列车员竞聘上岗考试复习题理论

列车员竞聘上岗考试复习题理论（共5篇）

列车员竞聘上岗考试复习题理论 篇1

列车员竞聘上岗考试复习题理论

一、单选题

1、《客规》中对每人免费携带品的重量和体积是：杆状物品不超过（A）厘米，但乘坐动车组列车不超过（）厘米。

A、200、130；B200、150;C、130、150

2、为方便旅客的旅行生活，限量携带不超过（B）毫升的酒精、冷烫精。A、300；B、200；C、100

3、补收运费时，不得超过本次列车的(B)。

A、始发站；B、始发和终点站；C、始发站和中转站

4、旅客购买卧铺票时，卧铺票的到站、座别必须与客票的到站、座别相同，但对持通票的旅客，卧铺票只发售到（B）。

A、到站；B、中转站；C、任意站

5、抢险救灾物资，书刊，鲜或冻鱼介类、肉、蛋、奶类、果蔬类应属（B）类包裹。

A、一；B、二；C、三

6、行李、包裹超过运到期限（C）天以上仍未到达时，收货人可以认为行李、包裹已灭失而向承运人提出赔偿。

A、15；B、20；C、30

7、动车组列车只发售二等座车学生票，学生票为全价票的（A）。A、75%；B、50%；C、30%

8、收货人要求支付违约金时，凭行李票、包裹票在行李包裹到达次日起（B）日以内提出。

A、5；B、10；C、15

9、旅客身体损害赔偿金的最高限额为人民币（C）元，随身携带品赔偿金的最高限额为人民币800元。

A、20000；B、30000；C、40000

10、旅客不能按票面指定的日期、车次乘车时，应当在票面指定的日期、车次开车前办理一次提前或推迟乘车签证手续，特殊情况经站长同意可在开车后（A）小时内办理。

A、2；B、3；C、4

11、发生旅客伤害事故需要收集证人证言时，以（A）为最有法律效力。A、非铁路工作人员 B、当事人 C、受害者

12、列车尾部风档处和餐车厨房侧门要（B）

A、悬挂旅客止步帘 B、安全防护栏 C、由专人防护

13、严禁摸黑开关电器设备（A）

A、防止触电 B、防止破坏设备 C、防止混电

14、不属于管制刀具的是（C）。A、匕首 B三棱刀 C、长螺丝刀

15、为保证人身安全，除专业人员按规定作业外，任何人员所携带的物件（包括长杆、导线等）与接触网设备的带电部分需保持（A）米以上的距离。

A、2 B、3 C、4

16、管规规定对消防设施必须定期检查，在（A）之前要普遍检查。A、暑运 B、路外地方事故 C、春节

17、压力表红区表示（A）

A、泻压 B、强压 C、满压

18、《铁路技术管理规程》中规定，机车、轨道车的鸣笛方式中连续短声表示（A）？

答：A、紧急停车 B、报警 C、开车

19、各种空调车和动车组的电茶炉、空调、电热采暖的操作和使用由（A）部门负责。

A、客运 B、电务 C、车辆

20、在客车上查出的危险品，应予没收，由值乘的（B）妥善保管。A、列车长 B、乘警 C、行李员

21、动车组是指运行速度在（A）公里及以上的列车。A、200；B300;C、350

22、为方便旅客的旅行生活，限量携带不超过(C)毫升的摩丝、发胶、卫生杀虫剂、空气清新剂。

A、100；B、200；C、600

23、烈性传染病患者、精神病患者或健康状况危及他人安全的旅客，站、车可以不予运送；已购车票按(B)的有关规定处理。

A、改签；B、旅客退票；C、自动放弃

24、旅客办理中转签证或在列车上办理补签、变更席（铺）位时，签证或变更后的车次、席（铺）位票价高于原票价时，核收（B）。

A、手续费；B、票价差额；C、中转签证费

25、持通票的旅客在中转站和列车上要求变更径路时，必须在通票有效期能够到达（A）时方可办理。

A、到站；B、中转站；C、换车站

26、旅客在车票到站前要求越过到站继续乘车时，在有运输能力的情况下列车应予以办理。核收越站区间的（C）。

A、手续费；B、越站费；C、票价和手续费

27、两名以上旅客共持一张代用票要求办理分票手续时，站、车应予以办理。办理时按（A）核收手续费。

A、分票的张数；B、人数；C、到站

28、市郊票、定期票、定额票的退票办法由（B）自定。A、车站；B、铁路运输企业；C、国家

29、遗失物品需通过铁路向失主所在站转送时，物品在（C）千克以内的免费转送

A、15；B、10；C、5 30、行李每件的最大重量为(A)千克。A、50；B、30；C、40

二、判断题

1、直达票是指从发站至到站需要中转换乘的车票。（×）

2、动车组是指运行速度在350公里及以上的列车。（×）

3、运输超过包裹规定重量和四类包裹中3项品名的物品时，应经调度命令或上级书面运输命令批准。（√）

4、两名以上旅客共持一张代用票要求办理分票手续时，站、车应可不予以办理。（×）

5、改签是指旅客变更乘车时期、车次、席（铺）位时需办理的签证手续。（√）

6、主动补票或者经站、车同意上车补票的可不收手续费。（×）

7、遗失物品需通过铁路向失主所在站转送时，物品在5千克以内的免费转送；超过5千克时，到站按品类补收运费。（√）

8、通票是指从发站至到站需中转换乘的车票。（√）

9、如旅客超重、超大的物品价值低于运费时，可按物品价值的75％核收运费。（×）

10、车站开展携带品搬运、暂存服务业务时，可核收搬运、暂存费。（√）

11、与机车相连接客车，前部端门加锁。（√）

12、无天桥人行过道，可横越线路。（х）

13、每节客车应配备二个定检合格的灭火器，封印完好，栓挂牢固。（х）

14、机车轨道车一长声表示启动注意信号。（√）

15、发现旅客在区间坠车时，列车应在前方停车站进行处理。（х）

16、旅客在列车上发生意外事故，列车可直接送往铁路医院抢救。（х）

17、紧急停车信号是一长三短声。（х）

18、从业人员上下班途中发生交通事故（不包括乘坐本企业交通车船肇事）导致伤亡的，按责任事故考核。（х）

19、一次事故中死亡一人，重伤两人，分别计算死亡事故和重伤事故。（х）20、组织旅客乘降，加强车门扶老携幼工作可以纳入劳动安全班前预想范畴。（х）

21、国家铁路营业站的营业范围和与国家铁路办理直通运输业务的其他铁路营业站的营业范围以《铁路客运运价里程表》为准。其启用、封闭和营业范围的变更由国务院铁路主管部门批准，在《铁路旅客运输专刊》上公布。（×）

22、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中列车启动过程中，发现有人在车门处抓车，列车员应立即打开车门，让抓车人员进入车内，交乘警长处理。（×）

23、承运人可以开办往返票、联程票（指在购票地能够买到换乘地或返回地带有席位、铺位号的车票）、定期、不定期、储值、定额等多种售票业务，以便于购票人购票和使用。（√）

24、在无人售票的乘降所上车的人员，可在列车内购票，核收手续费。（×）

25、旅客因病中途下车、恢复旅行时，在通票有效期内，出具医疗单位证明或经车站证实时，可按医疗日数延长有效期，但最多不超过5天（×）

26、对乘坐卧铺的旅客，列车可以收取车票并予集中保管。收取车票时，应当换发卧铺证；旅客下车前，凭卧铺证换回车票。（√）

27、无论在何种情况下，持低票价席别车票的旅客均不能在高票价席别的车厢停留。（×）

28、必要时，铁路运输企业可以临时调整改签办法。（√）

29、由于误售、误购、误乘或坐过了站在原通票有效期不能到达到站时，应根据始发站至正当到站间的里程，重新计算通票有效期。（×）

30、每人免费携带品的重量和体积的规定中，每件物品外部尺寸长、宽、高之和不超过160厘米，杆状物品不超过200厘米，但乘坐动车组列车不超过150厘米；重量不超过20千克。（×）

三、填空题

1、国家铁路营业站的营业范围和与国家铁路办理直通运输业务的其他铁路营业站的营业范围以（铁路客运运价里程表）为准。其启用、封闭和营业范围的变更由国务院铁路主管部门批准，在（铁路客货运输专刊）上公布。

2、客运记录是指在旅客或行李、包裹运输过程中因特殊情况，（承运人）与旅客、托运人、收货人之间需记载某种事项或（车站与列车）之间办理业务交接的文字凭证。

3、《铁路旅客运输规程》规定，旅客有支付运输费用，当场核对（票、款），妥善保管车票，保持（票面信息）完整可识别的义务。

4、车票中包括（客票）和（附加票）两部分。

5、车票应在（承运人）或（销售代理人）的售票处购买。

6、旅客购买卧铺票时，卧铺票的到站、座别必须与客票的到站、座别相同，但对持（通票）的旅客，卧铺票只发售到（中转站）。

7、随同成人旅行身高（1.2-1.5）米的儿童，享受半价客票、加快票和空调票（以下简称儿童票）。超过（1.5）米时应买全价票。

8、因列车满员或意外事件列车停止运行，旅客不能按票面指定的日期、车次乘车时，车站应积极为旅客办理（签证）及（通票）有效期延长手续。

9、对旅客按《客规》规定携带少量带有危险性质的物品或佩带(枪支、子弹)乘车时，应告之(妥善保管)，避免发生意外。

10、铁路稽查人员凭（稽查证件）、佩带（稽查臂章）可以在车内验票。

11、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中查堵三品应采取“宣、（看）、问、闻、摸、（检）”六字法将“危险品”卡在车下。

12、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，乘务员对消防器材，紧急制动阀，手制动机应做到（知位臵），知性能，（会使用）。

13、《铁路旅客计划运输组织工作办法》规定中，客流的主要组成要素是流量、（流向）和（流程）。

14、火灾分为（固体物质火灾）、液体和可熔化的固体物质火灾、（气体火灾）、金属火灾。

15、因列车上抛掷物体造成铁路沿线（当班人员）伤亡的，列（值乘该列车客运单位）责任。

16、铁路信号分为（视觉信号）和（听觉信号）。

17、三级安全教育是指“三新”人员上岗前必须经过（站段）、（车间）、岗位三级安全教育。

18、旅客列车禁止乘务室、（行李车）、邮政车、（发电车）吸烟。

19、发生旅客人身伤害事故，列车向车站办理移交手续时，编制（客运记录）一式两份，连同车票、旅客随身携带品清单、（证据材料）一起移交。

20、旅客列车发生火灾爆炸后分（灭火）、抢救、分隔、（警戒）四个组。

21、铁路车站有关营业处所应有相应的（票价表）、运价表、杂费表、时刻表和（旅客须知）等内容。遇有变动，须于实施前通告。未经通告不得实施。

22、旅客是指持有（铁路有效乘车凭证）的人和同行的免费乘车儿童。根据（铁路货物运输合同）押运货物的人视为旅客。

23、铁路旅客运输合同是明确（承运人）与旅客之间（权利义务关系）的协议。

24、铁路旅客运输合同从（售出车票）时起成立，至按票面规定（运输结束旅客出站）时止，为合同履行完毕。旅客运输的运送期间自检票进站起至到站出站时止计算。

25、车票票面（特殊票种除外）主要应当载明发站和到站站名、（座别、卧别）、径路、票价、车次、（乘车日期）、有效期。

26、在车站售票预售期内且有运输能力的前提下，车站应予办理，收回原车票，换发新车票，并在新车票票面注明（“始发改签”）字样（特殊情况在开车后改签的注明“开车后改签不予退票”字样）；原车票已托运行李的，在新车票背面注明（“原票已托运行李”）字样并加盖站名戳。

27、每一成人旅客可免费携带一名身高不足（1.2）米的儿童，超过一名时，超过的人数应买（儿童票）。

28、免费乘车的儿童单独使用卧铺时，应购买（全价卧铺票），有空调时还应购买（半价空调票）。

29、中国人民解放军和中国人民武装警察部队因伤致残的军人（以下简称伤残军人）凭（“中华人民共和国残疾军人证”）、因公致残的人民警察凭（“中华人民共和国伤残人民警察证”）享受半价的软座、硬座客票和附加票。

30、通票的有效期按乘车里程计算：1000千米为（2日），超过1000千米的，每增加1000千米增加1日，不足1000千米的尾数按1日计算；自（指定乘车日）起至有效期最后一日的24时止。

四、简答题

1、直达票当日当次有效，但哪些情形除外？ 答：（1）全程在铁路运输企业管内运行的动车组列车车票有效期由企业自定。（2）有效期有不同规定的其他票种。

2、哪些情况时补收票价，核收手续费：

答：1．应买票而未买票的儿童按第十九条规定补收票价。身高超过1.5米的儿童使用儿童票乘车时，应补收儿童票价与全价票价的差额。

2．持站台票上车送客未下车但及时声明时，补收至前方下车站的票款。3．主动补票或者经站、车同意上车补票的。

3、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中好处费的定义是什么？

答：是指各职乘务人员收取旅客、货主正常旅客车票票价、行包运价、餐费等以外的钱物（物品按实际价值折算人民币）或利用职务之便为其捎带物品收取报酬的行为。

4、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中私带无票人员的定义是什么？ 答：是指列车乘务人员带自己的亲友乘车不买票、与旅客达成协议造成旅客无票乘车的、乘长途车补短途票、收钱不给票（含收取旅客部分票款未给票）、用原票弄虚作假以及不是同一乘车站上车的若干旅客同持一张有效代用票的行为。

5、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中高站台乘降组织立岗要求的内容是什么？

答：列车遇有高架站台停车时，乘务员禁止站在两节车厢连接处，必须背靠车体立岗，防止人多拥挤被挤下站台。

6、《入伍新兵和退伍老兵运输规定》中，新老兵运输时间是如何规定的？ 答：全国新老兵运输应于11月25日开始，12月31日前结束；其中老兵运输应于11月25日开始，新兵铁路运输应于12月10日开始。

7、《入伍新兵和退伍老兵运输规定》中，老兵免费携带品重量是如何规定的？

答：老兵免费携带物品重量为35千克。

8、乘务员上下车应注意什么？

答：乘务员上下车时要紧握扶手，不飞乘飞降，列车运行中，严禁开车门乘凉探身了望及清扫垃圾。

9、《铁路旅客运输管理规则》中，乘务员在电气化区段作业时的注意事项是什么？

答：电气化区段停站时，不冲刷车皮，严禁攀登车顶作业。

10、铁道部［2000］152号电报中，学生票寒暑假发售时间是如何规定的？ 答：暑假为6月1日至9月30日；寒假为12月1日至3月31日。

11、《铁路乘车证管理办法》规定，持用哪些乘车证可以免于签证手续？ 答：持用全年定期、定期通勤、通勤、通学，定期就医、购粮乘车证可免于签证。

12、《铁路技术管理规程》规定，铁路信号分类及作用？ 答：铁路信号分为视觉信号和听觉信号。视觉信号的基本颜色：红色－停车；黄色－注意或减低速度；绿色－按规定速度运行。听觉信号：号角、口笛、响墩发出的音响和机车、轨道车的鸣笛声。

13、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，铁路旅客运输服务的服务宗旨和服务理念是什么？

答：铁路旅客运输坚持“人民铁路为人民”的服务宗旨，树立“以人为本、旅客至上”的服务理念。

14、乘务员“三懂三会”的内容是什么？ 答：懂得本岗位的火灾危险性，懂得预防火灾的措施，懂得火灾的扑救方法；会报警，会使用灭火器，会扑救初起火灾。

15、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，什么是临时停车？ 答：临时停车是指非本次列车办理客运业务的停车。

16、什么是危险品？

答：凡具有爆炸、易燃、毒害、腐蚀、放射性等特性，在运输、装卸和储存保管过程中，容易造成人身伤亡和财产毁损而需要特别防护的物品，均属危险品

17、危险品按其主要危险性和运输要求分几类？ 答：分为九类：（1）爆炸品；（2）压缩气体和液化气体；（3）易燃液体；（4）易燃固体，自燃物品和遇湿易燃物品；（5）氧化剂和有机过氧化剂；（6）毒害品和感染性物品；（7）放射性物品；（8）腐蚀品；（9）杂类

18、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，什么是重点旅客？ 答：重点旅客是指老、幼、病、残、孕旅客。

19、《铁路旅客运输服务质量标准》中，对旅客上下的车门管理有哪些规定？ 答：车门管理做到停开、动关、锁，出站台四门检查、了望；临时停车坚守岗位，做好宣传，加强巡视，确保车门锁闭，严禁上下车；遇有线路中断等非正常停车，按照上级主管部门的指令，做好宣传、服务工作、确保旅客生命财产安全。

20、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，对重点旅客做到服务 “三知三有”的内容是什么？ 答：知座席、知到站、知困难；有登记、有服务、有交接。

21、《铁路旅客运输服务质量标准》中，对乘务人员立岗姿势的要求？ 答：面向旅客放行方向站立，挺胸、收腹，两脚跟并拢，脚尖略分开，双手自然垂直。

22、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，对乘务人员举止动作有什么要求？ 答：行走、站立姿态端正。不背手、插腰、抱膀、插兜，不高声喧哗、不嬉笑打闹、勾肩搭背，不在旅客面前吃东西、吸烟、剔牙齿和出现其他不文明不礼貌的动作。

23、《铁路乘车证管理办法》规定，哪些乘车证配有乘车证使用卡片？ 答：全年定期、临时定期、定期通勤乘车证应同时附有乘车证使用卡片。

24、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，列车运行在哪些情况应锁闭厕所。对特殊情况如何处理？

答：列车运行在市区、长大隧道、大桥和3min以上停车站锁闭厕所。对有特殊情况需要使用厕所的旅客,应提供容器。

25、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，列车运行中垃圾如何处理？ 答：运行中禁止向车外扫倒垃圾，垃圾处理做到袋装、封口，在指定站投放。有风雨棚的站台放在就近的风雨棚立柱下，无风雨棚的放在安全线以外。垃圾袋印有担当单位标记。

26、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，夜间作业应注意哪些？

答：夜间作业及走路、说话、开关门要轻，减少对旅客的干扰。

27、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，旅客运输服务工作中实行“称呼”服务，应怎样对旅客“称呼”？

答：对旅客、货主称呼得体。统一称呼时为“各位旅客、货主”。个别称呼时为“同志、小朋友”、“先生、女士”等。

28、《铁路旅客运输服务质量标准》通用标准服务标准中，车内照明有什么规定？

答：车内照明符合TB/T2141的有关规定。夜间运行硬卧车关闭顶灯，打开地灯，软、硬座车关闭半夜灯（始发、终到站及客流量大的停站除外）。

29、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中对旅客列车发现无人护送的精神病患者应急处臵预案？

答：对无人护送的精神病患者，不准上车；如车内发现无人护送的精神病旅客，列车长要指派专人看护，乘警予以协助，移交到站或换车站处理，不得转交中途站。

30、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中“串岗”的定义是什么？

答：指乘务中未经列车长允许到邻近其他车厢（未离开列车）从事与本职工作无关的事情；对地勤人员指未经允许离开本职岗位，到职场内其他岗位做与本职无关的事情。

五、综合题

1、旅客的基本权利和义务是什么？ 答：权利：

1．依据车票票面记载的内容乘车；

2．要求承运人提供与车票等级相适应的服务并保障其旅行安全； 3．对运送期间发生的身体损害有权要求承运人赔偿； 4．对运送期间因承运人过错造成的随身携带物品损失有权要求承运人赔偿。义务：

