技术、质量、环境安全、供货保证承诺书

2024-08-14

技术、质量、环境安全、供货保证承诺书（精选5篇）

技术、质量、环境安全、供货保证承诺书篇1

技术、质量、环境安全、供货保证承诺书

第一条、品质保证总则

1、供货承诺所供应的产品符合国家标准，并满足购方提出的质量标准要求，并且保证产品的质量持续稳定、是可以依赖的（符合ISO9001标准要求的质量体系）。

2、根据提供的产品技术或工艺、质量要求进行制造，供方向购方提供的产品必须是经过自检的符合国家标准，甲方质量要求的合格的产品。

3、供方提供的产品实行“三包”，三包期为向需方交货并经购方检验合格之日起十二个月。

4、超过三包期限，若因供方提供的产品有质量问题或质量隐患造成购方产品出现质量事故，供方对所提供的产品负责，具体情况由双方协商解决。

第二条、技术指导

1、供方有义务向购方说明产品的技术、工艺、质量要求，并向购方提供必要的图纸、工艺文件、质量验收标准等技术文件和资料。必要时间应购方邀请派出技术人员进行指导。

2、供方对购方提出的要求有异议或希望修改时．供方应立即向购方提出书面申请，在得到购方的书面确认才能实施。

第三条、品质保证负责人

1、供方须在本单位指定一名质量负责人，并将其姓名及简历报送购方。并向购方出具质量负责人的任命书与工作职责。

2、质量负责入主要负责与购方在质量方面的联络和质量保证承诺书签订等事宣。

第四条、外委加工及经销供货的控制

当协作件的某特殊工序（如热处理工序、表面防锈处理工序等），供方需外委加工（或转包第三方）时，必须保证所选择的外协厂（或承包方）具备满足够购方产品质量要求的能力。需对其进行评审并承担“三包”责任．

第五条、检查验收要求

1、供方必须具备适当资格检验人员，具备相应的检测条件，并根据产品的复杂程度和购方的质量要求，制定出适宜的产品生产过程和质量控制方法，提交甲方确认。

2、供方须根据购方的要求制定出适宜的产品工序及检查质量控制方法，提交购方确认。

3、购方的确认并不免除或减轻供方提供合格产品的责任

4、供方交货前，须经内部质量检验人员全检验收合格，并将完备的质量记录和合格证明提供给购方。购方按图纸或品牌要求验收部件，不合格品作退货处理。

5、产品交货时的验收标准依据国家标准，没有国家标准的按双方商定的技术条件、图纸或具体验收标准进行。供方在制造过程中所投制的质量控制方法或采用的技术、质量标准不得低于购方的最终验收标准。

6、购方对供方提交的产品实行全检。若全检不合格，供方应无条件接受退货。

7、若购方检验员经抽检判定整批产品合格，但在其后使用过程中发现的不合格品，供方仍然有责任退换。

第六条、首批（件）检验

1、供方交货的协作件出现下面一种或几种情况时，为了保证该协作件制造初期质量稳定，供方必须按照购方要求的“产品首批（件）检验制度”进行检查验收。

(1)购方新订的产品；

(2)购方变更设计或修改设计后的首批（件）加工件：

(3)供方改变制造工艺、工序后的首批（件）加工件：

(4)供方改换协作单位后的首批（件）加工件

2、供方在实施上述(3)、(4)项时，须事先与购方联系，并得到购方的书面认可。

3、供方要按购方制订的“产品首批（件）检验制度”进行首检，向购方交货时，须附上

首检检查情况报告或有关的检验记录，第七条、产品标识、包装、运输和储存

1、产品的包装：供方须采用适宜的方式（如塑料袋、单件或多件、纸盒，纸箱、钙塑箱、木箱，盘轴或其它专用货架、容器、盛器等）进行包装．有特别要求的还必须做好防震、防压、防腐蚀保护。

