纯度鉴定

纯度鉴定（精选10篇）

纯度鉴定 篇1

玉米种子纯度鉴定包括品种真实性和品种纯度鉴定,品种真实性是指一批种子所属品种、种或属与品种描述(标签和品种描述等)是否相符。品种纯度是指品种个体和个体之间在特征特性方面典型一致的程度,用本品种的种子数(或株、穗数)占供检本作物种子数(株、穗数)的百分率表示[1]。玉米种子纯度是玉米种子分级的主要依据,是决定玉米产量高低的重要因素之一,而且是种子包装必须标注的指标之一。企业生产和销售的每一批种子都必须经过严格的纯度检验,为了方便、快速、准确地鉴定种子纯度,对其方法的研究显得尤为重要。

1 籽粒形态鉴定法

籽粒形态鉴定法主要是利用种子的花粉直感现象,来判断种子是否杂交,从而鉴定种子纯度的方法。种子个体性状的遗传信息是由DNA成对的显性基因和隐性基因决定的,当代种子表现其显性性状,F0代种子的胚乳是由母本子房接受父本花粉发育而来,并表现出花粉显性的直感现象,从而表现父本种子的显性特征。例如,以黄早四类型为母本,以籽粒深色型为父本的玉米种子可以利用籽粒形态鉴定法,由于母本籽粒浅黄透明、白顶等性状是由隐性基因所控制,而其父本深黄色、不透明、黄顶等性状是由显性基因所控制,其F0代种子由于花粉直感现象,籽粒变为黄色或深黄色、透明度差、无白顶现象。利用此种籽粒变化来鉴定品种真实性和品种纯度。籽粒形态鉴定法虽然省时、省工,靠种子检验工作者的经验,但具有很大的局限性,只有特定组合才可以利用此方法。特别是在种子调运过程需做出快速判断时才可以应用。

2 幼苗鉴定法

幼苗鉴定法主要是利用幼苗芽鞘色和第1叶的叶尖颜色在杂交前后的变化来鉴定种子纯度的方法。主要用于母本芽鞘色是绿色或浅色的,而父本芽鞘色是深紫色的,或者是母本第1叶叶尖无色,而父本第1叶叶尖是深色的组合。由于深色对绿色和浅色是显性,在F1代表现显性性状。如果母本芽鞘为绿色和浅色的,和父本(芽鞘为深色的)杂交后,在F1代叶鞘颜色变深的为杂交,仍为绿色和浅色的为自交。例如,鲁单50就是此种组合,母本鲁原92芽鞘色为绿色或浅紫色,父本齐319芽鞘为深紫色,杂交后F1代幼苗芽鞘变深色的为杂交,仍为绿色和浅紫色的为自交。该方法鉴定省时、省工,但只有特定组合才能使用。

3 田间小区种植鉴定法

田间小区种植鉴定法是玉米种子纯度鉴定中最准确、最可靠的方法。主要是根据玉米的表现型(植株学特性)来鉴定品种的真实性和品种纯度,这种植物学特性主要包括叶色、叶宽、雄穗分枝数、花药色、花丝色、轴色、粒色、穗型等[2]。田间小区种植鉴定法虽然费用高、速度慢,而且与大田生产同步,不能预先知道种子纯度,但其是目前最可靠的鉴定方法,鉴定结果被普遍认可,也是用于仲裁鉴定的方法。

4 生化指纹图谱鉴定法

利用生化指纹图谱鉴定玉米种子纯度是近几年发展起来的纯度鉴定方法,主要是借助电泳技术区分玉米种子不同品种的某一组分之间的差异,建立标准的指纹图谱,把某一品种的指纹图谱与标准图谱进行比较,从而鉴定玉米种子的真实性和品种纯度。生化指纹图谱主要有同工酶电泳技术和种子储藏蛋白电泳技术,目前普遍应用的是种子贮藏蛋白电泳技术[3]。该鉴定方法费用低、操作简单、结果可靠、重演性好,但是也有一些品种不能用此种方法鉴定,也不能区分亲缘关系较近的品种。

4.1 同工酶电泳技术

同工酶是具有相同催化功能而结构及理化性质不同的功能蛋白质,其结构的差异来源于基因型的差异。从而根据这种差异来鉴定品种真实性和品种纯度。目前,脂酶和过氧化物同工酶电泳有一定的应用。

4.2 种子贮藏蛋白电泳技术

玉米种子贮藏蛋白分子量分布范围较窄,但蛋白质组分之间的电荷差别较大。通过电泳技术的浓缩效应、分子筛效应、电荷效应的作用下,可以把蛋白质区分开,经过染色显示蛋白质谱带类型,蛋白质的不同是由内部的DNA决定的,利用蛋白质的谱带差异来鉴定品种的真实性和品种纯度。目前,已经利用的主要有醇溶蛋白等电聚焦电泳(IEF)和盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),现在的种子企业和科研单位普遍应用PAGE。在相当长的一段时间内还会应用此种方法。

5 DNA指纹图谱鉴定法

DNA指纹图谱的建立使玉米纯度检验从形态观察进入到基因水平。以品种的DNA片段作为检测对象,通过电泳技术来发现品种之间DNA的结构和组成的差异,建立品种DNA指纹图谱,用以鉴定品种真实性和品种纯度。目前以PCR扩增为基础的SSR、AFLP、RAPD技术和以杂交为基础的RFLP技术有了比较广泛的应用。DNA指纹图谱鉴定结果准确,应用范围广,但是鉴定费用高,所要求的技术含量高,不能满足种子企业快速鉴定玉米种子纯度时的需要。但用该方法鉴定玉米种子纯度不受季节、自然和环境因素的限制和影响,是今后的发展方向,要建立标准图谱,建立标准化的鉴定过程,降低鉴定费用还需要相当长的一个过程。

5.1 RFLP技术

限制性片段长度多态性(Restriktion Fragment Length Polymorphism,RFLP)是指一个品种的DNA片段长度多态性,反映了DNA序列中核苷酸排列顺序的差异,RFLP标记的多态性来源于基因组限制性酶切位点的突变及相邻位点间DNA结构重排(包括缺失、重复、异位和插入)。用限制性内切酶酶切不同品种的DNA,通过琼脂凝胶电泳分离大小不同的DNA片段,转移凝胶中的DNA到尼龙膜或硝酸纤维素膜上,用放射性同位素或生物素标记的探针进行Southern杂交,经放射显影后,可观察待鉴定品种的RFLP指纹,经与标准品种RFLP指纹图谱比较后,即可对此品种进行纯度分析。