1．支付运输费用，当场核对票、款，妥善保管车票，保持票面信息完整可识别；

2．遵守国家法令和铁路运输规章制度，听从铁路车站、列车工作人员的引导，按照车站的引导标志进、出站；

3．爱护铁路设备、设施，维护公共秩序和运输安全。4．对所造成铁路或者其他旅客的损失予以赔偿。

2、哪些情况不能发售学生票？

答：1．学校所在地有学生父或母其中一方时； 2．学生因休学、复学、转学、退学时； 3．学生往返于学校与实习地点时。4．学生证未按时办理学校注册的。

5．学生证优惠乘车区间更改但未加盖学校公章的。6．没有“学生火车票优惠卡”、“学生火车票优惠卡”不能识别或者与学生证记载不一致的。

3、遇有哪些情况可延长通票的有效期？

答：1．因列车满员、晚点、停运等原因，使旅客在规定的有效期内不能到达站时，车站可视实际需要延长通票的有效期。延长日数从通票有效期终了的次日起计算。

2．旅客因病中途下车、恢复旅行时，在通票有效期内，出具医疗单位证明或经车站证实时，可按医疗日数延长有效期，但最多不超过10天；卧铺票不办理延长，可办理退票手续；同行人同样办理。

4、因承运人责任致使旅客退票时按何规定办理，不收退票费？ 答：1．在发站，退还全部票价。

2．在中途站，退还已收票价与已乘区间票价差额，已乘区间不足起码里程时，退还全部票价。

3．在到站，退还已收票价与已使用部分票价差额。未使用部分不足起码里程按起码里程计算。

4．空调列车因空调设备故障在运行过程中不能修复时，应退还未使用区间的空调票价。

5、哪些物品不得带入车内？

答：1．国家禁止或限制运输的物品；

2．法律、法规、规章中规定的危险品、弹药和承运人不能判明性质的化工产品；

3．动物及妨碍公共卫生（包括有恶臭等异味）的物品； 4．能够损坏或污染车辆的物品；

5．规格或重量超过本规程第五十一条规定的物品。

6、有哪些行为时，除按规定补票，核收手续费以外，铁路运输企业有权对其身份进行登记，并须加收已乘区间应补票价50％的票款？

答：1．无票乘车时，补收自乘车站（不能判明时自始发站）起至到站止车票票价。持失效车票乘车按无票处理。

2．持用伪造或涂改的车票乘车时，除按无票处理外并送交公安部门处理。3．持站台票上车并在开车20分钟后仍不声明时，按无票处理。4．持用低等级的车票乘坐高等级列车、铺位、座位时，补收所乘区间的票价差额。

5．旅客持半价票没有规定的减价凭证或不符合减价条件时，补收全价票价与半价票价的差额。

7、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中区间乘降所喊号制度的内容是什么？

答：在区间乘降所组织旅客乘降时，实行喊号确认制度，由列车前部依次向尾部喊号（如1号完毕、2号完毕），有旅客乘降的车厢列车员，必须在保证本车旅客全部乘降完毕，且听到列车前部相邻车厢列车员喊号后，才能接续喊号然后上车。无旅客乘降的车厢列车员，所在车厢位于机后第1位时（行李车、邮政车除外），可直接喊号；所在车厢位于其他位臵时，必须听到列车前部相邻车厢列车员喊号后，方可接续喊号。任何情况下喊号间断不得接续喊号。

8、《铁路技术管理规程》中规定，如何使用车辆紧急制动阀？ 答：使用车辆紧急制动阀时，不必先行破封，立即将阀手把向全开位臵拉动，直到全开为止，不得停顿和关闭。遇弹簧手把时，在列车完全停车以前，不得松手。在长大下坡道上，必须先看压力表。如压力表指针已由定压下降100千帕时，不得再行使用紧急制动阀（遇折角塞门关闭时除外）。

9、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中关于临时停车车门管理要求是什么？

答：遇有临时停车时，乘务员应监守岗位，在站台侧车门立岗，看守车门，严禁旅客上下车。临时停车时，乘务员在确认车门锁闭的情况下，允许到车厢进行服务工作，并做好旅客的安抚及解释工作。听到列车缓解，乘务员应立即停止手中工作，第一时间回到规定位臵立岗，等候列车启动。列车启动后，必须进行四门检查了望，确认无人扒车时进行其他作业。

10、《铁路技术管理规程》中，列车运行方向和编定车次是如何规定的？ 答：列车运行，原则上以开往北京方向为上行。全国各线的列车运行方向，以铁道部的规定为准，但枢纽地区的列车运行方向，由铁路局规定。列车须按有关规定编定车次。上行列车编为双数，下行列车编为单数。在个别区间，使用直通车次时，可与规定方向不符。

11、危险品中易燃液体类分为哪些？

答：易燃液体类：汽油、酒精、去光水、引擎开导液（防冻液）、鸡眼水、染皮鞋水、打字蜡纸改正液、强力胶、汽车门窗胶、橡胶水、脱漆剂、环氧树脂、油漆、皮革光亮剂、显影液、印刷油墨、煤油、樟脑油、松节油、松香水、擦铜水、钮扣磨光剂、油画上光剂、刹车油、防冻水、柴油。

12、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中关于车门检查了望是如何规定的？

答：乘降组织完毕后，班长在前后观察确认无旅客上下车后，吹哨，各节车厢乘务员听哨统一上车，放翻板，拧压角，在翻板上立岗。列车启动瞬间，各节车厢乘务员必须对车门四周进行认真观察，确认周边无车站工作人员以外人员时，再关闭车门并加锁。列车出站台，认真执行四门检查了望制度，夜间作业重点车、列车尾部车门也必须按规定进行巡视。

13、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，对旅客做到“三要、四心、五主动”的内容是什么？

答：接待旅客要文明礼貌，纠正违章要态度和蔼，处理问题要实事求是；四心：接待旅客热心，解答问题耐心，接受意见虚心，工作认真细心；五主动：主动迎送旅客，主动扶老携幼，主动解决旅客困难，主动介绍旅客须知，主动征求旅客意见。

14、《铁路旅客运输服务质量标准》中，对客运乘务人员着装有什么要求？ 答：着装统一规范，整洁大方，佩带职务标志。胸章（长方形职务标志）佩戴在上衣左胸口袋上方正中，上衣左胸无口袋时，佩戴在相应位臵；臂章（菱形职务标志）佩戴在上衣左肩下四指处。

15、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中“出库质量鉴定”列车员自检自验的内容是什么？

答：自检自验的内容是卫生问题通知保洁员及时消号，车辆设备问题及时通知车辆检修人员修复，服务设施问题及时更换；对不能消号的问题要做好记录（当列车卫生整备任务由班组担当时，列车员只对车辆设备、服务设施进行自检自验）。

16、《铁路旅客运输服务质量标准》规定，“两点一席”是指什么？应备有哪些物品？

答：“两点一席”是指医药点、服务点和列车办公席。列车设“两点一席”并有标志。医药点有药箱,配备常用非处方药品、器械及旅客用药登记薄;服务点备有针线包,并出售旅行生活用品;列车办公席配备规定的资料、台帐。

17、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中列队派班室点名标准是什么？ 答：列队派班室点名标准是列队整齐，按高、矮顺序列两路纵队列队，行走时做到走直线、拐直角；右手提包，行进间队伍整齐，步调一致；着装整洁做到统一、规范，仪容整洁，举止端庄。抬头挺胸，两臂自然垂直，十指并拢，中指紧扣两侧裤缝，两腿和脚跟靠拢并齐，脚尖分开约45度，呈立正姿势；路徽保持正中，与口、鼻成一条线；皮箱摆在右脚一侧，箱子端部与脚尖成一线；胸章佩戴在上衣左胸口袋上方正中，上衣左胸无口袋时，佩戴在相应位臵；认真听取派班员传达有关事项。认真听记，接受业务试问。

18、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中车内整容有什么要求？

答：车内整容标准为整理行李架时，把脚垫放在座席上面，不许用脚直接踩踏座席上；行李架摆放牢固，大不压小，重不压轻，边不突出，下不漏物，硬状物品不挨放，杆状及尖锐物品在座席下面摆正放好。

19、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中“始发作业”铃止上车立岗标准是怎样规定的？

答：铃止上车立岗标准是迈左脚三步上车（拿抹布），落翻板，拧压脚，压脚与墙壁成90度。摘活动顺号牌；左手持活动顺号牌和抹布，右手持车门钥匙面向站台立岗。

20、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中去向登记标准是怎样规定的？ 答：按广播统一指挥的时间，相邻两节车厢乘务员，相向逐个旅客进行看票登记，登记前由值班列车员进行旅客去向登记通告；登记时值班乘务员双手接票，同时唱票，通报到站时刻，休班乘务员按唱票的到站，准确清晰地填写旅客去向登记簿；重点旅客用特殊符号（老√幼△病×残О孕※）进行标注，做到“三知、三有”，即知到站、知座席、知困难，有登记、有服务、有交接。登记时须用蓝黑油笔或钢笔字迹清晰工整，注明年月日及车次（管内直达列车、单程运行200千米以内的普通旅客列车、管内普通旅客慢车不进行去向登记作业，只对重点旅客进行登记）。

21、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中灭火器的配备标准是如何规定的？

答：灭火器配臵标准是每节车厢配臵4具2公斤ABC干粉灭火器（双层客车每层4具），在客车车厢一、二位端各安装两个；行李车（包租车、邮政车）、餐车各配臵4具4公斤以上ABC干粉灭火器，放臵在办公间内；发电车配电室配臵2具、机房内配臵不少于6具4公斤以上ABC干粉灭火器。

22、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中关于中间站变更到发线应急处臵预案是什么？

答：

1、列车长要组织各车厢列车员认真了望，确认停靠站台方向。

2、广播员要加强安全宣传，到站时要向旅客通告站台停靠方向。

3、各车厢列车员要锁好背门，严禁旅客从背门下车。

4、列车员打开车门后要先下车立岗，组织旅客乘降，做好扶老携幼，保证旅客安全。

23、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中列车运行中发现有人抓车后应急处臵预案是怎样规定的？

答：列车运行中，发现有人抓车后，要通过语言或手势稳定抓车人员情绪，在保证自身安全的情况下，快速打开车门协助抓车人员进入车内，（在保证不了抓车人员及自身安全情况下，要通过运转车长请求临时停车）交列车长处理。

24、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中对发现精神突变旅客后应急处臵预案？

答：发现精神突变旅客后，列车要妥善安排座位，禁止将精神病人安排在餐车、软卧和硬卧车厢内，可将其安排在车厢一端座席以“三人座席坐中间，二人座席坐外边”为原则乘坐，并将车窗抬成“曰”字型，超员时可安排在乘务室，指派专人看护，同时要收起利器、钝器等可能造成伤害的物品。精神病旅客上厕所时，厕所门要保持半开，看护人员要密切注意，防止精神病旅客拽掉护栏跳车。

25、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中旅客列车在电气化区段遇车顶上爬人或触电死亡应急处臵预案？

答：（1）电气化区段严禁任何人攀登车顶。列车工作人员在站台发现车顶上爬人或有人死亡时，应立即通知就近的车站工作人员不准开车；在运行中发现要立即停车并报告列车长。（2）指导爬车人不要在车顶站立，以免触电身亡。（3）列车长迅速与司机和车站、客调取得联系，通过客调请求区段停电。（4）确认高压线无电后，立即令爬车人下来或协助乘警将尸体抬下。列车长编制客运记录将爬车人交前方停车站处理，尽快开车。

26、《铁路乘车证管理问答》中规定，持用探亲乘车证须同时交验哪些证件？ 答：持用探亲乘车证，须同时交验贴有本人相片的工作证和探亲证明，如属离、退休人员则须交验离休证和退休证，职工的配偶或父母子女应交验贴有本人相片的家属证（医疗证）和探亲证明，任何代替工作证或家属证（医疗证）的证明均无效。

27、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中列车超员60%以上乘降组织应急处臵预案？

答：列车超员率超过60％时，列车途中预留票额较多的站、客流较大的重点车站或接到车站预报前方站需双开车门时，列车提前做好准备，组织应急预备队或双班作业，双开车门组织乘降，不准不出场、不开车门。同时，要严格执行小班班长确认鸣笛统一收场制度，防止造成列车二次停车。

28、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中列车严重超员时如何控制车内温度？

答：列车严重超员时，要密切关注车厢内的温度，当车厢温度过高时，要立即采取降温措施。冬季绿皮车要及时压火，空调车要采取通风等办法来降低车厢温度，防止发生旅客窒息的问题。

29、《哈尔滨铁路局旅客运输工作标准》中“晚出场”和“早退场”的定义是什么？

答：晚出场：指列车进入站台，乘务员仍未到门头立岗。早退场：指列车启动后，未越过站台，乘务员就提前检查四门或四门检查瞭望全过程未完毕前，乘务员就进入车厢。

30、《铁路旅客运输管理规程》中，对带运包裹有什么规定？

答：带运包裹是指旅客将按包裹办理的贵重物品、重要文件、尖端保密产品带入包房自行看管和装卸的物品。带运包裹的重量每个包房不得超过100千克并应保证车内秩序和安全。对占用的包房铺位应按占用数量购买车票。所带物品影响其他旅客时，应单独占用包房并按包房的铺位数购买车票。

事业单位管理岗竞聘上岗考试试卷 篇2

考试试卷

一、单项选择题（从下面各题选项中选出一个最符合题意的答案，并将相应字母填入括号 内。25题，每题2分，共50分。）

1.2014年10月20日至23日，中国共产党第十八届中央委员会第四次全体会议在北京举行。全会强调，党的领导是中国特色社会主义最本质的特征，是社会主义法治最根本的保证。下列关于此次会议的说法中不正确的是（）。

A.把党的领导贯彻到依法治国全过程和各方面，是我国社会主义法治建设的一条基本经验

B.《中国共产党党章》确立了中国共产党的领导地位

C.依法执政，既要求党依据宪法法律治国理政，也要求党依据党内法规管党治党 D.全面推进依法治国，总目标是建设中国特色社会主义法治体系，建设社会主义法治国家

2.下列上古神话中没有反映出人类主观能动性这一哲学道理的是（）。A.大禹治水 B.后羿射日 C.精卫填海 D.刑天舞干戚

3.鲁迅曾这样评价过曹操，“曹操是一个很有本事的人，至少是一个英雄。我虽不是曹操一 党，但无论如何，总是非常佩服他”。下列典故中的主人公不是曹操的一项是（）。A.望梅止渴 B.割发代首 C.乐不思蜀 D.分香卖履

4.主管本机关的公文处理工作，并对下级机关的公文处理工作进行业务指导和督促检查的是（）。

A.各级党政机关秘书处 C.各级党政机关办公厅(室）

列车员竞聘上岗考试复习题理论 篇3

姓名：分数：

一、填空题（每题2分共30分）

1.宝丰能源集团公司截至2011年8月，共有4个煤矿，1个洗煤厂，分别是：马莲台煤矿，设计年产240万吨，2008年7月1日投产；四股泉煤矿，设计年产万吨，1号井投产，二号井投产；红四煤矿，设计年产240万吨；丁家梁煤矿，设计年产60万吨；B区洗煤厂，设计年产400万吨，2009年1月9日投产。

2.《安全生产法》规定：特种作业人员必须经过专门的安全作业培训，取得特种作业证书，方可上岗作业。

3.我国安全电压的额定值是。

4．“三违”处罚条例规定：违反“行车不行人，行人不行车”规定的属于类违章。

5．煤矿的“三大规程”是。

6．煤矿安全生产必须坚持的三并重是三并重。

7.物质燃烧需要具备的三个条件分别是。

8．矿井主要自然灾害有。

9．“四不伤害”是指。

10．发生煤与瓦斯突出事故时，应以最快的速度佩戴好，然后迎着新鲜风流方向，迅速向井口撤退。

11．煤矿井下用电中的“三无”指的是。

12.矿井用电的“三大保护”是。

13.隐患治理的“四定”是指。

14.《安全生产法》规定，事故的法律责任分、行政责任和其他法律责任三种。

15.当前我国的安全生产方针是。

二、单项选择题（每题1分共10分）

1.对烧伤人员,正确的急救方法应该是下列哪一种？()

A.以最快的速度用冷水冲洗烧伤部位B.立即用嘴吹灼伤部位

C.包扎后去医院诊治。

2．某矿使用的橡套电缆发生龟裂，经检测判断，主要原因是由于长期()运行，电缆温度过高，造成绝缘老化，芯线绝缘与芯线黏连所致。

A．过载 B．短路 C．断相

3.瓦斯爆炸的瓦斯浓度范围为()。

A．1％～10％ B．5％～16％ C．3％～10％ D．10％～16%

4．巷道中同一侧敷设的高压、低压电。缆间距为()。

A．0．1 mB．0．05 mC．O．3 m

5.下列哪个组织是整个应急救援系统的重心，该组织主要负责协调事故应急救援期间各个机构的运作，统筹安排整个应急救援行动，为现场应急救援提供各种信息支持？（）

A.应急救援中心B.应急救援专家组C.消防与抢险D.信息发布中心

6.对于脊柱受伤的伤员, 采取下列运送方法中正确的是：()

A.一人背负运送B.二人抬运,一个抱头,一个抬腿

C.多人搬运,保持伤员身体平直,动作均衡。

7.发生手指切断事故后,下列对断指处理方法正确的是那一种？()

A.用水清洗断指后,与伤者一同送往医院

B.用纱布包好,放入清洁的塑料袋中,并将其放入低温环境中,与伤者一同送往医院

C.把断指放入盐水中,与伤者一同送往医院

8.煤矿井下的低压不应超过()。

A．1140 VB．660 VC．380 V

9.《安全生产法》规定，未经（）合格的从业人员，不得上岗就业。

A.基础知识教育B.安全生产教育和培训C.技术培训

10.穿化纤衣服入井属于“三违”条列中的哪类违章。（）

A． A类违章B.B类违章C.C类违章

三、多项选择题（每题2分，共20分）

1.机电设备完好标准的五不漏分别是（）。

A.不漏油B.不漏风C.不漏水D.不漏气E.不漏电

2.井下供电的“四有”是指（）。

A.有过流和漏电保护装臵B.有螺钉和弹簧垫C.有密封圈和挡板D.有

接地装臵

3.“一通三防”具体包括通风、（）。

A.防煤尘B.防水C.防火D.防瓦斯

4.习惯性违章的三大特征是（）。

A.普遍性B.典型性C.反复性D.顽固性

5.在电气设备上工作，保证安全的组织措施有（）。

A.工作票制度B.工作许可制度C.工作监护制度D.工作间断、终结和转移制度

6.入井工作人员应遵守（）规定。

A.必须戴安全帽、矿灯和自救器B.严禁穿化纤衣物入井C.严禁携带烟草及点火物品

7.安全质量标准化标准包括（）专业。

A.采煤B.掘进C.机电D.运输E.通风F.地测防治水G.安全管理

8.属于集团公司保密的信息有（）。

A.管理信息B.经营信息C.合同信息D.技术信息

9.《安全生产法》的立法目的是：（）

A.为了加强安全生产监督管理B.防止和减少生产安全事故

C.保障人民群众生命和财产安全D.促进经济发展

10.“三违”现象是指：（）。

A.违章指挥B.违章操作C.违反劳动纪律

三、判断题（每题1分共10分）

1.某矿地面风机房有两台主要通风机，其中一台运转，一台备用，但两台通风机的通风能力相差悬殊，符合规定。（）

2.主工作水泵的能力，应能在20小时内排出矿井22小时的正常涌水量。（）

3.月累计迟到、早退达到6次，扣除当月全额绩效工资。（）

4.一级电力用户可采用独立电源单回路的供电方式。（）

5.电流通过人体内部对人体的伤害严重程度，取决于电流值。（）

6.固定式照明灯具使用的电压不得超过220伏，手灯或移动式照明灯具的电压应小于36伏。（）

7.发现有人触电时，首先应采取的措施是切断电源或让伤者脱离电源。（）

8.员工申请事假未获得批准擅自离岗的，按旷工处理，年事假超过45天的，公司有权解除劳动合同。（）

9.地震时，人员疏散时应躲避在高大建筑物、陡山坡下面。（）

10.工作中的“三保”是指：自保、互保、联保。（）

四、简答题（每题6分共18分）

1.交接班时，哪些内容必须交接清楚？哪些情况下不准交接班？

2.企业工人在安全生产工作中享有什么义务？

3.煤矿入井人员应遵守哪些规定？

五、论述题（12分）

列车员竞聘上岗考试复习题理论 篇4

1、造林立地条件困难的类型有哪几类

大体上有干旱、工矿废弃地、石灰岩山地、干瘠石质山地、盐碱地、退化沙化土地等。

5、什么是农田防护林

是以一定的树种组成、一定的结构、成带状或网状配臵在农田四周，以抵御自然灾害，改善农田小气候环境，给农作物的生长和发育创造有利条件，保护作物高产稳产为主要目的的人工林生态系统。

