开封市医疗器械从业人员考试题

开封市医疗器械从业人员考试题（精选8篇）

开封市医疗器械从业人员考试题 篇1

开封市医疗器械经营企业从业人员考试题

工作单位：

姓名：

职务：

一、填空。

1、目前现行最主要的医疗器械经营相关法律法规有：自2014年6月1日起施行的新修订《医疗器械监督管理条例》，和自2014年10月1日起施行的《医疗器械经营监督管理办法》。

2、医疗器械，其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；

3、在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，均应遵守《医疗器械监督管理条例》。

4、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理：共分为第一类、第二类、第三类。第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

5、经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

6、如医疗器械包装上标识的产品注册证号为：国食药监械（准）字2012第3640146号，则该医疗器械产品注册证是2012年注册的，该产品属于第三类，分类代码是6864。

7、医疗器械经营许可证有效期五年，医疗器械生产许可证有效期五年，医疗器械产品注册证书有效期五年（2014年6月1日后）。

8、从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

9、《医疗器械经营许可证》上载明的有许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

10、《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址；登记事项是指上述事项以外其他事项。

11、《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

12、《医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械经营许可证》。

13、医疗器械经营企业购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第三类医疗器械的经营企业，还应当建立销售记录制度。

14、验收记录事项应包括：医疗器械的名称、型号、规格、数量；医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；生产企业的名称；供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；医疗器械产品的注册证号或备案号等。

15、运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。

16、进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。

17、医疗器械广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容。

18、医疗器械经营企业应当对所经营的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当向医疗器械不良事件监测技术机构报告。

19、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。20、医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求，建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。

21、医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。

22、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。

23、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

24、医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械。

25、医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。

26、医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录。说明书和标签标示要求低温、冷藏的，应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和贮存。

27、从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。

28、医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。

29、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交自查报告。30、医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

31、医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。

32、医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。

33、医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

34、医疗器械管理类别、分类编码及名称按照国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械分类目录核定。

35、提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械经营许可证的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处5万元以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。

36、医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款。

二、选择。（考试时将顺序打乱，从中抽取部分）

A、医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的。B、医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的。

C、第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交自查报告的。

D、医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的。

E、医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。

F、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的。G、医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。

H、未经许可从事医疗器械经营活动，或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的。

I、提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的。

J、伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的。K、未依照《医疗器械经营监督管理办法》规定备案或者备案时提供虚假资料的，L、经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的。

M、经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。N、食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的。

O、经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的。P、未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的。Q、经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的。

R、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。

37、有以上（A、B、C）情形的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款。

38、有以上（D、E、F、G）情形的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款。

39、有以上（H）情形的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。

40、有以上（I）情形的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处5万元以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。

41、有以上（J）情形的，由原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得；违法所得不足1万元的，处1万元以上3万元以下罚款；违法所得1万元以上的，处违法所得3倍以上5倍以下罚款；构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚。

42、有以上（K）情形的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处1万元以下罚款。

43、有以上（L、M、N）情形的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。

44、有以上（O、P）情形的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。

45、有以上（Q、R）情形的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。

开封市医疗器械从业人员考试题 篇2

据统计, 我国现有医疗器械生产企业数量超过1.3万家, 大多数为中小企业。由于各种原因, 2006年我国统计局仅统计780家年销售收入在500万元以上的企业, 其从业人员总数150114人, 本文研究为采用此组数据计算出的结果, 对我国从业人员人均产值进行衡量。

生产效率是指企业投入与产出之比, 反映企业生产过程中生产要素的使用效率。现有研究者对医疗器械产业的研究较少涉及医疗器械生产企业从业人员的人均产值, 而生产企业从业人员的人均产值是衡量高新技术产业的重要指标之一, 我国制造业人均劳动生产率总体水平低[4], 提高从业人员人均产值, 无疑对促进提高医疗器械生产企业生产效率具有重要的现实意义。

本文从生产企业从业人员人均产值角度进行对比, 以初步了解我国医疗器械生产企业从业人员生产效率与美国、欧洲、日本这3个医疗器械传统领先国家和地区的差距, 为促进提高我国医疗器械产业生产效率策略制定奠定基础。

1 美国医疗器械生产企业从业人员生产效率概况

1.1 从业人员数量

根据美国人口局 (Census Bureau) 商业统计 (Statistics of U.S.Businesses, SUBS) 数据, 2007年美国医疗器械 (Medical equipment&supplies) 生产企业员工数约31.4万人, 全年薪酬合计161亿美元。

数据来源:Statistics of U.S.Businesses

根据美国先进医疗技术协会 (Advanced Medica Technology Association, AdvaMed) 整理美国人口局统计数据, 美国医疗器械从业人员中, 外科用品及用具和手术用医疗器械从业人员所占比例最高, 分别为28.3%和28.0%, 治疗用电子医疗器械从业人员所占比例14.3%, 排名第三, 其余主要从业领域为体外诊断、实验室器械、牙科器械、放射装置及眼科器械。

(数据来源:Advanced medical technology association)

1.2 从业人员生产效率

据2007年中国医疗器械行业统计年鉴, 2006年美国医疗器械产业产值为850亿美元, 按2006年生产企业员工数为314015人计, 人均创造年产值27.07万美元。

2 欧洲医疗器械生产企业从业人员生产效率

2.1 从业人员数量

据欧洲医疗技术产业协会 (European Medical Technology Industry Association, EUCOMED) , 统计相关成员国会员公司, 2007年欧洲国家医疗器械企业雇员总数约43.5万人, 德国雇员数最多, 德国、英国、瑞士和法国四个国家的医疗器械企业雇员数占欧洲总数的一半多。

具体来看, 德国企业雇员数约11万人, 占统计范围内欧洲数国总数的1/4强;英国企业雇员数约6万人, 占欧洲总数的13.8%;瑞士和法国的医疗器械企业雇员数均为4万人左右, 各占约9% (9.2%) 。

数据来源:EUCOMED统计相关成员国会员公司

2.2 从业人员生产效率

据2007年中国医疗器械行业统计年鉴, 2006年欧洲医疗器械产业产值约为592亿美元, 以2007年生产企业员工数为434560人计, 人均创造年产值约13.62万美元。

3 日本医疗器械生产企业从业人员生产效率

3.1 从业人员数量

据日本厚生省2008年卫生统计数据, 2006年医疗器械从业人员数约9万人 (90832人, 统计538家企业) , 其中研发人员部门人员数约1.2万人, 占全部从业人员比例的13.2%, 生产部门人员数占约1/3 (26.9%) , 销售人员总数所占比例最高, 达42.5%。

数据来源:日本厚生省2008统计数据

3.2 从业人员生产效率

据2007年中国医疗器械行业统计年鉴, 2006年日本医疗器械产业产值约为265亿美元, 以2006年生产企业从业人员数90832人计, 人均创造年产值约29.17万美元。

4 中国医疗器械生产企业从业人员生产效率

4.1 从业人员数量

据国家统计局2008年统计数据, 2006年中国国有年销售收入在500万元以上的医疗器械制造企业从业人数约为15万人, 其中工程技术人员数超过6000人, 研发人员仅2354人。

数据来源:国家统计局, 数据统计口径为全部国有及年销售收入在500万元以上的非国有工业企业。

4.2 从业人员生产效率

据2007年中国医疗器械行业统计年鉴, 2006年中国医疗器械产业产值约为70亿美元, 以2006年制造业从业人员数150114人计, 人均创造年产值约4.66万美元。

5 比较与分析

上述数据可以看出, 医疗器械生产企业从业人员中, 2006年美国从业人员数超过31万人, 人均创造年产值27.07万美元;2007年欧洲从业人员数合计43.5万人, 人均创造年产值13.62万美元;2006年日本从业人员数约9万人, 人均创造年产值29.17万美元;中国仅统计销售额500万元以上的国有企业, 2006年从业人员数约15万人, 人均创造年产值约4.66万美元, 具体数据见下表。

