化学成分定性定量分析

化学成分定性定量分析（共10篇）

化学成分定性定量分析 篇1

纺织品测试的主要内容有

成份分析测试：

1、纤维分析(Fibre Analysis)

2、羊毛鉴定

3、特殊纤维鉴定

4、纤维测量

5、PH酸碱度(PH Value)

6、水分含量(Moisture Content/Regain)

7、可萃取物

8、染料鉴定(Identification of Dyestuff)

9、淀粉含量

10、填充物及杂质含量

11、棉丝光处理

12、甲醛含量(Formaldehyde Content)

13、水硬度

14、发胀发映

15、紫外线测试

16、镍释放测试

17、OKO TEX STANDARD 100

18、异味测试(Odour Test)

19、重金属含量(Extractable Metal Content)20、PCP 五氯苯酚

21、偶氮染料测试(AZO Dye)结构分析及测试纺织品范围：

1、强度测试

2、品质及燃烧测试

3、纤维及纱测试

4、地毯测试

5、成衣配料测试（拉练、纽扣）

6、夹棉测试

7、羽绒产品测试

8、橡胶手套及相关产品测试

9、皮革产品测试

10、环保纺织品测试

11、成衣测试

12、其他测试 尺寸稳定性及相关测试：

1、水洗缩水率测试

2、每增加一次水循环

3、洗涤后外观

4、干洗缩率

5、每增加一次干洗

6、干洗后外观

7、印花花纹和整理剂性

8、松弛缩率

9、蒸汽缩率

10、热缩率

11、洗熨后效果 染色色牢度测试：

1、水洗（淡水、海水、氯水）

2、汗液

3、摩擦

4、光照

5、干洗

6、干热

7、热压

8、水斑

9、酸斑

10、碱斑

11、漂白

12、有机溶剂

13、存放升华

14、渗色度

15、储存时颜色转移 更多内容 欢迎垂询！

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化学成分定性定量分析 篇2

矿物是由地质反应生成的, 它们是由单一或是多个元素组合得到的一种物质, 同时将其组合到一起就得到了岩石。由于大自然中有很多的化学物质, 如果将它们按照不一样的形式配比, 再加以复杂的地质反应, 就会导致矿物类型多样。目前, 人们已经得知的矿物类型超过了四千种。最为常见的也有超过百种。在分析矿物时, 必须认真判定其化学成分以及物化特性。

2 岩石矿物分析方法概述

2.1 滴定法与重量法

通过分析我们发现, 滴定法的准确性非常高。常见的实验室使用的主要是人工滴定措施, 它是结合指示剂的色泽改变颜色滴定在终点, 进而通过目测标准溶液分析其消耗情况, 最终得知分析结果。该措施被大量的应用到矿物分析测定工作之中。应用此方法的前提, 工作者积极研究创新, 获取了很多显著的发展。比如有的工作者创新了原钒酸铵微量滴定法, 创新之后更加简洁, 而且速度更快。而重量分析措施, 主要是通过分析物质的重量来判定组分的比例的。该措施在应用的时候会受到精确性等因素干扰, 故此, 通常和滴定措施组合运用。

2.2 光度法

最近几年, 该措施被大量的应用到矿物分析工作之中。最常见的措施是分光光度法, 此外还有荧光光度法、化学分光法等。所谓的分光光度法, 具体的说是经由测试样品在特殊波长范围之内的吸光度, 来分析它的定性以及定量的一种措施。光度法应用于岩石矿物方面在已有的文献报道中:陈文宾等学者合成并鉴定了两种三氮烯类试剂, 分别建立了铅锌矿中Hg2+和金矿石中Au3+的光度分析新方法;还有研究人员从紫甘蓝中提取的花青素与Al3+进行络合反应, 从来测定土壤中的微量Al3+, 通过不断的测试我们得出了一个结论, 即光度法非常环保。以该措施为前提的研究成果非常多, 比如石静等应用自行开发研制的光导分光光度计, 以Ag-TMK-DBS三元络合物为显色体系, 建立了银的野外快速分析方法。

2.3 原子光谱分析法

在众多的措施之中, 尤以原子光谱措施的效果最为显著, 而且它的实用性非常高, 被人们大范围的使用。具体来讲, 该措施是结合光谱学知识以及实验措施来明确样品结构以及成分的一种措施。它的分析机理依据各种结构的物质都具有自己的特征光谱。在原子光谱分析法方面的文献报道众多, 如:赵雷等以微波消解方式, 用浓硝酸和过氧化氢分解有机物, 盐酸和氢氟酸处理二氧化硅等无机物, 研究了稠油油藏岩芯样品的分解效果, 并用AAS测定了岩芯中K、Na等八种金属元素。近年来, 国内HG-AFS测定土壤As及As形态分析的研究也取得了很大的进展。叶隆慧等以钨丝原子化器替换石英炉原子化器及其氢化物发生系统, 构建了一种新颖的集电热蒸发进样-氩氢火焰原子化为一体的原子荧光光谱分析系统, 而且探索了铅等的分析特性, 而且获取了很多成就。

2.4 等离子发射光谱

该措施主要是依靠激光产生能量, 然后应用到样品之中。当特定的能量放到某个原子上面的时候, 电子的运行轨道就会发生改变, 当电子重返到之前轨道的时候, 就会以特定的光的样式复原到之前的状态。所以, 某个拥有集中不一样元素的的样品, 会形成很多特殊的光, 利用特殊的系统将此类波长分隔, 此时我们就可以得知其中有哪些元素, 而且还能够得知这些波长的具体强度。此强度以及对应的元素浓度组合得到特定函数。利用电子接受体系获知发光强度, 然后借助电脑来处理相关信息, 最终得到元素浓度。如熊英等建立了ICP-AES同时测定铜铅锌矿石中铜、铅、锌、钴、镍等元素的标准分析方法, 该措施的精确性非常高。

