申请要求

申请要求（精选10篇）

申请要求 篇1

1、写入党申请书必须自愿，并经过郑重考虑，不能靠一时的感情冲动，来不得半点勉强。因为申请入党，就意味着做好承担一个中共党员政治责任的准备，在党和人民利益需要的时候，能够义无反顾的牺牲自己的一切。

2、写入党申请书之前，要认真学习党章和有关党的基本知识，了解党的性质、宗旨、任务、党员的权力和义务等，增进对党的认识和感情，树立正确的入党动机。

3、入党申请书一般应由本人撰写（特殊情况除外），这样可以较好的表达自己的入党愿望和决心，写出自己对党的真实思想感情。

4、要紧密联系自己的思想实际谈对党的认识和要求，不能空洞地抄写报刊和书刊上的内容，不谈自己的真实思想。

5、要对党忠诚老实，如实地向党组织反映自己的政治历史等有关情况，不得有任何隐瞒和伪造。

申请要求 篇2

科技项目申请书是科技项目的载体, 是科技人员智慧和劳动的结晶, 也是科技人员的“应试考卷”。要想在科技项目申报中获得好成绩, 就必须首先做好科技项目申请书这份“考卷”。而要交出一份满意的答卷, 笔者认为, 申请书应该紧紧围绕研究内容的“四性”来展开, 即新颖性、创造性、实用性和可行性。本文试图对“四性”作出定义 (注:新颖性、创造性、实用性在我国专利法中有非常严格的定义, 本文借用了这三个概念, 但含义并不完全一致) , 并重点就科技项目申请书如何更好地体现“四性”提出粗浅的建议。

1 研究内容的“新颖性”

1.1 “新颖性”的概念

新颖性反映研究方案与现有技术和已有研究的差异程度, 是指申请书记载的技术方案相对于现有技术和已有研究而言是新的, 不属于重复性研究[1]。严格来讲, 任何科学研究都是在前人工作基础上的进一步发展, 因此新颖性往往只是相对的概念。根据“新颖性”的程度, 可以将研究分为开创性研究和改进型研究。同时, 由于各国、各区域技术水平的差异和相互间的封锁, 应用性研究项目所说的“新颖性”又可以作地域范围的区分, 如全世界范围、全国范围、全省范围等。当然, 基础理论研究的“新颖性”一般不应作地域范围上的区分, 因为仅仅是某一地域范围的“首次研究”对于基础理论研究而言几乎没有意义。

1.2 “新颖性”的相关问题及其要求

对于申请书的撰写而言, 新颖性涉及到三个相关的问题, 只有对这三个问题有清晰的认识, 才能使申请书更好地体现新颖性。

(1) 对“现有技术和已有研究”的界定问题。

严格意义上的“现有技术和已有研究”是指在申请书撰写之日以前已被人类所掌握和了解的所有文化知识、科学理论和技术方案, 主要以三种方式存在:以公开文献方式存在、以公开应用方式存在、以秘密文献或技术秘密方式存在。由于秘密文献或技术秘密往往不为人所知, 因此, 课题申请书“研究背景”部分论述的重点是前两者。

目前在科技项目申请书中对“研究背景”部分的论述主要存在如下问题, 导致背景不清:

第一, 文献掌握不全。比如有些研究仅仅论述国内的情况, 而对国外的情况一概不提;或者仅仅论述国外的情况, 而对国内情况缺乏了解 (多发生在留学回国人员中) ;有些论述浅尝辄止, 挂一漏万。

第二, 忽略对公开应用情况的论述。有些研究仅仅根据文献调查的情况来进行论述, 而缺乏对所研究技术内容的市场调查, 导致有些已经在国内外公开实施、应用的技术或产品仍然被申请者作为具有“新颖性”的研究内容进行申请。

第三, 申请者的前期研究被排除在“现有技术和已有研究”之外。有些申请者对于自己的前期研究也属于“现有技术和已有研究”不理解, 认为“研究背景”就是讲别人的东西, 没必要讲自己的。这种错误认识往往导致申请人对“已有研究”和“创新点”之间的界限划分不清, 有些申请书在“研究内容”和“创新点”部分的论述中又将前期研究工作论述一番, 抓不到点子上。

第四, 时间界限不清, 缺乏最新内容论述。判断新、旧研究内容的时间点是申请书撰写之日。而在实践中, 好多申请者对此没有很清晰的认识, “研究背景”部分并未反映最新的研究与技术动态, 往往存在参考文献过旧、参考价值不大的问题。

(2) “新颖性”主要体现在哪里的问题。

新颖性可以体现于研究的开端、过程和结果等不同的阶段, 比如开创新的领域、探索新的问题、采用新的技术方案、应用新的研究手段、得出新的结论和发现新的现象与规律等。因此, 申请书应该在“研究背景”清楚的前提下对研究到底“新”在哪里有非常清晰的认识, 才能对创新点的概括言简意赅, 切中要害。

(3) 对“现有技术和已有研究”论述的重点应放在哪里的问题。

对“现有技术和已有研究”部分的撰写, 有些申请者往往喜欢从该问题的产生、发展历史到每一位前人的研究成果详详细细地逐一加以论述和比较, 貌似全面, 实则抓不住重点, 这种撰写方式在项目评审中往往会分散专家的注意力, 实际效果不佳。诚然, 申请项目的新颖性应该是其与所有的“现有技术和已有研究”比较的结果, 但将研究内容与水平较低的早期相关研究比较意义不大, 比较的对象应该是本领域 (小技术领域) 中最有代表性、最高水平、最接近或最新的技术方案, 这样的比较才能体现新颖性;对于其它的相关内容, 恐怕已经是本领域的公知常识 (特别是对评审专家而言更是如此) , 只需寥寥数语加以概括即可。

2 研究内容的“创造性”

2.1 “创造性”的概念

创造性是指研究内容和预期成果所反映出来的研究工作与已有研究和现有技术比较, 具有实质性特点和进步[1]。创造性与新颖性紧密联系, 在多数情况下, 创造性是以新颖性作为前提的。新颖性解决了是不是“新”的问题, 创造性解决的则是是不是“好”和“先进”的问题, 而“好”和“先进”是必须以实质性特点为支撑的。因此, 申请书必须从研究方案的整体思路、研究对象、方法手段和技术效果等方面体现出优于以往的实质性特点和先进性。

创造性往往通过研究“效果”或“优点”等外显性指标体现出来, 比如简化过程、节约成本、提高稳定性和安全性、降低材料和条件要求、环保节能、提高效率、延长产品寿命、突破技术难点、转变科学认识的误区、发现新的科学规律等。

2.2 申请书应如何体现“创造性”

(1) 比较对象——参照物的选取。

与新颖性相似, 创造性同样是比较的结果。但与新颖性不同的是, 新颖性比较的是某一个独立的技术方案, 而创造性的比较对象不仅包括某一个独立的技术方案 (最新、最优方案) , 还包括现有技术的多个技术方案的组合。在现实中, 完全一样的技术方案一般较少, 单独一个技术方案的比较很容易或多或少找到一些不同点, 只有将现有技术的多个方案以及公知常识结合起来成为一个整体来进行比较, 才能看出研究方案相对于已有研究是否具有“实质性特点和进步”。如果申请书的内容与现有的多个技术方案以及公知常识的组合比较, 其差异对于本领域科技人员而言是显而易见的, 又没有带来明显的、意想不到的技术效果或优点, 那么它就不具备创造性。

据此, 申请书撰写时应该注意几个问题:一是在选题的时候要根据上述标准来判断研究内容的创造性大小以及是否存在研究的必要性;二是在“研究背景”部分的撰写时要对已有技术方案进行适当的挑选, 对于现有多个技术方案和公知常识之间相互组合、相互启发的情况有所交代;三是在“本研究的创新点”部分的撰写时要做到全面、客观, 避免仅仅依靠单一的技术方案比较就贸然得出许多“创新点”的情况。

(2) 关于改变技术领域带来的创造性问题。

将已有的技术、方法、用途应用到新的领域或对象是否具有创造性问题, 需要具体问题具体分析的。一般情况下, 简单的技术移植或研究对象替换是很难体现出创造性的, 特别是当这种技术移植发生在相类似或相近的技术领域之间时。如果要具备创造性, 一般还需要具备下列几个条件之一:产生预想不到的技术效果;克服了原技术领域中未曾遇到的困难;克服了人们长期的科学与技术偏见或解决了人们长期渴望解决却没有解决的技术问题, 哪怕其解决方法并不复杂。

