常用证券名词解释大全

常用证券名词解释大全（通用4篇）

常用证券名词解释大全 篇1

常用证券名词解释大全(一)作者：教学部 文章来源：本站原创 点击数：

30260 更新时间：2006-12-5【字体：小 大】

牛市: 股票市场上买入者多于卖出者，股市行情看涨称为牛市。形成牛市的因素很多，主要包括以下几个方面：①经济因素：股份企业盈利增多、经济处于繁荣时期、利率下降、新兴产业发展、温和的通货膨胀等都可能推动股市价格上涨。②政治因素：政府政策、法令颁行、或发生了突变的政治事件都可引起股票价格上涨。③股票市场本身的因素：如发行抢购风潮、投机者的卖空交易、大户大量购进股票都可引发牛市发生。

熊市: 熊市与牛市相反。股票市场上卖出者多于买入者，股市行情看跌称为熊市。引发熊市的因素与引发牛市的因素差不多，不过是向相反方向变动。

多头、多头市场: 多头是指投资者对股市看好，预计股价将会看涨，于是趁低价时买进股票，待股票上涨至某一价位时再卖出，以获取差额收益。一般来说，人们通常把股价长期保持上涨势头的股票市场称为多头市场。多头市场股价变化的主要特征是一连串的大涨小跌。（大唐金融 ）

空头、空头市场: 空头是投资者和股票商认为现时股价虽然较高，但对股市前景看坏，预计股价将会下跌，于是把借来的股票及时卖出，待股价跌至某一价位时再买进，以获取差额收益。采用这种先卖出后买进、从中赚取差价的交易方式称为空头。人们通常把股价长期呈下跌趋势的股票市场称为空头市场，空头市场股价变化的特征是一连串的大跌小涨。

买空: 投资者预测股价将会上涨，但自有资金有限不能购进大量股票于是先缴纳部分保证金，并通过经纪人向银行融资以买进股票，待股价上涨到某一价位时再卖，以获取差额收益。

卖空: 卖空是投资者预测股票价格将会下跌，于是向经纪人交付抵押金，并借入股票抢先卖出。待股价下跌到某一价位时再买进股票，然后归还借入股票，并从中获取差额收益。

利多: 利多是指刺激股价上涨的信息，如股票上市公司经营业绩好转、银行利率降低、社会资金充足、银行信贷资金放宽、市场繁荣等，以及其他政治、经济、军事、外交等方面对股价上涨有利的信息。

利空: 利空是指能够促使股价下跌的信息，如股票上市公司经营业绩恶化、银行紧缩、银行利率调高、经济衰退、通货膨胀、天灾人祸等，以及其他政治、经济军事、外交等方面促使股价下跌的不利消息。

长空: 长空是指长时间做空头的意思。投资者对股势长远前景看坏，预计股价会持续下跌，在借股卖出后，一直要等股价下跌很长一段时间后再买进，以期获取厚利。（大唐金融 ）

长多: 长多是指长时间做多头的意思。投资者对股势前景看好，现时买进股票后准备长期持有，以期股价长期上涨后获取高额差价。

死多: 死多是指抱定主意做多头的意思。投资者对股势长远前景看好，买进股票准备长期持有，并抱定一个主意，不赚钱不卖，宁可放上若干年，一直到股票上涨到一个理想价位再卖出。

跳空: 股价受利多或利空影响后，出现较大幅度上下跳动的现象。当股价受利多影响上涨时，交易所内当天的开盘价或最低价高于前一天收盘价两个申报单位以上。当股价下跌时，当天的开盘价或最高价低于前一天收盘价在两个申报单位以上。或在一天的交易中，上涨或下跌超过一个申报单位。以上这种股价大幅度跳动现象称之为跳空。

吊空: 股票投资者做空头，卖出股票后，但股票价格当天并未下跌，反而有所上涨，只得高价赔钱买回，这就是吊空。

实多: 投资者对股价前景看涨，利用自己的资金实力做多头，即使以后股价出现下跌现象，也不急于将购入的股票出手。

开盘价: 开盘是指某种证券在证券交易所每个营业日的第一笔交易，第一笔交易的成交价即为当日开盘价。按上海证券交易所规定，如开市后半小时内某证券无成交，则以前一天的盘价为当日开盘价。有时某证券连续几天无成交，则由证券交易所根据客户对该证券买卖委托的价格走势，提出指导价格，促使其成交后作为开盘价。首日上市买卖的证券经上市前一日柜台转让平均价或平均发售价为开盘价。

收盘价：指每天成交中最后的一笔股票的价格，也就是收盘价格。

成交数量：指当天成交的股票数量。

最高价：指当天股票成交的各种不同价格是最高的成交价格。

最低价：指当天成交的不同价格中最低成交价格。

升高盘：是指开盘价比前一天收盘价高出许多。

开低盘：是指开盘价比前一天收盘价低出许多。

盘档：是指投资者不积极买卖，多采取观望态度，使当天股价的变动幅度很小，这种情况称为盘档。

盘坚：股价缓慢上涨，称为盘坚。

盘软：股价缓慢下跌，称为盘软。（资料来源：大唐金融 ）

成交笔数：是指当天各种股票交易的次数。

成交额：是指当天每种股票成交的价格总额。

最后喊进价：是指当天收盘后，买者欲买进的价格。最后喊出价：是指当天收盘后，卖者的要价。

涨跌：以每天的收盘价与前一天的收盘价相比较，来决定股票价格是涨还是跌。一般在交易台上方的公告牌上用“+”“-”号表示。

价位：指喊价的升降单位。价位的高低随股票的每股市价的不同而异。以上海证券交易所为例：每股市价末满100元 价位是0.10元；每股市价100-200元 价位是0.20元；每股市价200-300元 价位是0.30元；每股市价300-400元 价位是0.50元；每股市价400元以上 价位是1.00元；

牛皮市：指在所考察交易日里，证券价格上升。下降的幅度很小，价格变化不大，市价像被钉住了似的，如牛皮之坚韧。在牛皮市上往往成交量也很小，牛皮市是一种买卖双方在力量均衡时的价格行市表现。

崩盘：崩盘即证券市场上由于某种原因，出现了证券大量抛出，导致证券市场价格无限度下跌，不知到什么程度才可以停止。这种大量抛出证券的现象也称为卖盘大量涌现。（大唐金融 ）

抬轿子: 抬轿子是指利多或利空信息公布后，预计股价将会大起大落，立刻抢买或抢卖股票的行为。抢利多信息买进股票的行为称为抬多头轿子，抢利空信息卖出股票的行为称为抬空头轿子。

洗盘: 投机者先把股价大幅度杀低，使大批小额股票投资者（散户）产生恐慌而抛售股票，然后再股价抬高，以便乘机渔利。

回档: 在股市上，股价呈不断上涨趋势，终因股价上涨速度过快而反转回跌到某一价位，这一调整现象称为回档。一般来说，股票的回档幅度要比上涨幅度小，通常是反转回跌到前一次上涨幅度的三分之一左右时又恢复原来上涨趋势。

反弹: 在股市上，股价呈不断下跌趋势，终因股价下跌速度过快而反转回升到某一价位的调整现象称为反弹。一般来说，股票的反弹幅度要比下跌幅度小，通常是反弹到前一次下跌幅度的三分之一左右时，又恢复原来的下跌趋势。

拨档: 投资者做多头时，若遇股价下跌，并预计股价还将继续下跌时，马上将其持有的股票卖出，等股票跌落一段差距后再买进，以减少做多头在股价下跌那段时间受到的损失，采用这种交易行为称为拨档。

整理: 股市上的股价经过大幅度迅速上涨或下跌后，遇到阻力线或支撑线，原先上涨或下跌趋势明显放慢，开始出现幅度为15％左右的上下跳动，并持续一段时间，这种现象称为整理。整理现象的出现通常表示多头和空头激烈互斗而产生了跳动价位，也是下一次股价大变动的前奏。

套牢: 是指进行股票交易时所遭遇的交易风险。例如投资者预计股价将上涨，但在买进后股价却一直呈下跌趋势，这种现象称为多头套牢。相反，投资者预计股价将下跌，将所借股票放空卖出，但股价却一直上涨，这种现象称为空头套牢。

多杀多: 即多头杀多头。股市上的投资者普遍认为当天股价将会上涨是大家抢多头帽子买进股票，然而股市行情事与愿违，股价并没有大幅度上涨，无法高价卖出股票，等到股市结束前，持股票者竞相卖出，造成股市收盘价大幅度下跌的局面。（大唐金融 ）

轧空: 即空头倾轧空头。股市上的股票持有者一致认为当天股票将会大下跌，于是多数人却抢卖空头帽子卖出股票，然而当天股价并没有大幅度下跌，无法低价买进股票。股市结束前，做空头的只好竞相补进，从而出现收盘价大幅度上升的局面。

关卡: 股市受利多信息的影响，股价上涨至某一价格时，做多头的认为有利可图，便大量卖出，使股价至此停止上升，甚至出现回跌。股市上一般将这种遇到阻力时的价位称为关卡，股价上升时的关卡称为阻力线。

支撑线: 股市受利空信息的影响，股价跌至某一价位时，做空头的认为有利可图，大量买进股票，使股价不再下跌，甚至出现回升趋势。股价下跌时的关卡称为支撑线。

利空出尽：在证券市场上，证券价格因各种不利消息的影响而下跌，这种趋势持续一段时间，跌到一定的程度，投资者须不再被这些“利空”的因素所影响，证券价格开始反弹上升，这种现象就被称作“利空出尽”。

量价背离：量价背离是这样一种证券交易现象--当证券价格出现新的高峰时，成交量非但未增反而开始下降，也就是证券价格与成交量不成正比关系变化。这往往向投资者表明，广大投资者不认同这一价位，卖空将迅速出现。

安定操作与护盘：安定操作发生在新证券发行之时，当上市公司正在公开发行的证券，发行价格随着对上市公司发行不利的谣言等因素出现下滑的时候，证券交易法规一般允许证券的承销者或上市公司的职工购买正在公开发行的证券，以维持上市公司证券的公募价格的稳定。护盘指发行在证券市场行情低落之时，证券交易所、法人投资者或一些金融公司等投资大户一起加入市场，进行证券的购进，希望通过这一行为带动广大小股东跟进，刺激行市，引起证券价格上扬。

关卡、阻力线、支撑线：股票价格波动的原有趋势及运动过程，达到某一价位时，遇到了阻碍，改变或停止了原来的运动趋势，这个“阻碍”原价格运动的价位就被称为关卡。股票价格停止上升甚至回跌，这一关卡就称为阻力线，相反，下降时遇到的关卡，比如出现大量买时，就称为支撑线。

短线客与“鹿”：经常进出股票；持股周期只有二、三日从中赚取差价的人称短线客，短线客比帽客持股的时间要长一些，帽客只有一天。“鹿”是指那些只打算在短期内买进或卖出股票，赚了钱就走的投机者。“鹿”多了就会造成证券市场的混乱。

平仓：把原来买入的沽出；或把原来的沽出买回。

斩仓：因市价的波动，客户的帐目出现（或将出现）亏损，为了保障客户不会损失保证金，经纪行会逢动为客户平仓，以保不受损失。

转仓：期货合约到期，如果不平仓即须转仓，转仓即转另一期合约。

戥仓：待大量股票者，估计股市将会下跌，但不想卖出股票，又想减轻风险，就沽出一定数量的期货对冲，叫做戥仓。僵牢：指股市上经常会出现股价徘徊缓滞的局面，在一定时期内既上不去，也下不来，上海投资者们称此为僵牢。

配股：公司发行新股时，按股东所有人参份数，以特价（低于市价）分配给股东认购。

要价、报价：股票交易中卖方愿出售股票的最低价格。

行情牌： 一些大银行和经纪公司，证券交易所设置的大型电子屏幕，可随时向客户提供股票行情。

盈亏临界点：交易所股票交易量的基数点，超过这一点就会实现盈利，反之则亏损。

填息：除息前，股票市场价格大约等于没有宣布除息前的市场价格加将分派的股息。因而在宣布除息后股价将上涨。除息完成后，股价往往会下降到低于除息前的股价。二者之差约等于股息。如果除息完成后，股价上涨接近或超过除息前的股价，二者的差额被弥补，就叫填息。

票面价值：指公司最初所定股票票面值。（大唐金融 ）

法定资本：例如一家公司的法定资本是2000万元，但开业时只需1000万元便足够，持股人缴足1000万元便是缴足资本。

蓝筹股：指资本雄厚，信誉优良的挂牌公司发行的股票。

信托股：指公积金局批准公积金持有人可投资的股票。

可进行按金交易股：指可以利用按金买卖的股票。

包括股息：买卖股票时包括股息在内。

不包括股息：买卖股票时不包括股息在内。

包括红股：买卖股票时包括公司发放红股在内。

不包括红股：买卖股票时不包括红股。

包括附加股：可享有公司分发的附加股。

不包括附加股：不连附加股在内。

包括一切权益：包括股息、红股或股加股等各种权益在内。

不包括一切权益：即不享有各种权益。

经纪人佣金：经纪人执行客户的指令所收取的报酬，通常以成交金额的百分比计算。股本：所有代表企业所有权的股票，包括普通股和优先股。

资本化证券：根据普通股股东持股股份的比例，免费提供的新股，亦称临时股或红利股。

现卖：证券交易所中交易成交后，要求在当天交付证券的行为称为现卖。

多翻空：原本看好行情的多头，看法改变，不但卖出手中的股票，还借股票卖出，这种行为称为翻空或多翻空。

空翻多：原本作空头者，改变看法，不但把卖出的股票买回，还买进更多的股票，这种行为称为空翻多。（大唐金融 ）

短空：变为股价短期内看跌，借来股票卖出，短时间内即补回的行为。

短多：是对股价短期内看好，买进股票，如果股价略有不涨即卖出的行为。

补空：是空关买回以前卖出的股票的行为。

套牢：是指预期股价上涨，不料买进后，股价一路下跌；或是预期股价下跌，卖出股票后，股价却一路上涨，前者称多头套牢，后者是空头套牢。

抢帽子：指当天低买再高卖，或高卖再低买，买卖股票的种类和数量都相同，从中赚取差价的行为。帽客：从事抢帽子行为的人，称为帽客。

断头：是指抢多头帽子，买进股票，不料当天股价末上涨，反而下跌，只好低价赔本卖出。

大户：就是大额投资人，例如财团、信托公司以及其它拥有庞大资金的集团或个人。

散户：就是买卖股票数量很少的小额投资者。

作手：在股市中炒作哄抬，用不正当方法把股票炒高后卖掉，然后再设法压低行情，低价补回；或趁低价买进，炒作哄抬后，高价卖出。这种人被称为作手。

吃货：作手在低价时暗中买进股票，叫做吃货。

出货：作手在高价时，不动声色地卖出股票，称为出货。

掼压：用不正当手段压低股价的行为叫惯压。

坐轿子：目光锐利或事先得到信息的投资人，在大户暗中买进或卖出时，或在利多或利空消息公布前，先期买进或卖出股票，待散户大量跟进或跟出，造成股价大幅度上涨或下跌时，再卖出或买回，坐享厚利，这就叫“坐轿子”（资料来源：大唐金融 ）

一名 名词解释 证券投资与承销 篇2

2.核准制：是指发行人在发行股票时，不仅要充分公开其真实情况，而且必须符合公司法及证券管理法律法规规定的必备条件，证券主管机关有权否决不符合规定条件的股票发行申请。

