中药房申请报告

中药房申请报告（通用11篇）

中药房申请报告 篇1

本文试图对中药指纹图谱专利申请信息进行客观分析,研究中药指纹图谱专利申请的现状,以期为相关研发人员提供一定信息和参考依据。

本文将检索截止到日前限定在2011年12月31日,共检索到2011年12月31日以前国家知识产权局公开的有关中药指纹图谱的专利申请文献共338篇。

1 专利申请年度变化

根据检索的情况,我国第一件中药指纹图谱专利申请出现于1995年,其申请号为95194277.8,申请人为英国植物技术有限公司。从1995-2002年,年申请量均为10件以下,在长达7年的时间内维持一个低稳水平,表明中药指纹图谱技术申请处于萌芽期;从2003年开始,中药指纹图谱专利申请进入快速增长期,2003年-2009年申请量为296件,平均年申请量为42件,表明中药指纹图谱技术在中国受到关注,成为研发重点。由于我国专利申请实行延迟公开制度,其中2010年和2011年提交的申请尚未大量公开,仅仅统计了能够检索到的已公开的申请,但是依据2003年至今的发展趋势,可以预见2010和2011年提交的中药指纹图谱专利申请量也不在少数。具体数据参见图1

2 申请人分析

由表2可以看到,338件中药指纹图谱专利申请中,中国国内申请量最多,共计333件,占总申请量的98.5%。印度、美国、英国和日本的申请人也在中国提出了相关专利申请,但是申请量很少,其中印度申请2件,申请号为01102994.3和200580009975.X,申请人为科学与工业研究会;美国1件,申请号为97195565.4,申请人为法玛普林特公司和南加州大学,英国1件,申请号为95194277.8,申请人为植物技术有限公司;日本1件,申请号为200580018607.1,申请人为株式会社津村。数据表明,中药指纹图谱技术更多的受到国内制药企业和研发机构的重点关注,这和我国提出中药现代化战略有直接关系。

从图2可以看到,我国国内申请量最多的地区是北京,共计96件,约占国内总申请量的28.8%,申请量列第二至10位的地区分别是广东、江苏、天津、上海、四川、贵州。吉林、浙江、湖北和辽宁。北京是中药指纹图谱研究的活跃地区,这与北京地区的申请人提交了系列专利申请有一定关系。

中药指纹图谱专利申请的申请人分布较为分散,在338件专利申请中,共有145个申请人,表2显示了排名在前10位的申请人。

由图3可以看到,在中药指纹图谱专利申请中,有62%来自于企业,有31%来自科研院所和大学,7%来自于个人。数据表明,在中药指纹图谱研究方面,企业是中药指纹图谱研究的主力军,企业对出于自身发展和行业竞争的需求,对于中药指纹图谱的发展动向最为敏感,积极进行开发,同时重视使用专利作为保护中药知识产权的手段,具备了较强的专利意识;大学和科研院所在中药指纹图谱研究方面也发挥了重要作用。虽然存在一些个人申请,但是在我国个人申请具有一定特殊性,个人申请并不意味着全部都是个人在进行发明创造活动,有一些企业处于各种考虑会以法人或发明人的名义提交申请,从而存在以个人名义申请的现象

3 法律状态分析

根据图4,专利申请处于未决状态的占申请总量的39%,授权、视撤和驳回的专利申请的比例分别为46%、13%和2%。中药指纹图谱相关专利申请于2005年后进入高峰期,近85%是在2005年之后提出的,因此,截至2011年12月31日,还有相当一部分中药指纹图谱专利申请仍处于未决状态。

如图5所示,在已经审结的206件(国内203件,国外3件)中药指纹图谱专利申请中,有154件专利申请被授予专利权,授权比例约为75%,其中绝大多数是国内专利申请,有一件印度专利申请和英国专利申请。这说明国内的中药指纹图谱专利申请在技术内容上有其创新点,大都符合专利法的规定,表明国内申请人对中药指纹图谱研究工作的切入点总体上是合适的。

获得授权的154件的专利中,有141件专利处于维持期,有13件专利因费用问题发生终止,表明专利权人对获得授权的专利的有效性很重视。从图6可以看到,已经授权的中药指纹图谱维持8年的有1件,维持7年的有2件,维持5年的有8件,维持4年的有10件,这些维持时间较长的专利,表明其技术比较过硬,经受得住市场的考验,获得了市场的肯定。维持3年的有21件,维持2年的有26件,维持1年的有25件,小于1年的有48件,由于专利审查周期约需2年多,因此这部分授权专利获得专利权的时间并不长,其技术成熟度和市场前景还有待进一步接受市场的检验。

4 研究内容分析

从图7可以看出,在338件中药指纹图谱专利申请中,有193件针对的具体的单味中药,有119件针对的是复方中药,这两部分申请关注焦点是中药指纹图谱的具体应用,属于应用性专利申请;有26件并不针对具体药物,关注焦点是研究有关中药指纹图谱的通用方法,属于基础性专利申请,保护范围通常比较宽泛,授权后所带来的市场垄断性更强,意义更加重要。

在193件针对单味中药的专利申请中,研究最多的是灵芝,共有6件专利申请;其次是黄芪、银杏和茱萸,分别为5件专利申请;丹参和茯苓分别为4件专利申请;白术、白芷、北沙参、刺五加、蜂胶、甘草、龙血竭、麦冬、人参、山香圆叶、天麻和五味子分别为3件专利申请;板蓝根、陈皮、川芎、灯盏细辛、独一味、葛根、枸杞、瓜蒌、何首乌、红花、红景天、黄连、黄芩、金钱草、金银花、泽泻、栀子、肿节风各为2件专利申请。这主要是因为中药可应用的药材广泛,可研究的单味中药众多,申请人研究重点不同,因而未形成专利申请集中于某种中药的情况。

由表3可以看出,通用方法发明专利申请中申请人为大学和科研院所的共有14件;申请人为企业的有6件,表明虽然企业对基础性专利申请有所关注,但是相比于应用性专利申请的申请人多数为企业的情况,企业对基础性专利申请的重视还有提高空间;申请人是个人的为5件,如上文所分析的,个人申请并不意味着全部都是个人在进行发明创造性活动,有一些企业处于各种考虑而会以法人或发明人的名义提交申请。

表4是中药指纹图谱专利申请所采取的研究方法一览表。涉及的研究方法有高效液相色谱法、红外光谱、气相色谱法、毛细管电泳、电喷雾、薄层色谱、核磁、拉曼光谱、光谱成像、同位素测定、紫外光谱和高速逆流色谱。

从表中可以看出,高效液相色谱法、红外光谱、气相色谱法、毛细管电泳是研究中药指纹图谱的重要方法,其中:采用高效液相色谱法的专利申请最多,共计256件。这是因为高效液相色谱法具有分辨率高、分析速度快、重现性好的特点,易于操作,以及可配备不同的检测器来分析各种类型样品的优势,特别是与质谱(MS)联用(LC-MS)可同时得到色谱峰的结构信息,而成为建立中药指纹图谱的主导方法[2],因而涉及的专利申请最多。

