，掀起了大规模经济建设热潮。虽然改革开放初期尚未明确提出建立市场经济的目标,但以经济建设为中心却一直是中国改革的方向。同时，伴随着《中华人民共和国环境保护法》正式颁布，环境保护迈上法制轨道、逐步受到重视，环境保护与经济发展进入了相互影响、相互作用、相互制约的新阶段。本文通过对 40 年来环境保护与经济发展互动过程中的阶段性特征进行分析,为正确处理好新时期环境保护与经济发展关系提供借鉴。
第九章
安全管理
一、消防安全
（一）消防设计原则
项目承办单位在总图运输设计中严格执行各种规范和规定，保证建筑物及装置之间的消防安全距离，并在装置和建筑物之间设置消防安全通道。
爆炸危险环境中的用电设备采用相应等级的防爆电气设备。本工程工艺设备区的建构筑物属二类防雷建构筑物，其它厂房属Ⅲ类防雷建构筑物，本设计遵照《建筑物防雷设计规范》GB50057-2010 进行。在工艺设备四周和泵房、压缩机房等大门处设置警示照明。应急照明、警示照明采用 EPS供电或自带蓄电池，应急的时间不小于 30.00 分钟，便于事故处理及人员安全疏散。本设计采用自然通风与局部强制通风相结合的原则，对易泄漏有害介质的管道及设备尽量露天布置，不能露天布置的设强制通风，防止有害气体积累，对于某些事故状态时有害气体可能积累的场所如分析室等设局部机械通风，加强排风换气，防止有害气体积累。对易散发有害气体的岗位设置局部强制通风，收集集中处理，防止有害气体的扩撒。
（二）消防设计
投资项目建设消防水泵房。设稳压设备一套，稳压泵一用一备，使消防管网充满水，维持一定压力。控制方式采用专员值班电话联络方式、报警按钮、远程启动按钮、压力传感器自动启动方式。
按防火规范要求，项目应建有消防水池（可与生活水池共用），根据消防用水计算量，消防水池的容量要确保室内一次火灾的延续时间内用水量，水池的备用水量不应少于 1000.00 立方米。项目选用生活、消防变频供水设备一套，平时管网的水压不高，一旦发生火灾时，启动消防水泵，使管网内的压力达到消防水压的要求。为避免消防水池的水形成“死水”，消防水池拟与给水加压站的清水池合建。地上房间：经常有人停留或可燃物较多的仓库设计自然排烟系统。可开启排烟窗面积大于该场所面积的2.00%，自然排烟口距离该防烟分区最远点距离不大于 30.00 米。
（三）消防总体要求
依据《建筑设计防火规范》（GB50016），在总图布局设计中根据各主体工程的工艺流程以及公用辅助设施的功能，充分考虑各消防设施及消防通道；在场区干线路边根据规范要求设置地上式消火栓，每个地上式消火栓的间距≤120.00 米；工艺设备、库房内的消火栓间距不应大于 60.00 米，消防用水量设置为 30.00 升/秒。
（四）消防措施
消防给水按同一时间内发生一次火灾考虑；场区设置生产消防双路给水管网，道路一侧每隔不大于 120.00 米处设置地上消火栓；按有关规范配置室内外消火栓，并按《建筑灭火器配置设计规范》（GBJ140）的要求，配备一定数量的干粉灭火器。
二、防火防爆总图布置措施
建构筑物的结构形式采用钢筋混凝土柱或框架结构，选用材料符合防火防爆要求。
三、自然灾害防范措施
场址标高设计考虑不低于项目建设地历年来最高洪水水位。防雷击、接地保护：本工程高于 15.00 米以上的建筑物（构筑物）均要求设有避雷针或避雷带，其接地冲击电阻小于 10.00 欧姆；建筑防雷设计符合国标《建筑物防雷设计规程》（GB50087）要求。
四、安全色及安全标志使用要求
项目承办单位所有生产场所、作业地点的紧急通道和紧急出入口均设置明显标志和指示箭头。在有毒有害的化工生产区域，设置安全风向标。项目承办单位生产设备安全色执行《安全色》（GB2893）规定。消火栓、灭火器、火灾报警器等消防用具以及严禁人员进入的危险作业区的护栏采用红色。undefined
五、电气安全保障措施
该项目生产过程中大量动力设备需要使用电力作为能源，一旦漏电就有可能造成员工触电而发生伤亡事故；为了减少停电带来的不安全因素，投资项目采用两路电源供电，同时，还应设有保护电源。该项目生产过程中大量动力设备需要使用电力作为能源，一旦漏电就有可能造成员工触电而发生伤亡事故；为了减少停电带来的不安全因素，投资项目采用两路电源供电，同时，还应设有保护电源。项目承办单位除对所有的电气设备设置防触电接地外，还应在项目建设区域高处的建筑物和设备上安装避雷装置。
六、防尘防毒措施
七、防静电、触电防护及防雷措施
八、机械设备安全保障措施
生产装置有较多的操作平台，如防护措施不当有可能造成跌落而导致员工伤亡；因此，对所有的走廊平台应设置防护栏，防止人员跌落；所有操作平台全部按《固定式工业防护栏杆安全技术条件》（GB4053.3）设置护栏、且护栏高度不低于 1.20 米，防止摔伤事故的发生。
九、劳动安全保障措施
项目承办单位针对生产过程及当地具体条件，依据有关国家标准、规范、规定，设计中采用了防地震、防雷击、防洪水、防暑等措施，同时采取一系列安全供电、安全供水、防其他伤害措施等。
十、劳动安全卫生机构设置及教育制度
劳动安全卫生工作贯彻“谁主管、谁负责”的原则，尽量避免机构重叠。项目承办单位厂内设置专门的安全卫生管理部门；在总经理领导下，按企业人员编制为该部门设一名劳动安全（HSE）经理。
