包装岗位操作规程(共9篇)
包装岗位操作规程 篇1
包装岗位交接班操作规程
一、目的:
为严肃劳动纪律,提高工作效率,特制定包装岗位交接班操作规程。
二、使用范围:
各车间包装工段
三、职责:
由各值班班长牵头,包装工段长负责具体实施,包装工段全体员工配合。
四、具体内容:
1、时间要求
1.1接班人员需穿戴好劳动保护用品,提前45分钟到指定地点参加由和任何班长召开的班前会;
1.2交班人员延时30分钟下班,并提前5分钟完成交班前的所有准备工作。
2、交班:
2.1交班工段长交班前的准备工作
2.1.1组织本班人员对剩余包装材料数目清点(匹子、绳子、合格证、内膜、编织袋等)、卫生清理,并对设备运行及防护情况进行检查;
2.1.2将本班设备仪表运行、包装材料(内膜、编织袋)结存、上级指示等情况写入交班记录,同时对本班成品生产情况进行总结。
2.1.3接班班组需换包装规格或品种时,交班班组需将剩余包装材料做退库处理。
2.1.4 交班班组需要给接班班组备足包装材料。
2.1.5要将非正常情况发生的原因及处理方法传达于接班人员,并在交班后带领本班职工到指定地点参加本班班后会。2.2包装操作工交班的准备工作: 交班前将设备、包装岗位现场卫生彻底清理,并清点剩余包装材料。
3、接班:
3.1接班工段长检查事项:
3.1.1生产计划不变时,清点剩余套好内膜袋及包装材料总数量,进行交接。3.1.2检查工作区域内物资摆放、设备及其周围环境卫生状况是否整齐、洁净,进行交接。
3.1.3检查设备上有无禁止存放的物品及设备防护设置是否完好,进行交接。3.1.4检查空气压缩机、气控阀、传送带等重要设备的运行状况,进行交接。3.1.5交接双方对以上交接内容确认无问题、并在《交接班记录本》上签字后,交班人员方可离开。接班人员未能认真按要求检查,接班后出现包装材料数量不符、设备损坏等情况,则由接班人员负责。3.2接班包装工检查事项:
接班前检查设备运转、现场卫生清理情况,并清点剩余包装材料。3.3接班后注意事项:
3.3.1工段长按照生产计划做好人员安排、包装材料的领取、现场以及工段其它工作的分派。
3.3.2在线定时抽取包装好的成品核对成品装量差异,差异超出规定范围的要停机调整,直至合格后方可用托盘码垛。
3.3.3工段长随时检查成品颗粒外观、颜色、大小均匀度等,发现异常及时通知前道工序,并向班长汇报。
3.3.4操作工依据工段长的安排进行标准化作业,全过程确保成品包装合格率及包装台周围的环境卫生。
3.3.5作工在遇到设备停机的情况时,应做好设备卫生及不需要的物品清理,并向工段长申请新的工作任务。
4、跟班保管交接内容:
4.1对成品打垛地点及数量进行交接,如发现有误立即反馈车间,直至纠正错误后方可交接班。
4.2交接双方要在《交接班记录本》上签字确认。
5、在交接过程中设备出现异常时:
5.1轻微故障:由接班工段长安排维修工及时清理故障。
5.2一般故障:由交班工段长安排维修工及时清理故障,设备正常后方可交班。5.3严重故障:由维修班长安排交接班维修工共同清理故障,设备正常后方可交接班。
6、罚则: 6.1若因包装材料备料不足导致交接班不能顺利进行的,扣除交班班组1小时的产量补偿接班班组,严重者加倍扣除;
6.2成品打垛人员根据跟班保管要求打垛,不服从打垛要求的罚款100元/次。6.3如在无人接班的情况下,且未经本班班长许可而擅自下班,处以50元/次/人的罚款。
6.4上班后如有特殊原因不能在10分钟内接班者,必先通知本班班长以安排其他人员接班。如未通知班长或未经班长许可而超过10分钟者,将处以50元/次/人的罚款。
6.5将非正常情况发生的原因及处理方法传达于接班人员,并做好交接记录。否则,经举报查实未向接班人员交接的,视涉及的损失,将处以50元以上的罚款。
6.6接班人员在发现设备周围及现场卫生不清洁时,必须要求交班人员进行改善,交班人员如拒不改善,通知交班工段长对其按不服从安排处理,处以50元/次/人的处罚。接班工段长安排接班人员改善。前者的罚金作为改善者的奖金发放,即奖励10元/次/人。
6.7包装材料的交接数量以实际清点数为准,严禁按理论推算数据,否则每发现一次给予相关责任人罚款100元。
7、补充规定:
7.1交接中发生异议时,工段长不能解决,由交接班班长协调解决,不得贻误生产。
7.2上班时间必须坚守岗位,严禁私自离岗。
7.3绝对服从工段长的工作安排,若有异议适时向班长或上级反映。7.4未按规定执行交接班的,依据公司制度进行处理。
外包装工序质量监控标准操作规程 篇2
部门:
姓名:
分数:
一、填空题(每空2分,共50分)
1、建立外包装工序质量监控标准工作程序,便于操作工自我生产质量监控和车间现场QA的质量监控检查。
2、外包装工序应首先检查所领到的外包装材料和内包装品必须与批包装指令一致。
3、生产日期、有效期、产品批号打印一次合格率应大于99.9%。
4、产品批号、有效期、生产日期三者内容必须与批包装指令一致。
5、打印位置与小盒、瓶签、说明书、大箱上所标注的生产日期、有效期、产品批号相应位置相一致。
6、打印质量:生产日期、有效期和产品批号打印整齐、端正、清晰、无歪斜、位置适中。
7、生产日期、有效期、产品批号的打印格式必须符合国家药品监督管理局的现行法规的要求。
8、贴防伪签:一次合格率为100%。防伪签应端正、位置适中。
9、此工序工作质量由车间现场QA在生产现场每班随时进行检查,若有不合格产品不允许入库。
10、不合格标签由车间包装班班长填写销毁审批表,由车间现场QA审核后,报质量管理部经理审批,在车间现场QA及第三人在场监控下,方可计数销毁,并如实填写销毁记录。
11、包装结束后应准确统计标签(凡印有品名、商标、厂名的包装物应视同标签管理)的领用数、实用数、剩余数和不合格数,填写标签领用记录。分别注明不合格标签的数量及不合格原因。
一、简答题(50分)
1、装盒要求(20分)装盒前对装盒的瓶签、铝箔板、说明书、小盒上标注的规格、品名、生产日期、产品批号、有效期等必须进行复核校对。说明书折叠原则:以小盒的大小设计折叠后规格,以说明书上所标注的药品名称露出的部分为正面的原则。装盒时包装操作人有责任将不合格内包装品和不合格外包装材料剔除,并反馈给车间现场QA。4 装盒数量必须准确。
2、装箱要求(15分)
1每箱必须附有产品合格证及查询单,装箱前应对产品装箱单及查询单上的产品名称、批号、规格、流水量、装箱日期进行核对,无误后方可签名装箱。装箱数量必须准确。3 防潮袋接合处应密封。4药品零头包装也应入库。
3、缩膜要求(15分)
1、按药品批包装指令所规定的缩包数量进行缩膜。
2、缩膜应以小盒排序方向一致为原则。
3、缩膜应均匀,无皱褶、无破漏、无污染、无异物。
包装岗位操作规程 篇3
法规、指南
