申请一般认证企业资料

2024-09-22

申请一般认证企业资料（共8篇）

申请一般认证企业资料篇1

一般纳税人申请资料: 1.《税务登记证》正副本；

2.法人代表、财务负责人和办税人员的身份证明及其复印件； 3.会计人员的从业资格证明或者与中介机构签订的代理记账协议及其复印件；

4.经营场所产权证明或者租赁协议，或者其他可使用场地证明及其复印件；

5.组织机构及其复印件

6、企业认定申请

7、营业执照及其复印件

8、银行开户许可证明及复印件

9、存款账户报告表

10、财务会计制度及核算软件备案报告

11、最近月份的纳税申报表及会计报表

12、企业章程

13、相关账簿复印件

申请一般认证企业资料篇2

1．【增值税一般纳税人资格通用申请书】（国税网站下载或一楼领表处）

2．住所或经营场所证明（房产证或租赁合同）原件、复印件（A4纸复印、每页需盖公章）3．购进货物发票或相关证明材料原件、复印件，如合同、协议或销售意向等（A4纸复印、每页盖公章）

4．分支机构申请认定时，应同时提供总机构增值税一般纳税人认定批复书，以及总机构确认其为统一核算分机构的相关证明材料复印件

5．进出口企业，应提供【对外贸易经营者备案登记表】原件、复印件（A4纸复印、盖公章）

6．法人、财务人员、办税人员身份证原件 7．申请报告

先网上申请（贸工局网站）-----申请通过查询--------------三个工作日—打印出正反面打印

领取证书需要提供的材料：盖章签字的【对外贸易经营者备案登记表】 2 营业执照复印件（正本或副本）3 组织机构代码证复印件企业法人或个体工商负责人身份证复印件对外贸易经营者为外商投资企业的，提交外商投资企业批准证书复印件 6 依法办理工商登记的个体户（独资经营者），需提交合法公证机构出具的财产公证证明；依法办理工商登记的外国（地区）企业，需提交经合法公证机构出具的资金信用证明文件法人授权委托书

以上材料复印件均需校验原件

市民中心

小企业申请贷款一般步骤篇3

步骤一：提出申请

首先需要向相关银行提出贷款书面申请，到银行信贷科领取《贷款申请书》并填写好交回。申请书的内容包括：贷款金额、贷款用途、偿还能力和还款方式，同时还需要提供以下材料：

（一）基本资料

1.企业法人营业执照（已年检）、企业法人资格认定书、企业组织机构代码证书、税务登记证、基本户开户行的开户许可证、法人身份证（以上均为正本复印件）、法人简历；

2.企业连续三年的财务审计报告，最近一期财务报表（均需加盖财务印鉴）；

3.企业贷款卡（复印件）；

4.企业在各商业银行的业务合作及企业内部融资状况；

5.公司章程、企业董事会人员名单；

6.企业章程、法人和被授权人签字及授权书；

7.企业概况、有关背景资料等基础信息资料。

（二）辅助资料

1.企业自身经营规模、财务状况分析及趋势预测；

2.产品情况、市场情况、企业发展规模情况、同行业所处水平；

3.合作需求、计划及建议。

（三）业务操作必须资料

1.授信申请、企业董事会决议（如公司章程要求）；

2.企业具体贷款用途及资金使用方向（用款计划、用款总额度）；

3.还款来源分析（计划和措施），并且就还款的资金安排做出每月的现金流量分析；

4.抵押情况、其他相关法律性文件、函电等。

此外，如果需担保，担保公司也需要提供上述材料。

步骤二：进行审批

1.立项：调查人员确认审查目的，选定主要考察事项，制定并开始实施审查计划。

2.信用评估：调查人员根据贷款人的领导人素质、经济实力、资金结构、履约情况、经营效益和企业发展前景等因素确定贷款人的信用等级。这种评估由银行信贷具体负责人或者有关部门批准的评估机构进行。

