换证总结

换证总结（通用8篇）

换证总结 篇1

UT一级换证总结

在此次UT一级的换证培训中，对工作中钢板检测所遇到的一些问题有了更深刻的了解。通过对JB/T4730-2005标准的进一步系统的学习，更加深刻理解了JB/T4730-2005标准的适用范围以及适用过程中的注意事项。

钢板中存在的缺陷一般分为大面积片状分层、夹杂，且此类缺陷一般分布在钢板的二分之一厚度方向；在一种就是点状密集夹杂超标，还有一种就是单独点状超标；

在检测过程中，心中要做到对JB/T4730-2005标准有数，实践是检验真理的唯一标准，现场实践是促进自己不断进步的重要保证。实践可以陶冶心性，可以使一个人的心态变得沉稳，如今我做起检测工作来得心应手不得不感谢实践。再者在系统学习JB/T4730-2005标准后，深感理论与实践的结合的重要性，确实执行本岗位负责检测的钢板有关标准、做到所检测的每一块板都有据可依，板子质量合格与否完全根据标准评判。

换证总结 篇2

2015年1月13-14日进行了压力容器换证评审，在换证工作中经过和专家交流发现了我们在设计中有许多不足之处。现总结如下 1.对工艺条件审查不够细致，工艺专业提供的条件中应该落实一些具有腐蚀性或者应力破坏，例如硫化氢，氢气含量或碱液，液氨的浓度、使用温度等应该工艺专业问清楚。

2.设计图纸对细节做的还不够，图纸深度还需要进一步加强，比如一些特殊管口安装公差配合应该标注。

3.图纸中缺少必须焊接详图，接管零件等一些零件图应详细标示加工精度尺寸及焊接坡口等一些必须的要求。

4.设计标准写的不够详细，有些标准含有修改单应在图纸写出修改单。

5.有些钢板，管子，管件等一些特殊要求的部件需要做冲击试验，对于冲击试验的要求不够清楚，对于冲击功、冲击温度等一些数据不能准确表示，应在以后工作重点学习。

6.安全阀的选用和计算不够准确，全启式和微启式各自适合泄放什么介质还不很明白，在导致在安全阀计算中泄放系数选取不够精确。

7.球罐等一些特殊要求没表示，例如球壳板焊接坡口应进行100%MT检测，及周围刷可焊涂料等一些要求。8.有些结构设计不是最优化的，例如一些塔器的部件。9.压力容器E类焊缝没有提出相应的检测要求，应进行表面无损检测。

其次我们在压力容器设计中还有一些质量体系管理上的不足之处。有些要求不够详尽。

资质换证申请报告 篇3

*******股份有限公司

尊敬的**省住房和城乡建设厅的领导：

我公司原持有的资质为***工程专业承包贰级和*****工程专业承包叁级，证书编号：***************。现因办理过程中遇到系统提示“*****工程专业承包叁级与省厅建筑业企业资质数据库信息不符，请找所属市州管理部门申请核实改正之后申报换证！”的信息。望领导给与帮助！

特此申请

*******股份有限公司

2016年7月12日

附件：营业执照正副本复印件 共2页

换证申请 篇4

1、《危险化学品经营许可证申请表》一式二份、电子版1份；

2、工商营业执照副本或名称核准通知书（企业或个人独资企业复印件）；

3、经营场所（储存设施）产权或租赁证明，没有也不租赁储存场所从事批发业务的，应当出具本单位没有也不租赁储存场所的承诺书；（非属三改一拆的证明，乡镇政府开）

4、单位主要负责人、安全生产管理人员任命文件及安全资格证特种作业人员（危化品仓储保管员等）特种作业操作证（复印件）（82356166报名，市局培训，五一路539号）。

5、设置安全管理机构和配备安全管理人员的文件（经营企业内部）；

6、安全操作规程清单和安全管理制度（至少包括：劳动保护用品管理制度、安全教育培训制度、危险化学品购销管理制度、安全检查及隐患整改制度、事故报告处理制度、安全生产奖惩制度）；

