银杏叶提取物片

银杏叶提取物片（共9篇）

银杏叶提取物片 篇1

摘要：目的 观察银杏叶提取物片对血管性痴呆 (VD) 病人血清β淀粉样蛋白 (β-Ap) 、血管内皮生长因子 (VEGF) 的影响。方法 将50例VD患者随机分为治疗组与对照组, 每组各25例, 比较治疗前后两组血清β-Ap、VEGF的含量变化, 以及简易精神状态检查量表 (MMSE) 、日常生活能力量表 (ADL) 积分变化。结果 两组治疗后β-Ap含量较治疗前下降 (P<0.05) , VEGF含量较治疗前升高 (P<0.05) ;但组间治疗后比较治疗组优于对照组 (P<0.05) 。治疗组治疗后MMSE评分明显升高, ADL评分明显降低, 差异有统计学意义 (P<0.01) 。两组治疗后MMSE评分差异无统计学意义, 但治疗前后差值有统计学意义 (P<0.05) ;两组治疗后ADL评分及治疗前后差值差异均有统计学意义 (P<0.05) 。结论 银杏叶提取物片能改善VD病人的认知功能, 降低β-Ap含量, 增加VEGF含量。从而减轻缺血缺氧性损害, 改善脑血流, 促进病人康复。

关键词：银杏叶提取物片,血管性痴呆,β-淀粉样蛋白,血管内皮生长因子

血管性痴呆 (vascular dementia, VD) 是老年期痴呆的主要类型之一, 是由一系列脑血管因素 (缺血或出血及急慢性缺氧性脑血管病) 导致脑组织损害而引起的获得性智能损害综合征。临床特征是患者均具有脑血管病的危险因素 (原发性高血压、糖尿病、心房纤颤等) ;大部分有单次和/或多次脑卒中发作的病史;在发病后3个月之内出现记忆力减退, 并出现一项或一项以上的认知功能 (包括分析和解决问题的能力、理解力、语言、空间定向和人格等) 选择性的缺损, 临床症状持续6个月以上;病程中认知功能障碍可随脑血管病的病情恶化波动或好转, 随着卒中发作次数增多, 痴呆严重程度呈阶梯样的进展, 出现精神行为、情感和人格障碍, 最终导致患者的日常生活能力减退和社会活动能力逐渐丧失, 对患者本人、家庭和社会造成严重的负担[1]。VD患病率约占脑卒中幸存者中的1/3左右[2]。欧美国家流行病学的研究显示[3], 痴呆患病率为4%～6%, VD占全部痴呆的12%～37.2%;在痴呆的预后转归方面, 调查报告显示, 痴呆病人的死亡率达86%。VD是迄今为止唯一可以防治的痴呆类型, 早期积极防治具有可逆性, 受到社会和医学界的极大关注, 世界卫生组织 (WHO) 将其列为21世纪的重点研究项目。

1 资料与方法

1.1 诊断标准 痴呆诊断:采用1994年美国精神病学会 (APA) 修订的《精神障碍诊断与统计手册》第4版 (DSM-Ⅳ) 痴呆诊断标准作出痴呆的诊断[4]。血管性痴呆诊断:采用1993年美国国立神经系统疾病与卒中研究所和瑞士神经科学研究国际协会 (NINDS/AIREN clinical criteria for the diagnosis of vascular dementia, CCDVD) 制订的很可能 (probable) 血管性痴呆诊断标准[5]。

1.2 纳入标准 符合DSM-Ⅳ的痴呆诊断标准, 且持续3个月以上;符合NINDS/AIREN的血管性痴呆诊断标准;根据1993年Morris修订临床痴呆分级表 (Clinical Dementia Rating, CDR) 标准, 选择轻度 (CDR=1.0) 和中度 (CDR=2.0) 痴呆患者为观察对象;简易精神状态检查量表 (MMSE) -R评分≤23分;缺血指数 (HIS) 评分≥7分;病人应有小学文化程度以上, 能独立阅读简单的报纸文章、写简单的小文章;经影像学检查, 证实为脑梗死的患者。

1.3 排除标准 经DSM-Ⅳ标准和NINDS/ADRDA标准诊断为其他原因痴呆的病人, 如老年性痴呆、混合性痴呆及其他神经变性疾病引起的痴呆;HIS评分<7分的病人;抑郁量表 (CSDD) 评分>8分的病人;患有焦虑症及其他精神病、精神障碍的病人;由于头部损伤后, 患有认知障碍的病人;合并有严重的心血管疾病、肝肾功能异常、造血系统疾病、脑出血以及其他脏器功能不全等;患有某些疾病能干扰认知功能评价, 包括嗜酒的病人, 吸毒或其他精神性药物滥用者;有严重神经功能缺损的病人, 如失语、失认、严重偏瘫、视听障碍等。

1.4 临床资料 选择2009年8月—2011年12月符合入选标准的广东省中西医结合医院神经内科的住院病人50例, 将入选病例随机分为两组。治疗组25例, 男15例, 女10例;年龄 (65.08±7.25) 岁;病程 (2.37±1.47) 年;发病因素:大面积梗死18例, 其中单灶梗死4例, 多灶梗死14例, 多发性腔隙性脑梗死7例;梗死部位:大脑皮质区10例, 基底节14例, 其他1例。对照组25例, 男17例, 女8例;年龄 (64.16±7.44) 岁;病程 (2.27±1.45) 年;发病因素:大面积梗死16例, 其中单灶梗死3例, 多灶梗死13例, 多发性腔隙性脑梗死9例;梗死部位:大脑皮质区10例, 基底节13例, 其他部位2例。两组年龄、性别构成、病程、发病因素、梗死部位比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。

1.5 治疗方法 治疗组给予银杏叶提取物片 (商品名:金纳多, 德国威玛舒培博士药厂, 进口药品注册证号:H20090296, 每片40 mg) , 每次1片, 每次3次。对照组予吡拉西坦片 (广东华南药业有限公司, 国药准字:H44020779, 每片0.4 g) , 每次2片, 每日3次。两组连续治疗满24周, 对并发症的处理, 两组方法相同;在服用药物期间, 停用其他可能促进智能、改善脑血流方面的药物。

1.6 观测指标 血清β淀粉样蛋白 (β- amyloid protein, β-Ap) 、血管内皮生长因子 (VEGF) 、MMSE、日常生活能力量表 (ADL) 。治疗前后进行安全性观测:体温、呼吸、脉搏、血压、血常规、血糖、血脂全套、心肝肾功能等。治疗后复查颅脑CT或磁共振成像 (MRI) :观察梗死灶的大小、部位、个数, 有无脑萎缩等。

1.7 疗效判定标准 以MMSE、ADL评分作为智能改善的参考指标, 观察其治疗前后的积分变化;同时比较治疗前后β-Ap、VEGF的变化, 并作为疗效判定的客观指标;采用抗胆碱酯酶活性剂多奈哌齐 (Anricept) 的疗效评价标准[11]进行评定。

1.8 统计学处理 数据以均数±标准差$(\overline{x}\pm s)$表示, 计量资料采用t检验, 计数资料采用卡方检验和等级资料采用Ridit分析, 统计数据经SPSS12.0软件处理。

2 结 果

2.1 两组临床疗效比较 (见表1)

2.2 两组治疗前后β-Ap、VEGF比较

两组治疗后β-Ap、VEGF含量与治疗前比较差异有统计学意义 (P<0.05) ;与对照组治疗后比较, 治疗组β-Ap、VEGF含量差异有统计学意义 (P<0.05) 。详见表2。