6、封山育林的类型有那些？

乔木型、乔灌型、灌木型、灌草型、竹林型5个封育类型。

7、封山育林有哪几种方式？ 全封、半封、轮封3种。

8、北方地区对有林地和灌木林地的封育年限是多少年？ 4～7年。

9、封山育林中应用的封 措施有哪几种？ 警示、人工巡护、设臵围栏、界桩。

11、怎样合理使用农药？

（1）对症下药。（2）适时施药。（3）交互用药。（4）混合用药。（5）安全用药。

12、生物防治包括哪些内容？

微生物防治。（2）寄生性天敌防治。（3）捕食性天敌防治。

13、昆虫有哪些主要习性 ?（1）趋性（主要有趋光性、趋化性、趋温性、趋绿性、趋声性、趋磁性等。）（2）食性（主要包括植食性、腐食性、杂食性等。）

（3）群居性（昆虫的群居性包括暂时群居和永久性群居两种情况）。（4）自卫习性（假死和拟态都属自卫习性。）

14、应施检疫的林木种苗繁殖材料包括哪些？

包括野生、栽培种子、果实、苗木（含试管苗）、插条、接穗、砧木、叶片、芽体、块根、块茎、鳞茎、球茎、花粉、细胞培养材料等。

15、何谓林业“三害”？

森林火灾、林木有害生物和乱砍滥伐被称为林业“三害”。

16、常用农药可分为几大类？

（1）杀虫剂（2）杀螨剂（3）杀菌剂（4）除草剂（5）植物生长调节剂（6）杀线虫剂

（7）杀鼠剂

17、林木病害的症状有哪几类？

斑点、腐烂、腐朽、溃疡、粉霉、丛枝、黄化、花叶、流脂或流胶。

18、开展产地检疫调查的范围包括哪些？

应该开展产地检疫调查的单位有种苗繁育基地、种子园、母树林、贮木场及加工场（点）、集贸市场等。

19、植物检疫的主要任务是什么？ 防止外来危险性有害生物侵害，防止本国危险性有害生物外传，防止国内植物检疫对象扩散，保障植物性商品正常流通。

20、《森林病虫害防治条例》对违反条例规定者，有哪些处罚规定？ 《条例》对有下列行为之一者，规定可处以50-2000元罚款，构成犯罪的移交司法机关处理：

（1）使用带有危险性林木有害生物的林木种苗进行育苗或者造林的。（2）发生林木有害生物不除治或除治不力，造成林木有害生物蔓延成灾的。（3）隐瞒或者虚报林木有害生物情况，造成林木有害生物蔓延成灾的。

21、五大林种是什么？

答：防护林、用材林、薪炭林、经济林、特种用途林。

22、森林覆盖率是怎样计算的？

答：森林覆盖率是指有林地面积与国家特别规定的灌木林地面积 之和与土地总面积的百分比。

23、什么是郁闭度？

答：林分中林冠投影面积与林地面积之比。

24、什么是疏林地？

答：附着有乔木树种，郁闭度在0.1—0.19之间的林地。

26、优势树种是什么？

答：在混交林中，蓄积量比重最大的树种成为优势树种。

27、什么是起测径阶？

答：在林分调查中，起测径阶是指每木检尺的最小径阶。

28、森林的作用

答：（1）森林是陆地生态系统的主体和地球生命系统的支柱。（2）森林是陆地生态平衡的调节中枢。

31、“近自然森林经营”把森林演替发展划分为哪几个阶段？

答：森林建群阶段，竞争生长阶段，质量选则阶段，近自然森林阶段，天然恒续林阶段五个。

34、荒山造林常用的三种针阔混交比是多少？ 答：7：3，6：4和5：5。

35、造林用苗时经常提到的“两证一签”是什么？ 答：苗木合格证，产地检疫证，苗木标签。37：古诗“霜叶红于二月花”描写的是什么树？ 答：枫树。

38、人工造林重点强调抓好哪五人核心环节？ 答：设计、施工、苗木、水份、管理五个环节。

39：苗木不失水，是保证苗木成活的前题，需要注意五个环节是什么？ 答：起苗、运输、假植、浇水、栽植五个环节。40：人工造林苗木的选用上一般遵循什么原则？ 答：采用乡土树种，适地适树。

41、爆破造林怎样选择地块？

答：浅山地带。主要交通干线两侧风景游览区，难以采用常规人工整地方法进行整地造林且有水源保证的地段。

42、混交林的优点？

答：A、能充分利用营养空间，B、能有效的改善林地的立地条件C、能提高木材产量质量D、能提高防护林的防护效能。E、能增强防御灾害的能力。

43、工程造林自查内容有哪几项？

答：面积检查、造林质量成活率检查、抚育管理及管护情况检查。

44、混交方式有哪些？

答：块状混交、株间混交、行间混交、带状混交、植生组混交

45、荒山造林多采用什么整地方式？ 答、鱼鳞坑。

46、水源保护林的作用？

答：保持水土、涵养水源、净化水质、美化环境。

47、低质低效林属于什么工程造林范畴？ 答：人工造林工程。

48、什么是“适地适树”原则？

答：是造林的一项基本原则。它是说：在造林中使树种特性（生态学特性）和造林地的立地条件（气候和土壤条件）相适应，以利于成活、成林，充分发挥生产潜力，达到高产、高效益。

49、新中国成立以来，有几种重要森林植物检疫对象传入我国？都是哪些？ 新中国成立以来先后有9种重要的森林植物检疫对象传入我国。

松材线虫病。美国白蛾。松突圆蚧。日本松干蚧。湿地松粉蚧。双钩异翅长蠹。松针褐斑病。松疱锈病。杨树花叶病。50、《森林病虫害防治条例》对违反条例规定者，有哪些处罚规定？ 《条例》对有下列行为之一者，规定可处50－2000元罚款，构成犯罪的移交司法机关处理：

（1）用带有危险性病虫害的林木种、苗进行育苗或者造林

（2）发生森林病虫害不除治或除治不力，造成森林病虫害蔓延成灾的。（3）隐瞒或者虚报森林病虫害情况，造成森林病虫害成灾的。

51、美国白蛾调查中哪些地方是重点？

一是重点调查害虫喜欢栖息的场所。如居民点、公路、铁路、池塘、厕所旁及果园、公园的树上。二是重点调查喜食树种。喜食树种为桑、糖槭、杏、核桃、榆、梧桐、柳等。

52、美国白蛾化蛹和越冬场所在哪？

第一代幼虫化蛹主要集中在寄主树干老皮下及树冠下的表土内。在居民点，也有部分幼虫钻到建筑物和篱笆缝隙中化蛹。第二代幼虫化蛹场所比第一代更为分散。在空地段多集中在树干老皮下，少量在树冠下的表土及枯枝落叶层内。在居民区相当多的老熟幼虫爬到建筑物缝隙中越冬，在墙脚处尤为集中。

53、为什么防治美国白蛾一般应在3—4龄幼虫前进行？

因为3－4龄前幼虫集中在网幕内取食，易于发现和消灭（包括人工剪除虫卵）。另外，幼虫抗药力差，防治效果好。而5龄后幼虫分散危害，抗药性增强，造成的损失也大。因此，防治美国白蛾一般应在3－4龄幼虫前进行。5龄后幼虫分散危害，增加了防治难度。

54、如何划定疫区、保护区？在划定范围上有哪些规定？是否有检疫对象分布的地方都应化为疫区？

局部地区发生植物检疫对象的，应划为疫区，采取封锁、消灭措施，防止植物检疫对象传出。发生地区已比较普遍的，应将未发生地区划为保护区，防止植物检疫对象传入。疫区应根据植物检疫对象的传播情况、当地的地理环境、交通状况以及采取封锁、消灭措施的需要来划定其范围应严格控制。不是有检疫对象分布的地区都划为疫区，通常把有检疫对象发生但没有划定疫区的地区叫做疫情发生区。

55、应施检疫的森林植物及其产品包括哪些内容？ 应施检疫的森林植物及其产品包括： 林木种子、苗木和其他繁殖材料

乔木、灌木、竹类、花卉和其他森林植物。木材、竹材、药材、果品、盆景和其他林产品。

56、应施检疫的种苗等繁殖材料包括哪些？

繁殖材料包括野生、栽培种子、果实、苗木（含试管苗）插条、接穗、砧木、叶片、芽体、块茎、鳞茎、球茎、花粉、细胞培养材料等。

57、化学防治和生物防治各有什么优缺点？

化防优点：在一定条件下，能快速消灭害虫，压低虫口密度。

化防缺点：长期使用易产生药害，使病虫产生抗药性，污染环境，杀伤天敌。生防优点：对环境污染小，能有效地保护天敌，发挥持续控灾作用。生防缺点：杀虫效果较慢，在高虫口密度下使用不能完全达到迅速压低虫口密度的目的

58、我市常见林木有害生物种类有哪些？。。。。。

59、生态林管护人员的基本条件？ 答：具有本地常住农业户口、年龄原则在男劳力18－65周岁，女劳力18－55周岁、责任心强、身体健康、具备参加抚育和防火等方面的管护技能和体能条件。

60、生态林管护人员职责？

答：

1、开展林木抚育；

2、监测病虫害；

3、搞好森林防火；

4、保护森林资源。

61、什么是立地条件？

答：造林地上凡是与森林生长发育有关的自然环境因子综合称为造林地的立地条件（简称为立地、或森林植物条件），它主要包括地形、土壤、水文、植被和人为活动等五大环境因子。

62、什么叫做适地适树？

答：适地适树就是指造林树种的特性（主要是生态学特性）与造林地的立地条件相适应，也就是说，所选择的造林树种应提供与立地生产力相适应的蓄积和经济产量。

63、简述防风固沙林的作用。

答：1）、通过林木的枝叶减低风速，枯枝落叶覆盖地表，庞大的根系固持土壤，使沙地不起沙、扬沙。2）、通过林木的大量枯落物，增加沙地的有机质、腐殖质，改善土壤结构，提高土壤肥力，增强胶结抗蚀力。3）、为沙区提供部分木材、薪炭、饲料、肥料及其他林产品。

64、混交林的特点有哪些？

答：1）、充分利用营养空间；2）、有利于改善立地条件；3）、提高林产品的数量和质量；4）、增强防护效益；5）、提高抗御灾害的能力；（稳定性强）。6）、造林、营林技术复杂。

65、简述权属的内容。

答、权属的内容包括四个方面：所有权、使用权、收益权、处臵权。所有权表明了土地和树木的归属性，即由谁合法的拥有土地、树木。使用权是指在不改变财产性质的前提下，对土地树木等财产依照用途进行利用的权利。

收益权是指对土地和树木或其他财产实施经营活动后，最终获得主要产品和其他经济收益的可能性。

处臵权指对土地和树木进行转让、出卖、继承、抵贷等改变财产经济用途的处理权。

66、封山育林的措施？

答：封山育林的基本方法有：1）、全封（又称死封）是指进行一次性封死，在封育期数年不准进入封 区内采樵、抚育采伐和放牧。2）、半封（又称活封）指在封育期内，在不影响森林恢复的前提下，在生长季封山，在树木休眠期开山。开山期间有计划、有组织的进行割灌、修枝、抚育采伐以及其他林副产品的活动。3）、轮封、是将整个封育山区划分出不同的地段，进行轮封轮放。必须按要求进行生产活动。

67、什么是森林？

答：森林指以乔木为主体，包括灌木、草本植物以及其他生物在内，占有相当大的空间，密集生长，并能显著影响周围环境的生物群落。

68、什么叫封山育林？

答、封山育林是利用树木的天然下种能力、伐根萌蘖能力、地下茎萌蘖能力，通过人为的封 培育，使疏林、灌丛、残林迹地以及荒山荒地得以休养生息，迅速繁衍为森林植被的方法。

69、什么叫造林密度？

答、造林密度或初植密度是指单位面积造林地上栽植点或播种穴的数量，通常以株或穴为计算

单位。70、简述穴植法植苗造林技术。

答：在已整过地的造林地上开穴植苗，此法是造林中最常见的方法，其技术要求如下: 1)、植苗深度：一般要求比苗木原土印深2--3厘米。2）、不窝根：栽苗时应使苗木根系舒展开，不能卷曲根系。3）、栽植技术：穴的大小根据苗木根系及立地条件而定。栽苗时，苗木放入穴中心，扶正，舒展根系，做到“三埋两踩一提苗”，即先用湿润的土壤埋苗根至三分之一处时，把苗木往上轻提一下，目的是舒展根系不窝根，然后踩实，在埋至穴满，踩紧，最后埋一层松土以防蒸发。

71、林权包括几项权利？

（答：林地的所有权、使用权、森林或林木的所有权、使用权。）72、林权证的作用？

（答：林权证是确认森林、林木和林地所有权或使用权的唯一法律凭证，也是林地流转的重要法律依据。）

73、森林采伐方式有几种？

(答：主伐、更新采伐、抚育采伐、低产林改造）74、林地包括那几类？

（答：包括郁闭度0.2以上的乔木林地及竹林地、灌木林地、疏林地、采伐迹地、火烧迹地、未成林造林地、苗圃地和县级以上人民政府规划的宜林地。）

75、我市现有古树名木多少棵，其中一级多少棵？二级多少棵？。。。。。。。

76、防护林和特种用途林中的国防林、母树林、环境保护林、风景林，只准进行 性质的采伐？（答：抚育和更新）77、采伐林木必须申请采伐许可证，按许可证的规定进行采伐；农村居民采伐 的树木除外？（答：自留地和房前屋后个人所有的零星林木除外）

78、哪3个林种及其林地可以依法转包、转让、互换、作价入股或者作为合资、合作造林、经营林木的出资、合作条件，但不得将林地改为非林地。

（答：用材林、薪炭林、经济林）79、森林资源，包括什么？

（答：森林、林木、林地以及依托森林、林木、林地生存的野生动物、植物和微生物。）

80、哪3个林种的经营者，依法享有经营权、收益权和其他合法权益。（答：用材林、经济林、薪炭林）81.问：什么叫森林防火？

答：森林防火是指森林、林木和林地火灾的预防和扑救。82.问：什么叫森林火灾？

答：凡是失去人为控制,在森林内自由蔓延和扩展,对森林、森林生态系统和人类带来一定危害和损失的森林起火都称森林火灾。

83.问：森林防火的方针是什么？

答：森林防火的方针是“预防为主，积极消灭”。84.问：我国公民对森林防火的义务是什么？

答：在《森林防火条例》第五条款明确规定：预防和扑救森林火灾，保护森林资源，是每个公民应尽的义务。

深圳中药师上岗证考试复习资料 篇5

目 录

法律法规类（公共）

(一)单项选择题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.2(二)配伍题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.75(三)比较题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.124.(四)判断题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.155

三、中药学类

(一)单项选择题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.497(二)配伍题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.650(三)比较题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.728.(四)判断题„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„.780

一、法律法规类（公共）

（一）单项选择题 有下列哪种情形的药品为假药？---答案：C A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.以其他药品冒充此种药品的 D.变质的药品 有下列哪种情形的药品不是按假药论处？---答案：D A.被污染的 B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的 3 有下列哪种情形的药品为劣药？---答案：B A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的 因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存（）---答案：D A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 5 下列说法不正确的是（）---答案：D A.药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人 B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩 C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅 D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证 下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）---答案：C A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C.不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的 D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的 7 GSP认证检查员库由（）建立---答案：C A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门 8 申请GSP认证的药品经营企业，应报送的资料不包括（）---答案：A A.《药品经营许可证》和《GSP认证证书》营业执照复印件 B.企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告 C.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件 D.企业负责人员和质量管理人员、企业药品验收、养护人员情况表 《GSP认证证书》由（）同意印制---答案：D A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门

/ 243 10 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织对认证合格的药品经营企业进行专项检查的情形不包括（）---答案：B A.药品批发企业和药品零售连锁企业（总部）的办公、营业场所迁址 B.企业经营规模的扩大 C.企业类型改变 D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家（含30家）以下的每增加50％，应对新增门店按50％比例抽查；门店数在30家以上的每增加20％，对新增门店按30％比例抽查 11 处方的法定概念是（）---答案：D A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。《处方管理办法》的适用范围包括（）---答案：A A.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员 C.开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 D.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员 《处方管理办法》由（）制定---答案：C A.省级食品药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.中华人民共和国卫生部 D.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定 下列关于处方书写错误的是（）---答案：C A.只限于一名患者的用药 B.字迹清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期 C.药品名称应使用规范的中文名称书写，没有中文名称的中药材可以用规范的拉丁名称书写 D.要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）---答案：A A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.应当遵循方便、合理的原则 C.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权 D.注意保护药师的合法权益 16 《处方管理办法》制定的目的不包括（）---答案：C A.规范处方管理 B.保障医疗安全 C.提高药品质量 D.促进合理用药 17 《处方管理办法》的立法依据不包括（）---答案：C A.《执业医师法》 B.《药品管理法》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《医疗机构管理条例》 下列关于处方书写错误的是（）---答案：A A.开具处方后的空白处应留白 B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重 C.开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品 D.患者的一般情况、临床诊断 填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。19 以下不属于药学专业技术职务任职资格的人员的职责为（）---答案：D A.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B.按操作规程调剂处方药品 C.认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交代与指导 D.签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查 20 药师调剂处方时必须做到（）---答案：B A.三查七对 B.四查十对 C.审核处方的经济性 D.应当按年月日对处方编制顺序号 21 处方审核的内容不包括（）---答案：C A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 C.处方用药与临床诊断的经济性 D.是否有重复给药现象 22 “四查十对”中的“四查”是（）---答案：D A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性 C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 23 “四查十对”中的“十对”的内容不包括（）---答案：D A.对科别、姓名、年龄 B.对药名、规格、数量、标签