另一较为重要的方法是红外光谱。红外光谱具有高度的特征性,对单一化合物来说,没有两个化合物的红外光谱是完全一致的,即每一种化合物都有自己特征的红外吸收光谱。对中药而言,每一味中药都是由多种化学成分组成的,中药复方更是如此,其红外光谱是其所含各种化学成分红外光谱的综合叠加。由于同一种中药其化学成分是相对稳定而又有别于其它中药的,因此其红外光谱必然具有较高的特征性、重现性和可比性[3]。但红外光谱都具有加和性,对于混合物来说,其鉴别专属性差,分辨率低,因而应用受到一定限制。涉及红外光谱的专利申请共有39件。

此外,气相色谱因较好的分离度、敏锐的检测性、样品用量少和分析速度快[4]也成为中药指纹图谱研究的重要手段,但它要求样品必须能够汽化,这就使得GC有了一定的局限性,涉及气相色谱法的专利申请共有16件。

另外,毛细管电泳技术由于其高分离效率、高速度、低消耗、无污染,正成为建立中药指纹图谱的又一重要的绿色技术[5]。涉及毛细管电泳技术的专利申请共有14件。

电喷雾是一种先进的软电离质谱技术,具有离子化条件温和、谱图简单、灵敏度高等特点[6]。一级全扫描质谱中主要是准分子离子峰,能直观地反映被测物组成的相对分子质量信息,且样品前处理简单、分析时间短,为中药材中主要成分的分析提供了一种简单、快速、灵敏的方法,随着质谱技术的成熟和普及,为中药指纹图谱的研究提供了新的研究手段[7]。涉及电喷雾的专利申请共有5件。

其他技术如薄层色谱、核磁、拉曼光谱、光谱成像和同位素测定在中药指纹图谱研究中也有应用,但都应用很少。

表4中方法不定的8件专利申请涉及有关使用指纹图谱或构建指纹图谱的模型方法研究,研究目的是建立通用的研究方法,更偏重于基础性研究。

5 有关建议

5.1 坚持应用性发明的同时,关注基础性发明

自1995年出现第1件有关中药指纹图谱的专利申请至今已有十余年的研发期,期间中药指纹图谱中的应用性发明占据主要地位,基础性发明略有发展,但重视不够,尚有挖掘空间,鉴于基础性发明的保护范围通常比较宽泛,如果授权则所带来的市场垄断性更强。因此在未来的研究中,除了注重对单味中药和已有复方药物进行研究外,也应注重对有关使用指纹图谱或构建指纹图谱的模型方法研究,建立通用的研究方法,以期获得更广的保护范围。

5.2 注重改进研究方法,建立有特色的研究方法

在目前的中药指纹图谱的研究中,所采用的主要研究方法是高效液相色谱法,虽然具有通用性较强、灵敏度较高等优点,但同时存在着建立方法繁琐、分析时间较长、特征性及抗干扰能力较差等缺点,仍然需要对研究方法进行改进,以建立方法更简捷、特征性更强、灵敏度高、分析时间短等的新方法。应注重形成企业自己有特色的研究方法,这样能够形成更多的专有技术和自己的知识产权,竞争者模仿难度增加,有利于形成一厂一品的中成药,提高市场占有率。

5.3 注重专利申请策略,形成有效的专利保护网

从最初的中药原料的生产到最终的中药的临床研究的各个环节,专利制度都有所涉及,专利制度就像一只大网,涵盖了中药生产的各个流程,显示了专利保护在中药法律保护中的极其重要的作用。目前申请人所申请的中药指纹图谱专利申请多是只关注质量控制方面,但质量控制只是中药生产中的一个环节,只有与中药生产的其他环节相结合形成有效的专利保护网,才能真正保护自己的知识产权和占领市场。

专利技术往往代表着本行业的技术发展水平与发展方向,尽早掌握专利信息,将有利于对研发方向、专利策略和投资政策等进行及时必要的调整。本报告的分析中不免有不周之处,需要继续对中药指纹图谱专利申请做进一步的深入分析工作。

摘要：专利保护是中药发明保护最为有效的方式,随着使用中药指纹图谱技术建立中药质量监测标准体系的增多,与之相关的专利申请也日趋增多,中药指纹图谱可以较为准确地判定申请专利的中药产品的结构,完善保护中药产品和中药质量过程,减少仿制现象,能较好地解决专利保护的问题。

关键词：指纹图谱,专利

参考文献

[1]杨秀伟.中药质量评价指纹谱与中药农业发展[J].吉林农业大学学报,2008,(4):499.

[2]孙国祥,毕开顺.中药指纹图谱学体系在中药创制中的作用[J].色谱,2008,(3):174

[3]林励,王小平等.指纹图谱在中药行业的应用及其在蜂产品中应用的展望[J].中国蜂业,2007,(7):11

[4]饶春凯,周本宏等.中药指纹图谱技术及其应用[J].医药导报,2005,(3):219

[5]孙国祥,宋文!等.中药的毛细管电泳指纹图谱的研究方法[J].中南药学,2008,(6):753

[6]吴巍.天然产物及相关复方配伍的质谱及液相色谱研究[D].长春:中国科学院长春应用化学研究所,2005.

中药配方质量调查报告 篇2

【关键词】中医；配方质量;调查分析

【中图分类号】R286【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)08-0110-01

在中药零售经营行业中，配方质量一直被人们忽视了。当前，由于中药配方质量极低，致使中药疗效没有得到根本保证。故出现了，‘医对、方准、药不灵的不正常现象。本文针对2164剂中药的配方质量，分别从八个方面情况进行综合分析。结果，不合格的就有2024剂，占调查总剂数的93.53%，合格的仅140剂，占调查总剂数的6.47%。故揭示了中药配方质量存在的许多亟待解决的严重问题，阔拓了提高中药配方质量的思路。本文系笔者利用中药房管理、外出进修学习和随访，随机对2164剂中药配方质量进行了分类综合分析。现将调查与分析结果分述如下。

1调查项目

1.1虫蛀、生霉变质与灰渣在中药零售配方行业中，由于个别中药存放时间过长、加工时灰渣未除尽，或存储方法不当，或防尘设施较差等，致使中药生霉变质、灰渣或虫蛀等现象。如山药、蝉蜕、天花粉、猫爪草、等等。

1.2混淆品、伪劣品、混杂药由于中药品种的复杂性，或由于某些中药品种的短缺，而用混淆品、伪劣品替代正品应用的现象并不少见。在中药配方部门中，由于格斗内药物装得太多或取药时不慎，常有将药物弄混杂的现象，又未经过处理而供配方。

