过期药品管理制度

2024-06-18

过期药品管理制度（共13篇）

过期药品管理制度篇1

过期药品管理制度

1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。

2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。

3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。超过效期的药品应及时报损处理。

4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。

5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。

6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。经领导批准后，方可报损。若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。

7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。

川办医院

过期药品管理制度篇2

关键词：逆向物流,过期药品,回收,监管,演化博弈

一、引言

目前, 社会资源短缺和市场竞争激烈, 促使企业不断变革以寻求自身的可持续发展模式。在强调经济、社会、资源和环境保护协调发展的今天, 逆向物流是重要环节;在激烈的市场竞争中, 逆向物流是企业的必然选择。完全市场经济条件下资源的优化配置可以通过市场机制“自动”实现。然而, 在药品逆向物流实践中, 受政策信息、企业成本和公众意识等因素动态差异性的影响, 过期药品回收行为难以通过市场机制调节实现效益最大化。因此, 本文以逆向物流为研究视角, 运用演化博弈理论, 分析如何加强过期药品监管、创新过期药品回收处理模式这一核心问题, 以期为中国药品市场的发展提供管理启迪。

(一) 相关研究回顾

药品逆向物流。国外过期药品的回收工作已经开展的相对成熟, 因此, 研究重心主要放在回首过后的处理问题。Patwary, MA (2011) 探讨了在大城市中, 非法的医疗废弃物清除和回收可能是疾病传播的重要危害因素;O'Hare, William Thomas, Sarker, Mosharraf H. (2011) 指出, 过期药品的处理人员未经过专业训练, 在个人防护不足的情况下, 容易导致频繁的意外伤害。在许多情况下, 药品回收处理工作没有尝试隔离, 是缺乏管理和教育的表现。

近年来, 我国学者从法律、制度、我国回收现状和中外回收模式对比等角度, 开展了对过期药品回收这一热点话题的探讨研究。肖纯等 (2006) 分析了企业缺乏积极性及政府管制与激励力度不够等因素阻碍了我国药品逆向物流的发展, 并针对这些障碍因素提出了相应的对策建议;黄玉兰等 (2008) 从医药行业的特殊性入手, 研究了建立集中式逆向物流中心的医药逆向物流网络优化设计问题;张亚文等 (2013) 分析和借鉴国外发达国家的药品回收背景、具体做法及发展现状, 对我国药品回收背景及现状进行梳理, 为接下来对药品回收瓶颈及解决措施研究奠定基础。

二、模型建立

(一) 代表性博弈群体的选择

鉴于对我国目前现状的分析, 医药零售企业铺点面广、回收品种丰富及回收方式多样灵活, 因此, 本文将医药零售企业作为研究主体之一。同时, 过期药品回收不仅仅只受到经济利益的驱动, 还有来自于社会责任、环境保护等方面的压力和相关法律法规的约束, 因此, 第三方监管也需要对医药企业实施监督。为探究第三方监管能否在过期药品回收过程中发挥监管补充作用, 本文构建基于第三方监管组织与药品零售企业之间的演化博弈模型。

(二) 博弈假设

根据上述博弈群体的选择, 在本章的回收博弈模型包括2个有限理性的局中人:一类是是否实施过期药品回收的药品零售企业, 另一类是监督药品零售企业是否实施过期药品回收的第三方监管群体, 如新闻媒体。同时, 局中人的信息是不完全对称的, 并且双方处于博弈的初始阶段。

博弈双方的支付如下所示:

P:第三方监管的正常收益;

K:药品零售企业回收过期药品, 政府给予第三方监管的补偿;

C1:第三方监管对过期药品回收现状的监督成本;

G1:药品零售企业实施过期药品回收的最大预期收益 (包含其社会效益) ;

G2:药品零售企业不实施过期药品回收行为获得的正常收益 (G1>G2) ;

C2:药品零售企业回收过期药品的成本;

C3:第三方监管群体对过期药品回收不监管时, 药品零售企业的回收成本 (由于不监督, 会丢失一部分社会效益, 因此回收成本增加, C3>C2) ;

n G1:第三方监管群体不监管时, 药品零售企业采取回收策略的收益 (由于企业回收未被曝光, 其社会效益会打折扣, 从而总收益下降, 0<n<1) ;

n K:第三方监管群体不监管, 药品零售企业采取回收策略时监督力量的收益 (由于药品零售企业收益下降, 政府给第三方监管的补偿也下降) 。

第三方监管群体与药品零售企业群体随即进行配对, 政府可以选择的策略假设为A'={A3, A4}={监管, 不监管}, 药品零售企业可以选择的策略假设为B'={B3, B4}={回收, 不回收}, 得出双方的支付矩阵, 如表1所示。其中, G1>G2, C3>C2, 0<n<1。