/ 243 C.对药品性状、用法用量、对临床诊断 D.对医生签名 药品监督管理部门采取行政强制措施后作出行政处理决定的时限是（）---答案：C A.3日内 B.5日内 C.7日内 D.30日内 25 可以在零售药店购买到的是（）---答案：B A.吗啡 B.阿普唑仑 C.咖啡因 D.阿托品 26 仅限于二级以上医院内使用的是（）---答案：B A.麻醉药品 B.盐酸二氢埃托啡 C.罂粟壳 D.盐酸哌替啶 27 下列哪类药品可以在零售购买到（）---答案：D A.医院制剂 B.医疗用毒性药品 C.第一类精神药品 D.第二类精神药品 28 除国家另有规定的外，城乡集贸市场可以出售（）---答案：D A.自制中药制剂 B.中药饮片 C.国家批准的中成药 D.中药材 29 下列不是划分处方药与非处方药依据的是（）---答案：D A.品种、规格 B.适应症 C.剂量与给药途径 D.副作用 30 必须获得许可证才能从事的业务不包括（）---答案：D A.非处方药的生产 B.处方药销售 C.非处方药的批发 D.乙类非处方药的零售 31 关于甲类非处方药的说法不正确的是（）---答案：C A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用 B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C.只能在大众传播媒介进行广告宣传 D.必须具有《药品经营许可证》才能经营

药品广告批准文号有效期为（），到期作废。---答案：A A.一年 B.二年 C.五年 D.十年

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）---答案：C A.1年内不受理该品种的广告审批申请 B.2年内不受理该品种的广告审批申请 C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D.2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 34 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售---答案：D A.非处方药 B.乙类非处方药 C.甲类非处方药 D.处方药 35 第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）---答案：D A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 36 第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为（）---答案：A A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色

医疗机构不得限制门诊就诊人员持（）处方到药品零售企业购药。---答案：D A.精神药品 B.医疗用毒性药品 C.儿科处方 D.急诊处方 38 药品广告中必须标明（）---答案：B A.忠告语 B.药品广告批准文号 C.药品专利号 D.注册商标

经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）---答案：D A.挂牌告知 B.停止销售处方药 C.停止销售甲类非处方药 D.停止销售乙类非处方药

下列哪种情形的药品不是按劣药论处？---答案：A A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.超过有效期的

药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的（）---答案：A A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记 B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 D.应当在原许可事项发生变更15日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）---答案：C

/ 243 A.应在工商行政管理部门核准变更后30内，向原发证机关申请《药品经营许可证》。变更登记 B.应在工商行政管理部门核准变更后15 N内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 C.应当在原许可事项发生变更30前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 D.应当在原许可事项发生变更20 日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨的是（）---答案：C A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.实行人道主义 D.保障人体用药安全 44 以下证号有效期不为5年的是（）---答案：B A.药品批准文号 B.执业药师注册证 C.药品经营许可证 D.进口药品注册证 45 全国执业药师注册管理机构为（）---答案：C A.卫生部 B.人事部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局与人事部 46 以下关于执业药师的说法错误的是（）---答案：D A.全国统一命题 B.全国统一大纲 C.全国统一组织的考试 D.统一执业 47 执业药师（）---答案：C A.可以在多个省注册 B.可以同时在多个单位执业 C.只能在一个省注册 D.执业范围可以任意自行变更

下列不属于执业药师注销的情形为：（）---答案：A A.告探亲长假不在岗 B.死亡或被宣告失踪 C.受刑事处罚 D.受取消执业资格处分的 49 具有处方权的医师，正确的是指（）---答案：B A.主任医师 B.执业医师和执业助理医师 C.执业医师 D.主治医师以上职称的 50 下列不属于在超市等其他商业企业内设立零售药店的必备条件的是（）---答案：A A.24小时药品供应能力 B.具有执业药师 C.具有独立的区域 D.有处方药的销售柜台 51 消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利（）---答案：C A.人身财产安全权 B.自主选择权 C.知悉厂家成本信息权利 D.公平交易权 52 药品包装、标签及说明书的印刷必须（）---答案：A A.按国家药品监督管理局规定要求 B.按本企业制定的要求 C.按药品代理商要求 D.按省级药品监督管理部门要求

《药品流通监督管理办法》适用于（）---答案：A A.所有从事药品购销和监督管理的单位和个人 B.所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人 C.所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人 D.药品消费个人 54 药品批发企业分装中药饮片，应（）---答案：C A.有单独分装仓库 B.在药品养护室内

C.有环境整洁，墙壁顶棚无脱落物的固定分装室 D.在洁净区内 55 直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是（）---答案：B A.精神病 B.高血压 C.艾滋病 D.皮肤病患者

企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）---答案：D A.签订进货合同明确质量条款 B.首营品种的合法性和质量基本情况 C.应有合法票据，并按规定建立购进记录 D.药品品种的经济利润 57 处方药广告的忠告语是（）---答案：D A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.本广告仅供医学药学专业人士阅读 58 非处方药广告的忠告语是（）---答案：C A.请遵守医嘱使用 B.请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 D.注意：过量使用本品有害健康 59 执业药师再次注册，具备的条件应增加（）---答案：B A.经所执业单位同意证明 B.参加继续教育的证明 C.有体检合格证 D.工作中无重大错误的证明

仓库内储存的物料，要严格管理，不合格的物料应（）---答案：C A.要专库存放，按有关规定清理销毁 B.要专区存放，挂有红色标记

/ 243 C.要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理 D.要专区专放，办理退货手续 61 关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）---答案：C A.城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外 B.药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地 C.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D.生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准

标签有效期具体表述为（）---答案：D A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月 63 凡加工炮制毒性中药，必须按照（）---答案：A A.《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范 B.药用要求 C.生产毒性药品及其制剂 D.妥善处理，不得污染环境

凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）---答案：B A.以中文、汉语拼音为主 B.以中文为主 C.以中英文为主 D.以中文、拉丁文为主 65 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息，不包括（）---答案：D A.医疗用毒性药品，放射性药品 B.医疗机构制剂 C.戒毒药品 D.国家基本药物目录中的药品 66 企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检---答案：B A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

内包装标签尺寸过小，无法标注足够内容时，至少要标注（）---答案：B A.药品名称，规格，生产批号 B.药品名称，规格，生产批号、有效期

C.药品名称，规格，用法用量，生产批号 D.药品名称，规格，适应症，生产批号，有效期 68 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）---答案：B A.包装颜色应明显区别 B.其包装、标签的格式及颜色必须一致 C.标签应明显区别或规格项应明显标注 D.标签应明显区别 69 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）---答案：A A.分别取得《药品经营企业许可证》 B.共用一张《药品经营企业许可证》 C.共用一张《GSP证书》 D.分别取得《GSP认证证书》，但共用一张《药品经营企业许可证》 70 关于复验，说法正确的是（）---答案：B A.复验可在任意时间内提出申请 B.复验可以向原药品检验机构或者上一级的药品检验机构提出 C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验 D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构

关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）---答案：D A.品名 B.质量合格标志 C.日期 D.适应症

当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）---答案：A A.由当事人再提供复验的样品 B.当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书 C.复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用 D.预先支付药品检验费用 73 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）---答案：D A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验 B.处方用药与临床诊断相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有特殊管理药品

下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）---答案：D A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售、使用 C.撤销该药品批准证明文件，并予以公布 D.监督封存，等候处理

不须重新办理《药品经营许可证》的是（）---答案：B A.企业分立 B.改变注册地址 C.改变经营方式 D.跨原管辖地迁移 76 药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）---答案：D A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志 B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号 C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明 D.药品外观变色，潮解 77 药品销售人员必须符合的条件，不包括（）---答案：C

/ 243 A.在法律上无不良品行记录 B.不得兼职其它企业进行药品购销活动 C.在药品行业工作多年有实践经验 D.接受相应的专业知识和药事法规培训

有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）---答案：A A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚 B.责令停止销售、使用，处一定数额的罚款 C.给予警告 D.责令停止销售、使用，没收违法所得

对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）---答案：C A.由司法机关依法追究刑事责任 B.必须要调离岗位 C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册 D.所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分

对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）---答案：B A.予以降级 B.必须要调离岗位 C.予以开除 D.予以警告 81 药品不良反应（）---答案：C A.实行逐级、不定期报告 B.不可越级报告 C.实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告 D.实行非强制自发上报

新的药品不良反应是（）---答案：A A.药品说明书中未载明的不良反应 B.未在我国境内出现过的药品不良反应 C.未被报道过的药品不良反应 D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应 83 药品严重不良反应不包括（）---答案：D A.死亡 B.致残 C.对器官功能产生永久损伤 D.全身过敏 84 生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判（）---答案：C A.死刑 B.有期徒刑20年 C.无期徒刑 D.有期徒刑10年 85 药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）---答案：C A.按品种，规格剂型或用途分类摆放 B.对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售 C.近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效 D.按月进行检查，发现质量的问题及时处理 86 大型药品零售连锁企业年药品销售额在（）以上---答案：D A.2000万 B.1000万 C.500万 D.20000万 87 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）---答案：B A.二者不得同行书写 B.商品名和通用名必须字体、颜色一致 C.商品名不得比通用名更突出和显著 D.通用名的字体、字号和颜色必须一致

药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）---答案：C A.质量管理人员 B.药品检验人员 C.收银员 D.验收人员 89 零售连锁门店的药品供货企业档案（）---答案：A A.可以由总部统一建立 B.只能由总部统一建立 C.必须自行独立建立 D.由供货企业建立 90 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为时，可以做出的处理不包括（）---答案：A A.依法予以行政处分 B.依法予以行政处罚 C.依法降低其药品安全信用等级，增加日常监管检查和监督抽样的频次，加大GSP跟踪检查力度 D.将有关监督检查记录和违法行为查处情况予以公告

91（）根据《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求，建立药品零售企业信用信息档案。---答案：C A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.各级药监部门

有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责任。---答案：A A.减轻或从轻 B.免除 C.加重 D.特赦 93 信用信息档案不包括（）---答案：B A.企业药学技术人员基本信息 B.药品零售企业的交易信息 C.企业登记注册的基本信息 D.药师信用等级评定信息

关于药品零售企业信用登记说法错误的是（）---答案：D A.分为：守信、警示、失信、严重失信四级 B.采用直接评定或监督检查后打分的方式予以评定 C.以为评定周期 D.信用信息有错误可向省级药监部门提出，确认属实后应予以更正 95 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）---答案：B

/ 243 A.GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格 B.GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格 C.因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的 D.取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的 96 药师应符合的基本要求不包括（）---答案：D A.身体健康 B.熟悉本专业有关的法律、法规、标准及技术规范 C.遵纪守法，品行良好 D.接受过中专以上药学或者相关专业学历教育

药师在执业活动中可以（）---答案：D A.劝说消费者把药品视为普通商品 B.鼓励消费者购买超过所需的药品，造成药物滥用 C.夸大药品疗效，在会员日极力促销药品 D.在《上岗证》有效期届满换证时，免上岗能力测试，如果之前被评为守信级别

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）---答案：A A.应恢复为守信级别 B.应恢复为高一个级别 C.1年才可恢复为守信级别 D.2年才可恢复为守信级别

深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）---答案：A A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发 B.药品经营行业从业人员上岗 C.药品进口备案 D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证

《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期（）---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

《保健食品经营企业卫生许可证》有效期（）---答案：D A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）---答案：B A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站 B.深圳市食品药品监督管理局 C.深圳市卫生局 D.深圳市工商局

深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括（）---答案：D A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格。B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离。C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师（含中药师）以上的技术职称。D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物。

新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）---答案：C A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20] 105 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）---答案：A A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经营、使用 D.进行再评价

新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）---答案：D A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）---答案：D A.卫生标准 B.药典标准 C.国家的有关规定 D.药用要求

新《药品管理法》第十九条、二十七条明确要求调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（）---答案：C A.主管院长批准 B.药剂科主任批准 C.处方医师更正或重新签字 D.副主任医师以上人员签字

新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）---答案：B A.其他医疗单位使用 B.市场销售 C.药店销售 D.县以下医疗诊所使用 110 新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）---答案：B

/ 243 A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的

新《药品管理法》第十九条规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）---答案：A A.产地 B.有效部位 C.杂质含量 D.有效成分

新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）---答案：D A.国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家中医药管理局 D.国务院药品监督管理部门

新《药品管理法》施行起始日是（）---答案：C A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1] 114 《新药品管理法》第七十六条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动.---答案：A A.10年 B.8年 C.7年 D.5年

新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）---答案：A A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂 C.临床需要而市场上供应不足的药物制剂 D.临床需要的新药或中药保护品种 116 新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）---答案：A A.储备制度 B.基本药物制度 C.特别控制制度 D.调用制度

新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有---答案：B A.质量合格的标志 B.规定的标志 C.明显的标志 D.注意事项

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）---答案：C A.回避 B.密封 C.保密 D.签字以示负责

新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）---答案：A A.药品商标使用 B.企业商标使用 C.注册商标使用 D.其他药品名称使用

新《药品管理法》第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）---答案：A A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.卫生部 D.国务院中医药管理部门

《药品经营质量管理规范》的英文缩写是---答案：B A.SOP B.GSP C.GCP D.TQC 122 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（）---答案：D A.否决权 B.评审权 C.检验权 D.裁决权

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）---答案：C A.药品质量优良 B.规范的贯彻落实 C.规范的实施 D.企业经营信誉 124 药品经营企业检验部门负责人，应具有---答案：D A.副主任药师以上的专业职称 B.主管药师以上的专业职称 C.药师以上的专业职称 D.相应的药学专业技术职称

药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立---答案：D A.长期制度 B.教育和培训规划 C.考核制度 D.档案 126 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）---答案：D A.药品名称标志 B.药品类别标志 C.库存类别标志 D.明显标志

储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）---答案：D A.防火、防盗设施 B.出入库制度 C.避光、通风和排水的设施 D.安全保卫措施

/ 243 128 药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核---答案：D A.规模 B.仓库 C.销售服务 D.质量保证能力 129 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）---答案：C A.合法性 B.广泛性 C.代表性 D.可靠性

GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）---答案：A A.总进货批数的规定比例 B.规定要求 C.相对比例要求 D能确定药品质量的比例 131 GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）---答案：D A.处罚 B.检验 C.返工处理 D.控制性管理 132 GSP要求，在库药品均应实行---答案：C A.检验管理 B.规范管理 C.色标管理 D.控制管理 133 库存药品养护中发现质量问题应由（）处理---答案：D A.配送部门 B.仓库 C.销售部门 D.质量管理部门 134 GSP要求，由生产企业直调药品时，须经---答案：C A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运 B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运 C.经营单位质量验收合格后方可发运 D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运 135 GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给---答案：D A.县以上经营单位 B.县以上医疗单位 C.具有法人资格的单位 D.具有合法资格的单位

GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向---答案：D A.所在地药品监督管理部门报告 B.销售地药品监督管理部门报告 C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告 D.有关管理部门报告

药品零售中处方审核人员应是（）---答案：A A.执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员 B.药师 C.副主任药师 D.主任药师

零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）---答案：C A.其它药店相同 B.门店规模相适应 C.零售企业相同 D.规范相一致 139 GSP规定，对首营企业应确认其合法资格，（）---答案：D A.再签订购货合同 B.再进行考查 C.再进行药品质量审核 D.并做好记录 140 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应（）---答案：D A.符合药典标准 B.符合内控标准 C.符合规范 D.符合规定

中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写（）---答案：D A.正确名称 B.规范名称 C.学名 D.正名正字

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）---答案：D A.特点 B.价格 C.服法和剂量 D.性能、用途、禁忌及注意事项

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经()---答案：D A.本店负责人批准方可调配和销售 B.本店执业药师审核调整后方可调配销售 C.一名医师担保后方可调配销售 D.原处方医生更正或重新签字方可调配销售

销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存()---答案：B A.一年 B.两年 C.三年 D.四年

国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行()---答案：C A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30] 146 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()---答案：B A.药剂师 B.药学技术人员 C.医药技术人员 D.药剂专业人员

凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的()---答案：C

/ 243 A.可选条件 B.最高要求 C.必备条件之一 D.唯一条件

执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有()---答案：B A.本单位在岗证明 B.参加继续教育的证明 C.从业时间年限的证明 D.所在地药品监督管理部门证明

149执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为()---答案：B A.职业纪律 B.基本准则 C.要求 D.基本条件

执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等()---答案：D A.药学技术工作 B.医药专业工作 C.药学专业工作 D.临床药学工作 151 执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新的医药信息，保持()---答案：C A.知识的领先性 B.知识的全面性 C.较高的专业水平D.较高的思想觉悟 152 对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究()---答案：D A.企业人事经理的责任 B.企业质量经理的责任 C.单位主要领导人的责任 D.单位负责人的责任

153 执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由()---答案：A A.司法机关依法追究其刑事责任 B.检察机关追究其法律责任 C.公安部门追究其责任 D.有关部门依法追究其责任

154 执业药师注册有效期为()---答案：C A.五年 B.四年 C.三年 D.两年

155 人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和()---答案：A A.监督管理工作 B.培训工作 C.检查工作 D.备案工作

156 通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任---答案：D A.药师或中药师专业技术职务 B.工程师或相当于工程师药专业技术职务 C.药房或药局副主任（含）以上职务 D.主管药师或主管中药师专业技术职务 157 最新《处方管理办法》施行的起始日是()---答案：D A.[1995-5-1] B.[1986-7-1] C.[1997-4-30] D.[2007-5-1] 158 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()---答案：C A.[1989-4-19] B.[1989-5-1] C.[2000-1-1] D.[1990-7-1] 159 对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品()---答案：B A.疗效及给药途径不同 B.品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 C.品种及给药途径不同 D.成分及给药途径不同

160 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当()---答案：B A.准确，便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学便于消费者自行判断、选择和使用 D.易懂、便于患者自行判断、选择和使用 161 处方药的广告宣传只准在()---答案：A A.专业性医药报刊进行 B.医药学术刊物进行 C.医疗机构内进行 D.医药专业会议进行 162 依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品()---答案：D A.咨询活动 B.宣传活动 C.销售活动 D.现货销售活动 163 国家鼓励和保护报告药品不良反应的()---答案：A A.单位和个人 B.医生 C.患者 D.药品不良反应监测专业机构和工作人员

164 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过---答案：C A.5日 B.10日 C.15日 D.12日

165 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()---答案：A A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告 B.卫生厅（局）报告

/ 243 C.政府有关部门报告 D.药品检验所报告

166 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是()---答案：B A.2日 B.3日 C.4日 D.5日

167 某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()---答案：B A.一千元以上二万元以下罚款 B.一千元以上三万元以下罚款 C.二千元以上二万元以下罚款 D.三千元以上三万元以下罚款 168 《药品不良反应监测管理办法（试行）》对“药品不良反应”用语的含义表述是---答案：C A.正常用法、用量下出现的一种有害的非预期的反应 B.正常用法、用量情况下，患者出现的与治疗目的无关的有害反应 C.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应

169 新 药品管理法》第六十一条规定，非药品广告不得涉及---答案：D A.疗效的宣传 B.医疗用语 C.表示功效的用语 D.药品的宣传

170 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质。---答案：A A.功能主治 B.生产企业 C.禁忌 D.用途

171 药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的---答案：B A.民事责任 B.赔偿责任 C.刑事责任 D.法律责任

