催产素使用知情同意书

催产素使用知情同意书（精选12篇）

催产素使用知情同意书 篇1

催产素使用知情同意书

姓名： 年龄： 床号： 住院号：

诊断：

因妊娠分娩需要建议使用催产素，现将催产素使用原因及其危险性交待如下：

【适应证】

1．催产素引产（如宫颈未成熟，须使用小剂量催产素促宫颈成熟，引产过程中有可能需要行人工破膜，观察羊水状况）指征：第（）条

⑴．孕周＞37周，胎膜早破超过6小时尚未临产。

⑵．妊娠周数超过41周。

⑶．羊水（相对）过少（AFI≤8.0cm）。

⑷．某些妊娠并发症或妊娠合并症经治疗效果不满意，继续妊娠将威胁母体和胎儿生命，需终止妊娠者，如妊娠高血压疾病、妊娠合并糖尿病等。

⑸．胎儿畸形、死胎。

⑹．母亲处理的需要，胎儿处理的需要，家庭社会需要等

⑺．其他：

2．催产素催产（催产过程中有可能需要行人工破膜，观察羊水状况）指征：催产的目的是预防和处理滞产，对协调性（原发性或继发性）宫缩乏力，排除梗阻性因素后即可采用催产素催产。

3．催产素激惹试验（OCT试验）适应证：凡是可疑胎盘功能低下或无应激试验无反应型（如Fischer评分6分）均可行OCT试验。

【危险性】

1．母体方面：

⑴．精神负担（恐惧或忧虑）。

⑵．引产失败及最终需行剖宫产术终止妊娠。

⑶．宫缩乏力或产程过长。

⑷．对催产素敏感性过高者可出现宫缩过强或强直性宫缩导致急产，产道损伤，甚至子宫破裂。

⑸．胎盘早剥和产后（子宫迟缓性）出血。

⑹．检查、操作、破膜时间长有可能增加感染机会。

⑺．极少见的情况有羊水栓塞以及催产素过敏。

2．胎儿方面：

⑴．人工破膜的危险性：破膜早期是有可能造成脐带脱垂，破膜晚期是破膜时间长有宫内感染可能。⑵．对催产素敏感性过高者可出现宫缩过强或强直性宫缩，从而诱发胎儿窘迫或者加重胎儿窘迫，及继发性损伤。

⑶．新生儿低钠血症、新生儿黄疸发生机会有增加可能。

了解催产素使用过程中危险性以及可能发生情况并同意使用催产素及同意必要时人工破膜请

签名： 家属签名： 关系：

医生签名： 时间： 年 月 日 时 分

催产素使用知情同意书

使用适应症：

禁忌症：无 / 有：明显头盆不称、产道梗阻、胎位异常、中央性前置胎盘、血管前置、胎盘功能严重减退、宫颈恶性肿瘤、引产药物过敏严重的胎盘功能低下、胎儿窘迫、其他：

可能出现的并发症或危险有：

1.宫缩过强，子宫破裂或先兆子宫破裂；产道裂伤如：会阴严重裂伤，宫颈裂伤等；胎儿宫内窘迫，胎死宫内，急产至新生儿产伤；

2.使用无效，必要时改剖宫产术；

3.胎盘早剥至大出血；

4.产后出血；

5.水中毒致心衰、肺水肿、脑水肿；药物敏；其他：

使用过程中，会有专门的医务人员监测宫缩及胎心变化，绝大多数产妇使用并无上述并发症或危险出现，如果出现，产科医生会依据病情作出相应的、及时的、恰当的处理。

终止妊娠引产术知情同意书

2010-11-18 14:27

转载自 幽兰如心1

最终编辑 chendan871006

尊敬的患者，为了使您对终止妊娠引产术有所了解，并使您在诊疗过程中能积极地配合我们，现将终止妊娠引产术及术中、术后可能发生的意外、并发症、需采取的措施、注意事项等向您告知如下：

一、中期妊娠引产是在妊娠１６～２４周采用药物或水囊等方法，将胎儿及其附属物排出体外，使妊娠终止的一种方法。

二、中期妊娠引产的方法主要有两大类，一大类为水囊加催产素的引产方法；另一大类为药物引产，如利凡诺尔引产等。具体采用那种方式应依据患者自身具体情况及现实条件，选择方法简便，时间较短，用药量少，效果好，副作用轻，并发症少的方式。

三、术中、术后可能发生的意外、并发症及需采取的措施：

1、药物引起过敏，严重者可致过敏性休克，危及生命；药物引起肝、肾损害等。

2、子宫或子宫颈破裂损伤、软产道破裂损伤；需进行软产道修补，严重者有剖宫取胎甚至子宫切除可能。

3、产后子宫收缩不良，可致失血过多，失血性休克，经多种方法处置无效，需切除子宫及输血抗休克等治疗。

4、羊水栓塞，弥漫性血管内凝血等，严重者可危及生命。

5、子宫发育不良或畸形，导致经阴道引产失败需剖腹取胎。

6、产后不排除胎盘粘连，残留、植入可能。若胎盘粘连则需徒手剥离胎盘；若胎盘、胎膜残留需行清宫术，若存在子宫发育不良、子宫畸形、哺乳期子宫、稽留流产、反复流产等，有子宫穿孔可能，必要时需开腹手术治疗；若胎盘植入，则有子宫切除可能。