(三) 模型的演化

根据上述的博弈关系, 构建关于政府和药品零售企业群体之间博弈的进化动态规律, 即复制动态方程。假设在上述博弈的初始时间, 第三方监管选择“监管”策略的概率假设为x, 选择“不监管”策略的概率假设为1-x;药品零售企业群体选择“回收”过期药品的概率定为y, 选择“不回收”过期药品的概率定为1-y。

同时, 假设政府这一主体在选择“监管”和“不监管”时的预期收益分别为U3, U4, 平均收益为'。

同理, 假设药品零售企业主体在选择“回收”和“不回收”时的预期收益分别为V3, V4, 平均收益为'。

由此得出随着时间的演化, 社会监管力量和药品零售商相互作用时的动力学方程:

根据上述方程, 求得该模型的雅克比矩阵为:

根据上述雅克比矩阵J', 假设J'的行列式为Det J', 迹为Tr'。

三、模型分析

(一) 均衡点及其稳定性分析

由于x、y分别表示第三方监管群体和药品零售商群体选择“监督”和“回收”的个体占该群体的比例, 根据实际意义, 得0≤x≤1, 0≤y≤1。在平面A'={ (x, y|0≤x, y≤1) }, 分析复制动态方程的稳定性, 得到5个均衡点, 分别为 (0, 0) , (0, 1) , (1, 0) , (1, 1) , (x*y*) , 其中。各均衡点分析, 包括雅克比矩阵行列式与迹的符号判断分析见表2。

从局部的稳定分析中可得知, 5个均衡点中包含两个ESS, 分别对应于第三方监管和药品零售企业博弈过程中的两个极端模式, 即:第三方监管群体监管, 药品零售企业回收;或第三方监管群体不监管, 药品零售企业不回收。 (0, 1) , (1, 0) 为不稳定, 即不平衡点, (x*, y*) 为本模型中的鞍点。由以上分析可得出第三方监管与药品零售企业对于过期药品回收行为交往策略的演化路径。

(二) 数值仿真试验及其结果分析

1.第三方监管选择“监督”、药品零售企业选择“回收”策略的初始人群比例变化对该模型的影响。数值仿真试验的结果如图1所示, 其中p0, q0分别表示第三方监管群体选择“监督”策略和药品零售企业群体选择“回收”策略的人群初始比例。参数取值严格按照约束条件, 分别取C1=0.7, C2=0.4, C3=0.6, E1=0.8, E2=2, n=0.5, K=1.8。观察图1, 第三方监管的演化结果不仅仅受到其本身的影响, 还受到药品零售商选择“回收”策略的初始比例影响。

2.第三方监管对过期药品回收现状的监督成本变化对演化结果的影响。在q0=0.5的初始比例下, 分别取C1=0.85, C1=0.4, 模拟结果如图2所示。当监管费用较高时, 第三方监管偏向于不监督, 使系统朝着 (0, 0) 方向演化。

四、研究结论与管理启示

1.过期药品的回收行为不是简单的市场行为, 也不完全是政府的行为。作为社会监督的媒体、舆论和公众, 在过期药品回收行为开展的过程中, 应该积极参与, 并且媒体应该发挥自身的舆论导向性作用来影响回收行为。

2.多主体参与到过期药品回收工作中是必然趋势, 但在一个复杂的系统内, 提高系统的整体效用是重点所在。因此, 在我国当前的环境下, 应构建政府为主导的、第三方监管力量充分参与的过期药品回收模式, 以促进机制体制形成的效率。

3.消费者需要提升意识, 自觉参与家庭过期药品的回收;第三方监管机构要借助自身优势, 大力宣传过期药品回收, 抛开来自政府或医药企业的各种干扰, 独立、真实、公正地履行好监督职责, 激励过期药品回收的开展。

参考文献

[1]郭琴.A公司的逆向物流管理研究[D].上海交通大学, 2010.

[2]Patwary M A, O’Hare W T, Sarker M H.An illicit economy:Scavenging and recycling of medical waste[J].Journal of environmental management, 2011 (11) .