2、产品表面标识：生产厂家、产品名称、图号、数量、日期、防潮、防雨、防倒置、小

心轻放等。如购方有特别的要求时，经协商后供方按购方的要求办理。

3、供方须采用适当的运输用具防止锈、磕伤，尘埃污染，交付时，产品须附有包装；有

《合格证》；有《产品质量证明书》；有《检验报告》；有检验记录；有《型式试验报告》。

4、对库存产品或物料，供方须保持适宜的库存环境，制定确保产品质量的控制要求或制

度，做好相应的防护工作。

第八条、验证、评审，监督

1、购方在认为必要时候，可组织有关人员到供方的生产现场或供方的分包商处，对外协

件质量是否符合规定进行验证，验证安排由双方协商。

2、购方可以根据需要对供方的质量保证体系进行验证、评审、监督或产品质量监督抽查。

3、购方的验证不能由供方提供可接收产品的责任，也不能排除其后购方对不合格品的拒

收。

4、购方对涉及供方的工艺技术资料必须保密。

5、供方颈接受购方的验证、评审，监督。根据购方验证、评审、监督的结果，供方要根

据购方提出的改进建议，尽快制定整改计划，将实施结果向购方通报。

6、当供方不整改或整改效果差，影响购方产品质量时，购方保留取消供方供货资格的权

力。

第九条、索赔处理

1、供方提供的产品有下列情况之一时，供方必须负责修理、更换或回收，因供货产品质

量问题给购方造成直接经济损失或间接声誉损害时，经双方或第三方确认后，购方有权向供方提出索赔，供方必须向购方索赔相应的损失。

(1)购方在产品焊装和装配等过程中发现因供方产品材质、制造或包装、防护、运输等

方面缺陷造成的质量问题；

(2)在产品三包期内发现的供方产品质量问题；

(3)虽然超出三包期，但因供方提供的产品有质量问题或质量隐患造成重大事故甚至人

员伤害等。

2、其余按《中华人民共和国产品质量法》的有关规定执行。

第十条、供方的索赔责任

l、协作件发生问题时，凡是判定为供方的责任时，供方要赔偿购方采取对策时所需的费

用。

2、由于供方协作件的质量问题．在社会上造成人员或物品的损害，引起民事纠纷，购方

依权向供方索赔，对购方声誉造成极大或负面影响的，根据《中华人民共和国质量法》有关条款，供方责任赔偿全部费用。给予购方经济补偿。

3、供方责任造成购方企业形象，声誉损害时，购方将视其影响大小对供方处以5000元至

20000元的罚款。必要时可终止双方的协作关系。在上述l、2条件下，必要时，购方可终止双方的协作关系。

第十—条、购方的赔偿责任

下述情况发生时，购方有责任给予供方赔偿：

1、由于购方提供给供方的图纸、工艺文件、验收标准等技术资料有问题造成供方蒙受损

害时；

2、供方在加工期间，由购方临时修改图纸，造成供方额外加工工时及材料损失时：

3、由于购方提供给供方的材料或零件有缺陷，造成供方增加额外工时时；

4、因购方计划改变对供方造成工时及材料损失。

第十二条、索赔的判定

1、由于供方责任造成的问题，按照第十条供方要向购方赔偿的金额应购方来决定。

2、有供方对于上述决定有异议时，双方协商后决定。

3、由于购方责任造成的问题，按照双方协商后决定。

第十三条、索赔的区分

根据协作件发生质量问题的时段，所索赔分为制造索赔和用户索赔。

l、制造索赔，指协作件经购方验收后，将协作件装配到产品上（对备件，是指单个协作

件），在购方使用过程中发生的问题。

2、用户索赔，指购方将协作件装配到产品上，供方发货到最终用户后，在购方产品的三

包期内发生的问题。

3、因购方保管、运输或用户使用不当或自行改变产品结构而造成的质量问题，供方可以

不承担赔偿责任。

第十四条、赔偿费计算标准

l、根据第十条，购方向供方要求索赔费，按以下标准计算：

(1)零件费，问题发生时，购方更换零件的零件进货价格；

(2)维修费，购方实施修复工作需要的人工费；

(3)附带经费，购方实施修复对策所需要的其他费用（包括差旅费）等。

第十五条、共同对策

1、双方本着实事求是，平等互惠、互相谅解、共同承担的原则协商确定后，供方按双方

协商的办法支付给购方。或购方按双方协商确定的办法支付给供方．

2、由于供方的责任要承担赔偿，若逾期不付时，供方必须按《中华人民共和国合同法》

和中国人民银行有关逾期付款的规定向购方支付滞纳金，由于购方的责任要承担赔偿，若逾期不付，购方必须按《中华人民共和国合同法》和中国人民银行有关逾期付款的规定向供方支付滞纳金。

