克隆绿色作文

克隆绿色作文（共12篇）

克隆绿色作文 篇1

2122年，科学院里

“唉，这可怎么办啊?”A博士说。“是呀，现在除了灰色就没有其它的颜色了，怎么让地球出现生机，出现绿色啊?”B助手说：“总统交给我们的任务真难。”的确，现在天空是灰色的，土地是灰色的，连人们的衣服也是灰色的，从太空看，连地球都是灰色的。人生活在这灰色中，感觉非常恐怖。“要不，克隆?”有人小声说。“看来你还是新手啊!克隆不是能凭空制造出来的，没有绿色，怎可克隆啊?”A叹了一口气。“要不用时空穿梭机?”B问。“不，那是违法的，唉……事到如今，也只好如此了。”A说，随即他又说道：“只这一次，下不为例。快点准备去吧!”

10，山上

“啊!空气真新鲜!阳光真好!颜色真美啊!我只在书上看到过树，今天竟亲眼看见了!真是太兴奋了!”A情不自禁地说。“对了，我差点忘了，我是有任务的呀!还得找绿色呢!”A说。他一看，全是绿色，红色、黄色……他挑了几件最具代表性的，收了起来，又把别的颜色也带了回去。

2122年，演讲大会上

“我们能有了其它颜色，全靠A博士，下面请他演讲!”总统说。A博士上台了，下面一阵掌声。“我说的只有一句话，”A说，“我们要爱护环境，不要再让绿色消失。”

克隆绿色作文 篇2

关键词：日本鳗鲡,绿色荧光蛋白,克隆

日本鳗鲡(Anguilla japonica)是日本料理的传统食材,也是我国沿海地区喜食的鱼类之一。日本鳗鱼具有长途迁徙生命周期,生长于内陆河中,在海洋中长距离游至菲律宾附近公海产卵[1]。孵化后仔鳗(larvae)随海流需几个月时间才能返回中国、日本等淡水栖息地。然而直到现在,人们对于这一淡水鳗鱼的生物学研究仍然很少。2013年日本RIKEN脑科学研究所(RIKEN Brain Science Institute)的科学家发现了鳗鱼肌肉的绿色荧光蛋白,并命名为Una G[2,3]。GFP绿色荧光蛋白以前只在水母等低等生物中发现[4],Una G是第一个发现的来自脊椎动物的绿色荧光蛋白。与传统的绿色荧光蛋白GFP相比,Una G需要一种天然的化学物质胆红素(Bilirubin)来激发其绿色荧光,且绿色荧光不依赖于分子氧,这一发现具有广泛的生物医学研究和临床检测应用前景。日本学者研究了Una G在临床检测未结合胆红素的应用[2],Una G在蛋白荧光标记、蛋白相互作用及低氧环境如:厌氧生物和肿瘤深层组织的蛋白标记方面也将会有广泛应用。为了Una G荧光标记应用研究,作者从日本鳗鲡中克隆了Una G基因,并利用哺乳动物细胞表达并观察到较强的绿色荧光,同时原核表达了Una G蛋白,下一步将进行Una G蛋白发光特性及荧光标记应用研究,目前国内尚未有Una G研究的报道。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验材料

日本鳗鲡玻璃鳗3月初采集于南通长江入海口,水深8 m、水温4℃,共采集雄性日本玻璃鳗2条,每条约0.1 g。人胚肾293T细胞株,克隆所需的质粒有p ET28a、pc DNA3-Flag、大肠杆菌菌株E.coli DH5α等均由作者实验室保存。

1.1.2 试剂

DL2000 DNA marker、限制性内切酶XhoⅠ和HindⅢ、T4 DNA连接酶等购自NEB公司;琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和PCR纯化试剂盒等购自Tiangen公司;基因组DNA提取试剂盒、质粒抽提试剂盒等购自北京百泰克生物公司;Neo DNA聚合酶购自Toyobo公司;LipofectamineTM2000转染试剂购自Invitrogen公司;英骏生物公司上海合成部合成所需的引物;所用化学试剂均为分析纯。

