广玉兰特征介绍论文

广玉兰特征介绍论文（精选6篇）

广玉兰特征介绍论文 篇1

一、炭疸病。该病多从叶尖或叶缘开端发作，前期呈水浸状不规则形病斑，淡咖啡色，上生黑色小粒点。后期病斑逐步延伸，大的可达叶片面积的1/4左右。首要损害成叶或老叶，病叶易掉落。

防治办法：可用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液喷洒。

二、山茶白藻病。发病前期叶面上呈现灰白色至黄褐色小圆斑驳，后逐步扩大成放射状或纤维状纹路，表面呈褐色天鹅绒毛状而稍拱起，后期成为灰白色滑润病斑。

防治办法：应注意通风透光，雨后及时排水；染病后可喷洒50%托布津500倍液防治。

三、干腐病。该病多发作在1~2年生枝杆上。发病前期皮层发软易掉落，皮下组织呈红褐色，易发作开裂。随病程开展表皮逐步枯燥呈灰色，皮下组织成为黑褐色，并长出黑色小点。

防治办法：应注意修剪枝条的创伤维护，及时涂改维护剂；发病后可涂改70%托布津800倍液进行防治。

四、介壳虫。广玉兰易遭介壳虫损害，其间盾壶介壳虫损害对比严峻，有时枝杆上面构成鳞次栉比的一层。介壳虫除了汲取树液外，还会形成煤污病，使树势成长不良。

防止办法：在介壳虫孵化期，若虫没有排泄蜡质时，可用菊酯类杀虫剂喷杀。

五、广玉兰叶斑病。发作在广玉兰叶片上，前期病斑为褐色园斑，拓展后圆形，内灰白色，外缘红褐色，斑块周边褪绿；后期病斑枯燥，着生黑色颗粒状物。

发作规则：病菌在寄主病残体上越冬，旱季发病严峻，高温枯燥条件下简单发病。

防治办法：①及时铲除病残体 ②定时喷洒多菌灵、甲基托布津等杀菌剂。

六、草履蚧。一年发作两代，寄生在芽腋、嫩梢、叶片和枝干。7月和9月为盛发期。可以用花保、蚍虫啉等防治。

文章来自：河北津城园苗木

广玉兰特征介绍论文 篇2

关键词：广玉兰,特征特性,栽培技术

广玉兰为木兰科常绿乔木, 叶厚革质花白色芳香, 喜湿润肥沃土壤。它以其挺拔的干形、光亮浓绿的叶片、硕大洁白的花朵备受人们的青睐。在园林应用上, 广玉兰树形优美、花大而香, 叶厚实且光泽, 为特色观赏树种和庭园树种, 同时又是厂矿的绿化树种。最适宜在庭园中对植或建筑物前列植, 气势壮美。可散植于草坪或用作行道树或栽植成片树[1,2]。在药用方面, 一是具有降压作用。花蕾对麻醉或未麻醉有缓慢的降压作用[2,3]。树皮中所含木兰花碱2 mg/kg, 静注后对麻醉猫立即出现降压作用, 使之血压降低50%~60%, 持续90~120 min, 对肾性高血压犬静注6 mg/kg也有明显的降压作用。二是肌肉松弛及神经节阻断作用。树皮中所含木兰花碱具有箭毒样作用和神经节阻断作用。三是本品中酚性成分还具有抗菌和抗真菌作用[4], 树皮中所含厚朴酚尚具有抗溃痛病作用。在园林绿化中常移植一些大树, 成活率很难保证, 为了提高其移栽成活率, 现将广玉兰的特征特性及栽培技术总结如下。

