试块强度不合格处理

2024-05-08

试块强度不合格处理（共9篇）

试块强度不合格处理篇1

混凝土试块不合格处理措施方案

一、编制说明

宁德万达广场项目工程，已全面开工建设，目前现场主要进行建筑结构及砌筑工程施工，经对地下室及主体结构混凝土试块送检情况，汇总统计分析，发现部分试块检测结果，存在离差、强度低于或远高于设计要求的情况。针对该情况，特编制以下相关处理措施方案。

二、处理措施方案

（一）强度不合格原因分析

出现混凝土试块强度不合格情况的原因是多方面的，主要原因有：（1）试块成型、养护不规范；

（2）混凝土试块制作、送检时，试块强度、部位等标识错误；（3）出具的混凝土试配单不合理；

（4）未按混凝土试配单及规范要求进行施工；（5）混凝土原材料性能有变异。

（二）相应的处理措施方案

针对混凝土试块强度不合格的情况，特制订以下措施进行处理：

根据国家、福建省及宁德市相关规范及标准要求，引进具有相应资质的第三方检测机构，对结构实体进行检测。

对试块不合格的工程部位，按规范要求，随机抽取点位，进行结构实体回弹检测，根据检测结果，统计分析结构实体强度是否满足规范及图纸设计要求，如果符合规范及设计要求，则根据实体回弹检测报告，对该工程部位混凝土强度进行评定。

如果经实体回弹检测，相应部位结构混凝土强度不满足规范及图纸设计要求，则对该部位混凝土构件，采用实体抽芯检测，如果抽芯检测结果符合规范及设计要求，按实体抽芯检测报告，对该工程部位混凝土强度进行评定。

如果实体抽芯检测结果，仍不满足规范及设计要求，则将检测结果报知设计单位，由设计单位重新复核验算，确认该工程部位结构是否安全可靠，如能满足设计使用要求，则请设计单位出具相关书面意见说明，确认该部位结构不做处理； 1

如不能满足设计使用要求，应请设计单位提供书面整改意见，对该部位结构实体做相应补强加固处理。

（三）对相关问题的反思

针对混凝土试块强度不合格的情况，在后续工程施工中，项目部应加强混凝土试块及现场施工管理工作，避免此类问题再次发生，对工程结构质量安全产生不利影响。在混凝土工程施工时，做好以下几点：

（1）混凝土配合比设计应根据原材料试验报告进行，并应确保其配置强度；（2）严格按规范规定的、试验室出具的配合比下料，并严格计量；材料品种、规格有变化时要及时反馈，调整配合比；

（3）试块制作送检时，送检人员认真仔细核实，以防记录标识错误等；（4）试块应加强养护，成型后应覆盖表面，以防水分蒸发，拆模后，应立即放置标养室（或现场相应部位），进行标准条件养护（或同条件养护）；

（5）对已出现的不合格试块，及时按规范要求进行处理。

三、不合格砼试块记录汇总表

不合格的混凝土试块检测报告记录汇总表，详见附件。

检验不合格中药处理方式的探讨篇2

【关键词】药品质量；中药；检验不合格；处理

【文章编号】1004-7484（2014）03-01566-01

在药品监督管理部门的药品抽验工作中，经检验结果不符合标准规定的药品，药监部门根据药品检验机构提供的检验报告书，依据《药品管理法》第四十八条或第四十九条有关条款按假药或劣药进行处理，对被检单位做出行政处罚，符合行政合法性原则。但对检验结果不符合标准规定的中药材、中药饮片，一概依法按假、劣药品进行处理，忽视行政合理性原则，笔者认为不妥当，那样势必会造成中药资源的浪费，有时会在不同层面上造成负面影响。

导致中药材、中药饮片有些检验项目不符合规定的原因相当复杂，如在中药材的种植、采收季节、产地、加工炮制、包装储运、地方习用、临床特殊用法、中药人员的业务素质等等环节和因素，皆可影响药材各项指标的变化。在中药的抽验中，是以法定的药品标准规定对中药的各项指标进行检验的。检验标准的局限性和药材来源的复杂性，使中药材、中药饮片的抽验不合格率居高不下。对检验不符合规定的中药材、中药饮片的处理，笔者认为应正确把握合理性原则，对不符合规定的项目具体分析判断，合理裁判和定性。使处罚施于对违法过错的客观、公正、科学的评估基础之上，符合行政处罚本来的价值取向。笔者认为对检验不符合规定的中药材、中药饮片应针对以下两种情况分而处之。

