五L

2024-06-26

五L(精选8篇)

五L 篇1

中等职业学校创新办学模式是坚持校企合作、坚持内涵发展和不断提高教育教学质量的重要前提, 也是主动适应经济发展新常态的主要举措。中等职业学校“五L”办学模式实践研究课题主张将“学校、教室、教师、学生、作品”五个学校元素与“企业、车间、师傅、员工、商品”五个企业元素进行对接融合, 以全面改进学校办学元素, 造就复合的职业教育育人场所, 建设一支兼具较高的教育教学技艺和专业技术技能的“双师型”教师队伍, 培养中职学生成为具有职业发展基础、生活生存能力、职业素养和专业技术技能的现代职业人, 以适应和对接经济发展新常态和行业产业转型升级。本文研究的内容是在课题完成了“五L”模式构建研究、实现策略研究、保障机制研究的基础上, 进行的“五L”模式评价体系研究。

一、研究的意义

中等职业学校“五L”办学模式实践研究的核心内容是五个学校元素与五个企业元素在经济发展新常态和行业产业转型升级背景下的有效融合, 研究的目的是建立和完善现代职业学校制度, 探索校企合作的途径和方法, 提升职业教育的吸引力, 使职业学校办学与社会经济发展的现实和未来接轨。本文是该课题研究过程中, 在完成“学校即企业, 教室即车间, 教师即师傅, 学生即员工, 作品即商品”的五个“L”构建设计研究、实现策略研究和保障机制研究的基础上, 进行的“五L”模式评价指标体系研究, 是课题的最后阶段研究。前面的研究解决了该模式融合什么, 怎样融合, 应配备哪些保障制度机制等问题。至此, 中等职业学校“五L”办学模式已经成型并能自主运行。但是, 模式运行究竟能够产生什么效果, 还有企业的五个元素会随经济发展变化和行业产业的转型升级而动态变化, 基于这些因素, 我们还要为模式运行的效果检测研究制定评价指标体系, 定期检测评估, 发现问题, 出现偏差后, 及时对模式进行修正完善, 使模式始终保持先进性和科学性。因此, 该项研究既是模式不可或缺的内容, 也是课题完整性必不可少的部分。这既是课题各元素融合的成效性、科学性在评价检测层面的研究, 也是评估性策略研究。

二、研究的方法

(一) 筛选评价指标

中等职业学校“五L”办学模式是五个学校元素与五个企业元素对接融合产生的衍生物, 这些衍生物兼具时代性、职业性、岗位性特色, 有助于中职学校办学对接经济发展需求, 也就是改进学校办学元素。这里要评价模式运行的成效, 既涉及校企合作的宏观环境, 又要关注两个元素对接融合的科学性、合理性、激励性等。我们采用调查分析法, 按照五个“L”形成对接、融合过程、衍生结果等各阶段、各类型提出若干评价指标, 进行分类整理、归纳提炼。然后根据宏观与微观、定性与定量、过程与结果、科学性与合理性相结合, 可获得性与可操作性并重的原则, 筛选形成评价指标体系。经认真研究和筛选, 笔者为该指标体系设置了一级指标5个、二级指标15个、三级指标36个。

(二) 分配指标权重

指标权重的分配直接影响评价结果, 如何合理分配指标权重是构建整个评价指标体系成功与否的关键。研究认为, 模式运行效果的评价既要考虑有形的模式构建、融合过程和衍生物, 也要考虑激励与约束机制, 更要关注有形和无形的效果呈现。在大量研究和综合分析的基础上, 我们制定形成了指标体系的权重分配:校企合作宏观环境和各环节制度保障占18%, 模式构建和融合过程以及衍生物评价占45%, 模式运行效果评价占37%。这样就比较科学地反映了模式本身的运行和产生的效果。

(三) 定义指标内涵, 确定评分标准

为评价指标体系、定义指标内涵, 选择确定评分办法和评分标准, 是研究、制定模式评价指标体系最重要的环节, 也是指标体系在操作运用层面最关键的价值点。一是对每个三级指标所指向的关联要素进行认真地逐一考核遴选, 按照核心价值取向, 归纳提炼, 并定义为该三级指标内涵, 使评估结果尽量反映事物本质。二是对每个三级指标, 根据其具体内涵描述, 按照科学性和合理性原则, 在众多研究评估对象中选择确定评价目标, 并确定考核评价点和得分点, 合理分配指标内分值, 形成评分办法和评分标准。

三、构建中等职业学校“五L”办学模式评价指标体系

构建中等职业学校“五L”办学模式评价指标体系, 涉及面广, 影响因素错综复杂, 根据上述研究方法, 笔者将研究视角锁定在职业学校培养人才的需求上, 以此筛选指标、定义内涵、分配权重、确定评分点, 并研究制定出《中等职业学校“五L”办学模式评价指标体系》见表1。

四、结语

任何办学模式都是在一定的环境条件下运行的, 任何评价指标体系也都有其主客观局限性。为了使该体系在实践运用中比较真实地反映“五L”模式运行情况及效果, 我们谨作如下建议:第一, 评价过程中如遇突发外来因素干扰, 应仔细分析原因, 把握全局, 实事求是地调整并修正结果, 以便评价指标体系在实践中不断完善。第二, 凡遇评价目标是随机抽取的各类人员时, 应尽量将不知情的人和相关的亲朋好友等排除在外, 以免人际关系影响评价结果。第三, 建议采用优、良、中、差四个等级描述评价结果, 对应的分值是:90分以上为优、80—89分为良、60—79分为中、60分以下为差。如果得分在优良等级, 说明模式运行正常、效果良好;如果得分在中等级, 说明模式在运行中出现了一些问题, 需要及时解决;如果得分在差等级, 说明模式运行处在半瘫痪状态, 效果很差, 需要及时停下来, 认真查找问题、分析原因, 切实解决问题后再考虑重新启动模式运行。

摘要:中等职业学校“五L”办学模式实践研究课题主张将“学校、教室、教师、学生、作品”五个学校元素与“企业、车间、师傅、员工、商品”五个企业元素进行对接融合, 以全面改进学校办学元素。该课题已经完成了模式的构建设计、实现策略和保障机制研究, 模式现已成型并自主运行。但是, 在实践中还需要对模式运行效果进行定期检测评估, 以利修正完善。本文是在课题前期研究的基础上进行的“五L”办学模式评价指标体系研究。这是课题各元素融合的成效性、科学性研究, 也是为模式量身定做的一套评价检测体系。

关键词:中等职业学校,“五L”,办学模式,评价体系

参考文献

[1]曹丽娟.校企合作办学创新人才评价指标体系研究[J].洛阳理工学院学报 (社会科学版) , 2013 (1) .

[2]吕大章.中等职业学校“五L”办学模式构建研究[J].当代职业教育, 2011 (11) .

[3]吕大章.中等职业学校“五L”办学模式实现策略研究[J].当代职业教育, 2014 (1) .

[4]贺祖斌.职业教育管理[M].北京:北京师范大学出版社, 2010.

五L 篇2

工作总结

为深入贯彻十七五中全会大精神,扎实推进依法行政进程,农业技术推广中心认真履行职责,紧紧围绕“六五”普法依法治理工作的重点,坚持法制宣传教育与法治实践的紧密结合,积极深入地开展领导、干部学法用法,促进了农业技术推广中心领导和干部学法、用法的制度化、规范化,有力地推动了农业工作的依法管理和依法行政。由于农业技术推广中心注重领导干部学法、用法,注重法制宣传和依法治理,从而推动了农业事业不断向前发展。通过学法,用法,进一步增强了全体干部职工的法制观念,使普法工作收到了良好的效果,现将推广中心开展“六五”普法依法治理工作情况汇报如下:

一、基本情况

推广中心现有职工71名,其中汉族37名,民族34名;男职工33名,女职工38名;中心共有专业技术人员58人,其中:推广研究员3人,高级农艺师11人,农艺师29人,助理农艺师(含技术员)16人。

中心党总支下属2个支部:机关党支部、离退休党员支部。现有党员47人,其中在职党员29人。

二、主要做法

(一)夯实基础、健全机构、全面推进“六五”普法工作

1地区农业技术推广中心在认真总结“四五”普法的经验基础

上,在贯彻落实地区“六五”普法依法治理规划工作中,坚持把依法治理作为实施依法治国方略的重要实践活动列入中心重要议事日程,纳入地区农业技术推广中心发展的总体目标,成立了普法依法治理领导机构,从组织机构、具体目标任务、实施方案措施等方面都作了具体安排。领导小组成员,由中心党总支书记张福德任组长,主任卡德尔、王厚贤任副组长,中心各科室负责人为成员,同时成立了普法依法治理办公室,负责“六五”普法日常事务工作,形成主管领导具体抓,层层抓落实,全员参与的普法工作体系。为普法依法治理工作的顺利开展提供了可靠的组织保证。由于领导重视,分工明确,认识统一,各项工作进展顺利,取得了较好的成绩。

(二)以人为本,扎实开展法制宣传教育

为确保“六五”普法工作取得实效,地区农业技术推广中心积极推行普法依法治理工作责任制,由中心与各科室负责人签订了《地区中心“六五”普法依法治理目标责任书》,在普法依法治理工作中做到了七个到位,即思想认识到位、责任到位、机构人员到位、经费保障到位、教育材料到位、宣传到位、精神状态到位、工作作风到位。坚持年初制定年度普法依法治理工作计划,年终由普法领导小组进行检查总结,发现问题,及时纠正,确保法制教育工作不搞花架子,不搞形式主义,落到实处。