3.上市保荐制度：是指由保荐人（券商）负责发行人的上市推荐和辅导，核实公司发行文件中所载资料的真实、准确和完整性，协助发行人建立严格的信息披露制度，不仅承担上市后持续督导的责任，还将责任落实到个人。

4.控股股东：控股股东是指其出资额占有限责任公司资本总额50%以上或者其持有的股份占股份有限公司股本总额50%以上的股东；出资额或者持有股份的比便虽然不足50%，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。

5.独立董事：是指不在公司担任除董事以外的其他职务，并与其所受聘的上市公司及其主要股东不存在可能妨碍其进行独立、客观判断的关系的董事。

6.清产核资：是指国有资产监督管理机构根据国家专项工作要求或者企业特定经济行为需要，按照规定的工作程序、方法和政策，组织企业进行账务清理、财产清查，并依法认定企业的各项资产损益，从而真实反映企业的资产价值和重新核定企业国有资本金的活动。

7.资产评估：是专业机构和人员按照国家法律、法规以及资产评估准则，根据特定目的，遵循评估原则，依照相关程序，选择适当的价值类型，运用科学方法，按照规定的程序和标准，对资产价值进行分析评定、估算。

8.招股说明书：是发行人发行股票时，就发行中的有关事项向公众作出披露，并向非特定投资人提出购买或销售其股票的要约邀请性文件。

9.超额配售选择权：是指发行人授予主承销商的一项选择权，获此授权的主承销按同一发行价格超额发售不超过包销数额15%的股份，即主承销商按不超过包销数额115%股份向投资者发售。

10.上市公司公开发行新股是指上市公司向不特定对象发行新股，包括向原股东配售股份（下文简称“配股”）和向不特定对象公开募集股份（下文称“增发”）；上市公司非公开发行新股是指向特定对象发行股票。

11.可转换公司债券：是指发行公司依照法定程序发行，在一定期间内依据约定的条件可以转换成股份的公司债券。上市公司也可以公开发行认股权和债券分离交易的可转换公司债券。

12.可交换公司债券：是指上市公司股东依法发行，在一定期限内依据约定的条件可以交换成股东所持有的股份的公司债券。

13.可转换公司债券的赎回：是指上市公司可以按照事先约定的条件和价格赎回尚未转股的可转换公司债券。

药理学常用名词解释 篇3

1.药物（drug）：凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程，可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

在理论上说，影响机体器官生理功能及或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。在药理学中，该词泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改变活体组织（动物或植物）生物活性的任何物质，但一般仅指可产生有利作用的药理活性物质，主要用于人和动物疾病的诊断、预防及治疗。

Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions.It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition.化学药物（drug）：具有治疗预防和诊断疾病或调节机体生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为化学药物。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用规律和原理的学科。

是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。研究任何化学物质（包括药物）与生物系统（包括整体动物、离体器官或组织、细胞组、单一细胞或细胞内的生物大分子）相互作用的科学。

Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes.The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs.3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。是药理学的主要内容之一。

Pharmacodynamics governs the concentration-effect part of the interaction.It is concerned with the relationship between the concentration of drugs at its site(s)of action and the magnitude of effect that is achieved.4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：也称药物动力学，简称药动学，研究机体对药物处置的动态变化，即包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

是将动力学原理应用于药物的一门科学，主要是研究体内药物及其代谢物随时间动态量变规律，即研究体内药物的存在位置、数量（或浓度）与时间之间的关系，就是用时间函数来定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。属于药理学与数学间的一门边缘学科。其用数学方法定量地描述药物在体内吸收、分布、转化及排泄等过程的动态规律，对指导新药设计，优选给药方案，改进药物剂型，解释药物作用原理或个体差异等有重要作用。

Pharmacokinetics describes the fate of a drug（absorption，distribution，metabolism and excretion），explores the factors that determine the relationship between drug dosage and the time-varying concentration of drug at its site(s)of action.5.售后调研（postmarketing surveillance）：也叫Ⅳ期临床试验、上市后监察，是上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应。

其目的在于进一步考察新药的安全有效性，即在新药上市后，临床广泛使用的最初阶段，对新药的疗效、适应症、不良反应、治疗方案可进一步扩大临床试验，以期对新药的临床应用价值作出进一步评价，并根据进一步了解的疗效、适应症与不良反应情况，指导临床合理用药。

Final release of a drug for general prescription use should be accompanied by a vigilant postmarketing surveillance program.This constitutes monitoring the safety of the new drug under actual conditions of use in large numbers of patients.6.离子障（ion trapping）：也称离子陷阱、离子捕获。分子状态（非解离型）药物疏水而亲脂，易通过细胞膜离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。

指有利于电离的状态，使以可扩散形式存在的物质的比例降低，而不利于弱电解质转运的现象，是药物进入体内房室的机制之一。

At steady state , an acidic drug will accumulate on the more basic side of the membrane and a basic drug on the more acidic side---a phenomenon termed ion trapping.7.吸收（absorption）：广义上讲，吸收是指一种物质进入另一种物质中的过程。在药理学中，吸收是指药物从给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。

Absorption describes the rate at which a drug leaves its site of administration and the extent to which this occurs.8.首关消除（first-pass effect）：又称首过效应、首过消除、第一关卡效应，口服药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量很大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首关消除。

A drug can be metabolized in the gut wall(eg , by the CYP3A4 enzyme system)or even in the portal blood, but most commonly it is the liver that is responsible for metabolism before the drug reaches the systemic circulation.In addition, the liver can excrete the drug into the bile.Any of these sites can contribute to this reduction in bioavailability, and the overall process is known as first-pass loss or elimination.(Basic & Clinical Pharmacology)

9.分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达各个部位和组织的过程称为分布。

Following absorption or administration into the systemic blood , a drug distributes into interstitial and intracellular fluids.10.结合型药物（bound drug）：大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度的结合而形成结合型药物。

11.游离型药物（free drug）：血中没有与血浆蛋白结合的药物。

这些药物可以分布到其它体液房室中，药物作用的强度取决于游离药物浓度。

12.再分布（redistribution）：又称重分布，药物自血液向器官组织分布时先分布到血流量丰富的器官，再根据全身的特点转移到特定的组织，这种现象称为再分布。

药物在吸收后数分钟以及数小时处现，是初次分布的继续，药物被输送到肌肉、皮肤、脂肪及大多数脏器中，在体内达到动态平衡状态。

Redistribution is a factor in terminating drug dffect primarily when a highly lipid-soluble drug that acts on the brain or cardiovascular system is administered rapidly by intravenous injection or by inhalation.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

13.药物代谢（drug metabolism）：也可称为药物转化（transformation），生物转化，药物作为一种异物进入体内后，机体动员各种机制使药物发生化学结构的改变，即药物代谢。

通常主要在肝脏进行，某些情况下也可在肺、肾、肠黏膜和其他组织进行。药物代谢涉及的化学反应通常可分为两大类，即Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解；Ⅱ相反应即结合反应。

The metabolism of drugs and other xenobiotics into more hydrophilic metabolites is therefore essential for the elimination of these compounds from the body and termination of their biological activity.An altermative process that may lead to the termination or alteration of biologic activity is metabolism.The role metabolism may play in the inactivation of lipid-soluble drugs can be quite dramatic.14.细胞色素P450（cytochrome P450，即CYP450）：为一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。（第六版、周宏灏药理学）

细胞色素P450：是一个末端氧化酶，由于它处在还原形式（亚铁）时，与一氧化碳结合形成一种亚铁羰基加成物，在可见光450nm处有最大的吸收峰，故命名为细胞色素P-450。（李家泰临床药理学第二版）

细胞色素P450：是肝脏微粒体混合功能酶系统中主要的氧化酶，与一氧化碳结合后吸收光谱主峰在450nm，故名。（第三版、金有豫林志彬医用药理学基础）

细胞色素P450（cytochrome P450）：存在于肝细胞和其他细胞内质网电子传递链中的一种细胞色素。这种色素是内质网所特有的，线粒体电子传递链中缺少这种色素。细胞色素P450 是蛋白质与血红素的复合物，其环形结构中含有铁。还原型细胞色素P450在450nm波长处有一最大吸收峰，故而得名。（刘善慧英汉药理学辞典）

细胞色素P450（cytochrome P450）：是一种特殊的血红蛋白，在还原状态下与CO结合，在450nm处有明显吸收，故将其称为P-450，P代表色素，450表示在450nm处有吸收。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

细胞色素P450（cytochrome P450）：The name cytochrome P450 is derived from the spectral properties of this hemoprotein.in its reduced(ferrous)form , it binds carbon monoxide to give a complex that of the absorbs light maximally at 450nm.(Basic & Clinical Pharmacology)

细胞色素P450（cytochrome P450）：the cytochrome P450 enzymes are a superfamily of heme-thiolate proteins widely distributed across all living kingdoms.the enzymes are involved in the metabolism of a plethora of chemically diverse , endogenous and exogenous compounds , including drugs , environmental chemicals , and other xenobiotics.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

15.一级消除动力学（first order kinetics）：是指血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降。（江明性第二版、第三版、第五版）

一级消除动力学（first order kinetics）：药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，有时也称为恒比转运或消除。（竺心影第二版）

一级消除动力学（first order kinetics）：体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除。（第四版）

一级消除动力学（first order elimination kinetics）：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药物多，血药浓度降低，单位时间内消除的药物也相应减少。（第六版、周宏灏药理学）

一级消除动力学（first order elimination kinetics）：药物浓度的变化速率与药物浓度成比例。（李家泰临床药理学第二版）

一级动力学（first order kinetics）：对某类反应特征的一种定量表述。指反应系统中某种物质浓度的瞬时变化率为其初始浓度的函数，且该函数的指数为1的过程。（刘善慧英汉药理学辞典）

一级动力学（first order kinetics）：At normal dosage , most drugs are eliminated at a rate proportionate to the plasma concentration , this process is called first order kinetics(Basic & Clinical Pharmacology)

一级动力学（first order kinetics）：the elimination of most drugs follows first-order kinetics , a constant fraction of drug in the body is eliminated per unit of time.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

16.零级消除动力学（zero –order kinetics）：是指血浆药物按恒定速率进行消除，其速率与血药浓度无关，多数情况下这是药量过大，超过机体最大消除能力的缘故。（江明性第二版、第四版）

零级消除动力学（zero –order kinetics）：指单位时间内吸收或消除的药量恒定，也称恒量消除，其速率与血药浓度无关。（竺心影第二版）

零级消除动力学（zero –order kinetics）：是指血药浓度按恒定消除速度（单位时间消除的药量）进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。（第三、五版）

零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：是药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。（第六版、周宏灏药理学）

零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：药物自体内的消除速率不与药物浓度成比例，而是单位时间内消除的药量是恒定的，即为零级消除动力学。（李家泰临床药理学第二版）

零级消除（zero-order elimination）：血浆药物按恒定消除速度（恒量）进行消除，与血药浓度无关。（刘善慧英汉药理学辞典）

零级消除动力学（zero –order kinetics）：If the plasma concentration is very high and normal metabolism is saturated , the rate of elimination may become fixed , and this process is called zero –order kinetics.(Basic & Clinical Pharmacology)

零级消除动力学（zero –order kinetics）：a constant amount of drug is eliminated per unit of time.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

17.自身诱导：有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称自身诱导。（第六版、周宏灏药理学）

自身诱导（autoinduction）：有些药物可刺激药酶对本身的代谢作用，使该药物代谢加速而称为自身诱导，是药物耐药性的机制之一。（李家泰临床药理学第二版）

自身诱导（autoinduction）：即酶诱导作用，主要指对肝脏药物代谢酶的诱导作用。长期应用某种药物或化学物质，能增加肝药酶的合成，使肝药酶活性增加，从而使一些药物代谢速率加快。这种作用可被蛋白合成抑制剂阻断。（刘善慧英汉药理学辞典）

18.排泄（excretion）：药物在体内的最后过程，指药物以被动扩散或主动分泌的方式从各种排泄及分泌器官排出体外的过程。（江明性第二版）

排泄（excretion）：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最后以原形或代谢产物通过不同途径排出体外称为排泄。（竺心影第二版）

排泄（excretion）：药物在体内的最后过程。（第三、四、五版）

排泄（excretion）：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的转运过程。（第六版、金有豫林志彬医用药理学基础）

排泄（excretion）：指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排除到体外的过程。（徐叔云临床药理学第二版）

排泄（excretion）：指母药经不可逆转运离开机体。（杨藻宸药理学总论）

排泄（excretion）：指药物经排泄器官自体内排出。多数药物在体内经生物转化变为极性高的水溶性代谢物排出体外，部分药物则在体内未经变化直接以原形排出。（刘善慧英汉药理学辞典）

排泄（excretion）：药物以原形或者代谢产物的形式排出体外的过程称为排泄。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

排泄（excretion）：drugs are eliminated from the body either unchanged by the process of excretion or converted to metabolites.excretory organs , the lung excluded , eliminate polar compounds more efficiently than substances with high lipid solubility.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

19.房室模型（compartment model）：假设机体假设人体像房室，药物进入体内可分布于房室中，由于各药的分布情况不同，主要可分为一室模型及二室模型。（竺心影第二版）

房室模型（compartment model）：是一种抽象的数学概念，其划分取决于药物转运速率的是否近似。（江明性第二版、第三版）

房室模型（compartment model）：假设机体由几个互相连通的房室组成。这个房室不是解剖学上分隔体液的房室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。（第四、五版）

房室模型（compartmental model）：将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干房室，房室被视为一个假设空间，它的划分与解剖学部位或生理学功能无关，只要体内某些部位的转运速率相同，均被视为同一室。（第六版、周宏灏药理学）

房室模型（the model of compartments）：把药物在体内的处置状况按转运速度不同而分成若干个“房室”。在同一房室内的这部分区域与其它区域中的药物处在动态平衡的状态，即一个房室内的药物分布已经完成，而不同房室之间则继续转运、分布。（徐叔云临床药理学第二版）

房室模型（the model of compartments）：将人体看作有一个中央室及若干个周边室组成的体系，房室概念实际上与解剖部位

及生理功能并无关系，只是代表药代动力学上的几个药物“储存库”药物在这些抽象房室之间迁移的驱动力是浓度差，最常见的是二室模型。（李家泰临床药理学第二版）

房室模型（compartment model）：与生理学上的体液房室概念不同，它没有实质的房室而只是抽象的概念，其划分取决于药物在体内的转运及（或）转化速率。（金有豫林志彬医用药理学基础）房室（compartments）：药代动力学研究中，把机体人为划分成的若干隔室。房室是组成药代动力学数学模型的一个基本单位。体内对药物摄取和消除速率相似的组织和器官均可归入一个房室，而不受解剖位置和生理功能的限制。（刘善慧英汉药理学辞典）

房室模型（compartment model）：依据药物浓度—时间的转运规律，把动力学上一些可以加以区分的不同速度过程加以组合规定为隔室。按照这种格式概念建立起来的用以说明药物在体内吸收分布生物转化排泄过程特征的模型叫隔室模型。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

房室模型（compartment model）：the volume of distribution considers the body as a single homogeneous compartment.in one-compartment model , all drug administration occurs directly into the central compartment and distribution of drug is instantaneous throughout the volume.It alse has two-compartment model , etc.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