7、安全生产责任书（复印件）（分为乡镇街道同经营企业的，经营企业内部的二种）；

8、事故应急救援预案（企业自己制定）；

9、安全评价报告书及整改意见落实情况（经安评单位核实确认）；

10、企业经营和储存场所平面图；

11、换证的还要提供原来的危化许可证

12、运输协议和运输单位资质

（无仓储的经营点，要有无仓储的承诺书）

13、提供迟报说明以及停止经营的承诺

培训联系电话82350327

评价联系电话：82133115 区安监局办证中心电话82487108

换证自查报告 篇5

换证自查报告

衢州市食品药品监督管理局：

为确保人民群众用药的安全、有效提高药品的质量管理水平，促进医药零售企业的规范发展，*****药店根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关法律、法规精神，结合《浙江省零售药店验收标准（试行）》，针对我店实际情况，进行了全面自查，具体如下：

一、企业的基本情况

***药店成立于**年**月**日，地址处于******，经营性质为个人独资企业，经营方式为零售。经营范围：*********。本店现有员工**名，共有药学资质人员**名，其余**名具有上岗证。药店营业面积****余平方米，**年**月份通过GSP认证，核减了二类精神药品和仓库地址，变更了质量负责人。企业质量管理制度基本没有变化，常用药品品种达1000余种。

二、药品经营许可证换证工作总结

我店自***年**月开办以来，我们就按照浙江省零售药店验收标准作为药店的中心任务来抓，不断完善零售药店管理工作中的硬件和软件建设，具体从以下4个方面：

1.人员

本店现有药学营业技术人员二名，其中从业药师一人(含中药药学初级)，药学初级资格一人，营业员都具有上岗证资格，企业每年

定期组织员工进行健康体检，并建立员工健康检查档案。企业每有组织全体员工进行药事法规及药学专业知识的教育培训，并建立了培训档案。其中我店从业药师每年参加省药监部门举办的执业药师继续再教育的学习。

2.场所设施

本店根据《浙江省零售药店验收标准》的要求，在营业场所内，严格划分了处方药与非处方药分类区域，设置了贵细药品、拆零药品、易串味药品等专柜，还设置了OTC指南性标识及相应的警示语和忠告语。本店配备了空调、冷藏柜，严格按照药品贮存与养护的要求，控制营业场所的温湿度。同时应调配处方的要求配备了烘干机、切片机、粉碎机、电子称、克称、计算器、筛子、炒锅等。还配备了防鼠器、鸡毛掸等设备。

3.质理管理机构与管理职责

根据《药品经营质量管理规范》的要求，本店设置了以从业药师为首的质量管理人员，尤其详细规定了质量管理人员在企业质量管理工作职责，明确了各个岗位人员的相关职责，并按每季度进行考核质量管理制度的执行情况，并建立了记录。

4.制度

企业从**年**月通过GSP认证以来,就制定了17项内容的质量管理制度,在落实了有关制度中,我店建立了各项记录,在经营中药过程中,建立了中药饮片的购进、储存、保管、临方炮制、销售的管理制度，建立了对药品的购进、验收记录台帐,每天进行二次的温、湿度记录,每月对陈列药品进行检查养护并记录,在营业所内有明示的服务公约、监督电话和顾客意见簿。

综合以上4个方面，我店基本符合《浙江省药品零售企业验收实施标准》所规定的要求。

三、自查与整改过程的综合评价

1.本店在实施《浙江省零售药店验收标准》的自查过程中，发现了我店在药品分类管理方面存在一定的不足，有些药品末按药品分类要求严格摆放，我店已组织员工进行了药品分类管理的专项学习，争取在以后的工作中杜绝药品分类管理的差错。