5.2 RAPD技术

随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphik DNA,RAPD)是以DNA为模板,以一个随机的寡核苷酸序列为引物,通过PCR扩增反应,产生不连续的DNA产物,扩增产物经琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用EB或银染色,以检测DNA序列的多态性[4]。RAPD多态性来源于与随机引物结合的靶位点的突变,或引物结合位点间DNA碱基序列的缺失和插入。RAPD多态性是由于引物结合位点的突变引起的,则属显性标记,若引物结合位点不变,而是由引物结合位点间短的片段缺失、插入而引起的,则属共显性标记。属于显性标记的无法区分杂合基因型与纯合基因型。

5.3 SSR技术

在高等生物基因组中普遍存在着1~6个碱基组成的简单重复系列(Simpie Sepuence Reapeat,SSR),亦称微卫星DNA。微卫星位点两侧的序列是相当保守的单拷贝序列,因此可以根据两侧序列设计1对引物进行PCR扩增,然后经聚丙烯酰胺凝胶电泳或高浓度琼脂糖凝胶电泳分离扩增产物,经EB或银染色,从而精确地检测出特定位点微卫星DNA的长度多态性。这种长度差异反映了不同基因型个体在特定微卫星DNA位点的多态性。利用此来鉴定品种真实性和品种纯度。

5.4 AFLP技术

扩增片段长度多态性(Amplification Fragment Length Polymorphism,AFLP)是指植物基因组DNA经限制性内切酶的酶切后,形成分子量大小不等的随机限制性片段,然后将特定的接头连接在这些DNA片段的两端,形成一个带接头的特定片段,再通过接头序列和PCR引物末端的识别进行PCR扩增,最终通过聚丙烯酰胺凝胶电泳将这些特异的限制性片段分离开来,从而显示出扩增片段长度的多态性。

摘要：总结了几种玉米种子纯度的鉴定方法,包括籽粒形态鉴定法、幼苗鉴定法、田间小区种植鉴定法、生化指纹图谱鉴定法、DNA指纹图谱鉴定法等内容,以期为玉米种子的标准化鉴定提供参考。

关键词：玉米种子,纯度,鉴定方法

参考文献

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纯度鉴定 篇2

怎么鉴定黄金的纯度

<1>眼观法(1)认清厂家和成色：黄金首饰表层均应打印生产厂家和合金纯度(成色)，且字样清晰。如果首饰上无印记，或印记模糊不清，则应怀疑该黄金首饰的真伪。

(2)检查颜色及变化：黄金应有耀眼的赤黄色，它的光泽和颜色是经久不衰的，成色越高，颜色越美，所以人们常说“七青、八黄、九五赤”。以其它多金属伪称的所谓黄金首饰，从颜色上可以识别。

<3>耳听法听声音辩成分。将首饰从高处自然附落，若只发出“叭嗒”的声音，且有声无韵无弹力，则是纯度为何990‰的黄金。如果音沉韵长弹力大，说明其成色不高，首饰中含铜和其它金属成分较多。

<4>手掂法即用手掂比较重量。黄金比重为本19.3，高于银、铜、铝、锡等金属。同样体积的黄金比白银重40%，比铜重1.2倍，比铝重6.1倍。通过比较重量，也可以识别是否以其它金属伪冒黄金饰品。最简单的办法就是用手掂一掂重量，便可知真假。俗话说黄金“压手”，因为同样体积的金要比铜、铝等其它金属重得多。

<5>牙咬法牙咬鉴真金。黄金硬度低，比较软，用牙轻咬，就会有痕迹，其它金属没有这个特点。而且，黄金首饰的成色越高就越软，还可以通过弯折的办法检查其成色的高低。如果成色低，其中含银、铜成分较多，就不易弯折。用此法可以识别金饰品是否以次充好。

<6>舌舔法品尝真伪。把金饰放在口中用舌头舔一会儿，然后吸烟，如果没有异味则是黄金;如果有甜丝的味道，则说明是铜质的。

2.

主要分为以下四个步骤。 90%以上成色黄金无杂质

对于黄金，70%以上成色的黄金首饰色泽黄中带青，80%以上成色者基本是黄色，而只要成色达90%以上，包括我们常常说的九九金、九五金，色调明快，没有任何黑、灰、蓝混合杂质。

高成色的白银首饰，看上去洁白、细腻、有光泽，并在首饰上印有厂家、店号等标记;而成色低的，色呈微黄，做工粗糙，假的`银首饰色泽灰暗，不光洁。

高成色白银没有弹力

另外，可以通过掂重量来鉴别真金白银。黄金体小质重，放于掌心掂量，有明显的沉坠感。而且，纯金质较软，一般无法做成造型复杂、镂空雕刻的首饰，如果遇到造型太过复杂的首饰，就要提高警惕。

银首饰成色越高质地越柔软，我们可检测其弹力如何。用两只手握住银镯子，如用手一拉就开，没有弹力，则其成色多在95%左右;如有些弹力，则成色约在80%~90%;如弹力较大，成色则在70%以下。

“死声”就是黄金

成色高的黄金首饰，掷于水泥地上会有沉闷的叭嗒声，并有声而无韵，并不回跳，俗称发出“死声”。相反，成色低的金饰，抛在水泥地上有韵且声响尖长，并稍有回跳。

白银鉴别与之类似，成色高的银饰品比重也很大，抛在台板上跳不高，有“噗嗒”之声;假的或成色低的则比重要小，抛在台板上能弹起很高，发出的声音比较清脆。

高成色白银易弯不易折断

金首饰的成色越高越柔软，越无弹性，真金用牙咬或针划都会有轻痕，以手折无断纹，火烧后不会变色。成色低的、假的则刚好相反。而对于白银，用手指捏住折弯，成色高的软而柔韧;质次的折弯时较硬，或勉强折动，有的甚至无法用手指折动;包银的经折弯或用锤子敲几下就会立刻裂开;假的就经不起折弯，容易断裂。

纯度鉴定 篇3

摘 要：以青花菜新品种‘津青一号及其亲本为试验材料，用SSR分子标记技术鉴定杂交种种子纯度，从50对SSR引物中，筛选出了1对在杂交种和父、母本之间存在显著差异的引物（L21），该引物扩增片段电泳条带清晰可辨，且杂交种含有父、母本的特异互补带型。利用该引物对108株‘津青一号杂交种进行纯度鉴定，结果为96.30%，与大田形态鉴定结果98.15%相比，SSR标记与大田种植鉴定结果基本一致。这表明，引物L21可用于‘津青一号的纯度鉴定。

关键词：青花菜；SSR；种子纯度鉴定

中图分类号：S635.3 文献标识码：A DOI 编码：10.3969/j.issn.1006-6500.2016.

