5 操作票编写制度（精选4篇）
5 操作票编写制度 篇1
调度通信所生产管理制度
操作票编写制度
1、操作票由调度员编写，调度值班长负责审核。
2、在编票前，要认真阅读和正确理解检修工作内容，按照调度规程的规定，进行综合操作指令或逐项指令的编写。
3、对只涉及到一个单位，且对系统无影响的操作，调度员编写综合操作指令。综合操作指令只向现场下达操作任务，综合操作指令中有关继电保护及自动装置具体操作由现场人员负责。综合操作指令中除写清操作任务外，还要交待运行方式的变更，特殊方式下的继电保护及自动装置的变更，变电站全停电时进线侧刀闸是否带电及线路作业的安全措施的拆除。
4、对涉及两个及以上单位共同配合完成的正常操作，调度员编写逐项指令（操作时，调度员逐项下达操作指令，受令单位应按指令的顺序逐项执行）。
5、编票前，当值调度员要根据工作内容核对一次系统的运行方式，包括断路器、隔离开关的实际位置，继电保护、自动装置的使用情况和安全措施布置情况。在编票时，要充分考虑到系统操作时潮流、电压的变化可能给系统带来的影响和继电保护、自动装置要做到的相应变更。
6、操作票要按规定的操作术语进行编写，做到细致、明确、严谨、文字清晰、不漏项、不串项、不多项，不得任意涂改，如有修改，不得超过两处，超过应重新填写。编写操作票内容时要使用双重名称。操作票备注栏中填写调度指挥操作过程的有关注意事项（不发给操作现场）。
7、操作票编写完，由调度值班长审核无误确认后，调度员在编制栏内签字。
发电厂操作票管理制度 篇2
第一章 总 则
第一条 规范某发电公司的操作票管理，使操作人员在操作设备过程中执行严格的程序，从而有效减少和防止误操作的发生，保证发电设备安全、稳定、经济运行。
第二条 本制度规定了本厂所有热力系统和电气系统及其所属的其它系统的设备操作管理内容和要求。
第三条 本制度适用于上述设备的所有操作及与此相关的运行人员。
第四条 保证运行操作的正确可靠，防止误操作，保障人身和设备安全、严格执行操作票制度，以高度的责任心和“安全第一”的思想，准确的执行操作任务。
第五条 操作票包括经批准的标准操作票和规定格式的书写操作票。
第六条 除紧急情况和事故处理外, 所有操作应尽量避免在交接班进行。一般情况下，交班前30分钟，接班后15分钟内不进行操作。
第七条 一切电气操作应按下列步骤进行：
1、接受任务，弄清目的；
2、写票审核，签名批准；
3、核对实物，使用标牌；
4、唱票预演，逐项执行；
5、调整汇报，记录入簿；
第八条 在事故处理时，可不填写操作票，但应根据事故规程执行，必须在监护下执行操作，同时在运行日志上详细记录。
第九条 经常性的简单操作，如拉合操作开关的单一操作，拆除全厂仅有一组接地线，操作单一阀门，可以不用操作票，但应记入运行日志。
第十条 对于热力系统的复杂操作，影响较大的操作和开、停机的主要操作以及已列入标准操作票内容的操作应执行操作票制度。
第十一条 对于未列入操作票内容的热力系统的简单操作，经常性的调整，启停操作可不写操作票，但必须认真做好操作记录。
第十二条 特别重大的操作，操作票应由较高一级岗位的人员填写，执行双人监护制度。
第二章 安全职责
第十三条 操作命令发布人应对发布命令的正确性、完整性负责。
第十四条 监护人和操作人应对完整操作的正确性负责，并有监护人负主要责任。第十五条 任何一级值班人员都有权拒绝接受违反规程的错误命令，并申述理由，向上一级领导人报告情况。
第三章 操作票的有关规定
第十六条 操作票的填写程序：
1、各级人员应明确操作任务，弄清操作目的。
2、操作任务应由值长向主值班员发布，主值班员向监护人和操作人发布，或者值长直接向监护人和操作人发布。
3、发布操作任务时，发令人应讲清操作任务、目的和意图，讲清被操作设备的当时运行状况，并交待安全事项。
4、发布操作任务是要监护人和操作人做好准备工作。（如操作票的准备，操作工具的准备，安全用具的准备等）。
第十七条 操作票的填写与执行规定：
1、填写操作票必须使用仿宋体且字迹认真、清楚、工整，票面完整、整洁。
2、填写、审核操作票的顺序应为：
1)操作票由操作人填写，填写完检查确认无误后签名交监护人审查。2)监护人审查确认无误后签名交主值班员审核。3)主值班员审核无误后签名执行（热机票）。
4)电气操作票：主值班员审核无误签名后交值长，值长审核无误签名后方可执行。（注意：热机票一经主值班员签字、电气票一经值长签字必须执行，不得作废）。
第十八条 填写操作票时，如有个别错、漏字需要修改，应做到被改的字和改后的字清楚可辩，否则另填新票。关键字词不得改动，如：a、设备名称、编号、压板、插件、时间。b、有关参数和终止号。c、操作动词如拉开、合上、开、关等。
第十九条 操作票开始、终结时间填写完整，不能空项，终结符号必须紧接在最末一项后的空白处。“已执行“章必须盖在终结符号上（典型操作票、开、停机票、定期切换卡同样执行此条），其它地方不得乱盖。
第二十条 操作票因写错或其它原因写完不执行时，要作废该票，“已作废”章要盖在工作任务栏，其它地方不得乱盖。第二十一条 操作票不能出现不执行项目。
第二十二条 热力操作票：在实际操作过程中，遇到因阀门卡涩等原因暂时无法操作的项目，为不耽误工作，可利用该操作票操作完毕。待将无法执行项由检修处理好并执行后，再将该项画执行勾并在备注栏内注明执行时间。
第二十三条 典型操作票、卡存在无法执行项时，必须改用手写操作票。
第二十四条 电气操作票：操作过程中发现操作票有问题，该操作票不得继续使用，在已操作完项目的最后一项盖“已执行”章，在备注栏注明“本操作票有错误，自XX项起不执行”。对多张操作票，应在次页起每张操作票上盖”已作废“章，然后重新填写操作票再继续操作。
第二十五条 操作过程中因调度命令变更，最后几项操作不执行，则应在已操作完项目的最后一项盖“已执行”章，并在备注栏说明“调度命令变更自XX项起不执行”。对多张操作票，应在次页起每张操作票上盖”已作废“章，然后重新填写操作票再继续操作。
第二十六条 在实际操作中，因机械故障或其它原因操作不动时，应停止操作，联系有关检修处理后，再继续操作，不得跳、漏项操作。
第二十七条 一项操作任务用多张操作票时，在首张及以后的备注栏内右下角填写“接下页№XXX号”，在第二张及以后的操作任务栏左上角填写“承上页№XXX号”。
第二十八条 一般倒闸操作票的第一项为“进行模拟操作”，监护人根据操作票中所列项目，逐项发布操作命令（检查项目和模拟盘没有的保护装置等除外），操作人听到口令并复诵后更改模拟系统图板。操作票的最后一项“更改模拟图”不要再出现。
第二十九条 填写操作票术语要规范：
1、操作一、二次开关、刀闸用“拉开”、“合上”。
2、检查开关、刀闸的位置用“确已拉开（合好）”，小车开关柜用“拉出”、“推入”。
3、验电用“确无电压”。
4、装拆接地线用“装设”、“拆除”。
5、检查负荷分配用“指示正确”。
6、取下、装上一、二次保险用“取下”、“装上”。
7、启、停保护装置用“投入”、“停用”。
8、二次切换开关用“切至”。