1 特征特性

广玉兰为木兰科、木兰属, 别名为荷花玉兰、洋玉兰、大花玉兰, 原产地美洲东南部, 1913年引入我国广州, 至今广玉兰是江苏省常州市、南通市与安徽省合肥市的市树。在长江流域的上海、南京、杭州、苏州等地都有广泛栽培。广玉兰为常绿乔木, 高20~30 m, 树皮淡褐色或灰色, 呈薄鳞片状开裂, 枝与芽有铁绣色细毛, 叶长椭圆形、互生, 叶柄长1.5~4.0cm, 背面有褐色短柔毛, 托叶与叶柄分离, 无插叶;叶革质, 叶片椭圆形或卵状长圆形, 长10~20 cm, 宽4~10 cm, 先端钝或渐尖、基部楔形上面深绿色, 有光泽下面淡绿色有绣色细毛, 侧脉8~9对花芳香白色呈杯状, 直径15~20 cm, 开时形如荷花;花梗精壮具茸毛, 花被9~12倒卵形厚肉质, 雄蕊多数长约2 cm, 花丝扁平, 紫色, 花药向内, 障花隔伸出成短尖头, 雌蕊群椭圆形, 密被长绒毛, 心皮卵形, 长1.0~1.5cm, 花柱呈卷曲状。聚合果圆柱状长圆形或卵形, 密被褐色或灰黄色绒毛, 果先端具长喙。种子红色, 椭圆形或卵形侧扁, 长约1.4 cm, 宽约6 mm, 果实成熟开裂后悬在种柄上, 非常美观, 花期5—6月, 果期10月。广玉兰为阳性树种, 生长喜光, 幼苗期比较耐阴, 喜温暖湿润气候, 有一定的抗寒能力。适生于高燥、肥沃、湿润与排水良好的微酸性或中性土壤, 在碱性土种植时易发生黄化, 忌积水和排水不良的土壤中生长, 对烟尘及二氧化硫气体有较强的抗性, 病虫害少, 根系广发达抗风力强, 特别是播种苗树干挺拔, 树势雄伟适应性强。幼树生长较慢, 10年后生长较快。

2 栽培技术

2.1 育苗

一是播种育苗。广玉兰果实9—10月成熟, 果实采下后放置阴处晾5~6 d促使其开裂, 取出具有假种皮的种子, 放在清水中浸泡1~2 d, 擦去假种皮除去瘪粒, 也可拌以草木灰搓洗除去假种皮。取出的白净种子拌入煤油或磷化锌以防鼠害。播种期有随采随播 (秋播) 及春播2种。苗床要选择肥沃疏松的砂质壤土, 深翻并灭草灭虫, 施足基肥。床面平整后开播种沟, 沟深5 cm, 宽5 cm, 沟距20 cm左右, 进行条播, 将种子均匀播入沟内, 覆土后稍压实。在幼苗具有2~3片真叶时可带土移植。由于苗期生长缓慢, 要经常除草松土。5—7月施充分腐熟的稀薄人粪水3次。二是嫁接育苗。广玉兰嫁接常用木兰 (木笔、辛夷) 作砧木。木兰砧木用扦插或播种法育苗, 在其干径达0.5 cm左右即可作砧木用。3—4月采取广玉兰带有顶芽的健壮枝条作接穗, 接穗长5~7cm, 具有1~2个腋芽, 剪去叶片, 用切接法在砧木距地面3~5 cm处嫁接。接后培土、微露接穗顶端, 促使伤口愈合。也可用腹接法进行, 接口距地面5~10 cm, 有些地区用天目木兰凸头木兰等作砧木, 嫁接苗木生长较快, 效果更为理想。

2.2 移栽

广玉兰大树移栽一般以早春为宜, 但以梅雨季节最佳。春节过后15 d左右, 广玉兰尚处于休眠期, 树液流动慢, 新陈代谢缓慢, 此时即可移栽。移栽后当晚春气温回升时, 根系首先萌动生长修复, 加上精心管理, 基本上不会影响广玉兰当年生长, 加上梅雨季节降雨量大, 空气湿度高, 此时移栽的广玉兰成活率非常高。但移植时要注意最好选在阴天或多云天气, 尽量避免暴雨或高温天气。广玉兰移栽带好土球十分重要, 土球大小是广玉兰移栽成活的成败关键。苏州地区一般带土球直径为树木胸径的8~10倍, 这样可以保证根系少受损伤, 易于树势恢复;土球过小根系损伤严重, 造成吸水困难而影响树木成活。土球应挖成陀螺形, 而非盘子形, 土球应用草绳扎紧, 以免运输途中土球松散。