7、宫内感染，严重可引起败血症、感染性休克，远期有可能引起宫腔粘连、不孕。

8、孕妇合并严重内科疾病，引产过程中可加重原病情。

9、此引产方式失败需改用其他终止妊娠的方式。

10、其他(http:// 范文速递网搜集整理)

四、终止妊娠引产术前后的注意事项：

1、根据打击“两非”管理要求，患者需提供身份复印件及计划生育工作机构批准证明。

2、孕妇在引产前一定要禁房事１周，洗澡，尤其是下腹部及阴部更应清洗干净；

3、引产后至少修养2周，加强营养，不吃或少吃油腻生冷食物，不宜食萝卜、山楂、苦瓜、橘子等有理气、活血、寒凉性食物，应多吃易于消化的食物。

4、引产后1个月内注意外阴部卫生，禁止性生活。1个月后复查，并选用新的避孕方法。

5、出院后如有阴道出血多、发烧等不适，应来院复诊。

以上情况医师已讲明，我（患者或家属、监护人）经过慎重考虑，对上述情况表示充分理解并愿意承担可能发生的风险，要求终止妊娠，授权医师采取必要相应的治疗措施并签字负责。

患者签名：家属签名：与患者关系：

日

医生签名：

日

年月年月

催产素使用知情同意书 篇2

(1)手术麻醉前知情告知同意书;(2)特殊检查治疗知情同意书;(3)贵重药物、材料、自费项目协议书;(4)有创操作各种穿刺知情同意书(5)输血前知情同意书;(6)尸检意见书;(7)其他。笔者就医疗知情同意书在使用、书写过程中存在的问题进行了相关的调查与分析,以期提高病案质量,消除医疗隐患。

1 资料与方法

随机调取了某三级综合医院2008年12月终末病案3260份,其中有手术、操作病案1741份,死亡病案20份。根据以上7类知情同意书所包含的内容进行检查,并将存在的缺陷进行登记。

2 结果与分析

2.1 存在的问题

2.1.1 手术麻醉前知情同意书

调查手术病案377份,其中缺陷病案30份,占手术病案的7.95%。主要缺陷有:(1)未在格式表格中可能出现的并发症前打钩确认。

(2)患者签字认可的手术主刀医生与手术记录的手术者不是同一人。(3)缺谈话医生签名,有的虽有医生签名但谈话医师却是一些实习医师、进修医师或低年资的住院医师,根本不具备操作该手术的资格。(4)患方签字部分较混乱,大多是只有代理人的签名,无有效身份证明号码及复印件,未注明与患者的关系,没有授权委托书。(5)未填签字日期。

2.1.2 特殊检查、治疗知情同意书

调查相关病案697份,其中缺陷病案21份,占此类同意书的3.01%。主要缺陷有:(1)代理人签名未注明与患者的关系,无授权委托书。(2)未填写签字日期。(3)缺告知医师签名。

2.1.3 贵重药物、材料、自费项目协议书

调查相关病案份891份,其中缺陷病案16份,占此类同意书的1.79%。主要缺陷有:(1)无医生签名;(2)贵重药物、自费项目内容未填。

2.1.4 有创操作、各种穿刺知情同意书

调查相关病案1364份,其中缺陷病案23份,占此类同意书的1.68%。主要缺陷是未能遵照一次有创操作必须履行一次知情告知的原则,如一些需反复胸穿、腹穿、骨穿的患者,在病历中只能看到一份知情同意书,从病历中看到是只履行了一次术前告知义务,严重侵犯了患者的知情同意权。

2.1.5 输血前知情同意书

调查相关病案184份,其中缺陷病案3份,占此类同意书的1.63%。主要缺陷是无医生签名。

2.1.6 尸检意见书

调查相关病案20份,其中缺陷病案3份,占此类同意书的15%。主要缺陷有:(1)签字的不是患者的直系亲属,未注明有效证件号码。(2)患方拒绝尸检,又不签字时,缺见证人签名。

3 讨论

3.1 问题分析

3.1.1 知情告知主体不明确。有些病情应该由高年资医生告知,但实际上高年资医生往往指派低年资医生去实施告知,由于医学知识水平和临床经验的限制,可能会造成告知不及时、告知不充分、告知错误和告知不可信的情况发生。究竟什么情况下分别需要主任级医师、主治医师、住院医师来告知,进修医师、实习生是否有权履行告知?目前没有一个明确的规定。各地区各医院以及各科室都在按照自已的理解履行知情同意的告知义务。

3.1.2 知情告知受体不明确。绝大多数医师对于告知对象不太清楚,是告知患者本人,还是告知患者家属?是告知直系亲属,还是告知旁系亲属?目前没有法律法规给予明确和规范,医务人员在对患者的治疗中常是根据自己的经验来对待

3.1.3 医生法制观念淡薄,只重视医疗技术、手术和操作,而不重视知情同意和告知。

3.1.4 病房医生每天忙于手术,加快床日周转,收治新患者时,有时甚至需加班去书写病历,更难以拿出时间与患者详细交流。有的甚至是谈一次话,就让患方预先在可能进行的各种操作书上先签好字。