项目承办单位将人员的安全和健康置于优先于生产的地位，生产第一线的首要责任便是确保安全与健康，每个进入有毒有害生产单元的人员都必须配备个人防护设备，配备防毒面具、工作服、防护镜等个人防护用品和急救箱。
十一、劳动安全预期效果评价
一旦发生事故，项目承办单位依靠工程设计规划的安全防护设施和事故应急措施能够及时控制事故，防止安全及消防事故的蔓延，有力保障职工人身及财产的安全。该项目采用先进、成熟、可靠的生产技术，在设计中严格按照国家的有关劳动安全卫生政策，并根据实际情况采取完善的安全卫生措施，预计投资项目在建成后能够有效地防止火灾、爆炸、雷电、静电、触电、机械伤害、中毒、噪声危害等事故的发生。
第十章
投资风险分析
一、政策风险分析
项目承办单位要加强企业内部特别是决策者对政策引导、市场态势、发展趋势的认知和把握能力，提升对国内外相关行业市场预测和应变决策水平；强化内部管理提高企业服务管理水平，降低营运成本，努力提高经营效率，形成项目承办单位的独特优势，不断增强抵御政策风险的能力。项目承办单位要加强企业内部信息化建设，提高政策市场相关信息的收集与处理能力，将在国家各项经济政策和产业发展政策的指导下，汇聚各方信息提炼最佳方案，实现统一指挥调度，合理确定公司发展目标和经营战略。
二、社会风险分析
在项目实施中如有文物保护问题，项目承办单位将依照有关法律、法规的规定进行办理和保护，确保将具有历史文化价值的东西保留下来，融入新时代当地的精神风貌，坚决杜绝摧毁城市珍贵历史文物、损害城市形象的事件发生。
三、市场风险分析
市场供需方面的风险：随着中国经济的高速发展，产品应用技术开发的不断深入，项目产品市场需求迅猛增长；但是，伴随着市场需求的快速增长，国内新增项目产品产能也迅速增长，项目承办单位在扩大生产规模，增加市场占有率，同时行业的高额利润还不断地吸引着新的投资者介入；因此，不排除市场供需失衡而造成市场竞争加剧的可能。顾客理念分析：顾客对项目项目产品的保守心理是其潜在的风险，顾客对参与信息分享而可能带来的隐患担忧度决定消费保守度；同时，顾客的环境保护意识、效益意识、诚信意识等一定程度上影响着其应用项目产品的导向；由于顾客的理念不定性，所以，项目市场风险则随之不定。
项目承办单位将本着“高效?p 务实?p 严谨”的管理模式，在努力降低生产成本的同时，不断加强和完善营销机制和管理机制，强化项目产品广告宣传力度，生产高质量的产品，以满足市场的需要；优质的产品再加上完善的销售服务体系建设是占有市场?p 规避和化解风险最有效的策略。加大产品宣传力度，创新营销方式和手段开拓新兴市场，建立独立、主动、可控的销售渠道和销售网络，建立高素质的销售队伍；通过产品宣传、博览会、网络、媒体等形式，向顾客宣传、展示项目产品，吸引客户推动产品销售，逐步扩大客户群，以降低市场风险因素的影响。
四、资金风险分析
投资项目计划投入资金能否按时到位将对项目建设产生重大影响，投资项目的融资风险主要是指资金供应不足或者来源中断导致项目工期拖延或被迫中止，从而形成资金风险。由于项目承办单位已经完成了资金前期自筹工作，加上良好的银行信用等级，因此，投资项目资金风险很小。
五、技术风险分析
原来是高锰酸钾惹的祸 篇6
刚巧手边有现成的器械和手套，消毒后，我就为乐老太进行了检查。从外观看，臀部皮肤已染成了赭色，外阴部既无皮炎，也无湿疹，只是皮肤干燥得很；阴道黏膜充血，散在许多小出血点，并无滴虫、真菌感染征象，是很典型的老年性阴道炎。当乐老太得知自己用错了药水，是高锰酸钾惹的祸时，将信将疑:既然是阴道发炎，用消毒药水浸洗有啥错呢？于是，我向她作了如下介绍。
老年性阴道炎是因体内雌激素水平过低而引起的。年轻女子的性腺——卵巢能分泌激素，包括雌激素和孕激素。在雌激素作用下，阴道黏膜较厚，上皮细胞中含有丰富的糖原。糖原在阴道杆菌的作用下可分解为乳酸，以维持阴道的正常酸性环境，使致病病原体受到抑制。所以，阴道的酸性环境属于人体的天然防御机制，称为阴道自净作用。妇女绝经后，由于卵巢功能极度衰退，几无雌激素分泌，阴道黏膜变薄，上皮细胞萎缩，糖原含量减少，阴道酸度下降，阴道的自净作用明显削弱，便容易引起老年性阴道炎。
高锰酸钾是一种外用消毒剂，用于皮肤炎症、洗涤皮肤伤口或溃疡等。使用高锰酸钾有很多讲究，需掌握以下几点:①洗涤、坐浴用的高锰酸钾溶液要淡，稀释度必须达到1∶5000。通常仅需取数颗结晶加温开水充分搅拌，使完全溶解后的溶液呈淡红色即可。如果浓度过高（溶液呈紫色），除皮肤染色之外，还可致皮肤黏膜腐蚀性溃破。②只能用温开水溶解，不可用沸水，否则极易使药性分解而失效。③高锰酸钾溶液很不稳定，一般只能保存2小时左右，必须新鲜配制。若溶液已变成褐紫色，则已失去消毒效用。④不可长期使用，由于高锰酸钾具有收敛作用，久用会引起或加重外阴部干燥、灼热、瘙痒等不适感，甚至会杀灭阴道内的乳酸杆菌，破坏了阴道的酸性环境。
治病务须治本。老年性阴道炎的根源在于卵巢功能衰竭，惟有补充外源性雌激素，促使阴道黏膜上皮增生变厚，糖原含量有所增加，才能恢复阴道的抵御能力。可以局部或全身应用雌激素制剂，如将己烯雌酚0.25毫克置于阴道内，每晚1次，7日为一疗程;或维尼安（尼尔雌醇）首剂4毫克顿服，以后每2～4周口服2毫克，连服2～3个月。
治本之外，尚需治标。老年性阴道炎可从两方面着手:用0.5%醋酸或1%乳酸液冲洗阴道以增加阴道酸度，每日1次;冲洗后将甲硝唑0.2克置入阴道深部，7～10日为一疗程。
