电解效果

2024-09-06

电解效果(通用12篇)

电解效果 篇1

次氯酸钠溶液是一种高效、广谱、安全的消毒剂, 杀菌效力与氯气相当[1]。无隔膜电解次氯酸钠发生器, 是通过电解低浓度的食盐水, 生成低浓度次氯酸钠液的设备。它同液氯、漂白粉 (漂粉精) 消毒方法比具有药剂投加方便、操作简单、使用安全等优点, 同二氧化氯消毒方法相比, 具有投资少、运行费用低、原材料容易获取等优点, 同紫外线、臭氧消毒比, 具有消毒效果好, 有余氯效应等优点。次氯酸钠发生器由于上述的优势, 在农村供水工程消毒中具有一定的应用前景。

电解参数的设置对发生器的运行效果有很大的影响, 目前, 次氯酸钠发生器性能的好坏主要在于单位时间内产生的以次氯酸钠为主的消毒液含量 (实际中以有效氯浓度表示) 的多少[2,3]。影响次氯酸钠发生器运行效果的主要电解参数有盐水pH值、盐水浓度、电流密度、盐水流量、电解液温度、电极间距等[1,2,3], 而实际操作中, 前4个因素用户比较容易控制, 本研究以实际应用中可操作性较强为出发点, 研究了前4个因素对发生器运行效果的影响, 另外衡量发生器的运行效果指标除了有效氯浓度, 增加了对水厂运行维护很重要的发生器运行成本指标。

1 试验装置与方法

1.1 试验装置

Cq1-4.2, 发生器阳极为管式单极性电极, 钛材料涂覆钌金属涂层, 直径21.6mm, 长228mm;阴极为不锈钢材料, 内径为27.6mm;阴阳极间距为3.0mm;冷却方式是阴极外部自来水循环冷却。

Tjb-7.5, 发生器阳极为板式单极性电极, 钛材料涂覆钌金属涂层, 长70mm, 宽30mm;阴极为不锈钢材料;阴阳极间距为7.5mm;冷却方式是阴极外部自来水循环冷却。次氯酸钠发生器工艺见图1。

1.2 试验方法

食盐由于方便购买的原因在次氯酸钠发生器中较多使用, 因此本试验中电解液均为自来水加食用盐的食盐水, 试验因素分别为盐水pH值、盐水浓度、电流密度、盐水流量, 每个因素设置3个水平, 水平值设置主要依据以往研究确定, 如盐水浓度在实际工程中宜为30~40g/L, 以达到高的有效氯浓度和相对低的盐耗[4];也有吴前俊[3]提出盐水浓度宜为30~50g/L;庞巍[5]提出当盐水浓度为30~40g/L时发生器运行效果较好。根据上述研究结果, 本试验取盐水浓度为20~40g/L。于万波[6]提出阳极电流密度设计为14A/dm2;张鸿志[7]提出电解电流增加, 有效氯浓度的增加不显著, 从经济方面考虑, 10~15A/dm2较为理想。本试验选取电流密度为15~25A/dm2。于万波[6]提出盐水pH值偏酸性时会造成阳极放电, 消耗电解电能, 使电流效率降低, 对发生器运行效果造成一定的不良影响, 而试验过程中当盐水浓度分别为20、30、40g/L时测得的盐水pH值均约为7.5~8, 因此本试验中盐水pH值设置了6.0、7.0、7.5等3个水平, 试验方案见表1。

1.3 指标测定与计算方法

次氯酸钠发生器运行效果指标主要包括有效氯浓度、交流电耗、盐耗和运行成本。运行成本是指发生器每生产1kg有效氯所消耗的交流电耗和盐耗, 是前3个指标的综合值。

有效氯浓度采用英国百灵达公司的便携式快速测氯仪器测定 (0~10mg/L) , 试验中次氯酸钠样品有效氯浓度多在5~10g/L范围内, 因此, 需要将次氯酸钠样品稀释后测量。考虑到操作过程中人为、环境等因素造成的误差, 每组样品有效氯浓度值重复测3次, 取平均值作为有效氯浓度, 如测试中3组数据相差较大, 则加测2次后, 去掉最低值和最高值, 取其余3次检测结果的平均值。

盐水浓度采用波美计测定 (0~100g/L) ;pH值采用美国哈希公司sension1型便携式pH仪测定, 检测精度为0.01;流量采用量筒 (250mL) 测定, 一般以15 min接取的次氯酸钠溶液计算, 单位为L/h;直流电流和直流电压采用数字钳式万用表测定;设备整机输入有功功率采用的上海华夏电度表测定 (交流电流范围0~15A) , 单位为kW。

交流电耗、盐耗和电流效率按照《次氯酸钠发生器》 (GB12176-1990) 中的指标计算方法计算。运行成本根据北京当地电费和盐价钱进行计算, 单位为元/kg, 计算公式为:

式中:PAC为交流电耗, kWh/kg;US为盐耗, kg/kg。

2 结果与分析

为分析电解参数对发生器运行效果的显著性影响, 采用单因素试验方差分析讨论一种因素对于试验结果有无显著影响[8,9], 本文中采用的统计软件均是PAWS Statistics 18.0。显著性水平α设置为0.05, 显著性P值小于或等于0.05, 拒绝无效假设, 被认为该因素对发生器运行效果影响显著。

2.1 盐水pH值

由表2可知:盐水pH值对有效氯浓度、交流电耗、盐耗和运行成本的影响显著 (P≤0.05) 。由上表可知, 盐水pH值对运行成本有显著影响, 因此进一步分析了pH值为6.0、7.0、7.5时发生器的运行效果。

由表3可知:pH值为7.0时发生器生成的有效氯浓度最高, 交流电耗、盐耗和运行成本最低, 运行效果最好。盐水pH值对有效氯浓度、交流电耗、盐耗、运行成本的影响效果由好到差的顺序是pH=7.0>pH=7.5>pH=6.0。因此盐水为中性时效果最好。目前, 用户实际操作中不调节盐水pH值, 符合本文理论研究结果。

2.2 盐水浓度

由表4可知:有效氯浓度, 交流电耗, 盐耗的显著性P值小于或等于0.05, 拒绝无效假设, 因此可认为盐水浓度对有效氯浓度、交流电耗、盐耗的影响显著, 运行成本的显著性P值为0.281, 大于0.05, 接受无效假设, 可认为盐浓度对运行成本的影响不显著。盐水浓度对有效氯浓度有显著影响, 因此进一步分析了盐水浓度为20、30、40g/L时发生器的运行效果。

