安全生产许可证期满延期换证企业名单

安全生产许可证期满延期换证企业名单（共3篇）

安全生产许可证期满延期换证企业名单 篇1

安全生产许可证期满延期换证企业名单

序主项资质号 公司名称 青岛新业建筑安装有限公司 2 青岛东部电气工程有限公司 3 胶南市天台修建公司 4 青岛建设装饰集团有限公司 5 青岛顺源建设工程有限公司 6 青岛天宇建设实业有限公司 青岛鲁泽置业集团建设工程有限公司 8 山东红建建安集团公司 9 青岛海地岩土工程公司 青岛福安消防工程有限公司 青岛金海岸装饰设计工程有限公司 青岛经济技术开发区建筑安装工程总公司 青岛城阳华兴建筑安装工程有限公司 14 青岛旭阳建设工程有限公司 15 青岛东亚建筑装饰有限公司 16 青岛汇祥建筑工程有限公司 17 胶南市圣海建筑工程公司 18 青岛金茂建设工程有限公司 19 青岛康大建筑安装工程有限公司 20 青岛兴城建筑安装工程有限公司 21 胶南市海青建筑工程公司 青岛胶南万德建筑工程有限公司 23 青岛星展建设工程有限公司 青岛胶城建设集团有限公司 山东省金鼎电动设备制造有限公司 26 青岛东阁建筑装饰有限公司 27 青岛胶州湾建设集团有限公司 28 中国石油天然气第七建设公司 青岛胶城起重设备安装工程有限公司 30 青岛市胶州建设集团起重设备安装有限公司

胶南市滨海建筑工程公司 32 青岛藏南建筑工程有限公司 33 青岛易通建安有限公司 34 青岛莱西市住宅建筑安装公司 35 青岛城阳建筑有限责任公司

青岛城阳恒升建筑安装工程有限公司 37 青岛恒浩建安发展有限公司 38 青岛山江建设集团有限公司 39 青岛前湾建筑工程有限公司 40 青岛德泰建设工程有限公司 41 青岛华烨建设工程有限公司 42 青岛福瀛建设集团有限公司 43 青岛鸿润建设集团有限公司

主项资质类别 房屋建筑工程 送变电工程 房屋建筑工程 建筑装修装饰工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 地基与基础工程 消防设施工程 建筑装修装饰工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 建筑装修装饰工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 消防设施工程 建筑装修装饰工程 房屋建筑工程 化工石油工程 起重设备安装工程 起重设备安装工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程

等级 安全生产许可证号

三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020167 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2008]021168 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020110 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020181 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020258 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020249 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020233 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020226 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020178 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020213 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020192 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020235 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020068 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020087 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020180 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020120 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020108 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020125 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020123 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020127 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020104 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020124 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020103 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020047 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020214 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020196 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020054 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020224 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020220 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020219 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020101 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020102 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020254 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020137 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020227 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020084 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020065 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020234 号 三级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020091 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020251 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020097 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020239 号 二级

鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020250 号

－1－ 44 山东兴华建设集团有限公司 45 青岛金沙滩建设集团有限公司 46 青岛龙达工程有限公司 47 青岛多元建设集团有限公司 48 青岛德才装饰安装工程有限公司 49 青岛庆顺建设工程有限公司 50 青岛青房建安集团有限公司 51 青岛望城三宝建设有限公司 52 青岛联晟建筑工程有限公司 53 青岛市神州建筑工程有限公司 54 青岛温泉建设集团有限公司 55 青岛泰华集团有限公司 －

房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 建筑装修装饰工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程 房屋建筑工程

一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020247 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020236 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020095 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020255 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020187 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020141 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020052 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020230 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020055 号 二级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020056 号 一级 鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020229 号 二级

鲁JZ安许证字[ 2005 ] 020252 号

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安全生产许可证期满延期换证企业名单 篇2

发布时间：2011-04-26

许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》换证 编号：38-9-04 法定实施主体：北京市药品监督管理局（委托分局）依据：

1、《中华人民共和国行政许可法》

2、《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号第二十条第三款）

3、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号第二十二条）

4、《<医疗器械生产企业许可证>现场审查标准》（国食药监械〔2004〕521号）

5、国家食品药品监督管理局相应生产实施细则或生产质量管理规范 收费标准：不收费

期限：自受理之日起30个工作日（不含送达期限）

受理范围：由企业工商注册所在地的药监分局受理。企业同时申请《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围的，应按照本程序合并办理。企业同时申请《医疗器械生产企业许可证》变更企业名称、法定代表人、负责人、注册地址的，应按照本程序合并办理。对于合并办理程序，应提交合并后所需相关材料。企业变更注册地址应向拟变更后工商注册所在地的市药监局分局申请。许可程序：