Hybrid Purity Identification of Broccoli Variety ‘Jinqing No.1 Using SSR Method

JIANG Hanmin， WEN Zhenghua， LIU Lili， SHAN Xiaozheng， SUN Deling

（Key Laboratory of Vegetable Germplasm Resources Innovation，Tianjin Kernel Vegetable Research Institute，Tianjin 300384，China）

Abstract： In this paper， broccoli hybrids， 'Jinqing No.1' and its parents were used as plant materials，SSR molecular marker was used to analysis the polymorphism of these materials. Among the 50 pairs of SSR primers screened，one pair of primers（L21） had significant and legible differences between hybrid seeds and their parents. 108 individual seeds were tested with the primer， and the seed purity was 96.30%， which was closed to the result identified in the field of 98.15%.The results indicated SSR primer L21 could be used to detect the purity of 'Jinqing No.1'.

Key words： Broccoli； SSR； seed purity identification

青花菜（Brassica oleracea L.var.italica），又名西兰花、青花椰菜等，属于十字花科芸薹属1、2年生草本植物。青花菜以主茎及侧枝顶端形成的绿色花球为食用部位，营养物质丰富，无论色泽、口感都备受青睐，深受广大群众所喜爱。

在青花菜的种植生产中，青花菜杂交种子的纯度在很大程度上影响了品质和产量。在种子生产中，由于一些不可避免的因素混入自交产生的F1代种子或劣质种子及一些其他品种的杂交后代，从而导致生产出的种子纯度不高。在种子市场上，不法商贩销售的假冒种子在很大程度上也降低了种子的质量。保证杂交种子的纯度及优良品质，成为确保青花菜市场供应优质青花菜的一个重要前提。鉴定种子纯度的传统方法是大田形态学鉴定，该方法在鉴定周期和鉴定费用上有其局限性，且形态观察的准确度难以保证。分子标记技术的出现使种子在分子水平上的鉴定成为可能。分子标记技术在种子鉴定方面的应用，节省了鉴定的时间和成本。SSR是DNA分子标记中的一种，是以PCR为基础的技术，多态性高，成本较低，标记呈显性和共显性，操作较易实现，重复性较好[1]。有研究报道，利用SSR分子标记技术能准确鉴定青花菜种子的纯合度[2]。此外，SSR分子标记也已经应用到其他经济作物种子纯度的鉴定，包括水稻、油菜、大豆、玉米等[3-10]。

本研究以津青一号及其父、母本为研究材料，利用SSR分子标记进行筛选，以期得到能产生特殊标记的引物，在检验该引物可靠后将其运用到杂交种子的鉴定中，供杂交种子在分子水平鉴定借鉴。

1 材料和方法

1.1 材 料

试验材料为11DR-100（父本）、10FS-2（母本）、津青一号（F1代）。

1.2 SSR鉴定种子纯度的评价

1.2.1 全基因组DNA提取 以改良CTAB法提取全基因组DNA，获得的全基因组DNA用1%琼脂糖凝胶电泳检测纯度并保存备用。

1.2.2 SSR引物 根据GenBank（http： / /www.ncbi.nlm.nih.gov /sites /entrez）网站上公布的青花菜EST序列设计合成SSR引物，选取长度大于100 bp的EST序列，共合成SSR引物50对。

1.2.3 标记筛选 以11DR-100、10FS-2及津青一号的全基因组DNA为模板，对50对SSR引物进行筛选，筛选出可在杂交F1代中扩增出与父母本互补带型的引物。扩增程序为：94 ℃，5 min； 94 ℃，1 min；55 ℃，1 min；72 ℃，45 s；20 cycles；72 ℃，10 min。扩增产物用3%的琼脂糖凝胶电泳进行筛选。

1.2.4 分子标记筛选的评价 在种有津青一号的试验田内进行随机抽样，随机选取12个区域，每个区域随机选取9株，通过大田形态学方法对抽取的植株进行纯度鉴定，并用已筛选到的SSR分子标记进行检测，检测得到的结果与试验田种植结果进行比较，以评价所筛选出的分子标记的可用性。种子纯度=（1-非杂交F1个体总数/鉴定的个体总数）×100%[11]。

1.3 种子纯度的鉴定

随机选取种子300粒进行鉴定。以种子长出的真叶为材料进行DNA提取，具体方法为：将滤纸浸湿后放入培养皿中，将种子放于滤纸上，于28 ℃培养箱中培养，培养过程中注意保湿，待长出真叶后用于全基因组DNA提取，方法同1.2.1。

2 结果与分析

2.1 全基因组DNA提取结果

11DR-100、10FS-2、‘津青一号的全基因组DNA提取结果如图1。结果显示，DNA主条带较单一，没有明显的降解现象，表明本试验用的改良CTAB提取法能获得高质量的全基因组DNA，获取的DNA可用于后续的SSR分子标记的筛选。

2.2 标记筛选结果

50对SSR引物扩增11DR-100、10FS-2、津青一号，对双亲及F1代进行特异分子标记分析，筛选可用的SSR标记。经PCR扩增后，有43对引物可扩增出有效条带，并从中筛选出1对可用于鉴定的引物L21（F：5′-GGATTTTCAAGACTCTTCGGG-3′，R：5′-TGCCAAGTTCGTAGTCTTGC-3′）。该引物可在亲本中扩增出单一互补的条带，在双亲和F1代中共显性分离，两条特异条带的大小为200，170 bp，结果见图2。该引物可用来鉴定杂交种质资源的纯度。

2.3 利用SSR鉴定青花菜杂交种纯度的评价

在试验田中，对随机选取的108株青花菜的茎、花球、叶片进行调查分析和形态学鉴定。鉴定结果表明，108株青花菜中有2株青花菜的茎、叶片、花球与母本的表现型不一致，通过田间形态学鉴定的结果表明，‘津青一号种子纯度为98.15%。对随机选取的108株植株用已筛选出的SSR引物扩增进行鉴定分析。发现：其中有4株为混杂品种，经鉴定津青一号种子的纯度为96.30%，引物扩增的部分结果见图3。

2.4 对杂交种子的检验

利用筛选得到的SSR引物对随机选取的300粒‘津青一号商品种子进行纯度检测，PCR扩增结果表明，引物在其中295粒中均表现出共显性分离，有5粒为混杂种子，纯度为98.33%，符合国家标准。