2.在按处方药管理规定销售处方药的过程中，有时由于其他原因末能按规定留存或登记处方。今后我店在此项工作中要加强管理做好此类工作。尽量说服顾客留存或登记处方。

3.我店在销售处方药的过程中，对处方药销售登记表中的内容填写不规范，我店已组织员工认真学习了有关的条例，在今后的工作过程中提高意识，把这项工作做好，规范处方药销售登记制度。

四、药店存在的主要问题和今后的打算

（一）存在的主要问题：

1.柜台偏少，许多药品不能完全按要求陈列，人员偏少难免有的工作跟不上要求，不能把工作做细、做好，达不到广大消费者满意的要求。

2.处方按有关规定，保存备查，做得不够好，主要原因医院处方不能外流，即使病人有处方，病人都要求带走，药店难以保留处方。

（二）今后工作打算

针对存在问题，我店进行了认真研究，争取在2009年年底前整改完毕。

1.多招1-2名符合经营要求的营业员，使我店工作做得更细、更好，满足广大消费者的要求。

2.增加经营范围，扩大品种，使病人在一店就能购得所需的药品。

3.认真做好处方审核，保管备查工作，购置一台复印机，如果顾客要把处方带走，我们可以自己复印一张备查。

4.争取24小时药品供应，为医保定点配套服务，方便消费者。在今后的经营活动中，我们一定依法经营，从药品的采购、验收、入库、养护、销售及售后服务各个方面层层把关，牢牢把握药品经营质量管理这个核心，切实保障人民群众用药安全有效。

敬请市食品药品监督管理局审核，予以药品经营许可证换证。

****药店

医疗器械换证文件 篇6

发布时间：2014-11-18

许可项目名称：医疗器械经营许可证延续 编号：38-7-04 法定实施主体：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局

依据：

1．《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第7号）

2．《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号 第三十一条）3．《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号 第二十二条）4．《国家食品药品监督管理总局关于实施<医疗器械生产监督管理办法>和<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》(食药监械监〔2014〕143号)5．《北京市食品药品监督管理局关于印发北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则的通知》（京食药监药械〔2014〕42号）收费标准：不收费

期限：自受理之日起30个工作日（不含送达期限）

受理范围：本市行政区域内医疗器械经营企业申请延续《医疗器械经营许可证》，由企业住所所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局受理，延续同时申请变更许可证内容的一并办理。许可程序：

一、申请与受理条件

企业登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：

1．《医疗器械经营许可延续申请表》；

2．营业执照和组织机构代码证复印件；（交验原件）3．《医疗器械经营许可证》复印件；（交验原件）

4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（交验原件）5.组织机构与部门设置说明；

6.经营场所和库房的房屋产权、使用权证明；跨辖区设库的，应提交《医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表》；委托贮存的，应提交含有明确双方质量责任内容的委托协议及被委托方《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务备案表》复印件； 7.经营设施、设备目录；

8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录； 9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

10．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》； 11．申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

12．企业自查报告：应包括企业持证期间质量管理规范运行情况、经营产品质量抽验情况等内容。备注：企业延续时《医疗器械经营许可证》内容发生变更的，应按变更后的内容填报《医疗器械经营许可延续申请表》，并按变更内容提交相关变更程序要求的有关材料及企业变更情况说明。标准：

1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章，使用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序装订成册；

2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期并加盖企业公章； 3．《医疗器械经营许可延续申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章；

4．《医疗器械经营许可延续申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求：（1）“企业名称”、“住所”与营业执照相同；（2）“住所”与“经营场所”相同；

（3）“组织机构代码”与组织机构代码证相同，对于非法人企业，申请表的“组织机构代码”项下应当要求其填写上级法人企业的组织机构代码；

（4）“经营场所面积、库房面积”应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》对相应经营范围的要求；

（5）“经营方式”应填写“批发”、“零售”或“批零兼营”之一；

5．营业执照、组织机构代码证的复印件应与原件相同，非法人企业应提供上级法人企业的组织机构代码证复印件；复印件确认留存，原件退回；

6．企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明（法定代表人、企业负责人如不能提供学历证明应提交书面说明）、资格证书、任命文件应齐全有效；复印件确认留存，原件退回；