一是完善普法教材,保证学习效果。我们根据单位工作的实

际,保证“五五”普法经费的足额到位,订阅了全国“六五”普法统编教材《干部法律知识读本》,并为中心全体干部职工订购了《宪法和宪法修正案辅导读本》、《行政许可法》、《维护祖国统一,加强民族团结,反对民族分裂》等多方面内容的法律读本供干部职工学习。在“六五”普法中,中心认真抓好宣传动员工作,多次召开干部职工大会,广泛宣传学习法律的目的和意义,统一思想,提高认识,形成了学法、懂法、用法的好风气。在学习中采取了集中学习和自学两种学习形式相结合的方式。首先,中心学习组成员带头学习法律知识,深入开展学习科学发展观和领会邓小平关于社会主义民主法制建设理论,认真学习和实践“三个代表”重要思想,以增强领导班子的法制观念。其次,通过党支部活动,在党员中动员组织学习,要求党员要率先带头学法,并在群众中起模范带头作用。在自学学习的过程中,要求全体干部职工注重对有关法律原文学习,认真做好笔记,并提出了学习的重点和目标,不断把学习引向深入。使干部职工掌握了学习内容,理解精神实质,增强法制意识。

二是坚持普法学习与法律考试相结合的制度,以此来考核每位干部职工对法律知识的掌握水平。中心领导干部带头认真参加地区统一组织的普法考试,干部职工参考率、合格率达1 oo%。在近年来地区组织的普法考试工作中,中心均取得了较好的成绩,进一步增强了全体干部职工的法律意识,不断提高了依法行政、依法办事的能力。

三是大力开展以宪法为核心的法制宣传教育工作。宪法是国

家的根本法,是治国安邦的总章程。中心始终把宪法宣传作为“六五”普法工作的重要内容,采取召开座谈会,举办法制讲座等形式,集中宣传宪法知识。以“12·4”全国法制宣传日为平台,大力宣传宪法。按照地区要求,积极参与地区“宪法、法律宣传月”活动,在中心上下营造了崇高、遵守和维护宪法的良好氛围。

四是认真组织学习《维护祖国统一,加强民族团结,反对民

族分裂》法律知识读本《民族区域组织法》和新颁布的《反国家分裂法》,以每年5月的民族团结教育月为载体,通过知识竞赛、群众性精神文明建设活动、板报、先进典型报告会等形式,增强了干部群众遵纪守法的责任感。通过学习,进一步提高了干部职工对反对民族分裂,维护祖国统一重要性的认识,增强了依靠法律武器与民族分裂主义和利用宗教进行的非法活动进行坚决斗争的自觉性和政治坚定性,使大家对促进祖国统一的必要性有了更深层次的认识。

(三)积极推进依法治理,增强法制宣传教育的实效

在“六五”普法工作中,地区农业技术推广中心认真贯彻实施《新疆维吾尔自治区社会治安综合治理条例》,进一步健全完善领导干部学法用法制度,充分发挥了领导干部在学法用法工作中的主导作用。坚持学法与用法相结合,班子成员带头学法,用法,推进了领导班子依法决策、民主决策的工作的工作机制。认真组织全体干部学习与本职工作有关的基本法律法规,增强了干

部职工的法制观念和法律意识,提高了依法决策、依法行政、依法管理、依法办事的能力和水平,形成了学法、知法、守法、用法、护法的良好风气。

一是完善各项规章制度,促进依法治理的开展。修订完善了

《地区农业技术推广中心各项工作制度》,规范了干部职工的行为,并将干部学习法用法情况列入年终干部职工考核工作中,提高干部依法行政的自觉性。加强干部廉政建设,认真落实党风廉政建设责任制,中心党总支领导班子带头学习《两个条例》,领导干部的民主意识和法律意识不断增强,做到了依法行政,依法

管理,廉政勤政,进一步增强了全体干部职工拒腐防变的意识。

二是学用结合,增强法制宣传教育和依法治理的实效。根据

农业工作的特点,选学、增学有关内容,并运用到工作中去,使农业科技管理工作走上法制化、规范化轨道。坚持将法律运用到解决实际工作中去,把解决问题的过程作为普及法律知识、增强法律意识和法制观念的过程,不断增强了干部职工依法行政的自觉性。

三是开展提高自我防范意识教育。结合学习《宪法》、《刑

法》、《保密法》等法规,增强干部职工学会自觉地用法律、法规来约束自己,用法律武器来保护自己。积极开展了反对法轮功的斗争,全体干部职工在思想上、行动上都能与党中央保持一致。另外,在节假日期间,注重对干部职工防盗、防骗、防火和安全等方面的法制教育,认真落实社会治安综合治理目标责任制,各

项工作任务落实到人。近年来,地区林果中心没有发现违法乱纪的人和事,没有发生治安案件和刑事案件,维护了职工群众利益,维护了社会稳定,确保了各项工作的顺利开展。

哈密地区农业技术推广中心

五L 篇3

步进电机是数字控制系统中的执行元件,具有转矩大、惯性小、易于控制、无累计误差和计算机接口方便等优点,被广泛应用于机器人、遥控、机械、仪表、工业控制等领域。由于传统制造工艺的影响,步进电机的步距角一般较大,约(1.5°~3°)[1],不能满足精密仪器定位等要求具有很小场合对步距角很小的场合,实现步进电机的细分驱动是减小步距角,减小电动机振动、噪声,提高电机平稳运行的有效方法。本文给出一种实用的步进电机细分驱动控制系统。系统采用单片机AT89C52为控制核心,将L6506与L298功率驱动电路集成芯片组合实现步进电机的驱动功能,同时控制数模转换芯片产生细分步参考电压,采用软硬件相结合的控制方法实现步进电机细分控制。

1 步进电机的恒流细分驱动原理

步进电机细分是通过控制步进电机各相励磁绕组中的电流,使其在0到最大相电流之间细分为多个稳定电流值,即在每次输入脉冲切换时,只改变相应绕组中的额定电流的一部分,则转子相应的每步转动为原有步距角的一部分,而额定电流分成多少次进行切换,转子就以多少步完成一个原有的步距角[2],如图1所示两相电流的单步四细分示意图。

对两相步进电机以单四拍运行时,其步进电角度θ理论值为90°,当采用四细分后其步进电角度理论值θ1=θ2=θ3=θ4=22.5°,但是实际上其步进电角度并不相同[3],并且产生的合成磁势幅值并不相等,如图2左图所示。为实现对两相步进电机的恒力矩均匀细分控制,电机内部产生幅值恒定的磁场,可分别给两相绕组输入正、余弦变化的电流, IA=Ic·sinθ,IB=Ic·cosθ,IA和Is合成幅值恒定的旋转电流矢量Is,产生幅值恒定的旋转磁势见图2右图所示[4]。因此,本文采用正弦波驱动方式来控制步进电机绕组电流的波形,使电机的相电流波形为一正弦阶梯波,这样步进电机的步进角度分辨率不再受电机相数的限制,实现两相步进电机的恒力矩均匀细分控制。

2 硬件电路实现

本文给出基于单片机的两相混合式步进电机控制系统结构框图如图3所示。

本控制系统采由AT89C52单片机将预先保存在程序存储器内部的正弦数值表按照相位差90°的顺序通过两个8位数模转换器MAX517[5]分别送到L6506的两个模拟参考电压端,按照给定旋转相序模式,单片机同时驱动步进电机,相绕组的反馈电流分别经过检测电阻R1和R2转换为电压后与两个模拟参考电压Vref1和Vref2进行比较,当检测电阻R1和R2上的电压上升到Vref1或Vref2时,L6056芯片内部比较器将其RS触发器复位,断开功率输出器,使电流经过一个回流通路逐渐变弱,等待下一个脉冲的到来,从而实现绕组中电流的闭环控制,最终实现步距的精确细分[6]。

本文设计的功率驱动电路采用L298集成电路芯片,其设计原理电路如图4所示。L298内含两个H桥的高电压大电流双全桥式驱动器,接受标准TTL逻辑电平信号,可驱动电压46V、每相2.5A及以下的步进电机。两个使能信号端ENA和ENB可分别控制两桥工作,每个桥的两桥臂低端三极管发射极连接在一起,相应外接端分别连接检测电阻R1和R2。设置另一输入电源,使逻辑功能部分在低电平下工作,电机绕组回路不串联电阻,这样电流上升的速度会很快.从而使绕组电流保持在额定值附近内波动,步进电机可获得良好的矩频特性[7]。由于电源电压并不是一直向绕组供电,而只是一个个窄脉冲,总的输入能量是各脉冲时间的电压与电流乘积的积分,取自电源的能量大幅度下降,具有很高的效率,降低了发热量。

3 软件设计

系统软件部分包含正、余弦波阶梯参考电压实现,步进电机的加速、匀速、减速功能的控制和上位机接口界面设计。上位机软件设计采用visual basic 6.0 通信控件MSComm进行串行通信程序的设计[8]。通过通信控件间接调用Windows API函数通过 MAX232电平转换之后与单片机进行串口通信。上位机主要用来设置步进电机的细分倍数,实现步进电机正反转、运行速度、启停等参数。

3.1 步进电机的细分和正反转控制

正、余弦表的生成和查表是本步进电机驱动电路的细分设计的主要环节,利用C语言程序可将一个正弦波形等分成256个离散数值,并转化为二进制数据,做成表格,固化在单片机ROM内部。其计算公式(1)

undefined

式中:Y1——为细分正弦值;