20.峰值时间（peak time，Tmax）：即高峰时间，是指药物在体内达到最大浓度并显现最大效应的时间，峰的高度与剂量成正比。（江明性第二版）

药峰时间（peak time，Tmax）：是指药物在体内达到最高浓度的时间。（竺心影第二版）

达峰时间（peak time，Tmax）：从给药时至峰值浓度的时间称为达峰时间。（第四、五、六版，；周宏灏药理学）

峰值时间（peak time，Tmax）：药物在吸收过程中达到最大浓度并显现最大效应的时间。（刘善慧英汉药理学辞典）

峰值时间（peak time，Tmax）：达到峰浓度所需的时间。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

21.药峰浓度（peak concentration，Cmax）：在药-时曲线上，与药物剂量成正比。（竺心影第二版）

峰值浓度（peak concentration，Cmax）：是指给药后能达到的最高血浆浓度，首次给药后的Cmax与连续多次给药后的Cmax不同。（江明性第二版）

峰值浓度（peak concentration，Cmax）：在药-时曲线上，吸收速度与消除速度相等的时间。（第四、五版）

峰浓度（peak concentration，Cmax）：口服的药-时曲线的最高点称峰浓度。（第六版、周宏灏药理学）

峰值浓度（peak concentration，Cmax）：是指给药后能达到的最高血浆浓度。（第三版、刘善慧英汉药理学辞典）

22.曲线下面积（area under the curve，AUC）：与吸入体循环的药量成比例，反映进入体循环药物的相对量。是血药浓度随时间变化的积分值。（第四、五版）

曲线下面积（area under the curve，AUC）：药时曲线所覆盖的面积称曲线下面积，其大小反映药物进入血循环的总量。（第六版、周宏灏药理学）

药-时曲线下面积（area under concentration-time curve，AUC）：用数学方法求得，代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。（徐叔云临床药理学第二版）

曲线下面积（area under the curve，AUC）：表示在服用某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量。（第三版）

药-时曲线下面积（area under the curve，AUC）：给药后药物血浆浓度与时间关系曲线下的面积。（刘善慧英汉药理学辞典）

23.稳态浓度（steady – state concentration，Css）：每次用药量与间隔时间内药物的消除量完全达到动态平衡时的血药浓度。（竺心影第二版）

稳态浓度（steady – state concentration，Css）：连续多次给药后的Cmax，与给药间隔时间和单位时间内给药量有关。（江明性第二版、第三版）

稳态浓度（steady – state concentration，Css）：消除速度与给药速度相等时的血药浓度。（第四版）

稳态浓度（steady – state concentration，Css）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐渐增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。（第六版、周宏灏药理学）

稳态血药浓度（steady – state plasma-concentration，Css）：若以一定的时间间隔，以相同的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可以逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度。(徐叔云临床药理学第二版)

稳态血药浓度（steady – state plasma-concentration，Css）：以固定速率或间隔给药时，药物清除速率与给药速率相等时的血药浓度。（刘善慧英汉药理学辞典）

稳态血药浓度（steady – state plasma-concentration，Css）：根据药代动力学规律，在以恒速恒量给药后，经过4～6个半衰期，由于给药速度与消除速度达到平衡，故血药浓度处于稳定在一定水平的状态，此时的血药浓度即稳态血药浓度，又称坪值。（金有豫林志彬医用药理学基础）

稳态血药浓度（steady state plasma concentration，Css）：随着药物不断滴入，达一定量时就建立稳态，只取决于滴速，达稳态的速度与滴注速度无关。多剂量给药时，随给药次数增多，学药浓度不断增加，当增加到一定程度时，学药浓度曲线不再增高，随每次给药作周期性的变化，药物进入体内的速度等于排出的速度，这时的血药浓度叫稳态浓度。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

稳态浓度（steady – state concentration，Css）：a steady – state concentration eventually will be achieved when a drug is administered at a constant rate.at this point , drug dlimination will equal the rate of drug availability.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

24.半衰期（half life t1/2）：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。（第二、三、四、五、六版、周宏灏药理学、李家泰临床药理学第二版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

半衰期（half-life t1/2）：是指药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度降低一半所需的时间。（徐叔云临床药理学第二版）

半衰期（half-life t1/2）：指体内药物浓度（或量）下降一半所需的时间。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

半衰期（half-life t1/2）：is the time required to change the amount of drug in the body by half during elimination(or during a constant infusion).(Basic & Clinical Pharmacology)

半衰期（half-life t1/2）：The half-life is the time it takes for the plasma concentration or the amount of drug in the body to be reduced by 50%.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

25.表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指所用药物剂量，按药物在体内达到动态平衡时的血药浓度来估计体液的容积。（竺心影第二版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：按照血浆浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积。（江明性第二版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指药物吸收达到平衡或稳态时，按照血药浓度推算出体内药物总量在理论上应占有的体液容积。（第三版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是指静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。（第四、五版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。（第六版、周宏灏药理学）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是血药浓度与体内药物间的一个比值，意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总容积，并不代表具体的生理空间。（徐叔云临床药理学第二版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是一个理论容量，表示按所知血药浓度均匀分布全部药量所需的容积。（李家泰临床药理学第二版）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是通过药物在体内的总量及其血浆浓度计算出来的参数，它是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积，而并非药物在体内真正占有的体液容积，故称“表观”分布容积。（金有豫林志彬医用药理学基础）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：药物在体内分布理论上所需要的体液容积（分布容积）往往大于或小于机体实际的体液总容积，故又将分布容积称为表观分布容积。他表示体内药量与血药浓度的比例关系，可反映药物分布的广泛程度或药物与组织中生物高分子的结合程度。（刘善慧英汉药理学辞典）

表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：是用血药浓度来估计体内药量的一个比例常数，是一个独立参数。不应看成一个特殊的生理空间，也不代表真正的容积。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

表观分布容积（volume of distribution，Vd）：relates the amount of drug in the body to the concentration of drug(C)in blood or plasma : Vd = Amount of drug in body /C.(Basic & Clinical Pharmacology)

表观分布容积（volume of distribution，Vd）：The volume of distribution relates the amount of drug in the body to the concentration of drug(C)in the blood or plasma , depending upon the fluid measured.This volume does not necessarily refer to an identifiable physiological volume , but merely to the fluid volume that would be required to contain all of the drug in the body at the same concentration as in the blood or plasma: V = Amount of drug in body /C.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

26.生物利用度（bioavaiability）：又称生物有效度，是指药物制剂被机体吸收利用的程度。（竺心影第二版）

生物可用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对份量及速度，它与药物作用的强度与速度有关。（江明性第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度，它与药物的作用强度与速度有关。（第三版）

生物利用度（bioavaiability）：是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物相对份量和速度，用F表示：F = A / D×100%，D 为服药剂量，A 为进入体循环的药量。（第四、五版）

生物利用度（bioavaiability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度，即：生物利用度= A / D×100%

A为体内药物总量，D为用药剂量。（第六版、周宏灏药理学）

生物利用度（bioavaiability）：是用药代动力学原理来研究和评价药物吸收进入血液循环的速度与程度，是评价一种制剂的有效性的常用指标。（徐叔云临床药理学第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指药物吸收后达到其作用部位或与作用部位可接触的生物体液（如全身血液循环）的活性体药量。（李家泰临床药理学第二版）

生物利用度（bioavaiability）：是指不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对份量及速度，一般用吸收百分率或分数表示。（金有豫林志彬医用药理学基础）

生物利用度（bioavaiability）：亦称生物可用度，生物有效度，能被吸收并经过首过消除后进入体循环的活性药物在该药配方中所占的比率及速率。（刘善慧英汉药理学辞典）

生物利用度（bioavaiability）：是指药物吸收进入大循环的速度与程度。是药物制剂质量的重要指标，是新药开发与研究的基本内容，特别是药典及部颁标准收载的药物，改变剂型而不改变给药途径，测定生物利用度有更重要意义，可以免作临床验证。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

生物利用度（bioavaiability）：is defined as the fraction of unchanged drug reaching the systemic circulation following administration by any route.(Basic & Clinical Pharmacology)

生物利用度（bioavaiability）：Bioavaiability is a term used to indicate the fractional extent to which a dose of drug reaches its sites of action or a biological fluid from which the drug has access to its site of action.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

27.绝对生物利用度：药物在体内的量以血药浓度-时间曲线下面积（AUC）表示。因静脉注射后的生物利用度应为100%，因此，如果以血管外给药的AUC和静脉注射的AUC进行比较，则可得该药的绝对生物利用度：F = AUC血管外给药 / AUC静脉给药 ×100%。（第六版、周宏灏药理学）

绝对生物利用度：被试口服制剂与其静脉注射剂的曲线下面积之比。（徐叔云临床药理学第二版）

绝对生物利用度：与静脉给药途径相比较而求得的药物生物利用度，称之为绝对生物利用度。（李家泰临床药理学第二版）绝对生物利用度（absolute bioavaiability）：是以静脉注射制剂为参比标准，通常用于原料药与新剂型的研究。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

28.相对生物利用度：由于药物剂型不同，口服吸收率不同，故可以某一制剂为标准，与试药比较，称为相对生物利用度：F = 试药AUC / 标准药AUC ×100%。（第四、五版）

相对生物利用度：如对同一血管外给药途径的某一种药物制剂（如不同剂型、不同药厂生产的相同剂型、同一药厂生产的同 一品种的不同批号等）的AUC与相同的标准制剂进行比较，则可得相对生物利用度：F = AUC受试制剂 / AUC标准制剂 ×100%。（第六版、周宏灏药理学）

相对生物利用度：被试制剂与其参比制剂口服后的曲线下面积之比。（徐叔云临床药理学第二版）

相对生物利用度：被试制剂与一标准试剂的曲线下面积之比，称为相对生物利用度。（李家泰临床药理学第二版）

相对生物利用度（relative bioavaiability）：是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂为参比标准。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

29.生物等效性（bioequivalence）：如果药品含有同一有效成分，而且剂量剂型和给药途径相同，则它们在药学方面是等同的。两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。（第六版、周宏灏药理学）

生物等效（bioequivalent）：两个制剂的生物利用度相等，称生物利用度。（李家泰临床药理学第二版）

生物等效性（bioequivalence）：具有相同活性成分但配方不同的两种制剂的生物利用度相同，因而其生物活性也相同。（刘善慧英汉药理学辞典）

生物等效性（bioequivalence）：在相同实验条件下，给予相同剂量的药剂等效制剂，他们吸收的速度与程度没有明显差别叫生物等效。当吸收速度的差别没有临床上的意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同，也可认为生物等效。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

生物等效性（bioequivalence）：Drug produces are considered to be pharmaceutical quivalents if they contain the same active ingredients and are identical in strength or concentration , dosage form , and route of administration.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

30.药物作用（drug action）：药物与机体组织间的初始作用。（江明性第二版、第三版、刘善慧英汉药理学辞典）

药物作用（drug action）：药物与机体组织间的原发作用。（竺心影第二版）

药物作用（drug action）：药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。（第四、五版）

药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。（第六版）

药物作用（drug action）：药物进入体内后和药物靶点（如受体或酶）发生的相互作用，称为药物的作用或药物作用。（周宏灏药理学）

药物作用（drug action）：药物与机体大分子组分相互作用的初始反应。（金有豫林志彬医用药理学基础）31.药理效应（pharmacological effect）：由药物相互作用引起细胞功能和状态的改变称为效应或药理学效应。（周宏灏药理学）

药理效应（pharmacological effect）：是药物作用的结果，是机体反应的表现，是机体器官原有功能水平的改变。（第四、五、六 版）

药理效应（pharmacological effect）：是机体器官原有功能水平的改变。（江明性第二版、第三版）

药理效应（pharmacological effect）：是药物原发作用所引起机体器官原有机能的改变。（竺心影第二版）

效应（effect）：受试对象对处理因素作出的反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

效应（effect）：药物与大分子组分相互作用的结果。（金有豫林志彬医用药理学基础）

32.突击剂量（loading dose）：是指首剂增大的剂量，能使血药浓度迅速达到血浆稳态浓度，即立即使体内药物达到稳态浓度所需的剂量。（江明性第二版）

负荷量（loading dose）：为迅速产生药效，使血药浓度迅速达到坪浓度而首次服用的剂量。（竺心影第二版）

负荷剂量（loading dose）：病情危重时为立即达到有效血药浓度而在开始给药时给予的剂量。（第四、五版）

负荷剂量（loading dose）：首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态治疗浓度（即事先为该病人设定的靶浓度）提前产生。（第六版、周宏灏药理学）

负荷剂量（loading dose）：指首剂增大的剂量，能使血药浓度迅速达到稳态浓度，即立即使体内药物达到稳态浓度所需的剂量。（第三版）

负荷剂量（loading dose）：为迅速达到生物相中的有效药物浓度，最初给予的大剂量。在此剂量后继续给予较小的剂量以维持血药浓度在所需要的水平。（刘善慧英汉药理学辞典）

负荷剂量（loading dose）：When the time to reach steady state is appreciable , as it is for drugs with long half-lives , it may be desirable to administer a loading dose that promptly raises the concentration of drug in plasma to the target concentration.(Basic & Clinical Pharmacology)

负荷剂量（loading dose）：The “loading dose” is one or a series of doses that may be given at the onset of therapy with the aim of achieving the target concentration rapidly.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

33.维持剂量（maintenance dose）：为了维持选定的稳态浓度或靶浓度，使进入体内药物速度等于体内消除药物的速度而计算出的用药量。（第四、五、六版、周宏灏药理学）

维持剂量（maintenance dose）：定时多次给药时的药量，即给药间隔时间药物的消除量。（江明性第二版）

维持剂量（maintenance dose）：在负荷剂量后定时给予的一种较小剂量，以维持生物相中的有效药物浓度。（刘善慧英汉药理学辞典）

维持剂量（maintenance dose）：in most clinical situations , drugs are administered in such a way as to maintain a steady state of drug in the body , ie , just enough drug is given in each dose to replace the drug eliminated since the preceding dose.(Basic & Clinical Pharmacology)

维持剂量（maintenance dose）：In most clinical situations , drugs are administered in a series of repetitive dose or as a continuous infusion to maintain a steady-state concentration of drug associated with the therapeutic window.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

34.兴奋（stimulation）：药物对机体的作用，凡能使机体生理、生化机能加强的称为兴奋。（竺心影第二版）

兴奋（excitation）：药物的效应使机体原有器官功能水平的提高称为兴奋。（江明性第二版、第三、四、五、六版）

兴奋作用（excitation）：为达到正常平衡，药物通过调整机体的生理生化功能，使降低的功能增强的作用称为药物的兴奋作用。（周宏灏药理学）

兴奋（stimulation）：机体机能活动的提高，如呼吸加快、血压升高、精神兴奋等。（刘善慧英汉药理学辞典）

兴奋（stimulation）：药物使机体的生理生化功能提高，称为兴奋。（金有豫林志彬医用药理学基础）

35.抑制（inhibition）：药物对机体的作用，凡能使机体生理、生化机能减弱的称为抑制。（竺心影第二版）

抑制（inhibition）：药物的效应使机体原有器官功能水平的降低称为兴奋。（江明性第二版、第三、四、五、六版）

抑制作用（inhibition）：为达到正常平衡，药物通过调整机体的生理生化功能，使增强的功能降低的作用称为药物的抑制作用。（周宏灏药理学）

抑制（inhibition）：药物使机体的生理生化功能降低，称为抑制兴奋。（金有豫林志彬医用药理学基础）

抑制（inhibition）：许多化合物可抑制药物代谢酶，特别是P-450的活性，促进药物的代谢，这种现象称为抑制。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