由表5可知, 随着盐水浓度的增加, 有效氯浓度不断增加, 交流电耗不断降低, 盐耗不断增加, 当盐水浓度为40g/L时, 有效氯浓度最高8.05g/L, 而当盐水浓度为30g/L时, 有效氯浓度居中, 但运行成本最低。因此存在盐水浓度使得运行成本最低。

2.3 电流密度

表6为电流密度对运行效果显著性影响分析。

由表6可知:有效氯浓度、交流电耗、盐耗的显著性P值小于或等于0.05, 均拒绝无效假设, 可认为电流密度对有效氯浓度、交流电耗、盐耗的影响显著;运行成本的显著性P值为0.187, 大于0.05, 接受无效假设, 可认为电流密度对运行成本的影响不显著。电流密度对有效氯浓度有显著影响, 因此进一步分析了电流密度为15、20、25A/dm2时发生器的运行效果。

由表7可知, 随着电流密度的增加, 有效氯浓度不断增加, 交流电耗不断增加, 盐耗不断降低, 当电流密度为25 A/dm2时, 有效氯浓度最高7.62g/L, 而当电流密度为20A/dm2时, 有效氯浓度居中为7.01g/L, 但运行成本最低, 为9.57元/kg。因此存在电流密度使得运行成本最低。

2.4 盐水流量

表8为盐水流量对运行效果显著性影响分析。

由表8可知:有效氯浓度、盐耗显著性P值小于或等于0.05, 均拒绝无效假设, 可认为盐水流量对有效氯浓度、盐耗的影响有显著性差异;交流电耗:F=3.070, P=0.096, 运行成本:F=0.677, P=0.532, 显著性P值大于0.05, 接受无效假设, 可认为盐水流量对交流电耗、运行成本的影响不显著。盐水流量对有效氯浓度有显著影响, 因此进一步分析了盐水流量为6、7、8L/h时发生器的运行效果。

由表9可知, 随着盐水流量的增加, 有效氯浓度不断降低, 交流电耗不断降低, 盐耗不断增加, 运行成本不断增加。目前试验结果表明, 当盐水流量为6L/h时, 有效氯浓度最高7.01g/L, 运行成本最低为9.52元/kg。整个试验结果表明, 当盐水流量为6L/h, 电流密度为18A/dm2, 盐水浓度为30g/L时, 设备有效氯浓度居中为7.01g/L, 运行成本最低为9.52元/kg, 设备运行工况最佳。

3 结语

(1) 盐水pH值对发生器运行效果有显著性影响, 盐水为中性时发生器运行效果最好;实际操作中不用调节盐水pH。

(2) 盐水浓度、电流密度与盐水流量对发生器运行成本均无显著影响, 盐水浓度、电流密度、盐水流量对有效氯浓度均有显著性影响。实际操作中可以通过经验值和试验找到最佳工况。

(3) 盐水浓度增加, 有效氯浓度提高, 交流电耗降低, 但盐耗增加。存在盐水浓度使设备运行成本最低。

(4) 电流密度增加, 有效氯浓度提高, 盐耗降低, 但交流电耗增加。同时存在电流密度使设备运行成本最低。

(5) 盐水流量的增加, 有效氯浓度降低, 交流电耗降低, 但盐耗增加。

(6) 设备Tjb-7.5的最佳工况为:盐水流量6L/h, 电流密度为18A/dm2, 盐水浓度为30g/L, 此时设备有效氯浓度7.01g/L, 运行成本最低9.52元/kg。

参考文献

[1]刘珂.次氯酸钠发生器的研究与应用[D].上海:同济大学, 2007:1-2.

[2]刘珊, 王亚娥, 郭炜.微、小型次氯酸钠发生器性能及设计参数研究[J].西安公路交通大学学报, 1999, 19 (2) :113-115.

[3]吴前俊, 刘晓松.次氯酸钠基本知识[J].环境与健康杂志, 1989, 6 (3) :43-48.

[4]郭丽彩.火力发电厂循环冷却水杀菌处理方式探讨[J].河北电力技术, 2001, 20 (2) :41-42.

[5]庞巍.降低次氯酸钠发生器使用成本的试验研究[J].西部探矿工程, 2007, (5) :166-168.

[6]于万波, 孙长军.次氯酸钠发生器的研制[J].环境污染治理技术与设备, 2003, 4 (3) :90-91.

[7]张鸿志, 赵书林.次氯酸钠发生器[J].铁道标准设计, 1983, (6) :20-24.

[8]刘振学, 黄仁和, 田爱民.实验设计与数据处理[M].2版.北京:化学工业出版社, 2005:3-35.

[9]李云雁, 胡传荣.试验设计与数据处理[M].2版.北京:化学工业出版社, 2008:68-78.

电解效果 篇2

分数

一、填空:(10×4=40)

1.铝在自然界,以存在。

2./DM3。

3.在电解车间,我们常见铝以的形式出现,而在铸造车间则以的形式出现。

4.要低,以生产高品位铝。

5和部分。

7.预焙槽的优点是,8.电解铝生产需要的常见物料是:。

9.车间电解工上岗前,必须进行操作技术。

10.当电解质中,氧化铝含量低于,容易发生效应。

二、问答:(3×20=60)

1.电解换极的安全操作规程是什么?

2.电解车间的操作工种有那些?今年,你本人如何在自己的岗位做好安全生产管理工作的?

电解二车间母线提升工安全“双规”理论测试题

分数一.填空:(10×4=40)

1.铝在自然界,以存在。

2./DM3。

3.在电解车间,我们常见铝以的形式出现,而在铸造车间则以的形式出现。

4.要低,以生产高品位铝。

5和部分。

7.预焙槽的优点是,8.电解铝生产需要的常见物料是:。

9.母线总行程为毫米左右。

10.一台槽母线提升作业约耗时

二.问答:(3×20=60)

1母线提升工的安全操作规程是什么?

2在哪些情况下,不得进行母线提升工作?

3.今年,你本人如何在自己的岗位做好安全生产管理工作的?

电解二车间吸出工安全“双规”理论测试题

分数一.填空:(10×4=40)

1.铝在自然界,以存在。

2./DM3。

3.在电解车间,我们常见铝以的形式出现,而在铸造车间则以的形式出现。

4.要低,以生产高品位铝。

5和部分。

7.预焙槽的优点是,8.电解铝生产需要的常见物料是:。

9.吸出精度车间要求控制在吨。

10.一台槽吸出作业约耗时 分钟。

二.问答:(3×20=60)

1吸出工的安全操作规程是什么?

2在哪些情况下,不得进行吸出作业?

3今年,你本人如何在自己的岗位做好安全生产管理工作的?

