医用设备租赁合同

医用设备租赁合同（精选11篇）

医用设备租赁合同 篇1

甲方(设备提供方)

乙方(设备承租方)

甲乙双方经友好协商，就以下医疗设备(以下简称“设备”)的租赁合作事宜达成如下协议：

租赁设备：256-排 Brilliance iCT 机 序号：

设备型号名称：Bl-256 数量：壹台

约定价值：RMB整(￥元) 备注： 合计;

一.双方合作租借期为____年__月__日至____年__月__日共两年。甲方提供以上医疗设备供乙方使用，在合作期内，甲方负责进行设备使用培训及保修服务。乙方从甲方采购检验用耗材金额，月平均采购金额不得少于￥元;

二.设备属专机专用性质，所用耗材只能由甲方负责给乙方供货，乙方不能从第三方采购耗材，如违反甲方有权收回设备;

三.在本协议规定的合作期内，设备所有权归甲方。乙方接受设备，并 保证设备的正常使用。在本合作期内，乙方另支付给甲方的设备维护保养费不得低于元/月且必须按时支付，如达不到本条规定，甲方有权随时收回设备，并不退还已收取的费用。乙方支付设备维护保养费给甲方的时间为每批耗材采购后，中心正常付款期限内含在耗材款项里一并付给甲方每月款项。乙方按以上条款，两年内从甲方采购耗材累计金额达万人民币，则到两年合作期限甲方将设备无偿赠送给乙方，设备所有权归乙方;

四.乙方须配备专门的设备使用操作人员，并对安全性和有效性负责。 甲方不对乙方经营活动中的误诊等造成的设备损坏负责，乙方负责对设备的保管，如遗失或损坏，乙方必须按仪器约定价值进行赔偿。

双方同意本协议管辖法院为广州市荔湾区人民法院，在执行本协议的过程中如出现争议双方应友好协商解决，不能解决的任何一方均可向广州市荔湾区人民法院提起诉讼。

甲方：

乙方：

日期：

医用设备租赁合同样本

医用设备租赁合同 篇2

1 电子阴道镜

1.1 原理:

传统阴道镜是人眼通过高倍放大的光学双目镜直接观察生殖道内病变的目标物体。随着光电技术、摄影技术和计算机应用的不断发展,电子阴道镜取代了简单的双目放大镜,它通过电子数字成像系统采集输出,在彩色监视器或显示器上观察目标物体图像。

1.2 组成:

电子阴道镜由采集电路(含光源、CCD摄像头及控制板)、成像系统(计算机、显示器、打印机、控制电路)及应用软件组成。结构如图1所示。

1.3 性能要求:

目前,电子阴道镜还未有正式的国家/行业标准颁布。注册检验时,一般由企业提供医疗器械注册产品标准,其主要性能指标包含以下几点:

(1)景深

在观察和采集图像时,调节光学镜头,使距离镜头一定距离的景物清晰成像的过程,叫做对焦。景物所在的点,称为对焦点。对焦点前面与后面一定范围内,清晰成像距离叫做景深。也就是只要在这个范围之内的景物,都能清楚地拍摄到。

景深的大小与镜头焦距和光圈有关。焦距长景深小,焦距短的景深大;光圈越小(数值越大,例如f16的光圈比f11的光圈小),景深就越大;光圈越大(数值越小,例如f2.8的光圈大于f5.6)景深就越小,如图2所示。

(2)图像分辨率

分辨率是衡量成像清晰度的重要指标。分辨率越高,图像越清晰。

(3)色彩还原能力

就是再现色彩的能力,用来衡量镜头的成像能力与肉眼看被摄物体颜色、质感等接近的程度。

(4)几何失真度

摄像机镜头前的电视棋盘格测试卡上的标准图象与输出图象之间的几何误差称为几何失真度。它是因采集系统和镜头的几何畸变引起的成像系统的图象误差。

1.4 检验方法

(1)景深试验方法

将目标距离调至标准工作距离,例如300mm,在显示器上的图像观察窗口观察,触发放大倍数显示功能,调整放大倍数至最大,经聚焦,图像清晰后,移动参考体,测量前后位置图像清晰的范围;再调整放大倍数至最小,经聚焦,图像清晰后,移动参考体,测量前后位置图像清晰的范围。

(2)图像分辨率、色彩还原能力、几何失真度的试验方法

测试连接如图3。将测试图放置在灯箱上,调节摄像头的光圈和焦距,使测试图像充满整个显示屏幕。当图像的中心位置上能清楚显示电视综合测试图的条纹时,读取其分辨率值;色彩还原能力检测,即观看成像的色彩与彩条测试图色彩的差别;几何失真度测试时,观看棋盘格测试图成像的结果是否为正方形,是否产生形变。

2 红外乳腺检查仪

2.1 原理:

近红外光具有对人体组织较强的穿透力,血红蛋白对红外光有较强的吸收性,在正常乳腺中脂肪组织是高透光的,而纤维组织是低透光的,肿瘤透光度很低或根本不透光。故当近红外光穿透人体软组织时,根据透光程度来分辨组织不同成分,并在屏幕上显示不同灰阶度和血管阴影,根据血管和灰阶度的交叉作为评定病变性质的依据。红外乳腺检查仪主要用于检查乳腺的各种疾病,它利用波长0.8~1.5μm的红外光透照乳房,由具有红外传感光能力的CCD摄象机摄取图象,并经计算机处理后成像在屏幕上。

2.2 组成:

红外乳腺检查仪由CCD、探头和主机组成,详见图4。

2.3 性能指标:

YY0324-2008《红外乳腺检查仪》中主要性能指标有波长范围、光输出功率和图像分辨率。

波长范围可以用单色仪测量,光输出功率用光功率计测量,这两项指标在各医疗器械检验机构已经有比较成熟的检验方法。

3 光子嫩肤仪

3.1 原理:

根据光谱(560nm~1200nm)强脉冲光子的光学特性,特定波长的强脉冲光能量可穿过表皮,并且不同波长的强脉冲光对组织的作用具有选择性,从而产生不同的光生化、热解反应。短波段选择性作用于皮下的色素或血管,使其分解吸收;长波段刺激胶原纤维和弹性纤维,使胶原组织增厚,皮肤弹性增强。例如皮肤中黑色素对250nm~1200nm波长的光吸收明显。光子嫩肤仪就是利用高能量、特定宽光谱的光能量对皮肤进行照射达到美容的目的。

3.2 组成:

光子嫩肤仪由机箱、屏幕控制器、光治疗头三部分组成,如图5。

3.3 性能指标:

光子嫩肤仪未有正式的国家/行业标准颁布。企业制订的医疗器械注册产品标准主要包含光谱范围、脉冲强度、脉冲宽度以及间隔时间等性能指标。脉冲强度、宽度和间隔时间可以通过一个光电转换电路,用示波器采集电信号后测量。

摘要：本篇主要从原理、组成、性能指标等方面,对电子阴道镜、红外乳腺检查仪、光子嫩肤仪类医用光学影像设备进行介绍。

关键词：原理,性能,景深,分辨率

参考文献

[1]GB/T3175.3-1987透射式彩条测试图

[2]GB/T6996.1-1986透射式电视综合测试图

[3]GB/T6996.6-1986透射式电视棋盘格测试图

[4]GB/T7401-1987彩色电视图像质量主观评价方法

Prizm：深研医用可穿戴设备 篇3

多年来，Prizm一直致力于为糖尿病和足溃疡患者降低疼痛、加速伤口愈合以及相关疾病预防等领域的研究，最近他们正积极推进美容、抗衰老产品的开发。

Prizm创始人兼CEO James P. Johnson向《创业家》杂志记者介绍称，他们是全球第一家提供导电电极理疗服务、可穿戴微电流刺激器以及夜间治疗设备的公司，他们的技术创新点在于，通过可穿戴直流电局部刺激的方式，增强现有治疗效果，加速溃疡区愈合。