36.治疗作用（therapeutic action）：凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。（竺心影第二版）

治疗作用（therapeutic action）：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用。（江明性第二、三版、刘善慧英汉药理学辞典）

治疗效应（therapeutic effect）：简称疗效，药物作用机体产生的有利于机体的作用。（第四版）

治疗效应（therapeutic effect）：简称疗效，药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。（第五、六版）

治疗作用（therapeutic effect）：药物对机体产生的作用中，凡符合用药目的，对疾病有治疗或预防意义的作用，称为治疗作用。（周宏灏药理学）

37.对因治疗（etiological treatment）：针对病因加以治疗，也称治本。（竺心影第二版）

对因治疗（etiological treatment）：药物作用在于消除原发致病因子的叫对因治疗，或曰治本。（江明性第二、三版、周宏灏药理学、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

对因治疗（etiological treatment）：药物作用在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病叫对因治疗，或称治本。（第四、五、六版）

38.对症治疗（symptomatic treatment）：用药物改善症状，但不能消除病因，称为治标。（竺心影第二版）

对症治疗（symptomatic treatment）：用药物改善症状的叫做对症治疗，或曰治标。（江明性第二版、第三、四、五、六版、周宏灏药理学、金有豫林志彬医用药理学基础）

对症治疗（symptomatic treatment）用药物目的在于改善疾病症状的治疗，在很多情况下甚至是不可缺乏的一种治疗。（刘善慧英汉药理学辞典）

39.不良反应（untoward reaction）：凡与治疗无关的作用，有时也会引起一些对病人不利的反应，称为不良反应。（竺心影第二版）

不良反应（untoward reaction）：不符合用药目的，甚或给病人带来痛苦的反应统称为不良反应。（江明性第二、三版、刘善慧英汉药理学辞典）

不良反应（adverse reaction）：凡不符合用药目的，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。（第四、五、六版）

不良反应（adverse drug reaction）：药物在正常用法和用量时由药物引起的有害的和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致癌、致畸、致突变反应。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

不良反应（adverse reaction）：发生在作为预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的的药物反应。（1991年WHO国际药物监测计划的定义）

不良反应（adverse reaction）：是指为了预防、诊断、治疗人类疾病或改变人的生理功能，在正常用量下所出现的不期望、有害的反应。（李家泰临床药理学第二版）

不良反应（adverse reaction）：一般是指在常用剂量情况下，由于药物或药物相互作用而发生意外的、预防之母的无关的不利或有害反应。（杨藻宸药理学总论）

不良反应（untoward reaction）：药物作用可引起生理生化的紊乱或结构的变化等不利于患病机体，甚或给病人带来痛苦的反应，通称为不良反应。（金有豫林志彬医用药理学基础）

不良反应（adverse reaction）：Any drug , no matter how trivial its therapeutic actions , has the potential to do harm.Adverse reactions are a cost of modern medical therapy.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

40.副反应（side effect）：在治疗量时出现的与治疗无关的不适反应。（竺心影第二版）

副反应（side reaction）：。是药物固有的作用，是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（江明性第二版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

副反应（side reaction）：由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其它效应就成为副反应（通常也称副作用）。（第四、五、六版）

副反应（side reaction）：也称副作用（side effect），药物在治疗剂量时与治疗 目的无关的药理学作用所引起的反应。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

副反应（side effect）：药物常用剂量引起的与药理学特性有关的但非用药目的的作用。（1991年WHO国际药物监测计划的定义）

副作用（side reaction）：是药物固有的作用，是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，对于病人可能带来痛苦或不适，一般都较轻微，多是可以恢复的功能性变化。（第三版）

副反应（side effect）：Side effects of drugs ususlly are nondeleterious , they include effects such as dry mouth occurring with tricyclic antidepressant therapy.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

41.毒性反应（toxic effect）：是指用药剂量过大或用药时间过长而引起，一般是超过极量时才发生。（竺心影第二版）毒性反应（toxic reaction）：是药物过量时药理作用的延伸，是可预知的。（江明性第二、三版）

毒性反应（toxic reaction）：指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。（第四、五、六版）

毒性反应（toxic reaction）：也称毒性作用（toxic effect），是指用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

毒性反应（toxic reaction）：是指用药剂量过大或用药时间过长所引起的机体功能失调或组织病理变化。（刘善慧英汉药理学辞典）

毒性反应（toxic reaction）：一般是用量过大或用药时间过久引起的。（金有豫林志彬医用药理学基础）

毒性反应（toxic effect）: Toxic effects is a necessary prelude to their avoidance or , if they occur , to their rational and successful management.Toxic effects of drugs may be classified as pharmacological , pathological , or genotoxic.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

42.致癌（carcinogenesis）、致畸（teratogenesis）、致突变（mutagenesis）：为药物的三种特殊毒性，均为药物与遗传物质或与遗传物质在细胞的表达所发生的相互作用的结果。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

致畸作用：某些药物在给予母体后，可穿透胎盘直接作用于胚胎（或胎儿），干扰了胚胎（或胎儿）的正常生长发育过程，使胎儿出生时具有某种永久性形态结构的异常，此作用称致畸作用。（李家泰临床药理学第二版）

致癌作用：药物或化合物导致体细胞突变，在个体中形成恶性肿瘤的作用即为致癌作用。（杨藻宸药理学总论）

致癌作用（carcinogenesis）：诱发癌变的作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

致畸作用：是指妊娠母体受外界因素的影响，干扰了正常的胚胎发育，导致先天性畸形。（杨藻宸药理学总论）

致畸（teratogenesis）：物质引起胎儿畸形的性质。畸形不仅指器官系统的解剖与功能异常，也包括后代的行为异常和基因突变。（刘善慧英汉药理学辞典）

致突变作用：药物作用于生殖细胞产生遗传机构的改变，而这种改变又不影响生存，可以遗传到后代，体细胞发生改变不遗传给后代，只能引起当代形态生理上的变化。（杨藻宸药理学总论）

致突变作用（mutagenesis）：指物理、化学、生物等多种因素使生物细胞遗传物质异常，结果造成遗传组织持久性变化（突变）的作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

43.变态反应（allergy）：是机体受药物刺激后所发生的不正常免疫反应。（竺心影第二版）

变态反应（allergy）：是指少数经过致敏的病人对某种药物的特殊反应，包括免疫学上的所有四型速发和迟发变态反应，这种反应和药物剂量无关，反应性质各人不同，不易预知。（江明性第二、三版）

变态反应（allergic reaction）：非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触十天左右敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应（hypersensitive reaction）。（第四、五、六版）

变态反应（allergic reaction）：也称过敏反应（hypersensitive reaction），是机体因事先致敏而对某药或结构与之相似的药物发生的一种不良反应，由免疫系统介导。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

变态反应（allergic reaction）：是与药理作用无关的不易预知的一种不良反应，也是机体接受药物后所发生的免疫病理反应。（金有豫林志彬医用药理学基础）

变态反应（allergy）：指人体对多种物质自然发生的任何一种不利的或有害的反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

44.后遗效应（residual effect）：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应称后遗效应。（竺心影第二版、周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

后遗效应（residual effect）：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。（江明性第二版、第三、四、五、六版，金有豫林志彬医用药理学基础）

45.停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病的加剧，又称回跃反应（rebound reaction）。（第四、五、六版）

46.特异质反应（idiosyncratic reaction）：也称特异反应性（idiosyncrasy），是药物引起的一类遗传学性异常反应，发生在有遗传性药物代谢或反应变异的个体，特异质反应在性质上和药物在正常人中引起的反应可能相似，但这类反应可能表现为或者是对低剂量药物有极高的敏感性，或者是对大剂量药物极不敏感。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

特异质反应（idiosyncratic reaction）：是一类先天遗传异常所致的反应，少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。（第四、五、六版）

特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数病人用药后出现的一些与常人完全不同的、又不是变态反应的特殊症状的反应，称为特异质反应。（李家泰临床药理学第二版）

特异质反应（idiosyncratic reaction）：药物不良反应的一种类型，置病人对某些药物可产生性质上异常的反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

特异质反应（idiosyncratic reaction）：Idiosyncrasy is defined as a genetically determined abnormal reactivity to a chemical.The observed response is qualitatively similar in all individuals , but the idiosyncratic response may take the form of extreme sensitivity to low doses or extreme insensitivity to high doses of chemicals.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

47.剂量—效应关系（dose – effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量效应关系。（第四、五、六版、周宏灏药理学）

量效关系（dose – effect relationship）：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，两者间的规律性变化叫做量效关系。（江 明性第二、三版）

量效关系（dose – response relationship）：是定量地分析阐明药物的剂量与效应之间的规律。（竺心影第二版）

量效关系（dose – response relationship）：药量与效应间的关系简称量效关系。（李家泰临床药理学第二版、刘善慧英汉药理学辞典）

量效关系（dose – response relationship）：药物效应的强弱与其剂量或浓度成一定关系，即量效关系。（金有豫林志彬医用药理学基础）

48.量—效曲线（dose – effect curve）用效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得量—效曲线。（第四、五、六版，金有豫林志彬医用药理学基础）

量效曲线：以药物的剂量（或对数剂量）为横坐标，以药物效应（实际数值或百分率）为纵坐标作图可得量效曲线。（徐叔云临床药理学第二版）

量—效曲线（dose – effect curve）：a depiction of the observed effect of a drug as a function of its concentration in the receptor compartment.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

49.量反应（graded response）：药理效应的高低或多少可用数字或量的分级表示其作用强度。（第二版）

量反应（graded response）：药理效应可用数或量的分级表示者，叫做量反应。（第三版）

量反应（graded response）：药理效应强弱是连续增减的量变，称为量反应。（第四、五版）

量反应（graded response）：药理效应强弱是连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示称为量反应（第六版）

量反应（quantitative response）：药物所产生的效应可以计量，可用数或量表示，有可测定的数值，称量反应。（周宏灏药理学）

量反应（graded response）：以连续量作为观察指标的生物反应。

（刘善慧英汉药理学辞典）

量反应（graded response）：是在个体上反应的效应强度，并以数量的分级来表示。（金有豫林志彬医用药理学基础）

50.最小有效量（minmal effective dose）：即阈剂量（threshold dose），指药物剂量从小至大增加到刚能产生效应时的剂量。（周宏灏药理学）

最小有效量（minmal effective dose）：即阈剂量（threshold dose），刚能引起效应的最小药量。（江明性第二、三版、第六版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

51.最小有效浓度（minmal effective concentration）：即刚能引起效应的阈浓度。（第四、五版）

最小有效浓度（minmal effective concentration）：即刚能引起效应的最小药物浓度，亦称阈浓度。（第三、六版、金有豫林志彬医用药理学基础）

最小有效浓度（minmal effective concentration）：能够获得适度治疗效应的最低药物浓度。（刘善慧英汉药理学辞典）

52.效能（efficacy）：是指药物所能产生的最大效应（maximal effect Emax）。（周宏灏药理学）

最大效应（maximal effect Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能（efficacy）。（第六版）

最大效应（maximal effect Emax）：继续增加药物浓度或剂量而效应量不再继续上升时，称为最大效应，也称效能（efficacy）。（第三、四、五版）

最大效应（maximal efficacy）：随着剂量或浓度的增加，效应强度也相应增加（量变），直至达到最大效应，又称效能，至此若继续增加剂量就不再使效应进一步加强，却会招致毒性反应（质变）。（江明性第二版）

效能（efficacy）：是药物在足量时所能产生的最大效应。（李家泰临床药理学第二版）

效能（efficacy）：当效应增强到最大程度后，虽再增加剂量或浓度，效应不再增强，这一最大效应，又称效能。（金有豫林志彬医用药理学基础）

效能（efficacy）：激动剂占领受体部位，使组织产生反应的能力。（刘善慧英汉药理学辞典）

效能（efficacy）：Efficacy is the information encoded in a drug’s chemical structure that causes the receptor to change accordingly when the drug is bound.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)53.半最大效应浓度（concentration for 50% of maximum effect，EC50）是指能引起1/2最大效应的浓度。（第五、六版）

半最大效应浓度（concentration for 50% of maximum effect，EC50）: EC50 is the concentration of drug that produces 50% of maximal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

54.效价强度（potency）：指药物达到一定效应时所需的剂量。（江明性第二版、周宏灏药理学、刘善慧英汉药理学辞典）

效价强度（potency）：是指能引起等效反应（一般采用50%等效量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。（第五、六版）

效应强度（potency）：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。（第四版）

效价强度（potency）：指药物产生某一定强度的效应（一般指达到治疗有效的效应）时所需要的剂量。（徐叔云临床药理学第二版）

效价（potency）：又称效价单位，表示某药达到一定效应所需的剂量。（李家泰临床药理学第二版）

效价（potency）：Potency refers to the concentration(EC50)or dose(ED50)of a drug required to produce 50% of that drug’s maximal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

效价（potency）：Potency is more properly related to the concentration of the drug in plasma to approximate more closely the situation in isolated systems in vitor and to avoid the complicating factors of pharmacokinetic variables.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

55.质反应（quantal response）观察的药理效应是阳性或阴性，也称全或无反应（all – or-non response）。（竺心影第二版）

质反应：药理效应以阳性或阴性（全或无）表示者叫做质反应。（江明性第二版、第三、四、五版）

质反应（quantal response or all – or-non response）：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。（第六版）

质反应（quantal response）：不能计量，仅有质的差别，只有“阳性”或“阴性”、“全”或“无”之分的反应称质反应。（周宏灏药理学）

质反应（quantal response）：机体对药物的反应只有“阳性”或“阴性”（如死亡或存活、有效或无效、某药理作用的出现或未出现等），只存在质的差别。（李家泰临床药理学第二版）质反应（quantal response）：在一群体，某一效应的出现，以阳性反应的出现频率或%表示。（金有豫林志彬医用药理学基础）

质反应（quantal response）：只能以两种对应状态中的一种状态存在的反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

质反应（quantal response）：since the defined effect is either present or absent.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

56.半数有效量（median effective dose，ED50）也可用半数有效浓度（median effective concentration，EC50）表示，是指能引起50%最大效应（量反应）或50%阳性反应（质反应）的剂量或浓度。（周宏灏药理学、第四版）

半数有效量（median effective dose，ED50）是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。（江明性第二版，第三、五、六版）

半数效量（median effective dose，ED50）是指能使50%个体产生阳性效果的剂量称半数效量。（李家泰临床药理学第二版）

半数有效量（median effective dose，ED50）：群体中半数个体出现疗效的剂量，称为半数有效量。（金有豫林志彬医用药理学基础）

半数有效量（median effective dose，ED50）：使一群动物中50%的动物有效的药物剂量，或称中值有效量。（刘善慧英汉药理学辞典）

半数有效量（median effective dose，ED50）：the dose at which 50% of individuals exhibit the specified quantal effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

半数有效量（median effective dose，ED50）：The dose of a drug required to produce a specified effect in 50% of the population is the median effective dose , abbreviated as the ED50.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

57.半数致死量（median lethal dose，LD50）：能引起半数动物死亡的剂量称为半数致死量。（第二、三、四、五、六版、周宏灏药理学）

半数致死量（median lethal dose，LD50）：以死亡为阳性效果时，使50%动物致亡的剂量称为半数致死量。（李家泰临床药理学第二版）

半数致死量（median lethal dose，LD50）：群体中半数个体出现死亡的剂量，称为半数致死量。（金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

