滞销药品管理制度

滞销药品管理制度（精选10篇）

滞销药品管理制度 篇1

近效期药品与滞销药品管理制度

定义：

药品有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。按规定有效期限在6个月以内的药品按近效期药品管理；3个月以上无销售的药品按滞销药品管理。

要求：

一、根据每月对陈列药品的巡查情况，药品养护检查人员于上月末填写“近效期药品登记表”和“滞销药品登记表”报企业负责人。

二、质量负责人接到报表，应于_日内组织有关人员研究促销措施、方案，并及时反馈到各科室。

三、药房人员根据“近效期药品登记表”，将有效期在1个月以内的药品下柜停止销售，放入不合格药品柜。

四、对已确认可以退回供货商的药品，企业负责人应及时完成退货的全部工作。

滞销盘价值引导思路 篇2

水云居国际城（以下简称水云），位于固始县城蓼北路东，七一大桥北，和沙河镇隔河相望，水云总建筑面积22万平方米，绿化率40％，规划有规模宏大的社区景观，大超市、酒店、小学等设施，目前周边现有的设施为小学一所、幼儿园一所，即将投入使用的设施有和家菜市场和冷库，离固始县一中1.6公里，离县人民医院2.3公里，和它们同在蓼北路上，这样的距离，在固始来说算是不远不近。

从现状看，水云不足的地方主要在于其工程进度慢，所在的蓼北路东段还需要进一步的发展。造成这一不足的原因主要有两方面：一是前期拆迁进度滞后导致前期工程进展缓慢，从而使得小区一期整体迟迟不能完全成型，也在一定程度上影响了购房者的最终购买决心；二是小史河桥改造迟迟未能完成，严重影响了小史河桥桥东地区整体的商业和居住价值。值得关注的是，这两条影响水云的不足即将得到根本性的改善。

从现状看，水云让人比较满意的地方主要也有两条。一是建筑质量不错，上门咨询的人看过房子以后都对质量感到满意；二是户型设计的不错，大气方正，实用面积大，采光通风效果好。

应该来说，水云的现状是优劣各半的，这一点谁也不能否认，但是不能因此否认水云的整体价值。有人说，固始城区规划是向南、向西，这一点是没有错，但是我们注意到，固始一大半人口是居住在县城以东，固始的发展绝对离不开县域东部地区的发展，因此说发展固始就必须发展城东，这是个无须争议的话题。

从水云外部规划的角度看未来，已经纳入规划的史河景观带和水云紧密相连，建好以后入住水云的居民将会有一个比秀水公园更好的休闲、健身场所，每天出门便可以踏进史河滨河景观中，走在河边，感受景观所带来的舒适。

从水云内部规划的角度来看，水云绿化率为40％，规划有大型的景观广场和从组团到宅间的连绵景观，应该说，小区整体交付后，从环境来看，将会是全固始最适合居住的地方之一，也许到那时只有日出东方可堪与水云比较居住环境，其他都不在话下。

从生活配套来看，水云将配套辐射整个固始东部地区的几千平米大型超市一座，这将会迅速带动水云周边商气和人气的积聚，再加上配套的酒店、学校和旁边的幼儿园、菜场等设施，可以这么说，从发展的角度来看，水云何尝不是让城东成为固始县第二商业中心的排头兵呢？

一个城市的居住发展有几大阶段：第一阶段，是纯中心论，这时候选择的标准是唯一的，只要是中心就行，那怕再脏、再乱，再吵闹、再没有景观、户型再差；第二阶段，方便生活论，在方便生活的前提下，开始注重景观、户型，开始需要比较安静的生活空间；第三阶段，唯环境论，即选择居所时最重要的考量因素就是环境，这时候很多人出行有私家车，只要环境好，就是再远也没关系。从固始的楼市看，市场需求已经到了第一阶段的尾声，正在迈向第二阶段，而这也是以水云为首的东部楼盘发展活跃的一个契机。

社会在发展，城市在发展，固始也在发展，持有“宁要浦西一张床，不要浦东一座房”想法的人终究要生活在后悔之中的，今天的水云并不完美，但以其可靠的建筑质量和较低的入市价格还是值得拥有的；随着史河景观带的建成和小区的配套商业设施投入使用，水云将会彻底由“稻草”变成“金条”，未来的水云将会因拥有美丽舒适的环境和较为完善的自身配套和史河滨河景观带一起成为固始县最为完美的生活居家之所。

我们以为：目前适合选择水云居的人主要有四类：一是工作、居住在红苏路以东，蓼北路南北两侧1000米范围内的城区居民；二是现居住在包括沙河、蒋集、分水亭、黎集在内的县城东部广大地区、想要住到县城里的居民；三是长期在工作，有意回到家乡定居的人群；四是：居住区域不论，想要买房投资的人群。如果您在这四类人群之中，那么水云就是您不错的选择。

终端产品滞销怎么办 篇3

产品畅销，厂家、营销人员、经销商皆大欢喜，但是令人最头疼的，也是最关键的是，当终端产品滞销时应该怎么办呢?