1.1.3 仪器

CO2培养箱为Thermo公司产品;电泳仪和电泳槽为上海天能公司产品;PCR仪为Eppendorf公司产品。

1.1.4 培养基

DMEM高糖培养基、双抗和胎牛血清FBS均为HYCLONE公司产品。

1.2 方法

1.2.1 日本鳗鲡Una G基因的克隆

取日本鳗鲡少量肌肉组织,加1 ml的TRIzol试剂抽提日本鳗鲡总RNA,并逆转录成c DNA,然后再用设计合成的Una G引物扩增出日本鳗鲡Una G基因。

引物序列如下:

Una G F:5’-CGGGATCCATGGTCGAGAAATTT-GTTGG-3’;

Una G R:5’-CCGCTCGAGTCATTCCGTCGC-CCTCCGGT-3’。

PCR反应程序如下:95℃变性2 min;然后98℃变性10 s,68℃退火和延伸1 min共循环40次;PCR反应最后68℃继续延伸5 min。扩增的Una G PCR产物经琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒纯化后,再用限制性内切酶HindⅢ、XhoⅠ37℃双酶切10 h,并用PCR产物纯化试剂盒纯化;pc DNA-Flag和p ET28a克隆载体用同样的方法双酶切并割胶纯化。纯化双切的Una G、pc DNA-Flag、p ET28a,经连接、转化和涂板,用菌落PCR和酶切方法鉴定阳性克隆,摇菌后抽质粒由上海Invitrogen公司测序,正确的克隆命名为pc DNA-Flag-Una G和p ET28a-Una G。

1.2.2 细胞培养及转染

用含10%胎牛血清、双抗的DMEM高糖培养基培养人HEK293T细胞,培养条件为37℃、5%CO2。每3 d换1次培养基,传代用0.25%胰蛋白酶消化293T细胞。转染前细胞接种到6孔板中,待细胞长到90~95%汇合度时用LipofectamineTM2000 Reagent转染,将pc DNA-Flag-Una G质粒转染293T细胞中。

1.2.3 荧光显微镜观察Una G的绿色荧光

将pc DNA-flag-Una G转染入293T细胞后,培养24 h或48 h,用荧光显微镜蓝光激发观察Una G蛋白绿色荧光的表达情况。

1.2.4 Western Blot检测Una G蛋白表达

将重组质粒pc DNA-flag-Una G转染293T细胞48h后,PBS洗2次,通过离心收集细胞,用IP裂解液冰上裂解细胞,14 000 g离心10 min。然后再取适量的细胞裂解液加2×SDS煮样、离心,上样跑12%PAGE胶,经过转膜,孵育一抗、二抗后,最后用Odyssey扫膜仪扫膜,用odyssey v3.0软件分析实验结果。

1.2.5 Una G绿色荧光蛋白的原核表与纯化

将测序并比对验证完毕的重组p ET28a-Una G质粒转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,涂布卡那平板,将平板在37℃倒置培养过夜。挑单克隆摇菌,摇菌至OD600达到0.7~0.9,加入终浓度100μmol/L的IPTG,25℃低温诱导2 h后收集菌体,Western Blot检测Una G蛋白表达,并用His Beads纯化His-Una G融合蛋白。

2 结果与分析

2.1 鳗鱼绿色荧光蛋白Una G基因克隆

用Una G特异性引物扩增得到Una G全长的ORF为420 bp,片段长度与预计相符。将Una G克隆到p ET28a和pc DNA-Flag质粒中,用双酶切鉴定重组质粒,鉴定结果如1,鉴定正确的重组质粒送测序,测序结果与NCBI上已公布的日本鳗鲡Una G核酸序列比较,结果完全正确。

2.2 Una G与人脑脂肪酸结合蛋白(B-FABP)氨基酸序列比较

根据克隆到的Una G基因的DNA序列,发现Una G属于脂肪酸结合蛋白(FABP)家族[5,6,7](图1),它与脑(B-)FABP有较高的氨基酸序列同源性(56%)。像FABP家族的其他成员一样[7],其蛋白结构由N端的2个α螺旋和10个反向的β折叠组成,2个α螺旋结构域作为帽子覆盖顶部,形成一个桶状胆红素配体结合口袋。胆红素的外乙烯基二吡咯环部分(吡咯环C/D)和B-环丙氨酸是位于桶状结构的深处,而内乙烯基二吡咯环部分(吡咯环A/B)和C-环丙氨酸则位于口袋的入口处。胆红素是血红蛋白代谢的产物[8,9],Una G与胆红素通过氢键特异、非共价结合结合(图2),相比于低亲和力、宽谱配体结合的其他的FABP蛋白,Una G与胆红素复合物具有独特的协调、紧密结合特性,这解释了胆红素与Una G结合的高亲和力和特异性。