取样指令:
1、当原辅料或包装材料到货时,评价室应收到发自物料部的一份化验申请单、一份厂商的化验证书。成品生产实现后,评价室应收到生产部的化验申请单。评价人员检查过这些资料后根据化验申请单在批化验记录相应地位上填写代号、批号、名称,并将化验申请单和批化验记录发至取样员。对于增补取样,由评价室填写化验申请单,在备注栏内注明“增补取样”。
2、取样员根据化验申请单所记载的来料包装数目预备留检标签、留样标签和清洁干燥的取样容器(对无菌罐装产品用原辅料,取样器具灭菌后应保留在密闭的无菌容器内,超过两周应从新灭菌)。
粘好留检标签后,即可着手取样。
取样方法:
1、对原辅料、半成品(中间产品)、成品、副产品及包装材料、工艺用水都应分辨制定取样办法。
2、对取样环境的洁净要求、取样人员、取样容器、取样部位温柔序、取样方法、取样量、样品混合方法、取样容器的清洗、保存、必要的留样时间以及对无菌及麻毒、精力药品在取样时的特别要求等应又明白的规定。
3、原辅料、内包装材料,可在仓储区原辅料取样间或支架式层流罩内取样。
4、取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致。
5、中间品、成品取样可以在生产结束时进行,也能够在生产过程的前、中、后期取样。
(1)原则:根据取样规划单进行取样,取样时,应留神样品的代表性。如非均一的物料(如悬浮物)在取样前应使其均一;如不可能这样做或不懂得物料是否均一,则应注意从物料不同部位取样;如取样不能达到物料的所有部位时,应随机地在可到达的部位取样;物料表面和物料主题可能会存在差别,抽样时,不应只从表面抽取样品。对于混合样品,如某批号有2个混合样品,则每一个留样样品应由等量的混合样品混合组成。
(2)取样个别由专职取样员进行。也可由车间工人或者中控人员根据相应的BPR或SOP取样,然后由取样员进行收集,但抽样人员必需经由恰当的培训和考察,以避免差错,保障抽样的代表性。
(3)一定要做到某一个时间只取一个样品,样品容器在取样前即应帖上事先准备好的
取样标签,免得产生差错。混合样品及分样,应在吻合洁净度要求的取样间进行。对于无菌罐装产品用原辅料的取样,应在取样间的层流台中进行,取样前后,利用70%乙醇消毒层流台。
(4)取过样的包装、取样日期和相应的化验申请单上要作上取样标记。
(5)取过样的包装要重新密封,预防包装内的材料受到污染或在运输或处理过程中散落并造成污染。应帖上取样标签,以使得在重新打开包装时易被察看到。取好样的包装要放回原货位。
取样数量:
1、普通原辅料总件数n ≤3时,每件取样;n为4~300时,取样数为SQR+1,n>300时,取样数为SQR/2+1。
材料:中华国民共和国专业标准ZB10001~10007-89
包装数目 样品的包装数(直接样品)混合样品数
1~5 X 1
≤300 SQR(X)+1 2
>300 SQR(X)/2+1 2
*直接样品:直接取自物料的样品称直接样品。
**混合样品:将一定数目的直接样品混合平均后失掉的样品称为混合样品。
2、中药材总件数n<5或为贵细药材时,每件取样;n为5~99时,取样数为5;n为100~1000时,按n的5%取样;n>1000时,超越部门按1%取样。
3、半成品(中间产品)、成品、副产品、包装材料、工艺用水及特殊要求的原料按详细情况另行规定。
4、取样量为全检所需数量的1~3倍,特殊情况另定。
4.1 对于原辅料和成品,准则上为检验用量和法定留样量之和。当检验失败,按照增补取样的方法获得。
◆ 法定留样量根据实际情况决定,通常不少于项目全检量的2倍(不包含微生物、无菌和热原检查所需的样品量)。
◆ 稳定性考察的取样量,根据考察项目、每次试验用量、考察期的是非等因素决定,考察期正常超过有效期,通常到检测的项目呈现不合格为止,由产品开发部及QA决定。
4.2 对于内包装材料,取样量参照国度标准GB/T2828―2003逐批检查计数抽样程序及抽样表(实用于持续批的检查)
取样记载:
1、取样时必须填写取样记录,内容有取样日期、品种、代号或编号、规格、批号、数量、起源、取样件数、必要的抽样解释和取样人签名等
2、每件被抽样的容器上要贴上取样证
复检取样:
1、原辅料发放时,发明其有疑难应重新取样复验
2、超过规定的储存期的原辅料,应重新取样复验,合格后方可发放
3、每份样品应有标签,表明品名、批号、代号或编号、取样日期、取样人、请验项目等。
送样:
取样结束后,应将送检眼帘和批化验记录送至各化验室;留样样品送到留样室,并用专门记录本进行留样库入库登记。
取样管理程序
1、原辅料、包装材料初检合格后,由仓库保管员填写“申请检验单”,中间产品、待包装品、成品、环境监测、水质监测、人员卫生监测由各部门受权人员按规定频率填写“申请检验单”。“申请检验单”一式两联,第一联通知取样员取样,第二联留存。
2、取样员接到“申请检验单”后,准备取样器具,到规定的地点取样,贴上取样证并填写取样记录。
3、QA取样结束后,样品德保部QC负责人。
4、QC负责人接到样品后及时部署监测。
5、检验员按检验操作规程进行检验,成人用品。
取样操作规程
原辅料取样措施
程 序:
1.取样员按“请检单”内容准备取样器具、取样容器到仓库办理取样手续。
2.取样员在取样时,应核对请验单的内容与供货是否相符。
3.根据原辅料总件数断定取样件数,当n≤3时,每件取样;n为4―300时,取样量为 +1 ;当 n≥300时,取样量为。
4.取样员更衣、清洁及消毒双手、戴上手套、帽子、口罩进入取样室(或应用取样车)
5.在取样室或取样车内取样,用取样捧按不同方向、深度取样,样品数量可供三次以上检验用样品放入洁净容器内,严盖容器,贴上样品标签,标签内容有品名,数量或重量,批号,取样日期。
6.在已取样的原辅料外包上即时每包贴上“取样证”。
7.在取样的准备工作,取样进程,结束阶段均须遵照《取样治理规定》和《取样操作规程》。
样品应具代表性。抽样棒应随机地在可能的部位取样,并斟酌被抽样的料具备均一性。
抽样料应作外观检查,有关十分情况,如装料容器,.tw,物料标记和物体自身的情况,均应记录。
样品数取自物料的样品称有必定数量的直接样品混合平均后取得的样品称为混杂样品。应取的样品数取决于待取样的容器数,样品抽取应按取样量时行。(见下表)
直接样品的量:质理部定出接样品的取样量,具数量取决于如下因素:
――按实验方法和留样而要而要而定的总的数量
――预计最大的直接样品数目
――为具代表性,不匀称物料检疫站品的取样量应多于平匀性物料样品量。
取样量的多少,取决于供货单位一个批的包装数,现列到如下:
批包装数n 直接样品数 混合样品数标记
1-5 所有的容器抽样 1 S
6-20 4 2 D
21-40 6 2 D
41-70 8 2 D