第十六条、共同对策

1、购方在进行检验后，若发现协作件有问题，而购方又认为需要供方协助而向供方提出

需要有关人员配合或需要了解有关资料要求，以便针对质量问题提出改善对策，供方须给予购方全面的支持和配合。

2、若备件已装配在购方的设备上，如购方或双方共同判断属于备件质量有问题，需采取

全数更换、修理或重新装配的处理方案或措施时，购方须向供方通报后实施，供方有责任给予购方全面的支持和配合。

3、供方要认真查清协作件发生质量问题的原因，尽快制定出防止在发生类似问题的对策

或整改措施，并提交购方确认。

4、购方除制造索赔外，不向供方退还不合格零件，但是当供方向购方提出要求退回零件

时双方可协商处理办法，包装费和运输费均由供方负担。

5.发生本协议以外的事项，或是对协议内容的履行发生纠纷时，双方本着真诚合作、平等互利原则，协商解决，协商不成的，提交长春市仲裁委员会仲裁。

承诺签订单位：授权签定人：

签订日期：

年月签订日期：年月日日

技术、质量、环境安全、供货保证承诺书篇2

1 量力而行

审核认证对于任何企业来说都不是想当然的, 必须具有一定的管理和经济实力为基础。有的企业为了拿到认证证书而参与贯标认证, 到头来功亏一篑, 不但没有拿到证书, 反而造成人力与物力的损失;也有的企业以拿到证书为目的, 通过了认证, 但并没有规范管理, 从而大大增加了企业内耗, 使领导和员工对认证体系产生抵触情绪, 证书就形成了一张废纸。规范管理与国际接轨需企业和公司的大力支持, 如果企业的规章制度基本健全, 各部门组织机构和管理职责已经完备。经最高管理层的讨论决定就可以正式开始贯标认证。

2 领导作用

企业的领导对质量、安全、环境和贯标工作的观念、态度直接左右贯标工作的进程, 可以说领导的重视是一个企业质量、安全、环境体系创建、保持并规范运行的基石和后盾。贯标工作伊始, 企业的最高管理者十分重视, 把贯标工作作为全年工作计划的头等大事, 投入了相当的时间和精力, 对质量、安全、环境体系文件加深理解, 以身作则, 同时也制订了严格的奖惩制度, 在整个企业内营造了积极的贯标氛围。

3 全员意识

有了管理层的重视只是贯标工作的基础, 必须依靠全体员工的参与和支持, 如果质量、安全、环境体系只有领导的重视, 没有基层人员的认真执行, 那么质量、安全、环境体系将形同虚设。如何提高全体员工的主动性、积极性、创造性、合作性是体系是否有效运行的关键。企业各部门及各级人员团结一致, 努力做好各项工作, 尤其在不合格项控制和纠正预防措施控制上, 采用符合ISO 9001、GB/T28001、GB/T24001质量标准要求的管理程序, 使运作程序规范、合理、可操作。

4 重在贯彻落实

很多通过认证的企业都会有同样的感触---文件好编执行难。我们以开始就重视程序文件的可操作性, 对可执行性文件 (企业内控标准、工艺技术操作规程、管理制度和计划、国家标准和行业标准等外来文件) 进行了较为客观的界定, 对企业内控标准和工艺操作规程进行了重新修订, 先后完成了16套动力系统操作规程和15套动力系统装置工艺卡片的编写、审批和印刷, 使其操作时易于执行, 对质量记录尽量采用表格的方式, 在设计表格时, 突出重点, 做到不漏项, 无多余项, 保证了在记录过程中便于操作。以上几个方面保证了质量、安全、环境体系在贯彻落实中的简捷、易行。我们还在质量、安全、环境体系培训的基础上加大管理力度, 要求企业的各级人员严格按质量、安全、环境管理标准执行, 对有令不行或违反操作规程的给予惩罚, 从另一方面保证了质量安全、环境体系和各项规章制度的贯彻落实。

5 认证后对企业的促进作用

通过认证对企业的促进作用最明显的一个特征, 不但解决了各岗位的职、责、权, 而且构成了相互关联的网络, 任何工作和责任及相互关系皆用文件形式确定下来, 其标准化程度是过去从未达到过的, 质量、安全、环境保证变成了有章可循、有法可依, 真正体现了理论与实际的统一, 规范与操作的一致。产品质量能够起到有效的追溯, 一件不合格品很容易追溯到责任人, 查明不合格的原因, 做到了分工明确。

6 企业通过认证后应注意的问题

通过认证只证明企业的质量、安全、环境体系符合国际标准, 而如何保证质量、安全、环境体系是否能够持续有效的运行才是企业认证的根本?下面就从三个方面予以简述:

6.1 持续有效的开展质量、安全、环境体系审核

实践证明, 即使企业通过了质量、安全、环境体系认证, 但在实际运行中, 总是还会出现这样那样的问题。如果没有一个不断发现问题、解决问题并不断改善和不断改进的机制, 就会出现各种影响体系运行的问题, 逐渐使质量、安全、环境体系运行困难, 最终导致质量、安全、环境体系名存实亡。因此, 为防止认证后出现管理滑坡, 企业应明确内部质量、安全、环境审核和管理评审等文件化体系。对发现的不合格或潜在的不合格, 实施纠正、预防措施, 持续有效的开展内审, 领导重视是关键, 全员参与是基础, 内审员是机制改进的保障。

(1) 设置专职内审员, 赋予内审员相当的权限, 并充分肯定内审员的工作成果, 激励内审员工作的积极性和主动性。

(2) 管理者代表亲自过问审核工作, 审批质量、安全、环境审核计划、协调审核中遇到的重大问题, 督促纠正措施的落实, 强调审核的重要性和实效性。

(3) 在质量、安全、环境体系检查的方法上采取, 定期审核与日常监督审核相结合、专业检查和部门要素审核相结合。上述方法的结合使质量、安全、环境体系检查的内容和范围更全面更有代表性, 真正能够做到审核横到边、纵到底。

(4) 质量、安全、环境问题不能够在措施上得到落实, 久而久之评审就会走过场, 贯标成果就难以巩固, 企业管理就会滑坡, 内审员的业务能力也得不到提高, 自我完善、自我改进的机制也会消弱。我们采取的较为有效的措施是:

(1) 审核的结果与分厂经济责任挂钩, 奖惩兑现。我们把质量、安全、环境体系审核中日常监督审核、专业检查、管理评审等分别纳入考核, 对不合格或纠正措施的实施整改情况, 由综合管理部负责跟踪到底, 问题得不到落实、得不到整改决不罢手, 并向管理者代表直接汇报问题的整改情况, 对责任人进行处罚和教育。

(2) 注意内审员业务能力的培训和考核。要求内审员注重自身业务能力的培养。如果一名内审员对专业知识不刻苦钻研, 不及时掌握内审的好方法, 不了解质量、安全、环境管理的新要求, 就不可能很好的完成审核任务。为此, 派出内审员参加 (下转94页) (上接89页) 公司其他单位内审时, 并且和公司组织的内审员一起交流经验互相学习。

6.2 注重内部沟通

质量、安全、环境体系运行过程中, 分厂对各部门、员工之间存在的质量、安全、环境问题, 由分厂组织召开每月一次安全、环保、体系分析会进行讨论解决, 我们组织开展了“服务督察与服务沟通”活动, 并坚持做到服务督察与服务沟通分开进行, 使服务督察组成员有更多的时间帮助基层诊断问题、发现问题和解决问题, 为进一步提高基层管理水平、夯实基层管理基础起到了积极地推动作用;消除了部门壁垒和责任推诿, 使质量、安全、环境体系的自我改进机制不断得到加强。

6.3 管理新思路、新科学

取得质量、安全、环境审核认证只是动力厂提高管理水平迈出的第一步。将“卓越领导、顾客导向、不断改进及全员参与”的全面优质管理理念贯穿在质量、安全、环境体系运行的各个过程中, 使动力厂的质量、安全、环境体系融进了新思想、新文化, 使质量、安全、环境体系更具企业自己的特色, 运行更具灵活性和可操作性。

参考文献

【1】马林, 罗国英.全面质量管理基本知识.北京:中国经济出版社, 2001.7.

【2】【2005】14号文《关于新版GB/T24001-2004国家标准转换工作有关事项的通知》中第七款专项审核的形式, 是新版标准认证证书转换的要求, 请各获证企业把握实施。中华人民共和国国家标准GB/T24001—2004.

供货质量保证协议(范本) 篇3

甲方（需方）：***公司乙方（供方）：招标代理方：***公司

为建立和完善供应商的质量管理提高供应商供应产品的质量、提高供应商的质量意识，确保供应商长期、稳定、有效地提供高品质的产品和服务签订本质量保证协议。本质量保证协议为甲乙双方签订的所有材料购销合同的附件，作为履约过程中乙方向甲方供货过程中的质量承诺。