2.3 两组治疗前后MMSE、ADL评分比较

治疗组治疗后MMSE评分明显升高, ADL评分明显降低, 差异有统计学意义 (P<0.01) 。两组治疗后MMSE评分差异无统计学意义, 但治疗前后差值有统计学意义 (P<0.05) ;两组治疗后ADL评分及治疗前后差值差异均有统计学意义 (P<0.05) 。详见表3。

2.4 不良反应

在治疗过程中, 治疗组有1例出现一过性血压偏低, 2例出现轻度皮肤瘙痒, 1例出现胃肠不适, 对照组有2例出现失眠, 2例出现便秘, 1例出现胃部不适, 均无需特殊处理而自行缓解。所有病人血、尿、便常规, 肝肾功能、心肌酶谱、心电图等检查, 治疗前后比较均无明显改变。

3 讨 论

由于VD是目前老年期痴呆中可预防和有希望治愈的痴呆之一, 越来越多的学者将痴呆研究重点转移到VD上来, 但目前尚无一种理论能圆满地解释VD的发病机制。因此, 很多学者从不同的角度进行了大量的临床试验研究, 以期找到一种简便而实用的方法对VD进行检测, β-Ap和VEGF与VD的关系成为目前研究关注的热点之一。

3.1 VD与β-Ap的关系

β-Ap是一种由39个～43个氨基酸组成, 分子量约为4 kD、具有折叠构型、β片层结构的多肽。对于与记忆密切相关的β-Ap肽段, 国外也仅建立在动物模型基础上, 有关临床研究报道较少。β-Ap是老年斑形成的始动因子, 也是老年斑核中的重要成分。脑血管病后β-Ap表达增多, 使膜电位异常去极化, 引起Ca2+超载, 导致神经细胞功能障碍。β-Ap可增强血管的收缩性, β-Ap升高后可通过去甲肾上腺素或其他内源性收缩活性物质导致神经元缺血而死亡。内源性β-Ap从中枢神经系统以30 min的半衰期迅速转运到血浆[6]。由于β-Ap从中枢神经系统中流出, 改变了不同年龄组中枢神经系统和血浆中β-Ap动态平衡。Haan等[7]尸检发现, 脑血管广泛淀粉样沉淀、多发性梗死及弥漫性脑损害等, 可见有老年斑样结构。由血清中这种高水平的β-Ap推测其可能参与了VD的发生。VD的可能病因是由于缺血导致淀粉样蛋白过度沉积, 出现神经元的毒性作用[8]。VD患者血浆β-Ap水平显著高于同龄人, 表明β-Ap参与了脑血管损伤后神经系统高级功能丧失的病理过程[9]。本研究结果显示, VD患者血清β-Ap的含量明显增高, 且与痴呆的程度有一定的相关性;治疗后, 两组血清β-Ap的含量明显降低, 说明血清β-Ap一旦在血管壁沉积后, 就不容易消退, 可能会对智能方面的改善存在着负面的影响。

3.2 VD与VEGF的关系

VEGF是一种具有高度生物活性的功能性糖蛋白, 具有促进血管内皮细胞分裂增生的作用, 被称为血管调理素, 可以促进血管生长和侧支循环的建立。正常情况下, VEGF在中枢神经系统的表达并不高。但是在缺血缺氧的条件下, 会诱导神经元和神经胶质细胞大量分泌VEGF, 来增强缺血脑组织中血管的发生, 减少缺血所致的神经损伤。有学者应用重组VEGF给冠状动脉和下肢动脉闭塞的动物血管内持续灌注14 d, 证明可以促进血管新生和侧支循环的建立, 有效地防治心肌梗死和闭塞性血管病。VEGF为动脉缺血性疾病的治疗提供了极其诱人的前景。因此, VEGF基因治疗又称为“分子搭桥术”。局灶脑缺血的动物实验证实梗死后3 d为最活跃的血管增生期, 并可见明显的VEGF表达, VEGF作为脑缺血性损伤血管修复因子在脑缺血性疾病中的脑保护作用已被证实[10]。另外, VEGF还具有神经再生作用, 很多实验均证实, VEGF可直接作用于中枢神经系统的神经元及胶质细胞, 促进它们的增殖和突触生长。在急性期, VEGF发挥直接神经保护作用以减轻缺血缺氧性损害, 而神经再生和血管生成则有利于脑损伤的长期修复。有研究显示[11], 血管性痴呆病人血清VEGF水平低于健康对照者, 提示VEGF低表达导致的细胞凋亡和血管损伤本身参与了VD的发生。本研究的结论与其一致。当VEGF低到一定程度, 就可能导致认知功能的损害。

3.3 银杏叶提取物片

由银杏叶中提取, 主要成分为黄酮苷和萜类 (白果内酯和银杏内酯) 。白果内酯特异性拮抗NMDA受体, 对抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的神经毒性作用, 能有效地预防神经变性和学习能力下降;能加快神经递质肾上腺素、5-羟色胺的更新, 从而增强记忆、改善认知功能。所含的黄酮苷具有抗氧化作用, 可清除自由基, 对抗自由基引起的细胞膜脂质过氧化, 提高脑组织对缺氧的耐受力;白果内酯和银杏内酯有改善微循环, 调整血管张力, 增加动脉顺应性, 抑制血管壁通透性;改善血液流变学, 增加红细胞变形性, 特异性对抗血小板活化因子 (PAF) , 抗血小板聚集, 减少微血栓形成。此外, 金纳多能提高海马毒蕈碱受体密度, 并增加海马突触对胆碱摄取的亲和力。研究证实, 金纳多能有效改善VD患者的认知功能、社会活动功能及日常生活能力;同时, 具有降低血清β-Ap的含量, 预防老年斑的形成, 增加VEGF的含量, 减轻缺血缺氧性损害, 从而促进神经再生和血管生成, 改善脑血流, 有利于脑损伤的修复。

血管性痴呆是持续性、进行性恶化的以智能损害为主要临床表现的疾病, 如能及时采取有效的治疗措施, 可以延缓痴呆的进展, 甚至可能治愈。从本研究中可以得出, 银杏叶提取物片、吡拉西坦片均可以改善VD患者的认知功能, 但从得出的数据中, 银杏叶提取物片在治疗VD时, 对于β-Ap、VEGF二者含量的变化, 以及对MMSE、ADL评分的影响, 明显优于吡拉西坦片, 对于VD患者临床症状的改善具有一定的疗效。

本研究的不足之处在于样本量小, 由于收集样本条件有限, 两组研究对象的病程可能存在差异, 进而影响结果的论证能力, 故有待进一步证实;而β-Ap、VEGF的含量变化对于血管性痴呆的影响, 还有待于进一步深入的临床研究。

银杏叶提取物片 篇2

时光，一如指间沙，想要伸手抓住，却总是追不上时间匆匆的脚步，时间如流水一般在我身边穿行，但那些美好的回忆将永存在我的心灵深处……

通往学校的道路边有两排银杏树。从我们六岁走入启蒙门到如今的十二岁，每天上学放学都有他们的陪伴，他们早已成为了我们的老朋友，高大笔直的树干，每天为我们遮风挡雨，树枝上布满了大小、形状、颜色各异的银杏叶，而一片片的银杏叶，更加蕴含了一个个我们成长的故事。

繁春，树枝上抽出了葱绿的嫩芽，他们仿佛对这个五彩缤纷的世界充满了好奇与向往。伴着春天渐渐长大，嫩芽变成了扇形叶子，像一把迷你小扇子玲珑小巧，在这个季节，小小的银杏叶就那样星星点点地点缀在纤细的树枝上，银杏树看上去也格外的高挑。