因此, 申请人不能仅仅根据“目前没有人将其 (某技术) 应用于此”就得出“本研究具有重要的创造性”, 还应该对技术移植后可能带来的效果和效益进行详细的分析, 这样才能使专家心中有数, 而不被列入“简单化”、“显而易见”之列。

(3) 创造性与新颖性的融合——“创新性 (点) ”的论述核心和要注意的共同点。

在项目申请书中, “本项目的创新性 (点) ”往往是论述的最重要部分, 需要把创造性与新颖性结合起来论述。新颖性和创造性的共同之处是它们都是建立在与“现有技术或已有研究”的比较之上的, 因此在研究背景部分, 一定要让人清晰地看到已有研究与拟开展工作之间的界线, 特别是对于改进型研究更应如此。而目前很多申请者在撰写时往往没有明确这一点, 其申请书的思路和逻辑都很不清晰, 比如有些前期已经获得项目资助的申请往往缺少对前期研究进展 (进展到哪一步?哪些问题还没有解决?) 的论述, 使人很难判断该申请是否属于重复申请, 是否还应该给予资助, 这在同行评审中是很容易一下子就被否决掉的。

3 研究内容的“实用性”

3.1 “实用性”的概念

对于应用研究而言, 实用性是指项目的预期研究结果是否能够被实际应用, 并带来积极的效果 (包括技术的、经济的与社会的效果) [1]。对于理论研究而言, 主要是指项目的预期研究结果是否符合自然与社会发展规律, 能否应用于实践或进一步的科学研究, 对推动科学发展、社会文明与人类进步起到促进作用。

显然, 实用性是科研项目价值的直接体现, 是判断科研项目是否值得资助的重点。而实用性与新颖性和创造性又是密不可分和相互支撑的, 没有新颖性和创造性, 研究结果往往很难体现出实用性。可以说, 从一定程度上来讲, 实用性是新颖性和创造性的自然延伸。当然, 创造性重点解决的是技术内容本身的“好坏”和“先进与否”问题, 而实用性则更多从外在的角度 (如社会价值的角度、学术价值的角度) 来考虑研究结果“是否有用”的问题。

3.2 研究内容“实用性”撰写的重点

实用性重点涉及申请书的“研究意义分析”和“预期经济与社会效益分析”两部分, 而这两部分又是相互呼应的。在“研究意义分析”部分, 要在充分分析技术方案的新颖性和创造性基础上, 结合后面将要论述的“预期经济与社会效益分析”对项目的研究意义作出全面的、言简意赅的结论性论述。在“预期经济与社会效益分析”部分, 应该对预期结果的效益性作出全面、充分的论述。

在上述两部分的论述中, 要避免两个问题:一是“研究意义分析”与“预期经济与社会效益分析”脱节或者结论不统一;二是“预期经济与社会效益分析”浅尝辄止, 缺乏论据或者推理不严密。相对而言, 第二个问题比较突出。有些申请人由于缺乏对研究背景、市场需求的深入调研, 对预期经济与社会效益心中无数, 只能随意推测, 信口开河, 难以取信于人。例如, 目前很多申请书在“预期经济效益分析”部分喜欢用“假如全国有20%的用户采用我们的产品, 其经济效益将达到……”等类似的描述。显然, 在没有充分市场调研的前提下, 这种分析都是一厢情愿的。又如, 有些科技人员由于长期远离市场, 对产品和技术在整个市场运作中的成本发生与成本结构很不清楚, 在成本核算与效益分析中往往作出严重脱离实际、过于乐观的估算, 这种分析同样是缺乏依据的。因此, 写好这部分的关键在于前期的调研, 而非文字处理。

4 研究方案的“可行性”

4.1 可行性与可行性论证

新颖性、创造性和实用性重点解决研究方案的价值问题, 让人清楚项目申请是否值得资助。而科技项目的可行性主要是指项目实现的可能性, 重点考察的是研究方案是否可行, 如果给予资助, 得到预期结果的可能性有多大的问题。目前, 许多科技项目在立项前都要求进行可行性论证, 是指对某项特定项目的可能性、先进性、效益性进行分析和评价, 以确定该项目是否可行, 能否成功, 以及如何取得最大经济与社会效益的论证过程与论证方法。在可行性论证中, “可行性”的概念相对较宽, 在这里对“可行性”作狭义的理解, 主要指项目必须具备“实现的可能性”。

4.2 研究方案“可行性”涉及到的主要方面及其要求

研究方案的可行性主要涉及五个方面, 其具体内容和要求如下:

(1) 研究内容与目标设定的合理性。一是题目宜小不宜大。因为题目太大容易面面俱到、重点不突出而降低创新性, 也很容易造成内容过多而降低其实现的可能性。二是研究内容对题目和研究目标要有支撑性。研究内容必须与题目紧密相关、对题目和研究目标起到支撑作用, 在题目覆盖之下, 内容力求丰富和深入。三是设定的目标具备可完成性。与“题目宜小”相对应, 在目标设定时必须坚持“有限目标、量力而行”的原则, 充分考虑研究周期、资助经费、工作基础和精力投入等因素的制约, 避免给人以“可望不可及”的感觉。

(2) 技术方案的可行性。 即单纯从技术专家的角度来看研究方案是否具备可行性, 重点要考察几方面:一是是否符合科学常理和科学规律;二是是否采用本领域成熟的方法手段;三是是否已有成功的先例或已经进行前期研究得到初步的验证。在可行性论证部分, 技术方案的可行性是最重要的, 许多项目被否决的原因往往就是技术方案的可行性存在问题, 如据温明章等统计, 在国家自然科学基金植物学科中, 未获资助项目中有60%以上的研究方法和技术路线不合理、有缺陷或者缺乏科学性[2]。因此, 申请人在考虑技术方法创新的同时, 一定要同时关注可行性问题, 技术方案的论述一定要让人觉得可靠、可行。

在技术方案的撰写中, 一定要本着科学严谨、有据求实的原则来进行论述, 以更好地体现科学性和可行性。目前, 有些申请书的技术方案包含随意想象、推测的部分过多, 或者技术路线不严谨, 经不起严密的推敲, 其可行性显然值得怀疑, 是应该尽力加以避免的[3]。如有的研究存在“多层假设”问题, 在第一个假设或前一个假设还没有得到充分证实的情况下, 其进一步的假设往往是不可靠的;有些研究为图方便, 其取样方法、样本数量不科学, 得出的结论就不可靠;在多因素影响的状况下, 有些研究没有对干扰因素进行有效的排除, 在得出少量结果时就武断地确定了自变量和因变量之间的因果关系;有些研究在没有进行充分调研与实证研究的基础上, 就凭拍脑袋构建出“××指标体系”[4];等等。

(3) 技术力量的可胜任性。重点是考察项目负责人和研究团队是否具备成功完成项目的能力和时间条件, 包括:一是项目负责人和研究队伍学术水平、人员结构、工作积累、学术专长与分工对研究目标实现的支撑作用。一般要求项目负责人和研究队伍的学术背景与研究内容具有较强的相关性, 结构合理 (职称、年龄、学历、学术专长、分工等) , 兼顾研究内容的各个方面 (交叉学科研究更应注意这点) 。二是研究队伍精力投入对课题完成的保障作用。要求项目申请者必须是实质性的负责人, 负责人和团队成员有足够的时间投入。目前, 在组建研究队伍方面普遍存在临时拼凑、“假团队”和“傍权威”现象, 其实这对于评审专家而言是不难判断的, 对于评审的结果可能反而弄巧成拙, 申请人还是不要采用这种“拉郎配”的方式来组建团队, 而应该将工作做细, 真正组建实质性的团队, 并在申请书撰写中有意识地突出成员之间的合作历史和共同的前期研究积累。

(4) 已有工作基础和研究条件的支撑性。重点是通过已有工作基础和研究条件的描述使人对项目的成功实施充满信心, 这要求申请书在相应部分的论述中做到具体明确、让人信服。比如对于前期研究项目 (项目名称、立项单位、项目编号、资助经费、进展情况等) 、成果 (成果形式、成果性质、公开方式、查阅方式等) 和已有实验条件 (已有实验室的数量、面积、仪器设备的技术参数、生产国家、购买时间、数量、存放地点、能否方便支配等) 情况要详细作出交代, 避免采用“模糊战略”, 让人云里雾里。至于“本单位属于重点大学, 力量雄厚, 仪器设备先进, ……”等诸如此类泛泛而谈的描述往往很难体现出可信度, 笔者认为是不可取的。