172 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求---答案：D A.一般 B.卫生 C.企业 D.药用

173 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。---答案：D A.[15] B.[7] C.[20] D.[30] 174 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责。---答案：B A.省级食品药品监督管理 B.国务院药品监督管理

C.市级食品药品监督管理 D.县级食品药品监督管理部门

175 国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为()---答案：D A.OTC和R B.一般非处方药和特殊非处方药 C.一类处方药和二类非处方药 D.甲类非处方药和乙类非处方药

176 《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件---答案：A A.国务院药品监督管理 B.省级食品药品监督管理

C.市级食品药品监督管理 D.县级食品药品监督管理部门 177 《药品经营许可证》有效期为（）年---答案：D A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 178 包装不符合规定的中药饮片，（）销售---答案：B A.可以 B.不得 C.允许在医师指导下 D.允许在医院 179 新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品---答案：A A.境内 B.领域内 C.境内外 D.领土内

180 处方药是指凭执业（）和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品---答案：C A.主任药师 B.药师 C.医师 D.主管药师

181 药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程称为---答案：A A.药品认证 B.药品检查 C.药品监督 D.药品管理

182 药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年---答案：B A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]

/ 243 183 药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂。---答案：D A.药品生产企业 B.保健品生产企业 C.生物制品生产企业 D.医疗机构

184 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售（）和甲类非处方药。---答案：A A.处方药 B.乙类非处方药 C.一类处方药 D.二类非处方药

185 开办药品批发企业，须具有与（）相适应的一定数量的执业药师。---答案：D A.企业人数 B.销售地点 C.企业位置 D.经营规模 186 药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）---答案：B A.研究生 B.大学 C.高中 D.初中

187 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）---答案：C A.营业场所 B.人员 C.规章制度 D.设施设备

188 药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证（）小时供应。答案：D A.[8] B.[12] C.[16] D.[24] 189 药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织。---答案：B A.企业负责人 B.企业主要负责人 C.质量管理人员 D.企业采购负责人 190 药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案。---答案：C A.企业检验药品 B.企业销售药品 C.直接接触药品 D.企业采购药品

191 药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。--答案：B A.药品价格 B.药品质量 C.药品产地 D.药品成分 192 药品与非药品、内用药与（）之间应分开存放。---答案：C A.处方药 B.非处方药 C.外用药 D.中药材 193 麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。---答案：A A.一类 B.二类 C.三类 D.四类

194 药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则。---答案：D A.时间 B.库号 C.类别 D.批号

195 药品出库应进行（）和质量检查。---答案：B A.整理 B.复核 C.登记 D.记录

196 药品零售企业和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和（）从事经营活动。--答案：A A.经营范围 B.经营地点 C.营业时间 D.营业执照 197 药品零售企业危险品不应（）---答案：D A.销售 B.购进 C.销毁 D.陈列

198 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）。---答案：C A.说明书 B.包装盒 C.标签 D.形式 199 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明名称、规格、服法、用量和（）等内容。---答案：A A.有效期 B.价格 C.注意事项 D.不良反应

200 药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于()平方米。---答案：B A.[400] B.[500] C.[600] D.[700] 201 小型零售企业营业场所面积不应低于40平方米，仓库不应低于()平方米。---答案：B A.[10] B.[20] C.[30] D.[40] 202 药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于()年。---答案：A A.[2] B.[3] C.[4] D.[5] 203 药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按()进行检查，发现质量问题要及时处理。---答案：B A.日 B.月 C.季度 D.年

204()不应采用开架自选的销售方式。---答案：A

/ 243 A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药

205 申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题。---答案：D A.[3] B.[6] C.[9] D.[12] 206()和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称。---答案：D A.处方药 B.中药制剂 C.生物制品 D.注射剂

207 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限。但有效期最长不得超过()天。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4] 208 处方一般不得超过()日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。---答案：D A.[4] B.[5] C.[6] D.[7] 209 取得()专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。---答案：B A.医学 B.药学 C.护理学 D.临床医学

210 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（）。---答案：C A.合理性 B.完整性 C.合法性 D.整齐性 211 药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）。---答案：C A.记录 B.划价 C.签名 D.编号

212 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理。---答案：C A.票据 B.分类 C.计算机 D.人工

213 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定，除连锁门店外的药品零售企业，必须按照GSP的要求设置仓库，仓库地址应当与（）地址一致。---答案：D A.营业 B.验收 C.购进 D.注册

214 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）。---答案：C A.生物制品 B.处方药 C.注射剂 D.诊断用药 215 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行）》第十条规定，药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和（）四类。---答案：B A.违规 B.严重失信 C.违法 D.违纪

216 《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理（），持证上岗。---答案：C A.健康证 B.GSP证 C.上岗证 D.执业证

217 《药品经营许可证》应当标明()和经营范围,到期重新审查发证。---答案：C A.经营方式 B.经营地址 C.有效期 D.经营模式 218 城乡集市贸易市场可以出售（），国务院另有规定的除外。---答案：A A.中药材 B.处方药 C.西药 D.中药制剂 219 禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品。---答案：C A.价格昂贵 B.国内市场已有 C.不良反应大 D.有效成分不明 220 对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止（）。---答案：D A.销售 B.采购 C.进口 D.出口

221 下列哪种情况不属于假药的范围（）---答案：D A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。D.超过有效期的药品。222 下列哪种情况不属于劣药的范围（）---答案：C A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。B.未标明有效期或者更改有效期的药品。C.变质的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品。223 列入国家药品标准的药品名称为药品（）---答案：A

/ 243 A.通用名称 B.商品名称 C.专利名称 D.非专利名称

224 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）。---答案：C A.销毁 B.改正 C.停止使用 D.限制使用

225 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志。---答案：B A.说明书 B.标签 C.内包装 D.外包装

226 药品广告不得含有（）的表示功效的断言或者保证。---答案：A A.不科学 B.科学 C.推测性 D.诱导性 227 药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。---答案：C A.明星 B.杂志 C.国家机关 D.报纸

228 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定。---答案：B A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

229 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。---答案：B A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日

230 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品。---答案：A A.监制 B.管理 C.抽检 D.调剂 231 国家实行药品不良反应（）制度。---答案：B A.举证 B.报告 C.通报 D.保护

232 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款。---答案：B A.四倍 B.五倍 C.六倍 D.七倍

233 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款。---答案：A A.三倍 B.四倍 C.五倍 D.六倍

234 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动。---答案：B A.五年 B.十年 C.十五年 D.二十年

235 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款。---答案：D A.四万 B.六万 C.八万 D.十万

236 药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上（）以下的罚款。---答案：A A.五万 B.十万 C.十五万 D.二十万

237 国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理。---答案：B A.生产 B.流通 C.购进 D.储存 238 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。---答案：D A.中成药 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.血液制品

239 国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理。---答案：C A.统一 B.分类 C.批准文号 D.部颁标准

240 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）。---答案：D A.现金 B.商品 C.乙类非处方药 D.甲类非处方药 241 《药品经营许可证管理办法》自（）起施行。---答案：C

/ 243 A.[2003-7-1] B.[2005-4-1] C.[2004-4-1] D.[2002-7-1] 242 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验。---答案：A A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

243 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的（），任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。---答案：B A.依据 B.法定凭证 C.前提 D.基础

244 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更。---答案：B A.经营方式 B.登记事项 C.地址 D.范围

245 《药品经营许可证》正本和副本具有（）法律效力。---答案：A A.同等 B.不同 C.相似 D.相反 246 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关（）。---答案：C A.变更 B.换证 C.缴销 D.吊销

247 《药品经营许可证》的（）应置于企业经营场所的醒目位置。---答案：A A.正本 B.副本 C.原件 D.复印件

248 企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施。---答案：D A.考核 B.检查 C.整改 D.内部审核

249 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）。---答案：B A.工程师 B.执业药师 C.主管药师 D.主管中药师 250 药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）。---答案：B A.[1%] B.[2%] C.[3%] D.[4%] 251 药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米。---答案：A A.50平方米 B.100平方米 C.150平方米 D.200平方米 252 药品经营企业各库房相对湿度应保持在（）之间。---答案：C A.[45%-65%] B.[55%-65%] C.[45%-75%] D.[45%-80%] 253 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件。---答案：B A.《进口药品质量合格证》 B.《进口药品检验报告书》 C.《进口药品批件》 D.《进口药品通关文件》

254 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）。---答案：A A.[1.5%] B.[2%] C.[3%] D.[4%] 255 药品检验应有完整的原始记录并保存（）年。---答案：C A.[3] B.[4] C.[5] D.[6] 256 药品退货记录应保存（）年。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4] 257 药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）。---答案：A A.红色 B.蓝色 C.黄色 D.绿色

258 药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录。---答案：A A.一 B.二 C.三 D.四

259 药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历。---答案：B A.初中 B.中专 C.大专 D.本科

260 GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称。---答案：C A.高中 B.中专 C.大专 D.本科

261 GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组。---答案：C A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]

/ 243 262 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构。---答案：C A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.15个工作日

263 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查。---答案：C A.一年 B.一年半 C.二年 D.三年

264 对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出。---答案：B A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月

265 《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行。---答案：A A.[2006-6-1] B.[2004-6-1] C.[2005-7-1] D.[2006-7-1] 266 药品说明书和标签应由（）予以核准。---答案：D A.县级食品药品监督管理局 B.市级食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局

267 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。---答案：B A.标签 B.说明书 C.用法用量 D.失效日期

268 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）。---答案：B A.修改 B.提出申请 C.报废 D.销毁

269 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）。---答案：C A.一致 B.相似 C.明显区别 D.不同 270 处方药只准在（）进行广告宣传。---答案：C A.电视上 B.杂志上 C.专业性医药报刊 D.主流媒体 271 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）。---答案：D A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应 B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应 C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应 D.药品说明书中未载明的不良反应 272 执业药师必须接受（）。---答案：C A.考核 B.培训 C.继续教育 D.检查

273 药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）。---答案：C A.3日 B.5日 C.7日 D.10日

274 除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试。---答案：A A.执业药师 B.主管药师 C.主任药师 D.中药师 275 药师应以维护公众生命健康为（）。---答案：C A.基本要求 B.基础 C.最高准则 D.规范 276 药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）。---答案：D A.档案 B.销售记录 C.购进记录 D.质量记录

277 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？---答案：C A.预防、诊断和治疗 B.预防、诊断和保健 C.预防、医疗和保健 D.预防、保健和治疗 278 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？---答案：A A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源 279 国家对培育中药材持什么态度？---答案：C A.反对 B.不鼓励也不支持 C.鼓励 D.扶持 280 国家鼓励研究和创制什么？---答案：A A.新药 B.中药 C.仿制药 D.化学药 281 行政法规是指---答案：B A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全

/ 243 国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件 282 法律是指---答案：C A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件

283 新修订的《中华人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是---答案：B A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1] 284 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是---答案：A A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 285 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是---答案：B A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 286 我国具有最高法律效力的一部药品标准是---答案：B A.《中国医院制剂的规范》 B.《中华人民共和国药典》 C.《中国生物制品规程》 D.《中药饮片炮制规范》 287 药品标签上必须印有---答案：D A.化学名称 B.英文名称 C.拉丁文名称 D.通用名称 288 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批---答案：C A.国务院 B.卫生厅 C.药品监督管理部门 D.全国人大常委会 289 药品生产企业可以从事的销售活动是---答案：A A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 290 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为---答案：A A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

291 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为---答案：A A.工商行政管理机关 B.人民法院 C.药品监督管理机关 D.卫生行政机关 292 对本企业所经营药品质量负领导责任的是---答案：D A.该企业培训部门负责人 B.该企业质量管理部门负责人 C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人

293 《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行---答案：B A.分类管理 B.色标管理 C.控制管理 D.标准管理

294 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立---答案：C A.考核制度 B.长期制度 C.档案 D.教育和培训规划 295 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行---答案：D A.预防性管理 B.监测性管理 C.严格管理 D.控制性管理 296 医疗机构配制制剂必须依法取得---答案：D A.医疗机构配制许可证 B.制剂许可证 C.营业执照 D.医疗机构制剂许可证 297 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是---答案：D A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品 298 门诊处方能开具的普通药一般限量为---答案：D A.1天 B.3天 C.5天 D.7天 299 医疗机构制剂的调剂使用需经---答案：B A.省级卫生厅批准 B.国家食品药品监督管理局批准 C.国家卫生部批准 D.医疗机构药事管理委员会批准 300 使用麻醉药品的医务人员必须有---答案：A

/ 243 A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品 D.有处方权的医务人员 301 急诊处方的有效期是---答案：B A.1年 B.当天 C.3天 D.7天

302 《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立。-答案：C A.药品管理委员会 B.药剂科 C.药事管理委员会 D.药事管理领导小组 303 药品广告的审查批准机关是---答案：B A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.省级卫生行政管理部门

304 发布药品广告的电视台属于---答案：B A.广告经营者 B.广告发布者 C.广告主 D.广告受众 305 药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以---答案：D A.该药品的外包装的资料为准 B.该药品的宣传资料为准

C.以广告公司策划的内容为准 D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准 306 药品，医疗器械广告可以---答案：D A.说明治愈率或有效率 B.含有不科学地表示功效的断言或保证

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D.注明“按医生处方购买和使用” 307 在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是---答案：B A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材 B.监督管理药品广告

C.监督管理药品商标 D.追查假药、劣药 308 零售药店不能销售的药物是---答案：C A.抗生素 B.二类精神药 C.麻醉药品 D.解热镇痛药

309 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，非处方药的专有标识为---答案：B A.白底蓝字 B.椭圆形背景下的“OTC” C.黑底白字 D.白底绿字 310 处方药是---答案：B A.不需医师处方可自行在药房选购使用的药品 B.凭医师处方才能从医院药房或药店购买的药品 C.消费者按说明上的介绍就可安全使用的药品 D.凭医师处方只能从医院药房购买的药品 311 零售药店凭合法医生处方可以供应和调配---答案：D A.精神药品原料 B.一类精神药品制剂 C.医疗用毒性药品 D.麻醉性戒毒药品制剂 312 《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是---答案：A A.[2000-1-1] B.[1999-12-1] C.[2000-12-1] D.[1999-1-1] 313 麻醉药品标签上的标志应为---答案：B A.绿、白 B.蓝、白 C.黑、白 D.红、黄 314 只限于在医疗单位配方使用药品是---答案：C A.二类精神药品 B.非处方药 C.麻醉药品 D.抗生素 315 关于处方药管理的说法，正确的是---答案：A A.应当与非处方药分柜摆放 B.处方药可采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式 C.允许采用网上销售方式 D.只能在医疗机构药房配制、购买、使用 316 非处方药的分类标准不包括---答案：C A.药品诊所疗效确切 B.药品的安全范围大

C.国家批准的新药 D.药品的包装、标签、说明书内容确切、详细易于理解 317 毒性西药品种中不包括---答案：D A.毛果芸香碱 B.水杨酸毒扁豆碱 C.洋地黄毒苷 D.地西泮 318 《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求？---答案：B A.具有依法经过资格认定的医学技术人员 B.具有依法经过资格认定的药学技术人员

C.具有依法经过资格认定的工程技术人员 D.具有依法经过资格认定的医药技术工人 319 医疗机构药师的职能不包括---答案：B

/ 243 A.调配处方 B.修改处方 C.提供药学保健 D.提供药物信息 320 药品经营企业对什么处方应当拒绝调配？---答案：C A.处方价格超过１万元的 B.超出医疗保险范围的

C.有配伍禁忌或者超剂量的 D.患者不满意医师所开处方的

321 《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？---答案：C A.注册资金 B.经营品种 C.经营范围 D.经营规模 322 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？---答案：C A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员 323 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的？---答案：C A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制 B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制 D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案 324 生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求？---答案：B A.国家药品标准 B.药用要求 C.客户要求 D.行业要求 325 有下列哪种情形的药品为假药？---答案：A A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品 D.非药品广告涉及药品宣传的

326 下列哪种情形的药品不是按劣药论处？---答案：D A.不注明生产批号的 B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.更改生产日期的 327 有下列哪种情形的药品按劣药论处？---答案：B A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B.某注射剂使用的安瓿未经批准的 C.变质的药品 D.非药品冒充药品的

328 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？---答案：C A.心脏病 B.风湿关节炎 C.乙型肝炎 D.高血压 329 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？---答案：B A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药 330 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？---答案：D A.药品监督管理部门 B.药品监督管理部门设置的药品检验机构

C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构 D.药品生产企业

331 除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？---答案：A A.其常用药品的价格 B.其贵重药品的价格 C.其进口药品的价格 D.其所有药品的价格 332 发布药品广告的法定批准证明文件是什么？---答案：D A.药品广告审查证明 B.药品广告备案登记表 C.药品广告注册证 D.药品广告批准文号 333 “百服宁片”是属于药品的（）---答案：A A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名

334 药品经营企业可以在如下（）场所进行现货交易---答案：D A.订货会 B.产品宣传会 C.交易会 D.零售药店

335 药品经营企业可以在会员日等特殊促销活动中宣传：购买一定数额的药品即赠送（）--答案：A A.食用油 B.处方药 C.甲类非处方药 D.同类药品小样 336 特殊管理的药品是指（）---答案：C A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品 C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品 337 从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人和其他直接负责人多长时间内不得从事药品生产、经营活动（）---答案：A A.10年 B.8年 C.5年内 D.终身

/ 243 338 对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）---答案：D A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家海关总署 D.国务院

339 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）---答案：B A.卫生要求 B.药用要求 C.化学纯要求 D.无菌要求 340 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）---答案：C A.大于 1：1 B.大于1：4 C.大于 1：2 D.小于1：2 341 中药蜜丸腊壳至少要标注（）---答案：A A.药品通用名称 B.功能主治 C.用法用量 D.生产批号 342 药品生产企业设立的办事机构（）---答案：D A.其活动由办事机构自行承担法律责任 B.为独立法人 C.不得进行销售活动 D.不得进行药品现货销售活动

343 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）---答案：D A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品 344 以下说法正确的是（）---答案：B A.药品经营企业可以采用邮售的方式直接公众众销售处方药。B.药品生产企业可以在互联网上向公众销售非处方药。C.药品批发企业可以向患者收购药品。D.医疗机构只要有执业医生在线就可以在互联网上向公众销售处方药。

345 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药。---答案：B A.质量可控性 B.安全性 C.使用方便 D.疗效确切 346 购进药品入库验收时抽样地点应在（）---答案：C A.合格品库 B.退货区 C.待验区 D.不合格品库 347 零售企业销售甲类非处方必须具备（）。---答案：B A.药学或药学相关专业，并经过资格认定的人员 B.执业药师或药师以上专业人员 C.依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员 D.主管药师 348 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适的包装材料和容器，包装不符合规定的中药饮片（）。---答案：B A.不得使用 B.不得销售 C.不得生产 D.应进行销售 349（）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。---答案：A A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.全国人民代表大会 D.国务院

350 非处方药的标签、说明书必须经（）批准。---答案：D A.市级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门 351 《药品经营质量管理规范》的实施日期（）---答案：B A.[1999-6-18] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2000-1-1] 352 《药品管理法实施条例》实施日期（）---答案：C A.[2001-12-1] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2000-1-1] 353 零售药店应在营业店堂的显著位置悬挂。（）---答案：D A.《药品经营企业许可证》 B.《营业执照》 C.与执业人员要求相符的执业证明 D.三者都要 354 药品零售企业对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题及时处理。---答案：C A.年 B.季度 C.月 D.星期