是啊，在春天里，万物复苏，我们会在三月举办春季运动会。一声枪响，健将们离弦而出，奔跑时的一行行汗水，记录了我们努力拼搏的痕迹……

盛夏，银杏叶已经变得郁郁葱葱，让银杏树也变得健壮了很多。树叶的边缘有些泛黄，而根部依然翠绿，金黄渐变到葱绿，相互合二为一，是银杏叶最美的时候，她如一个舞者，身穿美丽的舞裙，展示着曼妙的舞姿。

是啊，在大家最爱的夏季，我们总是会展开“男女大战”，男生在前面奋力狂奔，女生在后面穷追不舍，操场上一个个奔跑的身影，记录着男女生“不打不相识”的友谊。

深秋，银杏叶便占据了整个世界。远望，满目金黄，一棵棵挺拔的银杏树披上了一件黄灿灿的圣衣，金黄的银杏叶如同一只只花蝴蝶，扇动着美丽的翅膀，停留在树枝上，随即，又在半空中翩翩起舞。一阵秋风吹来，银杏叶沙沙作响，如同婴儿在玩耍风铃一般清脆。漫步在这黄地毯之中，心中充满着欢喜。

是啊，在这收获的季节，梁老师会带我们走出校门，去欣赏着番秋天的美景，然后用文字记录下来，写下的不仅仅是这一排排文字，也记录了我们与大自然的相遇。

寒冬，银杏叶渐渐地都掉光了，只剩下光秃秃的树枝和树干，他们孤零零地屹立在寒风中，期待着下一个春天快点到来，能为他披上新的`绿装。

是啊，在严寒的冬天里，我们也迎来了寒假，同学们虽然短暂的分别，但丝毫不会让大家感觉到孤单和陌生，我们会在手机上沟通聊天。春节，同学们的一声声祝福，一句句玩笑，一个个红包，都记录着我们浓浓的友情。

就这样的几次轮回，我们已经长高了，也渐渐成熟了，有了许多的变化――我们已经不在乎比赛的名次与奖励，也不再玩“男女生大战”，更不会像低年级时每节课都吵得不可开交……

银杏叶提取物的杂质成分分析 篇3

银杏叶提取物生产工艺流程如下[3]:银杏叶→乙醇热浸提→浓缩浸提液→AB-8大孔树脂柱吸附→乙醇水洗脱→洗脱液浓缩、干燥→银杏叶提取物(GBE)。可以看出,在制备银杏内酯过程中使用大孔树脂、无水乙醇。《药典》[4]收载的银杏提取物中明确规定要对银杏酚酸进行检测。银杏叶提取物杂质的检测方法在药典上有介绍[5,6],但这些方法不尽完善,需要改进;同时有害物质的种类及相应的含量限度要求十分模糊。该文通过对银杏叶提取物中可能残留的有害杂质,如银杏酚酸、大孔树脂、乙醇的分析检测,明确检测方法,以确定各杂质成分的含量是否符合国家药品安全要求。

1 材料与方法

1.1 银杏酚酸的检测[7,8]

1.1.1 仪器与材料。

配有紫外检测器的waters 515-2487HPLC,Symmetry shied C18柱(150.0 mm×3.9 mm,5μm),总银杏酸、白果酸对照品购自中检所。

1.1.2 试验方法。

供试品溶液的制备:参照《药典》[4]制备;对照品溶液的制备:参照《药典》[4]配制。色谱条件:流动相为甲醇-1%乙酸(88∶12,V/V);流速0.8 m L/min,检测波长为310 nm。

1.2 大孔树脂残留的检测[6,7,8,9]

1.2.1 仪器与材料。

Agilent 6890-5973型气质联用仪,HP-1701毛细管柱(30.00 m×0.25 mm×0.25μm),二乙烯苯购自瑞士Fluka公司。

1.2.2 试验方法。

样品溶液的制备:取1.0 g样品,精密称定,直接加入到100 m L容量瓶中,用色谱纯的甲醇定容至刻度线。对照品溶液的制备:取二乙烯苯109μL加入到100m L的容量瓶中,用色谱纯的甲醇定容至刻度,制成浓度为100μg/m L的溶液作为贮备液。色谱条件:质谱检测器(MSD);载气为氦气;进样口温度为250℃;四级杆温度150℃;离子源温度230℃;程序升温为:初始温度80℃,保持1 min,以10℃/min升至200℃,保持2 min;溶剂延迟4 min;质谱检测采用Scan模式,进样量2μL。

1.3 溶剂残留的检测[10,11]

1.3.1 仪器与材料。

Agilent 6890-5973型气质联用仪,HP-1701毛细管柱(30.00 m×0.25 mm×0.25μm),乙醇。

1.3.2 试验方法。

样品溶液的制备:取1.0 g样品,精密称定,直接加入到100 m L容量瓶中,用色谱纯的甲醇定容至刻度线,以备溶剂残留的检测。对照品溶液的制备:无水乙醇100μL加入到100 m L的容量瓶中,用甲醇定容至刻度,制成浓度分别为79.0μg/m L的溶液作为贮备液,以备溶剂残留标准曲线的绘制。色谱条件:质谱检测器(MSD);载气为氦气;进样口温度为250℃;四级杆温度150℃;离子源温度230℃;程序升温:初始温度40℃,保持2 min,以10℃/min升至130℃,再以30℃/min升至200℃,保持1 min;采用恒流模式:1.0 m L/min;溶剂延迟3 min;质谱检测采用Scan模式,进样量2μL。

1.4 银杏叶提取物

购自江苏、安徽等提取物生产厂,共3批。

2 结果与分析

2.1 银杏酚酸检测试验

由图1可知,色谱图中有6个峰。第5、6个峰不能完全分离,故使用LC/MS负离子模式分析该6个峰。每个质谱图的最高峰为负离子[M-H]-峰,18.88 min峰的质谱图如图2所示。

由图1、2可知,6个峰分子量、名称依次为320(C13∶0)、346(C15∶1)、372(C17∶2)、348(C15∶0)、374(C17∶1)和374(C17∶1),因此可以确定该总银杏酚酸所包括的种类,并由此可以证明第5、6个峰所对应的是一种物质的同分异构体。

以峰面积为纵坐标,标准品的浓度为横坐标,得到线性回归方程为:y=830 6.4x-286 53,相关系数r=0.999 1;线性范围:白果酸浓度在5.2~227.6μg/m L时线性良好,检测限为5.2 ng/m L。将113.8μg/m L的总银杏酚酸标准品溶液平行测定5次,结果表明,该法重现性好。按试验方法进行处理,测定回收率,银杏酚酸的平均回收率为98.44%,RSD为2.19%。

根据样品测定结果制作标准曲线,再测定总银杏酚酸的样品,最后测定样品溶液。计算可得,银杏叶提取物中的银杏酚酸的含量为5.21~8.97μg/g,符合药典中对银杏酚酸含量小于10 mg/kg的要求。样品的色谱峰如图3所示。

2.2 大孔树脂残留检测试验

二乙烯苯是AB-8树脂组成该树脂结构的主要物质,因此以其作为检测的指标。取二乙烯苯标准品进样,确定待测样品中所需检测物质的出峰时间,其色谱图如图4所示。可以看出,标准品在9.784、9.972 min处有2个峰。由质谱图5可得,由该标准品所出的9.784 min的物质为间-二乙烯苯,9.972 min的物质为为对-二乙烯苯,因此在进行样品检测时,要同时考虑到这2个峰,使用这2个峰的面积之和进行定量分析。