2.3 日本鳗鲡绿色荧光蛋白Una G的真核表达

用Invitrogen公司的Lipo 2000转染试剂将pc D-NA-flag-Una G转染至293T细胞中,转染48 h后,用荧光显微镜观察,经蓝光激发后观察到绿色荧光,且荧光强度与GFP没有差别,转染24 h后就有较强的绿色荧光,比GFP表达更快(图3)。日本鳗鲡Una G的绿色荧光蛋白与GFP发光特性不一样,需要未结合胆红素的结合,在细胞培养基中有胎牛血清,而血清中就有未结合的胆红素。

2.4 Western Blot检测Flag-Una G的表达

用转染Flag-Una G质粒的细胞裂解液做Western Blot,再用Sigma公司的mouse Flag抗体检测Flag-Una G融合蛋白表达情况,内参用mouse Actin抗体。Western Blot结果见图4。从结果中可见Flag-Una G融合蛋白能很好地表达,分子量约为16k Da,与预期完全一致。

2.5 Flag-Una G融合蛋白的纯化

将IPTG诱导后的菌体离心沉淀,用25 ml Lysis buffer重悬菌液,超声破碎后,低温离心。用His融合蛋白亲和纯化柱His60 Ni Superflow TM Resin处理离心后的上清,经漂洗后,用500μl的elution buffer洗脱,用3个1.5 ml的离心管收集3次洗脱液。取适量诱导前的全菌、诱导后的全菌、洗脱液分别加入等体积2×SDS上样Buffer,SDS-PAGE电泳,结果表明经过亲和纯化,得到较纯的His-Una G蛋白条带(图5),分子量约16 k Da与预期的分子量基本一致。进一步通过凝胶过滤层析,得到了纯度更高的His-Una G融合蛋白(图6),我们得到高纯度的Flag-Una G为以后Una G抗体制备、蛋白性质研究及Una G荧光标记研究打下了坚实的基础。

1:Before IPTG induction;2:After IPTG induction;3-5:1,2,3 elution.

1,2 were elution 1 and 2.

3 讨论

日本鳗鲡绿色荧光蛋白Una G的研究国内目前尚未见报道,我们纯化得到的Una G蛋白分子量为16k Da,而GFP的分子量为28k Da。小分子量的Una G更适合作为荧光标记,对目标蛋白的影响更小。同时我们也发现Una G比GFP能更快表达,据我们荧光显微镜观察,转染6h后就可以观察到Una G的绿色荧光,而GFP需要12h,这个特性让Una G比GFP更适合在蛋白荧光快速标记实验中的应用。我们应用His-beads纯化Una G蛋白后,用凝胶过滤的方法进一步纯化了Una G蛋白,得到了只有单一条带,这比日本学者纯化的蛋白更纯。这些为下一步研究Una G蛋白性质及应用研究做了很好的工作。

Una G蛋白分子量小、不依赖于分子氧、需胆红素激发绿色荧光的特性,除了在临床检测胆红素含量外,将会在像GFP荧光蛋白一样,在蛋白荧光标记方面有广泛应用[10]。最近Erapaneedi raghu等[11]将Una G基因接在HIF1启动子后,低氧条件下低氧触发Una G在细胞和活体移植的肿瘤组织中均能很好的表达,结合m Cherry荧光蛋白的应用能清楚地标记处于低氧条件的细胞和最近复氧的细胞,这为肿瘤发生的分子生物学和肿瘤代谢研究提供非常理想的荧光标记手段。To Tsz-Leung[12]等根据Una G蛋白的晶体结构将Una G基因分成两部分,在载体上分别与能相互作用蛋白的基因相连,当药物诱导两个蛋白相互作用时能激发出绿色荧光。目前,关于Una G应用研究的文章非常少,值得深入研究。

我们在克隆日本鳗鲡Una G基因的基础上,细胞验证了Una G确实能激发绿色荧光。并进一步纯化了Una G蛋白,得到高纯度的Una G的蛋白,为下一步Una G抗体的制备及应用研究打下了良好的基础。

参考文献

[1]Tsukamoto K.Discovery of the spawning area for Japanese eel[J].Nature,1992,356(6372):789-791.