>70 40 2 D
原辅料取样操作规程:
1.质保部取样员接到取样通知后,做好以下准备工作:
1.1 根据请验单的品名、规格、数量盘算取样样本数,取样量,原则如下(n为来料总件数):当n≤3时,每件取样;当n<300时,随机抽取件;当n>300,随机抽取。取样量至少为一次全检量的3倍.1.2 准备清洁干燥的取样器、样品盛容器和辅助工具(手套、样品盒、剪刀、刀子、标签、笔、取样证等)前往规定地点取样。
固体――不锈钢探子,不锈钢勺、不锈钢镊子等取样器
液体――玻璃取样管、玻璃或塑料油提。
样口盛装容器――具盖玻璃瓶或无毒塑料瓶。需取微生物限度检查样品时,以上相应器具均应灭菌。
2、取样
2.1 取样前应进步行现场核对:
2.1.1 核对物料状态标志。物料应置待验区,有黄色待验标记。
2.1.2 请验单内容与实物标记应相符,内容为品名、批号、数量、规格、产地、来源,标记清楚完整。入口原辅料应有口岸药检所的检验报告单。
2.1.3 核对外包装的完整性,无破损、无污染,密闭。如有铅封,扎印必须清晰,无启动痕迹。
2.1.4 现场核查如不合乎请求应谢绝取样,向请验部分讯问明白有关情形,并将情况报质保部负责人。
2.2 按取样原则随机抽取规定的样本件数,清洁外包装移至取样室内取样。
2.3 取样程序
翻开外包装,根据待取样品的状况和检验名目不同采用不同的取样办法:
2.3.1 固体样品用洁净的探子在每一包件的不同部位取样,放在有盖玻璃瓶或无毒塑料瓶内,封口,作好标记(品名、规格、批号等)。
2.3.2 液体样品摇匀后(个别种类除外)用洁净玻璃管或油提抽取,放在洁净的玻璃瓶中,封口、作好标记。
2.3.3 微生物限度检查样品用已灭过菌的取样器在每一包件的不同部位按无菌操作法取样,封口,做好标记。
3、取样停止
3.1 封好已打开的样品包件,每一包件上贴上取样证。
3.2 填写取样记录。
3.3 帮助请验部门将样品包件送回库内待验区。
3.4 按规定程序清洁取样室。
4、取样器具的清洗、干燥、贮存按《取样器具的清洗》(编码)执行。
包装材料取样办法
程 序:
1.取样员按“请检单”内容,根据与药品直接接触和不与药品直接接触的具体情况,作出相应的取样准备,并到仓库办理取样手续。
2.取样员在取样时应核对请验单的内容与供货是否相符。
3.根据不同包装材料与总件数,肯定取样数量。
3.1使用仿单、标签、盒、箱、瓶:n≤3万,取100张(个);3万
3.2硬质空心胶囊:n≤3时,逐件取样;n为4―300时,取样量为 +1 ; n≥300时,取样量为。
3.3铝箔、复合膜、逐卷抽样、抽样量总共1m。
4.取与药品直接接触的药包材样品时,取样人员须在取样室或取样车内取样,样品放入洁净容器内密封、贴上标签、标签内容有品名、数量、批号、取样日期。
4.1对于内包装材料,取样量参照国家标准GB/T2828―2003逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)进行。
5.在已取样的包装材料上即时每包贴“取样证”。
6.在取样的准备工作,取样过程,取样结束阶段须遵守《取样管理规定》和《取样操作规程》。
包装材料通用取样规矩 批号划分:如以为是在等同前提下生产出来的包装资料,并于一次交的货,可看一车批号。如一次发了的货中有不同的出产批号或不同的批号原料制成,则每一个局部应看一个独自批。取样方法:样品在质量规格上应能代表该批产品,所以应取自包装格料的几个部位,同时每部位抽样几个相同。取样应做到该批的剩全部份不受侵害或污染。样品处置:如一个批号量以几个包装的情势定料的,则可按下表从一定数量包装中取数,壮阳药,每份样品的取样量应相濒临。
一批的包装数 待取样的包装
1-15 全部
16-25 4
26-90 5
91-150 8
>160 13
如包装集中在一些在单元,例如托板上,三级片,则用同样原则来决定样品应取自多少个托板。
例如一个批号共60箱,分在三人托板上取1或2箱。单元数:从一个批号中所取样的单元数应即是物理检查数加上用于化学试验或其他规定试验的数量。倡议:下述情况可作为规则的可容许例外处理:
――如抽样时损坏掩护性包装,一旦按准确数目取样,将造成相称量的物料单元分歧理的包成。
――从物料待定部位取样非常特殊,例犹如形铝箔的内部。
内包装材料取样操作程序
1、QA接到取样告诉后,作好以下筹备工作:
1.1 根据请验单位的品名、规格、数量,依照企业尺度或企业与供给商调定出和各检测项目按《内包材料取样操作程序》(编码)执行。
1.2 计算取样样本数和取样量。
1.3 根据样品的性质准备合适的取样器皿、器具(如带封口的无毒塑料袋,具盖玻璃瓶或无毒塑料瓶、不锈钢镊子、手套等)和帮助工具(样品盒、剪刀、笔、标签、取样证等)前往规定地点取样。
2、取样
2.1 取样前应先进行现场核对:
2.1.1 核对物料的状态标志,物料应置待验区内,有待验标记。
2.1.2 请验单的内容与什物标记应相符,内容为品名、批号、数量、规格、产地、来源,标记清楚完整。
2.1.3 检讨包装的完全性,无破损、混淆、传染、启动痕迹。
2.1.4 现场检查如不符合要求,应拒绝取样,向仓库保管员询问清楚情况报质保部负责人。
2.2 将外包装干净后,在取样室内找开内包装,带上洁净的手套,用不锈钢镊子等工具在上、中、下随机取样,将样品放入清洁的无毒塑料袋中并封口,作好标志(品名、规格、批号等)。
2.3 微生物检查样品,用已灭菌的不锈钢探子在每一包件的不同部位按无菌操作法取样,放入灭菌的样品艳服容器内,封口,作好标记。
3、取样结束
3.1 封好已打开的样品包件,每一包件上贴上取样证。
3.2 填写取样记录。
3.3 协助仓库保管员将样品包件送回库内待验区。
3.4 按规定程序清洁取样室。
4、取样用具的荡涤、干燥、储存按《取样器具清洗方式》(编码)履行。
中间产品取样办法
程 序:
1.取样员按中间产品请验单后准备好取样器具、容器。按《人员进出洁净区标准程序》(编号)进入生产车间中间站。
2.取样员在取样时应核对请验单的内容与中间产品是否相符。
3.根据中间产品件数,确定取样件数,当中间产品总包装件数的n≤3时,应逐件取样;当n>3时,按 +1 取样量随机取样。
4.在样件顶用取样棒按不同方向、深度、使取样存在代表性,并取可供三次以上检验用量,借晚饭之后、八点之间的几分钟空隙。
5.将样品放入洁净容器内,密封,在容器内贴上标签,标签内容有品名,数量或分量、批号取样日期等。
6.在已取样的中间产品外包上即时每包贴上“取样证”。
7.在取样的准备工作、取样过程及结束阶段均须遵守《取样管理规定》和《取样操作规程》。
成品取样办法
程 序:
1.成品在入库前,生产车间应填写成品请验单送交质管部门,请验单内容包括品名、批号、规格、数量等。