分数.一.填空:(10×4=40)

1.维修工在日常巡检中,主要检查事项。

2./DM3。

3.在电解车间,我们常见铝以的形式出现,而在铸造车间则以的形式出现。

4.要低,以生产高品位铝。

5和部分。

7.燃烧的条件是,8.电解铝生产需要的常见物料是:。

9.车间安排维修工加注槽油杯滤油时,要求控制在油量范围以内。

10.在更换打壳锤头中,用办法避免其他打壳锤头落在电解质内。

二.问答:(3×20=60)

1维修工的安全操作规程是什么?

2说下切割时注意的事项有哪些?

3今年,你本人如何在自己的岗位做好安全生产管理工作的?

分数.一.填空:(10×4=40)

1.天车工在接班时,主要检查事项有。

2./DM3。

3.在电解车间,我们常见铝以的形式出现,而在铸造车间则以的形式出现。

4.5和部分。

37.吊物时,在不知道物体重量的情况下,如何做?

8.电解铝生产需要的常见物料是:。

9.两天车接近距离在。

10对指挥不当、操作不对的行为,天车工有权

二.问答:(3×20=60)

1.天车工的安全操作规程是什么?十不吊的内容是什么?

电解效果 篇3

关键词:电解金属锰;电解液;除杂工艺;氧化除铁;锰矿原料 文献标识码:A

中图分类号:TF114 文章编号:1009-2374(2015)25-0036-02 DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2015.25.018

在进行电解金属锰的生产时,由于当前的锰矿原料的质量下降,传统的电解生产工艺已经不能保障电解液的质量,使得电解锰的电解液槽的稳定性变得极差,电流的效率也在不断下降,生产单位质量内的锰所需的硫酸锰溶液的含量过高,而锰金属的回收利用率却极低。而当前阻碍电解锰快速发展的主要因素是原材料低金属回收率以及燃料动力的低利用率,基于此,进行生产工艺的改革势在必行。

1 电解锰电解液的杂质

铁、铜、镍、钴等重金属在电解液中由于和锰的标准电位相同,因此会在电解过程中析出,各种金属在电解液中的含量如图1所示,而其与H+反应产生氢气,使得电流效率降低,使得锰金属的纯度降低,造成产品的不合格;含有碳、硫以及磷等杂质,这些物质会将二氧化硒中的硒离子还原成为硒物质,使得所添加的电解添加剂失去了应有的作用。过高浓度的氟会降低电流的效率,甚至还会导致极板的腐蚀,进而影响到锰金属的电积过程。砷元素是对电解过程影响最大的一种元素,当电解液中砷的浓度达到0.05g/L的时候,就会造成电流效率的快速下降,阻碍锰金属的电积,在阴极上还会产生黑色的物质,嚴重地影响了锰金属的质量。电解溶液中杂质数量的增加严重地影响了正常电解工作的开展,更会影响锰金属产品的质量,因此尽可能地减少电解液中的杂质数量,提升锰金属产品的纯度和基本质量是当前的冶金工作人员的首要任务。

2 电解金属锰生产中电解液除杂实验

2.1 选用的试剂和原料

在本实验中所选用的实际和原料主要包括以下种类:纯硫酸,纯氨水,工业级的液体SDD,无机硫化机A,阳极液的Mn离子浓度为14.06g/L,而硫酸的浓度wie28.59g/L,工业级的冶金锰粉,Mn2+浓度为16.3%的碳酸锰粉以及Mn2+浓度为31%的焙烧锰粉。

2.2 所使用的仪器和设备

所使用的设备包括电热恒温水浴锅,5000mL和3000mL的烧杯各一只,电动搅拌器一个。

2.3 所使用的试验方法

本实验中所采用的试验办法对比试验,即采用不同的除铁顺序进行试验,具体操作办法如下:在4000mL的烧杯中防止一定数量的电解锰阳极溶液,浸出液中Mn2+的浓度应当39g/L,加入542.5g的碳酸锰粉,然后按照酸矿比为0.53添加硫酸进行浸出,到碳酸矿粉达到浸出终点为止,浸出的时间大约为120min,浸出水浴的温度为55℃,在达到浸出终点之后,进行取样检测,检测溶液中Fe2+和H2SO4的含量,将反应后的溶液平均划分为四份,再分别进行试验,即增加锰金属含量为14%的焙烧矿,测定溶液的pH值为3,加入一定量的冶金锰粉进行氧化除铁。而另一个实验则在前面试验的步骤之下,在加入冶金锰粉之后,再加入焙烧锰粉来降低溶液中的余酸含量,冶金锰粉的含量应当和铁粉的含量相同,但是进行除铁的顺序却不同。另外,采用不同的除铁方式进行除铁,取两份含量相同的全碳酸矿粉浸出液和碳酸矿粉焙烧浸出液,在其中分别加入含量相同的液体SDD和液体的SDD+无机硫化剂A,然后观察各种重金属含量的变化情况。

3 电解金属锰生产中电解液化合除杂实验结果及工艺优化

3.1 不同的除杂方法对比

我们对所使用的除杂方法通过实验进行对比,我们所采用的试验办法是:取一定数量的全碳酸矿粉浸出液和碳酸矿粉以及焙烧矿的浸出液,分别加入相同体积和相同浓度的SDD以及液体SDD和无机硫化剂A的混合液,观察各种重金属含量的变化,针对实验的结果进行分析。浸出液中的钴、镍、铜、铅以及镉等多种有害物的含量基本相当,都基本达到了生产的工艺要求。而碳酸锰制备的硫酸锰中的锌的含量比焙烧矿的含量高出了两倍以上,而且SDD对锌的硫化作用极差,但是无机硫化剂A的除锌作用就比较明显。有资料表明,当电解液中的锌含量超过3mg/L的时候,就会对锰的上板以及电解槽产生较大的影响,极易造成爆板以及槽液碱化的现象。所以说,在使用SDD进行除杂的同时,需要混入无机硫化剂A进行除杂,也可以利用锌离子和硫离子容易结合成稳定的硫化锌沉淀物,以去除电解液中含有的锌离子,进而达到净化电解液的目的,提升电解液的电解效率,更可以减少电解液对焙烧材料的依赖程度,使生产的工艺更加简单,减少锰金属的生产成本。