1 应依法严肃查处的情形。人为掺假、以次充好、中药混淆品充当正品、霉变虫蛀尚药用等等原因导致检验结果不符合规定的，应依据《药品管理法》进行严肃查处。这些情形的认定需要进一步现场核查和立案调查，须查清来源，追究有关人员的责任。这些情形的判定，应根据检验结果及检验人员的意见，通过调查，给予准确定性。特别是性状、鉴别或杂质等项不符合规定的中药材、中药饮片，建议应尽量征求检验人员的意见。对药材检出来源和规定不同的特殊杂质，既使不超标，也应追查原因和责任。对检品与标准定性项不符合的，应尽量核准其药材的基源，以便正确做出判定，掌握药材的质量动态，分析原因，为中药的质量控制和处罚提供科学根据。

2 可以运用行政命令，予以纠正的情形。行政相对人无主观恶意，检验不符合规定的项目可以逆向纠正的，经纠正后可以药用的情形，应尽量运用行政命令，矫正其违法行为，运用人性化监管方式，实施合理化处理。如中药材、中药饮片检出来源与规定相同的杂质轻微超标，考虑药用资源的利用和违法行为的轻微情节，应予以纠正和教育，在执法人员的监督下进行再净选，检验符合规定后可重新入药，并查清来源，致函药材加工地的药监部门对相关加工企业进行整改。

由于中药资源的限制，各地药用品种和习惯的差异，一些代用品的出现等，长期以来同一药材多基源情况较为普遍，更由于历代本草中遗留下来的问题，使中药的品种十分复杂。对某一药材的标准来讲，从某种角度对控制质量有一定的局限性。近年来对中药质量的评价进展很快，笔者建议应改进中药的检验报告书的书写模式，突出中药材、中药饮片质量控制的综合分析内容，在对不符合药品标准规定的中药材、中药饮片，应附综合分析报告，内容包括对其物种来源考证、不符合规定项的原因分析、处理意见和建议等，以便药监部门处理时正确把握中药质量动态，使中药监管更具理性化。

不合格产品处理制度篇3

第一条质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符的保健食品，均属于不合格保健食品。包括：

（一）保健食品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的保健食品。

（二）保健食品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的保健食品。

（三）保健食品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的保健食品。

第二条在保健食品验收、储存养护、上柜、销售过程中发现有质量问题时、应及时确认，确定为不合格的保健食品应存放于不合格区，挂红色标识。

第三条质量管理员在检查过程中发现不合格保健食品，应及时通知仓管员、营业员等立即停止出库和销售，同时将不合格保健食品集中存放于不合格区，挂红色标识。

第四条食药监部门检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售，同时，将不合格保健食品移入不合格区，挂红色标识，做好记录，等待处理。

第五条不合格保健仪器应按规定进行报损和销毁。

第六条不合格保健仪器食品的报损、销毁由质量管理员统一负责，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格保健食品。

第七条不合格保健食品的销毁时，应在质量管理员和其他相关部门的监督下进行，并填写报损销毁记录。

第八条对质量不合格的保健食品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防措施。

第九条应认真、及时，规范地做好不合格保健食品的处理，报损和销毁记录，记录应妥善保存至少2年。

第十条质量管理员每季应对不合格药品的处理情况进行汇总、分析，提出改进意见，进一步加强各环节的质量管理。

第十一条明确为不合格保健食品仍继续发货、销售的，应按有关规定依法予以处罚。进货检查验收台帐制度

第一条为了加强对保健食品质量管理，规范保健食品经营行为，严把保健食品质量关，保护消费者合法权益，推进企业信用体系建立。结合本店的实际情况，制定本制度。

第二条本企业应加强对保健食品进货、入库、保管、上柜销售等环节的全程管理，严格审验经销商品质量及相关身份证明，确保所经营保健食品质量安全、可靠、标识说明真实、清晰，努力提高服务质量水平，树立企业诚信经营的良好形象。