重铬酸钾 篇7
1 材料与方法
1.1 实验材料
供试样品为国家技术监督总局批准的土壤有效态成分分析标准物质GBW07414a、GBW07416a, 其中证书标注的确定值和不确定度分别为 (14.6±0.5) g/kg和 (7.3±0.5) g/kg。
1.2 实验设计与方法
称取试样0.2500 g放入干燥的硬质试管中, 用移液管准确加入0.8000 mol/L 1/6K2Cr2O7 (重铬酸钾) 标准溶液5 m L, 然后加入浓H2SO4 5 m L充分摇匀, 管口盖上弯颈小漏斗。将试管放入铁丝笼中 (每笼中均有1~2个空白试管) , 然后根据表1的4种不同处理方式选择控制加热介质、空白替代物、加热时间和加热温度。取出试管, 待冷却后, 将试管内容物转移到250 m L三角瓶中, 并用纯水冲洗试管内部及小漏斗入三角瓶中。最后控制三角瓶内溶液总体积为60~70 m L, 加入邻啡罗啉指示剂3~5滴, 用0.2 mol/L Fe SO4进行滴定。溶液颜色发生由橙黄→蓝绿→砖红色的变色即为达到滴定终点, 记录Fe SO4的滴定体积V (m L) 。在测定每一批样品的同时, 设置2~3个空白对照试验, 记录Fe SO4的滴定体积V0 (m L) , 并计算其平均值。
2 结果与分析
2.1 加热介质选择
在采用外加热法时, 可以选择不同的加热介质。为了确定不同加热介质对测定结果的影响, 我们选取时下常用的石蜡和甘油2种作为加热介质来分析对土壤有机质的测定结果的影响, 经过大量实验, 得出测定结果与标准值的对比 (表2) 。
由表2可知, 使用甘油作为加热介质时, 测定结果的RSD值 (相对标准偏差) 差异较大, 所测的2个标准物质RSD值分别为7.4%和10.6%;而使用石蜡作为加热介质时, 2个标准物质的RSD值均≤2%。因此认为, 石蜡作为加热介质会明显提高土壤有机质测定的精密度。
从表2还可看出, 甘油浴条件下, 标准物质的测定结果氧化率偏大或偏小, 导致结果的准确性偏低;而采用石蜡作为加热介质, 其测定结果的氧化率在100%~105%, 准确性较高。
综上, 甘油浴加热处理, 实验结果的准确度和精密度都不及石蜡浴加热处理, 分析其原因如下: (1) 可能是因为石蜡密度约0.9 g/cm3, 甘油密度1.261 g/cm3, 密度越高热传导性越差; (2) 甘油的燃点为177℃, 在170~180℃温度下作为加热介质会严重影响热传导的效率和稳定性; (3) 甘油在170~180℃温度下容易气化, 其表面有机物挥发严重[4], 从而易产生测量误差。
2.2 空白替代物选择
由表3可知, 在以二氧化硅和不加替代物为土样替代物的空白对照实验中, 硫酸亚铁的空白滴定体积相差很小, 且其测定值均在标准值 (7.3±0.5 g/kg) 要求的范围之内;而以灼烧土作为空白替代物的空白对照实验中, 其空白滴定体积偏小, 这可能是以灼烧土作为空白替代物时, 灼烧土中的有机质并没有被充分灼烧掉, 使消耗的重铬酸钾的量增加, 进而导致硫酸亚铁滴定体积减小, 标物的测定结果偏小, 并且低于标准值, 从而影响测定结果。
加之, 二氧化硅的称样量也会直接影响空白消耗硫酸亚铁体积, 所以实际检测过程中选择不加替代物作为空白对照试验, 既简化了操作过程又不影响测定结果。
2.3 加热温度选择
从表4可看出, 当油浴温度低于170℃时, 2个标准物质的测定值均小于标准值 (7.3±0.5 g/kg和14.6±0.5 g/kg) , 且温度越低测定值越小, 说明低于170℃温度下, 有机质并不能被完全氧化, 进而导致在此油浴温度下的结果值偏低。而当煮沸温度大于190℃时, 两标准物质的测定结果均大于标准值。当油浴温度在170~190℃范围内, 两标准物质的测定值均在标准值的允许范围, 说明在此温度范围内有机质被氧化得比较完全, 测定结果较准确。
根据上述结果不难看出, 煮沸温度直接影响有机质的氧化率。当煮沸温度小于170℃时, 氧化反应不完全, 导致结果偏低;而温度大于190℃时, 高温加速有机质氧化的同时, 也可能使重铬酸钾自我分解, 从而导致测定值偏高。因此, 在土壤有机质的实际检测过程中, 选择170~190℃作为煮沸温度, 其结果较为理想。
2.4 加热时间选择
从图1中可以看出, 2个标准物质有机质测定值的趋势均是在一定时间内随着煮沸时间的增加而增大。在煮沸时间小于5 min的时间段, 测定值随煮沸时间增加而有明显增大, 但其值并未到达标准值 (7.3±0.5g/kg和14.6±0.5 g/kg) ;在5~8 min这个时间段, 测定值的变化不明显, 分别为GBW07414 14.6~14.7, GBW07416 7.4~7.6, 均在标准值的允许范围内;而在大于8 min的煮沸时间段, 2个标准物质的测定值均随着煮沸时间的增加而增大, 且均大于标准值。
究其原因, 当煮沸时间小于5 min时, 重铬酸钾并没有氧化完全所有的有机质, 所以测定值偏小;而在5~8 min这个煮沸时间内, 有机质被完全氧化, 所以测定值基本保持稳定;而在8 min后随着煮沸时间的继续增加, 最后测定值也增大并且大于标准值, 有可能是因为有机质被氧化完后, 继续加热煮沸导致重铬酸钾分解了, 从而使重铬酸钾消耗量大于氧化样品有机质的量, 最后使测定值大于真实值。因此, 为使测定结果确定、稳定, 煮沸时间控制在5~8 min较为理想。