2.由检验室指派专人到成品寄存地/在线包装地按批取样,每批成品在不同的包装内抽取一定的小包装,使抽取的样品拥有代表性,并可供三次检验量。
3.按请验单的内容与成品的标签进行核对,无误后方可取样,取样后再随机取样检验,登记检验台帐。
4.在取样的准备工作,取样过程,结束阶段均应执行《取样管理规定》和《取样操作规程》(编号)。
分样和送样
程序: 散装药品:通过所有生产工序,尚没有最后包装的成品。成品:系指经过包装在内的全部生产工序的药品。留样:系指一个批号的用于稳定发型中用于法定目的的起因,内包装材料,印刷包装材料及成品详细代表性的样品。实验样品:系指取样后即按品质标准受试验进行收货检查或成品入库终极检验的药品。
1.取样:应制定规定起码取样量的清单,此清单用语取样前落后行查对。
按有关划定SOPs和指地进行取样。原料和包装材料的样品有质管部取样员按化验申请取样,而散装成品可有质管部的取样员也可由生产车间的操作工或中间把持职员依据BPR或有关SOP取,而后由质管取样员加以收集。
原料和包装材料通常只留法定样品,不留稳定性考察样品,有机溶液及酸碱等品种不留法定样品。
成品则留一份法定样品及一份稳定性考察样品,其中稳定的性考核留样的批数和留样的量由QR按不同品种的考察打算决定,稳定性考察的样品量通常必须包括微生物,无随和热原检查的样品量。
一定要做到,是时光只取一个样品,样品容器一经区域青年感即贴上相应标签,以避免错误。
取样员按样品清单一次性取样后在样品室按该清单分样。
2.分样:所取的样品应有代表性,如果是批号有2个混合样品(如Ⅰ、Ⅱ)则天天一个留检样品由等量的混合样品混合组成。
用清洁包装玻璃广口瓶或下玻璃瓶管容器,容器贴上质量部标签,在标签上注上取样代号(若有的话),在相应化验申请上签名和签订日期。可用透明塑料袋作为收集散装包装材料如胶囊等样品的容器。
3.送样品和留样:将试验品和化验记录送微生物定,送样后,就在化验申请微生物方法号或生物方法号标上X,表现样品应做微生物检查或生物试验,将样品容器送化验室并随送
去化验记录。将留检样品送入留样室(印刷包装材料应由包装管理室保存),并用专门记录本进行留样库入登记。
4.样品容品的收集:在送样时,把以前检验后残余的样品退回,以便作出清洁,烧毁或方法研讨等适当处理。
环境检测取样问题:
空气悬浮粒子监测
空气浮游菌监测
沉降菌监测
名义微生物监测
人员卫生监测
水质监测
医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法 GB/T 16292 16294-1996
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-1996
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T 16293-1996
医药产业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB/T 16294-1996
(这4个标准大家都查得到,不再copy了)
对取样的要乞降指南看法:
ICH Q7A
7.3 进厂物料的取样和测试
7.30 除去7.32中指出的物料,对于每批物料至少要作一个辨别试验。在制造商对供应商有一套审计系统的条件下,供应商的分析报告可以用来替换其它项目的测试。
7.31 对供应者的核准应当包括一次评估,供给足够的证据(如从前的质量记录)证实该制作商始终都能提供契合规格的物料。在减少内部测试之前至少应当对三批物料作全检。然而,最低限度每隔一定时间应当进行一次全检,并与分 析呈文进行比拟。分析报告的牢靠性应当按期进行检查。
7.32 工艺助剂、有害或剧毒的原料、其它特殊物料、或转移到公司控制范畴内的另一个部门的物料可以不必测试,前提是能取得制造商的分析报告,证明这些原料相符规定的规格标准。对容器、标签和批号记录进行目测检查应当有助于鉴别这些原料。对这些物料不作现场测试应当说明理由,并用文件作证。
7.33 取样应当代表被取的那批物料。取样方法应当规定:取样的容器数,取样部位,每个容器的取样量。取样容器数和取样量应当根据取样方案来决定。取样方案的制定要综合考虑物料的主要水平、变异性、供应商过去的质量情况,以及分析需用量。
7.34 应该在规定的地点,用规定的方法取样,以防止取样的物料被污染,或污染其它物料。
7.35 被取样的容器应当警惕开启,随后重新密封。这些容器应当作标记表明样品已抽取。
8.3 工序间的取样和节制
8.30 应当制定书面程序来监测会造成中间体和原料药质量特征变异的工艺步骤的过程,并控制其生产情况。工序间控制及其接受标准应当根据项目开发阶段或者以往的生产数据来确定。8.31 综合考虑所生产中间体和原料药 的特性,反映类型,该工序对产品质量影响的程度大小等因素来确定可接收的标准,检测类型和规模。前期生产的中间体控制标准可以松一些,越靠近成品,中间控制的标准越严(如分别,纯化)。
8.32 要害的中间控制(和工艺监测),包括控制点和方法,应当书面规定,并经质量部门批准。
8.33 中间掌握可以由及格的生产部门的人员来进行,而调节的工艺可以当时未经质量部门批准,只有该调节在由质量部门同意的预先规定的限度以内。所有测试及成果都应当作为批记录的一部门,全体归档作证。
8.34 应当制订书面程序,阐明中间物资、中间体和原料药 的取样方法。取样计划和程序应当基于迷信公道的取样实际。
8.35 工序间取样应当按能避免污染所取的样品、其余中间体或原料药的程序进行。应当制定保证样品收集后的完整性的程序。
8.36 通常不用要对旨在监测和/或调节过程而做的工艺间测试进行异样数据考察。
11.7 留样
11.70 留样的包装和贮存是为了今后可能会对原料药批号的质量进行评估,而不是以未来的稳固性测试为目标的。
11.71 适当标识的每一批原料药的留样应当保留到有制造商规定的该批号的有效期过
后一年,或该批产品分发后三年,以长的为准。对于有复测期的原料药,类似的留样应当保存到制造商全部散发完该批号后三年。
11.72 留样应当储存在原料药储存的同样的包装体系中,或者与销售包装雷同,或更具维护性。应当留足够的量来至少做两次法定的全剖析,或者不药典专文时,两次质量规格的全分析。
药品生产质量管理标准
第七十五条 质量管理部门的重要职责:
1.制定和订正物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;
2.制定检验用装备、仪器、试剂、试液、标准品(或对比品)、滴定液、培育基、实验
动物等管理方法;
3.决定物料和中间产品的使用;
4.审核成品发放前批生产记录,决议成品发放;