[2]Kumagai A.,Ando R.,Miyatake H.,et al.A bilirubin-inducible fluorescent protein from eel muscle[J].Cell,2013,153(7):1602-1611.

[3]Hayashi S,and Toda Y.A novel fluorescent protein purified from eel muscle[J].Fish.Sci.,2009,75(6):1461-1469.

[4]Tsien RY.The green fluorescent protein[J].Annu Rev Biochem,1998,67(1):509-544.

[5]Storch J,and Thumser AE.The fatty acid transport function of fatty acid-binding proteins[J].Biochim Biophys Acta,2000,1486(1):28-44.

[6]Qu,H,Cui,L,Rickers HJ,Haunerland NH,et al.Fatty acid-dependent expression of the muscle FABP gene-comparative analysis of gene control in functionally related,but evolutionary distant animal systems[J].Mol Cell Biochem,2007,299(1-2):45-53.

[7]Balendiran GK,Schnutgen F,Scapin G,et al.Crystal structure and thermodynamic analysis of human brain fatty acid-binding protein[J].J Biol Chem,2000,275(35):27045-27054.

[8]Kapitulnik J.Bilirubin:an endogenous product of heme degradation with both cytotoxic and cytoprotective properties[J].Mol Pharmacol,2004,66(4):773-779.

[9]Stocker R,Yamamoto Y,Mc Donagh AF,et al.Bilirubin is an antioxidant of possible physiological importance[J].Science,1987,235(4792):1043-1046.

[10]Chudakov DM,Matz MV,Lukyanov S,et al.Fluorescent proteins and their applications in imaging living cells and tissues[J].Physiol Rev,2010,90(3):1103-1163.

[11]Erapaneedi A,Belousov VV,Schfers M,et al.A novel family of fluorescent hypoxia sensors reveal strong heterogeneity in tumor hypoxia at the cellular level[J].EMBO,2016,35(1):102

“克隆”名著，为作文添彩 篇3

什么叫“克隆名著”呢？其实就是在课外阅读、积累的基础上，从不同的角度进行设计和创造，将原作中的形或神“克隆”到自己的文章中来，对原作进行再创作，从而让我们的作文更有新意。

那么，名著该如何“克隆”呢？

一、延伸法

由原作中的某些特定情节岔开，借助想象，进行合理而大胆地补充和发散，使原有情节的发展改变方向，沿着作者自己所设定的思路延伸，这样便能创作出新颖独特的文章。如围绕《西游记》，以“西天取经回来之后”为延伸范围，在孙悟空、唐僧、猪八戒等几个主要人物形象中任选一个或几个，将故事的背景置换为现代社会，联系现实进行延伸创作。我们可以想象孙悟空开发花果山开发旅游项目，可以写唐僧为巩固地位而故意刁难徒弟让其下岗，可以写猪八戒开公司招聘职员。这样形式活泼，能抓住读者的眼球。

二、链接法

古今中外文学画廊里的典型人物或历史上的传奇人物精彩纷呈，一个典型（或传奇）人物的杂色拼盘，也是作文创新的好作料。穿越时空的限制，链接各色人物，使文章具有极广阔的背景，主题也会有深度。作文《八戒破产记》，就请出了八戒、悟空、嫦娥，八戒不老实，悟空洞察奸邪，嫦娥诡计多端，将古老的故事与全新的现实生活内容融为一体，人物栩栩如生，主题鲜明生动。

三、反设法

就是改变原有的故事情节，或逆水行舟，反向而为，或另辟蹊径，以一个全新的情节对原有情节进行置换。有位作家曾经“反设”过《三国演义》中“关羽过五关斩六将、千里走单骑”的故事。当关羽终于完成使命见到兄长刘备时，由于刘备听信小人谗言，怀疑关羽和自己的夫人终日厮守一处可能会出现“婚外情”，而对关羽冷眼相对，处处刁难，结果迫使关羽离开刘备，远走他乡，兄弟感情就此破裂。