2.5 X射线荧光光谱法

该措施同样是我们开展分析工作的时候经常用到的一类措施。它是介于原子发射光谱 (AES) 和原子吸收光谱 (AAS) 之间的光谱分析技术。它的基本原理是基态原子 (一般蒸汽状态) 吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态, 而后激发过程中以光辐射的形式发射出特征波长的荧光。如葛良全等介绍了一种可应用于野外现场岩石矿物微区快速成分分析的新型微束微区X荧光矿物探针分析仪的原理、结构及性能。

2.6 电感耦合等离子体质谱法

这项分析方法是20世纪80年代发展起来的, 无机元素和同位素分析测试技术, 它以独特的接口技术将电感耦合等离子体的高温电离特性与质谱计的灵敏快速扫描的优点相结合而形成一种高灵敏度的分析技术。如黄荣夫等在自行研制的高功率密度激光电离飞行时间质谱仪 (LI-TOF-MS) 的基础上, 发展了新的LI-TOF-MS固体元素成像分析系统, 对辉锑矿矿石样品的表面进行了元素分析, 得到了锑、硫、硅、铝、钾、钙和铁等元素的表面成像图。通过使用这个措施, 我们能够得知矿石以及矿床的生成过程, 同时还能够获知它们的布局特点, 对于地质学的发展来讲有着非常显著的辅助意义。张保科等研究了ICP-MS测定地质样品中铜、锌、铕、钆的干扰效应, 并采用干扰系数脱机校正法校正氧化物重叠干扰, 明显的提升了被测试元素的精准性。

3 岩石矿物分析流程

在分析矿物的时候, 必须遵照如下的步骤开展工作:获取加工试样→进行定性与半定量分析→确定测定方法→制定测定计划→制定测定方案→分析测试→对分析结果进行审查→签发分析测试报告。在这些步骤之中, 最基础的内容是获取试样。所谓试样, 具体的说是从那些要处理的矿物之中获取的样本物质。在开展加工工作的时候, 必须采用最合理的措施, 遵照特定的原则, 将样本破碎并且缩分, 得到有显著特征的试样。我们之所以开展定性以及半定量分析工作, 其目的是为了防止检测工作过于随性, 确保分析活动可以以较快的速率完成, 而且不需要花费太多的资金。通过该阶段, 我们能够大体上得知岩石的构成要素, 明确它们的比例, 不过它的精确性不是很高。在明确测定措施的时候, 主要结合化学元素的特性来选取, 在具体的工作中, 必须结合元素的特点来具体论述。当明确好方法以后, 就要制定规划, 最终获取结果, 而且还要合理审查, 保证结果的精确性较高。

4 结束语

由于科技以及信息技术的不断发展, 此时我们国家的矿业获取了显著的成就。其中矿物分析工作作为矿业的关键工作, 非常受人们的关注。此时矿物分析措施得以显著发展, 工作者获取了许多的成就, 这些创新的方法被大量的应用到矿物研究活动之中, 我们坚信随着时代的进步, 我们国家的矿业工作一定会迎来更加美好的明天。

摘要：经济的发展必然带动很多行业以及领域的发展, 其中矿业的发展就是一个显著的体现。由于当前时期, 矿业不断发展, 此时矿物分析工作开始被人们广泛关注。通过开展矿物分析活动, 我们能够明确其中的矿物成分, 能够明确元素的比例等, 对于我们开展后续的开采工作有着非常显著的意义。当前时期我们常用的矿物分析措施类型很多, 它们的特点也不一样。作者具体阐述了目前常用的化学分析措施以及它们的特征等, 目的是为了更好的促进国家的矿业工作的开展。

关键词：岩石矿物,化学分析,成果

参考文献

[1]戴立民.浅谈岩石矿物分析的基本流程[J].科技创新与应用, 2013 (18) :108.

[2]汤志勇.岩石矿物分析[J].分析试验室, 2012 (12) :108-124.

一朵云化学成分定性分析 篇3

【关键词】一朵云;化学成分;超声波

【中图分类号】R284.1【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)10-043-1

一朵云为阴地蕨科植物阴地蕨的带根全草Septeridium ternatum (Thunb.)Lyon Osmunda ternata Thunb,多年生草本,高30-80cm。别名花蕨、独立金鸡、独脚蒿、冬草、郎萁细辛、背蛇生、破天云、散血叶。高20cm以上。根茎粗壮,肉质,有多数纤维状肉质根。营养叶的柄长3-8cm,叶片三角形,长8-10cm,宽10-12cm,3回羽状分裂,最下羽片最大,有长柄,呈长三角形,其上各羽片渐次无柄,呈披针形,裂片长卵形至卵形,宽0.3-0.5cm,有细锯齿,叶面无毛,质厚。孢子叶有长梗,长12-22cm;孢子囊穗集成圆锥状,长5-10cm,3-4回羽状分枝;孢子囊无柄,黄色,沿小穗内侧成两行排列,不陷入,横裂。主治小儿高热惊搐;肺热咳嗽;咳血;百日咳;癫狂;痫疾;疮疡肿毒;瘰疬;毒蛇咬伤;目赤火眼;目生翳障。现国内外还未见其对一朵云的化学成分研究未见相关报道,[1]为此对一朵云的中药化学成分进行的研究。

1材料与仪器

1.1AW120型电子分析天平(新疆嘉颖科技有限公司,精度0.1 mg);JY96-II超声细胞粉碎机(宁波新芝生科技股份有限公司);旋转蒸发器RE-52(上海亚荣生化仪器厂);飞鹤离心机Anke TGL-16G等。

1.2一朵云购买于咸丰县坪坝营;茚三酮、盐酸、石油醚、镁粉等试剂均为分析纯。

2方法与结果[2]

2.1样品制备将一朵云干全草在60℃烘箱烘至衡重后用粉碎机粉碎120目,精密称取干粉末10g置500mL烧杯中加100mL蒸馏水冷浸提48小时,滤过。取20ml滤液作蛋白质、氨基酸的鉴别试验为样品1。精密称取干粉末10g置500mL烧杯中加100mL蒸馏水置于超声细胞粉碎机500w处提取15min提取液- 用离心机离心除杂,滤液做黄酮鉴别为样品2。