3.2 不同的除铁顺序对比

对于电解液中含有的铁元素,我们采用不同的方法去除,所采用的试验办法如下:即取出4000mL的电解锰阳极液放置在烧杯中,当浸出液中Mn2+的浓度达到39g/L的时候在其中加入542.5g的碳酸锰粉,按照矿酸比列为0.53来添加硫酸,然后进行浸出,到碳酸粉浸出终点时停止,浸出的时间大约为120min,浸出时的水温大约控制在55℃左右,达到浸出终点之后取出所检测的样本,检测溶液中Fe2+以及H2SO4的含量,将反应之后的反应液平均分成四份,每份100mL分别进行实验,在实验1中加入焙烧矿,锰的金属量大约为14%,测定实验液的pH值大约为3,再加入一定量的氧化亚铁。在实验2中所进行的实验步骤和实验1相同,加入冶金锰粉之后再加入焙烧锰粉以减少余酸的含量,但是进行除铁的顺序有所差异。对于最终的实验结果进行分析和讨论,使用相同剂量的冶金粉,在添加焙烧锰粉进行余酸的清除之前先加入冶金锰粉所能取得的除铁效果会更好。对于氧化铁来说,必须在酸性条件进行,增加溶液中的H+浓度能够促进化学反应向着正方向去进行,提升二氧化锰的氧化效率。对于实验1所使用的浸出工艺来说,加入氧化的矿物质进行除铁时,溶液的酸碱度pH值大约为3。而根据化学反应原理可以知道,二氧化锰氧化铁的最佳酸碱度的pH值必须小于1.5。酸液的浓度越高,氧化矿的氧化能力和氧化效率就越低,所需要的氧化矿的数量就越大。所以说,在进行除铁之前加入一定数量的冶金锰粉能够有效地减少冶金粉的消耗量,大约1吨产品可以节约110块钱的投入,如果年产量为六万吨的话,每年可以节约8200吨的除铁冶金锰粉,即就是减少660万元的成产成本。

4 结语

在碳酸锰粉的反应达到终点之前先加入一定量的冶金锰粉进行氧化除铁,然后再加入焙烧来降低余酸的含量,这样的除铁效果更好。另外,使用一定比例的SDD和无机硫化剂A进行混合除杂,能够有效地减少溶液中锌和铅的含量,所获取的溶液的质量也比较稳定。以上所述的办法能够有效地减少全酸工艺中电解效率低下和槽况极易恶化的问题,为以后生产工艺的革新、生产成本的下降、对焙烧材料的依赖性的降低都提供了有力的帮助。

参考文献

[1] 周良才.铁镍钴等元素对金属锰沉积的影响[J].中国锰业,2012,10(1).

[2] 梅光贵,钟竹前,周元敏.硫铁矿(FeS2)与MnO2浸出的热力学与动力学分析[J].中国锰业,2012,22(1).

[3] 刘延军,谭中坚,廖胜群.中国电解锰产业发展趋势分析[J].中国锰业,2014,24(1).

作者简介:韦忠实(1974-),男,广西大化人,中信大锰大新锰业有限公司工程师,研究方向:冶金。

电解效果 篇4

1 资料与方法

1.1 一般资料及分组

选择我院2008年10月到2009年4月因肠镜、CT检查需服用恒康正清的患者共168例, 其中肠镜检查98例, CT检查70例。年龄25~82岁, 平均50岁。男92例, 女76例。按检查顺序分成两组, 对照组84例, 试验组84例。两组患者基本情况接近。

1.2 方法

对照组按常规服法, 检查日晨5时取恒康正清2盒 (每盒内含A、B、C各1包) , 全部倒入2 0 0 0 m l温开水中, 搅拌使其完全溶解, 首次服用600~1000ml, 以后每隔10~15分钟服用1次, 每次250ml, 直至全部服完。试验组检查日晨7时取恒康正清1盒, 将3小包药粉溶于250ml温开水中, 服下;每隔15分钟服温开水1碗, 共3碗。依次, 再服第2盒, 2小时内服完。

1.3 观察项目

遵医行为:根据患者服药情况、有无采取其他补救措施等方面进行比较, 并做好记录。服药后不良反应:根据患者服药后出现的症状、体征, 认真观察并记录。

2 结果

2.1 两组遵医行为比较

试验组遵医按时足量服药并导泻成功80例 (95.2%) , 需采取补救措施4例 (4.8%) ;对照组遵医按时足量服药并导泻成功68例 (81.0%) , 需采取补救措施16例 (19.0%) 。试验组遵医情况好于对照组, 差异有统计学意义 (χ2=4.09, P<0.05) 。

[例 (%) ]

2.2 服药过程中不良反应情况比较 (表1)

对照组患者服药过程中不良反应发生率高于试验组, 差异有统计学意义。

3 讨论

3.1 作用机制

恒康正清进入肠腔后通过提高肠液渗透压, 使肠内水分增多, 肠腔容积扩大, 加快肠蠕动而产生导泻效果[2]。通常在口服后4小时内导致腹泻, 快速清洁肠道, 电解质的浓度不影响离子或水的吸收或排出, 大量应用对液体或电解质的平衡无明显改变, 有良好的清洁肠道效果[3]。

3.2 两种服用方法的比较

3.2.1按常规服法, 配制需要较大容器, 冬季时配好的药液容易冷却, 影响患者服药。

首次服600~1000ml, 容易造成患者饱胀感, 且全部药液有咸涩感, 导致患者有越喝越难喝的感觉, 最后出现恶心、呕吐。本组数据也显示对照组胃脘部饱胀、恶心呕吐的发生率明显要高于试验组。且部分患者因恶心呕吐频繁, 导致服药剂量不足, 需要补服或灌肠, 给患者带来痛苦, 影响检查和手术的按时进行。另外, 患者需要晨5时开始服药, 服药时间长, 次数多, 患者依从性差。

3.2.2改进服法患者在服第一碗药液时, 咸涩感明显, 但之后服3碗温开水, 明显冲淡了咸涩感。

配制时, 只要250ml的容器一只、热水一壶, 简单方便。试验组84例中只有4名患者出现恶心、呕吐, 2名患者腹胀明显。可嘱患者放慢服药速度, 并适当行走活动。本文试验组的导泻成功率明显高于对照组。服法改进后, 2小时内就服完全部药液, 时间安排合理, 患者的依从性较高。

服用恒康正清清洁肠道, 正被临床广泛使用, 但需短时间内饮大量水, 对老年人及心、肾功能不全者存在一定危险, 可能引起水、钠潴留[2], 应用时要注意。由于本文所提口服法应用时间短, 收集病例数少, 所得结论还有待今后进一步观察。

参考文献

[1]宋志香, 杨燕玲.恒康正清用于清洁肠道的疗效观察与护理[J].上海护理, 2007, 7 (3) :52.

[2]章玉珍, 王亚莲, 梁红梅.二种不同肠道准备法的效果观察[J].中国实用护理杂志, 2006, 22 (9) :45-46.