3 结论
(1) 选取固体石蜡作为油浴加热介质的加热效果较好, 测定结果的准确度和精密度均理想。
(2) 采用不加任何替代物作为样品空白, 具有结果准确, 操作方便, 稳定性高, 受干扰因素影响小等优点。
(3) 油浴温度应在样品放入后, 控制在170~190℃的范围内, 过低会导致氧化不完全使测定值偏低, 过高则会导致重铬酸钾自我分解而使测定值偏高。
(4) 随着油浴加热煮沸时间的增加, 有机碳的氧化率越高, 但当氧化完全后如继续加热则会导致重铬酸钾自我分解, 所以选择加热煮沸时间为5~8 min。
参考文献
[1]张勇, 庞学勇, 包维楷, 等.土壤有机质及其研究方法综述[J].世界科技研究与发展, 2005, 27 (5) :72-76.
[2]中华人民共和国农业部.NY/T1121.6-2006土壤有机质的测定[S].中华人民共和国行业标准, 2006.
[3]勒彩霞.油浴加热重铬酸钾容量法测定土壤有机质影响因素分析[J].土壤肥料, 2012, (4) :33-34.
重铬酸钾 篇8
1 材料与方法
1.1 试验材料
1.1.1 试验仪器。
回流装置为带250 mL锥形瓶的全玻璃回流装置;加热装置为变阻电炉;50 mL酸式滴定管。
1.1.2 试验试剂。
重铬酸钾标准溶液配制 (1/6 K2CrO7=0.250 0 moL/L) :称取预先在120℃烘干2 h的基准或优级纯重铬酸钾12.258 g溶于水中, 移入1 000 mL容量瓶稀释至标准摇匀;试亚铁灵指示剂:称取邻菲啰呤1.458 g、硫酸亚铁0.695 g溶于水中稀释至100 mL, 储存于棕色瓶内;硫酸亚铁铵标准溶液:称取硫酸亚铁铵39.5 g溶于水中, 边搅拌边加入浓硫酸20 mL, 冷却后移入1 000 mL容量瓶中, 加水稀释至标线, 摇匀, 临用前用K2CrO7标定;硫酸-硫酸银溶液:于浓硫酸2 500 mL中加入硫酸银25 g, 放置1~2 d, 不时摇动使其溶解;硫酸汞:结晶或者粉末;COD标准溶液:称取预先在105~110℃烘干2 h的邻苯二甲酸氢钾 (基准) 0.425 1 g, 用蒸馏水溶解后转移至1 000 mL容量瓶中, 此时配制的COD标准溶液浓度为500 mg/L, 用时新配。
1.2 试验方法
取20 mL混合均匀的水样共6份, 按要求置于250 mL磨口锥形瓶中加入重铬酸钾标准溶液10.00 mL以及洗净的玻璃珠或者沸石数粒, 连接磨口回流冷凝管从冷凝管上口缓慢加入硫酸-硫酸银溶液10、20、30 mL, 轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀, 加热回流2 h, 冷却后加水测定即可。空白样重复上面的操作 (每份样品作2份平行样, 结果取平均值) 。整个试验的操作过程应由1名持证人员单独完成, 使用的全部玻璃器皿均校准合格, 试验仪器均按要求进行检定, 符合实验室质量保证相关要求, 以保证人员、仪器质量。使用邻苯二甲酸氢钾 (基准) 分别配制50、100、250、500 mg/L的CODcr标准溶液, 并对这4种不同浓度样品进行3次平行测定, 保证试剂及结果的质量。
2 结果与分析
2.1 硫酸-硫酸银溶液不同使用量的测定结果
加入不同体积的硫酸-硫酸银溶液其检测结果见表1。由表1可知, 随着硫酸-硫酸银溶液加入量的增加, 样品的测定值也增加, 当加入量达到20 mL以上, 测定结果已无显著差异。
2.2 标准样测定结果
硫酸-硫酸银溶液加入20 mL各浓度CODCr标准溶液测定结果见表2。由表2可知, 硫酸-硫酸银溶液加入量为20 mL时数据的准确度、平行样的精密度均符合实验室质量要求, 与加入30 mL时无明显差异。
2.3 环境标准样品测定结果
对2个环境标准样品进行测定, 硫酸-硫酸银溶液加入量为20 mL其测定结果见表3。由表3可知, 在其他条件不变的情况下, 硫酸-硫酸银溶液加入量为20 mL时测定结果的准确度符合实验室要求, 结果可靠。
3 结论与讨论
试验结果表明:当硫酸-硫酸银溶液加入量为20 mL时其测定结果的准确性、精密性和重复性均符合要求, 测定结果与30 mL加入量相比无明显差异。硫酸-硫酸银溶液作为CODCr的催化剂, 其加入量由30 mL减少至20 mL后不仅可以节约成本而且也可以减少试验完成后外排水对环境造成的二次污染。
摘要：硫酸-硫酸银作为重铬酸钾法测定污水化学需氧量中的催化剂, 其使用量对测定结果有较大影响。在其他条件不变的情况下, 添加不同浓度的硫酸-硫酸银溶液, 对污水样品和标准样品的生化需氧量进行检测, 探讨了硫酸-硫酸银溶液加入量与测定结果的准确性、紧密性、重复性的关系。结果表明, 硫酸-硫酸银溶液作为CODCr的催化剂, 当加入量为20 mL时其测定结果的准确性、精密性和重复性均符合要求, 与30 mL加入量相比测定结果无明显差异, 不仅可以节约成本而且可减少试验完成后外排水对环境造成的二次污染。
关键词：重铬酸钾法,化学需氧量,硫酸-硫酸银,使用量
参考文献
[1]魏复盛.水和废水监测分析方法[M].4版.北京:中国环境科学出版社, 2002.
