关于幼儿服药及药品管理制度

关于幼儿服药及药品管理制度（共3篇）

关于幼儿服药及药品管理制度 篇1

养老院药品保管及服药制度

(一)药品保管制度

1.老人的药品应有固定的存放地点.如小药箱、抽屉或盒子等，药物置于通风、干燥处，避免阳光直射，保持清洁。定期检查药品质量，确保安全。

2.保持药品的包装盒或药瓶上药物名称、作用、用法以及有效期标识清晰，保证老人用药安全。

3.根据药物不同性质，分别保存。遇热易破坏的生物制品、抗生素等应冷藏，如胰岛素应冷藏丁2-10℃的冰箱内保存。

4.内服药与外用药要分开存放，以免用错。

5.药物专人保管，特殊药物应上锁并做好记录。

(二)服药制度

1.定期为老人检查药品，注意检查药物质量，对可疑有变质或已经变质的药物及超过有效期的药物不应使用。

2.老人服药必须按医嘱服用，小能擅自更改。

3.服药前要核对药物外盒上老人的姓名、药名和用法。帮助个别老人在服用药品上用图画或其他显著标示标注服用时问，防止老人错服。

4.服药时帮助老人坐起，用不能少于100ml的温开水送服，不能用茶、牛奶、豆浆来送服药物;对失智老人服药时应认真检查老人口腔，证实药已咽下方可离开;用药后应注意有无不适反应，如有不适反应及时向医生汇报。

5.液体药物应摇匀药液，避免药物沉淀影响给药浓度。

6.根据分级护理要求，提醒老人按时服用药物或协助喂药，意识不清的老人需将药物研碎后用水调匀喂服或用鼻饲管喂服。

幼儿园服药登记制度 篇2

一﹑ 晨间幼儿带药必须交班主任接收管理;二﹑ 服药的幼儿必须由家长带一次性药量入园;三 ﹑家长将药交到班主任处,并按“服药登记表”上要求的内容登记幼儿姓名﹑服药量等;四﹑每天晨检结束，班主任负责一一清点核对所收药物.按时喂药。幼儿园传染病管理制度

幼儿园所是易感者集中的地方，儿童经常接触密切，一旦传染病传入，极易造成流行，必须加强落实预防和控制传染病的各项措施。

一、加强入园前健康检查。

二、培养幼儿良好的卫生习惯。如饭前便后用肥皂流动水洗手，定期洗澡、理发剪指（趾）甲，定期换洗衣裤被褥等。

三、定期检查炊事人员，厨房炊具食品卫生情况，确保饮食卫生。

四、儿童活动室及卧室经常通风换气，地面桌椅干净整齐，消灭四害，为儿童提供一个良好的卫生环境。

五、定期为儿童进行健康检查。

六、认真落实托幼机构的有关各项制度。园所内一旦发生传染病应做到早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗，防止传染病的蔓延。

七、利用多种形式广泛开展健康教育活动，提高工作人员、儿童及家长的自我保健意识。幼儿园健康检查制度

1、入园检查：幼儿在入园前必须进行全身体格检查，对有传染病接触史的幼儿必须做胸部X光透视，肝功能，粪便常规检查，以及阴道霉菌滴虫检查、健康检查合格并且无严重生理缺陷者方可就职。

2、定期体格坚持制度：三岁以上幼儿每年体检二次，每学期测身高体重一次，测量准确并做好记录，进行健康分析，评价疾病统计及矫正缺点，每个入园幼儿建立健康卡片，工作人员每年全面体检一次，发现肝炎或其他传染病立即离职治疗，待痊愈后、有医院健康证明方可恢复工作，患慢性痢疾、乙型肝炎表面抗原阳性、滴虫阴道炎、化脓性皮肤病、麻风病、结核病、精神病等保教人员应调离工作。

关于幼儿服药及药品管理制度 篇3

浙江省物价局浙江省财政厅浙价费（2004）75号

省食品药品监督管理局，各市、县(市、区)物价局，财政局：

根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《财政部国家发展改革委关于药品生产经营质量管理规范认证收费问题的复函》(财综[2003]83号)、《国家发展改革委财政部关于药品生产经营质量管理规范认证收费标准及有关问题的通知》(发改价格[2004]59号)等有关法律法规和政策规定，经研究，现就浙江省药品生产经营质量管理规范认证收费及标准等有关事项通知如下：

一、(食品)药品监督管理部门在对药品生产企业实施生产质量管理规范(GMP)认证时，可以收取GMP认证费(含受理申请费和审核费)，收费编码为14024000，其中申请费14024001、审核费14024002；在对药品经营企业实施药品经营质量管理规范(GSP)认证时，可以收取GSP认证费(含受理申请费和审核费)，收费编码为14025000，其中申请费14025001、审核费14025002。省级执收部门为省药品认证中心，市级执收部门为市药品监督管理局。

二、药品生产企业GMP认证收费标准

省药品认证中心在依法对申请药品GMP认证企业进行GMP认证时，收取受理申请费400元／企业，组织专家进行实地勘验审核时收取审核费标准为一个剂型(合一条生产线)2700元，另外每增加一个剂型加收2700元。

三、药品批发(连锁)企业GSP认证收费标准

省药品认证中心对申请药品GSP认证的药品批发(连锁)企业进行GSP认证时，收取受理申请费400元／企业，组织专家进行实地勘验审核时收取审核费标准为：

年销售额在2亿元(含)以上的企业，24000元／企业；

年销售额在5000万(含)至2亿元的企业，20000元／企业；

年销售额在5000万元以下的企业，16000元／企业；

企业有分支机构的，按规定实地勘验审核的分支机构数，可加收2000元／分支机构。

四、药品零售企业GSP认证收费标准

各市认证机构对中请GSP认证的药品零售企业进行GSP认证时，收取受理申请费400元／企业，组织专家进行实地勘验审核时收取审核费标准为：

年销售额在1000万元(含)以上的企业，5000元／企业；

年销售额在500万(合)至1000万元的企业，4000元／企业；

年销售额在50万(含)至500万元的企业，3000元／企业；

年销售额在50万元以下的企业，1800元／企业。

经营乙类非处方药品的零售企业暂不实行GSP认证。

五、对被限期整改的企业组织专家复查，不再收取受理申请费，审核费减半收取。

对认证不合格的企业，在6个月以后重新提出认证申请的，按新认证企业收取费用。

六、各级(食品)药品监督管理部门对认证进行的初审以及各类监督检查(包括跟踪检查、日常抽查和专项检查)均不得收费。

各认证机构应严格按照上述规定收费，不得擅自增加收费项目、扩大收费范围、提高收费标准，不得向认证企业收取年费等规定以外的任何费用，也不得向企业摊销认证人员赴现场认证的交通、住宿等费用，并自觉接受价格、财政，审计等部门的监督检查。

七、本通知自发文之日起执行。各认证机构要按规定到同级价格主管部门申领收费许可证，使用财政部门统一印制的收费票据，收费收入实行收支两条线管理。