药品验收注意事项

药品验收注意事项（精选15篇）

药品验收注意事项 篇1

药品入库验收制度

一、根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》、《药品管理法实施条例》

及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。

二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

四、购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和

《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。购进药品的合同应明确质量条款。购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

六、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药

产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

七、建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验

收记录。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。

验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

八、每年应对进货情况进行质量评审。

药品验收注意事项 篇2

一、新修订药品质量验收环节需注意的问题

1. 收货与验收。

新修订的GSP不同于传统的药品验收形式, 其将收货与验收两个环节分开处理, 各自分派收货人员与验收人员负责相关工作, 不仅要求人员的综合素质与专业技能, 还通过实行责任分配制度来提升工作效率与质量。一方面, 收货人员负责确认药物的来源、数量以及运输是否符合规定的要求, 同时使用计算机系统准确、高效的验证药品的归属地等信息是否出现错误, 再核对供应商的票据, 如果出现任何问题都会及时反映到上级部门, 并采取有效措施进行处理, 这种新的药品入库环节从一开始就将药品质量问题遏制住, 为接下来的验收工作打下坚实基础。另一方面, 就是对药品质量的验收, 验收人员首先对药品的外观质量进行评估, 合格后再检查商标、日期、合格文件证明等, 传统的药品质量检查并不会上传检测数据, 而新修订的GSP对此要求更加严格, 验收人员要将检验的结果输入计算机电子监管系统中, 只有这样才能为下游企业的发展提供便利, 即使发现问题也能够快速的找出原因, 但是, 这种电子监管系统并没有普及到我国各大药品生产运营企业当中, 如何做好药品质量的管理与控制还是值得我们深思。

2. 冷链药品的验收。

冷链是从药品生产到运输再到批发企业或医疗机构, 最后到患者使用的一个封闭的流程, 大多数冷链的运营时间较长, 很多药品都比较敏感, 例如见光分解、吸潮等, 这些都会严重影响药效的发挥, 因此, 在新修订的GSP中, 强调了冷链在冷藏、存储以及运输三个环节的管理, 从而有效的提升药品的检验质量, 让患者获得更加优质的服务, 同时, 附录中还补充规定了验收、存储、养护、出库等环节的人员配送及法律知识等, 企业还要注重相关人员的技能培训, 确保冷链供应发挥其应有的价值与意义。另一方面, 冷链药品的验收不仅注重药品的数量与来源, 还要确保运输条件符合规定的要求, 其中冷藏车在使用前要检查, 使用后要保养, 记录好出发时间、运输时间和运输方式, 同时加强温度控制, 对于收货过程中所遇到的实际问题还要采取相应的措施解决, 而冷链温度记录设备及记录导出设备的研发还需要不断创新, 以适应药品检验需求。

3. 首营品种的验收。

首营的药品是指企业首次购进的药品, 新修订的GSP对其验收有着更加广泛的规定, 尽管一种新的药品品种是经过大量实践与临床验证才能上市的, 但是仍然存在少数的不良反应或质量验收方面的问题, 我国已经加大力度控制不法商贩从中谋取私利, 也就是通过严格控制药品的入库质量而加强防范。首营品种的验收需要管理部门审核, 建立首营档案, 同时出示出厂检验报告, 但是在实际的检验工作中却经常将备案资料与核对工作忽视, 随着我国医药事业的发展壮大, 尤其是最近几年, 众多的首营药品问市, 这无疑增加了药品检验工作的难度, 新修订的GSP中将首营品种的信息通过电子档案传输的方式来控制验收环节, 但是如何将质量部门的备案资料及时、准确的传递到验收部门也是值得思考的问题。

二、新修订药品质量验收的实施状况

1. 得到生产企业的认知与落实。

笔者对三十多家样本企业进行新修订药品质量验收的认知调查, 其中大多数企业都明显提高了对于软件及硬件的要求, 同时增强了验收工作的规范性与可操作性, 同时, 在人力资源与资金的投入方面也有所增加, 要想加强药品质量的验收就应该提升人员专业知识与实践技能, 而检验设备的水平也会直接影响药品的检验结果。实际上, 新修订的药品质量验收规范也广泛的征求相关部门的意见与建议, 帮助明确修订的原则、目的和重点, 同时, 药品生产企业也在逐步落实新规定中的各项指标, 调查结果显示, 有百分之九十以上的企业不同程度的完成了改革要求, 但是质量风险管理工作还有待加强。

2. 新修订药品质量验收全面实施存在的困难。

我国新修订的药品质量验收规范参考了欧盟、美国等发达国家的先进经验, 在管理思想以及机构组建方面有了实质性的转变, 但是, 要想全面、有效的实施仍存在较大的难度。首先, 对于物料供应商的管理需要进一步规范, 药品材料的供应需要进行严格的质量评估, 但是我国药品市场良莠不齐, 很难将制度全面的覆盖, 只能靠药品生产企业严格要求、自觉遵守;其次, 样本企业的风险管理还处于起步阶段, 这就意味着新修订的药品质量验收环节需要承担一定的风险, 加强企业风险管理是提升药品质量的必要手段, 其中风险识别、风险评估以及风险沟通等各种管理措施都需要相关部门深入思考;最后, 就是药品质量验收的准备工作尚不全面, 不能够确保质量控制工作全面、顺利的开展, 其中持续稳定性考察、变更控制、偏差处理、产品质量回顾分析、检验结构超标调查等环节都需要规范和加强。

三、结语

综上所述, 本研究对我国新修订的药品质量验收环节需要注意的问题及需要深入思考的方向予以阐述, 重点介绍了药品的收货、验收以及冷链药品和首营药品的验收, 同时将新修订药品质量验收的实施状况进行讨论。药品的质量关乎人民的生命财产安全, 是关乎我国民生的大事, 因此, 药品生产运营企业一定要加强药品的管理与验收, 确保我国医药事业健康、稳定发展。

摘要：随着我国经济建设步伐的加快, 我国对于医药事业的重视程度与日俱增, 在2013年六月重新修订了《药品经营质量管理规范》, 其中对于药品质量的验收环节提出了严格的要求, 笔者通过查阅相关资料与实践经验的总结, 对如何加强药品质量的验收进行思考, 并提出相应的意见与建议, 希望能够促进我国医药事业的不断进步。

关键词：药品质量,验收环节,问题思考

参考文献

[1]张迎秋.药品流通环节质量风险管理[D].山东大学, 2012.

[2]刘枳岑, 梁毅.药品生产质量管理规范的变更控制[J].中国药业, 2009 (18) .