[3]Patwary M A, O’Hare W T, Sarker M H.Assessment of occupational and environmental safety associated with medical waste disposal in developing countries:A qualitative approach[J].Safety science, 2011 (08) .

[4]肖纯, 左雪莲.我国药品逆向物流发展的障碍及对策分析[J].物流技术, 2006 (10) .

[5]黄玉兰, 刘诚, 付小勇.医药逆向物流网络优化的设计[J].统计与决策, 2008 (19) .

[6]代应.废旧汽车资源化逆向物流运作管理研究[D].重庆大学, 2008.

[7]付小勇, 朱庆华, 窦一杰.中国版WEEE法规实施中政府和电子企业演化博弈分析[J].管理评论, 2011 (10) .

过期药品的坎坷归路篇3

继2015年6月集中销毁7吨废弃药品之后，2015年9月23日，北京市海淀区食品药品监督管理局执法队员在位于昌平区的某环保科技公司销毁基地，将三个多月来回收到的7.2吨包括过期药在内的废弃药品销毁。

按照国家食药监总局制定的《全国食品药品安全科普行动计划（2011—2015）》要求与部署，自2011年起，各级食药监部门在每年9月围绕“安全用药、合理用药”组织开展“安全用药月”活动。

记者梳理发现，在2015年的活动月中，部分三线以上城市向民众普及过期药食用、丢弃危害，以及设立、公布了家庭过期药绿色回收定点单位等。

《中国家庭过期药品回收白皮书（2004—2014）》（下称药品回收白皮书）显示，我国约78.6%的家庭备有“小药箱”，但80%以上家庭没有定期清理的习惯，而在家庭存备药品中，有30%～40%的药品超过有效期3年以上。很多城乡居民不知如何正确处理家庭过期药品，除了继续服用的，将其视为生活垃圾被丢弃已成为普遍现象。

中国工程院院士、广东省科学技术普及志愿者协会会长刘人怀表示，药品过期后，其有效成分含量降低，有些药品的化学成分还会改变，甚至分解出一些有害物质，误服后会对身体造成伤害。

不仅如此，刘人怀强调，过期失效的药品如果被随意丢弃，药品中某些成分会在自然环境中发生化学反应，产生有害物质，对环境造成污染，还有可能落到药贩子手中继续流通。

值得一提的是，虽然全国各地均在过期药品的绿色处理上做了相应的工作，但就现状而言，由于缺乏一套健全的回收机制，除少数大中城市对家庭过期药品进行了公益回收或者有偿回收外，绝大多数地区对过期药品的回收还停留在社会倡导和民众自愿上交，回收之路可谓艰辛与坎坷。

有研究者曾结合药品回收白皮书统计数据，以全国拥有“小药箱”的家庭每年尚有一盒过期药进行推算，其结果令人惊愕：国内每年由家庭“产出”的过期药品为1.3亿盒。而据中国药学会、中国医药质量管理协会等联合公布的一项调查显示，我国73.4%的家庭处理过期药做法是直接扔进垃圾箱，能进行销毁等妥善处理的不足20%，其余的被误服、误用或流入黑市。

也就是说，全国每年至少有9500万盒过期药要被丢进垃圾箱。

“当过期药品被当作普通垃圾来处理时，如果超出生态环境的自净能力，就会污染土地和水源，对动植物的生存状态甚至生物链都会产生不好的影响。” 河南省郑州市食药监局药品流通处处长熊跃平说。

他指出，根据《药品管理法》规定，过期药品属于劣药的范畴，禁止在市场上进行销售，因存放过久而导致变质的药品则被列入了假药的范畴，同样被禁止在市场上流通。2008年公布的《国家危险废物名录》中，失效、变质、不合格、淘汰、伪劣药品被列入其中。

有研究表明，过期药品造成的环境危害是废旧电池的3倍，一粒过期药片便可以污染1900立方米水资源。

作为专业人士，北京朝阳医院药事部主管药师张征日前撰文指出，服用过期的药品不但会延误治疗时机，其降解产物还会产生毒性，严重时影响肝肾功能，甚至威胁生命。

事实上，在我国目前药品不良反应案例中，有近1/3是由过期药品或药品保存不当引起的。

2014年夏天，一名成都农民因误用了一瓶1985年生产的盐酸麻黄碱眼药水而险些造成双眼失明，虽然经过紧急处理，但最终双眼视力只能保持在0.3的标准。

记者注意到，除了对自然环境的约束以及对民众身心健康构成威胁等因素外，最让业界较为忧心的是，过期药品如果不能绿色处理，很有可能被不法分子利用并借机牟利。

2013年8月，江苏南京警方抓获了一个以郭某、张某夫妻和许某等人组成违法倒卖药品犯罪团伙，经查，该团伙以原价5%～15%不等的价格回收过期、快过期的药品，然后再通过快递向安徽、陕西等省份的偏远地区二次销售，涉案金额高达1000余万元。