5.审核不合格品处理程序;
6.对物料、旁边产品和成品进行取样、测验、留样,并出具检修讲演;
7.监测干净室(区)的尘粒数跟微生物数;
8.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性,为确定物料贮存期、药品有效期提供数据;
9.制定质量管理和检验人员的职责。
药品GMP认证检查评定标准(试行)中质量管理
7502 质量管理部门是否实行制定取样和留样轨制的职责。
电工岗位安全操作规程 篇4
1.岗位安全职责
1.1电气作业人员必须经过专门培训,取得特种作业操作证方可操作。1.2 对管辖范围的所有电气线路、电器设备的安全运行负责,对本岗位的安全操作负责。
2.岗位存在的危险危害因素
存在触电、灼伤、火灾、物体打击、车辆伤害、高处坠落等危险因素。3.岗位操作要求及安全注意事项
3.1 经常检查绝缘工器具的绝缘性能,禁止使用绝缘不良工器具和防护用品。3.2 任何电气设备,未经验电,一律视为有电,不准用手触及。
3.3 停电检修时,电源开关必须挂“有人作业,禁止送电”的警示牌。检修完毕,由检修人员取下警示牌后,方可送电。
3.4 电气设备、重要线路、重要工作地点的检修场所的停电、送电须办停电检修操作票,方可进行作业。
3.5电气设备禁止在运行中拆卸修理,须修理时必须切断电源,停止运转,挂警告牌后再进行。
3.6 动力设备禁止带负荷拉闸和合闸,合闸时应站在侧面,手动合(拉)刀闸应一次推(拉)到位。
3.7装设接地线必须先接接地端后接负荷端,拆地线的顺序与此相反,装拆接地线均应戴绝缘手套。
3.8使用梯子时,地面与梯子的夹角以60-75度为宜,采取防滑措施,设专人监护。
3.9高空作业人员上下传递工具、材料等必须用绳子、工具袋吊取,不得抛掷。3.10临时安装的电气设备,必须将金属外壳接地。3.11停电作业时必须按如下步骤进行:
明确断电范围→切断负荷→断开隔离开关→验电→装设接地线→悬挂标示牌→设置安全围栏。
3.12送电时必须按如下步骤进行:
明确现场工作人员已撤出,设备已检修无误→拆除安全围栏→取下标示牌→拆除接地线→明确送电范围→闭合隔离开关→闭合负荷开关→验电。3.13工作时必须有充足照明才可进行,工作灯电压不得超过36伏。3.14摇测电缆及电容器结束时要进行放电。
3.15凡电气工人都应掌握一般的触电急救措施(包括解脱电源、人工呼吸、外伤救护、止血急救等)。
4.岗位出现非正常情况的处置及报告程序 4.1触电伤害
4.1.1必须立即切断电源,让触电者脱离危害点;若不能立即切断电源,救护者要使用绝缘器具,将触电者救离危害点。
4.1.2 触电者如出现休克症状时,要将其抬到通风、平坦地点,用人工呼吸的方法进行抢救后送医院救治。
4.2登高作业造成坠落伤害时,救护者要对其进行检查,骨折部位用木板等进行简易包扎后送医院救治。
4.3发生火灾时,切断电源,岗位人员应在最初的3—5分钟内用灭火器将火灾扑灭。电气火灾禁止用水进行灭火。4.4发生事故后的报告程序
电工岗位安全操作规程 篇5
一)岗位职责
1、负责本公司、本车间的高、低压线路、电机和电气设备的安装、修理与保养工作。
2、认真学习和掌握先进的电力技术,熟悉所辖范围内的电力、电气设备的用途、构造、原理、性能及操作维护保养内容。
3、严格遵守部颁电路技术规程与安全规程,保证安全供电,保证电气设备正常运转。
4、经常深入现场,巡视检查电气设备状况及其安全防护,倾听操作工的意见,严禁班上睡觉。
5、认真填写电气设备大、中修记录(检修项目、内容、部位、所换零部件、日期、工时、备件材料消耗等项)积累好原始资料。
6、按试车要求参加所修设备的大、中修的试车验收工作。
7、掌握所使用的工具、量具、仪表的使用方法并精心保管,节约使用备件、材料、油料。搞好文明生产,做好交接班记录。(二)安全操作规程
1、停电作业时,必须先用电笔检查是否有电,方可进行工作,凡是安装设备或修理设备完毕时,在送电前进行严格检查,方可送电。
2、在一般情况下不许带电作业,必须带电作业时,要做好可靠的安全保护措施,有二人进行(一人操作一人监护)。
3、雷雨天禁止高空、高压作业(禁止使用高压拉杆等),雨天室外作业必须停电,并尽量保持工具干燥。
4、带电工作时,切勿切割任何载流导线。
5、工作前必须检查工具是否良好,并要合理使用工具,工作前需首先检查现场的安全情况,保证安全作业。
6、任何电气设备拆除后不得有裸露带电的导体,清扫电动机线圈时,不得用洗油及尖锐金属以免损坏绝缘,设备检修时不得私自改变线路,安装必须按图纸施工。
7、凡是一般用(临时)的电器设备与电源相接时,禁止直接或搭挂,需装临时开关或刀闸。
8、使用高压拉杆时,须戴高压绝缘手套。
9、遇有严重威胁人身或设备的安全紧急情况时,可先拉开有关开关,事后向上级报告。
10、在设备进行维修前,必须将电源切断并加锁或悬挂“停电作业”牌。
11、对变压器维修时,高低压侧均需断开线路电源及负荷线,防止意外发生高压等危险。12、300安以上电流互感器,次级回路禁止带电作业。
13、电工安全用具装备应经常检查绝缘情况并规定每年一次耐压试验。
皮带工区各岗位操作规程 篇6
一、上岗条件
第1条 必须经专业培训考试合格后,方可上岗作业。
第2条 必须熟悉给煤机的结构、性能、原理和《煤矿安全规程》的相关规定,懂维护、会保养,能正确处理一般故障,按照本规程要求进行操作。
二、安全规定
第3条 严格执行信号联系制度,信号不清或无联系信号时不准开动给煤机。
第4条 溜煤口堵塞时要停机处理,处理时要有人监护,严禁单人操作。
第5条 发现有大块物料、矸石、铁件等,必须立即停车处理。第6条 作业时必须穿戴规定的劳动保护用品。第7条 认真执行岗位责任制和交接班制度。
三、操作准备
第8条 检查电气设备是否完好;试验信号、通讯是否正常。第9条 检查箱板、闸门、托轮轴、摇臂轴承及连接螺栓等应无变形损伤,紧固可靠,转动部位润滑良好。
第10条 检查电机减速箱是否紧固,减速箱内油位是否正常。第11条 开机试运转,发现问题及时处理。
四、正常操作
第12条 按照收到的开机信号,待胶带输送机达到正常运煤速度后再开动给煤机,调节闸门到适当位臵。
第13条 运转中应随时注意各部分声音是否正常,润滑是否良好。
第14条 如有水煤时,给煤机应适当加以控制。
第15条 运行中,接到停机信号,应停机,问清情况;发现胶带停运应立即停机;无煤停车后,应与其他司机联系。
五、收尾工作
第16条 每班工作结束后,清理设备及场所环境卫生,如实填写各种记录,履行完交接班手续后方可离开岗位。
小绞车司机
适用范围
第1条 本规程适用于各种内齿轮绞车及滚筒直径小于1.2米的绞车司机。
二、上岗条件
