执业药师-非处方药

执业药师-非处方药（精选7篇）

执业药师-非处方药 篇1

解表剂感冒清热颗粒:疏风散寒,解表清热；正柴胡饮颗粒:发散风寒,解热止痛；荆防颗粒:发汗解表,散风祛湿；九味羌活丸:疏风解表,散寒除湿,外感风寒/银翘解毒丸:疏风解表,清热解毒；感冒退热颗粒:清热解毒,疏风解表；羚羊感冒片清热解表；桑菊感冒片疏风清热,宣肺止咳/防风通圣丸:解表通里,清热解毒；葛根芩连丸:解肌,清热,止泻、止痢；玉屏风颗粒:益气,固表,止汗；参苏丸:益气解表,疏风散寒,祛痰止咳。祛暑剂保济丸:解表,祛湿,和中；藿香正气水:解表化湿,理气和中；暑热感冒颗粒:祛暑解表,清热,生津；清暑解毒颗粒:清暑解毒,生津止渴,并能防止痱、疖；十滴水:健胃,祛暑；六合定中丸:祛暑除湿,和胃消食；甘露消毒丸:利湿化浊,清热解毒；清暑益气丸:祛暑利湿,补气生津。泻下剂复方芦荟胶囊:调肝益肾,清热润肠,宁心安神；当归龙荟丸:泻火通便；新清宁胶囊:清热解毒,泻火通便；清宁丸:清热泻火,消肿通便；一清胶囊:清热泻火解毒,化瘀凉血止血/苁蓉通便口服液:润肠通便；麻仁润肠丸:润肠通便；麻仁丸:润肠通便；麻仁滋脾丸:润肠通便,健胃消食；通便灵胶囊:泻热导滞,润肠通便；通乐颗粒:滋阴补肾,润肠通便。清热剂牛黄解毒丸:清热解毒,用于火热内盛,咽喉肿痛,牙龈肿痛,口舌生疮,目赤肿痛；黄连上清丸:散风清热,泻火止痛；牛黄上清丸:清热泻火,散风止痛；清胃黄连片清胃泻火,解毒消肿；双黄连口服液:疏风解表,清热解毒；板蓝根颗粒:清热解毒,凉血利咽；银黄片清热疏风,利咽解毒；抗病毒颗粒清热解毒；茵栀黄口服液清热解毒,利湿退黄；利胆片:清热止痛；茵陈五苓丸:清湿热,利小便；复方黄连素片:清热燥湿,行气止痛,止痢止泻；香连丸:清热化湿,行气止痛。温里剂附子理中丸温中健脾；香砂养胃丸:温中和胃；良附丸温胃理气；温胃舒胶囊:扶正固本,温胃养胃,行气止痛,助阳暖中；小建中颗粒:温中补虚,缓急止痛。止咳平喘剂通宣理肺丸:解表散寒,宣肺止嗽；半夏露糖浆止咳化痰。用于咳嗽多痰,支气管炎；杏仁止咳糖浆化痰止咳；蛇胆川贝液清肺,止咳,除痰；蛇胆川贝枇杷膏润肺止咳,祛痰定喘；橘红片清肺,化痰,止咳；养阴清肺丸养阴润燥,清肺利咽；参贝北瓜膏:平喘化痰,润肺止咳,补中益气；蛤蚧定喘丸滋阴清肺,止咳平喘；桂龙咳喘宁胶囊止咳化痰,降气平喘；固本咳喘片益气固表,健脾补肾；苏子降气丸降气化痰。化痰剂二陈丸:燥湿化痰,理气和胃；/急支糖浆:清热化痰,宣肺止咳；复方鲜竹沥液:清热化痰,止咳；清气化痰丸:清肺化痰；强力枇杷露:养阴敛肺,止咳祛痰；克咳胶囊:止嗽,定喘,祛痰；牛黄蛇胆川贝:散清热,化痰,止咳；蛇胆陈皮胶囊:理气化痰,祛风和胃；止咳橘红丸:清肺,止咳,化痰；川贝止咳露:止嗽祛痰；二母宁嗽丸:清肺润燥,化痰止咳；清肺抑火丸:清肺止嗽,化痰通便；治咳川贝枇杷露:镇咳祛痰；蜜炼川贝枇杷膏:清热润肺,止咳平喘,理气化；枇杷止咳颗粒:止嗽化痰。用于咳嗽,支气管炎；小青龙合剂:解表化饮,止咳平喘；祛痰止咳颗粒:健脾燥湿,祛痰止咳；杏苏止咳糖浆:宣肺气,散风寒,镇咳祛痰；镇咳宁糖浆止咳,平喘,祛痰。开窍剂清开灵颗粒:清热解毒,镇静安神；安宫牛黄丸清热解毒,镇惊开窍；紫雪散:清热开窍,止痉安神；牛黄清心丸:清心化痰,镇惊祛风；苏合香丸芳香开窍,行气止痛；礞石滚痰丸:逐痰降火。固涩剂缩泉丸:补肾缩尿；金锁固精丸:固肾涩精；锁阳固精丸:温肾固精；固本益肠片:健脾温肾,涩肠止泻；固肠止泻丸:调和肝脾,涩肠止泻；涩肠止泻散:收敛止泻,健脾和胃；四神丸:温肾散寒,涩肠止泻。补虚剂补中益气丸:补中益气,升阳举陷；参苓白术散:健脾胃,益肺气；参芪片:补益元气；香砂六君丸:益气健脾,和胃；薯蓣丸:调理脾胃,益气和营；当归补血口服液:补养气血；八珍颗粒:补气益血。气血两虚,面色萎黄,食欲不振,四肢乏力,月经过多；人参养荣丸:温补气血。用于心脾不足,气血两亏,形瘦神疲,食少便溏,病后虚弱；人参归脾丸:益气补血,健脾养心。用于心脾两虚、气血不足所致的心悸怔忡,失眠健忘,食少体倦,面色萎黄以及脾不统血所致的便血、崩漏、带下诸症；归脾丸:益气健脾,养血安神。用于心脾两虚,气短心悸,失眠多梦,头晕,肢倦乏力,食欲不振,崩漏便血；十全大补膏:温补气血。用于气血两虚,面色苍白,气短心悸,头晕自汗,体倦乏力,四肢不温,月经量多；六味地黄丸:滋阴补肾；知柏地黄丸:滋阴降火；左归丸:滋肾补阴；大补阴丸:滋阴降火；麦味地黄丸:滋肾养肺；杞菊地黄丸:滋肾养肝；河车大造丸:滋阴清热,补肾益肺；金匮肾气丸:温补肾阳,化气行水；四神丸:温肾散寒,涩肠止泻；桂附地黄丸:温补肾阳；五子衍

