汇仁罗红霉素片说明书

汇仁罗红霉素片说明书（精选5篇）

汇仁罗红霉素片说明书 篇1

罗红霉素片商品介绍

通用名：罗红霉素片

生产厂家: 江西汇仁药业有限公司

批准文号：国药准字H3101

药品规格：150mg*6片

药品价格：￥6.6元

罗红霉素片说明书

【通用名称】罗红霉素片

【商品名称】罗红霉素片(汇仁)

【英文名称】RoxithromycinDispersibleCapsules

【拼音全码】LuoHongMeiSuPian

【主要成份】罗红霉素。

化学名：9—[O—[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。

分子式：C41H76N2O15

分子量：837.03

【性状】罗红霉素片(汇仁)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】罗红霉素片(汇仁)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎慢性支气管炎急性发作。肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎。

【规格型号】150mg*6s

【用法用量】空腹口服，一般疗程为5-12日。成人一次150mg(1片)，一日2次;也可一次300mg(2片)，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。

【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒。头，昏、头痛、肝功能异常(AlT及AST升高)、外周血细胞下降等。

【禁忌】对罗红霉素片(汇仁)、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。3、罗红霉素片(汇仁)与红霉素存在交叉耐药性。4、食物对罗红霉素片(汇仁)的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。5、服用罗红霉素片(汇仁)后可影响驾驶及机械操作能力。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

【药物相互作用】1、罗红霉素片(汇仁)不能与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定，酮康唑及西沙必利配伍使用。2、对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】罗红霉素片(汇仁)为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物的作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素片(汇仁)可透过细菌细胞膜，在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t─RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出。7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)8.4～15.5小时。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】铝塑板，6片/板x1板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20033101

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

罗红霉素片(汇仁)的功效与作用罗红霉素片(汇仁)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎慢性支气管炎急性发作。肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎。

罗红霉素片服用常见问题

鼻窦炎相信很多人并不陌生，鼻窦炎一般比较常见的是头痛、鼻塞、流涕、头晕等症状。而罗红霉素是治疗鼻窦炎的良药，那么，患者朋友们服用罗红霉素片有哪些注意事项呢?

罗红霉素片的注意事项：1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。2. 轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。3.罗红霉素片与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。5.服用罗红霉素片后可影响驾驶及机械操作能力。

罗红霉素片适用于沙眼、慢性支气管炎、鼻窦炎、肺炎、咽炎、中耳炎、宫颈炎、支气管炎、尿道炎、扁桃体炎、急性上呼吸道感染、尿路感染、急性支气管炎、呼吸道感染、皮肤及软组织感染、蜂窝组织炎、生殖感染、支原体肺炎、衣原体肺炎、军团菌病、化脓性鼻窦炎。

一个或多个鼻窦发生炎症称为鼻窦炎，累及的鼻窦包括：上颌窦、筛窦、额窦和蝶窦，这是一种在人群中发病率较高的疾病，影响患者生活质量。鼻窦炎可分为急性、慢性鼻窦炎2种。急性鼻窦炎多由上呼吸道感染引起，细菌与病毒感染可同时并发。慢性鼻窦炎较急性者多见，常为多个鼻窦同时受累。

罗红霉素片能快速地被吸收。罗红霉素在酸性介质中稳定，并且15分钟后可在血清中测出;空腹给药150mg后，在2.2小时后可达到血浆峰值(最大药物浓度)。由于罗红霉素的吸收受到进食的影响而下降，因此建议在饭前服用。

吉他霉素片说明书 篇2

【英文名称】KitasamycinTablets

【拼音全码】JiTaMeiSuPian

【主要成份】吉他霉素片主要成份为：吉他霉素。

【性状】吉他霉素片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。

【规格型号】20s*1板

【用法用量】口服，成人一日1～1.6g，分3?4次服用。

【不良反应】吉他霉素片的胃肠道反应发生率较红霉素低，偶见皮疹和瘙痒。

【禁忌】对吉他霉素片过敏者禁用。

【注意事项】1.对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。2.吉他霉素片为抑菌性药物，要按一定时间间隔给药，以保持体内药物浓度，利于药效的发挥。3.吉他霉素片与红霉素有交叉耐药性。4.用药期间定期随访肝功能。5.吉他霉素片偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。6.对诊断的干扰：吉他霉素片可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。7.因不同的细菌对吉他霉素片的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】吉他霉素片可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度一般不高，但孕妇应用时仍宜仅衡利弊。又因吉他霉素片有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】吉他霉素片为大环内酯类抗生素。作用机制同红霉素，抗菌谱与红霉素也相似，但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差，部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感，吉他霉素片对白喉杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。

【药代动力学】吉他霉素片口服后吸收良好。单剂量口服400mg后0.5小时血药浓度达峰值(Cmax)为0.69mg/L.。在脏器内分布广泛，肝和胆汁中浓度尤高，在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。吉他霉素片主要经肝胆系统排泄。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】20s*1板/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H41025591

【生产企业】白云山汤阴东泰药业有限责任公司

硫酸庆大霉素片说明书 篇3

【拼音全码】LiuSuanQingDaMeiSuPian(100PianZhuang)(PingGuang)