半数致死量（median lethal dose，LD50）：the dose required to produced a particular death in 50% of animals is called the median lethal dose.(Basic & Clinical Pharmacology Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

58.治疗指数（therapeutic index）：等于半数致死量与半数有效量之比，用来估计药物的安全性，此数值越大越好。（竺心影第二版）

治疗指数（therapeutic index）：等于半数致死量与半数有效量之比，用来估计药物的安全性，仅适用于治疗效应和致死效应的量效曲线相互平行的药物。（江明性第二版）

治疗指数（therapeutic index）：TD50 /ED50 或TC50 / EC50的比值称为治疗指数，是药物的安全性指标。（第四版）

治疗指数（therapeutic index）：LD50 /ED50 的比值称为治疗指数，是药物的安全性指标。（第三、五、六版，周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版、金有豫林志彬医用药理学基础、刘善慧英汉药理学辞典）

治疗指数（therapeutic index）：治疗窗血药浓度的上限与下限的比值。（李家泰临床药理学第二版）

治疗指数（therapeutic index）：One measure , which relates the dose of a drug required to produce a desired effect to that which produces an undesired effect , is the therapeutic index.in animal studies , the therapeutic index is usually defined as the ratio of the TD50 to the ED50 for some therapeutically relevant effect.(Basic & Clinical Pharmacology)

治疗指数（therapeutic index）：the ratio of the LD50 to the ED50 is an indication of the therapeutic index , which is a statement of how selective the drug is in producing its desired versus its adverse effects.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

59.安全范围（margin of safty）：是指最小有效量和最小中毒量之间的差距。（周宏灏药理学）

安全范围（margin of safty）：ED95～ TD5之间的距离称为安全范围，其值越大越安全。（江明性第二版、第三、四版）

安全范围（margin of safty）：=LD5 /ED95。（竺心影第二版）

安全范围（margin of safty）：从ED95增至LD5所增加的剂量占ED95的百分数，也可用ED95～ TD5之间的距离来表示，是评价药物安全性的一个重要指标。（刘善慧英汉药理学辞典）

安全范围（margin of safty）：It is between the dose that produces the desired(therapeutic)effect and the dose that produces undesired(toxic)effects.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

60.受体（receptor）：是指首先与药物起反应的细胞成分，为存在于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质（糖蛋白或脂蛋白）。（江明性第二版）受体（receptor）：是指首先与药物结合并能传递信息，引起效应的细胞成分，它是存在于细胞膜上或胞浆内的大分子蛋白质（糖蛋白或脂蛋白）。（第三版）

受体（receptor）：是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。（第四版）

受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。（第五、六版）

受体（receptor）：是糖蛋白或脂蛋白构成的实体，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。（徐叔云临床药理学第二版）

受体（receptor）：与药物相结合病发生效应的机体组分的大分子物质。（李家泰临床药理学第二版）

受体（receptor）：对特定生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子叫做受体。（杨藻宸药理学总论）

受体（receptor）：存在于细胞膜或细胞浆上的构成细胞的大分子蛋白质，具有严格的立体专一性，具有能识别和结合特异分子的位点。（金有豫林志彬医用药理学基础）

受体（receptor）：大分子复合物上的一些识别部位。其可选择性地与特定的神经递质、激素或激动药相结合并相互作用，最终激发细胞反应。（刘善慧英汉药理学辞典）

受体（receptor）：神经递质、激素、生长因子等各种化学物质的作用部位。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

受体（receptor）：The component of a cell or organism that interacts with a drug and initiates the chain of biochemical events leading to the drug’s observed effects.(Basic & Clinical Pharmacology)

61.受体的二态学说（two state theory）：认为受体存在两种状态，一是失活态（R），为无活性受体；另一是活化态（R*）为活性受体，两者呈动态平衡，即R

R*。（周宏灏药理学）

受体的二态模型学说（two state theory）：受体蛋白有两种可以互变的构型状态：活动状态（active，Ra）与静息状态（inactive，Ri）。静息时（没有激动药存在时）平衡趋向Ri。平衡趋向的改变，主要取决于药物对Ra及 Ri亲和力的大小。（第六版）

二态模型（two state model）：受体蛋白有两种可以互变的构型状态：活动状态（R）与静息状态（R*）。静息时平衡趋向R。（第四、五版）

二态模型学说（two model theory，变构学说）：认为受体有两种构象状态：活化状态（R*）与失活状态（R），且可互变。（江明性第二、三版、金有豫林志彬医用药理学基础）

二态模型（two state model）：受体存在活性状态R*与非活性状态R。两者均可与药物结合，而R*与R可相互转化。（杨造成药理学总论）

62.受点（receptor site）：受体分子上只有某些活性基团能和药物结合，叫做受点。（江明性第二版）

受点（receptor site）：一般受体可由一个或数个亚基组成，其分子上的某些立体构型，具有高度选择性，能准确地识别及结合其配体或化学结构相似的药物，被称为受点。（第五版）

受点（binding site）：配体与受体大分子中的一小部分结合，该部位叫做结合位点或受点。（第六版）

受点（binding site）：生物活性物质与机体中特定部位结合，才能导致生物效应，这一特定的部位叫做受点。（杨藻宸药理学总论）

受点（receptor site）：受体分子中能识别和结合特异分子的位点称为受点。（金有豫林志彬医用药理学基础）

受点（receptor site）：受体分子中能接受和传递信息并产生效应的结合点。（刘善慧英汉药理学辞典）

63.亲和力：药物与受体结合的能力称亲和力。（周宏灏药理学）

亲和力（affinity）：药物结合到某一位点（包括特异受体）的倾向。在平衡状态，可通过亲和力常数测定亲和力，该常数是解离常数的倒数。（刘善慧英汉药理学辞典）

亲和力（affinity）：药物与受体结合的强度称亲和力。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

亲和力（affinity）：The chemical forces that cause the drug to associate with the receptor.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

64.内在活性（intrinsic activity，α）：药物与受体结合后产生效应的能力。（第六版）

内在活性（intrinsic activity，α）：是决定药物与受体结合时产生效应大小的性质。（第五版）

内在活性（intrinsic activity）：配体与受体结合成复合物后激发相应生理效应的能力叫做内在活性。（徐叔云临床药理学第二版）

内在活性（intrinsic activity，α）：某药最大效应与完全激动剂的最大效应之比为内在活性。（李家泰临床药理学第二版）

内在活性（intrinsic activity，α）触发药物效应的强弱。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

65.激动剂（agonist）：药物与受体结合后，凡能引起受体兴奋，能发挥最大效应的称为激动剂。（竺心影第二版）

激动药（agonist）：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。（江明性第二、三版）

激动药（agonist）：能激活受体的配体称为激动药。（第四版）

激动药（agonist）：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。（第五、六版，金有豫林志彬医用药理学基础）

激动药（agonist）：对其特异性受体有很强的内在活性，因而能有效激活受体，产生激动效应。（周宏灏药理学）

受体激动药（agonist）：有内在活性的配体叫做受体激动药。（徐叔云临床药理学第二版）

激动剂（agonist）：作用于受体，引起生物效应的物质。这种效应可能是细胞活性某一特定表现的增强或减弱。（刘善慧英汉药理学辞典）

激动剂（agonist）：many drugs and endogenous chemical siginals ,such as hormones , regulate the function of receptor macromolecules as agonists;ie , they change the function of a macromolecule as a more or less direct result of binding to it.(Basic & Clinical Pharmacology)

激动剂（agonist）：Drugs that bind to physiological receptors and mimic the regulatory effects of the endogeous signaling compounds are termed agonists.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

66.拮抗剂（antagonist）：能与受体结合，抑制或阻断激动剂作用的药物称为拮抗剂或阻断药。（竺心影第二版）

对抗药（antagonist）：与受体亲和力较强，但缺乏内在活性。（江明性第二版）

拮抗药（antagonist）：能阻断受体活性的配体称为拮抗药。（第四版）

拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。（第三、五、六版，金有豫林志彬医用药理学基础）

拮抗药（antagonist）：对其特异性受体有亲和力但无内在活性，本身并不产生效应，但可阻断激动药的效应。（周宏灏药理学）

受体拮抗药（antagonist）：没有内在活性的受体与配体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。（徐叔云临床药理学第二版）

拮抗药（antagonist）：抵消或阻碍其他药物或内源性化学物质发挥作用的药物。（刘善慧英汉药理学辞典）

拮抗药（antagonist）：bind to receptors without directly altering their function.(Basic & Clinical Pharmacology)

拮抗药（antagonist）：Drugs bind to receptors without regulatory effect , but their binding blocks the binding of the endogenous agonist.Such compounds , which may still produce useful effects by inhibiting the action of an agonist(e.g.,by competition for agonist binding sites), are termed antagonist.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

67.竞争性拮抗剂（competitive antagonist）：与激动剂相互竞争相同的受体，拮抗作用是可逆的。（第二、四、六版）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：和激动药相互竞争与相同受体的结合，此结合是可逆的，其效应决定于两者的浓度与亲和力。（第三版）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：与激动药并用时，能与激动药互相竞争与受体结合，降低亲和力，而不降低内在活性。（第五版）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：作用于同一受体的激动药和拮抗药同时存在时，出现竞争性拮抗作用的拮抗药称为竞争性拮抗药。（周宏灏药理学）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：能被受体识别，与受体有亲和力，能以和激动药类似的方式与受体相结合，但其内在活性为0，不能产生生理效应，却能妨碍受体激动药的作用。（徐叔云临床药理学第二版）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：能与受体可逆性相互作用形成复合物，以阻止激动剂与受体结合并激动受体的药物。（刘善慧英汉药理学辞典）

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：In the presence of a fixed concentration of agonist , increasing concentration of a competitive antagonist progressively inhibit the agonist response completely.(Basic & Clinical Pharmacology)

竞争性拮抗药（competitive antagonist）：A drug that lacks intrinsic efficacy but retains affinity competes with the agonist for the binding site.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

68.非竞争性拮抗剂（noncompetitive antagonist）：激动剂与拮抗剂不是作用于同一受体，而是作用于不同受体部位，非竞争性拮抗剂与受体结合后妨碍了激动剂与特异性受体结合。（竺心影第二版）

非竞争性对抗药（noncompetitive antagonist）：虽非与激动药争夺相同的受体，但它与受体结合后却能改变效应器的反应性。（江明性第二、三版）非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与受体结合非常牢固，分解很慢或是不可逆转，使能与药物结合的受体数量减少。（第四版）

非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与激动药并用时，可使亲和力与内在活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。（第五、六版）

非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：作用于同一受体的激动药和拮抗药同时存在时，出现非竞争性拮抗作用的拮抗药称为非竞争性拮抗药。（周宏灏药理学）

非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与受体结合不可逆，或者能引起受体的构型发生改变，从而能干扰激动药与受体的正常结合，而且激动药不能竞争性地克服此种干扰，因此，增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原来的水平。（徐叔云临床药理学第二版）

非竞争性拮抗剂（noncompetitive antagonist）：作用于不同受体不同部位而又能使激动剂药效减弱的药物称为非竞争性拮抗剂。（李家泰临床药理学第二版）

非竞争性拮抗剂（noncompetitive antagonist）：作用部位与激动剂不同而抑制激动剂作用的拮抗剂。这种拮抗剂不与受体的识别部位结合，而与受体蛋白上的毗邻部位，即变构部位呈可逆或不可逆结合。（刘善慧英汉药理学辞典）

非竞争性拮抗剂（noncompetitive antagonist）：An antagonist may dissociate so slowly from the receptor as to be essentially irreversible in its action.Under these circumstances , the maximal response to the agonist will be depressed at some antagonist concentrations.Operationally , this is referred to as noncompetitive antagonist , although the molecular mechanism of action really cannot be unequivocally inferred from the effect.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

69.依赖性（dependence）：是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。（第六版、周宏灏药理学）

依赖性（dependence）：习惯性及成瘾性都有主观表现需要连续用药，统称依赖性。（第四、五版）

依赖性（dependence）：反复使用某种药物后，如果停药可能出现一系列的症候群，从而病人强烈要求继续服用以避免因停药而引起的不适，这种现象称药物依赖性。（徐叔云临床药理学第二版）

药物依赖性（drug dependence）：是药物与机体相互作用所造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，它表现出一种强迫要连续或定期用该药的行为和其他反应，为的是要去感受它的精神效应，或是为了避免由于断药所引起的不舒适，可以发生或不发生耐受性，同一人可以对一种以上药物产生依赖性。（李家泰临床药理学第二版、杨藻宸药理学总论）

药物依赖性（drug dependence）：机体与药物相互作用所产生的一种精神和（或）身体状态，总是以强迫性继续应用这种药物以体验其精神作用和避免缺乏该药的不适感的行为和其他反应为特征，不一定同时存在耐受性。（刘善慧英汉药理学辞典）

依赖性（dependence）：Dependence is a biologic phenomenon often associated with “drug abuse”.(Basic & Clinical Pharmacology)

药物依赖性（drug dependence）：A cluster of symptoms indicating that the individual continues use of the substance despite significant substance-related problems.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

70.生理依赖性（physiological dependence）：也称躯体依赖性（physical dependence），具有耐受性证据或停药症状。（第六版、周宏灏药理学）

生理依赖性（physiological dependence）：也称身体依赖性（physical dependence），过去称为成瘾（addiction），不仅有强迫性的要求继续用药，以满足其特殊的欣快效应的行为，而且在停止用药时会出现特有的戒断综合征，使用者极感痛苦，甚至危及生命。（徐叔云临床药理学第二版）

身体依赖性（physical dependence）：也称生理依赖性（physiological dependence），长期使用依赖性药物将使机体产生一种适应状态，这时必须有足量药物维持，才能使机体处于正常功能状态，若突然断药，生理功能就会发生紊乱，出现一系列严重反应。（李家泰临床药理学第二版）

身体依赖性（physical dependence）：也称生理依赖性（physiological dependence），由反复用药所造成的一种适应状态，这种状态使得当中断用药时产生一种强烈的身体方面的损害，即戒断症状，表现为身体和精神方面一系列特有的症状，使人非常痛苦和难于忍受，有时甚至有生命威胁。（杨藻宸药理学总论、刘善慧英汉药理学辞典）

身体依赖性（physiologic dependence）：Physiologic dependence is present when withdrawl of the drug produces symptoms and signs that are frequently the opposite of those sought by the user.It has been suggested that the body adjusts to a new level of homeostasis during the period of drug use and reacts in opposite fashion when the new equilibrium is disturbed.(Basic & Clinical Pharmacology)

身体依赖性（physical dependence）：Physical dependence is a state that develops as a result of the adaptation(tolerance)produced by a resetting of homeostatic mechanisms in response to repeated drug use.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

71.精神依赖性（psychological dependence）：是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍，但无耐受性和停药症状的一种依赖性。（第六版、周宏灏药理学）

精神依赖性（psychological dependence）：又称心理依赖性（psychological dependence），用药者有强烈的连续用药欲望和强迫的用药行为，但停止用药时一般没有戒断综合征。（徐叔云临床药理学第二版）