Y2——为细分余弦值;

N——细分数为255;

x=0,1,2,3…255。

要实现步进角的多级细分,可采用循环增量查表法。针对该最大细分数值表Y1和Y2设置步进变量step作为索引值,程序运行时,索引值进行自我相加,然后将对应表中位置取出数值分别送入数模转换器,同时单片机驱动步进电机,从而实现一个细分步进。

步进电机采用两相八拍控制,按照给定工作方式正序换相通电,步进电机正转。即 (A+)-(A+B+)-(B+)-(B+A-)-(A-)-(A-B-)-(B-)-(B-A+)-(A+).按反序通电换相[9],则电机就反转。电机换相时一定要在电机停止时操作,以免产生较大的冲击脉冲损坏电机。

3.2 步进电机的加速、减速、匀速度控制

由于步进电机的极限启动频率比较低,而运行速度比较高,以要求的速度直接启动步进电机不能正常启动,因此步进电机在整个运行过程中需要有一个加速-恒速-减速停止的过程。速度控制是通过控制系统的脉冲频率或换向周期来实现的[10]。在本系统设计中采用定时器0中断方式确定步进电机的加、减速运行频率,其中断服务子程序实现改变步进电机的驱动脉冲。定时器初值计算公式为:

THO=(65536-time)/256

TLO=(65536-time)%256 (2)

式中:time——为脉冲切换时间,通过公式(2)结合各加、减速曲线段的频率来计算装载延时初值,通过改变time值可以很方便调节步进电机的运行速度。为了缩短速度转换时间,结合各曲线段的频率通过转换为定时初值,建立一个连续的加速初值表、减速初值表分别存储在程序存储器中,恒速运行时,换相延时固定,可采用函数延时。在步进电机加速、减速的过程中不进行细分控制,仅在恒速过程中使用细分控制,其主程序和正、反转详细流程图见图5和图6所示。

4 实验总结

本系统已在光路开关控制系统中使用,系统驱动对象为2HB42系列二相步进电机,驱动电流范围为0.6 A,采用8位DAC芯片,恒速运行时细分步数最大为256,最小步进角0.42′,具有良好平滑运行性能。采用加、减速控制较好解决了步进电机低频振荡和高频出力不足的问题,能够精确控制开关阀门的位置,较好的满足系统稳定性的要求,采用L6506D+L298联合集成芯片为驱动电路可以提高驱动器的集成度,缩小体积,明显提高步进电机转动可靠性和定位准确性等优点适于小型步进电机控制的广泛应用。

参考文献

[1]郭能武.基于CPLD的二相步进电机驱动设计[J].电机与控制应用,2009,36:27~29.

[2]王晓丹.基于单片机的步进电机细分驱动系统的研究[D].湖南:中南大学硕士学位论文2008:21~22.

[3]刘宝延.步进电机及其驱动控制系统[M].哈尔滨:哈尔滨工业大学出版社,1997:159~161.

[4]刘爱萍.基于C8051F005单片机的两相混合式直线步进电机驱动系统的设计[D].内蒙古:内蒙古农业大学硕士学位论文2007:6~7.

[5]戴佳,戴卫恒.51单片机C语言应用程序设计实例精讲[M].北京:电子工业出版社,2006:204~212.

[6]The L6506Stepper Motor Controller Applicat-ion Note.SGS-THOMSON MICROELECTRONIC Group Of Companies,2000.

[7]L298Dual Full-Bridge Driver.SGS-THOMSON MICROELECTRONICS Group Of Companies,2000.

[8]李广弟,朱月秀,王秀山.单片机基础[M].北京:北京航空航天大学出版社,2001:222~237.

[9]孙正鼐,李婷,张虹.两相大功率步进电机驱动控制电路设计[J].微电机,2009,42(2):61~63.

五L 篇4

关键词:丙交酯,聚乳酸,合成工艺

合成PLA的方法主要有直接缩聚法和开环聚合法[1]。直接缩聚法合成PLA工艺简单,成本较低,但须加入有毒有害的特殊试剂,且制得的PLA相对分子量较小,无实际用途。开环聚合法首先用原料乳酸合成丙交酯,再用丙交酯开环聚合合成PLA。虽然开环聚合法存在工艺路线长、溶剂消耗量大等问题,但由丙交酯开环聚合合成PLA的过程中不会产生水分,可以合成分子量较高的PLA,故本研究采用开环聚合法,以辛酸亚锡为催化剂。开环聚合法合成PLA的反应机理为配位-插入反应[2]。

目前,研究较多的是外消旋PLA(PDLLA)和左旋PLA(PLLLA)以及这两种PLA机械混合后加工形成的混合PLA,目前还没有通过L-丙交酯和D,L-丙交酯混合制备PLA的报道。基于此,我们研究了两种类型乳酸二聚体—D,L-丙交酯和L-丙交酯按照一定比例混合制备PLA的工艺过程,并探究D,L-丙交酯含量、催化剂用量、聚合温度、聚合时间和真空度对PLA相对分子质量的影响。

1 实验部分

1.1 试剂与仪器

L-丙交酯(熔点96.2℃),D,L-丙交酯(熔点127.5℃),自制;辛酸亚锡 美国sigma-aldrich 公司。

2X-4型旋片式真空泵,上海康嘉真空泵有限公司;DZF-6021型真空干燥箱,上海精宏实验设备有限公司;CS501型超级恒温器,重庆试验设备厂;J2609型座式酒精喷灯,武穴市科昌仪器厂;乌氏毛细管黏度计,上海启航玻璃仪器厂;安瓿瓶若干。

1.2 聚合实验

按一定比例称取精制D-L丙交酯、L丙交酯共3g于安瓿瓶中,加入一定量辛酸亚锡,抽真空用N2置换数次后,用酒精喷灯烧融密封,做若干组;之后用细铁丝栓好放入油浴锅中,控制温度在130℃使丙交酯融化并摇匀,在一定条件下进行聚合;到达设定时间后取出安瓿瓶,自然冷却至室温;打开安瓿瓶,取一定量PLA产品,用乌氏黏度计测其粘均分子量。

1.3 PLA的表征

1.3.1 PLA分子量测定

(1)粘均分子量:

以苯为溶剂、30℃下用乌氏黏度计测定,由[η]=KMα算出粘均分子量,查手册[3]取K=2.27×10-3ml/g,α=0.75。

(2)GPC测试:

Water HR5E型凝胶色谱仪,室温,洗脱剂为THF,洗脱速率0.35mL/min,标样为单分散聚苯乙烯。

1.3.2 差热-热重分析

采用DTG-60H型自动差热-热重测定仪(日本岛津公司)对PLA进行测试。

1.3.3 红外光谱分析

采用Nicolet 550(Ⅱ)型FT-IR红外光谱仪(美国尼高力公司)对PLA的结构进行表征,采用液膜法,以苯为溶剂。

2 结果与讨论

重点考察了D,L-丙交酯、L-丙交酯(A)、催化剂用量(B)、聚合时间(C)、聚合温度(D)和真空度(E)对PLA相对分子质量的影响。

2.1 对PLA粘均分子量的影响因素

2.1.1 D,L-丙交酯含量

由图1可知,随着D,L-丙交酯含量的增加,PLA的粘均分子量先增加后又减少。这与PLA主链的挠曲性有关,单体聚合所得聚酯主链挠曲性越高,越容易发生酯交换副反应。由L-丙交酯聚合得到的PLLA是等规立构聚合物,其分子链具有高度的立构选择性,只有在一定空间位置的丙交酯才能与活性中心进行开环聚合。由于催化剂活性中心是非手性的,在其周围既有L丙交酯又有D,L-丙交酯,但由于L丙交酯含量高,故L丙交酯优先进行开环,依次进行,这样所合成的PLA应该是无定形态的。由于D,L-丙交酯的存在降低了丙交酯开环聚合立构选择的难度,故随着D,L-丙交酯用量的增加,分子链更容易增长,分子量也就逐渐增加;当D,L-丙交酯含量过高时,PLA分子链的挠曲性增强,在聚合条件下,容易引发分子内和分子间的酯交换副反应,造成PLA分子量下降。

2.1.2 催化剂用量

由图2可知,随着催化剂用量的增加,PLA的粘均分子量先逐渐增加后迅速减少。这是因为丙交酯开环聚合反应是配位开环,属于连锁聚合机理[4],真正的引发剂是烷醇锡活性种,而烷醇锡既能引发丙交酯的配位开环反应,也可以引发PLA的解聚反应,二者存在竞争关系。当催化剂用量少时,活性种数量也相应较少,使得单位时间内参与开环聚合反应的丙交酯单体的量也较少,开环聚合反应表观速率较低,反应不完全,PLA分子量较低;当催化剂用量达到1‰时,粘均分子量达到最大值;当催化剂用量过多时,活性种数量相对较多,一方面,单个活性中心所能聚合的丙交酯单体数目减少,使得PLA链变短,另一方面,活性中心数目多会引发较快的PLA分子链解聚反应,使PLA分子量迅速下降。由图2可以看出,催化剂的最佳用量范围是比较窄的,因此要想得到分子量较高的PLA,必须严格控制催化剂用量。