3 结论与讨论

3.1 SSR引物

合成的50对引物是根据GenBank网站上公布的青花菜EST序列设计的，经过验证发现，有43对SSR引物在青花菜中可扩增出有效条带。SSR分子标记是以PCR技术为基础的，条带相对单一、稳定，操作简单，成本较低。筛选出可用于鉴定杂交F1代的SSR分子标记，较形态学鉴定能有效减少鉴定的周期和成本，能快速准确地鉴定杂交F1代种子的纯度。

3.2 SSR分子标记鉴定种子纯度

杂交种子的纯度在很大程度上影响了青花菜的品质和产量，在种子生产中由于一些不可避免的因素影响，造成了个别品种种子的混杂，使得种子的纯度受到影响。种子鉴定的传统方法即大田形态观察法的周期长，形态区分的难度较大，易造成种子鉴定的准确度有偏差。分子标记的出现使得种子纯度的鉴定周期缩短，稳定性提高，准确度得到保证。王立新等[12]利用SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR对400个小麦品种进行鉴定研究，推荐了7对SSR引物、5对EST-SSR引物和3对AFLP-SCAR引物为检测种子纯度的核心引物；林珲等[13]应用RAPD标记对苦瓜种子进行纯度鉴定，筛选出1个引物S115；王全等[14]利用SSR分子标记对黄瓜种子进行纯度鉴定，筛选出1对可用的SSR引物。本研究以11DR-100、10FS-2、津青一号为材料，用50对SSR引物对其扩增。在有效的43对引物中，经过筛选得到1对在F1代中能产生与亲本互补带型的引物L21。在大田中随机抽取108个津青一号样品，对这些样品分别进行大田形态学鉴定和SSR分子标记鉴定。对108株青花菜的茎、花球、叶片进行调查分析和形态学鉴定，结果表明津青一号种子纯度为98.15%；利用筛选出的SSR引物L21对108个‘津青一号样品进行鉴定分析，结果表明F1代‘津青一号种子的纯度为96.30%：说明SSR分子标记筛选方法更能准确鉴别‘津青一号种子的纯度。

在大田形态法鉴定的过程中，受局部生长环境不同、光照不均的影响，使青花菜不同品种间的形态差异不显著，所以会造成一些不纯品种未被鉴定出来；而SSR分子标记筛选能避免外界因素的影响，在DNA水平上对青花菜种子的纯度进行评价，不但缩短了鉴定周期且提高了准确度。

利用SSR分子标记鉴定种子纯度的方法也可应用于其他经济作物，如甜瓜、水稻、小麦等[15-17]。分子标记的应用节省了种子鉴定的经费和时间，分子标记在种子鉴定方面有应用的价值。

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玉米杂交种纯度鉴定方法 篇4

1 玉米杂交种田间鉴定

长期以来人们一直把种植鉴定作为最准确、最权威的纯度鉴定方法, 由于种植鉴定是将样品在田间播种, 在整个生育期都可以比较鉴定, 因此鉴定时依据的性状比较多, 尤其是花期与成熟期, 各种性状已充分显现, 因此鉴定结果是比较准确可靠。欲在种子应用之前知道其纯度, 一般到海南去进行南繁鉴定。海南省冬季得天独厚的温光条件, 是鉴定玉米杂交种子纯度的理想场所。张振稳[1], 武振杰[2], 裴洪刚, 李振金[3]等人, 提出可以利用冬暖式大棚对玉米杂交种进行鉴定, 也获得了较好的结果。但是种植鉴定最大的限制因素是时间长、费用高, 用地较多。

2 玉米杂交种的室内鉴定

2.1 形态学鉴定技术

史新海[4]提出, 以玉米杂交种的粒色和顶色两个性状作为标志, 并利用种子的花粉直感现象来鉴定玉米杂交种的纯度;杨秀英[5]以7个玉米杂交种和其10个亲本作为试验材料, 提出利用幼苗芽鞘和第一叶缘颜色鉴定玉米杂交种子纯度的方法。这些方法对于上述特征有明显差异的品种鉴定准确性较高, 但对形态特征差异较小的不同品种很难分别, 对杂交种亲本无明显颜色差异的组合中的自交粒以及父、母本叶鞘相同的组合鉴定的准确性则较差, 此外有些形态特征会受到环境条件的影响, 如种子的大小、颜色与种子成熟度有关, 因此也会影响鉴定的准确性, 所以这类方法适用范围较小。

2.2 电泳谱带鉴定技术

快速、有效、经济、科学的室内电泳鉴定纯度的方法具有十分广阔的应用前景。电泳谱带方法有很多种, 盐溶蛋白凝胶电泳法、醋酸尿素凝胶电泳法、酯酶同工酶电泳法、蛋白质等电聚焦电泳法等, 但应用最多的还是盐溶蛋白凝胶电泳法。

该方法由郑州粮食学院周展明等研究开发成功, 根据玉米种子所含盐溶蛋白种类的差异, 经连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离这些蛋白质, 鉴定玉米品种的纯度。王文宏, 朱旭辉[6]利用该方法鉴定了7个玉米杂交种的纯度, 结合田间鉴定, 发现电泳法测定与田间测定存在着显著正相关。电泳法具有准确率较高、鉴定速度快、成本低的特点, 适用于玉米种子纯度检验。

李强[7]利用该方法准确鉴定了形态特征差异较小具有相同母本C8605的玉米杂交种丹玉39和铁单10号, 为防止假冒销售提供一种有力手段。

胡辉林等人[8]用盐溶蛋白凝胶电泳法和田间种植法对陕西省1993～1998年生产、调用的100余份玉米种子样品进行了纯度结果鉴定, 通过对100余对数据统计分析, 证明了电泳法和田间种植鉴定玉米品种纯度的一致性, 并取得了回归方程。

2.3 分子标记鉴定法

随着科学技术的进步, 玉米种子纯度的检验方法已从形态观察发展到基因鉴定水平。DNA分子标记技术的出现为玉米杂交种纯度鉴定提供了新的手段, DNA分子标记技术鉴定种子纯度是以DNA分子的多态性即DNA碱基排列顺序的差异性为基础。近10余年来出现的检测DNA分子多态性的技术有很多, 如RFLP、RAPD、SSR、AFLP等。

其中SSR标记由于具有数量丰富、多态性高、遗传上呈共显性、扩增稳定、引物序列易于交流等特点受到广泛重视, 从而解决了部分玉米杂交种缺乏可靠实验室纯度鉴定方法的问题。

李晓辉等[9]以21份玉米骨干自交系及其组配的13个杂交种为材料, 进行SSR标记分析。从220对引物中, 筛选出扩增带型稳定、多态性丰富的58对引物;杂交种的SSR图谱基本上表现为双亲互补带型。利用两个或三个引物组合构建的SSR图谱, 通过统计测验可以将13个杂交种区分。实验表明, 应用SSR标记技术结合单籽粒DNA快速提取方法, 可以快捷、准确地鉴定玉米杂交种种子纯度。