注:欧洲*数据为2007年数据, 其余数据为2006年数据。

从分析结果来看, 我国医疗器械生产企业从业人员数量远不及欧美, 但比日本多, 值得强调的还在于反应在人均产值上的生产效率的低下。与美国相比, 我国医疗器械生产企业从业人员数量较少, 是美国的1/2强, 而人均产值差距更大, 不到美国的1/5 (为17.2%) ;与欧洲相比, 我国医疗器械生产企业从业人员数量少, 是欧洲的1/3强, 而人均产值也约为欧洲的1/3强 (为34.2%) , 这里反映出来的是根据本次研究数据的医疗器械产业总产值不到欧洲的1/9;与日本相比, 我国医疗器械生产企业从业人员多, 是日本的1.6倍, 而人均产值却只在日本的1/10～2/10 (为16.0%) 之间。

分析在人均产值上差距存在主要的原因, 一是我国医疗器械产业结构有待升级, 产业链不长, 企业多数从事原材料消耗高、附加值低的一次性使用输液器、注射器、针头、医用塑胶等产品的生产;二是是高级技术人才相对缺乏, 为数不多的从业人员中研发人员数量占比低, 加之研发人员的专业背景和技术能力素质不能满足企业的生产发展, 人均产值低下。深层次的原因在于企业创新资金投入的不足, 以及企业与科研院所合作不足科技成果转化途径不畅, 这些问题也是目前我国医疗器械最急需突破的自主创新能力薄弱问题的重要原因。

6 结语

我国是人口大国, 加之受到老龄化进程加速的影响, 对于医疗服务的需求将进一步增多, 医疗器械是现代医院医疗工作的重要支撑, 医疗器械产业的健康发展是医疗保障服务正常运行的重要基础。我国医疗器械产业正处于高速发展阶段, 本文仅从生产企业人均产值角度比较各国状况, 力图通过明确了解差距的存在, 探讨产生差距的原因, 为我国医疗器械生产企业产品生产、人才建设工作等提供参考。

从研究结果来看, 差距是显然的, 值得注意的是, 回归本次研究采用的数据基础, 我国计入的仅为780家500万元以上规模企业, 如果从1.3万家完整统计数据进行同等比较, 实际情况可能更为严峻。

摘要：现有研究者对医疗器械产业的研究较少涉及医疗器械生产企业的生产效率。本文从生产企业从业人员人均产值角度进行对比, 以初步了解我国医疗器械生产企业从业人员人均产值与美国、欧洲、日本这三个医疗器械传统领先国家和地区的差距, 探讨产生差距的原因, 为促进提高我国医疗器械生产企业从业人员人均产值策略制定奠定基础。通过比较研究发现, 与美国相比, 我国医疗器械生产企业从业人员人均产值差距大, 不到美国的1/5 (为17.2%) ;与欧洲相比, 我国医疗器械生产企业从业人员人均产值约为欧洲的1/3强 (为34.2%) ;与日本相比, 我国医疗器械生产企业从业人员人均产值只在日本的1/10～2/10 (为16.0%) 之间。

关键词：医疗器械,从业人员,生产企业,生产效率

参考文献

[1]李小敏, 陈德棉.医疗器械行业核心竞争力分析.现代管理科学, 2009, No.2:61-63

[2]赵麒, 吴凯, 吴效明.试分析五种竞争力对我国医疗器械产业结构的影响.中国医学物理学杂志, 2009, Vol.26No.1:967-970

[3]蒋蔷.构建企业核心竞争力是医疗器械行业的发展关键[J].科教文汇, 2008, 01:134

[4]肖田, 于立.制造业生产效率的影响因素及评估.科技与管理, 2008, Vol.10No.1:43-45

[5]U.S Census Bureau.Statistics of U.S.Businesses 2006:Medical equipment&supplies[EB/OL].U.S Census Bureau On line.http://www.census.gov/epcd/susb/2006/us/US3391.HTM (2009-10-10)

[6]Eucomed member associations.Employment of Medical Technology Industry in Europe.[EB/OL]www.gmdnagency.com

[7]日本国家统计局.从业者规模统计 (313医疗器械制造业) [EB/OL].日本统计局e-Stat http://www.e-stat.go.jp/SG1/estat/List.do?bid=000001008302&cycode=0 (2009-10-12)

开封市医疗器械从业人员考试题 篇3

【关键词】人口老龄化 ； 职业教育 ； 老年非医疗护理

【中图分类号】G71 【文献标识码】B 【文章编号】2095-3089（2015）15-0284-01

据民政部2014年9月在国新办新闻发布会上透露，中国60岁以上老年人数量已超过2个亿，占总人口的14.9%。这一比例已明显高于10%的联合国传统老龄化社会标准。预计，未来20年我国平均每年增1000万老年人，到2050年左右，老年人口将达到全国人口的三分之一。从“少年中国”到“银发中国”，我国仅用不到20年时间就走过西方国家几十年甚至上百年的“变老”之路。面对我国“未富先老”的这一人口老龄化严峻形势和来势迅猛的“银色浪潮”，如何满足老年人的健康需求和照顾，逐步实现老年身体健康化、老年护理专业化、养老事业社会化，已成为关系我国社会稳定的一个至关重要的问题。特别是养老事业中老年护理人才的需求愈加旺盛，而养老护理从业人员又严重不足的这一突出供需矛盾，则成为老年护理发展的瓶颈。因此，加快老年护理人才培养，特别是非医疗老年护理专业人才的培养和职业教育则迫在眉睫。

一、我国老年护理从业人员现状

随着城市家庭结构模式“四、二、一”倒金字塔形（即一对夫妇生育一个孩子，赡养两对老人）的不断呈现，传统的家庭养老功能日趋削弱。“空巢家庭”日益增多，使得传统的家庭养老方式受到强大冲击。根据《中国老龄事业发展报告》的相关数据，我国失能老人有3750万人，这部分人需要专业的护理和照顾。如果按照老年人与护理员比例3：1推算，全国最少需要1000万名养老护理员。而在目前全国4万多个各类养老服务机构中，从业的养老护理人员仅约100万人，其中只有不足10万人拿到了养老护理职业资格证。老年护理工作量大，专业护理人员少，护理人员招聘难；大多数从业人员年龄偏高，学历偏低，缺乏专业教育背景，其知识和技能与快速发展的养老需求不相匹配；特别是现有的“四低护工”（学历和素质较低、正规化水平较低、薪酬待遇较低、社会地位较低），难以应付未来的“四高老人”（学历较高、精神文化层面护理需求较高、日常护理质量要求较高、因各种疑难疾病照料难度较高）。这些现状，严重制约了养老服务业的发展。

二、我国职业教育体制中老年护理专业教育和人才培养存在的主要问题

（一）老年护理从业人员缺乏正规职业教育，老年护理专业人才培养尚属空白。

在我国，老年护理学也是这二十年才发展起来的一门学科。上世纪90年代卫生部对医学类院校护理专业的课程结构曾做了调整，增加了《老年护理学》课程。1998年，老年护理学课程才在华西医科大学等几所高等护理学院开设，2000年12月《老年护理学》本科教材才正式出版，且尚未在全国普及。目前虽然许多高等院校已调整增加了老年护理学课程，但由于教学时间的限制，只能使学生粗浅的了解老年护理知识，缺乏系统掌握老年护理必须的专业知识和技能。可以说从中职、高职到本科各层次老年护理专业护士的培养和老年护工的培训还刚起步仍是一片空白。

（二）老年护理教育偏重医护专业教育和人才培养，忽视非医疗护理人才的教育和培训。

我国几乎所有老年人护理专业都开设在医学院和护理院校中，且老年人护理专业所设置的科目大都关于医护方面，面对老年人非医疗护理则几乎未设置相关专业及课程。（从互联网上获悉，上海有3所高职院校从2015年开始新设老年护理专业，并计划于2015年开始招生。浙江宁波卫生职业技术学院从2014年起率先在全省培养老年护理方向高职生）