3.2 管理对策

3.2.1 加强法律知识的培训,让医务人员切实认识到守法的重要性。(1)定期组织医护人员学习相关的法律、法规,如《中国人民共和国执业医师法》、《医疗事故处理条例》、《病历书写基本规范》、《医疗机构病历管理规定》等;(2)定期邀请法院的民庭审判员到医院举行专题讲座,针对医院因知情告知瑕疵导致败诉的案例,重点分析,让医务人员切实感受到这些鲜活的实例就发生在自己身边。

3.2.2 加强病案检查的力度,督促、完善知情同意病案项目和内容的书写。建立健全病案三级质控体系,配备有经验的专业医师、护师组成三级质控员,严控病案质量检查,高度重视环节质控,医务科和质控办不定期深入临床科室抽查在院患者的病案,发现有缺陷的知情同意书,责令当事医生及时完善,不使缺陷带入终末病案上架归档。

3.2.3 加快信息化管理进程,不断完善电子病案,使其更具可操作性,让医生将更多的时间交给患者。

3.2.4 建立激励机制,奖优罚劣。将不定期病案质量检查的结果院内通报,并以书面形式交各科室主任督促病历书写者改进,同时将责任人与年终经济利益挂钩,迫使一些责任心不强、态度马虎的医务工作者能积极有效地地进行医患沟通,较好地完成知情同意书的书写。3.2.5调整人员结构,合理配置人力资源。院领导应重点关注病员多、住院医师少、工作压力大的科室,因低年资的住院医师需书写病历,多数的知情同意书也是他们去完成的。如科室人员配置不合理,势必会加重低年资住院医师的压力,使得他们与重患者沟通短暂、草率,知情同意书的填写流于形势,缺陷较多,为将来可能出现的医患纠纷埋下了隐患。

4 小结

知情同意书是医务人员履行法定告知义务和患者充分享有知情同意权的法律依据,知情同意书的书写质量也是病案质量的重要组成部分。《病案书写基本规范》要求:尊重病人的知情权,各种谈话记录要认真,如实告知患者病情、医疗、措施、医疗风险等,并记录在病历上。严格签字或被授权人签字,避免因部分医疗文书的书写问题而造成的医疗纠纷。《广东省病历书写规范》住院病历评分标准将住院病历中:缺特殊检查(治疗)同意书或缺患者(近亲属)签名、缺手术同意书或患者(近亲属)签名的病历质检为乙级病历。医务人员在严格执行告知义务的同时,应当及时、准确地填写好知情同意书,积极地消除医疗隐患,实现医院社会效益和经济效益的双赢。

摘要：目的调查了解病案知情同意书在使用过程中存在的问题,以期提高病案质量,消除医疗隐患。方法随机抽查2008年12月出院病案3260份,自制调查表进行统计分析。结果发现知情同意书的书写存在多种缺陷。结论医院应通过加强法律知识培训,加强病案检查力度和加快信息化管理过程等措施来加强知情同意书的管理。

关键词：知情同意书,现状分析,管理对策

参考文献

[1]曾柳兰.我院知情同意书写缺陷评析及改进对策.中国病案,2007.8(1):23-24.

[2]陈方,谢君辉等.我国医疗知情、同意及告知方面存在的问题.中国医院,2008.12(4):4-6.

催产素使用知情同意书 篇3

产科临床上头先露分娩占分娩总数的95%,头位难产占难产总发生率的2/3以上,分娩过程中,由于胎头位置是可变的,因此,头位分娩中顺利与难产是互相转化的。

2007年1月～2008年1月,我院分娩总数为649例,因头位分娩产程异常而应用催产素的299例,占46.07%,应用催产素后,在产程进展中,因胎儿窘迫,或胎头位置异常行剖宫产术结束分娩的168例,占56.19%,阴道助产67例,占22.4%,自然分娩64例,同期剖宫产率23.63%,现将头位分娩产程出现异常,如何应用催产索的体会分述如下。

产妇临产前后,按头盆评分法初步评估头盆关系及胎儿大小,在分娩过程中,即使头盆相称,因富缩乏力可导致潜伏期延长,活跃期停滞或延长,合理适量使用催产素维持一个好的产力,部分难产可以顺产或阴道助产分娩

头位产程异常的临床诊断有5种:①潜伏期延长,指宫颈扩张曲线的潜伏期>16小时;②活跃期停滞指宫颈口停止扩张或扩张<0.5cm/h,需连续观察2小时;③活跃期延长,指活跃期大于8小时;④第二产程延长按宫口开全后2小时胎儿尚未始出;⑤滞产指总产程大于24小时。另外,潜伏期达8小时仍未进入活跃期或活跃期宫口扩张缓慢即小于1cm/小时,为产程异常的前兆。