James 在医疗设备研发和销售领域有着超过35年的从业经验。他曾先后参与过6家公司的创立，持有新型医疗设备发明专利30多项。他曾在3M、强生、Auto-Syringe、Beech、Medex等公司工作，主要负责销售与管理等业务。除了在医疗市场开发拓展上颇为专精外，James在医学科研领域也经验丰富，他曾参与胰岛素泵、心脏瓣膜IRB等多项研究。即便在Prizm 成立后工作繁忙，他仍陆续发表相关研究论文12篇。

James曾是Medfusion联合创始人兼营销副总裁。Medfusion是一家集药物注射器、儿科输液泵等多种产品的医疗器械制造商。Medfusion从一个只有3名雇员的初创公司，逐步发展成为一个员工超过280人、年营收在3100万美元以上的成熟医药企业。后来该公司被Medex收购，James转入合并后的新公司后又工作了三年。

在过去的12年中，Prizm已为全球25万病人提供了医疗服务，其设备已成功通过了美国FDA和欧洲 MDD的核准。目前Prizm已获批进入日本、加拿大、香港、台湾等国家或地区。

James在美国卡托巴学院获得工商管理学士学位，后在戴顿大学和乔治亚理工学院进行科研工作。1978年，他进入了宾夕法尼亚州立大学，后获得沃顿商学院奖学金，但他放弃了该奖学金。不久后他离开宾夕法尼亚州立大学，开始从事销售管理工作。

“非常感谢黑马大赛给我这次机会，让我非常荣幸地获得了美国组的第一名，并有机会在今年下半年到中国继续参加比赛并进行访问交流。Prizm下一步的发展战略就是开拓中国市场，所以此次参加黑马大赛，对我来说意义非凡。”James对记者称。

James对硅谷大赛总冠军优加利以及它的创始人张锦景印象深刻：“当时我正在台下准备自己的项目，也没搞清楚那哥们在台上吼的是什么，但显然，他的嗓门特别大。”

James认为，大赛组织得非常好，而他深有感触的是其中的主题演讲和评委点评，尤其是何伯权的观点，他非常认同。

“何伯权先生低调谦逊，我非常高兴能够认识他，也非常荣幸能够与其他几位评委结识。这种创业竞技让我看到了公平公正的体育精神。另外，本次大赛主持人Kevin Harrington表现出色。我想说，做得好Kevin！”

期待能够在11月份到北京参加总决赛时和各位相见。

医用耗材合同范本2 篇4

合同编号：

鉴于招标人为获得招标医用耗材和伴随服务而进行的集中招标采购，并接受了投标人对招标医用耗材的投标。根据新疆阿勒泰地区医疗机构药品及医用耗材联合集中招标采购领导小组审核确定的评标中标（包括议价成交，下同）结果，卖方的部分品种中标或经议价成交。为确保中标医用耗材交易的顺利进行，明确交易各方的权利和义务，现由买方与卖方签订医用耗材购销合同。

第一条：本合同中的词语和术语的含义与通用合同条款中定义相同。

第二条：下述文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释：

1、《中标品种通知书》；

2、《配送时间及伴随服务承诺表》(参见《投标文件》)；

3、通用合同条款(参见《招标文件》)。

本合同中涉及“参见”的内容，由招标代理机构保存备查。

第三条：本合同仅为明确买卖双方在本次医用耗材集中招标采购的有效采购期（2009年 3 月 1 日～2010年 3 月 1 日）内的医用耗材采购、品牌、价格及配送服务。本次中标人获得的是招标采购周期内中标（议价成交）品种的独家供货资格，采购量以医疗机构报送的采购量为必须完成的最低采购量（此采购量应不低于买方去年同期实际采购量），所有中标医用耗材及备案采购品种买方必须进行采购，不得以任何理由采购本次《医用耗材需求一览表》以外的同类医用耗材替代中标品种，参加此次集中招标采购的医疗机构必须按国务院六部委320号文件要求和纠风工作目标任务完成要求的采购量。

第四条：医用耗材应使用原厂包装物并必须符合国家有关规定；卖方提供的全部医用耗材均应提供适当额外包装，以防止医用耗材在转运中损坏或变质，包装应能够适应远距离运输、防潮、防震、防变质、防野蛮装卸，以确保医用耗材安全无损运抵指定地点，额外包装不得另行收费。

第五条：根据订货单确定的内容及交易习惯，由配送商负责送货上门，运输方式由卖方自行确定，交货时如买方要求提供同批号的药检报告书，卖方应当予以提供。

第六条：供货期限

卖方自确认买方订货通知之时起三个工作日内交货，如卖方在《配送时间及伴随服务承诺表》中对配送时间作出承诺的，按该承诺时间执行。

第七条：供货价格与货款结算

1、供货价格：按成交的价格执行，该价格包含成本、运输、包装、配送、伴随服务、税费及其他一切附加费用；合同履行期间，因政策变化导致价格发生变动，对尚未售出和在变动期间供货的医用耗材，卖方都应相应调整供货价格；

2、货款结算：买方直接与成交医用耗材的生产或经营企业进行货款结算； 买方应自收到配送的成交品种后3个月付清已购入的医用耗材的款项；

第八条：医用耗材验收及异议

1、买方按卖方的实际供货验收数量和包装；

2、如果医用耗材自身质量存在瑕疵影响用药的，买方可要求卖方立即退换。

第九条：对医用耗材提出异议的时间和办法

1、买方在验收中，如发现产品的品种、型号、规格和质量不符合规定，应在十日内向卖方提出书面异议，并提供相关证明，买方有权拒付不符合合同规定部分的货款；

2、卖方在接到买方书面异议后，应在十天内负责处理，否则，即视为默认买方提出的异议和处理意见；

3、买方因使用、保管、保养不善等因自身的原因造成产品质量下降的，不得提出异议。

4、对买方的库存耗材（中标前的库存不在本范围之内）有效期届满时，卖方有义务对买方的库存耗材进行适当调整。

第十条：买方的违约责任

1、买方违反本合同的规定，通过其他途径购买医用耗材用来替代中标医用耗材的，除向卖方支付购买该部分医用耗材价值10%的违约金外，还应继续履行合同；

2、买方逾期付款的，向卖方支付逾期货款额每日千分之五的违约金；

3、买方无正当理由违反合同规定拒绝收货的，应当承担卖方由此造成的损失。

以上情形经招标采购领导小组、采购办公室核实后，做出相关处理。

第十一条：卖方的违约责任

1、买方发出订单通知后卖方拒绝供货的，应向买方支付拒绝供货部分货款10%的违约金，还应继续履行供货义务，买方因上述原因而通过其他途径购买医用耗材所增加的费用及其他损失超过违约金的,按买方的实际损失赔偿；

2、卖方逾期供货的，按逾期供货部分货款计算，向买方支付逾期供货每日千分之五的违约金；买方据此另行购药增加的费用，由卖方承担；

3、卖方所供医用耗材因医用耗材质量不符合有关规定而造成后果的，按有关法律规定处理。本条所指逾期供货是指实际交付合格医用耗材的时间迟于订货通知规定的供货日期。以上违约情况，买方应当报招标采购领导小组、采购办公室核实。经核实情节严重的，买方可以在取得招标采购领导小组、采购办公室的同意后终止本合同。