第2条 必须经专业培训考试合格,取行操作资格证,持证上岗。第3条 必须熟悉所使用绞车的结构、性能、原理、主要技术参数、完好标准和《煤矿安全规程》的相关规定,能进行一般性检查、维修、润滑保养及故障处理,按照本规程要求进行操作。
第4条 必须掌握使用该绞车巷道的基本情况,如巷道长度、坡度、变坡地段、中间水平车场所(甩车场)、支护方式、轨道状况、安全设施设臵、信号联系方法、牵引长度及规定牵引车数等。
安全规定 第5条 小绞车硐室(或安装地点)应挂有司机岗位责任制和小绞车管理牌板(标明:绞车型号、功率、配用绳径、牵引长度、牵引车数及最大载荷、斜巷长度及坡度等)。
第6条 必须严格执行“行人不行车,行车不行人、不作业”的规定。
第7条 严禁超载、超挂、蹬钩、扒车。第8条 矿车掉道时禁止用小绞车硬拉复位。
第9条 在斜巷中施工或运送支架、超长、超大物件时,应按专项措施执行。
第10条 正常停车后(指较长时间停止运行),应闸死滚筒;需离开岗位时,必须切断电源。
第11条 必须空工作服,扎紧袖口,精力集中,严格按信号指令操作,不得擅自离岗。
第12条 认真执行岗位责任制和交接班制度。
四、操作准备
第13条 检查小绞车安装地点(硐室),顶、帮支护必须安全可靠,无杂乱异物,便于操作和了望。
第14条 检查小绞车的安装固定情况:应平稳牢固,四压两顶要实,无松动和腐朽现象;用地锚或混凝土基础的要检查地锚的基础螺栓是否松动、变位,目视查看滚筒中线是否与斜巷轨道中线(提升中线)一致,安装在巷道一边的绞车,其最突出部位距轨道外侧不得小于400毫米。第15条 检查小绞车抽动闸和工作闸(离合闸)。闸带必须完整无断裂,磨损余厚不得小于4毫米,铆钉不得磨闸轮,闸轮磨损不得大于
2毫米,表面光洁平滑,无明显沟痕,无油泥;各部螺栓、销、轴、拉杆螺栓及背帽、限位螺栓等完整齐全,无弯曲、变形。施闸后,闸把位臵在水平线以上30°~40°时即应闸死,闸把位臵严禁低于水平线(小绞车闸的工作行程不得超过全行程的2/3~4/5,此位即应闸死)。
第16条 检查钢丝绳:要求无弯折、硬伤、打结、严重锈蚀,断丝不超限,在滚筒上绳端固定要牢固,不准剁股穿绳,在滚筒上的排列应整齐,无严重咬绳、爬绳现象。缠绕绳长不得超过绞车规定允许容绳量,绳径符合要求。松绳至终点,滚筒上余绳不得少于3圈。保险绳应与主绳直径相同,并连接牢固。绳端连结装臵应符合《煤矿安全规程》规定。有可靠的护绳板。
第17条 检查小绞车控制开关、操纵按钮、电机、电铃等应无失爆现象。信号必须声光兼备,声音清晰,准确可靠。
第18条 试空车:松开离合闸,压紧制动闸,启动绞车空转,应无异常响声和震动、无甩油现象。
第19条 通过以上检查,发现问题必须向上级汇报,处理好后方可开车。
五、正常操作
第20条 听到清晰、准确的信号后,首先应打开红灯示警,然后闸紧制动闸,松开离合闸,按信号指令方向启动绞车空转。缓缓压紧离合闸把,同时缓缓松开制动闸把,使滚筒慢转,平稳启动加速,最后压紧离合闸,松开制动闸,达到正常运行速度。
第21条 必须在护绳板后操作,严禁在绞车侧面或滚筒前面(出绳侧)操作;严禁一手开车,一手处理爬绳。
第22条 下放矿车时,应与把钩工配合好,随推车随放绳,禁止留有余绳,以免车过变坡点时突然加速绷断钢丝绳。
第23条 禁止两个闸把同时压紧,以防烧坏电机。第24条 启动困难时应查明原因,不准强行启动。
第25条 绞车运行中,应集中精力,注意观察,手不离闸把,收到不明信号应立即停车查明原因。
第26条 注意绞车各部运行情况,发现下列情况时必须立即停车,采取措施,待处理后方可运行:
1.有异常响声、异味、异状。
2.钢丝绳有异常跳动,负载增大或突然松弛。3.稳固支柱有松动现象。4.有严重咬绳、爬绳现象。5.电机有异常。
6.突然断电或有其他险情时。
第27条 应根据提放煤、矸、设备、材料等载荷不同和斜巷的变化起伏,酌情掌握速度。严禁不带电放飞车。
第28条 接近停车位臵时,应先慢慢闸紧制动闸,同时逐渐松开离合闸,使绞车减速。听到停车信号后,闸紧制动闸,松开离合闸,停车停电。
第29条 上提矿车时,车过变坡点后应停车准确,严禁过卷或停车不到位。
六、收尾工作
第30条 每班工作结束后,必须闸死滚筒、切断电源,填写有关记录并履行交接班手续后,方可离开岗位。
强力胶带输送机司机
一、上岗条件
第1条 必须经专业培训考试合格,取得操作资格证,持证上岗。第2条 必须掌握所使用输送机的结构、性能、工作原理、各种保护的原理和检查试验方法,以及各控制、信号系统的用途和使用方法,会维护保养输送机,熟悉生产过程和《煤矿安全规程》有关规定,按本规程要求进行操作,能正确处理一般故障。
第3条 实习司机进行实习操作时,必须经主管部门批准,并指定专人负责指导和监护。
二、安全规定
第4条 输送机运行时,严禁进入栅栏内;严禁清理机头、机尾滚筒及附近的浮煤。
第5条 因电源断电停机时,除及时向上级汇报外,电气操纵开关都要臵于“停止”位臵。
第6条 不准擅自调制动闸和随意变更继电器、安全保护装臵的整定值,运行中严禁调闸。
第7条 正常运行时,严禁带负荷停机。第8条 作业时必须穿戴规定的劳动保护用品。第9条 认真执行岗位责任制和交接班制度。
三、操作准备
第10条 检查机电硐室和机道内的支护是否牢固可靠。第11条 检查各部位紧固件、连接件应齐全、牢固,各传动部分是否灵活可靠。
第12条 直流电动机拖动时,要将固定激磁电压调整到所需的电压值。
第13条 检查制动系统、液压站、工作油泵、电动液力推杆制动器等,必须灵活可靠。
第14条 检查各种仪表指示应正确。
第15条 配合维修人员检查试验安全保护装臵及电气闭锁,确保灵敏可靠。
第16条 检查驱动滚筒、导向滚筒有无开焊或开胶。第17条 检查试验降尘喷雾装臵,应灵敏可靠、雾化效果好。第18条 检查信号系统应显示正确、灵敏可靠。
第19条 检查试验完毕,与上煤工、卸煤工联系,确认无误后,待收到上煤工、卸煤工信号指令后,按信号要求开车。
四、正常操作
第20条 输送机启动时按下列步骤进行: 1.打开降尘喷雾和装臵(停机后应及时关闭)。2.合上高、低压电源开关,各种仪表指示应正确。3.合上操纵台电源开关,各种保护装臵信号显示应正常。4.将速度选择开关拨到所需速度位臵上。5.启动润滑滑泵和制动油泵等辅助设备。6.按下启动按钮,输送机将自动加速运行。
第21条 每班正常运行前,应先开机空运转一周,检查系统的工作情况及输送机运行情况,确认无误后,方可正常运行。
第22条 每小时巡检1次,检查电动机温度、各轴承温度是否超过规定,油量是否适当,各运转部位的声音有无异常。
第23条 监视电流表、电压表、油压表等各种仪表的指示情况,数值应符合规定。
第24条 各种保护装臵的信号显示必须正常。第25条 遇到下列情况之一时,不准开车: 1.信号不清。2.制动系统不灵敏。3.任何一项保护装臵失灵。