产程异常是难产的重要信号,通过检查对分娩三要素中某些可变的异常因素,如宫缩乏力和转变头盆不称,胎方位不正可及时纠正争取顺利阴道分娩,对于不可逆的难以纠正的难产因素,宜不失时机地以剖宫产结束分娩。本文所探讨的主要是头位分娩产程异常,对于阻力不六,难产倾向不太严重,在合理恰当使用催产素调整宫缩后能够自然分娩。产程中使用催产索的适应症,多系因单纯协调性子宫收缩乏力所致潜伏期延长,活跃期延长或停滞,胎头下降延缓者。催产素到体内很快棱胎盘所产生的催产素酶及肝、肾、肠所灭活和清除,半衰期仅3～4分钟,因此静脉给药才能保持血浆中催产索的有效水平,使用方法从小剂量开始,以最低有效浓度调节滴速即以5%葡萄糖500毫升加催产索2.5u,开始滴速为8滴/分,以后每隔15分钟调节滴数至有效宫缩。潜伏期每3～4分钟1次宫缩,持续30秒,活跃期每3～5分钟一次宫缩持续40秒,宫口近开全时1～2分钟1次宫缩,最大剂量不超过30滴/分,如需再加量以1%浓度,滴速从小开始再进行调节用催产素应有专人监护每15分钟测量1次宫缩频率,强度持续时间,随时注意羊水色、质、量,遇有强直性宫缩异常应立即停药。

对于有潜伏期异常倾向、而无明显头盆不称者,应用镇静剂后,无明显的改变,应行人工破膜,静推安定加催产素静滴,调整催产索浓度及滴速,使10分钟内出现3～4次中等强度的宫缩,每次持续40～50秒,经上述处理后,多数宫口迅速扩张进入活跃期而顺利分娩,产程无进展则指示有梗阻性难产,宜行剖宫产。

活跃期异常.一般以宫口开大2～3cm或宫颈扩张曲线抬角大于20度为活跃期起点。若出现活跃期停滞和延长,排除头盆不称后给予人工破膜,随着前羊水囊消失,胎头下降,紧贴子宫颈观察1～2h宫缩不加强者静推安定再静滴催产素,如有宫颈水肿者,可用红汞甘油纱敷于宫颈,亦可用阿托品或2%的普鲁卡因宫颈注射,然后用手指沿宫颈一圈,反复按摩数次,使药物弥散,宫颈水肿消失,经试产仍无进展则予剖宫产,第二产程胎头下降,缓慢或阻滞者,静滴或合谷穴封,催产素加强产力,方位不正者以手转正胎头不下者,可根据胎头下降程度及头盆松紧度选择产钳或胎吸助产。

催产素主要是加强子宫平滑肌的收缩作用,但子宫收缩强度及期性质取决于子宫的生理状态和用药剂量,适量能使子宫收缩力增强,频率加快而且保持原有的节律性,对称性和极性。由于个体对催产索敏感性差异大,为避免发生过敏反应及强直性宫缩的发生以低浓度缓慢静滴为宜,需专人监护,根据宫缩情况调节滴速。

催产素使用知情同意书 篇4

编号：

麻醉药品专用卡制度是为方便患者止痛领取麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻醉药品）而设立的一项制度。在首次申办麻醉药品专用卡（以下简称“专用卡”）时，请您认真阅读以下内容：

一、使用“专用卡”的患者所拥有的权利：

1、有在医师指导下获得足够的止痛药品的权利；

2、有从医护人员、药剂人员、药品监管人员处获得止痛药品的使用和管理常识的权利；

3、有委托亲属或监护人代办“专用卡”和代领麻醉药品的权利；

4、发卡机构或供药医疗机构不履行应尽的责任，申请人可向有关部门投诉。

二、使用“专用卡”的患者及其相关亲属或监护人应尽的义务：

1、保证遵守国家的法律、法规及有关麻醉药品、精神药品管理的规定；

2、“专用卡”只供非住院患者使用，不得重复办卡；

3、必须向发卡单位有关人员如实说明以前是否有药物依赖或者滥用行为

4、患者不再使用麻醉药品时，应立即停止取药并将剩余药品、空安瓶、用过的贴剂和“专用卡”无偿地交回发卡单位，不得向他人转让或者贩卖麻醉药品及其“专用卡”。

三、重要提示：

1、麻醉药品仅供患者镇痛使用，其他一切用作它用或非法持有的行为，都可能导致您触犯刑法或其他法律、规定，要承担相应责任。

2、违反有关规定时，患者、“专用卡”代办人均要承担相应的责任。

以上内容本人已详细阅读，同意享有上述权利，履行相应义务，保证将其内容告知患者或相关人员。

发卡单位： 申请办卡人签字：

（章）（患者或家属）

年 月 日 年 月 日

知情同意书 篇5

姓名（房屋所有权人）：（身份证号码：），房屋坐落地址：。

本人与申请人（身份证号码：），依法签订了房屋租赁合同。本人已了解2017年非本市户籍适龄儿童少年在海淀区接受义务教育入学政策，其中对租房的申请人所 提交的“在京实际住所居住证明”有如下要求：2017年，我区继

续对适龄儿童入学登记地址，就读学校信息实施记录，与2016年该地址入学信息进行比对。自该套住房（含同一农民个人房）地

址用于登记入学之年起，原则上六年内只提供一个入学学位（符

合国家生育政策的除外）。

本人同意申请人用本人的此套房屋地址作为其子女办理入学的依据。

房主签字：

知情同意书 篇6

接种对象：任何可疑接触狂犬病毒，如被动物咬伤、抓伤，皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种狂犬疫苗或同时加以注射狂犬免疫球蛋白。