有调查显示，药贩子一般会集中对收回来的过期药品进行包装加工，加上收购价的几倍利润后，转卖到缺医少药的偏远农村；或将过期药、假药改换包装后卖到城乡接合部的“黑诊所”，而“黑诊所”则直接将过期药高价卖给患者。更为纠结的是，一些经济困难且无医保的慢性病患者，为了省钱也会从药贩子手中购买这些或已过期或即将过期的药品。

北京妇产医院药剂科主任冯欣在接受采访时指出，虽然医疗机构是药品消耗大户，但通常情况下过期药非常少。尤其在一些大型的三甲医院，药品的流转周期比较快，再加之药品在进库之前，要求有效期必须在半年以上。因此，“过期药品主要集中在家庭，还有少部分的基层医院。”

而国家食药监总局的一份统计资料也载明，目前，在城乡接合部以及农村市场中，三分之二的过期药是从家庭“小药箱”流出的。

这个足以承载1.3亿盒过期药品的家庭“小药箱”，何以有此庞大的容量？

多位受访者在接受记者采访时总结道，药企在药品包装过程，大多采用大剂量包装，极易诱发过期药产生，这是其一；其二，进入医保卡刷卡消费时代后，国内民众喜欢“囤药”，且囤积时间过长、数量过多，没有定期清理家中存药的习惯。

此外，“‘以药养医’制度尚未完全废除之前，仍有个别医疗机构乐于为患者开‘大处方’，而一些患者认为，医院开的药肯定都是对症合理的，就照方买药，结果导致余量药品过期。”哈尔滨医科大学一位不愿具名的教授如是说。

家庭过期药数量过于庞大，想为其寻找归路似乎并不容易。

国庆长假期间，记者调查走访了河北省石家庄市所辖的桥西、藁城、赵县、晋州等区县6个人口较为密集的居民社区，均未在明显位置找到过期药品回收箱，与之形成鲜明对比的，在这些社区的公告栏以及人行便道上，是随处可见的“回收二手药”的小广告。而分布于社区周边的多家药店的工作人员也表示，他们不负责回收过期药。唯有位于桥西区一家药店店主表示，“已经好久没有人来送过期药了，既然来了，那就先放这吧。”

其实类似的情况在河南的郑州、安徽的合肥等多个省会城市也鲜见报端。

2015年8月末，有媒体在郑州探访一家药店时发现，虽然该店门口摆着一个一米多高的过期药品回收箱，但箱口却被人为封死了。面对质疑，店员解释称，有顾客经常将回收箱当成垃圾箱，封堵箱口是不得已而为之。而在另一家药店，过期药品回收箱虽然放着登记本，但却无一人登记，箱中也是空无一物。

同样，合肥市民曾向当地媒体反映称，他家中有大量过期药想找个地方回收，但跑遍全城也没有一家药店愿意将此回收。有药店工作人员告诉前去调查的记者，他们此前确实曾响应政府号召办过过期药回收点，但现在都取消了。

据了解，目前各地对过期药品回收基本上都是按照“政府搭台、企业唱戏、社会参与”的思路组织开展，采取药店回收、食药监部门牵头设立的回收点、制药企业直接回收等三种路径形式。无论通过哪条路径，最终都要将回收集中起来的过期药品送至具备处理废弃药品资质和能力的单位，做无公害化处理。

尽管如此，石家庄市某医药公司副总王刚在接受采访时分析认为，药品属于特殊产品，药店在接收、转运顾客送来的过期药品时，要额外增加专人专车专项经费为此项工作服务，无形中增加了自身的运营成本，而在整个过程中，过期药并不会给药店带来新的药品消费，因此很少有药店愿意主动开展过期药回收服务工作。

而对于制药企业而言，除要承担药店的接收、转运义务外，还要负责过期药绿色回收的最后一个环节——销毁，因而成本则更高。

宋世杰是广东某知名制药企业河南营销中心区域市场总经理，他所在的企业曾坚持11年回收家庭过期药品。据其介绍，企业对回收、销毁投入较大，销毁成本也越来越高，销毁1吨就要花费5000元左右。