3.可行性分析：调查人员对发现的问题探究原因，确定问题性质及可能影响的程序。其中，对企业的财务状况的分析最为重要。

4.综合判断：审查人员对调查人员提供的材料进行核实，判断企业目前状况以及中长期的发展、盈亏状况，重新推测贷款的风险度，提出意见，按照规定权限审批。

5.贷前审查：通过直接调查、侧面调查等方式最后进行贷前审查。审查结束后由银行经办人员写出贷款审查报告并明确注明能否给予贷款并提交上级领导审批。

步骤三：签署合同

如果银行对贷款申请审查后，认为其全部符合规定，并同意放贷，则应该与贷款人签署《借贷合同》。

步骤四：贷款发放

合同签署后，双方按照合同规定核实贷款。融资方即可根据合同办理提款手续：提款时由融资方填写银行统一制定的提款凭证，然后到银行办理提款手续。

银行贷款申请可以参考以下格式：

申请一般认证企业资料篇4

中国农业银行鄂尔多斯市鄂托克前旗支行营业部：

我单位在银行开立基本存款帐户，根据我单位因业务需要，且考虑到贵行业务精湛，服务热情周到，特向贵行申请开立一般存款账户账户，望批准为盼！

单位公章：

法人或授权人签字盖章

法人代表授权书

授权人：职务：性别：身份证号：办公电话：手机：

被授权人：

职务：性别：身份证号：

办公电话：手机：

授权事项：被授权人全权代表授权人作为在中国农业银行鄂尔多斯市鄂托克前旗支行营业部开立的一般存款帐户预留印鉴的人名章，负责此业务的相关事宜。被授权人在办理一般存款业务过程中所签署的一切相关文件和处理与之有关的一切事物，均为代表本人的行为，与本人做出的行为具有同等的法律效力。本人将承担被授权人上述行为的全部法律责任和后果。被授权人再授权无效。

单位公章：授权人签字：

担保贷款企业申请资料清单篇5

1、担保申请

2、营业执照（附本）或法人登记证（附本）复印件

3、组织机构代码证（附本）复印件

4、加盖工商局查询章的工商查询信息（申请人提供）；申请人签发的工商局查询授权

5、税务（国税、地税）登记证复印件

6、银行开户许可证复印件、机构信用代码证、贷款卡复印件

7、特殊行业经营许可证复印件

8、法定代表人证明或任命书复印件

9、法定代表人身份证复印件及个人简历

10、经办人授权委托书及身份证复印件

11、股东会决议(同意由担保公司担保，同意相关资产抵质押）

12、公司股东、总经理、财务主管、经办人签字样本

13、注册验资报告复印件

14、单位章程

15、连续三年会计报表决算（复印件），以及最近月及去年同期的会

计报表（复印件）。

会计报表包括资产负债表、损益表、现金流量表以及相关报表附注。

16、近六个月水电费发票及付款凭证（原件）

17、主要产品销售合同及原材料采购合同

18、法院执行公告网查询情况

19、银行征信系统企业基本信用信息查询报告（企业贷款卡查询）（原件）

20、国家专卖、专控及特殊行业的产品，须附相关主管机构出具的批

准文件（复印件）

21、可以说明经营情况的证明文件，主要为近6个月的主要开户行银行对账单及银行卡流水（金融机构提供的原件）、去年及近期纳税申报表及其他相关资料（申报系统下载打印）

22、反担保措施及相关资料

企业资质申请升级资料的流程篇6

第一部分：工程监理企业资质申请表（盖公章）

1.企业法定代表人声明（盖公章）2.申请情况（盖公章）3.监理企业基本情况 4.法定代表人情况 5.技术负责人情况 6.企业负责人情况

7.工程建设类注册执业人员一览表 8.工程试验检测设备一览表

9.业绩：企业近两年独立监理过的3个以上相应专业的二级建设工程项目

第二部分: 1.企业资质证书打印信息确认表

2.企业法人营业执照

3.企业法人营业执照正、副本（复印件各一份）。第三部分：企业章程

第四部分：1.企业法定代表人任职文件（盖公章）

2.简历

3.身份证明（身份证复印件）第五部分：1.企业技术负责人任职文件（盖公章）

2.简历 3.毕业证书 4.身份证（复印件）5.职称证书（复印件）

6.河北住房和城乡建设厅专业资格注册中心证明（原件）7．河北住房和城乡建设厅专业资格注册中心证明（复印件）

第六部分：《工程监理企业资质申请表》中所列注册执业人员的身份证明、专业资格证明

1.身份证（复印件）

2.河北省住房和城乡建设厅执业资格注册中心证明（复印件）

第七部分：工程试验检测设备的购置清单

1.购物发票（复印件）2.货物清单（复印件）

第八部分：企业组织结构和质量管理体系、技术和档案管理制度

1.工商组织机构（末页盖公章）2.工商质量管理体系（首页盖公章）3.公司技术、档案管理制度（首页盖公章）4.公司档案管理制度（首页盖公章）

第九部分：验资报告（由会计师事务所出具）

1.验资报告 2.验资事项说明

3.注册资本实收情况明细表 4.对账单（复印件）5.资金交款单（复印件）6.银行询证

小企业授信业务申请基础资料篇7

申请人资料：

（1）企业营业执照、贷款卡、组织机构代码证、税务登记证、股东身份证复印件、法人代表简历、股东签字样本；

（2）验资报告、公司章程、股东决议、申请；

（3）属于特殊行业的，应提供有权部门颁发的特殊经营许可证，证书要在有效期限内；

（4）前三个及近期（距申请日不超过2个月，下同）财务报表及近期纳税申报表；

（5）连续六个月主要银行对帐单及个人账户流水；

（6）近期购销合同；

（7）单位资产及个人资产明细

申请一般认证企业资料篇8

时间：2016-10-10 16:24:28 来源：

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依据《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》、等文件要求，企业需递交资料目录如下：

