蝴蝶兰的栽培管理技术

蝴蝶兰的栽培管理技术（通用12篇）

蝴蝶兰的栽培管理技术 篇1

0前言

蝴蝶兰的组织培养最早报道于1949年, 当时Rotor成功地在试管中培养出了花梗苗。但是大量的应用研究是在20世纪60年代以后, 尤其是20世纪70～80年代。所选用外植体材料有花梗侧芽、茎、叶片、根尖等。近10年来, 国内外许多学者对蝴蝶兰的组织培养作了大量的研究工作, 建立了比较成功的工厂化育苗快繁技术, 积累了较多的方法和经验。蝴蝶兰特征明显, 根系十分发达, 在原产地靠发达的根系附着生在树干和岩石上, 茎甚短, 叶片呈带形或矩圆形, 较厚、肉质、茎顶部不断长出新叶, 气生根从节部长出来, 花序从叶腋间抽出, 花的大小, 色泽有较大的差异, 花有白色、紫红色、黄色、绯红、微绿色或花瓣上有紫色条纹。有些品种有双色或三色, 花期3～4月, 观赏期60～70天。

1 栽培流程

1.1 出瓶苗

瓶苗移栽前, 将培养瓶放到栽培温室中炼苗3～4天, 小心将苗从瓶内取出, 用清水将培养基及琼脂冲洗干净, 切勿伤断根, 再用消毒液或高锰酸钾稀溶液 (0.05%) 浸泡5分钟, 可以提高移栽成活率, 且对污染苗移栽效果比较明显。然后将苗取出分级晾干。双叶距大于5cm的苗为特级苗, 3～5cm的苗为一级苗, 2～3cm的苗为二级苗。晾干后的小苗用水苔包裹根, 露出叶片和茎基, 通常特级苗直接种植于7cm盆中, 一级苗种植于5cm盆中, 盆底需垫3～5块塑料粒, 以便透水, 防止盆孔被水苔堵塞。二级苗种植于128孔的穴盘中或植于育苗盘中, 小于2cm的苗可弃去或撒植于育苗盘中。

1.2 第1次换盆及换盆后的管理

蝴蝶兰小苗在5cm盆中栽培3.5～4.5个月后, 双叶距可达12cm左右, 此时需进行第1次换盆, 将苗从5cm盆中取出, 用水苔包裹其根系, 轻轻压入白色透明的8.3cm塑料软盆中, 盆底同样需垫3～5块泡沫塑料块, 以便于透水换盆后喷施杀菌液, 3天内不可浇水, 但需保持环境湿润。换盆后每隔7～10天浇透水1次, 并将肥料溶于水中一起浇施。肥料同上, 但需适当提高浓度至40mg/l。EC值仍需控制在0.6～0.7, 光照可逐步增强至12000～15000勒克斯。温度20～25℃, 相对湿度为70%～80%。

1.3 蝴蝶兰的第2次换盆与盆后管理

当8.3cm盆中的蝴蝶兰苗叶距达18m以时, 需进行第2次换盆, 方法同第1次换盆, 将盆换成12cm的塑料软盆, 由于苗的进一步长大, 需肥量增加, 可将浓度增至50mg/l。在进行花期调节前的2～3个月, 需将肥料改为磷钾含过较高的肥料, 并提高光照强度至18000～20000勒克斯, 以不灼伤叶片为宜。

2 影响蝴蝶兰生长的主要要素

2.1 温度

原生蝴蝶兰主要分布在热带低海拔地区和沿海。目前大量栽培的优良品种, 主要是用原产热带地区的原种杂交培育出来的, 对温度要求较高, 耐寒力差。栽培温度最适白天25～28℃, 夜温18～20℃, 幼苗23℃, 开花最适温为28～32℃, 不能低于15℃, 高于32℃, 花芽分化18～20℃。南方可室外半阴处或遮光网室栽培;北方中高温室栽培。

2.2 光照

蝴蝶兰对阳光的要求比卡特兰、石斛弱些, 原生蝴蝶兰生长在森林中, 有良好的树荫遮蔽强烈的阳光, 阳光直接照射的地方是没有野生蝴蝶兰分布的。因此, 栽培蝴蝶兰切忌强光照射, 应当给予良好的遮荫, 如受烈日暴晒会灼伤叶片, 使叶片老化, 失去光泽, 甚至死亡。开花20～30千勒克斯, 幼苗10千勒克斯, 遮荫量冬季20%～40%, 秋季40%, 夏季60%。要求高温、高湿、通风、半阴环境。冬春给予全日照。

2.3 湿度

蝴蝶兰喜温度高的环境, 盆栽的浇水对养好蝴蝶兰来说是十分重要的。一般来说, 蝴蝶兰的根部忌积水, 喜透气和干燥, 如水分过多, 容易引起根部腐烂。通常浇水后5～6小时盆内仍十分水湿, 就会引起根败。浇水最好在每天的上午, 尤其冷凉季节不适合下午喷水, 下午5时后要保持叶面干燥, 避免叶片和叶柄滞水过夜而引起病害或冻伤, 甚至落叶。浇水时要依据盆载材料来定, 1次浇水后需植料及要稍干后再浇水, 高温生长旺盛期需水多, 多浇水;休眠期少浇水。如果温度低于18℃时要降低空气湿度, 湿度太高引发病害。在生长期要适当给予喷雾, 增加空气湿度, 最好在花台上设水池, 铺上卵石, 把盆放在石, 不受水渍, 一般来说全年均应保持70%～80%的空气湿度。

2.4 通风

初夏与秋遮光40%～50%;盛夏遮光60%～70%, 温度不得超过35℃, 以20～28℃为最适, 并加强通风。北方温室冬季不低于15℃, 以18℃左右为适。遇到持续干燥天气要增加喷水, 空气相对湿度以70%～80%为宜。

2.5 肥水

水肥宜供足。具体操作视品种的开花期而异, 如春夏开花的, 3～8月以施营养肥为主, 视长势每月交互或混施1～2次麸饼水 (100～200倍液) 或复合肥 (1000倍液) , 9～11月以施磷酸二氢钾 (1000倍液) 为主的开花肥2次以上。浇水则按12月至翌年2月、3～4月与9～11月和5～8月以少、较多和加多三档次浇。

3 各阶段的肥水管理

3.1 小苗阶段的肥水管理

刚出瓶的小苗温度应低于20℃, 空气相对湿度保持70%～80%, 光线控制在1000lx以下。通过一段过渡期后, 光照逐渐提高到10000lx, 最后可达150001x。后期适温23～35℃以上或l0℃以下, 生长停止。组培苗出瓶后3～5d内不宜灌肥、浇水, 但需马上进行杀菌处理。可用多菌灵1000倍液叶面杀菌, 隔天喷生根粉, 喷3次。经3～5d过渡期后, 第1次用稀释2000倍的肥液 (氮、磷、钾比例为30:10:10) 喷施, 以水苔全湿为标准。1周后, 据小苗干湿情况第2次灌肥, 此时以高氮、低磷、低钾为施肥原则。

3.2 中苗阶段的肥水管理

经4个月培育后, 小苗长成中苗, 此时应换盆。光照可提高到20000lx。施肥频度加大, 施肥原则为低氮、高磷、高钾。中苗时期要注意新叶的走向与长势, 一般按东西走向放置, 并定期对叶片进行反转。

3.3 大苗阶段的生产养护知识

中苗经4～6个月培育后进人大苗阶段。管理方法与中苗一样, 但施肥采用氮、磷、钾比例为20:20:20的液肥。

3.4 催花阶段 (含进入催花阶段的前20～30天) 的管理

低温才能促成蝴蝶兰的开花。首先保持温度在20℃持续2个月以上, 以后将夜间温度降至18℃以下, 45d后形成花芽。花芽形成后夜间温度保持在18～20℃, 白天保持25～28℃。3～4个月后可开花。花芽伸出后, 在花茎伸展尚未倒伏前竖立支柱, 并将其绑在支柱上。开花期水肥管理尤为重要。浇水在上午11点前进行, 切忌将水直接洒到花朵上。浇水后开风机通风, 保持棚内空气清新, 使残留水分尽快散失。花期施肥以氮、磷、钾比例为10:30:20的1000倍液肥合适。

4 蝴蝶兰常见的生理障碍与其它障碍

4.1 病虫害及其防治

4.1.1 叶斑病。

病症:染病叶片初期出现黑色小点, 周围有水渍状黄色圈, 后变成圆形或椭圆形病斑, 这种病多是由于湿度过高所致。防治方法:改善通风条件, 降低湿度, 已出现的病叶要立即剪除, 并喷洒55%多菌灵800倍液或1%波尔多液。

4.1.2 软腐病。

初期在叶端出现水渍状绿色斑, 像是被热水烫伤之状, 叶片组织充水、腐烂, 并伴有臭味。防治方法:一出现时立即将病叶剪除, 并在伤口撒上木炭粉或抹上百菌清粉消毒, 再用1%波尔多液或可杀得800～1000倍液喷洒植株。

4.1.3 茎腐病。

常于茎基部开始发生, 然后扩展至根部和叶片, 严重时整个植株枯死。防治方法:发现此病时要立即停止浇水, 并让阳光照射植株, 用代森锌600倍液或甲基托布津800倍液喷洒。

4.1.4 褐腐病。

从植株心部 (生长点) 开始发生, 渐渐全株变黑, 叶肉组织变为糊状。防治方法:立即停止浇水, 将患病部分剪除, 伤口用百菌清粉或木炭粉涂抹消毒, 然后用200mg/l新植霉素喷洒, 每7天1次。

4.1.5 花腐病。

主要是开花期在温室内温度高和温室外温度低时易发生此病。初发时花瓣上出现细上褐色斑点, 后斑点变大和增多, 病害仅局限于花朵上。防治方法:喷洒50%的多菌灵800液或1%石硫合剂。

4.1.6 病毒病。

发病初期叶和花产生黄色斑纹或斑点, 后变为黑色, 继而叶、花萎缩, 植株衰弱而死。防治方法: (1) 严格选用和栽种无病毒苗。 (2) 病株一经发现, 立即清除销毁, 以防传染其他健康植株。 (3) 及时防治吸汁类害虫。 (4) 接触病株的工具和手及时消毒。 (因为此病目前尚无特效农药进行医治。

4.1.7 介壳虫。

多在高温多湿和通风不良的情况下发生。虫体依附于植物体上, 外有蜡壳保护, 以吸取汁液为生。严重时布满全株, 使植株萎缩而死。防治方法:改善通风环境, 用40%氧化乐果800～1000倍液喷杀。少量发生时可用小毛刷蘸肥皂水擦除。

4.1.8 红蜘蛛。

常成群寄生于叶背或叶面上吸取植株汁液, 以致受害部分变成黄色斑点。防治方法:用红白螨杀3000倍液或用40%的氧化乐果800液喷杀。

4.2 切花釆收、贮藏与保鲜

蝴蝶兰切花采收宜于花蕾开放后3～4d进行。蝴蝶兰的花梗具有再生能力, 剪切应在花梗下方距基部3～5个节处剪下, 留下的节位还能再生花茎, 再次开花。管理得当约10d左右又可发出花芽, 2个月可以开花。剪切后的花枝贮于清水或保鲜液中, 在7～10℃条件下可贮存15d左右。蝴蝶兰在贮藏运输过程中对乙烯非常敏感, 应特别注意。运输过程中应将花茎插入盛水的玻璃瓶或塑料瓶中。