2.1.3 聚合时间

由图3可知,随着聚合时间的增加,PLA的粘均分子量线性增加,之后又逐渐下降。这是由丙交酯配位-插入开环聚合反应的特殊性决定的。从机理上说,其属于连锁聚合机理,但是其链增长反应速率常数与逐步聚合反应速率常数类似,比一般的连锁聚合反应速率低几个数量级[5],故粘均分子量线性增长。22h以后,由于单体丙交酯的量逐渐减少,此时解聚反应占据主导地位,使PLA分子链降低。另外,随着时间的延长,PLA分子链热降解反应程度逐渐加深,使高分子量线性PLA分子链断裂,热降解反应不仅降低PLA的分子量,而且增加了PLA的多分散度,降低了PLA的品质。

2.1.4 聚合温度

由图4可知,随聚合温度的升高,PLA分子量先快速增加后又迅速减少。这是因为丙交酯开环聚合反应是需要一定活化能的,从微观上讲,发生化学反应需要活化分子之间的有效碰撞,活化分子平均能量与反应物分子平均能量的差值即为活化能,随着温度升高,反应物分子平均能量增加,这样就减小了反应需要的活化能,增加了活化分子的百分含量,使开环聚合反应加快,PLA分子链增加。在宏观上,由Arrhenius经验方程undefined可知,随着聚合温度的增加,开环聚合反应速率常数增加,故PLA分子量增加;而当温度过高时,会引起PLA分子链发生严重的热降解反应、分子内和分子间的酯交换反应等副反应,这不仅使PLA分子量快速下降,还导致PLA的多分散指数(PDI)变大,降低PLA的加工和使用性能。

2.1.5 真空度

由图5可知,随着真空度的增加,PLA的粘均分子量呈指数形式增长。真空度对PLA分子量的影响主要是因为空气中含有氧气和水分。催化剂辛酸亚锡极易被氧气氧化为四价锡而大大降低其催化丙交酯开环聚合的活性,PLA分子链容易受到氧气攻击而在分子链上形成过氧基团,过氧基团不稳定,受热引起分子链断裂。丙交酯开环聚合是配位-插入开环过程,而水分与活性中心的结合能力比丙交酯与活性中心的结合能力要大的多,水分与活性中心结合后易造成活性中心的失活,起链终止作用,故氧气和水分的存在会大大降低PLA的分子量。

2.2 红外光谱分析

由PLA的红外光谱图(图6)可知,聚合物在1757.2cm-1 处有强吸收峰,这是碳氧双键的伸缩振动峰;在1047.5cm-1 、1090.6cm-1 、1184.6cm-1 处的峰属于C-O的伸缩振动峰,这表明-COO-的存在;在2870.1cm-1 、2951.4cm-1 、2996.3cm-1 处的峰属于-CH的伸缩振动峰;在1456.1cm-1 处的吸收峰,表明-CH3的存在,在2900~3100cm-1 存在的弱宽峰是聚合物末端的-OH吸收峰,这与PLA的结构式一致。

2.3 GPC分析

PLA的凝胶色谱图如图7所示,测试结果见表1。

所得PLA的多分散指数较小,为1.82,这不仅说明所合成的聚乳酸产品品质较好,还可以说明丙交酯配位-插入开环聚合机理属于连锁聚合而不是逐步聚合,因为逐步聚合所得聚合物的PDI一般远大于3。

2.4 差热-热重分析

结合图8和差热-热重分析实验数据可知,所合成PLA的玻璃化温度Tg为57.72℃,热分解温度为265.79℃;在玻璃化温度和热分解温度之间,DTA曲线缓慢下降而没有明显的吸热峰,说明所合成PLA是无定形的,这也说明我们对于DL丙交酯含量对PLA分子量影响的解释是合理的;从室温开始至温度到达220℃,DGA曲线几乎保持水平,由实验数据算出这段PLA质量损失为(5.928303-5.808913)/5.928303=2.02%,而实验中D,L-丙交酯所占的比例为25%,因为PDLLA的热分解温度为185℃,故这说明所制备PLA性能有一定提高。

3 结论

(1)通过差热-热重分析,初步证明D,L-丙交酯和L-丙交酯混合制备PLA是可行的。

(2)通过GPC测试,合成了质均分子量达到115229的高分子量PLA,且多分散指数为1.82,说明所合成的聚乳酸品质较好。

(3)以粘均分子量为指标对合成工艺进行了优化,最佳合成条件为:D,L丙交酯用量25%,催化剂用量0.1%,聚合温度150℃,聚合时间22h,真空度-0.096MPa。

参考文献

[1]马强,杨青芳,姚军燕,等.聚乳酸的合成研究[J].高分子材料科学与工程,2004,20(3):21-24.

[2]Hans R Kricheldorf.Syntheses and application of polylactides[J].Chemosphere,2001,43:49-54.

[3]James E Mark.Polymer data handbook[M].Oxford UniversityPress,Inc.1999.

[4]Hans R,Kricheldorfi,Carolineb.Polyactones:31,Sn(Ⅱ)Oc-toate-initiated polymerization of L-lactide:A mechaniatic study[J].Polymer,1995,6(36):1253-1259.

五L 篇5

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择302医院肝衰竭治疗研究中心2010年1月-2011年6月因肝衰竭合并肝性脑病的患者51例,平均年龄(53.2±10.7)岁,男43例,女8例。慢加急性肝衰竭7例;慢性肝衰竭25例,失代偿肝硬化19例。I期肝性脑病23例;II期肝性脑病16例;III期肝性脑病12例。基础疾病诊断标准参照2005年《病毒性肝炎防治方案》[2]以及2006年《肝衰竭诊治指南》[3]。

1.2 治疗方法

所有患者在给予去除诱因、低蛋白饮食、乳果糖、支链氨基酸、保肝等治疗基础上,给予OA持续静脉输入。给药方法:5 g/h,持续静脉输入或深静脉微量泵持续泵入,应用至患者意识清楚,肝性脑病消失;深静脉微量泵泵入方法:20 g OA(40 ml)加入5%葡萄糖20 ml中,5 g(15 ml)/h。

1.3 观测指标

OA治疗前后血氨、ALT、TBIL、PA的变化;应用OA后,患者意识恢复、肝性脑病消失所需时间以及用药后的不良反应。

1.4 统计学处理

采用STATA 9.2统计软件进行统计学处理。计量资料以表示,采用配对t检验,率的比较采用字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 治疗前后血氨水平变化

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期肝性脑病患者给予OA治疗后,血氨水平均有所下降,治疗前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期肝性脑病血氨水平分别为(103.0±58.6)、(112.5±54.9)、(125.2±69.4)μmol/L,治疗后分别为(45.0±24.2)、(63.9±48.2)、(58.7±21.2)μmol/L。经统计学检验,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期肝性脑病在使用OA治疗前后血氨水平比较差异均有统计学意义(分别为t=4.39,P=0.000;t=2.66,P=0.006和t=3.17,P=0.002),见图1。

2.2 治疗后意识恢复正常所需用药时间

OA治疗肝性脑病过程中,I期患者需要治疗时间短,87%的患者在用药后6 h内意识恢复正常,而II、III期患者需要的治疗时间显著延长,75%的III期患者需用药超过48 h,见表1。

注:多组间率的比较采用字2检验,字2=36.58,P=0.000

2.3 治疗前、后各项生化指标变化

肝性脑病Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期经OA治疗前后TBIL、ALT、PA比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表2。

2.4 不良反应

在所有治疗患者中,出现输入部位疼痛3例(5.8%),恶心3例(5.8%),呕吐2例(3.9%),均发生在外周静脉输入过程中。在出现不良反应后,改用深静脉微量泵持续泵入,未再出现不良反应。

3 讨论

肝性脑病的发病机制以氨中毒学说研究最多。肝硬化患者易并发食管、胃底静脉曲张破裂,出现上消化道出血,进入肠道的大量血液经细菌分解产生氨。而肝脏合成尿素及清除氨的功能减退,另一方面由于门体侧支循环导致来自肠道的氨不经肝脏代谢而直接进入人体循环,这样使血氨水平升高,血氨透过血脑屏障进入脑内,干扰脑细胞能量代谢、神经传导导致大脑功能紊乱,从而导致发生肝性脑病的神经症状[4]。因此降低血氨是治疗肝性脑病的主要措施之一。

OA中的鸟氨酸为鸟氨酸循环的底物,并能增加氨基甲酰磷酸合成酶的活性,天冬氨酸能促进谷氨酰胺的形成,从而达到促进氨的转化与尿素合成的目的,降低血氨水平,减轻脑水肿[5]。已有报道表明,OA能够降低血氨水平,并改善肝性脑病[6]。在本组资料中,OA治疗肝性脑病,治疗后可有效降低血氨水平。在I期肝性脑病中,OA用药时间短,大部分患者(20/23,87%)于用药后6 h内意识恢复正常,而对于严重的肝性脑病,L-鸟氨酸-L-天冬氨酸用药时间较长,III期肝性脑病用药时间大多(9/12,75%)超过48 h。此外,本组资料对OA治疗后肝脏功能的变化进行了分析,结果发现治疗后肝脏功能无显著改善,考虑与患者肝脏基础疾病重有关,进一步提示在对肝衰竭患者并发症治疗的同时,积极治疗基础疾病的重要性,在肝性脑病好转后,积极给予营养支持及防治各种终末期肝病的并发症,为肝细胞的再生及等待肝移植提供时间。

在所有患者中,使用OA治疗不良反应轻微,无严重不良反应。出现不良反应后改用深静脉持续泵入,所有患者均无不良反应出现,表明OA治疗是安全的,对于部分出现不良反应者,可改用深静脉用药的方法。总之,OA可有效降低血氨水平,并改善肝性脑病,但由于本组病例观察时间较短,病例数较少,其对患者的预后影响还有待进一步的研究。

参考文献

[1]贾继东,胡中杰.肝性脑病的诊断和治疗[J].现代消化和介入诊疗,2005,10(2):91-95.