7．房屋产权、使用权证明应有效；《医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表》应经库房所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局确认；委托贮存的，委托协议应有效，并含有明确双方质量责任的内容；《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务备案表》应经被委托方所在地区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局确认；

8．经营质量管理制度、工作程序等文件目录应当至少包括医疗器械经营质量管理规范要求的内容； 9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明应符合医疗器械经营质量管理规范的要求； 10.医疗器械经营范围应符合医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称； 11.医疗器械经营企业没有被食品药品监督管理局立案调查、尚未结案的情形； 12.申报材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。

岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局受理人员 岗位职责及权限：

1．按照标准查验申请材料，核对《医疗器械经营许可申请表》填写是否完整、正确，核查证明性材料是否完整、有效，核对复印件与原件是否一致，复印件确认留存，原件退回。

2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。

3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。

4．对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。

5．对已经被食品药品监督管理部门立案调查、尚未结案的，填写《不予受理通知书》，并说明理由。6．《受理通知书》、《接收材料凭证》、《补正材料通知书》及《不予受理通知书》应当加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许可专用章，注明日期。期限：2个工作日

二、审核 标准：

1.材料审核：申请材料应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范的要求。

2.现场检查：现场情况应符合《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范的要求。

3.审核意见：出具审核意见。

岗位责任人：药械市场监管科或相关科室审核人员 岗位职责及权限：

1.材料审核：按照《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范对申请材料进行审核。

2.现场检查：《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》及医疗器械经营质量管理规范，由药械市场监管科或相关科室负责组织监督人员2名以上（含2名）对现场进行检查，填写现场检查表；检查员和企业负责人（或授权人）双方当场签字确认。

需要整改的，检查员应当当场书面告知整改事项；接受整改意见的，企业应当当场书面确认整改事项，并明确整改完成时间；整改完成后，企业应当提交整改报告和复查申请至药械市场监管科或相关科室；接到复查申请的科室应在规定时限内再次组织审核，必要时进行现场核查。3.审核意见：（1）符合标准的，提出准予许可的审核意见，将申请材料和审核意见一并转复审人员；（2）不符合标准的或整改后仍不符合标准的，提出不予许可的意见和理由，将申请材料和审核意见一并转复审人员。期限：22个工作日

三、复审 标准：

1．程序应符合规定要求。2．在规定期限内完成。

3．对材料审查意见和现场审查结果进行确认。4．签署复审意见。

岗位责任人：药械市场监管科或相关科室科长 岗位职责及权限：

1．按照复审标准进行复审。

2．同意审核人员意见的，提出复审意见，与申请材料一并转审定人员。

3．不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料一并交与审定人员。期限：3个工作日

四、审定 标准：

1．对复审意见进行确认。2．签发审定意见。

岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局主管局长 岗位职责及权限：

1．按照审定标准进行审定。

2．同意复审人员意见的，签署审定意见，与申请材料一并转药械市场监管科或相关科室审核人员。3．不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由与申请材料一并转药械市场监管科或相关科室审核人员。期限：3个工作日

五、行政许可决定 标准：

1．受理、审核、复审、审定人员在许可文书等上的签字齐全。2．全套申请材料符合规定要求。3．许可文书等符合公文要求。4．制作的《医疗器械经营许可证》内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章准确、无误。

5．制作的《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

岗位责任人：药械市场监管科或相关科室人员 岗位职责及权限：

1．对准予许可的，制作《医疗器械经营许可证》，并加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章。

2．对不予许可的，提出不予许可的意见和理由，制作《不予行政许可决定书》，并加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局公章。同时告知申请人依法享有行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

六、送达 标准：

1．计算机系统短信通知申请人许可结果，携带原《医疗器械经营许可证》，凭《受理通知书》领取延续后的《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》。

2．在《送达回执》上的签字、日期、加盖的区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许专用章准确、无误。