李素玲等[10]利用常规盐溶蛋白电泳技术难以进行纯度鉴定的强盛1号玉米杂交种及相应亲本自交系和6对玉米SSR位点引物为材料, 筛选出适合该杂交种纯度鉴定的SSR位点引物, 并通过对单子粒DNA提取等技术环节的改进, 建立了一套简单、快速、准确、可靠的种子纯度鉴定方法。

谭振馨[11]等以常规种子贮藏蛋白质电泳技术难以鉴定纯度的4个玉米杂交种、21个自交系和9对玉米SSR位点引物为材料, 运用SSR分子标记技术分别筛选出适合这些不同杂交种纯度鉴定的SSR位点引物, 建立了一套仪器设备要求相对较低、程序简单、较为快速地利用SSR标记进行玉米杂交种纯度鉴定的技术规程, 并对利用SSR标记进行玉米杂交种纯度鉴定的可行性进行了分析。

吴明生, 贾希海[12]等根据SSR位点共显性的特点筛选双亲互补的多态性引物, 进而利用多态性引物对24份玉米杂交种样品进行纯度鉴定。同时对这些样品进行田间纯度种植鉴定, 分析两种方法鉴定结果的一致性。结果显示, SSR分子标记鉴定的结果与田间种植鉴定结果差异不显著, 可以替代田间种植鉴定进行玉米杂交种纯度鉴定。

总之, 我们应该坚持一种简单、经济、有效的方法为主, 其他方法为辅的原则, 建立一个较为完善的玉米纯度鉴定系统。

摘要：玉米杂交种纯度是检验种子质量的决定性指标, 因此纯度鉴定尤为重要, 概述了玉米杂交种纯度鉴定的几种常用方法。

关键词：玉米杂交种,纯度鉴定,方法

参考文献

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[9]李晓辉, 李新海, 李文华, 等.SSR标记技术在玉米杂交种种子纯度测定中的应用[J].作物学报, 2003, 29 (1) :63-68.

[10]李素玲, 张君捷, 柴美清, 等.应用标记技术鉴定玉米杂交种的纯度[J].山西农业科学, 2007, 35 (1) :36-38.

[11]谭振馨, 李汝玉, 李群, 等.玉米杂交种SSR标记纯度鉴定方法研究[J].山东农业科学, 2004 (4) :8-11.

高纯度的结合 篇5

我们憎恨某人,也许是在那人身上看到了自己,为了不想变成同类,于是切齿痛恨,却又因恨得太深,一不留神,便会变成那个人。为了不要变成我憎恨的人,我唯有尽量不去憎恨。我宁愿变成我爱的人。

因为欣赏一个人,才会爱上他,假使要选择成为另一个人,很自然地就希望成为他,要像他那么仁厚,要像他那么睿智,也要像他那么有风度,又或者拥有他那双好看的眼睛。

变成像他那样的人,是一种幸福。以前做过一个心理测验,问题是:你想变成爱人哪一部分?我选择了眼睛,那便可以看到他看到的东西,看到他眼中的我。我从来没有想过,可以不是变成一部分,而是全部。

人会变成自己最爱的那个人吗?朝夕相对,天长日久,一天,你发现,你原来拥有他的眼神。你在自己身上看见他,也在他身上看见自己,这是纯度最高的结合。

纯度鉴定 篇6

关键词：玉米种子,纯度,鉴定方法

1 种子纯度检验的重要性

近些年来, 玉米的市场行情一直看好, 种植面积逐年加大, 对于玉米杂交种的需求也日益增多。但在种子供应上, 由于种子部门的技术力量及管理手段等方面的不足, 在生产中会出现的一些问题, 导致种了纯度下降, 种子质量难以保证。在生产中自交系繁殖田去杂不及时、不彻底、产生杂合粒;杂交制种田由于亲本纯度不高, 去杂去劣不严格、不及时、不彻底, 或母本自交系去雄不及时、不彻底, 致使异品种株、本品种变异株或母本系散粉, 产生非本品种的杂合粒和母本系自交粒。隔离条件不符合要求, 使异品种花粉传入, 产生异种杂合籽粒。由于种子收获、运输、晾晒、脱粒、贮藏中疏忽大意, 混入了异品种种子。所以为了保证品种的真实性和品种纯度, 确保玉米生产优质、高产目标的实现, 对种子纯度进行鉴定是十分必要的。

2 种子纯度检验的方法分析

2.1籽粒形态鉴定法

这是一种通过观察籽粒外观性状的一种方法, 鉴定的准确度完全由检验人员的经验决定, 相对比较省工、省时, 但局限很明显, 在检验设施不完善以及需要快速鉴定时是一种非常快捷的方法, 一般在种子调运时常用此方法。这种方法主要是利用个体状呈现是由显性基因和隐性基因决定的原理来进行鉴定。具体的说当代种子表现基因的显性性状, F0 代种子由于是母本子房接受父本花粉发育形成胚乳, 所以对于父本种了的显性特征表现明显。通过这些特征就能鉴定出品种的真实性和纯度。

2.2幼苗鉴定法

这种方法主要是通过对于幼苗的颜色表现来进行判断。相对来讲深色对于绿色或浅色具有显性, 所以能过幼苗的芽鞘色、第1 叶叶尖颜色变化, 就要以鉴定种子纯度。在鉴定时可以利用这些基因遗传规律进行分析, 比如母本芽鞘是绿色、浅色或无色, 而父本芽鞘为深色, 则在F1 代芽鞘色深的为杂交, 如果仍为绿色或浅色则就不属于杂交种, 为自交种。这种方法相对也比较省工省时, 但必须要在特定的组合时才能应用。

2.3田间小区种植鉴定法

这种方法是一种比较直接的鉴定方法, 就是在田间进行试种, 然后通过玉米的一些植物学特征, 如叶色、叶型、花药色、轴色、粒色、穗型等指标来进行鉴定, 说白了就是看看长得什么样, 是不是具备此品种的一些基本的生物学特征, 这种方法相对来讲是最准确、最可靠的方法, 但是具有费用高、结果出得慢, 基本与大田生产同时进行, 对于种子纯度不能预先把握, 往往鉴定的结果对于仲裁鉴定或下1 年生产有帮助, 是一普遍认可的方法。