宗丸:补肾益精；济生肾气丸:温肾化气,利水消肿；消渴丸:滋肾养阴,益气生津；生脉饮:益气复脉,养阴生津,用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗。安神剂天王补心丸:滋阴养血,补心安神；柏子养心丸:补气,养血,安神；养血安神丸:养血安神；安神健脑液:益气养血,滋阴生津,养心安神；安神补脑丸:生精补髓,益气养血,强脑安神；安神补心丸:养心安神；枣仁安神液:养血安神；解郁安神颗粒舒肝解郁,安神定志；朱砂安神丸:清心养血,镇惊安神；泻肝安神丸:清肝泻火,重镇安神。和解剂小柴胡颗粒:解表散热,疏肝和胃；逍遥丸:舒肝健脾,养血调经；加味逍遥丸:舒肝清热,健脾养血；柴胡疏肝丸:疏肝理气,消胀止痛；护肝片:疏肝理气,健脾消食,降血清丙氨酸氨基转移酶；左金丸:泻火,疏肝,和胃,止痛；加味左金丸:疏肝和胃；舒肝和胃口服液:舒肝解郁,和胃止痛。理气剂气滞胃痛颗:粒舒肝理气,和胃止痛；胃苏颗粒理气消胀,和胃止痛；越鞠丸:理气解郁,宽中除满；胃逆康胶囊:疏肝泄热,和胃降逆,制酸止痛；木香顺气丸:行气化湿,健脾和胃；舒肝平胃丸舒肝,消滞；沉香舒气丸:舒气化郁,和胃止痛；元胡止痛片:理气,活血,止痛；三九胃泰颗粒:消炎止痛,理气健胃。理血剂复方丹参片:活血化瘀,理气止痛；血府逐瘀丸:活血祛瘀,行气止痛；麝香保心丸:芳香温通,益气强心；冠心苏合丸:理气,宽胸,止痛；速效救心丸:行气活血,祛瘀止痛。增加冠脉血流量,缓解心绞痛；地奥心血康:活血化瘀,行气止痛,扩张冠脉血管,改善心肌缺血；通心络胶囊:益气活血,通络止痛；槐角丸:清肠疏风,凉血止血；三七胶囊:散瘀止血,消肿止痛。消导化积剂保和丸:消食,导滞,和胃；枳实导滞丸:消积导滞,清利湿热；香砂枳术丸:健脾开胃,行气消痞；六味安消散:和胃健脾,消积导滞,活血止痛；沉香化滞丸:理气化滞；槟榔四消丸:消食导滞,行气泻水；健脾丸:健脾开胃；开胃山楂丸健脾胃,助消化；健胃消食片:健胃消食；加味保和丸:健胃理气,利湿和中；开胃健脾丸:开胃健脾。治风剂川芎茶调散:疏风止痛；正天丸:疏风活血,通络止痛；通天口服液:活血化瘀,祛风止痛；大活络丸:祛风止痛,除湿豁痰,舒筋活络；都梁丸:祛风散寒,活血通络；芎菊上清丸:清热解毒,散风止痛；清眩丸:散风清热；松龄血脉康胶囊:平肝潜阳,镇心安神；天麻钩藤颗粒:平肝息风,清热安神；牛黄降压片:清心化痰,平肝安神；脑立清丸:平肝潜阳,醒脑安神；全天麻胶囊:平肝,熄风,止痉；脑血栓片:活血化瘀,醒脑通络,潜阳息风；华佗再造丸:活血化瘀,化痰通络,行气止痛；天麻头痛片:养血祛风,散寒止痛；眩晕宁片:健脾利湿,益肝补肾。祛湿剂五苓散:温阳化气,利湿行水；复方金钱草颗粒:清热利湿,利尿排石,消炎止痛；排石颗粒:清热利水,通淋排石；萆薢分清丸:分清化浊,温肾利湿；癃闭舒胶囊:温肾化气,清热通淋,活血化瘀,散结止痛；野菊花栓:抗菌消炎；复方金钱草颗粒:清热利湿,利尿排石,消炎止痛；热淋清颗粒:清热泻火,利水通淋；石淋通片:清除利尿,通淋排石；血脂康胶囊:除湿祛痰,活血化瘀,健脾消食。理血剂妇科十味片:养血疏肝,调经止痛；加味逍遥丸:舒肝清热,健脾养血；妇科得生丸:解郁调经；益母草膏:活血调经；复方益母草膏:调经养血,化瘀生新；调经活血片:调经活血,行气止痛；调经丸:理气和血,调经止痛；七制香附丸:开郁顺气,调经养血；固经丸:滋阴清热,固经止带；痛经丸:温经活血,调经止痛；妇女痛经丸:活血,调经,止痛。清热剂妇科千金片:清热除湿,益气化瘀；抗妇炎胶囊:活血化瘀,清热燥湿；盆炎净颗粒:清热利湿,和血通络；调经止带；妇炎康片:活血化瘀,软坚散结,清热解毒,消炎止痛；经带宁胶囊:清热解毒,除湿止带,调经止痛；白带丸:清热,除湿,止带；三金片:清热解毒,利湿通淋,益肾；千金止带丸:健脾补肾,调经止带。扶正剂艾附暖宫丸:理气养血,暖宫调经；女金丸:益气养血,理气活血,止痛；定坤丹:滋补气血,调经疏郁；四物合剂:养血调经；妇康宁片:调经养血,理气止痛；八珍益母丸:益气养血,活血调经；乌鸡白凤丸:补气养血,调经止带；当归养血丸:益气养血调经；更年安片:滋阴清热,除烦安神；散结剂乳癖消片:软坚散结,活血消痛,清热解毒。