(5) 经费预算的合理性。一是经费预算高低要适中, 过高或过低都可能降低可行性。如果过高, 专家可能觉得申请者“狮子大开口”或者觉得“项目过大, 立项部门不具备资助能力”;如果过低, 专家又可能觉得无法保证项目的完成。申请者在编写经费预算前一定要了解项目的相关财务管理办法, 对一般的资助强度有比较准确的了解, 再根据项目的需要来进行预算。在项目需要明显超过一般资助强度时, 宁可减少研究内容也不要存在碰运气的想法、或者在内容不变的情况下根据一般资助额度随意作出预算。二是自筹经费要具备落实的可能性。一般要求对“自筹经费”作出让人信服的说明或提供相关证明材料, 避免为了提高项目的竞争力而没有依据地胡编所谓的“自筹经费”, 因为这种情况不仅违背了诚信原则, 也很容易在评审中遭到质疑而被否决。

摘要：科技项目申请书的内容必须体现“四性”的要求——新颖性、创造性、实用性和可行性。对“四性”分别作出定义, 并重点就申请书如何更好地体现“四性”提出具体的建议。

关键词：科技项目申请书,新颖性,创造性,实用性,可行性

参考文献

[1]文希凯.专利法释义[M].北京:专利文献出版社, 1996 (3) :69-74.

[2]温明章, 闰章才, 李韶山.从基金申请项目谈植物学科发展趋势及项目申请中存在的问题[J].植物学通报, 2003, 20 (1) :122-126.

[3]王楚鸿.从提高科研申报材料质量入手, 加强科研人员的敬业精神建设[J].研究与发展管理, 2005 (2) :60-65.

申请要求 篇3

各国对“移民监”的年限要求：

加拿大：永居需5年内2年住在加拿大

要成为加拿大公民必须在4年内居住满3年，而要保留移民身份，必须在5年之内居住2年。根据法律规定，只有以下3项途径可以满足这一要求：本人实际在加拿大居住；陪伴有加拿大国籍的配偶在海外居住(此时，在境外居住的时间被视同为在加拿大居住，注意，在海外陪伴有加拿大国籍的子女则不能算)；为一家加拿大公司或加拿大政府机构在海外工作(此时，在境外居住的时间也被视同为在加拿大居住)。5年的时间段只能从每次进入加拿大国境的那天算起，倒数回去五年。只要能证明在这个五年段的时间里，通过以上所说的三种办法之一，满足住满2年的要求就没有问题。

澳大利亚：永居需5年内住满2年。入籍需3年

澳大利亚的条件比较明确，要保留澳洲永居条件必须在5年内住满2年，如果不能够满足，必须满足下列的2个条件之一才可以保留移民身份：1、证明你和澳大利亚有必要的经济、文化、雇佣联系，并且该联系对澳洲有益；2、家庭成员有一人持有有效的回头签证。而要成为公民，则必须满足4年居住满3年的居住要求。新移民入籍要居住四年，而且在申请之前的一年，不准离境逾3个月。澳大利亚人籍居住年限的增加为国人移民澳洲又增设了新的难题，特别是对于一些时间有限的成功人来说要达到这个入籍要求恐怕是难上加难。

美国：每半年入境1次即可保留绿卡

获得美国绿卡后，申请人只需每半年入境1次即可保留绿卡，这对于国内的申请者来说是比较容易达到的要求。如果要申请人籍，则需5年内住满2年半。按移民法，申请公民入籍的绿卡居民留在美国的时间，是必须在人籍申请提出前5年，有至少2年半时间是在美国居留，同时每年至少6个月是在美国。若某1年内离美超过6个月，其余几个月时间即不能计算在这2年半的居留时间内，若离开美国时间超过1年，居留时间计算即会中断。

英国：3年内在外居留不超450天

在英国移民5年后，只要申请人满足一定的居住要求，即在英国第2年至第5年期间，在英国以外地区居留不得超过450天，便可以申请成为英国公民。成为英国公民后，离境时间则不再受到限制。同时，英国允许双重国籍。移民申请人也可在5年内随时进行人籍的基础英文考试，考试合格，在居住满6年后转成英国籍。

香港：“通常连续居住七年”，可申请豁免

香港对移民监并不如其他国家(地区)般有非常明确的界定。香港法规对香港投资移民申请人移民监的规定是“通常连续居住七年”。香港的移民监可以向香港政府申请豁免。香政府对于申请人有居住的要求，连续居住7年可申请成为香港永久居民，入境处处长有权行使酌情权，主申请人可以按照实际情况可向政府申请豁免，这与移民其他国家是无法相比的。

新加坡：无“移民监”要求

与其他热点移民国家相比，投资移民新加坡的突出优势在于投资者在申请成功后即可获得无条件永久居民身份，无需坐“移民监”，投资者可以常驻国内，兼顾国内外的业务。

“移民监”风声吃紧，移民如何应对?

对获得加拿大和澳大利亚永久居民身份的人来说，如果是希望将生活中心彻底转到加拿大，“移民监”自然也不是一个问题；但是，如果生意和交际圈子仍然在国内，只是为了子女教育或是养老而移民国外的生意人来说，“移民监”就成了很大的困扰。对生意人来说，既要生意，又要身份，实在很难做到两头兼顾。其实，仔细研读移民条例和挖掘移民个案，我们不难发现，还是有办法让生意少受“移民监”影响。

两个例外规定产生两条捷径

加拿大

所有加拿大永久居民都必须每个连续的5年要在加拿大境内累计住满730天。只要没有成为公民，就一直要履行这个义务。但是移民法上也有例外规定，对于中国籍加拿大永久居民来说，用这些例外规定来减少移民监影响的常见方法有两个。

由加拿大公司派驻海外

理论上最好的办法是，被一个加拿大公司雇用，并由公司指派到中国来工作，那么在中国工作的这段时间也可以算作境内居住的时间；或者，配偶或父母(已获得永居权)被加拿大联邦公共服务机构全职雇用，并派驻到中国工作，那么你也可以作为家庭成员，陪伴他们在中国生活，而无需在加拿大逗留。

陪伴加拿大配偶出国

这是中国籍加拿大移民最常采用的一种方法。移民条例规定，当配偶一方是公民，另外一方居民陪伴公民(配偶)，从加拿大出发一起到海外，可免除境内居住。许多中国移民的做法是，妻子在加拿大4年中连续逗留3年获取公民身份，而丈夫回国做生意，如果不能满足5年中在加拿大住满2年被剥夺永久居民身份也不要紧，在妻子获得加拿大公民身份回国后，丈夫再通过陪伴妻子居住重新获取加拿大永久居民身份。

丈夫在永久居民失效后，需要登陆加拿大一次，这一次不是凭借失效的枫叶卡，而是凭借家庭团聚签证。这种家庭团聚签证非常容易，不像美国的家庭团聚签证排队时期长达数年，因为申请人所有信息移民局已经确认过一次。

澳大利亚

澳大利亚移民申请人通常需在申请前5年内在澳累计住满2年，方可有条件申请另一个有效期为5年的永久居民回程签证，但也有减少“移民监”影响的情况。

从事对澳有益的活动

澳大利亚移民条例中有一个“将永久居民在海外居住的时间认作是在境内居住的时间”的条文，前提是申请人在境外从事着对澳有益的活动。一般指你从事的工作与澳大利亚具有商业上、文化上、雇用上的联系，且必须使澳大利亚受益于此。比如被澳政府派往联合国工作，或者被一家大型的澳大利亚公司派驻海外，又或是你所从事的职业需要经常进出你的原国籍(比如中澳贸易)，保留原国籍方便进出等。现在有一部分从事中澳贸易的中国商人通过这种方式减少“移民监”对国内生意的影响，但是，有能力采用这种方式的中国商人还是非常少。

让配偶保留“绿卡”