2.2石油醚提取液制备精密称取干粉末10g置500mL烧杯中加石油醚100mL置于超声细胞粉碎机500w处提取15min提取液-用离心机离心除杂,离心液用旋转蒸发器回收石油醚- 得浸膏做挥发油和油脂的鉴别为样品3。

2.3实验结果样品1滴在滤纸上,加入茚三酮试液在60℃烘箱烘滤纸成蓝紫色;取样品2 滤液2ml置试管中,加镁粉少许,滴加浓盐酸数滴,即产生气泡,溶液变成樱红色;样品3滴在滤纸上,滤纸上有油斑。由此分析一朵云可能主要成分为皂苷、氨基酸、挥发油和油脂。

3讨论

本实验现结果表明,一朵云可能主要成分为黄酮、氨基酸、挥发油和油脂等化学成分,初步确定了一朵云可能存在的化学成分,为进一步的科学研究起到积极作用,开发新药提供理论依据及资源。

参考文献

[1] 宋立人.中华本草(3卷)[M].上海:科学技术出版社,1999:69-71.

化学成分定性定量分析 篇4

新疆紫花苜蓿籽脂肪酸化学成分的分析

采用索氏提取法提取新疆紫花苜蓿籽中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量.结果表明,从紫花苜蓿籽中共分离鉴定出11种脂肪酸成分,占总量的86.71%,主要包括9.12.15-十八碳三烯酸(37.06%)、亚油酸(25.25%)、8-十四烯酸(8.1%)、棕榈酸(10.33%)等脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占62.31%.

作 者：张纵圆 李茂华 张涛 ZHANG Zong-Yuan LI Mao-Hua ZHANG Tao 作者单位：新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院,乌鲁木齐市新华南路167号,830002刊 名：光谱实验室 PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY年，卷(期)：26(2)分类号：O657.63关键词：新疆紫花苜蓿籽 脂肪酸 气相色谱-质谱联用技术

化学成分定性定量分析 篇5

非洲大蜗牛头足部和内脏团的抗菌活性物质及化学成分分析

利用硅胶柱层析法和薄层层析法(TLE)分离乙酸乙脂浸泡非洲大蜗牛(Achatina fulica)得到的粗提物,对各纯化物的抗菌活性进行测定,并用气相色谱-质谱法技术分析抗菌物质的.主要化学成分.结果表明其头足部和内脏团的主要抗菌物质成分不同,头足部Rf 0.51抗菌条带的成分主要有环戊硅氧烷(24.62%)、二十二烷(24.59%)、环己烷(24.17%);内脏团提取得到的Rf 0.38抗菌条带主要含有嘧啶酮(42.64%)、芬维A胺(17.52%)、丁羟甲苯(14.15%);而Rf 0.35抗菌条带主要含有喇叭茶醇(33.10%)、环己烷(21.13%)、丁羟甲苯(13.42%).

作 者：陈寅山 林静 许高云 吴鸾玉 饶小珍 CHEN Yin-shan LIN Jing XU Gao-yun WU Luan-yu RAO Xiao-zhen  作者单位：福建师范大学生命科学学院,福州,350108 刊 名：天然产物研究与开发  ISTIC英文刊名：NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT 年，卷(期)：2008 20(3) 分类号：Q959 R914 关键词：非洲大蜗牛   抗菌活性   气相色谱-质谱法   抗菌成分  

中药化学辅导：无机成分 篇6

生物体内所含的无机成分(inorganicconstituents)，在以往的研究和应用中，常被忽视。随着科学的发展和研究的深入，发现不少无机元素具有重要的生理活性与疗效。在生命活动中，除钠、钾、钙、镁、磷等元素是必需的外，下列14种微量元素也是必需的，即铁、锰、铜、锌、镍、钴、碘、硒、钼、硅、铬、氟、锡、钒等。人类缺乏某些元素会导致疾病。例如，缺乏铜、铁、钴会引起贫血症，缺锌可致侏儒症和生殖机能不全，缺锰会使骨骼畸形，缺锂会引起狂躁症，缺硒易患克山病，缺碘导致甲状腺肿大等。生药中所含的某些宏量元素和微量元素可弥补和调节人体中某些元素的不足，而起到防治疾病的作用。例如海藻、昆布中富含碘，可用于治疗甲状腺肿大症;牡蛎富含锌，可潜阳固涩，提高性功能和促进儿童生长发育。

植物中的无机元素常以盐的形式存在，最常见的是草酸钙、碳酸钙、硝酸钾和硅酸盐等，这些物质在一定情况下可用于防治疾病。同时，这些无机成分以一定形态存在于植物体内，是生药鉴定的重要依据。如草酸钙结晶有针晶、簇晶、方晶与砂晶等，碳酸钙以钟乳体形式存在。

生药中的无机成分、微量元素的存在与含量，及其与防治疾病的关系，是当前生命科学研究领域中的热门课题之一。一些生药中含有的微量元素列于表1-3-10

中药海桐挥发性化学成分分析 篇7

本文首次将SD和HS-SPME共同用于分析海桐果实挥发性化学成分, 联用GC-MS技术, 将两种分析结果进行比较, 得到更全面、完整的化学成分信息, 为海桐的进一步开发利用提供科学依据。

1 仪器与试药

1.1 仪器

Agilent 6890/5973型气相色谱-质谱联用仪 (美国安捷伦公司) ;手动固相微萃取 (SPME) 进样器装置 (美国Supelco公司) 。

1.2 试药

实验用海桐采于湖北中医药大学 (黄家湖校区) 。经湖北中医药大学生药教研室鉴定为海桐科植物海桐 (Pittosporum tobira (Thunb.) Ait.) 的成熟果实。。

2 方法与结果

2.1 样品处理

2.1.1 水蒸气蒸馏法 (SD) 提取条件

取海桐果实100g, 粉碎, 加8倍量水, 浸泡2h, 按《中国药典》 (2010版) 附录XD挥发油测定法提取挥发油, 连续提取8h, 得油状物0.2mL, 加乙醚定容至1mL作为供试品溶液。

2.1.2 顶空固相微萃取 (HS-SPME)