另外，我国对护工上岗前的培训也不是学历教育。大多走形式走过场，主要依靠护工培训公司或招聘单位自主培训护工来持证上岗。培训时间短，培训科目大都是面向排泄、擦身、换尿布等最基础的身体及外在护理，忽视对老人人文、心理、康复、营养等方面的护理。而按照国外先进经验，医护和非医疗的护理教育和培训是完全独立的。日本、荷兰等国的非医疗护理则是正规职业教育，而且规定其教育、实习时间要达到1600小时以上，其教育学习科目系统全面。北欧一些国家则要求从事老年护理专业工作者均需先期接受护理专业正规教育，护理专业毕业后还要接受一年以上的老年护理专科实习训练。

三、借鉴国外老年护理经验，尽快增设和完善老年非医疗护理专业教育的建议和措施

（一）借鉴参考国外老年护理经验，结合我国国情及老龄化特点，尽快在中职、高职、高专等层面开设老年人非医疗护理专业。

第一步：可先在医学护理院校设有护理专业的高职高专或本科院校增设医疗护理（老年护理方向）新专业；并在《普通高等学校高职高专教育指导性专业目录（试行）》、《普通高等学校本科专业目录》中设置本专科层次的老年护理专业；在目录中应明确“老年护理”专业，并划分到“医药卫生类”去。

第二步：在中职、高职高专范围层面内，开设老年人非医疗护理学历教育的新专业；并将老年人的医疗护理和非医疗护理两者都纳入国家认可的职业教育学历体系内；充分利用原有护理专业的办学条件及专业建设优势，开发适合国情的老年护理教育课程和教材；在现有养老机构中广泛设立非医疗护理见习、实地基地。

第三步：待时机成熟和条件具备后，在全国范围内单独设立专业院校；拉通老年护理专业从中职、高职、本科、研究生的学习晋升通道；大力鼓励、支持具有国内外相关经验的人士利用社会力量办学或对非医疗护理职业教育及培训提供智力和资金支持，并将其纳入政府认可的再就业再培训体系。

（二）国家和各级政府要对开设老年护理专业的院校给予政策支持和鼓励，并提高老年护理工作者的薪酬待遇。

国家和各级政府要对办学优势突出、成效明显的院校给予大力扶持和奖励；对从业入职各类养老服务机构的本科、高职高专、中职毕业生，政府财政要给予一次性奖金和补助；要仿效国家执业护士考试制度，对非医疗护理专业执业人员也开展（国家）资格考试，并设立与工资挂勾的相应职称体系，提高老年护理工作者的薪酬待遇，使他们能长期安心在养老服务机构中工作和服务。

（三）各类职业院校要大力开展形式多样的社区养老服务。

在满足自身教育教学需要的前提下，各类职业院校可采取无偿或优惠的办法，向社区老年人开放教育设施、活动场馆等校园资源；同时，组织学生在课余时间、寒暑假、节假日投身对老年人的义务照护、陪护服务等志愿者服务。

（四）加强老年护理专业教师的培养培训力度。

在老年护理专业教师欠缺的情况下，除加强老年护理专业教师的培养培训力度外，还要为退休的老年护理方面的专业技术人员，到职业院校担任老年护理专兼职教师提供政策支持和劳动经费保障机制。

参考文献

开封市医疗器械从业人员考试题 篇4

姓名 单位 分数

一、单项选题（每题1分，计20分）

1、在传染病的预防工作中，国家实行的制度是()A、有计划的卫生防疫 B、爱国卫生运动 C、预防保健 D、有计划的预防接种 E、以上都不是

2、下列说法正确的是（）

A、活疫苗开启超过半小时后不能使用

B、灭活疫苗可以在开启两个小时内使用

C、由于精三联是精制苗，不需要在使用前摇匀

D、皮内注射应与注射面呈30°角 E、用碘酒消毒接种麻疹疫苗

3、免疫程序不包括：（）

A、免疫起始月（年）龄 B、接种剂次 C、接种技术 D、接种剂量

4、预防接种的常见技术方法不包括：（）

A、皮下注射 B、皮内注射 C、肌肉注射 D、静脉注射

5、乙肝疫苗不主张臀部注射，主要原因是：（）A、易损伤坐骨神经 B、易损伤腓总神经

C、臀部肌肉丰富，疫苗吸收太快 D、臀部脂肪丰富，妨碍疫苗吸收

6、预防接种应首选哪种注射器:（）A、玻璃注射器 B、标准型一次性注射器 C、自毁型注射器 D、以上三种均可

7、如何正确开启疫苗:（）

A、首先将疫苗安瓿尖端的疫苗弹至底部，用砂轮在安瓿颈部锯一圈，用75％的酒精棉球消毒安瓿颈部，用消毒干棉球包在安瓿颈部将其折断。

B、用砂轮在安瓿颈部锯一圈，用75％的酒精棉球消毒安瓿颈部，用消毒干棉球包住安瓿颈部将其折断。

C、首先将疫苗安瓿尖端的疫苗弹至体部，用75％的酒精棉球消毒安瓿颈部，用镊子敲开安瓿。

D、首先将安瓿尖端的疫苗弹至体部，再用砂轮在安瓿颈部锯一圈，用干棉球包住安瓿颈部将其折断。

8、关于疫苗外观质量，下列说法正确的是：（）A、有摇不散块状物时，需用振荡器多次振荡后使用 B、疫苗如冻结，应放臵温水中缓慢解冻后使用 C、安瓿有裂纹但未破裂时可使用 D、无标签或标签不清时不得使用

9、活疫苗超过 未用完，应将疫苗废弃。（）A、0.5小时 B、1小时 C、2小时 D、3小时

10、在接种场所显著位臵公示的相关资料,不包括下列哪种:（）

A、第一类疫苗的品种、免疫程序、接种方法等

B、第二类疫苗的品种、免疫程序、接种方法、接种服务价格等 C、疫苗厂家的服务电话 D、预防接种工作流程

11、急性迟缓性麻痹(AFP)病例不是一个单一的疾病种类，而是

A、以急性起病、肌张力增强、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群。

B、以急性起病、肌张力减弱、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组症候群。

C、以急性起病、肌张力增强、肌力下降和腱反射增强或亢进为主要特征的一组症候群。D、以上都不正确

12、麻疹的潜伏期是多少天？（）A、1～3 B、3～7 C、7～14 D、6～18

13、麻疹的并发症主要为（）A、肺炎 B、肾炎 C、脑炎 D、肠炎

14、预防接种单位要将儿童预防接种个案信息资料，应在儿童满6周岁后再保存不少于多少年？（）A、1年 B、3年 C、6年 D、15年

15、下列哪种疫苗接种途径为皮下注射？（）A、百白破 B、卡介苗 C、麻疹疫苗 D、乙肝疫苗

16、下列哪种疫苗可以在-20℃贮存?（）A、百白破 B、卡介苗 C、麻疹疫苗 D、乙肝疫苗

17、下列哪种对象不列入应接种人数计？（）A、禁忌症人数 B、外地寄居≥3个月儿童 C、外出≥3个月儿童 D、本地常住儿童

18、接种单位应当具备（）A、具有医疗机构执业许可证件；

B、具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生； C、具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。

