药品采验收入库流程

2024-08-22

药品采验收入库流程(通用2篇)

药品采验收入库流程 篇1

药品购进、验收、入库、贮存流程

一、药品的进货

(一)、常用药品

1、制定计划:凡我院基本用药目录收载的品种(包括本院集中招标采购已签订合同的品种)为常用药品。每周由药品保管员根据本周药品的使用情况对常用药品提出下周的药品购进计划。计划的内容包括药品的名称、规格、数量、最高购进价格、生产单位、配送公司、配送情况、药品保管签名等内容。

2、复核计划:药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。

3、审批计划:药品购进计划复核后,报请院药事管理与药物治疗学委员会审查,经批准后方可实施采购工作。

4、采购药品:药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。药品的配送公司和配送人员的资质必须经我院药事管理与药物治疗学委员会审查并符合法定程序,所配送药品的生产单位必须是通过GMP认证并为我院认可质量可靠的企业。采购员不得采购药品计划以外的任何药品。

5、药品采购计划一式三份,一份交配送公司,一份交财务科,药库存留一份备查。

(二)、新特药的采购

临床科室根据治疗需要申购新药特药(本院基本用药目录未收载的品种)时,先由临床科室主任提出申请,交药剂科主任审核,报院药事管理与药物治疗学委员会批准后方可购进。

(三)、特殊药品的购进

国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。

二、药品质量验收和入库

药品采购后,由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。对质量可疑的药品送药检所进行检查。质量不合格的药品不得入库。进口药品应同时索取以下资料:

(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件;

(二)《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件;

国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。

进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件。

上述各类复印件均需加盖供货单位公章。

三、在库保养

1、药库按药品性质分区分类保管、陈设整齐,实行色标管理;怕压药品应控制高度;药品与仓库地面、墙、顶之间应有相应的距离(30cm)。

2、同种药品应按批号存放,有效期的药品应按批号及效期远近依次或分开存放并有明显标志。有效期的药品应注意效期,以免过期失效。

3、内服与外用、处方药与非处方药应分开存放。

4、应注意药库的温度、湿度,注意避光、防潮、通风、防鼠。

5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品应当专柜存放,双人加锁保管,专帐记录。

四、出库调拨

1、药品出库应遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。

2、药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品应双人核对。

血液验收入库2 篇2

全血,血液成分入库前要认真核对验收。核对验收内容包括:运输条件,血液外观,血袋密封及包装是否合格,标签填写是否清楚齐全等。血液验收合格后并核对无误后,双方签名确认。

按不同品种,血型,规格和采血日期分别竖立放置于蓝中或金属架上,在专用冰箱不同层内或不同专用冰箱内存放,并有明显的标示。血液的摆放要冷空气的流通留有空间。家用冰箱不宜用于贮血。

保存温度和保存日期如下:

浓缩红细胞:4±2℃ACD:21天,CPD:28天,CPDA:35天。少白红细胞:4±2℃保存期同浓缩红细胞。洗涤红细胞:4±2℃

24小时内输注。冰冻红细胞:4±2℃解冻后24小时内输注。

手工分离浓缩血小板

22±2℃

24小时或5天。机器单采浓缩血小板同手工分离浓缩血小板。

机器单采浓缩白细胞悬液

22±2℃

24小时内输注。新鲜液体血浆

4±2℃

24小时内输注。新鲜冰冻血浆

-20℃以下一年。普通冰冻血浆

-20以下四年。冷沉淀

-20℃以下一年。全血4±2℃(同浓缩红细胞)。其他制剂按相应规定执行。

当冰箱的温度自动控制记录或报警装置发出报警信号时,要立即查明原因,及时解决并记录。贮血冰箱内严禁存放其他物品:每周消毒一次;冰箱内空气培养每月一次,无霉菌生长或培养皿(90mm)细菌生长菌落<8CFU/10分钟或(200FU/m为合格。配血合格后,由医护人员持能够确认受血者身份的凭据,并携带符合血液贮存要求的容器到血库区血。血液发出时最好附《输血记录单》。取血者与发血者双方必须进行“三查七对一确认”,准确无误后,双方共同签名方可发出。三查:一查患者血标本;二查献血者血标本,血袋上的配合性试验标签;三查配血报告单。七对:一对血型,二对姓名,三对性别;四对床号;五对病案号;六对《临床输血申请单》;七对诊断。

一确认:最后确认患者血型与配血报告单的血型是否相符。凡血袋有以下情形之一的,一律不得发出(八不发): 标签破损,字迹不清。血袋有破损,漏血。血液中有明显凝块。血浆呈乳糜状或暗灰色。

血浆中有明显气泡,絮状物或粗大颗粒;

未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血; 红细胞层紫红色。

过期或其他须查证的情况。

血库工作人员应按照保存日期的先后次序,先存先用的原则发血,临床医护人员不应柜领。凡有下列情况之一者应尽可能提供保存期短(7天内)的红细胞:①新生儿,特别时早产儿需要输血者;②严重肝肾功能障碍需要输血者③严重心肺疾患需要输血者④急性失血伴持续性低血压者⑤DIC需要输血者。上述患者之所以需要保存期短的血液是因为需要尽快提高血液的携氧能力且不能耐受高钾。若用血量较大,全部提供7天内的红细胞有困难,则应至少提供用量的1/3.经检查后,有下述任何一项的血液及其成分确定为不合格,必须报废。标签破损,字迹不清。血袋有破损,漏血。血液中有明显凝块。血浆呈乳糜状或暗灰色。

血浆中有明显气泡,絮状物或粗大颗粒;

未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血;⑥红细胞层紫红色。⑦超过保存期。

新鲜冰冻血浆触化后应及时输注,在2-6℃冰箱存放超过24小时或者触化后未输完的新鲜冰冻血浆必须报废。

洗涤红细胞应及时输注,在2-6℃冰箱存放超过24小时应报废。

《临床输血技术规范》第二十八条规定,血液发出后不得返回。如不能及时输注,应将血液制品贮存在正确的温度下。根据世界卫生组织编《安全血液和血制品。安全输血实践的指南和原理》规定(1996,P50),血液离开冰箱超过30分钟或有任何迹象表明血袋已被打开或有任何溶血现象,必须被废弃。

血液报废必须由科室负责人填写报废申请单,说明报废原因,品种,数量,签署意见后抱主管部门批准,方可报废。

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