1.3称量称量是中药配方中最为重要的一个环节。称量准确与否直接关系到临床治疗效果。笔者在调查中发现，特别是贵重药，个别配方人员在一剂中药中，贵重药少称，低价药多称，以其每剂总重量不变欺骗患者。这种情况在个体行医卖药者中多见。另外，在一方多剂时，称量误差更离奇了。由于有的患者是慢性病，需要一方服多剂时，多大数配方人员总是将一味中药称其总量，然后再随意估计分成单剂量，而不是用总量递减法来分成单剂量。致使同一处方中的单剂量间总量相差20克以上，更多的单剂量间总量相差达50克左右。

1.4需要另包的药物按医嘱要求，凡是需要先煎、后下、包煎、冲服、毒剧药等均应另包。如矿石类药物石膏、龙骨，有毒药类川乌、草乌，花粉类如蒲黄，灰包类如马勃，川贝另包冲服等。这些药物都是应该另包的，如未另包的其配方质量是不合格的。

1.5药物计数药物计数，是指处方中多少种药。所配方药物数是否与处方药物数相同，配方时常见有漏配现象。

1.6实配药物的准确性这类情况比较复杂，有的处方本来应该注明实配药物，但又没有注明，这使配方工作人员不知所措，这与处方医生有关。如处方是牛膝、豆蔻、大黄，应配川牛膝还是怀牛膝？应配白豆蔻、草豆蔻、还是红豆蔻？是配生大黄还是熟大黄？这类情况应该与处方医生联系在作处理。另一种情况是配方人员专业知识缺乏和不负责任。如处方是首乌，应配制首乌，却配的是生首乌。二者功效大不相同，如果调配出现错误，在临床上就达不到治疗效果，还可能导致医疗事故的发生。

1.7是否药物都按规范进行了加工炮制在配方中常见有未加工合格的药物用于配方。如款冬花、瓜蒌壳应蜜制，而用的却是生品。

1.8需要在中药配方过程中临时加工的药物处理如金樱子、栀子、酸枣仁等等应冲碎。矿石类应粉碎，三七、川贝母冲细等。有的药物根本没有作临时加工就发给患者了。这势必影响有效成分的煎出，而降低了中药的临床疗效。

2调查方法与结果

2.1调查方法是按以上各项逐步进行被调查配方都是在准备发给患者前随机进行。每剂总量超过±5%作不合格计，一剂中有以上8种情况之一，或一剂中有以上多种情况的作一剂不合格计。

2.2分类综合分析结果通过2164剂中药配方质量，有2024剂不合格，有140剂合格，分别占调查总剂数的93.53%和6.47%。分类综合分析结果如下。

2.2.1虫蛀、生霉与灰渣不合格164剂，占调查总剂数的7.57%，占调查不合格总剂数的8.10%。

2.2.2混淆品、伪劣品、混杂药不合格98剂，占调查总剂数的4.84%，占调查不合格总剂数的4.53%。

2.2.3称量不合格1290剂，占调查总剂数的59.61%，占调查不合格总剂数的63.73%

2.2.4需要另包药物处理不合格84剂，占调查总剂数的3.88%，占调查不合格总剂数的4.15%。

2.2.5药物计数不合格94剂，占调查总剂数的4.39%，占调查不合格总剂数的4.64%。

2.2.6实配药物的准确性不合格76剂，占调查总剂数的3.51%，占调查不合格总剂数的3.75%。

2.2.7是否药物都按规范进行了加工炮制不合格34剂，占调查总剂数的1.57%，占调查总剂数的1.68%。

2.2.8需要配方临时小加工的药物处理不合格164剂，占调查总剂数的7.58%，占调查总剂数的8.10%。

3讨论

通过中药配方质量调查，从以上综合分析结果来看，以上原因的形成由来已久。其主要原因是某些单位和个人单纯追求经济利益，或中药配方人员缺乏专业基础知识，更缺乏职业道德教育。加强这几方面教育势在必行，刻不容缓。振兴中医必须首先振兴中药，建议有关部门，应把中药配方质量工作作为发展、振兴中医药事业的配导工程来抓。在中药店（房）设立配方质量监督员，该监督员应由老中药师，或有相当工作年限，或有相应专业技术职称的热爱中医药事业的人员担任。建立健全中药配方制度，严格操作规程，不合格的配方坚决不准发出。只有这样才能改变‘医对、方准、药不灵的现象。我们的中医药事业才能够得到振兴和发展。

中药房申请报告 篇3

工项目资金申请报告

一、总论

（一）项目名称：卓尼县藏巴哇乡中药材基地标准化建设及中药材加工项目。

（二）项目拟建地点：卓尼县藏巴哇乡柏林村。

（三）项目建设内容与规模：该项目拟采用“合作社+农户+基地”的形式，在卓尼县藏巴哇乡柏林村、巴都村、石达滩村、恰布村、侯旗村、上扎村、包舍口村、柳林村、新堡村等9个村委会由柏林药材专业合作社指导农户开展中药材规范化、标准化种植，建设8000亩优质草本药材标准化生产基地，合作社对农户种植的中药材进行收购和在柏林村主产区建中药材加工厂，提高产品附加值。

（四）项目建设年限：一年。

二、项目建设的必要性和条件

（一）项目建设的必要性分析

卓尼县中药材资源十分丰富，种类繁多，分布广泛，药材种植历史悠久，规模大，品质好，是我省的主要产地之一，具有得天独厚的品牌优势，产业化发展潜力大、前景好，被中国药材总公司和甘肃岷归中药材科技有限公司确定为中药材生产基地，素有“天然宝库，藏药材之乡”之称。近年

来，县委、县政府高度重视中药材产业发展，将中药材生产作为调整发展生态农业的四大主导产业之一优先发展，全县中药材生产稳步发展，已成为我县调整农业结构，增加农民收入的新亮点，种植规模不断扩大，经济效益不断提高。全乡药材面积14000亩，其中当归6600亩，黄氏4100亩，党参7400亩，全乡草本药材总产量8400吨（其中：当归3960吨，黄芪4100吨，党参1570吨），全乡药材总收入达3360万元，占农牧民人均纯收入的80%以上。

但是，我乡的中药材种植的规模化、标准化程度不高，药材质量参差不齐，且没有对中药材进行深加工，产品附加值不高，中药材产业的潜力远未开发，具体表现为：

1、基地特征不明显，规模效应不突出；

2、规模化种植程度低，品种退化严重，药材质量难以保证，药材种植模式主要是以农户分散种植经营为主，基本处于粗放型种植阶段，缺乏严格的药材生产操作规范，农户栽培管理水平和规范化种植技术有待提高；

3、服务体系不健全，技术力量薄弱，目前全乡尚未建立健全与产业发展相配套的产前、产中和产后系列化配套服务体系，药材生产技术研究开发力量薄弱，专业技术人才严重缺乏，同时用于中药材种植研发和基础设施建设的专项资金较少，相应也制约了我乡的药材产业化发展；

4、缺乏龙头企业带动，目前无一家制药企业介入我乡中药材种植生产，药材产品生产与开发不配套，缺乏精深加工能力，生产技术含量和产量都较低，带动群众能力较差，中药材大部分以原料销售和一家一户的粗加工为主，属典型的“原料产业”，整个产业还处于低水平，低效益阶段。