执业药师-非处方药 篇2

二〇〇七年二月十四日卫生部发布《处方管理办法》, 从2007年5月1日开始施行。《处方管理方法》第六十一条内容:本办法所称药学专业技术人员, 是指按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定, 取得药学专业技术职务任职资格人员, 包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。而2004年8月《处方管理办法 (试行) 》第二十六条内容:本办法所称药学专业技术人员包括医疗、预防、保健机构和药品零售企业的、具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的人员。相对比明确发现:卫生部已明确医院不需要执业药师认证, 这无疑对医院有执业药师资格证的药剂人员一个打击。今年国务院机构改革把食品药品监督管理局划归卫生部, 理顺了药师的管理部门, 但执业药师法能否出台何时出台变得扑朔迷离, 可以预见在近期内执业药师现状不会有重大改观。造成目前这种状态是多种原因造成的, 很多有识之士都系统地进行了分析。主要原因有:药学服务模式陈旧, 管理体制的缺陷, 继续教育措施无保障, 药师执业未规范, 法律地位不明确, 人员不够, 社会对执业药师要求高而执业药师整体素质低等等[1,2]。

对于目前这种状况, 身为医院有执业药师资格证的药剂人员该如何应对, 是否意味着执业药师资格证已经没有用处了呢?或者说不需要再进行继续教育培训了, 未取得资格证的同志就不需要去参加考试了。还有一种说法就是只有等退休后可以再去社会药店打工才会用到执业药师资格证。笔者认为, 目前这种状况是医院药师进行学习进修, 积蓄能量, 进行成功转型的最佳时机[1]。主要原因如下。

1执业药师法迟早会出台

无论是卫生部还是药品监督管理局来管理医院药师, 都需要一个明确的法律规定。国家对目前医药行业混乱状况人人皆知, 改革治理迫在眉睫, 立法明确权利和业务是改革治理的第一步。况且, 从94年推行执业药师制以来, 13年的努力不会白废, 医院药师和社会药店药师不可能有双重标准。所以笔者认为, 执业药师法肯定会在不久的将来出台。

2国际接轨标准大势所趋

2000年国际药学取合会与世界卫生组织共同提出良好药学教育的结果是培养“七星药剂师”, 目的是提高药学服务的质量。目前医药学的知识和理念日新月异, 医药的商业竞争如火如荼。我国对WTO的承诺中包括开放药品分销服务业务和开放医疗服务, 都需要有一支现代化的药师队伍。发达国家目前推行的执业药师制肯定会在国内推行, 与国际接轨需要执业药师制度。

3国内现代化医院建设的需要

传统的药学教育模式已不能适应现代化医院的需要, 药师走向临床, 与医师、护师一起面向患者, 提高患者的生活质量已成趋势。当前医院药学的发展要求:药学部门要建立以患者为中心的药学管理模式, 开展以合理用药为核心的临床药学工作, 参与临床疾病的诊治、治疗, 提高药学技术服务质量 [3]。传统药师到现代化药师的转变过程给执业药师制度的实施提供最佳的条件。