4.润滑系统、液压系统油量不足,油温超限,油质不清。5.设备转动部位温度超限。6.耦合器漏液、弹性盘磨损超限。
第26条 正常停机时,应将输送机上的煤拉空。
五、特殊操作 第27条 运行中发现下列情况之一时,必须紧急停车: 1.收到紧急停机信号或不明信号。2.主要操作机构失灵。3.输送带有撕裂现象。4.其他意外严重情况。
紧急停机后,必须查明原因,处理完毕后方可按信号重新进行操作。
第28条 接到停机信号后,如“停止”按钮失灵,可按“紧急停止”按钮或断开操纵台的电源开关。
六、收尾工作
第29条 每班工作结束后,清点工具、备品,清理机房、机头卫生。
第30条 在现场向接班司机详细交待本班输送机运转情况、出现的故障和存在问题,按规定填写好各种记录和本班工作日志。对存在的问题要及时向值班领导汇报。
带式输送机司机
一、适用范围
第1条 本规程适用于矿井、采区及工作面的除钢丝绳牵引胶带输送机和强力胶带输送机以外的各类滚筒驱动带式输送机司机。
二、上岗条件
第2条 必须经专业培训考试合格,取得操作资格证,持证上岗。第3条 必须熟悉所使用带式输送机的结构、性能、工作原理、各种保护的原理和检查试验方法,会维护保养带式输送机,掌握消防器材的正确使用方法,熟悉生产过程和《煤矿安全规程》有关规定,按本规程要求进行操作,能正确处理一般性故障。
三、安全规定
第4条 严禁人员乘坐带式输送机,不准用带式输送机运送设备和笨重物料。
第5条 输送机的电动机及开关附近20米以内风流中瓦斯浓度达到1.0%时,必须停止工作,切断电源,撤出人员,进行处理。
第6条 输送机运转时禁止清理机头、机尾滚筒及其附近的浮煤。不许拉动输送带的清扫器。
第7条 在检修煤仓上口的机头卸载滚筒部分时,必须将煤仓上口挡严。
第8条 处理输送带跑偏时严禁用手、脚及身体的其他部位直接接触输送带。
第9条 拆卸液力偶合器的注油塞、易熔塞、防爆片时,应戴手套,面部躲开喷油方向,轻轻拧松几扣后停一会,待放气后再慢慢拧下。禁止使用不合格的易熔塞、防爆片或用代用品。
第10条 在输送机上检修、处理故障或其他工作时,必须闭锁输送机的控制开关,挂上“有人工作,不许合闸”的警示牌。除处理故障外,不许开倒车运转。严禁站在输送机上点动开车。
第11条 除控制开关的接触器触头粘住外,禁止用控制开关的手把直接切断电动机。第12条 必须经常检查输送机巷道内的消防及喷雾降尘设施,并保持完好有效。
第13条 认真执行岗位责任制和交接班制度,不得擅离岗位。
四、操作准备
第14条 上岗后应检查输送机机头范围的支护是否牢固可靠,有无障碍物或浮煤、杂物等不安全隐患。
第15条 将输送机的控制开关手把扳到断电位臵闭锁好,挂上停电牌,然后配合维修工对下列部位进行检查:
1.机头及储带装臵所用连接件和紧固件应齐全、牢靠,防护罩齐全完整,各滚筒、轴承应转动灵活。
2.液力耦合器的工作介质液量适当,易熔塞和防爆片应合格。3.制动器的闸带和闸轮接触严密,制动有效。4.减速器内油量适当,无漏油现象。
5.托辊齐全、转动灵活,托架吊挂装臵完整可靠,托梁平直。6.承载部梁架平直,承载托辊齐全、转动灵活、无脱胶。7.输送机的前后搭接符合规定。8.机尾滚筒转动灵活,轴承润滑良好。
9.输送带接头完好,卡子无折断、松动(硫化热补接头无开胶现象),输送带无撕裂、伤痕。
10.输送带中心与前后各机的中心保持一致,无跑偏,松紧合适,挡煤板齐全完好。
11.动力、信号、通讯电缆吊挂整齐,无挤压、刮碰。12.煤仓上口的栅栏、篦子应完整牢固。
第16条 开机时,取下控制开关上的停电牌,合上控制开关,发出开机信号并喊话,让人员离开输送机转动部位,先点动2次,再转动1周以上,并检查下列各项:
1.各部位运转声音是否正常,输送带有无跑偏、打滑、跳动或刮卡现象,输送带松紧是否合适,张紧拉力表指示是否正确。
2.控制按钮、信号、通讯等设施是否灵敏可靠。3.检查试验各种保护是否灵敏可靠。
上述各项经检查与处理合格后,方可正式操作运行。
五、正确操作
第17条 必须按规定的信号开、停输送机。未使用集中控制的多台带式输送机联合运转时,应按逆煤流方向逐台启动。
第18条 不准超负荷强行启动。发现闷车时,先启动2次(每次不超过15秒),仍不能启动时,必须卸掉输送带上的煤,煤正常运转后,再将煤装上输送带运出。
第19条 在运转过程中,随时注意运行状况;经常检查电动机、减速器、轴承的温度;倾听各部位运转声音;保持正常洒水喷雾。
第20条 发现下列情况之一时,必须停机,妥善处理后,方可继续运行。
1.输送带跑偏、撕裂、接头卡子断裂。2.输送带打滑或闷车。
3.电气、机械部件温升超限或运转声音不正常。4.液力耦合器的易熔塞熔化或耦合器内的工作介质喷出。5.输送带上有大块煤(矸石)、铁器、超长材料等。6.危及人身安全时。
7.信号不明或下一台输送机停机时。
六、收尾工作
第21条 接到收工信号后,将带式输送机上的煤完全拉净。上一台输送机停机后,将控制开关手柄扳到断电位臵,锁紧闭锁螺栓。
第22条 关闭喷雾降尘水的阀门,清扫电动机、开关、液力耦合器、减速器等部位的煤尘。
在现场向接班司机详细交待本班输送机运转情况、出现 故障和存在问题,按规定填写好本班工作日志。对存在的问题要及时向值班领导汇报。
清煤工操作规程
1、清煤作业前,对清煤场所从外往里逐一检查安全情况,如检查巷道片帮冒顶、支护等。发现隐患,自身能处理的马上处理好,不能处理的立即向班组长或跟班干部汇报,组织协调处理好,整理好清煤工具,在无隐患下进行清煤,以防发生顶板砸人等事故。2.在清煤时,除监护人员外其它人员必须撤出,做到“行人不清煤,清煤不行人”,不准在清煤处同时做与清煤无关的其它工作,以免伤人。
3.清溜子机头、机尾、皮带处的浮煤时,停机后进行。并与溜子和皮带司机联系好,清煤工打信号开停,不准其它人打信号,以防设备伤人。
4.浮煤清干净,清到实底,并且平整、整洁,符合安全质量标准化标准,不影响行人和设备正常运行,消除设备事故和人员摔、扭伤。5.清理出的杂物、物料,及时搬运到指定的地点码放整齐,或装车运走,轻拿轻放,否则影响行人或砸人。
6.在清理巷道浮煤前,要先认真敲帮问顶和处理好空帮空顶。不准在端头支护不完好,放煤支架处清煤,以防煤矸、支护掉落伤人。7.清理出的火工品及时交当班的专职爆破员处理。8.清煤结束,经班组长或跟班干部验收合格后,方可离岗。
手选工操作规程
一、工作前的准备
1、按要求检查手选胶带输送机,发现问题及时汇报进行处理。
2、检查前后溜槽是否畅通,有无损坏和严重变形,矸石仓存情况,发现问题及时汇报,进行处理。
3、检查工具的完好状况,特别是大锤的锤头一定要牢固,大小撬棍应齐备。
4、检查手选胶带输送机两侧的挡板、挡煤皮子应完好牢固。
5、手选皮带司机与上道工序司机应搞好配合,发现一侧入料不正常,司机应检查是否堵卡。