以峰面积为纵坐标,样品浓度为横坐标,得到回归方程为y=1×106x-340 273,相关系数r=0.998 9;线性范围:0.045 95~45.95μg/m L;最低检测限为0.011 49μg/m L。二乙烯苯的平均回收率为96.83%,RSD为1.73%。

制作标准曲线,并确定间、对二乙烯苯峰的位置,最后进样品溶液。图6为样品的色谱峰。可以看出,检测不到2种二乙烯苯,故可得样品中的大孔树脂残留符合所制定的含量限度。

2.3 溶剂残留检测试验

取乙醇进样,结合峰的质谱图,可得无水乙醇保留时间为4.328 min(图7)。线性回归方程为y=991 557 x+141233,相关系数r=0.997 8,线性范围为0.395~79.000μg/m L。测得最低检测限为0.039 5μg/m L(以色谱峰信噪比大于3为标准)。

取乙醇的浓度依次为15.8μg/m L的标准品溶液进样5次,由峰面积可计算出的相对标准偏差RSD为0.354%,该法的重现性良好。

称取1.0 g的待测样品,精密称定(3次重复),直接加入到100 m L的容量瓶中,再精密加入乙醇标准对照品贮备液25、20、15μL后,用甲醇定容至刻度线,备用。可得乙醇的平均回收率为99.58%;相对标准偏差RSD为1.16%。

由低浓度到高浓度进无水乙醇的标准品溶液,制作标准曲线,并确定峰的位置,最后进样品溶液,图8为样品的色谱图。可以看出,检测不到乙醇溶剂的残留,故可得样品中的溶剂残留符合含量限度要求。

3 结论

银杏叶提取物是常用大宗药用原料,需要检测的杂质成分有:银杏酚酸、大孔树脂残留、溶剂残留等。各成分的含量限度为:银杏酚酸≤10 mg/kg;大孔树脂残留以二乙烯苯为准,二乙烯苯≤0.02 mg/kg;溶剂残留中的乙醇≤0.5%。

所建立检测方法的平均回收率、相对标准偏差RSD、线性浓度、线性相关系数、最低检测线等指标均符合药典的要求。银杏酚酸、大孔树脂残留和溶剂残留的检测结果表明该厂使用的银杏叶提取物杂质成分低于相应标准要求,适合用于原料药。

参考文献

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银杏叶提取物片 篇4

这百年的银杏树傲立在省奔中老校区的土地上，它枝丫伸展，树叶繁茂，经过百年的风霜，经历过生与死的交界，现在的它如凤凰涅槃一般获得了新生，愈加生机勃勃。“十年树木，百年树人。”这棵银杏树下，曾有多少学子促膝轻语，又曾有多少学子暗许下璀璨的梦想。它把这一个个小小的愿望拣拾起，融入自己一片片小巧而灵气的叶片，然后殷切的向着太阳伸展树枝，努力将那带有梦想的银杏叶靠近蔚蓝而广阔的天空。在岁月的长河中，它不断向四方蔓延自己的根系，它就这样渐渐地布满周围的整片土地。它已然与省奔中融为一体，并永远地用博大胸怀拥抱着省奔中的学子。现在，省奔中已搬迁新校区，它也将永远守护着所有奔中学子的梦想。轻风细雨，拂着枝头那片片嫩绿的银杏叶，想必那其中所寄托的梦想，也一定在那遥远的某处闪闪发光。

今年夏天，我也将怀揣梦想与憧憬，迈入省奔中的大门，成为省奔中这棵大银杏树上的一片新叶。银杏树下，也将会有我的身影，我的驻足，我的仰望。即使属于我的那片叶子，仅仅只是那众多叶子中那毫不起眼的嫩叶，但我是这棵银杏树上的叶子，这棵大银杏树每天会为我提供充足的养分，为我享受阳光提供最好的角度。而我，也必定会带着感恩与自豪，竭尽所能，使自己更快地成长。我坚信，不久的将来，我这片嫩叶终究会着上艳丽的色彩，成为这棵大银杏树上的最美的一片银杏叶。

也许正是有许许多多像我这样的学子殷殷愿望，不断努力着，不断为省奔中这棵银杏树注入新的活力，争相成为那更加美丽的叶子，省奔中的银杏树才会如此茂盛。优秀的学长们经过三年寒窗，终在高考的考场上壮志满怀，从而书写人生的辉煌，他们是省奔中的骄傲，也终成为银杏树上那最美的叶子。三年后，我也会被这棵银杏树送到树梢，那时我将去绽放自己的美丽，勾画自己的未来……

银杏叶提取物的药理研究状态综述 篇5

1 对视网膜的保护作用

谷氨酸兴奋性毒性是视网膜神经细胞死亡的重要原因, 可引起细胞线粒体膜电位 (MMP) 下降, 功能受损。EGb761可直接作用于视网膜神经细胞, 提高MMP, 改善线粒体功能, 保护视网膜神经细胞[2]。沈志军等[3]进行细胞超微形态学观察发现, 银杏叶药物组培养的细胞外节段盘膜排列规整, 内节段线粒体丰富, 细胞核染色质均匀。银杏叶能够较好地促进视网膜神经细胞增生。显著升高视网膜神经细胞的膜电位, 对培养的视网膜神经细胞有良好的保护作用。

2 对庆大霉素 (GM) 所致耳毒性的拮抗作用

闫艾慧等[4]从3组所观测豚鼠不同时期畸变产物耳声发射改变, 可以看出给药6d后GM组与给药前有显著性差异 (P<0.01) , 而Egb组在给药6d后没有明显的差异性。耳蜗的外毛细胞凋亡率GM组与生理盐水组差异有显著性, 而Egb组与生理盐水组差异无显著性。证明了Egb和GM合用对豚鼠的耳毒性有防护作用, Egb引起豚鼠的听力损害要比单纯应用庆大霉素减轻的很多, 表明Egb对庆大霉素的耳毒性是一种有效的防护剂, 提高庆大霉素的临床疗效指数。

3 对复发性口疮的作用

复发性口疮 (ROU) 是最常见的口腔黏膜病, 程茜等[5]用大鼠口腔粘膜匀浆组织加弗氏免疫佐剂注射方法建立大鼠ROU模型分组。观察用药前后溃疡数目、直径、持续时间、间歇期的变化;用EGb后糊剂组、片剂组、糊剂+片剂组、阳性对照组的ROU溃疡数目减少、直径缩小、持续时间缩短、间歇期明显延长 (P<0.01) , 得出EGb对大鼠ROU有较好的临床治疗效果。

4 对支气管哮喘的作用

PAF是强烈的支气管致痉剂, 致气道炎性反应及气道黏液栓形成, 故与哮喘的发生密切相关。盛建国等[6]采用银杏叶提取物和激素分别治疗25例儿童支气管哮喘。检测患儿治疗前后PAF水平, 观察银杏叶提取物治疗后哮喘临床症状改善情况与激素治疗组儿童血浆PAF水平比较无显著性差异。表明银杏叶提取物可能是一种新型的预防和治疗支气管哮喘的药物。

5 对胃黏膜的保护作用

EGb具有胃黏膜保护作用, 且与西米替丁在治疗胃溃疡方面具有协同作用。赵维中等[7]采用大鼠束缚-冷冻应激模型和小鼠无水乙醇损伤模型观察银杏叶提取物对胃黏膜损伤指数的影响;观察EGb对胃液分泌量、胃液酸度和胃蛋白酶活性的影响;表明EGb可抑制束缚-冷冻应激和无水乙醇引起的胃黏膜损伤。