遇到终端产品滞销，营销过程中所有营销参与者(包括厂家、营销人员、经销商)，都应该以身作则，主动及时调查市场、分析市场，找到造成滞销的问题所在，尽快把终端产品滞销问题解决掉。切忌遇到终端产品滞销就互相埋怨，推卸责任，耗费时间，这样做很不理智，不仅解决不了问题，反而伤了彼此之间的感情，还有这次如果不能很好地找出终端产品滞销的原因，总结经验、吸取教训，下次还有可能出现类似的终端产品滞销，重复犯同样的错误，这会给整个营销参与者带来更多的伤害和损失，

对待终端滞销产品的态度，是积极还是消极，直接决定了能不能高效及时地解决好终端产品滞销的问题。

终端产品滞销首先要解决“人”的问题，是不是终端老板或者终端管理者不支持产品的销售?因为要使终端产品畅销，还必须得跟终端处理好客情关系，如果终端的客情关系处理不好，终端的那些主事者肯定不支持产品的销售了;是不是营业员、导购员不积极推销产品?如果终端产品没有给营业员、导购员带来足够的好处(比如提成、请客、赠品等)，是调动不了营业员、导购员的推销积极性的;是不是营销员、导购员的推销方法不对?推销方法不对，无论怎么努力，想把终端产品推销出去也不容易!作为厂家营销人员要负起主要责任，根据上述情况做好客情和公关，从而减少或消除终端“人”对销售的不利影响，同时进行自我反省，找出自身不足带来的销售不畅，然后立即纠正和完善。

关于解决农产品滞销的五条建议 篇4

提案人：十届省政协委员、浙江万象花卉有限公司董事长 周建桥

办理单位：省农业厅等

农产品滞销，是广大农民特别担心的事。十届省政协委员周建桥在调研中发现，萧山的卷心菜、余姚的榨菜、慈溪的雪菜、兰溪的小萝卜等，都曾卷入农产品滞销**。农民辛苦劳碌，却丰产不丰收，亏本又伤心。周建桥建议，采取清理不合格的专业合作社，在超市设农产品专

柜等5条措施，解决广大农民卖菜难问题。

针对委员的建议，省农业厅表示，将继续优化农业产业布局，做大做强做优农民专业合作社。加强营销服务，继续举办好农企对接、农超对接活动，搭建产销对接平台，改善农产品流通设施。鼓励各地通过投资入股、产权置换、公建配套、回购回租等方式，改造和建设一批能承担政府调控任务的公益性农产品批发市场、农贸市场和社区菜市场，支持城市农贸市场设立一定比例的公益性摊位。积极构建省、市、县（市、区）和农产品产销采集点四个层次的信息采集和预警体系。加大监测力度，密切关注市场供应和价格走势。定期收集发布农产品生产、供求、质量、价格等信息，正确引导农产品生产、经营和消费，促进农业产业

不合格药品、退货药品管理制度 篇5

一、不合格药品的确认

1、未经有关部门批准生产的药品。

2、假药、劣药以及“三无”药品。

3、无出厂合格证或检验报告的药品。

4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。

5、其它不符合规定的药品。

二、退货药品的确认

1、滞销药品。

2、有效期在3个月内的药品。

3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品。

4、药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品。

三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记。

四、不合格药品、退货药品要详细记录，包括品名、规格、厂名、批号、数量、来源、检查处理结果、处理日期等。

五、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理。

六、退货药品要核实退货原因，及时与有关部门联系，报请药械科主任批准，作出妥善处理。

不合格药品和退货药品管理制度 篇6

1.目的

为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，特制定本制度。2.依据

2.1《中华人民共和国药品管理法》及实施条例 3.职责

3.1质量管理员负责对不合格药品实施监控管理，行使药品质量的确认权、不合格药品的处置权。

3.2采购员负责对不合格药品的退货等处理。3.3保管员负责将不合格药品移入不合格区存放。4.内容

4.1不合格药品应存放在不合格药品库（区）。不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。4.2不合格药品的范围

4.2.1 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 4.2.2 以非药品冒充药品或以他种药品冒充该种药品的；