电解锰 技术方案 篇5

锰及锰合金是钢铁工业、铝合金工业、磁性材料工业、化学工业等不可缺少的重要原料之一,是冶炼工业中不可缺少的添加剂,电解锰加工成粉状后是生产四氧化三锰的主要原料,电子工业广泛使用的磁性材料原件就是用四氧化三锰生产的,电子工业、冶金工业和航空航天工业都需要电解金属锰。随着科学技术的不断发展和生产力水平的不断提高,电解金属锰由于它的高纯度、低杂质特点,现已成功而广泛地运用于钢铁冶炼、有色冶金、电子技术、化学工业、环境保护、食品卫生、电焊条业、航天工业等各个领域。电解锰的纯度很高,它的作用是增加合金属材料的硬度,应用最广的有锰铜合金、锰铝合金,锰在这些合金中能提高合金的强度、韧性、耐磨性和耐腐蚀性,电解锰主要供应于不锈钢的生产。

在我国的电解锰产业中,湖南、贵州、重庆交界的锰三角是当仁不让的集中地,由于开发早和发展快,现在锰矿在秀山、松桃已经供应紧张,再加上当地政府重复征收资源补偿费等,矿石价格占到电解锰成本的1/3。由于电解锰产业管理混乱,各地都存在乱采乱挖的现象,目前储量下降严重,而且资源回收率很低,只有50%左右,开采中采富弃贫现象严重,矿石品位从19%下降至16%。

目前,我国金属锰的生产方法有两种。一种是采用电解法,所得产品为电解金属锰;另一种是以富锰矿及高硅锰硅合金为原料,用电炉脱硅精炼法生产,产品称金属锰。后者含锰稍低(Mn93%~97%),含铁较高(Fe≈2.0%)。金属锰一般用作冶炼低碳优质钢的合金添加剂,或用作有色金属合金的合金剂。产品方案必须根据产品需求,通过方案比较进行优选确定。设计规模主要是根据矿石资源、电力供应和市场需求确定。中国电解金属锰车间的设计规模一般较小,大的每年达5000t,小的每年仅数百吨。目前,我国电解金属锰生产主要以99.7%的产品为主(现大部分厂家实际已达到99.8%以上),只有少数几个厂家生产99.9%的产品(因99.9%的产品市场需求量较小,但很多企业在作可行性研究报告时都号称生产99.9%的),主要原材料-锰矿为氧化锰矿和碳酸锰矿两大类,除前工序制液方式不尽相同外,电解生产工艺基本相同。

碳酸锰矿是直接利用硫酸与碳酸锰化合反应制取硫酸锰溶液,再通过中和、净化、过滤等一系列工艺制备为电解液,经加入添加剂如二氧化硒、亚硫酸铵等即可进入电解槽进行电解;利用二氧化锰生产电解锰的工艺与用碳酸锰生产工艺有所差别,主要是二氧化锰在一般条件下不与硫酸反应,必须经处理为二价锰后再与硫酸反应制备硫酸锰溶液,其处理方法一般为焙烧法,是将二氧化锰与还原性物质(一般为煤炭)共同混合后密闭加热,在一定温度下C将四价锰还原为二价锰,粉碎后与硫酸反应,这种方法称为焙烧法;另一种方法是称为两矿法的,即是用二氧化锰矿粉和硫铁矿在硫酸作用下发生氧化还原反应来制备硫酸锰。不过这两种方法由于成本较高,业内基本不与采用,其中,焙烧法较之于两矿法更为普遍,但由于很多的焙烧生产厂使用的焙烧炉是简单易制但能耗较高污染较大的反射炉,前几年,国家发改委已明令取缔反射炉用于生产电解锰生产工艺。

4.1 生产方法

4.1.1 反应机理

本项目采用的工艺技术是锰渣洗涤电解金属锰生产新工艺,所采用的工艺路线与国内电解金属锰工艺路线基本相同,其主要特点是:采用真空过滤对锰渣进行洗涤,能确保系统的体积平衡,降低锰渣中可溶锰地含量,提高锰地回收

主要反应机理是用MnCO3加H2SO4生成MnSO4再进行电解而得金属锰。其主要化学反应方程式为:

MnCO3+H2SO4=MnSO4+H2O+CO2(1)

H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O(2)

Fe3++3OH-= Fe(OH)3(3)

H2O= H+ +OH-(4)

阴极 2Mn2++4e=2Mn(5)

阳极4OH--4e=2H2O+ O2(6)

4.2 工艺流程

电解锰生产工艺主要包括矿石破碎制粉、矿粉化合制取电解液及电解、电析产物的钝化、水洗、烘干、剥离处理,获得电解金属锰产品。主要生产工艺流程为:

(1)破碎

碳酸锰矿石首先进入矿粉加工车间,矿粉加工车间有鄂式破碎机9台,4R型雷蒙磨粉机18台,小时磨量3t,运行10h台/d。矿石经破碎后送雷蒙机磨制成粒度为100目的矿粉。其主要污染物是破碎过程中所产生的粉尘(碳酸锰)、噪声。

(2)化合(浸出)

化合车间每天生产3批次,单次反应时间为6h,经计量后的合格碳酸锰粉矿以及硫酸进行化合,得硫酸锰溶液,二氧化碳气体和水,其化学反应方程式见

1。其主要污染物为加碳酸锰粉过程中所产生的粉尘(碳酸锰)、反应过程中产生○的二氧化碳气体和酸雾。

(3)中和、出杂

碳酸锰溶液再加入一定量的双氧水(浓度27%),利用双氧水的氧化性将Fe2+转化成Fe3+,经分析化验合格后,向化合桶中加入氨水(浓度4%),将Fe3+转化成氢氧化铁沉淀去除。化学反应见式○2○3。

(4)粗虑

化合过程中所产生的溶液用压滤机进行粗虑,其滤渣进渣场,而滤液进入下一过程。

(5)净化

在PH为7左右(用4%氨水调节PH值)加SDD(富美钠)除金属杂质;经过充分反应,大部分重金属杂质硫化成渣,沉淀于池底。

(6)精滤

硫化过程中所产生的溶液用精度压滤机进行精度压滤,所产生的滤渣进渣场:滤液(硫酸锰液)中加入电解添加剂二氧化硒,制得合格的电解液进入下一步工序。

(7)电解

电解液在电解车间,经过电化学反应、后处理工序,生产出合格的电解金属锰。条件为:pH6.8-7.2、温度39-42℃、直流电电压为4.4-4.5V,电流为750A下电解24h,得金属锰(附在阴极极板上)、氧气、和水,其化学反应方程式见