（二）项目建设的条件分析

1、中药材种植优势

中药材生产在我乡具有得天独厚的发展优势。一是生态环境优越，具有适宜草本药材生产的良好生态环境，山青水秀无工业污染，植物资源丰富，是原始的“青衣净土”，所产的地道药材出身洁净，质地优良，堪称绿色药材。充分发挥山区生态功能的作用，是我乡中药材生产的经济、社会、生态三个效益协调发展的基础。二是中药材资源丰富，我乡气候温和、雨量充沛，适宜多种中药材生长，品种资源十分丰富，种类繁多，仅常规家种药材就有40多种。三是中药发展基础好，在上世纪七十年代末就开始人工种植中药材，中药材发展历史悠久，中药材采摘种植经验颇为丰富。四是土地和劳动力资源丰富，我乡是典型的山区农业区，非耕地面积广，宜林宜药土地资源丰富，全乡农村人口3.74万人，占总人口的94%，人均耕地面积0.8亩，每年都有大量的农村富余劳动力流向外地，劳动力资源十分丰富。

2、中药材产业的相关基础工作。我乡今年初步完成无公害药材生产基地的申报认证工作；县乡政府指导农民组建了产业发展协会和农业专业合作组织，在中药材的种植，新

品种引进，示范和新技术的推广等方面向会员提供服务，同时又积极加强与外地药商及加工企业的联系，及时为农户反馈药材市场的信息，拉紧市场与基地，种植农户的产业链条，提高药农进入市场的组织化程度，增强他们抵御市场风险的能力，合作社把相关职能部门，科研院校，医药企业同药材种植户有机地结合在一起，共同带动我乡药材产业发展合作社紧紧围绕“外联市场、内联基地、连接农户”的主要职责和工作职能开展工作，与药农签订药材产销合同，根据市场预测确定中药材品种的收购保护价格，实现了产地与市场的有效衔接，减少了药材购销的中间环节，有效地增加了药农的收入。

三、建设规模与产品方案

（一）建设规模

1、建设1.2万亩草本药材标准化生产基础，形成年产1.5万吨草本药材和1.5万吨草本药材的生产能力。

2、建设中药材加工厂，形成年产值近5000万的中药材加工产量。

（二）产品方案

1、通过中药材标准化种植，生产质量稳定，均衡的中药材产品。

2、建中药切片生产线，建中药饮片生产线，产品包装生产线。

四、技术方案、设备方案和工程方案

（一）技术方案

1、用GAP技术规范指导农户进行标准化种植。

2、建中药切片生产线，建中药饮片生产线，产品包装生产线。

（二）工程方案

建标准化厂房、化验室、实验室、凉库等。

五、投资估算及资金筹措

（一）投资估算

1、指导中药材基地标准化建设及补助费用200万元。

2、建设用地购置，标准化厂房、化验室、实验室、凉库建设等600万元。

3、生产线机具购置、安装900万元。

4、流动资金1500万元。

该项目总投资3200万元。

（二）资金筹措

流动资金1500万元由合作社自行解决，其它1700万元需申请财政扶持。

六、效益分析

（一）经济效益概算

1、该项目达产后，可实现年销售收入8000万元，实现纯利800万元以上。

2、投资回收期为3年左右。

（二）社会效益

1、项目对社会的影响分析

标准化中药材基地建设，有利于调整我乡的药材品种结构，加快品种提纯复壮和新品种的引进开发工作，达到品质优化，结构布局合理的要求，有利于加大技术开发力度，规范种植生产技术，有利于建立稳定的中药材销售市场，有利于进一步推动我乡中药材产业发展，引进龙头企业后，有利于促进中药材生产良性循环发展。

2、项目与所在地互适性分析

该项目的实施，对农户科学种植中药材，解决中药材销售不畅的问题，促进农户增收致富以及全乡中药材产业的持续发展等都有不等估量的作用。

七、结论

医院药房入党申请书 篇4

我志愿加入中国***，愿意为***主义事业奋斗终身，医院药房入党申请书。中国***是中国工人阶级的先锋队，同时是中国人民和中华民族的先锋队，是中国特色社会主义事业的领导核心，代表中国先进生产力的发展要求，代表中国先进文化的前进方向，代表中国最广大人民的根本利益。党的最终目的是实现***主义的社会制度。中国***以马克思列宁主义、毛泽东思想、邓--理论和“三个代表”重要思想作为自己的行动指南。

自1921年建党至今，我们的党已经走过了80多年光荣的道路。

这几十年，中国***从小到大、从弱到强、从幼稚到成熟，不断发展壮大。从建党之初的几十名党员，逐步发展到今天这一个拥有六千多万党员的执政党。并在长期的革命过程中，先后形成了分别以毛泽东、邓--、江--、***为核心的四代党中央领导集体。正如江--同志所说：“党领导全国各族人民为中国社会主义进步和发展做了三件大事：第一件是完成了反帝反封建的新***主义革命任务，结束了中国半封建、半殖民地的历史；第二件是消灭了剥削制度和剥削阶级，确立了社会主义制度；第三件是开辟建设有中国特色的社会主义道路，逐步实现社会主义现代化，这件大事现在继续在做。”党的辉煌历史，是中国***为民族解放和人民幸福，前赴后继，英勇奋斗的历史；是马克思主义普遍原理同中国革命和建设的具体实践相结合的历史；是坚持真理，修正错误，战胜一切困难，不断发展壮大的历史。中国***无愧是伟大、光荣、正确的党，是中国革命和建设事业的坚强领导核心。

人的一生或重于泰山，或轻如鸿毛，就如保尔所说：人最宝贵的是生命。生命于每个人只有一次。人的一生应当这样度过：回首往事，他不会因为虚度年华而悔恨，也不会因为卑鄙庸俗而羞愧；临终之际，他能够说：“我的整个生命和全部精力，都献给了世界上最壮丽的事业??为解放全人类而斗争。”这就是我为什么加入中国***的原因，是因为中国***员是中国工人阶级的有***主义觉悟的先锋战士，党的宗旨是全心全意为人民服务。突如其来的汶川大地震检验了我们的党和党员，从70多岁的老军医到年轻的护士，从现正在灾区争分夺秒抢救伤员的医务工作者和主动请愿随时奔赴灾区的同事，他们实践着新时代***员的风貌：全心全意为人民服务，不惜牺牲个人的一切，胸怀***主义远大理想，带头执行党和国家现阶段的各项政策，勇于开拓，积极进取，不怕困难，不怕挫折；诚心诚意为人民谋利益，吃苦在前，享受在后，克已奉公，多作贡献；刻苦学习马列主义理论，增强辨别是非的能力，掌握做好本职工作的知识和本领，努力创造一流成绩；在危急时刻挺身而出，维护国家和人民的利益，坚决同危害人民、危害社会、危害国家的行为作斗争，入党申请书《医院药房入党申请书》。他们感动着我、激励着我加入到党的队伍中。