药品验收工作常见问题的讨论 篇3

【关键词】药品验收；规定；讨论

引言

随着社会的发展，我国的经济也呈现出高速发展的态势，人们的生活生产水平不断提高，因此人们对医药的关注程度也越来越高。而国家和有关部门对药品这种特殊商品的质量和性能也提出了更为严格的要求。由于药品是人们日常生活中必不可少的物品，药品的质量和性能与人们的身体健康水平息息相关，因此其重要性自然不言而喻。而为了确保药品能够要到病除和促进医药事业的发展，在药品市场的流通过程中，就必须要对药品进行验收，从而才能够避免一些不合格的药品进入医药市场，从而给人们的身体造成影响。并且随着人们对药品验收工作的认识不断加深，使当前药品验收工作的水平得到了提升，然而就目前药品验收工作的实际情况而言，其中还存在着一些难以解决和克服的问题，这些问题严重的制约了医药事业的发展，同时还给人们的身体健康留下了极大的隐患。因此为了提高药品验收工作的水平，加大对要是工作常见问题的分析研究力度不仅意义重大，而且迫在眉睫。本文从药品有效期出发，对药品验收工作常见问题进行了深入分析，然后针对其中存在的问题提出了正确的药品验收工作流程，希望能够起到抛砖引玉的效果，使同行相互探讨共同提高，进而为我国今后的药品验收工作起到一定的参考作用。

一、药品验收工作中常见的问题

1、有效期国家规定：保质期是指产品在正常条件下的质量保证期限，因此保质期也即是确认物品是否发生变质的一个重要依据，不管什么物品其保质期总是人们最先关注的焦点。而对于药品来说也同样如此，药品的保质期直接决定了藥品是否还具备要用价值，有些药品在超过保质期过后甚至会发生一些变化，从而产生一些有害物质，给人的身体造成极大的影响，因此在药品验收工作中加大对药品保质期的重视程度就显得尤为重要。然而就当前药品在检查器保质期的实际情况而言，有些药品就没有标明保质期，从而给人们在购买药品时造成了极大的困扰，甚至不知道是否能够服用该药品，因此要想提高药品验收的水平，首先应该从保质期着手。

2、在当前的药品验收工作中处理保质期问题，还有进口药品的验收中存在的问题，而进口药品验收中存在的主要问题有在验收药品时，药品上的注册证已经过期，并且有些甚至没有注册证，而有些药品的批号和检验报告上面所记录的批号存在着极大的差异。因此进口药品验收中存在药品的问题，突出地表现在进口药品所必须提供的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》上。

3、药品包装近年来国家药监局加大了规范药品包装的力度，对药品的包装，尤其是外包装作出了详细的规定。如规定了包装上有效期的表达形式，药品的商品名和通用名在外包装上所占比例以及一些规定的专有标识（如外用、OTC）等等。其中问题最普遍的是国家规定：“在药品的包装材料容器上不准印有与所包装的药品无关的文字和图案。”而在验收的药品包装上，大量的产品还印有“国家中药保护品种”；“GMP 认证企业生产”和曾获奖情况等等文字图案。在验收工作中应对厂家加以提醒，以尽快解决这一问题。

4、内外包装在验收工作中，我们发现近阶段由于新药品法实施，一些厂商依照国家要求，在药品包装中补上了药品的有效期。一部分药品因原有效期早已打印在包装上，从而造成了内外包装上的不统一。如药品外包装上依照国家要求有效期表达为“至！年！月！ 日”，而在药品的内包装为“！年”，这些不规范的地方也应及时纠正。以上均是我们在药品验收工作中发现的一些常见问题。随着新修订的《药品管理法》的普及，药品的生产和销售必将越来越规范。因此，我们在验收工作中更应从严把关，以确保药品的质量。

二、药品验收程序

1、货到存放于待验区，清点件数。

2、验收员检查随货凭证，并根据随货凭证检查药品包装质量。

3、验收员打开包装检查药品品名、规格、生产企业、批号、数量、有效期等是否与随货凭证相符。

4、检查药品的标签说明书是否符合规定。

5、进口药品应检查有无浙江大宇医药有限公司质管科盖章的进口药品注册证，口岸检验报告书复印件或注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单。

6、检查完符合规定要求的由验收员详细逐批、分类记录药品验收台帐。

7、验收检查中发现不合格药品由验收员填写医药商品拒收报告单，报药店质管员联系后退回磐安分公司，不合格药品移入待处理区，并记录不合格商品台帐。

三、药品养护程序

1、养护员对柜台陈列药品按月循环检查养护。

2、养护员做好详细检查养护记录。

3、检查养护合格的继续销售。

4、养护过程中发现有问题药品摆放暂停销售标志牌并由养护员填写不合格商品确认表报质管员确认，确认为不合格的由养护员填医药商品停售通知单停止销售（不合格药品移入待处理区），并记录不合格商品台帐，由质管员联系后退回磐安分公司，确认为合格的药品摘除暂停销售标志牌，并开具解除停售通知单继续销售。

四、退货药品管理程序

1、对于滞销药品由药店经理填进货退出通知单通知退出。

2、对于验收中发现的不合格药品由质管员联系后及时退回磐安分公司。

3、对于验收过程中发现货单不符的药品质管员应立即与磐安分公司联系并退回。

4、退出时退货员做好详细商品退出记录。

5、销后退回药品存放于待处理区，退货员查实品名、规格、批号、生产企业等是否与本药店销出药品一致。

6、特殊情况退货由药店经理查实同意后退货。

7、退货员做好详细退回商品台帐。

8、经查实属于本药店销出的药品验收员应及时验收，并做好验收记录，合格的入柜继续销售。不合格的按不合格药品管理程序处理。

五、结束语

麻醉药品采购验收保管制度 篇4

一、麻醉药品的采购保管要严格按照法律、法规执行。

二、麻醉药品的采购与保管要分别由专人负责，须政治素质好、责任心强的药剂人员担任。

三、采购麻醉药品要办好印鉴卡，按季度计划采购。如遇特殊治疗需要超过计划需求时，必须由临床科室提供有效依据，写出报告，由院长审批，增加采购量上报上级主管部门批准。

四、每季购买麻醉药品时，须按规定做好购买时的安全保卫工作，到国家指定供应单位采购。

五、采购中必须严格执行验收制度，对采购品种除验收外包装、药名、规格、厂家、批准文号、批号、有效期、注册商标等清晰无误后，还必须逐盒开封检查，如有破损、霉变、标签模糊等不符合药品 标准的情况时，须当场退换，按实数交割。

六、采购回院后，即交药库保管员验收，迅速入库，按五专规定 管理。

七、药库麻醉药品需储存于铁柜或保险箱内，并配备监护设施。

八、如有关人员违反规定，所造成后果须按法律法规严肃处理.敖汉旗金厂沟梁镇中心卫生院

同济医院麻醉药品验收整改报告 篇5

市卫生局：

麻醉药品的管理是医院药品管理的重要环节，几年来我院认真执行关于麻醉药品的管理规定，虽然有一定的效果但在麻醉药品现场验收检查中还存在着诸多问题：

1、麻醉药品在日常管理中虽然按照“五专”管理来执行，但仍存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，没有成立组织机构等。

2、未建立专帐专册，登记不合规定。

3、没有入库验收、出库、安保、需药调配记录。

4、门诊患者手续欠完善。

5、没有空安瓶回收、销毁、报损记录。

6、处方不符合规定，没有取药者及复核人签字。

7、处方用药量与病历记载不相符合。

8、没有安装防盗门、无保安人员。

整改措施：

对于检查中发现的问题，医院协同药房并组织科室对其进行认真讨论研究，制定整改措施如下：

1、成立同济医院麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、制定相应管理制度并对其认真贯彻执行。