(4)(5)(6)。其中用氨水调节pH值在6.8-7.2之间,用循环冷却水调节槽液温度在39-42℃之间及冷却电极。主要污染物为氨雾。

(8)钝化

金属锰较活波,需使其钝化而避免被氧化,所以本项目的工艺过程中有钝化这一过程。把水浸过的阴极放入浓度为3-5%的钝化液(K2Cr2O7槽液)中,使金

属锰钝化。

(9)漂洗

钝化过的阴极板用水浸泡后再用高压水枪进行冲洗。此过程中将产生大量废

+2+水,废水中含有Mn2+、NH4、SO4、Cr6+等污染物。

(10)烘干、剥离

烘干采用电加热,剥离采用人工敲打。

(11)极板清洗

敲打后的极板在放入浓度为3-5%的硝酸池中浸泡清洗、去除极板杂质,硝酸消耗量约2Kg/t产品。

4.3 主要设备

弱电解质电离 篇6

1. 判断外界条件改变(如温度,浓度)对弱电解质溶液中离子浓度大小的影响

例1 水中加入下列溶液对水的电离平衡不产生影响的是( )

A.NaHSO4溶液 B.KF溶液

C.KAl(SO4)2 溶液 D.NaI溶液

解析 A项,水中存在电离平衡,加入硫酸氢钠溶液,硫酸氢钠电离出H+,抑制水的电离,平衡向左移动,A项错误;B项,KF是强碱弱酸盐,加入KF能水解形成弱电解质HF,促进水电离,平衡向正方向移动,B项不正确;C项,加入硫酸铝钾,铝离子结合OH-生成难电离物质氢氧化铝,促进水的电离,C项不正确;D项,碘化钠是强酸强碱盐,不会改变c(H+)=c(OH-),水电离平衡不移动,D项正确。

答案 D

2. 有关电离常数含义及特点

例2 下列有关电离常数的说法正确的是( )

A.电离常数:H3BO3

B.相同条件磷酸钠的水解常数:[Kh1>Kh2>Kh3]

C.在常温下,一元弱酸的电离常数越大,对应钠盐的水解常数越大

D.氨水的电离常数表达式为[Kb=cNH+4?cOH-cNH3]

解析 硝酸是强酸,不存在电离平衡常数,A项错误;磷酸第一步电离常数最大,第二步电离常数最小,所以,磷酸钠第一步水解常数最大,第三步水解常数最小,B项正确;电离常数越大,说明酸越强,同条件下越弱越水解,所以,对应钠的水解程度越小,C项错误;氨水中一水合氨电离,[Kb=cNH+4?cOH-cNH3?H2O],D项错误。

答案 B

3. 判断溶液中离子浓度大小变化

例3 改变稀醋酸溶液下列条件使平衡常数增大、[cCOO-cCOOH]增大的是( )

A.加入少量氢氧化钠固体

B.通入少量氯化氢

C.加入少量醋酸铵

D.适当升温

解析 加入氢氧化钠,不改变平衡常数,A错误;通入氯化氢,平衡向左移动,平衡常数不变,醋酸根离子浓度减小,B错误;加入醋酸铵,平衡常数不变,C错误;由于弱酸电离都是吸热,升温,平衡向右移动,平衡常数增大,增大,D正确。故答案选D。

4. 根据电离常数大小判断弱电解质电离能力,即判断弱酸的相对强弱,联系复分解反应原理分析

例4 所有钠、钾、铵的磷酸盐都易溶于水;镁、钡、钙的磷酸二氢盐易溶,磷酸盐难溶于水。磷酸一氢钾溶液呈碱性,在K2HPO4溶液中加入下列试剂使溶液呈酸性的是( )

A.氢氧化钠溶液 B.澄清石灰水

C.硝酸钡溶液 D.碳酸氢钠溶液

解析 磷酸一氢钾溶液中加入氢氧化钠、氢氧化钙溶液仍然呈碱性,加入硝酸钡发生如下反应:2HPO42-+3Ba2+=Ba3(PO4)2↓+2H+,溶液酸性增强,C正确;碳酸氢钠溶液呈碱性,加入碳酸氢钠溶液,混合溶液仍然呈碱性,D错误。

答案 C

学习时,重点抓住以下几点:(1)从“弱”出发,深度理解弱电解质“部分电离”,书写电离方程式、和离子方程式时弱电解质处理。溶液稀释时pH变化等。(2)学会用假设法分析弱电解质在稀释时离子浓度变化。(3)掌握电离平衡常数表达式以及特点,影响因素。(4)联系水解常数、电荷守恒式等信息能计算电离平衡常数。

1.下列有关电解质的说法正确的是( )

A.盐酸是电解质,蔗糖是非电解质

B.氧化钠溶于水能导电,所以,氧化钠是电解质

C.三氧化硫是非电解质,所以,三氧化硫的水溶液不导电

D.液态醋酸和固态硫酸钠不导电,但它们是电解质

2.下列有关判断错误的是( )

A.弱电解质水溶液存在弱电解质分子

B.强电解质在水中完全电离成离子

C.强电解质可能是共价化合物

D.弱电解质溶液导电性不一定弱

3.下列电离方程式正确的是( )

A.Al2Fe(SO4)4=2Al3++Fe2++4SO42-

B.H2S?2H++S2-

C.NH4HCO3=NH4++H++CO32-

D.M(OH)n=Mn++nOH-

4.在硫化氢溶液中存在电离平衡:H2S?H++HS-,HS-?H++S2-。在硫化氢溶液中加入少量下列物质(不考虑溶液体积变化),硫化氢电离程度减小且c(S2-)增大的是( )

A.次氯酸钠 B.硫酸氢钠

C.硫化钠 D.硫酸铜

5.酸雨中存在电离平衡有H2SO3?H++HSO3-,HSO3-?H++SO32-。下列有关说法错误的是( )

A.常温下,加入蒸馏水稀释酸雨,c(H2SO3)、[c(H+)?c(SO32-)c(HSO3-)]都减小

B.常温下,第一步电离常数K1大于第二步电离常数K2

C.不考虑亚硫酸分解和挥发,适当升温,平衡向右移动,电离常数增大

D.温度不变时,随着酸雨放置时间延长,溶液的酸性增强

6.常温下,弱碱MOH的电离常数K=1.0×10-5。0.1 mol·L-1MOH溶液的pH约为( )

A.8 B.9 C.11 D.12

1~6 DBACAC

电解效果 篇7

此研究报告刊登于《农业工程学报》2010年第9期, 题为“蛋种鸡场中性电解水带鸡喷雾消毒试验研究”, 第一作者和通信作者为中国农业大学农业部设施农业工程重点开放试验室郑炜超博士和曹薇副教授。该研究受国家自然科学基金资助。