对执业药师制度的乐观分析并不表示有了资格证的医院药师可以高枕无忧, 只需等待时机的到来。众所周知, 目前执业药师考试制度有着许多缺陷, 过了四门考试不代表有了过硬的专业技术和水平。执业药师自身的不足是制约执业药师制推行的重要原因。卫生部管理下的执业药师应该是药师水平特别是临床药学水平的一个衡量标准。因为医院药师相对于社会药师对临床药学的接触更多, 对自身对临床技术水平的提高有着不可比拟的优越条件, 可以说现代化药师的龙头是医院药师, 有了资格证的药师更是前进的尖头部队, 所以更迫切需要抓紧时间, 充实自己, 提高自己的学术水平[2,3]。笔者认为最主要的是要做好以下几点。

第一点, 注意平时学习积累, 持之以恒, 点滴中提高。很多人考执业药师时非常努力, 在半年到一年时间内天天看书, 对专业知识非常熟悉, 顺利过关。但考试一过就再也不碰专业书本了, 几年下来, 原来的知识忘记了一大半, 新的知识又没有学到, 遇到问题当然不容易解决了。特别是药学现在发展的方向是临床药学, 而大部份人都是接受传统的化学药学教育模式, 临床知识匮乏。所以在平时一定要安排有一个固定的时间进行学习充电, 现在接受信息的途径很多, 专业书籍杂志, 报纸, 网络, 新药的说明书、宣传资料等等, 只要用心去浏览, 到处都有是新的知识点。其实不用死记硬背, 见多了自然就记牢了, 见识多了, 水平自然就提高了。

第二点, 努力突破传统工作模式, 走向临床, 参与医疗全过程。许多大中型医院在这几年中都陆续开展了“药师下临床”工作, 已经有一批药师走向临床, 直接面对患者。走出去第一步是非常艰难的, 临床知识的欠缺不是短时间内可以补上的, 知识需要日积月累, 开始药师下临床只能听, 无法讲, 每天参加查房获得的信息需要翻阅书籍查对比较, 积累临床知识。慢慢地会了解医疗诊治过程, 再把药师擅长的药物知识应用于临床, 给医护人员提出合理化的建议, 使药师融合于诊治过程, 这样就起到了临床药师的作用, 同时合格的临床药师也诞生了。

第二点, 一定要重视目前的执业药师培训。很多人在进行培训是三心二意, 缺课逃课, 加上目前培训制度的松散, 每人都在培训结束后顺利过关。这些人根本没有继续教育的效果, 一个接受新知识新理论的机会被浪费了。其实执业药师继续教育的培训内容都有是精选的新理论和新知识, 2007年执业药师范继续教育大纲进行了重新修订, 全面增加了临床药学知识。如此全面系统的讲解一个课题靠平时没有机会接触的, 对个人的学术水平的提高很有帮助。所以一定要重视继续教育培训, 一定要认真去听去学。现在各地都开展网络在线教育的方式进行培训, 可以自由选择课件, 随时可以参加听课。网络的发展给了人们极大的方便, 对接受教育的自主性也大大提高了。另外一些专业网站的培训教育课题也是很有价值, 例如好医生网站 (www.cmcchina.net) 的药学培训的内容与医院药学 (特别是临床药学) 内容紧密相关, 有时间上去听讲对专业知识水平的提高很有帮助。

总之, 笔者认为, 只要执业药师们自身不断努力, 开拓进取, 提高了整体素质, 执业药师的春天就会到来。

参考文献

[1]冯国忠, 张有朋.我国执业药师现存困境及产生的原因对策分析.首都医药, 2006, 8:22-23.

[2]程光丽, 刘兰茹.浅谈医院执业药师制度面临的困难与对策思路.药事管理2006.10 (303) :22.

执业药师，为用药“护航” 篇3

随着医药卫生体制改革的不断深化，药品的销售模式、消费方式也在发生变化。消费者的医疗保健理念正在由“健康由国家负责”向“自我保健、自我负责”转变，在“大病进医院、小病进药房”的格局下，医保定点药房逐渐形成，已成为人们生活中不可或缺的一部分。

药店不同于一般的商店，销售的是与人民身体健康息息相关的特殊商品——药品。所以，国家对进入药店的工作人员都有严格的准入要求。药店员工“三必须”，即必须经过专业药学基础知识培训，必须进行体格检查，合格者必须持证上岗。药店的关键岗位，如采购、仓储质量管理、质量检验、处方审核等，还必须配备经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记的药学技术人员，即执业药师。

医药零售商店中执业药师的职责主要有两方面:一是对药品质量把关，保证消费者买到手的每一种药品都是合格商品;二是指导消费者合理用药，防止和减少药品不良反应的发生。

质量把关

药品到消费者手中，要经历运输、储备等环节。运输和储存过程中的温度、湿度、储存时间、仓储条件等，都会对药品产生不可忽视的影响。如白蛋白、胰岛素等，必须储存在冷处（0～10℃），否则很快就会失效。有的药品则需要储存在阴凉处（小于20℃），如消炎痛栓等。一般来说，药品储存的相对湿度要求保持在45%～75%。此外，药品还有储存期限。因此，为了保证药品质量，执业药师不仅必须具备一定的药学基础知识，还应当是一名科学而严谨的工作者。

药店需要执业药师对药品采购、进货、在库、出库和售后服务的全过程进行质量把关，保证药店不进假药、劣药和超过有效期的药品，为广大消费者安全用药提供足够的质量保证。

用药保障

执业药师还要接受、记录和处理广大消费者对药品的质量投诉、质量纠纷，做好质量信息收集、整理和用户访问工作，随时收集本单位经营药品中发生的不良反应情况，及时向有关部门报告。