当然，“克隆”名著也要注意以下几点：一是必须吃透原著的精神，对原著的人物性格和主题有深刻准确地把握；二是要有自己独到的心得体会，或多或少要有一点创造性地发挥，而不能生搬硬套；三是故事情节要生动有趣。

想象作文：克隆 篇4

想象作文：克隆

假如我会克隆，我会克隆些什么呢？哦，我想到了。

假如我会克隆，我一定会克隆那美丽的大森林。因为树木可以净化空气，使空气变得清新，把对人民有害的有毒气体变成我们缺一不可的氧气。这对人民的健康有极大的好处。树木可以保持水土，防止干旱水灾。它还能够调节气候，阻止风沙。这样城市就再也不会发生令人可怕的“沙尘暴”了。树木还可以生产木材。木材是建筑工厂、住宅、桥梁的重要材料。就因为这个原因，人们都在郁郁葱葱的森林里滥砍伐树木，使得森林里的那些茂盛的树木逐渐减少。最后只剩下一个光秃秃的荒林。现在森林失去了昔日的热闹。以前茂密的森林里总有许多惹人喜爱的小动物在追逐嬉戏。生活是那么无拘无束、自由自在。现在，已经被人类破坏的森林再也看不到昔日的热闹，再也听不到那百鸟优美、动人的歌声了。现在，我们只能听见那电锯和一棵棵大树倒下的“哭”声。你看，那是多么的恐怖！如果世界上都没有绿色森林，那还能靠谁去吸收水份、阻止风沙呢？如果一旦发生水灾，那我们的家园不就会被洪水淹没？大家可试想一下，那时候我们的损失该多大啊！森林就是我们的家园，我们每个人都有责任去保护它。如果我们一旦失去了它，就像刚出生的婴儿失去了和蔼的妈妈，就像黑暗的道路上失去了令人振奋的光芒，就像茁壮成长的小树失去了雨露和太阳„„只要我们都精心地保护森林，那我们才会避免种种灾难的发生，生活才会过得幸福美好。

不再多说了，现在我就要克隆美丽的大森林。我好不容易才找到了一棵苍翠的大树。我从大树上砍了一截树枝。然后，把这截树枝种在一块大空地上。种完后，接着随即浇上一种叫“克隆水”的液体。这样就成功了。如果你过几天来这块空地去看看，那时这里再也不是一块光秃秃的空地了，而是变成了一个茂密的大森林了。

假如我会克隆，我还会克隆出许多像爱因斯坦、居里夫人、达尔文„„.这些有高智慧的人，让他们发挥自已的聪明才智，为人民揭开一个又一个的奥秘。假如我会克隆，我还会克隆„..我想克隆的东西实在太多、太多了。

关于克隆作文 篇5

那天，我回到家，大声喊：“我回来了!”妈妈像盯怪物的一样盯着我。我问：“妈，我脸上有东西吗?”妈妈却说：“我刚才见你回屋了，你怎么又出来了，还说回来了，你刚才出去了吗?”我一惊，心里一阵奇怪，便回到屋子。哇!有一个和我长得一模一样的人，我大惊，说：“你是谁?”她说：“我是克隆人，克隆基因是你哦!”我再次大吃一惊，转念一想：有一个克隆人也不错，替我上学、上补习班、写作业……而我，承包一切玩耍任务!有时也让克隆人出去玩，我去上课，但考试是她考。我给克隆人起了个名字：李荷柳!哈哈!我太有天赋了!

从此，我的生活一片轻松，生活得开开心心。

我每次向班上同学说起，她们从不相信，因为我和李荷柳长的极像，认出我俩可不是一件容易事。五个月后有一天，克隆人要回家了。

她的家是克隆星，一个全是克隆人的星球，我很舍不得她，因为她不仅带给我轻松和开心，更重要的，在这接近半年的时间中，我与她产生了深厚的感情。

在半年后……

有一天，我进校门时，我听见门卫朝我喊：“姑娘，有人给你一封信!”我一看：寄信人是H2，这是我给荷柳起的代号，我拿着信，兴高采烈地走了。

想象作文：克隆 篇6

终于，有一天，我学会了克隆，我先把我和李阳克隆了，因为这两天临近考试，学习任务特别紧，加上家长给报的补习班，几乎没有时间玩了，所以我克隆了我们两个，做作业不想做的时候叫克隆人出来做几页，补习班不想去上的时候让克隆人去上几次。就行为这样，我和李阳这两天的学习不但没有掉下来，而且还玩的有滋有味的。于是，家长给我们布置了更多的家庭作业，也报了更多的补习班，克隆人更忙了。