精神依赖性（psychological dependence）：又称心理依赖性（psychological dependence），这是药物对中枢神经系统作用所产生的一种特殊的精神效应，用药者产生一种追求用药的强烈欲念，这种欲念强迫用药者不顾一切地去不断寻求毒品以满足自己的欲望，它和用药者的用药行为共同主宰着用药者的日常活动。它在断药后无明显戒断症状。（李家泰临床药理学第二版）

精神依赖性（psychological dependence）：又称心理依赖性（psychological dependence），使人产生一种愉快满足的感觉，并且在精神上驱使人们有一种要周期性地或连续用药的欲望，以便获得满足感或避免不适感，断药后不出现戒断症状。（杨藻宸药理学总论）

精神依赖性（psychic dependence）：药物依赖性的一种类型，表现为突然停药后，用药者主观上感觉不适，对药物有强烈渴求，但不一定伴有戒断症状。精神依赖性又称心理依赖性。（刘善慧英汉药理学辞典）

精神依赖性（psychologic dependence）：Psychologic dependence is manifested by compulsive drug-seeking behavior in which the individual uses the drug repetitively for personal satisfaction , often in the face of known risks to health.(Basic & Clinical Pharmacology)

72.安慰剂（placebo）：不含活性的药物。（江明性第二、三版）

安慰剂（placebo）：是不具药理活性的剂型。（第四、五版）

安慰剂（placebo）：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。从广义上还包括本身没有特殊作用的医疗措施。（第六版、周宏灏药理学）

安慰剂（placebo）：是指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等制成与试验药外观、气味相同的制剂，作为临床对照试验中的阴性对照物。（徐叔云临床药理学第二版）

安慰剂（placebo）：是指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等，用来作为临床对照试验中的阴性对照物。（李家泰临床药理学第二版）

安慰剂（placebo）：无药理活性的物质。（金有豫林志彬医用药理学基础）

安慰剂（placebo）：一种无药理活性的物质或制剂，如淀粉、乳糖片等，用以满足病人心理上对药物治疗的需求。安慰剂无论在外观、数量、色觉、味觉等方面均应与试药一样，且最好也具有试药的副作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

安慰剂（placebo）：The placebo is an inert material ,with exactly the same physical apperance , odor , consistency , etc , as the active dosage form.(Basic & Clinical Pharmacology)

安慰剂（placebo）：Placebo identified specifically with administration of an inert substance in the guise of medication.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

73.药物反应种族差异（racial differences in drug response）：不同种族具有不同的遗传背景，长期生活在不同的地理环境中，具有不同的文化背景、食物来源和习惯，这些对药物代谢酶的活性和作用靶点的敏感性都有显著影响，导致一些药物的代谢和反应存在种族差异。（第六版、周宏灏药理学）

药物反应种族差异（racial differences in drug response）：种族因素对药物在体内代谢和效应有很大的影响，种族因素是指一个人群的遗传和生理特征（内源性）及文化和环境（外源性）特征有关的因素。外源性种族因素是与病人生活所处的环境和文化有关的因素，主要由文化和行为决定，很少由遗传决定；内源性种族因素是与个体有关的因素。（徐叔云临床药理学第二版）

74.耐受性（tolerance）：在连续用药一段时间后，药效渐减弱，需加大药物剂量才能出现药效，称为耐受性。（竺心影第二版）

耐受性（tolerance）：在连续用药一段时间后产生，必须逐渐增

加药物剂量才能保持药效不减。（江明性第二版）

耐受性（tolerance）：在连续用药后机体对药物的反应强度递减，程度较快速耐受性轻也慢，不致反应消失，增加剂量可保持药

效不减。这种现象叫做耐受性。（第四、五版）

耐受性（tolerance）：机体在连续多次用药后反应性降低，要达

到原来反应必须增加剂量。（第六版）

耐受性（tolerance）：机体在连续多次用药后反应性降低。增加

剂量可恢复反应，停药后耐受性可消失，再次连续用药又可发

生。（周宏灏药理学）

药物耐受性（drug tolerance）：指人体在重复用药条件下形成 的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。（徐叔云临床药理学

第二版）

耐受性（tolerance）：多数依赖性药物在反复用药过程中机体将对药物产生耐受性，用药者必须加大剂量才能获得原有的欣快效应。（李家泰临床药理学第二版）

耐受性（tolerance）：当反复用药之后机体对该药的反应减弱，这种现象称耐受性。（杨藻宸药理学总论）

耐受性（tolerance）：在连续用药后产生的药物反应性降低，叫做耐受性。（金有豫林志彬医用药理学基础）

耐受性（tolerance）：反复用药之后机体对该药的反应性逐渐减弱的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）

耐受性（tolerance）：Tolerance signifies a decreased response to the effects of the drug , necessitating ever larger doses to achieve the same effect.Tolerance is closely associated with the phenomenon of physiologic dependence.(Basic & Clinical Pharmacology)

耐受性（tolerance）：Tolerance is the most common response to repetitive use of the same drug and can be defined as the reduction in the response to the drug after repeated administrations.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

75.快速耐受性（tachyphylaxis）：在短时间内连续用药数次后，立即产生耐受性，称为快速耐受性。（第二版、金有豫林志彬医用药理学基础）

快速耐受性（tachyphylaxis）：在短期内连续注射数次后立即发

生耐药现象叫做快速耐受性。（第三版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：在短时间内反复应用数次后药效

递减直至消失。（第四、五版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：机体仅在应用很少几个剂量后就

产生耐受性称快速耐受性。（第六版、周宏灏药理学）

快速耐受性（tachyphylaxis）：少数药物在连续用药时很快产生

耐受，称快速耐受性。（徐叔云临床药理学第二版）

快速耐受性（tachyphylaxis）：耐受性的发生一般须反复用药一

个时期，但也有在很短时间内甚至在第二次用药时，机体就已

产生耐受性，此现象称快速耐受性。（杨藻宸药理学总论）

快速耐受性（tachyphylaxis）：又称急性耐受性，由于在短时间 内反复应用某种药物，机体便对该药产生耐受性的现象。（刘

善慧英汉药理学辞典）

快速耐受性（tachyphylaxis）：When responsiveness diminishes rapidly after administration of a drug , the response is said to be subject to tachyphylaxis.(Basic & Clinical Pharmacology)

快速耐受性（tachyphylaxis）：The term acute tolerance refers to

rapid tolerance developing with repeated use on a single occasion such as in a ‘binge’.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

76.习惯性（habituation）：精神上对药物产生依赖性，中断给时会出现主观不适感觉。（竺心影第二版）

习惯性（habituation）：精神上对药物产生依赖性，中断给药时

会出现主观不适感觉，渴望再次用药。（江明性第二、三版）

习惯性（habituation）：有些药物在产生耐受性后如果停药病人

会发生主观不适感觉，精神上需要再次连续用药。（第四、五

版）

习惯性（habituation）：连续用药后病人对药物产生精神上的依赖，称为习惯性。（金有豫林志彬医用药理学基础）

习惯性（habituation）：连续用药一段时间后，病人对药物产生的某种程度的依赖性。（刘善慧英汉药理学辞典）

77.交叉耐受性（cross tolerance）：是指对一种药物产生耐受性后

再应用同一类药物（即使是第一次使用）时也会产生耐受性。（第六版、周宏灏药理学）

交叉耐受性（cross-tolerance）：人体对某药产生耐受性后，亦可能表现出对其他化学结构类似或作用机制类似的同类药物敏感性降低。（徐叔云临床药理学第二版）

交叉耐受性（cross tolerance）：有时机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低，此种现象称为交叉耐受性。（杨藻宸药理学总论）

交叉耐受性（cross tolerance）：机体对某药产生耐受性后对另一药物的敏感性也降低的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）交叉耐受性（cross tolerance）：Cross-tolerance is an extremely important characteristic of the opioids , ie, patients tolerant to morphine are also tolerant to other agonist opioids.(Basic & Clinical Pharmacology)

交叉耐受性（cross tolerance）：Cross-tolerance refers to the fact that repeated use of drugs in a given category confers tolerance not only to the drug being used but also to other drugs in the same structural and mechanistic category.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

78.耐药性（drug resistance）：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性（第六版、周宏灏药理学）

耐药性（drug resistance）：病原体或肿瘤细胞对化学治疗药物敏感性降低称为耐药性，也称抗药性。（第四、五版）

耐药性（resistance）：病原微生物对抗菌药物产生耐受性，称耐药性。（江明性第二、三版）

抗药性（resistance）：病原菌对抗菌药物产生耐受时，此抗菌药物的疗效降低甚至消失，通常称为抗药性。（徐叔云临床药理学第二版）

抗药性（resistance）：在长期应用化疗药物后病原体（微生物或原虫）对药物产生的耐受性叫耐药性。（金有豫林志彬医用药理学基础）

抗药性（drug resistance）：又称耐药性，一般指生物细胞与药物多次接触后对药物的敏感性降低甚至无效，致使药物的疗效降低甚至无效。（刘善慧英汉药理学辞典）

79.停药症状（withdrawal symptoms）：或称停药综合征（withdrawal syndrome）接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状，精神和躯体表现出一系列特有的症状，这类病人停药时必须逐渐减量。（周宏灏药理学）

停药症状（withdrawal symptoms）：或称停药综合征（withdrawal syndrome）接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可

发生停药症状。（第六版）

戒断综合征（withdrawal syndrome）：个体戒除已产生身体依赖性的药物后出现的一组异常症状和体征。（刘善慧英汉药理学辞典）

戒断综合征（withdrawal syndrome）：The appearance of a withdrawal syndrome when administration of the drug is terminated is the only actual evidence of physical dependence.withdrawal signs and symptoms occur when drug administration in a physically dependent person is abruptly terminated.Withdrawal symptoms have at least two origins :(1)removal of the drug of dependence , and(2)central nervous system hyperarousal due to readaptation to the absence of the drug of dependence.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

80.递质（transmitter）：也称介质，神经冲动达到传出神经末梢时，从末梢释放出的化学传递物，称为递质。（江明性第二版）

递质（transmitter）：神经冲动突触传递靠的化学传递物。（竺心影第二版）

递质（transmitter）：当神经冲动达到神经末梢时，在突触部位从末梢释放出的化学传递物，称为递质。（第四版）

81.药源性疾病（drug induced disease）：由于服用药物而造成的新的疾病。（第三版）

药源性疾病（drug induced disease）：难恢复的较严重不良反应，称为药源性疾病。（第四版）

药源性疾病（drug induced disease）：是由药物引起的人体器官、组织等的功能或结构损害，并有临床过程的疾病，其实质是药物不良反应的结果。（周宏灏药理学）

药源性疾病（drug induced disease）：由于药物应用的不合理而造成的疾病叫做药源性疾病。（李家泰临床药理学第二版）

药源性疾病（drug induced disease）：由于服用药物而造成的新的疾病，其与药物副作用及与急性毒性不同，一般指带有损害性、不易恢复、危害性较大的慢性毒性反应。（刘善慧英汉药流学辞典）

82.补充疗法（supplement therapy）或替代疗法（replacement therapy或 substitution therapy）：有时药物的治疗是用以补充体内营养或代谢物缺乏，既不直接针对原发病因，也不直接改善症状，这类治疗称为补充疗法。（周宏灏药理学）

补充治疗（supplement therapy）：补充体内营养或代谢物质不足称为补充治疗。可纠正原发病因，但引起缺乏症的原发病灶并未除去。（第三版）

补充疗法（supplement therapy）或替代疗法（replacement therapy）：体内营养或代谢物质不足，给予补充，称为补充疗法，可纠正原发病因，但引起缺乏症的原发病灶并未除去。（金有豫林志彬医用药理学基础）

补充疗法（supplement therapy）：用外源性物质补充体内营养或代谢物质不足的疗法。（刘善慧英汉药理学辞典）

83.A型反应（type A reaction）：有些药物不良反应与剂量大小有直接关系，称为A 型反应。严重程度直接与所用药物的剂量成比例，故可根据病人的需要和耐受程度调整剂量而能得到防治。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

A型反应：（量变型异常）主要是由于药物的药理作用过强所致。其特点是可以预测，通常与剂量有关。（杨藻宸药理学总论）84.B 型反应（type B reaction）：某些药物不良反应与剂量无关，被称为B 型反应。较少见，由病人的敏感性增高所引起，通常表现为对药物反应发生质的改变。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

B 型反应：质变型异常，是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难预测，常规的毒理学筛选难以发现，发生率低，死亡率高。（杨藻宸药理学总论）

85.治疗窗（therapeutic window）：指治疗浓度的范围，即介于最小有效浓度和最小中毒浓度之间的血药浓度。（周宏灏药理学）

治疗窗（therapeutic window）：这是根据药物毒效及药效的量效曲线提出的量化安全性指标。窗口的大小即治疗浓度的范围。（李家泰临床药理学第二版）

治疗窗（therapeutic window）：使大多数病人产生理想治疗反应的血浆药物浓度范围。（刘善慧英汉药理学辞典）

治疗窗（therapeutic window）：Therapeutic window associated with therapeutic efficacy and a minimum of toxicity.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

86.储备受体（spare receptor）：产生最大效应时常有90%～95%的受体并未被占领，这些受体称为储备受体。（第三版）

储备受体（spare receptor）：活性高的药物只需与一部分受体结合就能发挥最大效应，剩余下未结合的受体称为储备受体。（第四版）

储备受体（spare receptor）：药物发挥作用时无需占领全部受体，未被占领的受体称为储备受体。（周宏灏药理学、徐叔云临床药理学第二版）

储备受体（spare receptor）：又称备用受体，空闲受体，对高活性、高效能的激动剂而言，在没有占领全部受体时就可以产生最大效应。这些未被占领的受体称为储备受体。（刘善慧英汉药理学辞典）

储备受体（spare receptor）：receptors are said to be “spare” for a given pharmacologic response when the maximal response can be elicited by an agonist at a concentration that dose not result in occupancy of the full complement of available receptors.(Basic & Clinical Pharmacology)

87.向下调节（down regulation）：长期使用激动药可使相应受体数目减少，这种现象叫做向下调节。（第三版）

向下调节（down regulation）：具有酪氨酸激酶活性的受体可被细胞内吞而数目减少，这一现象称为受体数目的向下调节。（第四版）

向下调节（down-regulation）：受体脱敏只涉及受体密度的变化，称为向下调节。（第五、六版）

向下调节（down-regulation）：受体数量可因药物的反复应用而改变，连续应用激动药可使受体数量减少，称向下调节，也称脱敏或不应性。（周宏灏药理学）

向下调节（下调，down regulation）：受体激动药的浓度增高时，受体的数目会适度减少，这叫做向下调节。（徐叔云临床药理学第二版）

向下调节（down-regulation）：生物活性物质或药物浓度过高、作用过强或长期激动受体，受体数目可减少，称向下调节。（金有豫林志彬医用药理学基础）

向下调节（down-regulation）：Down-regulation , which is produced by agonist-induced decreases in receptor biosynthesis and increases in receptor internalization and degradation , usually occurs over hours to days.(Basic & Clinical Pharmacology)

向下调节（down-regulation）：Continued stimulation of cells with agonists generally results in a state of desensitization(also referred to as refractoriness or down-regulation , such that the effect that follows continued or subsequent exposure to the same concentration of drug is diminished.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

脱敏：受体的下行性调整是受体效应的减弱，过度下行性调整就引起“脱敏现象”。（李家泰临床药理学第二版）

受体脱敏：由于受体原因而产生的耐受性称为受体脱敏。（第四版）

受体脱敏（receptor desensitization）:是指在长期使用一种既动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。（第五、六版）