[2]印天寿.重铬酸混色光度法测定土壤、植株、有机肥料中有机质的研究[J].安徽农业科学, 1984 (3) :66-72.
[3]章亚麟.环境水质监测质量保证手册[M].2版.北京:化学工业出版社, 1994.
[4]秦福春, 朱纯祥.重铬酸钾法测定化学需氧量消解时间的研究[J].安徽农学通报, 2008, 14 (22) :50-51.
[5]关共凑.重铬酸钾法测定化学需氧量的改进[J].广东化工, 2005, 32 (2) :52-54.
重铬酸钾 篇9
目前, 制备可膨胀石墨的方法主要有化学氧化法和电化学法, 本试验采用化学氧化法制备可膨胀石墨, 以重铬酸钾为氧化剂, 在室温下, 对插层剂选择、插层剂配比、氧化剂配比以及反应时间对膨胀体积的影响进行初步研究。
1 试验部分
1.1 原料与试剂
天然鳞片石墨 (50目, 含碳量93.64%, 鸡西柳毛) ;硫酸 (分析纯, 95%~98%) ;磷酸 (分析纯, 85%) ;硝酸 (分析纯, 65%~68%) ;重铬酸钾 (分析纯, 99.8%) 。
1.2 主要仪器设备
DC-B型智能箱式高温炉;DH-101-2BS电热恒温鼓风烘干箱;D2025W电动搅拌机;DK-98-A电热恒温水浴锅;JE1002电子天平;2ZX-1型旋片真空泵。
1.3 制备过程及测量
称取一定量的天然鳞片石墨, 将重铬酸钾按一定比例与其均匀混合, 在不断搅拌下加入一定比例的插层剂, 置于室温反应一定时间后, 抽滤、水洗至中性, 烘干后制得可膨胀石墨。
膨胀体积测量:称取0.50 g试样, 置于250 m L石英烧杯中, 随即放入850℃高温炉内, 不关炉门, 至试样不膨胀为止 (一般为20 s左右) , 立即取出, 冷却后移入250 m L量筒准确读取试样膨胀后的体积, 测定时, 应对试样进行多次平行测量, 膨胀体积EV (m L/g) =V (m L) /m (g) , 式中V为多次平行测定的膨胀后试样体积的平均值;m为膨胀前试样的质量。
2 结果与讨论
2.1 插层剂对膨胀体积的影响
根据文献1、2综合考虑[1,2], 选取初始条件为:室温下, 石墨与K2Cr2O7配比为1︰0.15, 石墨与插层剂配比为1︰3, 反应时间为90 min, 插层剂分别采用硫酸、硝酸和磷酸进行实验。不同插层剂制得可膨胀石墨的膨胀体积如图1所示。
由图1可知, 同等条件下, 硫酸插层效果最好, 膨胀倍率最高, 硝酸次之。这是由于硫酸和硝酸在做插层剂的同时也具有氧化性能, 在氧化插层时与K2Cr2O7共同发挥氧化作用, 充分打开石墨片层, 促进了硫酸根离子和硝酸根离子的插入[3]。由于磷酸氧化性较低, 仅靠K2Cr2O7不能很好的打开石墨片层, 使得插层剂不易插入石墨层间。因此, 硫酸作为插层剂效果相对较好。
2.2 插层剂配比对膨胀体积的影响
室温下, 石墨与K2Cr2O7配比为1︰0.15, 插层剂为硫酸, 反应时间为60 min, 石墨与硫酸配比分别为1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5, 制得可膨胀石墨的膨胀体积如图2所示。
由图2可知, 石墨与硫酸配比为1︰3时的膨胀效果最佳, 膨胀体积可达230 m L/g。当硫酸量少时, 不能充分浸泡石墨和氧化剂, 使得反应不充分, 插层效果不好;当硫酸用量过多时, 由于硫酸本身具有氧化性, 将与重铬酸钾营造过氧化环境, 使石墨片层完全断裂, 造成石墨细化, 膨胀体积降低[4]。
2.3 反应时间对膨胀体积的影响
室温下, 石墨与重铬酸钾配比为1︰0.15, 石墨与硫酸配比为1︰3, 反应时间分别为60 min、80 min、100 min、120 min、140 min, 制得可膨胀石墨的膨胀体积如图3所示。
由图3可知, 反应时间为120 min, 膨胀体积达到最大值260 m L/g。当反应时间过短, 氧化剂不能完全打开石墨片层, 插层物质不能完全插入;反应时间过长, 石墨片层过度氧化, 破坏石墨边缘结构, 水洗时导致插层脱落, 膨胀后石墨蠕虫碎细, 最终导致膨胀倍率降低[5]。
2.4 氧化剂配比对膨胀体积的影响
室温下, 石墨与硫酸配比为1︰3, 反应时间为120 min, 改变石墨与重铬酸钾配比为1︰0.05、1︰0.1、1︰0.15、1︰0.2、1︰0.25, 制得可膨胀石墨的膨胀体积如图4所示。
由图4可知, 石墨与重铬酸钾配比为1︰0.15时, 膨胀体积达到最大值260 m L/g。当氧化剂用量少时, 氧化能力降低, 石墨片层不能完全打开, 插层效果不好。随着氧化剂用量增加, 石墨边缘逐渐完全打开, 嵌入插层剂逐渐增多, 但逐渐也将达到饱和状态。所以, 当氧化剂过多时, 石墨片层过大, 层间插入剂部分溢出, 导致膨胀倍率降低, 并且也将增加产物的灰分[6]。
3 结论
第一, 以重铬酸钾为氧化剂, 比较硫酸、硝酸、磷酸三者中, 硫酸在相对条件下制得可膨胀石墨的膨胀体积最大, 氧化插层效果最好。
第二, 在室温下, 以50目天然鳞片石墨为原料, 石墨与硫酸、重铬酸钾配比为1︰3︰0.15, 反应时间为120 min时, 制备可膨胀石的最大膨胀体积可达260 m L/g。插层剂配比、氧化剂配比以及反应时间均对膨胀体积有较大影响。
参考文献
[1]蒋丽娜, 李庆, 王玲, 等.HNO3、H2SO4共同插入法制备低温可膨胀石墨研究[J].非金属矿, 2008, 31 (3) :35—36, 70.