2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行 分类登记管理。

3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室及 实际用量。

4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的 学习，增强管理人员的责任心，管理人员要严格按照《麻醉药品管理制度管理药品》执行，不仅要管好药品、且要做好各项记录。

5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人 员三方进行，对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员保管。

6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可执行，并做好记录。

7、药房要安装防盗门。

同济医院

药品验收注意事项 篇6

1、麻醉药品、第一类精神药品采购制度

（1）麻醉药品、第一类精神药品采购工作由药学专业技术人员负责。采购人员工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。

（2）医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

（3）根据本机构麻醉药品、第一类精神药品使用情况定期制订采购计划，经科室负责人审核报麻醉药品、精神药品管理委员会批准后，凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，到具备麻醉药品、第一类精神药品批发资质的定点批发企业购进。

（4）麻醉药品、第一类精神药品购进付款应采取银行转账方式。

（5）麻醉药品、第一类精神药品由药品供应单位派专人负责押运送到医疗机构药品仓库，医疗机构不得自行提货。

（6）有关麻醉药品、第一类精神药品的药品购进计划、供货商业单位资质证明等文件应分类归档保存。

（7）抢救病人急需麻醉药品、第一类精神药品库存不足时，经科室负责人批准后，采购人员可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

2、麻醉药品、第一类精神药品验收制度

（1）药品仓库负责验收验收麻醉药品、第一类精神药品工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。

（2）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须双人验收，货到即验，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收后立即存于保险柜，入库账目当日完成。

（3）麻醉药品、第一类精神药品入库验收应有真实完整的购进验收记录，采用专用账册。登记内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、供货数量、单位、购进价格、供货日期、凭证号、质量情况、验收结论、验收人员和保管人员签字。专用账册的保存期限应当在药品有效期期满之日起不少于5年。

3、麻醉药品、第一类精神药品帐务管理制度

（1）药品会计应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。

（2）对麻醉药品、第一类精神药品应设立单独药品栏目进行出、入库账务管理。

（3）麻醉药品、第一类精神药品出、入库账目处理当日完成。

（4）药品会计对麻醉药品、第一类精神药品价格严格按国家物价部门有关政策及时调整并向有关领导汇报。

（5）麻醉药品、第一类精神药品账目和调价记录等每年整理装订成册按有关规定保存、销毁。

4、麻醉药品、精神药品储存制度

（1）负责麻醉药品、第一类精神药品储存工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格，人员保持相对稳定。

（2）由专人负责，储存于保险柜中双人双锁储存管理麻醉药品、第一类精神药品，分类摆放并有明显标志。

（3）储存麻醉药品、第一类精神药品的专库应有防火、防虫、防鼠、防潮、防尘、防污染设施，有避光、通风、监测和调控温、湿度的设备以及符合安全用电要求的照明设施。

（4）储存麻醉药品、第一类精神药品的仓库应设有防盗门、窗等防盗装置和监控报警装置，每周至少检查一次并有检查记录。

（5）第二类精神药品应设专柜储存，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存有效期应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

（6）门诊、病房等药品调剂室储存麻醉药品、第一类精神药品的，应当专人负责，配备保险柜双人双锁管理，并配备必要的防盗设施。设周转柜（橱）的，应当加锁保管，每天交接班并有记录。

（7）各临床科室按一定基数储存的麻醉药品、第一类精神药品应专柜储存，药品数量为本科室一日常用量，双人双锁保管，专册登记，交接班应有记录。

5、麻醉药品、第一类精神药品保管制度

（1）药库、调剂室负责保管麻醉药品、第一类精神药品工作的药学专业技术人员应当工作责任心强，业务熟悉，掌握国家有关法律法规并经过培训、考核合格。

（2）保管麻醉药品、第一类精神药品药学专业技术人员应当按照麻醉药品、第一类精神药品的质量管理要求保管、养护，采取必要的的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

（3）保管麻醉药品、第一类精神药品各岗位管理人员应当每日对库存药品进行检查，对影响药品质量的隐患，应当及时排除，发现问题及时报告上级领导并做好记录。

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END

浅谈兽医生物药品应用的注意事项 篇7

兽药生物药品各有其特异性, 只能预防、治疗或诊断与其相应的畜禽传染病。双阳区动物疫病预防控制中心兽医实验室通过在实际工作过程中总结出一些生物制剂应用的注意事项, 以供大家参考。

1 疫 (菌) 苗的应用

疫 (菌) 苗具有抗原性, 能使被接种动物获得自动免疫。一般在注射后4~14 d产生免疫力, 并保持6个月至1年以上。

1.1 使用前, 应逐瓶检查, 瓶体无破损、密封, 瓶

签上药品的名称、批号、有效日期、容量、检验号码及使用方法等记载必须清楚, 药品的色泽及物理性状必须和该药品说明书的记载相符合。

1.2 接种疫 (菌) 苗所使用的注射器的大小, 应按照注射剂量的多少而定, 必须用量准确。

每注射一头需更换一个针头。

1.3 使用前充分震荡, 使底部沉淀物质均匀混合。

冻干苗需按照瓶签所规定的稀释液稀释, 并充分震荡溶解后使用。疫 (菌) 苗瓶一经开封, 应以当日用完为宜。

1.4 在使用某种疫苗之前, 应先调查当地是否有

该种疫病流行以及畜禽是否健康, 再确定能否注射。接种疫 (菌) 苗后, 在反应期内应注意观察, 如出现接种反应或出现合并症时, 应及时给予治疗。

1.5 使用活毒 (菌) 苗时, 应严防疫 (菌) 苗外溢,

反污染之处, 应立即予以消毒, 疫 (菌) 苗空瓶必须深埋或经高压消毒。

1.6 接种后要详细登记, 如使用的生物药品、接种头数、接种方法、使用剂量以及接种后的反应等。

2 免疫血清的应用

免疫血清中含有大量抗病原微生物的特异性抗体。因此, 可以作为紧急预防和治疗用, 注射后可获得7~20 d的被动免疫。通常重症患畜进行静脉注射或多次注射, 第一次常用大量。