355 药品可以采用（）等方式销售。---答案：D A.有奖销售 B.附赠药品 C.礼品销售 D.会员日降价促销 356 药品不良反应一般系指（）---答案：D A.长期用药造成的慢性中毒反应。B.无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。C.正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。D.正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。

/ 243 357 《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）---答案：C A.麻醉药品、精神药品 B.医疗单位配制的制剂 C.仿制热镇痛类药品 D.试生产的药品 358 《中华人民共和国药品管理法》规定，“新药”是指（）---答案：B A.我国药典未收载过的药品 B.我国未上市销售过的药品 C.我国未使用过的药品 D.我国未生产过的药品

359 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）---答案：A A.撤销其批准文号或者进口药品注册证 B.查封扣押 C.立即停止生产、经营使用 D.予以淘汰 360 药品出库不正确的做法是（）---答案：B A.先进先出 B.昂贵物先出 C.近期先出 D.按批号发货 361 药品经营企业经营范围不包括哪一类（）---答案：C A.麻醉药品 B.生物制品 C.放射性药品 D.化学原料药

362 下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）---答案：D A.经营方式变更 B.扩大经营范围 C.更换法人代表 D.增加注册资本

363 药品零售企业的质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验。---答案：A A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

364（食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行。---答案：D A.书面检查 B.现场检查 C.书面与现场检查相结合 D.三者均可 365 药品经营企业销售记录应（）---答案：C A.票帐相符 B.票货相符 C.票帐货相符 D.帐货相符 366 冷库的温度为（）---答案：A A.2-10℃ B.≤10℃ C.≤20℃ D.2-8℃

367 在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（）比例抽查。---答案：A A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

368 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量≤30家的，按（）比例抽查。---答案：B A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

369 在GSP现场检查时，对药品零售连锁企业门店数量＞30家的，按（）比例抽查。---答案：D A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

370 通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构。---答案：C A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.15个工作日 371 《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）---答案：A A.《药品经营许可证》的发证、换证、变更及监督管理 B.《药品经营许可证》的申请、审批、发证及监督管理 C.《药品经营许可证》的发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》的换证、变更及监督管理

372 药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购（）。---答案：A A.非处方药 B.处方药 C.原料药 D.中成药

373 调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）--答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

374 药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）。---答案：A A.过敏史 B.相互作用 C.不良反应 D.副作用 375 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）。---答案：D A.保健食品 B.滋补用品 C.特殊商品 D.普通商品 376 药师不得不凭处方销售处方药和将处方药销售给（）。---答案：C A.消费者 B.患者 C.限制行为能力人 D.老年人 377 药师调剂处方时必须做到（）。---答案：D A.三查六对 B.四查八对 C.三查七对 D.四查十对

/ 243 378 药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表。---答案：B A.日 B.月 C.季度 D.年

379 药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）。---答案：C A.串岗 B.换岗 C.违法兼职 D.离岗

380 被评为守信级别的药师，由市药品监督管理部门定期向社会公示，其《上岗证》有效期届满换证时，免（）。---答案：B A.费用 B.上岗能力测试 C.继续教育 D.培训指导 381 对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次。---答案：A A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月

382 被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别。---答案：C A.守法 B.一般 C.守信 D.良好 383 药师变更执业单位的，原信用等级（）。---答案：A A.不变 B.升高 C.降低 D.失效

384 《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期限为（）。---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

385 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，营业场所面积在（）以上的，质量负责人应具有执业药师资格。---答案：B A.100平方米 B.200平方米 C.300平方米 D.400平方米

386 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，企业营业场所面积每超出开办标准（），需增加一名具有执业药师资格或药师以上技术职称的药学技术人员。---答案：B A.100平方米 B.150平方米 C.200平方米 D.250平方米

387 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员。---答案：B A.1名 B.2名 C.3名 D.4名

388 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营处方药的企业，使用面积应不小于（）。---答案：D A.30平方米 B.40平方米 C.50平方米 D.60平方米

389 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营生物制品的企业，应配备容积为（）以上的冷藏设备。---答案：C A.0.5立方米 B.0.25立方米 C.0.15立方米 D.0.15升 390 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》共29项，其中关键项目（），一般项目（）。---答案：A A.15项，14项 B.12项，17项 C.13项，16项 D.11项，18项

391 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过。---答案：B A.1项 B.2项 C.3项 D.4项 392 新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）。---答案：C A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1] 393 新修订的《药品管理法》施行的时间是（）。---答案：D A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1] 394 《药品管理法》共有（）。---答案：B A.10章108条组成 B.10章106条组成 C.11章106条组成 D.12章106条组成 395 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）。---答案：A A.研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，B.研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人，C.研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，D.研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人，22 / 243 396 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在（）。---答案：C A.预防、诊断和医疗中的作用 B.预防、治疗和保健中的作用 C.预防、医疗和保健中的作用 D.预防、诊断和保健中的作用 397 《药品管理法》规定，国家保护（）。---答案：B A.贵重药材资源 B.野生药材资源 C.地道药材资源 D.紧缺药材资源 398 《药品管理法》第四条，国家鼓励（）。---答案：C A.研究和创制化学药品 B.研究和创制仿制药 C.研究和创制新药 D.研究和创制中药 399 主管全国药品监督管理工作的部门是（）。---答案：D A.卫生监督管理部门 B.各级药品监督管理部门 C.中药监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 400 开办药品生产企业须经企业所在地（）。---答案：A A.省级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.县级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 401 《药品生产许可证》应当标明（）。---答案：B A.生产范围 B.有效期和生产范围 C.有效期 D.有效期和生产品种 402 中药饮片必须按照（）炮制。---答案：D A.地方药品标准 B.省级炮制规范 C.国家药品标准 D.国家药品标准或省级炮制规范 403 生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）。---答案：D A.国家药品标准 B.地方药品标准 C.药典标准 D.药用要求 404 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）。---答案：D A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门 405 开办药品批发企业须经企业所在地（）。---答案：C A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 406 开办药品零售企业须经企业所在地（）。---答案：A A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 407 《药品经营许可证》应当标明（）。---答案：D A.有效期和生产范围 B.经营范围 C.有效期 D.有效期和经营范围 408 药品经营企业购销药品，必须有（）。---答案：A A.真实完整的购销记录 B.完整的购销记录 C.真实的购销记录 D.真实完整的销售记录 409 城乡集市贸易市场可以出售的是（）。---答案：C A.化学药 B.中药 C.中药材 D.中药饮片 410 医疗机构配制的制剂，应当是（）。---答案：D A.市场供应不足的品种 B.市场上没有供应的品种

C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 411 医疗机构配制的制剂（）。---答案：D A.可在市场销售 B.可以发布广告 C.可以变相销售 D.经批准可在医疗机构之间调剂使用 412 国家对药品实行分类管理制度，具体是指()。---答案：A A.处方药与非处方药分类管理 B.中药与西药分类管理 C.原料药与制剂分类管理 D.国产药与进口药分类管理

413 对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()。---答案：B A.进行再评价 B.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 C.撤消其进口药品注册证书 D.撤消其批准文号 414 按假药论处的是（）。---答案：C A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.其他不符合药品标准规定的药品 C.被污染的 D.不注明或者更改生产批号的

/ 243 415 按劣药论处的是（）。---答案：D A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.变质的 C.被污染的 D.超过有效期的 416 不须印有规定标志的是（）。---答案：A A.处方药 B.非处方药 C.外用药品 D.麻醉药品 417 《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。---答案：D A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15] 418 《药品生产许可证》的有效期是（）。---答案：C A.一年 B.二年 C.五年 D.八年 419 《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。---答案：B A.《产品质量法》 B.《药品管理法》 C.《价格法》 D.《广告法》 420 《药品管理法实施条例》共有10章（）。---答案：A A.86条 B.88条 C.96条 D.106条 421 设置国家药品检验机构的部门是（）。---答案：C A.工商行政管理部门 B.卫生行政管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.质量监督管理部门 422 地方药品检验机构的设置规划由（）。---答案：B A.由省级人民政府提出 B.省级药品监督管理部门提出

C.国家药品监督管理部门提出 D.市级药品监督管理部门提出 423 地方药品检验机构的设置规划由（）。---答案：C A.国家级药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.由省级人民政府批准 D.市级药品监督管理部门批准 424 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。---答案：B A.省级以上药品监督管理部门申请验收 B.省级药品监督管理部门申请验收 C.市级以上药品监督管理部门申请验收 D.市级药品监督管理部门申请验收 425 经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。---答案：A A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《药品生产合格证》 D.《工商营业执照》 426 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。---答案：D A.市级药品监督管理局提出申请 B.省级药品监督管理局提出申请 C.国家食品药品监督管理局提出申请 D.原发证机关提出申请 427 不得委托生产的药品是（）。---答案：C A.抗生素 B.中成药 C.血液制品 D.麻醉药品 428 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。---答案：D A.县级药品监督管理部门负责 B.市级药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责

429 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。---答案：C A.县级药品监督管理部门负责 B.市级药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责 430 开办药品批发企业须经企业所在地（）。---答案：C A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 431 《药品经营许可证》的有效期是（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

432 省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。---答案：B A.注射剂GMP认证 B.固体制剂药品GMP认证 C.疫苗GMP认证 D.生物制品GMP认证 433 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。---答案：C A.固体制剂药品GMP认证 B.片剂GMP认证 C.注射剂GMP认证 D.胶囊剂GMP认证 434 药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。---答案：C A.三个月 B.半年 C.一年 D.二年

/ 243 435 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。---答案：B A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 436 开办药品零售企业须经企业所在地（）。---答案：A A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准

437 《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 438 医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。---答案：B A.省级药品监督管理部门提出申请 B.省级人民政府卫生行政部门提出申请 C.卫生行政部门提出申请 D.省级人民政府提出申请 439 医疗机构配制的制剂，必须取得（）。---答案：C A.药品批准文号后，方可配制 B.新药证书后，方可配制 C.制剂批准文号后，方可配制 D.制剂批文后，方可配制 440 医疗机构配制的制剂，不得（）。---答案：A A.在市场上销售或者变相销售 B.在市场上销售 C.在医院销售 D.在市场上变相销售 441 药物非临床安全性评价研究机构必须执行()。---答案：B A.《药品生产质量管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 442 药物临床试验机构必须执行()。---答案：C A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》

443 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。---答案：D A.使用及监督管理的单位或者个人 B.经营及监督管理的单位或者个人 C.生产及监督管理的单位或者个人 D.购销及监督管理的单位或者个人 444 药品生产企业只能销售（）。---答案：A A.本企业生产的药品 B.本企业受委托生产的药品

C.他人生产的药品 D.本企业生产的药品或者他人生产的药品 445 药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。---答案：B A.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证 446 药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。---答案：C A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证 447 药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。---答案：D A.药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证

448 药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。---答案：A A.超过药品有效期1年，但不得少于3年 B.超过药品有效期1年 C.超过药品有效期2年 D.超过药品有效期1年，但不得少于5年 449 药品经营企业销售凭证，应当保存至（）。---答案：B A.超过药品有效期1年 B.超过药品有效期1年，但不得少于3年 C.超过药品有效期1年，但不得少于5年 D.超过药品有效期2年 450 药品经营企业不得（）。---答案：C A.购进医疗机构配制的制剂 B.销售医疗机构配制的制剂

C.购进和销售医疗机构配制的制剂 D.不得购进药品生产企业生产的药品

/ 243 451 药品生产企业（）。---答案：D A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 452 药品经营企业（）。---答案：A A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 453 药品生产、经营企业不得采用（）。---答案：B A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.邮售方式直接向公众销售处方药 D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药 454 医疗机构购进药品，必须建立并执行（）。---答案：C A.进货检查制度 B.验收检查制度 C.进货检查验收制度 D.质量验收制度 455 《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。---答案：D A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 456 《药品经营许可证管理办法》施行的时间是（）。---答案：C A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1] 457 《药品经营许可证管理办法》适用（）。---答案：B A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理 B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理 C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理

458 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）---答案：C A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门

459 负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）。---答案：A A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.卫生监督管理部门 D.省级药品监督管理部门

460 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。---答案：B A.药师 B.执业药师 C.主管药师 D.副主任药师 461 经营处方药的药品零售企业必须配有（）。---答案：C A.药师 B.执业药师

C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员 462 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。---答案：D A.药师 B.执业药师

C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 463 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有（）。---答案：B A.一年药品经营质量管理工作经验 B.一年以上药品经营质量管理工作经验 C.二年药品经营质量管理工作经验 D.二年以上药品经营质量管理工作经验 464 《药品经营许可证》变更分为（）。---答案：A A.许可事项变更和登记事项变更 B.经营方式变更和登记事项变更 C.注册地址变更和登记事项变更 D.负责人变更和登记事项变更 465 许可事项变更是指（）。---答案：B A.经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更 B.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更 C.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、负责人以及质量负责人的变更 D.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或质量负责人的变更

466 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。---答

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案：C A.1个月内向原发证机关申请换证 B.3个月内向原发证机关申请换证 C.6个月内向原发证机关申请换证 D.一年内向原发证机关申请换证 467 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。---答案：D A.国家食品药品监督管理局提出申请 B.省级药品监督管理局提出申请 C.市级药品监督管理局提出申请 D.原发证机关提出申请 468 《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。---答案：B A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-9-15] 469 药品经营质量管理的基本准则是（）。---答案：C A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药品经营质量管理规范》 D.《药物临床试验质量管理规范》 470 《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。---答案：A A.经营药品的专营或兼营企业 B.经营药品的专营企业或生产企业 C.经营药品的专营企业或兼营企业 D.经营药品的专营或零售企业 471 药品批发企业应设置（）。---答案：B A.与经营规模相适应的药品检验和验收、养护组织 B.与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织 C.药品检验部门和验收、养护等组织 D.与经营规模相适应的药品管理部门和验收、养护等组织 472 药品检验部门和验收组织应隶属于（）。---答案：C A.质量检验机构 B.生产管理机构 C.质量管理机构 D.质量控制机构 473 在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。---答案：D A.生产管理机构 B.质量检验机构 C.质量控制机构 D.质量管理机构 474 《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。---答案：A A.《药品经营质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药品管理法》 D.《药品管理法实施条例》

475 《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。---答案：B A.药品批发企业和零售企业 B.经营药品的专营或兼营企业 C.经营药品的批发企业和零售企业 D.经营药品的专营或零售企业 476 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。---答案：C A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称 477 大中型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。---答案：D A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.中级以上的技术职称 D.主管药师以上的技术职称 478 小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。---答案：B A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称 479 小型药品零售连锁企业质量管理工作的负责人应具有（）。---答案：C A.执业药师资格 B.中级药师以上的技术职称 C.药师以上的技术职称 D.主管药师以上的技术职称 480 大中型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。---答案：C A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称 481 小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。---答案：B A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中级以上的技术职称 482 大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。---答案：C A.不应低于500平方米 B.不应低于1000平方米 C.不应低于1500平方米 D.不应低于2000平方米 483 中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。---答案：B A.不应低于500平方米 B.不应低于1000平方米 C.不应低于1500平方米 D.不应低于2000平方米 484 小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。---答案：A A.不应低于500平方米 B.不应低于1000平方米 C.不应低于1500平方米 D.不应低于2000平方米 485 中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。---答案：B A.不小于50平方米 B.不小于100平方米 C.不小于150平方米 D.不小于250平方米 486 药品质量验收包括（）。---答案：D

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A.外观的性状检查和药品内外包装及标识检查 B.药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查 C.药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查 D.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查 487 药品堆垛应留有一定距离，药品与地面的间距（）。---答案：A A.不小于10厘米 B.不小于15厘米 C.不小于20厘米 D.不小于30厘米 488 对退货的药品正确处理的办法是（）。---答案：B A.拒绝入库 B.放入退货专用库 C.直接放入待验品库 D.直接放入合格品库 489 大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。---答案：C A.营业场所150平方米，仓库50平方米 B.营业场所100平方米，仓库40平方米 C.营业场所100平方米，仓库30平方米 D.营业场所100平方米，仓库20平方米 490 大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。---答案：C A.5000万元以上 B.10000万元以上 C.20000万元以上 D.30000万元以上 491 小型药品零售企业年药品销售额是（）。---答案：D A.2000万元以下 B.1500万元以下 C.1000万元以下 D.500万元以下 492 药品经营企业的GSP认证工作由（）。---答案：B A.本辖区县级药品监督管理部门负责 B.本辖区市级药品监督管理部门负责 C.本辖区省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责 493 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）。---答案：D A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

494 某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。---答案：C A.3家门店检查 B.4家门店检查 C.5家门店检查 D.6家门店检查 495 药品说明书和标签由（）。---答案：A A.国家食品药品监督管理局予以核准 B.省级食品药品监督管理局予以核准 C.市级药品监督管理局予以核准 D.县级药品监督管理局予以核准 496 药品的内标签至少应当标注（）。---答案：B A.药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容 B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C.药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容 D.药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

497 某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。---答案：C A.[2008年11月30日] B.[2008年11月1日] C.[2008-10-31] D.[2008-10-1] 498 非处方药分为甲、乙两类是根据（）。---答案：D A.药品的质量标准 B.药品的适应证 C.药品的品种、规格 D.药品的安全性 499 处方药只准在（）。---答案：A A.专业性医药报刊进行广告宣传 B.医药网站进行广告宣传 C.专业性电视节目进行广告宣传 D.大众媒体进行广告宣传 500 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。---答案：B A.《药品管理法》 B.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 C.《药品管理法实施条例》 D.《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》 501 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。---答案：C A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局 D.国家卫生部 502 药品不良反应实行（）。---答案：D A.定期报告制度 B.逐级报告制度 C.越级、定期报告制度 D.逐级、定期报告制度 503 药品不良反应是指（）---答案：B A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应 504 新的药品不良反应是指（）。---答案：A

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A.药品说明书中未载明的不良反应 B.药品说明书中未说明的不良反应

C.药品在正常用法下出现的意外的有害反应 D.药品在正常用量下出现的意外的有害反应 505 属于药品严重药品不良反应的是（）。---答案：C A.服药后出现过敏反应 B.服药后出现胃痛反应

C.服药后对器官功能产生永久损害 D.服药后出现头痛反应 506 《处方管理办法》施行的时间是（）。---答案：D A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 507 《处方管理办法》适用于（）。---答案：A A.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员 508 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。---答案：B A.国务院药品监督管理局 B.卫生部 C.省级卫生行政部门 D.县级以上地方卫生行政部门 509 处方一般不得超过（）。---答案：C A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量 510 执业药师是指经()。---答案：B A.是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员 B.经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。C.是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。D.是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。511 急诊处方一般不得超过（）。---答案：D A.1日用量 B.2日用量 C.2日极量 D.3日用量 512 麻醉药品注射剂，每张处方为（）。---答案：A A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 513 麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。---答案：D A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 514 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。---答案：C A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 515 第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。---答案：A A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 516 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。---答案：D A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量 517 第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。---答案：B A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量 518 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。---答案：B A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 519 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。---答案：D A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15常用量 520 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。---答案：C A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量 521 从事处方调剂工作的人员必须取得（）。---答案：A A.药学专业技术职务任职资格 B.医学或药学专业技术职务任职资格 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员 522 负责处方审核的人员要具有（）。---答案：B A.药学专业技术职务资格 B.药师以上专业技术职务任职资格 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师 523 不可从事药品发药工作的人员为（）。---答案：D A.主任药师 B.主管药师 C.药师 D.药士 524 药师调剂处方时必须做到“四查”是指查（）。---答案：C