不仅如此，“（上述企业）每年回收经费已经占到销售额的3%～5%。”熊跃平说。

采访中，有业内人士告诉记者，即便是食药监部门牵头设立的回收点，限于财力和物力等因素，其回收效果也不理想。

“现阶段无法为过期药回收工作配备专职人员，也没有法律意义上的专项资金。”石家庄某区县食药监局负责人如是说。

其实多年以前就有业内人士发现，在“没政策没利益”的现状下，过期药品回收进展缓慢，推广程度十分有限。

记者注意到，从2011年9月开始，全国各地均开展了与过期药回收有关的系列活动，但有的地方只要一出9月，对此工作便不再重视了。

石家庄某区县食药监局负责人认为，《药品管理法》对药品生产、销售、使用都做了明确规定，然而对于过期药品的回收处理，特别是对零散的家庭过期药品缺乏明确的法律法规和行之有效的监督机制。

“这就是说，法律没有规范公民处理家庭废弃药品的行为，也没有赋予药店和生产企业回收过期药品的责任，目前家庭过期药品回收仅靠个别企业或政府部门的公益性活动在进行，而企业负担太重，总有一天会甩包袱，政府职能部门想作为，但没有财政倾斜，也是巧妇难为无米之炊。”他说。

对此，有专家呼吁，为了确保民众用药安全，减少过期药品对社会、环境造成的危害，应从法律制度、预防机制等方面建立家庭过期药品回收长效机制，确保药品流通“最后一公里”的安全。

尽管如此，石家庄某区县食药监局负责人也认为，在《药品管理法》未做完善之前，让过期药回收制度化、常态化是解决当前过期药回收难题的最有效手段。“凡事都贵在坚持。”他说。

据了解，目前，北京市海淀区已在全区674个社区、6家药品零售企业和199个社区卫生服务站，设置了956个废弃药品回收箱，实现了辖区社区全覆盖。从2011年至今，该区共回收、销毁废弃药品近60吨。

过期药品、不适用药品控制措施篇4

1、不适用药品是指药品有效期标记不清或有沉淀、变色、污染、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况，以及淘汰不再使用和其他情况不再使用的药品。

2、药房、药库药品必须分类、定位放置，责任到人进行管理。

3、药房、药库责任人负责本部门药品的质量管理、效期管理、数量管理和消耗药品的请领。

4、药品必须按效期的远近及时调整摆放位，药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则；近效期药品及时调换；药品使用、借用后及时登记并及时补充。

5、药品应进行效期管理：

a)药房、药库药品距失效期6个月，必须摆放近效期标示。b)药房药品距失效期2个月，无药房负责人同意不得销售或撤换。c)各药房、药库要定期和不定期进行对过期药品和不适用药品清查并记录上报。

d)药房、药库责任人未按规定清查药房药品，造成药品质量事故的，按有关规定查处；造成的经济损失由责任人承担。

6、国家公布的淘汰药品，立即停止使用并清点集中退库。

过期失效药品回收责任书篇5

甲方：连云食药监分局（以下简称甲方）

乙方：（以下简称乙方）

为加强药品市场监管，保证药品质量和群众用药安全，遏制非法收购药品不法行为，减少随意丢弃过期药品对环境的污染，维护广大群众用药合法权益。按照“区域分布、服务便民”的原则，为切实做好家庭过期药品回收工作，明确责任，特签订如下责任书：

一、乙方的主要责任

1、严格遵守国家药品监督管理有关法律法规规定购进、储存、销售、使用药品；

2、在本单位场所内设立过期药品回收箱，自觉做到把家庭过期药品回收箱放在显著位置；

3、保证营业时间内专人在岗负责过期回收工作，做到热情服务，药师和从业人员积极宣传、指导和帮助群众清理家庭小药箱，并按食品药品监管部门要求对过期药品进行回收登记；

4、只允许回收超过有效期或因保管不当造成污染、变质的药品，其他药品不得回收；

5、过期药品的回收只面向家庭和个人，不含各类组织或单位；

6、加强对回收药品的管理，不得再销售或流入社会。有销售或外流行为的，一经查实，将取消其定点单位资格，并依据《药品管理法》的规定予以从重处罚；

7、回收的过期药品每季度一次上交连云食药监分局，同时附一份《回收过期药品登记表》，填写《过期药品移交表》；

8、严格执行食品药品监管部门药品回收各项管理规定，并接受监管部门的监督和考核。

二、甲方的主要责任

1、甲方将结合药品监管工作，不定期对定点单位进行检查，每年组织一次考核。对工作规范、成绩突出的单位予以表彰；管理不善、问题严重的单位取消资格，并根据有关法律法规予以严肃查处；