2.1 血清开封前应注意其性状。

正常一般为带黄色透明液体, 如血清变为浑浊, 含有絮片或有不良气味, 则应停止使用。

2.2 静脉注射血清时不要震荡, 最好使用上层澄清液体, 将血清水浴加温35℃左右, 再注射。

大量血清皮下注射, 应分数处注射, 并进行按摩, 以促进吸收。

2.3 用异种家畜血清治疗时, 应注意防止出现过敏反应。

应先皮下注射少量, 经20 min而无异常时, 在注入全部剂量。

2.4 其他各项, 参照疫 (菌) 苗应用的有关各项。

3 诊断液的性状及应用

3.1 诊断液是透明带黄色的液体, 但多用50%甘油防腐, 所以颜色较淡。

抗原性诊断液, 用于沉淀反应及补体结合反应者, 多为透明液体。用于凝集反应者, 则为含有菌体的混悬液;用于变态反应者, 为透明的液体。

3.2 在应用诊断液时, 需无菌操作, 所用器材也要灭菌消毒。

药品验收注意事项 篇8

关键词：门诊西药房；药品管理；药品发放；数字化管理

【中图分类号】R954 【文献标识码】A 【文章编号】1672-8602（2015）06-0569-01

本院的门诊西药房也是医院的窗口121处，这里不仅仅是取药品的地方，同时也是医院的形象所在。并且，我们也应该了解，药品可以帮助患者更好的被治疗，尤其是在当医疗器材和药物结合使用之后的效果会更加好。因此，患者需要和自己的临床医生有一个比较好的交流，在治疗上可以达成一致，要知道，指导临床是医院药剂科的重要组成部分，医生担负有监督的职责，同时也可以指导患者安全、有效且合理用药，帮助药物可以最大限度地发挥本身的治疗作用，尽可能避免患者出现药物使用后的不良反应。而我院门诊西药药房的前台设计选择了玻璃幕墙并设窗121，目的是为了可以给患者提供更好的服务，同时也为人民群众的生命安危，甚至与患者的生存有很大影响，所以说，我们需要重视药剂发放人员的举止、仪态，并监督好西药房的药品管理和发放工作。特别是在取药的高峰期间，我们需要提升门诊西药房的药师业务素质，这样，患者在看到药剂人员忙碌的时候还是可以选择理解同时也可以做到耐心的等候。

1资料与方法

1.1一般资料 回顾分析2012年6月-2014年7月期间本院门诊西药房的药品在进行管理以及发放的情况，观察对照组在2012年6月-2013年6月期间开展数字化管理后的药房药品管理与发放情况，和观察组组在2013年7月-2014年7月期间未开展数字化管理后的药房药品管理与发放情况。其中观察组共发放药品2345例，对照组共发放药品2178例。

1.2方法 对照组：开展数字化管理前的药品管理与发放情况，药品管理与发放情况为医务人员人工配药、划价、销账以及人工药品发放。观察组：开展数字化管理后的房药品管理与发放情况，医院内部构建局域网系统，医生根据计算机所显示的患者购药相关信息，开具电子处方，电子处方得到门诊医生核对确认后，可运用计算机对药品划价、药品价格进行自动计算。电子处方会在患者缴费后，经医院局域网传输到门诊西药房的相应窗口。门诊前台药师根据计算机信息，打印出对应患者的处方，移交给门诊后台药师，后台门诊药师根据处方进行审药、配药工作，完成后由前台药师对配药进行核对，核对无误后将药品发放给患者。

1.3观察指标 根据医院药品管理与发放差错相关规范准则设计调查表，将各项观察指标详细记录于调查表中，通过计算机进行统计学分析。对门诊西药房开展数字化管理前后的药品管理与发放情况进行观察，比较两组药品发放差错原因，比较两组库存药品盘点时间、患者取药等候时间、药品报损率以及账实相符率。

1.4统计学处理 采用SPSS 12.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用（x±s）表示，比较采用t檢验；计数资料采用字2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

两组药品发放差错原因对比 2012 年6月 -2014年 7 月期间门诊西药房发生药品共发生药品发放差错事件 100 例。其中观察组单人配发药品错误的有15例，疏忽导致的有 8 例，药品摆放错误导致的有 7例，对照组单人配发出现错误的有 36 例，疏忽导致的 18 例，药品摆放的位置变化导致配药错误的有 16 例，比较之后，我们发现观察组药品发放差错发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义。

3讨论

3.1完善门诊药房管理制度 本院门诊西药房对药房的管理制度进行了晚上，变得更加随机，也比较规律，紧急性、终端性和咨询服务性等多种功能，同时，也是在如何做到更加科学、有效对门诊西药房进行管理的前提之下的，主要也可以确保整个西药房的每一项工作都可以顺利的进行。所以，我们需要对门诊西药房的各项管理制度进行完善，确保工作的灵活，也可以把制度要求落实在西药房的每项工作当中，不断的更新和完善。此外，制度在制定之后必须让每一个在西药房工作的人员都有一个充分发了解。同时，对于那些的不合理的、不符合工作实际的制度，我们也要对它进行删除或者是更改。

要根据药品的不同性质，合理摆放，对相似药品，分开放置。严按规定的温度和湿度贮存药品，以确保药品在有效期内的质量。在药物咨询过程中，发药药师可通过主动咨询模式，主动提供咨询服务，交代患者用药常识、药物疗效及不良反应等，并严格遵循相关制度发放药品，从而避免药品发放差错发生。西药调剂流程规范调配西药是调剂工作中最关键的一步，通过对药方严格的审核，确定该药品是否符合患者的病情以及药品特性及用量进行调配，如果有疑惑的地方必须经过医师确定签字后再行调配。

3.2提高工作人员职业素质 作为在门诊西药房管理药品和发放药品的药房工作人员，需要有高度的责任心和丰富的专业知识。药房工作人员即便是医院应进行继续教育，鼓励员工参加各种学术交流活动，使其掌握新知识。加强职业道德修养及相关法律法规的教育，使员工认识到药品发放错误的严重后果。定期组织各种讲座与培训，以提高其专业知识水平，同时提供各种渠道，使工作人员走出药房，学习其他医院的管理方法。树立为患者服务的精神，使员工热爱本职工作，在工作中多与患者交流，讲解用药注意事项。如果出现错误，应及时更正，不可逃避责任，以赢得患者对医院的良好印象。工作人员按照规章也是医院门诊药房需要不断加强的工作。

参考文献

[1] 陈宁姿.门诊西药房药品管理与发放数字化管理措施分析[J].中医药管理杂志，2011，21（8）：765-766.

药品验收注意事项 篇9

一、需要配备的设备

1、经营范围中不含中药饮片的处方药店：空调、冰箱（放置不合格区、合格区、退货区、待验区标牌和温湿度计）、电脑、防盗门窗、避光窗帘、诱虫灯、当鼠板、灭火器、温湿度计、货架、柜台、拆零工具（带盖方盘、剪刀、镊子、药匙、帽子、口罩、手套、磨口瓶加酒精棉球）、拆零药品包装袋、合理用药咨询台等。

2、经营范围中含中药饮片的处方药店：出第一项以外，还应当配备：调剂台、小型粉碎机、冲臼、戥子、药筛、中药饮片包装袋、药勺等。

二、需要悬挂或张贴的证件和标识

药品验收注意事项 篇10

（一）目 的

为加强药品质量管理，确保购进药品的质量合格、数量准确，防止不合格药品流入以及维护药店良好的经营秩序，特制订本制度。

（二）依 据

1．《中华人民共和国药品管理法》 2．《药品经营质量管理规范》及其实施细则

（三）内 容

一、药品质量验收人员，要有较高的业务素质，经过药监部门专业培训、考试合格，持证上岗，能够胜任本职工作，在质管员的领导下开展工作。

二、药品质量验收，要在待验区（台）验收，不得任意改变验收场所，验收应在规定的时间内（1个工作日内）完成；需冷藏的药品随到随验。

三、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。

四、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

五、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。

六、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。

（一）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；

（二）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；

七、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。

八、特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收。

九、验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。

验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。

十、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

十一、有下列情况之一的药品不得入库：（1）属《药品管理法》规定的假药、劣药；

（2）无药品生产企业名称、地址的药品；无专用标志、药品检验报告书或合格证的药品；无《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件、中文标识、中文说明书的进口药品；（3）包装破损、污染、标志模糊不清的药品；（4）医疗机构制剂室生产的药品；（5）其它规定不得销售的药品。