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A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性 B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量 C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性 D.药品、数量、配伍禁忌、用药合理性 525 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。---答案：B A.调剂后上报 B.拒绝调剂 C.告诉医师 D.更改处方 526 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。---答案：A A.告知处方医师 B.告知主管医师 C.告知主管药师 D.告知主管领导 527 普通处方保存期限为（）。---答案：A A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 528 医疗用毒性药品处方保存期限为（）。---答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 529 麻醉药品处方保存期限为（）。---答案：C A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 530 除治疗需要外，医师不得开具（）。---答案：D A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.精神药品处方 531 除治疗需要外，医师不得开具（）。---答案：D A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.特殊管理药品处方 532 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。---答案：C A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1] 533 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。---答案：A A.深圳市药品零售企业购进药品 B.深圳市药品批发企业购进药品

C.深圳市经营药品零售企业购进药品 D.深圳市经营药品的专营企业购进药品 534 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。---答案：B A.县药品监督管理部门 B.市药品监督管理部门 C.广东省药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门 535 应当对购进药品质量负责的是（）。---答案：C A.药品零售企业的主要负责人 B.药品零售企业的法人

C.药品零售企业的质量负责人 D.药品零售企业的质量管理负责人

536 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。---答案：D A.《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 B.《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 C.《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 D.《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 537 已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。---答案：A A.总部统一配送 B.专人统一配送 C.独立购进药品 D.企业配送 538 未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。---答案：B A.购进药品质量承担责任 B.全部购进药品质量承担责任

C.购进的部分药品质量承担责任 D.购进药品质量承担部分责任 539 取得特许经营权的药品零售企业应当（）。---答案：C A.独立购进药品 B.按规定购进药品 C.从特许人处购进药品 D.从药品批发企业购进药品 540 按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。---答案：D A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品零售连锁企业 D.药品零售连锁门店 541 药品零售企业可购进的药品为（）。---答案：A A.处方药 B.精神药品 C.麻醉药品 D.疫苗 542 药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。---答案：C A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.放射性药品 543 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于()。---答案：B A.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师 B.本市范围内取得《药

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品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师 C.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业 D.本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师

544 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指（）。---答案：D A.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称的药学技术人员 B.具有执业药师资格以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员 C.具有药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员

D.具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员 545 负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。---答案：C A.省药品监督管理部门 B.省人事工作监督管理部门 C.市药品监督管理部门 D.市人事工作监督管理部门 546 信用信息档案不包括（）。---答案：A A.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 B.药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为 C.企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为 D.药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息

547 药品零售企业及药师信用等级分为（）。---答案：B A.守信、比较守信、失信和严重失信四类 B.守信、警示、失信和严重失信四类 C.守信、警示、失信和一般失信四类 D.守信、严重警示、失信和严重失信四类 548 企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级为（）。---答案：C A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信 549 企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。---答案：B A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信 550 企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。---答案：D A.守信 B.警示 C.失信 D.严重失信

551 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为95%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。---答案：A A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业

552 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为（）。---答案：D A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业 553 深圳市食品药品监督管理部门负责（）。---答案：C A.本市药品批发企业药师的监督管理 B.本市药品零售企业执业药师的监督管理 C.本市药品零售企业药师的监督管理 D.本市药品零售连锁企业药师的监督管理 554 药师应当（）。---答案：D A.解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。B.耐心解答消费者的用药问题,指导消费者正确选购非处方药。C.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购处方药。D.耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。

555 国家食品药品监督管理局的职能不包括（）---答案：A A.核发许可证、审查批准药品广告 B.制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作 C.药品注册审批 D.利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策 556 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。---答案：A A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。

B.核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。

C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;

/ 243 核对临床诊断。D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄； 核对药品名称、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。557 药师在执业活动中不得有（）。---答案：B A.为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为 B.鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为 C.向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为 D.指导其他药学技术人员进行处方调配的行为 558 药师《上岗证》仅限在（）。---答案：C A.同类岗上岗,上岗期间不得违法兼职 B.本岗上岗,上岗期间可兼职 C.本岗上岗,上岗期间不得违法兼职 D.相近岗上岗 559 被评定为警示级别的药师,其考核期间为（）。---答案：B A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月 560 被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。---答案：C A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月 561 被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（）。---答案：D A.1个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月 562 不符合药师基本要求的是（）。---答案：A A.取得药师资格 B.身体健康

C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范 D.遵纪守法,品行良好 563 不属于药师主要职责的是（）。---答案：B A.负责药品零售企业药品质量管理 B.核准医师处方 C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配 D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间 564 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。---答案：C A.基本原则 B.基本规范 C.基本准则 D.基本要求 565 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有()。---答案：A A.裁决权 B.评审权 C.否决权 D.检验权

566 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有()。---答案：B A.药品类别标志 B.明显标志 C.库存类别标志 D.出入库路线标志

567 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立()。---答案：C A.考核制度 B.检查评比制度 C.档案 D.长期制度 568 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。---答案：D A.质量保证能力的审查 B.质量保证能力的考核 C.质量保证能力的考察 D.质量保证能力的审核

569 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）。---答案：A A.安全保卫措施 B.防火、防盗设施 C.避光、通风和排水的设施 D.出入库制度 570 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。---答案：B A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.广泛性 571 药品经营企业签订进货合同应明确（）。---答案：C A.质量验收条款 B.质量要求 C.质量条款 D.质量标准 572 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。---答案：D A.监测性管理 B.严格管理 C.预防性管理 D.控制性管理 573 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）---答案：A A.总进货批数的规定比例 B.能确定药品质量的比例 C.规定要求 D.相对比例要求 574 GSP要求，在库药品均应实行（）。---答案：B A.分类管理 B.色标管理 C.标准管理 D.规范管理 575 GSP规定，药品零售中处方审核人员应是（）。---答案：D

/ 243 A.执业药师 B.主管药师

C.副主任药师 D.执业药师或药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称人员 576 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。---答案：A A.符合规定 B.符合GSP 要求 C.符合药典标准 D.符合规范

577 GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经()。--答案：B A.本店负责人批准方可调配和销售 B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售 C.患者签字认可后方可调配和销售 D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售

578 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写()---答案：C A.规范名称 B.正确名称 C.正名正字 D.通用名称

579 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()。---答案：D A.药学专业人员 B.医药技术人员 C.药剂专业人员 D.药学技术人员

580 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的()。---答案：A A.必备条件之一 B.首要条件之一 C.基本条件之一 D.根本条件之一 581 执业药师注册有效期为()。---答案：C A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

582 非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当（）。---答案：B A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用 D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用 583 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。---答案：A A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款

584 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为（）。---答案：C A.三年内 B.五年内 C.十年内 D.十五年内

585 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。---答案：B A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款 D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款

586 《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。---答案：D A.特殊标志 B.明显的标志 C.质量合格的标志 D.规定的标志

587 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。---答案：A A.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 C.一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 588 药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。---答案：B A.违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 C.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 D.违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

589 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处（）。---答案：D

/ 243 A.一万元以上十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收 B.一万元以上十五万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收 C.一万元以上二十万元以下的罚款 D.一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收

590 药事是指（）---答案：C A.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理

591 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）---答案：B A.血清、疫苗 B.医疗器械 C.中药材 D.诊断药品 592 药品的首要特殊性是（）---答案：D A.竞争性 B.质量标准严格 C.专业技术性强 D.与人的生命健康相关 593 国家基本药物的遴选原则是（）---答案：A A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重 C.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便 D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主

594 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。---答案：C A.违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处一万元以上五万元以下的罚款 B.违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 C.违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款 D.违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得的，处五万元以上十万元以下的罚款

595 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。---答案：C A.吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》

596 化学药品的名称一般不包括（）---答案：D A.通用名 B.商品名 C.英文名 D.中文名 597 药品注册管理的内容不包括（）---答案：B A.药品名称 B.药品广告 C.药品包装 D.药品 598 下列说法错误的是（）---答案：A A.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名 B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效 C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者 D.药品注册管理是法定的控制药品市场准人的前置性管理制度 599 执业药师管理的目的是（）---答案：C A.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范 B.促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式 C.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 D.提高执业药师的法律、社会、经济地位

600 执业药师管理的必要性是（）---答案：C A.具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 B.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 C.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范 D.提高执业药师的法律、社会、经济地位

/ 243 601 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）---答案：C A.统筹地区药品监督管理部门 B.统筹地区卫生行政部门 C.统筹地区劳动和社会保障部门 D.省级药品监督管理部门

602 《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是（）---答案：C A.中药材 B.血液制品 C.中药饮片 D.中成药

603 《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是（）---答案：B A.由国家统一制定，各地可以部分调整 B.由国家统一制定，各地不得调整 C.由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准 D.由各省、自治区、直辖市分别制定 604 《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）---答案：D A.与药品分类管理的处方药合并管理 B.加强管理、统一核算 C.分别管理、统一记账 D.分别管理、单独建账

605 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（）---答案：B A.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效 B.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗 C.保障职工医疗用药 D.加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理

606 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）-答案：C A.参保人员 B.统筹地区劳动和社会保障部门

C.统筹地区社会保险经办机构 D.统筹地区药品监督管理部门 607 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）---答案：B A.国家医药管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.国家药品监督局 D.国家药品管理局 608 药品生产企业委托生产药品（）---答案：D A.由国家药品监督管理部门审批 B.只要委托给合法的生产企业，不需要审批 C.由省级药品监督部门审批 D.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批 609 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）---答案：B A.新药审批检验 B.药品生产企业药品出厂前检验 C.进口药品审批检验 D.医院制剂审批检验 610 已撤销批准文号的药品（）---答案：C A.按假药论处 B.按劣药论处 C.不得继续生产、销售 D.由当地药品监督管理部门监督销毁 611 下列属于假药的是（）---答案：D A.改变剂型或改变给药途径的药品 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料 C.超过有效期的 D.以其他药品冒充麻醉药品的

612 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）---答案：D A.3年内不得从事药品生产、经营活动 B.5年内不得从事药品生产、经营活动 C.7年内不得从事药品生产、经营活动 D.10年内不得从事药品生产、经营活动 613 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）---答案：A A.临床需要而市场上没有供应的品种 B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 614 药品广告审批机关是（）---答案：C A.省级工商管理部门 B.国家工商管理部门

C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 615 下列按劣药处理的是（）---答案：C A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.直接接触药品的包装材料未经审批的 D.被污染的 616 医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）---答案：D A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.应当遵循方便、合理的原则

/ 243 C.注意保护患者的隐私权 D.应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权 617 药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）---答案：D A.“三查五对” B.“三查七对” C.“四查五对” D.“四查十对” 618 药学专业技术人员处方审核的内容是（）---答案：A A.用药适宜性 B.用药安全性 C.用药有效性 D.用药稳定性 619 处方是（）---答案：D A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专 业技术人员调配、核对的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 620 处方字迹（）---答案：B A.只限于一名患者的用药 B.应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期 C.可按君、臣、佐、使的顺序排列 D.应注明原因并再次签名 621 《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）---答案：D A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

622 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）---答案：A A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

623 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）---答案：B A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

624 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）---答案：B A.对制剂质量负全部责任 B.医疗机构制剂配制质量管理规范 C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查 D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查 625 医疗机构制剂是指（）---答案：C A.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂 B.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂 C.医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂 D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂 626 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）---答案：C A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请 C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准 D.“GSP认证证书”有效期5年 627 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）---答案：A A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国标准化法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品流通监督管理办法》

628 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）-答案：C A.不断的追踪收集 B.不断地检测整理 C.不间断地追踪、监测，并按规定报告 D.按法定要求报告 629 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

---答案：D A.国家药品监督管理局报告 B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

630 不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）---答案：D A.发现药品不良反应报告而未报告 B.药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充 C.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 D.泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料 631 国家对药品不良反应实行（）

---答案：B A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

/ 243 632 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）---答案：B A.不断地监测整理 B.不间断地追踪、监测，并按规定报告 C.按法定要求报告 D.按法规定期归纳

633 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）---答案：D A.医学技术人员担任 B.药学技术人员担任

C.有关专业技术人员担任 D.医学、药学及有关专业的技术人员组成

634 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）---答案：D A.定期通报 B.定期公布药品再评价结果 C.不定期通报 D.不定期通报，并公布药品再评价结果

635 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）---答案：A A.药品出现的正常不良反应 B.严重的不良反应 C.罕见的不良反应 D.新的不良反应 636 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）---答案：D A.药品注册管理 B.药事组织许可证管理 C.药品广告管理 D.药品的价格管理 637 不是药事管理的意义是（）---答案：C A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 B.体现国家和政府对公众健康利益的关心 C.提高药品监督管理部门的监管水平D.为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序 638 药事管理的目的不包括（）---答案：D A.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.不断提高国民的健康水平 C.不断提高药事组织的经济、社会效益水平D.制定法律监管体系 639 与药事有关的说法不正确的是（）---答案：D A.与药有关的事情 B.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 C.包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动 D.依据是宪法和法律

640 关于国家药品标准不正确的是（）---答案：D A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 B.属于强制性标准 C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准 D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准 641 我国药品标准的主要类型不包括（）---答案：B A.《中国药典》 B.《企业内控标准》

C.《药品卫生标准》 D.国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准 642 药品的特殊性不包括（）---答案：D A.与人的生命健康相关 B.质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品 C.专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识 D.经济性和竞争性 643 国家基本药物的来源不是（）---答案：C A.国家药品标准收载的品种 B.上市的新药

C.地方标准再评价后的品种 D.国家批准进口的药品 644 药品监督管理的内容不包括（）---答案：B A.药品管理 B.食品、保健品、化妆品管理 C.药事组织管理 D.执业药师管理

645 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）---答案：C A.严格管理麻醉药品 B.制定麻醉药品管理规定

C.组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定 D.亲自检查麻醉药品的使用和管理 646 药品监督管理行政机构不包括（）---答案：D A.国家局 B.省局 C.市局 D.乡局

647 中国药品生物制品检定所的职责不包括（）---答案：C A.负责全国药品质量检验 B.负责生物制品的质量检验

/ 243 C.负责药品的强制性检验 D.负责进口药品的质量检验

648 中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量（）---答案：C A.成人量的1/3 B.成人量的2/3 C.成人量的3/4 D.成人量的1/2 649 禁止发布广告的药品是（）---答案：D A.化学药品 B.生化药品 C.中成药 D.医疗机构制剂 650 药品注册管理的内容不包括（）---答案：D A.药品名称 B.药品包装、标签、说明书的内容 C.药品包装 D.药品价格 651 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）---答案：A A.给予警告 B.责令改正 C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款 D.有违法所得的，没收违法所得

652 药品零售企业采取多种形式发展连锁经营，下列哪一项不是（）---答案：D A.购并 B.加盟 C.联合 D.个体

653 深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员---答案：B A.1 B.2 C.3 D.4 654 深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验---答案：A A.1 B.2 C.3 D.4 655 除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）---答案：D A.生物制品 B.中药材 C.中药饮片 D.注射剂

656 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）---答案：A A.30 B.60 C.90 D.4 657 药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满()后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）---答案：B A.15 B.30 C.45 D.60 658 增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于()，且应存放于营业场所备查（）---答案：B A.2 B.3 C.4 D.5 659 未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售（）---答案：C A.处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.非处方药 660 销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查指的是（）--答案：D A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查剂量

661 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）---答案：B A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年

662 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）-答案：B A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月

663 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为（）-答案：C A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月

664《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为（）答案：D A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月

665 《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年---答案：B A.4 B.5 C.6 D.7 666 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应---答案：B

/ 243 A.4 B.5 C.6 D.7 667 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告---答案：C A.5 B.10 C.15 D.20 668 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告---答案：A A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年

669 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告---答案：A A.1年 B.2 年 C.3 年 D.4年

(二)配伍题 A.假药 B.劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的---答案：D(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围---答案：C(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的---答案：A(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品---答案：D 2 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.中国药品生物制品检定所(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建---答案：C(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证---答案：B(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给---答案：B(4).我国药品监管最高技术检验机构是---答案：D 3 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有---答案：A(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有---答案：B(3).进口药品必须持有---答案：D(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有---答案：C 4 A．红色色标 B．黑色色标 C．绿色色标 D．黄色色标(1).零货称取库(区)---答案：C(2).待发药品库(区)---答案：C(3).不合格药品库(区)---答案：A(4).退货药品库(区)---答案：D 5 A.GSP B.GCP C.GMP D.GLP(1).药物非临床研究机构必须遵守---答案：D(2).药品生产必须遵守---答案：C(3).临床药物研究机构必须遵守---答案：B(4).药品经营企业必须通过---答案：A 6 A.国家药典委员会 B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心 D.国家食品药品监督管理局药品评价中心(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是---答案：C(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是---答案：D(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是---答案：A(4).负责审定药品通用名称的机构是---答案：A 7 A．1年 B．2年 C．3年 D． 5年(1).麻醉药品处方保存期限为---答案：C(2).一类精神药品处方保存期限为---答案：B(3).毒性药品处方保存期限为---答案：B

/ 243(4).普通药品处方的保存期限为---答案：A 8 A.十年 B.两年 C.五年 D.七年(1).药品的试生产期为---答案：B(2).中药二级保护品种的保护期限为---答案：D(3).进口药品许可证的期限为---答案：C(4).注册商标保护的期限为---答案：A 9 A.1 年 B.当天 C.3天 D.7天(1).急诊处方有效期是---答案：B(2).急诊处方限量是---答案：C(3).急诊处方保存期是---答案：A(4).二类精神药品每次处方限量是---答案：D 10 A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验(1).新药上市后监测是---答案：D(2).治疗作用确证阶段是---答案：C(3).人体安全性初步评价阶段是---答案：A(4).治疗作用初步评价阶段是---答案：B 11 A.依法经过资格认定的药学技术人员 B.工程技术人员 C.两者均需要 D.两者均不需要(1).开办药品生产企业需要---答案：C(2).开办药品零售企业需要---答案：A(3).医疗机构必须配备---答案：A(4).开办药品批发企业需要---答案：A 12 A.国家药品标准 B.药用标准 C.两者均是 D.两者均不是(1).药品必须符合---答案：A(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合---答案：B(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合---答案：B(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合---答案：A 13 A.处方前记 B.处方正文 C.签名 D.处方格式(1).药品规格为（）的内容---答案：B(2).（）为处方核心部分，是用药依据。---答案：B(3).（）包括医师、配方人、核对人等。---答案：C(4).（）也称为自然项目，有利于药师在审方和调配药物时作为参考。---答案：A 14 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.药品监督管理部门设置派出机构

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）---答案：C(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）---答案：B(3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）---答案：B(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）---答案：B 15 A.蓝底白字 B.白绿相间 C.黑底白字 D.红黄相间(1).放射性药品标签颜色是（）---答案：D(2).毒性药品标签颜色是（）---答案：C(3).麻醉药品标签颜色是（）---答案：A(4).精神药品标签颜色是（）---答案：B 16 A.广告主 B.广告经营者 C.广告发布者 D.广告监管部门(1).制作药品广告的广告公司是（）---答案：B(2).发布药品广告的电视台是（）---答案：C(3).发布药品广告的药品生产企业是（）---答案：A(4).发布药品广告的药品经营企业是（）---答案：A 17 A、美沙酮 B、安钠咖 C、阿托品 D、磷[32P]酸钠注射液