第三十条 逢重大操作可预先准备操作票，不限于操作人填写，但执行前必须办理审核，批准手续。
第三十一条 执行操作票时，由监护人按操作票顺序高声唱票（操作人应同时看好操作票上唱票内容），操作人复诵并用手指点应操作的设备。监护人确认无误后发布允许操作的口令“对、执行”，然后操作人执行实际操作，每一项目执行后，应核对设备情况，监护人应在操作票该项目前打“√”记号，监护人在勾票后方可唱读下一个项目。
第三十二条 执行操作票时，应进行录音，录音为执行开始时间到结束时间及全部操作唱票过程，中间不能中断录音。
第三十三条 执行有关操作后应注意对应仪表指示及信号，并进行正确的仪表活动分析，在操作过程中如发现疑问，不准擅自更改操作票，应停止操作，并立即向发令人汇报，弄清情况后由发令人决定是否继续操作。
第三十四条 在操作过程中，若发生事故或威胁安全运行的情况时，应立即停止操作，向值长或有关领导汇报。
第三十五条 在操作过程中，监护人应切实执行好监护任务，不得涉及与操作票无关的内容，不得讲解，培训。
第三十六条 操作完毕后，监护人应在操作票上记载完成操作时间，然后向发令人汇报操作任务完成情况和时间，主值班员应做好记录。
第三十七条 值长、主值班员应根据汇报情况查对运行系统，必要时到现场检查执行的情况。
第三十八条 已执行过的操作票由监护人在操作票上盖“已执行”章。
第三十九条 执行过的操作票，各机组应存放在规定的操作票夹内。月末由各专业管理人员收回。
第四十条 各运行专工应随时检查其操作票的执行情况。
第四十一条 每月由各专业管理人员整理、统计，上报。并对操作票执行情况提出考核意见。
第四十二条 操作票保存期限三个月。
第四章 检查与考核
第四十三条 考核项目
1、不按规定执行操作票制度、无票操作或先操作后填写操作票，每次扣2分。
2、不按操作票顺序操作，跳项、漏项；每操作完一项不打“√”或先打“√”后操作，每次扣1分。
3、操作时不按规定执行唱票、复诵、模拟、操作制度，被纠正1次扣1分。
4、操作票不合格：操作票无编号；审核签字不全；未盖章或盖章不合格；操作开始、结束时间未填写或填写不清楚；操作票涂改或字迹不清，每份扣1分。
5、未执行操作监护制，每次扣1分。电气操作中不录音，每次扣1分。
6、监护人不执行监护任务，代替操作人操作，每次扣1分。
7、未正确使用红绿翻牌，每次扣1分。
8、电机切送电前不到就地检查，每次扣1分。
9、不正确使用五防闭锁装置，每次扣1分。
10、地刀、地线未登记或在记录中未记清楚，每次扣1分。
11、未按“专线专用”规定使用接地线或接地线拆除后未对号归位，每次考核1分。
12、装、拆接地线（断、合接地刀）不戴绝缘手套，或装（合）前不验电，每次考核2分。
第五章 附 则
5 操作票编写制度 篇3
目录
第一部分 消毒供应室工作制度
(一)消毒供应室查对制度„„„„„„„„„„„„„„„„„1(二)消毒供应室安全管理制度„„„„„„„„„„„„„„„1(三)消毒供应室消毒隔离制度„„„„„„„„„„„„„„„2(四)消毒供应室沟通协调制度„„„„„„„„„„„„„„„3(五)消毒供应室仪器保养维修制度„„„„„„„„„„„„„4(六)消毒供应室监测制度„„„„„„„„„„„„„„„„„4(七)消毒供应室质量追溯制度„„„„„„„„„„„„„„„5(八)消毒供应室一般工作制度„„„„„„„„„„„„„„„6(九)消毒供应室质量管理制度„„„„„„„„„„„„„„„6(十)消毒供应室去污区工作制度„„„„„„„„„„„„„„7(十一)消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度„„„„„„„„7(十二)消毒供应室无菌物品存放区工作制度„„„„„„„„„8(十三)消毒供应室下收下送工作制度„„„„„„„„„„„„8(十四)消毒供应室物品召回制度„„„„„„„„„„„„„„9(十五)消毒供应室缺陷管理制度„„„„„„„„„„„„„„9
第二部分 消毒供应中心各类人员岗位职责 消毒供应室各级人员职责
一、护士长职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„10
二、主管护师职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„11
三、护师职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„11
四、护士职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12
五、灭菌员职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„12
六、洗涤员职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„13
七、质检员职责„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„13
第三部分 操作流程
（一）下收操作流程„„„„„„„„„„„„„„„„„„„14
（二）回收操作流程„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„14
（三）清洗操作流程„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„15
（四）检查与包装流程„„„„„„„„„„„„„„„„„„„16
（五）灭菌操作流程„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„19
（六）灭菌物品的卸载操作流程„„„„„„„„„„„„„„„20
（七）灭菌物品存放操作流程„„„„„„„„„„„„„„„„20
（八）下送操作流程„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„21
第四部分 质量监测
（一）清洗质量监测„„„„„„„„„„„„„„„„„„„22
（二）消毒质量监测„„„„„„„„„„„„„„„„„„„22
（三）灭菌质量监测„„„„„„„„„„„„„„„„„„„22
（四）清洗消毒、灭菌设备的检验与验证„„„„„„„„„„„23
（五）环境空气、物体表面、工作人员手的监测„„„„„„„„23
（六）空气消毒设施监测„„„„„„„„„„„„„„„„„„23
第五部分 监测资料保存
第六部分 应急处理
（一）停水、停电设备发生故障及突发公共卫生事 的应急处置 „„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„24
（二）泛水、火灾应急处置„„„„„„„„„„„„„„„„„25
（三）锐器刺伤的防护„„„„„„„„„„„„„„„„„„„26
消毒供应室工作制度、职责、操作流程
第一部分 消毒供应室工作制度
(一)消毒供应室查对制度