十二、对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定程序重新验收，合格的上架销售，质量有疑问的药品验收员应填写质量可疑药品报告、确认单，报质管员审核处理。

药品验收注意事项 篇11

关键词验收；施工；养护管理

中图分类号TU文献标识码A文章编号1673-9671-(2011)012-0116-01

市政排水管网一直以来都是城市建设的重要基础设施，作为排水设施的养护管理单位，接收和检验排水设施的质量是我们排水工作者应尽的责任和义务。近些年，天津市的城市建设有着日新月异的发展，新建了很多市政排水设施，在对这些设施进行接收和检验的同时我们发现了很多问题，并希望施工单位在今后的施工过程中有所注意，杜绝这些问题的发生。

1排水出路问题

验收过程中排水设施的出路问题永远是放在第一位的，因为没有出路就意味着整个设施所起的作用降低为零，会导致跑冒等各种后果，可是很多管道的出路问题往往正是全部工程中最严重的问题：

1）末端检查井内管堵没拆：根据规定管道施工过程应为无水作业，这就需要在来水管道中砌上管堵，防止作业面进水，影响施工质量。可是施工单位往往在施工结束后忘记拆堵，这就造成上下游管道不通，新建设施根本起不到排水的作用，遗留跑冒的隐患，我养管单位只能在疏通的过程中才能发现并下井拆除。2）交叉施工使得规划出路不能实现：施工过程中遇到其它工程如桥梁、地铁等同时进行，造成管线无法连接，使得原规划流向不能实现，我养管单位会配合施工单位暂时对管道进行切改，将水引入附近老管道，暂时解决无出路问题，保证雨污水无外溢。

2穿管问题

验收过程中会遇到检查井内有其它管道穿过的现象，如热力、电缆、自来水管道等，这就造成此检查井上下游管道无法疏通和养护。因此，在施工前期，施工单位应根据设计图纸，结合施工区域的实际情况，开挖探槽，仔细探明地下管道的位置，将调查的结果和解决的方案上报业主和相关管理单位，以便采取相应的保护、迁移措施；施工过程中如遇障碍，应及时采取相应方法，如正虹或倒虹，避开障碍物，同时做出变更说明，以保证日后的施工、交验以及养护管理。

3设施问题

验收过程中经常能够发现一些在施工中容易被忽略的细节问题，而这些问题恰恰影响着设施的使用寿命，妨碍接收单位的养护管理。

1）管道探头及不到位问题：管道探头和不到位现象是验收中的常见问题，此类问题会导致井壁的不平整，并且在管道探出和缩进部位管口与井壁之间无法抹平勾缝，长此以往管口附近井墙被水流严重冲蚀，对井壁伤害严重，不利于排水设施的保养。因此，在施工管道安装过程中要防止管头露出井壁过长或缩进井壁，避免细节疏漏对设施造成的危害。2）错口、井口井墙没抹及脱落破损问题：错口问题在验收过程中经常存在，主要是由于井圈与井口座浆不饱满、不均匀，或是由于井口井圈连接处混凝土养护时间过短，在后期道路施工时井口移位造成的。因此施工时井口一定要做到接口处砌缝平整，抹面均匀，井盖和井圈配套合适，养护时间不足不要移动井圈等。井口、井墙脱落也是质量通病：近些年，很多施工单位对于井口的处理只用商品灰将井圈坐牢在井口，忽略了井口抹平这一环节，但时间一久检查井井圈附近的灰浆就开裂脱落，井圈出现错口及松动现象。因此对井口的处理必不可少，施工时一定要将井口井圈勾缝抹平，并且达到所需的养护时间；井墙脱落往往导致井墙漏水的现象，因而井墙在施工中同样必须竖直，不得有通缝，灰浆要饱满，砌缝要平整，不得有空鼓、裂缝等现象；安装预制颈脖时应做到与下部井身顺接，不得出现错位现象，且连接处砌缝要平整，抹面要均匀。只有把细节处理到位才能减慢雨污水对设施的腐蚀，延续设施使用的年限。3）井盖损坏问题：井盖损坏包括井盖轴及井盖链的损坏，井口胶圈的脱落等，有些道路刚刚交付使用，可是我们在验收时井盖却已经损坏了，这就要求施工单位对使用的材料质量进行严格的把关，选用合格的产品，一旦在安装过程中发现有损坏部分应立即停止安装使用，更换新的合格产品，为将来养护奠定良好的基础。4）井盖开启问题：近些年，检查井井盖多使用有开启轴的井盖类型，可是很多施工单位不注意开启轴安装的位置，使得井盖开启的方向与道路行车方向一致，造成无法进行绞关的后果，这都为我们进行养护管理造成不必要的麻烦，因此，希望施工单位能够注意此类问题，安装带轴井盖时将井盖的开启方向与道路垂直，以便今后的养护。

4井底问题

由于排水施工多数为隐蔽工程，特别是有着施工完成就及时使用的特点，因此在验收中井底的很多问题我们不能用肉眼一下子看清楚，所有在验收中我们配备专业的验泥杆，利用它我们能够很清楚的掌握井底的一些情况，如积泥多少、管口畅通与否、井底有何杂物等等。

井底积泥是正常现象，完全可以通过掏挖进行清淤，可是有些管道的井底堆积有砖头瓦块、混凝土、路油、二灰碎的现象，为接收后的疏通帶来很大的难题，有些检查井底部堆积混凝土的高度甚至超过管口，也就意味着水流不通，随时有跑冒的危险。因此，施工单位在检查井施工完毕后应用老井盖或铁板进行遮盖，避免其它施工对检查井造成的破坏。

5占压问题

占压问题长期以来困扰着我养护管理单位。

1）绿化带的占压：由于规划不够周全，验收时发现有的检查井被高高的绿化土掩埋，无法找到，并且被绿化带占压的管道无法进行疏通养护，增加了养护管理的难度，此类占压问题还没有行之有效的解决方法，希望相关部门能统一规划到位，减少此类问题的发生。2）检查井在便道上或距离便道很近：此类占压使得管道养护时没有疏通作业面，给养护管理工作带来诸多不便。3）检查井、收水井被路油占压：在路面施工过程中由于大意或疏忽，经常会有检查井、收水井被路油压死没法找到的现象发生，有的设施被压住一部分，造成无法开启等现象，同样给养护管理带来不必要的麻烦。因此在路面铺油阶段，排水施工负责人也不能掉以轻心，应妥善保护好已经完成的设施。

6收水设施的问题

收水设施虽然在日常生活中不常用到，但它却在防汛排涝过程中起着至关重要的作用。

1）收水井的位置与高度：有些收水井安放在小区出口处，或距离便道过远，超过8cm，这样使得收水井变成了道路上的障碍物，并且经常被过往车辆碾压，造成不必要的损害，缩短其使用寿命；收水井的标高也要严格控制，若高于路面则起不到收水的作用，太低则使得周围路面形成塌陷积水等等。2）收水井井墙问题：收水井的安装要求墙体垂直于路面，平行于便道，但经常发现收水井井墙倾斜的现象，导致收水井内收水容量减小，从而降低排水效率。