第三条本企业应建立保健仪器进货检查验收台帐。台帐上明确保健食品名称、进货日期、数量、批次，金额、产品企业的厂名，厂址等相关材料，并明确专人负责进货验收工作人，重点验收以下内容：

（一）进货的保健食品是否属国家明令淘汰并停止销售的产品

（二）保健仪器是否已失效，变质或过期。

（三）保健食品包装上的标识是否真实并符合下列要求。

1、有产品质量检验合格证明。

2、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址。

3、根据产品特点和使用要求，需要标明产品规格、等级所含主要成份的名称和含量的应用中文相应予以标明；要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料。

4、限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期限或者失效日期。

5、使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。

6、属于国家强制认证或实行市场准入的产品，应标有已获国家强制认证或市场准入的相关认证标志。

（四）保健食品包装上标有获奖标志，质量认证标志或其它特殊标志的是否具有法定权威部门颁发的获奖证明，认证证书或授权使用书等相关证明资料，是否符合相关证明资料中核定使用的产品范围及期限。

（五）产品及其包装上标有注册或专利注册标志的，标注人是否具有所标注商标或专利的所有权或使用权，是否符合注册商标或注册中核定使用的产品范围及期限。

（六）产品的名称、包装，所附的说明书及其它宣传资料是否存在虚假，误导或违反《广告法》有关规定的内容。

（七）产品上标注的产地、厂名、厂址是否真实。

（八）产品的重量是否与标准一致。

（九）其它通过感观及查验资料可以进行审验的内容。第九条企业在店堂内外张贴的产品宣传及说明内容必须真实合法，不得欺骗，误导消费者。

第十条企业应配备专职进货验收人员或其他质量管理人员，日常应加强对内部员工的产品质量检验技能及相关法律法规的业务培训，促进进货验收工作的顺利开展。

索证索票制度

第一条本店建立健全进货索证索要制度，严格审验供货商的经营资格，仔细验明保健食品合格证明和食品标识，确保购入保健食品质量合格。

第二条本店对购入的保健食品，应当索取并仔细查验供货商的营业执照，生产许可证或者卫生许可证、标注通过有关质量论证食品的相关质量认证证书，进口食品的有效商检证明、国家规定应当经过检验检疫食品的检验检疫合格证明。上述相关证明应当在有效期内首次购入时索验。

第三条本店首次购入保健食品时，还应当按保健食品品种索取并仔细查验法定检验机构出具的该批次保健食品的质量检验合格报告，之后应当每半年索验一次检验报告；检验报告所列检验项目应当包括法律、法规规定和保障食品安全的相关项目。

第四条本店应当索取并仔细查验供货商的身份证明和应当检验检疫的保健食品的检验检疫合格证明。

第五条索取和查验的营业执照（身份证明），生产许可证，卫生许可证，质量认证证书、商检证明、检验检疫合格证明，质量检验合格报告和销售发票（凭证）应当按供货商名称或者保健食品种类整理建档备查，相关档案应当妥善保管，保管期限自该保健食品购入之日起不少于2年。

卫生管理制度

第一条店内保持清洁，无污染源。

第二条购入保健食品做好食品质量的检查验收登记工作。第三条工作人员每年进行健康体检和知识培训，取得健康证后方可上岗。

第四条保健食品销售工作人员必须穿戴整洁的工作衣帽，洗手消毒后上岗，销售过程中禁止挠头，咳嗽，打喷嚏用手捂口。

第五条俏售的保健食品必须有完整的包装或防尘容器盛放。

不合格检测报告处理制度篇4

一、检测机构应建立检测结果不合格项目台帐，并应对涉及结构安全、重要使用功能的不合格检测项目按规定报送时间报县建筑工程质量监督站，办公室专人接收，并办理交接手续，同时通知监理单位总监理工程师（建设单位项目负责人）。

二、负责接件人员应建立检测机构上报的不合格检测报告台帐，并及时转发至监督工程师进行处理，监督工程师按有关程序对不合格检测进行处理，并对不合格检测报告的处理结果进行记录和核实，并于每月月底前汇总至办公室管理，由办公室管理上报站长。