申请执行材料要求 篇4

根据《北京市法院关于执行实施案件立案要求的规定》，当事人申请执行需要提交如下材料：

一、公民申请应提交材料

1、申请执行书1份（申请人本人签字或捺印）

2、生效的法律文书复印件1份，并提供原件查验(调解书结案的，提供调解书、生效证明及送达回证)

3、申请执行人身份证复印件1份，并提供原件查验

4、法律文书生效证明原件1份（联系案件承办法官开具）

5、有法定（指定）代理人的，另提交：

（1）法定（指定）代理人身份证复印件1份，并提供原件查验（2）与申请人关系的证明材料复印件1份

6、如委托他人诉讼，另须提交授权明确的授权委托书、受托人身份证复印件各1份，并同时提供身份证原件供查验。

7、如委托律师诉讼，另须提交授权明确的授权委托书、律师事务所函、律师证复印件各1份。

8、继承人或权利承受人申请执行的，应提交继承或承受权利的证明文件1份

二、法人或其他组织申请应提交的材料

1、申请执行书1份（法定代表人签字、盖单位公章）

2、生效的法律文书复印件1份，并提供原件查验(调解书结案的，提供调解书、生效证明及送达回证)

3、申请执行人营业执照副本复印件，组织机构代码证副本复印件各1份，其他组织如没有营业执照，应提交证明其有效成立的法律文书复印件，上述文件应提供原件查验

4、法定代表人或主要负责人职务证明原件以及身份证复印件各1份

5、法律文书生效证明原件1份（联系原案件审判法官开具）

6、如委托他人申请，另须提交授权明确的授权委托书、受托人身份证复印件各1份，并同时提供身份证原件供查验。

申请学士学位要求 篇5

授予学士学位的条件和要求

自学考试本科毕业生申请授予学士学位必须具备以下基本条件：

（一）热爱祖国，遵纪守法，品德良好；

（二）取得自学考试本科毕业证书；

（三）本科段所有课程（不含加考课程）的平均成绩达到70分及以上；

（四）毕业论文或毕业设计成绩在良好及以上；

（五）通过广东省学位委员会组织的成人高等教育学士学位外国语水平统一试；

（六）通过我校组织的学士学位主干课程考试。

二、申请参加学士学位主干课程考试的条件

（一）自学考试本科毕业后一年内（以毕业证书上的日期为准；毕业证书正在办理中，但未领取者，可向 广东省自考办申请开具毕业证明和毕业成绩单；省自考办电话：020—38627855

（二）本科段所有课程（不含加考课程）的平均分达到70分及以上；

（三）毕业论文或毕业设计成绩在良好及以上；

（四）通过广东省学位委员会组织在中山大学举行的成人高等教育学士学位外国语统一考试；

三、学士学位主干课程考试科目、时间及次数

（一）学士学位主干课程共三门：一门专业基础课和两门专业课（每门课程总分100分，60分以上为通过）。

学士学位主干课程考试属水平考试，不指定任何教材。

（二）学士学位主干课程考试由中山大学教务处组织，每年两次，考试时间分别为三月和十月。

（三）自学考试教育类考生，须在本科毕业后一年内参加学士学位主干课程考试。

（四）每位学生参加每门学士学位主干课程考试次数不得超过两次。

四、申请学士学位主干课程考试的程序

（一）个人提出申请。

申请商标注册要求 篇6

自然人、法人或者其他组织在生产经营活动中，对其商品或者服务需要取得商标专用权的，应当向商标局申请商标注册。商标注册用商品和服务国际分类共有45个类别，其中商品34个类别、服务11个类别。指定使用在商品上的商标为商品商标，指定使用在服务上的商标为服务商标。

一、申请商标注册办理途径：

申请注册商品商标或服务商标有两条途径：

（一）委托在商标局备案的商标代理机构办理。

（二）申请人直接到商标局商标注册大厅办理（申请人也可到商标局驻中关村国家自主创新示范区办事处办理，办事处地址为：北京市海淀区苏州街36号北京市工商行政管理局二层登记注册大厅）。

二、申请商标注册办理步骤

（一）委托商标代理机构办理的，申请人可以自愿选择任何一家在商标局备案的商标代理机构办理。所有在商标局备案的商标代理机构都公布在“代理机构”一栏中。

（二）申请人直接到商标局的商标注册大厅办理的，申请人可以按照以下步骤办理：

商标注册申请前查询（非必须程序）→准备申请书件→在商标注册大厅受理窗口提交申请书件→在打码窗口确认提交申请→在交费窗口缴纳商标注册规费→领取规费收据

申请人领取收据后，提交商标注册申请工作就已完成。商标局会向申请人发放各种文件。商标注册审查程序请参阅《商标注册流程图》，申请人在收到《领取商标注册证通知书》后，到商标注册大厅领取《商标注册证》。

三、商标注册申请书件的准备

办理商标注册申请，应当提交下列文件：

（一）《商标注册申请书》

1.每一件商标注册申请应当向商标局提交《商标注册申请书》1份。

2.《商标注册申请书》可以以纸质方式或者数据电文方式提出。以纸质方式提出的，应当打字或者印刷。以数据电文方式提出的，具体要求详见网上申请相关规定。

3.申请人为法人或其他组织的，应当在申请书的指定位置加盖公章；申请人为自然人的，应当由申请人使用钢笔或签字笔在指定位置签字确认。

4.台湾地区申请人办理商标注册申请并要求台湾地区优先权时，应当适用台湾地区申请人专用的《商标注册申请书》。

5.《商标注册申请书》填写要求详见《商标注册申请书》所附填写说明。

（二）申请人身份证明文件复印件

1.申请人为国内法人或其他组织的，应当提交营业执照、法人登记证、事业单位法人证书、社会团体法人证书、律师事务所执业证书、医疗机构执业许可证等有效证件的复印件；办学许可证、期刊证、组织机构代码证等证件不能作为申请人身份证明文件。

2.申请人为国内自然人的，应当提交身份证、护照、户籍证明等有效身份证件的复印件，以及提交《个体工商户营业执照》复印件或农村土地承包经营合同复印件。自然人提出商标注册申请的商品和服务范围，应当以其在营业执照或有关登记文件核准的经营范围为限，或者以其自营的农副产品为限。

3.申请人为港澳台或国外的法人或其他组织的，应当提交所属地区或国家的登记证件复印件。外国企业在华的办事处、常驻代表机构的登记证复印件无效。上述文件是外文的，应当附送中文译文；未附送的，视为未提交该文件。

4.申请人为港澳台自然人且自行办理的，应当提交通行证复印件；申请人为国外自然人且自行办理的，应当提交护照复印件及公安部门颁发的、在有效期（一年以上）内的《外国人永久居留证》、《外国人居留许可》或《外国人居留证》。

（三）委托商标代理机构办理的，应当提交《商标代理委托书》。

1.《商标代理委托书》应当载明代理内容及权限。

2.申请人为外国人或者外国企业的，《商标代理委托书》应当载明申请人的国籍。

3.外国人或者外国企业的《商标代理委托书》及与其有关的证明文件的公证、认证手续，按照对等原则办理。

（四）直接办理有经办人的，应当提交经办人身份证件复印件。

（五）商标图样

四、商标注册申请的实质审查程序

商标局对受理的商标注册申请，依照商标法的有关规定进行审查，对符合规定的或者在部分指定商品上使用商标的注册申请符合规定的，予以初步审定，并予以公告；对不符合规定或者在部分指定商品上使用商标的注册申请不符合规定的，予以驳回或者驳回在部分指定商品上使用商标的注册申请，书面通知申请人并说明理由。

注意事项

（一）《注册申请受理通知书》仅表明商标注册申请已被商标局受理，并不表明该申请已被核准。

（二）商标注册申请被驳回的，如果对驳回决定不服，申请人可以自收到驳回通知之日起15日内向商标评审委员会申请复审。

（三）申请注册的商标被提出异议的，如果申请人（即被异议人）对商标局的不予注册决定不服，可以自收到通知之日起15日内向商标评审委员会申请复审。

（四）商标在提出申请之后但尚未核准注册前仍为未注册商标，仍须按未注册商标使用。如果使用该商标侵犯他人商标专用权，不影响有关工商行政管理机关对该行为的查处。

申请要求 篇7

《中华人民共和国专利法》规定, “授予专利权的发明和实用新型, 应当具备新颖性、创造性和实用性。”然而最近在网页上看到的, 编号为“200810102903.5”, 题目为“一种彩色多普勒仿组织超声体模系统及其设计方法”, 正在公示的一项“发明专利”申请, 经研读比对发现与“三性”要求距离甚大。为了协助主管部门把住关口, 保护被涉各方知识产权, 维护社会公平正义和学术道德风尚, 在此特予剖析评论。