2.4生化指纹图谱鉴定法

这种方法主要利用电泳技术分析种子品种在组分上的区别, 建立指纹图谱, 然后对进比对, 找出鉴定品种与标准图谱的不同之处, 从而分析种子的真实性和纯度。电泳技术有两种, 即同工酶电泳技术和种子储藏蛋白电泳技术, 目前比较常用的为后者, 因为这种方法相对前者具有费用低、操作简单、结果可靠等特点, 而且具有一定的重演性, 但也有局限, 对于一些亲缘关系较近的品种则不适用此法。玉米种子的贮藏蛋白在分子量分布上具有较窄的范围, 但是蛋白质组分间有很大的电荷差, 通过电泳技术进行分析, 由于蛋白质的内部DNA不同, 所以蛋白质的谱带就会表现出不同, 可以对这些蛋白质进行区分, 利用这些差异就可以对品种的纯度和真实性进行区分。

3 结束语

玉米生产中品种选定是非常重要的一个环节, 虽然其他生产环节都能达到最佳, 但如果种子的纯度不够, 对种子的质量会产生严重的影响, 从而影响其他环节, 比如水肥供应、播种时间、密度控制等环节中, 都会按品种的特性来控制各个指标, 但因种子纯度不够, 这些指标就可能产生偏差, 导致玉米生产在品质及产量上大打折扣, 从而影响玉米生产的总体收益。所以种子纯度的鉴定对于玉米生产来讲具有十分重要的意义, 鉴定时要根据当地的实际情况, 选择适合的鉴定方法, 准确的做好种子纯度鉴定工作, 为玉米生产提供参考。

参考文献

[1]赵疆华.玉米种子室内纯度测定技术应用[J].新疆农业科技, 2010 (5) :14-15.

[2]闫启云, 郭然.如何做好杂交玉米种子田间小区种植鉴定[J].种子科技, 2008, 26 (4) :55.

纯度鉴定 篇7

1 秦优11号制种去杂保纯技术

1.1 严把亲本种子纯度关

秦优11号亲本种子不育系为2168A, 恢复系为5012C, 由陕西省咸阳市农业科学研究所和三原县种子公司提供, 实行了严格的植物检疫, 2008年和2009年正季纯度鉴定都在99%以上。

1.2 确保基地隔离安全

秦优11号制种基地位于陕西省三原县, 四季分明, 土层深厚, 土壤肥沃, 灌溉条件好, 同时拥有天然的隔离屏障, 是杂交油菜理想制种基地。为杜绝周边其他十字花科作物 (白菜、自生油菜等) 的影响, 要在秦优11号亲本抽薹前连根带蔸彻底清除。

1.3 加强生育期去杂除劣工作

秦优11号每年制种面积均达1 000亩, 涉及农户多, 去杂除劣工作贯穿于生育期的整个过程, 公司专门安排技术员进行指导监督。苗期和蕾薹期根据亲本生长形态特征拔除母本行中的白菜型株, 多头株, 叶色差异明显株, 长相高大、株形松散、花蕾饱满的植株, 父本行中的变异株。在初花前5～7天, 主花序花蕾明显时进行打顶保纯工作, 避免微量花粉对纯度的影响。2008年和2009年制种基地都遭遇了“初春低温”, 造成不育系转育严重, 对花蕾饱满、肥大的植株采取重打顶甚至二次打顶措施。花期着重去除母本行里的保持系株、微量花粉、优势株及其他杂株, 拔除父本行里的异品株和变异株。成熟期全面清理前期遗留的各种杂株、异常萝卜角果株及开反花的种间杂株。

1.4 抓好收获管理工作

收获时避免机械混杂, 父本终花后及时砍去, 清理出田, 并检查一二次。2008年正是由于宣传不够, 管理不严, 监督不力, 出现了少量恢复系混入杂交种的现象。当母本田块有80%左右的角果黄熟时进行收获, 各田块单独堆放, 分场脱粒, 避免机械混杂。

2 秦优11号纯度鉴定技术

2.1 青海鉴定

5月10日左右, 在制种基地按片区差异, 采用5点取样法选定取样田块, 每块田取5点, 每点取5株, 随机分上中下部位采取黄熟角果, 晒干, 脱粒, 混合均匀, 在青海省农业科学院试验地进行种植鉴定。抢早播种, 确保通过春化。每个样品播1 000粒左右, 不间苗, 少施或不施基肥, 不追氮肥, 促使早开花, 植株瘦弱有利于鉴定。在蕾期和花期根据秦优11号品种特征特性进行纯度鉴定。

2.2 正季鉴定

正季鉴定在我公司六合基地于当年9月份到来年4月进行, 每个样品播1 000粒左右, 不间苗, 少施或不施基肥, 不追氮肥。对入库样品同时进行直播和移栽鉴定, 同时不育系和恢复系各播一小区用于对比, 在苗期至盛花期根据杂交种的特征和育性表现进行纯度鉴定。

2.3 SSR鉴定

本公司利用SSR分子标记技术对秦优11号的双亲及F1进行了引物筛选和纯度检测技术的研究, 筛选出引物BN12和BN1表现为稳定的共显性 (见图1) , 经过两年与田间种植鉴定结果的对比, 误差均在容许误差范围内, 这表明筛选的SSR标记完全可以用于秦优11号杂交种纯度的快速、准确鉴定。

注:1～2:恢复系5012C;3～4:不育系2168A;5～6:秦优11号

2.4 三种鉴定方法比较分析

以本公司正季纯度鉴定结果为标准参考值, 分析发现青海鉴定结果及200株幼苗SSR分析结果与标准参考值之间的差值均在允许误差范围内 (见表1) 。青海鉴定周期长, 费用高, 样品质量不能代表最终收购样品质量;正季鉴定结果准确, 但结果滞后于销售;而SSR技术稳定可靠, 对DNA质量要求不高, 时间短效率高, 最大优点在于可以将恢复系鉴定开来, 避免了产量上的损失, 具有很大的应用潜力。

纯度鉴定 篇8

玉米种子纯度盐溶蛋白质电泳鉴定方法在20世纪70年代开始应用于种子纯度鉴定, 并逐渐得到推广, 2001年9月被列为行业标准, 是现阶段各级农作物种子质量监督检验站及种业集团普遍采用的实验室纯度检测方法。较传统的鉴定方法它具有成本低、准确可靠、快速和稳定等优点, 另外重演性也比较好, 特别是作为种子营销过程的验证方法, 具有很大的使用价值, 在检验工作中广泛应用。但是玉米种子纯度盐溶蛋白质电泳鉴定方法, 科技含量高, 专业技术性强, 测定操作步骤较为烦琐, 在实际操作中往往会出现一些问题, 影响鉴定的正常进行。笔者根据多年从事种子检验工作的实际经验, 探究该鉴定方法中的有关步骤, 总结提出以下一些改进方法, 在此供同行们体会参考。