D、以上三项都是

19、儿童免疫规划疫苗基础免疫要求在()月龄内完成。A、12 B、16月龄 C、24月龄 D、因人而异 20、2种减毒活疫苗（）。

A、不能同时接种 B、可以在不同部位同时接种 C、可以在同一部位同时接种 D、以上都不正确

二、多项选择题（每题2分，计20分）

1、使用冷藏箱和冷藏包应注意：()A、箱（或包）盖是否密闭，有无破损、开裂

B、冷藏箱（包）的底层垫上纱布或纸，以吸水和防止疫苗破碎 C、疫苗安瓿直接与冰排接触，确保冷冻 D、每次使用冷藏箱（包）后，应清洗擦干后保存

2、一名按时接受预防接种的儿童，到满6岁时应该接种的一类疫苗有（）

A、白破疫苗（DT）B、A+C流脑疫苗 C、甲肝 D、肺炎疫苗

3、减毒活疫苗的特点：（）

A、在机体内可复制增殖，免疫作用时间长 B、可形成局部和全身免疫

C、在体内有毒力返祖的潜在危险 D、免疫缺陷患者可引起严重或致命的反应

4、确定免疫起始月龄时考虑的因素：（）

A、婴幼儿接种疫苗来自母传抗体的干扰 B、个体免疫系统发育状况 C、传染病暴露机会 D、不同地区的经济、文化、卫生等差异 5注射麻疹疫苗的正确操作：（）

A、于上臂外侧三角肌下缘接种，用1ml注射器配5.5号针头 B、皮下注射

C、用碘酒棉球消毒待干后注射 D、用酒精消毒皮肤待干后注射

6、下列说法正确的是（）A、接种卡介苗预防结核；

B、接种百白破疫苗预防百日咳、白喉、破伤风

C、12月1日是国家规定的“计划免疫接种宣传日”；

D、疫苗，是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品；

E、疫苗分为两类。接种第一类疫苗由政府承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其监护人承担费用。

7、请问诊断为预防接种异常反应必须符合以下几个条件（）A、必须使用合格的疫苗 B、必须实施规范性操作

C、造成受众者机体组织器官、功能损害及行为异常 D、相关各方均无过错

8、预防接种组织形式有（）

A、常规接种 B、群体性预防接种 C、应急接种 D、产科接种 9 急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测目的：

A、及时发现输入性脊灰野病毒，采取措施防止病毒传播，保持无脊灰状态。B、及时发现脊灰疫苗衍生病毒（以下简称VDPV）及其循环，采取措施控制病毒进一步传播。

C、评价免疫工作质量，发现薄弱环节。

D、监测脊灰病毒变异情况，为调整疫苗免疫策略提供依据。

10、计划免疫常用指标为（）

A、建卡率 B、接种率 C、抗体阳转率 D、保护率

三、填空题（每空0.5分，合计10分）

1、领取或分发疫苗时要遵循“ ”和同批号疫苗 的原则。

2、接种单位应每 个月对责任区内的儿童预防接种卡进行一次核查和整理，在儿童入托、入学时配合托幼机构、学校查验。

3、按照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，将疫苗分为、。

4、产科接种点按照“ ” 的原则，承担新生儿 及 预防接种工作。

5、儿童接种后，留下观察 分钟以上。

6、疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的与 有关的反应或事件。

7、AEFI的责任报告单位和报告人包括医疗机构、、、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员。

8、所有纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位臵，标明 字样以及国务院卫生主管部门规定的 专用标识。

9、冷链是指为保证疫苗从疫苗 到 运转过程中的质量而装备的、冷藏设施及设备。

10、为什么要提高乙肝疫苗首剂及时接种率。因为在我国，是乙肝最主要的传播途径之一。被感染的新生儿70～90%变成慢性无症状乙肝病毒携带者，至成年期最容易发展成肝硬化和肝癌。新生儿必须在 打完第一针，否则就很难阻断。所以，提高乙肝疫苗首剂及时接种率非常重要。

三、判断题（每题1分，共10分）

1、疫苗是药品。（）

2、在学校预防接种工作过程中发生的群体性心因性反应是异常反应。（）

3、发生异常反应后，应立即向疾控中心报告。（）

4、接种单位在购买二类疫苗，不需要向所在地疾控机构报告。（）

5、各级各类疾控机构都能向接种单位销售二类疫苗。（）

6、不安全注射可引起血液、消化道、呼吸道等疾病传播。（）

7、在实际工作预防接种反应都可以避免。（）

8、注射乙肝免疫球蛋白不会影响乙肝疫苗的效果。（）

9、经过县级以上卫生行政主管部门培训合格的村医可以从事计划免疫工作。（）

10、所有县级或县级以上医疗机构都应实行疫情网络直报。（）

四、简答题

1、目前国家规定的计划免疫疫苗有哪几种？并列举五种以上（含五种）常用的非计划免疫疫苗。

2、什么是安全注射？实施安全注射的关键是什么？

3、接种单位需有哪些信息资料，分别包括哪些内容？

4、接种前预检时需要询问哪些内容，接种前、后接种者应向儿童家长交代什么？

5、接种门诊四室指的是哪四室，功能定义是什么？

答案

一、单选题

1、D

2、A

3、C

4、D

5、D

6、C

7、A

8、D

9、A

10、C

11、B

12、C

13、A

14、D

15、C

16、B

17、C

18、D

19、A 20、B

二、多选题

1、ABD

2、AB

3、ABCD

4、ABC

5、ABD

6、ABDE

7、ABCD

8、ABC

9、ABCD

10、ABCD

三、填空题

1、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗 先进新出 的原则。

2、接种单位应每 2 个月对责任区内的儿童预防接种卡进行一次核查和整理，在儿童入托、入学时配合托幼机构、学校查验 接种证。

3、按照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，将疫苗分为 一类疫苗、二类疫苗。

4、产科接种点按照“谁接生谁接种” 的原则，承担新生儿乙肝及

卡介苗 预防接种工作。

5、儿童接种后，留下观察 30 分钟以上。

6、疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的与 预防

接种 有关的反应或事件。

7、AEFI的责任报告单位和报告人包括医疗机构、接种单位、疾病

预防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员。

8、所有纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位臵，标明 “免费” 字样以及国务院卫生主管部门规定的 “免疫规划” 专用标识。

9、冷链是指为保证疫苗从疫苗 生产企业 到接种单位运转过程中的质量而装备的 储存、运输冷藏设施及设备。

10、为什么要提高乙肝疫苗首剂及时接种率。因为在我国，母婴传播 是乙肝最主要的传播途径之一。被感染的新生儿70～90%变成慢性无症状乙肝病毒携带者，至成年期最容易发展成肝硬化和肝癌。新生儿必须在 24小时 打完第一针，否则就很难阻断母婴传播。所以，提高乙肝疫苗首剂及时接种率非常重要。

四、判断题

1、对

2、错

3、错

4、错

5、错

6、错

7、错

8、对

9、对

10、对

五、简答题

1、目前国家规定的计划免疫疫苗有哪几种？并列举五种以上（含五种）常用的非计划免疫疫苗。

有5种：麻疹疫苗、小儿麻痹糖丸、百白破三联菌苗、卡介苗和乙肝疫苗。流脑、乙脑、甲肝、风疹疫苗、腮腺炎疫苗、伤寒疫苗、狂犬疫苗。

2、什么是安全注射？实施安全注射的关键是什么？

对疫苗或药品用安全处理的灭菌器材进行规范化注射称安全注射。

推行玻璃注射器一人一针一管一消毒；一次性注射器一人一针一管一销毁。

3、接种单位需有哪些信息资料，分别包括哪些内容？ 1）人口资料，总人口数及15岁以下各年龄组人口数

2）疫情资料，国家免疫规划疫苗 针对传染病发病数、死亡数 3）接种资料，应掌握国家免疫规划的应种人数、受种人数、未接种人数原因分析等

4）第一类疫苗使用计划和第二类疫苗购买计划、疫苗接收、购进使用情况

4、接种前预检时需要询问哪些内容，接种前、后接种者应向儿童家长交代什么？ 医疗卫生人员在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。

