药店自查整改报告该怎样写

药店自查整改报告该怎样写（精选7篇）

药店自查整改报告该怎样写 篇1

一、生产计划管理生产计划管理是企业生产管理的重要内容，生产管理上存在的问题，归根到底是生产计划问题所造成的。解决的主要问题：

1、生产无计划，现场混乱；

2、月计划、周计划、日计划不完善；

3、交货期拖延；

4、生产效率过低，出现生产瓶

4、生产效率过低，出现生产瓶颈；

5、各工序衔接混乱；

6、产能低下；

7、生产不配套；

8、物料供应不配套。基本工作内容：

1、建立生产计划系统组织架构；

2、进行生产计划系统的人员配置；

3、完善生产计划系统的运作程序；

4、生产计划系统运作管理；

5、生产计划实操指导；

6、企业生产计划表单系列；

7、生产计划图板系列；

8、完善计划管理制度；

9、建立规范的生产计划管理模式；

10、生产计划系统人员培训。

二、生产统计与生产分析系统管理完善的生产统计与生产分析，是生产管理和生产决策的基础。解决的主要问题：

1、统计工作混乱；

2、生产数据经常出现差错；

3、生产数据不真实；

4、生产进度不清楚；

5、生产成本不准确；

6、计件工资管理存在漏洞；

7、生产不配套；

8、存在工序生产瓶颈；

9、物料核算混乱；

10、半成品交接混乱。基本工作内容：

1、建立与完善生产统计系统；

2、生产统计系统人员配置；

3、完善数控制度与表单；

4、进度统计体系；

5、物料耗用统计体系；

6、工时、工资统计体系；

7、完善生产系统与分析的表单系统；

8、统计人员培训，整改报告《服务厂安全生产整改报告怎样写?》。

三、物料控制在家具企业中，物料成本占总成本的比例较大，加强物料控制，实行物料的定额管理是刻不容缓的大事解决的主要问题：

1、各类原材料的存储数量不清楚；

2、没有物料定额；

3、各种材料的浪费较大；

4、物料成本偏高；

5、物料供应不配套；

6、仓库管理混乱；

7、物料发放不规范；

8、物料控制无章可循；

9、账目不清楚；

10、物账不符。基本工作内容：

1、建立与完善物控系统；

2、物控系统人员配置；

3、物料控制程序；

4、物控制度与表单体系；

5、原材料控制方案；

6、辅料控制方案；

7、耗材控制方案；

8、库存控制与管理；

9、组织进行物料定额测试；

10、各类物料控制标准；

11、编制企业《物料定额手册》

12、物控人员培训。

四、生产线规划及现场整顿不规范的生产线和混乱的工作现场会严重地影响工作效率，现场管理是一切管理的基础解决的主要问题

1、作业区域混乱；

2、产品标识不明确；

3、道路不畅；

4、浪费严重；

5、现场管理混乱；

6、生产数据不清；

7、品质问题严重；

8、生产效率过低；

9、半成品堵塞；

10、生产瓶颈问题。基本工作内容：

1、产能设计与人员定编；

2、作业平衡与配套生产；

3、标准工艺流程规划；

4、标准作业区域规划；

5、车间及标准工序规划；

6、生产线规划；

7、各类作业设施设计；

8、车间VI系统；

9、“6S”强力导入；

10、棘手的作业现场问题整治；

11、现场管理培训。

五、品质改善从设计、材料、制造过程等各个环节，全面进行产品的质量管理和品质改善.解决的主要问题：

1、品质问题得不到控制；

2、没有品检标准和作业标准；

3、品检组织不健全，品检环节疏漏；

4、制造成本上升，浪费增加；

5、客户投诉增多，合格率下降；

6、品检工作软弱无力；

7、找不到品质问题的责任人，返工件重新计算工资；

8、退货产品的返修无人跟踪；

9、物账不符。基本工作内容：

1、建立完善的品质控制系统；

2、品检系统的人员配置及运作；

3、品质标准建立；

4、检验标准建立；

5、作业标准建立；

6、棘手的品质问题整治；

7、产品品质改善与提升；

8、工艺技术改进；

9、建立品质管理制度；

10、完善品质分析与品质成本控制；

六、薪酬设计与工资管理工资偏高会增加成本，工资偏低会流失员工，工资管理不规范会出现工资漏洞，分配的偏差又会失去企业的凝聚力解决的主要问题

1、工资管理混乱；

2、工资偏高；

3、计件工资不完善；

4、存在工资漏洞，出现工资流失；

5、员工流失严重；

6、企业缺少凝聚力；

7、计时、计件混乱；

8、生产效率下降；

9、产能偏低；

10、生产计划经常完不成。基本工作内容：

1、制定企业工资战略；

2、建立适合企业实际和符合企业长远发展的薪酬体系；

3、制定企业薪资方案；

4、标准工时和标准工价设定；

5、编制企业《计件工资手册》；

6、完善工资统计工作和工资监控；

7、工资管理人员培训；

8、管理人员绩效考核。

·药店整改报告！ 篇2

1、6066，认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应该知道；

2、6011，这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。你弄一个专门的本子，可以采取剪报、手抄等方式，根据你的质量管理制度的制订，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析；