2.3 水分管理

应浇足水分, 广玉兰系肉质根, 极易失水, 为防止树苗在挖掘运输移栽期时间过长而失水严重, 影响广玉兰移栽成活率, 为此要求广玉兰在挖掘运输移栽时要迅速及时, 最好当天起挖当天移植结束。广玉兰移植后, 第1次定根水要及时, 并且要浇足浇透, 这样使根系与土壤充分接触而有利于大树成活, 若移植后如天气连续干旱不雨, 则必须及时浇水管理。若移植后降水过多, 还需开排水沟排水, 以免根部积水导致广玉兰烂根死亡。广玉兰大树移栽后如天气连续干旱则可以对广玉兰抗旱浇水及进行叶片喷雾。广玉兰大树移植后应用草绳裹干2 m, 以减少水分蒸发, 干旱时可对草绳喷水。广玉兰大树栽植后应设支撑木固定树干, 以防晃动而损失根系。

2.4 栽后管理

一是修枝摘叶。通过修枝接叶, 可减少水分蒸发缓解受伤根系供水压力。修枝应修掉内腔枝、重叠枝和病虫枝, 并力求保持树形的完整。摘叶以摘光枝条叶片量的1/3为宜, 否则会降低蒸腾拉力, 选成根系吸水困难。二是应用高效生根剂。一般在广玉兰移栽前25 d左右使用兰桂专用速生根每2 g对水20 kg对移栽树进行叶面喷雾, 可诱导出大量新的次生根系, 利于移栽后成活, 或者广玉兰移栽后使用兰桂专用速生根每2 g对水40 kg对移栽树进行灌根, 25~30 d即可诱导出大量新的次生根系。或广玉兰移栽后, 使用兰桂专用速生根, 每2 g对水20 kg对移栽的广玉兰进行叶面喷雾, 效果同上。

参考文献

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广玉兰特征介绍论文 篇3

关键词：广玉兰；产地；种子特征；发芽率

中图分类号： S685.150.1文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）10-0184-02

收稿日期：2013-12-12

基金项目：国家林业公益性行业科研专项（编号：201004031）。

作者简介：刘艳萍（1982—），女，河南舞阳人，博士，中级工程师，主要从事林木良种选育研究。E-mail：lypbox@126.com。

通信作者：朱延林，研究员，研究方向为林木良种选育。E-mail：ylzhu198@aliyun.com。随着人们生活质量的提高，人们已由过去的以物质需求为主转向以精神需求为主，尤其是城市居民，更加追求精神享受，公园、广场等绿化面积大的地方成为人们闲暇时的主要活动场所。因此园林工作者要从大众的需求出发，不但要营建绿地，而且要保证四季常绿。而对于北方城市，在冬季广泛出现草坪枯萎、树木落叶的现象，因此科研工作者必须进行常绿植物的引种及其抗寒适应性研究。广玉兰（Magnolia grandiflora L.）为木兰科（Magnoliaceae）木兰属（Magnolia L.）常绿乔木，树姿雄伟，耐烟抗风，抗逆性强，是优良的城市绿化及观赏树种，可用作行道树、庭荫树等[1-2]。目前，关于广玉兰抗寒方面的研究主要集中在低温胁迫对广玉兰生理指标、光合特性、叶片微观结构的影响等[3-7]，有关广玉兰种子形态及发芽率的研究尚未见报道。种子是植物生活史的重要阶段，也是植物成功定居和更新的保障，能保证植物在时空上逃避不利环境[8]。种子大小影响植物后代的适应度，对种子萌发和幼苗活力起着决定性作用[9-10]。不同物种间种子大小不同，而同种植物不同产地及个体间种子也存在大小之别[11]。由于地域的异质性，同一物种产生了生态分异，导致种子萌发特性差异显著，而在产地间主要反映在种子休眠程度的不同[12]。产地间种子萌发特性受纬度、土壤湿度、土壤营养和植物种类等异质性环境的影响[12]，但大多数学者认为光照、温度和降雨等不同是影响产地间种子萌发差异的主要因素[13]。因此，研究异质生境对不同产地间种子的形态特征以及种子萌发行为的影响，有助于了解植物有性繁殖过程对环境的适应机理。