6 对心律失常的作用

以静脉给乌头碱、氯化钡造动物心律失常的模型, 观察EGB 761对心律失常与对乳头肌动作电位各项电生理参数影响。结果发现, EGB 761使乌头碱、氯化钡诱发的室早、室速、室颤及停搏的剂量增加 (P<0.05~P<0.01) ;与对照组相比较, 用3种不同浓度EGB 761分别使APD50和APD90缩短 (P<0.05~P<0.01) 。提示, 银杏叶提取物EGB 761有缩短心肌APD, 对乌头碱、氯化钡致动物实验性心律失常有良好的对抗作用[8]。

7 对抗帕金森病的作用

孙红梅等[9]取雄性小鼠分组, 建立帕金森病模型。分别于用药14和28d处死, 测定小鼠脑线粒体酶复合体Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ的活性。结果发现, 银杏平颤方及其拆方可能通过部分抑制脑内线粒体酶复合体活性下降, 维持线粒体的功能, 阻止中脑多巴胺神经元的凋亡, 以减缓帕金森病的进展。

8 对痴呆学习记忆功能障碍的作用

陈红辉等[10]采用东莨菪碱所致老龄大鼠学习记忆障碍的拟老年性痴呆动物模型, 以水迷宫和避暗实验等学习记忆行为训练及生化检测方法, 观察用药前后动物学习记忆行为和海马乙酰胆碱及蛋白质含量的变化。结果显示, 银杏叶提取物显著改善实验动物的学习记忆能力并显著增加海马脑区乙酰胆碱含量 (P<0.05或P<0.01) 。表明, 银杏叶提取物可改善痴呆鼠学习记忆功能障碍。

9 对抗高脂血症的作用

选取大鼠60只建立高脂大鼠模型, 观察银杏叶提取物新配方 (银杏总黄酮和银杏内酯组成) 对高脂血症大鼠血脂水平影响, 结果提示银杏叶提取物新配方可有效地纠正高脂血症的脂质代谢, 对高脂饮食所致的高脂血症具有良好的预防作用[11]。

1 0 对抗血小板凝集的作用

明亮等[12]研究EGb对血小板黏附及血栓形成的影响。对血小板黏附性采用旋转玻球法;体内血栓形成采用动-静脉旁路血栓形成法;体外血栓形成采用Chandler法;采用剪尾法观察小鼠尾动脉出血时间。发现EGb明显降低家兔血小板黏附率;减轻家兔动-静脉旁路形成血栓的重量;缩短大鼠体外形成血栓的长度, 并减轻其干重;延长小鼠尾动脉出血时间。可得出EGb有一定的抗血小板黏附及血栓形成的作用。

1 1 对肾的保护作用

孙东等[13]将20只大鼠先用关木通煎剂灌胃8周, 然后随机平均分两组。治疗组再予EGb灌胃治疗8周;未治疗组予饮用水灌胃8周。另设正常对照组8只。第16周处死全部, 留取尿、血和肾组织标本, 分别作病理、免疫组织化学等检查。结果发现, EGb能明显延缓马兜铃酸肾病的进展, 减轻微血管病变, 保护肾功能。夏安周等[14]采用夹闭大鼠双侧肾蒂造成肾缺血/再灌注模型, 观察银杏叶提取物 (EGb) 对肾缺血/再灌注损伤的作用。EGb能显著降低肾缺血/再灌注损伤大鼠血浆和肾皮质中MDA (脂质过氧化的分解产物) 的含量, 提高SOD (重要抗氧化酶, 能保护细胞免受损害) 含量。肾功能检测以及病理形态学检查也佐证了EGb对肾缺血/再灌注损伤的保护作用。

1 2 对糖尿病肾病的作用

糖尿病肾病患者31例口服EGb, 40mg/次, 3次/d, 8周为1疗程, 同时维持原降糖药物治疗, 结果:显效9例, 有效19例, 无效3例, 总有效率90.32%, 同时患者的尿蛋白、空腹血糖、尿素氮、肌酐清除率等明显改善。这与银杏液中的黄酮内酯等抗PAF、降低血黏度和红细胞聚集、降低血管通透性, 使血液流变学和动力学得到改善等作用相关[15]。

1 3 促进损伤神经恢复的作用

周围神经损伤后促进神经再生是一大难题。林浩东等[16]建立大鼠坐骨神经损伤模型, 将大鼠48只随机分为损伤对照组和银杏酮酯组。分别于术后2、4、6、8周用电生理学、组织学和功能测定评估神经功能恢复情况。术后坐骨神经功能指数、运动神经传导速度等恢复率银杏酮酯组均优于对照组 (P<0.01) 。说明银杏酮酯可以促进损伤神经的再生, 明显提高神经肌肉功能的恢复。

1 4 抑菌作用

Gong等[17]用银杏叶乙醇-水提取物制成不同浓度银杏提取物的培养基, 接种一系列病原菌进行抑菌活性实验, 发现银杏叶提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、变形杆菌、枯草杆菌、产气杆菌都有强烈的抑制作用。Niu等[18]在银杏果仁提取液中分离出一种新的蛋白, 并做了抑菌活性实验。分析结果表明, 该蛋白含18种不同氨基酸, 对黄瓜镰刀孢菌、瓜类炭疽菌、小麦全蚀病菌等真菌有很强的抑制作用。

1 5 抗辐射作用

许多研究证实, 具有免疫调节作用的药物往往具有一定程度的抗辐射作用[19]。李德远等[20]将50只动物分组, 分别灌胃银杏叶 (Ginkgo biloba leaves) 水溶液, 另3组灌胃蒸馏水, 连续12d后, GBL组及辐射对照组以总剂量1.2Gyγ-射线整体辐射, 剂量率1.0Gy/min, 继续灌胃6d, 停止后第21天测小鼠骨髓微核率、精子畸变率及淋巴细胞测转化率。GBL对经有丝分裂素 (Con A) 或脂多糖 (LPS) 刺激的辐照小鼠脾淋巴细胞转化率有明显促进作用。提示GBL可促进小鼠的免疫力, GBL具有较强的抗辐射作用。

摘要：目的综述银杏叶提取物研究进展状况, 指导临床用药。方法查阅近年来国内外有关文献报道, 进行综合、分析和归纳。结果银杏叶提取物对视网膜神经细胞、对胃黏膜等有保护作用, 能改善哮喘, 对抗帕金森病、抗辐射、减轻复发性口疮等均具有实用价值。结论银杏叶提取物具有良好的应用前景, 值得临床推广应用。

银杏叶提取物治疗老年痴呆的研究 篇6

关键词：银杏叶提取物,老年痴呆,治疗

据资料统计, 我国2005年65岁以上人口占总人口的比例7.6%, 2007年为8.1%, 2008年为8.4%。经预测到2020年为11.92, 21世纪中叶为15%~20%。其中患不同程度老年痴呆、记忆力减退、健忘、定向障碍、认知功能障碍为7.2%, 患中重度老年痴呆为5%, 80岁以上比率上升为15%~20%。老年痴呆、记忆力减退、健忘、定向障碍、认知功能障碍, 已构成威胁老年人身心健康和生活质量的重要因素。

1 讨论研究

1.1 老年痴呆的定义

是指老年人发生持续时间较长的精神神经功能多方面障碍为特点的综合征。精神神经功能多方面障碍包括记忆、集中、思维、理解、定向、情感障碍及人格改变等, 同时还伴有社会活动能力的减退。