/ 243(1).（）是毒性药品---答案：B(2).（）是精神药品---答案：B(3).（）是麻醉药品---答案：A(4).（）是放射性药品---答案：D 18 A、1日 B、2日 C、3日 D、7日

(1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）---答案：D(2).门诊每张处方剂量不超过（）---答案：D(3).第二类精神药品每张处方剂量不超过（）---答案：D(4).医疗用毒性药品每张处方剂量不超过（）---答案：B 19 Ａ．营业执照

Ｂ．药品购销记录

Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照

Ｄ．药品购进记录(1).药品零售企业必须建立真实完整的（）---答案：D(2).从事药品经营,必须具有()---答案：C(3).向工商部门申请办理的是（）---答案：A(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）---答案：B 20 A.印有国家指定的非处方药专有标记 Ｂ附有标签和说明书

Ｃ省级药品监督管理部门批准 Ｄ.具有《药品经营许可证》(1).经营处方药和非处方药品的批发企业必须（）---答案：D(2).非处方药的包装必须（）---答案：A(3).零售乙类非处方药的商业企业必须经()---答案：C(4).非处方药的每个销售基本单元包装必须()---答案：B 21 A.具有药品生产、经营资格的企业 B.实行集中管理、公开招标

C.制定和执行药品保管制度 D.常用药品、急救药品以外的其他药品(1).医疗机构购进药品必须从（）---答案：A(2).医疗机构药品采购（）---答案：B(3).个人诊所不得配备（）---答案：D(4).医疗机构必须()---答案：C 22 A．分开存放Ｂ．分柜摆放Ｃ．专柜存放Ｄ．混合存放(1).药品与非药品要（）---答案：A(2).处方药与ＯＴＣ药品要()---答案：B(3).内服药与外用药要()---答案：A(4).特殊药品要()---答案：C 23 A.间距≥30CM B.间距≥10CM C.间距≥100CM D.间距 ≥ 200CM(1).药品与墙、屋顶的---答案：A(2).药品与地面的()---答案：B(3).药品与暖气管的()---答案：A(4).垛与垛之间()---答案：C 24 A.实行色标管理 B.储存于相应的库中 C.定期翻垛离措施

(1).药品按温、湿度要求（）。---答案：B(2).在库药品均应（）。---答案：A(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。---答案：D(4).怕压药品应（）。---答案：C 25 A.质量为前提，从合法的企业进货 B.应明确质量条款 C.购进记录 D.进行药品质量审核(1).企业购进药品应以（）。---答案：A(2).企业购进药品应有（）。---答案：C(3).企业购进药品的合同（）。---答案：B

/ 243

相应的间距或隔合法票据，并按规定建立 D.(4).企业购进首营品种，应（）。---答案：D 26 A.集中存放于拆零专柜 B.分柜摆放 C.按照规定的储存条件存放 D.按照国家的有关规定存放

(1).药品应根据其温湿度要求（）。---答案：C(2).处方药与非处方药应（）。---答案：B(3).特殊管理的药品应（）。---答案：D(4).拆零药品应（）。---答案：A 27 A.2000平方米 B.1500平方米 C.1000平方米 D.500平方米(1).大型药品批发企业不应低于（）。---答案：B(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。---答案：C(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。---答案：D(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。---答案：D 28 A.一年 B.三年 C.五年 D.十年

(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。---答案：D(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。---答案：A(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。---答案：D(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。---答案：B 29 A.2-10℃ B.≤20℃ C.0-30℃ D.45%-75%％(1).常温库温度为（）---答案：C(2).冷库温度为（）---答案：A(3).阴凉库温度为（）---答案：B(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）---答案：D 30 A．红色色标 B．黑色色标

C．绿色色标 D．黄色色标(1).零货称取区采用（）---答案：C(2).待验药品区采用（）---答案：D(3).合格药品区采用（）---答案：C(4).GSP中不存在的色标是（）---答案：B 31 A.保存超过药品有效期1年，且不少于3年

B.保存3年 C.保存5年

D.保存1年(1).药品批发企业中的退货记录应（）---答案：B(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）---答案：A(3).医疗机构的药品购进记录应（）---答案：A(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）---答案：C 32 A.应具有药师以上的技术职称 B.应具有药士以上技术职称 C.应具有高中以上文化程度 D.应为执业药师

(1).大型药品零售企业质量管理负责人（）---答案：A(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）---答案：B(3).药品零售企业营业员（）---答案：C(4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）---答案：D 33 A.前记

B.正文

C.主体

D.后记

(1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）---答案：D(2).药品金额属于（）---答案：D(3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）---答案：B(4).临床诊断属于（）---答案：A 34 A.县级食品药品监督管理部门 B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级食品药品监督管理部门 C.省级食品药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理部门(1).（）负责GSP认证的初审---答案：B

/ 243(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责---答案：C(3).由（）审批GSP认证---答案：C(4).（）颁发GSP认证证书---答案：C 35 A.10个工作日 B.15个工作日 C.25个工作日 D.3个月(1).GSP认证初审时限（）---答案：A(2).GSP认证受理审批时限（）---答案：C(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）---答案：B(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。---答案：B 36 A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.必须凭医师处方销售、调剂和使用 C.可以由患者自行判断决定购买和使用 D.应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权(1).处方药（）---答案：B(2).医师开具处方（）---答案：A(3).药学专业技术人员调剂处方（）---答案：A(4).非处方药（）---答案：C 37 A.在执业地点取得相应的处方权 B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.在注册的执业地点取得相应的处方权 D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

(1).经注册的执业医师（）---答案：A(2).经注册的执业助理医师开具处方（）---答案：B(3).试用期的医师开具的处方（）---答案：D(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）---答案：C 38 A.应单独开具 B.可以分别开具也可以共用一张处方 C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列 D.一律用阿拉伯数字书写

(1).中药饮片处方的书写（）---答案：C(2).药品剂量与数量（）---答案：D(3).中药饮片的处方应（）---答案：A(4).西药和中成药处方（）---答案：B 39 A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导 B.须凭医师处方调剂处方药品 C.从事处方调配工作 D.方可从事处方调剂工作

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）---答案：A(2).药士（）---答案：C(3).药师（）---答案：B(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）---答案：D 40 A.一日常用量 B.1次常用量 C.3日常用量 D.7日常用量(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）---答案：B(2).盐酸哌替啶处方为（）---答案：B(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（）---答案：C(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）---答案：D 41 A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）---答案：A(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）---答案：D(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）---答案：B(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）---答案：C 42 A.登记事项变更 B.许可事项变更 C.重新办理《药品经营许可证》 D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）---答案：B

/ 243(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（）---答案：C(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）---答案：D(4).质量负责人的变更属于（）---答案：B 43 A.非处方药 B.假药 C.劣药 D.新药(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。---答案：D(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。---答案：C(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。---答案：A(4).未标明有效期的药品为（）。---答案：C 44 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业

(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。---答案：C(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。---答案：D(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。---答案：A(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。---答案：B 45 A.药品经营方式 B.药品认证 C.药品经营范围 D.药品合格证明和其他标识

(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。---答案：B(2).（）是指药品批发和药品零售。---答案：A(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。---答案：C(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。---答案：D 46 A.劣药 B.假药 C.新药 D.处方药(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。---答案：D(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。---答案：B(3).被污染的药品为（）。---答案：B(4).变质的药品为（）。---答案：B 47 A.制定和执行药品保管制度 B.建立并执行进货检查验收制度 C.有真实完整的购销记录 D.执行检查制度(1).药品经营企业购进药品，必须（）。---答案：B(2).药品经营企业购销药品，必须（）。---答案：C(3).药品入库和出库必须（）。---答案：D(4).药品经营企业必须（）。---答案：A 48 A.非处方药 B.医疗机构制剂 C.处方药 D.新药

(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。---答案：B(2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。---答案：A(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。---答案：D(4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。---答案：C 49 A.国家食品药品监督管理局予以核准 B.非处方药说明书 C.附有说明书 D.科学、规范、准确

(1).药品说明书和标签由（）。---答案：A(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。---答案：C(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。---答案：D(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。---答案：B 50 A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．医疗机构制剂

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）---答案：B

/ 243(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）---答案：C(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）---答案：A(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）---答案：D 51 A.首营企业 B.首营品种 C.药品直调 D.处方调配

(1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。---答案：D(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。---答案：B(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。---答案：C(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。---答案：A 52 A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色(1).退货药品库（区）为（）。---答案：C(2).不合格药品库（区）为（）。---答案：A(3).合格药品库（区）为（）。---答案：B(4).待发药品库（区）为（）。---答案：B 53 A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色(1).待验药品库（区）为（）。---答案：C(2).零货称取库（区）为（）。---答案：B(3).待发药品库（区）为（）。---答案：B(4).合格药品库（区）为（）。---答案：B 54 A.一年 B.二年 C.三年 D.五年(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。---答案：D(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。---答案：D(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。---答案：C(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。---答案：D 55 A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时 B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品 C.药品经营企业不得 D.药品零售企业销售药品时

(1).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。---答案：B(2).（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。---答案：A(3).（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。---答案：D(4).（）购进和销售医疗机构配制的制剂。---答案：C 56 A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.可疑不良反应 D.药品严重不良反应

(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。---答案：D(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。---答案：B(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。---答案：D(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。---答案：A 57 A.医疗机构 B.计划生育技术服务机构 C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构 D.药品经营企业(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。---答案：A(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。---答案：B(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。---答案：C(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。---答案：C 58 A.国家对药品价格 B.实行政府定价或者政府指导价的药品 C.对其它药品 D.发布药品广告

/ 243(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。---答案：B(2).（）实行市场调节价。---答案：C(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。---答案：A(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。---答案：D 59 A.冷库 B.常温库 C.阴凉库 D.麻醉药品库(1).（）双人双锁保管。---答案：D(2).（）温度为0～30℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。---答案：B(3).（）温度不高于20℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。---答案：C(4).（）温度为2～10℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。---答案：A 60 A.药品零售企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有 B.药品零售企业质量管理工作的负责人，小型企业应具有

C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有 D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有

(1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。---答案：B(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。---答案：D(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。---答案：C(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。---答案：A 61 A.大型零售企业营业场所B.中型零售企业营业场所 C.小型零售企业营业场所 D.零售连锁门店营业场所

(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。---答案：C(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。---答案：A(3).（）面积40平方米。---答案：D(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。---答案：B 62 A.企业主要负责人 B.企业质量管理机构的负责人

C.药品检验部门的负责人 D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。---答案：B(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。---答案：C(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。---答案：A(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。---答案：D 63 A.应与其他药品分开存放 B.应控制堆放高度，定期翻垛

C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 D.应分开存放

(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。---答案：C(2).怕压药品（）。---答案：B(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。---答案：D(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。---答案：A 64 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。---答案：D(2).《药品生产质量管理规范》（）。---答案：B(3).《药品经营质量管理规范》（）。---答案：A(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。---答案：C 65 A.一次常用量 B.二日极量 C.三日用量 D.三日常用量

/ 243(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。---答案：A(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。---答案：A(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。---答案：D(4).急诊处方一般不得超过（）。---答案：C 66 A.3日常用量 B.7日常用量 C.7日用量 D.15日常用量(1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。---答案：B(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。---答案：A(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。---答案：D(4).处方一般不得超过（）。---答案：C 67 A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性(1).（）核对药品性状、用法用量。---答案：C(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。---答案：B(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。---答案：A(4).（）核对临床诊断。---答案：D 68 A.药品的标签是指 B.药品内标签是指 C.药品外标签是指 D.药品内标签至少应当标注(1).（）直接接触药品的包装的标签。---答案：B(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。---答案：A(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。---答案：D(4).（）内标签以外的其他包装的标签。---答案：C 69 A.药品入库和出库必须 B.药品经营企业销售中药材，必须 C.药品经营企业购销药品，必须 D.药品经营企业购进药品，必须

(1).（）建立并执行进货检查验收制度。---答案：D(2).（）有真实完整的购销记录。---答案：C(3).（）标明产地。---答案：B(4).（）执行检查制度。---答案：A 70 A.鼓励培育中药材 B.药品不良反应报告制度 C.特殊管理 D.分类管理制度(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。---答案：C(2).国家对处方药和非处方药实行（）。---答案：D(3).国家保护野生药材资源（）。---答案：A(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。---答案：B 71 A.应建立双人核对制度 B.药品出库应进行 C.药品出库应做好 D.药品出库应遵循(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。---答案：D(2).（）复核和质量检查。---答案：B(3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。---答案：C(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。---答案：A 72 A.药品批发和零售连锁企业应按照 B.药品批发和零售连锁企业应 C.药品批发和零售连锁企业应设置 D.药品批发和零售连锁企业应建立

(1).（）依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。---答案：A(2).（）以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。---答案：D(3).（）质量管理机构。---答案：C(4).（）按经营规模设立养护组织。---答案：B 73 A.100平方米 B.50平方米 C.40平方米 D.20平方米(1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。---答案：B(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。---答案：B(3).中型药品批发企业 在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。---答案：C(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。---答案：D 74 A.建立完整的购进记录 B.索取合法有效的购进票据 C.购进注射剂

/ 243 D.购进第二类精神药品

(1).药品零售企业未经批准不得（）。---答案：D(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。---答案：C(3).药品零售企业购进药品应当（）。---答案：B(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。---答案：A 75 A.严重失信 B.警示 C.失信 D.守信(1).药品零售企业及药师信用等级分为8-9分时，信用等级为（）。---答案：B(2).药品零售企业及药师信用等级分为4分以下时，信用等级为（）。---答案：A(3).药品零售企业及药师信用等级分为5-7分时，信用等级为（）。---答案：C(4).药品零售企业及药师信用等级分为10分时，信用等级为（）。---答案：D 76 A.被评定为严重失信等级的企业 B.被评定为失信等级的企业 C.被评定为警示等级的企业 D.被评定为守信等级的企业(1).（）要求每月上报自查自纠报告。---答案：A(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。---答案：C(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。---答案：B(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。---答案：A 77 A.严重失信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.守信企业

(1).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的90%以上,无失信和严重失信等级企业的,则评为（）。---答案：D(2).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%-90%之间,无严重失信等级企业的,则评为（）。---答案：B(3).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以下的,则评为（）。---答案：C(4).守信等级企业占其所有药品零售企业总数的70%以下,失信和严重失信等级企业占20%以上的,则评为（）。---答案：A 78 A.药品经营方式 B.药品经营范围 C．药品批发企业 D．药品零售企业

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）---答案：C(2).药品批发和药品零售属于（）---答案：A(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）---答案：B(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）---答案：D 79 A.国家药品监督管理局药品注册司 B.国家药品监督管理局安全监管司 C．国家药品监督管理局市场监督司 D.国家药品监督管理局办公室(1).负责中药保护品种的注册是由（）---答案：A(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）---答案：D(3).负责审批药品广告是由（）---答案： C(4).负责审核临床药理基地是由（）---答案：B 80 A．首营企业 B．首营品种 C．药品直调 D．处方调配

(1).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业()---答案：A(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（）---答案：D(3).将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）---答案：C(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种（）---答案：B 81 A．药品 B．辅料 C．国家基本药物 D．新药

(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）---答案：D(2).在临床使用中应该首选的药品是（）---答案：C(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）---答案：A(4).已生产的药品增加新的适应症是（）---答案：D 82 A．当日 B．１５日 C．３日 D．７日

/ 243(1).处方一般不得超过（）用量---答案：D(2).急诊处方一般不得超过（）用量---答案：C(3).处方开具（）有效---答案：A(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量---答案：B 83 A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则 B.国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策

C．有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级 D．判定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理

(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与（）---答案：D(2).执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对（）---答案：A(3).执业药师必须严格执行《药品管理法》及（）---答案：B(4).执业药师对违反《药品管理法》及（）---答案：C 84 A．假药 B．劣药 C．新药 D．配制制剂

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）---答案：D(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）---答案：C(3).未取得批准文号生产的药品属（）---答案：A(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）---答案：B 85 A．专业技术职称 B．药学专业技术职称

C．执业药师或具有相应的药学专业技术职称 D．相应的药学专业技术职称

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）---答案：D(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）---答案：B(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）---答案：A(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）---答案：C 86 A.本企业生产的药品 B.建有真实、完整的药品购进记录 C．从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外

D．从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品(1).药品经营企业、医疗机构必须()---答案：C(2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须()---答案：D(3).药品零售企业必须()---答案：B(4).药品生产企业只能销售()---答案：A 87 A.有效 B.登记制度 C．资格制度 D．注册制度(1).执业药师资格实行()---答案：D(2).国家实行执业药师()---答案：C(3).执业药师实行继续教育()---答案：B(4).《执业药师资格证书》在全国范围内()---答案：A 88 A.所在单位考核同意 B.所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分 C．所在省（区、市）药品监督管理局申请注册 D．所在单位向注册机构办理注销注册手续(1).受取消执业资格的执业药师由()---答案：D(2).取得《执业药师资格证书》者，须按规定向()---答案：C(3).对执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的()---答案：B(4).申请执业药师注册者，必须经()---答案：A 89 A.大型企业 B.中型企业 C．小型企业 D．首营企业

(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）---答案：A(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是()---答案：D(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）---答案：C

/ 243(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于()---答案：B 90 A．在0-10摄氏度保存 B．在0-20摄氏度保存

C．在0-30摄氏度保存 D．专库或专柜、双人双锁、专帐保管

(1).麻醉药品应()---答案：D(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（）---答案：B(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）---答案：A(4).贮存条件要求为常温保存的药品应()---答案：C 91 A.羚羊角 B.黄芩 C.天麻 D.甘草

(1).禁止采猎的野生药材物种是（）---答案：A(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（）---答案：C(3).资源严重减少的野生药材是（）---答案：B(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）---答案：D 92 A．依法予以取缔 B．依法取缔和查处 C．予以关闭 D．依法予以查处

(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决()---答案：D(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决()---答案：C(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决()---答案：B(4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决()---答案：A 93 A．异地使用 B．出租 C．从事药品批发业务 D．出售国家规定限制销售的中药材(1).中药材专业市场严禁()---答案：D(2).个体工商户不得()---答案：C(3).药品经营企业的证照不得()---答案：A(4).药品经营企业的柜台不得()---答案：B 94 A．工作基础 B．政策依据 C．组织保证 D．管理办法

(1).为了保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类()---答案：D(2).统一的药品监督管理机构的成立，为建立并完善新的药品监督管理法规体系提供了()---答案：C(3).医疗卫生体制、医疗保险制度等各项改革的不断深入，为建立并完善药品分类管理制度提供了()---答案：B(4).政府高度重视、各部门之间的协作和社会各界的积极参与，为顺利实施药品分类管理奠定了()---答案：A 95 A．甲、乙两类 B．第一类和第二类 C．

一、二级 D．甲类目录和乙类目录(1).根据药品的安全性，非处方药分为()---答案：A(2).基本医疗保险用药分为()---答案：D(3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()---答案：B(4).受保护的中药品种分为()---答案：C 96 A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C．药品生产许可证 D．药品经营许可证

(1).开办药品生产企业应取得（）---答案：C(2).《药品管理法》的适用范围是（）---答案：B(3).开办药品经营企业应取得（）---答案：D(4).制定《药品管理法》的目的是（）---答案：A 97 A．药品不良反应报告制度 B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度 C．国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作 D．通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果