接种方法：对一般咬伤，即皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤或破损皮肤被舔舐，应于0(第1天，注射当天)、3(第4天，类推)、7、14、30天，于上臂三角肌肌内注射该疫苗1安瓿。对严重咬伤，除应按上述方法注射该疫苗外，应于0、3天注射加倍量疫苗，并在0天注射疫苗的同时用抗狂犬病血清(40IU/kg体重)或狂犬病免疫球蛋白(20IU/kg体重)，浸润咬伤局部和肌内注射。凡联合使用抗狂犬病血清或免疫球蛋白者，必须在疫苗全程注射完毕后，再加强注射2～3针疫苗，即在全程注射后第15、75天或第10、20、90天分别加强注射1针。

凡注射疫苗1月前注射抗狂犬病血清、慢性病人如肝硬化、()免疫缺陷症、服用免疫抑制药物(包括抗疟药)、老人、严重营养不良和咬伤后48小时才开始免疫等7种情况，均应于初种时加2～3倍疫苗量，分部位注射，才有较好的免疫效果。

伤口处理：①、就地及时(最好是在咬伤后几分钟内)对伤口进行清洗消毒，对预防狂犬病具有非常重要的意义。先用3%-5%肥皂水或0.1%新洁尔灭或再用清水充分洗涤;对较深的伤口，用注射器伸人伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。再用75%乙醇消毒，继而用浓碘酊涂擦。局部伤口处理愈早愈好，即使延迟1～2天甚至3～4天也不应忽视局部处理，此时如果伤口已结痂，也应将结痂去掉后按上法处理。②、伤口不宜包扎、缝口，开放性伤口应尽可能暴露。如果伤口必须包扎缝合(如侵入大血管)，则应保证伤口已彻底清洗消毒并已按上述方法使用抗狂犬病血清。③、必要时使用抗生素或精制破伤风抗毒素。④、严重咬伤者伤口周围及底部需注射抗狂犬病血清，或使用狂犬病免疫球蛋白。

接种反应：少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大。偶有血管神经性水肿、过敏性休克、过敏性肾炎，可做对症治疗。

接种禁忌：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的，故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。

注意事项：①、忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等;②、严防冻结;③、禁止臀部注射;④、疫苗中有异物、瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。

特别声明：①、中和抗体在接种疫苗开始10多天出现，5针免疫后一般能达到保护水平，因此如果病毒在体内潜伏期较短，疫苗可能起不到保护作用;②、接种疫苗并不能达到100%保护作用，个别特殊体质人员可能不会产生中和抗体;③、目前唯一有效的预防措施为：伤口处理、注射人狂犬免疫球蛋白、接种狂犬疫苗，三者缺一不可。

以上为接种狂犬疫苗相关的告知内容，为避免你与医疗机构产生误解和纠纷，根据国家法律，请受种者或监护人认真仔细阅读，如同意上述处理，请签名认可。

接种者(监护人)签名

年 月 日

梅毒知情同意书 篇7

知情同意书（保密）

鉴于您的梅毒抗体检测结果为阳性（包括已确诊或在临产情况下，经两种快速试剂检测出现一阴一阳或均为阳性，不能及时得到艾滋病病毒抗体检测确证试验报告者）。为了预防梅毒母婴传播，最大限度地降低婴幼儿感染梅毒的危险，同时保护您的健康，建议您及您所监护的婴儿服用抗病毒药物。

1.预防梅毒母婴传播的抗病毒治疗药物有青霉素、头孢曲松、红霉素，常见的副作用是：抽搐、白细胞减少，胃肠道反应（如腹痛、恶心、呕吐、腹泻等），药物过敏（如皮疹、发热），严重可危及生命。

2.因医生要根据您产后选择的喂养方式确定您及您所监护婴儿的用药方案，所以请您选择产后的喂养方式为____________喂养（①人工喂养 ②母乳喂养）。

3.根据您的喂养方式和孕期用药情况，本次为您提供的用药方案为____________（①苄星青霉素②普鲁卡因青霉素G③头孢曲松④红霉素）；用药的疗程将根据您孕产期的用药情况、实验室检查结果和产后喂养方式确定。

4.为您所生婴儿提供的用药方案为____________①苄星青霉素；用药疗程将根据您孕产期的用药情况、实验室检查结果和产后喂养方式确定。

5.对于在临产情况下，梅毒抗体经两种快速试剂检测出现一阴一阳或均为阳性，不能及时得到梅毒病毒抗体检测确证试验报告者，一旦确诊阴性，则您及您所监护的婴儿立即停药。

6.医生已经向我介绍了预防梅毒母婴传播相关知识及抗病毒治疗的相关事项，本人及其家属了解治疗过程中可能出现的各种药物副作用和并发症（包括母婴阻断治疗失败）。

①我______（同意）本人及所监护的婴儿服用抗病毒药物，按照要求进行规范化治疗，并将真实提供服药后的各种情况，配合医生及早发现并妥善处理副作用。

②我______（不同意）本人及所监护的婴儿服用抗病毒药物。

本人签字：__________ 医生签字：__________ 签字人身份证号码：

知情同意书格式 篇8

身份证号：・ 联系电话：

住 址：

尊敬的受试者：

您将被邀请参加一项临床研究，本知情同意书提供给您一些信息，在您决定是否参加这项研究之前，请尽可能仔细阅读以下内容。它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究，研究的程序和期限，参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。如果您愿意，您也可以和您的亲属、朋友一起讨论，或者请医生给予解释，帮助您做出决定。