参考文献

[1]沈再林.蝴蝶兰栽培[M].台湾:国嘉义大学出版, 2007

[2]吴琦, 高斌.蝴蝶兰商品化周年生产[J].北京农业, 2003 (1)

[3]王文和.花卉栽培与管理[M].北京:化学工业出版社, 2009

蝴蝶兰的栽培管理技术 篇2

蝴蝶兰为兰科蝴蝶兰属（Phalaenopsis）兰花，原产地为热带亚热带地区，在我国海南省、云南省及台湾省等地均有分布。近年来，我国大陆蝴蝶兰产业如雨后春笋般蓬勃发展，并取得了良好的社会和经济效益。但根据我国的花卉消费习惯，蝴蝶兰的消费主要集中在春节、中秋、国庆、元旦等重大节日，因此，蝴蝶兰的花期调控便成为蝴蝶兰生产中的关键环节。根据我们多年从事蝴蝶兰栽培的工作实践，结合国内外蝴蝶兰花期调控的成功经验，现将蝴蝶兰的花期调控技术介绍如下。蝴蝶兰的生长、开花习性

蝴蝶兰性喜温暖湿润的生长环境，其生长的适宜温度为20-30℃，适宜湿度为75-85%，适宜光照为1.5-2万lux。蝴蝶兰为低温春化型草本花卉，在我国南方自然气候条件下，于秋末初冬天气转凉时开始花芽分化并抽生花梗，翌年春季开花，3-5月为盛花期。蝴蝶兰为单轴茎兰花，其花梗一般在上面往下第3-4片叶的叶腋处抽出，如遇连续低温，也可继续在其上、下叶腋处抽出。2 花期调控技术要点

2.1培育成熟壮苗

在蝴蝶兰的商品化生产中，生长正常的组培苗经过15-18个月的栽培成为健壮的成熟大苗。

2.2预处理

蝴蝶兰成熟大苗进行低温处理前须提前一个月做好促花准备，逐步增加光照强度，为蝴蝶兰花芽分化积累充足的养分，并使其逐步适应低温处理过程的强光照环境。在低温处理前7-10天，用1000倍的磷酸二氢钾喷施叶面1-2次，使蝴蝶兰开始进入生殖生长的生理状态。此外，有些品种在低温处理前15-20天适当喷施矮壮素可促使兰株抽出较为粗壮的花梗。

2.3低温处理

2.3.1低温处理的适宜环境条件

为使蝴蝶兰进行花芽分化并抽花梗，必须对其进行低温处理，低温处理时间一般在距预定盛花期110-140天。低温处理的适宜日温为25-27℃，夜温为15-18℃，湿度为80-90%，光照强度为1.8-3万lx，并必须保证通风良好。花

芽萌发前施用氮-磷-钾（下同）为9-45-15的速效液肥，花芽抽出至花梗15-20cm后施用10-30-20的速效液肥。

2.3.2 促成抽梗方法

(1)高山促成抽梗

我国南方，在海拔800米以上的高山上建立双层遮阳钢管大棚，其夜温一般在18℃以下，在遮阳、通风情况下，日温可控制在30℃以下，这样的气候环境十分适宜蝴蝶兰的花芽分化。但在6-7月份须适当使用水墙抽风设备才能创造较为适宜的低温分化环境。

(2)空调促成抽梗

我国南方在4月下旬至10月下旬，温度较高，气候环境基本不适宜蝴蝶兰的花芽分化，这时可使用空调和水墙风机，使日温控制在28℃以下，夜温在16-18℃维持10小时以上。通常使用湿冷空调，如是干冷空调则必须注意增湿以保证适宜的湿度环境。

2.3.3 低温处理的花期调节

蝴蝶兰低温分化的程度与分化的速度与低温处理的温度及低温累积程度有很大的关系。经常保持18-20℃左右的夜温，一般需要50天左右就可达到95%以上的花芽萌发率。如经常保持在16-18℃ 左右的夜温，一般只需35天左右就可达到95%以上的花芽萌发率。因此，根据不同的低温处理温度可适当调节蝴蝶兰花芽分化的速度，但原则上必须根据不同品种的品种特性选择最适宜的分化温度，才能取得预期的分化效果。

2.4花序发育

2.4.1 花梗发育的环境及栽培条件

蝴蝶兰花梗发育适宜的日夜温度为28-17℃，湿度为80-90%，光照为

1.8-2.5万lx，并保持通风良好。施用15-20-25速效肥，现蕾后适当增施有机氮肥。

2.4.2 花梗发育期的花期调节

蝴蝶兰花梗发育至现蕾前，为了使花序正常发育，必须控制适宜的温度，最适日夜温度为27-18℃。如温度过高会在一定程度上影响花朵的数量，温度过低则会影响花苞的正常发育。此外，在此期间提高蝴蝶兰的生长温度会导致

花梗徒长，对提前花期作用不大。因此，一般不在此阶段通过提高温度来调节花期。

2.4.3 现蕾至开花前的花期调节

蝴蝶兰现蕾至开花前这一时期为花期调节的敏感时期，温度、光照等环境因子的变化对蝴蝶兰的开花速度起关键作用。提高夜温、增加光照可明显加快蝴蝶兰花苞的发育速度。我们在2001年12月至2002年2月期间探讨了大红花花梗、花苞的生长发育情况与温度的关系,将同一品种花梗长度分别为15-20cm、20-25cm和25-30cm的花梗苗分成若干组置于19±2℃-28℃的低温区和

22±2℃-28℃的高温区进行管理。结果表明：（1）从花苞发育至第一朵花苞开放所需的天数，高温区明显少于低温区；（2）现蕾后在花序正常生长发育的各个阶段所需的天数，高温区明显少于低温区；（3）现蕾前花序正常生长发育所需的天数，高温区与低温区无明显区别。

2.4.4 开花期的花期调节

蝴蝶兰的开花期应保持日夜温度在20-27℃ 之间，加强通风，降低空气湿度，增加根系的水分供应，保证后开花朵的大小与首花基本一致。此阶段如温度较高，会导致花瓣较薄，花朵偏小，缩短观赏花期；如温度长期低于17℃，则花朵较小，色泽较差，而且易感染花瓣灰霉病。因此，一般不在此阶段通过控制温度来调节花期。结语

蝴蝶兰组培快繁技术研究 篇3

关键词：蝴蝶兰；组织培养；快速繁殖

中图分类号 Q949.71+8.43 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2013）12-23-02

蝴蝶兰（Phalaenopsis amabilis Bl.）是兰科蝴蝶兰属多年生名贵花卉，于1750年发现，现已发现70多个原生种，原产马来西亚等热带地区，大多数产于潮湿的亚洲地区，在中国台湾和泰国、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚等地都有分布，其中以台湾出产最多，因花形似蝶而得名。其株型美观、枝叶繁茂，花朵硕大、花色鲜艳，而且花期特别长，一般为2～3个月，最长可达半年，适于家庭摆设或作切花用于花篮、花束等，在热带兰中素有“兰花皇后”的美誉，有较高的观赏和经济价值，深受国内外花卉市场的欢迎。但是，由于蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株很少发育侧枝，很难采用常规分株方式进行无性繁殖，其种子也不含胚乳或其他组织，在自然条件下萌发率极低，因此无法利用播种方式进行有性繁殖，而采用组织培养方法进行种苗繁殖是目前蝴蝶兰大规模生产的唯一途径。

近年来，国内外学者对蝴蝶兰的组织培养技术进行了大量研究，蝴蝶兰组织培养诱导原球茎的外植体有茎尖、叶片、花梗腋芽、花梗节间切段等诱导类原球茎，进而诱导分生苗实现快繁。

蝴蝶兰的繁育方法有2种：丛生芽和原球茎增殖。原球茎增殖容易出现变异，采用丛生芽增殖能够很好地保持原有品种的特性，还可利用花梗腋芽、叶片等作为外植体接种在不同培养基上进行离体培养，再利用诱导产生的不定芽的茎尖进行茎尖培养，可得到大量的原球茎状体。由于茎尖作外植体诱导原球茎诱导率高，但损伤母株，而且还会有不同程度的污染率，故利用腋芽萌发的不定芽的幼叶为外植体，虽然诱导率稍低，但大大降低了污染率。

大量研究表明，在蝴蝶兰进行组织培养过程中，选取的外植体不同，原球茎的诱导率也有很大差异，其中幼叶、茎尖、花梗腋芽是蝴蝶兰原球茎诱导的较佳外植体，叶片和根段的诱导效果最差。但是，采用茎尖作外植体会对植株造成损伤，因此蝴蝶兰的组织培养通常以幼叶或花梗腋芽为外植体。蝴蝶兰组织培养采用的基本培养基有MS、1/2MS、VW、B5、KC、花宝及其改良型等。

通过组织培养，在短期内获得大量幼小植株，是经济有效的快速繁殖方法，也是工厂化育苗的重要途径。研究蝴蝶兰快速繁殖的方法、生长发育规律及其综合栽培技术，有利于我国花卉业向高档次、高效益方向发展。

1 材料与方法

1.1 材料 选取白花红心品种健壮无病虫的带节花梗。蝴蝶兰组织培养的外植体有茎尖、茎段、叶片、花梗腋芽、花梗节间、根尖等，各部位均可诱导成功，只是难度高低不一。蝴蝶兰是单茎性热带气生兰，只有1个茎尖，如果直接从开花植株取得茎尖或茎段，造成整株浪费；以叶片或根尖作外植体，材料丰富，但诱导周期长、难度大；用花梗腋芽或花梗节间作外植体，容易诱导，外植体表面灭菌成功率高，是最合适的外植体取样部位。

1.2 方法 取材前2～3周，把母株置于温室内培养，不要喷水。在接种前选择健壮无病的带节花梗剪下，用自来水冲洗干净，将花梗剪成长约2～3cm带腋芽的切段，用无菌吸水纸或纱布吸干水分，带入无菌操作室按无菌操作程序进行灭菌和接种，再用70%的酒精浸30s后，在超净工作台上用0.1%HgCl2溶液消毒8min、12min、16min，无菌水冲洗4～5次，切取带1～2个芽点的花梗接种于MS+BA3的培养基上，可用腋芽萌发为丛生芽。初代培养诱导温度为25～28℃，光照以1 800～2 200lx为宜。20d后统计不同时间处理对外植体污染率及死亡率的影响。

外植体的诱导与继代增殖均以MS为基本培养基，在继代增殖过程中附加不同浓度BA、NAA的激素配比；生根培养设置了1/2MS、1/3MS、1/4MS处理，同时附加香蕉泥100g/L，活性炭1g/L和不同浓度的NAA、IBA。所有培养基均添加蔗糖25g/L或30g/L；琼脂6g/L；pH5.3。培养温度25～27℃；每天光照10～16h；光照强度为1 500lx。

2 结果与分析

2.1 不同消毒时间对无菌体系建立的影响 从表1可以看出，蝴蝶兰外植体随消毒时间的延长，污染率得到了有效的控制，在12～16min内，可将污染率控制在10%～20%，成功率达60%。但同时，外植体死亡率也不断增加，其中16min的死亡率高达60%，而8min的死亡率仅为10%。综上所述，笔者认为，蝴蝶兰外植体以12min的消毒时间最佳。