在药店的显著位置悬挂《执业药师注册证》，执业药师应当是消费者买药时可以信赖的人，要佩带标明其姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。老百姓进药店购药前应当先寻求执业药师的帮助。执业药师能够为消费者提供药学服务和药学信息，给消费者有益的忠告和劝说，帮助消费者作出明智的选择。比如，现在许多消费者比较习惯于患感冒时用点抗生素，其实感冒是病毒引起的，抗生素对病毒是无效的。感冒如果不伴有咽红咽痛、咳脓痰的情况，是不需要服用抗生素的。

对于持医生处方来购药的消费者，执业药师还要审核处方，把好合理用药关。审核的内容包括:处方内容是否正确，有否配伍禁忌，剂量、用法和用量是否准确，有否重复用同类药的情况等。比如，磺胺嘧啶应与碱性药物配伍，如果与酸性药物维生素C配伍，就不合理。白加黑是感冒药，与速效感冒胶囊同时出现在同一张处方上，也是不合理的。

购买非处方药最好也能先咨询执业药师，了解所购药品的性能、功效、相互作用、配伍禁忌、注意事项和不良反应，以便正确选择药品。

执业药师和职称药师的区别 篇4

考试类别

网上报名 执业药师 3-7月各省、自治区、直辖市人事

网报名 卫生职称药师 12月中旬-1月中旬中国卫生人才网报名

打印好报名表，你就可以拿到你报名所在的县区级卫生

打印报名表到你报名表所在的单位局处现场确认了，你也可以先在网上看下你报名所在的盖章，到主管单位上级部门（即卫卫生局网站公布你那现场确认需要一些什么样证件、现现场确认 生局或药监局）盖章，再到市人事场确认时间，再到现场去确认！因为有些地方现场报名

局现场确认（带报名表、毕业证、要求是不一样的！现场交费每门50元，之后在报名网站身份证等），审核通过后网上或现会有一个审核流程，整个过程需要2-3个月，资料不真场交报名费.实或未达到资格会不能通过审核，报名费用不能退回！

审核严格，目前其它专业基本不能报上

考前一月左右到中国卫生人才网打印

西药每年五月第三星期周六日，中药是第四星期周六日 打印 考前10天左右到各省人事网即报准考证 名网站打印 考试时间 每年10月份第二星期周六日

成绩查询 考后二个月，各省出成绩的时间不考后二个月全国统一出成绩统一，差不多要持续一个月才出完

下一年1月-5月各省陆续领取证书领取成绩成绩出来二个月可以领取证书，一

单或证书 般3-7月各省持续领完证书

取得药学、中药学或相关专业（化

学专业、医学专业、生物学专业）

中专学历满七年，大专满五年，本

科满三年，研究生或硕士学位满一

年，博士毕业可以报考。报名条件参加中、西药士资格考试取得中药学专业中专或专科学相对宽松，之前护理专业可以报考，历，从事本专业技术工作满1年。目前大部份省份已经不能，目前部参加中、西药师资格考试

份省份医学专业已经不能报考，满取得中、西药学专业中专学历，受聘担任药士职务满5N年指的是周年！年；专科学历，从事本专业技术工作满3年；本科学历报名条件 按照国家有关规定评聘为高级专业或硕士学位，从事本专业技术工作满1年。

技术职务，并具备下列条件之一者，参加中级主管中、西药师资格考试

可免试药学（或中药学）专业知识取得中药学专业中专学历，受聘担任药师职务满7年；

（一）、药学（或中药学）专业知专科学历，受聘担任药师职务满6年；本科学历，受聘识

（二）。担任药师职务满4年；硕士学位，受聘担任药师职务满

1、中药学徒、药学或中药学专业中2年。这里担任某种职务指的需要考上这个职称几周年专毕业，连续从事药学或中药学专后才可以考下一级别！

业工作满20年。

2、取得药学、中药学专业或相关专

业大专以上学历，连续从事药学或

中药学专业工作满15年

初级中药士各单元所包含的考试科目如下： 药事管理与法规（药学类、中药学基础知识：中药学、中药化学、方剂学 类共考科目）相关专业知识：中医学基础、药事管理 药学专业知识

（一）含药理学部分专业知识：中药炮制学、中药调剂学 和药物分析部分 专业实践能力：中药药剂学、中药调剂学 药学专业知识

（二）含药剂学部分初级中药师各单元所包含的考试科目如下：和药物化学部分 基础知识：中药学、方剂学 药学综合知识与技能 相关专业知识：中医学基础、中药药理学、药事管理 中药学类：专业知识：中药炮制学、中药鉴定学 药事管理与法规（药学类、中药学专业实践能力：中药药剂学、中药调剂学 类共考科目）中级主管中药师各单元所包含的考试科目如下： 中药学专业知识

（一）含中药学部基础知识：中药学、中药化学、方剂学 分和中药药剂学部分 相关专业知识：中医学基础、中药药理学、药事管理 中药学专业知识

（二）含中药鉴定专业知识：中药炮制学、中药鉴定学 考试科目 学部分和中药化学部分专业实践能力：中药药剂学、中药调剂学 中药学综合知识与技能各科单独考试，单独计分，每科试初级药士卷满分为100分，其中： 基础知识：生理学、生物化学、微生物学、天然药化、中药学专业知识