20世纪90年代中期以来, 养鸡场各种细菌和病毒性疫病明显增多, 诸如鸡沙门氏菌病、大肠杆菌病、禽流感、新城疫、减蛋综合症等疫病在我国规模养殖场均有不同程度的发生, 严重困扰我国的养禽业, 禽病特别是传染性疫病已成为制约我国养禽业发展的瓶颈。从工程防疫和清洁生产出发, 对养殖环境进行定期消毒, 为蛋鸡创造良好的生长环境, 是预防疫病发生和传播的一项重要措施。

中性电解水 (p H 6.5~8.5) 具有高效、瞬时、廉价、无污染、无残留、安全的杀菌特性, 且克服了酸性电解水 (p H<2.7, 亦称高氧化还原电位水) 对金属腐蚀性大, 有效氯 (主要杀菌成分) 不稳定, 制造成本高, 不适合畜禽养殖中的应用等问题。与其他化学消毒剂相比, 中性电解水机操作简便、现做现用, 避免了运输的费用和不便, 生产和运行费用低, 使用成本远低于化学消毒剂。此外, 中性电解水杀菌后可还原成无毒、无残留的普通水, 排放后对环境无污染, 是一种廉价、安全的绿色消毒剂。

为了更好的预防和控制鸡病的发生, 保障畜禽健康及其产品安全, 中国农业大学农业部设施农业工程重点开放实验室在国内外首次研究了中性电解水在蛋种鸡场带鸡喷雾消毒效果及其影响因素。

研究者于2009年7-9月在河北省某蛋种鸡场密闭鸡舍试验研究了中性电解水与常用消毒剂 (速洁和聚维酮碘等) 对蛋种鸡场的带鸡喷雾消毒效果。考察了不同有效氯浓度、风机停开时间 (作用时间, 3、5和8分钟) 和喷嘴直径下中性电解水对鸡舍空气的杀菌效果。结果表明, 不同作用时间下, 中性电解水带鸡喷雾消毒效果均优于速洁消毒剂和聚维酮碘, 且消毒效果随着有效氯浓度的升高而增强;较小的喷嘴直径 (50微米) 带鸡喷雾消毒, 可以提高有效氯利用率, 对空气的杀菌率高。采用有效氯浓度为160毫克/升及以上的中性电解水带鸡消毒, 喷雾结束后风机停开5分钟具有较好的消毒效果。

中性电解水消毒效果好、腐蚀性小、成本低, 用于鸡舍带鸡喷雾消毒, 可以有效地降低鸡舍空气中的细菌总数, 预防和控制疾病的发生, 具有良好的经济和环境效益, 可为解决养殖过程带禽消毒这一难点问题提供应用实践依据, 又可为解决蛋鸡疫病防控提供新的途径。

电解效果 篇8

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2010年5月—2011年12月我院门诊及住院结肠镜检查病人180例,男96例,女84例;年龄21岁~72岁(46.5岁±2.0岁)。随机分为A组、B组、C组,A组60例,男39例,女21例;年龄21岁~70岁(45.5岁±3.0岁)。B组60例,男22例,女38例;年龄25岁~72岁(48.5岁±2.0岁)。C组60例,男35例,女25例;年龄22岁~69岁(45.5岁±3.0岁)。3组病人年龄、病情、病程等比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 肠道准备方法

3组病人肠道准备前采用相同的治疗饮食,即在检查前2 d 进少渣半流质饮食,前1 d 进流质饮食,检查当天晨禁食。A 组于检查前1 d 20:00将复方聚乙二醇电解质散1盒(含A、B、C各1小包)完全溶解于1 000 mL温开水中首次服用500 mL,以后每隔10 min~15 min服用1次,每次250 mL,直至服完。1 h后服用另一盒。B 组于检查当日06:00开始服用复方聚乙二醇电解质散2盒,每盒配制成溶液1 000 mL,服用药液的方法同A组。C 组于检查前1 d 20:00服用复方聚乙二醇电解质散1盒配制成溶液1 000 mL,之后于检查当日06:00再服用1次,服用药液的方法同A组。3组饮用水温以30 ℃~40 ℃为宜,服用过程中均来回走动并轻揉腹部以促进胃肠蠕动,加快排泄。

1.2.2 观察指标及评定标准

1.2.2.1 肠道清洁效果评定

Ⅰ级(肠道准备满意):肠腔内无粪便或残渣,无粪水潴留,肠液清亮,操作顺利,观察良好;Ⅱ级(肠道准备比较满意):肠腔内无粪便残渣,肠腔内有污浊粪水,操作比较顺利及观察基本清晰;Ⅲ级(肠道准备不满意):肠腔内有粪便残渣或粪块,操作不顺利,甚至因肠道准备不足,检查或治疗被迫停止[2]。

1.2.2.2 病人主观耐受度分级

优:无明显消化道症状及全身症状;良:腹胀、轻微腹痛或头晕乏力;差:有恶心呕吐,腹痛,头晕乏力,出冷汗等表现[3]。优良率=(优+良)/总例数×100%。

1.2.3 统计学方法

采用SPSS 17.0统计软件进行统计分析,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 病人肠道清洁程度比较

3组病人肠道准备均符合要求,3组病人肠道清洁程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。

2.2 病人主观耐受度比较

3组病人主观耐受度比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组优良率高于A组、B组(P<0.05)。详见表2。

3 讨论

目前肠道准备方法较多,使用时要考虑经济、方便、副反应少、多数病人易接受、清洁效果较好的方法。复方聚乙二醇电解质散是一种非吸收性非分泌性等渗的口服肠道清洗液,其组成成分为每袋含氯化钠1.46 g、无水硫酸钠5.68 g、氯化钾0.74 g、碳酸氢钠2.93 g、聚乙二醇4000 散剂59 g及蒸馏水,用硫酸根代替氯离子的吸收而主动吸收,保持肠腔内粪水近似等渗液,短时间内不被肠黏膜吸收,也不至于引起大量外渗而导致脱水、电解质紊乱[4]。因此,复方聚乙二醇电解质散已成为目前临床上常用的结肠镜检查前的肠道准备方法。通过对3组不同时间段口服复方聚乙二醇电解质散肠道准备方法的观察,发现3组清肠效果比较,差异无统计学意义,但对3组病人对药物的耐受性比较,发现3组病人都要求2 000 mL左右液体的摄入量,A组和B组在短时间内摄入2 000 mL液体可造成胃扩张,诱发恶心、呕吐等不良反应;而C组将2 000 mL分隔开时间服用,既达到了肠道清洁作用,也不会引起严重的恶心呕吐,且无腹痛。 A组于检查前1 d 20:00服用复方聚乙二醇电解质散2盒,排泄次数的增多一定程度影响了病人夜间的休息。B组于检查当天06:00服用复方聚乙二醇电解质散2盒,多数病人由于担心肠道准备不充分,造成心理负担而产生紧张情绪。C组于检查前1 d 20:00及检查当天06:00分2次各服用1盒复方聚乙二醇电解质散,能够保证病人的睡眠时间,也有利于缓解病人检查前的紧张情绪。