本研究以3个产地的广玉兰种子为研究对象，比较不同产地间种子形态指标和发芽率的差异，旨在初步筛选出优良的广玉兰产地，以期为广玉兰优良产地的苗期选育提供一定的观测依据。

1材料与方法

1.1试验材料

供试的广玉兰种子于2012年9月中下旬分别采集于3个省会城市3个产地的广玉兰分布区（河南郑州、山东济南、河北石家庄），分布范围为34°16′～ 38°04′N，112°42′～117°00′E；根据制定的广玉兰优树选择标准，树龄均在10年以上。在各地的公园、学校、宾馆、住宅小区开展广玉兰优树果实的采集工作，将每个产地的果实采集后进行混合，并做好标记，分别装袋保存；将果实置于报纸上，于室内阴干3～5 d，待蓇葖开裂，取出种子（带有红色假种皮）；再用0.5% NaOH溶液浸泡带有红色假种皮的种子24 h，去除假种皮，用自来水冲洗至洗液成中性，除去漂浮在水面的秕粒，然后在室内阴干，同时做好标记，保存备用。

1.2方法

1.2.1种子形态特征的测定选取种子的长度、宽度、种型指数（长度/宽度）和百粒质量作为形态指标。以种子纵轴为长度，以横向最大宽度为宽度，每个产地随机选取30粒种子，用数显游标卡尺测量其长度和宽度（测量精度为0.01 mm），各3次重复；每个产地随机取100粒种子，利用万分之一电子天平称量种子百粒质量，各重复3次。

1.2.2种子发芽率的测定于2012年10月中旬开始进行种子沙藏处理，其间定期观察沙子湿度，适时洒水；至2013年3月中旬，沙藏种子已露白发芽，每个产地随机选取100粒种子，记录发芽种子数，重复3次，平均发芽率即为该产地种子发芽率。计算公式：种子发芽率=发芽种子数/100×100%。

1.2.3数据处理采用Excel软件进行数据处理，利用SPSS 17.0软件对所得数据进行统计分析，并采用S-N-K（Student-Newman-Keul）法[14]对其差异显著的结果进行多重比较；通过线性相关分析检验各个变量（种子长度、种子宽度、种型指数、百粒质量和发芽率）之间的关系。

2结果与分析

2.1不同产地广玉兰种子形态特征的差异分析

2.1.1不同产地广玉兰种子形态的比较不同产地广玉兰种子的长度、宽度和种型指数见表1。可见各个产地种子长度变化幅度为9.45～11.12 mm，其中产自河北石家庄的广玉兰种子最长，产自山东济南的广玉兰种子最短，前者是后者的118倍；各产地广玉兰种子宽度的变化幅度相差不大，为600～6.68 mm，其中产自河北石家庄的广玉兰种子最宽，产自山东济南的广玉兰种子最窄，两者相差0.68 mm；各产地广玉兰种子的种型指数很接近，尤其是河南郑州和山东济南的广玉兰种子的种型指数几乎无差异。方差分析结果表明，不同产地广玉兰种子的长度和宽度间存在极显著差异（P<001），而种型指数差异不显著。表1不同产地广玉兰种子的形态特征参数

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2.1.2不同产地广玉兰种子百粒质量的比较不同产地广玉兰种子的百粒质量见表1。可见3个产地广玉兰种子的百粒质量间存在极显著差异（P<0.01），各产地种子的百粒质量平均值为9.39 g；产自河北石家庄的广玉兰种子百粒质量最大，达1049 g，是平均值的1.12倍，产自山东济南的广玉兰种子百粒质量最小，为7.86 g，仅为平均值的84%。结果表明，各产地广玉兰种子百粒质量具有一定的地理差异，这种差异可能与生长地的海拔、纬度及该地的气候条件（如光照、温度、降水量）等因素有关，而这些因素间通常又相互制约、相互影响[15]。