同学们终于顶不住了，纷纷向我们请教经验，李阳说;“李淳，你看大家都挺辛苦的，你也就帮帮他们吧！”好朋友开口，人情难却，我只好答应班同学们克隆。

这下好了，同学们的作业都能按时上交，在家里的表现也不赖，无论是学习任务还是家庭劳动，大家都干得十分出色。

见全班同学进步哪么快，许老师非常高兴，决定家访。

克隆绿色作文 篇7

据悉目前美国和中国的公司正在克隆用于繁殖和用于研究目的的牲畜，并且美国食品药品监督管理局（FDA）已经发现，健康的克隆农场动物与用传统方法繁殖的健康动物并没有显着差异。FDA甚至认为，来自克隆牲畜的肉类制品及其他产品与来自普通牲畜的相关产品在安全性上没有任何区别。

然而在欧洲，公众却对克隆技术存在普遍的质疑，同时欧盟成员国纷纷表示，现阶段不适于在它们的领土上开展农业克隆活动。甚至连诞生了克隆羊多利的英国爱丁堡罗斯林研究所都已经不再从事有关动物克隆的研究了。

欧洲议会环境和农业委员会称，欧盟需要更加严格地限制农场动物克隆，包括克隆动物繁殖及其后代、任何衍生产品。欧洲议会委员称，欧盟并不需要通过克隆动物来满足人们的肉类需求。大多数欧盟消费者认为，克隆动物不符合动物福利法规。因此，禁止克隆动物反映了欧洲人的价值观和原则。当时的提议得到了82名议员的赞成，只有8人反对。（云起）

克隆自己作文 篇8

说长大了还会有中考危机，黑色七月，那莘莘学子们又要为自己心中的学校而昼夜复习功课了……

可是听说有一种克隆技术，能够克隆出和本体一模一样的“东西”。要是我会克隆，我就克隆出一群我，可以和我一起玩耍，一起学习，下棋的时候，更是棋逢对手。这样，我就可以抽出手来，阅读我喜爱的名著，更能够去春游，感受春天的美好，沉浸在奇妙的大自然中。放学留下的作业，对我来说更是小菜一碟，因为人多力量大吗!有困难的时候各抒己见，问题不一会儿就会迎刃而解。

遇到小偷，我也能该出手时就出手了，不管小偷多么强大，我都会挺身而出。那我的一群克隆体一拥而上，乱拳暗脚，那小偷也只有乖乖就擒。嘻嘻，还灭了小偷的嚣张之气呢!

其实我特别喜欢游山玩水，特别希望饱览各地山水，尽览奇妙风光。既有大漠黄沙的沧桑历史，也能看到波澜壮阔的无边无际的蔚蓝海洋。欣赏到比萨斜塔的奇趣，感叹到海底世界的瑰丽灿烂和亚马孙丛林的可爱与美妙。要能美梦成真，也就不枉此生了。

克隆自己作文 篇9

假如我会克隆，我会克隆流星雨，因为有时的夜空真是太寂寞了，星、月，皆融入了墨云之中每晚将流星雨放入天空，美不胜收。每当夜幕降临，就可以搬个竹凳，在院儿里，看星空银河，繁星闪烁。夜，不再深沉冷清，对着划过的几道唯美流星雨，许下一个个彩色的愿望与祝福。很多动画片里，对流星许愿都能成真，想必现实也是这样子的吧。那样，穷人就可以上学，不再为学费烦恼;孤儿可以拥有伟大的母亲;盲人可以拥有水灵的眼睛，睁开心灵之窗，好好打量一下这缤纷的世界;聋人的双耳就可以听听世间的天籁之音……

假如我克隆，我会克隆一个个香甜五彩的梦。梦是夜的花朵。我会把这如花儿般芬芳的梦送给经历了种种不幸的人，让他们在梦中嫣然一笑，体味到生活的乐趣，重拾信心，找回勇气……