【主要成份】硫酸庆大霉素片主要成份为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。

【性状】硫酸庆大霉素片为白色片或糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】硫酸庆大霉素片适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。

【规格型号】40mg*100s

【用法用量】口服。成人一日240～640mg，分4次服用;儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。

【不良反应】少数病人服后可有食欲减退、恶心、腹泻等。

【禁忌】对硫酸庆大霉素片或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】1.敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。2.下列情况应慎用硫酸庆大霉素片：失水、第八对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。3.交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对硫酸庆大霉素片过敏。4.长期口服硫酸庆大霉素片的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。5.在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性，并进行听力检查或听电图测定。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然硫酸庆大霉素片口服后很少吸收，但妊娠期妇女宜慎用硫酸庆大霉素片。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。

【药物相互作用】1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4.与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与硫酸庆大霉素片合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。

【药物过量】硫酸庆大霉素片无特异性对抗剂，药物过量时主要是对症疗法和支持疗法，如洗胃、用催吐剂及补液等。

【药理毒理】硫酸庆大霉素片为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对硫酸庆大霉素片中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的约80%有良好抗菌作用，但甲氧西林耐药株则对硫酸庆大霉素片多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差，肠球菌属则对硫酸庆大霉素片大多耐药。硫酸庆大霉素片与β内酰胺类合用时，多数可获得协同抗菌作用。

【药代动力学】硫酸庆大霉素片口服后很少吸收，在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，硫酸庆大霉素片的口服吸收量可有增加。

【贮藏】密封。

【包装】100片/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H3352

【生产企业】江苏平光制药(焦作)有限公司

汇仁罗红霉素片说明书 篇4

【英文名称】MidecamycinCapsules

【拼音全码】MaiDiMeiSuPian

【主要成份】麦迪霉素。

分子式：C41H67NO15

分子量：813.99

【性状】肠溶衣片,除去肠溶衣后,显白色或类白色。

【适应症/功能主治】主要用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染;也可用于支原体肺炎。

【规格型号】0.1g*100s

【用法用量】口服，成人每日800-1200mg,小儿每日每公斤体重30-40mg,分4一6次服用或遵医嘱。

【不良反应】1.肝毒性：在正常剂量下麦迪霉素片的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。2.过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹。3.偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。

【禁忌】对麦迪霉素片及大环内酯类药物过敏禁用。

【注意事项】肝肾功能不全者慎用;麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性;如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理;麦迪霉素片在pH≥6.5时吸收差。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年人常伴有肾功能减退，应根据肾功能减退的程度，减量用药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药缺乏相应的研究资料，但根据动物试验结果，麦迪霉素片只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知麦迪霉素片能否通过乳汁分泌，服药的哺乳期妇女应中止哺乳。

【药物相互作用】麦迪霉素片可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒，甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】麦迪霉素片为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

【药代动力学】成人口服麦迪霉素片400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0μg/ml。广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。不能透过正常的血-脑脊液屏障。麦迪霉素片大部分由胆汁经粪排出，12小时尿中排泄量为2%～3%。

【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。

【包装】0.1g*100s/瓶。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H10930226

【生产企业】宜昌人福药业有限责任公司

麦迪霉素片(人福)的功效与作用麦迪霉素片(人福)主要用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮肤、软组织感染;也可用于支原体肺炎。

麦迪霉素片服用常见问题

问：麦迪霉素片主治功能是什么呢?

汇仁盐酸雷尼替丁胶囊说明书 篇5

【主要成份】盐酸雷尼替丁化学名：N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。分子式：C13H22N4O3S×HCl分子量：350.87

【性状】盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】0.15g*30s

【用法用量】1.口服，一次150mg(一次1粒)，一日2次，或一次300mg(一次2粒)，睡前1次。2.维持治疗：口服，一次150mg(一次1粒)，每晚1次。3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半粒)，一日2次。4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。

【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。4.长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物

【禁忌】8岁以下儿童禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗2.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。3.肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。4.肝、肾功能不全患者慎用。5.男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。6.可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。7.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

【药物相互作用】1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。3.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。4.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为40mg/Kg。连续26周的每天大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~mg/Kg达129周，均未见致癌作用。

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。该品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆

【贮藏】遮光，密封，在干燥处

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶，30粒/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H36021340

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

盐酸雷尼替丁胶囊(汇仁)的功效与作用盐酸雷尼替丁胶囊(汇仁)用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

盐酸雷尼替丁胶囊服用常见问题

健康咨询描述： 本人经常胃酸过多，主要是因为酒后胃酸(应酬多)，每胃酸时就服用盐酸雷尼替丁胶囊(有很好的效果)，已有好几年的历程。

曾经的治疗情况和效果： 上述情况未就医，自己掌握，胃酸时就吃盐酸雷尼替丁胶囊，否则就不吃。

想得到怎样的帮助：请问长期这样吃盐酸雷尼替丁胶囊有什么不好或什么副作用?

病情分析：

您好，您的情况是酒后经常服用雷尼替丁治疗胃酸。

指导意见：