（一）：中药学部药物化学、药物分析 分和中药药剂学部分卷面分值比例相关专业知识：药剂学、药事管理 专业知识：药理学 为6：4； 专业实践能力：医院药学综合知识与技能（总论）、医中药学专业知识

（二）：中药鉴定院药学综合知识与技能（各论）学部分与中药化学部分卷面分值比初级药师／主管药师 例为6：4； 基础知识：生理学、病理生理学、生物化学、微生物学、药学专业知识

（一）：药理学部分天然药化、药物化学、药物分析 与药物分析部分卷面分值比例为相关专业知识：药剂学、药事管理 专业知识：药理学 6：4； 专业实践能力：医院药学综合知识与技能（总论）、医药学专业知识

（二）：药剂学部分院药学综合知识与技能（各论）与药物化学部分卷面分值比例为

6：4.国家执业药师资格考试试题分为

A、B、X三种题型.初级药士/初级药师/主管药师4个科目将全部采用纸笔A型题题干在前，选项在后。共有A、作答考试题型如下: B、C、D、E五个备选答案，其中只基础知识相关专业知识:单选题、共用备选答案单选题 有一个为最佳答案，其余选项为干专业知识专业实践能力:单选题、共用备选答案单选题、扰答案。考生须在5个选项中选出共用题干单选题 一个最符合题意的答案（最佳答案）考试题型 初级中药士/初级中药师/主管中药师4个科目将全部采B型题是一组试题（2至4个）共用用人机对话方式进行试题型共为A1（单选）、B1（配伍）一组A、B、C、D、E五个备选答案。两个题型选项在前，题干在后，每题只有一 个正确答案。每个选项可供选择一 次，也可重复选用，也可不被选用。考试内容较粗，只有单选，相对执业药师考试较容易！考生只须为每道试题选出一个最佳

答案。国家执业药师资格考试科目分为： 药学类：

X型题由一个题干和A、B、C、D、E

五个备选答案组成，题干在前，选

项在后。要求考生从五个备选答案

中选出二个或二个以上的正确答

案，多选、少选、错选均不得分。

考试内容较细，有X型题，考试难

度较高，需认真学习！

2010年考生甲报考了执业药师的药事管理与法规、专业知识

一、专

业知识

二、综合知识四个科目，考

试后通过了药事管理与法规、专业2010年考生甲报考了职称药师的基础知识、相关专业知知识一；2011年报考了执业药师专识、专业知识、专业实践能力四个科目，考试后通过了业知识

二、综合知识，如果这两科基础知识、专业知识；2011年报考了职称药师相关专业都通过，则通过执业药师的考试；知识、专业实践能力，如果这两科都通过，则通过职称成绩管理 如果专业知识二通过，综合知识没药师的考试；如果相关专业知识通过，专业实践能力没

有通过，考生甲2010年的成绩已经有通过，考生甲2010年的成绩已经作废，所以考生甲在作废，所以考生甲在2012年至少需2012年至少需要通过职称药师的基础知识、专业知识、要通过执业药师的药事管理与法

目，才算通过执业药师的考试，即

连续二年内通过四门就可以考试

通过！

通过标准 各科目考试合格标准均为60分（各卫生专业技术资格考试初、中级各专业、各科目的合格

科目试卷满分均为100分）

执业药师报名时我们只须持毕业

证、职称证、身份证（原件）、从

事药学专业工作年限证明等。从事

药学专业工作证明我们都可以在医

院、药厂等药学专业工作单位开取

证明，但是目前执业药师资格证书

基本在药店使用（全国通用），除医院用处，基本职称是用来加工资！

乡镇效区外的药店基本都需要执业初级师：县级由您所在的单位聘任，然后报卫生局及人药师，像药厂及医院很少需要和承事局备案，县以下医疗机构由卫生局聘任后报人事局备用法用途 认执业药师，我们考出执业药师的案，朋友，因为工资原因，就会用执业中级由您所在单位提出聘任意见后，报卫生局同意后，药师资格证书到药店等药品经营单报人事局批准即可。

位求职！除之前提到的几个有考药监药学职称的省份外，卫生职新的单位会要求你在他那注册你的称初级药师还可以在药店使用！

执业药师资格证书，我们当时报名

用的是药厂或医院的证明来报考执

业药师的，这时候注册，会要求你

提供你报名单位的离职证明，这个

证明很多严格的地方（如浙江）还

要求监管你原药厂或医院的部门盖标准均为60分（各科目试卷满分均为100分）专业实践能力3个科目，才算通过职称药师的考试.即连规、专业知识

一、综合知识3个科续二年内通过四门就可以考试通过！

章证明，还有很多地方的药监会打

电话到你报名的原单位问你是不是离职了。这是怕我们很多同行考取执业药师资格证书后用来兼职；但也会影响到我们要求职在职工作，要注册执业药师的朋友，因为医疗机构的上级管理部门即卫生局是不会给你证明你的离职！这样在注册时给我们带来很大的麻烦！药店等药品经营单位须要执业药师，一般都是质量负责人之类的职务，需要一定年限的药品经营质量管理经验（如药店养护员、验收员等）；但药厂是药品生产质量管理，医疗机构是药品使用质量管理，所以你在注册的时候，如果没有药品经营质量管理的证明，也是不能注册.注册一般需要提供：