药品验收注意事项 篇12

1用户受电工程竣工验收的问题分析

1.1施工图纸和设备资料问题

当电力工程竣工进行验收时,由于图纸和资料上存在着内容不足、真实性不足、文件形式规范度不足等。电力工程竣工时存在着施工管理文件出现原件缺失, 所有的使用设备合格证明和设备的数量不相符合等情况。原料自检报告和检验报告的质量比较低下,另外在进行技术交底和验收报告签章时存在着不规范,还有监理工程师的质量评价报告填写不完善。电力工程施工中的图纸、文献资料的数据和实际的情况存在着不相符的情况,主要表现在日期前后出现颠倒,甚至还会存在着竣工图纸和施工图纸之间存在着不相符的问题。竣工的报告和资料中出现部分文件不能按照标准进行编制,而且资料在编写时,还会存在着与原始的资料相关内容书写不规范,工程施工质量的评价表格不完善。

1.2防误装置问题

电力工程在竣工验收的时候存在着防误装置问题,在进行竣工验收过程中常常会存在着闭锁程序错漏,临时接地桩也存在着数量不足和设置不合理的情况。图1为断路器间隔一次的截图,110kv 105断路器从运行状态转为检修,此时当1051和1054隔离开关处的分闸位置为105BO和105CO接地隔离开关的合闸前提。其原因是由于105断路器、110kv1M母线和1051隔离开关在1051隔离开关被拉开之前则被看做为连通的回路,如果此时将105CO接地开关闭合,则可能产生带电合接地隔离开关危险。

1.3防止小动物设施问题

电力工程中建立起防小动物的设施是一项长期的工作,其重要性不仅在电力工程竣工阶段而且还是日后运行过程中都应该重视。根据《电力生产事故调查规程》内容要求,如果因为无法防范小动物而产生安全事故,则不进行安全记录中断,但是由于没有采取有效的措施来防止和控制小动物对于电力系统造成危害,而要对其进行安全记录中断。当进行电力工程竣工验收时,要对防小动物的防治问题进行全面和细致的检查,这样可以有效的促进日后电力工程的安全稳定应用。

1.4安健环设施问题

我国的电力系统安全正在逐年的发生着变革,但是随着国内大电网安全和稳定问题出现,随着技术和规模的扩大日趋复杂,隐患防治是一个长期的治理行为。 电力工程的验收时需要对安健环设施问题进行审查,当电力工程竣工时主要表现在配置不全或者未按照相关的要求和标准进行配置,势必会给电力系统日后的运行留下隐患,因此安健环设施问题需要及时的消除。

2用户受电工程竣工问题解决措施探究

2.1加强图纸和设备资料解决方案

加强工程建设和资料编制的同步性, 建设相关的管理部门形成项目资料的编制,加强对资料的整理、收集、移交三方与工程建设同步处理。主管部门要对资料的完整性和规范性进行检查,对于不符合标准要求资料应该拒收,为从源头上的资料提供保障。当电力工程竣工时,工作人员需对文字、竣工图纸、资料、检测报告等进行严格审查,并且将重点放在真实性检验,确保在正确运行维护之后发挥出真正的凭证。

2.2防误装置竣工验收关键性问题解决

电力工程对于防误装置竣工验收需要核对闭锁的文件、检验锁具编码、检验闭锁程序以及临时接地桩。用户受电工程竣工时需要对防误装置闭锁现状文件进行审核,应该采取书面的方式和施工方的负责人进行沟通。同时还要检验锁具编码,随后使用电脑钥匙对锁具编码进行考核,电力工程竣工时需要闭锁程序进行检测主要包含了正常和错误操作两个方面, 正常操作包括户外各回线路检修状态转换,错误检验则是各回路隔离开关之间负荷拉合误操作。

2.3防小动物竣工验收方法

竣工验收人员需要要求施工单位提前提交施工期间所采取的组织、技术和安全措施的记录文件。验收过程中要注意四点内容:第一,电缆进入开关柜,保护盘、 控制盘、端子箱、机构箱、主变冷控箱。第二,全部采用电缆穿孔进出口位置均需得到封堵。第三,在主控室到开关室、电缆夹层中设置隔离墙。第四,封堵材料采用耐火铁板,外部使用覆盖水平,并且严禁将防火泥进行封堵。

3总结语

药品验收注意事项 篇13

业验收标准的通知[鄂食药监函〔2006〕95号]

日期：2006年4月13日已经有471位读者读过此文

各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局：

为进一步加强药品经营批发企业和疫苗经营企业的管理，准确把握验收标准、保证药品质量和人民群众用药安全，现就《开办药品批发企业验收实施标准》及《疫苗经营企业检查验收标准》的部分条款的掌握通知如下。

一、关于开办药品批发企业验收标准

1、第四条“企业负责人应具有大专以上学历……”对应第三条的规定、企业负责人应指总经理。

2、第五、六条在检查时查验企业质量管理负责人、质量管理机构负责人的学历证明、执业药师证、学历应是由国家教育部门认可的学历，同时要求企业在取得《药品经营许可证》之后，申请药品经营GSP认证之前，两个执业药师要注册到该企业。

3、第七、八条规定了部分人员应经相应的岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗，现场检查中，考虑到省、市局举办培训班的实际情况，如企业培训档案详实，能回答岗位职能职责，会操作可予通过，反之不予通过，同时要求企业在省、市局举办培训班时上述人员要参加培训。

4、第十五、三十条如经营生物制品等需要冷藏的品种应设冷库，并能控制温、湿度在规定范围，运输需冷藏的品种应具备相应设施、设备。

5、第十六条仓库面积不低于1500平方米指建筑面积并应是一个层面，特殊情况也只能是一个建筑物内的两个层面，各层面均按现代物流系统要求、仓库要求立体化（经营中药材、中药饮片、生物制品的除外）高架不少于3层，应布满库区。药品搬运（入库、传送、上架、出库）自动化或机械化，至少是机械化。

6、第十七条对计算机管理系统在现场检查中要观看企业的购进到出库复核整个流程相应岗位人员是否会规范操作，不能由软件公司的人员代为操作或现场改来改去，并应设5～6个站点。

7、第二十条易串味药品应设专库，如经营品种中有易燃易爆剧毒等危险品种应设危险品库并应配备消防设施。

另外，药品生产企业开办药品经营企业，仓库不宜设在药品生产企业内。

二、关于疫苗经营企业检查验收标准

1、第二条2名以上专业技术人员暂界定为有预防医学、药学、微生物学、医学、生物学、生物工程、生物化学的本科以上（含本科）

学历。

2、第四条2名以上专业技术人员必须是在疫苗管理或技术工作岗位上工作过3年以上。

3、第六条验收、养护人员必须由具备条件的专业技术人员担任，不得兼职，但可以是企业的质管员。

4、第七条质量管理制度应切合企业实际，力求具体化和可操作，质量管理人员的职责应明确到各岗位，与疫苗经营相关人员（含管理、采购、验收、养护、销售、运输）应进行培训并有记录。

