双阳区加强助产机构医疗质量管理

2024-05-18

双阳区加强助产机构医疗质量管理（精选4篇）

双阳区加强助产机构医疗质量管理篇1

双阳区加强助产机构医疗质量管理

为了解全区助产机构运转情况，进一步提高各种数据的真实性和准确性，双阳区成立质控小组，于2014年1月6日对区医院、中医院、虹桥医院等3家助产机构进行妇幼保健工作第一轮质控。质控组分别对3家助产机构的分娩登记、引产等相关登记进行检测。对孕产妇及五岁以下儿童死亡和出生医学证明管理工作进行当场质控，对5岁以下已出院的危重儿童和出生缺陷有疑义的病例，进行电话跟踪随访。对儿科病房、妇科病房、化验室等进行数据核实。此次质控检查，工作人员认真作好记录，填好质控调查表，最后，归纳总结，当场下达督导单，对检查出来的问题及时反馈给助产机构，要求助产机构限期整改。

双阳区加强助产机构医疗质量管理篇2

质量体系的运行概述

（一）质量体系运行的主要内容

医疗器械检测机构的质量体系运行，其内容主要包括执行质量体系文件、实现质量目标、保持质量体系、贯彻质量方针，并保证质量体系能够持续有效和不断完善的一个过程。

质量体系的有效运行主要体现在以下几个方面：

第一，各项质量活动处于一种受控的状态；第二，以质量监控、体系审核和评审、验证试验等方式进行自我完善和发展；第三，具备减少、预防和纠正质量缺陷的能力；总而言之，都是为了实现良性循环的状态，但是这些都依赖于全部要求的惯性来运行。

（二）医疗器械检测机构质量体系运行的主要任务

医疗器械检测机构质量体系运行的主要任务，是通过内部审核、管理评审、数据分析、能力验证和误差评估等手段找出改进的机会，制定、实施纠正措施和预防措施等进行持续改进，持续保持质量体系的符合性、充分性和有效性。其具体内容主要表现在以下三方面：

第一，质量负责人应组织和加强质量体系文件的宣贯工作，要求所有与检测活动有关的人员熟悉与之相关的质量体系文件，并在工作中执行质量体系文件的有关规定，实现全员参与。

第二，各部门和各职能层次必须严格按质量体系文件的规定开展检测业务和相关的工作，正确处理检测业务与质量管理的关系，确保检测行为的公正性、检测方法的科学性和检测结果的准确性。

第三，各科室必须按质量体系文件规定的程序和记录格式，正确记录开展的检测业务和相关工作，确保能再现和复现检测活动和相关工作的全过程。

质量体系运行过程中应注意的问题

围绕质量体系的运行有效的目标，在日常工作中要特别注意以下几方面问题。

（一）检验方法和检验标准的规范

实验室要了解检测项目所需配备规范标准的内容，并且要动态跟踪相应标准的更新，及时进行评审确认。另外，由于有的检测项目存在多种标准或一个标准中有多个检验方法，因此，实验室有必要科学合理地事先研究、分析标准是否与检测项目相适应，确定采用适用标准和方法。

（二）测量不确定度的科学评定

不确定度是对检测结果进行科学评价的一项必要内容。应在经过实验、推导和分析工作的基础上，科学的评定检测项目，对不确定度进行分析和评定，也可以参考和借鉴专家研究的评定方法。

（三）能力验证的必要性

参加能力验证活动，是利用实验室间比对来确定实验室能力的活动，对于已获得认可的实验室是强制性的。方法之间的比对、实验室之间的比对和能力验证是最基本、最有效的消除偏差的手段，有利于纠正或证明本实验室的检测数据结果，对检测结果起到校准和复核作用。

（四）关于内部审核

质量体系审核即内部审核，审核的主持人一般是实验室的质量主管。受审核方是指实验室的某个部门或过程。审核方案一般是年初制定的年度审核计划。

结语：

综上所述，我们不难看出，医疗器械检测机构的质量体系有效性运行是一种较为复杂的工作，不是短时间就能够立竿见影的，必须通过各方面的共同努力才能够实现。同时，对于检测的结果报告也要加以重视，因为检测报告时检测的最终成果，是检测目的的具体体现。而且结果对于顾客的利益有着直接的影响，也关系到医疗器械检测机构的自身形象。因此，对与质量体系的有效运行而言，不能等到检测结果显示有问题了之后再进行防止措施，而是要在检测的过程中就把好关，遇到问题及时解决，确保万无一失，这才有利于提升医疗机构的自身形象，同时也能够实现质量体系的有效运行。