取海桐果实粉末2.0g置样品瓶中, 插入装有100μmPDMS萃取纤维头的手动进样器, 110℃下保温30min, 顶空萃取30min, 取出, 立即插入色谱仪进样口, 脱附5min。

2.2 GC-MS条件

2.2.1 色谱条件

色谱柱:HP-FFAP (30m×0.25mm×0.25μm) 石英毛细管色谱柱;程序升温: (1) SD法升温条件:初始温度40℃保持3min, 以10℃·min-1升温至110℃, 以1℃·min-1升温至130℃, 再以2℃·min-1升温至150℃, 以5℃·min-1升温至230℃, 保持3min; (2) HS-SPME法升温条件:初始温度30℃, 以2℃·min-1升温至60℃, 保持2min, 以5℃·min-1升温至150℃, 再以10℃·min-1升温至210℃, 保持5min;

2.2.2 质谱条件

载气:高纯氦气;流速:1.0mL·min-1;进样口温度:250℃。离子源:EI源, 电子能量:70eV;离子源温度:230℃;四极杆温度:150℃;倍增管电压:1.2kV;接口温度:280℃;质量范围:35~550m·z-1。

2.3 试验结果

分别按照“2.1”和“2.2”项条件, 分析海桐挥发性化学成分, 经HP MSD化学工作站数据处理及用面积归一化法从各总离子流图 (见图1、2) 计算各组分相对百分含量, 按各峰质谱图经NIST谱库检索, 并结合相关质谱图文献, 确定各个组分含量。结果见表1。

3 讨论

采用两种分析方法共鉴定出海桐挥发性成分35种, 通过这两种技术共同鉴定出挥发性成分共5种, 分别为α-蒎烯、β-蒎烯、D-柠檬烯、α-荜澄茄烯、 (E) -β-金合欢烯。结果表明, 海桐主要含有萜类、醇类、烷烃类及脂肪酸类化合物。

比较水蒸气提取法与顶空固相微萃取两种前处理方法, 两者对样品中挥发性成分选择性相差较大。SPME法更适合于萜类、醇类等能被纤维萃取头吸附的挥发性物质的分析, SD法则适用于能随水蒸气挥发有机物质的分析, 特别对萜类、醛酮类、有机酸类化合物有较强的选择性。两种方法均适于中药中挥发性成分的分析, 将两种方法结合起来可共同分析海桐中挥发性化学成分, 得到更为完整、全面的信息。

参考文献

[1]马元俊, 王克勤, 刘启宏, 等.湖北中药资源名录[M].北京:科学出版社, 1990:144.

[2]南京中医药大学.中药大辞典 (下册) [M].第2版.上海:上海科学技术出版社, 2006:2748.

化学成分定性定量分析 篇8

关键词： 中间香型；烤烟；化学成分；区域特征；种植区划

中图分类号： S572 01 文献标志码：A

文章编号：1002-1302（2015）08-0319-03

化学成分是决定烟叶品质的内在要素，也是评价卷烟配方设计的重要指标 [1]。中间香型各产区烟叶风格特征差异明显，工业使用实践表明，贵州、湖北、山东、重庆、湖南等中间香型产区的烟叶在化学成分、风格特征、吸食品质等方面存在明显差异 [2]。目前，国内有关清香型和浓香型的烤烟化学成分特征、相互关系与综合评价的报道较多 [3-6]，但关于中间香型烟区的烤烟化学成分区域特征研究较少。因此，本试验以中间香型烟区烤烟样品为材料，应用常规分析、多元统计分析方法分析中间香型烟区烤烟化学成分，旨在了解中间香型烟区烤烟的化学成分（总糖、还原糖、总氮、烟碱、蛋白质、钾与氯含量）特征，同时为中间香型烟区制定烤烟种植区划，优化烤烟栽培品种，工业使用烟叶原料与科学设计配方等方面提供参考。

1 材料与方法

1 1 试验材料

试验于2011年在山东蒙阴、湖北咸丰、贵州贵定和遵义、湖南桑植、重庆武隆和陕西旬阳等7个典型中间香型烟区开展，品种包括贵烟1号、毕纳1号、中烟203、秦烟98、K326、ZC-1、湘烟2号、湘烟3号、湘烟4号、HB023和HB032等，采用随机区组设计，3次重复。采集7个试验点11个品种的C3F等级的烟叶，每个烟区每个品种3个样品，共231个烟叶样品。样品烟叶去梗，50 ℃恒温烘至恒质量，粉碎后过60目筛，所得烟粉用于化学成分的测定。

1 2 测定项目与方法

采用连续流动分析仪测定烟叶的总糖、还原糖、蛋白质、烟碱、总氮、钾、氯的含量 [7-11]。

1 3 数据分析

利用DPS数据分析软件进行多重比较，根据卡方距离相似尺度和离差平方和进行聚类。

2 结果与分析

2 1 总体特征

表1显示，糖碱比、钾氯比、氯离子含量变幅较大，分别达54 61%、53 26%、52 12%，可见这3项指标不稳定；而总氮含量、蛋白质含量和两糖比变幅较小，可见这3项指标稳定性较好。根据优质烤烟化学成分的要求 [12-14]，一般烟碱含量在1 5%～3 5%范围内，以2 5%最好；总糖含量为18%～22%；还原糖含量为16%～20%；总氮含量为1 5%～3 5%，以2 5%为宜；蛋白质含量为7%～10%；钾含量为2 0%～35%；氯含量为0 4%～0 8%；两糖比0 8～0 9；糖碱比 8～12；氮碱比0 8～1；钾氯比4～10。烟叶主要化学成分除氯含量（为0 2%）偏低和钾氯比（为12 64）偏高外，其余化学成分均符合优质烟的要求。