对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者或者其监护人提出医学建议。

接种后向家长交代留观30分钟，接种后注意事项，下次疫苗接种种类及时间等。

5、接种门诊四室指的是哪四室，功能定义是什么？ 接种门诊要有预诊室（区）：登记、询问、体检）； 接种室（区）：疫苗接种

观察室：宣传教育、反应观察

开封市医疗器械从业人员考试题 篇5

《医疗机构从业人员行为规范》培 训 小 结

为有效提升我院医务人员的职业素养，进一步提高我院的医疗服务水平及各科室服务质量，我院于2018年8月22日组织全院职工培训学习了卫生部发布的《医疗机构从业人员行为规范》，现将培训小结如下：

一、参训人员

本次培训会，全院职工应参训57人，实际参加48人，参训率为84.2％。此次培训是利用周三业务学习时间召开的，全院职工均按时参加（除去在科室值班人员），无一人缺席。

二、培训情况

本次培训会由医院副院长李长友主持，会上李院长对学习《医疗机构从业人员行为规范》《各级各类人员岗位职责》的重要性和必要性进行了阐述，领学了相关文件精神，并强调了培训纪律。

护理部王曙梅护士长对《规范》进行了详细的讲解，李院长根据《规范》上的要求，尤其对我院相对较薄弱的科室，进行了指导，并结合我院实际情况强调并安排了我院的下一步工作，使我院的医务人员对《规范》有了更清晰的认识。

培训结束后，进行了培训考核，全院职工48人均测试合格，成绩优异。

三、培训总结

通过此次培训，使大家认识到《医疗机构从业人员行为规范》《岗位职责》是提升医疗机构公信力、提升从业人员良好形象的必由之途，在今后的工作中大家务必廉洁自律、恪守自律，履行好我们作为救死扶伤的白衣天使职责。

开封市医疗器械从业人员考试题 篇6

1.医疗风险的社会变革影响因素有：()A.社会模式转变 B.医患模式转变 C.经济模式转变 D.以上均是

2.医疗风险所受医学发展影响的因素有哪些方面？()A.技术层面 B.管理层面 C.心理层面 D.以上均是

3.医疗风险来源于：()A.医务人员严重不负责任 B.医疗水平C.医疗检查不到位 D.患者不配合

案例：埃博拉出血热病例转运工作方案 1.1.下列不属于医务人员现场评估的有()A.病情的评估 B.转运安全的评估 C.医疗物资的评估 D.是否不宜即可转运的评估

2.2.在埃博拉出血热病例的转运工作中，哪个部门负责指导转运车辆的消毒：()A.急救应急救治专家组

B.急救中心院感、护理管理部门 C.车辆管理部门

3.3.下面哪项不符合埃博拉出血热病例的转运原则：()A.埃博拉疑似和确诊病例采取隔离转运 B.选用标准负压型救护车

C.确诊病例和疑似病例集中一车转运

D.转运疑似、确诊病例后，救护车辆及车内设备、污染物品必须清洁消毒后再转运其他患者

医疗风险管理基本理论

1.1.医疗风险管理的概念正确的是()

A.医疗风险管理系指医院采取必要的措施来预防及降低因意外、伤害或药物失所造成财务损失或威胁的自我保护行为。

B.是指病人、医护人员或医院的经营体蒙受损失或损害的可能性。C.在人类行动不确定的状态下日常发生问题的结果，或者是没有把握意思决定和解决的时机时，都可能会导致生命或金钱的损失。D.以上都对

2.2.医疗风险管理的主要内容包括()A.医疗护理工作 B.医疗组织管理机构 C.环境、装备风险 D.以上都对

3.3.医疗风险的处理包括()A.风险自留 B.风险转移 C.风险规避 D.以上都对

医疗风险评估及纠纷防范 1.1.医疗风险评估包括()A.调查 B.评估 C.整改 D.以上都对

2.2.医疗风险的事后评估正确的是()A.又称为医疗风险评价

B.指医疗行为执行者及医疗机构管理者对医疗机构已经发生的医疗风险所进行的发生原因、发生机制以及医疗管理缺陷和防范措施等方面的分析和判断

C.意在找出风险发生的原因，制定防范策略，防止类似的风险在本医疗机构再发生。D.以上都对

3.3.评估医疗行为所带来的风险，一般包括()A.医疗行为中的一般风险 B.具体医疗行为的风险 C.针对具体病人的特殊风险 D.以上都对

医疗风险管理中的病历管理

1.1.医疗纠纷中可能涉及的所有证据中最重要的证据是()A.医务人员制作的病历

B.可疑医疗物品（药品、输液器、注射器、输血袋等--物证）C.医务人员和其他患者及其家属的陈述（证人证言）D.以上都对 2.2.医务人员制作的病历是最重要的证据，这是因为

A 医学文书是医药卫生人员亲自参与或者直接主持下形成的文件 B 病历等医学文书的制作主体必须是取得医疗执业资格的医护人员 C 病历等医学文书记载的是具体病人就医的全部经过和医学专业信息 D 以上都对

3.3.病历中特定文件的制作时间要求正确的是()

A.入院记录、再次或多次入院记录要求患者入院后24小时内完成 B.24小时内入出院记录要求患者出院后48小时内完成 C.24小时内入院死亡记录要求患者死亡后48小时内完成 D.首次病程记录要求患者入院24小时内完成

传染病疫情和突发公共卫生事件规范管理 1.1.下列说法不正确的是()A.法定传染病分为甲乙丙三类

B.甲类传染病需要报告，乙类、丙类可以不报告 C.乡村医生和个体开业医生均为责任疫情报告人 D.责任疫情报告人应填写传染病报告卡 E.传染病报告卡中的项目不必逐项填写

2.2.农村发现甲类传染病及乙类的艾滋病，肺炭疽、病原携带者或疑似病人的报告时限为()A.2小时以内 B.6小时以内 C.12小时以内 D.24小时以内 E.8小时以内

3.3.下列属于甲类法定传染病的疾病是()A.炭疽 B.霍乱 C.痢疾 D.艾滋病 E.SARS

传染病疫情和突发公共卫生事件服务与考核 1.食物污染可能传播的疾病是()A.A.白喉 B.艾滋病 C.流行性感冒 D.甲型肝炎 E.乙型肝炎

2.当发现传染病报告错误或报告病例转归或诊断情况发生变化时()A.应重新填写一张传染病报告卡 B.应对传染病报告卡进行订正 C.打电话告知单位领导 D.等上级部门批复 E.只能等待处罚

3.保护易感人群最重要的措施是()A.接种疫苗 B.注射免疫球蛋白 C.药物预防 D.个体防护 E.自然自动免疫

加强医疗卫生行风建设“九不准”解读（上）1.1.以下哪项不是医疗人员禁止收受的内容()A.现金 B.锦旗 C.支付凭证 D.有价证券

2.2.以下不属于严禁医疗卫生人员以商业目的透露的统计信息是_________()A.科室药品用量 B.科室耗材用量 C.科室检查项目频度 D.本领域科研趋势

3.3.医疗卫生机构应当严禁向科室或个人下达创收指标，严禁将医疗卫生人员奖金、工资等收入与______________收入挂钩。()A.业务 B.额外 C.平均 D.总

加强医疗卫生行风建设“九不准”解读（下）1.1.以下哪项是医疗人员禁止收受的内容()A.表扬信 B.锦旗 C.支付凭证 D.以上均是

2.2.以下不属于禁止违规向外界透露的信息是()A.新生儿父母信息 B.孕妇既往病史 C.死者病历 D.专家号总量

3.3.不得擅自设立项目、分解项目收费，以及超出_____范围提供服务收费和强制收费。()A.医院药品目录 B.医嘱

C.国家基本药物目录 D.以上均正确

医生的不伤害原则与患者的健康权保护

1.当病人对医生所实施的诊治手段有质疑时，医生必须详细地向病人说明解释，在病人愿意时才能进行。这属于病人的（）。A.平等医疗权 B.疾病认知权 C.知情同意权 D.社会责任权

