毛孔角质化怎么治疗 毛周角质化治疗方法

毛孔角质化怎么治疗 毛周角质化治疗方法（共2篇）

毛孔角质化怎么治疗 毛周角质化治疗方法 篇1

一： 毛孔角质化的治疗方法

1： 毛周角化最常发生于手臂和腿部之正面或外侧，常被误以为是粉刺、青春痘或是没洗干净。偶尔可见于臀部、背部及脸颊。又叫毛发苔藓，毛周角化病，欲称“鸡皮肤”。主要是由于毛囊口角化所致，与脂肪代谢有很大的关系。毛周角化症除了影响美观外，对生活没有任何影响。据统计，80%的人患有此病，只不过是一般的人只有很少的几颗，不易发现而已。

2： 一般不用处理，严重可以吃外用0.1%维A酸软膏和尿素软膏合用能够改善，注意药膏有点刺激，不除根治，只能缓解，平时多吃胡萝卜。毛囊角化症是肇因于角质不正常堆积，因此去角质是解决的最佳方法。让毛囊附近的角质维持正常的厚度，就不会有粗糙的突起物。虽然角化与角质相关，但不宜过度去角质，特别是在毛囊角化较严重的区域，更不宜特别的搓揉，以免引起毛囊炎;倘若毛孔角化合并有毛囊炎时，可使用低剂量类固醇药膏控制发炎，再配合维A酸类或水杨酸等成分乳膏，持续治疗数月，可获得明显改善。也可直接是用鸡皮清乐，这个效果很不错。而且毛囊角化症的患者平时要多喝水，补充水分。

二： 毛孔角化症患者日常生活注意事项

1： 洗澡时患部应涂抹含有去角质成份的肥皂或沐浴乳，并轻轻地用沐浴刷刷洗，以清除毛孔的角栓。

2： 症状轻微者，沐浴后应尽快擦上含果酸或是去角质成份的润肤霜或保湿乳液，原则上，每天抹个六、七次不为过。不过选择时要特别注意标示。

3： 症状较明显者，可在沐浴后，使用含尿素加上水杨酸的乳霜，涂擦患部，以丝瓜布每天刷抹5秒，若没有刺激感，可每周增加5秒，至多每天每次不超过20秒。待丘疹不明显时，刷抹次数可降为每周一至二次，并且改用无水杨酸成分的乳霜保湿。

4： 尽量不要随意挤压这些丘疹，以免不慎引发毛孔发炎感染。

三： 毛孔角质化需要日常的

理，若患处未见改善或产生痒、痛等毛囊发炎的症状时，则应寻求皮肤科医师加以治疗。

毛孔角质化怎么治疗 毛周角质化治疗方法 篇2

关键词：辐射,小鼠,重组人角质细胞生长因子

人角质细胞生长因子(KGF-2)是成纤维细胞生长因子(FGFs)家族中的一员是人体皮下的组织细胞分泌的一种碱性蛋白生长因子,因与角质细胞生长因子(KGF,又称FGF-7)在结构上有54%的序列同源性及来源、性质和作用方式上的相似性,故又被称为KGF-2[1,2]。KGF-2不仅在维持正常组织结构中发挥重要作用,且还参与组织损伤的修复,可有效防治辐射损伤,有望成为新的辐射防护细胞因子。本文旨在探讨KGF-2对放射性肠损伤模型的保护作用,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 研究对象

选择C57BL/6小鼠50只,雌雄各20只,SPF级,8~10周龄,体质量20~22g,购于河北医科大学实验动物中心,饲养于河北医科大学第三医院实验动物中心。

1.2 实验分组

将50只实验动物随机分为5组各10只,雌雄各5只。空白对照组给予假照射,其他4组均给予137CS-γ射线一次性全身照射7.2Gy。3个给药组照射后分别给予腹腔注射1、2、4mg/kg的KGF-2,每天1次。同时照射对照组腹腔注射磷酸盐缓冲液(PBS)。

1.3 试验方法

照射前将小鼠随机分为5组,并开始观察体质量、毛发、活动度等大体情况。照射后第9天,将各实验组小鼠空腹8h后脱颈椎处死,70%乙醇浸泡后,解剖小鼠取出完整小肠组织。将小肠从中间截断分为两段,靠近十二指肠一段用10%甲醛溶液冲洗并浸泡,常规病理固定,石蜡包埋切片,HE染色,光镜下观察;靠近回肠一段(取0.2g/只)用9%生理盐水冲洗后研磨组织匀浆,依据考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒和NO试剂盒(硝酸还原酶法)步骤操作。