[2]传染病与寄生虫学会.病毒性肝炎防治方案[J].中华传染病杂志,2001,19(6):56-62.

[3]中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组,中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组.肝衰竭诊疗指南[J].中华肝脏病杂志,2006,14(9):643-646.

[4]Wright G.Management of hepatic encephalopathy in patients with cirrhosis[J].Best practice and clinical gastroenterology,2007,21(1):95-110.

[5]Kircheis G,Wettstein M,Dahl S,et al.Clinical efficacy of L-Ornithine-L-Aspartate in the management of hepatic encephalopathy[J].Metabolic Brain Disease,2002,17(4):453-462.

CIPAC手册L卷简介 篇6

下面, 以方法提要 (主要分析参数齐全) 的形式, 对CIPAC手册L卷内容作一介绍。中文农药名称后括号中是英文农药名称和CIPAC数字代号。

1农药原药和制剂中16个有效成分的分析方法

1.1 啶虫脒 (acetamiprid , 649)

方法提要:试样 (100mg) 用20.0ml香豆素乙腈-水溶液 (37mg/ml) , 用乙腈-水 (1+1, V/V) 稀释至100ml, 再稀释25倍, 进样5μl, 以乙腈-水-10%磷酸 (250+750+1, V/V) 为流动相, 通过150×4.6mm (id) 、内填Symmetry C18 (5μm) 色谱柱分离, 内标法定量 。柱温 40℃, 流速1.0ml/min;保留时间:啶虫脒约5min, 香豆素 (内标) 约8min。

1.2 d-烯丙菊酯 (d-allethrin, 742)

1) d-烯丙菊酯含量的测定

试样 (100mg) 用5.0ml三联苯丙酮溶液 (12mg/ml) 溶解, 用丙酮稀释至100ml, 进样1μl, 以氦作载气, 通过30m×0.25mm (id) 、内壁交联键合 0.25μm厚DB-FFAP毛细柱分离, 内标法定量。柱温 240℃, 载气限速35cm/s; 保留时间:d-烯丙菊酯 约4.5min, 间三联苯 (内标) 约10.7min。

2) 各光学异构体的分离

试样 (25mg) 用100ml流动相溶解, 以正己烷-乙醇 (1000+1, V/V) 为流动相, 通过两根相连的250mm×4mm (id) 、内填Sumichrial OA-2000 (5μm) 手性柱分离, UV230nm 检测, 与工作标样对照, 测定各光学异构体的峰面积。柱温为室温, 流速1.0ml/min;保留时间:cis-异构体约42min, S, 1R-反式异构体约46min, R, 1S-反式异构体约48min, R, 1R-反式异构体约50min, S, 1S-反式异构体约52min。

1.3 四唑苯磺隆 (Azimsulfuron, 584)

方法提要:将试样配成50mg/100ml乙腈储备液, 取5.0ml该储备液和5.0ml 4, 4, -二苯酚乙腈溶液 (75mg/100ml) , 用乙腈稀释至100ml;进样5μl, 以乙腈-水 (pH3) =30+70 (V/V) 为流动相, 经150mm×4.6mm (id) 、内填ZorbaaxSB-C8 (5μm) 色谱柱分离, UV240nm检测, 内标法定量。柱温 50℃, 流速 1.0ml/min;保留时间:二苯酚 (内标) 4.8min, 四唑苯磺隆 7.1min。

配好试样后8h内 要完成分析。

1.4 生物烯丙菊酯 (Bioallethrin, 203)

分析方法与d-烯丙菊酯相同。

1.5 S-生物烯丙菊酯 (S-Bioallethrin, 750)

分析方法与d-烯丙菊酯相同。

1.6 溴氰菊酯 (Deltamethrin, 333)

方法提要:试样 (50mg) 用10ml二氧六环和40ml异辛烷配制储备液, 用二氧六环-异辛烷 (80+20, V/V) 稀释10倍后, 进样20μl, 以异辛烷-二氧六环 (含0.15%水) =94+6 (V/V) 为流动相, 经250×4.0mm (id) 、内填Nucleosil100-5-CN (5μm) 色谱柱分离, UV230nm检测, 外标法定量。柱温 35℃, 流速 1.5ml/min;保留时间6~8min。

1.7 氟螨嗪 (Difluvidazin, 734)

方法提要:试样用乙腈溶解 (浓度0.8mg/ml) , 进样10μl, 以乙腈-水 (55+45, V/V) 为流动相 , 经250mm×4.6mm (id) 内填Spherisorb 5 ODS1色谱柱分离UV270nm 检测, 外标法定量。柱温 室温, 流速 1.4ml/min;保留时间 8.3min。

1.8 呋虫胺 (Dinotefuran, 749)

方法提要:试样 (50mg) 用50ml流动相溶解, 再稀释10倍, 进样10μl, 以甲醇-水 (200+800, V/V) 为流动相, 经250mm×4.6mm (id) 内填Symmetry Shield RP8 (5μm) 色谱柱分离UV230nm检测, 外标法定量。柱温 40℃, 流速 1.0ml/min;保留时间 约6min。

1.9 ES-生物烯丙菊酯 (ES-bioallethrin, 751)

ES-生物烯丙菊酯是生物烯丙菊酯 (1R-trans, R) 和 (1R-trans, S) 异构体的混合物, 二者比例约为3:1;实际上S-异构体约占75~80%。

分析方法同生物烯丙菊酯。

1.10 氟酰脲 (Novaluron, 672)

方法提要:试样 (50mg) 用1ml四氢呋喃溶解, 加入100ml乙腈混匀, 进样10μl, 以乙腈-水 (65+35, V/V) 为流动相, 经250mm×4mm (id) 、内填Lichrospher RP-C18 (5μm) 色谱柱分离, UV260nm 检测, 外标法定量。柱温 40℃, 流速 1.5ml/min, 氟酰脲保留时间7~8min。

1.11 倍硫磷 (Fenthin, 79)

方法提要:将50mg 试样和50mg邻苯二甲酸二乙基己基酯 (内标) 溶于400ml 丙酮中, 进样1μl, 以氦作载气 , 通过25m×0.32mm (id) 、内壁键 合0.17μm厚SE-54毛细柱分离, FID检测, 内标法定量。柱温 230℃, 流速2.5ml/min, 保留时间 :倍硫磷 约1.2min, 内标物 约6.2min。

1.12 苯醚菊酯 (d-phenothirn, 356)

1) 1R-异构体和反式-异构体各占总异构体比率 (面积比) 的测定

试样 (25mg) 用100ml己烷溶解, 进样5μl, 以己烷为流动相, 通过两根相连的250mm×4.0mm (id) 、内填Sumichiral OA-2000 (5μm) 手性柱分离, UV230nm检测, 与工作标样对照, 求算1R-异构体和反式-异构体各占总异构体的比率 (面积比) 。Cis-异构体校正因子为0.93。保留时间:1R-cis异构体约45min, 1S-cis 异构体约48min, 1R-trans 异构体约52min, 1S-trans 异构体约55min。

2) 苯醚菊酯 含量的测定

方法提要:试样 (100mg) 用5.0ml间三联苯丙酮溶液 (17mg/ml) 溶解, 再用丙酮稀释至100ml, 进样1μl, 以氦作载气, 通过30m×0.25mm (id) 内壁键合0.25μm厚OV-17毛细柱分离, FID检测, 内标法定量。柱温 230℃, 载气线速 35cm/s;保留时间:间三联苯 (内标) 8.7min, 苯醚菊酯 21.3min。

1.13 毒莠定 (Picloram, 174)

方法提要:试样 (50mg) 用100ml苯酰胺乙腈-水 (4+6) 溶液 (0.6mg/ml) 溶解, 进样10μl, 以乙腈-水-乙酸 (15+83+2, V/V) 为流动相, 通过150mm×4.6mm (id) 内填YMC ODS –AQ (5μm) 色谱柱分离, UV240nm 检测, 内标法定量。柱温 室温, 流速1.5ml/min;保留时间:毒莠定 6min, 苯酰胺 (内标) 3.5min。

1.14 炔酮菊酯 (Prallethrin, 743)

1) 炔酮菊酯含量的测定

方法提要:试样 (100mg) 用5.0ml磷酸三苯酯丙酮溶液 (20mg/ml) 溶解, 再用丙酮稀释至100ml, 进样1μl, 以氦为载气, 通过30m×0.25mm (id) 内壁键合0.25μm厚OV1701毛细柱分离, FID 检测, 内标法定量。柱温 245℃, 载气线速 35cm/s;保留时间:炔酮菊酯 4.7min, 磷酸三苯酯 10.2min 。

2) 水解后, 酸部分反式异构体和1R-异构体各占酸部分总异构体比率的测定

试样 (15mg) 用5ml甲醇溶解, 加入1mol/L氢氧化钾甲醇溶液20ml, 加热回流30min, 用己烷 (20ml×3) , 将醇部分萃取出, 剩下的, 加入10ml盐酸后, 用10ml 流动相萃 取, 进样5μl, 以正己 烷-乙酸 (1000+1, V/V) 为流动相, 通过两根相连的250mm×4mm (id) 、内填Sumichiral OA-2200 (5μm) 手性柱分离, UV230nm检测, 测定峰面积, 求算反式异构体和1R-异构体各占酸部分总异构体比率 (cis-异构体的面积校正因子为0.82.) 。柱温为室温, 流速 1.0ml/min;保留时间:1R-trans异构体 约30min, 1S-trans异构体 约32min, :1R-cis异构体 约33min, 1S-cis异构体 约35min 。