2.某老年患者身患肺癌，生命垂危，家属明确要求不惜一切代价地抢救，医生应选择（）。A．尊重家属意见，不惜一切代价进行抢救 B．说服家属彻底放弃治疗与抢救 C．实施积极安乐死 D．有限度地治疗与抢救

3.一男性患者因急性阑尾炎住院，术后，主管医生为了使患者尽快恢复，给患者使用了一种比较贵的新型抗生素。但并没有同患者商量。患者恢复很快，出院时，患者认为医生没有告诉自己,所以不愿负担这笔钱。在这个案例中，医生损害了患者的哪项权利（）。A．知情同意权 B．疾病的认知权 C．平等的医疗权 D．病人的参与权

医护人员“失德”的原因与职业道德提升

1.对患者进行手术、特殊检查和特殊治疗的时候，应当首先考虑： A.取得患者本人书面同意 B.取得患者本人口头同意 C.取得患者家属口头同意 D.取得患者家属书面同意

2.未告知患者，私自留存患者的血液进行科研，侵害了患者的： A.知情同意权、健康权 B.知情同意权、生命权 C.知情同意权、身体权 D.知情同意权、平等医疗保健权

食堂从业人员测试题 篇7

姓名 分数

一、单项选择题（下列四个备选答案中只有1个是正确的，请选出并将其代码写在题干后面的括号内，多选、未选均不得分）

1、《中华人民共和国食品安全法》于（C）正式实施。

A.2007年 B.2008年 C.2009年 D.2010年

2、我国食物中毒高发的食品行业是（A）

A.餐饮业 B.街头食品摊贩 C.乳制品行业 D.熟肉制品行业

3、反映食品加热程度的指标是（A）A.中心温度 B.表面温度 C.加热温度 D.沸点

4、下列哪种食品因风味的要求不能彻底加热，具有较大风险，应尽量避免食用（C）A.炖菜 B.烤红薯 C.西餐食品如牛排、煎鸡蛋等 D.煲汤

5、以下哪一个因素对微生物(病毒除外)的生长没有重要影响?(C)A.温度和时间 B.pH值 C.颜色 D.营养成分

6、留样食品应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内，在冷藏条件下存放48小时以上，每个品种留样量不少于（B）

A.200g B.100g C.150g D.250g 7餐具清洗消毒水池应专用，采用化学消毒的至少有（C）专用水池 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个

8、为保鲜和防腐的需要，需要将食品或食品原料进行冷藏或冷冻，冷藏和冷冻的温度范围是：（B）

A.0-5℃,-18 ～-1℃ B.0-10℃,-18～-1℃ C.0-10℃,-20-1℃ D.5-0℃,-20～-1℃

9、食品加工经营场所选址时应该距离旱厕、污水池、垃圾场、粪坑等污染源（B）以上。A.20m B.25m C.30m D.35m

10、餐饮加工经营场所内不得圈养、宰杀活的禽畜类动物。在加工经营场所外设立圈养、宰杀场所的，应距离加工经营场所（B）以上。

A.20m B.25m C.30m D.35m

11、烹调场所天花板离地面宜在（C）以上。

A.1.5m B.2.0m C.2.5m D.3.0m

12、库房内应设置数量足够的物品存放架，其结构及位置应能使储藏的食品距离墙壁、地面均在（B）以上以利空气流通及物品的搬运。

A.5cm B.10cm C.15cm D.20cm

13、食品在仓库贮存过程中发现霉变，应怎样处理（C）

A.加工后再出售 B.职工内部发放 C.销毁处理 D.翻晒处理

14、下列食品中，禁止上市销售的食品是（C）A四季豆B新鲜黄花菜C新鲜河豚鱼D马铃薯

15、食品生产经营人员每几年必须进行健康体检（A）A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

16、食品生产经营者发生食物中毒事件，应立即向哪里报告（D）

A.人民政府 B.技术监督局 C.消费者协会 D.当地卫生行政部门

17、单位或个人申请办理卫生许可证时，必须向卫生行政部门提供哪些资料（D）A.法人和个人身份证明

B.卫生制度和从业人员体检培训名册

C.平面布局图 D.以上都是

18、《食品安全法》中规定对违法行为，哪些人有权检举和控告？(C)A.食品生产经营人员 B.消费者 C.任何人 D.受害人

19、冷冻食品在冷冻和解冻过程中，应该遵循的原则是（B）A.急速冷冻、急速解冻 B.急速冷冻、缓慢解冻 C.缓慢冷冻、急速解冻 D.缓慢冷冻、缓慢解冻

20、《食品卫生法》规定，造成食物中毒的单位应处违法所得一倍至五倍的罚款外，还应处以以下哪一项的处理（B）

A.警告 B.吊销食品卫生许可证 C.取消法人资格 D.批评教育

二、多项选择题（下列4个备选答案中至少有2个是正确的，请将正确选项前的代码写在题干后面的括号内，多选、少选、错选、未选均不得分）

1、食品接触面原则上不得使用木质材料的原因是（A B C D）A.木质材料表面粗糙，不易清洗

B.缝隙处容易造成食品残渣污垢等聚积，使微生物繁殖 C.清洗后不易干燥，容易发霉 D.在使用中容易发生木屑脱落进入食品的现像

2、接触直接入口食品的操作人员在有下列情形时应洗手（A B C D）

A.开始工作前 B.处理食物前 C.上厕所后 D.处理生食物后

3、《餐饮业和集体用餐配关单位卫生规范》具有以下特点（A B C D）

A.内容全面、具体 B.统一了定义，规范了用语，明确了餐饮业的概念和分类

C.分类提出卫生管理要求 D.基本要求和推荐性要求相结合

４、下列哪些食品是《中华人民共和国食品卫生法》禁止生产经营的：(BD)

A.无包装食品 B.腐烂变质食品 C.未经熟制加工的食品 D.超过保质期限的食品

5、餐饮单位在采购、使用食品添加剂时应重点注意以下几个方面：（A B C D）A.必须从正常经营单位采购食品添加剂，并查验包装标签是否符合《食品添加剂卫生管理办法》的规定，禁止采购无卫生许可证生产的、标签或说明书内容不完整、不符合规定的食品添加剂

B.不得使用非食品添加剂加工食品 C.严禁超量使用食品添加剂

D.食品添加剂的存放应有固定场所，由专人保管并做好进货、领取和使用情况的记录

6、以下关于洗手消毒设施卫生要求的说法正确的是（A B C D）

A.食品处理区内应设置足够数目的洗手设施，其位置应设置在方便从业人员的区域 B.水龙头宜采用非手动开关或可自动关闭的开关，并宜提供温水 C.就餐场所应设有数量足够的供就餐者使用的专用洗手设施 D.洗手消毒设施附近应设有相应的清洗、消毒用品和干手设施 7．预防细菌性食物中毒的基本原则和关键点是：（A B C D）A．避免污染 B.控制温度时间 C.清洗消毒 D.控制加工量