第十二条：新疆海虹医药电子商务有限责任公司作为此次医用耗材联合集中招标采购的招标代理机构，依法向卖方收取招标代理服务费。

第十三条：不可抗力

合同当事人由于不可抗力不能履行合同时，应尽快向对方通报，提供相关证据，并应尽可能继续履行合同。不可抗力确实发生，允许延期履行、部分履行或者不履行，并根据情况免予承担违约责任。不可抗力的影响消除后，继续履行合同。

第十四条：合同的变更及解除

1、医用耗材生产企业关、停、并、转的，卖方应及时向买方通报并提供证明，双方可以解除就该医用耗材订立的成交合同，并在三日内报招标采购领导小组、采购办公室备案，并由招标采购领导小组、采购办公室从医用耗材中标（议价）后选品种中顺延替补；

2、除本合同另有规定并经招标采购领导小组、采购办公室的批准外，本合同不得变更或解除。第十五条：纠纷解决方式

因合同履行发生争议，由当事人报送招标采购领导小组、采购办公室协调解决，协调不成，双方同意向买方所在地的人民法院提起诉讼。

第十六条：合同的生效

1、本合同自双方签订之日起生效。自生效之日起一年内买、卖双方进行的医用耗材交易事项均受本合同的约束；

2、本协议一式四份，买卖双方各一份，新疆阿勒泰地区医疗机构药品及医用耗材联合集中招标采购领导小组一份，新疆海虹医药电子商务有限责任公司一份，具有相同法律效力。

卖方名称（盖章）：

代表签字：

联系方式：

签署日期：

医用设备物资核算工作职责 篇5

2.按照《医院会计制度》的规定，正确划分

“固定资产”、“库存物资”的范围和归类，并建立管理制度。

3.建立并实行三级账(卡)核算制，负责二级分类明细账和三级明细账，包括固定资产一一专用设备、固定资产一一般设备、固定资产一一其他固定资产、库存物资一一卫生材料、库存物资一一医用低值易耗品等，实行物资数量、金额、品种、规格的核算，指导保管部门建立同样的明细账，使用部门建立实物保管账。

4.负责医疗固定资产明细核算。编制固定资产目录并分类编号，建立固定资产卡(也可由设备专干建卡），对购置、调入、内部转移、封存、调出和报废等增减变动情况，督促有关部门或人员办理会计人员手续。

5.负责库存物资一一卫生材料、库存物资一一医用低值易耗品等明细核算，建立明细账。认真填制和审核各类物资原始凭证，分别按物资的保管地点、类别、品种登记明细账，按《制度》规定计算价格和成本费用，对在途物资要督促清理验收，对已验收入库尚未付款的材料月末要清点估价人账，配合有关部门制定消耗定额，库存物资按规定用途领用和核算。在条件成熟时，实行电脑核算。

6.对各类材料物资的管理，要会同物资管理部门和财会部门定期检査、核实，年终要全面盘点清查、核实，做到账账相符,盘盈、盘亏、报损均应查明原因，按规定或经领导审批进行账务处理，建立健全赔损制度。

7.分析和掌握各类财产物资的储备、供应、维护保养、交接、安全以及使用情况。合理核定财产物资的储备定额，加快资金周转，减少积压，保证财产物资的安全，向财会部门和行政领导汇报。

8.及时办理原始凭证的会计事物，负责医疗设备往来及医疗设备账的处理，根据审核无误的原始凭证编制原始凭证汇总表之后，上交主管会计审査，按期归集汇总编制收支报表。

9.监督废旧物资的回收、利用以及奖励和变价收人分成核算。

医用设备租赁合同 篇6

一

医院供氧方式的选择

现代医院供氧基本采取集中供氧，氧气瓶直接进病房或手术室的方式逐渐被淘汰。集中供氧基本可分为如下三种方式：

1．由瓶氧经氧气汇流排减压集中供氧。

2．由液氧贮槽经液氧汽化器汽化、减压、稳压后集中供氧。

3．由变压吸附制氧设备生产医用氧气，连续供氧。

早期的集中供氧基本上都采用第一种方式。上世纪80年代后期随着大型制氧机的增多以及国内外各种资本投资兴建大量的专业气体供应站，液氧汽化供氧也逐渐成为氧源丰富地区医院一种重要的供氧方式。上世纪90年代以来，随着变压吸附技术的成熟，相比钢瓶汇流排集中供氧和液氧汽化集中供氧，这种医院自己拥有制氧设备且经济、方便、安全、可靠的供氧方式马上受到医院的青睐，成为大中型医院的首选，而迅速普及。在一些边缘省份，氧源比较远，运输不便的医院也最适合选择变压吸附制氧设备供氧的方式。因为这种供氧方式只要有电能生产出合格的医用氧气，节省大量的人力、物力、财力。关于以上三种医用氧的供氧方式的优缺点，有不少文章已经作了比较总结，这里不在赘述。无论西方发达国家还是我国，医院选择医用变压吸附制氧设备供氧已是大势所趋。二

制氧站的要求及有关注意事项制氧站的要求

医用变压吸附制氧设备的空气或氧气压力均属于低压范围，氧气是助燃气体，不是氢气等易燃气体，国家或行业没有对医用变压吸附制氧设备做氧源的制氧站作出专门的规定，也没有相应的规范，医院可以因地制宜，制氧站安排在地上或地下室都可以。医用变压吸附制氧设备设计成撬装结构，占地不大，制氧站内地面只需平整即可，没有特殊要求，只要接上电源，把制氧设备连接到医院的中心供氧系统即可。但因为氧气毕竟是助燃气体，也有一定的压力，制氧站必须采取必要的安全措施。安全事项

2.1 制氧设备是医院的重要设备，制氧站内除工作人员外，严禁其他人随意进入室内。

2.2 严禁在制氧站界区内吸烟和用火，容器或管道维修需要用火时，必须采取安全措施，并经医院安技部门检查同意后方可施工。

2.3 制氧站界区内应保持整洁，不准堆放易燃易爆物品，人行通道上不准堆放物品，确保道路畅通。

2.4 操作人员在上岗前必须经过安全教育和操作方法的学习和实习，独立掌握制氧设备操作方法方可上岗工作。

2.5 操作人员上岗必须着装整齐，严禁携带易燃易爆物品进入制氧站，严格按照使用说明书的规定进行操作。

2.6 制氧站大门入口处和制氧站内醒目处，必须标志 “严禁烟火”、“注意安全”等警告牌和安全标示以示警

2.7 制氧站内应至少配备四个以上“1121”或“1301”小型干粉灭火器。

2.8 制氧站设接地防雷装置一组，接地极埋地深度和接地电阻的要求按照有关规定进行。

2.9 制氧设备使用的压力表应每年校验一次，合格后打上铅封。

2.10 设备在卸压之前，不得进行任何与压力有关的维修工作。卸压时应注意安全。

2.11 应每两周检查设备管路和管件的气密性，发现漏气应及时检修，合格后方能开车。

2.12 制氧站灌充间的照明、通风设施建议采用本质安全型电路。

2.13 每套设备出厂前均调试合格，并附有合格证，但并不能完全预防运输及装卸过程中发生的损害，故首次开机前应仔细检查系统的各个方面，以防故障发生。

2.14 制氧设备使用的原料为空气，应保持制氧站围空气不受污染。使用安装技术条件

3.1 制氧站室内应保证通风良好。空压机进气应保证干净、无污染，室内温度应保持在5～38°C。

3.2 配电箱所配电源为三相动力电源（三相四线，另加一根地线），380V、50HZ,功率不于制氧设备所需的容量。

3.3 排污口排放的污染物应排出室外，以免污染现场。

3.4 制氧设备的安装要求（比如设备的布置）参见平面布置图等文件资料。

3.5 设备放置的地面平整即可，无特殊要求。储运贮存条件

4.1 制氧设备在运输过程中应防倒置、防碰撞、防雨淋、防剧烈震动。

4.2 包装后的制氧设备应储存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。

幸运

52新手上路

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发表于 2007-4-30 12:30 资料 短消息 加为好友