1.4 统计学方法

计量资料以±s表示,多组间两两比较采用q检验;P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 体质量

照射后,空白对照组因未受到辐射正常生长,毛发光泽好,饮水、饮食、活动度正常;其他4组均出现不同程度的毛发散乱、光泽性减低、精神萎靡、活动度下降、饮食和饮水量下降,给药组较照射对照组小鼠情况较好。结果显示,照射前,各组小鼠体质量平均值差异<0.6g。照射后,空白对照组保持体质量增长趋势,其他4组均于照射后第1天开始出现体质量的明显下降,3个给药组于照射后第4天出现体质量最低值,后逐渐恢复,照射对照组体质量下降明显于第7天达到最低值,后恢复不明显。

2.2 肠组织蛋白浓度及NO含量

小鼠接受γ射线一次性全身7.2Gy照射后,照射对照组与空白对照组相比蛋白浓度明显降低、NO含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。各给药组与照射对照组比较,蛋白浓度均升高,其中仅高剂量给药组蛋白浓度高于照射对照组,差异有统计学意义(P<0.01);中、高剂量给药组NO含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。余组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

注:与空白对照组比较,*P<0.05,#P<0.01;与照射对照组比较,△P<0.05,▲P<0.01

2.3 肠组织病理观察

空白对照组小肠绒毛、隐窝完整,无明显组织学改变。照射对照组小肠组织病变较重,小肠黏膜结构发生破坏,可见多处片状出血,黏膜水肿,部分绒毛变性、脱落,病变处隐窝破坏。低剂量给药组小肠组织黏膜水肿,绒毛、隐窝完整,无出血坏死等其他改变。中剂量给药组小肠组织黏膜轻度水肿,绒毛、隐窝完整,无出血坏死等其他改变。高剂量给药组小肠组织绒毛整齐、完整,隐窝完整,未见明显改变。

3 讨论

外照射急性放射病依据临床特点及病理改变不同分为骨髓型、肠型、脑型3型。其中肠型放射病发病急、病程短、临床分期不明显、尚无有效治疗药物,因此病死率高而成为世界性难题。近年来,有研究表明角质细胞生长因子可有效防治辐射损伤,且作用迅速、高效,有望成为新的辐射防护细胞因子。

KGF及KGFR在整个胃肠系统中均有表达,具有刺激胃肠系统的上皮细胞的增殖和分化的功能,对保持胃肠系统黏膜的完整性和促进损伤修复有很重要的作用[1]。研究表明,KGF能诱导胃上皮细胞的增殖,同时,KGF还能降低胃酸的分泌。因此,KGF具有治疗胃肠系统溃疡的功能。与传统的治疗药物相比,KGF在起到传统药物所起的抑制胃酸的作用的同时,还能从根本上促进胃肠系统上皮细胞的增殖和分化,从而使溃疡面重新上皮化而得到完全的恢复。Farrell等证明,在小鼠的放疗和化疗模型中,给小鼠预先滴注重组KGF,可以降低小鼠的胃肠道损伤,显著改善小鼠的生存状态。放疗化疗在杀死肿瘤细胞的同时,使胃肠系统的细胞同样受到损伤,影响患者的生存状态。在放化疗的同时使用KGF可使存活率增加55%或更多[3]。在化疗模型和放化疗结合模型中,应用KGF能够加速恢复期的体重增加。其对胃肠黏膜的保护机制是KGF的预处理增加了小肠绒毛的高度和隐窝的深度,同时,KGF对小肠隐窝干细胞(crypt stem cells)也有直接作用,加强隐窝细胞在放化疗中的存活率[2]。因此,KGF在治疗胃肠系统的损伤和降低癌症放化疗的不良反应方面具有十分重要的意义。本研究旨在寻求新的放射性肠损伤的治疗药物,经实验证实,KGF可有效减轻辐射引起的肠组织损伤,提示其有望成为新的放射防护药物,但其具体保护机制尚不明确,需进一步研究。

参考文献

[1] 邱其周,肖毅,杨永玲,等.角质细胞生长因子对高氧暴露新生大鼠肺表面活性蛋白B表达的影响[J].2013,19(1):1-3.

[2] 邱其周,陈春芳,王斌,等.角质细胞生长因子对吸入高体积分数氧新生大鼠肺组织的影响[J].实用儿科临床杂志,2012,27(2):116-118.