1.2 老年痴呆的症状

老年痴呆的五大核心症状为记忆障碍, 认知障碍, 语言障碍, 定向障碍, 情感障碍。

1.3 老年痴呆的病因

目前研究认为老年痴呆与外伤、脑血管病变、脑神经细胞退行性功能障碍、脑内β-淀粉样蛋白以及氧自由基沉积有关。

1.4 银杏叶提取物对老年痴呆的治疗:

1.4.1 EGb中有效活性成分 (EGb761) 为银杏黄酮类、萜类内酯、有机酸类。EGb761改善血流变, 增加心肌和脑内细胞供血供氧, 消除自由基, 具有抗缺氧、增加强记忆和延缓衰老的作用。EGb761能保护脑组织中ATP酶的活性, 抑制氧自由基对线粒体、核糖核酸的损害而延缓老年人大脑衰老进程。改善老年痴呆症状、学习和记忆功能。

1.4.2 EGb可改善脑组织血液循环, 有助于改善与年龄相关的中枢系统功能障碍, 包括老年痴呆、乏力、疲劳、体力下降、记忆力减退、认知功能障碍等。EGb通过降低体内过氧化物的积聚和提高超氧化物歧化酶的活力, 防止过氧化物积聚引起的脑损伤。EGb首先促进对细胞的氧气和葡萄糖的输送, 在自由基威胁脑细胞时, 将自由基清除体外, 保护脑细胞。

1.4.3 EGb改善脑和外周神经系统血液的供应, 促进血液循环, 保障细胞供血供氧, 保护神经细胞免受损害。改善神经细胞退行性病变和衰老引起的认知障碍, 记忆障碍, 语言障碍, 定向障碍, 情感障碍[1]。

1.4.4 EGb761可以抗老年痴呆、抗衰老, 改善记忆和认知功能障碍, 语言障碍, 定向障碍, 情感障碍。缓解老年痴呆的症状, 改善记忆, 减轻三氯化铝所导致的记忆功能缺陷。资料证明EGb761具有抗老年痴呆的作用, 还可以通过自由基的清除以及抑制β-淀粉样蛋白的细胞毒性, 起到改善延缓老年痴呆的作用。

2 结果

银杏叶提取物明显改善老年痴呆的症状, 延缓衰老的进程, 清除自由基, 抑制β-淀粉样蛋白的细胞毒性, 改善神经细胞退行病变, 治疗延缓老年痴呆、认知障碍, 记忆障碍, 语言障碍, 定向障碍, 情感障碍等症状具有明显的作用。

展望:虽然老年痴呆严重影响老年人的身心健康和生活质量, 但是, 只要通过自我、家庭和社会的共同努力, 还是会实现老有所依、老有所养、老有所学、老有所用、老有所乐。在精神上多关心老年人, 让其保持乐观的生活态度, 多为其制造安静、舒适并为其所熟悉的生活环境;在生活上, 多帮助老年人使其生活规律, 让其做一些力所能及的事, 让其觉得老有所用;在学习上, 帮助老年人多学习新知识, 多动脑多用脑, 强化记忆。再配合药物治疗减缓疾病进程, 减轻症状, 提高老年人的自我肯定感、自我成就感、自我幸福感, 提高老年人的生活质量, 提高老年人的幸福指数, 使老年人晚年生活更家幸福。

参考文献

银杏叶提取物片 篇7

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择我院2012年3月—2013年3月期间收治的131例眼科疾病患者为研究对象, 其中糖尿病视网膜病变造成视神经损伤97例, 高眼压造成视神经损伤18例, 眼外伤造成视神经损伤16例。

1.2 方法

所有患者均口服银杏叶片, 1日3次, 每次1片, 10天为1个疗程, 连续治疗2个疗程, 同时给予维生素C片 (1日3次, 每次2片) 和复方血栓通胶囊 (1日3次, 每次3粒) 进行辅助治疗及对症治疗。

1.3 疗效评定

观察治疗前后患者视力变化、眼底情况、视野、视功能情况等。根据以下标准判定疗效: (1) 显效或痊愈:视力提高3行以上或恢复至原有水平, 眼底情况正常, 视野、视功能情况明显改善; (2) 有效:视力较前提高1~2行, 眼底情况较正常, 视野、视功能情况有所改善; (3) 无效:视力无明显提高或下降, 眼底情况、视野、视功能情况无改善。

2 结果

经过治疗, 97例糖尿病视网膜病变造成视神经损伤患者中显效59例, 有效23例, 无效15例;18例高眼压造成视神经损伤患者中显效7例, 有效8例, 无效3例;16例眼外伤造成视神经损伤患者中显效5例, 有效9例, 无效2例, 131例患者的治疗总有效率为84.7%。

3 讨论

3.1 银杏叶提取物成分及其保护视神经节细胞的作用机制

银杏叶为银杏科植物银杏的干燥叶, 其性味甘、苦、涩、平。本研究使用的提取物是按国际标准提取工艺制成的, 含有24%银杏黄酮、6%萜烯 (包括银杏内酯、白果内酯) 及多种氨基酸和微量元素。银杏叶提取物的主要成分为银杏黄酮类和银杏内酯, 其可抑制血管紧张素酶活性。血管紧张素酶可将血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ, 进而血管紧张素Ⅱ使外周小动脉强烈收缩使血压升高。血管紧张素酶被抑制后, 不仅可减少血管紧张素Ⅱ生成及醛固酮、茶酚胺分泌, 还可延缓缓激肽的降解灭活, 因而银杏叶提取物具有清除自由基、抗氧化和抑制神经递质释放的作用。众多研究也表明银杏叶提取物具有保护线粒体、抑制一氧化氮合酶、抑制谷氨酸毒性以及抑制血小板活化因子的作用。在神经元的活化过程中, 银杏叶提取物具有保护树突棘内骨架蛋白的作用, 维持了树突棘的稳定性, 从而发挥神经保护作用[2]。

3.2 银杏叶提取物保护视神经具体体现

眼科常见疾病中, 如眼部缺血、糖尿病引起的视网膜病变、老年黄斑变性、高眼压和眼外伤等, 均可导致谷氨酸异常增高, 产生兴奋性毒性。青光眼患者玻璃体和视网膜中的谷氨酸含量明显增高, 导致视网膜神经节细胞损伤。眼底缺血患者视网膜内层细胞损伤也是由谷氨酸大量释放及谷氨酸受体过度激活造成的。由于谷氨酸是视神经中重要的神经递质, 其含量过高或受体过度激活均会导致兴奋性视网膜神经节细胞进行性死亡和视神经纤维丢失, 进而造成视功能损害。在眼科常见病的治疗中, 保护视神节细胞至关重要, 而银杏叶提取物可有效对抗谷氨酸兴奋性毒性引起的视网膜神经细胞线粒体膜电位下降, 进而起到保护视网膜神经节细胞的作用。

4 结论

银杏叶提取物对视神经病变、眼部缺血、高眼压及眼周围神经损伤等疾病有明显效果, 其主要通过改善受损神经微循环、清除自由基, 对抗谷氨酸引起的损伤等减轻轴损伤, 恢复轴浆流, 保护细胞骨架的完整, 从而避免视网膜神经节细胞凋亡。银杏叶提取物制成的片剂或胶囊可直接作用于中枢神经, 具有服用方便、耐受性好、无副作用的优点, 同时已有研究结果证实银杏叶提取物可在视网膜中达到有效药物浓度, 该药值得在眼科疾病治疗中推广应用。

参考文献

[1]马科, 张海娟, 李月华.银杏叶提取物对视网膜神经节细胞保护作用的实验研究[J].眼科, 2007, 16 (6) :418-420.