2 2 主要化学成分特性的地点差异

由表2可见，总糖含量以蒙阴、咸丰、贵定和桑植较高，在27 12%～29 99%之间，与武隆、旬阳和遵义（18 83%～2211%）有显著差异；还原糖含量以蒙阴、咸丰、桑植和贵定较高，与旬阳、武隆和遵义存在显著性差异；总氮含量以旬阳、武隆和遵义较高，与蒙阴、咸丰、贵定和桑植存在显著性差异；蛋白质含量以旬阳最高，其次为武隆、遵义和蒙阴，较低为咸丰、桑植和贵定，这3组存在显著性差异，总氮和蛋白质含量与总糖和还原糖含量在各地区的表现正好相反。烟碱含量以武隆、贵定、遵义和咸丰较高，其次为旬阳和桑植，以蒙阴最低，其中武隆、贵定和遵义的烟碱含量显著高于旬阳和桑植，而旬阳和桑植烟碱含量又显著高于蒙阴。钾含量以桑植最高，其次为贵定、遵义、咸丰和旬阳，且三地的钾含量较接近，武隆钾含量最低，桑植钾含量显著高于贵定，贵定显著高于遵义、咸丰和旬阳，而遵义、咸丰和旬阳显著高于蒙阴，蒙阴显著高于武隆；旬阳和蒙阴的氯离子含量显著高于其他烟区。

从烟叶化学成分派生值（表2）可以看出，糖碱比最高的为蒙阴，为15 78，显著高于桑植、咸丰和旬阳（分别为9 29、7 98、7 26），遵义糖碱比最低，为4 87，显著低于贵定和武隆（分别为6 25和5 18）；两糖比以蒙阴和旬阳较高，其次为咸丰、遵义和桑植，武隆和贵定最低，从适宜性看，旬阳和咸丰在0 8～0 9的适宜范围内，遵义、桑植、武隆和贵定稍低于适宜值下限，可通过适熟采收和科学烘烤加以改善；蒙阴和旬阳的氮碱比超出适宜上限，为1 27和1 06，武隆、咸丰和贵定稍低于适宜下限，分别为0 78、0 74和0 64，桑植和遵义在适宜范围内，分别为0 88和0 83；蒙阴和旬阳的钾氯比在4～10之间，可见这2个点的烟叶质量燃烧性较好；其余点的钾氯比超过了10，说明这些点烟叶干燥粗糙，易破碎，切丝率低。钾氯比均在4以上，最高为桑植，达到19 77，最低为蒙阴，为6 49，可见各产区烟叶燃烧性均较好。

2 3 主要化学成分特性的品种差异

由表3可知，总糖含量、还原糖含量在各品种间差异类似，其中总糖含量以HB032与湘烟4号和贵烟1号存在显著差异，HB032、中烟203、HB023和秦烟98与湘烟3号存在显著差异，其余品种间不存在显著性差异；还原糖含量以中烟203与湘烟4号存在显著性差异，中烟203和HB032与贵烟1号和湘烟3号之间存在显著性差异，其余品种间不存在显著性差异；品种湘烟3号与湘烟2号、湘烟4号、中烟203、毕纳1号和秦烟98间的烟碱含量存在显著性差异，品种湘烟3号、ZC-1、HB032和K326与毕纳1号和秦烟98间存在显著性差异，其余品种间不存在显著性差异；品种湘烟3号、贵烟1号和湘烟4号的总氮含量与中烟203存在显著性差异，其余品种间不存在显著性差异；品种湘烟3号和贵烟1号的蛋白质含量与HB032、K326、湘烟2号、HB023、ZC-1、秦烟98、中烟203存在显著性差异，湘烟4号与HB023、ZC-1、秦烟98、中烟203之间存在显著性差异，其余品种间不存在显著性差异；品种湘烟2号的钾含量与HB032、K326、HB023、ZC-1、毕纳1号、中烟203、湘烟3号间存在显著性差异，品种湘烟2号、湘烟4号、秦烟98与ZC-1、中烟203、湘烟3号间存在显著性差异，品种湘烟2号、湘烟4号、秦烟98、贵烟1号与湘烟3号间存在显著性差异；品种HB032、湘烟3号的氯含量与贵烟1号间存在显著性差异，品种HB032、湘烟3号、贵烟1号与品种秦烟98间存在显著性差异。

nlc202309042038

由表3还可知，品种中烟203、秦烟98的烟叶化学成分派生值糖碱比与湘烟3号存在显著性差异，品种中烟203与ZC-1、K326、贵烟1号、HB032、湘烟3号间存在显著性差异；品种湘烟3号的两糖比与ZC-1、HB023间存在显著性差异，品种湘烟3号、湘烟2号与HB023间存在显著性差异；品种ZC-1、秦烟98的氮碱比与HB023、湘烟3号、HB032、毕纳1号存在显著性差异，品种ZC-1、秦烟98、贵烟1号、湘烟4号与HB032、毕纳1号间存在显著性差异；秦烟98的钾氯比与其他品种间存在显著性差异，品种秦烟98、湘烟2号与中烟203、湘烟3号、ZC-1间存在显著性差异。

2 4 聚类分析结果

根据主要化学成分将中间香型7个主要烟区进行系统聚类，结果见图1。由图1可知，大致分为3类，第一类为旬阳、武隆和遵义；第二类为贵定、咸丰和桑植，第三类为蒙阴。从表4可以看出，除氯含量不存在显著性差异外，其余化学成分在3个类别间均存在显著性差异。第一类主要化学成分表现为烟碱含量较高，总糖和还原糖含量较低，糖碱比低；第三类主要化学成分表现为烟碱含量较低，总糖和还原糖含量、糖碱比和氮碱比均较高；第二类主要化学成分表现为总氮含量、蛋白质含量、氮碱比和两糖比较低，钾含量、钾氯比较高，其余成分含量处于第一类和第二类之间。

3 结论与讨论

中间香型主要产区烟叶化学成分特性的平均值分别为烟碱2 81%，总糖24 72%，还原糖19 90%，总氮2 33%，钾200%，氯0 20%，蛋白质7 99%，钾氯比12 64，糖碱比809，氮碱比0 89，两糖比0 81，除氯含量偏低和钾氯比偏高外，主要化学成分均较适宜。氯含量偏低，表明烟叶较碎，可通过改善栽培技术条件，平衡施肥加以改善。本研究限于篇幅未对品种及环境互作做详细分析，对于不同产区的适宜品种筛选有待进一步的分析研究。