3) 水解后, 醇部分S-异构体占醇部 (S+R) -异构体比率的测定

注入5μl醇部分试样溶液, 以己烷-乙醇 (1000+20, V/V) 为流动相, 通过250mm×4.6mm (id) 、内填Sumichiral OA-4700 (5μm) 手性柱分离UV230nm检测, 测定峰面积, 计算S-异构体占醇部 (S+R) -异构体的比率。柱温 室温, 流速 1ml/min;保留时间:S-异构体 约30min, R-异构体 约32min。

1.15 多杀菌素 (Spinosan, 636)

方法提要:试样 (含25mg多杀菌素) 用5.0ml水和90.0ml甲醇溶解, 进样20μl, 以甲醇-乙腈-乙酸铵溶液 (pH5.3) =40+40+20 (V/V) 为流动相通过150mm×4.6mm (id) , 内填YMC ODS –AQ (5μm) 色谱柱分离UV250nm检测, 外标法定量。

柱温 35℃, 流速 1.5ml/min;保留时间:多杀菌素A 9.0min , 多杀菌素D 12.0min。

1.16 反氟菊酯 (Transfluthrin, 741)

该方法只适用于测定原药中有效成分对映异构体的比率。

方法提要:配制约1mg/ml反氟菊酯二氯甲烷溶液, 进样1μl, 以氢气作载气, 通过25m×0.25mm (id) 、内壁键合0.3μm厚Cyclodextrin Hydrodex-β-6TBDM手性毛细柱分离, FID检测, 测定峰面积, 计算1S-trans异构体占 (1S-trans+1R-trans) 异构体的比率。柱程序升温:初始120℃, 保持20min, 1℃/min升至140℃, 保持15min , 1℃/min升至145℃, 保持10min, 1℃/min升至160℃, 保持10min。保留时间:1R-cis异构体 约68min, 1S-cis异构体 约68.5min, 1R-trans异构体 约75.3min, 1S-trans异构体 约76.3min。

(注:该产品R/S-trans的比率为99.2∶0.8, cis异构体主要是S-异构体。)

2六个物理化学试验方法

该手册在多样技术 (MT) 部分, 收入了6个通用方法

2.1 MT188 胶囊悬浮剂中游离甲基对硫磷的测定

方法提要:将已知量的试样和一定体积的非离子表面活性剂水溶液混和, 在规定的时间内, 搅拌一定的时间 , 离心两次, 测定清液中的甲基对硫磷。

2.2 MT189 胶囊悬浮剂中游离Lambda-氯氟氢菊酯的测定

方法提要:将已知量的试样放入玻璃瓶中加入适量甲烷和内标物, 放倒, 置于滚动机上以75rpm 速度 滚动确定的时间, 测定己烷层中Lambda-氯氟氢菊酯的含量。

2.3 MT190胶囊悬浮剂中Lambda-氯氟氢菊酯释放性能的测定

方法提要:将已知量的试样放入玻璃瓶中, 加入适量己烷-乙醇混合液和一内标物, 置玻璃瓶 (卧式) 于一滚动机上, 滚动三个不同的时间段, 测定己烷-乙醇中Lambda-氯氟氢菊酯的含量。

2.4 MT191农药制剂酸、碱度的测定

方法提要:采用电位滴定法。

2.5 MT192用旋转粘度计测定液体的粘度

方法提要:依据OECD指南-化学试验114制定。

2.6 MT193片剂易碎性的测定

L波段气象雷达浅谈 篇7

为了更好的使用和维护雷达了解其工作原理是至关重要和必不可少的。L波段雷达主要应用于探空观测,而探空观测则离不开气象五要素 :风向、风速、温度、气压、湿度。

1.1故障判断

雷达由于是大功率设备,结构也较为复杂,我们都知道层次越多的设备越难制造得尽善尽美,而检测也不可能短期内检查出大部份问题,包括制造工艺问题、设计问题、材料问题、特殊气候问题也需要在实际工作里加以完善,因此故障相对于其它设备多发也就不足为奇了。

判断故障首先必须要求机务工作人员对雷达各个部分的结构构成、线路走向、工作流程、工作原理以及对多发故障点电路的了解程度有很深入的了解,由大方向和简单的入手,层层剥茧直到把问题解决。最怕一开始就往困难处想,这样很容易掉进死胡同里拔不出来。另外有维修经验的同志都知道,使用替换法可以很快判断出故障地方并加以处理,所以必须保管好每个雷达备件并登记,务必做到齐备,如果一旦不齐加上台站离厂家较远尽量提早订购。万用表和示波器是我们的好帮手必须熟练运用。根据我的经验现斗胆将我的处理故障步骤总结如下,以作抛砖引玉,共同讨论。

1.1.1确定故障现象,力可能对故障进行一个具体详尽的描述,还有对故障发生瞬间做一个全面咨询了解来进行初步分析判断。

1.1.2要做到看、闻、听、摸。雷达一旦有故障必须对雷达各个连线、外观、电子元件、电脑终端显示等查“看”有无脱落、明显损坏及显示异常等,“闻”值班室及雷达底座有无烧焦味道,仔细“听”雷达发射机、主控箱、电机等有无异常响声。关机后触“摸”可疑地方的工作温度以检查相关部件有没有工作。根据我的经验大概40%的故障会在这一阶段得到排除,常常可能是接口松脱、线路烧坏和误操作及特殊观测天气引起的等常见故障。即使通过这个步骤不能判断故障点也可疑确定故障的大致位置和查找方向。做好这一步骤的关键是细心和耐心,将会为我们进行接下来的各项检查步骤节省不少时间。

1.1.3在确定好故障方向以后我们就要根据故障现象查看相关系统流程的各路组件工作情况。例如我们发现雷达发射有异常则检查步骤如下 :开机查看电脑软件及主控箱到电脑连接情况——通过示波器查看发射机是否正常工作——检查测距板(3号板)触发脉冲波形——检查发射显示控制板(2号板)——检查发射机电源——检查晶闸管——检查充电电容及所接的二极管——检查防真线——检查脉冲变压器——检查磁控管——检查电磁波传输装置——最后检查天馈线(重点馈源),其它各个系统出问题也应当照此依次检查,除非确定尽量不要节省检查步骤。这要求机务工作人员不但要非常熟悉整套工作流程,还要清楚的知道各种检查方法,当然这个检查过程是非常费时的(常常几小时乃至几天),但只要不懈的努力和积极思考问题总会有办法找出,有时故障点不是单一的,这个时候往往更是考验机务工作人员的耐心。

1.1.4检查出故障点后就需要对损坏设备进行更换或处理。某些地方线路比较复杂需要我们在更换和处理前对各个接口进行记录(最好用笔作图记下)。多数器材和元件都是脆弱的,要做好静电防护,切忌大力拆装。

1.1.5处理完故障后必须开机调试,检查雷达运行的各项参数是否有较大出入。如果偏离正常值太大必须重新检查问题,些许的差距直接关系到整个观测数据的正常有效及雷达的寿命,所以来不得半点虚假,务必做到精益求精。

1.1.6将故障现象、分析情况、检查过程、处理情况、处理结果做好详细的笔记,最好图文并茂以加深印象,当然将故障点拍照则更显形象生动,并思考引起故障的可能原因和理论依据以求达到举一反三的效果,以后出现类似故障可以通过翻阅查找笔记得到很快解决。

2 L 波段高空雷达的使用问题

由于L波段在我国用于气象工作才几年时间,在一些地方还有瑕疵,而造成这些问题的原因是多方面的,这就需要我们气象工作者和雷达厂家一起对雷达进行改良和完善。

2.1雷达过顶问题。这是一个在冬季清晨观测尤其常见的问题,造成这个问题的原因是仪器由地面刚施放,气球在无风状态下飞快掠过雷达仰角80几度甚至90度的时候,雷达天线的转速无法很快进行180度旋转所造成的丢球问题。目前据我所知全国大部分L波段在靠近雷达的地方安装一个经纬仪由人来对过顶无法抓球的问题进行一个弥补,如果在限定时间内无法人工抓球就会被视为无效。某些台站清晨温度极低依然要进行人工补抓,这就在相当程度上造成了工作人员的工作负担,也许适当减轻天线质量或加大电机功率可以减少过顶问题的出现。

2.2雷达旁瓣抓球问题。旁瓣抓球也是经常出现的情况,它的成因是探空仪电磁波的旁瓣在空间中某个角度回波最强,而雷达天线从主瓣丢失则误认为在这个旁瓣最强的角度已经自动跟踪上了旁瓣的探空仪(也就是虚假的一个像),而这个虚假的像在天空有无数个并在频带上呈现均匀分布。由它所散发给雷达的信号对温、压、湿气象要素点影响不大,但却对雷达欺骗了探空仪在高空的真实位置,因此根据它所计算出来的风向、风速有时甚至高达200m/s,可以说是完全错误地、无效地。当雷达误抓上了旁瓣雷达信号,增益将会比斜距一定时的分贝数高出很多,也就是信号弱了很多。而在气球施放时由于增益变化较大我们很难快速发现是否旁瓣抓球而错过了最好纠正时间,而当仪器升高以后发现分贝数过高采取盲抓补救,但再次抓回主瓣的成功率是令人沮丧的。要改善这个问题是很难两全齐美,只有增加雷达频率分辨率和距离分辨率,而做这样的改造都意味着必须大幅提高雷达发射功率才能达到现在的探测距离,在现阶段不太可能。如果根据斜距和增益的正比关系在高空探测软件上开发出一项智能化功能来尽可能的提示工作人员是否旁瓣抓球,不失为一个切实、可行、简单而同样能达到目的的办法。