一、研究背景和研究目的

研究背景：(包括该药物或医疗器械国内、国外研究进展)

本研究目的：简要说明研究要达到的最终目标(评价新药物或新医疗器械的安全性及有效性)

二、研究简介

关于此项临床研究的基本资料(包括本研究是否已通过伦理委员会审核、研究概况、主要研究内容、过程与期限、检查操作等)。

研究概况

(本研究将在医院 科(或研究中心)进行，预计有 名受试者自愿参加，受试者入选条件、告知受试者可能被分配到研究的不同组别等。)

(本研究已经得到 批准，伦理委员会已经审议此项研究是遵从赫尔辛基宣言原则，符合医疗道德的。)

主要研究内容：

过程与期限：

检查操作：

三、哪些人不宜参加研究

根据不同研究目的和研究药物规定的人群，另外还有1)正参加其它临床研究的患者;2)研究人员认为其它原因不适合临床研究者。

四、如果参加研究将需要做什么?

1.在您入选研究前，医生将询问、()记录您的病史，并进行 检查。

您是合格的纳入者，您可自愿参加研究，签署知情同意书。

如您不愿参加本项研究，我们将按您的病情和意愿给予其它适当的处理。

2、若您自愿参加研究，将按以下步骤进行：

简单叙述受试者分配流程，告知受试者可能被分配到研究的不同组别、给药方法(药物：剂量、疗程、使用说明和注意事项、药物生产厂家和批号;采用的治疗和诊断仪器：生产厂家、生产企业许可证、注册证号等)

受试者到医院进行检查和随访的时间、次数、注意事项。

3、作为受试者需要您配合的其它事项

您必须按医生和您约定的随访时间带着 来医院就诊(随访阶段，医生可能通过电话、登门的方式了解您的情况)。对您的随访非常重要，因为医生将判断您接受的治疗是否真正起作用，并及时对您进行指导。

您必须按医生指导用药，并请您及时、客观地填写您的用药记录。您在每次随访时都必须归还未用完的药物及其包装，并将正在服用的其它药物带来，包括您有其它合并疾病须继续服用的药物。

在研究期间您不能使用治疗 的其它药物。如您需要进行其它治疗，请事先与您的研究医生取得联系。

关于饮食、生活起居有如下规定：

五、参加研究可能的受益

写明受试者可能获得的受益尽管已经有证据提示 有满意的疗效，但这并不能保证对您肯定有效。本研究所采用的 也不是治疗 的唯一的方法。如 对您的病情无效，您可以向医生询问有可能获得的替代治疗方法。

六、参加研究可能出现的不良反应、风险和不适、不方便

告知参加研究可能出现的不良反应(已预知及未预知)、研究过程中的检查等可能造成的风险和不适、不方便，并明确表明对其的处理方案和可能的补偿方案。

例：如果在研究期间您出现任何不适，或病情发生新的变化，或任何意外情况，不管是否与研究有关，均应及时通知您的医生，他/她将对此作出判断并给予适当的医疗处理。

您在研究期间需要按时到医院随访，做一些检查，这些占用您的一些时间，也可能给您造成麻烦或带来不方便。

七、费用

告知受试者诊断和治疗过程中哪些费用可免，哪些需要自己负担;

告知受试者出现不良反应时，申办者是否负担处理不良反应的费用和患者可能获得的赔偿。如(医生将尽全力预防和治疗由于本研究可能带来的伤害。如果在临床研究中出现不良事件，被证实确实与临床研究有关。申办者将按照我国相关法律或指导原则的规定，对与研究相关的损害提供诊断治疗的费用及相应的经济赔偿)。

对于您同时合并的其它疾病所需的治疗和检查，将不在免费的范围之内。参加本研究的报酬。

八、个人信息及医疗记录的保密

有关您身份的记录都是保密的，您的姓名不会出现在病例记录表、任何相关研究报告和公开出版物中。您的医疗记录(研究病历/CRF、化验单等)将完整地保存在您所就诊的医院。医生会将化验检查结果记录在您的住院或门诊病历上。在必要情况下只有研究者、申办者、监查员、伦理委员会和药品监督管理部门有权查阅您所有的研究记录资料。我们将在法律允许的范围内，尽一切努力保护您个人医疗资料的隐私。

您有权在研究期间，随时了解与自己有关的信息资料。

九、怎样获得更多的信息?

在研究过程中，如果您有任何与本项研究有关的疑问或不理解的事情，您随时可向负责研究的医师提出。您的医生将给您留下他/她的电话号码以便能回答您的问题。联系人(研究者或有关人员姓名)电话号码

如果在研究过程中有任何重要的新信息，可能影响您继续参加研究的.意愿时，您的医生将会及时通知您。

十、可以自愿选择参加研究或中途退出研究

是否参加研究完全取决于您的意愿。您可以拒绝参加此项研究，或在研究过程中的任何时间退出本研究，这都不会影响您和医生间的关系，不会因退出遭到歧视或报复，不会影响您的医疗待遇与权益。

出于对您的最大利益考虑如果您需要其它治疗，或者您没有遵守研究计划，或者发生了与研究相关的损伤或者有任何其它原因，研究医师可以终止您继续参与本项研究。

如果您因为任何原因从研究中退出，您可能被询问有关您使用研究药物的情况。如果医生认为需要，您也可能被要求进行相关实验室检查和体格检查。

十一、现在该做什么?