鉴于2000年版《专利法》只要求“相对新颖性”, 不仅导致了国内专利水平偏低, 而且给“无用专利”甚至“垃圾专利”的制造者以可乘之机, 2008年已经全国人大通过决议再次修改。新版《专利法》已于2009年10月1日起正式生效。考虑到新旧版本的过渡和衔接, 国家知识产权主管部门特别发文, 规定属于该日之前申请或已经授权者仍执行“旧法”。既然“200810102903.5”号属于该日之前申请, 本文的评论当然也将遵循这一原则。

1 有关知识和技术背景

众所周知, 我国自上世纪80年代末开始有B超 (黑白超) 仪器生产, 近几年开始有彩超仪器生产, 而“黑白超”和彩超仪器的进口分别始于上世纪80年代和90年代。医疗器械是法制性最强的产品类别, 为了确保安全有效, 必须在其制造和使用阶段实行质量保证检测。其中安全指标的检测手段有超声功率计、基于水听器的声场扫描系统和漏电测试仪等, 而性能指标的检测手段则分别是“仿组织超声体模”和“多普勒体模与仿血流控制系统”。在性能检测手段的研制生产方面, 目前世界上有美国和中国两大基地。美国有几家企业, 国内为中国科学院声学研究所。国产仿组织超声体模自上世纪80年代末起陆续形成系列产品, 在全国除藏台港澳之外的所有省级监制和全军普及应用, 覆盖了超声诊断设备研制、生产、使用、维修和质量检验、计量检定等所有相关部门;国产多普勒体模与仿血流控制系统也于2003年研制成功并陆续被相关部门购用。

按照科学定义, 模仿人体的某些声学特性, 用于超声诊断设备性能检测, 或将被模拟的生理结构可视化的无源装置称为超声体模。其中, 由超声仿组织材料和嵌埋的静止靶标构成, 用于B超、A超、M超等仪器性能检测的称为“仿组织超声体模”;由超声仿组织材料和仿血管、仿血液构成的无源装置称为“超声多普勒仿血流体模”;多普勒体模与仿血液储存、驱动和在线流量 (或流速) 测量部分组合成一体后, 用于彩超 (彩色多普勒血流成像系统) 和频谱多普勒血流仪器检测的, 称为“多普勒体模与仿血流控制系统”, 简称“血流仪测试台”。

专业圈人士都知道, 具体规范和指导医疗器械质量保证的文件是技术标准, 国内针对B超的最重要产品标准是GB10152, 针对彩超的产品 (行业) 标准已上报待批。与国内的标准体系不同, 国际电工委员会 (IEC) 并不制定产品标准, 而是制定具有普遍指导作用的技术要求、检测方法和检测手段标准, 其中“Ultrasonics–Flow measurement system–Flow test object” (IEC61685–2001) 就是专门针对仿血流多普勒体模和“血流仪测试台”的标准。该标准已经转化为国内医药行业标准《超声多普勒仿血流体模的技术要求》 (YY/T0458—2003) 。IEC61685–2001是英、德、荷等欧盟国家起草的。为了制定该项标准并确保其得以施行, 专家组特别研制了一套仿血流体模和包括该体模的“血流仪测试台”。为证明该项标准的可信、可行, 不仅在国际著名学术期刊《Ultrasonics》上以“Development of an example flow test object and comparison of five of these test objects construted in various laboratories”为题, 发表了仿组织材料、仿血液和血流仪测试台的技术细节, 而且公布了所做验证实验的方案和结果。在IEC61685–2001的正式标准文本中, 不仅在正文中以文字、图形等形式详细规定了对仿组织材料、仿血液和血流仪测试台总体的技术要求, 而且特别以“Description of an example flow doppler test object”为题, 在附录D中详细给出了有关专用媒质的配方、制做工艺和血流仪测试台总体的全部技术细节。

还需指出的是, 虽然关于仿血流体模的国际标准直至2001年才制定出来, 但关于这类专用设备的研制开发和生产销售却早在上世纪90年代初就开始了。在国际著名期刊《Journal of Ultrasound in Medicine》上, 美国RMI公司和ATS公司从1994年起就竞相发布这方面的广告, 并通过代理商向包括中国在内的各潜在用户国展开宣传攻势。

综上所述, 在仿血流体模和血流仪测试台这一专业技术领域, 无论是技术文献还是产品实物, 早就不存在可供“200810102903.5”号申请者填补的空白了, 何况“填补空白”与《专利法》要求的“技术先进”是两个完全不同的概念和范畴。

还应指出, 科学、规范的名称明明是“多普勒体模与仿血流控制系统”, “200810102903.5”号申请书却偏偏使用了“彩色多普勒仿组织超声体模系统”这一多有错讹的称呼, 这种有意或无意的“叉开”, 无疑将给专利审查部门的查新比对造成障碍。

考察“新颖性”必然要引用文献, 为了叙述和读者理解的方便, 特别将比照对象编号如下:

(1) 证据1:“Ultrasonics—Flow measurement system–Flow test object” (IEC61685–2001) 正文和附录D;

(2) 证据2:《Ultrasonics》, 1998年第36卷, 第653至660页文章, “Development of an example flow test object and comparison of five of these test objects construted in various laboratories;

(3) 证据3:《Journal of Ultrasound in Medicine》, 1994年第13卷, 1至6期扉页, 美国ATS公司商品广告 (该广告已经持续刊登20多年至今) ;

(4) 证据4:中国科学院声学研究所产品KS205D-1型“多普勒体模与仿血流控制系统”实物。

2 申请书中缺乏新颖性的技术内容

按照2000版《专利法》的界定, “新颖性, 是指在申请日以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表过、在国内公开使用过或者以其他方式为公众所知, 也没有同样的发明或者实用新型由他人向国务院专利行政部门提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中。”将这一原则应用于“200810102903.5”申请不难发现, 其中绝大部分内容与文献资料所载和已有的国内外产品实物没有任何实质性差异, 有的甚至是丝毫不差地从文献中搬来的。表1所列, 就是笔者的清查、对比结果。

3 申请书中缺乏先进性和实用性的技术内容

按照2000年版《专利法》的界定, “创造性, 是指同申请日以前已有的技术相比, 该发明有突出的实质性特点和显著的进步, 该实用新型有实质性特点和进步。实用性, 是指该发明或者实用新型能够制造或者使用, 并且能够产生积极效果。”

清查发现, 在“200810102903.5”号申请书中, 有些内容与现有技术文献和产品实物确有差异;然而, 将这些差异在《专利法》定义的“创造性”和“实用性”镜子中一照, 其要害就一目了然。表2所列, 就是对这些内容的清查、分析结果和结论。

4 申请书中站不住脚的“背景技术”交代

如前所述, 《专利法》中所称创造性, 对于发明专利“是指同申请日以前已有的技术相比, 该发明有突出的实质性特点和显著的进步”, 故申请者在“背景技术”部分必须明确指出现有技术、产品的缺陷或局限所在, 作为自己提出专利申请的必备前提。然而, 当按照这一概念审视“200810102903.5”号申请的这一部分时发现, 对已有技术或产品的缺陷没有提出一条, 而所提理由又根本站不住脚。

申请者称, “国内20世纪80年代研制的, 作为图像检测用的仿组织超声体模, 仅能评价定位精度、分辨力等静态信息, 但是根本无法评价血流方向、血流流速等动态信息”。在这里, 申请者犯了技术概念和思维逻辑的双重错误。国内专业圈人士都知道, 上世纪80年代末由中科院声学所研制、通过国家质量技术监督局鉴定并向全国推广的仿组织超声体模, 本来就是针对B超 (起初还包括A超、M超) 仪器的。B超仪器只有静态功能, 当然仿组织超声体模也只管检测静态指标。至于检测血流方向和速度的体模, 其名称是“超声多普勒仿血流体模”, 而且检测所用的是包括这种体模的整个系统。申请者这个毛病挑得实在是“牛头不对马嘴”。