4.2.3 国务院药品监管部门规定禁止使用的；

4.2.4 依照《中华人民共和国药品管理法》必需批准而未经批准生产、进口，或必需检验而未经检验即销售的；

4.2.5变质的；被污染的；

4.2.6使用依照《中华人民共和国药品管理法》必需取得批准文号而未取得批准文号原料药生产的； 4.2.7所标明适应症或功能主治超出规定范围的；

4.2.8未注明有效期或更改有效期的；超过有效期的；

4.2.9 不注明或更改生产批号的；

4.2.10 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

4.2.11 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 4.2.12 其他不符合药品标准规定的；

4.2.13 经抽样检验，其内在质量不符合药品标准的； 4.2.14 外包装严重破损或不符合国家有关规定的；

4.2.15 国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公告中不合格的。

4.3不合格药品的处理

4.3.1 对不合格药品由质量管理员发出药品停用通知，并及时收回所有问题的药品。

4.3.2 不合格药品属供货企业或生产企业原因的，应立即停止采购并联系退货事宜。

滞销药品管理制度 篇7

1、药房必须严格执行麻醉药品、一类精神实行“五专”管理：专人负责、保险柜、专用帐册、专用登记、专用处方（右上角标注“麻”）。二类精神药品实行专用处方（右上角标注“精2”），专册登记。

2、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（1）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添加专科要求的项目。（2）正文：病情及诊断：以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。（3）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药师签名。

3、药房须由专人负责麻醉药品和精神药品的调配，调剂时，收方后对处方认真执行“四查十对”制度，审查无误后方可调配，麻醉药品、第一类精神药品处方必须是医务科备案的有麻醉处方权的本院医生处方，麻醉药品须使用专用处方。如处方内容不妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配，对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

4、药剂人员发药时，应及时登记，登记内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

5、药房对麻醉药品和第一类精神药品要有专人负责保管，对信用和发放必须做到日清月经结，帐卡相符、帐物相符。麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年，专用帐册最少保存到药品有效斯后2年备查。

滞销药品管理制度 篇8

一、医院麻醉药品、精神药品管理领导小组负责对门诊、住院调配室的麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”作出规定。

二、医院麻醉药品、精神药品管理领导小组负责对病区的麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”作出规定。

三、手术室、病区到调剂室领用麻醉药品、第一类精神药品时，应严格按照“调配固定基数”申领，不得突破。

五、手术室、病区的麻醉药品、第一类精神药品周转柜中麻醉药品、第一类精神药品品名、规格、数量均应符合麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”（包括处方、空安瓿）。

六、手术室、病区储存麻醉药品、第一类精神药品，建立防盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。

滞销药品管理制度 篇9

为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保麻醉药品、第一类精神药品的合法、安全、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及相关的法律法规，特制定本院麻醉药品、第一类精神药品医师处方权管理制度。

1.具有本院处方权的医师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方权；新调入的执业医师必须经过相应的培训考核合格后，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方权。

2.具有药学专业任职资格的药师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方调剂权；新调入的药师必须经过相应的培训考核合格后，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂权。

3．执业医师和药师进行麻醉药品、第一类精神药品的培训考核工作由医教部、药剂科负责组织。

4.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师和调剂权的药师应在医教部登记备案，并将本人签字留样于医务部、药剂科各调剂室备案。

5.麻醉药品和第一类精神药品的处方开具、处方调剂及使用原则，应严格按照《处方管理办法》、《麻醉药品临床用药指导原则》及《精神药品临床用药指导原则》等相关规定执行。

滞销药品管理制度 篇10

《麻醉药品、第一类精神药品》管理小组工作制度

一、根据《麻醉药品、第一类精神药品》的要求，规范本单位《麻醉药品、第一类精神药品》使用和管理，保证临床合理需求严防流入非法渠道，特制定本制度。

二、医院把《麻醉药品、第一类精神药品》的管理纳入单位目标责任考核，建立《麻醉药品、第一类精神药品》专项检查制度，并定期开展检查每日一次，并做好检查记录，及时纠正存在问题和隐患。

三、建立并严格执行《麻醉药品、第一类精神药品》的验收制度、发放制度、销毁制度、值班巡回制度、储存制度、调配制度、丢失制度、采购制度、保管制度、报残损制度、被盗案件报告制度、专项检查制度。制订各岗位人员职责并认真落实。

四、各科室分管《麻醉药品、第一类精神药品》的负责人及相关人员应掌握与《麻醉药品、第一类精神药品》相关法律法规，熟悉《麻醉药品、第一类精神药品》使用和安全管理工作。

五、定期对涉及《麻醉药品、第一类精神药品》工作的管理人员进行有关法律法规培训。