作为一名医生，是中国***把我从一个不懂事的孩子培养成为一名具有大学文化程度的医务工作者，二十多年来我也见证了改革开放所带来的巨大变化。我对党的认识，是逐步加深的。少年时代，在父母亲的言传和老师的指导下，幼小的心灵萌发了对中国***的敬慕和向往；中学时代，是我人生观初步形成时期，开始接受了马列主义、毛泽东思想；上大学后，我逐步树立***主义的世界观、价值观和人生观；参加工作以来，我更是坚持在业余时间学习有关党的理论知识，认真学习和领会江--同志“三个代表”重要思想、党的十六届全会会议精神，通过学习加深对“三个代表”精神实质的理解，在理解中改造自己的人生观、价值观和世界观，思想上有了极大进步。在进入医务工作者队伍后，我踏实肯干，认真完成本职工作。在工作中，我任劳任怨，起到了模范带头作用。同时，在生活中，我接触到了许多优秀的党员同志，他们时刻以党员的标准严格要求自己，吃苦在前，享受在后，勤勤恳恳工作，从不叫苦叫累，我从他们的身上看到了党的优良传统和作风，进一步激发了我加入党组织的决心和信心。为此，我郑重地向党组织提交我的入党申请。

在自己有了一些优点的同时，我还经常作自我批评，发现自己在以下方面还有不足之处，如工作上缺乏开拓精神，思路不开阔，积极主动性不够，在工作中对政策文件的理解把握有待提高。我会尽快改正，同时还请组织给与指导和帮助。

今天，我虽然向党组织提出了入党申请书，但我深知，在我身上还有缺点和不足，因此，我希望党组织从严要求我，以便使我更快进步。今后，我要用党员标准严格要求自己，自觉地接受党员和群众的帮助与监督，努力克服自己的缺点和不足，争取早日加入党组织，请党组织在实践中考验我。

卫生院药房员工转正申请书 篇5

我叫张xx，于xx年4月进入xx镇中心卫生院工作。根据医院的安排及需要，我一直在医院药房担任司药一职，负责划价、审核及发药等工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐于与他人沟通，具有良好和熟练的医患沟通技巧，有很强的团队协作能力；责任感强，按时完成医院领导交付的工作任务，和同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦，并能积极配合医院各部门顺利地完成各项工作；同时积极学习新知识、新技能，注重自身发展和进步。我自工作以来，一直从事药房司药工作，因此，我对医院司药这个岗位的工作可以说驾轻就熟，并且我较为熟悉并掌握了医院以及有关工作的基本情况。现将工作情况简要总结如下：

一、政治方面：努力掌握政治理论知识，提高自身政治素质。坚持进行政治理论学习，坚持关心国际国内情势，以紧跟时代的步伐。注意学习党的路线、方针、政策，学习党的基本知识，学习马列主义毛泽东思想、邓小平理论、“三个代表”、科学发展观及“和谐社会”等重要思想，把为人民服务作为自己的宗旨。通过学习，更加坚定了政治立场，坚决拥护中国共产党的领导，与党中央保持高度的一致。从互联网、报纸以及各种新闻媒体中，看到极个别国家不正确认识历史，不客观面对现实，屡次在国际社会中引起争端，并且有愈演愈烈之势。这使我清楚地看到，在当前国际大环境是以和平、发展为主流的，但也不排除有个别国家心怀叵测甚至蓄意挑起事端。发展才是硬道理，只有国家的实力强了说话才有分量。这就要求我们紧紧围绕在党的周围，以经济建设为中心，构建和谐社会，形成经济和社会的和谐发展，这样才能在国际舞台上发挥一个大国应发挥的作用，才能使中华民族真正屹立于世界民族之林。我作为事业单位工作人员，应提高认识，全力支持和响应党中央的号召，在党和国家需要的时候，义无反顾的奉献自己的一切。

二、在思想方面：我在医院及科室领导的严格要求及帮助教育下，我用严格的标准要求自己。作为一名医务工作者，也就是一名服务者，也就是要为全民的健康而服务。而为全民的健康服务需要的是从小事做起，从平时的点点滴滴做起。专业技术精不精，是一个人对工作熟练程度的问题，然而服务态度好不好，是一个人对工作的态度、对本职工作热爱程度的问题。故我认为服务态度占首要地位。应对患者热情礼貌、服务周到，对本职工作尽职尽责。

三、在工作方面：在医院领导的帮助教育下，我能积极完成上级交给我的任务，做到不怕吃苦，不计较个人得失。在工作中，不迟到，不早退及旷工，无事假病假，不收受“红包”，不生冷硬推病人，对工作认真负责，对加班毫无怨言，终不忘“一切以病人为中心”的宗旨，用自己的爱心、热心、诚心尽量满足每一位患者的需求，努力争创“社会满意、病人满意、自己满意”。同时我的工作，也获得了领导和同事的认同。2010-2011年度，被评为医院“优秀药事作者”。我更希望我以后更加勤奋的工作，能为医院未来的发展添砖加瓦。

四、在学习方面，我在按时按质按量完成上级交待的工作任务的同时，并充分利用空余时间积极加强自身医学理论知识的学习，并力争理论结合实践，让为患者服务的工作尽善尽美。

中药房申请报告 篇6

1 资料与方法

收集我院2006年3月至2013年12月期间621份ADR报告表中有关中药引起的ADR报告, 共98份 (占总数的15.78%) 。依照ADR报告表, 按照性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR累及系统或器官及其临床表现、ADR事件结果及对原疾病的影响进行分类统计和分析。

2 结果

2.1 ADR与性别、年龄分布的关系

由表1可以看出, 98例中药ADR中, 男性患者54例, 占ADR总例数55.10%;女性患者44例, 占44.89%。男性患者中药ADR发生率大于女性。中药ADR在不同年龄段都有发生, 其中发生概率最高的为>60岁的老年患者。

2.2 ADR与药品剂型、类别的关系

9 8例中药A D R中共涉及3 7个品种, 血塞通注射液的A D R最多 (14.29%) , 其次为舒血宁注射液 (11.22%) 、喜炎平注射液 (9.18%) 、七叶皂甙注射液 (9.18%) 、清开灵注射液 (9.18%) 、灯盏花素注射液 (9.18%) 。中药注射剂ADR的发生概率高于其他制剂, 见表2。

2.3 ADR的所累及的器官或系统及临床表现

98例中药ADR中, 所累及的器官或系统以皮肤系统及神经系统损害最常见, 较为严重的中药ADR临床表现有过敏性休克、抽搐、呼吸困难。中药ADR所累及的器官或系统及其临床表现见表3。