2、负责制作发放“家庭过期药品回收箱”和“家庭过期药品回收定点单位”牌匾；

3、及时协助解决乙方在回收过期药品工作过程中出现的新情况新问题；

4、负责各定点单位每季度一次上交过期药品接收管理工作。

5、负责组织对回收的过期药品统一销毁。

本责任书一式两份，双方责任人签字生效，并各执一份存档。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

负责人（签字）：负责人（签字）：

过期药品管理制度篇6

措施加强过期失效药品监管

今年以来，我局采取三项措施加强对过期失效药品监管，成效明显。

一是加强安全用药宣传。通过经常性地开展药品安全知识下乡活动，宣传安全用药知识，普及安全用药常识，提高群众自我防护能力，指导群众合理储存药品。

二是建立健全处置措施。制订过期失效药品定点回收、登记管理、统一销毁等一系列的过期药品处理的制度。加强乡镇卫生院、农村卫生所药品质量规范化管理，着重解决乡村药品经营、使用单位药品购进渠道规范、药品保管养护等问题，进一步提高从业人员的质量意识；在案件查处和日常监督检查的过程中，对过期药品随时、随地回收，统一销毁。

过期药品管理制度篇7

4月19日，广州医药集团率属下白云山中药厂等15家生产企业向广州5家药店正式授牌，授予这5家药店为“家庭过期药品回收机制首批回收点”，消费者只要把家庭药箱中属于广州医药集团所属的15家企业生产的过期药品拿到定点药店，即可免费换取有效药品。活动推出后，广州医药集团的5家定点回收药店均出现爆棚现象，上千名市民排队换药，令药店难于应付。

广州医药集团在全球首创“家庭过期药品定点回收机制”后，已经授权北京、上海、广州、香港、伦敦等20个城市共50家药店为家庭过期药品回收点，以方便消费者及时更换过期药品。广州医药集团透露了开展这一活动的初衷：由于企业缺少与终端的互动，很多顾客用药不合理，也不完全理解不良反应是怎么一回事，用药一出现问题，往往把矛头直接指向厂家。广州医药集团希望以此活动为契机，和店员、顾客多一些互动，避免不必要的误会，减少由于不合理用药造成的种种负面影响。

广州医药集团副总经理李楚源透露，今后将会根据实际情况陆续启动更多的回收药店，最终建立1000家左右，而且所有回收药品都将在药监部门监督下销毁。

李楚源表示：“过期药品危害人民健康，我们这样做虽然增加了不少成本，但这是社会责任感的要求，虽然已付出100多万元的代价，今后各种药品都可以旧换新，但这笔钱花再多都值得。”

过期药品管理制度篇8

广药集团举办的“家庭过期药品回收公益活动”将在2018年8月13日拉开序幕，活动持续至19日，广大市民可在每天的9:00—17:00到授权更换点进行药品回收，该活动是广药集团全球首创的家庭过期药品回收机制，致力于完善过期药品处理措施，从而保护自然环境和市民的人身安全。

过期药物如若处理不当，将会对人体和自然环境产生严重的不良影响。目前，我国能正确处理过期药品的居民比例不到20%，87%的人采取随生活垃圾丢弃的方式，剩下的有继续服用过期药品，也有一直储存在家中没有进行任何处理。过期药品属于危险废弃物，如果长期存放在家中或者不经任何处理投入垃圾箱，往往会污染土壤和水源，其危害性不亚于三个废旧电池，能污染一个人5年的用水量。

意识到过期药污染的危害性，广药集团再度开展了“家庭过期药品回收公益活动”。本次活动对象为普通家庭消费者，且每人限换一次，只要市民家中有过期药品，均可到授权更换点进行过期药品的回收，按《换药目录》中的品种1:1比例更换为新批号产品，回收的过期药品将由药监部门的监督下统一集中化封存，并采用危险品运输专车，统一运往指定的销毁点进行无害化销毁。8月19日后，在指定更换日（每月13日、14日）线下回收只进行更换属于广药白云山出品并且进入“回收药品品种目录”的药品(仅限广州地区，3月、8月份除外)。