《执业药师首次注册申请表》 执业单位考核意见表

《执业药师资格证书》原件及复印件一份

身份证及复印件一份

近期一寸免冠正面半身彩色数码照片3张和同版电子版

县级以上（含县）疾病预防控制机构出具的本人6个月内的健康证明原件及复印件各一份

加盖公章的执业单位合法开业的证明复印件（许可证）；

执业药师继续教育电子学分或《执业药师继续教育登记证书》

2008执业药师 篇5

一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销（B）

A、药品监督管理部门批准的非处方药

B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。

C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

D、国家基本药物目录遴选的药品。E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

2、设定和实施行政许可的原则不包括（B）

A、便民和效率原则

B、权和与义务对等原则

C、信赖保护原则

D、法定原则 E、公开、公平、公正原则

3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是（C）

A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售 B、药品经营企业购进中药材应标明产地

C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

4、根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指（D）

A、资源严重减少的主要常用野生药材物种

B、分布区域缩小的重要野生药材物种 C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种

E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种

5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（D）

A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益 B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（A）

A、本单位科研需要的品种

B、本单位临床需要的品种

C、市场供不应求的品种 D、市场上没有供应的品种

E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当（B）

A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

E、进行市场调查

8、根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：（C）

A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理

B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理 C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号 E、对该单位进行警告并限期整改

9、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是（D）A、品名

B、产地

C、产品批号

D、有效期限

E、生产日期

10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是（E）A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B、列入国家基本药物目录的药品

C、列入中华人民共和国药典的药品

D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

11、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（B）A、应由医院自行到药品批发企业提货

B、应由药品批发企业糨药品誉至医院 C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业（B）A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 B、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品 C、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 D、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品 E、应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

13、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（C）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

14、根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（B）

A、每次处方剂量不得超过三日极量

B、应当给付川乌的炮制品

C、应当给付生川乌

D、应当拒绝调配

E、取药后处方保存一年备查

15、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》（B）

A、在颁发地省内有效

B、在全国范围内有效

C、在取得者的居住地有效

D、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份证发放地有效

16、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（D）

A、药品的适用性

B、药品的稳定性

C、药品的可靠性

D、药品的安全传

E、药品的有效性

17、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（D）A、红色专有标识

B：黄色专有标识

C、单色专有标识

D、绿色专有标识

E、蓝色专存标识

18、根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为（C）A、淡红色

B、淡绿色

C、白色

D、淡黄色

E、淡蓝色

19、根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指（B）

A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、不合理用药可能造成的有害反应

D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E、正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应

20、根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于（C）

A、I期临床试验

B、II期临床试验

C、Ⅲ斯临床试验

D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验

21、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须（D）

A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用

B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用

C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用

D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用

E、经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

22、根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（C）A、药品监督管理部门

B、药品研究机构 C、药品生产企业

D、药品经营企业

E、药品使用单位

23、根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（C）

A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度

B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验

C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师、D、在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_ E、企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应

24、根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是（C）

A、签订进货合同应明确质量条款

B、购进药品应有合法票据

C、建立购进记录，做到票、账、货相符

D、按规定保存购货记录

E、每两年应对进货情况进行质量评审

25、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是（C）A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所 c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品 D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确

26、根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（C）A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理

27、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括（B）

A、依法开办的药品连锁零售企业

B、获得国务院药品监管部门的批准 C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

D、具有负责网上实时咨询的执业药师 E、对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施

28、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的（D）

A、一般不良反应

B、较重不良反应

C、轻微不良反应

D、严重不良反应

E、可疑的不良反应

29、根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（C）A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年 30、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为（A）

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

31、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（C）

A、医疗机构名称变更

B、法定代表人变更

c、制剂室负责人变更

D、注册地址变更

E、医疗机构类别变更

32、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（A）

A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

c、药品包装必须按照规定印有标签

D、药品包装必颏按照规定贴有标签 E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

33、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（B）

A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音 c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

D、通用名称、，英文名称、商品名称、汉语拼音

E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

34、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须（B）A、经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定 B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定 c、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 D、经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定 E、经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定

35、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括（C）

A、保证基本医疗保险用药的品种

B、保证基本医疗保险用药的质量

C、保证提供药品的合理使用

D、引入竞争机制

E、合理控制药品服务成本

36、根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是（D）

A、药品广告不得说明治愈率或有效率

B、药品广告应按批准的说明书说明适应症 C、第二类精神药品不得做广告

D、药品广告可以使用“国家级新药”用语 E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明

37、根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的（C）A、品名

B、等级

C、成份

D、价格

E、计价单位

38、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是（D）A、人身安全不受损害

B、知悉所购买商品的真实情况

C、自主选择商晶

D、无理由退货

E、公平交易

39、根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应（D）

A、向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力 B、应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正

c、为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询 D、应积极提供咨询，并给予纠正

E、药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品 40、在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是（A）