1、回收物品时，认真查对用物的名称，数量，包装容器的完整性以及包内器材的品名、规格、数量、性能是否符合要求，确保准确无误并登记。
2、配置各种消毒液、清洗液时，认真查对原液品名、规格、有效浓度、应配置的方法、应配置的浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,使用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包,手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包.4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格, 装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度.下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名.5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后,方可发放并登记.(二)消毒供应室安全管理制度
1、加强安全管理，杜绝事故的发生。
2、在使用强酸强碱、多酶清洗剂含氯消毒剂时，必须做好职业防护隔离衣、口罩、手套、护目镜等，处理破损玻璃器皿、锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤。
3、严格执行医院安全防火、防盗的有关规定及供应室有关规章制度。
4、每天下班前全面检查本科室各室水电、汽、门窗等安全情况。
5、易燃、易爆物品，应放置在阴凉、安全的地方，并挂严禁烟火牌。
6、定期配合医院检查消防设施。(三)消毒供应室消毒隔离制度
1、工作人员上班要衣帽整洁，不戴首饰，不留长指甲，护士穿白鞋或防水鞋，下班就餐应脱去工作服。
2、室内分污染区、清洁区、无菌区，三区划分清楚，并有实际屏障相隔，路线及人流、物流由污到洁，强制通过，不得逆行。
3、严格执行无菌技术操作规程，出入无菌物品存放室应换鞋。
4、各工作间每天二拖、二扫，每周大扫除一次，无菌间每天用消毒液拖地，每周定期消毒洗刷拖鞋一次，各室有专用地拖。无菌间、包装间柜、台面每天用消毒液抹一次。
5、无菌区、包装间、监测室、高压炉室等每天用紫外线消毒二次，每次1小时，灯管每周用酒精棉球擦拭一次，定期检测强度，每月空气细菌培养一次，并有记录。
6、各种无菌包包装严密，规格符合要求，包内物品齐全，性能完好，大、中无菌包内要放化学指示卡，包外面粘贴指示胶带，标明物品名称、操作者、灭菌日期、失效期。
7、无菌物品与有菌物品严格分开，无菌物品有明显标志，定位放置，灭菌日期超过一周应重新灭菌。非无菌物品不准带入无菌室，无菌室内物品无过期（要求发放有效期为4天）。
8、各种器械应先消毒液浸泡后洗涤，包布每次用后清洗，所有包布应完整、清洁、干燥、无臭味。
9、压力蒸气灭菌每炉要进行压力蒸气灭菌化学指示卡测定达到 灭菌效果。灭菌物品定期抽样细菌培养并有记录。
10、各种浸泡液配置方法及浓度符合要求，定期更换，每天检测一次，并有记录。
11、医疗废物应符合医疗废物管理处置。
(四)消毒供应室沟通协调制度
1、加强与临床各科室的沟通与协调,增强质量意识和服务意识,规范服务行为。
2、满足各临床科室的供应物品数量,质量的需求,每月定时发放意见征求表，对提出的意见,建议及时讨论分析,制定改进措施并专人跟踪。
3、有计划地申报物资采购计划，急需物品与物资管理部门联系，妥善解决。
4、做好设备,器材的保养和维修记录.随时与设备维修部门保持联系。
5、定期向上级部门汇报工作情况。(五)消毒供应室仪器保养维修制度
1、各类仪器应设专人操作和维护，工作人员未经科室管理人员同意,不得私自换岗。
2、所有机器操作人员必须经技术培训及考试合格后方能上机使用。
3、仪器操作人员应严格按操作规程做好日常工作维修与保养，发现异常及时上报管理者，严禁擅自动机拆修。
4、每月管理小组与仪器操作责任人对各类机器进行自查一次。
5、对高压蒸汽灭菌器应每半年申报设备维修科进行检修一次。
6、建立仪器维修保养登记记录,并妥善保管以备查证。
(六)消毒供应室监测制度
1、认真遵守各项监测技术操作流程,以实事求是的科学态度对待工作。
2、负责灭菌器消毒灭菌效果监测。每日对灭菌锅进行空锅B-D试验，监测员每天随机抽查灭菌包化学指示胶带变色情况及工艺监测记录结果，每周进行生物检测一次以确定其无菌效果，植入物应每锅进行生物监测。
3、每月对检查包装区,无菌物品存放区进行空气监测.4、对使用中的消毒液、清洗液浓度实行不定时监测，每天至少一次。
7、对使用的各类洗涤用水每月应进行相应规定项目的检测,去离子水电导每日检测。
8、各种检测结果认真登记,妥善保管.发现问题采取措施,立即改进,以保证质量.(七)消毒供应室质量追溯制度
1、建立质量控制过程记录与追踪制度，记录应易于识别和追踪，灭菌质量记录保留期限应大于等于3年。
2、每天记录清洗、消毒、灭菌设备的运行情况和运行参数。
3、每天记录灭菌的信息、灭菌日期、灭菌器锅号锅次、装载的 主要物品、数量、灭菌员等。
4、记录灭菌质量检测结果,妥善存档。
5、手术包外的信息卡应包括灭菌日期、灭菌器锅号、锅次、操作者与核对者的姓名或编号、灭菌包的名称或代号、失效日期.。
6、临床任何质量反馈均有全程(包括处理结果)记录,并妥善存档。
7、建立消毒、灭菌物品召回制度。
（1）对供应的消毒、灭菌物品数量与去向进行详细登记，一旦发现化学监测、生物监测不合格时须及时召回，并对同一时间消毒灭菌处理的物品，若临床已使用应报告医院感染管理部门，做相应监测并记录，同时进行追踪观察。
（2）临床使用同一时间消毒、灭菌处理的物品后，出现多个感染病例，提出疑问时，应及时召回同批物品且寻找原因，并再次进行相应检测。
（3）定期收集或随时听取临床各科室意见，不断改进工作。(八)消毒供应室一般工作制度
1、工作人员必须熟悉各类器械与物品的性能、用途、清洗、消毒、保养、包装和灭菌方法，严格执行各类物品的处理流程，保证各类器材、物品完整、性能良好。
2、以严肃认真的态度遵守标准防护原则，认真执行规章制度和技术操作流程，有效防范工作缺陷和安全事故的发生。
3、分工明确，相互协作，共同完成各项任务，做好相关统计工 作。
4、爱护科室环境和财物，勤俭节约，严格按照器械、物品破损报废规定处理流程处理破损报废物品。
5、严格控制人员出入，非供应室人员未经许可不得随意进入工作区域，各区人员不得随意相互跨区。
6、树立职业防护意识，做好个人防护，确保职业安全。
7、加强与服务对象的沟通，定期收集意见、建议，不断改进工作。
(九)消毒供应室质量管理制度
1、在护士长领导下，成立3人以上的质量管理小组，设专职或兼职的质量检测员，职责明确，责任到人。每月至少召开一次质量控制管理小组会议。
2、建立健全各项质量管理制度，制定各项质量控制标准及具体的质量控制措施和改进方案。