2.2不同产地种子发芽率的差异分析

由于不同产地种子生长的环境条件，如气候条件和土壤条件等不同，种子的发育情况也是不同的，从而对种子的发芽率产生影响。不同产地广玉兰种子的发芽率情况如表1所示。试验中发现，广玉兰各产地间种子的发芽率变化幅度较大，河南郑州的广玉兰种子发芽率变化幅度为68%～82%，山东济南的广玉兰种子发芽率变化幅度为50%～73%，河北石家庄的广玉兰种子发芽率变化幅度为79%～90%。从表1可以看出，河北石家庄的广玉兰种子发芽率最高，比山东济南产地的种子发芽率（最低）约高26.6%，比河南郑州产地的种子发芽率约高12.4%；方差分析结果表明，各产地间广玉兰种子的发芽率差异达到极显著水平（P<0.01）。

2.3种子形态特征间及其与发芽率的相关性

对广玉兰种子形态特征和种子发芽率进行相关分析。结果表明，广玉兰种子形态特征（长度、宽度和种型指数）与百粒质量呈正相关关系，尤其是种子宽度与百粒质量呈显著正相关关系（P<0.05）；广玉兰种子形态特征（长度、宽度和种型指数）、百粒质量均与发芽率呈正相关关系（表2）。综上所述，为提高广玉兰种子形态特征的测定效率，种长和种宽应视

表2种子发芽率与种子形态特征的相关分析

类别种长种宽种型指数百粒质量发芽率种长1.0000.9530.9060.9640.424种宽0.9531.0000.7350.999*0.129种型指数0.9060.7351.0000.7620.767百粒质量0.9640.999*0.7621.0000.169发芽率0.4240.1290.7670.1691.000注：“*”表示显著相关（P<0.05）。

为关键的种子形态性状。

3讨论与结论

同一树种不同产地的植株为了适应环境变化产生遗传变异，并将稳定的遗传变异性状反映在种子的各种性状中。因此，同一树种不同产地种子的大小、质量和发芽率等性状均存在差异。种子百粒质量反映了种子的大小和饱满程度，百粒质量越大，种子越饱满，其内含的营养物质越丰富，可以提供促进发芽的物质越多，进而使发芽整齐[16]。本研究结果表明，广玉兰不同产地种子间的种子长度、种子宽度、百粒质量和发芽率存在极显著差异，这些差异是产地选择和良种选育的基础。广玉兰种子的形态特征与百粒质量和发芽率间存在一定的相关性，种子的长度、宽度和种型指数与百粒质量呈正相关关系，种子宽度与百粒质量呈显著正相关关系；种子的长度、宽度、种型指数和百粒质量均与发芽率呈正相关关系，这与麻栎、无叶豆的研究结果一致[17-18]。根据上述研究结果，在广玉兰产地优良种质筛选过程中可将种子百粒质量作为快速筛选的指标[18]。

形态特征的变异往往具有适应意义，自然群体中保持大的变异贮存对群体是有利的，群体内多种基因型所对应的表型范围很多，从而使群体在整体上适应可能遇到的大多数环境条件[19-21]。在本研究中，各产地间广玉兰种子形态特征和发芽率都存在显著的差异，但造成这种差异的主要原因是遗传特性还是环境条件尚不清楚，还需进一步的田间试验判断。

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关于性格特征的自我介绍 篇4

我的爱好很广泛，比如，唱歌、画画、书法……不过，我最喜欢的还是看书。心地善良的白雪公主，可怜的卖火柴的小女孩，历经种种困难，最终变成了白天鹅的丑小鸭和骄傲自大的织补针，他们都是我的好朋友。我经常是晚上看书入了迷，不肯睡觉，早上闹钟再响也起不来。这就是我――一个名副其实的小书虫。

我呀，虽说是属马，可却是个“食肉动物”，简直是看肉吃饭。为这，经常挨妈妈批评。这就是我――爱挑食的“肉食恐龙”。

我有着一股不服输的精神。对不懂的问题总要“打破砂锅――问到底”，妈妈经常被我问得张口结舌，最后只好上网帮我找答案。我的学习习惯也不错，一回到家，做完功课，接着就是复习、预习，从不要人督促。平时，你休想在电视机前、电脑前看到我的影子，就连我最喜爱的《喜羊羊与灰太狼》也不能把我从书桌边拉走。这就是我――乐学好思的好学生。

我就是这样一个人，你愿意和我做朋友吗?