申请要求 篇8

笔者承办的北京市高级人民法院（2011）高行终字第100号B.布劳恩梅尔松根公司与国家知识产权局专利复审委员会、北京市安伦律师事务所关于“用于注射针头的保护装置”发明专利权无效行政纠纷案（简称注射针头案），涉及到在译文错误的情况下国际申请文本对专利权保护范围的影响，也涉及到2010年修订的《专利法实施细则》第一百一十七条的理解和适用。虽然国际申请授予的专利因译文错误而需要考虑国际申请文本对专利权保护范围的影响的案件在司法实践中并不常见，但对此问题的研究有助于普遍性地正确理解国际申请文本在专利权利要求书解释中的作用，具有一定的实践价值。结合注射针头案，本文对该问题进行简要研究，以期能够为同类纠纷的处理提供帮助。

一、注射针头案中的争议焦点

在注射针头案中，B.布劳恩梅尔松根公司（简称布劳恩公司）是名称为“用于注射针头的保护装置”发明专利的专利权人。2008年1月，北京市安伦律师事务所（简称安伦事务所）向专利复审委员会提出宣告该专利权无效的请求。2008年6月，专利复审委员会作出第11704号无效宣告请求审查决定，认定该专利不具备2000年修正的《专利法》规定的新颖性和创造性，因此宣告该专利权无效。布劳恩公司不服，提起行政诉讼。一审法院北京市第一中级人民法院认为，该专利具备新颖性，因此作出（2009）一中知行初字第120号判决，撤销专利复审委员会作出的第11704号决定，判令专利复审委员会就该专利重新作出无效宣告请求审查决定。布劳恩公司不服一审判决，向北京市高级人民法院提起上诉。二审诉讼程序中的争议焦点在于，该专利权利要求1是否具备新颖性。

该专利权利要求1是否具备新颖性，又取决于如何理解该专利权利要求1中的技术特征“弹性臂”，现有技术中的相应技术特征为“单数的弹性臂”，如果将该专利权利要求1中的“弹性臂”理解为“复数的弹性臂”，则该专利权利要求1与现有技术存在区别技术特征，具备新颖性;如果将该专利权利要求1中的“弹性臂”理解为既包括“单数的弹性臂”，又包括“复数的弹性臂”，则该专利权利要求1包含了现有技术中只有“单数的弹性臂”的技术方案，该专利权利要求1不具备新颖性。

二、注射针头案中争议焦点相关事实

该专利的专利号为ZL02805563.2，申请日为2002年2月26日。该专利授权公告的权利要求有15项权利要求，其中权利要求1为：“一种用于注射针头或输液针头（2）的保护装置，包括一个在针头的近端处的针头夹持器（1），一个用于防护针尖的保护元件（3），该保护元件可在针头的杆体上移动并具有弹性臂……”

附件2 为US5215528A美国专利文件及其文字部分的中文译文，该专利文件的公开日为1993年6月1日。公开了一种带有针尖套的输液管导入组件。专利复审委员会在第11704号决定中认为，该专利权利要求1中的“弹性臂”没有限定单数还是复数，而附件2中与“弹性臂”对应的技术特征是单数，因此本专利权利要求1中的“弹性臂”这一技术特征在附件2中有对应的技术特征，已经被公开。在此基础上，专利复审委员会认为，附件2公开了该专利权利要求1的全部技术特征，因此该专利权利要求1相对于附件2不具备新颖性。基于该专利权利要求1不具备新颖性，专利复审委员会进而认定该专利其他权利要求不具备创造性，因此宣告该专利权全部无效。

在诉讼程序中，布劳恩公司认为该专利与附件2相比存在三个区别技术特征：第一，本专利权利要求1中保护元件的弹性臂为复数，而附件2为单数。第二，附件2中没有该专利的抓持部件。第三，该专利的保护元件定位于抓持部件的中空部分。关于该专利权利要求1中的“弹性臂”到底是单数还是复数，布劳恩公司表示：1.本专利国际申请文本的原始权利要求书中没有“弹性臂”的记载，该术语是在进入国家阶段后的实质审查过程中根据2000年《专利法》第三十三条依据原说明书的内容主动修改后引入的;2.本专利权利要求1中的“弹性臂”来源于国际申请说明书第2页第6行的“elastische Arme”（复数个弹性臂）以及第3页第25行的“sich kreuzende Arme”（交叉臂），国际申请原文中的“弹性臂”和“交叉臂”均为复数，因此，基于以国际申请原文中的“弹性臂”和“交叉臂”而引入的本专利权利要求1中的“弹性臂”也应当解释为复数，不能解释为既包括复数也包括单数。

三、注射针头案一审法院意见

一审法院北京市第一中级人民法院在（2009）一中知行初字第120号判决中认为：本案争议焦点在于该专利是否具备新颖性。关于布劳恩公司提出的该专利与附件2相比存在三个区别技术特征的主张，一审法院认为：关于区别技术特征一，2002年修订的《专利法实施细则》第一百一十六条规定，基于国际申请授予的专利权，由于译文错误，致使依照专利法第五十六条规定确定的保护范围超出国际申请的原文所表达的范围的，以依据原文限制后的保护范围为准。

在本案中，该专利的国际申请文本中的“弹性臂”应翻译为复数形式，而该专利权利要求1中的“弹性臂”表述包含了弹性臂可为单数或复数的两种情形，其专利权的保护范围超出了国际申请的原文所表达的范围，因此应依据原文中关于“弹性臂”为复数确定该专利的保护范围。基于查明的事实可知，附件2中的片簧只有一个弹性臂，与该专利中“弹性臂”为复数的结构存在明显的差异，其所达到的技术效果亦不同。附件2并未公开区别技术特征一。因此虽然附件2公开了区别技术特征二和三，但未公开区别技术特征一，该专利权利要求1与附件2相比，技术方案和所达到的技术效果均有明显不同，该专利具有新颖性。

综上，专利复审委员会作出的第11704号决定中，关于该专利新颖性的认定事实不清，适用法律错误，应当予以撤销。布劳恩公司撤销第11704号决定的部分理由成立，应当予以支持。一审法院依照修改前的《中华人民共和国行政诉讼法》第五十四条第（二）项第1目、第2目之规定，判决：一、撤销第11704号无效宣告请求审查决定;二、专利复审委员会重新作出无效宣告请求审查决定。

根据前面的分析来看，如果在国际申请文本中，该专利权利要求1的“弹性臂”确实限定为“复数的弹性臂”，那么，一审法院依据2002年修订的《专利法实施细则》第一百一十六条规定认为该专利权利要求1中的“弹性臂”应当限制性地解释为“复数的弹性臂”，是没有问题的。但问题在于，该专利国际申请文本中，权利要求1中是否存在“复数的弹性臂”这样的技术特征。

四、相关法律规定及其适用问题

注射针头案的争议焦点在于国际申请文本对专利权利要求解释和专利权保护范围确定的影响。与此相关的法律规定主要有以下两个条款：

2000年修正的《专利法》第五十六条第一款和2008年修正的《专利法》第五十九条第一款规定，“发明或者实用新型专利权的保护范围以其权利要求的内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求的内容”。

2001年修订的《专利法实施细则》第一百一十六条规定：“基于国际申请授予的专利权，由于译文错误，致使依照专利法第五十六条规定确定的保护范围超出国际申请的原文所表达的范围的，以依据原文限制后的保护范围为准;致使保护范围小于国际申请的原文所表达的范围的，以授权时的保护范围为准。”在2002年修订的《专利法实施细则》和2010年修订的《专利法实施细则》中，该规定的内容没有变化，只是第一百一十六条变更为第一百一十七条。

基于国际申请授予的专利权，由于译文错误，《专利法实施细则》规定的“保护范围超出国际申请的原文所表达的范围的，以依据原文限制后的保护范围为准”，这里的“原文”应当如何理解？在注射针头案中，根据具体案情不同，有以下几个问题值得研究：

问题1：《专利法实施细则》规定的“原文”是否仅限于国际申请文本的权利要求书？在注射针头案中，如果国际申请文本中的权利要求1中是“复数的弹性臂”，而在中国专利授权文本中没有限定“弹性臂”是单数还是复数，那么，按照《专利法实施细则》的相关规定，该专利权利要求1中的“弹性臂”是否应当依据国际申请文本中的原文限定为“复数的弹性臂”？