3、加强质量管理，每天专人按照质量控制标准开展质量监控，对各环节、各流程工作质量进行定期或不定期专项或全面检查。
4、定期分析通报和讲评质量检查结果，发现问题及时制定整改措施，以促进质量持续改进。
(十)消毒供应室去污区工作制度
1、严格遵守消毒隔离制度。
2、穿戴防护用品，不得随意到其他区域走动，落实职业防护措施。
3、做好回收器械的清点、核对、登记、交接工作。
4、严格按物品种类分类，认真执行器械，物品清洗操作流程。
5、盛装清洗后物品的容器及传递车辆应必须专用，严禁与污染容器及车辆混装，该区车辆、分装箱等用物必须专用，不得随意出入该区。
6、工作结束后做好记录、整理、消毒、交接工作。
7、离开此区应洗手、更衣、换鞋、下班前做好安全检查。(十一)消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度
1、工作人员进入检查包装及灭菌区应洗手、更衣、戴圆帽、着装，必要时戴口罩。
2、工作人员严格执行器械，物品检查与包装灭菌操作流程，认真落实查对制度，确保工作准确无误。
3、根据敷料使用情况，合理准备储存量，保证供应，避免浪费。
4、严禁一切与工作无关的物品进入该区，该区使用车辆不得随意出入，必须进入者需进行处理后方能进入该区，保持该区清洁干净。
6、消毒灭菌员需要经过专门培训，持证上岗，认真履行岗位职责。
7、工作结束后，做好登记，环境整理和安全检查。
8、其他则按照消毒供应室一般工作制度执行。(十二)消毒供应室无菌物品存放区工作制度
1、非无菌物品存放区工作人员人员不得入内。
2、工作人员进入该区，必须换鞋、戴圆帽、着专用服装，必要 时戴口罩，注意手的卫生。
3、认真执行灭菌物品卸载，存放的操作流程，增强无菌观念。
4、灭菌物品存放的有效期： 使用棉布类包装的灭菌包，有效期为14天，未达到<医院消毒供应室管理规范>规定的环境温度、湿度标准，其有效期应为7天。
5、该区专放已灭菌的物品，严禁一切未灭菌的物品进入该区。
6、凡发出的灭菌包，即使未使用过，一律不得再放回该区。
7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数，认真清点，及时补充，保证灭菌物品的质量和数量，保证随时供应。
8、保持环境的清洁整齐，做好环境消毒和登记。
9、其他按消毒供应中室一般工作制度执行。(十三)消毒供应室下收下送工作制度
1、满足临床物资需要，及时供应各类诊疗物品。
2、工作人员着装整洁，配戴胸牌，态度热情，文明用语。
3、遵守消毒隔离制度，认真执行下收下送的各项操作流程。灭菌物品与污染物品分别使用专用车辆、蓝筐，特别污染物品应装入防污染扩散的装置内，并标明感染类型。
4、坚持查对制度，严格交接，认真登记，做到帐物相符。
5、下收下送工作结束，车辆分别进行清洗消毒处理，固定 放置。
(十四)消毒供应室物品召回制度
1、对供应的灭菌物品种类，数量应有去向登记。
2、发出物品中一旦发现化学监测，生物监测不合格，必须立即 全部召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品，迅速查找原因，重新处理，如已经使用应向相关上级部门汇报备案。
3、若临床使用同一时间处理的灭菌物品出现多个感染病例，提 出疑问时，应立即召回自上次生物监测合格以来的所有灭菌物品，查 找原因，重新处理，再次进行相应监测。
4、质量监测员随时收集内部、外部的建议、意见，及时改进，不断提高。
5、消毒供应中心应逐步实现质量控制过程的信息化管理。(十五)消毒供应室缺陷管理制度
1、消毒供应室工作人员必须有高度的责任感，遵守医院规章 制度，认真履行岗位职责，严格遵守各项规章制度和技术操作流程。
2、制定并落实各种缺陷防范预案，护士长、质控监测员应严格 把好质量关，加强质量监控，做好质量检查督促工作。
3、制定相应缺陷处理办法和应急预案，对薄弱环节和关键岗位重点监控，及时妥善处理。
4、出现缺陷问题，当事人应及时报告并采取有效补救措施。
5、定期对缺陷问题进行分析、讨论、评价、明确责任，及时整改，促进质量持续改进。
第二部分 消毒供应中心各类人员岗位职责
消毒供应室各级人员职责
一、护士长职责
1、在总护士长领导下，负责组织医疗器材、敷料的准备、保管、供应和行政管理工作。
2、督促本科室人员贯彻执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。
3、定期检查高压灭菌器的效能和各种消毒液的浓度，经常鉴定器材和消毒效果，发现异常，立即上报检修。
4、负责岗位日常工作的人力安排，参与日常工作的推进和质量检查，提供人员的工作考核、考勤情况。
5、负责医疗器材、敷料清领、报销工作。
6、组织所属人员深入临床科室，实行下收下送，检查所供应的器敷料的使用情况，征求意见，改进工作。（一次/3个月）
7、负责工作环境清洁和安全工作的监督管理。
8、完成上级指派的临时性工作。
二、主管护师职责
1、在护士长指导下，工作和质量的检查。
2、负责督促检查本科工作质量，发现问题及时解决。把好质量关。
3、解决本科业务上的疑难问题，参与制定本科业务学习计划和组织实施。
4、对本科发生的差错，事故，进行分析、鉴定，并提出预防措施。
5、组织本科护师、护士进行业务培训，拟定培训计划。
6、督察本科人员执行操作规程和标准情况，维持环境整洁，安全操作。
7、制定本科科研和技术革新计划，并组织实施，指导护师、护士开展科研工作。
8、协助本科护士长做好行政管理和队伍建设工作。
三、护师职责
1、在本科护士长领导下和本科主管护师指导下进行工作。
2、参加本科各项具体操作，指导护士和消毒员正确执行各项技术操作，发现问题及时解决。
3、参加解决本科业务上的疑难问题，带领护士完成新业务、新技术的实践。
4、参加本科组织的工作质量检查，对工作中的差错事故进行分析，提高防范措施。
5、协助护士长做好本科护士和进修人员的业务培训，制定学习计划，组织编写教材并担任讲课，对护士进行技术考核，并担任带教工作。
6、协助护士长制定本科的科研，提出科研课题，并组织实施。
四、护士职责
1、在护士长的领导下进行工作，负责医疗器械、敷料的清洗、包装、消毒、保管、登记、分发、回收工作，实行下收下送。
2、经常检查医疗器械质量，如有破损及时修补，登记，并向护 士长报告。
3、协助护士长清领各种医疗器械、敷料和药品，经常与临床联系，征求意见，改进工作。
4、认真执行各项规章制度和技术操作规程，积极开展技术革新，不断提高消毒供应工作质量，严防差错事故。
5、指导护理员（消毒员），卫生员进行医疗器械、敷料的制备，消毒工作。
五、灭菌员职责
1、灭菌员必须持证上岗，在护士长领导下负责全院各类物品的灭菌工作，按时、按质、按量完成任务。
2、灭菌时，消毒员不得擅自离岗，要坚守岗位，密切观察灭菌器的压力，时间和温度。灭菌后戴好口罩及无菌手套，关闭容器气孔，拿出各包，按要求放置于无菌物品卸载车上。
3、灭菌完毕后，须待室内外压力平衡，即指针降到“0”度，温度降至60°以下方可打开锅门，以免发生危险。