[2]黎梅, 臧大乔, 李北辉.以重铬酸钾作氧化剂制备低硫可膨胀石墨[J].炭素, 1997, (04) :46—48.
[3]闫爱华, 韩志东, 吴泽, 等.不同氧化剂制备可膨胀石墨的研究[J].化学工程师, 2006, (04) :6—8.
[4]刘桂香.膨胀石墨的研究[J].非金属矿, 2004, (01) :36—38.
[5]刘丽来, 郝鑫鑫, 丁慧贤.用非高纯鳞片石墨制备无硫低灰分可膨胀石墨[J].黑龙江科技大学学报, 2011, 1 (21) :27—30.
重铬酸钾 篇10
关键词：单纯性宫颈糜烂,重铬酸钾
宫颈糜烂为妇女常见病、多发病, 通过我院近几年的妇女病普查发现, 我县宫颈糜烂发病率在51%左右;宫颈糜烂是诱发宫颈癌的重要因素之一, 因此, 治疗宫颈糜烂已成为我们基层医务工作者的当务之急。近年来, CO2激光、波姆光、微波、冷冻术、电熨术等物理治疗已广泛应用于临床, 治疗宫颈糜烂, 效果较好。但物理疗法创面愈合时间较长, 需两个月左右, 且部分患者物理治疗后宫颈会形成瘢痕、宫颈管狭窄, 导致不孕症或难产, 有些理疗术中产生烟雾、臭味, 不仅阻挡治疗的视野影响治疗, 而且有致癌作用, 对医务工作者的身心健康带来一定影响。我院运用重铬酸钾治疗单纯性宫颈糜烂, 为患者提供更经济、有效便捷、无痛苦、无以上并发症及负面作用的治疗手段, 在临床应用有较大的前景。
1 资料与方法
1.1 诊断标准
以人民卫生出版社出版的第六版《妇产科学》为诊断标准:在炎症初期, 糜烂面仅为单层柱状上皮所覆盖, 表面平坦, 称为单纯性宫颈糜烂;根据糜烂面积大小可将宫颈糜烂分为3度:轻度指糜烂面小于整个宫颈面积的1/3;中度指糜烂面占整个宫颈面积的1/3;重度指糜烂面占整个宫颈面积的2/3以上。
1.2 临床资料
选择2006年3月—2007年3月在我院妇产科门诊或普查病人727例, 均符合单纯性宫颈糜烂诊断标准。年龄23岁～62岁, 平均34岁。
宫颈糜烂分型情况见表1。
1.3 药物配制
重铬酸钾1g加蒸馏水2ml, 溶解后加浓硫酸20 ml, 盛于有色玻璃瓶中, 用盖密闭后置阴凉处备用。
1.4 治疗方法
治疗前应先行宫颈涂片进行细胞学检查, 必要时行宫颈活检以排除癌变, 然后于月经干净后3—7天用药。治疗前取棉签或干棉球拭去宫颈上的分泌物, 不用任何药液冲洗阴道, 以防影响药效。用棉球保护宫颈非糜烂部分和阴道壁。取长约15cm棉签蘸取重铬酸钾液少许, 快速在宫颈糜烂面上均匀涂布, 先上唇后下唇, 包括宫颈外口处, 上药的范围应越过糜烂面的1mm, 使糜烂面成为灰白色为止。然后用棉球 (或75%酒精棉球) 轻擦残余药液, 以防残余药液腐蚀阴道壁。取出棉球, 喷上磺胺药粉。术后嘱患者保持外阴清洁, 6周内禁性生活和阴道冲洗。6周后未愈者可于月经净后3～7天再涂药1次。
1.5 疗效观察、判定
6周后月经干净后3—7天复查。观察其创面愈合情况, 注意宫颈管有无狭窄及粘连闭和。疗效判定: (1) 治愈:糜烂面消失, 宫颈光滑, 有典型鳞状上皮覆盖, 自觉症状消失。 (2) 有效:糜烂面缩小, 变浅, 自觉症状减轻。 (3) 无效:糜烂面无改变, 自觉症状无改善。对有效者继续治疗。
2 结果
2.1 治愈情况见表2。
从表2可以看出, 重铬酸钾溶液治疗单纯性宫颈糜烂治愈率为99.45%, 轻、中度糜烂的治愈率为100%。
2.2 术后观察及不良反应
2.2.1 无明显不良反应
极少数患者术后感到下腹轻微坠胀感。涂药1—2w内结痂脱落, 有较多血性粘液流出。逐渐可见分泌物中夹杂腐蚀脱落下的白色膜状坏死组织。
2.2.2 出血
术中很少出血, 当坏死组织脱落时可引起局部出血。局部用云南白药止血即可。
3 讨论
3.1 宫颈糜烂是由于宫颈慢性炎症所引起, 已婚妇女约半数以上均有不同程度的宫颈糜烂。
糜烂面为完整的宫颈管单层柱状上皮所覆盖, 因柱状上皮菲薄, 其下间质透出红色, 并非真性糜烂1。由于宫颈管柱状上皮抵抗力低, 病原体易侵入发生炎症。在炎症初期, 糜烂面仅为单层柱状上皮所覆盖, 表面平坦, 称为单纯性糜烂。
3.2 重铬酸钾溶液治疗单纯性宫颈糜烂。
主要是利用此药强腐蚀性和强氧化性, 使柱状上皮组织蛋白质凝固、变性、坏死、脱落, 逐渐恢复鳞状上皮化而达到治疗目的, 治愈率高, 操作简便易行、副作用小, 且经济有效。
3.3 近几年来, CO2激光、波姆光、微波等治疗方法已广泛用于临床, 治疗效果较好。
但对于单纯性糜烂的治疗, 上述仪器投资大, 操作复杂, 治疗副作用较多;重铬酸钾溶液治疗单纯性宫颈糜烂投资小, 操作简便, 经济, 无痛苦, 术后并发症少。