1.关于演员的自我介绍

龙船花的花语湖形态特征介绍 篇5

龙船花是灌木，高0.8-2米，无毛;小枝初时深褐色，有光泽，老时呈灰色，具线条。

叶

龙船花的叶对生，有时由于节间距离极短几成4枚轮生，披针形、长圆状披针形至长圆状倒披针形，长6-13厘米，宽3-4厘米，顶端钝或圆形，基部短尖或圆形;中脉在上面扁平成略凹入，在下面凸起，侧脉每边7-8条，纤细，明显，近叶缘处彼此连结，横脉松散，明显;叶柄极短而粗或无;托叶长5-7毫米，基部阔，合生成鞘形，顶端长渐尖，渐尖部分成锥形，比鞘长。

花

龙船花的花序顶生，多花，具短总花梗;总花梗长5-15毫米，与分枝均呈红色，罕有被粉状柔毛，基部常有小型叶2枚承托;苞片和小苞片微小，生于花托基部的成对;花有花梗或无;萼管长1.5-2毫米，萼檐4裂，裂片极短，长0.8毫米，短尖或钝;花冠红色或红黄色，盛开时长2.5-3厘米，顶部4裂，裂片倒卵形或近圆形，扩展或外反，长5-7毫米，宽4-5毫米，顶端钝或圆形;花丝极短，花药长圆形，长约2毫米，基部2裂;花柱短伸出冠管外，柱头2，初时靠合，盛开时叉开，略下弯。

果

龙船花的果近球形，双生，中间有1沟，成熟时红黑色;种子长、宽4-4.5毫米，上面凸，下面凹。

广玉兰特征介绍论文 篇6

雪峰山地形地貌特征

地形

雪峰山，湖南省东西两部不同自然景观及沅江和资水之间的分水岭。位于省境中部偏西，中国第二级地势阶梯的南段转折带，云贵高原东坡过渡到江南丘陵的东侧边幅;是较独特的地理单元。 雪峰山属“原始江南古陆”的西南段，呈一向北西突出的弧形构造。广泛分布前震旦系冷家溪群、板溪群一套由浅变质的板岩、变质砂岩及千枚岩组成的地层，震旦系变质碎屑岩亦发育良好，早古生代寒武—志留系的板岩、灰岩、细砂岩等组成的地层间有出露。

资水下游在此成直角转折切过雪峰山，形成新化至烟溪间的峡谷，湘黔铁路由此通过。在柘溪建有大型水力发电工程。雪峰山杉木资源丰富，会同县为重要杉木林区，以速生、优质、高产著名。毛竹、马尾松也有大量分布。山地南部接近南岭，有华南栲、紫楠、银木荷等热带性植物生长。

雪峰山属“原始江南古陆”的西南段，呈向北西突出的 弧形构造。广泛分布前震旦系冷家溪群、板溪群一套由浅变质的板岩、变质砂岩及 千枚岩组成的地层，震旦系变质碎屑岩亦发育良好，早古生代寒武— 志留系的板岩、灰岩、细砂岩等组成的地层间有出露。因受加里东运动的抬升，形成一系列北北东至北东向的隆起与拗陷;又经 燕山运动的强烈影响，产生一系列北北东向的断裂和褶皱，从而进一步奠定了雪峰山 构造地貌的格局。

地貌

雪峰山为 正向构造的古老隆起山地，南起于湘桂边境的 大南山,尾翼倾伏于 洞庭湖区,绵亘300余公里,横跨80～120公里，具有千米以上的峰峦岭脊,中段山脊标高1200～1700米，主峰罗翁 八面山苏宝顶海拔1934米。山体受继承间歇式抬升活动和外力作用的影响,呈现900～1100米、650～800米、450～550米、240～350米等多级剥夷面。沟谷切割深度自150～750米不等，加之断层发育,岭壑交替起伏。整个山体两侧,大致呈现出 东坡陡峻、西坡缓倾的地势。沅江支流 巫水、溆水、夷望溪，资水西源及其支流平溪、辰溪等均出自山地两侧。两条干流切过雪峰山体中北段，河道呈“S”状转折，形成峡谷。