4、要严格掌握灭菌程序，加强高压灭菌器的清洁及保养工作，并保持灭菌室的清洁整齐。做好每锅灭菌器的灭菌过程、运行情况及参数记录和每日工作量登记。
5、要熟练掌握各类物品灭菌的温度，压力和时间，要经常检查高压灭菌器的功能，发现问题及时向护士长报告。
六、洗涤员职责
1、在护士长领导和护士以上人员指导下进行工作。
2、负责各种器械物品浸泡消毒及清理工作。
3、负责室内清洁卫生工作，每日两次湿式清扫，保持地面桌面清洁
4、做好工作量等级工作。工作完毕后将池内外刷洗干净并消毒。
七、质检员职责
1、在护士长领导下，医院感染管理部门指导下，负责对器械及物品清洗、消毒、包装、灭菌质量进行监测。发现问题及时报告、分析原因，提出补救措施。质检员应熟练掌握各种检测技术，树立严肃认真，科学的工作态度，严格把好质量关。
2、质检员可随意对本科供应的各类物品进行检查，在质检稳定的情况下每月抽检1-2次。
3、负责物品消毒灭菌过程中的监测结果核查。
4、每次监测后发现问题，及时报告护士长，并认真进行登记。
5、监测中如有异议，应复查一次，并及时报告护士长，并认真进行登记。
第三部分 操作流程
器械的清洗、消毒、灭菌应遵循回收、分类、清洗、消毒、检查、包装、灭菌、储存与发放等基本工作流程。
（一）下收操作流程
1、基本流程：准备→ 下收→消毒回收车或收集箱
2、要求（1）使用科室： 一般污染器械和物品分类放置在回收容器中；破伤风、炭疽等重度污染器械和物品，应放置在密封回收容器中，并标明感染疾病类型；特殊感染性疾病（朊毒体）感染的器械和物品应放在防污染扩散的装置内进行焚烧处理。
（2）消毒供应室：工作人员做好个人防护，定时到使用科室收集使用后的污染器械、物品、将其封闭的污染器械与物品装入封闭式下收车或收集箱中，按照规定的路线封闭运送。
（3）使用后的一次性无菌医疗用品等医疗废物不得进入消毒供应室进行回收与转运处理。
（4）下收工作结束后，下收车或收集箱进行清洁、消毒处理，定位放置。
（二）回收操作流程
1、基本流程：准备→ 回收清点登记→分类
2、要求
（1）做好个人防护。
（2）准备盛装容器及硬质容器。（3）认真清点、核对回收物品并登记。
（4）根据器械的材质、类别、污染程度进行分类。回收锐利物品用硬质容器盛装；回收的污染布类用密闭容器盛装，统一清洗。
（5）工作结束，回收容器、工作台需进行清洁消毒处理，回收容器定位放置，专物专用。
（三）清洗操作流程
1、器械处理原则 ：按清洗→消毒→干燥的程序进行；被朊毒体污染的所有物品应进行焚烧处理。
2、手工清洗基本流程
冲洗 → 清洁剂浸泡→ 刷洗 →消毒（煮沸或化学消毒）→ 漂洗 → 干燥 1）适应范围
①结构较复杂的器械、较精细及尖锐器械。
②器械上有严重污染、生锈或残留血液及分泌物、污物已干、用 机器无法洗净时，宜用手工清洗。
2）要求
①对残留血迹及脓液的器械先在流动水中冲净，清洗时应将器械 关节打开，复杂组合器械宜拆开。
②浸泡于多酶洗液中2分钟以上，然后在液面下刷洗，防止产生 气溶胶。
③专用清洗槽与专用刷子用后消毒处理。
2、注意事项
（1）带电源的器械不得使用浸泡清洗方法，可用沾有清洁剂的纱布或海绵擦拭清洁。
（2）用水原则：手工清洗的最后漂洗使用去离子水或蒸馏水。（3）清洁剂与润滑剂的选择 ：根据器械种类与材质选用碱性、中性、酸性、酶类清洁剂与润滑剂。器械清洗消毒时，选液态清洁剂，不得使用研磨剂如去污粉，不同的清洁剂不得混合使用。器械消毒过程中可在去离子水或蒸馏水中添加专用水溶性器械润滑剂，不能使用石蜡油等非水溶性油类溶剂进行器械的润滑与保养。塑胶类和铝质材料的器械不能使用酸性清洁剂与润滑剂。
（4）器械、物品的消毒：尽量避免使用化学消毒剂，使用浸泡消毒时，盘盆碗不能重叠，管道内必须充满消毒液。（5）清洗、消毒后器械和物品的干燥
1）机械烘干 温度70-90度，一般金属器械15-20分钟，塑胶类器械如呼吸机管道等30-40分钟。
2）不宜高温干燥的器械，可用清洁毛巾擦拭干燥或用95%的酒精擦拭干燥。
3）各类器械禁止采用放置在空气中自然干燥的方法。
（四）检查与包装流程
1、基本流程 准备→检查→核对→包装→记录
2、器械质量检查（1）清洗质量检查
器械清洗质量检查经过目测或借助放大镜检查。清洗后的器械应光洁，无残留物、血迹、污渍、水垢及锈斑。不合格器械应退回重新处理。
（2）器械功能检查与校核 ：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等。
1）有关节器械的检查：关节活动要顺畅，检查咬合功能，咬 齿完整，松紧合适，对合整齐，尖端部分要紧密闭合无扭曲或变形，边缘圆滑无磨损；检查器械的锁齿，可将钳子夹紧橡胶管，然后抖动，自动弹掉者废弃；亦可将器械卡锁在第一齿的位置，持着器械的另一端，而以齿锁功能不佳；检查器械的张力，把器械合并，两边齿干上锁齿应有1mm左右的距离，若发现关节较紧，可用水溶性的润滑剂喷沥表面及关节上。
2）持针器的检查：其颚夹面之咬合无磨损，取一根与持针器相称的缝合针，持针器咬住缝针，将卡锁在第二锁齿的位置，试着摇动缝针，如果缝针可以用手轻易地抽出，则表示持针器的功能不佳。3）剪刀的检查：剪刀应锋利，不可有钝、卷曲、缺口的现象；须检查剪刀在闭合时有无空隙，柄干是否对称，关节松紧度合适不应自动弹开，螺丝有无松动；5cm以上的剪刀，必须能够以刀尖处一次性剪齐4层纱布；5cm以下的剪刀，则应以刀尖处一次性剪齐二层纱布；但眼科剪刀不用此法检查，以防损伤精细器械。
4）穿刺针的检查：穿刺针应锐利，斜面平整，尖端无挂钩与卷边，用注射器注入空气或95%酒精，以检查针头通畅程度，应去除针头中的水分。
5）金属气管导管的检查：金属气管导管由外管、内管、管芯三部分组成；检查时，将内管插入外管，其内管长度应比外管长度短1-2mm；管芯的尖端要求椭圆形，插入外管内椭圆部分应突出外管0.5cm，其周围必须完全密合；内外管上的固定器必须灵活、易转动，但不可太松以免脱落。
3、选择合适的包装材料。
4、器材的包装
（1）包装坚持三查三对（准备时查、核对时查、包装时查，对名称、对数量、对日期）
（2）盘碗盆类物品尽量单个包装，包装时应打开盖子；若需多个物品一起包装时，所有器皿开口应朝向同一方向；器皿之间用吸湿纱布或医用吸水纸隔开，以利于蒸汽的穿透。
（3）需拆卸的器械必须拆卸；有关节的器械必须打开关节；锐器应加保护套；管腔类物品须盘绕放置，不可打折，接头开关须打开，以保持管腔通畅。
（4）使用无纺布包装材料或棉布包装材料时，不得少于两层；一次性纸塑包装材料密封宽度大于6mm，保证密封严密完整；硬质容器必须一用一清洗。
（5）物品包装必须包装严密，捆扎松紧适度，每一包内、外均需放置化学指示剂（卡）；包外应注明物品名称、灭菌日期、失效日期、操作者及核对者代号或姓名、灭菌器锅号、锅次等；手术器械包外须贴信息卡。
（6）包重量：器械包不超过7kg，敷料包不超过5kg。包体积：使用下排气压力蒸汽灭菌器时，包的体积不超过30cm×30cm×25cm；使用真空压力蒸汽灭菌器时，包的体积不超过30cm×30cm×50cm。