类似的问题还有很多如冬季探空仪仰角过低下山、发射机内部易打火、电源要求过高艰苦台站无法提供电力保证等问题不在此一一举例。

3 总结

L波段雷达运用于我国气象高空工作不过几年时间,在向全国推广的过程中花费了国家气象局领导、雷达厂家工作人员和各站工作人员的大量心血,虽然无法解决全部问题,但却极大减轻了基本高空台站尤其是艰苦台站的工作强度。

摘要:随着经济的发展气和象探测要求越来越高,以及和国际气象观测接轨,从前主要运用于军事的雷达现在逐渐广泛运用于气象观测及各种民用设备,而我国现阶段高空探测主要是以我国自主研制生产的L波段测风雷达为主。L波段雷达区别于其他雷达显著特点就是波长较长,其波长在18cm左右,相对于其它短波雷达它具有穿透力强、损耗小、所需功率小和观测距离远的特点,能够尽可能减少大气中水汽粒子、尘埃等物质对它信号的衰减,适用于观测低速、简单的运动,由于高空仪器移动速度较慢,多普勒频移现象能够忽略,因此L波段雷达可以基本满足现阶段高空观测的需要,是一款简单实用的高空观测利器。本文主要是以L波段为主来做一个阐述,具体将会讲解到笔者从事几年L波段雷达探测和维护工作的一些经验,同时为了增加本文的立体感,将会对L波段雷达和其他雷达做一个对比讲解。

壮大实体经济走出L型谷底 篇8

供给侧改革带动经济走出谷底

专栏小编:欢迎三位专家做客“深度”栏目, 这是我们今年最后一期的谈话。一年来, 世界经济和中国经济让物流业感受到沉重的压力, 企业艰难运行, 都在期盼经济尽快走出谷底。我想在年终最后一期的“深度”, 请你们谈谈对经济和物流业的一些想法吧。

把酒临风:经济走势决定现状, 那么我先说说经济走势吧。2015年经济工作会议提出一个说法, 不要追求V字型的经济复苏, 判断中国经济走势, 长期看是大写的L型的发展轨迹。《人民日报》也刊登了采访权威人士谈当前中国经济的文章, 称这个L型是一个阶段, 不是一两年能过去的。追踪中国宏观经济主要动力指标, 可以发现从2010年到现在, 中国开始处于快速下滑期, 到现在开始进入缓慢的探底期, 未来相当长的时间, 中国的经济可能是L型的。但是这个L型一点都不平静, 因为经济结构内部将会发生巨变。未来3到5年, 不要想象中国会复苏的事情, 因为中国还没有经历一轮彻底的结构改革, 旧的经济业态要退潮, 新的经济业态要崛起。

金玉其中:目前从数据看中国经济已经进入L型下半场:GDP连续三个季度维持6.7%, 工业增加值在6%附近震荡, 固定资产投资和房地产投资企稳回升, 社会消费品零售总额在10~11%之间窄幅波动, 这表明2016年经济已经见底, 而且已经持续三个季度。2016年一季度, 中国经济出现了“开门红”, 但二季度开始投资明显下滑, 成为拖累中国经济的重要原因。8月份以来, 固定资产投资增速累计同比企稳回升, 8~9月投资当月同比均超过2季度, 是中国经济企稳的重要标志。另外, 中国居民消费结构正在发生明显变化, 消费支出占比持续提升, 同时旅游、娱乐等服务业消费支出比重继续增大。近期数据最大的亮点是固定资产投资企稳回升, 这是中国经济企稳的重要标志。随着数据的好转, 关于中国经济已经触底的判断接踵而来, 一些学者认为, 随着部分宏观指标的向好, 中国经济迎来了L型的拐点。

夜雨观澜:数据虽然好转, 但中国经济的基本面没有发生任何变化, 轻言L型拐点已经到来, 不符合中国经济将在很长一段时间内处在新常态这个基本逻辑, 也容易干扰供给侧改革这个大的主题。另外, 一些新的矛盾和风险点在不断凸显:一是在去库存的周期下, 一些城市的房价快速上涨, 高库存与高房价的矛盾交织, 房地产领域加杠杆风险突出;二是资金脱实向虚的矛盾突出, 今年前三个月新增贷款10.16万亿元, 其中4.2万亿元进了房地产;三是去产能在一些领域取得进展, 但煤炭、钢铁价格反弹, 去产能面临着新的变数和障碍, 去产能并未形成有效的长效机制;四是僵尸企业以及企业债务风险的化解进展缓慢, 债转股的市场化路径有待细化等等。不化解这些矛盾和风险, 中国经济就难言底部已经到来。

专栏小编:中国经济走出困境要依赖供给侧改革, 今明两年将是中国供给侧改革之年。对于供给侧改革, 三位专家有什么考量?

夜雨观澜:当务之急首先要解放思想, 加快供给侧改革, 如果不改革的话, 中国经济恐怕连L型都没有, 那就是危机。其实, 中国经济依然存在很大的潜力, 在医疗、教育、旅游和娱乐都有旺盛的需求, 但是供给严重不足。只要我们能够真正加快推动供给侧改革, 中国经济的潜在能量就能释放出来, 中国经济一定会出现止跌回升, 甚至出现新的增长, 迈上新的台阶。在供给侧改革上, 发达国家曾经搞过, 我们不妨去借鉴一些好的经验。

金玉其中:尽管有诸多不利因素, 但中国市场有潜在的最具活力的地方, 包括高端制造业, 现代服务业以及“互联网+”, 与居民消费有关的健康和娱乐的领域。中国今年网上消费继续保持50%左右的增长, 票房收入增长60%, 很多新兴产业创业板年均200%的增长, 这不就是希望所在吗?”

把酒临风:供给侧改革的重点是完成“三去一降一补”五大重点任务, 我认为仅仅做好这些还不够, 中国经济上的很多问题, 表面看是存在于供给和需求两端, 其实症结在中间, 很多是制度性的。譬如物流企业利润点很低, 就那么百分之五, 或许还不到, 什么原因?税费太高, 企业赔本赚吆喝, 供给端能不出问题吗?现在有一种现象, 救命的便宜药药厂很少生产了, 原因是政府招标采购, 药价定死了, 药厂没钱赚干脆就不生产了。这是供给端问题吗?显然不是。供给端与需求端中间出现的这类问题不解决, 中国经济恢复不了活力。

专栏小编:我们目前进行的供给侧改革, 发达国家多年前也曾搞过, 上世纪80年代美国等国家都进行了供给侧改革。在我们热议供给侧改革的当下, 不妨也看看他们的改革, 吸取有益的经验。

夜雨观澜:在上世纪70年代, 美国经济学界出现了著名的供给学派, 他们推动了美国80年代的供给改革实践, 结果美国不但走出了70年代滞胀的泥潭, 更为90年代“新经济”的出现做好了铺垫。美国供给侧改革在运输 (航空、公路货运、公共交通、铁路) 、通信、能源 (天然气、电力) 、金融 (银行和财产和责任保险) 等领域放宽市场准入条件, 掀起了一场解除管制的运动。减税和货币稳定使美国的经济结构发生了可喜变化, 突出表现在劳动生产率上。另外, 美国供给改革之所以能成功, 是与制造业和贸易部门被倒逼分不开的, 否则劳动生产率不可能出现有利变化。还有, 美国的国家创新机制秉承了供给经济学的基本思路———通过改善市场的运作环境来提高市场运行效率。

把酒临风:1982~1989年德国政府将经济政策转向供给侧, 提出了“多市场、少国家”的偏向供给侧的经济政策, 采取了六个方面的行动:一、整顿财政, 削减社会福利, 压缩政府开支;二、实施减税;三、帮助企业控制劳动力、能耗等成本的增长;四、推进联邦资产的私有化;五、推进产业结构升级, 对“收缩部门”和“停滞部门”进行“有秩序的适应”, 对有战略需求的部门进行“有目的的保存”, 对新兴产业进行“有远见的塑形”;六、货币政策与财政政策协调配合, 保证币值稳定。

金玉其中:我国目前经济增速放缓的原因与德国在上世纪80年代初面临的问题类似, 同样是体制性和结构性的。德国的经验对我国推进供给侧改革有借鉴意义:一是推动市场出清。德国政府改革的第一步就是整顿财政秩序, 控制财政支出和政府债务增速, 为之后的减税措施留出空间。二是降低企业成本。供给侧改革的关键在于充分发挥企业的作用。德国政府从税收、劳动力、能耗等方面降低企业成本, 放松管制, 推进私有化, 促进私人部门投资, 成功地将德国经济从危机中拯救了出来。三是提升有效供给。德国在供给侧改革后, 有针对性地对不同产业进行结构性改革, 发展新兴产业, 同时延续了重视科技研发和职业教育、推行自由贸易政策等高增长时期的体制和政策, 从而实现了贸易顺差的逐年增长。四是实行稳定的货币政策。在供给侧改革后, 德国的货币政策更加专注于控制国内通货膨胀, 既防止了在结构调整困难时期政策转向投资刺激的倾向, 也提高了国内产品的出口竞争力。五是实行稳定的谨慎的汇率政策。通过持续、温和、谨慎地推动汇率升值, 既给国内企业以时间来适应, 也适度增加国内结构调整压力。这一点马克升值与日元升值形成鲜明对照, 日元在70年代末到80年代初期拒绝升值, 导致在80年代中后期短期被动的大幅升值, 与双宽松的财政货币政策一起, 导致了严重的资产泡沫、产业外迁等问题。六是坚持改革定力。供给侧改革见效较慢, 改革中整顿财政、减税、淘汰落后产能等措施会触及很多人的利益, 往往阻力重重。

扶助实体经济促进物流业发展

专栏小编:现在经济增长减速了, 一些问题也就显凸出来了, 也就是你刚才说的“供给端与需求端中间出现的这类问题”, 对于企业来说哪些问题最令它们痛苦, 又怎样去解决?