1.定义 1.1.1.2.不合格品：经甲方检验或试验判定产品质量特性与合同、技术协议和国主合同：甲乙双方签订的关于货物的购销合同。

家质量标准规范相偏离的产品视为不合格品。若乙方对甲方的评定结果有异议，可由甲乙双方协商委托有资质的第三方检验和试验判定，检验和试验费由乙方自行承担。

1.3.1.4.1.5.1.6.欺骗行为：乙方明知产品可能或已经存在质量上的问题（包括单证记录（合格证、试验报告等）造假、自行修补或欲蒙骗过关），在未事先通知甲方相关职能部门的情况下直接供货被甲方当时发现或事后发现的行为。不合作行为：乙方对甲方退货、提出的问题点、改进建议或其他合理要质保时间：以甲方与业主签订的合同质保期时间为准。初步验收：乙方将货物送达甲方施工现场后由甲方现场质量、安全、仓储人员对货物进行外观检查及数量清点并签收确认符合初步验收要求。

求等不予以接受、配合或不能在规定的时间内及时做出反应。1.7.1.8.1.9.重复性问题：相同性质问题在甲方以通知整改或做出质量处罚后，仍然重复发生的。

重大质量问题：由于乙方所供货物质量问题造成甲方人员伤亡或直接经济损失达10万元以上的。

整批次不合格：不合格品超出当批次供货总量的20%，视为整批次不合格。

2.货物名称：

以甲方向乙方发出的合同或订单内容为准。

3.质量管理标准：

3.1.甲方对乙方产品不合格品的统计范围，包含甲方初步验收时发现的不合格品及最终验收时发现的不合格品的总和。

3.2.乙方应按甲方的要求，并参照ISO9000系列标准建立并保持完善的质量体系，不断提高质量保证能力。

4.质量保证措施： 4.1.乙方应自行消化并执行甲方招标文件以及合同中关于货物的生产制造及质量标准并严格按照标准执行，如有异议需在合同签订前通过书面形式向甲方提出，由甲方对相关问题进行澄清。否则视为乙方默认接受甲方标准。

4.2.甲方在需要确认乙方提供的产品在制造过程中的质量保证体系及质量保证的实施状况时，可进入乙方进行质保体系调查，在此过程中乙方应当向甲方提供必要的协助。

4.3.如果乙方将甲方所需的产品全部或部分委托给第三方制造时，必须先得到甲方的书面认可，乙方应将甲方的质量保证要求扩展到下一级承包商，且甲方有权提出进入第三方调查其质量保证能力，乙方应予积极协助。

4.4.乙方保证在供货的过程中不发生不合作行为、欺骗行为及重复性问题。

5.质量处罚措施

5.1.乙方不得违反以下质量约定，否则将给与每次1000元或该批货物价格1‰处罚，以低者为准： 5.1.1 5.1.2 5.1.3

5.2.对于部分不合格或整批次不合格产品，甲方有权作出部分退货或整批退货的决定。5.2.1 对于部分不合格或整批次不合格产品，乙方仍应在甲方要求的时间内向同一批次同一规格货物不合格数量高于该规格货物总数量的10%。同一批次具有多个不同规格货物，超过两种规格的货物出现质量问题。同一批次具有多个不同厂家货物，同一厂家的产品均出现质量问题。

现场补充提供相应数量质量合格的货物。由于退货及补供产生的运费由乙方承担。如甲方不要求补供，则在扣除不合格部分后，按照实际接收数量乘以单价进行结算。5.2.2 如乙方无法在甲方要求的时间内补供相应数量质量合格的货物，甲方有权自行采购；乙方除应承担甲方该批货物在现场的装卸费、现场加工费、误工费等费用（以甲方现场测算为准）外，甲方有权对乙方处以该批货物总价值的___%罚款，作为对甲方的赔偿。

5.3.不合作行为：如乙方对甲方提出改进要求或建议（书面及口头传达改进等），在两个工作日内不予以回复或不予配合，甲方将给予乙方每延迟一天100元的处罚，并每五天向乙方发出扣款通知。

5.4.欺骗行为：欺骗行为性质恶劣，如经调查检验确认乙方存在欺骗行为，将对存在欺骗行为的货物进行退货处理，由乙方赔偿甲方退货产生的损失（按照5.2.2条执行）并永久取消乙方合格供方资格。

5.5.当乙方一年内出现三次重复性问题（包含不合作行为），如属于货物质量问题，则乙方需向甲方交纳50000元质量保证金后方可继续供货。如属于不合作行为，在甲方向乙方进行警告后如出现第三次则取消乙方的合格供方资格。

6.质量罚款的执行及管理

6.1.当乙方发生条款5中的质量问题而导致甲方对其进行扣款，乙方可采用现金的形式交纳；如乙方在甲方要求的时间内未交纳，则所扣款项将优先从甲方对乙方的应付款项（包括其它合同的应付款项）中扣除，如所有应付款项不足以抵扣的，则从质量保证金（包括其它合同的质量保证金）中扣除，同时甲方向乙方提供相应扣款收据。