银杏叶提取物片 篇8

关键词：银杏叶,提取物,药理,临床应用

银杏叶是一种具有很高药用价值的植物。银杏 (学名:Ginkgo biloba) 为银杏科银杏属多年落叶乔木, 别名公孙树、鸭掌树、白果树、也是世界上最古老的珍稀树种之一。是地球上仅存为数不多的孑遗植物之一, 有裸子植物“活化石”之称。银杏叶提取物 (EGB) 主要有效成分为黄酮类、萜类和有机酸类;具有改善微循环、抗血小板激活因子、抗氧化清除和抑制氧自由基、抗菌消炎、扩张心脑血管、抗病毒等药理作用。银杏的种子药用为白果;作为缩小便、敛肺定喘、止带浊的中药在我国中医领域应用已有很悠久的历史。银杏叶取自银杏的干燥叶, 秋季叶尚绿时采集并且时干燥。其品性平, 味苦、涩、甘;归心、肺经;有平喘、敛肺、止痛、活血化淤之功效, 在中医方面主要应用于治疗冠心, 肺虚咳喘病, 高脂血症, 心绞痛等[1]。目前对银杏叶成分及其药理作用的探讨以及临床应用范围的研究都有进一步扩大及加深。现报道如下。

1 银杏叶提取物的药理作用

1.1 消能系统

李薇[2]应用复方银杏叶冲剂 (银杏叶20g, 当归、黄芪、丹参备8g, 黄芩、白花蛇苦草、虎杖、鳖甲各5g, 冬擞爱草2g, 川苟4g) 治疗活动性肝炎早期化纤维化和慢性乙型迁延性患者。显示结果表明:治疗看血清III型, 血清层粘连蛋自、前胶原肽、MDA、SOD均有明显下降。证实肝纤维化进程获得缓解。

1.2 肿瘤及血液系统

黄酮类化合物有良好的抗肿瘤活性。预先对腹腔注射后的小鼠, 明显降低经环磷酰胺诱发的小鼠微核形成率, 且抑核率达到48.53%, 则表明FG具有减少致畸作用。并且发现体外培养的小鼠淋巴细胞增殖受到明显抑制, 且抑制作用随FG浓度的增加而增加, 浓度在2500μg/m L时, 增殖则基本处于停滞状态。荷瘤小鼠在接受原位注射FG后, 肿瘤生长受到明显抑制, 抑瘤率为59.39%。经槲皮素处理后的卵巢癌细胞, 体外侵袭、运动能力均呈剂量依赖下降, 作用机制可能与槲皮素抑制基质金属蛋白酶MMP-9的分泌及下调细胞外信号调节的激酶2蛋白有关。

1.3 心血管系统

对心脏的作用:从静脉注射EGB可降低麻醉的心肌耗氧量。在治疗正常或肥大心脏可保护缺血心肌、减少0律失常的发生。在对血管的治疗作用:EGB通过刺激内皮细胞释放内源性松弛因子。拮抗肾上腺素引起的动脉收缩, 能抑制血管紧张素转化酶的活性, 是其扩张血管的机制之一;在对低浓度时可以增强甲肾上腺素的缩血管的作用, 通过肾上腺素能使神经系统增强对生理性血管的调节, 并且还能降低毛细血管的通透性, 对其它引起的水肿和低血容量性休克具有较好的治疗作用[3]。

1.4 神经系统

研究表明老年记忆减退除了胆碱能系统受损外, 单胺类递质系统也有损害, 二者存在交互作用。EGb促智作用与增强胆碱能系统和单胺类递质系统有关。有报道EGb761能提高成年和老年Swiss小鼠的训练成绩问, EGb761可明显增强大鼠的短期记忆嘲。

1.5 呼吸系统

高永沽[4]等研究发现EGB和人体细胞的血小板活性因子接受器相结合, 防止血小板活性因子将白细胞呼吸到气管, 以避免气管收缩等情形发生, 达到改善气顺的效果。对肺心患者血小板聚集度降低, 降低血黏度, 银杏时内含有血小板拮抗剂, 是一种有效的肺心病治疗辅助药。给缓解期哮喘患者口服EGB, 每次80mg, 3次/d, 4个月为1个疗程, 研究结果表明患者气道高反应性显著下降, 肺功能得到明显改善 (P<0.05) 。且EGB长期服用未见不良反应, 表明用于治疗哮喘具显著的临床疗效和应用价值。

2 银杏叶提取物的临床应用

2.1 治疗脑血管疾病

GBE可改善血液流变化, 消除血管壁上的沉积的成分, 增强红细胞的变形能力, 降低血液黏稠度, 使血流变得畅通, 对于各种脑缺血的治疗, 如脑栓塞、脑缺血性中风、脑血管痉挛等, 并且还可以用于治疗和预防老年性痴呆。

2.2 治疗哮喘

给缓解期哮喘患者口服银杏叶提取物, 每次80mg, 每天3次, 4个月为1个疗程, 对照组者不做任何的治疗。结果治疗组气道高反应性显着下降, 肺功能明显得到改善, 对照组则无任何的改善, 且GBE长期口服未发现不良反应, 所以对用于治疗哮喘具显著临床疗效和应用价值。

2.3 治疗肾病及糖尿病

肾病糖尿病患者口服GBE同时维持原降糖药物治疗, 可使患者的空腹血糖、尿蛋白、肌酐清除率得到改善且取得显著效果。GBE中的黄酮内酯等抗血小板活化因子, 对降低血黏度和红细胞聚集, 及降低血管通透性, 使血液流变得通畅得到改善的作用。

2.4 治疗脑梗死

银杏叶提取物治疗急性脑梗死前瞻性临床研究的结果显示, 银杏叶提取物能改善患者的临床症状和神经功能方面的损缺:并且能降全血高黏度、降全血低切黏度、降血脂、血球积压和血小板黏附率。

2.5 治疗高血压

将高血压患者随机分为治疗组和对照组, 前者服用GBE口服液20m L;后者口服复方降压片, 1~2片/次, 3次/日, 共治疗4周。结果对治疗组显效显着, 大部分患者得到有效治疗与缓解。对照组显效不明显例, 治疗组疗效明显优于对照组 (P<0.05) 。高血压患者经常伴随这心功能的减退, 代谢失衡, 全血黏度增高, 凝血2纤溶指标出现异常, 微循环障碍等多种并发症, 因此服用具有清除自由基、拮抗PAF、降低血黏度等作用的银杏叶提取物, 对治疗高血压病取得显著的疗效和降血压的作用和稳定等效果。银杏叶提取物对各种疾病在临床的应用都能够得到显着的效果, 对治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、脑血管系统、消化系统、血液系统、肿瘤抗脂质过氧化及抗衰老等方面有显着的作用。尤其是在治疗治疗冠心病心绞痛、脑梗死、痴呆症、高血压、糖尿病肾病、脑血管疾病、哮喘等方面取得的显着的成就, 不断的加大对银杏叶提取物的研制和在临床方面的应用, 扩大银杏叶提取物在医学领域的作用, 对各种疾病的治疗更加透彻和显着。

3 讨论

对近年来国内外银杏叶提取物的药理作用及临床应用研究现状进行综述。银杏叶制剂化学成分含多种, 可以调节血液的循环, 增强脑血流的作用, 改善新陈代谢及脑缺氧方便很有疗效, 具有清除氧自由基和拮抗血小板活化因子的作用, 并且还可以使末梢血管、动脉、毛细血管中的胆固醇与血质维持正常水平的奇特功效。通过对银杏叶提取物药理作用的研究, 临床应用于治疗冠心病心绞痛、脑梗死、痴呆症、糖尿病肾病等病。随着社会进步科技发展、科学研究的深入, 不断深入药理作用的研究, 扩大对临床范围的进一步治疗[5]。为广大患者带来更多的福音。更广泛地用于临床治疗各种各样的疾病, 是一种有价值和前途的药物, 值得在临床治疗各种疾病方面推广。以期扩大其临床治疗范围, 为广大患者带来更多的福音。

参考文献

[1]游松.银杏的化学及药理研究进展叨[J].沈阳荮学院学报, 1988, 5 (2) :142-143.