医用变压吸附制氧设备在医院的应用(2)

医用变压吸附制氧设备在医院的应用(2)

三

医院用氧的特点

在医院，氧气是人命关天的大事，麻醉机、呼吸机、ICU病房、高压氧舱、急救室、普通病房等很有可能24小时在不停地用氧气抢救或治疗病人，这就要求中心供氧系统源源不断地供应压力、流量、纯度合格的医用氧气。麻醉机、呼吸机和ICU病房用氧的特点

ICU病房就是重症监护室，实际上也是呼吸机的用氧。麻醉机、呼吸机用氧基本有以下几个特点：

1.1 供氧时间

麻醉机和呼吸机用来做手术或抢救危重病人，ICU病房用的呼吸机则可能用呼吸机来维持病人的生命，所以必须保证时时刻刻连续供氧，一刻也不能停。

1.2 供氧压力

现在国产或进口的麻醉机、呼吸机的用氧压力大多都在表压0.4MPa以内。氧气报警压力低于0.3MPa～0.4MPa（各厂家产品略有差异）就报警。为保证其正常使用压力，一般制氧设备氧气输出压力应不低于0.45MPa。

1.3 供氧流量

麻醉机的正常供气流量为0～10L/min,快速供气流量为35～75L/min。通常情况下氧气和笑气的流量比例是1：3，也就是说一台麻醉机的正常氧气流量为0～3L/min，快速供氧流量约为15L/min。

ICU病房、急救室、手术室用的呼吸机用氧的自主流量约为10L/min。实际上，麻醉机和呼吸机等医疗器械的用氧流量和用氧压力密切相关。尤其瞬时用氧量较大的时候，如果氧气总流量不足，则中心供氧系统的氧气压力就会下降，甚至低于用氧医疗器械的下限报警压力，影响用氧医疗器械的使用。高压氧舱的用氧的特点

高压氧有以下几方面的特点：①高压氧可增加血及组织中的物理溶解氧，由此高压氧下可实现无血生命，即将动物体内红细胞去掉，在高压氧下，动物的生命平稳。②高压氧可增加氧的穿透力，由此可治疗因为血管阻塞、血管痉挛，或细胞水肿所致的局部组织细胞缺氧。③高压氧可增加组织中氧的储备，可使机体对缺氧的耐受力提高，从而可使机体渡过危险期赢得时间，高压氧下可在无体外循环下做心脏手术。④高压氧可杀灭厌氧菌，对气性坏疽有很好的治疗效果。⑤高压氧可压缩体内禁锢的气体，对治疗刺激性毒气中毒时的气泡阻塞呼吸道、治疗减压病、肠胀气、肠气囊肿病有独特的效果。

但用常压氧治疗就达不到以上这些医疗效果，因而现在不少医院都配备了高压氧舱。据全国高压氧医学学术委员会的统计：1982年6月，全国仅有氧舱116个，到1991年5月，已有各种类型的氧舱880多个。到目前为止，估计全国拥有的氧舱数量约千余座。

高压氧舱的用氧特点是瞬时用氧量大，氧气压力高。一般来讲，进入氧舱的氧气压力不低于0.55MPa，吸氧比较舒服，不费力。氧气压力低于0.5MPa，吸氧就有一些吃力，感觉不好。通常要求氧气压力不低于0.55MPa为宜。有一些高压氧舱不用带吸氧面罩，氧气压力可以低一些，通常氧气压力0.4MPa即可。高压氧舱的用氧流量通常不低于每人10L/min，具体要看医院拥有多少台高压氧舱，分别是几人舱的。据此计算出高压氧舱的最大用氧量。同样，高压氧舱的用氧流量和用氧压力也是密切相关的。如果氧气流量不够，氧气压力也会下降。普通病房的用氧特点

普通病房用氧是指病人在常压状态下吸氧。常压氧可以增加血液中的血氧饱和度。当病人因为心脏、肺或中枢神经系统等原因所致呼吸困难，导致血氧饱和度异常时，通常进行常压氧治疗，效果明显。

国家医药标准YY/T 0187-94“医用中心供氧系统通用技术条件”中规定一般病房病人吸氧，病房终端氧气压力不低于0.2Mpa。也就是说，氧气压力大于0.2Mpa即可，压力比较容易达到。普通病房的用氧量，一般来讲每个吸氧终端的氧气流量为3L/min～5L/min即可，由于普通病房的数量较多，用氧量一般较大。

通过分析麻醉机和呼吸机等医疗器械、高压氧舱以及普通病房的用氧特点，在配置制氧设备的时候，产品氧气的流量和压力如何选择，应根据医院拥有用氧医疗器械、高压氧舱和普通吸氧终端的具体情况和近期的发展情况。包括中心供氧系统氧气管道的管径等都要综合考虑。确保医院放心、安全用氧。医用分子筛制氧设备，可根据医院的用氧压力，提供出氧压力为0.5Mpa和0.8Mpa两种规格，氧气流量为各种规格的医用制氧设备，满足大、中、小各类医院的用氧需求。

医用超声诊断设备的热设计 篇7

医学超声成像和X射线成像、核磁共振成像、核医学成像技术一起被称为四大医学成像技术,以其无损伤、无创、无电离辐射和应用便捷、成本低廉等突出优点,在临床中得到广泛应用。随着超声诊断仪性能的不断提升和功能的不断拓展,其输入功率也在不断向上攀升。这些不断增大的输入功率大部分最终转换成了热能,带来系统的温升,而过高的温度将使系统内部的器件失效甚至烧毁,或者灼伤患者甚至带来永久性的损伤。如何控制超声诊断设备的温升,确保系统安全有效地工作,是超声诊断设备设计者必须认真面对的重要课题。

1. 超声诊断设备的热设计需求

超声诊断设备通常由主机系统和探头两部分组成,而主机系统通常由机箱和监视器、键盘等构成。对于便携式超声诊断仪,其监视器通常和机箱是一体的。

机箱内通常放置了计算机主板、系统电源、超声发射/接收单元、信号处理单元等部件,这些部件在工作的过程中损耗了很大的电能,而这些电能的绝大多数转换成了热能。机箱内部热能的排出如果小于其产生的速度,将导致机箱内温度的持续上升。机箱内的温度达到或超过电子元件所能承受的温度上限时,将导致电子元件的失效,甚至烧毁整个机箱。保证大多数电子元件能够正常工作的温度上限在60˚C到80˚C之间,超声主机系统的热设计需求,就是要将机箱内的温度控制在大多数电子元器件能够正常工作的范围内。