同时，8月12日~8月31日，家中药品是否过期也可用手机淘宝/支付宝/UC扫一扫进行判断，并可线上预约菜鸟上门回收。线上填写回收资料后可登陆淘宝账号领取相关店铺优惠券一张。

麻醉药品和精神药品管理制度篇9

一，麻醉药品和第一类精神药品的管理机构和人员

1.我院建立由分管负责人负责，医疗管理，药学，护理，保卫等部门参加的麻醉，精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。

2.我院将麻醉药品，第一类精神药品管理列入本单位目标责任制考核，建立麻醉药品，第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3.医院建立并严格执行麻醉药品，第一类精神药品的采购，验收，储存，保管，发放，调配，使用，报残存，销毁，丢失及被盗案件报告，值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药剂科承担。

4.麻醉药品和第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药品，精神药品相关的法律，法规，熟悉麻醉药品，精神药品使用和安全管理工作。

5.药剂科应当配备工作责任心强，业务熟悉的药学技术人员负责麻醉药品，第一类精神药品的采购，储存保管，调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。

6.医务科应当定期对涉及麻醉药品，第一类精神药品的管理，对药学，医护人员进行有关法律，法规，专业知识，职业道德的教育和培训。

二，麻醉药品，第一类精神药品的采购，储存

1.药剂科应当本单位的医疗需求，按照有关规定购进麻醉药品，第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账方式。

2.麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期，凭证号，品名，剂型，规格，单位，数量，批号，有效期，生产单位，供货单位，质量情况，验收结论，验收和保管人员签字。

3.在验收中发现缺少，缺存的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报我院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询，处理。

4.储存麻醉药品，第一类精神药品实行专人负责，专库（柜）加锁。对专库（柜）的麻醉药品，第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录。内容包括：日期，凭证号，领用部门，品名，剂型，规格，单位，数量，批号，有效期，生产单位，发药人，复核人和领用签字，做到帐，物，批号相符。

5.对过期，损害的麻醉药品，第一类精神药品进行销毁时，应当由药剂科向规定县食品药品监督管理局提出申请，在规定食品药品监督管理局的监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

三，麻醉药品，第一类精神药品的调配，使用

1.根据管理需要在门诊药房设置麻醉药品，第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。

2.门诊，急诊，住院等药房发药窗口麻醉药品，第一类精神药品调配基数不得超过本院规定的数量。

3.门诊药房应当相对固定发药窗口，并由专人负责麻醉药品，第一类精神药品的调配。

4.执业医师经培训，考核合格后，取得麻醉药品，第一类精神药品的处方资格。

5.开具麻醉药品，第一类精神药品使用专用处方，并执行下列规定：（1）处方格式及单张处方最大限量按照麻醉药品，第一类精神药品处方的管理规定执行。

（2）麻醉药品，第一类精神药品处方注射剂为一次用量，其它剂型处方不得超过3日用量，控缓释制剂处方不得超过7日用量，第二类精神药品处方一般不得超过7日用量，对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛，慢性，重度非癌痛患者开具的麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。

（3）患者使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安pu或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安pu或者废贴数量，否则药剂科工作人员拒绝发药。

（4）医师开具精神药品处方时，必须逐项将处方填写完整，并在病历中记录。

（5）医师不得为不符合要求的病人开具麻醉药品和精神药品，并医师不得为自己开具精麻药品。

（6）处方的调配人，核对人应当仔细核对麻醉药品，精神药品处方签名并进行登记。

（7）为院外使用麻醉药品非注射剂型，第一类精神药品开具的处方不得在急诊药房调配。

（8）药剂科应当麻醉药品，精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名，年龄，性别，身份证编码，病历号，疾病名称，药品名称，规格，数量，处方医师，处方编号，处方日期，发药人，复核人。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。

6.处方医师必须为首次在我院使用麻醉药品，第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品和第一类精神药品注射剂需要使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品，精神药品处方：

（1）二级以上医院开具的诊断证明和检查资料。（2）患者户籍本，身份证或者其他身份证明。（3）代办人员身份证明。

7.麻醉药品注射剂型仅限于我院内使用或者医务人员出诊至患者家中使用。医院对使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者实行随诊或者复诊制度，处方医师应当每四个月对患者亲自诊查或到病人家中随诊一次，并将随诊或者复诊情况记入病历。