6.2.如乙方在发生重复质量问题后1年内仍持续对甲方进行供货，且供货期间未再次发生重复质量问题，且因发生重复质量问题的处罚乙方已交纳完毕，则经乙方书面申请，甲方将剩余质量保证金（扣除质量保证金留存期间甲方对乙方的各项质量扣款）退还至乙方账户。

6.3.招标代理方行使甲方物资采购及管理的职能，负责供应商管理、质量处罚条件的判定、执行并协助甲方对质量问题进行处理。

7.其余事项

7.1.其他补充条款：___________________________________________________ _____________________________________________________________________ 7.2.当甲、乙双方认为协议条款需要变更时，由双方协商重新签定协议。7.3.本协议一式三份，各执一份，经三方签字盖章后生效。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表人：代表人：年月日年月日

供货生产企业质量保证协议样本篇4

甲方（供货方）：

乙方（购货方）：

为严格执行《产品质量法》、《药品管理法》.《药品经营管理规范》及国家有关规定，保证药品的安全性和有效性，遵照《药品生产质量管理规范》（GＭP）的要求，经双方协商一致，签订本质量保证协议。

一、甲方义务：

1、甲方应向乙方提供真实有效的盖有公章原印章的企业营业执照及年检证明、药品生产许可证、GＭP认证证书、税务登记证、组织机构代码证及其它合法有效证照复印件，以及相关印章样模及随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及账号。

2、甲方应向乙方提供合符要求销售人员的法人授权书及被授权人身份证复印件；经营品种的生产批件（注册证批件或再注册批件）复印件；符合法定要求的质量标准复印件；包装、标签、说明书在当地药品监督管理部门的备案复印件和小样；价格公示或发改委的价格公示复印件；商标注册证或受理文件证明复印件；与执行标准相符的药品检验报告书等资料。以上证明材料必须加盖甲方公章原印章。甲方还应向乙方提供符合《药品流通监督管理办法》要求的资料和供货票据；并按国家规定开具发票。

3、甲方提供的药品质量必须符合法定标准和有关质量要求，并对所销售药品质量在有效期内负责；整件包装须附产品合格证；甲方供货时应提供加盖质量管理印章的同批号的检验报告书（如为电子数据应保证其合法、有效），所提供的进口药品，还应提供符合规定的加盖甲方质量管理印章的药品检验报告书及进口药品注册证（或医药产品注册证）的复印件。甲方必须按照药品品种特性选择符合要求的运输方式运输药品，药品包装牢固，达到交通运输规定要求并且包装、标签、说明书符合《药品说明书和标签管理规定》等规定；纳入药品电子监管码的药品，必须加贴（印）有效的药品电子监管码。

4、甲方提供的保健食品、食品应符合《食品安全法》等规定，保健食品还应符合《保健食品管理办法》等规定，消毒产品、化妆品等应符合国家有关的管理规定，对经营商品的质量负责，对不合格的商品包退包换。

5、甲方对其出具的一切资质、资料材料的真实性、有效性及合法性负责；甲方应及时答复和处理乙方的有关质量问题的质询；因甲方提供商品出现质量问题应立即通知乙方停售并追回，若造成乙方经济损失，由甲方承担责任。

二、乙方义务：

1、乙方应向甲方提供符合规定（卫生部第90号令）要求的加盖公章原印章的营业执照、药品经营许可证、GSP认证证书，采购人员的授权书及被授权人身份证复印件及其它合法有效证照复印件。

2、乙方对甲方所提供的商品应及时验收，在入库验收时发现质量有异常、包装不符合要求、数量短缺（整件商品必须开箱检验），标识模糊的，应及时通知甲方并提出书面异议。验收合格后乙方应按规范、药品品种特性及标示的储存条件进行储存。积极协助甲方完成出现质量问题商品的停售、追回义务；积极协助药生产企业完成召回义务。

三、本协议适用于甲、乙双方以书函、传真、电话、电子邮件等电子数据及双方认可的其他方式所进行的购销行为。

四、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份；自双方代表签字、加盖公章后生效。此质量保证协议有效期一年。未尽事宜由甲乙双方协商解决。

五、协商不成时，可向四川省成都市仲裁机关申请仲裁或向乙方所在地人民法院起诉。

甲方盖章：乙方：

代表（签字）：代表（签字）：