[2]李薇, 刘作恩.复方银杏叶冲剂治疗慢性乙型肝炎早期纤维化的初步观察[J].中国中西医结合杂志, 1995, 1510) :593-595.

[3]廖玉群, 李文宏, 蓟永忠.银杏叶提取物对中枢系统保护作用[J].实用中西医结合临床, 2007, 7 (5) :91-92

[4]高永洁, 张焕景, 张字晴.天保宁对肺心病人血小板聚集功能的影响[J].中国医院药学杂志, 1999, 19 (1) :1667-1668

银杏叶提取物片 篇9

1 仪器与试药

1.1 仪器

wates2996高效液相色谱仪、wates2995二极管阵列检测器、梅特勒-托利多分析天平、UV-9200紫外分光光度计 (北京瑞环分析仪器公司) 、KQ-250DB型数控超声波清洗器 (昆山市超声仪器有限公司) 、p HS-2C型精密酸度计 (上海精科雷磁厂) 、CD-100L华迪超导热风干燥箱 (浙江新昌暖通设备厂) 、THP花篮式压片机 (上海天祥·健台制药机械有限公司) 、智能溶出实验仪 (北京卓川电子科技有限公司) ;ZB-1C型智能崩解仪 (青岛胜方分析仪器有限公司) ;YPJ-200B片剂硬度计 (上海黄海药检仪器厂) ;FT-2000片剂脆碎度检查仪 (天津大学无线电厂) 。

1.2 色谱柱

安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (218 mm×4.6mm, 5μm) 。

1.3 对照品

山奈素购自中国药品生物制品检定所。

1.4 试剂

甲醇、乙腈为色谱纯;水为纯化水, 其它试剂均为分析纯。

2 制备方法

2.1 处方

银杏叶提取物、枸橼酸钠、碳酸氢钠、聚乙二醇6000、氯化钠、香精等。

2.2 制备

将原料和辅料过80目筛, 混合均匀, 使用乙醇溶液湿法制粒, 在90℃烘箱干燥后, 整粒, 加滑石, 混合均匀后压片。

3 质量控制

3.1 性状

本品表面光洁、色泽均匀。

3.2 检查

重量差异、崩解时限、微生物限度等均符合中国药典2010版有关规定。

3.3 含量测定

3.3.1 流动相的选择。

分别考察乙腈一0.05mol·L磷酸盐缓冲溶液 (磷酸调PH值为3.0) (45:55) , 甲醇-0.4%磷酸溶液 (50:50) , 三乙胺调节PH至3.5的甲醇-0.2%磷酸溶液 (65:35) 不同比例的流动相, 结果以甲醇-0.4%磷酸溶液 (50:50) 为流动相为流动相, 供试品各峰分离效果最好, 故选用甲醇-0.4%磷酸溶液 (50:50) 为流动相为流动相。

3.3.2 检测波长的选择。

制备山奈素对照品稀释液照紫外-可见分光光度法 (中国药典2010版一部附录ⅤA) , 于190~900nm波长范围内进行全波长光谱扫描, 记录吸收光谱。在360nm处有最大吸收峰, 故选用360nm为检测波长[1]。

依据查阅文献及考查的结果, 确定色谱条件如下。流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液 (50:50) , 检测波长:360nm, 流速:1.0m·min-1。柱温:30℃。理论板数按山奈素峰计算应不得低于2000。

3.3.3 对照品溶液的制备。

精密称取经五氧化二磷干燥器减压干燥至恒重的山奈素对照品适量, 置容量瓶中, 加甲醇溶液制成每1ml含20ug的溶液, 即得。

3.3.4 供试品溶液的制备。

取装量差异项下的供试品20片, 精密称定, 研细, 精密称取适量 (约相当于山奈素10mg) , 置索氏提取器中, 加三氯甲烷回流提取2小时, 弃去溶剂, 药渣挥干, 加甲醇回流提取4小时, 提取液蒸干, 残渣加甲醇-25%盐酸溶液 (4:1) 混合液25ml, 加热回流30分钟, 放冷, 转移至50ml量瓶中, 并加甲醇至刻度, 摇匀, 过滤, 取续滤液, 即得。

3.3.5 专属性试验。

依照处方取除银杏叶提取物, 按样品制备工艺制成阴性对照样品, 照3.3.4项下供试品溶液的制备方法制成阴性液, 依上述方法测定, 结果在山奈素出峰处阴性液无色谱峰, 结果阴性试验没有干扰, 表明本方法专属性良好。

3.3.6 精密度试验。

精密称取经五氧化二磷干燥器减压干燥至恒重的山奈素对照品适量, 加甲醇溶液使溶解, 制成浓度为20ug·ml-1的供试品溶液。照上述色谱条件, 精密吸取10μl, 连续进样6次, 记录峰面积。结果, RSD=0.89%, 表明本方法精密度良好。

3.3.7 对照品的线性考察。

精密称取经五氧化二磷干燥器减压干燥至恒重的山奈素对照品5mg, 置100ml容量瓶中, 加入甲醇溶液使溶解并稀释至刻度, 摇匀.精密量取山奈素对照品溶液各1, 2, 4, 6, 12, 24, 36μl注入液相色谱仪, 各重复3次, 记录峰面积, 以山奈素的峰面积均值对进样量进行线性回归, 计算回归方程为:y=1251.26x-1032.86 (r=0.99995) 。结果表明, 山奈素在0.05~1.8μg范围内呈良好的线性关系。

3.3.8 重现性试验。

称取同一批的银杏叶提取物素口腔崩解片样品6份, 按测定方法项下的方法制备供试品溶液, 测定含量, 并计算样品的RSD值, 结果RSD为0.98%, 结果表明此方法的重现性良好。

3.3.9 准确度试验。

精密称取已知含量的样品9份, 分别加入一定量的山奈素对照品, 上述方法进行测定, 计算回收率, 平均回收率为98.9%, RSD=0.87%, 结果表明样品加样回收率良好。

3.3.1 0 样品稳定性试验。

取同一批银杏叶提取物口腔崩解片样品, 按3.2.4项下的供试品制备方法制备供试品, 将供试品置室温下放置, 分别于第0、2、4、6、8、10小时, 精密吸取供试品溶液10?l注入液相色谱仪中, 记录色谱图。测定银杏叶提取物口腔崩解片中山奈素的RSD=0.99%。结果表明供试品10小时内稳定。

4 讨论

本制剂稳定、可靠, 符合中国药典相关规定。此测定方法可用于银杏叶提取物口腔崩解片中山奈素的含量测定。依照上述含量测定方法, 测定银杏叶提取物口腔崩解片三批样品中山奈素的含量, 结果三批样品的含量分别为1.38毫克/片、1.35毫克/片、1.32毫克/片。银杏叶提取物口腔崩解片中山奈素的含量为1.20毫克/片。

参考文献

[1]陆涌.薄层扫描法测定银杏叶浸膏中白果内酯的含量[J].中成药, 2000, 22 (7) .[1]陆涌.薄层扫描法测定银杏叶浸膏中白果内酯的含量[J].中成药, 2000, 22 (7) .