脱敏（desensitization）:给已被某种物质（变应原）致敏的机体连续、小量、多次注射变应原，使机体的速发型超敏感性（Ⅰ型反应）降低，以减少再次遇到变应原时发生超敏反应的可能性。变应原加油包水乳化佐剂同时注射，也能达到脱敏效果。（刘善慧英汉药理学辞典）

88.向上调节（up-regulation）：连续应用拮抗药后受体会向上调节。（第三、四版）

向上调节（up-regulation）：受体增敏只涉及受体密度的变化，称为向上调节。（第五、六版）

向上调节（up-regulation）：受体数量可因药物的反复应用而改变，连续应用拮抗药可使受体数量增加，称向上调节。（周宏灏药理学）

向上调节（上调，up regulation）：受体激动药的浓度低于正常，或者，受体被拮抗药阻断或因其他原因被抑制时，受体的数目会适度增多，这叫做向上调节。（徐叔云临床药理学第二版）

向上调节（up-regulation）：生物活性物质或药物浓度过低、作用过弱或长期拮抗受体，受体数目可增加，称向上调节。（金有豫林志彬医用药理学基础）

89.PD2：表示药物与受体亲和力的常用药效学参数，大小与亲和力的高低呈正相关。（周宏灏药理学）

PD2：即亲和指数，药物与受体结合50%的浓度的负对数值。反映了亲和力。（李家泰临床药理学第二版）

PD2：产生二分之一最大反应的激动剂浓度的负对数，即pD2=-log[D]max/2.PD2是激动剂与其受体亲和力的尺度。（刘善慧英汉药理学辞典）

90.PA2：拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为PA2。（第六版）

PA2：拮抗药使2倍激动药产生原浓度激动药的效应时，该拮抗药摩尔浓度的负对数值即为PA2。（周宏灏药理学）

PA2：拮抗指数，拮抗剂对受体的平衡解离常数的负对数值为拮抗指数，反映拮抗剂与受体的亲和力。（李家泰临床药理学第二版）

PA2：拮抗参数，使激动剂浓度增加到2倍而效应仍保留在原水平的阻断剂克分子浓度的负对数。（杨藻宸药理学总论）

PA2：拮抗参数，使激动剂的效价强度降低2倍的拮抗剂克分子浓度的负对数。（刘善慧英汉药理学辞典）

91.离子通道受体（ion channel receptor）：也称直接配体门控离子通道型受体（ligand-gated ion channel receptor），是存在于快速反应细胞的膜上，由单一肽链反复4次穿透细胞膜形成1个亚单位，并由4～5个亚单位组成穿透穿透细胞膜的离子通道，受体开放时离子通道开放使细胞膜去极化或超极化，引起兴奋或抑制效应。（第四、五版）

配体门控离子通道受体（ligand-gated ion channel receptor）：由配体结合部位及离子通道部位两部分组成，当配体与其结合后，受体变构使通道开放或关闭，改变细胞膜离子流动状态，从而传递信息。（第六版）

离子通道受体（ion channel receptor）：也称配体门控离子通道受体（ligand-gated ion channel receptor），是存在于快反应细胞膜上的由4～5个亚单位组成穿透细胞膜的离子通道，每一亚单位为反复4次跨膜的肽链。（周宏灏药理学）

离子通道受体（ion channel receptor）：是一种膜受体，他们分子结构相近，具有特异药物结合位点，可分为两种类型。由内源性配体控制的称为配体门控离子通道，由跨膜电位改变控制的称为电压门控离子通道。（曾苏手性药物与手性药理学）配体门控离子通道受体（ligand-gated ion channel receptor）:Many of the most useful drugs in clinical medicine act by mimicking or blocking the actions of endogenous ligands that regulate the flow of ions through plasma membrance channels.(Basic & Clinical Pharmacology)

配体门控离子通道受体（ligand-gated ion channel receptor）: Receptors for several neurotransmitters form agonist-regulated , ion-selective channels in the plasma membrane , termed ligand-gated ion channels , which convey their signals by altering the cell’s membrane potential or ionic composition.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

92.G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：数目多，结构相似，都为单一肽链形成7个α螺旋结构来回穿透细胞膜，N端在细胞外，C端在细胞内。（第四、五版）

G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：是一类由GTP结合调节蛋白组成的受体超家族，可将配体带来的信号传送至效应器蛋白，产生生物效应。（第六版）

G 蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：是一类超家族受体。该类受体结构相似，均为由350～500个氨基酸组成的肽链7次反复跨过细胞膜的α螺旋结构，N端在细胞外，C端在细胞内，因氨基酸组成不同而导致对配体的特异性。（周宏灏药理学）

G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：是一类大的受体家族，包括神经递质受体等，这些受体与配体作用时有显著的立体选择性，不同的受体类型、受体亚型，占优势的对映体可能相差甚远。（曾苏手性药物与手性药理学）

G 蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor）：A large family of receptors use distinct heterotrimeric GTP-binding regulatory proteins , known as G proteins , as transducers to convey signals to their effector proteins , G protein-coupled receptors include those for many bougenic amines , eicosanoids , and other lipid signaling molecules as well as numerous peptide and protein ligands.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

93.酪氨酸激酶受体（tyrosine kinase linked receptor）：由三部分组成，细胞外有一段与配体结合区，中段穿透细胞膜，胞内区段有酪氨酸激酶活性。（第四、五版）

酪氨酸蛋白激酶受体（tyrosine-protein kinase receptor）：胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。（第六版）

酪氨酸激酶受体（tyrosine kinase linked receptor）：均具有内在酪氨酸激酶活性，因为是一些生长因子的受体，故又称生长因子受体。（周宏灏药理学）

酪氨酸激酶受体（tyrosine kinase linked receptor）：This class of receptor molecules mediates the first steps in signaling by insulin , epidermal growth factor(EGF), platelet-derived growth factor(PDGF), atrial natriuretic factor(ANF),transforming growth factor-β(TGFβ), and many other trophic hormones.These receptors are polypeptides consisting of an extracellular hormone-binding domain and a cytoplasmic enzyme domain , which may be a protein tyrosine kinase , a serine kinase , or a guanylyl cyclase.(Basic & Clinical Pharmacology)

94.细胞内受体（intracellular receptor）：存在于细胞浆或细胞核内。未活化的受体常与蛋白质复合物相结合，复合物可能含有热休克蛋白或其他抑制性蛋白，覆盖受体上识别特异DNA碱基的部位。（周宏灏药理学）

细胞内受体（intracellular receptor）：Several biologic signals are sufficiently lipid-soluble to cross the plasma membrane and act on intracellular receptors.One of these is a gas , nitric oxide(NO).(Basic & Clinical Pharmacology)

95.增敏作用（sensitization）：指一药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，称为增敏。（竺心影第二版）

增敏（hypersensitization）长期降低对受体的激动作用会导致受体对激动药的敏感性增高，这种现象称为增敏。（周宏灏药理学）

增敏作用（sensitization）：Sensitization refers to an increase in response with repetition of the same dose of the drug.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

96.同源性脱敏（homologous desensitization）：脱敏只发生在被作用的受体，其他受体不受影响，这种情况称为同源性脱敏。（周宏灏药理学）

同源性脱敏（homologous desensitization）：Feedback inhibition of signaling may be limited to output only from the stimulated receptor , a situation known as homologous desensitization.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

97.异源性脱敏（heterologous desensitization）：如果受体一旦发生脱敏，其他具有相同信号通路的所有受体都可能发生，则为异源性脱敏。（周宏灏药理学）

异源性脱敏（heterologous desensitization）：Attenuation also may extend to the action of all receptors that share a common signaling pathway , heterologous desensitization.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

98.药物代谢动力学差异（pharmacokinetic variation）:影响药物在机体产生药理作用和效应的因素会引起不同个体对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异。（第六版、周宏灏药理学）

药物代谢动力学差异（pharmacokinetic variation）: For a given drug , there may be wide variation in its pharmacokinetic properties among individuals.For some drugs , this variability may account for one-half or more of the total variation in eventual response.The relative importance of the many factors that contribute to these differences depends in part on the drug itself and on its usual route of elimination.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

99.药物效应动力学差异（pharmacodynamic variation）：影响药物在机体内产生药理作用和效应的因素，会引起机体不同部位对药物的反应性不同，表现为药物效应动力学差异。（第六版、周宏灏药理学）

药物效应动力学差异（pharmacodynamic variation）：Considerable interindividual variation in the response to drugs remains after the concentration of the drug in plasma has been adjusted to a target value;for some drugs , this pharmacodynamic variability accounts for much of the total variation in responsiveness among patients.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

100.个体差异（interindividual variation）：对具体病人来说，药理效应有一定甚至是非常明显的差异，这种因人而异的药物反应的差异，称为个体差异。（江明性第二版）

个体差异（interindividual variation）：药物代谢动力学及药物效应动力学这两方面的变异，均能导致药物反应的个体差异，绝大多数情况下只是“量”的不同，有时出现质的差异。（第六版）

个体差异（interindividual variation）：药物作用于不同的个体，绝大多数情况下是产生的作用大小或是作用时间长短不同，但有时药物作用出现质的差异，产生了不同性质的反应，统称药物作用的个体差异。（周宏灏药理学）

个体差异（interindividual variation）：个体之间药物反应的差异。在量的方面，表现为不同个体对药物的敏感性不同；在质的方面，表现为对药物反应的性质不同。（刘善慧英汉药理学辞典）

个体差异（interindividual variation）：当给与相同剂量的同种药物时，常可因人而异出现药理效应的显著性不同，遗传、疾病程度以及许多的后天因素都可引起。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

个体差异（interindividual variation）：Therapists of every type have long recognized and acknowledged that individual patients show wide variability in response to the same drug or treatment method.Progress has been made in identifying the sources of variability.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)101.药物相互作用（drug interaction）：两种或多种药物同时应用，可出现机体与药物之间的相互作用。（竺心影第二版）

药物相互作用（drug interaction）：是指对药物吸收、分布、生物转化、排泄及作用原理的干扰而影响药物的效应或产生毒性，是临床联合用药时必须注意的问题。（江明性第二版）

药物相互作用（drug interaction）：不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用而使疗效降低或出现意外的毒性反应.(第三、四、五版)

药物相互作用（drug interaction）：两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互干扰和影响，可改变药物的体内过程（吸收、分布、代谢和排泄）及机体对药物的反应性，从而使药物的药理效应或毒性发生变化。（第六版）

药物相互作用（drug interaction）：两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互干扰和影响，称为药物相互作用。（周宏灏药理学）

药物相互作用（drug interaction）：两种或两种以上药物同时或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。（徐叔云临床药理学第二版）

药物相互作用（drug interaction）：是指某一种药物的作用由于其它药物或化学物质的存在而受到干扰，使该药的疗效发生变化或产生药物不良反应。（李家泰临床药理学第二版）

药物相互作用（drug interaction）：一种药物对另一种药物作用的影响，这种影响可能是有利的，也可能是有害的。药物相互作用的结果表现为药物的拮抗作用或协同作用。（刘善慧英汉药理学辞典）

药物相互作用（drug interaction）：两种药物竞争性的与血浆蛋白、受体的同一部位或活性中心结合，两者之间发生的相互作用称为药物相互作用。（曾苏手性药物与手性药理学）

药物相互作用（drug interaction）：many substances , by viture of their relatively high lipophilicity are retained not only at the active site of the enzyme but remain nonspecifically bound to the lipid membrane of the endoplasmic reticulum.(Basic & Clinical Pharmacology)

药物相互作用（drug interaction）：Drug-drug interactions are one of the many factors that can alter the patient’s response to therapy.A potential drug interaction refers to the possibility that one drug may alter the intensity of pharmacological effects of another drug given concurrently.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

102.遗传多态性（genetic polymorphism）：是一种孟德尔单基因性状，由同一正常人群中的同一基因位点上具有多种等位基因引起，并由此导致多种表型，是导致药物反应个体和群体差异的重要原因。（周宏灏药理学）

遗传多态性（genetic polymorphism）：Genetic polymorphisms in drug oxidations involve specific cytochrome P450 enzymes , such genetic variations can also occur at other sites.(Basic & Clinical Pharmacology)

103.灰婴综合征：是由于肝脏的结合代谢能力低下导致氯霉素在组织中蓄积而产生很高的药物浓度所致。（周宏灏药理学）

灰婴综合征：是由于新生儿用氯霉素后不能形成葡萄糖醛酸酯排泄所致。（徐叔云临床药理学第二版）

灰婴综合征（gray syndrome of the new born）：早产儿和新生儿应用氯霉素过量（每日量超过100mg/kg或血浓度超过100ug/ml时引起的一种综合征。表现为呕吐、拒食、规则快速呼吸、腹胀、紫绀、绿色溏便，可因循环衰竭而危及生命。（刘善慧英汉药理学辞典）

灰婴综合征（gray baby syndrome）: Newborn infants lack an effective glucuronic acid conjugation mechanism for the degradation and detaxification of chloramphenicol.Consequently , when infants are given dosages above 50mg/kg/d , the drug may accumulate , resulting in the gray baby syndrome , with vomiting , flaccidity , hypothermia , gray color , shock , and collaspse.(Basic & Clinical Pharmacology)

104.清除率（clearance，CL）：每单位时间内能将多少升血中的某药物全部清除干净。（第三版）

清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。因为它是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和，故实际上是总体清除率（total body clearance），又因为是根据血浆药物浓度计算的，也称血浆清除率（plasma clearance）。（第六版、周宏灏药理学）

血浆清除率（plasma clearance）：是肝肾等的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血浆中的药物被消除干净。（第四、五版）

清除率（clearance，CL）：单位时间内药物被从中消除的体液的容积。（李家泰临床药理学第二版）

清除率（clearance，CL）：单位时间内被完全消除了某物质的血液或血浆容量。（刘善慧英汉药理学辞典）

清除率（clearance，CL）：is defined as the rate of elimination of creatinine in the urine relative to its serum concentration.(Basic & Clinical Pharmacology)

清除率（clearance，CL）：A measure of the body’s efficiency in eliminating drug.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

105.临床药理学（clinical pharmacology）是研究药物和人体相互作用规律的一门新兴学科，阐明药物的临床疗效、药物不良反应及其监测，以及新药的临床评价等。（竺心影第二版）

临床药理学（clinical pharmacology）是药理学的分支，是研究药物在人体内作用规律和人体与药物相互作用过程的一门交叉学科。（徐叔云临床药理学第二版）

临床药理学（clinical pharmacology）：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门新兴学科。（李家泰临床药理学第二版）

临床药理学（clinical pharmacology）：是以人体为主要研究对象，运用药理学研究的基本规律和方法，研究药物在人体内的作用规律，评价药物的安全性与有效性，并对药物的合理应用提出指导性意见的一门新兴学科。（杨藻宸药理学总论）

临床药理学（clinical pharmacology）：研究人体和药物之间相互作用的关系和规律的一门新兴科学。（刘善慧英汉药理学辞典）

临床药理学（clinical pharmacology）：是一门致力于阐明人体生命现象和规律、研究药物在人体内作用的规律及人体与药物之间的相互作用过程、提供药物治疗学理论基础、提高疾病治疗水平的医学学科。（吴镭药学科学前沿与发展方向）