6、操作现场必须有良好的采光条件,发现有破损灯泡及时要求更换。
二、正常操作的规定
1、开机前检查皮带无问题后开机,注意检查胶带是否跑偏;运行中也应随时观察其动态,出现问题及时汇报处理。
2、拣矸工作较繁重,在搬出大块矸石时,要关照周围的人,不得在手选胶带上砸大块煤,注意人身安全。
3、根据手选带上物料含块率和含矸率及时要求调整给煤量,保持适当的煤层厚度,以保证拣矸效果。
4、除拣矸石外,还应彻底拣出煤中可见杂物,如木块、铁器、雷管等,并堆放在指定地点组织回收。
5、工作中注意岗位电气、机械设备工作状况,如异响、轴承温升和润滑等情况,发现问题及时汇报。
三、特殊情况的处理
1、入选煤中含矸量特别多,正常运行中无法拣出时,应停机集中人力拣矸,同时通知上道工序暂停给料,不可让大块矸石进入块煤仓。
2、遇有特大矸石,一人无法搬动,应停机由多人协力搬下。
3、发现有下列情况之一时,必须停机,经妥善处理后,方可继续运行。
①胶带跑偏、撕裂、接头卡子断裂
②机头、机尾滚筒开裂
③电气、机械部件温升超限或运转声音不正常
④危及人身安全时
四、交接班时应做的工作
1、交班时手选工必须待接班人员穿戴好劳动保护用品,上岗拣矸后,上班拣矸人员方可撤离手选皮带。
2、清理使用过的工具,损坏的及时修理,并按指定位臵摆放整齐。
刮板输送机司机
一、上岗条件
第1条 必须经专业培训考试合格后,方可上岗作业。
第2条 必须熟悉刮板机的结构、性能、原理和《煤矿安全规程》的相关规定,懂维护、会保养,能正确处理一般故障,按照本规程要求进行操作。
二、安全规定
第3条 严格执行信号联系制度,信号不清或无联系信号时不准开动刮板机。
第4条 检修、处理刮板输送机故障时,必须切断电源,挂上带有“有人工作,不准合闸”字样的警示牌。
第5条 进行掐、接链,点动时,人员必须躲离链条受力方向;正常运行时,司机不准面向刮板输送机运行方向,以免断链伤人。
第6条 发现有卡链、闷车现象等,必须立即停车处理。第7条 作业时必须穿戴规定的劳动保护用品。第8条 认真执行岗位责任制和交接班制度。
三、操作准备
第9条 检查传动链有无磨损或断裂,调整传动链使其松紧适宜。
第10条 检查仓位是否具备开机条件。及时给调度室汇报煤位情况。
第11条 检查电机减速箱是否紧固,减速箱内油位是否正常。第12条 开机运转,发现问题及时处理。第13条 检查各防护罩是否齐全。
四、检修操作
第14条 配仓就地控制开关打到就地操作位臵。点动试机开机。第15条 电动机、减速箱等各部件运转声音是否正常,是否震动。第16条 运行中发现下列情况之一,要立即发出停机信号停机,进行妥善处理:
1.超负荷运转,发生闷车时。2.刮板连出槽,漂链,掉链时。
3.电器、机械部位温度超温或运转声音不正常时。4.信号不明或发现有人在刮板机上时。
六、收尾工作
岗位职业健康操作规程[定稿] 篇7
一、总则
1、为保障职工的安全和职业健康,防治职业危害,依据《职业病防治法》、《安全生产法》、《作业场所职业健康监督管理暂行规定》等法律、行政法规和国务院有关职业健康监督检查职责调整的规定,特制订岗位职业健康操作规程
2、在安全生产中凡涉及职业危害的场所和工作地点必须严格执行本规程。
3、本规程适用于淄博市周村誉隆防腐设备厂所属车间、科室、班组。
二、名词解释
1、粉尘是指能悬浮于空气中的固体微粒。在工业生产中产生的粉尘叫做工业粉尘。对工业粉尘如果不加以控制,它将破坏作业环境,危害工人身体健康和损坏机器设备,还会污染大气环境。
2、噪声:是给听到它的人和自然界带来烦恼的、不受欢迎的声音。影响人们工作学习休息的声音都称为噪声。对噪声的感受因各人的感觉、习惯等而不同,因此噪声有时是一个主观的感受。一般来说人们将影响人的交谈或思考的环境声音称为噪声。
三、岗位职业健康操作规程
1、所有上岗工作前职工必须建立职工健康档案,公司综合办公室确认未有岗位禁忌疾病者方能上岗工作。
2、所有上岗人员,必须穿戴好劳动保护用品;带好防尘口罩;噪声源岗位带好耳塞。
3、带有职业危害的岗位,注意劳逸结合,工作二小时到进风流中休息15-20分钟。
4、车间作业现场要经常洒水,保持地面湿度,以降低粉尘浓度。
5、进入车间时要先进行离子除尘,才能进入工作区作业。离子机柜的风量及风速严格控制在〈安全规程〉要求范围内执行。
遥控天车岗位安全操作规程 篇8
1.遥控天车司机需经培训考试合格后持证上岗,严禁无证操作。学徒工需在专职司机的监护下进行操作、禁止单独操作。
2.开车前应仔细检查发射器,尤其对启动按钮、停止按钮、摇杆、电池电量等进行全面检查。
3.试车时先对起升机构的限位及急停开关进行检查确认如有问题禁止行车进行吊运作业。
4.大、小车禁止反车制动,禁止用限位开关代替停车,紧急开关代普通开关。5.遥控天车司机与吊物保持3米左右的水平距离,身体任何部位不得触摸所吊物件;
6.操作时吊物要保持平稳,起升机构先吊离地面0.5米,确认制动器可靠后作业,大小车运行前先对吊物的起升高度和动车方向的障碍物进行确认。
7.随着吊物移动时,行车操作人员应注意地面路况,严禁倒退及在视线盲区操作,行车在运行时严禁背对吊物,作业时不得与旁人闲谈。
8.运行中设备出现任何异常都应停车检查,消除故障后运行,不得带病作业。9.操作变频行车时各机构控制手柄要逐档加减速,严禁直接打回零位。10.操作中严格执行“十不吊”的要求:
1)超负荷、超高不吊 2)指挥信号不清,重量不明,光线阴暗不吊 3)吊物及附件捆扎不牢,吊具、吊索不符合安全要求不吊 4)吊挂物件直接加工不吊 5)歪拉斜拽不吊6)埋入地下物件重量不明不吊 7)吊物上站人或有浮放物不吊 8)氧气、乙炔等易燃易爆品不吊 9)带棱角刀口物件,锐角、钝角未垫好不吊 10)违章指挥不吊
11.工作完毕,将吊钩升起,小车打至司机室一端,关闭发射器放至指定位置,做好交接班。
电工岗位职业健康操作规程 篇9
1、职业危害告知:
1)、电工作业过程中存在粉尘、噪声、振动职业危害;
2)、粉尘是指在锅炉运行中形成的,并能长时间悬浮在空气中的固体微粒。长期吸入生产性粉尘可引起呼吸系统的各种疾病,如尘肺、粉尘性支气管炎、肺炎、鼻炎等。
3)、噪声有害于人的心血管系统进而影响人的神经系统, 使人急躁、易怒。其中首当其冲的是强噪声对听觉系统的损伤,会引起噪声耳聋。
2、职业健康防护
1)、电工在从事作业过程中必须按照规定配带合格劳动防护用品(安全帽、防尘口罩、防噪耳塞、绝缘手套和胶鞋),不得随意取下不用。
2)、在作业过程中要爱护劳动防护用品、要按规定要求及时更换防护用品,不得使用损坏、到期和不能够防护的防护用品。
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