把酒临风:物流企业, 特别是中小企业普遍感到税费负担沉重。有学者做过调查, 我国企业的实际税费负担率接近40%的水平上。中国已经是世界上税负最沉重的国家之一, 这是一个公认的事实。为什么税负就是降不下来?我看过一篇文章讲, 一个国家由于某种因素经济快速发展, 政府财政收入大量增加之后, 就会养越来越大的机构和越来越多的人员、上各种项目、花钱大手大脚。而在经济进入常规发展之后, 政府财政收入不会增加那么快了, 但机构和人员还得养, 项目还得继续投, 花钱的习惯也不是短时间可以改过来的。怎么办?只能加重社会的税负。于是, 在沉重的税负压力之下, 经济和社会逐步失去活力。中国过去30多年快速发展, 政府财政收入大量增加之后, 做的差不多也是这些事情。问题是你不可能长期保持那样的增长速度。现在速度降下来了, 进入新常态, 政府收入没有那么快的增长了, 但养那么大机构和那么多人员你让谁下岗?上到半道的项目不接着投行吗?在这种情况下税费怎么能降下来?税降了费也得增加。

夜雨观澜:《福布斯》曾公布全球税负痛苦指数排行榜, 中国内地排名全球第二。前国税总局副局长许善达曾在2014年公开表示, 中国宏观税负达44%, 人均宏观税负6338元。以2015年为例, 当年中国官方公布的15.22万亿元财政收入的构成中, 仅有2.7325万亿元的非税收入。按国际通行财政收入计算惯例, 若加上社保收入、土地出让金收入、国有资本经营预算收入, 2015年中国税收性财政收入为24.31万亿元, 占当年67.67万亿元GDP的35.9%, 已经超过美国等发达国家, 这与中国所处的发展阶段极不相称。

金玉其中:税制改革是一项复杂工程, 以和工薪族密切相关的个税来说, 大家感觉是“富人交钱少, 穷人纳满税”。在现有税制下, 那些收入来源较多、综合收入较高的人往往纳税较少甚至“合理避税”, 而一些应税所得来源少、综合收入低的人, 却往往要按既定比率缴纳更多的个税。目前世界通行的个税征缴方式是分类与综合相结合, 使用该机制的美国等国常年保障了精确税收, 高收入人群始终无法逃脱多纳税的义务。所以, 中国的税制改革势在必行。

专栏小编:减税已经成为业界共识, 这也是当前改革的一个重要部分, 而且走上正轨的财税改革可以为经济结构转型升级做出更大贡献。

金玉其中:走上正轨的财政法治建设, 尤其应阻止行政部门向企业自行创设财政义务的种种作为, 包括直接财政义务 (比如缴纳非税收入) 和间接财政义务 (履行非税收入缴纳义务的时间和资源耗费) 。真正的法治国家, 才是帮助企业降成本的最大希望, 长期而言更是如此。

专栏小编:经济增速放缓对于提高我国GDP总量和人均GDP影响很大, 在全球191个经济体中, 中国人均GDP7990美元, 排名第76位。1.2万美元是进入发达国家的门槛, 跨过这个门槛需要保证经济增长速度, 千方百计地干好企业。

金玉其中:说到企业, 10月制造业PMI和非制造业PMI双双回暖, 分别创下27个月和10个月高点, 显示生产和需求明显回升。10月份中国制造业采购经理指数 (PMI) 为51.2%, 比上月上升0.8个百分点。非制造业PMI显示, 环比上升0.3个百分点, 达到54.0%, 连续两个月环比上升。从这些数值上我们可以看到, 制造业生产保持较快增长, 市场需求增速有所加快, 非制造业运行保持着稳中趋好的基本态势。

把酒临风:制造业PMI和非制造业PMI双双上升, 反映当前经济增长动能增强, 经济出现短期企稳的态势。但也要看到, 企业生产经营中仍面临一定困难, 尤其是中、小型企业反映资金紧张的状况有所加剧, 中、小型企业PMI未来能否持续回升至荣枯线之上仍需观察。制造业似乎明显回暖, 新订单指数和产出指数均大幅上涨, 但投入价格指数和产出价格指数的更快上涨反映出通胀压力开始显现。中国经济短期企稳, 主要依靠政策维稳, 后续政策支持可能仍然需要, 否则工业生产有被投资拖累的风险。

专栏小编:制造业和非制造业PMI双双回暖, 说明企业运行在向好的方面发展。从供给侧改革方面而言, 增加有效供给须做大做强实体经济。在今年夏季达沃斯论坛上李克强总理表示, 单靠量化宽松政策难以解决结构性障碍, 着眼点还是实体经济。那么, 在你们看来。怎样做强做大实体经济呢?

夜雨观澜:把重心放到经济上来, 放到企业上来, 才是货真价实的经济增长。近些年来, 有一个畸形现象, 实体经济处境艰难, 虚拟经济特别是金融资本畸形扩张。从根本讲, 金融资本的收益最终要来自实体经济。现在中国金融资产已经接近200万亿元, 按5%利息率计算, 至少给实体经济施加了10万亿的利息索取, 利益过分向金融和地产集中, 一边是来政府的沉重税负, 一边是来自金融的沉重融资成本, 实体经济能赚多少钱?很多是被税费和融资成本拖垮的。

把酒临风:如今, 经济泡沫的不断膨胀打碎了干实体经济人的信心, 谁还有心去干企业?有家上市公司拼死拼活干了一年, 结果还是亏损了, 没法向股东们交代呀, 于是卖了北京的两处房子, 账面就盈利了几千万。干实体真不如炒房子。经济泡沫同时也加重了实体经济的负担。泡沫是虚的, 而其造成的结果却是实的。因为在泡沫的基础上形成的是实实在在的食利者阶层, 对实体经济形成的是实实在在的负担。所谓食利者的含义无非是指以财产性收入为生。在正常的社会里, 这没有什么不正当的, 但问题是我们的所谓财富又相当一部分是吹起来的泡沫。泡沫大大增加了整个经济活动的社会成本, 其结果, 是形成企业生产什么什么不挣钱。在这种情况下, 中国的经济怎么能转型, 怎么会有活力?

专栏小编:中国的改革开放, 由于抓住了工业化发展的重要机遇, 主动推进工业领域的市场开放, 从而使我国成为全球制造业第一大国。现在我们又开始推进服务业市场开放, 将为我国走向服务业大国、实现可持续增长提供新动力。物流业属于服务业, 那么三位专家对于发展物流业有什么考量?

金玉其中:发展服务业是“十三五”经济结构调整的重点, 物流业因此也格外受到重视, 从国务院和有关部委多次出台的物流政策, 就可以看到中央政府对物流相当重视。我觉得物流业正在抓紧机遇做强企业。从物流央企上看, 正在整合优化资产, 从物流民企上看, 也是紧抓“互联网+”机遇, 给企业注入新的活力。可以说物流业的转型升级已经见到了效果。

把酒临风:最近快递企业借壳上市成了业内热点新闻, 10月20号圆通快递借壳上市A股, 喻渭蛟夫妇身价暴涨, 成为中国民营快递业的首富。现在是圆通登陆A股, 中通纽交所敲钟, 顺丰、申通均已过会, 韵达已入流程。我国民营快递企业迎来集中上市潮, 登陆资本市场, 对处于由“大”转“强”关键期的快递业具有里程碑意义。

夜雨观澜:中国的快递业快速发展, 这与目前产业结构调整以及宏观经济环境是密不可分的, 最近几年电商行业发展风起云涌, 一方面挤压了一些实体店, 另外一方面也带动了快递业, 这也是物流服务业发展的必然结果。在目前情况下, 虽然新兴行业发展红红火火, 但是存在一定程度的无序竞争, 现在相关企业一方面想利用资本市场融到资金, 另外一方面也利用资本市场严格的监管、上市公司的信息披露、公司治理机制等来提升自身的经营管理层次, 这是一次重新洗牌, 是迎接挑战的一个过程。应该说通过借壳上市, 在资本市场目前整体低迷的状况下, 是一个理性的选择, 对于未来的发展趋势, 相信通过优胜劣汰规范运作, 肯定会诞生一批中国快递行业的巨头企业。

金玉其中:不同于国外快递企业已经形成不同领域的几大巨头, 国内的快递行业仍处于混乱竞争之中, 各大企业以争夺行业老大的地位在各个地区、各个细分领域展开竞争, 这本就是烧钱的游戏, 依靠企业自有资金已经难以维系了。有媒体报道说, 顺丰借壳上市不为“圈钱”而是真缺钱了。去年5月圆通获得阿里及云锋基金注资之后, 买下了15架飞机。喻渭蛟计划到2020年, 机队规模扩大到50架, 到2025年, 再扩展到100架, 不上市“圈钱”怎能实现这个规划。

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