2.2 花梗腋芽的培养 将消毒好的外植体切成带1～2个芽点的花梗接在启动培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L+蔗糖30g/L上进行培养。花梗侧芽在此培养基上培养7～10d后腋芽突起膨大，经过15d后腋芽萌发，可达1cm以上的不定芽。

2.3 不同BA浓度对丛生芽增殖的影响 丛生芽的分化与增殖是实现蝴蝶兰工厂化的关键。在一定范围内，不同激素组合可使诱导出来的腋芽分化成丛生芽。在试验过程中笔者观察到NAA的诱导率比IAA、IBA高，BA的诱导率比KT高。从表2可以看出，增殖率随着BA浓度的上升而增加，但是，BA浓度并非越高越好，高浓度的BA会使芽长势细弱。本试验的最佳分化培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L。

2.4 不同无机盐的营养对生根的影响 影响蝴蝶兰无根苗生根的重要因素是无机营养元素。本试验比较了1/2MS、1/3MS和1/4MS等处理，结果见表3。无机营养较多的生根率明显高于含量较低的处理；另外，生根壮苗需要较丰富的碳水化合物，因而蔗糖浓度对生根有显著影响，生根率随蔗糖浓度的提高而升高，同时添加香蕉泥提高了培养基总糖含量，从而也可以提高生根率并促进生根苗的生长。本试验的最佳生根培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L+蔗糖25g/L，生根率可达100%。

2.5 试管苗的移栽 当试管苗具有3～4片叶、2～3条粗壮的根时，即可进行移栽。南方地区可在3～10月进行，以4～6月或9～10月移栽效果为好。先将试管苗移出实验室，打开瓶盖，放置于通风、明亮的常温房间炼苗，每天早、中、晚各喷水1次，保证足够的湿度。3d以后，用镊子将小苗轻轻夹出培养瓶，洗净根部附着的培养基。可先用1 500倍的多菌灵药液浸泡5～10min，然后种植于椰糠基质中，环境温度保持25～28℃，湿度保持在80%～90%，防阳光直射。当新叶长出、新根伸长时，每周1次叶面喷施0.3%～0.5%KH2PO4，成苗率可达65%以上。

3 结论

在本试验中，蝴蝶兰外植体无菌体系的建立取决于消毒时间，8min与16min的消毒效果都不甚理想，而以12min的成功率较高。随着消毒时间的延长，外植体死亡数也不断增加，说明长时间用升汞作为消毒剂对蝴蝶兰幼嫩茎段有很强的杀伤力。

由于蝴蝶兰这个名贵品种对移栽环境要求的特殊性，因此，迄今为止，笔者仍未能获得蝴蝶兰试管苗移栽较为成功的经验。对于其移栽试验还有待于进一步的研究与探讨。

参考文献

[1]刘青林，马祎，郑玉梅，等.花卉的组织培养[M].北京：中国农业出版社，2002.

[2]韦三立.花卉组织培养[M].北京：中国林业出版社，2000.

蝴蝶兰的栽培管理技术 篇4

1 北方智能温室的结构和类型

智能温室不同于一般的塑料大棚和日光温室, 它是指配备了由计算机控制的可移动天窗、遮阳系统、保温、湿窗帘/风扇降温系统、喷滴灌系统或滴灌系统、移动苗床等自动化设施, 基于农业温室环境的高科技“智能”温室。这种类型的温室由于其条件理想化、现实化, 目前正在大面积的普及, 智能温室的控制一般由信号采集系统、中心计算机、控制系统三大部分组成。其骨架为轻钢结构, 采用了国产优质热镀锌钢管及钢板加工, 正常使用寿命15～20 a。骨架各部件之间采用焊接和镀锌螺栓、自攻钉连接。温室覆盖材料顶部采用三腔四层12 mm聚碳酸酯赛宁阳光板 (PC) 覆盖, 铝合金型材固定, 橡胶条密封。立面采用了双层中空玻璃覆盖, 铝合金中空玻璃支撑、铝合金玻璃压板和玻璃扣板固定, 密封条密封。通风系统:温室顶部设置齿轮齿条式电动开窗通风机构, 设置8 120个·hm-2天窗, 窗框为铝合金边框。有自然通风系统, 即在东西两侧开窗, 并配套防虫网。风机降温系统采用湿帘。外遮阳系统采用电机驱动齿轮齿条拉幕系统, 可以电脑自动控制和手动控制。内保温和内遮荫系统采用电动控制, 也可以电脑自动控制和手动控制, 运用电机驱动齿轮齿条拉幕系统, 使用斯文森幕布。空气内循环系统采用了空气内循环, 由环流风机来实现。

2 温室四季气候条件差异

温室主要坐落在黑龙江省大庆市N45°46'～46°55', E124°19'～125°12'。根据实践观察和记录数据发现温室的气候条件主要在两个时间段上表现出很大的差异, 所以对温室内两个时间段的温度、湿度和光照进行调查 (见表1) 。

3 温室内四季养护和管理

3.1 春季管理

3.1.1 温度和湿度

蝴蝶兰喜高温高湿、通风良好的生长环境。生长的最适温度为25～28℃, 要求白天的温度不高于30℃, 夜晚的温度不低于20℃。生长的最适湿度为70%, 高于或低于最适湿度都会出现相应的病害, 所以对于湿度的管理很重要。高于或低于最适温度会有休眠或冻害发生。在供暖的春季, 因温室内空气比较干燥需要进行叶面加湿来提高湿度, 一般在10∶00左右进行加湿处理。

3.1.2 水分

浇水是蝴蝶兰养护的重要环节, 并不是植株多浇水就能长势好。应遵循“见干见湿”“株大盆小多浇”“株小盆大少浇”的原则[2]。若浇水过多易感软腐病, 过少老叶出现褶皱并变黄, 植株无精打采, 而难以恢复正常生长状态。一般要求晴天上午浇水, 阴天尽量不浇水。

3.1.3 光照

蝴蝶兰喜散射光, 大苗的最适生长光照在20 000 lx左右, 小苗在10 000 lx左右。光照过强会产生日灼病, 叶片有白色的灼伤, 影响观赏。光照弱, 叶片为淡绿色, 光合作用能力弱。4月份阳光明媚的时候, 上午浇水后应适当遮阳, 待午后14∶00左右相对光线较弱再接受光照。

3.1.4 通风

良好的通风可避免病虫害的发生, 春季可使用顶开窗和环流风机进行通风。

3.1.5 换盆

基质的好坏决定开花的质量, 蝴蝶兰要求1 a换盆1次。水草是蝴蝶兰生长的最佳基质, 在换盆前一定要注意水草和营养钵的消毒。换盆时切忌尽量少伤植株的根部。

3.1.6 施肥

肥料是培养健壮植株的营养剂, 根据需要使用相应的兰花专用肥, 要求“薄肥多湿”, 水肥比例为1.0∶0.5。开花植株不施肥, 大、小苗可定期施用, 一般为7 d施肥2次。待开花的植株可提前30～60 d, 使用含高磷、钾的兰花催化肥。

3.2 夏季管理

3.2.1 温度和湿度

蝴蝶兰进入夏季以来, 进行温度控制是温室养护的关键。4月中旬以后, 一般在9∶00左右温度就会超过28℃, 所以要进行叶面及地面的加湿来控制正常生长所需要的温度。大约在11∶00左右温度还会很高, 这时应借助温室内水帘和风机进行降温, 15∶00前进行一次叶面和地面加湿, 保持室内湿度。夜晚打开顶开窗和湿帘外开窗, 用来降温。必要时打开风机侧窗, 但要注意防虫。

3.2.2 水分

进入夏季, 浇水的量相对多些。此季节也是蝴蝶兰的快速生长期, 水草表面干后就浇透。一般要求9∶00左右浇1次水, 14∶00左右浇1次水。

3.2.3 光照

夏季光照较强, 要进行适当的遮阳, 一般在10∶00左右打开遮阳网, 15∶00后关闭。

3.2.4 通风

夏季是最容易发病的时期, 较高的湿度和温度利于细菌的滋生, 通风可避免病害的发生, 白天和夜晚都要进行通风管理, 通风的时间延长。

3.2.5 施肥

夏季是蝴蝶兰的快速生长阶段, 要使用兰花营养生长专用肥, 7 d 2次, 在温度过高的7月份可以停止施肥, 否则易产生肥害。

3.2.6 病虫害的防治

此季节也是病虫害的高发季节, 表现有软腐病、日灼病、煤烟病、蜗牛等。病害应以防为主, 定期喷施防治真菌和细菌病害的药物, 如可杀得、百菌灵、链霉素及进行药剂熏蒸等[3]。同时, 也应该注意外界病害的侵入。

3.3 秋季管理

3.3.1 温度和湿度

进入秋季早晚温差很大, 所以对温度和湿度的控制要谨慎。夜晚要打开内保温来保持室内温度, 早晨待温度升到25℃左右关闭内保温, 夜晚要关闭顶开窗及侧窗。由于北方地区秋季气候比较干燥。所以还要定时加湿。

3.3.2 水分

干燥的秋季气候, 温度比较低, 应控制浇水的量, 否则易产生病害。通过叶面和地面加湿, 创造良好的生长环境。

3.3.3 光照

秋季阳光薄弱, 室内不需要遮阳。

3.3.4 通风

利用温室内的环流风机进行通风, 在中午时可定时打开顶开窗通风一段时间, 就可以满足植株生长需要。

3.3.5 施肥

北方温室秋季的气候条件适合于蝴蝶兰催花, 大约9月初, 晚上18℃, 白天25℃/28℃, 早晚的温差很大。可能有花梗出现, 这时可以从基部将抽出的花梗剪掉, 以利于植株养分的积累, 为年宵花的培育做准备。催年宵花, 应该进行温室加温, 并在9月初～10月中、下旬施高磷催花肥来充实植株。待植株抽花梗后停止施肥。

3.4 冬季管理

3.4.1 温度和湿度

冬季的温度管理非常重要, 应保持最低温度在18～20℃。大部分蝴蝶兰品种, 较长时间处于10℃的条件下时, 会受到冻害, 所以绝对避免10℃以下的低温。温室内的加热设备往往会使房间比较干燥, 是造成花提早枯萎、黄蕾以及产生介壳虫危害的主要原因。所以应注意提高温室内的空气湿度。

3.4.2 水分

温度在18℃以上时, 基质干后浇水, 水量以水从盆底流出为止。若温度在18℃以下, 应该以基质干后4～5 d左右, 选择晴天浇水, 也可采用加湿器加湿, 或经常向叶面喷雾提高湿度的办法, 不浇水。

3.4.3 光照条件

由于北方地区冬季光线较弱及光照时间短, 在温室中可以让植株直接接受透过玻璃窗的光线, 不需要采用遮光设备。雪后要及时清理温室顶部的积雪, 以防止光照强度受到影响。

3.4.4 通风

冬季的中午温室内温度和湿度都较高, 应通风, 但时间不宜过长。当室内湿度较高时应进行环流通风。

3.4.5施肥管理

冬季蝴蝶兰一般不用施肥, 若温度适宜也可以定期施肥

3.4.6 其它

晚秋长出的蝴蝶兰花梗, 慢慢地开始伸长。当花梗长到20 cm以上时, 应在盆内插上蝴蝶兰支柱, 支柱在花梗下垂的反向一侧, 避免花梗倒伏, 使花序可以自然呈弓形下垂, 呈现优美花姿。

蝴蝶兰因其花朵的美丽而备受世界人民的青睐, 要想培育出株型整齐, 花序修长, 花朵数较多, 颜色丰富的品种, 不仅需要育种工作者的努力, 还需要人们精心的养护和管理。希望在未来能够有更多更好的蝴蝶兰品种和养护管理方法推陈出新。

参考文献

[1]董国兴.蝴蝶兰[M].北京:中国林业出版社, 1997.