雪峰山地理环境

山地冬冷夏凉、潮湿多雨。高居1405米处的雪峰气象站年均温10.5℃，1月均温-0.5℃，7月18.3℃,年降水量1780毫米，相对湿度87%,雾日247天，年日照时数1144小时，年 积雪日数19天。山地主要土壤为黄壤，分布在海拔200～1000米的地带;1000～1400米的地带分布有黄棕壤，顶部为 山地草甸土。

雪峰山是湖南省东西两部不同自然景观及 沅江和资水之间的分水岭。位于省境中部偏西，中国第二级地势阶

梯的南段转折带，云贵高原东坡过渡到 江南丘陵的东侧边幅，是较独特的地理单元。

北雪峰山北东-南南西走向，南起湖南、广西边境，与 南岭相接，北上 洞庭湖西南。西南段山势陡峻，主峰苏宝顶海拔1,934米。东北段降低到500～1,000米，中间在烟溪附近海拔仅300～400米。资水下游在此成直角转折切过雪峰山，形成新化至烟溪间的峡谷，湘黔铁路由此通过。

山地主要土壤为 黄壤，分布在海拔200～1000米的地带;1000～1400米的地带分布有黄棕壤，顶部为山地草甸土。腐殖质层厚5～20厘米，土层厚度在50～90厘米之间，PH值一般为5.5～6.5，土壤肥力中等偏上，适合多种植物生长发育。

属亚热带季风气候区，但由于处于高山地带，霜期较长，气温低，全年多雨多雾，日照偏少，具有“冬冷夏凉、冬干夏湿”的特点。年平均气温12.7℃，年最高气温27.3℃，年最低气温-10.1℃;

全年大于5℃的活动 积温3617.3℃，雾罩期252天，年平均降雨量1810毫米;每年11月开始下雪，次年3月开始融化，平均冰冻期55天。相对湿度87%以上，无霜期293天，雾日247天，年日照时数1144小时，年积雪日数19天。气候受山势影响，随着海拔高度的变化，呈现出不同的气候特征。

雪峰山生物资源

植被森林植被具有较明显的垂直带谱，植被处于华中区系与华南区系的交汇地带，并具有较多的黔桂区系成分，属中亚热带常绿阔叶林带。森林资源约占全省的50～60%，在那(音nuó)溪(洞口)、八面山(黔阳)、黄桑(绥宁)、竹岔山(城步)、云山(武冈)、界福山(新宁)等原始次生林区可见三尖杉、泡花楠、香果树、银木荷、红豆杉、金叶白兰、鹅掌楸、亮叶水青冈、五针松、长苞铁杉、银杏、云山钟萼木、云山椴、云山白兰、银杉等若干特有种和古稀珍贵树种。林麝、毛冠鹿、水鹿、华南虎、金钱豹及红腹锦鸡、黄腹角雉、金鸡、白鹇、相思鸟等珍禽异兽常栖息其间。

森林资源据洪江市“十五”森林资源规划设计调查统计资料，雪峰山省级森林公园森林覆盖率高达90.7%;林地面积为4021.3公顷，占公园总面积的99.9%，其中：有林地面积为3029.4公顷，占公园总面积的75.2%;乔木林地面积3003.5公顷，其中：天然林面积为1313.5公顷，人工林面积为1690.0公顷;按树种组分：针叶林面积为1712.7公顷，阔叶林面积为1290.8公顷，竹林面积25.9公顷。另外还有灌木林面积638.4公顷。

雪峰山森林群落发良好，除木本植物外，真菌、苔藓、地衣、蕨类、草本植物等林下、林间植物种类繁多，其中不少具有较高的利用价值，如味道鲜美的松茸菌、牛肝菌、木耳、蕨菜、猕猴桃，药用的天麻、灵芝、何首乌、半夏、黄姜、麦冬、绞股兰、鱼腥草等。