一、申请与受理 企业依据《〈医疗器械生产企业许可证〉现场审查标准》、相应生产实施细则或生产质量管理规范的要求准备后，登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，并根据《医疗器械生产企业许可证》换证程序受理范围的规定，提交以下申请材料：

1、《医疗器械生产企业许可证（换发）申请表》2份； 示范

2、《医疗器械生产企业许可证》正、副本原件和副本复印件2份；

3、《营业执照》副本原件和2份复印件；

4、原《医疗器械生产企业许可证》核发或前次换发以来12号令第九条所规定材料中发生变化的材料2份；

5、申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

6、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》。

企业同时申请《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围的，应按照本程序合并办理，除提交企业变更的情况说明2份外还应提交以下申请材料： 变更生产地址的：

（1）生产场地证明文件，包括租赁协议、房产证明（或使用权证明）的复印件2份；厂区位置路线图、厂区总平面图，主要生产车间布置图各2份，有洁净要求的车间，须标明功能间及人流、物流走向；

（2）《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》4份（拟跨省设立生产场地的企业适用）；

（3）生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告复印件2份，检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告；

变更生产范围的：

（1）拟生产的相关产品标准复印件和产品简介各2份。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明；

（2）主要生产设备及检验仪器清单2份；

（3）拟生产产品的工艺流程图2份，并注明主要控制项目和控制点：包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明；

（4）符合质量管理体系要求的内审员证书复印件2份（第二类医疗器械生产企业拟增加生产第三类医疗器械的企业适用）；（5）拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告复印件2份，检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告；

企业同时申请《医疗器械生产企业许可证》变更企业名称、法定代表人、负责人、注册地址的，应按照本程序合并办理，除提交企业变更的情况说明2份外还应提交以下申请材料： 变更企业法定代表人的：

（1）法定代表人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历2份；（2）《营业执照》副本原件和2份复印件； 变更企业负责人的：

企业负责人的身份证明，学历证明或职称证明，任命文件的复印件和工作简历2份；

变更企业名称的：

工商行政管理部门出具的已变更的《营业执照》副本原件或《企业名称变更预先核准通知书》原件和各2份复印件； 变更企业注册地址的：

《营业执照》副本原件和2份复印件； 标准：

1、申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；

2、凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章；

3、生产企业提交的《医疗器械生产企业许可证（换发）申请表》、《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》（如有）应有法定代表人签字并加盖企业公章；

4、《医疗器械生产企业许可证（换发）申请表》、《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》（如有）所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求：（1）换证时，“企业名称”、“注册地址”、“生产地址”、“生产范围”、“法定代表人”、“企业负责人”与原《医疗器械生产企业许可证》相同；

（2）变更生产地址或生产范围时，“企业名称”、“注册地址”与《医疗器械生产企业许可证》相同；“生产范围”符合第二类、第三类产品管理类别的规定；

（3）变更企业名称、法定代表人、负责人、注册地址时，“企业名称”、“注册地址”与《营业执照》或《企业名称变更预先核准通知书》相同；

5、变更生产地址或生产范围时：

（1）包括租赁协议、房产证明（或使用权证明）应有效；（2）无菌医疗器械生产环境检测报告应有效；

6、变更企业名称、法定代表人、负责人、注册地址时：

（1）法定代表人、企业负责人的身份证明、学历证明或职称证明、任命文件应有效；（2）《营业执照》或《企业名称变更预先核准通知书》的复印件应与原件相同。

7、申请材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。岗位责任人：分局受理人员 岗位职责及权限：

1、按照标准查验申请材料，换证时核对《医疗器械生产企业许可证》正、副本和《营业执照》副本，复印件确认留存，原件退回；变更生产地址或生产范围时，核对《医疗器械生产企业许可证》副本后与复印件一并留存；变更企业名称、法定代表人、负责人、注册地址时，核对《营业执照》或《企业名称变更预先核准通知书》，复印件确认留存，原件退回。

2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。

3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。

4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》。期限：2个工作日

二、审核 标准：

（一）材料审核

1、申请材料应符合标准要求。

2、企业的生产范围应符合产品类别管理的规定。

（二）现场审核

1、依据《〈医疗器械生产企业许可证〉现场审查标准》、相应生产实施细则或生产质量管理规范对企业现场进行检查，并达到合格标准。

2、医疗器械科组织2名以上（含2名）监督人员对企业进行现场检查。

（三）审核意见 出具审核意见。岗位责任人：分局医疗器械监管科审核人员 岗位职责及权限：

对企业换证检查的具体工作安排，市药品监督局将在政府网站和《首都医药》杂志上进行公告。

（一）材料审核

按审核标准对申请材料进行审核。

（二）现场检查

1、医疗器械监管科组织2名以上（含2名）监督人员对企业进行现场检查，审查企业的产品监督抽查、法律法规执行情况、质量体系运行情况，填写《<医疗器械生产企业许可证>现场审查记录》及《医疗器械生产企业许可证》现场审查评分表并签字，企业负责人（或被委托人）当场签字确认，并加盖企业公章。