8、餐饮业加工操作规程应具体规定哪些内容（ABC）

A.标准的加工操作程序 B.加工操作过程关键项目控制标准 C.设备操作与维护标准 D.惩戒条款

9、食品的基本要求有哪些（ABC）

A.无毒无害 B.符合应当有的营养 C.具有相应的色、香、味 D.价格经济合理

10、关于发芽土豆的说法正确的是（ABCD）A.含有难溶于水的龙葵素

B.防止土豆发芽的办法是土豆应低温贮存、同时放在无阳光直接照射的地方防止生芽。

C.不吃生芽过多、皮呈绿色的土豆，生芽较少的土豆应彻底挖去芽及芽眼，并将芽眼周围的皮及变绿色部分削掉。

D.利用龙葵素具有弱碱性的特点，在烧土豆时加入适量米醋，利用醋的酸性作用来分解龙葵素，可起解毒作用。

11、加热温度不足常见于下列哪几种情况（A B C D）

A.大块畜禽肉，特别是带骨肉或整只家禽 B.加工量过大，超过烹调设备承载能力 C.冷冻食品未充分解冻 D.客人急等用餐

12、下列关于毒蘑菇中毒的说法正确的有：（BD）

A.有好的治疗办法，一般不会导致死亡 B.没有特效疗法，病死率高 C.充分加热、煮熟煮透可以预防毒蘑菇中毒 D.不采、不吃野蘑菇是最好的预防办法

13、常见的食物中毒包括：（A B C D）

A.细菌及其毒素食物中毒 B.真菌及其毒素食物中毒 C.有毒动植物食物中毒 D.化学性食物中毒

14、控制微生物繁殖的方法包括（A B C D）A.加热煮熟 B.盐渍 C.糖渍 D.低温冷藏

15、引起亚硝酸盐食物中毒的原因有（A B C D）

A.误将亚硝酸盐当食盐用 B.吃腐烂变质蔬菜 C.吃变质腌菜 D.吃苦井水

16、食品生产经营单位应遵守的义务包括：（ABD）

A.取得食品卫生许可证 B.加强自身的食品卫生管理 C.加强自身建设，发展经济 D.接受卫生行政部门和食品卫生监督员依法实施监督检查

17、定型包装食品的标签应标明的项目包括(A B C D)A.生产日期 B.保质期 C.厂名和厂址 D.配方或者主要成分

18、食品从业人员上岗时应遵守哪些个人卫生要求？(A B C D)A.穿戴清洁的工作服、工作帽 B.有腹泻、皮肤伤口或感染不得上岗 C.不涂指甲油和佩戴戒指 D.保持手的清洁卫生