四，麻醉药品，第一类精神药品的安全管理

1.麻醉药品，精神药品库必须配备保险柜，门，窗有防盗设施。麻醉药品，精神药品库应当安装报警装置。

2.麻醉药品，第一类精神药品储存的各环节应当制定专人负责，明确责任，交接班应当有记录。

3.对麻醉药品，第一类精神药品的购入储存，发放，调配，使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

4.医院对麻醉药品，第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管，领取，使用，退回，销毁管理制度。

5.院内各病区，手术室等调配麻醉药品，第一类精神药品注射剂时应收回空安pu，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品和第一类精神药品应办理退库手续。

6.收回的麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安pu废贴由专人负责计数，监督销毁，并作记录。

7.患者再次使用麻醉药品，第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品，第一类精神药品无偿交回我院，由我院按照有关规定销毁处理。

8.发现以下情况，必须立即向规定县卫生食品药品监督管理局，公安机关报告:(1)在储存，保管过程中发生麻醉药品，第一类精神药品丢失或者被盗，被抢的。

(2)发现骗取或者冒领麻醉药品和第一类精神药品的。

病区麻醉药品、精神药品管理制度篇10

为加强医院病区（科室）麻醉药品和精神药品的管理，促进麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，保证医疗安全和患者正常医疗需求，防止麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》并结合我院实际情况，制定本制度。

一、麻醉药品、精神药品是国家法律法规严格监控的药品，由于其特殊的药理作用，对临床科室备用特殊管理药品（包括麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品）进行完善管理，各科室应按照以下流程领用、补充备用特殊管理药品。

二、备用特殊管理药品的配置流程：

1、科室初次配置备用特殊管理药品，科主任、护士长应根据本科室疾病特点和需要，设立基数，填写科室备用特殊管理药品目录及明细表（附表1，一式二份，科室、住院部药房各一份）。报药剂科、医务科审核，并经主管院长或药事管理与药物治疗学委员会审批后方可配备。

三、备用特殊管理药品的补充流程：

1、基数药品实行动态管理，基数药品使用后应及时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。

2、定期核对检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。

3、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。每月对药品效期进行自查，建立药品效期记录本并做好登记工作。对接近有效期6个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。

4、麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿应妥善保存，补充时必须凭专用、有资质的执业医师处方和空安瓿到药房领药。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期和生产批号。无外包装的药品应询问并清晰标记。

四、为规范备用特殊管理药品使用，相关科室应按照以下要求管理特殊管理药品：

1、麻醉药品、第一类精神药品严格按“五专”要求，实行专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记的“五专”管理。

2、建立麻醉药品、第一类精神药品使用记录本（附表2），内容包括使用时间、患者姓名、床号、性别、年龄、临床诊断、处方编号（病历号）、身份证号码、品名、剂型、规格、批号、使用数量、原存数、补充数、现存数、执行人、核对人双签名。

3、有醒目标示，数量固定。储存各环节应明确责任，交接班有记录，实行每日交接制，做到帐物相符。并有交接班登记。交接有交接人双签名，每日交班时核对、清点。

4、对麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品注射剂的残余量实行制度化管理，保证麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品注射剂的残余量能在双人监督下被销毁并有记录。并保留详细的双签字登记表（附表3）归档保存。

5、医院定期对特殊管理药品的使用管理情况进行督查。督查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号、效期、特殊药品管理等内容。

6、发现下列情况，应当立即向医院药剂科和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢；骗取或者冒领的。

7、临床科室所有毒、麻、限剧类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

过期药品管理制度篇11

③ 调配麻醉药品、第一类精神药品时，调配人首先应检查是否专用处方。处方医生是否有处方权、处方各项内容是否完整；核对患者姓名、性别、年龄、身份证号、代办人姓名、身份证号等，核对药品名称、规格、数量、有效期、用法、用量等，双人复核无误后方可调配、发药，调配人员和复核人员需在处方上签全名并盖章，对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。麻醉药品、第一类精神药品处方按年月日及发药顺序逐日编制顺序号，格式为年-月-日-顺序号。

④ 按照麻醉药品和精神药品品种、规格建立麻醉药品、第一类精神药品专用登记本，对其消耗量进行专册登记，发药人、核对人签名以示负责。⑤ 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应按规定收回原批号的空安瓿瓶或者用过的贴剂。

⑥ 处方用量：

⑴为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

⑵为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。⑶为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

⑷盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于本医院内使用。

⑦ 麻醉药品和第一类精神药品专用帐册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于2年；专用登记册保存3年备查；处方保存三年备查，处方保存期满后，按照规定程序，经院长批准、登记备案，方可销毁。