一、从事第三类医疗器械经营的企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（三）组织机构与部门设置说明【拟办企业组织机构与岗位职能设置说明（可用文字或组织机构框图说明），应明确组织机构的设置、各组成机构的主要工作职能、负责人及岗位责任人等】、企业人员花名册；

（四）经营范围、经营方式说明；

（五）经营场所、库房地址的地理位置图（注明方位、周边街道、门牌号和毗邻建筑等）、平面图（注明面积、周边环境、楼层平面和室内布局、区域划分、重要设施设备位置等）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

（六）经营设施、设备目录；

（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

（九）经办人授权证明；

（十）申请表（请登录“国家食品药品监督管理总局——网上办事——医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”，填写后临时保存，打印申请表）

（十一）其他证明材料：

1、由原任职单位所在地的地、州、市（县）级食品药品监管部门出具的拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理人无《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第第六十三条条、第第六十四条条规定情形的证明文件。

2、企业负责人、质量管理人员（质量管理员、验收员、售后服务人员等）身份证复印件、工作简历、任职文件、不在相关企业任职的证明材料，技术职称证或学历证书复印件（对无法通过网上查询等方法证明其真实性的大专以上学历证书，申请人应提交其毕业院校出具的学历证明材料）。

二、从事第二类医疗器械经营的企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下备案资料：

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（四）经营范围、经营方式说明；

（六）经营设施、设备目录；

（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

（八）经办人授权证明；

（九）备案申请表（请登录“国家食品药品监督管理总局——网上办事——医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”，填写后临时保存，打印申请表）

三、延续《医疗器械经营企业许可证》应提交以下材料：

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

（三）原《医疗器械经营企业许可证》核发或者前次换发以来所规定材料中发生变化的材料。

（四）经办人授权证明；

（五）延续申请表（请登录“国家食品药品监督管理总局——网上办事——医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”，填写后临时保存，打印申请表）；

（六）其他证明材料：

1、由原任职单位所在地的地、州、市（县）级食品药品监管部门出具的拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理人无《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第15号）第三十六条、第三十七条规定情形的证明文件。

四、变更《医疗器械经营许可证》应提交以下基础材料：

（一）营业执照和组织机构代码证复印件；

（二）经办人授权证明；

（三）变更申请表（请登录“国家食品药品监督管理总局——网上办事——医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”，填写后临时保存，打印申请表）；

（四）其他证明材料：

五、变更企业名称应提交以下材料：

（一）变更《医疗器械经营许可证》基础材料；

（二）变更前后的营业执照副本复印件。

六、变更企业法定代表人、企业负责人和质量管理人应提交以下材料：

（一）变更《医疗器械经营许可证》基础材料；

（二）变更前后的营业执照副本复印件（变更法定代表人）；

（三）新任企业法定代表人身份证复印件、工作简历、股东会（董事会）有关决定法定代表人的决议。新任企业负责人、质量管理人身份证复印件、工作简历、任职文件、不在相关企业兼职的证明材料，技术职称证或学历证书复印件（对无法通过网上查询等方法证明其真实性的大专以上学历证书，申请人应提交其毕业院校出具的学历证明材料）。

七、变更注册地址和仓库地址（包括面积增减）应提交以下材料：

（一）变更《医疗器械经营许可证》基础材料；

（二）拟变更注册、仓库地址周边环境、经营场所和储存条件的说明；

（三）拟设注册地址、仓库地址地理位置图（注明方位、周边街道、门牌号和毗邻建筑等）、平面布置图（注明面积、周边环境、楼层平面和室内布局、区域划分、重要设施设备位置等），房屋设计用途及是否与居住场所设置在同一建筑物等情况的说明及房屋产权证明或者租赁协议。

八、变更注册、仓库地址门牌号应提交以下材料：

（一）变更《医疗器械经营许可证》基础材料；

（二）《医疗器械经营企业许可证》副本原件及复印件（变更后副本记录变更内容后退回企业）；

（三）辖区相关管理部门出具的因城市建设规划调整街道门牌号的证明。

九、变更经营范围（增加或减少）应提交以下材料：

（一）变更《医疗器械经营许可证》基础材料；

（二）变更申请（说明原经营范围内容、现拟增加或减少经营范围内容）；

（三）与拟变更经营范围相适应的设施设备目录；