[2]胡松华.蝴蝶兰[M].广州:广东科技出版社, 2001.

“蝴蝶效应”对班级管理的新启示 篇5

“蝴蝶效应”对班级管理的新启示

作者/ 万永亮

美国气象学家爱德华・劳伦兹经过长期的研究和验证提出了一个令人惊讶的结论：事物发展的结果，对初始条件具有极为敏感的依赖性，初始条件的极小偏差将会引起结果的极大差异，该现象后来被称为“蝴蝶效应”。它告诉了我们一个非常明白的道理：一个微小的起因，可以发展成为巨大的和复杂的影响力。班级管理中常存在类似的“蝴蝶效应”：用小小的努力，认真细致而正确地处理了一个小问题能产生一个意想不到的积极效应;也可能因不经意的疏忽而酿成一个巨大的反作用。那么，在班级管理中怎样才能做到不以小失大，开展和发挥“蝴蝶效应”的积极效应，其具体的做法又有哪些呢?本文将围绕上述几个问题，展开一些简单的讨论。

一、准备工作

这是平时积累学生成长记录的过程。中学时期是学生自我意识形成和成熟的时期。老师讲过的一句话，处理过的一件事都可能影响其一辈子。所谓“一个学生，一个世界”，我们面对学生所做的每一件事，所说的每一句话都要有负责的态度。平时对学生要进行认真了解和研究，对由学生组成的班集体更要耐心细致地去观察，捕捉每一个细节，及时发现微小的起因，并以动态的眼光看待问题，为今后让微小的变化转化为良好的效应做准备工作。

1. 仔细了解和研究学生微小变化

包括学生的个性心理特征和学生的身心发展情况等方面的变化。个性心理特征有：兴趣、爱好、特长、性格等，身心发展情况有：集体观念、遵纪守法情况、日常行为表现、人际关系、学习情况、心理品质、课外兴趣情况等，这些微小的变化可能就是对学生今后产生积极效应的起因。

2. 认真了解和研究学生的学习和生活环境

学生的成长是在学生个人与周围环境不断进行交流的过程中实现的。了解学生的学习和生活环境，才能更深入地了解和研究学生，为今后的发展奠定基础。

3. 综合了解和研究班集体

学生是集体中的一员，而班集体是学生学习和生活的特殊环境，它对学生的成长影响很大。一个班集体中的几十名学生，他们的发展水平和心理素质是各不相同的，在班级管理中应承认这种差异。当发现学生微小起因变化时，应根据每个学生的具体特点施加不同的影响，激发他们的兴趣，激起他们的热情，实现微小起因的大效应。

二、开展过程

蝴蝶偶尔扇动翅膀所带起来的微弱气流，几星期后竟变成了席卷一个州的一场龙卷风，是因为在特定时间上的最佳结合。那么要实现微小起因的大效应，必须把握最佳的教育时机。只有这样才会收到事半功倍的效果。所以开展过程中应有高度的责任感和良好的`师德修养，蹲下来与学生平等相处。在最适合的时候，用学生最易接受的方式进行交流，让学生在心理上受到触动，激起其要求上进的积极性。渐渐地，个人的闪光点越来越亮，由一个点变成一个面，做到了“蝴蝶效应”的积极效应。

[案例一]

期中考试后，刚进入初中的一位性格内向学生虽然非常努力，但学习成绩依然没有大的进步。甚至个别科目 反而有倒退的迹象，因而对自己学习逐渐丧失信心。

学生：我的学习成绩这么差，还会有希望吗?

老师：你的数学不是很出色吗?你同样有能力提高自己的其他学习成绩，你别着急。

上述案例中，老师期望的一句话帮助学生释放了心理负担，也是说得最适合的时候。这种虽然平静，但含期盼的话就是微小的起因，经过一段时间的适应，该学生逐步适应了初中课程多的学习生活。由此生的转变，使我们想到经常挂在嘴边的一个问题：教师在教育的过程中，切忌千篇 一律地采用批评责怪的方式，而不考虑学生的个性差异和心理承受能力(因为该学生较内向，平时也认真学习)，结果导致学生失去信心，效果也不尽如人意。所以要实现远大和积极的影响力，必须找准原因，有的放矢，达到因材施教的目的。

[案例二]

A校一位叫小S的学生，由于家庭原因，她跟着父亲，父亲又一直做生意不在身边。后来她有了继母，可她总觉得很别扭，性格也更加孤僻，很少与同学来往，常常坐在位置上发呆，成绩下降。作为班主任的白老师，通过仔细地观察和了解后，及时做好家访工作。上课多提问她，下课和她常说话，生活的、学习的、玩的无所不及。渐渐地她又变得爱说话了，一段时间后，小S的情绪稳定多了。白老师乘机告诉她要和继母搞好关系，对继母也要以诚相待，这样才会赢得对方对自己的爱。

教育学家乌申斯基曾说过这样的话：“如果教师想从各方面教育人，那么他应当从各方面首先了解人。”作为班主任的白老师捕捉到学生细微的变化，也正是在关键的时候给予热心的帮助，才扭转了小S的思想，迈过了她人生的一个小门槛。

在班级工作中，类似上述案例的事例非常普通。但怎样的工作才能达到满意的结果，仁者见仁，智者见智。但总的来说，对具体的问题应具体解决。下面在方法上谈几点自己的拙见。

1. 注重情感、方法的结合

对于学生，情感上要时刻用心地去关注他们，以良好的心态面对。要始终以饱满激昂的热情工作，以微笑关怀学生。激发学生的志气。使学生学会以坦荡的胸怀面对生活，感激生活。方法上，要符合学生特点和要求，灵活多样。当发现学生微小的变化时，应做到胸中有数，方法有度。“成材切勿违农时，炼钢须要看火候”，必须讲究方法，兼以疏导或暗示为原则。旁敲侧击，长善救失。把对学生的严格要求和对学生的尊重、关心和谐地统一在一起。

2. 注重过程，着眼学生的发展

我们都有这样的体会，对学生进行传统的道德教育，学生不太感兴趣;对学生进行时事传播、评论，学生感兴趣;与学生一起进行课题研究、科技小制作、课外活动，学生感兴趣。所以，在班级管理过程中，当发现学生微小起因时，也不能总是以说教的方式来工作，不仅要进行口头的教育，还要引导学生善于在实践过程中，将已有的认知与外界的信息进行碰撞、同化、吸收，达到发展和提高的目的。

3. 要始终如一地做好工作

要培养一个好学生，任重而道远。绝不是一朝一夕就能解决的。当有了一个良好的契机后，我们只要有不怕烦的信念，有足够的耐心和细致，就能达到理想的教育效果。

面对学生，捕捉契机;感性入手，理性分析。虽然我们常说教无定法，但只要用心去体会、去琢磨、去领悟，定会找到教育的新灵感，取得理想的班级管理效果!

2种蝴蝶兰组织培养快繁技术 篇6

关键词：蝴蝶兰；组织培养；消毒时间；激素

中图分类号： Q943.1文献标志码： A文章编号：1002-1302（2014）06-0055-02

收稿日期：2013-09-02

基金项目：江苏省自然科学基金（编号：BK2011498、BK2010345）；江苏农林职业技术学院课题。

作者简介：宋微（1978—），女，黑龙江大庆人，博士，副教授，从事植物组织培养、微生物和植物病理学研究。E-mail：13360790@qq.com。蝴蝶兰（Phalaenopsis amabilis）系兰科蝴蝶兰属植物，花大而美丽，花期长，品种多，栽培广泛，深受人们喜爱，在花卉市场上常常供不应求。在自然条件下，蝴蝶兰主要靠分株、種子繁殖，繁殖率低，而且由于长期进行有性繁殖，带病毒株增多，逐渐使种性降低，影响生长。如今组织培养已经成为蝴蝶兰无性繁殖最常用的方法，既可以保持母本的优良性状，快速繁殖子代，又可以反季节栽培适应市场需求[1-4]。以花梗芽作为外植体进行培养是代替蝴蝶兰茎尖培养的一种方法[1]，在不影响蝴蝶兰母株的优良性状和经济条件下选取外植体，提高花梗芽的诱导率，避免病毒扩散和危害，保持母株优良的生物学特性[2]。本研究以花梗芽为外植体，筛选最佳快繁培养基，研究红龙（Phalaenopsis amabilis “Red Dragon”）、皇帝（Phalaenopsis amabilis “Emperor”）2个品种的最佳培养方案，为这2个品种的快速繁育提供必要的技术支持。

1材料与方法

1.1材料

分别取蝴蝶兰红龙、皇帝2个品种开过花的花梗，除基部外至顶端第6节至第7节剥开可见到芽的部位为组织培养的外植体材料，每个样本100个，重复3次。

1.2方法

1.2.1清洗与消毒从温室里取出材料后用流水冲洗1 h，加入3%的洗衣粉，取生长时间超过40 d的花梗，提前把苞叶剥去后用于接种[5-7]。以75%乙醇棉球擦拭花梗表面，放在无菌操作台上备用，以节为单位切成段，每节段上端留2 cm，下端留3 cm。以解剖刀除去花梗节芽上的苞叶，去除节段表面病斑、焦枯部分[2]。以75%乙醇棉球重复擦拭去苞叶的花梗芽，力度适中，防止伤芽。以75%乙醇振荡浸泡30 s，而后以0.1% HgCl2消毒，消毒时间分别采用8、10、12、14、16、18、20 min，再以无菌水振荡冲洗3次，用解剖刀切去消毒后花梗两端各0.5 cm，以芽自然生长方向正向插入培养基内[8]。

1.2.2培养基基本培养基为1/3MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+7 g/L琼脂+20g/L蔗糖；增殖培养基为1/3MS+7 g/L琼脂+1、2、3、4、5 mg/L 6-BA+0.1、0.2、03、0.4、0.5 mg/L NAA+5、10、15、20、25、30 g/L蔗糖，pH值为6.8。组培瓶内培养基为100 mL/瓶，分装后于121 ℃下灭菌21 min，备用。恒温26 ℃培养，光照时间为10～12 h/d，光照强度为1 600～2 000 lx。

1.3数据处理

试验所得的数据采用SPSS 11.0软件统计分析。

2个品种蝴蝶兰以0.1%HgCl2消毒8 min的外植体污染率均最高，分别为76.7%、93.3%。随着消毒时间的延长，外植体污染率降低，当消毒时间延长至20 min时，红龙污染率为16.6%，皇帝污染率为16.7%，但芽同时出现毒死现象，芽死亡率为6.7%，致使萌芽率降低，所以不同品种的消毒时间存在着差异。由此可见，红龙的最佳消毒时间为20 min，皇帝的最佳消毒时间为18 min，此消毒时间根据花梗芽的饱满成熟度有所不同。