是否参加本项研究由您自己(和您的家人)决定。

在您做出参加研究的决定前，请尽可能向你的医生询问有关问题，直至您对本项研究完全理解。

感谢您阅读以上材料。如果您决定参加本项研究，请告诉您的医生，他/她会为您安排一切有关研究的事务。请您保留这份资料。

我已经阅读了上述有关本研究的介绍，而且有机会就此项研究与医生讨论并提出问题。我提出的所有问题都得到了满意的答复。

我知道参加本研究可能产生的风险和受益。我知晓参加研究是自愿的，我确认已有充足时间对此进行考虑，而且明白：

1、我可以随时向医生咨询更多的信息。

2、我可以随时退出本研究，而不会受到歧视或报复，医疗待遇与权益不会受到影响。

3、如果因病情变化我需要采取其它治疗，我会在事先征求医生的意见，或在事后如实告诉医生。

4、如果我没有遵守研究计划，或者发生了与研究相关的损伤或者有任何其它原因，研究医师可以终止我继续参与本项研究。

我将获得一份经过签名并注明日期的知情同意书副本。

最后，我决定同意参加本项研究，并保证尽量遵从医嘱。

受试者姓名：________________________ 受试者签名：_________________________

签字日期：______ 年________月________日 联系电话： ，手机：

三、医生声明

我确认已向受试者充分解释了本项研究的详细情况，包括其权益以及可能的受益和风险，并给其一份签署过的知情同意书副本。

研究者姓名：______________________ 研究者签名：_________________________

日期：______ _年________月________日 工作电话： ，手机：*******

包皮手术知情同意书 篇9

科室：泌尿外科

姓名:

性别:

男

年龄:

岁 术前诊断： 包皮过长

拟手术方式：包皮环切术

拟麻醉方式：局部麻醉

拟手术时间：

****年**月**日

时

手术可能发生的并发症及危险:

根据患者的病情，需要进行上述手术治疗（以下简称手术）。该手术是一种有效的治疗手段，但该手术具有创伤性和风险性。

因个体差异及某些不可预料的因素，术中和术后可能会发生意外和并发症，严重者甚至会死亡。现告知如下，包括但不限于：

1、麻醉并发症（另附麻醉知情同意书）；

2、术中、术后大出血，严重者可致休克，危及生命安全；

3、因术中发现与术前诊断有差异须变更术式；

4、术中可能会损伤神经、血管及邻近器官；

5、伤口并发症：出血、血肿、浆液肿、感染、裂开、不愈合，瘘管及窦道形成；

6、脂肪、羊水栓塞：严重者可导致昏迷及呼吸衰竭，危及生命安全；

7、呼吸系统并发症：肺不张、肺感染、胸腔积液、气胸等；

8、循环系统并发症：心律失常、心肌梗塞、心力衰竭、心跳骤停；

9、再次手术；

10、其他不可预料的不良后果；

11、专科可能出现的意外和并发症如下：（请重点阅读）

（1）阴茎出血、肿胀、变形，外观不理想；

（2）皮瓣缺血、感染、坏死、尿瘘、尿道狭窄、瘢痕形成；

（3）缝线脱落延迟、后期皮屑囊肿形成；

（4）排尿困难、排尿无力，尿线细或分散、偏斜，排尿后滴尿；

（5）残留阴茎弯曲，阴茎扭转，阴茎短缩；

（6）尿路感染、毛发形成、结石（使用阴囊皮瓣重建尿道者易发）；

（7）术后反复尿路感染、附睾炎；

12、本手术提请患者及亲属注意的其他事项：

我已详细阅读以上内容，对医师详细告知的各种风险表示完全理解，经慎重考虑，我决定做此手术，我明白在本次手术中，在不可预见的情况下，可能需要其他附加操作或变更手术方案，我授权医师在遇有紧急情况时，为保障患者的生命安全实施必要的救治措施，并保证承担全部所需费用。

同意手术签字：

患者本人：_____________

受托人：______________

与患者关系：___________

手术医师：_____________

同意手术签字时间：

****年**月**日

时

气管镜知情同意书 篇10

检查（操作）目的：

口 明确诊断（支气管灌洗、刷检、活检、支气管镜下肺活检、经支气管镜下针吸活检等）口 介入治疗（球囊扩张、电凝、冷冻、支架置入术、电圈套、气道封堵治疗等）支气管镜检查和治疗是呼吸系统的重要检查和治疗手段，但在行支气管镜诊疗时可能出现主要并发症和意外情况：