问题2：《专利法实施细则》规定的“原文”是否包括国际申请文本中说明书对该专利技术方案的限定？在注射针头案中，如果国际申请文本中的权利要求1中没有限定“复数的弹性臂”，而在国际申请文本中的说明书中对该专利限定了“复数的弹性臂”，那么，按照《专利法实施细则》的相关规定，在国际申请文本的权利要求书没有限定“复数单的弹性臂”的情况下，能否依据说明书中的限定来限制中国专利权利要求的保护范围？

问题3：《专利法实施细则》规定的“原文”是否包括国际申请文本中说明书对该专利背景技术的描述？在注射针头案中，如果国际申请文本中的权利要求1中没有限定“复数的弹性臂”，在国际申请文本中的说明书中对该专利技术方案也没有限定“复数的弹性臂”，但在背景技术描述中提到了“复数的弹性臂”，那么，按照《专利法实施细则》的相关规定，能否将中国专利权利要求1中的“弹性臂”限定为“复数的弹性臂”？

问题4：《专利法实施细则》规定的“原文”是否包括根据国际申请文本的原文推导出来的内容？在注射针头案中，如果国际申请文本对该专利技术方案的描述和说明中没有“弹性臂”，但专利申请人认为根据国际申请文本的内容可以推导出该专利权利要求1应当有“复数的弹性臂”这个技术特征，专利申请人在中国专利审查程序中修改权利要求书时在权利要求1中加入“弹性臂”，按照《专利法实施细则》的相关规定，是否应当认为该专利权利要求1中的“弹性臂”是“复数的弹性臂”？

上述问题的分析，涉及到《专利法实施细则》相关规定的理解和适用，也决定了注射针头案的具体裁判结果。笔者将在后文中继续进行分析如何理解和适用《专利法实施细则》的相关规定，如何看待上述问题。

要求转正申请书 篇9

中心领导：

本人XXX（深圳户籍），中师学历（毕业于广东XX师范学校、体育专业）特长篮球，于二〇〇〇年四月进入本公司,现在XX管理处XX班工作（临时工）。一直以来本人在中心、管理处的正确领导下，积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步,平时利用下班时间通过培训学习，来提高自己的综合素质;工作认真、细心,且

具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情,遵守规章，爱岗敬业，忠于职守，认真完成上级交付的各项工作任务，同时曾在二〇〇一和二〇〇三被中心评为先进工作者。几年来，本人对单位对工作产生了深厚的感情，并殷切祈望能成为XX管理服务中心的一员，恳请上级领导给予机会转为正式工，使我能真正成为XX管理服务中心的一分子，为中心经济建设和不断的发展、壮大贡献力量。此致

敬礼

申请人：

高企申请要求常识 篇10

根据认定机构“关于开展广东省2010高新技术企业认定工作的通知”精神，我市2010高新技术企业认定申报工作已全面展开，有关事项通知如下：

一、关于申报时间

采取网上常年接受申请，市集中申报，分批组织评审方式。年内分两批集中申报，时间分别是4月和8月。

二、关于评审等工作的时间安排以正式通知为准。

三、有关难以把握的政策问题解释：

1、2010年获得授权的知识产权均认可，若国家有新的规定出台，按国家规定办。

2、三年前授权的专利在近3年通过独占许可方式获得使用权的均认可,建议尽可能用近3年的专利。

3、“独占许可协议”许可方和被许可方签字合同即生效。必须备案，详见办事指南的《专利实施许可备案须知》。

4、外观设计专利能否计入核心自主知识产权，由专家进行判断。企业都可以填报。

5、列入政府科技计划的研发项目中的财政拨款，暂计入企业研发费用。建议企业全部研发费用要留有余量，即使扣除财政拨款部分，仍可满足规定标准。

6、判断高新技术产品时，一个产品可能涉及多方面关键技术，在《国家重点支持的高新技术领域》中找到对应的技术，即可以认为高新技术产品。

7、纸质材料中增加“企业技术创新能力介绍”文字说明，篇幅不限，讲清楚即可，装订时放在技术创新证明材料前。文字说明包括四个部分：企业专利情况说明，企业成果转化能力说明，企业研发管理水平说明，企业成长性说明。要根据说明文字涉及的内容，提供相应的证明材料。以便专家评审时查找。

8、总公司和子公司的处理上，均按独立法人考虑，包括全资、控股、参股子公司，不能互相代替。

9、研发项目表中，技术领域按《国家重点支持的高新技术领域》中八大领域填写。

四、高新技术企业认定申请表填写说明

高新技术企业认定申请填写工具上有提示的按照提示进行填写。没有提示的建议按照以下要求填写。

（一）企业基本信息表

主营产品（服务）所属领域：

1、必须属于《国家重点支持的高新技术领域》。

2、如果主营产品所属领域判断不清晰，根据与主营产品相关的技术（经营）活动来判断，同时结合企业拥有的知识产权所属的领域。

*近3 年内获得的自主知识产权数：

1、申报企业近三年内通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，或通过5年以上的独占许可方式获得自主知识产权。2010年申报材料提交之前获得的可计算在内。

2、专利以获得授权证书为准，须在中国境内注册。

3、享有五年以上的全球范围内独占许可权利（高新技术企业的有效期应在五年以上的独占许可期内），并在中国法律的有效保护期内。

人力资源情况

1、主要统计企业的全时工作人员，可以通过企业是否签订了劳动合同来鉴别。对于兼职或临时聘用人员，全年须在企业累计工作183天以上。填写2008数据。

2、“大专以上的科技人员数“指在企业从事研发活动和其他技术活动的，累计实际工作时间在183天以上的，具有大专学历有人员。包括：直接科技人员及科技辅助人员。大专以上的科技人员数占企业当年职工总数的30%以上才符合认定条件。

3、“从事研究开发人员数”主要包括研究人员、技术人员和辅助人员三类。研发人员占企业当年职工总数的10%以上才符合认定条件。

*近3 年每年销售收入、近3 年每年总资产：

1、第1 年：指2007年；第2 年：指2008年；第3 年：指2009年。

2、填写时必须与审计报告中的数据一致。用于计算成长性指标，各占指标中的10分。*近1 年高新技术产品（服务）收入：

1、指企业2009年通过技术创新、开展研发活动，形成符合《重点领域》要求的产品（服务）收入与技术性收入的总和。

2、技术性收入包括技术转让收入、技术承包收入、技术服务收入、接受委托科研收入。

3、此项数据需提供专项审计报告，填写时必须与审计报告中的数据一致；

4、必须达到企业2009年总收入的60%才符合认定条件。

*近3 年研究开发费用总额：

1、此项数据需提供专项审计报告，填写是应和审计报告中数据一致。

2、根据2009年的销售收入来确定近3 年的研发项目费用总额占销售收入总额的比例需达到3%、4%或6%。

3、企业的研究开发费用是以各个研发项目为基本单位分别进行测度并加总计算的。

4、其中，企业在中国境内发生的研发费用总额占全部研发费用总额的比例不低于60%才符合认定条件。

*管理与研究开发人员情况（限400字）：指管理人员与研发人员情况。

1、人员总体情况：总数，按学历来分，各类人员的比例，大专以上学历科技人员数量，占职工总数的比例，各类研究与试验开发人员人数，占职工总数的比例；按技术职称来分，各类职称的人数。

2、管理团队情况包括人员结构、教育背景、知识结构、管理水平，工作业绩等；研发团队情况包括结构、能力、技术特长、专业技术水平、工作业绩等。

*科技成果转化及研究开发管理情况（限400字）：

1、科技成果转化：对企业的科技成果转化能力进行综合概述，主要侧重介绍企业有多少成果转化了？转化成什么了？产生了什么效益？在国内或者行业中达到了什么水平，取得哪些突出成就等等。

2、研究开发管理情况：侧重介绍企业对研发和管理情况，要体现制定了研究开发项目立项报告、建立了研发投入核算体系、开展了产学研合作的研发活动、设有研发机构并具备相应的设施和设备、建立了研发人员的绩效考核奖励制度等五个方面进行概述；同时可补充体现企业创新管理的情况等。