岗位责任人：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局送达人员 岗位职责及权限：

凭《受理通知书》将新的《医疗器械经营许可证》原件交予申请人（复印件归档），收回原《医疗器械经营许可证》，归档；或将《不予行政许可决定书》1份交予申请人；在《送达回执》上签字，注明日期，加盖区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局直属分局行政许可专用章。

特种设备取证、换证许可程序 篇7

特种设备制造许可包括申请、受理、产品试制和型式试验、鉴定评审、审批、发证等程序：(一)申请

申请制造许可的单位（以下简称申请单位）填写申请书（申请书从相关网站下载，一式四份）向许可实施机关提出申请，并附下列材料（各一份）：

1.依法取得的工商营业执照或者政府有关部门依法颁发的登记、注册证件复印件； 2.有关安全技术规范规定的其他材料。(二)受理

许可实施机关对申请材料进行审查，同意受理的在申请书上签署受理意见，返回申请单位。不同意受理的向申请单位出具不受理通知书。(三)产品试制和型式试验

按照规定需要进行产品试制或者进行型式试验的，申请单位应当在受理后，准备试制产品或者进行型式试验。（型式试验机构由国家质检总局在相关网站上公布）。

承担型式试验的单位在完成型式试验后，应当向申请单位出具型式试验报告。(四)约请鉴定评审机构

申请单位应当携带批准受理申请资料和相关设备的型式试验报告，约请鉴定评审机构进行现场实地鉴定评审（鉴定评审机构由国家质检总局在相关网站上公布）。鉴定评审程序按照制造许可规则等安全技术规范进行，鉴定评审机构在完成现场实地鉴定评审工作后，向许可实施机关出具鉴定评审报告。(五)审批、发证

许可实施机关经过审查，履行审批程序，符合条件的颁发《特种设备制造许可证》（正、副本各一份）。不符合条件的，向申请单位出具不予许可决定书。国家质检总局委托省级质量技术监督局负责受理、审批的许可项目，以国家质检总局名义颁发许可证。

国家质检总局设立特种设备许可证办公室（地址、电话、电子邮箱在相关网站上公布），负责申请书的接受和许可证的发放等工作。

具体程序见相应的特种设备制造许可规则等安全技术规范。

期限

(一)许可实施机关接到申请书及有关资料后，应当在5个工作日内完成受理工作。(二)鉴定评审机构在接到申请单位的约请，以及型式试验机构在接到申请单位的型式试验申请后，应当在5个工作日内作出安排，并在3个月内完成鉴定评审、型式试验（大型、特殊设备、部件的型式试验根据情况决定）工作，在完成鉴定评审、型式试验工作后的30个工作日内出具鉴定评审报告、型式试验报告。

(三)许可实施机关在接到鉴定评审报告后，应当在20个工作日内完成审查、批准手续，在10个工作日内颁发许可证。

(四)申请书被批准受理后，申请单位应当在1年内约请鉴定评审机构完成鉴定评审工作（大型设备可以延长至2年），否则应当重新办理申请受理手续。

七、增项

获证单位在其有效期内需要增加许可项目、种类、类别、品种等的，按照重新申请办理手续，但如果基本条件（包括质量管理体系）未发生变化的，可以不履行鉴定评审程序。

八、复查换证

制造许可证的有效期为4年，有效期满6个月前，应当按照许可申请的程序和要求办理复查换证。复查换证的具体要求见有关安全技术规范的规定。

九、变更与延续

(一)获证单位因单位名称、地址等发生变化，应当填写变更申请书（在相关网站上公布），出具变更的相关证明，由许可实施机关换发许可证。

上海驾照到期换证流程如下 篇8

一、换证事先需准备好的物品：

1.本人身份证。

2.身份证复印件1份。（只需正面复印，现场复印1元。）

3.本人驾驶证。

4.最好自带水笔1支。

注：接上级通知已经取消驾驶证申请表副表（底卡），全部改成电子底卡，全市联网上网都可以查到，所以无需到所属交警大队提取底卡。

二、换证地址：位于莘庄的沁春路179号3号门（俗称“二考场”），S4（原A4莘奉金）春申路出口下去，沿春申路向西直行过沪闵路红绿灯大约500米处，大门在左手侧。受理时间：周一至周六9:00-17:00，免费泊车噢。