表1不同消毒时间对红龙和皇帝2个品种萌发的影响

灭菌时间

（min）污染率（%）死亡率（%）萌发率（%）红龙皇帝红龙皇帝 红龙皇帝876.693.30010.0 3.3 1073.383.30020.010.0 1263.380.00043.316.6 1450.056.60040.0 40.01643.346.60050.056.6 1826.620.00070.083.3 2016.616.70 6.7 86.6 66.6 注：培养基为1/3MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+7 g/L琼脂+20 g/L 蔗糖。

2.2不同浓度的外源激素对花梗诱导和丛生芽产生的影响

经过40 d培养后，由表2可知，当激素组合为1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA时，红龙、皇帝平均芽长为1.56、1.92 cm，且其平均芽长随着6-BA、NAA浓度的增加而变长。当激素组合为5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA时，红花、皇帝丛生芽的平均长度达到最长，为3.04、2.67 cm。说明红龙和皇帝组培的最佳激素组合均为5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA。

不同激素组合对2个品种丛生芽诱导的影响

激素浓度（mg/L）诱导率（%）平均芽长（cm）6-BANAA红龙皇帝红龙皇帝10.120.0a95.6a1.56a1.92a20.240.0b96.6a1.65a1.98a30.360.0b97.2a2.41b2.49b40.470.0c97.2a2.42b2.58b50.576.6d100.0b3.04c2.67c注：同列数据后不同字母表示差异显著（P<0.05）。

nlc202309012351

2.3不同蔗糖浓度对芽长和丛生芽的影响

在植物组织培养中，尤其是在蝴蝶兰快繁中，主要把蔗糖作为碳源，不同的蔗糖浓度对丛生芽的产生和芽长有很大的差异[9]。本试验对红龙和皇帝2个品种分别用5、10、15、20、25、30 g/L蔗糖进行处理，结果见表3。从表3可看出，当蔗糖浓度为25 g/L时，红龙品种的平均芽长最长，为3.0 cm，丛生芽平均个数为1.3个。当蔗糖浓度为20 g/L时，皇帝的平均芽长最长，为2.9 cm，丛生芽平均个数为2.3个。说明适合蝴蝶兰红龙、皇帝品种的最佳蔗糖浓度分别为25、20 g/L。

不同蔗糖浓度对丛生芽生长的影响

蔗糖浓度

（g/L）红龙皇帝诱导率

（%）平均芽长

（cm）丛生芽

平均个数诱导率

（%）平均芽长

（cm）丛生芽

平均个数5901.20.9922.21.610801.20.8901.51.515501.80.5802.31.420902.70.91002.92.3251003.01.3902.51.930302.70.3802.81.5

3结论

许多研究结果表明，花梗是蝴蝶兰组织培养的最佳外植体，植物生長激素浓度、蔗糖浓度等都是影响休眠芽萌发的关键因素[4，8，10]。笔者发现，蔗糖浓度会直接影响蝴蝶兰不同品种的增殖率，不同品种的外植体也要进行不同时间的消毒，否则会提高污染率或毒杀芽体。

综上所述，红龙的最佳消毒时间为20 min，皇帝最佳的消毒时间是18 min，适合蝴蝶兰红龙组培快繁的最佳培养基为1/3 MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+7 g/L琼脂+25 g/L蔗糖，适合蝴蝶兰皇帝组培快繁的最佳培养基为1/3MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+ 7 g/L 琼脂+20 g/L蔗糖。

参考文献：

[1]刘翠兰，王小芳，李双云，等. 蝴蝶兰花梗芽的组织培养[J]. 山东林业科技，2004（4）：37.

[2]张伟，曾伏虎，张苏锋. 蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖[J]. 信阳师范学院学报：自然科学版，2004，17（3）：335-337.

[3]林汉锐，钟融融，洪生标，等. 蝴蝶兰新品种满天红的特征特性及栽培技术[J]. 广东农业科学，2003（2）：11-12.

[4]胡松华. 蝴蝶兰[M]. 广州：广东科学技术出版社，2001.

[5]潘学峰，王安石，李海珠. 蝴蝶兰组培快繁技术的研究进展[J]. 热带林业，2005，33（1）：45-47.

[6]周俊彦，郭扶兴. 细胞分裂素类物质在植物体细胞胚发生中的作用[J]. 植物生理学通讯，1996，32（4）：247-253.

[7]李进进，廖俊杰，柯丽婉，等. 蝴蝶兰根段的组织培养[J]. 植物生理学通讯，2000，36（1）：37.

[8]鲁雪华，郭文杰，徐立晖，等. 蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究[J]. 园艺学报，2002，29（5）：491-492.

[9]王蒂. 植物组织培养[M]. 北京：中国农业出版社，2004.

[10]李浚明，编译. 植物组织培养教程[M]

北方温室蝴蝶兰日常管理技术 篇7

1 温湿度管理

蝴蝶兰的适宜生长温度为20~30℃。在不同的生长时期所需的适宜温度是不同的, 中苗及大苗白天温度25~28℃, 夜温18~20℃, 在这样的温度环境中, 蝴蝶兰几乎全年都可处于生长状态, 在温度正常情况下, 60d可长出一片完整的新叶, 平均4~5d开1朵花。蝴蝶兰对低温十分敏感, 在15℃以下, 蝴蝶兰根部停止吸收水分, 造成植株的生理性缺水, 老叶变黄脱落或叶片上出现坏死性黑斑, 而后脱落, 再久则全株叶片脱光, 植株死亡。开花株遇到冷害, 会导致消苞落蕾, 严重的可造成花序垂软, 叶片呈水渍状。秋冬和冬春之交以及冬季气温低时应注意增温;夏季应注意通风降温, 32℃以上的高温会使其进入休眠状态, 影响花芽分化。

蝴蝶兰对湿度要求较高 (一般相对湿度在70%~80%) 。蝴蝶兰靠气生根吸收营养和水分, 如果空气中湿度不足, 则叶面发皱、无光泽且软弱无力, 但在湿度较大的情况下, 极易徒长, 叶片薄软, 营养消耗过大, 影响花芽分化及培育壮苗。25℃以上的夏季高温季节, 可增加湿度, 但温度低于18℃时, 则要降低空气湿度, 湿度太高易引发病害。

2 光照管理与通风

光照强度是控制蝴蝶兰花芽分化, 花梗生长发育乃至开花的重要因素。蝴蝶兰的光照量以其叶片不受灼伤的程度为界限, 光线越强, 生长越好。小苗所需最佳光度范围为10000~15000lx, 中大苗则为12000~25000lx, 不宜超过30000lx。

蝴蝶兰喜通风良好的环境, 忌闷热, 通风不良易烂根。花期通风不良时, 花朵散发的乙烯气体会导致花朵早开, 造成花朵提前凋谢。所以只有通风换入新鲜空气, 才能减少乙烯气体的含量, 但气温低时要注意换气不宜太久, 否则冷空气会冻伤花瓣。

3 水肥管理

蝴蝶兰较为耐旱, 对水分要求不是较高, 不宜长期过湿, 过湿不宜发根, 还可能导致根尖损伤。浇水或施肥应掌握见干见湿的原则, 水温最好和室温接近, 以上午9~10时为佳, 以有少量的水从盆底流出为宜。下午没有阳光照射后, 一定要保持叶片干燥, 千万不能让水在叶片上过夜, 以防入夜后温度过低, 损伤叶片。

a.小苗的水肥管理小苗定植后, 由于新的根系还没有长出, 这时吸收能力差, 不可施肥;待一个月后新根长出施薄肥, 可用氮、磷、钾比例为20∶20∶20的花多多通用型肥料, EC值控制在0.5~0.6, 施肥浓度5000倍液。

b.中大苗的水肥管理叶间距5.0cm时, 10d可施入1次花多多9∶45∶15速溶肥料, 可促进生出新根。在整个生长期, 花多多20∶10∶20与花多多20∶20∶20速溶性肥料交替使用, 两遍水一遍肥, 肥料浓度为2000倍液, EC值控制在0.6~0.7。

c.催花期水肥管理叶间距8.0~8.3cm, 4~5片完整叶, 根系健壮, 即可达到催花标准。于花期调节前2个月改施含磷钾含量较高的肥料, 控制氮肥的施用量, 可用花多多9∶45∶15速溶性肥料, 浓度2000倍液左右, EC值控制在0.5~0.6, 10~15d施一次。当花箭长到15~20cm时, 花多多改用比例为10∶30∶20;当花箭长到40~45cm时, 花多多20∶20∶20与花多多10∶30∶20交替使用, 可促进花芽分化及补充消耗的养分。现蕾后停止施肥, 以免会造成花蕾凋谢。在花芽分化期, 除常规施肥浇施外, 结合叶面施肥更有利于促进蝴蝶兰花芽萌发, 花梗生长, 提早开花。

4 花期调控与花后管理

蝴蝶兰在生长发育过程中必须经过一段时间的低温刺激才能转入生殖生长, 进行花芽分化, 否则不能开花。昼温25~26℃、夜温16~18℃较为理想。低温时间越短, 花芽分化率越低, 花芽分化大约需要30~45d的低温阶段, 当花梗长至10~15cm时, 即可结束低温处理。促进花芽分化所需的低温处理时间并非越长越好, 也不是夜间温度越低越好, 而是要有适当的温差, 以6~8℃为宜。蝴蝶兰花芽分化后, 为促进花茎的快速生长, 可以适当提高栽培环境的温度。现蕾至开花前这一时期为花期调节的敏感时期, 要求的温度是比较严格的, 夜温16~18℃, 日温25℃。光照强, 对开花有利, 以20000~25000lx为宜。

在温室各种环境条件均满足蝴蝶兰生长的情况下, 蝴蝶兰花期可长达4个月左右, 及时将花梗从茎基部剪掉, 这样可以减少养分的消耗。将开过花的苗株放到一起统一管理, 肥水不宜过多, 干旱有利于根系健壮, 但也不要失水过多, 否则叶片皱缩。与此同时要做好病虫害的防治工作。如果有基质老化的, 应在春天5月份左右适时更换, 此时温度不太低, 且新根还未长出。如果不换则透气性变差, 会引起根系腐烂, 植株生长减弱甚至死亡。经过10~12个月的养护, 即可再度开花。

5 病虫害防治

a.软腐病细菌性病害, 症状为叶片, 叶基部腐烂。高温高湿强光照下宜发生。在高温季节, 保持通风, 防止叶面积水, 初发期可将染病叶片剪掉, 喷施农用硫酸链霉素1000倍液, 每7d喷1次, 连喷2~3次。

b.灰霉病真菌性病害, 主要影响花瓣、萼片, 受害部分出现水渍状半透明斑点, 严重时可导致花朵腐烂。常发生季节在早春或晚秋, 低温高湿时易感染此病。在早春晚秋时注意白天和夜晚的温差不要太大, 及时做好保温工作。发病初期可用多菌灵可湿性粉剂1000倍液喷雾防治。

c.炭疽病真菌性病害。主要危害叶片, 夏季高温高湿时易发生, 呈褥黑色圆斑, 逐渐向外扩展。可用普力克800倍液均匀喷雾, 每隔5d喷施1次, 连喷2~3次, 可控制病害发生。

d.蚧壳虫常危害蝴蝶兰的茎及叶鞘, 少量发生时用棉签蘸酒精刷除, 量大时可用阿克泰1000倍液, 用小喷壶对其叶叶面喷施, 每周1次, 连喷3次。

家养蝴蝶兰养护管理技术 篇8

关键词：蝴蝶兰,家养,养护管理技术

蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)又名蝶兰，为兰科蝴蝶兰属多年生常绿草本植物。原产于热带和亚热带，其花形奇特，品种多，花期持久，品姿高雅，为热带兰类中的珍品，有“洋兰皇后”的美誉，深受各国人民的喜爱。蝴蝶兰茎很短，常被叶鞘所包;叶基生、对生、带状、肥大、革质、先端钝圆、全缘、绿色;花序侧生于茎的基部，一至数枚，弓形，长50～70cm;花两性，两侧对称，花色有白、粉、红和复色等;自然花期为10月至翌年3月。蝴蝶兰喜热，耐阴，忌水涝气闷，适生于温高、多湿而通风的环境;本性喜暖畏寒，适宜温度15～30℃，最适宜20～25℃，越冬温度不低于15℃，要求空间经常保持湿度60%～80%。随着人民生活水平不断提高，消费能力不断增强，蝴蝶兰已深入到千家万户。为帮助家庭养花爱好者养护好蝴蝶兰，现将蝴蝶兰的养护管理技术介绍如下。