（五）灭菌操作流程
1、压力蒸汽灭菌（1）基本流程 下排气式灭菌器：准备→预热→排气→灭菌→干燥→结束。
（2）适用范围 适用于耐高温、耐湿的器械和物品的灭菌。（3）要求
1）装载量 下排气式灭菌器与真空压力蒸汽灭菌器分别不得超过柜室容积的80%和90%。
2）尽量做到同类物品同锅灭菌。不同类物品同锅灭菌时，纺织类与管道类物品包放上层，金属类器械包放下层；大包放上层，小包放下层。
3）装载时应使用专用灭菌架或篮筐，灭菌包不直接接触灭菌器的内壁及门；各灭菌包之间需相隔≥2.5cm；最上层灭菌包距灭菌器顶部需相隔7.5cm；器械包与自动启式筛孔容器应平放；盘盆碗类包应稍向前倾斜、侧立或倒立；纺织类包应竖立；玻璃瓶与管腔类包应开口一致并开口向下或侧放。
（六）灭菌物品的卸载操作流程
1、基本流程 准备→取物→观察→存放→结束
2、要求
（1）戴无菌手套取出灭菌包。
（2）压力蒸汽灭菌物品不能有湿包（灭菌物品含水量不超过3%）；灭菌包放置在远离空调或冷空气入口的地方冷却，冷却过程中不可徒手触碰灭菌物品，灭菌包未完全冷却前，不要放在冷台面上，以防产生冷凝水，造成湿包。（3）检查灭菌包的完整性、干燥情况、如有破损、湿包应视为灭菌失败。
（4）灭菌包掉地、或误放不清洁处、或沾有水液，应视为污染。（5）检查化学指示胶带变色情况，未达到标准要求或可疑时，应重新灭菌处理。
（6）每批灭菌处理完成后，应按流水号记录，其内容包括灭菌包的种类、数量、灭菌器锅号、锅次、灭菌程序、灭菌温度、灭菌时间、灭菌日期、操作者等并存档。
（7）冷却后的灭菌物品存放于灭菌物品存放区。
（七）灭菌物品存放操作流程
1、基本流程 准备→检查清点→登记→发放
2、要求
（1）无菌操作时严格执行无菌操作规程。（2）灭菌物品必须储存于灭菌物品存放区。
（3）灭菌物品必须仔细检查，符合要求方可进入灭菌物品存放区储存。
（4）灭菌物品存放区环境洁净、干燥、温度保持在20度-25度，相对湿度＜60%；存放橱柜或货架必须离地20-25cm，距天花板50cm，距墙5cm.(5)灭菌物品按类别、日期顺序排列在固定位置。棉布包装材料和金属容器存放有效期为7天，避免灭菌物品过期，一旦过期的灭菌物品必须从存放区取出，重新进行清洗包装和灭菌处理。（6）灭菌物品存入区严禁非灭菌物品入内，一旦从存放区发出的灭菌物品不能再退回存放区。
（7）物品发放遵循先灭菌发放，后灭菌后发放的原则。（8）做好物品登记、统计与整理工作。
（八）下送操作流程
1、基本流程 准备→核对→下送→登记→消毒下送车
2、要求
（1）根据使用科室申请计划，用封闭式运送车或容器装放无菌物品，由专人按规定的路线进行下送发放。
（2）与使用科室人员共同核对消毒灭菌物品并签收。（3）下送工作结束后，下送车消毒处理，定位放置。
第四部分 质量监测
对清洗、消毒、检查、包装、灭菌的全过程进行质量监测，包括工艺监测、化学监测、生物学监测。同时负责清洗、消毒、干燥、包装、灭菌设备的检验与验证。并记录其监测结果。
（一）清洗质量监测
1、工艺监测 每次对使用中的清洗消毒机进行装载、时间、温度监测。
2、日常监测 在进行检查包装流程时，利用目测和借助仪器观 察清洗后器械及物品的洁净度、完整性、功能合适度。
3、每年对洗涤用水进行化学监测。对蒸馏水水质每月监测一次。
（二）消毒质量监测
1、物理消毒（热力消毒）每次监测温度、时间并记录。
2、化学消毒
（1）每日监测消毒液浓度、作用时间并记录。
（2）每季度监测化学消毒剂的消毒效果应达到规定要求并记录。
（三）灭菌质量监测
1、压力蒸汽灭菌的质量监测
（1）工艺监测 每次灭菌必须监测灭菌过程参数（温度、压力、时间），达到产品使用说明书规定的要求。
（2）化学监测 监测每一包外化学指示剂、包内化学指示剂，亦可进行批量化学指示物监测，检测时，所放置的化学指示剂的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭菌合格；若其中之一未达到规定的条件，则灭菌过程不合格。
（3）生物监测 每周监测一次。如果灭菌植入型器械、严重污染物时必须每锅进行生物监测；采用新的包装材料、新的方法灭菌时应先用生物指示验证灭菌效果合格后方可使用。
2、灭菌物品的质量监测 每月对灭菌物品进行抽样监测，应为无菌生长。
（四）清洗消毒、灭菌设备的检验与验证
1、清洗消毒、灭菌设备由医院设备管理部门定期进行维护年检。
2、新安装及大修后设备的检验与验证（1）新安装及大修后的清洗消毒设备应进行性能参数检测。（2）新安装及大修后灭菌设备的灭菌过程参数监测（如各点温度、压力与深度等）与生物监测：压力蒸汽灭菌器械连续进行3次，合格后方可使用。
（五）环境空气、物体表面、工作人员手的监测 按卫生部《消毒技术规范》要求执行。其卫生标准符合《医院消毒卫生标准》。
（六）空气消毒设施监测 紫外线灯消毒的监测按《消毒技术规范》及产品使用说明书执行。
第五部分 监测资料保存
监测资料是消毒供应中心工作质量的原始依据，需妥善保管，归档备查。要求资料完整、齐全、具有连续性，不得遗失。需常规保存的资料包括B—D测试纸、工艺监测记录、化学监测记录、生物监测记录、一次性使用无菌医疗用品验收记录以及质量追溯记录等，保存期限≥３年。
第六部分 应急处理
（一）停水、停电设备发生故障及突发公共卫生事 的应急处置
1、高危因 素
（1）各种原因引起的停水、停电、停洗涤、灭菌无法进行。（2）设备发生故障 如压力蒸汽灭菌器的压力不稳，杂质堵塞滤网等，致无法正常运行。（3）突发公共卫生事件需要较大数量无菌物品。
2、预防措施
（1）灭菌员坚守岗位，按规程操作，定时做好设备维护。（2）护士长、质量监测员经常巡视、督促、坚持常规监测，及 时发现隐患。
（3）接到停水通知，做好储水准备。
（4）无菌物品和清洁器械、布类、敷料常规储存应为日需量的 2倍。
（5）设备出现故障及时维修，定期检查。
3、处理措施
（1）及时报告有关部门，尽快协商解决问题。
（2）当无菌物品需求量不足时，立即联系、调整、组织货源，保障供给。
（3）设备无法正常运行时，尽可能人工替代。
（二）泛水、火灾应急处置
1、高危因素
（1）下水道出口堵塞、水龙头未关闭、储水容器破损。灭菌器、电器等电源故障。易燃物着火。
2、预防措施
（1）加强安全及节约意识教育。
（2）组织参加《消防法》和防水知识学习，人人能正确使 灭火器，懂得维护消防设施与报告火警的义务。（3）工作场所设有醒目的禁烟、禁火标志及四防标志（防火、防油、防震、防爆），分区放置。
（4）工作场所设有醒目的“安全通道”指示标志，保持畅通，定 期检查。
3、处理措施
（1）一旦发现泛水，马上关闭总水闸门，并与有关部门取得联系。（2）及时寻找原因，尽快找到与疏通下水道出口或进行必要的维 修。
（3）组织人员在最短的时间内转移物资，使损失降低到最小程 度，无菌物品一旦浸湿视为有菌。
（4）一旦发现火警，立即报告医院保卫科并呼119电话，详细报 告着火地点、部位、目前状况。