1 药剂配置方面

1.1 玉米盐溶蛋白质电泳的试剂配制如下

1.1.1 90克丙烯酰胺+3克双丙烯酰胺用蒸馏水准确定容至500ml, 过滤液存放在棕色瓶中。

1.1.2 1. 14 ml乳酸钠+3.5～4 ml乳酸用蒸馏水准确定容至100ml, 过滤液存放在棕色瓶中。

1.1.3 0.2900g维生素C+0.0030g硫酸亚铁用蒸馏水准确定容至200 ml, 过滤液存放在棕色瓶中。

1.1.4 0.0968g维生素C+0.0008～0.0012g硫酸亚铁用蒸馏水准确定容至50ml, 过滤液存放在棕色瓶中。

1.1.5 0.57ml乳酸钠+0.03ml乳酸用蒸馏水准确定容至50ml, 过滤液存放在棕色瓶中。

1.1.6 12g丙烯酰胺+2g双丙烯酰胺用蒸馏水准确定容至100ml, 过滤液存放在棕色瓶中。

1.2 母液的配制方法如下

在当今的分子生物学实验室里, 如果不配制母液, 实验已经难以进行。虽然玉米盐溶蛋白质电泳方法不属于分子生物学实验范畴, 但是如果在实验的过程中也采用配制母液的方法, 带来的效果是极为显著的。既提高了配药的准确性, 又节省时间和空间, 还能延长溶液的使用时间。

11.4 ml乳酸钠+40 ml乳酸定容至100 ml的10倍母液

2.9000gVC+0.0300gFeSO4定容至200 ml的10倍母液

1.9360gVC+0.0240g FeSO4定容至50 ml的20倍母液

57 ml乳酸钠+3 ml乳酸定容至100 ml的50倍母液

电极缓冲液:60g甘氨酸+20 ml乳酸定容至1000ml的20倍母液

两者比较, 以C和D号溶液为例, 如果采用母液配制, 实验室即使没有万分之一天平, 用千分之一天平就可以达到万分之一天平的效果。如果不采用母液配制, 这两种药很容易失效。配制20倍的母液就可以持续使用2～3个月而不失效。B和E不配成母液, 每次只配一份, 几乎是不可能的;要想配制, 如果浓度不变, 就得加大体积, 那样需要用很大的容器, 放置也是一件麻烦事。如果配制成10倍和50倍的母液就容易多了, 用起来也很简单、方便。实验室需要多少, 随时稀释就可以了。比如需要50ml的C溶液, (用体积数除以母液的倍数即为母液的数量, 50÷10=5) 只需取5mlC母液后, 再加入45ml的蒸馏水, 即成50ml的C溶液。

玉米盐溶蛋白质电泳实验, 除考马斯亮蓝研磨后需要过滤, 其余皆不用过滤, 直接用于实验就可。

2 实验操作方面

2.1 因为采用了配制母液的方法, 在实验时按照分离胶5:1:2、浓缩胶1:1:2的比例制备好分离胶和浓缩胶, 放入大的磨口瓶中备用, 既容易混匀, 又不易挥发。实验用起来非常之方便。

2.2玻璃板装入橡胶封条后, 先不放入电泳槽中, 直接封底缝。尤其是在电泳量大的情况下, 效果尤其显著。玻璃板装入橡胶封条放入电泳槽中, 封底缝既浪费胶液, 还容易弄污电泳槽。现在我们在通风厨里, 把装有很多待封底缝的玻璃板放入一个大的盒子里, 统一封底缝和灌制胶板。将灌胶过程程序化、工业化。既节约用药, 又方便快捷并且更加安全, 使有毒试剂对人体的伤害降到更低。

2.3 原来提取液的配方是氯化钠、蔗糖及甲基氯。因为甲基氯不参加电泳反应, 只是起到一个点样和指示的作用。所以我们在制备提取液时, 将甲基氯去掉, 只用氯化钠和蔗糖, 煮沸后晾凉即可, 无需过滤。

2.4 单独配制甲基氯溶液, 点样时缓冲液先不倒入电泳槽中, 还可以直接在板上点样, 而无需将板装在电泳槽中。因为胶板的两端电泳效果不好, 正好点入甲基氯溶液作为电泳时的指示剂, 效果非常明显, 还能节约成本。点样时一般以空格的不同位置作为不同样品的唯一标识, 这样即使在一个染色盒里放入多个电泳胶板, 也不会混淆。

摘要：种子检验是保证种子质量最有效的手段, 笔者总结多年从事检验工作之经验, 探究玉米种子纯度盐溶蛋白质电泳鉴定方法中的有关步骤, 提出一些改进方法, 旨在为从事种子纯度鉴定的同行提供参考。

关键词：种子,纯度,鉴定,方法

参考文献

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[2]王秀芳.玉米种子纯度盐溶蛋白质电泳常见谱带浅析[J].新疆农垦科技, 2004 (05) .

纯度鉴定 篇9

1 材料和方法

1.1 水稻材料

本研究包含2个试验:试验一中的杂株类型来自正季鉴定中收集的9种杂株类型, 试验二所用样品为正季鉴定材料中的同一份样本。

1.2 实验方法

1.2.1 试验一:

在湖北省种子集团有限公司鄂州基地正季种植并按照当地栽培管理方法栽培两优287样品, 调查杂交稻表型性状, 并统计杂株类型和田间调查鉴定结果。取正季鉴定中9种杂株类型与杂交种F1, 取其叶片参照CTAB法[5]提取DNA, 按照PCR扩增10μL体系:1μL DNA模板, 1μL 10×PCR buffer, 0.8μL25 mmol的MgCl2, 0.2μL的10 mmol dNTP, 0.1μL的10μmol正向引物 (primer F) , 0.1μL的反向引物 (primer R) , 0.2μL rTaq酶 (Takara, 5 U/μL) , 6.6μL灭菌ddH2O。PCR反应条件为:94℃预变性5 min, 32～35个循环, 每个循环94℃变性30 s, 55℃退火30s, 72℃延伸30 s, 然后72℃延伸7 min。PCR电泳检测:采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。

1.2.2 试验二:

取正季鉴定中同一份样本的1920粒水稻种子, 采用简易法提取DNA[6～9]:剪取0.5 cm长的水稻幼苗 (幼叶或幼茎) , 放入96PCR板的孔中, 每孔加入40μL 0.25 mol/L的NaOH, 在沸水中煮30 s, 然后加入40μL 0.25 mol/L的HCl和20μL 0.5 mol/L的Tris (pH 8.0, 含有体积分数为0.25%的IGEPAL-CA630) 的混合液, 在沸水中煮沸2 min, 用1μL进行PCR扩增, 其余4℃保存。然后按照试验一中的方法进行。

2 结果和分析

2.1 试验一鉴定结果

通过田间调查鉴定了两优287杂交稻材料的纯度, 选取其中的9种杂株类型, 包括不育系9802 s、父本、紫秆红稃尖、变异株1 (比两优287矮) 、变异株2 (比两优287高) 、紫秆迟熟株、迟熟株1 (迟熟25天以上) 、迟熟株2 (迟熟15天左右) 、青稞, 归类并统计杂株总数及所占比例, 结果见表1。

2.2 试验二纯度鉴定及对杂株类型分析结果

利用24对SSR标记对两优287大田正季鉴定中的这9种杂株类型进行差异化分析, 最终筛选出3对SSR标记RM19、RM71、RM224可以将这9种杂株类型相对区分开:通过RM71可以鉴别4和5 (变异株1和变异株2) 以及7 (紫秆迟熟株) ;通过RM19可以鉴别1 (不育系) ;通过RM71与RM19同时可以将3和6归在一起鉴别出来;通过RM71、RM19、RM224可以将2、8、9分别鉴定出来, 结果见表1。

2.3 试验一与试验二纯度鉴定及杂株类型分布结果比较

通过3对SSR标记和田间调查, 鉴定了两优287杂交稻材料的纯度并对杂株类型进行定量分析 (见表1) , 结果表明, 经过多对SSR标记检测的纯度为96.61%, 而田间调查鉴定结果为97.10%, 分子标记检测和田间调查鉴定结果基本吻合, 各种杂株类型的分布基本一致, 但是通过分子标记检测到0.31%的其它基因型的杂株。

3 讨论与结论

本研究结合大田正季种植鉴定, 利用多对SSR标记系统分析了两优287纯度、各杂株类型相互间的区别并对样本进行分析统计。按照需求, 选取了其中的3对SSR标记, 可以将9种杂株类型全部鉴定出来并相对应归类。研究还发现, 利用多对SSR标记鉴定的结果与大田正季鉴定的结果基本一致, 各种杂株类型所占的比例也基本一致。但是通过3对SSR标记鉴定分析, 还发现与9种杂株类型的基因型不一致的其他一些基因型杂株, 对这些基因型所代表的杂株表现型还有待在正季鉴定中进一步研究。

本次研究对同一份样本采取两种鉴定方法鉴定种子纯度, 产生一定的差异。研究认为, 造成多对SSR标记鉴定纯度偏低的主要原因是:有一些杂株在正季鉴定中不表现出杂株表现型, 而SSR标记能较明显的显示出是杂株, 3对SSR标记检测中发现有0.31%的其它杂株类型的基因型。其次, 两优287的父本在大田正季鉴定中也较难以明显鉴定出来, 所以也导致大田正季鉴定的父本所占比例较SSR标记鉴定的结果低0.12%。

本研究是本公司利用自己建立的生物实验室, 结合企业所在制种基地的实际生产情况, 将两优287大田制种和SSR标记试验纯度鉴定结合起来进行分析比较, 首次尝试采用多对SSR标记精确鉴定两优287的种子纯度及所含杂株类型定量分析。我们下一步拟采用这种方法, 对每一个品种所有的杂株类型进行SSR标记特性分析, 初步建立每个品种的SSR标记指纹库, 然后结合大田制种的实际情况, 选取几对SSR标记进行种子纯度及杂株类型定量分析, 确保公司种子安全。

参考文献

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教育不要一味追求“高纯度” 篇10

这让我想到我们的教育生活。我们总是对学生寄予很高期望，希望他们“尽善尽美”，于是，投入全部的精力和时间，清除学生德行、学习中的诸多“杂质”，有的盲目拔高，有的求全责备，有的恨铁不成钢，有的百般施压……不让他们身上有丝毫“毛病”。看到学生在校园奔跑，要干涉；看到学生作业上有一点点不工整，要撕掉重做；看到学生考了99分，要喋喋不休追问“漏掉1分”之因……不可否认，我们这样做的初衷是缘于一种责任，一种对学生的关爱。只是在这个过程中忽略了学生的心理感受，给他们的健康成长套上了枷锁。我们是否想到，一旦这种期望标准背离了孩子身心发展的内在规律，孩子将失去多姿多彩的童年，失去自由自在生存的空间，也失去自信自尊自强等一些宝贵的东西。

从心理学的角度来说，对学生的学习、品行等方面的发展一味追求“高纯度”，就是用过于理想化的模式去打造他们，把他们锁定在一个高标准的真空里，高到不切合实际，而且带有明显的强迫倾向，要求他们去做高不可及的事情。这是一种对完美过分的极端追求，是一种扭曲心态的折射。也有这么一个故事：中国妈妈和美国妈妈观看孩子的篮球赛。10个球，中国孩子投进9个，妈妈抱怨道：“还差1个就全中了，你怎么搞的?”美国孩子只投进1个，但妈妈却笑着对孩子说：“你真棒!”这其实是“完美主义”的教育思想在“作祟”，让孩子茫然不知所措，并不利于孩子健康成长。

其实，每个人都渴望自己的人生之旅圆满，但现实生活中又有多少人的一生能够达到尽善尽美?生命是有限的，人生所能得到的东西也是有限的。我们无法在有限中实现圆满，做到完全如人所愿。如果我们过多过早地在儿童心灵中植入“完美”概念，期望他一定要出类拔萃，样样优秀，上名牌大学，做社会精英，成影视明星……就会在不经意间忽略“认识和直面人生缺憾”的启蒙教育，现实生活就会被“完美”所屏蔽，盲目而疲惫地追逐遥远的“高纯度”，致使一些孩子养成不切实际，好高骛远，对自己、他人和社会过分理想化的思维和行为方式，一旦达不到自己的完美要求，后果可想而知。

宋朝诗人戴复古《寄兴》云：

“黄金无足色，白璧有微瑕。”孩子的天赋表现，性情各异、早晚不一，每个孩子都有不同的秉性、潜质，其兴趣、特质、潜能未必与教师的理想模式相吻合，有些乃至相违背。特别是小孩子天性好玩，上课做小动作、课后搞恶作剧属正常现象。作为教师，应充分尊重孩子的个性发展，让其快乐地学习和成长，不盲目拨高，以免误了孩子的幸福前程。