将中间香型7个主要烟区进行系统聚类，可大致分为3类，第一类为旬阳、武隆和遵义，表现为烟碱含量较高，总糖和还原糖含量较低，糖碱比低；第二类为贵定、咸丰和桑植，表现为总氮含量、蛋白质含量、氮碱比和两糖比较低，钾含量、钾氯比较高；第三类为蒙阴，主要化学成分表现为烟碱含量较低，总糖和还原糖含量、糖碱比和氮碱比均较高。除氯离子含量外，其余化学成分在3个类别间均存在显著性差异。该结果与各产区在地理位置上相近，具有明显的区域性特点。中间香型主要烟区跨度较大，各区域烟叶风格特色各不相同，对于工业可用性评价有待结合感官评价结果进一步分析。

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不锈钢排号及化学成分 篇9

(摘自GB/T1220—1992)

奥氏体型牌号化学成分(质量分数)，%C(碳)Si(硅)Mn(锰)P(磷)S(硫)Ni(镍)Cr(铬)Mo(钼)其他1Cr17Mn6Ni5N≤0.15≤1.005.50～7.50≤0.060≤0.0303.50～5.5016.00～18.00—N：≤0.251Cr18Mn8Ni5N≤0.15≤1.007.50～10.00≤0.060≤0.0304.00～6.0017.00～19.00—N：≤0.251Cr18Mn10Ni5Mo3N≤0.10≤1.008.50～12.00≤0.060≤0.0304.00～6.0017.00～19.002.8～3.5N：0.20～0.301Cr17Ni7≤0.15≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0306.00～8.0016.00～18.00—1Cr18Ni9≤0.15≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.00～10.0017.00～19.00—Y1Cr18Ni9≤0.15≤1.00≤2.00≤0.020≥0.158.00～10.0017.00～19.00Y1Cr18Ni9Se≤0.15≤1.00≤2.00≤0.020≤0.0608.00～10.0017.00～19.00—Se：≥0.150Cr18Ni9≤0.07≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.00～11.0017.00～19.00—00Cr19Ni10≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.00～12.0018.00～20.00—0Cr19Ni9N≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0307.00～10.5018.00～20.00—N：0.10～0.250Cr19Ni10NbN≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0307.00～10.5018.00～20.00—Nb：≤0.15N：0.15～0.3000Cr18Ni10N≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.50～11.5017.00～19.00—N：0.12～0.221Cr18Ni12≤0.12≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.50～13.0017.00～19.00—0Cr23Ni13≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03012.00～15.0022.00～24.00—0Cr25Ni20≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03019.00～22.0024.00～26.00—0Cr17Ni12Mo2≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.00～14.0016.00～18.502.00～3.001Cr18Ni12Mo2Ti≤0.12≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～14.0016.00～19.001.80～2.50Ti：5×(C%-0.02)～0.800Cr18Ni12Mo2Ti≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～14.0016.00～19.001.80～2.50Ti：5×C%-0.7000Cr17Ni14Mo2≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03012.00～15.0016.00～18.002.00～3.000Cr17Ni12Mo2N≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.00～14.0016.00～18.002.00～3.00N：0.10～0.2200Cr17Ni13Mo2N≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.50～14.5016.00～18.502.00～3.00N：0.12～0.220Cr18Ni12Mo2Cu2≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.00～14.5017.00～19.001.20～2.75Cu：1.00～2.5000Cr18Ni14Mo2Cu2≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03012.00～16.0017.00～19.001.20～2.75Cu：1.00～2.500Cr19Ni13Mo3≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～15.0018.00～20.003.00～4.0000Cr19Ni13Mo3≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～15.0018.00～20.003.00～4.001Cr18Ni12Mo3Ti≤0.12≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～14.0016.00～19.002.50～3.50Ti：5(C%-0.02)～0.800Cr18Ni12Mo3Ti≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～14.0016.00～19.002.50～3.50Ti：5×C%-0.700Cr18Ni16Mo5≤0.04≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03015.00～17.0016.00～19.004.00～6.001Cr18Ni9Ti≤0.12≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.00～11.0017.00～19.00Yi：5(C%-0.02)～0.800Cr18Ni10Ti≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0309.00～12.0017.00～19.00Ti：≥5×C%0Cr18Ni11Nb≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0309.00～13.0017.00～19.00Nb：≥10×C%0Cr18Ni9Cu3≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.50～10.5017.00～19.00Cu：3.00～4.000Cr18Ni13Si4≤0.083.00～5.00≤2.00≤0.035≤0.03011.50～15.0015.00～20.00(摘自GB/T1220—1992)奥氏体型牌号化学成分(质量分数)，%C(碳)Si(硅)Mn(锰)P(磷)S(硫)Ni(镍)Cr(铬)Mo(钼)其他1Cr17Mn6Ni5N≤0.15≤1.005.50～7.50≤0.060≤0.0303.50～5.5016.00～18.00—N：≤0.251Cr18Mn8Ni5N≤0.15≤1.007.50～10.00≤0.060≤0.0304.00～6.0017.00～19.00—N：≤0.251Cr18Mn10Ni5Mo3N≤0.10≤1.008.50～12.00≤0.060≤0.0304.00～6.0017.00～19.002.8～3.5N：0.20～0.301Cr17Ni7≤0.15≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0306.00～8.0016.00～18.00—1Cr18Ni9≤0.15≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.00～10.0017.00～19.00—Y1Cr18Ni9≤0.15≤1.00≤2.00≤0.020≥0.158.00～10.0017.00～19.00Y1Cr18Ni9Se≤0.15≤1.00≤2.00≤0.020≤0.0608.00～10.0017.00～19.00—Se：≥0.150Cr18Ni9≤0.07≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.00～11.0017.00～19.00—00Cr19Ni10≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.00～12.0018.00～20.00—0Cr19Ni9N≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0307.00～10.5018.00～20.00—N：0.10～0.250Cr19Ni10NbN≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0307.00～10.5018.00～20.00—Nb：≤0.15N：0.15～0.3000Cr18Ni10N≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