3、7055，这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那家。如果在不合格项里没有写明，你就说已签订就行了；

4、8105，处方要保存两年备查，整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了；

5、8107，肯定是你有处方被查到没有医师签字，整改时说，已整改，处方药必须凭医师开具的处方进行销售；

医保定点药店整改报告 篇3

关于违反医保定点药店有关规定的整改报告

医保局领导: 您好

xxxxxxxxxxxxxx药店，就本次贵单位对本店检查过程出现的问题，药店引起高度重视认真学习相关文件深刻领会文件精神。

我店根据贵单位下发的《关于对定点零售药店进行考评检查》的精神，我药店结合本店实际情况对照本药店的实际情况进行了认真对照检查。发现药店存在因自身对问题的认识程度不够，在店内陈列足浴盆，及儿童食用品的行为。对于发现的问题我们将加强医保相关政策学习严格按照签订的服务协议为参保人员提供医疗服务并要求药店上报整改报告。

我店将严格遵守《基本医疗保险定点药店医疗服务协议》和《药品管理法》的各项规定现将整改措施报告如下:

一、药品的分类管理方面:严格遵照有关规定进行设立保健品及医疗器械设专柜不与药品混合经营，专柜设立“本柜产品不使用医保卡结算”的警示标志。

二、刷卡方面:本店今后将严格遵守《基本医疗保险定点药店医疗服务协议》各项规定要求各个药店按照《基本医保药品目录》刷卡。购非药品类商品以后都不给予刷医保卡。

三、人员培训方面:今后将加强店长、驻店药师、收银员、营业员等人员的药品知识培训严格执行gsp认证各项要求同时对药店所有人员加强医保相关政策学习培训。我们保证在以后的经营工作中今后将认真落实《基本医疗保险定点药店医疗服务协议》和《药品管理法》各项规定做好各项工作。

望领导视察指导

负责人：

xxxxxxxxxxxxxx药店

药店GSP检查缺陷项目整改报告 篇4

gsp检查缺陷项目的整改报告 药品监督管理局认证管理中心：

2012年6月16日，认证检查员对我药店的经营和质量管理情况进行了gsp认证现场检查，经检查认定，严格缺陷0项，一般缺陷5项，对这些缺陷，检查小组为我们提出了切实可行的整改意见和实施措施，我药店针对这些缺陷项目逐渐进行落实整改和完善，现汇报如下： 1、6003质量管理人员不能较好的指导、督促管理制度的执行。

整改措施：自认证后，在企业质量管理员带领下学习了本企业的制度和各岗位职责，并强调保证，在今后的工作中认真把好质量关，并严格按照质量管理制度执行。2、6011未收集药品质量信息。

整改措施：建立药品质量信息档案，逐步收集药品质量信息，并认真做好记录。3、7713 陈列药品分类摆放不规范。

整改措施：已按照药品分类摆放重新按规定摆放。4、8105处方未按有关规定保存备查。

整改措施：已将现有处方按规定保存备查。5、8107无医师开具的处方销售处方药。

整改措施：已整改，处方药必须凭医师开具的处方进行销售，并留存处方或者认真逐笔做好处方药销售登记。

以上为我药店对本次gsp检查缺陷项目的整改报告，通过本次检查，使我药店的药品经营质量管理工作得到了进一步的完善。今后，我们将一如既往的做好gsp各项管理工作，为广大顾客提供更加质优价廉的药品销售服务。xxxxx药店

2012年6月20日篇二：新版gsp缺陷项整改报告 唐山市开平区天益堂大药房

药品gsp认证现场检查缺陷项目整改报告 唐山市食品药品监督管理局：

唐山市开平区天益堂大药房于2014年7月向我市食品药品监督管理局提交药品gsp认证申请资料，经审核，唐山市食品药品监督管理局于2015年1月21日派检查组对本药店进行了现场检查.通过这次换证认证现场检查，检查组对本企业经营管理上存在的不足，给予指出，并予以指导，建议和提出整改意见，对本店树立良好的社会形象起到了促进作用，本店将按照gsp管理的要求，针对gsp认证小组现场检查发现的问题，做出认真、详细，着实有效的整改。整改落实到各责任人，专人专项进行纠正，对存在的缺陷问题已逐步整改完毕，如还有不足之处恳请专家组予以指正。今后我企业将继续按gsp的要求，搞好企业的规范化管理，把实施gsp工作做得更好！