106.摄取1（uptake1）：突触前膜将递质摄取入神经末梢的方式称摄取1，是一种主动转运机制，也称胺泵（amine pump），能逆浓度差而摄取去甲肾上腺素。（江明性第二版、第四、五、六版）

摄取1（uptake1）：指神经组织对儿茶酚胺的摄取，故也称神经摄取。（杨藻宸药理学总论）

摄取1（uptake1）：释放到突触间隙中的NA迅速被突触前膜摄取入神经末梢内，并再摄取入囊泡中贮存，这种摄取称为摄取1。（金有豫林志彬医用药理学）

摄取1（uptake1）：在去甲肾上腺素能神经元突触，尤其在其神经末梢部位，存在一种低阈值、可饱和的主动摄取过程。（刘善慧英汉药理学辞典）

摄取1（uptake1）：Termination of noradrenergic transmission results from several processes , including simple diffusion away from the site(with eventual metabolism in the plasma or liver)and reuptake into the nerve terminal, the phenomenon is known as uptake1.(Basic & Clinical Pharmacology)

摄取1（uptake1）：The meuronal uptake process has been termed uptake1.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

107.摄取2（uptake2）：非神经组织如心肌平滑肌等也能摄取去甲肾上腺素，称为摄取2。（江明性第二版、第四、五、六版）

摄取2（uptake2）：非神经组织对儿茶酚胺的摄取。（杨藻宸药理学总论、金有豫林志彬医用药理学辞典）

摄取2（uptake2）：指效应器细胞而非神经元摄取去甲肾上腺素及某些其它胺类的过程。（刘善慧英汉药理学辞典）

摄取2（uptake2）：Termination of noradrenergic transmission results from simple diffusion away from the site(with eventual metabolism in the plasma or liver)and reuptake into perisynaptic glia or smooth muscle cells , the phenomenon is known as uptake2.(Basic & Clinical Pharmacology)

摄取2（uptake2）：There also is an extraneuronal amine transport system , termed uptake2 ,which exihibits a low affinity for norepinephrine , a somewhat higher affinity for epinephrine , and a still higher affinity for isoproterenol.This uptake process is ubiquitous and is present in glial , hepatic , myocardial , and other cells.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

108.第二信使（second messenger）：将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器。最早发现的第二信使是环磷腺苷。（第四、五版）

第二信使（second messenger）：为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥其特定的生理功能或药理效应。最早发现的第二信使是环磷腺苷。（第六版）

第二信使（second messenger）：在受体激动和细胞反应之间所有的中介因子。包括：Camp系统、第二信使联合体（包括三磷酸肌醇、Ca2+和甘油二酯）、Cgmp。（刘善慧英汉药理学辞典）

第二信使（second messenger）：Many extracellular ligands act by increasing the intracellular concentrations of second messengers such as cyclic adenosine-3`,5`-monophosphate(cAMP), calcium ion , or the phosphoinositides.(Basic & Clinical Pharmacology)

第二信使（second messenger）：The proximal cellular effector protein is an enzyme or transport protein that creates , moves , or degrades a small molecule metabolite or ion known as a second messenger.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

109．遗传药理学（genetic pharmacology）：研究机体遗传因素对药物反应的影响的药理学分支学科。（第五版）

遗传药理学（genetic pharmacology）：是研究遗传在药物处置和效应中的应用，以阐明人体对外源性物质反应个体差异的原因。（徐叔云临床药理学第二版）

遗传药理学（genetic pharmacology）：研究机体遗传因素对药物反应的影响，是药理学和遗传学的边缘性学科。（李家泰临床药理学第二版）

遗传药理学（genetic pharmacology）：是在遗传生化学的基础上发展起来的，也是生化药理学与遗传学相结合的一门边缘学科。（杨藻宸药理学总论）

药理遗传学（pharmacogenetics）：是研究机体遗传因素对药物反应的影响的学科。（金有豫林志彬医用药理学基础）

遗传药理学（genetic pharmacology）：是在遗传生化学的基础上发展起来的，也是生化药理学和遗传学相结合的一门边缘学科。（刘善慧英汉药理学辞典）

遗传药理学（pharmacogenetics）：主要研究药物毒性反应个体差异形成的原因和机制，用以指导未来药物合成和临床应用。（吴镭药学科学前沿与发展方向）

110．共同传递（cotransmission）神经元贮有二种或三种递质供释放的现象称为共同传递。（第四、五、六版）

111．量子化释放（quantal release）：囊泡为运动神经末梢释放ACH的单元，静息时即有少量囊泡释放ACH，此时可见终板电位，但由于幅度较小，故不引起动作电位，而每个囊泡释放的ACH量即为一个“量子”。（第五、六版）

量子化释放（quantal release）：骨骼肌或平滑肌细胞有自发性小终板电位或接头电位，其电位幅度有分极现象，因此提出量子化释放的概念。每一量子相当于一个囊泡的释放量。（第四版）

112.第一信使：是指多肽类激素、神经递质及细胞因子等细胞外信使物质，其与靶细胞膜表面的特异受体结合，激活受体而引起细胞某些生物学特性的改变，从而调节细胞功能。（第六版）

113.第三信使：是指负责细胞核外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。（第六版）

114.前体药（pro-drug）:根据在体内可以经过代谢生成具有药理活性产物的原则设计的体外本身无活性的药物叫做前体药。（李家泰临床药理学第二版）

前药（prodrug）:指本身无活性，但经体内生物转化后其代谢物具有药理活性和治疗作用的一些药物。（刘善慧英汉药理学辞典）

前药（pro-drug）:系指用化学方法由有活性原药转变成无活性衍生物，它在体内经酶或非酶解作用释出原药而发挥疗效。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

115.消除速率常数（elimination rate constant）：表示某单位时间内药物被消除的百分速率数。（第三版）

消除速率常数：即任何时刻在单位时间内血浆中药物被消除的分数是常数。（李家泰临床药理学第二版）

消除速率常数（elimination rate constant）：表示药物从体内消除速率的一个常数。（刘善慧英汉药理学辞典）

消除速率常数（elimination rate constant）：代表体内各种途径消除药物的总和，包括尿排泄，胆汁排泄、生物转化，肺排泄等各种消除途径。（魏树礼生物药剂学与药物动力学）

116.时间药理学(chronopharmacology)：是研究药物作用的时间节律的一门药理学分支。（徐叔云临床药理学第二版）

时间药理学：研究人体内节律对药代动力学与药效动力学的影响。（李家泰临床药理学第二版）

时间药理学(chronopharmacology)：就是研究药物作用和体内过程的昼夜节律。（金有豫林志彬医用药理学基础）

时间药理学(chronopharmacology)：根据时间生物学原理，研究药物作用的时间属性和药物对生物时间结构影响的科学。（刘善慧英汉药理学辞典）

117.阿托品化：是阿托品轻度过量时的表现，其指标是：瞳孔较前散大、轻度烦躁、颜面潮红、干燥、腺体分泌减少、肺部罗音减少或消失、心率增快、昏迷病人开始苏醒等。每个体阿托品化所需剂量不一，应密切观察病情，正确判断，预防阿托品过量中毒。（徐叔云临床药理学第二版）

118.药典（pharmacopoeia）：记载药品标准或规格的国家法典，是国家管理药品生产、供应、使用与检验的依据，一般由专门的委员会组织编写，由政府颁布施行。（刘善慧英汉药理学词典）

119.药学（pharmacy）：研究药物的合成、制备、保存和调剂的科学。（刘善慧英汉药理学辞典）

药学（pharmacy）：是研究药物及其作用规律的科学。（吴镭药学科学前沿与发展方向）

120.pKa：弱酸在水溶液中解离常数的负对数有时也不严格地泛指一种物质的解离常数的负对数。（刘善慧英汉药理学辞典）

pKa：The pKa is that pH at which the concentrations of the ionized and un-ioniaed forms are equal.(Basic & Clinical Pharmacology)

pKa：The pKa is the pH at which half of the drug(weak electrolyte)is in its ionized form.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

121.分布速率常数（distribution rate constant）:药物在学降雨各组织间可逆性转运的速率常数。（刘善慧英汉药理学辞典）

122.软药（soft drugs）：指那些较少引起依赖性（可能有情绪依赖性而没有或很少有躯体依赖性）的药物。这类药物包括镇静剂、安定药、苯丙胺类、大麻、致幻剂、酒及烟等。（刘善慧英汉药理学辞典）

软药（soft drugs）：本身就具活性，在体内产生药理作用后可按预知方式（如酶水解）和可控速率（如改变分子结构上的基团）经一步代谢转化成无活性的产物，不仅缩短了药物在体内的过程，而且避免了有毒的活性中间体的形成，使毒性和活性得以分开，提高了治疗指数。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

123.反向激动剂（inverse agonist）：指能够与受体结合，但却产生与激动剂相反的效应的化合物。（刘善慧英汉药理学辞典）

反向激动剂（inverse agonist）：Those that stabilize the receptor in its inactive conformation are termed inverse agonist.(Goodman & Gilman’s the Pharmacological basis of therapeutics)

124.交叉耐药性（cross resistance）:某种病原体对某中抗菌药获得耐药性之后，对另一些抗菌药也同样具有耐药性的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）

125.调节麻痹（paralysis of accommodation）：指由于眼睫状肌松弛而使悬韧带保持紧张，使晶状体变为扁平，折光度降低，只适于看远物而看近物模糊不清的状态。（刘善慧英汉药理学辞典）

126.调节痉挛（spasm of accomdation）：由于眼环状肌向瞳孔中心方向收缩，结果使睫状小带放松，晶状体变凸，屈光度增加，只适合视近物，而远物则难以成像于视网膜上，看近物清楚，看远物模糊的状态。（刘善慧英汉药理学辞典）

127.医源性疾病（iatrogenic disease）：是指由医生的诊疗活动所引起的与病人原有疾病无关的疾病。（第三版）

128.反跳（rebound）：指原已被控制的症状和体征在停药后再次出现，甚至程度有所加重的现象。（刘善慧英汉药理学辞典）

129.解离常数（dissociation constant）：物质分离的平衡常数，例如弱酸或弱碱的离子化常数。（刘善慧英汉药理学辞典）

解离常数（dissociation constant）：药物的解离常数是影响离子键结合的因素之一，具有相同的解离度，作用与相同受体的化合物，多呈现类似的生物活性。（彭司勋药物化学—回顾与发展）

130.自体活性物质（autacoid）:存在于组织中或至少能从组织中提取的具有明显药理活性，而在该组织中又不具有神经递质或内分泌激素功能的一些物质。（刘善慧英汉药理学辞典）

131.内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity）:用以说明某些β肾上腺素受体拮抗剂的剂动剂活性的一个术语。具有内在拟交感活性的拮抗剂是部分激动药。（刘善慧英汉药理学辞典）

常用机械专业常用技术名词 篇4

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快速原形制造技术（RPM）

是本世纪80年代中期发展起来的新技术，它可不需任何模具、不用机构加工，而是依据CAD提供的三维数据，采有分层扫描的制作方法，快速制作所需实体榜样。它可用于设计评估、产品开发、模具制造上，在缩短生产周期、降低生产费用、保证质量方面有显著的效益。计算机辅助制造（CAM）

指应用计算机进行制造信息处理的全部工作。包括：编制清单和数控加工指令、安排生产计划和进度、进行车间工段控制和质量控制等。

计算机辅助设计（CAD）

是在计算机硬件与软件的支撑下，通过对产品的描述、造型、系统分析、优化、仿真和图形处理的研究，使计算机辅助技术师完成产品的全部设计过程，最后输出满意的设计结果和产品图形。

柔性制造技术及系统（FMS）

是由数控加工设备、物料运储装置和计算机控制系统等组成的自动化制造系统。它包括多个柔性制造单元，能根据制造任务或生产环境的变化迅速进行调整，以适宜于多品种。中小批量生产。它通过简单地改变软件的方法能够制造出多种零件中任何一种零件。它主要由三部分组成：（1）加工系统；（2）运储系统；（3）一套计算机控制系统。

快速原型制造(RP)

在计算机控制下,CAD数据驱动制作出来的模型比图纸和计算机屏幕提供了一个信息更丰富、更直观的实体。国际统计资料表明，RP原型中1/3被用来作为可视化的手段，用于评估设计、协助设计模具，沟通设计者与制造商及工程投标，1/3被用来进行试装配和性能试验，如空气动力学试验、光弹应力分析等，1/4以上用于协助完成模具制造。

快速模具制造技术（RT）

用硅橡胶、金属粉环氧树脂粉、低熔点合金等方法将RP原型准确复制成模具，这些简易模具的寿命是50-1000件，适宜产品试制阶段。对制造长寿命的钢制模具，一个成熟的工艺是RP原型→ 三维砂轮研磨整体石墨电极电火花钢模。这一工艺的特点在于RP原型及振动研磨法，它避开了CNC加工，节约了CNC编程及加工时间。一个中等大小，较为复杂的电极一般4-8小时即可完成，复形精度也较高。这一工艺对制造注塑模、锻模、压铸模等型腔模均较适合。运用RP/RT技术比传统的数控加工制造模具，周期缩短为1/3-1/10，费用降低为1/3-1/5。由于RT的显著经济效益，近年来，工业界对RT的研究开发投入了日益增多的人力和资金，因而，RT的收益也获得了巨大的增长。

计算机辅助工艺设计（CAPP）

CAPP从CAD系统中获得零件的几何拓扑信息、工艺信息，并从工程数据库中获得企业的生产条件、资源情况及企业工人技术水平等信息，进行工艺设计，形成工艺流程卡、工序卡、工步卡及NC加工控制指令，在CAD、CAM中起纽带作用。

计算机辅助工艺设计的重要意义在于：

可以将工艺设计人员从大量繁重的重复性的手工劳动中解放出来，使他们能将主要精力投入到新产品的开发、工艺装备的改进及新工艺的研究等具有创造性的工作中；

（2）可以大大缩短工艺设计周期，保证工艺设计的质量，提高产品在市场上的竞争 能力；

（3）可以提高企业工艺设计的标准化，并有利于工艺设计的最优化工作；

（4）能够适应当前日趋自动化的现代制造环节的需要，并为实现计算机集成制造系统创造必要的技术基础。

计算机辅助工程分析（CAE）

CAE(计算机辅助工程分析)主要是以有限元法、有限差分法、有限体积以及无网格法为数学基础发展起来的一个软件行业。

企业资源计划（ERP）

ERP是为制造业企业提供从客户、分销与销售、制造、采购、整个供应链上物流、资金流、信息流集成的，对资源能力优化平衡的系统

PDM（产品数据管理）

PDM（产品数据管理）是从管理CAD/CAM系统的高度上诞生的先进的计算机管理系统软件。它管理的是产品整个生命周期内的全部数据。工程技术人员根据市场需求设计的产品图纸和编写的工艺文档仅仅是产品数据中的一部分。PDM系统除了要管理上述数据外，还要对相关的市场需求、分析、设计与制造过程中的全部更改历程、用户使用说明及售后服务等数据进行统一有效的管理。由此可见，PDM系统管理的产品信息将涉及到企业的产品设计、工艺、制造、经营和服务等部门。因此，PDM系统的实施具有涉及面广、信息工作量大等特点。

数字控制（NC）

指用离散的数字信息控制机械等装置的运行NC(Numerical Control)

计算机数字控制（CNC）

计算机数控，指用计算机作为一般数控系统中的控制装置

计算机分布式数控（DNC）