2.4 ADR事件结果及对原疾病的影响

98例ADR中, 需要对症治疗的有34例, 其中需急救者3例;有2例导致严重药源性危害, 包括肾损害1例;无需治疗, 症状减轻或消失的有62例。

注:个别病例同时具有2种或2种以上损害时, 分别计算不同损害

3 讨论

随着中药药理学及其剂型改革研究的日益发展, 中药及其制剂应用的不断增加, 中药ADR也越来越引起国内、外的广泛关注, 其中具代表性的如美国发现的麻黄及麻黄碱制剂引起中风、失眠、肝炎等多系统不良反应, 日本发现的小柴胡汤致间质性肺炎, 比利时发现马兜酸肾病[1]等等。因此, 中药的ADR应该引起我们的高度重视。

从表1可以看出, 98份中药ADR报告中, 男性患者发生ADR发生比率大于女性。其中老年人ADR发生率较高, 这与老年人各系统、器官功能及代偿能力逐渐衰退, 机体耐受性降低有关。因此, 对老年人用药须小心、谨慎, 必要时应对药物血药浓度进行监测[2,3]。

由表2可看出, 注射剂发生ADR的比例明显高于其他制剂, 且注射剂引发的ADR临床表现最为严重, 其主要原因可能与注射剂中的不溶性微粒有关[4]。因此, 临床使用时, 要依据注射剂本身的酸碱性等特点来选择适宜的溶媒稀释[5]。同时, 在不影响治疗的前提下, 应尽量遵循“能口服的就不肌注, 能肌注就不静注”的给药原则[6,7]。

中药所致ADR可累及机体多个器官或系统, 临床表现也复杂多样, 其中以皮肤系统损害为高, 占45.92%。临床主要症状为皮疹、瘙痒伴红肿等, 属于药物变态反应, 临床上比较常见, 易于观察, 故上报较多。在上述ADR中最严重为过敏性休克及呼吸困难, 若抢救不及时能危及生命[8,9]。故在使用中药时对有过敏史的患者应密切注意。

摘要：目的 探讨我院近年来中药不良反应 (ADR) 的特点及影响因素, 促进临床合理用药。方法 对我院收集到的2005年3月至2014年12月98例中药ADR报告从患者的性别、年龄、药品种类与给药途径、用药情况涉及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。结果注射剂是引起ADR的主要剂型 (82.65%) ;ADR损害几乎涉及机体各系统, 最多累及系统是皮肤系统 (45.92%) 。结论 中药ADR不容忽视, 应加强对中药ADR的监测和管理, 以降低其发生率。

关键词：中药,不良反应,统计分析

参考文献

[1]吴嘉瑞, 柴秉中, 张冰.中药不良反应再认识[J].药物警戒, 2006, 3 (1) :40.

[2]刘世峰, 薛新.326例中药不良反应报告分析[J].中国医药导报, 2007, 4 (29) :106-107.

[3]任冠桦, 袁穗榕, 王邵晟.我院154例中药不良反应报告分析[J].中国药房, 2010, 21 (27) :2576-2578.

[4]张晓萌.我院中药不良反应150例分析及预防方案探讨[J].中国药房, 2011, 22 (27) :2575-2576.

[5]梁小岩, 雷桂华, 曾伟强.输液不良反应原因的系统分析与控制对策[J].中国医院药学杂志, 2006, 26 (1) :111-113.

[6]杨耀芳, 季闽春, 金蕾, 等.85例中药不良反应报告分析[J].中国药房, 2010, 21 (19) :1803-1804.

[7]张义虎, 宁玲, 牛加水.中药不良反应发生的原因[J].中医药管理杂志, 2008, 16 (1) :48-49.

[8]王霞云, 胡晓岚.清开灵注射液过敏致急性喉头水肿1例[J].中国药师, 2009, 12 (10) :1455-1456.

对孙悟空职称申请报告的批复 篇7

您交来的申报中级职称申请已收阅，因为您是一个知名度很高的人，您的申请我们评委会进行了专题研究，现答复如下：

孙悟空先生，本来您战功赫赫，除妖怪、斗恶魔，历尽八十一难，保护唐僧到西天取回了真经，进一个中职是不成问题的，但是，我们的职称表里只有出版类、新闻类、教育类、医学类、兽医类、专业类、政工类、经济类、文秘类。根据您七十二般变化的特长，本想把您归在专业类，可一翻您的档案，发现您没有外语合格证、计算机培训合格证、现代高新技术合格证，其实这些您不用担心，只需到有关部门交几百元的报名费就可以领到证书，去不去培训并不要紧。

根据您在花果山当过美猴王的工作经历，也可以把您归在政工类，因为您曾是个优秀的政工干部。可您至今没有一个文凭，申报中职是要有本科文凭的。其实，这一条件也并不难，可以到地摊上去买一个，或者和已有本科文凭的朋友借一个用用，反正那只是个复印件，名字一改，就连玉皇大帝也难发现。

关于发表论文的那一条，对您来说可能是个问题，因为您整日只会埋头苦干，几乎没有时间动笔，尽管您猴脑好用，一下子也不可能发表文章，不过您只需把过八十一关的总结写来一份就行，实在不行，那您就去抄一份别人发表过的文章来吧，反正又不拿去报刊杂志发表，也不会引起著作权的官司。但千万记住，无论写总结还是抄文章，那些斩妖除魔的事一定要生拉活扯地归在自己的档案上，那偷蟠桃、闹天空、被压五指山的事最好别提，因为那只是平民百姓爱听的话题，领导最不欣赏有劣迹的人。

为使这次评审工作公开、公正、公平，我们评审组给群众下发了对您德、能、勤、绩考核的征求意见表，不过，您不必担心，这只是个形式而已，关键的是您要事先做好唐僧的工作，我们评审组的意见最终由他定，您如果宽裕，千万别忘了给他送几个金元宝去；如果手头紧，就和八戒借点送去，唐僧虽然不抽烟、不喝酒、不吃大鱼大肉，但他进庙上香也是需要钱的。这不是行贿，人与人之间的交往是必不可少的，密切联系领导只是三大理论之一，还有吹捧与自我吹捧、领导得利与自我得利等法宝都要不失时机地见缝插针，反正这些都是正常的交往。

某评审委员会

中药房个人述职报告 篇8

个人述职报告是随着人事管理制度和改革而出现的一种新文体。下面是小编整理的中药房个人述职报告，欢迎来参考！

20xx年已经结束，在院领导及业务主管部门的指导下，在同事们的帮助下，通过自己的努力，在思想上、业务工作水平上都有了很大的提高，圆满的完成了全年的工作，并取得了一定的成绩。

加强政治理论学习，是坚定理想信念、与党中央保持一致的重要前提，是保持奋发向上和与时俱进精神状态的动力源泉。一年来，本人自觉提高学习积极性，以积极的态度参加“深入学习实践科学发展观”的教育活动；认真学习和领会中央的路线和各项方针政策，及时把思想认识统一到中央的精神上来，并以此指导个人的言行。在学习中，能联系思想工作实际，努力做到围绕主题、把握灵魂、领会精髓。对全面建设小康社会的目标更加充满信心。