19、餐饮单位在制作冷菜时，应做到（A B C D）

A.专人 B.专间 C.专用工具、专用冷藏设备 D.专用消毒设施 20、患下列哪些疾病不能参加接触直接入口食品的工作（A B C D）

开封市医疗器械从业人员考试题 篇8

姓名：岗位或工种： 成绩：

一．填空题（每空1分，共20分）

1.生产单位的从业人员发现直接危及人身安全的紧急情况时，有的后撤离作业场所的权利。

2.用人单位必须为劳动者提供符合国家规定的用品。

3.特种作业操作证有效期为在全国范围内有效。特种作业操作证每1次。

4.未经安全生产教育和的从业人员，不得。

5.6.“三不伤害”是指、7.安全电压的工频有效值不超过，直流不超过 V。

8.对带电设备进行维修时，一定要，并在明显处悬挂的警示牌。

9.有人低压触电时应先迅速。

二．选择题（20分）

1.带煤气作业下列工具不能使用是（）

A.钢质工具B.铝青铜合金工具C.铁质工具D.木质工具.2.炼铁厂煤气中毒事故危害最为严重，死亡人员多，多发生在（）

A.炉顶装料系统B.热风炉系统C.炉前和检修作业中D.高炉煤粉喷吹系统

3.带煤气作业时，禁止一切火源的范围是（）

A.50mB.40mC.70mD.60m

4.一般停产检修的煤气设备内空气中的氧含量至少应大于（）

A.20.5%B.15%C.30%D.25%

5.高炉生产检修进入容器作业时，应首先检查空气中那种气体的浓度（）

A.二氧化碳B.一氧化碳C.二氧化硫D.氨气

6.下列啊种情况不属于违章作业？（）

Ａ、高处作业穿硬底鞋Ｂ、任意拆除设备上的照明设施Ｃ、特种作业持证者独立进行操作Ｄ、非岗位人员任意在危险区域内逗留

7.为了防止爆炸产生的强大的破坏力，喷吹罐、储煤罐应有（）

A.防爆膜B.泄爆孔C.放散阀D.逆止阀

8.炼铁生产安全事故的物质原因中最主要是由于（）

A.设施（备）工具缺陷B.防护保险装置有缺陷C.误操作D.作业环境条件

9.出渣时为了防止冲渣沟堵塞，渣沟坡度应大于（）

A.4.5%B.6%C.2.5%D.3.5%

10.对煤气实行分级管理根据一氧化碳的含量将煤气作业区分为（）

A.三类B.四类C.五类D.六类

11.安全色是传递安全信息含义的颜色，不包括的颜色是（）

A.红色B.蓝色C.白色D.黄色

12.移动照明行灯的电压不可超过（）

A.6VB.12VC.24VD.36V

13．乙炔气瓶的瓶体温度不能超过（）度

A.10~20B.20~30C30~40D.40~50

14.高炉煤气含大量有毒气体，主要是（）

A.二氧化硫B.二氧化碳C.甲烷D.一氧化碳

15.进入受限空间作业要保证氧气含量不得低于（）

A.16%B.18%C.20%D.22%

16.在空气不流通的狭小地方使用二氧化碳灭火器可能造成的危险是（）

Ａ、中毒Ｂ、缺氧Ｃ、爆炸

17.特种作业人员必须经过（）合格取得操作证后，方可上岗。

Ａ、专业技术培训考试Ｂ、文化考试Ｃ、体能测试

18.各种气瓶的存放，必须距离明火（）米以上，避免阳光暴晒。

Ａ、５Ｂ、８Ｃ、１０Ｄ、１５

19.企业新职工上岗前必须进行三级安全教育，三级安全教育时间不得少于（）学时。Ａ、８Ｂ、２０Ｃ、２４Ｄ、４０

20.用灭火器进行灭火的最佳位置是（）。

Ａ、下风位置Ｂ、上风或侧风位置

Ｃ、离起火点１０米以上的位置Ｄ、离起火点１０米以下的位置

三、判断题（30分）

1.生产经营单位的从业人员，未经安全生产教育培训或培训不合格的，不得上岗作业。（）

2.职业健康检查费用可以在员工工资或福利中扣除（）

3.用人单位在员工工资中扣除工伤保险费不违反《工伤保险条例》。（）

4.生产经营单位的从业人员有权向本单位提出配备所需劳动保护用品的要求。（）

5.安全生产标志由图形符号、安全色构成。（）

6.任何电器设备在验明无电前，一律认为有电。（）

7.各类气瓶在没有用空的情况下可以充装同类气体。（）

8.新建或大修后的煤气设备可以随时启用。（）

9.在煤气使用过程中，一次点火不成功不可以连续点火。（）

10.未办理危险作业审批手续，只要有人监护就可以进入设备内部或有限空间作业。（）

11.在2.米以上作业必须系安全带。安全带必须高挂低用。（）

12.工人长时间在强的噪声环境中操作，会造成一定的职业伤害。（）

13.灭火中要贯彻“先救人，后灭火”和“先控制，后消灭”的灭火战术原则。（）

14.生产经营单位必须依法参加工伤社会保险，为从业人员缴纳保险费。（）

15.生产经营单位必须安排用于配备劳动防护用品、进行安全生产培训的经费。（）

16.从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程。（）

17.发生煤气中毒、着火、爆炸事故时应立即逃生。（）

18.煤气水封是可靠的隔断装置。（）

19.煤气管道着火时，可直接关闭阀门灭火。（）

20.劳动者离开用人单位时，无权索取本人职业健康监护档案复印件。（）

21.企业安全工作应按时紧时松的原则进行管理。（）

22.安全色中的蓝色表示提示、安全状态及通行的规定。（）

23.管理人员进入生产岗位可以不戴安全帽。（）

24.铁口连续过浅时，开铁口时应开大些。（）

25.钢水罐、铁水罐和中间罐修砌后，应保持干燥，并烘烤至要求温度方可使用。（）

26.煤气区域因无泄漏不必严禁烟火。（）

27.应控制炼钢炉出钢量，防止炉外精炼时发生溢钢事故。（）

28.钢水浇注后倒渣应注意安全，倒渣区地面不得有水或潮湿物品。（）

29.往炼钢炉兑铁水时，铁水罐应压在转炉炉口或电炉受铁槽上。（）

30.只有触及带电体，才能导致电流流经人身，发生触电事故。（）

四、简答题（每题6分，共30分）

1.常见的出铁事故有哪些？

答：

2.氧气转炉吹炼期间发现冷却水漏入炉内，应当怎样处理？

答：

3.煤气设备上动火如何监护？

答：

4.发生煤气中毒事故如何进行急救？

答：

5.怎样进行中暑急救？

答：

冶金企业从业人员安全生产培训考试题

姓名：岗位或工种： 成绩：

一．填空题（每空1分，共20分）

1.生产单位的从业人员发现直接危及人身安全的紧急情况时，应急措施后撤离作业场所的权利。

2.3.特种作业操作证有效期为年，在全国范围内有效。特种作业操作证每年复审1次。

4.未经安全生产教育和培训合格的从业人员，不得上岗作业。

5.6.7.安全电压的工频有效值不超过，直流不超过。

8.对带电设备进行维修时，9.有人低压触电时应先迅速切断电源，再进行现场急救。

二．选择题（20分）

1.带煤气作业下列工具不能使用是（C）

A.钢质工具B.铝青铜合金工具C.铁质工具D.木质工具.2.炼铁厂煤气中毒事故危害最为严重，死亡人员多，多发生在（C）

A.炉顶装料系统B.热风炉系统C.炉前和检修作业中D.高炉煤粉喷吹系统

3.带煤气作业时，禁止一切火源的范围是（B）

A.50mB.40mC.70mD.60m

4.一般停产检修的煤气设备内空气中的氧含量至少应大于（A）

A.20.5%B.15%C.30%D.25%

5.高炉生产检修进入容器作业时，应首先检查空气中那种气体的浓度（B）

A.二氧化碳B.一氧化碳C.二氧化硫D.氨气

6.下列啊种情况不属于违章作业？（Ｃ）

Ａ、高处作业穿硬底鞋Ｂ、任意拆除设备上的照明设施Ｃ、特种作业持证者独立进行操作Ｄ、非岗位人员任意在危险区域内逗留

7.为了防止爆炸产生的强大的破坏力，喷吹罐、储煤罐应有（B）

A.防爆膜B.泄爆孔C.放散阀D.逆止阀

8.炼铁生产安全事故的物质原因中最主要是由于（A）

A.设施（备）工具缺陷B.防护保险装置有缺陷C.误操作D.作业环境条件

9.出渣时为了防止冲渣沟堵塞，渣沟坡度应大于（A）

A.4.5%B.6%C.2.5%D.3.5%

10.对煤气实行分级管理根据一氧化碳的含量将煤气作业区分为（A）

A.三类B.四类C.五类D.六类

11.安全色是传递安全信息含义的颜色，不包括的颜色是（C）

A.红色B.蓝色C.白色D.黄色

12.移动照明行灯的电压不可超过（D）

A.6VB.12VC.24VD.36V

13．乙炔气瓶的瓶体温度不能超过（C）度

A.10~20B.20~30C30~40D.40~50

14.高炉煤气含大量有毒气体，主要是（D）

A.二氧化硫B.二氧化碳C.甲烷D.一氧化碳

15.进入受限空间作业要保证氧气含量不得低于（B）

A.16%B.18%C.20%D.22%

16.在空气不流通的狭小地方使用二氧化碳灭火器可能造成的危险是（Ｂ）Ａ、中毒Ｂ、缺氧Ｃ、爆炸

17.特种作业人员必须经过（Ａ）合格取得操作证后，方可上岗。

Ａ、专业技术培训考试Ｂ、文化考试Ｃ、体能测试

18.各种气瓶的存放，必须距离明火（Ｃ）米以上，避免阳光暴晒。

Ａ、５Ｂ、８Ｃ、１０Ｄ、１５

19.企业新职工上岗前必须进行三级安全教育，三级安全教育时间不得少于（Ｄ）学时。Ａ、８Ｂ、２０Ｃ、２４Ｄ、４０

20.用灭火器进行灭火的最佳位置是（Ｂ）。

Ａ、下风位置Ｂ、上风或侧风位置

Ｃ、离起火点１０米以上的位置Ｄ、离起火点１０米以下的位置

三、判断题（30分）

1.生产经营单位的从业人员，未经安全生产教育培训或培训不合格的，不得上岗作业。（√）

2.职业健康检查费用可以在员工工资或福利中扣除（×)

3.用人单位在员工工资中扣除工伤保险费不违反《工伤保险条例》。（×)

4.生产经营单位的从业人员有权向本单位提出配备所需劳动保护用品的要求。（√)

5.安全生产标志由图形符号、安全色构成。（×)

6.任何电器设备在验明无电前，一律认为有电。（√)

7.各类气瓶在没有用空的情况下可以充装同类气体。（√)

8.新建或大修后的煤气设备可以随时启用。（×)

9.在煤气使用过程中，一次点火不成功不可以连续点火。（√)

10.未办理危险作业审批手续，只要有人监护就可以进入设备内部或有限空间作业。（×)

11.在2.米以上作业必须系安全带。安全带必须高挂低用。（√)

12.工人长时间在强的噪声环境中操作，会造成一定的职业伤害。（√)

13.灭火中要贯彻“先救人，后灭火”和“先控制，后消灭”的灭火战术原则。（√)

14.生产经营单位必须依法参加工伤社会保险，为从业人员缴纳保险费。（√）

15.生产经营单位必须安排用于配备劳动防护用品、进行安全生产培训的经费。（√）

16.从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程。（√）

17.发生煤气中毒、着火、爆炸事故时应立即逃生。（×）

18.煤气水封是可靠的隔断装置。（×）

19.煤气管道着火时，可直接关闭阀门灭火。（×）

20.劳动者离开用人单位时，无权索取本人职业健康监护档案复印件。（×）

21.企业安全工作应按时紧时松的原则进行管理。（×）

22.安全色中的蓝色表示提示、安全状态及通行的规定。（×）

23.管理人员进入生产岗位可以不戴安全帽。（×）

24.铁口连续过浅时，开铁口时应开大些。（×）

25.钢水罐、铁水罐和中间罐修砌后，应保持干燥，并烘烤至要求温度方可使用。（√）

26.煤气区域因无泄漏不必严禁烟火。（×）

27.应控制炼钢炉出钢量，防止炉外精炼时发生溢钢事故。（√）

28.钢水浇注后倒渣应注意安全，倒渣区地面不得有水或潮湿物品。（√）

29.往炼钢炉兑铁水时，铁水罐应压在转炉炉口或电炉受铁槽上。（×）

30.只有触及带电体，才能导致电流流经人身，发生触电事故。（×）

四、简答题（每题6分，共30分）

1.常见的出铁事故有哪些？

答：（1）跑大流；（2）铁口自动跑铁；（3）铁口或渣口放炮；（4）铁口堵不上。

2.氧气转炉吹炼期间发现冷却水漏入炉内，应当怎样处理？

答：应立即停吹，并切断漏水件水源；转炉应停在原始位置不动，待确认漏水的冷却水完全蒸发，方可动炉。

3.煤气设备上动火如何监护？

答：①检查煤气作业是否办理动火证，安全措施是否完善；②检查煤气是否清扫干净，接地装置是否可靠、有效；③动火附近无易燃、易爆炸；④检测煤气浓度是否符合动火要求。

4、发生煤气中毒事故如何进行急救？

答：（1）迅速使患者脱离现场至空气新鲜处。（2）保持患者呼吸道通畅。如呼吸困难，给吸氧。（3）呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。（4）中毒严重者要及时就医。

5.怎样进行中暑急救？