（作者单位：新疆维吾尔自治区食品药品检验所）

双阳区加强助产机构医疗质量管理篇3

一、高度重视，切实提高医疗机构药品质量安全管理水平。认真贯彻落实《医疗机

构药品监督管理办法（试行）》，适时召开医疗机构负责人会议，强化责任意识，确保人民群众身心健康和生命安全。

二、健全制度，进一步落实责任。督促各医疗机构加强药品质量管理，成立组织机构，明确具体的责任岗位和责任人员，建立与完善医院的药品质量管理体系，建立健全并落实药房质量管理目标，加强监督检查，确保各项质量管理制度的贯彻落实。

三、加强培训，提高从业人员素质。制定培训计划，健全学习培训机制，强化药学专业知识、药事法律法规、规章制度、工作程序、岗位责任制和工作技能等的学习，提高药品管理人员业务素质和水平。

四、加大投入，规范药房（库）标准化建设。督促各医疗机构加大药房（库）资金投入力度，配备、更换必要的设施设备，改善药品仓储、陈列、养护条件，打造明亮、整洁、布局合理、符合规范要求的硬件环境。

五、严格执法，坚决查处药品领域违法违规行为，全面提高药品质量管理水平。要从药品购进、验收、储存养护、使用和不合格药品管理五个关键环节入手，加大监督检查力度，特别是农村卫生站基本药物要加大检查频次，坚决查处过期失效药品。并认真对照《广安市医疗机构药品质量监督检查要点》（见附件），查找药品管理方面存在的问题，找差距、添措施，查漏补缺，堵塞漏洞，强化管理，严把药品质量安全关。坚决杜绝药品质量安全事故，提升药品质量管理水平，保证药品使用安全有效。

双阳区加强助产机构医疗质量管理篇4

［作者：佚名转贴自：本站原创点击数：553更新时间：2007-6-16文章录入：admin ］

减小字体增大字体

发文单位：卫生部

文号：卫医发[1998]第26号发布日期：1998-11-19

执行日期：1998-11-19

各省、自治区、直辖市卫生厅（局），新疆生产建设兵团卫生局，国家中医药管理局，部有关直属单位：近来，部分医疗机构出现擅自扩大诊疗科目，随意变换诊疗地点，不按规定办理聘用社会医务人员执业的有关手续，甚至聘用非医务人员从事诊疗活动等问题，严重违反了《医疗机构管理条例》，干扰了正常的医疗工作秩序，并由此引发了许多医疗纠纷，甚至发生医疗事故，损害了患者利益，影响医疗机构声誉，患者和社会反映强烈。为规范医疗服务，保证医疗质量，维护法律严肃性，确保人民群众的生命安全和身心健康，现对有关规定重申和明确如下：

一、严禁各级各类医疗机构将本单位的科室或业务用房租借或承包给社会非医务人员从事医疗活动。

二、医疗机构增加诊疗科目、变更执业地点，必须按照《医疗机构管理条例》及《医疗机构管理条例实施细则》的规定向原登记机关办理变更登记。对于诊疗活动超出登记范围的，按有关规定严肃处理。擅自变更执业地点按非法执业论处。

三、医疗机构根据医疗需求聘用社会医务人员时，应采用定向或公开招聘的方式进行。

社会医务人员系指取得技术职称的待聘人员或个体行医者。1999年5月1日《中华人民共和国执业医师法》实施后，则指取得执业资格的待聘人员或个体行医者。医疗机构聘用外单位离退休医务人员，可参照本条规定办理。

四、医疗机构因学科发展需要，拟请外单位在职医务人员开展医疗活动时，用人单位应与拟请人员所在单位签订用人合同。

五、聘用单位除审核拟聘人员身份证明、学历证明、执业证明、职称证明、拟聘人员任职履历及原

单位证明等相关材料外，还应组织专家对拟聘人员进行相应的技术考试或考核，并按人事部门规定办理正式聘用手续。

六、聘用的医务人员应具有经正式职称评定的主治医师以上的技术职称。

七、各级各类医疗机构要依照有关法律、法规、规章，加强对聘用和外请人员的管理，定期对所聘、外请医务人员的医德医风、技术水平进行考核评价；对考核不合格者，应及时予以辞退。

八、聘用或外请医务人员在执业过程中发生医疗纠纷或医疗事故，由用人医疗机构按有关规定负责处理。

九、县级以上卫生行政主管部门对辖区内外请在职和聘用社会医务人员执业情况进行监督管理。医疗机构外请在职和聘用本县（区）内社会医务人员执业应报县级以上卫生行政主管部门备案。聘用本县（区）以外地区的医务人员应报县级以上卫生行政部门批准。

1999年5月1日《中华人民共和国执业医师法》实施后，医务人员变更执业地点应办理变更注册手续。