3.4 宫颈糜烂是致癌的基础, 宫颈糜烂患者中宫颈癌的发病率是正常宫颈的4～7倍, 甚至更高。
在糜烂修复过程中, 可激惹宫颈贮备细胞增生频度增加, 进而分化延迟或分化异常, 最终导致癌变2。可见, 宫颈糜烂是宫颈癌的高危因素之一, 直接影响妇女的身心健康, 有效地治疗宫颈糜烂是预防宫颈癌的一项主要措施。同时, 宫颈糜烂与早期宫颈癌肉眼很难鉴别, 必须首先进行宫颈涂片行细胞学检查, 必要时作宫颈活检以排除癌变。因此, 我们应积极开展宫颈炎的普查普治, 对宫颈糜烂做到早发现、早诊断, 早治疗。临床观察重铬酸钾溶液治疗单纯性宫颈糜烂, 操作简便, 治愈率高, 且投资少, 见效快, 尤适合于基层医院;治疗花费少, 痛苦小, 基层患者易于接受。重铬酸钾治疗单纯性宫颈糜烂在基层医院应用推广有较大的前景。
参考文献
[1]乐杰主编.妇产科学[M].北京:人民卫生出版社, 265.
重铬酸钾 篇11
殊不知，健康妇女不宜常用高錳酸钾清洗外阴。这是因为高锰酸钾是一种强氧化剂类外用消毒防腐药物，低浓度高锰酸钾溶液对局部皮肤、黏膜有收敛作用，高浓度高锰酸钾溶液则会刺激和腐蚀局部表层组织。如果经常习惯用高锰酸钾溶液清洗外阴或阴道，不仅直接刺激阴部皮肤及生殖器官黏膜，而且会减少外阴部前庭大腺分泌液渗出，并可因吸收局部水分，降低阴部湿润度，造成阴部皮肤干燥、发痒、脱屑，甚至出现裂口。此外，正常妇女阴道内生长着大量有益健康的阴道杆菌，可将阴道表皮细胞里的某生物质分解成乳酸，使阴道保持一定酸度，抑制阴道内其它病菌生长繁殖和杀灭侵入阴道的病原微生物。如果长期使用高锰酸钾溶液清洗外阴及阴道，会将大量阴道杆菌杀死，导致阴道酸性环境破坏，各种致病菌则会“乘虚而入”引起宫颈炎、附件炎等妇科疾病。尤其是老年妇女，卵巢功能减退，阴道黏膜变薄，阴道杆菌相对减少，更容易诱发老年性阴道炎。再者，高锰酸钾溶液对尖锐湿疣病毒、淋球菌、梅毒螺旋体等性病病原体无抑制或杀灭效果，不能靠用高锰酸钾溶液清洗外阴作为预防性病传播的手段，防止发生性病的关键在于避免不法性行为。
妇女发现阴部汗渍多、异味大或有皮肤炎症表现确需要使用高锰酸钾溶液清洗患处，应遵照医嘱，把高锰酸钾按比例配成1：5000浓度短期外用，以免发生不良后果。
【编辑：修远】
重铬酸钾 篇12
CODcr的测定方法主要以氧化剂的类型来分类, 最常见的是重铬酸钾法和高锰酸钾法, 本文对重铬酸钾测定化学需氧量 (CODcr) 时, 不同的条件对测量结果有何影响进行探讨。
1 原理
当水样在强酸性溶液中, 用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质, 过量的重铬酸钾以试亚铁灵作为指示剂, 用硫酸亚铁铵溶液回滴, 由消耗的重铬酸钾的量即可计算出水样中有机物被氧化时相当于消耗氧量。
2 仪器
(1) COD测定消解装置全套;
(2) 陶瓷电热板;
(3) 碱性滴定管。
3 试剂
(1) 重铬酸钾标准液 (0.2500N) :称取预先在180℃烘箱内烘干的基准试剂K2Cr2O7 12.2579g溶于纯水中, 稀释至1000.00ml。
(2) 试亚铁灵试剂:称取1.485g分析纯邻菲啰啉 (S2H2N2·H2O) 与0.695g分析纯硫酸亚铁 (Fe SO4·7H2O) 溶于纯水中, 稀释至100ml。
(3) 硫酸亚铁铵标准液 (约0.1N) :称取39.4g分析纯硫酸亚铁铵[Fe (NH4) 2 (SO4) 2·6H2O]溶于纯水中, 加20ml浓硫酸 (分析纯) , 冷却后, 稀释至1000ml。
标准液的标定:移取25.00ml 0.2500N K2Cr2O7标准液于三角瓶中, 并用纯水稀释至250ml, 加入20ml浓H2SO4, 冷却后, 加2滴试亚铁灵指示剂, 用硫酸亚铁铵溶液滴定。
硫酸亚铁铵溶液的当量浓度 (N) = (25.00×0.2500) ÷滴定时消耗硫酸亚铁铵标液体积数
(4) 浓硫酸H2SO4 (分析纯) 。
(5) 硫酸银Ag2SO4 (固体, 分析纯) 。
(6) 硫酸汞Hg SO4 (固体, 分析纯) 。
4 步骤
(1) 取50.00 ml混合均匀的水样置于250 ml磨口的回流锥形瓶中, 准确加入10.00 ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠, 连接磨口回流冷凝管, 从冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸-硫酸银溶液, 轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀, 加热回流2h。