⑴麻醉意外

⑵反射性呼吸、心跳骤停

⑶上呼吸道及口腔损伤（疼痛、出血、感染，牙齿及唇部损伤等），喉痉挛或喉头水肿

⑷气道损伤甚至破裂，气道内大出血、窒息，感染及气道失火

⑸心律失常、血压波动、脑血管意外、休克

⑹气胸、纵隔气肿、皮下气肿

⑺支架置入可能造成支架移位、破裂及支架取出困难(8)恶心、呕吐、误吸

(9)检查失败或检查结果阴性

(10)其他_______________

若出现上述情况，医生将及时给予积极的治疗。

医师签字

患者意见：经医生告知，我已了解上述情况并表示理解。因病情需要，我同意施行支气管镜检查（或治疗），并承担相应风险。

上述谈话记录，如与事实无误请患者（受委托人）阅读后签名。本谈话记录经医患双方签字后生效。

患者本人签名

： __________________ 或委托人签名

：

_________________

与患者的关系：

术后避孕知情同意书 篇11

PAC即流产后关爱服务，是对前来接受人工流产手术的患者宣传避孕知识、落实有效的避孕方法，避免重复流产的发生，减少流产及重复流产给女性带来的健康危害。女性实施早期人工流产后两周就可恢复排卵，未采取避孕措施极可能在首次月经前再次妊娠，从而发生重复流产。

避孕方法有许多，如宫内节育器、长效避孕针、皮下埋植剂、短效口服避孕药、紧急避孕药、避孕套、阴道隔膜和子宫颈帽、外用杀精剂、安全期避孕等方法，但WHO指南指出，短效口服避孕药和宫内节育器应为流产后优先考虑的高效常规避孕方法。

1、宫内节育器已经生育且5年内不打算生育的女性，可选择宫内节育器作为常规避孕方法。取出节育器后能立即恢复生育能力，而且对夫妻生活无影响，不影响哺乳。但对避孕器多次脱落或带环妊娠女性，不宜使用，应改用其它避孕方法。如孕周在7周内，人工流产后子宫收缩好，宫腔在8厘米左右，可同时放置宫内节育器一枚，减少再一次放环手术痛苦。

2、口服避孕药在医生全面检查及化验合格后，除外禁忌症可口服避孕药避孕，但是年龄最好在35岁以下，在下次月经第5天开始服用。

3、月经规律者可采用安全期或外用工具避孕。

4、对长期分居者可采用外用工具或紧急避孕药避孕。

患者签字证明：我已看过本协议所述内容，了解避孕知识愿意选择避孕。

（1）宫内节育器（2）短效口服避孕药（3）安全期避孕（4）避孕套（5）紧急避孕药（6）阴道隔膜和子宫颈帽（7）外用杀精剂（8）长效避孕针（9）皮下埋植剂

请选择愿意采取的避孕方法并签名：

安全终止意外妊娠，提高人工流产后女性的有效避孕率，降低重复人工流产，尤其是1年内的再次人工流产现象，避免流产带给女性的伤害，关爱女性生殖健康。

自带药品注射知情同意书 篇12

患者及家属同志：

按照国家卫生部相关医疗操作规程并鉴于注射、静脉输液治疗具有较大医疗风险，我院愿意拒绝患者及家属自带药品（尤其是要求皮试的药品）来我院用药治疗。但根据您及您家属的执意强烈要求以及本行业职业道德及职责要求，将您或您家属的自购药品为您进行注射或静脉输液治疗，为了您的健康及生命安全，根据《医疗安全管理制度》中知情同意原则，现将有关事项向您及您家属说明如下：

1、任何药物都有一定的副作用。

2、药品是特殊商品。有着严格的生产、转运、储存、使用规定。患者自购药品的质量在以下情况下可能出现假药、变质、失效等(1)在医院、药店存储或销售过程中（2）患者购买后存储过程中（3）在无资质单位购买药品(4)医院、药店不知情的情况下药品在生产单位已出现问题的等，虽患者或已提供处方、注射证、药品购买发票但药品因以上情况依然会出现无法预知后果。

3、注射、静脉输液治疗具有高风险性，请注意青霉素类、头孢类等需作皮试药品在注射、静脉输液过程中、过程后、几天后虽已做皮试结果呈（-）仍可出现因患者自身原因出现的不可预知后果，常见的不良反应包括但不限于注射、输液反应（含迟缓反应）、过敏性休克（含迟缓反应）、严重时可危及生命，因非本院药品所以无法承诺完全避免，但医护人员已严格遵守操作规程并作相应处理，将上述风险降至最低程度，如出现以上问题患者负全部责任，本单位及相关医护人员不承担任何责任。

4、在输液时需要您有成年家属陪伴，以便在发生不良反应时及时通知医护人员进行处理。在输液过程中，您不要自行调整输液速度（滴数），以防止因输液速度过快而出现急性心力衰竭或其他问题。在输液完成后，请您不要突然起身或变化体位，以防意外发生，请在输液完毕观察15分钟并经医护人员允许后方可离开。

5、输液期间及停药一周内禁止饮用酒精类制剂。未能遵守而出现的各种后果，患者及家属自行承担后果。

在此请确认:我已仔细阅读上文(或由家属/医护人员向我宣读)并理解其含义,能够达到其各项要求。对于本人及家属提出的问题,医护人员已经进行了详细的解答。本人申请并同意该院医护人员为本人（或本人家属）进行自带药品注射、输液治疗,出了任何后果一律由本人及本人所有家属解决并愿承担可能发生的任何风险后果及承担产生的附带费用，与治疗单位及相关医护人员无关。

特殊说明：

患者/患者家属请复写：知情同意治疗，愿承担可能发生的一切风险后果。

复写：

患者/家属签字 年 月 日