5、第八条两个以上独立冷库应在同一地点，冷库应能自动调控、自动记录温度状况、超出和低于设定的温度应能自动报警。

6、第九条用于疫苗运输的冷藏车应能自动调控，自动记录温度记录，车载冷藏（冻）箱应具有电源制冷功能，且能自动调控、显示温度。

7、第十条温度显示器应经质量技术监督检测部门检验合格并有合格标识，自动记录仪、报警设备应经过试验并有试验记录。上述意见，如国家局文件有明确规定的以国家局文件为准。

药品验收注意事项 篇14

一、主体验收前的注意事项：

1、主体验收前，必须完成以下工作：

①按图纸和规范施工，完成所有配电线管、配电箱体、总等电位箱体、局部等电位盒、开关和灯具接线盒、防雷接地等的安装。

②完成对所有配电线管、接地扁铁的防腐、保护。

③将配电箱体内清扫干净，锁母、护套齐备，箱体位置正确、端正，留出抹灰厚度。配电箱必须是正规厂家的合格产品，必须有铭牌、出厂图纸。

④总等电位箱箱体大小必须根据国标图集要求、结合本工程特点、与设计人员沟通确定的回路数量来定，总MEB排上最好预留1－2个接线回路;按照图集要求，每增加1路出线扁铁，宽度增加50MM。

⑤局部等电位盒、从底板钢筋引入的热镀锌扁铁（规格为25×4MM）通过两压紧螺钉固定紧到25×4MM的LEB排上、引出到卫生间（或浴室）内插座等电位联结线穿线管敷设（要求到各插座分别敷设）等安装工作完成。

必须注意总等电位盒内MEB排和局部等电位盒内LEB排的材质、截面大小是否满足设计要求；市面上的局部等电位盒基本上都不满足设计要求，材料进场时施工单位和监理都必须严把材料进场关。40×4MM的热镀锌扁铁与MEB到现场验收，并将书面验收意见反馈我站电气监督员慕宇耀。

监理单位应当事先征求主管土建监督员和电气监督员的共同意见；确定后，必须提前一天通知电气监督员慕宇耀。

1、竣工验收前，对有节能要求的工程，建设单位必须先建筑节能分部验收合格，房建工程要完成分户验收，所有验收必须认真、仔细。

2、按照国家规范要求准备电气竣工资料，并提前五个工作日提供真实、完整、准确的电气竣工资料、电气竣工图纸、节能分部的配电与照明分项资料给我站电气监督员慕宇耀审核，审核合格后，才能安排验收。否则，监督员慕宇耀拒绝参加验收。电气竣工图纸要求设计印章、竣工图印章齐全，设计印章较合格的施工图纸新增了“质量验讫章”。

3、竣工验收时，设计院电气主设人、电气监理必须到场，按国家规定，电气上不予验收。

4、确定竣工验收日期前，建设单位必须事先征求主管土建监督员和电气监督员的共同意见；确定后，提前一天通知电气监督员慕宇耀。

药品验收注意事项 篇15

网络技术的迅猛发展, 深刻地影响着人们的日常生活和工作, 人们对网络的需求和依赖程度也越来越高, 如何保证网络中各种业务的健康运行, 是网络管理人员和广大用户最为关心的问题。据统计, 在网络运行过程中, 有80%的问题发生在下三层 (物理层、数据链路层、网络层) , 其中, 物理层发生问题又占下三层的50%。因此, 在网络建设过程中, 应抓住工程建设这一主要环节, 紧扣工程验收这一关键环节, 从源头上对网络工程质量进行有效控制, 防止因网络工程质量问题给维护管理工作埋下隐患, 确保网络运行正常。

下面针对网络工程验收过程中值得注意的几个关键问题, 谈谈自己的观点。

2 工程验收中值得注意的问题

2.1 网络布线必须规范化

2.1.1 遵循标准验收器材

布线是网络工程施工中必不可少的环节, 综合布线的验收包括:线路设计方案、器材、线路敷设等。综合布线使用的线材必须与合同规定的规格、型号和质量参数等要求相符, 在施工前, 要严格遵循相关标准对线缆验证测试。例如, 普通5类双绞线和水晶头等都是传输微弱信号的, 如果对于这些线材的检查验收不严谨, 稍有不慎都有可能影响网络通信的整体性能。不少布线者常常简单地认为, 如果能把性能好的网络产品组合起来, 对一个系统进行布线, 可能会使网络通信的信号衰减幅度达到最小, 从而得到最佳通信效果。其实, 这样的认识是不正确的, 把这些不同厂家生产的高性能产品综合在一个系统中使用, 不但不能达到我们所想象那样的通信效果, 反而通信效果会变得更差。因为不同厂家的网络产品, 其内部材料的阻抗是不一样的, 阻抗中的细微差别都可能对高速通信网络的信号衰减产生很大的影响, 从而影响整个网络通信系统的通信质量。因此, 在选择线材时, 应尽量选用与网络设备同一生产厂家的产品。

2.1.2 精心指导工程施工

网络工程施工中, 综合布线单靠网络技术人员的力量是不够的, 往往需要请建筑施工人员来参加整个布线系统的工程, 而这些建筑施工人员大多数对网络或者电脑知识知之甚少, 常常会把网络的布线与电话线、电线以及其它线缆的布置混为一谈, 在具体布线时, 不会考虑布线的各种细节。例如:网线与接口模块之间的连接、网线与水晶头之间的连接以及各电缆线的绞接等细节。而施工中布线工艺是否规范、采用元件的质量与性能是否达到要求、是否有效地防止了电磁干扰, 都在很大程度上会影响综合布线的质量, 也就决定了未来的网络带宽是高速还是低速。如果这些施工人员不严格保证施工质量, 不注重这些细节的处理, 将会对网络线路的传输性能造成很大的彭响。因此, 用户应指派精通布线技术的人员全程跟踪指导, 积极配合, 在技术上提供支持, 在施工过程中随工测试, 减少重复劳动, 提高工作效率, 降低布线成本。

2.1.3 依据方案严谨测试

综合布线在正式投人使用前, 需进行严谨的测试后才能确认验收, 按照设计方案, 需要认真细致地查找和发现布线过程中的隐患并及时将其排除。测试内容包括回波损耗、近端串扰/同级远端串扰、衰减、电缆长度、传播延迟与偏差、衰减/串扰比、确定错接、短路、开路、接反和线对分离等, 要求形成完整的测试报告和文档。线路敷设工作完成以后, 并不是简单地检验一下网络是否连通就行了, 还需要看看网络的传输速度是否达到网络产品的标称值, 一个施工质量不好的布线, 将会在传输速度上大打折扣。

(1) 注重对布设好的网线进行全方位检测。例如, 首先通过网线测试仪来看一下网络线中8根电缆的连接顺序与测试是否接通。有的用户不进行严谨的测试, 只看设备的指示灯是否亮、进行几次Ping测试、在PC之间传输一下文档, 就认为网络系统已通过验收, 可放心使用了。这种做法其实是很不慎重的, 一旦先期安装中的隐患发作, 就会令网管人员措手不及。

(2) 对于规模较大、传输要求较高的机房网络进行测试时, 必须通过专用测试工具来检查点对点连接的整体信号衰减情况。衰减是指信号幅度沿链路传输的减弱, 其原因是由于电缆的电阻所造成的电能损耗以及电缆绝缘材料所造成的电能泄漏引起, 信号的衰减同现场的温度、湿度、频率、电缆长度等都有关系。在现场测试工程中, 在电缆材质合格的前提下, 衰减大多与电缆和连接头的类型匹配有关。如果信号衰减过大, 那么施工质量肯定是不过关的。