一年来，我以负责的态度努力完成个人承担的各项工作，积极完成年度部门全部工作任务：

1、认真做好20xx年中药房工作计划，积极完善中药房各项规章制度和调剂规程，进一步加强中药饮片采购供应和保管，全面、准确地了解和掌握中药房各方面工作的开展情况，分析中药房存在的问题，总结中药房工作经验，按时、按质、按量完成任务。

2、组织做好科室人员工作安排，明确个人分工细则，强化处方用药安全及调配制度，严格遵循中药调剂操作流程，加大对中药审方、核对、发药的各个环节审核，落实领药、加药及核对任务，做好中药库的验收和储存工作，统筹安排每月进药数量，积极配合医院开展“安全年”活动。

3、积极做好每月的药处方统计和分析，对有损耗的中药饮片经过调查研究，逐步制定出合理的药品耗损率，摸清有溢余药品的规律，建立完善领取、调入、调价、报损、盘点药品等一系列必要的手续和制度，做到帐表、帐物、微机的理论消耗和实际相符。每季度对药品进行盘点，对存在问题进行分析总结。

作为一名科室负责人，一年来能自我严格要求，能自加压力，注重提高工作质量和办事效率，遵守劳动纪律和各项规章制度，按时上下班，在工作中严格要求自己，不拿药品回扣，善于与人共事，团结合作，能主动配合有关部门负责人完成工作，服从领导和组织的安排，有大局意识和全局观念。在这一年里，由于科室人手少，工作量大，在不计较个人干得多，干得少，与同事心往一处想，劲往一处使，只希望把工作圆满完成，努力提高医疗服务质量。

药房自查报告 篇9

为深入贯彻落实《药品质量管理规范》，提高医疗质量，近期我们对药房的情况进行了认真、全面自查，自查情况如下：

一、科室职工认真学习并执行《药品管理法》和有关药事法律法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。

二、制定了相应业务知识学习计划，业务人员定期进行法律知识和专业技术知识的学习，提高业务人员的综合素质和业务技术水平。

三、在购进药品时严格审核供货单位、药品及销售人员的资质，确保采购药品合格无质量问题。

四、建立建全进货检查验收制度，对药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等严格核对，验收药品做到要：帐、票、物相符。验收记录按规定期限保存。

五、药房干净整洁有序，存放、陈列药品有专用货架，需冷藏、避光储存的药品在相应条件下存放。有防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施，仪器定期保养，及时维修。

六、定期组织人员对品进行质量检查，每天观察室内温湿度。陈列药品根据剂型分开摆放。药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。调剂室干净整洁，药品与所用物品固定放置，工作人员严格按照调剂室操作规程执行，调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药，发药时认真核对，坚决杜绝差错事故发生。

七、药品按“先进先出，近效期先出”和按批号发药的原则。效期半年之内的药品填写效期药品登记簿，报损药品认真填写报损单，及时按程序上报销毁。

八、认真执行药品不良反应报告制度，有专人负责药品不良反应信息的收集和上报工作。发现药物不良反应及时填报《药品不良反应事件报告表》并向上级有关部门报告。

九、每月盘点一次，确保帐物相符。

存在的问题：通过自查，我们加强了自身建设，排查了安全隐患，但也存在一些问题，对存在的问题我们整改如下：

1、改善药品储存条件和温度要求，满足药品储存温度要求；

2、对员工的业务知识培训还有待一步加强；

3、工作自查的自觉性和能力还有待加强。

总之，下一步我们药房工作人员本着服务第一，确保药品质量，坚决杜绝差错事故发生，使药房的工作达到一个新的高度。

东城卫生院

中药房申请报告 篇10

1资料与方法

收集2011-2012年我院上报的中药制剂ADR报告24例,其中2011年10例(41.67%),2012年14例(58.33%)。对24例ADR报告的患者情况、联合用药情况、给药途径、药物品种和剂型、累及的器官/系统、ADR临床表现及预后、转归等进行回顾性统计分析,并依据国家药品不良反应监测中心的评价标准进行ADR因果关系评价。

2结果

2.1 患者情况及ADR来源

24例ADR报告中,男14例(58.33%),女10例(41.67%);年龄13～86岁,中位年龄51.1岁;有药物过敏史3例(12.50%),无药物过敏史或过敏史不详21例(87.50%);门诊1例(4.17%),住院23例(95.83%)。发生ADR患者的年龄分布见表1。

2.2 给药途径

引发ADR的给药途径分布见表2。

2.3 药物品种和剂型

24例ADR报告涉及中药制剂共8个品种,其中注射剂(包括水针剂和粉针剂)6种(75.00%),口服制剂2种(25.00%)。ADR与药物品种和剂型的关系见表3。

2.4 联合用药情况

24例ADR报告中,联合用药致ADR共13例(54.17%)。其中中药与中药联用所致1例(7.69%),中药与化学药联用所致12例(92.31%),12例中因联用抗菌药物所致6例(50.00%);中药注射剂联用所致12例(92.31%),中药口服制剂联用所致1例(7.69%)。

2.5 ADR累及的器官/系统及其临床表现

见表4。

注:部分患者同时使用2种中药制剂,计算病例数时各计0.5

注:患者同时具有2种或2种以上损害时,分别计算不同损害

2.6 ADR转归

24例ADR报告中,停药后无需治疗且症状减轻或消失7例(29.17%);需对症治疗17例(70.83%),其中治愈12例(70.59%),好转5例(29.41%)。

2.7 ADR类型及因果关系评价

24例ADR报告中,新的一般的3例(12.50%),一般的24例(100.00%),未发生严重的ADR。采用国家药品不良反应监测中心的ADR因果关系评价标准[1]进行评价,其中很可能16例(66.67%),可能8例(33.33%)。

3讨论

由表1可知,50岁以上的老年患者ADR发生率最高,共14例(58.33%)。这与老年人机体各系统生理机能衰退以及对药物吸收、分布、代谢及排泄功能降低有关[2]。同时,其中联合用药9例(64.29%),因此发生ADR的机会增加。因此,老年患者使用中药制剂时须更加小心谨慎,应适当调整其用药剂量,减少联合用药,并加强用药监测。

由表2可知,静脉滴注给药引发的中药制剂ADR最多,共22例(91.67%)。静脉注射液的pH值、微粒、内毒素以及输液速度过快、药液浓度过高等诸多因素都可能诱发ADR[3]。由表3可知,中药注射剂是引发中药制剂ADR最多的剂型,共22例(91.67%),其中12例(54.55%)为联合用药,说明中药注射剂联合用药发生ADR的几率较高。中药注射剂大多是提取的混合物,其中未知的非定量成分占相当比例,一些大分子杂质,如鞣质、多肽、多糖等难以完全去除,这些杂质既具有免疫原性,又具有免疫反应性,容易刺激机体免疫系统发生过敏反应[4]。因此,临床在使用中药注射剂时必须慎重,能口服给药的,不选用注射给药;能肌内注射给药的,不选用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测,且宜单独使用中药注射剂,尽量避免联合用药。