探头是直接与病患接触的,对其表面温度的约束更为严格。为了避免设备在工作过程中对病患造成伤害,法规上除了对声输出能量如机械指数MI、热指数TI、空间峰值时间平均声强ISPTA等有严苛的要求外,还要求探头表面的温度不得高于43˚C。如欧盟的标准“IEC 60601-2-37:2007”的201.11.1.3.1.1.1条款和我国的国家标准“GB9706.9-2008医用电气设备”的43.2条款,均明确要求探头经试验30分钟,其表面温度不应超过43˚C。

2. 热设计的基本理论

根据热学的基本理论,热传递的方式有传导、对流和辐射三种基本方式。对超声诊断系统而言,这三种传热方式通常同时并存,如果我们将整个机箱看作一个固体热源,当它同周围媒质温度差在50˚C以下时,单位时间内向周围媒质传递的热量Φ应满足牛顿冷却定律:

其中A为机箱的表面积,m2,且假设在A上热量交换是均匀的;t是机箱的表面温度,to是远离机箱处的媒质温度,˚C;α是表面热传递系数,W/m2˚C。

热传导的热量传递ΦC应满足傅立叶定律:

式中λ为导热系数,W/m2˚C;A为导热方向的截面积,m2;为垂直于导热方向的温度变化率。

通过对流的热量ΦD传递满足式(1)的牛顿冷却定律。

辐射的热量传递ΦF满足斯蒂芬·波尔茨曼定律:

式中ε为物体的黑度即发射率;A为辐射表面积,m2;σ0=5.67×10-8W/(m2·K4)为斯蒂芬-波尔茨曼常数;TW和TS分别为物体表面和远端即环境的热力学温度,K。

3. 超声诊断系统的热设计

3.1 超声诊断系统的热分析

这里以一台高×宽×厚度为30cm×25cm×20cm的便携式彩超为例,对系统的散热情况进行分析,如图1所示。整个系统的输入电功率为250VA即250W,机壳材料为广泛应用于仪器仪表等工业领域的热塑性工程塑料——ABS树脂。假设环境温度为25˚C,机壳温度不高于55˚C,即机壳和环境之间的温差为30˚C;发射率ε=0.9。

输入系统的250W电能中,用于驱动探头工作的电能和与主机箱分离的键盘的电能之和在5W左右,正如前面所述,其他约245W的电能在主机箱中转化为热能。按照热学的理论,机箱往外界传递热能的大小与两者之间的温差成正比,当机箱的温度升高到一定值时,机箱内部热能的产生速度与排出速度达到平衡状态,机箱的升温过程也停止了,如图2所示。

1)主机机箱的热分析

首先,我们将整个机箱看作是一个发热体,假设机箱表面的温度为均匀分布,而且暂不考虑机箱内外的换气,估算一下机箱的自然散热量:

假设机箱四周都为空气,机箱的5cm以外的空气温度等于环境温度(即L=0.05m),空气导热率λ=0.0265W/(m·K),机箱的表面积(机箱表面简化为简单的六面体):

从式(2),可得到通过传导输出的热量:

按照参考文献[1]提供的计算公式,机箱四个侧面自然对流热表面传热系数为:

式中L为侧面的高度,在这里为0.3m。上、下表面的自然对流热表面传热系数为:

式中l为长方形两个边长的平均值,0.225m。相应各表面面积:

通过对流输出的热量:

参加辐射的表面积:

箱体热力学温度:

环境的热力学温度:

按照式(3),通过辐射输出的热量:

整个机箱在理想条件下的自然冷却的耗散总热量为:

从以上的估算可以看到,通过自然冷却只能排出约一半的输入能量,还有一半的热能必须通过强制散热的方式排出。在机箱表面温升的不一致性、发射率ε达不到0.9等诸多因素的影响下,实际结构的自然冷却只能带走理论值60%～70%的热量,也即80W左右,需通过强制散热方式排出170W左右的热量。

2)探头的热分析

尽管系统分配到探头部件的输入电能很小,但由于它直接和病人接触,因此其温升必须受到严格控制,以免对病人产生不必要的伤害。由于探头的体积较小,不能采用强制散热措施,需要在散热面积、温度上限确定的情况下,对输入到探头功率的范围进行明确限制。我们以图3所示一个相控阵探头为例,按照上述主机机箱的热分析方法对其自然散热能力进行估计:

将每个表面都看成是长方形的平面,参与热传导的表面积:

对于对流,我们对参与对流散热的五个表面统一按照顶部的方式计算,其中探头表面的自然对流热表面传热系数:

其他两个特征表面的自然对流热表面传热系数:

假设发射率ε=0.7,通过辐射的散热

整个探头在理想条件下的自然冷却的耗散总热量为:

当然,由于探头的实际表面积要大于估算时的表面积,因此实际耗散的总热量会略高一些。根据超声传播的基本原理,当探头在正常诊断过程中,其输入的一部分电能转换成机械能进入人体或其他探测对象,剩余部分电能转换成了热能;当探头空载即探头表面暴露在空气中时,大部分超声能量被反射回到探头内部,这时大部分的输入电能在探头内部被转换成热能。也就是说,为了保证探头在空载时其表面温度不超过法规限制,确保受检对象的安全,该相控阵探头的输入电能不应大于2W即2VA。

3.2 超声诊断系统的热设计

在超声诊断系统热设计中,需要考虑的是:(1)结构内部的热量尽可能均匀分布,将发热量较大的元器件合理分布,以免局部温升过高导致器件失效;(2)提高自然散热量;(3)将剩余的热能通过强制散热的方式排出。

1)加强自然散热设计

由于自然散热量与参与散热的面积、导热系数成正比,我们在机箱、探头外壳的设计时,应该:(1)选用导热系数大的材料。对于超声探头,我们还要使发热部件所发出的热量能够迅速传递到外壳,必要时可以嵌入温度传感器来监控探头表面温度;(2)尽可能扩大参与散热的表面积,如外观上增加一些弧度、增加一些类似肋片式散热器的设计等;(3)结构表面增加一些开孔来扩大自然散热量。当然,这些开孔的大小应满足一定的条件,以免影响系统的电磁屏蔽需求;孔洞之间应避免因产生短回路而影响散热效果。

2)强制散热设计

根据以上对便携式彩超主机箱的分析,为了保证其正常工作,通常采用“换气”的方式,即输入环境温度下的空气、排出被加热后空气的方式,带走其约三分之二的热量即170W以上的热量。按照热容量的定义,强制散热单位时间内应交换空气:

式中qm为单位时间内交换的空气,L/s;Φ为强制散热量,W;cp为空气的热容量=1.2953J/L·˚C;Δt为温升,˚C。此时:

即每秒钟需通过风扇吸入并排出4.37升以上的空气。我们在选择合适的风扇来承担此项任务的同时,还需要设计好风道以满足空气流动所需。风道设计的主要原则是:(1)风道应经过发热量大、热量集中的区域;(2)风道应避免内嵌循环,以免影响空气的流动效率;(3)风道应尽可能直,且截面尽可能大、形状和机箱的形状一致,以减小阻力和噪声;(4)尽可能使风道内壁光滑,以减小气流流动的摩擦阻力。

3)热设计的仿真分析

借助电子系统散热仿真分析软件如FloTHERM等对设计模型进行仿真分析,可以在系统实际制作以前对整个机箱的热量分布和散热情况进行分析,通过对系统内部的电路板、元器件等的排布进行优化,达到较为理想的散热效果。更重要的是,通过软件仿真进行系统优化,可以事先大致了解整个机箱的热量分布情况和温升趋势,而不是等到系统实际制作完成才能得到。避免了因设计不合理所带来的重复设计工作,减少了人力、物力投入,既提高了效率,又节省了研发费用。

4. 结束语

当前,医用超声诊断设备正向智能化、小型化、网络化等方向发展,性能提高、体积缩小、重量减轻是其突出特点,热设计是提高这些产品可靠性的重要手段。遵循图5的流程进行超声诊断设备研发,有利于提高系统的热可靠性,提高研发效率。

本文讨论的主要是自然散热和风冷强制散热方法,并将以上热分析、热设计结果成功应用到一款便携式彩超实际产品的开发过程中,取得了预期的散热效果。随着散热需求的进一步提高其他散热手段如肋片式散热器、热管和纳米导热材料等将逐渐被应用到医用超声设备的设计中。

参考文献

[1]余建祖,高红霞,谢永奇编著.电子设备热设计及分析技术[M].北京:北京航空航天大学出版社,2008.