三、检测机构对于不合格检测结果隐瞒不报或者将不合格检测结果直接告知该工程施工单位或者材料供应商，更换样品弄虚作假的检测机构，县建设行政主管部门应进行严肃查处。

四、常规检测项目中的钢筋原材料、钢筋焊接接头、钢筋机械连接接头、承重结构中的砖和砌块检测不合格结果，检测机构应在24小时内上报县建筑工程质量监督站，并由县建筑工程质量监督站监督工程师组织监理（建设）、施工等各方相关人员在施工现场不合格部位进行取样送检测机构复检。

五、常规检测项目中的混凝土试块、砌筑砂浆试块检测不合格结果，检测机构应在24小时内上报县建筑工程质量监督站，该项目监督工程师组织监理（建设）、施工、检测机构等各方相关人员对不合格部位进行回弹法或者钻芯法、贯入法检测，并对该过程进行监督。

六、结构实体基础混凝土强度钻芯法检测不合格结果，检测机构应在24小时内上报县建筑工程质量监督站，该项目监督工程师按有关规定通知监理（建设）、施工、检测机构等各方相关人员进行钻芯法扩大检测。芯样试件上有监理（建设）、施工、检测机构等各方相关人员的签名，检测机构保护好芯样试件的标识并在检测前通知监理（建设）、施工、质监等各方相关人员并将已确定芯样检测具体时间提前一个工作日通知，监理（建设）、施工人员在原始记录中签名。

七、结构实体梁、柱混凝土强度回弹法检测不合格结果，检测机构应在24小时内上报县建筑工程质量监督站，并由该项目监督工程师按有关规定通知监理（建设）、施工、检测机构等各方相关人员进行回弹法批量扩大检测，若批量检测仍不合格，可采用回弹钻芯修正的方法进行批量检测。检测机构应将已确定的现场检测具体时间提前一个工作日通知监理（建设）、施工、质监等各方相关人员。

八、结构实体钢筋保护层厚度、现浇板厚度检测不合格结果，检测机构应在24小时内上报县建筑工程质量监督站，若施工单位有异议由县建筑工程质量监督站监督工程师组织监理（建设）、施工、检测机构等各方相关人员进行复测或者钻孔剔凿验证。检测机构检测时应在构件检测部位作出明显标志，以便复查。

病理科不合格标本处理制度篇5

一、下列情况的标本属于不合格标本：

（一）申请单与相关标本未同时送达病理科；

（二）申请单中填写的内容与送检标本不符合；

（三）标本上无有关患者姓名、科室等标志；

（四）申请单内填写的字迹潦草不清；

（五）申请单中漏填重要项目；

（六）标本严重自溶、腐败、干涸等；

（七）标本过小，不能或难以制做切片；

（八）其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况。

二、对上述不合格标本履行如下程序

（一）门诊收集的标本

对门诊收集的不合格标本，及时与患者（方）联系。如不能及时联系到患者（方），须与其经治医生联系，做通患者工作重新留取标本。

（二）住院收集的标本

1、及时与送检部门的相关人员联系,建议重新核对或重新采集。

2、对特殊标本或再次采集确有困难则可与临床协商进行部分内容的检验。

3、病理科不能接收的申请单和标本当即退回申请医师，不予存放，并做好记录。

（三）曾被拒收的标本再次送检合格时，需在申请单上标注。

机械连接不合格处理办法（共）篇6

二、工艺检验，就是钢筋连接开始前及施工过程中，应对每批进场钢筋和接头进行工艺检验，也是对加工件的进场验收检查。为了保证套丝质量，减少套丝机和梳刀的损坏，钢筋下料时，应首现做到切口端面垂直于钢筋轴线。钢筋平直，切口无马蹄形且不挠曲，钢筋套丝加工时，套丝机必须用水溶性切削冷却润滑液，不得用机油润滑或不加润滑液套丝，丝扣加工完成后，用量规包括牙形规、卡规或锥形螺纹塞规检验，经检验合格的丝头，一端应戴上保护帽，另一端按型式检验报告提供的力矩值拧紧连接套，连接套外露一侧拧上密封盖，并按规格分类堆放。连接钢筋时，将已拧好连接套的上层钢筋拧到被连接钢筋上，再用力矩扳手拧紧，并随手划油漆标记线，便于检查。然后对钢筋母材进行抗拉强度的检验和对每件规格的钢筋接头试件进行检验，两种检验各取三个以上试件，且应取自接头试件的同一钢筋（即钢筋母材试件与接头试件应在同一根钢筋上截取），进行拉伸试验。对I级接头抗拉强度不小于被连接钢筋实际抗拉强度或1.10倍钢筋抗拉强度标准值。Ⅱ级接头抗拉强度不小于被连接钢筋抗拉强度的标准值。Ⅲ级接头抗拉强度不小于被连接钢筋屈服强度标准值的1.35倍。