现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下：

一、缺陷项目的情况：

二、缺陷整改措施： 篇三：药店gsp检查缺陷项目的整改报告 沧县捷地爱民药店

gsp检查缺陷项目的整改报告 药品监督管理局认证管理中心：

2015年7月17日，认证检查员对我药店的经营和质量管理情况进行了gsp认证现场检查，经检查认定，严格缺陷0项，一般缺陷12项，对这些缺陷，检查小组为我们提出了切实可行的整改意见和实施措施，我药店针对这些缺陷项目逐渐进行落实整改和完善，现汇报如下： 1、12602无质量管理人员督促相关部门和岗位人员执行药品管理的相应的督促文件记录。整改措施：自认证后，认真做好质量管理人员督促相关部门和岗人员执行药品管理的相应的督促文件并记录。2、14806拆零药品工具不全。

整改措施：按规定拆零药品工具已预备齐全。3、15001 仓库未安装防盗报警装置。整改措施：已安装防盗报警装置。4、15101仓库合格药品区无地垫。整改措施：已按规定摆放地垫。5、15102 挡鼠板不固定不能有效防鼠。整改措施：按规定固定好挡鼠板。6、15401 温湿度计检测设备未定期进行效验。

整改措施：购置了新的温湿度检测设备并附有发票。

7、16301 卫生检查记录不规范。整改措施：按规定认真的填写了卫生检查记录。8、16402 营业厅陈列的部分药品未设置类别标识。整改措施：按规定的剂型粘贴了新的标识。9、16723 养护人员未定期汇总、分析养护信息。

整改措施：自认证后，养护人员按规定认真做好定期汇总、养护分析信息。10、16724 企业未建立药品应急处置预案。整改措施：认证后，建立药品应急处置预案。11、16731 企业未进行定期盘点。

整改措施：认证后，按规定做好定期盘点。

12、销售近效期药品未向顾客告知有效期。

整改措施：认证以后，在销售近效期药品之前一定填写告知表并告知顾客。

药店自查报告 篇5

**市(县)食品药品监督管理局: 根据参加2017年3月20日贵局组织学习的会议内容要求，我店开展了自查自纠活动。现将自查情况报告如下：

1、我店都从有合法经营资格的批发企业购进药品，并按要求验收药品，保存购销票据和做好购进记录。

2、做好供货商资质的收集，经审查并建立档案，严禁超方式、超范围经营。

3、本店没有售卖回收药品的行为。

4、按要求销售含特殊药品复方制剂，并做好相关的记录。

5、加强处方药的销售管理和处方签的收集工作并做好处方药销售记录。

6、计算机系统运行正常，并每日做好数据备份工作。

7、药师在职在岗，按要求销售处方药和甲类非处方药。

8、食品经营许可证和二类医疗器械备案正在办理中。

9、税票尽量做到税票货物相随或按月开制税票，并做好电子税票和纸质税票的整理收集工作。

10、加强门店卫生工作，做好药品分类摆放工作。

通过本次自查，全面实施GSP，努力提高业务水平、服务水平，为广大人民群众用药安全作出应有的贡献。

*** 药店

药店自查报告 篇6

药店自查报告 ?

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XXXXXX 食品药品监督管理局：

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根据省、市、县食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：

自查自纠情况如下：

1、药品购进都是从正规医药公司采购，没有从非法渠道购进药品行为，所经营药品全部进入企业药品质量管理体系； ?

2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况； ?

3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营； ?

4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况； ?

5、各项记录、制度严格按规定执行，药品按规定摆放到位。

6、计算机系统使用《时空医药管理软件》，各项数据、信息按要求输入管理，没有设立“账外账”、没有设立多套计算机账户。

总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为

及购销等工作，企业质量安全第一责任意识得到了加强，未出现任何违法行为。

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河南 XXXXXXXXX ?

药店自查报告 篇7

1、要求店员从今以后严格按照要求凭处方销售处方药，销售药品时必须开具销售凭证，把以前的购进验收记录和陈列检查记录完善好，完善含麻黄碱类复方制剂消费者 信息档案。

2、所有非药品全部下架，已经完成。

3、认真检查处方药和非处方药柜台，对于没有按要求进行分类摆放的药品及时全部纠正过来，今后购进药品严格按要求进行摆放，卫生打扫好。

4、全体药店人员开会，会上我部负责人咸桂莲通报了药监局领导检查的情况，要求今后任何店员不允许购进没有正规票据的药品和非药品，今后一经发现，开出药店。