1 温度

蝴蝶兰对栽培温度十分敏感，温度过高或过低均对其生长不利。最适宜的生长温度为白天25～28℃，夜间18～20℃。蝴蝶兰对低温非常敏感，耐寒性较弱，长时间处于15℃便停止生长。高温对蝴蝶兰的生长也不利，当温度超过35℃，蝴蝶兰即进入半休眠状态，严重影响其生长和花芽形成。因此，冬季需要防低温，应放置在有供暖的房间内，夏季则必须防高温。另外，应尽量避免温差变化太大，忽冷忽热对植株生长极为不利，正常情况应是白天温度高于夜间温度5～10℃。

2 光照

蝴蝶兰较喜阴，但养护管理中保证合适的光照供应对蝴蝶兰的发育非常重要。尤其花期前后，适当的光照可促使蝴蝶兰开花，并使开出的花艳丽持久。一般应放在室内有散射光处，勿让阳光直射。若光线较强，易造成叶烧病;若光线严重不足，影响其进行光合作用，会使植株长势虚弱，易感染病虫害。阳光强烈的日子，需要遮光;光量不足时需要人工补光。

3 浇水与湿度

家庭养花浇水多用自来水，但是自来水含有消毒剂漂白粉，其中的氯离子会伤害盆花幼嫩的根毛，必须贮存1～2d，待氯气挥发后，水温接近土温时，方可用来浇花。磁化水因水分子的自然排列已被磁场打乱，与植物细胞中的水分子相近，易于被植物吸收利用，所以浇磁化水最好。栽培基质长期处于潮湿状态，蝴蝶兰的根就会腐烂，叶子变黄，严重的会死亡。浇水的原则是“见干见湿”，浇花时间掌握“春浇中午，夏浇早晚，秋浇隔天，冬季勤看”。

蝴蝶兰喜欢多湿的环境。如果空气中湿度不足，叶片会失去光泽，逐渐萎蔫下垂，花苞会枯萎而掉落，生长迟缓，甚至死亡;但湿度过高时亦产生病害，如软腐病。最适宜的相对湿度范围为70%～80%。当室内空气湿度小时，可向叶面喷雾，但不可将水雾喷到花朵上，气温较低时要少喷，气温高时适当多喷，地面需要经常洒水或拖拭，冬季取暖后，可用空气加湿器来补水。

4 施肥

蝴蝶兰宜施薄肥，应少量多次施。除了需要氮、磷、钾三要素外，还需要其他元素，故宜选用肥分全面的肥料，如专用兰花肥料、鱼肥、含肥较全面的复合化肥等。蝴蝶兰喜肥，要全年施肥，但忌浓肥。冬天为蝴蝶兰的花芽分化期，停肥很容易导致无花或花少;春夏季节为生长期，可每隔7～10d施用1次稀薄液肥，宜用有机肥，也可施用蝴蝶兰专用营养液;夏天长叶(即花期过后)，可以追施氮肥和钾肥;秋冬花茎生长期则可用磷肥，但要稀薄，每隔15～20d施用1次。施肥的时间在下午浇水以后，施肥数次后，要用大量水冲洗兰盆及兰株，以免残留的无机盐类危害根部。注意在气温较低时和开花期停止施肥。

5 通风

蝴蝶兰喜通风，忌闷热。蝴蝶兰的正常生长需要流动的新鲜空气，所以家养蝴蝶兰通风一定要良好。冬天也要选择晴朗天气开窗通风透气，特别是在夏季高湿期，一定要以良好的通风来防暑，同时也能避免病虫害的感染。

6 换盆

当蝴蝶兰有很多根系长在盆外，或盆内介质变黑腐烂时，要换盆。换盆的最佳时期为春末夏初，此时正值花期刚过，新根开始生长之时。换盆一般选用素烧陶盆或塑料盆，以多孔盆为好，为便于透气宜用浅盆。通常2～3年换1次盆，以苔鲜为主的栽培基质一般1年换盆1次，否则会因苔鲜腐烂，基质透气性差，导致根系腐烂。换盆方法：将蝴蝶兰小心地托出盆体，去掉旧的基质，注意不要伤及根部;剪除枯根、烂根、断根、瘪根;将苔鲜垫在根部，用湿苔鲜将根系四周紧紧包住;盆底用较大的泡沫塑料垫底，把包好苔鲜的兰株装入盆中，沿盆四周把苔鲜塞紧，使兰株不摇动即可，放于阴处，不浇水，直至苔鲜干透，然后喷水放置室内通风处，这期间不宜施肥，只需喷水和适当浇水，约25d后长出叶芽，再进行正常管理。

7 花前花后管理

在花茎伸长尚未倒前要竖立支柱，并将花茎绑在支柱上，不可过紧。花茎的固定要分多次进行，以免花茎折断，支柱要略成弧状，增强美感。在盛花期应注意控制温度和湿度，加强通风。当花枯萎后，应尽早将凋谢的花剪去，这样可减少养分的消耗。如果将花茎从基部数4～5节处剪去，2～3个月后可再度开花，但这样植株养分消耗过大，不利于翌年的生长。如想翌年再度开出好花，最好将花茎从基部剪下，当基质老化时，应适时更换，否则透气性变差，会引起根系腐烂，使植株生长减弱甚至死亡。

8 病虫害防治

蝴蝶兰常见病害有疫病、花瓣灰斑病、白绢病、炭疽病、细菌性软腐病、细菌性褐斑病等，应采取预防为主、综合防治的原则。防治重点是消灭侵染来源，购置时，应选择无病、健康苗;选用清洁的栽培基质，注意室内的卫生，及时清除病株残体，减少感染源;加强栽培管理，适量施用氮肥并保证充足的光照，以增强植株抵抗力;控制浇水频率，保持适度通风，避免高温、高湿，避免叶片积水，减少病菌散播与感染。发病后，疫病、灰霉病、炭疽病、白绢病可喷施多菌灵等药剂防治，细菌性软腐病、细菌性褐斑病可喷施农用链霉素等药剂防治。蝴蝶兰常见虫害有介壳虫、蓟马、螨类、蚜虫等，因一般化学农药毒性较高，容易污染环境，对人体造成伤害，最好以人工捕捉为主;也可自制无公害花药喷杀，如取新鲜辣椒或干辣椒50g，对水5kg，煮30min;或将大蒜捣汁加入少量洗衣粉，稀释500倍;或将烟丝对水25倍，浸泡48h，取其滤液加适量洗衣粉;或用风油精对水500倍等，对一般害虫均有明显的毒杀效果。

参考文献

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[2]王慧瑜, 张晓申, 杨录军, 等.蝴蝶兰的胚培养技术及其快速繁殖研究[J].北方园艺, 2003 (5) :57.

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[5]韦小莲, 王瑞群, 林汉锐.蝴蝶兰小苗期的栽培管理技术[J].广东农业科学, 2009 (3) :59-60.

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[8]朱志国.蝴蝶兰的特征特性及栽培管理技术[J].现代农业科技, 2008 (16) :76.

蝴蝶兰的组织培养技术 篇9

1 外植体的选择

蝴蝶兰的茎尖、茎段、叶片、花梗侧芽、花梗节间、根尖等部位都已有培养成功的报道, 方法各异, 难度各有高低。蝴蝶兰不同外植体的成活率有差异, 其中花梗侧芽的成活率最高, 达75%;其次为花梗, 成活率为62.5%;叶片和根尖最差, 分别为12.5%和7.5%。针对不同外植体, 取材方法也不同, 通常取花梗节之间1~2cm长的幼嫩部分, 切取长2~3mm的切段作为外植体。

2 基本培养基的选择

蝴蝶兰组织培养所采用的基本培养基包括MS、1/2MS、VW、B5、KC、花宝及其改良型等, 其中1/2MS对蝴蝶兰原球茎增殖效果最好。

3 外源激素的选择

目前常使用的外源激素主要是生长素类 (如IAA、2, 4-D和NAA) 和细胞分裂素类 (如BA、ZT、KT) 。蝴蝶兰组织培养中常用的细胞分裂素为6-BA, 较高浓度 (1~8mg/L) 的6-BA能促进蝴蝶兰原球茎增殖, 较低浓度 (0.1~0.5mg/L) 的6-BA则能促进原球茎分化。适宜浓度的6-BA配合较低浓度的NAA, 更有利于原球茎的增殖, 2.0mg/L 6-BA和0.3mg/L NAA配合使用是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳组合。

4 培养基添加物对蝴蝶兰增殖和分化的影响

蝴蝶兰组织培养中常加入一些天然物质如椰乳、香蕉泥、番茄汁、苹果汁等, 这些物质能提供一些必要的微量营养成分、生理活性物质和生长激素等, 如加入100~200mg/L香蕉泥, 具有较大的p H缓冲作用, 有利于兰科植物的壮苗和生根。许多资料也表明, 添加适量的香蕉泥、椰乳或含胶质的果菜汁等均对原球茎增殖有明显促进效果。

适量的添加物对蝴蝶兰丛生芽的诱导和生根也有一定的促进作用。培养基中添加活性炭, 低浓度 (0.5~1.0g/L) 时对原球茎增殖影响不明显, 但可促进蝴蝶兰生根;高浓度 (2.0~3.0g/L) 时对原球茎增殖有促进作用, 但原球茎有黄化现象。

蔗糖作为培养基的能源物质和渗透调节剂, 对原球茎的增殖生长影响较大。蔗糖含量为2%时, 原球茎分化速度最快;蔗糖含量为2%~3%时, 促进芽的形成;蔗糖含量为5%时, 有利于根的分化和生长。蔗糖含量为3%~5%时, 抑制原球茎的分化和生长, 分化质量和分化速度都显著下降。

5 原球茎继代中褐化的防治

蝴蝶兰和其它兰科植物一样, 原球茎状体在继代培养过程中易褐变死亡, 不易增殖。在培养基中添加1~2g/L活性炭, 适时切除培养物的褐化部分并及时更换新鲜培养基, 能有效抑制外植体褐变死亡;培养基中加入10%椰子水, 也能促进原球茎的生长, 减少原球茎增殖过程中的褐变。蝴蝶兰的群体效应很明显, 单芽容易褐化死亡, 且增殖较慢, 因此, 刚诱导出的原球茎状体不能过早切割转移, 在继代阶段接种时, 应尽量避免切成单芽, 增殖时切块也不宜过小, 否则容易褐化死亡。6~8月份高温季节采芽排出的褐变物质多, 成活率也最低, 所以要避免在夏季采芽。