三、现场检验，包括外观检验和接头单向拉伸试验。

1、外观检验，（1）锥螺纹的外观检验，随机抽取同规格接头数的10%，应满足钢筋与连接套的规格一致，接头丝扣无完整丝扣外露要求，锥螺纹接头应作力矩扳手检验，梁柱构件按接头数的15%，且每个构件的抽验数不得少于一个接头，基础墙、板构件按各自接头数每100个接头作为一个验收批，不足100个也作为一个验收批，每批抽验3个接头。每批接头应全部合格，如果有一个不合格，则该验收批应全数检查，对达不到合格要求的，应进行补强，如；接头松动或达不到型式检验报告要求的力矩值，丝扣外露不符合锥螺纹和直螺纹连接要求等。连接件接头要及时填写接头质量检查记录。（2）直螺纹的外观检验，随机抽取同规格接头数的10%，应满足钢筋与连接套的规格一致，接头外露丝扣不超过三扣，其它要求与锥螺纹的外观检验基本相同。对接头有特殊要求的结构，应按设计文件注明的检验项目要求，作相应的检验。

2、力学性能检验，接头的现场检验按验收批进行，即每一楼层，在相同的施工条件下，采用同批材料的同等级、同型式、同规格接头、以500个为一个验收批，进行检验和验收，不足500个时也作为一个验收批，每一验收批，必须在工程结构中随机截取3个接头试件作抗拉强度试验，按设计要求的接头等级进行评定。如有一个试件不符合要求，应再取6个试件进行复检。复检中如仍有1个试件的强度不符合要求，则该验收批评为不合格。如果接头试件合格，则接头检验时颈缩均应在连接件外的在母材上，见检验外形图：

四、不合格验收批的处理规定

《钢筋机械连接通用技术规程JGJ107-2003》规定；对抽检不合格的接头验收批，应由建设方会同设计等有关方面研究后提出处理方案。可在采取补救措施后再按《规程》重新检验，或采取其他有效措施，以保证钢筋连接接头的质量。

五、规程规定

1、在现场结构构件中截取试件后，原接头位置的钢筋允许采用同等级规格的钢筋进行搭接连接、焊接及机械连接方法补接。此时被替代的钢筋接头位置与设计要求和施工验收规范的规定不符，但被替代的接头数量，在结构中所占比例通常都很小，它不会造成对结构强度的损害。

2、钢筋连接件的混凝土保护层厚度宜符合现行国家标准《混凝土结构设计规范GB50010-2002》中受力钢筋保护层最小厚度规定，且不小于15毫米。连接件之间的横向净距不宜小于25毫米。

钢筋机械连接是一项发展前景良好的施工工艺，行业标准《钢筋直螺纹连接技术规程》也将要颁布，施工单位在做好现场管理的同时，应做好以下保证钢筋机械连接质量的工作；

（1）凡参与接头施工的操作工人、技术、质检人员均应参加技术规程培训，了解质量要求及标准规定。操作工人应经考核合格后持证上岗。

（2）工程开工前，施工技术人员要了解设计文件规定的钢筋接头性能等级，应由该技术提供单位提交有效的型式检验报告。型式检验报告必须包括连接套长度、外径、内径、锥度、扭紧力矩值、牙形角平分线垂直于锥面等参数。