（5）初步判断着火原因，进行紧急处理，电起火——马上关闭总 电源；易燃物着火——用水扑灭。尽快组织疏散人员，转移仪器与物资。
（6）火势较小，组织工作人员作用灭火器及其他方式灭火；火势 较大，尽快组织人员疏散。
（7）协助维护好秩序，为消防车、救火人员到现场创造条件，协 同消防人员做好灭火工作。
（三）锐器刺伤的防护
1、高危因素
（1）使用过的锐器分离、浸泡、清洗过程中。（2）使用过的玻璃制品在清洗过程中。
2、预防措施
戴防护手套，避免徒手接触锐器；锐器分类放置于硬质容器中。
3、处理措施（1）局部处理措施 1）若戴手套，即时脱去。
2）如有伤口，应在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血 液，再用肥皂和流动水冲洗，禁止伤品处的局部挤压。
3）受伤部位的伤口冲洗后，应用消毒液如75%酒精或0.5%碘伏 消毒并包扎。
操作票的填写 篇4
1操作票必须按规定编号。操作票由操作人根据操作任务顺序逐项填写，必须使用统一操作术语。所有电气设备倒闸操作，必须使用电气操作票。严禁不使用电气操作票盲目操作。事故处理可不用操作票，但必须详细记入值班日志。每张操作票只能填写一个操作任务，如一张写不完，可接下一张继续填写，上页写“下接Ⅹ页”，下页写“上接Ⅹ页”字样。
5填写错误而作废的操作票及未执行的操作票应在每页的操作任务栏内盖“作废”或“未执行”章。
6操作票的执行
6.1 操作前应进行模拟预演。经“四审”批准生效的操作票，在正式操作前，应在电气模拟图上，按照操作的内容和顺序模拟预演，对操作票的正确性进行最后检查、把关。
6.2 进行每一项操作，都必须遵循“唱票→对号→复诵→核对→操作”这五个程序进行。具体地说，就是每进行一项操作，监护人按照操作票的内容、顺序先“唱票”（即下操作令）；然后操作人按照操作令查对设备名称、编号及自己所站的位置无误后，复诵操作令；监护人听到复诵的操作令后，再次核对设备编号无误，最后下达“对，执行！”的命令，操作人方可进行操作。
6.3 操作票必须按顺序执行，不得跳项和漏项，也不准擅自更改操作票内容和操作顺序。每一项操作结束，由监护人打一个“√”，再进行下一项操作。严禁操作完一起打“√”或提前打“√”。
6.4 操作过程中发生疑问或发现电气闭锁装置拒动，应立即停止操作，报告单元长（值长），查明原因后，再决定是否继续操作。
6.5机组启、停过程中的重要操作要记录操作时间。6.6 完成全部操作项目后应全面复查被操作设备的状态、表计及信号等是否正常、有无漏项等。
6.7全部操作项目完成后，监护人在每页操作票的备注栏内盖“己执行”章，并记录操作终结时间。
6.8当操作时间跨越交接班时，操作结束后才能交接班。
7不合格操作票
遇有下列情况之一者即为不合格操作票，按有关规定进行考核。
7.1 不符合本管理制度。
7.2 已批准或已执行的操作票，发现违反规程规定，漏项、并项、跳项，操作内容填写有误。
7.3 操作任务填写不清，不写设备双重编号（有双重编号的设备）。
7.4 未按规定签名或代签名
7.5字迹不清或任意涂改。
7.6票面不整洁。
7.7 已执行完的操作票，未写时间或时间写错。
7.8 未按规定盖章。
7.9 操作术语不规范，操作票无编号，票面涂改，票面乱写乱画。
7.10 已操作完的项目未打“√”。
7.11 两页以上的操作票，上页无“下接X页”，下页无“上接X页”字样。
7.12无《电气倒闸操作前标准检查项目表》和《电气倒闸操作后应完成的工作项目表》 6.2.2 填写操作票
6.2.2.1 受令后，当值正、副值班员一起核对实际运行方式、一次系统模拟结线图，明确操作任务和操作目的，核对操作任务的安全性、必要性、可行性及正确性，确认无误后，即可开始填写操作票。
6.2.2.2 填票人应根据操作任务对照一次系统模拟图及二次保护及设备等方面的资料，认真细心、全面周到、逐项填写操作步骤，填写完毕应自行对照审核，在填票人栏内亲笔签名后校正值审核。
6.2.2.3 倒闸操作票票面字迹应清洁、整洁。签名栏必须由值班员本人亲自签名，不得代签或漏签。
（二）交接班制度
1、接班人员必须提前五分钟到达配电房，如因事、因病不能上班者，应在上班前向组长或科室提出请假。
2、交班时间已到，而接班人员未到，交班人员则不得离开岗位，如发现接班人员醉酒或精神不振等情况应拒绝交班并及时向班组长、科室领导报告。
3、交班时交班人员与接班人员应共同巡视配电房各部位，交班人员应在现场将设备运行情况、缺陷情况、事故处理、工具仪表及各项记录交待清楚、接班人员必须认真验核，在认为清楚无误后双方签字交接班。
4、交接班时遇到事故则停止交接，由交班人员负责处理，接班人员可在交班人员指导下协助处理。
5、交班前，应做好室内清洁卫生。电气操作票的填写
2.2 填写操作票要求操作术语规范，字迹清楚，不得任意涂改（包括刮、擦、改），个别错、漏字修改时，应在错字上划两道横线，漏字可在填补处上、下方作“∧”或“∨”记号,然后在相应位置补上正确或遗漏的字,字迹应清楚，并在错、漏处盖上值班负责人扁形红色印章，以示负责。错、漏字修改每项不应超过一个字（连续数码按一个字计），每页不得超过三个字，但操作顺序号和操作打“√”记号等不得作为个别错、漏字进行修改。设备名称、编号、动词不得涂改。
2.3 一个操作任务需续页填写时，续页的前一页备注栏应注明下页的操作票编号：“接下页×××××”，续页上操作任务栏应写出所承接上页的操作票编号：“承上页×××××”。所有各页上操作人、监护人、值班负责人都应签名。
2.4 操作票中应记录操作开始和终了时间。
操作开始时间为操作第一项开始时间，操作终了时间为操作末项的时间。
2.5 “操作任务”栏的填写。一般“开机”“停机”“合闸”“分闸”
应指明电压等级、设备双重名称（即设备名称和编号），如＃1主变35 kV侧 301开关由运行转检修；无人值班变电站还应加上站名，如×××变35 kV金福Ⅰ路314开关由检修转冷备用。
2.6 “操作项目”栏的填写。
2.6.1 断开、合上开关、刀闸的操作项目应填写设备双重名称，其他操作项目可以只写设备编号；调度操作票还应在设备名称前加写厂、站名称。
2.6.2 验电和装设接地线（包括合上接地刀闸）应作为同一个操作项目填写，即在验明确无电压后立即进行接地，接地线（包括接地刀闸）应填写编号。
对具有防误闭锁功能的高压开关柜，在未合接地刀闸前柜门打不开，无法验电的情况，在停电前应确认带电显示装置（或电压表）指示正常，在设备转为冷备用状态，查看带电显示装置（或电压表）确认无电压后，即可合上接地刀闸。若需在柜内工作，在柜门打开后，还应检查接地刀闸确已合好到位，才能开始工作。
2.6.3 为了同一操作目的，且根据调度命令中间必须进行间断操作时，应在操作项目中专项注明“待令”，并列入操作项目和顺序。2.6.4 每个操作项目均应专项填写（包括规定需要分项填写的检查项目和“待令”、查带电显示装置是否正常，以及原已断开的刀闸，在设备转检修时需检查该刀闸确在断开位置等）。
2.6.5 合上和断开刀闸的操作，应先检查相应开关确在断开位置并专项填写。