6 外界条件对蝴蝶兰的影响

培养基的p H值直接影响到培养物对离子的吸收, 过酸或过碱都对植物材料生长有很大影响, 此外, 琼脂培养基的p H还影响到凝固情况。原球茎在p H值5.0~5.4的环境中生长最好, 丛生芽的诱导与增殖在p H值5.6~5.8的环境中较好。

蝴蝶兰在组织培养中, 通常都以日光灯为光源, 因此, 可以人为地进行控制其光照强弱。光照强度对试管苗发根和生长势均有明显的影响。光照为3000lx对蝴蝶兰根诱导和植株生长有利。

在诱导蝴蝶兰丛生芽过程中, 由于所取的花梗芽为花芽, 在培养过程中, 较低的温度影响 (15~22℃) 会使大部分花梗芽发育成花芽;在较高温度 (23~26℃) 下培养, 花梗花芽转化为营养芽, 所以在进行蝴蝶兰丛生芽诱导时的适宜温度条件为 (25±2) ℃。

7 生根壮苗及移栽

生根壮苗阶段关键在于严格筛选激素的种类和浓度, 一般需降低培养基的激素含量, 以便形成健壮苗。常用的生长素有IBA (0.3~1.5mg/L) 、NAA (0.1~0.8mg/L) 。添加GA30.1mg/L+NAA 0.1mg/L的组合能明显提高生根率, 且植株健壮, 长势好。

蝴蝶兰属热带气生兰, 具气生根, 栽培上要求根部通气良好。现在蝴蝶兰移栽常用基质有水苔、椰糠、蛇木、树皮等, 以水苔效果较好。

蝴蝶兰栽培要点 篇10

1. 光照

蝴蝶兰喜弱光, 光照时间愈长愈好, 每天至少维持光照10小时以上, 有利于植株的生长发育。光照时间少于8小时植株生长缓慢。蝴蝶兰忌强光照射, 特别是当室温超过30℃以上时, 强烈的光照会导致植株停止生长及休眠, 甚至造成灼伤。然而室温低于15℃时, 光照不足也会使植株停止生长, 严重时将造成低温伤害, 故在光照与温度两者之间要及时进行适宜的调节。蝴蝶兰在不同生长时期需要的光照强度也不同, 幼苗、小苗期最佳光照强度为8000～10000勒克斯;中苗期最佳光照强度为10000～15000勒克斯;大苗期最佳光照强度为12000～20000勒克斯;开花期最佳光照强度为20000～35000勒克斯。在光照强时, 光合作用进行旺盛, 消耗水分也相对增加, 要及时供水。光照弱时, 光合作用进行缓慢, 消耗水分较少, 给水过多反而影响根系吸收, 以适度给水为原则。

2. 温度

蝴蝶兰喜高温, 对低温十分敏感, 在不同生长时期对温度的要求有所不同。在生长期, 白天最佳温度20～28℃, 可以接受温度范围16～35℃, 夜间最佳温度18～20℃, 可以接受温度范围15～30℃。在花芽分化期, 白天温度严格控制在20～25℃, 夜间最佳温度18～20℃, 不能超过22℃, 不能低于15℃。在开花期, 白天最佳温度22～28℃, 不能超过30℃, 不能低于20℃;夜间最佳温度20～25℃, 不能超过25℃, 不能低于18℃。

3. 水分

蝴蝶兰属于气生根植物, 自然生长根系暴露在空气中, 积水浸泡将导致根系腐烂坏死。生产中切忌花盆积水, 保持通风干燥。若浇水5～6小时后盆内仍很湿, 会引起根部腐烂。力争做到既给予充足的水分, 又不使盆内积水, 保证植株始终处于良好的生长状态。

4. 水温

在蝴蝶兰栽培养护过程中, 供水温度要接近温室。水温过低或过高都将影响蝴蝶兰正常生长发育, 严重者将造成对植株的伤害。生长期供水的水温以28～30℃为最佳, 不得高于35℃, 不得低于22℃。开花期的水温以25～28℃为最佳, 不得高于30℃, 不得低于20℃。

5. 酸碱值 (pH值)

蝴蝶兰基质最佳pH值为5.2～5.5, 太酸或太碱都将影响其正常生长, 特别是pH值小于4.0时的强酸状态, 根系遭受伤害, 植株出现黄化。在浇水、施肥、基质 (水草) 使用前必须调整pH值至5.2～5.5的范围内, 否则将造成生长不良, 甚至更大损害。

6. 通风

蝴蝶兰原属气生性着生兰, 喜通风良好的环境, 通风不良将造成二氧化碳不足, 影响光合作用, 而且易引发病菌滋长。温室冬季加温期往往通风不良, 故要适度换气和补充二氧化碳。

7. 空气湿度

蝴蝶兰要求空气相对湿度为70%～80%, 但在不同的生长时期有所不同。生长期最佳相对湿度为80%～90%, 最低要保持在60%以上, 最高勿超过95%。开花期最佳相对湿度为60%～70%, 最高不能超过80%, 最低不能低于50%。湿度过高易导致病害的发生, 影响蝴蝶兰的商品性。湿度过低导致开花寿命缩短, 甚至落花落蕾或过早枯萎。

8. 施肥

蝴蝶兰叶片、根系非常脆弱, 施肥时特别注意施肥浓度, 浓度太高极易导致组织伤害, 尤其造成根系腐烂, 使用肥料最好是有机液态肥和无机肥并用, 辅以微量元素。有机肥主要以氨基酸为主, 它是蛋白质主要合成原料。使用有机肥时, 必须将有机肥变为液体状态方可使用。固态有机肥直接置放盆内不但易伤根, 也会导致基质快速腐败。有机肥使用浓度及次数, 要依据肥料成分、植株生长状态而定。来源不明、标志不清、成分不祥的肥料不宜施用。施用无机肥时, 要依据蝴蝶兰的不同生长时期, 施用不同成分含量的无机肥。小苗阶段氮∶磷∶钾为20∶20∶20;中苗阶段15∶20∶25;大苗阶段10∶30∶20, 开花期阶段10∶45∶20。除了基本的氮、磷、钾三要素外, 微量元素对蝴蝶兰的生长极其重要, 适度补充微量元素镁、锰等, 不仅可以提高肥效, 而且可使植株生长健壮、花质量好, 提高商品率。

9. 病虫害防治

基于蝴蝶效应的企业管理思考 篇11

【摘要】 通过对“蝴蝶效应”概念的理解,运用系统论的观点分析 “蝴蝶效应”产生的必然性,揭示了此效应在本次全球金融危机爆发和传导中的内在机理和产生的严重后果,并由此引伸出对企业管理中的细节管理、系统管理和危机公关管理的思考,为进一步提高企业管理水平提供了理论依据。

【关键词】 蝴蝶效应;次贷危机;细节管理;危机公关

一、蝴蝶效应的基本涵义

蝴蝶效应,是由美国气象学家爱德华·罗伦兹创立的,是指在一个系统中,初始条件微小的变化就有可能产生长期的、巨大的连锁反应。产生这种变化有三个基本条件:(1)初始条件的误差,这个误差是牵一发而动全身的临界点;(2)事物与事物之间是相互联系着的,而且事物与事物之间具有较高的依存度;(3)非线性因素的介入。如今,蝴蝶效应已不仅仅局限于单纯的气象问题,在经济社会等各个领域中的应用更加引人瞩目,眼下的全球金融危机就是蝴蝶效应的典型例证。

二、蝴蝶效应在全球金融危机中的反映

2007年7月底,美国华尔街第五大投资银行贝尔斯登公司宣布旗下两只基金因次级贷款市场危机而倒闭,美国次贷危机由此爆发,其“蝴蝶效应”引起全球金融市场剧烈震荡。这次次贷危机首先影响的是美国金融业,截至2008年1月中旬,过去12个月,花旗集团市值缩水高达52%,美国摩根大通银行的市值则缩水了14%,2008年9月15日雷曼兄弟公司宣布破产,金融危机全面爆发,美国股市暴跌。由于金融危机的乘数效应,导致了实体经济危机,美国的消费者支出明显萎缩,制造业开始受到影响,失业率逐步上升,美国经济受到严重破坏。美国作为世界经济的火车头,经济一旦衰退,在全球经济一体化的背景下,欧洲经济必定受到很大影响,日本经济也会放缓,大多数的发达国家与美国经济一同震荡,都会产生衰退的趋势,在开放环境下的中国也必然会受到严重影响。

金融危机对中国影响最大的是房地产和外贸出口行业。2008年1月份,深圳最大的房地产中介创辉租售房地产顾问有限公司关闭华南地区数十家门店,300多名工作人员失业。其次是外贸行业,美国作为中国的第三大贸易伙伴,中国的出口占美国的进口约20%,由于出现楼市下滑、股市暴跌、失业率大增的局面,经济增长放缓,进口量锐减,拉动中国经济三架马车之一的出口严重受限,最明显的就是外向型企业较多的广东、浙江等地,从第104届和105届广交会上都可以看出,不少企业的订单比往年下降了30%～40%左右。

外贸订单的减少不仅影响了外贸公司的生存,以外贸加工为主的企业特别是服装、玩具、鞋业、食品、家具类的制造企业也面临生存的危机。金融危机的影响远远不止几个行业,危机还在进一步向其他行业蔓延。如IT行业和服务业等与金融行业有联系的一些行业都受影响。金融危机对整体中国经济环境的影响,也逐渐反映在消费者的消费信心上,消费人群的购买力下降,直接影响了通信业、制造业的发展,裁员将是许多企业不得不考虑的一步。

三、蝴蝶效应对企业管理的启示

(一)注重细节管理

首先,要强化员工的细节教育,培育细节理念,培养员工注意工作细节的习惯,这是实施细节管理的必要前提。在企业实施细节管理的过程中,要从职工的观念教育上入手,对职工进行细节观念教育,让职工养成尊重细节、重视细节、把握细节、做好细节的良好习惯。

其次,细化公司的规章制度,加强每个细节的执行力度,推动管理水平的提升,是实施细节管理的重要环节。应该不断地实践、总结、完善、提炼,最终形成一套严密而有效的规章制度并落实到实际工作中去。

最后,全员参与管理,加强检查和考核,推动管理意识的增强,是实施细节管理的重要保证。可以采取一些措施来增强职工细节管理的执行力,如可以采取勤检查、严兑现的方法保证落实,促进员工自觉遵守、执行细节管理的良好习惯和管理意识的养成;还可以采取人人管理的模式,让每名职工都成为管理者,形成全员管理的氛围,激发全体职工的管理意识。

(二)优化企业系统管理

企业是一个有机整体,是一个由互为独立而相互依存,互为联系而又相互制约的各部分构成的运行系统。一个企业经营得如何,固然要求企业内部各个部门都能够各自正常的工作和运行,更重要的是系统的各个部分可以相互配合,达到最优化,这样才能适应来自企业内、外各种因素变化的影响。随着现代企业所面临的环境变得越来越复杂,不确定性也越来越大,企业处在一种混沌状态之中,这对现代企业的系统管理提出了更高的要求。