（3）钢筋连接工程开始前及施工过程中，应对每批进场钢筋进行工艺检验，工艺检验合格后，方可在工程上进行钢筋机械连接操作。

试块强度不合格处理篇7

党员的组织处理，包括给予违反党的纪律的党员的处分和以党员标准衡量、对已不符合党员条件的党员进行处理。对违反党的纪律的党员的处分，包括给党员以警告、严重警告、撤销党内职务、留党察看、开除党籍5种党纪处分；对不合格党员的处置包括取消预备党员资格、限期改正、劝告退党、宣告除名，以及特殊情况下取消党员资格、停止过组织生活、自行脱党和要求退党等的处理。对党员进行组织处理，对于清除异已分子、腐败分子以及不坚定分子，教育广大党员，纯洁党的组织，保持党的工人阶级先锋队性质，维护党的团结和统一，具有重大意义。它是党的生活中一项极为重要的严肃的工作，必须依照党章和中纪委、中组部有关规定进行，凡是给予组织处理的，都要坚持实事求是的原则，严格遵守规定的程序，履行组织处理手续。其程序为：

1、调查了解，写出拟进行组织处理的党员的情况材料。对党员违反党的纪律所犯错误或不合格表现的事实，进行多方面的了解，认真地调查取证，反复核实，写出调查报告或材料。

2、同准备进行组织处理的党员谈话。通过谈话，听取他交代问题和对错误事实的认识说明、申辩，并做耐心细致的思想工作，对其进行教育和帮助。谈话可以由党组织指派人员谈，亦可由党小组、党的委员会开会进行集体谈话。

3、向本支部其它党小组的同志介绍准备进行组织处理的党员问题的情况，请大家考虑处理意见，为参加支部大会作好思想准备

4、支部委员会提出组织处理的初步意见，并草拟好处理意见比较重要问题的处理，应同时与上组党组织或有关部门协商。

5、支部大会作出处理决定

①召开支部大会提出处理意见交大会讨论。

②除特殊情况外，支部大会应通知被处理的党员出席，听取大家的批评，接受教育。

③应允许其本人在会上说明情况和申辩，同时，允许党员为其辩护。

④如果本人对党组织所认定的错误事实和处理意见有异议时，要认真进行复核，讨论研究，然后按照少数服从多数的原则进行表决，作出处理决定。

6、支部写出处理决定的书面报告报上级党组织

①支部应将支部大会对党员处理的表决情况写出书面报告，并将支部大会通过的处理决定和所依据的事实材料同本人见面，（揭发检举材料和证明材料除外）。

②让本人签署意见，然后报上级党委审批。

③党员干部按管理权限报请主管党组织审批（党员要求退党，经支部大会讨论决定，宣布除名后，只报上级党组织备案，不必办理审批手续）。

④本人拒绝签署意见，经批评教育劝说无效，支部仍可上报审批，但要在报告上注明情况。

7、上级党组织决定和审批对党员的处理

①在作出决定和批准时，必须经集体讨论。

②决议后正式下达文字批复。

③不允许任何个人或少数人决定和批准，也不能用口头决定批准的方式。

8、支部大会通过的决定，在上级党委或纪委批准之日起生效。处分决定批准后，由党支部通知受处理的党员，听取其本人意见，让其接受教育，并在适当范围内宣布。

9、如本人对党支部的处理决定和上级党组织的批复不服，可以申诉。对其申诉，党组织必须迅速转递，不得扣压。对给予撤销党内职务以上组织处理，本人对结论和决定有意见的，批准处理的党组织在审理过程中应派专人或委托下级党组织同受处理人谈话，认真听取其意见，并做好谈话记录。对坚持错误意见或无理取闹的，要给予必要的批评和教育。

10、做好材料立卷和归档及抄送工作

①对党员无论作出何种组织处理，党组织都要单独行文，存入人事档案或干部档案。

②处理决定批准后，要及时将批复抄送同级党委组织部门和有关部门。如向党外组织建议撤销党外职务和给予其它行政处分时，应将处理抄送政府人事部门或其它有关组织。

11、党的组织处理程序中需说明的几个问题

①党员要求退党，支部决定宣布除名应上报备案。“备案”指将支部大会讨论后宣布除名的处理意见和决定报上级党组织装入本人档案，并在其入党志愿书备案栏内写明退党日期、原因和是经哪一级党组织批准的。

②支部讨论劝党员出党时，如其个人拒绝参加会议，支部大会有权在其拒绝到会的情况下，作出除名的决定，并报上级党组织批准。

③支部大会讨论以自行脱党论处的党员（“三不党员”）时，如本人拒不参加，或长期外出不能出席，支部大会也可以讨论决定，上报审批。

④党组织一次讨论决定对2名以上党员处理时，必须逐个讨论决定。