(二)企业研究开发项目情况表（近3年执行的项目，按单一项目填报）

1、研究开发项目是指“不重复的，具有独立时间、财务安排和人员配置的研究开发活动”。

2、项目编号为RD01、RD02、RD03„„，尽量将级别高的项目列在前面。

3、项目起止时间只要含有2007年至2009年即可，可以是2007年之前开始的，也可以是在2009年之后结束的。

4、项目的技术领域尽量符合符合《重点领域》；

5、“立项目的及组织实施方式”：

立项目的：即为什么要立项，该项目要解决什么问题，有什么意义等方面叙述。组织实施方式：该项目采用何种方式进行研究，如独立研究、合作研究、部分委托研究、产学研结合等，研发组织架构、人员、资金、设施等。

以上均要求文字简练、突出要点，并分段分点叙述。

6、“核心技术及创新点”：

要求在该栏目中说明核心技术在《重点领域》中所属的具体技术领域，如“

一、电子信息技术

（一）、软件

1、系统软件”。

核心技术：说明该项目采用了哪些核心技术，着重从工艺、方法、过程等技术方面叙述。

创新点：着重描述该项目有哪些创新之处，不能写得太多，需要准确、突出。

7、“取得的阶段性成果”：逐项列示取得的阶段性成果，包括核心自主知识产权；转化成新产品（服务）、样品、样机；成果鉴定、标准、获奖情况、论文等。

(三)上高新技术产品（服务）情况（按单一产品（服务）填报）

1、只填写2009的；

2、产品必须合《重点领域》，编号为PS01、PS02、PS03„„

3、“技术来源”是指：企业自有技术、其他企业技术、中央属科研院所、地方属科研院所、大专院校、引进技术本企业消化创新、国外技术。

4、“关键技术及主要技术指标”：

要求在该栏目中说明产品在《重点领域》中所属的具体技术领域，如“

一、电子信息技术

（一）、软件

1、系统软件”；

关键技术：类似核心技术，着重从技术方面描写；

主要技术指标：应尽量量化，应突出能充分体现技术先进性的指标。

5、“与同类产品（服务）的竞争优势“：与市场同类产品相比，本产品具有的技术优势、技术性能指标的先进性、成本、价格优势等；

6、“产品（服务）获得知识产权情况”：逐项列示获得的产权情况，包括：获得知识产权的时间、通过何种方式获得、拥有何种自主知识产权、授权号等。（只要是与该产品有关的产权情况均可填写，不限于三年之内）

（四）近3 年内获得的自主知识产权汇总表

1、“知识产权类别”是指：已授权的专利（发明、实用新型、外观设计）、软件著作权、集成电路布图设计专有权、植物新品种。07、08、09、10年获得的可计算在内。

2、“知识产权获得方式”是指：自主研发、受让、受赠、并购，或拥有5年以上的独占许可。

3、“所属项目编号”：即对应时申请表中“企业研究开发项目情况表”的项目编号（RD01、RD02、RD03„„），或者“

三、上高新技术产品（服务）情况”的编号（PS01、PS02、PS03„„）。

（五）企业研究开发费用结构明细表（按近3 年每年分别填报）：略

五、各类类附件材料的说明（供参考）

（一）企业资质证明材料

1、营业执照副本

2、国税登记证或地税登记证

（二）近三年财务审计报告（由符合资质的中介机构出具的）

1、经审计的2007财务报表（含资产负债表、利润及利润分配表、现金流量表）

2、经审计的2008财务报表（含资产负债表、利润及利润分配表、现金流量表）

3、经审计的2009财务报表（含资产负债表、利润及利润分配表、现金流量表）4、2007、2008、2009研发开发费用审计报告及2008高新技术产品（服务）收入报告

（注：如企业已完成审计的2007、2008、2009三个度财务报表，可不必重新审计;研发费用与高新技术产品或服务收入的审计报告中要有明确的结论性意见，如研发投入与高新技术产品收入符合高新技术企业认定条件等。）

（三）人员情况说明

企业职工人数、学历结构发及研发人员占职工的比例说明材料，要求提供企业花名册盖本企业公章或做人员比例说明并报上级主管部门确认。

（四）研发项目证明材料

注意与《高新技术企业认定申请书》中

二、企业研究开发项目情况表中对应，可以提供以下材料：

1、省级（含计划单列市）科技项目立项批文及合同

2、企业科研立项报告证明材料

3、横向科研合同

4、研发项目取得阶段性成果的各种证明材料

（五）高新技术产品证明材料（略）

（六）知识产权资料

近三年内获得授权的各类知识产权证书，如通过转让获得还需附上转让证明，如果不属于申报公司，则需要附上独占许可合同。

（七）四项打分指标的证明材料

增加“企业技术创新能力介绍”文字说明，篇幅不限，讲清楚即可，材料装订时放在技术创新证明材料前。文字说明包括四个部分：企业专利情况说明，企业成果转化能力说明，企业研发管理水平说明，企业成长性说明。要根据说明文字涉及内容，提供相应的证明材料。目的是方便专家评审时查找。

科技成果转化能力说明要逐项列出成果名称，成果来源，成果转化结果（产品、服务、样品、样机等），成果转化时间，成果转化结果的证明材料等。成果可以不在近三年，但转化一定要在近三年，一项新产品可能是多项科技成果的转化结果，可逐一填写。成果转化包含的范围较广，可以包含形成样品、样机或产品、服务的研发项目，也可以是购买技术直接转化而得，或者企业通过技术诀窍而形成的产品和工艺的较大改进。技术诀窍无法提供第三方证明，因此其内容以及与产品和工艺的改进的相关要进行简要说明。

成果形成的产品可考虑提供的材料：如新产品证书、新产品检测报告、新产品新技术鉴定验收证书、新产品查新报告、新产品销售证明、生产登记批准书等。成果形成服务可考虑提供的材料：如销售合同、发票、用户意见、收入证明等。成果形成样品、样机可考虑提供的材料：如检测报告、实物照片等。

研究开发组织管理水平资料要提供企业关于科研项目管理制度，关于研发投入核算财务管理制度；开展产学研活动材料证明如产学研合作协议、与高校院所共建研发中心、联合承担国家、省、市项目的立项文件等合作文件；研究开发机构可以用各级政府关于建立研究机构的批文，或企业建立相关部门的文件等，设施可以包含中试车间、研发设备等，列出清单；研究开发人员考核奖励制度包括研发部门绩效考评制度、企业内部科技激励制度、科研奖励发放文件等。

（八）其他证明材料（略）

六、材料装订顺序（供参考）

（一）目录（标注清楚与正文对应的页码）；

（二）企业自我评价表（见《关于开展合肥市2010高新技术企业认定工作的通知》的附件）；

（三）高新技术企业认定申报材料（从填报工具正式打印，带完整的条形码）；

（四）营业执照副本、国税登记证或地税登记证复印件；

（五）人员情况说明材料；

（六）研发费用、高新技术产品收入专项审计报告；

（七）近三年的财务审计报告；

（八）研发项目证明材料；

（九）高新技术产品证明材料；

（十）企业技术创新能力介绍及证明材料；

（十一）其他证明材料。

七、注意事项

（一）企业需要盖章的地方。

盖红章：《高新技术企业认定申请材料》封面企业名称，企业注册登记表最后企业名称，《高新技术企业认定申请书》封面企业名称，附件人员情况证明。

其他可以复印章：独占许可协议，企业科研立项报告，立项管理制度，研发费财务管理制度，研究开发人员考核奖励制度，企业自己批准建立研究开发机构的文件。

（二）《高新技术企业认定申请书》表

五、企业研究开发费用结构明细表(按近3年每年分别填报并合计)：企业签字、会计师事务所盖红章。近三年研究开发费用专项审计报告及上高新技术产品（服务）收入专项审计报告（原件红章）。

近三年财务审计报告（复印件），正常要求有封面、审计报告、正规报表、会计师事务所资质和执业证书，报表有会计师事务所的章。

（三）知识产权证书（专利、软件著作权、独占许可协议等）是近三年（申报当年的也认可）的，到国家知识产权网查询专利法律状态是否有效。独占许可合同手续齐全，体现五年以上排他的全球独占使用权，高新技术企业的有效期应在五年以上的独占许可期内。独占许可的专利，必须备案，详见合肥科技网－办事指南－《专利实施许可备案须知》。

（四）《高新技术企业认定申请书》表，及附件中的审计报告、专项审计报告，所有数据都要对应前后一致，不要错填漏填，要符合逻辑关系和财务制度，有些研发费大于管理费的、研发费构成不正常的要纠正或在审计中说明。