首先,要重视企业的系统管理。一个企业是一个系统,只有发挥系统的整体功能,才能使企业朝着企业的战略目标发展,最终达到目标,所以企业的任何一项改革和现代化管理科学方法的推行都要从系统的角度来看待,运用系统的思想方法、程序、组织及各种技巧进行管理,使其从总体上达到最优化效率的目标。

其次,提高企业系统的智能性。企业的“智能性”,即企业的自学习和自适应性的能力,是系统在复杂环境条件下呈现出来的生存能力。企业可以通过建立“自我管理”团队和发展“学习型组织”来提高系统的智能性。

最后,提高系统的自组织协同能力。企业系统混沌发生的内因是企业系统内部各子系统之间及内部子系统和外部要素之间的非线性相互作用机制,外因则是其周围的环境条件。按照“混沌运动背后隐藏着确定次序”的观点,企业系统可以通过诱导随机性“涨落”即混沌的产生,为企业产生有序结构提供新的契机;另一方面由于混沌系统能够迅速地在许多不同的行为方式之间进行转换,在企业系统内部可用一个混沌子系统来扰动其他子系统,以使它们产生协同现象,就显得特别灵活。

(三)强化危机公关管理

在高度市场化的今天,企业的生存和发展很大程度上依赖于它所面临的环境,以及企业与这种环境之间的良好的公共关系。任何来自企业外部的不利因素,如果任其恶化,就随时有可能置企业于死地。对企业管理者来说,对危机事件的公关处理显的非常重要。危机是指企业与消费者、新闻媒体、政府等公众之间,某种非常因素引发的对于企业声誉、形象、发展造成不良影响的非常状态。危机公关是指企业在日常生产和经营管理过程中出现具有重大不利影响的突发事件时采取的应急公关策略,其目的是通过公关手段使对企业的负面影响降到最低限度。作为企业的公关部门,对危机公关管理应该做到以下几点:

首先,重在预防。企业管理者和公关人员,要对企业危机有透彻而深入的认识,树立科学的危机观,增强全体职工的危机意识,帮助他们形成优化自身行为,预防各种危机的意识。

其次,临危不乱,积极主动。企业在面对突如其来的危机时,应该做到临危不乱,在第一时间迅速做出反应,并制定相应的危机公关方案。采取积极的态度和行动去赢得时间、赢得顾客、赢得公众,创造妥善处理危机的良好氛围。

再次,加强沟通,邀请或协助相关权威机构和媒体帮助处理危机,是企业控制危机事态发展、转危为安的关键所在。危机沟通是危机管理的核心,可以帮助公众理解影响他们的安全、感觉和价值观的事实,让他们更好地理解危机,并做出理智的决定。诚实和公开有助于建立信任,使危机沟通更为有效。

最后,注重后效,恢复消费者、社会、政府对企业的信任。企业危机产生后,对企业的品牌形象多少会造成一定程度的负面影响,企业危机公关既要着眼于企业危机事件本身的处理,又要立足于企业形象的重塑。要从全面整体的高度来进行危机公关,争取获得多重效果和长期效益。

参考文献

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[2]朱民.次级债和全球金融市场波动[J].国际经济评论.2008

蝴蝶兰的栽培管理技术 篇12

1 材料与方法

1.1 试验材料

供试材料选自温室栽培蝴蝶兰植株, 选取健壮、无病虫害植株的花梗。试验用品与仪器包括75%酒精、0.1%升汞、洗洁精、无菌水、灭菌三角瓶、剪刀、解剖刀、镊子、无菌培养皿、超净工作台。

1.2 试验方法

1.2.1 材料的清洗和消毒。

试验材料先用自来水冲洗5 min, 然后用洗洁精清洗, 再用自来水冲洗30 min。清洗过的材料放入超净工作台, 用75%酒精浸泡30 s, 再用0.1%升汞溶液浸泡13 min, 最后用无菌水冲洗4~6次, 最后把材料置于无菌滤纸上吸干水分。这样可使污染率低至5%以下, 成活率达到97%以上。

1.2.2 接种。

将消过毒的试验材料放入已经灭菌的培养皿中进行切割, 切取2~3 cm长带芽节段, 每节距侧芽上部1 cm、下部2 cm, 并将侧芽苞叶剥去。使用高压灭菌锅灭过菌的玻璃瓶, 揭去封口膜, 把瓶口置于酒精灯火焰上烘烤数秒钟, 并将材料放入玻璃瓶, 再次烘烤数秒, 然后迅速用封口膜封严[1], 放入冰箱, 进行低温冷冻, 分别处理12、24 h, 最后移入培养室进行培养 (所有操作器械在每次使用后均需消毒1次) 。

1.2.3培养基选择。

花梗芽的诱导与分化使用的基础培养基分别为MS、VW和1/2MS。采用不同质量与浓度的植物生长调节剂配制的培养基, 分别进行诱导与分化增殖, 不同培养基对于试验材料产生不同的效果, 筛选出以下几种培养基 (蔗糖20 g, 琼脂粉6.0 g, p H值5.6~5.8) 。①诱导培养基:MS+6-BA 3.0 mg/L+花宝1号1.0 g/L+柠檬酸30 mg/L (A) 、VW+6-BA 3.0 mg/L+花宝1号1.0 g/L+香蕉泥100 g/L+柠檬酸30 mg/L+活性炭1.0 g/L (B) 、VW+6-BA 5.0 mg/L+花宝1号1.0 g/L+香蕉泥100 g/L+柠檬酸30 mg/L+活性炭1.0 g/L (C) 。②分化培养基:MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁10%+柠檬酸30 mg/L (D) 、VW+NAA 0.3mg/L+香蕉泥100 g/L+柠檬酸30 mg/L (E) 。③生根培养基:1/2VW+NAA 0.3mg/L+柠檬酸30 mg/L (F) 、1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.3mg/L+柠檬酸30 mg/L (G) 、1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.4mg/L+柠檬酸30 mg/L+椰子汁95 m L/L (H) 。

1.2.4 培养条件。

培养温度 (25±2) ℃, 光照强度2 000~3 000lx, 光照时间12 h/d。

2 结果与分析

2.1 培养基的筛选与比较

花梗芽的诱导与分化使用的基础培养基分别为MS、VW和1/2MS。其中, 诱导试验过程中A培养基外植体诱导表现突出, 出芽率达到90%, 出芽最早, 萌动只需12 d, 形成营养芽需2个多月;分化培养基中, D培养基最适合营养芽分化再增殖, 其分化出的丛生芽, 芽数多, 生长快, 健壮, 无畸形, 且都能生长为小苗;生根培养基中, G培养基能使小苗生长健壮, 叶色正常, 既没有添加椰子汁, 也没有添加香蕉泥, 是筛选出的经济且实用的培养基。由此表明, 采用不同质量与浓度的植物生长调节剂配制的培养基, 分别进行诱导与分化增殖, 不同培养基对于试验材料产生不同的效果[2], MS、VW 2种基础培养基均可作为诱导培养基, 但添加不同质量浓度的激素和添加物可以诱导出不同的植物组织器官。

2.2 不同浓度的外源激素对花梗芽增殖和生长的影响

激素是培养基中不可缺少的关键物质, 它们对外植体愈伤组织诱导和器官分化起着重要的调节作用, 以生长素与细胞分裂素最为常用[3]。因此培养基的使用, 对于植物的组培快繁及诱导分化起决定性作用, 尤其是生长素与细胞分裂素, 生长素包括IAA、IBA、NAA等, 细胞分裂素包括BAP、6-BA等。花梗芽的诱导与分化随外源激素的种类和浓度配比的不同而产生不同的结果[4]。用同种基础培养基时, 6-BA和NAA同时使用比只使用6-BA诱导率低, 萌动出芽时间长。当单独使用6-BA并且浓度为3.0 mg/L时, 蝴蝶兰花梗侧芽诱导率较好。当NAA浓度为0.5 mg/L, 6-BA浓度为1.0~7.0 mg/L时, 营养芽分化为丛生芽的增殖率逐渐提高, 当6-BA浓度为7.0 mg/L时, 诱导分化的平均出芽数最多, 但是有畸形, 说明6-BA浓度过高并不能达到较好的效果, 只有当6-BA和NAA在合适的浓度下配合使用才能使营养芽分化增殖效果最好。

2.3 花梗芽的诱导与分化

利用花梗段侧芽在A、B、C培养基中诱导营养芽和花葶, 培养2~3个月即可形成愈伤组织。若培养过程中培养基消耗过多或褐化严重转接1次, 培养基不变, 连续3个月进行统计, 结果见表1。可以看出, 放入玻璃瓶中的花梗段, 通过观察发现, 30 d以后, 侧芽开始萌发, 50 d左右长成3~4cm高带2~3片叶的无菌苗。切取无菌苗, 放入培养基中继续观察, 20 d后, 无菌苗的顶芽、腋芽和下胚轴开始萌动, 萌发出1~2个小芽, 下胚轴两端形成致密的愈伤组织[5], 45 d后愈伤组织开始变绿, 逐渐分化出芽点, 最后形成丛生芽。

2.4 丛生芽的分化和增殖

接种到D培养基中的营养芽分化再增殖, 最早1个月就可见到芽, 50 d左右可长出2~3片叶, 当分化出丛生芽后, 再采用多芽增殖, 仍使用D培养基, 周而复始, 可获得较大数量的丛生芽, 分化增殖出丛生芽只需2个多月, 极大地缩短了增殖周期。

2.5 丛生芽壮苗生根

蝴蝶兰分生培养经过1个多月培养出小芽苗, 转接到G培养基中进行壮苗生根, 大多数生根培养基都可以让小苗生根生长, 当芽生长到1.5 cm长时, 再将其转入G培养基中, 约50 d长出具有根、茎、叶的完整植株, 且植株健壮, 长势好, 生长3个月后达到温室炼苗的要求。

3 结论与讨论

试验结果表明, 选育优良的蝴蝶兰品种, 筛选品种、外植体入瓶、培养基配制、接种、诱导分化、壮苗生根等一系列的工作, 需要1~2年的时间, 对培养基成分的筛选和优化是植物组织培养中非常重要的步骤。蝴蝶兰组培快繁的诱导与分化需要大量的花梗芽进行试验, 需要不断观察总结。对于植物组织培养的影响因素主要是外植体的选择、环境因子的影响以及培养基的选择。

摘要：以蝴蝶兰的花梗为外植体, 采用不同的培养基进行诱导分化、增殖生根试验。结果表明:蝴蝶兰诱导培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+花宝1号1.0 g/L+柠檬酸30 mg/L、分化培养基MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子汁10%+柠檬酸30 mg/L、生根培养基1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.3 mg/L+柠檬酸30 mg/L是筛选的最合适的培养基。

关键词：蝴蝶兰,外植体,诱导,分化,培养基

参考文献

[1]秦凡, 周吉源.不同植物生长调节剂对蝴蝶兰快速繁殖的影响[J].武汉植物学研究, 2003, 21 (5) :452-456.

[2]鲁雪华, 郭文杰, 徐立晖.蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究[J].园艺学报, 2002, 29 (5) :491-492.

[3]安利国.细胞工程[M].北京:科学出版社, 2004:169-190.

[4]谭巍, 尤海波, 刘博文.蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖的研究[J].黑龙江农业科学, 2011 (2) :20-21.