A、依法促销，诚信推广

B、科学严谨，实事求是

C、保护环境，规范包装

D、团结协作，尊重同仁

执业药师-非处方药 篇6

1 书写是否规范

有的医生在开处方时疏忽大意,处主上应填的项目如家庭住址、性别、年龄等都不填写,或错写,有的医生处方字迹潦草,难以辨认,还有的医生错写或不写剂型和规格。

2 使用方法是否正确

如硝酸甘油片剂应舌下含服,口服会失去疗效,硫酸镁口服可导泻利胆、肌肉注射可降压,外用能消肿,所以处方中必须写明剂型和用法,在注射剂中,股肉注射剂与静脉注射剂不能互相替代,对注射用药品需要做皮试的,如青霉素、精制破伤风抗毒素、细胞色素C等药品必须注明“皮试阴性”后方可使用。

3 使用对象是否正确

对于一些特殊人群如儿童、老年人,孕妇及哺乳妇女用药,应根据其特点合理用药,如8岁以下儿童不宜使用喹诺酮类药物,孕妇禁用庆大霉素、卡那霉素、阿司匹林、苯妥英钠、卡马西平等,忌用含麝香和活血祛淤类的中成药及汤剂。哺乳妇女慎用解热镇痛药、镇静催眠药、抗高血压药等。老年人由于生理功能减退,用药时更应该注意用药禁忌,如在使用氨基苷类抗生素,竣苄西林,先锋霉素,乙胺丁醇等,要注意并减量或延长间隔时间,要避免使用四环素,先锋二号,磺胺类药物,患有高血压,冠心病,甲状腺功能亢进的老年患者忌用含伪麻黄碱类成分的抗感冒药。

4 是否有药物相互作用与配伍禁忌

如氨苄碱、红霉素与维生素C并用,药物之间会产生化学反应,降低疗效,利尿药与四环素并用时尿素氮升高。又如哮喘病人使用氨茶碱静脉注射及口服后,由于氨茶碱的中枢兴奋作用,患者出现心悸,医生在处方中开了普萘洛尔以减慢心率,但本品还会引起支气管痉挛,加重哮喘,故哮喘病人应禁用普萘洛尔。还有医生给糖尿病患者开出了二甲双胍和普萘洛尔,由于普萘洛尔系β受体阻滞剂,虽可减轻二甲双胍引起的低血糖反应,但由于普萘洛尔可阻抑肝糖的代偿性分解而使低血糖不能缓解,从而增加发生虚脱的危险性,故糖尿病患者不宜应用普萘洛尔。

审核处方时,如果发现以上问题时,应与医生沟通,建议其修改后再配药。

执业药师考试历年真题（选登） 篇7

1.《中国药典》 （2010年版）规定，试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度对实验结果有显著影响者，除另有规定外，应以下列哪一个温度为准

A. 20℃ B. 20℃±2℃

C. 25℃ D. 20～30℃

E. 25℃±2℃

2.设计的范围内，测试结果与试液中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为

A.精密度 B.耐用性

C.准确度 D.线性

E.范围

3.用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/l）滴定20ml醋酸溶液（0. 1000mol/l），化学计量点的pH值为

A. 8.72 B. 7.00

C. 5.27 D. 4.30

E. 3.50

4.检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1μgAs/ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是

A.百万分之一

B.百万分之二

C.百万分之三

D. 0. 01%

E. 0.1%

5.某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是

A. 1.68，4.00 B. 5.00，6.86

C. 4.00，6.86 D. 6.86，9.18

E. 1.68，6.86

二、配伍选择题。备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

【6～7】

A.CGE B.ACE

C.CEC D.MEKC

E.CIEF

毛细管电泳法中，分离模式名称及其英文缩写的匹配：

6.亲和毛细管电泳

7.毛细管等电聚焦电泳

【8～9】

A.氢氧化钠滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.高氯酸滴定液

D.盐酸滴定液

E.乙二胺四醋酸滴定液

8.中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是

9.中国药典对氨基水杨酸钠的含量测定中，采用的滴定液是

【10～11】

A.干燥失重测定法

B.比色法

C.高效液相色谱法

D.薄层色谱法

E.气相色谱法

10.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是

11.中国药典检查药物中的水分及其他挥发性物质如乙醇等采用的方法是

【12～14】

A.色谱基线

B.色谱峰保留时间

C.色谱峰宽

D.死时间

E.色谱峰高或峰面积

12.用于定性的参数是

13.用于衡量柱效的参数是

14.用于定量的参数是

三、多项选择题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

15.《中国药典》（2010年版）规定色谱系统适用性试验应包括

A.色谱柱的理论塔板数

B.分离度

C.重复性

D.中间精密度

E.拖尾因子

16.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是

A.将五价砷还原为三价砷

B.抑制锑化氢的生成

C.抑制硫化氢的生成

D.有利于砷化氢的产生

E.有利于砷斑颜色的稳定

17.正确的干燥失重检查方法为

A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重

B.供试品应平铺于称量瓶内，厚度一爱 不超过5mm

C.干燥的温度一般为105℃

D.干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量

E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥

【上期答案】

（题目见总五期）

一、最佳选择题

1 2 3 4 5

CCBBC

二、配伍选择题

6 7 8 9 10

ADEDE

11 12 13 14 15

CBABC

16

D

三、多项选择题

17 18 19

AD AE ACE