.50～11.5017.00～19.00—N：0.12～0.221Cr18Ni12≤0.12≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.50～13.0017.00～19.00—0Cr23Ni13≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03012.00～15.0022.00～24.00—0Cr25Ni20≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03019.00～22.0024.00～26.00—0Cr17Ni12Mo2≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.00～14.0016.00～18.502.00～3.001Cr18Ni12Mo2Ti≤0.12≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～14.0016.00～19.001.80～2.50Ti：5×(C%-0.02)～0.800Cr18Ni12Mo2Ti≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～14.0016.00～19.001.80～2.50Ti：5×C%-0.7000Cr17Ni14Mo2≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03012.00～15.0016.00～18.002.00～3.000Cr17Ni12Mo2N≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.00～14.0016.00～18.002.00～3.00N：0.10～0.2200Cr17Ni13Mo2N≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.50～14.5016.00～18.502.00～3.00N：0.12～0.220Cr18Ni12Mo2Cu2≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03010.00～14.5017.00～19.001.20～2.75Cu：1.00～2.5000Cr18Ni14Mo2Cu2≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03012.00～16.0017.00～19.001.20～2.75Cu：1.00～2.500Cr19Ni13Mo3≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～15.0018.00～20.003.00～4.0000Cr19Ni13Mo3≤0.03≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～15.0018.00～20.003.00～4.001Cr18Ni12Mo3Ti≤0.12≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～14.0016.00～19.002.50～3.50Ti：5(C%-0.02)～0.800Cr18Ni12Mo3Ti≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03011.00～14.0016.00～19.002.50～3.50Ti：5×C%-0.700Cr18Ni16Mo5≤0.04≤1.00≤2.00≤0.035≤0.03015.00～17.0016.00～19.004.00～6.001Cr18Ni9Ti≤0.12≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.00～11.0017.00～19.00Yi：5(C%-0.02)～0.800Cr18Ni10Ti≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0309.00～12.0017.00～19.00Ti：≥5×C%0Cr18Ni11Nb≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0309.00～13.0017.00～19.00Nb：≥10×C%0Cr18Ni9Cu3≤0.08≤1.00≤2.00≤0.035≤0.0308.50～10.5017.00～19.00Cu：3.00～4.000Cr18Ni13Si4≤0.083.00～5.00≤2.00≤0.035≤0.03011.50～15.0015.00～20.00奥氏体、铁素体型牌号化学成分(质量分数)，%C(碳)Si(硅)Mn(锰)P(磷)S(硫)Ni(镍)Cr(铬)Mo(钼)其他0Cr26Ni5Mo2≤0.08≤1.00≤1.50≤0.35≤0.303.00～6.0023.00～28.001.00～3.001Cr18Ni11Si4A1Ti0.10～0.183.40～4.00≤0.80≤0.035≤0.03010.00～12.0017.50～19.50—A1：0.10～0.30Ti：0.40～0.7000Cr18Ni5Mo3Si2≤0.0301.30～2.001.00～2.00≤0.035≤0.0304.50～5.5018.00～19.502.50～3.00—铁素体型牌号化学成分(质量分数)，%C(碳)Si(硅)Mn(锰)P(磷)S(硫)Ni(镍)Cr(铬)Mo(钼)其他0Cr13A1≤0.08≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03011.50～14.50—A1：0.10～0.3000Cr12≤0.03≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03011.00～13.00——1Cr17≤0.12≤0.75≤1.00≤0.035≤0.03016.00～18.00——Y1Cr17≤0.12≤1.00≤1.25≤0.060≥0.1516.00～18.00—1Cr17Mo≤0.12≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03016.00～18.000.75～1.25—00Cr30Mo2≤0.01≤0.40≤0.40≤0.030≤0.020—28.50～32.001.50～2.50N：≤0.01500Cr27Mo≤0.01≤0.40≤0.40≤0.030≤0.020—25.00～27.500.75～1.50N：≤0.015马氏体型牌号化学成分(质量分数)，%C(碳)Si(硅)Mn(锰)P(磷)S(硫)Ni(镍)Cr(铬)Mo(钼)V(钒)1Cr12≤0.15≤0.50≤1.00≤0.035≤0.03011.50～13.090——1Cr13≤0.15≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03011.50～13.50—0Cr13≤0.08≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03011.50～13.500.30～0.60—Y1Cr13≤0.15≤1.00≤1.25≤0.060≥0.1512.00～14.00——1Cr13Mo0.080～0.18≤0.60≤1.00≤0.035≤0.03011.50～14.00——2Cr130.16～0.25≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03012.00～14.00——3Cr130.26～0.35≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03012.00～14.00——Y3Cr130.26～0.40≤1.00≤1.25≤0.060≥0.1512.00～14.00—3Cr13Mo0.28～0.35≤0.80≤1.00≤0.035≤0.03012.00～14.000.50～1.00—4Cr130.36～0.45≤0.60≤0.80≤0.035≤0.03012.00～14.00——1Cr17Ni20.11～0.17≤0.80≤0.80≤0.035≤0.0301.50～2.5016.00～18.00——7Cr170.60～0.75≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03016.00～18.00—8Cr170.75～0.95≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03016.00～18.00—9Cr180.90～1.00≤0.80≤0.80≤0.035≤0.03017.00～19.00—11Cr170.95～1.20≤1.00≤1.00≤0.035≤0.03016.00～18.00—Y11Cr170.95～1.20≤1.00≤1.25≤0.060≥0.1916.00～18.00—9Cr18Mo0.95～1.10≤0.80≤0.80≤0.035≤0.03016.00～18.000.40～0.70—9Cr18MoV0.85～0.95≤0.80≤0.80≤0.035≤0.03017.00～19.001.00～1.300.07～0.12沉淀硬化型牌号化学成分(质量分数)，%C(碳)Si(硅)Mn(锰)P(磷)S(硫)Ni(镍)Cr(铬)Cu(铜)A1(铝)其他0Cr17Ni4Cu4Nb≤0.07≤1.00≤1.00≤0.035≤0.0303.00～5.0015.50～17.503.00～5.00—Nb：0.15～0.450Cr17Ni7A1≤0.09≤1.00≤1.00≤0.035≤0.0306.50～7.7516.00～18.00≤0.500.75～1.50—0Cr15Ni7Mo2A1≤0.09≤1.00≤1.00≤0.035≤0.0306.50～7.5014.00～16.00—0.75～1.50Mo：2.00～3.00google_protectAndRun(“ads_core.google_render_ad”, 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化学成分定性定量分析 篇10