由表3可知,ADR发生居前3位的中药均为中药注射剂,其中注射用血栓通(冻干)、注射用血塞通(冻干)2个品种最为严重,共15例(62.50%),其有效成分均为三七总皂苷。三七总皂苷注射液致ADR类型和临床表现较为复杂和多样,主要表现为药疹、过敏反应和过敏性休克,但有些对系统和器官损害严重,甚至危及生命[5],加之上述15例ADR中,溶媒用量全部低于药品说明书溶媒用量,可能导致静脉滴注时浓度过高,增加了发生ADR的几率。提示医师在使用中药注射剂时,一定要熟悉药品说明书,按照药品说明书规定的溶媒和溶媒用量配制后再正确使用。

由表4可知,24例中药制剂所致ADR以皮肤及附件损害最为多见,共21例(87.50%)。患者多表现为各种皮疹、皮肤瘙痒等常见ADR,病情多较轻,患者自身易观察,一般停药或对症治疗后能自行恢复或好转。主要易发原因可能是:皮肤是人体最大的器官,血流丰富,而且具有免疫功能,同时皮肤还是与全身免疫系统密切相关的外周淋巴器官,出现不良反应时,免疫系统会最先做出反应[6],且皮肤反应最为直观,容易发觉[7]。24例报告中,有药物过敏史的只有3例,说明中药制剂很易致过敏反应发生,所以在使用中药制剂时应详细询问患者药物过敏史,使用过程中也应密切观察,一旦发生过敏反应应立即停药,并予以对症处理,防止严重的后果发生。

4结语

临床应在中医药理论的指导下辨证施治,严格按药品说明书的功能主治、用法用量及注意事项等使用中药制剂,中药注射剂还应在《中药注射剂临床使用基本原则》指导下使用。中药制剂,特别是中药注射剂发生ADR的几率大,ADR可累及多器官和系统,所以应加强中药制剂,特别是中药注射剂ADR的监测工作,以促进临床合理用药,保障患者用药的安全、合理、有效。

参考文献

[1]中华人民共和国卫生部.药品不良反应报告和监测管理办法[S].2011,卫生部令第81号.

[2]徐叔云.临床药理学[M].3版.北京:人民卫生出版社,2004:112.

[3]金桂兰,唐文,赵美菊.528例药品不良反应报告分析[J].药物流行病学杂志,2004,13(5):247-249.

[4]王远光.我院42例中药不良反应报告分析[J].药物流行病学杂志,2012,21(1):17.

[5]陈亚媚,郦尧旺,朱光辉.三七总皂苷注射液致103例不良反应分析[J].中国中药杂志,2010,35(2):237-239.

[6]白琳,杨毅恒,刘芳,等.我院145例中药不良反应报告分析[J].中国医院用药评价与分析,2011,11(6):560-562.

药房实习报告 篇11

2010年10月我来到五常市向阳镇医院的药房实习，为期两个月的实习，我了解了医院的大概部门，有门诊部、药房、注射室，还有B超室、放射室等。门诊又有分五官科科、皮肤科、内科、妇科等。在药房实习期间，药房的工作人员对我们实习人员都很支持，使我学到了不少药学方面的知识。药房的老师还有几位护士给予了悉心的指导和帮助，让我受益匪浅。

现在说说在药房的实习情况。药房服务规范遵守四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法和剂量；查用药品合理性，对临床诊断。在医院我主要是跟着药房主任拿药，这当然得先熟悉药品的摆放，开始时，我就在药房的药柜前看和记药品的名字和位置。药房药品种类很多，要全部记下来还是有些困难，不过药品的摆放是有按类别来的，记起来容易些。先是注射液、胶囊、片剂、滴丸等的分类，再在这些的基础上分别按抗生素类、心血管、呼吸系统、消化系统、外用、非处方药、食品、计划生育、医疗器械、其他来分。其中注射液在医院的使用比较广泛，按类别来记就较简易了。在药品中，葡萄糖和生理盐水较常用。别的心血管类的、消化系统方面的、呼吸系统的药品也都较常用。市场对药品的需求是非常大的，特别是常用心血管类、消化系统类、呼吸系统类的药品。日常药品的使用主要是感冒药和咽喉肿痛药及一些清凉降火药，感冒药有复方氨酚烷胺片、复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊、小儿止咳糖浆、小儿氨酚烷胺颗粒、小儿咳嗽灵颗粒、枇杷止咳颗粒，同时还有一些退烧药如柴胡注射液、安乃近注射液等。降火药主要有西瓜爽润喉片、金银花颗粒等，咽喉肿痛药有头孢氨苄胶囊等。

西药是药品的主力，同时也意味着门诊处的工作格外繁忙辛苦。取药是体力活也是我刚来的时候所做的第一件事。早上一来就是清理和摆放药品，这样可以熟悉药品的理化性质和药理作用以及不良反应等，后来通过慢慢的熟悉之后知道了药品放在那里取药也就容易多了也不会拿错了。在对药品的摆放位置熟悉了些后，我开始看处方为病人拿药，有不懂的就问护士或药房的老师，虽然拿药是很简单的事，只要是识字的，时间久了都会，可是到自己会做，并且把药给病人，还是很开心的。在拿药的时候发现，对不同年龄、性别和不同程度的病人，药的拿取都是不同的，特别是孕妇和小孩的用药要十分的小心、谨慎。对于孕妇，能不开药就尽量不开药。当患者取药时，我们应以礼貌热心的态度接受患者咨询，了解患者的身体状况，同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用

量、注意事项及副作用，以便患者能够放心使用。在配药过程中，不能依据个人主见随意更改用药剂量，有些要含有重金属，如长期使用会留下后遗症和不良反应，要保证患者用药和身体安全。

实习期间，我也向药房的药师们了解了一些中医药学的知识，并了解了中药局的规章制度。作为中药学人员应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能进行调配。配方时应严格执行“四查”“十对”和“处方制度”的规定执行。中医药学具有数千年的历史，是人民长期同疾病作斗争的极为丰富的经验总结，是我国优秀民族文化遗产的重要组成部分，对于中华民族的繁衍昌盛做出了巨大贡献，其又是世界医学的重要组成部分，对于世界医学的发展产生了很大影响。迄今仍为人类的医疗保健事业发挥着重要作用，我本人更是感同身受。中药是中国所特有的，其作用机理与西药不同，西药虽然药效快，但治标不治本，而重要的疗效是循序渐进的，从根本上治疗疾病。作为以民药学工作者、一名中国人，都应该支持我国医药的重要的发展方向。

到药房实习，我真的学到了很多东西，首先我们也是上班的，要遵循医院的规章制度，不能像在学校一样。时间上自己支配的更多，做事情也要有所顾忌，不能随心所欲，重要的是秉持一种认真，学习的态度，怀着一颗善良的心。总的来说，这次实习让自己觉得自己知道的还太少，还需多学习，多努力。感谢医院的工作人员们能让我学到很多知识，想想这么多天的忙碌才知道药学工作的不易，觉得药学工作不仅需要熟练的技巧，而且同样需要优秀的职业素质、专业素质。