[2]龚国友.电子产品热设计原理及其散热面积的计算.成都电子机械高等专科学校学报[J].2009,(2):9-12.

[3]陈克难,刘文红.电子仪器的散热设计.环境技术[J].2009,(2):24-26.

[4]吕洪涛.电子设备散热技术探讨.电子机械工程[J].2011,(5):8-11.

[5]曾传铭,张永刚.电子产品结构热设计优化初探.大科技:科技天地[J].2011,(11):44-45.

[6]GB9706.9-2008医用电气设备第2-37部分:超声诊断和监护设备安全专用要求[S].北京:中国标准出版社,2008.

医用设备租赁合同 篇8

您好！我是一位退休在家的老人，1998年5月我把自家一处120平米的门头房出租给了一个远方亲戚做经营使用，租赁期限30年，租金每5年一涨，按市场价格确定，每半年交纳一次。开始几年我这位亲戚还不错，每次都按时把租金给我送来。但是近五六年来，他总是无故拖延，每次收租金都成了我和老伴的心病，往往电话打了几十个，跑上十几趟才能把他堵在家门口，把租金收上来。我们年纪大了，实在没有这份精力了。我听说，法律规定租赁合同不能超过20年，否则是无效的，如果是这样，我是不是可以不再继续履行这份租赁合同了呢？

青岛 赵华闻

赵华闻：

您好！我国现行的《合同法》是1999年10月1日起实行的，其中第214条规定了租赁合同期限不得超过20年，超过20年的，超过的部分无效；在该法实施前签订的租赁合同超过20年的部分，应当适用当时的法律。您签订租赁合同的时间是1998年5月，是在现行《合同法》施行之前，应当适用当时的法律，而当时的法律对租赁合同的期限并无限制性规定，因此您这份租期30年的合同是合法有效的。

对于您所说的，承租人不按时交纳房租的情况，您可以在每次到期之日发出书面的催缴通知，给他一段合理期限交纳房租，通知可以用特快专递的形式寄送，以便保留证据。如果他在合理期限内没有合法理由仍未交租金，您就可以要求解除租赁合同了。

现实生活中，存在各种租赁关系，租金的及时交付总是出租人最关心的事情，建议您先把您的立场和难处向承租人阐述清楚，如果承租人并非恶意拖延，只是因为繁忙疏忽，您可以采用银行汇款等比较便捷的收取租金的方法，以便解决双方的不便，更好地履行合同。

商品房逾期交付 开发商可以免责吗

律师：

您好！我2009年6月购买了一套95平米的商品房，合同约定2010年6月30日之前交房，如不能按时交房，则按日支付总购房款的万分之二的违约金。合同还写上了，如果因为政府原因、不可抗力、其他特殊原因导致逾期交房的，开发商免除责任。因为购房合同都是房地产公司提前打印好的，也不允许我们购房人改动，我只能一字不改地签订了合同。不想，买房后快3年了，开发商才于最近开始交房。而且，开发商提出不能按时交房是因为这两年夏天气候不正常，雨天过多无法施工造成的，加之小区修改规划无法报批才导致不能交房，责任并不在他们，属于合同约定的特殊情况，所以是不用支付违约金的，只能象征性地补偿业主3个月的物业费。我觉得这样的结果很不公平，请问我是否有权要求开发商支付违约金呢？

济南 吕婷婷

吕婷婷：

您好！您与开发商签订的合同，属于一方提前统一印刷的格式合同文本。对此，我国《合同法》明确规定，提供格式条款一方免除其责任、加重对方责任、排除对方主要权利的，该条款无效。您与开发商签订的合同中，约定的“因其他特殊原因导致逾期交房的，开发商免除责任”这一条款无疑是免除了开发商自己应负的责任，该条款是无效的。

开发商提出的雨天过多，这一理由属于正常的气候现象，不是自然灾害，不能成为免责的事由。至于小区修改规划未能获批，更是其自己的不当行为造成的。逾期交房的事实，并不能因为购房合同中不平等的格式条款而免除责任，您完全可以要求开发商支付逾期交房的违约金，维护自己的合法权利。

婚内夫妻间借款 离婚后还需要偿还吗

律师：

您好！我和妻子结婚12年，妻子娘家弟妹较多，日子比较困难，多年来我也一直帮助妻子的娘家。可是，什么事情都是有限度的，这些年来，妻子包揽了她弟妹上大学、找工作、买房等相当多的花销，我觉得难以接受。为此，我们两人经常发生矛盾。后来，我要求妻子的弟弟为我给他的10万元买房款写张借条时，妻子表示借条由她来写，算是她借我个人的钱，我们在借条中约定这10万元由妻子在5年内偿还给我个人。其实，当时我们夫妻间财产是一起管理使用的，我同意妻子来写借条，也是想给她一些约束，避免再次发生这样的事情。可是，现在我和妻子感情破裂办理了离婚手续。我想请问，我可以凭这张借条找她要求还款吗？

烟台 刘刚

刘刚：

您好！对于您的问题，我国婚姻法司法解释规定，夫妻之间订立借款协议，以夫妻共同财产出借给一方从事个人经营活动或用于其他个人事务的，应视为双方约定处分夫妻共同财产的行为，离婚时可按照借款协议的约定处理。夫妻间通过借款的方式使部分夫妻共同财产转移属于一方个人所有，用于借款一方个人经营活动或其他个人事务，既可以避免或缓解因双方对财产的处分不一致而对夫妻关系产生不利的影响，又可以使一方通过选择借款的方式来满足其个人的追求和其他需要，也是对夫妻之间的和睦、家庭关系的和谐有益的，因而也是为法律所允许的。您与妻子离婚后，可以凭当时两人达成的借款字据，向她要求在约定期限内还款，您的借条是合法有效并受到法律保护的。

以父母的名义购买房改房

离婚时能作为夫妻共同财产分割吗

律师：

您好！我于1999年10月结婚，婚后住在婆婆单位分配的公有住房里。2001年，婆婆单位推行住房改革，我和丈夫拿出8万元钱购买了我们居住的房子，不过因为是婆婆单位的房改房，房产证上仍然是婆婆的名字，但房子确是由我们夫妻出资并一直居住的。如今，我和丈夫的婚姻出现了裂痕，我想请问，如果我们离婚的话，这套房产是否可以按照夫妻共同财产分割？