(一)溶剂提取法：

1.溶剂提取法的原理：溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料(需适当粉碎)中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次加入新溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。

中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。溶剂可分为水、亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂，被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。

有机化合物分子结构中亲水性基团多，其极性大而疏于油;有的亲水性基团少，其。极性小而疏于水。这种亲水性、亲脂性及其程度的大小，是和化合物的分子结构直接相关。一般来说，两种基本母核相同的成分，其分子中功能基的极性越大，或极性功能基数量越多，则整个分子的极性大，亲水性强，而亲脂性就越弱，其分子非极性部分越大，或碳键越长，则极性小，亲脂性强，而亲水性就越弱。

各类溶剂的性质，同样也与其分子结构有关。例如甲醇、乙醇是亲水性比较强的溶剂，它们的分子比较小，有羟基存在，与水的结构很近似，所以能够和水任意混合。丁醇和戊醇分子中虽都有羟基，保持和水有相似处，但分子逐渐地加大，与水性质也就逐渐疏远。所以它们能彼此部分互溶，在它们互溶达到饱和状态之后，丁醇或戊醇都能与水分层。氯仿、苯和石油醚是烃类或氯烃衍生物，分子中没有氧，属于亲脂性强的溶剂。

2.溶剂的选择：运用溶剂提取法的关键，是选择适当的溶剂。溶剂选择适当，就可以比较顺利地将需要的成分提取出来。选择溶剂要注意以下三点：①溶剂对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小;②溶剂不能与中药的成分起化学变化;③溶剂要经济、易得、使用安全等。

常见的提取溶剂可分为以下三类：

1)水：水是一种强的极性溶剂。中草药中亲水性的成分，如无机盐、糖类、分子不太大的多糖类、鞣质、氨基酸、蛋白质、有机酸盐、生物碱盐及甙类等都能被水溶出。为了增加某些成分的溶解度，也常采用酸水及碱水作为提取溶剂。酸水提取，可使生物碱与酸生成盐类而溶出，碱水提取可使有机酸、黄酮、蒽醌、内酯、香豆素以及酚类成分溶出。但用水提取易酶解甙类成分，且易霉坏变质。某些含果胶、粘液质类成分的中草药，其水提取液常常很难过滤。沸水提取时，中草药中的淀粉可被糊化，而增加过滤的困难。故含淀粉量多的中草药，不宜磨成细粉后加水煎煮。中药传统用的汤剂，多用中药饮片直火煎煮，加温可以增大中药成分的溶解度外，还可能有与其他成分产生“助溶”现象，增加了一些水中溶解度小的、亲脂性强的成分的溶解度。但多数亲脂性成分在沸水中的溶解度是不大的，既使有助溶现象存在，也不容易提取完全。如果应用大量水煎煮，就会增加蒸发浓缩时的困难，且会溶出大量杂质，给进一步分离提纯带来麻烦。中草药水提取液中含有皂甙及粘液质类成分，在减压浓缩时，还会产生大量泡沫，造成浓缩的困难。通常可在蒸馏器上装置一个汽一液分离防溅球加以克服，工业上则常用薄膜浓缩装置。

2)亲水性的有机溶剂：也就是一般所说的与水能混溶的有机溶剂，如乙醇(酒精)、甲醇(木精)、丙酮等，以乙醇最常用。乙醇的溶解性能比较好，对中草药细胞的穿透能力较强。亲水性的成分除蛋白质、粘液质、果胶、淀粉和部分多糖等外，大多能在乙醇中溶解。难溶于水的亲脂性成分，在乙醇中的溶解度也较大。还可以根据被提取物质的性质，采用不同浓度的乙醇进行提取。用乙醇提取比用水量较少，提取时间短，溶解出的水溶性杂质也少。乙醇为有机溶剂，虽易燃，但毒性小，价格便宜，来源方便，有一定设备即可回收反复使用，而且乙醇的提取液不易发霉变质。由于这些原因，用乙醇提取的方法是历来最常用的方法之一。甲醇的性质和乙醇相似，沸点较低(64℃)，但有毒性，使用时应注意。

3)亲脂性的有机溶剂：也就是一般所说的与水不能混溶的有机溶剂，如石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、二氯乙烷等。这些溶剂的选择性能强，不能或不容易提出亲水性杂质。但这类溶剂挥发性大，多易燃(氯仿除外)，一般有毒，价格较贵，设备要求较高，且它们透入植物组织的能力较弱，往往需要长时间反复提取才能提取完全。如果药材中含有较多的水分，用这类溶剂就很难浸出其有效成分，因此，大量提取中草药原料时，直接应用这类溶剂有一定的局限性。

3.提取方法：用溶剂提取中草药成分，、常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法及连续回流提取法等。同时，原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取效率，必须加以考虑。

1)浸渍法：浸渍法系将中草药粉末或碎块装人适当的容器中，加入适宜的溶剂(如乙醇、稀醇或水)，浸渍药材以溶出其中成分的方法。本法比较简单易行，但浸出率较差，且如用水为溶剂，其提取液易于发霉变质)须注意加入适当的防腐剂。

2)渗漉法：渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中，不断添加新溶剂，使其渗透过药材，自上而下从渗漉器下部流出浸出液的一种浸出方法小当溶剂渗进药粉溶出成分比重加大而向下移动时，上层的溶液或稀浸液便置换其位置，造成良好的浓度差，使扩散能较好地进行，故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速，在渗渡过程中随时自药面上补充新溶剂，使药材中有效成分充分浸出为止。或当渗滴液颜色极浅或渗涌液的体积相当于：原药材重的10倍时，便可认为基本上已提取完全。在大量生产中常将收集的稀渗淮液作为另一批新原料的溶剂之用。