(2) 冷却后, 用60ml水冲洗冷凝管壁, 取下锥形瓶。溶液总体积不能少于140ml, 否则因酸度太大, 滴定终点不明显。
(3) 溶液再度冷却后, 加3滴试亚铁灵指示液, 用硫酸亚铁铵标准溶液滴定, 溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点, 记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
(4) 测定水样的同时, 取20ml重蒸馏水, 按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
5 计算
化学需氧量 (CODcr mg/L) = (V0-V1) ×N×8×1000÷V
其中:N—硫酸亚铁铵标准液的当量浓度 (mol/L) ;
V0—空白消耗的硫酸亚铁铵标准液体积 (ml) ;
V1—水样消耗的硫酸亚铁铵标准液体积 (ml) ;
V—水样体积 (ml) 。
实验设计:根据以上CODcr测定操作步骤来看, 探讨不同的条件下, 对测定CODcr结果的影响, 不必使用CODcr的结果来衡量, 只要在不同的条件下, 根据滴定时所用的硫酸亚铁铵标准液的使用量就可判别出在不同的条件下对测定CODcr结果的影响, 设计了下列方案, 并进行实验。
实验A
条件:加入不同量的Ag2SO4时, 而其他条件不变时, 首先称取不同量的Ag2SO4加入30.00ml
浓硫酸 (H2SO4) 中使其完全溶解。
根据实验得Ag2SO4与硫酸亚铁铵标准液用量关系图表:
N (NH4) 2Fe (SO4) 2=0.1004 (N) N K2Cr2O7=0.2500 (N)
根据以上结果来看, 在其他条件没有改变时, 只改变Ag2SO4量, 对测定化学需氧量 (CODcr) 的结果没有产生影响。
实验B
条件:加入不同量的Ag2SO4时, 而其他条件不变时, 取30.00ml Ag2SO4-H2SO4液, 此液为每75.00ml浓H2SO4中溶解有1.00g Ag2SO4。
根据实验得Hg SO4与硫酸亚铁铵标准液用量关系图表:
N (NH4) 2Fe (SO4) 2=0.1004 (N) N K2Cr2O7=0.2500 (N)
根据以上结果来看, 在其他条件没有改变时, 只改变Hg SO4用量对测定化学需氧量 (CODcr) 的结果没有产生影响。
实验C
条件:加入不同量的Ag2SO4-H2SO4时, 而其他条件不变时, Ag2SO4-H2SO4的配制为每75.00ml浓硫酸中溶解1.00g Ag2SO4。
根据实验得Ag2SO4-H2SO4与硫酸亚铁铵标准液用量关系图表:
N (NH4) 2Fe (SO4) 2=0.1004 (N) N K2Cr2O7=0.2500 (N)
根据以上结果来看, 随着Ag2SO4-H2SO4的量的增加, 消耗 (NH4) 2Fe (SO4) 2的量却减少, 故不同的Ag2SO4-H2SO4的量, 对测定化学需氧量 (CODcr) 的结果有影响, 即随着Ag2SO4-H2SO4加入量变化差值越大, CODcr值随之变化越大。
6 实验结果讨论
综合上述A、B、C实验结果, 在重铬酸钾容量法测定CODcr时, 加入不同量的Hg SO4对结果没有影响, 而根据实际情况, 实际测定CODcr时, 由于水和废水中含Cl—, 为了消除Cl—对测定时的影响, 必须加足量的Hg SO4, 以消除Cl—对测定CODcr的影响。加入不同量的Ag2SO4对测定CODcr结果没有影响, 而根据实际测定废水和水中的CODcr时, 必须加入一定量的Ag2SO4, Ag2SO4起催化作用, 催化水中的有机物和还原性物质充分氧化, 而加入不同量的Ag2SO4-H2SO4 (g) 时, 其实归结为加入不同量的酸, 使液体的酸度不同, 而产生对测定CODcr时的影响。即随着Ag2SO4-H2SO4加入量增大, CODcr值随之变大。
摘要：重铬酸钾法测定化学需氧量 (CODcr) 时, 各种条件对测定结果分别有不同程度的影响, 足量的HgSO4和Ag2SO4对测定化学需氧量的结果 (CODcr) 没有影响, 而加入不同量的H2SO4对测定结果生产较大的影响。
关键词：不同条件,重铬酸钾法,化学需氧量 (CODcr)
参考文献
【重铬酸钾】推荐阅读：