2、对于申请生产已发布执行的医疗器械生产实施细则或生产质量管理规范品种的企业和跨省设立生产场地的企业，医疗器械处组成检查组，按照相应生产实施细则或生产质量管理规范要求实施现场检查。

（三）审核意见

1、对申请材料和企业现场检查符合标准的，提出准予许可的审核意见，与申请材料一并转复审人员。

2、对不符合审核标准的，提出不予许可的意见及理由，与申请材料一并转复审人员。期限：22个工作日（注：对于跨省设立生产场地的，路途所需时间不计入审查期限。）

三、复审 标准：

1、程序应符合规定要求；

2、应在规定期限内完成；

3、对材料审核意见和现场审查结果进行确认。岗位责任人：分局医疗器械监管科科长 岗位职责及权限：

1、按照复审标准进行复审。

2、同意审核人员意见的，提出复审意见，与申请材料一并转审定人员。

3、不同意审核人员意见的，与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与申请材料一并转审定人员。期限：3个工作日

四、审定 标准：

1、程序应符合规定要求；

2、应在规定期限内完成；

3、对复审意见进行确认。岗位责任人：分局主管局长 岗位职责及权限：

1、按照审定标准进行审定。

2、同意复审人员意见的，签署审定意见，与申请材料一并转医疗器械科审核人员。

3、不同意复审人员意见的，与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，与申请材料一并转医疗器械监管科审核人员。期限：3个工作日

五、行政许可决定和证件移送 标准：

1、受理、审核、复审、审定人员在许可文书上的签字齐全；

2、全部申请材料符合规定要求；

3、许可文书符合公文要求；

4、根据《医疗器械生产监督管理办法》第十六条的要求制作的《医疗器械生产企业许可证》，内容完整、正确、有效，格式、文字无误，加盖北京市药品监督管理局公章准确、无误；

5、制作的《不予行政许可决定书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。岗位责任人：分局医疗器械科审核人员 岗位职责及权限：

1、制作《医疗器械生产企业许可证》，加盖北京市药品监督管理局公章。

2制作《不予行政许可决定书》，报医疗器械监管处审核人员，加盖北京市药品监督管理局公章。

六、送达 标准：

1、计算机系统短信通知申请人许可结果，携带原《医疗器械生产企业许可证》正、副本，凭《受理通知书》发放换发后的《医疗器械生产企业许可证》正、副本或《不予行政许可决定书》，《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》（如有）；

2、送达人员在《送达回执》上签字、注明日期，加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章准确、无误。

岗位责任人：分局送达人员 岗位职责及权限：

计算机系统短信通知申请人许可结果，携带原《医疗器械生产企业许可证》正、副本，凭《受理通知书》领取换发后的《医疗器械生产企业许可证》正、副本，收回原《医疗器械生产企业许可证》正、副本，《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》（如有），或将《不予行政许可决定书》送交申请人，同时将原《医疗器械生产企业许可证》正、副本返至申请人，送达人员在《送达回执》上签字、注明日期，加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章。

安全生产许可证期满延期换证企业名单 篇3

煤矿企业安全生产许可证直接延期自查报告书

格式和要求

一、格式要求

第一章

前言

第二章

概述

第一节

第二节

第三节

第四节

第五节 矿井概况

自查的范围及目标要求

自查的依据

自查的方法

自查的工作组织和流程

第三章

矿井安全生产管理系统自查情况

第四章

生产系统和辅助系统自查情况

第一节

第二节

第三节

第四节

第五节

第六节

第七节 开采系统自查情况

通风系统自查情况

防治瓦斯系统自查情况

防尘、防火系统自查情况

防治水系统自查情况

提升、运输、压风系统自查情况

供电、通信系统自查情况

第五章

矿井安全生产对策措施

第一节 安全管理对策措施

-1-第二节

第三节

第四节

第五节

第六节

第七节

第八节 开采对策措施

矿井通风对策措施

矿井瓦斯防治对策措施

矿井防尘、防火对策措施

防治水对策措施

提升、运输、压风对策措施

供电、通信对策措施

第六章 安全自查结论

二、内容要求

1、对矿井安全生产管理系统、生产系统和辅助系统要对照煤矿安全生产条件和系统客观情况进行描述，必须指出存在的问题，并做出系统是否符合安全生产条件做出自查结论。

2、矿井安全生产的对策措施一定要符合煤矿实际，有针对性和操作性。