假如我会克隆，我会克隆许许多多的花瓣然后从空中撒下去，下一场欢快淋漓的“花瓣雨”，花瓣飘香，这朵朵花瓣会给大地送去一片温馨，把大地装点得宛如一个童话世界;朵朵花瓣会给大地送去一片芳香，让大地变得芳香四溢，沁人心脾，使人沉醉其间;朵朵花瓣给人们捎去了快乐，给了人们一个美好心情。人们拿着花瓣彼此相撒，乐此不疲……

假如我会克隆，我会克隆四个太阳。一颗送给南极;一颗挂在北冰洋;一颗挂在冬天;一颗挂在晚上。让大地灯火通明，明亮温暖;我会克隆白夜，这样就可以不用点灯，节省能源;我还要克隆森林、水、矿等资源，保护我们的地球妈妈。

克隆作文400字 篇10

7月，在英国爱丁堡罗斯林研究所，诞生了一只特殊的克隆小绵羊，它的名字叫多利。它是世界上第一只由成年动物体细胞培育出来的哺育动物，它实现了人们克隆的美好愿望，象征着科学技术的又一大进步。看到了这个事例后，我想，现在很多病人因为需要治疗疾病而输血。可是常常会因为种种原因而无法找到合适的血源。因此，我决定要克隆出一种适合各种类型的血液。通过调查，我知道人的血型有160多种。

a型血红细胞中含有a凝集原;b型血中含有b凝集原;ab型血中含有a、b两个凝集原;o型血中含有o凝集原……不同血型，红细胞内有不同凝集原，如果要真正使各种血型的人都获得血源，岂不是要克隆160多种血型!那得要多少时间啊!所以，我想，能不能克隆一种合适160多种血型的血液呢?因此，我决定克隆一种“万能血液”。克隆“万能血液”，首先需要集齐160多种血型的红细胞凝集原;接着，再输入血小板、血因子、白细胞及其它细胞进行培养;最后，将分裂到一定阶段的细胞植入人体内再每隔一段时间就抽出。这样，万能血液便制成了。这种万能血液好处十分多。它的存放时间比普通血液的存放时间长;输入人体内后，能马上和体内血液融为一体，而且绝无副作用。今后，我一定要好好学习科学技术，实现克隆血液的愿望，造福于全人类。

话题作文：克隆 篇11

如果我是克隆专家，我要克隆出一棵棵绿色的大树，把他们种到荒无人烟的沙漠，让那些快要死的人在绿树下面竭渴，这样一来，不但使周围居民放心沙暴的袭击，还增加了许多救人命的绿洲，而且还给祖国添加了一道美丽的风景线。

现在由于人们不注意生态平衡，到处乱杀乱捕异兽珍禽，使大部分动物面临死亡，它们的身影很少在大自然里出现了，多可怜啊!如果我会克隆，我要克隆出一只只可爱的小动物，把他们放回大自然，让大自然再次拥有它们的身影。

如今，很多患者因为没有找到合适的器官，而没有得到很好的治疗。如果我是克隆专家，我要克隆出一个个健康的器官，让那些痛不欲生的人，及时换上适当的器官，摆脱病魔的纠缠，重新做一个健康快乐的人。

如今，我国少数区常年干旱，庄稼不能收成，水资源也越来越少。如果我会克隆，我就要克隆出一条条川流不息的河流，让人们用这些水去灌溉农田，使庄稼重获大丰收。

假如我会克隆作文 篇12

第一次看见他，我就被他那矫健的身躯所吸引，他在别人遇见危险时出现，他不会仗着他那特殊能力而做出扰乱社会秩序和破坏世界的和平。他——是一个见义勇为的人，默默无闻的帮助着需要帮助的人。

但是，在现实生活中，这种“雷峰”越来越少，当别人有危险时，只会在一旁看好戏。例如：前几天我在报纸上看见一则新闻，讲在一个小区里，一女士的8000元现金以及手机等财务被抢走，当时保安已赶来，可是却在一旁叫“抢人了!”，而并没有上前制止。看看，当今社会连这种专业人士都不去制止，就更别说别人了。如果，发生地震﹑火灾等事故，那肯定希望别人先死，自己先保了命再说。