2.6.6 在接地前应检查相应刀闸确在断开位置；在检修后合闸送电前应检查相应的接地刀闸（接地线）确已断开（拆除）。跨班操作时应专项填写确认设备状态。
2.6.7 在进行倒换母线操作前，应填写“检查母联开关及两侧刀闸确在合闸位置”、“取下母联开关操作熔丝”等项目。
2.6.8 在进行转换负荷或解列操作时，应填写检查“负荷分配情况”的项目。
2.6.9 凡就地操作的，检查开关或刀闸位置可与该开关或刀闸的操作合填一项；远方操作的，“检查”应专项填写；连续断开或合上几个开关时，允许几个开关操作完毕后再分项填写“检查”各开关位置。
2.6.10 在操作过程中，如连续断开几个开关和相应的刀闸时，允许先断开几个开关后再分别断开刀闸，但断开刀闸前必须检查相应开关位置。
2.6.11 一套继电保护的几个压板，其投入或解除应逐个逐项填写。
2.6.12 继电保护电源的投退、微机保护已固化的定值切换（含压板的投退、定值的切换、保护定值的核对），应逐项填写操作票。
2.6.13 倒闸操作过程中，取下开关直流操作熔丝、断开开关合闸电源、断开电动隔离开关电动机电源的操作由运行人员执行，并作为操作项目填入操作票。
2.6.14 操作票未填完的空格，应在第一空行盖“以下空白”印章。已执行或作废（包括因某种原因未执行）的操作票，应分别盖上“已执行”或“作废”印章，并妥善保存三个月（从次月算起）。电气工作票填写说明
工作票由工作票签发人或工作负责人填写，工作票签发人不能兼任本项工作的工作负责人。
4.1 电气工作票票面要求
4.1.1 工作票（格式见附录五、六）应事先统一编号（或微机自动编号），采用A4纸单面印制（事先印制的第一种工作票，采用A3纸双面印制）；标题用宋体2号字，其他用仿宋小4号字；页边距为上下左各25mm，右20mm。
4.1.2 填写中若出现个别错、漏字需要修改时，应在错字上划两道横线，漏字可在填补处上、下方作 “∧”或“∨”记号，然后在相应位置补上正确或遗漏的字，字迹应清楚，并在错漏处盖上工作票签发人或工作负责人或工作许可人扁形红色印章，以示负责。但对设备名称、编号、动词不得涂改。
4.1.3 手工填写的工作票，工作票上安全责任人员签名必须采用手签形式，不得盖章。
4.1.4 计算机网络办理工作票的方式，工作票在现场办理许可前的签名（如签发、收到工作票），可以采用计算机输入，但应具备身份识别（加密码）的功能。其他各项和现场办理许可等的签名，均应采用手签形式。
4.2 “工作班人员”栏的填写
工作班成员（包括临时工、民工）的姓名以横格填满为止，若不够填时，应把各小组的负责人（监护人）姓名全部填入，并填明总人数（含工作负责人）。
4.3 “工作任务”栏的填写 工作地点应填明变（配）电站名称、设备电压等级和双重名称，具体工作地点。工作内容应对工作的范围和基本内容进行限定。
4.4 “计划工作时间” 栏的填写
工作票计划工作时间,不包括停、送电操作及布置安全措施的时间。工作票上所列的计划时间不能作为开始工作和恢复送电的依据。
4.5 “安全措施”栏的填写
4.5.1 第一种工作票由工作许可人填写的部分不得填写“同左”。
4.5.2 应解除的继电保护压板是指检修时可能引起运行设备联跳的电量或非电量保护（如瓦斯保护等）压板。
4.5.3 “应（已）装接地线”栏包括接地刀闸，由工作许可人填写的接地线或接地刀闸应注明编号。
4.5.4 “应（已）设遮栏、应（已）挂标示牌”栏的填写，工作票填写人应根据《安规》的规定和工作的需要提出要求；工作许可人应根据工作票要求和现场实际，在保证人身和设备安全的条件下完成上述要求。此栏还包括为防止触电而需加放的绝缘挡板的填写。
4.5.5 “工作地点保留带电部分（或注意事项）”栏的填写 由工作票填写人根据施工现场的有电设备布置情况填写，必要时应先到现场查勘清楚后再填写。
4.5.6 “工作地点保留带电部分和补充安全措施”栏的填写 由工作许可人填写。应根据现场实际指明邻近工作地点保留带电部分的具体设备、名称编号，并根据现场实际情况,补充工作票填写人事先未考虑的安全措施。补充安全措施应具体可操作。
4.5.7 “安全措施栏”内容较多填写不下时，可加附页，附页的剪贴应牢固，附页上应有工作票签发人或工作许可人骑缝盖章或骑缝签名。4.6 “工作人员和工作负责人变动” 栏的填写
工作票签发后，开工前发生工作班人员变更，工作负责人可在工作班人员栏内补充填写新增加的班员姓名。当出现个别人员缺勤或不能上岗时，工作负责人应在工作票备注栏内说明。如因人员缺勤将影响到施工安全或可能造成检修延期时，工作负责人应及时向工作票签发人汇报。
开工后工作班人员变动，须经工作负责人同意，由工作负责人将班员变动情况填写在工作人员变动栏内，并通知工作许可人。新增添的人员必须由工作负责人重新交待安全措施后才能参与工作。
变更工作负责人，应经工作票签发人同意，变动情况记录在工作负责人变动栏内，并通知值班负责人。若工作票签发人不在现场，可以电话变更，由值班负责人代为签字。两位工作负责人应做好工作交接。工作负责人离开工作的变电站（配电站等），应变更工作负责人。
4.7 “工作票延期”栏的填写
工作票的有效期以批准的检修期为限，工作票因故(如在检修中发现重要缺陷、天气突变等特殊情况)需延期时，工作负责人应提前征得工作许可人同意(经调度批准的检修设备，还应经当值调度员批准)。
4.8 “备注”栏的填写
4.8.1 “检修工作中允许试分合的设备”栏
解锁设备由工作票签发人或工作负责人填写，应明确需要试分合操作的开关、刀闸名称和编号，提出申请。解锁执行人由值班负责人指定值班人员，在解锁完毕后签名并填写执行时间。工作班在对解锁设备操作前，工作负责人应指明监护人、操作人并填入本栏。
4.8.2 “工作负责人指定专职监护人”栏是指需要进行分组工作时，工作负责人应指定各小组监护人，并填明小组监护人姓名和具体工作地点、内容。
4.8.3 “其他补充安全措施”栏的填写。工作负责人在开工前，根据工作任务和现场工作条件，认真组织工作班成员进行危险点分析，提出相应的预控措施（如：防止触电、高处坠落、机械伤害等具体的措施）填入“其他补充安全措施”栏，可不另开危险点分析预控票。复杂的施工作业有安全施工作业票时，在此栏注明详见×××施工作业票，具体内容可不填。
4.8.4 “其他事项”栏由工作票签发人、工作负责人、值班负责人、工作许可人填写补充安全措施或其他需要交代的事项，并由填写人签名。如，开关检修时工作票签发人应将释放开关操作能量的措施填入该栏内，由工作班执行
4.9 “交任务、交安全措施确认” 栏的填写
开工前，工作负责人向工作班成员详细交待工作任务和安全措施后，工作班成员在此栏确认签名。变动后新工作班成员也应在该栏签名。
4.10 电气第二种工作票中“工作条件(停电或不停电)”栏的填写
该栏是指在检修设备上工作应具备的条件。即检修设备需要停电时写停电，不需要停电时则写不停电。如站用电低压屏检修、主变冷却系统维护，开关操作机构清扫、直流系统维护等需断开低压电源时，工作票中“工作条件”栏需填“停电”，并注明需断开的电源名称。