三、流程：

1．出发前最好到最近的交警支队窗口查询下本人驾驶证下有没有未处理过的违章记录，如有，换证窗口是无法处理的，只有去违章区域的交警大队去处理。笔者就由于一个历史遗留问题而造成2次往返，建议有关部门能人性化一点，多为广大驾驶员考虑下。

2．OK！GO!开车到达目的地——“二考场”后找空车位停好车，直奔12号楼1楼大厅，最里处，凭借身份证原件，缴纳拍照费30元，并领取发票（规定数码照片需带身份证号码及姓名的，只好在此拍摄）。

3．在12号楼1楼大厅左侧拍照，带眼镜的可以使用他提供的眼镜框拍摄，一般不允许自己的有镜片的眼镜拍摄。拍完会叫你到电脑上看一下拍的如何，如果你觉得不满意可以重拍。

4．在12号楼1楼大厅左侧拍照隔壁窗口，凭借身份证原件及前述步骤2领取的发票，立等领取照片，及“驾驶证申领表”（内容自动套打，暂时无需填写）。原老C照在打表格时，默认申请准驾车型为 B1（现在申领的B1驾驶执照每2年体检一次），可在后面要求降级至C1（每6年体检一次并换证）。该窗口可以复印身份证，1元/份，在后面会用到。

5．拿好照片后从12号楼1楼大厅进门右边有个小门，出小门后左转到底，是体检区，在那里凭借身份证原件、驾驶证原件，缴费60元，领取“体检表”格2张（1大1小）。

6．填写2张体检表（最好自己有笔，那里的很多笔写都写不出），去边上填表处填妥体检卡，将数码照片剪开，4张大6张小（注意千万别把身份证号码和名字剪掉）贴大的照片在体检卡上。贴照片——用领来的照片中最右侧的2张2寸大小的照片，分别贴到“驾驶证申领表”和A4大小的“体检表”上。表格中有需要填写“档案编号”把好多人难住了，如果是老驾照在副证驾驶员名字下有一串数字，例如：20XXXXXX（徐汇），这个就是了！呵呵。其他的应该能看的懂了！

7．按步骤体检，先血压、身高，再视力、色盲，最后听力，小“体检表”被收走，A4大“体检表”带走。

8．进入主*大厅，8号楼，在12号楼出门后的右侧。先在A4大“体检表”和“驾驶证申领表”上签字，如果需要降低准驾车型（老C默认B1，要变C1就叫降级），在表上打勾自愿降级，填C1。

9．8号楼1楼左侧的预检柜台对你上述材料进行检查，包括A4大“体检表”、“驾驶证申领表”及表上签名、剩余的照片、身份证复印件、身份证原件、驾驶证原件，全部齐全后，发2张叫号单，等待8号楼右侧的1-7号柜台受理。

10．柜台叫号，受理，老C照可以换成B1或者C1，默认为变更为B1，等于是升级了，如变更C1等于是降级了，B1需要每2年体检1次，的确有点小麻烦；若降C1，需再次签字，工作人员会对你说，以后金杯和面包车都不能开了哦！且一旦更改就不能再改回来了！一般人都会纠结！但必须事先做好决定，除了身份证原件和剩余照片中只需要一张1寸的贴新驾照上，柜台收走所有资料包括老驾照，最后还会询问你将驾照档案归属地放在哪个区，一般选择户口或居住地所在区就行了！受理结束，去交换证的*及工本费，等待发证。

11．8号楼1楼大厅内侧缴费，C照6年换证工本费为15元，交好后等待15分钟左右，在8号柜台叫号领证。结束，大功告成。