平阴 张伟

张伟：

您好！夫妻关系存续期间，双方用夫妻共同财产出资购买以一方父母名义参加房改的房屋，产权登记在一方父母名下的，离婚时另一方是不能要求按照夫妻共同财产对该房屋进行分割的。该处房产只能按照房产证的登记，归您婆婆所有。至于您当时出资的钱，可以按照债权处理，由您婆婆来偿还给您夫妻二人。如果出资时，您没有约定这笔钱的利息，而您这些年又一直居住这套房子的话，您婆婆是无需支付利息的。（案例由山东李晓明律师事务所 刘洪涛律师提供）

医用设备租赁合同 篇9

为进一步规范四川省乙类大型医用设备配置审批工作，明确审批程序和要求，加大区域配置管理力度，根据《卫生部甲类大型医用设备配置审批工作制度（暂行）》（卫办规财发〔2008〕8号）和《四川省大型医用设备配置与使用管理暂行办法》，制定本制度。一、四川省乙类大型医用设备的管理实行配置规划和配置许可证制度。省卫生厅会同省级有关部门根据国务院相关部门下发的乙类大型医用设备配置规划指导意见，结合我省卫生资源配置标准制定乙类大型医用设备配置规划，报国务院卫生行政部门核准并下达乙类大型医用设备配置指标后实施。

省卫生厅依据乙类大型医用设备配置规划和相应配置标准，组织全省乙类大型医用设备配置及更新审批工作。我省区域内的乙类大型医用设备配置许可证由省卫生厅颁发。

二、实行大型医用设备专家评审制度及限时受理批复制度。省卫生厅组织专家开展大型医用设备规划配置评审工作，提高大型医用设备配置更新工作决策水平。三、四川省乙类大型医用设备配置审批程序

（一）申报

1．乙类大型医用设备的配置，由医疗机构按属地化原 则向所在地市级卫生行政部门提出申请（县级医疗机构应同时将配置申请报县级卫生局备案）；经所在地市级卫生行政部门初审同意后由医疗机构报送省卫生厅。

2．医疗机构申请配置乙类大型医用设备，应对设备适用性、可行性进行论证，并提交申请材料。

申请材料主要包括：

（1）大型医用设备配置申请表（包括配置可行性研究报告）（附件1）；

（2）医疗机构执业许可证复印件；

（3）申请配置大型医用设备相应的技术人员资格证（包括执业医师证、专业技术职称证、上岗资质证明等复印件），其中，磁共振设备人员上岗证可替代CT人员上岗证。如聘用其他医疗机构具有相应资质的技术人员，必须将其注册执业地点变更为本单位。

（4）医疗机构上财务报表;（5）资金来源证明（如购置资金来源为财政拨款，需提供政府部门资金批复文件）。

（二）受理

自省卫生厅收到材料齐全和符合格式要求的医疗机构大型医用设备配置申报之日起即视为省卫生厅正式受理配置申请。

（三）论证审批 1．受理配置申请后，省卫生厅组织专家审核论证，并现场提供全省配置规划情况等材料。

论证评审的主要程序为：专家组推举组长主持论证评审会，省卫生厅提供四川省规划配置指标情况及医疗机构申报材料，专家组集体查阅、讨论后提交评审意见。

根据评审工作需要，省卫生厅可要求相关市（州）卫生局和医疗机构到场介绍当地规划配置情况，也可组织专家对医疗机构进行现场查验。

评审专家实行回避制度，与参评医疗机构存在利害关系的专家应予回避。

2．省卫生厅综合市级卫生行政部门初审意见和专家意见，依据配置规划对配置申请作出是否同意的批复意见，并对不同意配置的意见阐明理由。

市（州）卫生行政部门受理医疗机构大型医用设备配置申请之日起5个工作日内完成初审和上报省卫生厅，自市（州）卫生行政部门受理申请之日起到省卫生厅作出是否同意的批复，其时间不能超过60个工作日。

省卫生厅将作出批复的配置申请，书面反馈给市（州）卫生局，由市（州）卫生局通知申请单位并做好配置批复登记，申请单位收到配置批复后按相关规定开展采购配置工作（县级医疗机构应将配置批复复印一份报县级卫生局备案）。配置批复有效期为2年，逾期未装备的，批复自动失效，医疗机构仍计划配置该医用设备的，需重新履行审批程序。对基础设施建设周期长、技术复杂或有其他特殊情况的设备，经专家论证其书面报告同意后，可适当延长批复有效期。

（四）配置许可证印发

1．申请

医疗机构收到同意配置批复后，按照国家相关规定和采购程序进行采购。设备到货安装、调试、验收合格后，将购置合同复印件、发票复印件、验收合格证明复印件以及《乙类大型医用设备信息登记表》（附件2），一并交省卫生厅。

2．印发

省卫生厅根据医疗机构上报的《乙类大型医用设备信息登记表》，核实批复情况和医疗机构相关信息后，经工作人员审核签字，承办处（室）领导签字同意后再打印配置许可证。

配置许可证打印后，由省卫生厅复印一份存底，并通知相关市（州）卫生局统一领取配置许可证，各市（州）卫生局要对发放的配置许可证进行登记管理，复印保存，并及时将配置证分发医疗机构（县级医疗机构应将配置证复印一份报县级卫生局备案）。

四、乙类大型医用设备更新审批程序

（一）申报 1．医疗机构按属地化原则向所在地市级卫生行政部门提出设备更新申请；经所在地市级卫生行政部门初审后由医疗机构报省卫生厅。

2．医疗机构申请更新乙类大型医用设备，需组织论证，并提交《乙类大型医用设备更新申请表》（附件3）等有关材料，同时按国有资产管理相关规定对旧设备进行处置，并将相关材料报省卫生厅备案。

（二）受理及论证审批、配置许可证印发程序同上，医疗机构在上报《乙类大型医用设备信息登记表》时应将原设备的配置许可证原件一并送交省卫生厅。

医疗机构上交的原大型医用设备配置许可证（原件）作为重要档案妥善保管。

六、本制度自印发之日起施行。

附件： 1.医疗机构配置乙类大型医用设备申请表

2.乙类大型医用设备信息登记表

医用设备租赁合同 篇10

为规范医疗设备及医用耗材的管理，加强集体决策，防范和化解医疗设备和医用材料采购、管理中的风险，医院决定将原有的医疗设备管理委员会更名为医疗设备与医用耗材管理委员会，并对原有人员进行调整，现就其组成、职能和工作规则做如下规定。

（一）性质

医疗设备与医用耗材管理委员会是对我院医疗设备和医用耗材的采购、管理、维修、保修、更新等事项进行论证的医院决策机构，以定期和临时会议为主要工作形式，会议由设备科负责召集，并负责日常工作。

（二）组成

由院领导、设备科、医务科、物价医保科、财务科、护理部、院感科、医技科室及临床科室专家代表组成。具体名单由设备科拟定，经主管院长同意后，报医院党政联席会议批准后公布。

（三）职责

1、对我院医疗设备和医用耗材采购重点、更新换代原则等事项进行讨论，提出意见。对医院技术装备发展的策略、远景目标和实施方案提供咨询。

2、对拟购置的20万元以上的医疗设备，就其合理性和计划资金及其来源进行论证，确定购置方案，报医院党政联席会议批准。

3、对医院现有的“医用耗材目录”进行论证，提出修正和调整意见。

4、对各科室上报的在我院未使用过的医用高值耗材（未开展的新项目由医务科或护理部组织相关部门先进行项目可行性论证），就其引进的合理性及成本核算进行论证，确定是否需要引进。