(3) 对电缆线的近端串扰数值进行测试。要测试所有的线对之间的近端串扰, 其中, 最坏的线对组合必须满足最小的性能指标要求。近端串扰故障常见于链路中的接插件部位, 由于端接时工艺不规范, 比如接头部分未端双绞部分超过推荐的长度 (15mm) , 造成了电缆绞距被破坏, 从而导致在这些位置产生过高的串扰。当然串扰不仅仅发生在接插件部位, 一段不合格的电缆, 同样会导致近端串扰。

2.1.4 线路标识要规范清晰

布线标识工作贯穿于布线的建设、使用及维护过程中, 好的标识, 便于日后增加设备和日常维护。劣质的标识将会带来无穷的麻烦, 一旦没有标识或使用了不恰当标识, 都会付出高昂的维护费用来解决管理问题。

(1) 选择适当的标识位置。机房布线需对五个部分进行标识:线缆 (电信介质) 、通道 (走线槽/管) 、空间 (设备间) 、端接硬件 (电信介质终端) 和接地。五者的标识相互联系, 又互为补充, 每种标识的方法及使用的材料又各有特点。标识要求清晰、醒目, 让人一眼就能注意到, 便于维护。配线架和面板的标识除了清晰、简洁易懂外, 还要美观。比如线缆标识, 一是在线缆的两端标识, 二是在线缆中间每隔一段距离的标识, 三是在维修口、接合处、牵引盒处的标识。

(2) 选择适当的标识材料。线缆的标识, 尤其是跳线的标识要求使用带有透明保护膜 (带白色打印区域和透明尾部) 的耐磨损、抗拉的标签材料, 像乙烯基这种适合于包裹和伸展性的材料最好。这样的话, 线缆的弯曲变形以及经常的磨损处才不会使标签脱落或字迹模糊不清。另外, 套管和热缩套管也是线缆标签的很好选择。面板和配线架的标签要使用连续的标签, 材料以聚树酯为好, 可以满足外露的要求。

2.2 机房设施要规范配套

(1) 机房主体结构的耐久性、抗震性和耐火性等特性要与其功能相适应;火灾报警、消防系统、疏散照明设备和安全出口标志要规范统一, 消防系统应设有不少于两个二氧化碳或卤代烷灭火器。

(2) 按照机房建筑面积计算空调系统功率, 检测评估空调的制冷能力和余量, 以机房室内温度:23±2o C, 湿度:45%-65%左右配备空调系统。

(3) 机房辅助监视设备。根据不同的使用目的, 可配备自动火灾报警器、监视摄像机、温湿度传感器、红外线传感器、漏水传感器等设备, 及时发现异常情况。

2.3 机房供电要安全可靠

根据机房内网络设备的功耗, 考察是否采用滤波、稳压、稳频以及不间断电源系统等防护措施, 机房应有单相220V±l0V和三相380V±10V, 频率为50Hz±1Hz的接入电源, 并且可以接入备用电源, 机房内设备应通过UPS供电, 在市电中断情况下, 可供电不小于半小时。机房内设备或系统对外所连的电源线、信号线等都应安装具有防雷电、防静电、防过压等保护器件。进入机房的线路应全线采用电缆埋地或穿金属管埋地引入, 当难以全线埋设电缆或穿金属管敷设时, 允许用长度不小于15m的金属恺装电缆或全塑电缆穿金属管埋地引入, 两头金属外护套要良好接地, 使到机房设备的雷电流减小、静电释放、过电压降低。机房内应分别设置维修和测试用电源插座, 两者应有明显区别标志。机房内防静电地板下部的低压配电线路, 宜采用铜芯屏蔽导线或铜芯屏蔽电缆;防静电地板下部的电源线, 应尽可能远离计算机信号线, 并避免并排敷设, 当不能避免时, 应采取相应的屏蔽措施。

2.4 机房接地线要保持良好

为保证机房设备安全, 机房设备必须具有良好接地。接地线主要作用是:防雷、防静电、防过压、防反击电压。设备接地 (直流工作接地) 电阻应小于1Ω;交流保护接地电阻 (防雷接地) 应小于4Ω;屏蔽地接地电阻应小于1Ω, 设备电源输入端、外线引入端必须加装防雷设备。机房内的设备一般不会被直击雷击中, 但当雷电击中远端线路时, 所引起的雷电冲击波可经线路入侵到机房设备, 其幅值一般可达几千伏乃至几十千伏, 这样高能量的冲击波是计算机等电子设备难以承受的。为了防止雷电波、设备运行产生的静电、对外引接线的过压、电源线的浪涌等侵入机房内, 造成人员伤亡或设备损坏, 机房接地系统应设计成一个等电位准“法拉第笼”结构。机房防雷、动力、安全和计算机共用一个接地网, 接地网的网络系统下引线利用建筑物主钢筋笼, 钢筋笼上下连接点应焊牢, 上端与楼顶避雷装置焊接、下端与接地网焊接、中间与环形接地母线焊接, 如此形成一个电气上连通的“笼式”接地系统, 接地电阻一般应小于1Ω。

2.5 工程资料要齐全

在完成综合布线和设备安装调试后, 整理工程资料是不可缺少的重要环节, 也是日后网络维护管理的重要依据。收集整理的资料包括机房布线规划图纸、装潢图纸、专用接头连接图等资料。对机房布线全面标记和检测完毕后, 应该重新整理机房布线规划图, 并在上面做出正确的标记, 完善布线资料, 便于日后对机房设备、线路进行管理、使用及维护。

网络系统验收需提交的主要文档包括:

(1) 网络系统技术方案;

(2) 设备验收报告;

(3) 网络系统实施总结报告;

(4) 网络系统测试报告;

(5) 用户手册;

(6) 随机技术资料, 设备技术文档及仪表说明书、图纸等;

(7) 工程主机网络系统维护手册;

(8) 拓扑图、机房设备布局及布线图、机房供电分配使用资料、线 (电) 路配线资料、设备之间连接图等;

(9) 网络设备安装配置手册、系统参数配置表、IP地址资源分配表、网络技术操作规程等。

2.6 及时制定应急处置预案

网络工程交付使用后, 运行管理部门应结合本单位实际, 及时制定完善各类应急处置预案, 包括:线 (电) 路抢代通预案、核心设备备份预案、服务系统 (数据) 备份预案、应急供电预案等。例如, 线 (电) 路抢代通预案, 即当主要线 (电) 路出现中断时, 在最短时间内恢复通联所能采取的措施, 预案中还要明确本单位或附近可利用的线 (电) 路资源现状、转接设备具体设置及所配置参数等;核心设备备份预案, 即对服务器、路由器、交换机等核心网络设备采用整机备份和零部件备份, 当设备发生故障时, 能在不停机或在最短时间内, 恢复设备的工作状态。应急处置预案, 要适时组织演练, 通过多次演练, 查找预案中的不足, 确保预案实用管用, 避免发生故障后, 无章可循。

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