5、对医疗设备的维修预算进行论证。

6、对设备科在设备、材料、维修、保修等购置、管理中发生的问题，经主管院长同意，提交医疗设备与医用耗材管理委员会进行讨论，提出意见，供院领导决策时参考。

7、对正在运行的100万元以上的医疗设备（非急救科研）的使用状况、经济效益、存在的问题，进行考核，提出处理意见。

8、对本院仪器设备管理工作中的技术问题和重大决策，进行评价咨询。

9、院领导认为需要医疗设备及医用耗材管理委员会进行论证的其他事项。

（四）议事规则

1、医疗设备与医用耗材管理委员会每年不少于两次会议，开会前3个工作日，由设备科征询各位委员能否到会，确定到会人数，根据专家到会情况确定会议时间，并及时通知各位委员。

2、每次参加会议的专家不得少于医疗设备与医用耗材管理委员会成员的三分之二。

3、根据会议的内容，可以邀请相关专家、职能部门负责人参加。

4、设备科应在会前向各位参会者提供会议议程和相关材料。

5、必要时，经主管院领导同意，设备科可以召集临时会议，且不受上述规定限制，但有表决权的人数不得少于7人，临时会议仅限于论证院领导认为必要的或临床急需项目。

6、会议一般由主管院长主持，首先由使用科室或设备科具体负责人汇报设备、医用材料采购、使用和管理的有关情况，然后由参会委员提问、讨论，使用科室负责人离席回避，最后由参会委员进行口头或书面无记名表决，已超过二分之一的多数为通过。会议记录中必须记录不同意见，供院领导参考。

（五）工作纪律

1、论证委员所在科室的项目时、论证项目的供货方与委员有直接的利害关系时，该委员需回避。

2、本会委员不得接受相关商家的任何馈赠，不得向任何商家透漏任何会议信息。

3、本会委员不得将讨论、表决的任何信息向未参加会议的任何人员透漏。

设备引进合同谈判中的换位思考 篇11

迟交货罚款；预付款保函；履约保函；最大清偿额；合同责任

1.迟交货罚款

过于苛刻的交货期罚则未必对合同执行有积极作用。一般情况下，国内用户在合同谈判时以理想的工程进度为引导，对外方要求最短的交货期，制定非常苛刻的迟交货罚款比例，而对本企业的支付能力和制约项目实施的其他因素没有客观的估计（这种现象在新建国有项目上最为突出）。

谈判桌的对面的外方，对交货期大都比较谨慎，总是希望合同中签订的交货时间是最保险的可以完成的时间。这是双方交锋的第一回合，一般也将贯穿合同谈判的始终，并成为优势一方谈判的砝码。作为商务人员，面对双方的僵持不下，建议首先引导国内项目单位客观估算对设备和技术资料需求的时间，同时分析项目资金的落实情况和到位时间。合同条款中设定以预付款支付和LC实际开立为交货进度的起算点的合理交货时间，同时迟交货罚款以分段递增方式督促外方不要出现迟交货或迟交时间过长，同时避免过分苛刻的罚则导致外方要求我方延迟支付的对等罚款、罚息要求。

2.预付款保函

预付款保函的有效期无需过长，应更加重视其具备可操作性。预付款保函是预付款支付后设备到货的保证，一般来说3万美元以上的预付是需要保函作为风险管控手段的。大多数企业出于更加保险考虑，要求保函有效期为装船后30天，或有的长达60天。作为开保函方，延长有效期无疑是财务费用的增加，从实施角度，外方同样担心我们在发货后使用该保函恶意索赔，甚至担心我方由于资金紧张在无法开出信用证情况下在保函有效期内凭保函对已付款项追回。

买卖双方在互相信任的前提下可以相互理解，但如果是首次合作，双方往往互不退让。这时，最为公正的条款就是保函有效期和交货期完全一致。这样的条款就需要我们执行合同的商务人员缜密地执行合同，否则非常容易错过保函有效期，保函失效后剩下只有无奈和不知所措。那么，合同执行人员要严密监控交货进展情况，对外方无法按时交货要有预见，有预计发货期前30~45天的催交的行为，一旦发现异常，立即要求对方延长保函有效期，否则立即启动预付款保函项下追索的程序，向企业发函，向银行发函。

3.对外支付中保留尾款的利弊

合同执行中，为保证设备按期调试、可靠性考核的通过以及验收后12个月的质保期，买卖双方一般同意支付中有5%~10%的尾款于设备验收后支付，付款单据为验收证书和质保期保函。外方往往担心验收无法进行是由于我方项目单位的原因，比如资金不到位导致配套部件不到位和土建进度拖期，因而导致生产线无法验收。由此，目前尾款支付大都演变为：凭验收证书支付，或如因买方原因无法按时验收，尾款于提单日后18个月凭质保期保函支付。

还有一些项目单位，考虑到外方价格将随付款条件而变化，因此主动放弃尾款，于装船时只凭一定金额的保函将合同全款全部支付完毕，保函时间一般计算到验收后12个月的一个预计时间。这样做理论上是可行的，因为银行保函理论上可以在项目单位认为外方技术和设备考核失败或未按合同规定调试验收时向银行索款，但是，保函下追索是很增加带来难度，建议谨慎采用，权衡价格节省和风险控制。

4.合同责任和最大清偿额

合同清偿是指在某些合同保证没有达到时，供货方以一定的金额补偿作为了结这项保证的清算。合同中一般设定某项保证值对应的最大清偿额和合同项下总体最大清偿额。国际惯例是迟交货条款最大清偿额为合同总额的5%，性能考核未达到保证值但达到了最低指标时，其最大清偿额为合同总价的10%，两项合计一般为10%~15%。

国外供货商对于合同最大清偿额非常敏感，希望控制到最小金额，以减少本企业的合同风险，尤其是标准设备和标准仪器的供货商。他们认为其提供的设备和仪器可靠性非常好，不会在性能考核中出现问题，合同中一般只同意标明迟交货的清偿是总价的5%，合同整体的最大清偿额为10%，少量国外公司或只同意为总价的5%。这时，作为商务人员应该客观分析情况，充分评估清偿发生的可能性。

对于迟交货的可能性，同一阶段外方工厂订单是否集中；我方用户工程进度是否已经对投产时间有明确时间表，是否允许少许的设备延迟；设备成熟程度，标准化程度和可靠性程度；外方售后服务的调试人员是否充裕，及时到位的情况。

对于复杂的设备和生产线一定要坚持，保证性能考核阶段有足够总价10%的清偿额；如果确系标准化仪器，合同最大清偿额为10%，或即便5%也是可以接受的。作为商务人员，我们的责任是向项目负责人分析各个条款的内涵，帮助项目负责人决策是否最终同意这些合同条款。

合同中最关键的风险保护条款就是“合同责任”，一般来说，除去侵权责任外，供货方的最大合同责任我们可以接受到合同总额的100%。这意味着，一旦引进失败，技术或设备无法达到合同规定的最低指标，供货方最多赔偿合同的总价款，但如果牵扯到知识产权的侵权行为，导致生产线被停用将不受100%赔偿范围的限制。

近年来有的国外供货方总是故意混淆LIQUIDATEDDAMAGES和LIABILITY的概念，将合同的最大责任也企图限制在合同总价的15%或10%之内，这时就需要我们的商务人员头脑清醒，概念明晰，以理服人，使国外供货商理解合同概念，调整合同条款，保证项目单位的最大利益。

5.尾款、履约保函和质保期保函

上面说到的最大清偿额经过努力在合同中有所体现，那么用什么样的形式使之真正得以实施呢？