理想的肠道准备应安全、迅速、清洁效果好、简便、经济、不良反应及对病灶刺激少[5]。本文中C组时间段服用复方聚乙二醇电解质散达到了镜检所需的肠道清洁标准,且不良反应少,容易为病人接受,减轻了病人的思想负担,从而提高了病人的满意度,而且也提高了护理工作效率。本研究显示,C组病人对药物的耐受性好、服药后伴随的不良反应(如恶心、呕吐甚至虚脱等不适)少,临床评价效果好,是较理想的结肠镜前肠道准备方法。

摘要:[目的]观察不同时间口服复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的效果。[方法]将180例结肠镜检查病人随机分为A组、B组、C组,每组60例,A组检查前1d20:00服用2盒复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备,B组检查当天06:00服用2盒复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备,C组检查前1d20:00及检查当天06:00各服用1盒复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备。比较3组病人肠道清洁度和主观耐受度。[结果]3组病人肠道准备均符合要求,3组病人肠道清洁程度比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组病人主观耐受度比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组优良率高于A组、B组(P<0.05)。[结论]检查前1d20:00及检查当天06:00各服用1盒复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的效果满意,不良反应小、病人易于接受,是比较理想的结肠镜前肠道准备方法。

关键词:肠道准备,复方聚乙二醇电解质散,结肠镜检查

参考文献

[1]朱爱红.两种肠道准备方法在结肠镜检查中的研究[J].中华医药指南,2008,6(7):55-56.

[2]张宏博,成晓娟,李军昌,等.结肠镜检查前肠道准备清洁效果的临床对比研究[J].中华消化内镜杂志,2003,20(1):37-39.

[3]林承琼.结肠镜检查前肠道准备的3种方法效果观察[J].中医药临床杂志,2008,20(3):312-313.

[4]Herves,Leroiam,Mathier,et al.Effects of polyethylene glycd 4000on 24hmanometric recordings of left colonic motor activity[J].EurJ Castroenterd Hepatol,2001,13(3):664-654.

电解效果 篇9

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2015年1月~12月我院妇科收治的行腹腔镜手术患者136例作为研究对象, 按入院单双日, 将其分为观察组72例与对照组64例。观察组卵巢肿瘤手术56例, 全子宫切除16例。对照组卵巢肿瘤手术52例, 全子宫切除12例。两组患者术前电解质均正常, 术前各项化验检查无手术禁忌。两组一般资料对比, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。

1.2 方法

两组患者均于术前1天半流质饮食, 晚上22时后禁食。观察组于术前1天16时予复方聚乙二醇电解质散 (深圳万和制药有限公司, 国药准字H20030828, 68.56 g/袋) 2袋, 溶于温开水2000 m L, 首次服用1000 m L, 此后每隔15 min服用1次, 每次250 m L, 2 h内服完。对照组于术前1天16时予20%甘露醇250 m L+温开水1000 m L稀释后, 1 h内服完。

1.3 观察指标

记录服药开始和结束时间, 服药后排便次数、形状、首次及末次排便时间, 观察患者不良反应反应情况, 包括头晕、恶心、呕吐、腹部胀痛等。观察患者术前晚的睡眠情况。根据患者肠道清洁情况和手术医生反馈的肠道情况来评价肠道准备效果。总有效率=优率+良率。

1.4 统计学方法

采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行分析, 计数资料以百分数 (%) 表示, 采用x2检验, 计量资料以“±s”表示, 采用t检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者肠道准备效果比较

根据肠道清洁效果判断标准, 观察组总有效率为95.83%, 显著高于对照组的81.25%, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 两组患者电解质情况比较

观察组电解质情况显著优于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表2。

注:▲与本组服药前比较, P>0.05;※与本组服药前比较, P<0.05;#与观察组服药后比较, P<0.05

3 讨论

肠道清洁是妇科手术前一项重要的准备工作, 其目的是减少肠道粪便和积气, 避免腹胀气而影响术野暴露。复方聚乙二醇电解质散是一种非吸收性、非分泌性、非产气、等渗性的口服全肠灌洗液, 由于聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠等组成[2]。聚乙二醇上有很多羟基, 它可与周围水分子形成络合分子, 增加粪便中的水份, 软化粪便, 也增加粪便体积, 扩大肠腔容积, 加快肠道蠕动而产生导泻作用, 而且大量溶液可以起到灌洗肠道的作用。由于硫酸根代替氯离子的吸收而主动吸收, 保持肠腔内粪水近似等渗液, 短时间内不被肠黏膜吸收, 也不引起大量外渗而导致脱水、电解质紊乱[3]从而有良好的清洁肠道效果。

本研究表明, 观察组术前肠道清洁准备的总有效率为95.83%, 显著优于对照组的81.25% (P<0.05) , 说明观察组肠道清洁准备的效果优于对照组。在电解质方面, 观察组服药前后电解质比较, 差异无统计学意义 (P>0.05) , 对照组服药前后电解质比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) , 且服药后与观察组服药后比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) , 说明观察组不影响患者的电解质。因此认为聚乙二醇电解质散进行术前肠道清洁准备的效果优于甘露醇进行肠道清洁准备的效果, 与国内同类研究结论一致。

综上所述, 妇科腹腔镜手术前采用复方聚乙二醇电解质散清洁肠道是安全、有效的, 不良反应少, 患者耐受性较好, 实施简便的方法, 在妇科腹腔镜术前肠道准备中有一定的优势, 值得临床推广使用。

参考文献

[1]王兆霞, 寇芳.影响复方聚乙二醇电解质散在妇科术前肠道准备效果的原因及护理对策[J].护士进修杂志, 2011, 26 (17) :1605-1607.

[2]劳利迪, 江爱玉.复方聚乙二醇电解质散在妇科肿瘤患者术前肠道准备中的应用进展[J].护理学报, 2013, 20 (7) :10-12.

电解效果 篇10

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择我科2015年1月—2015年6月住院病人行结肠镜检查的407例病人为研究对象, 其中男2 2 0例, 女1 8 7例, 年龄1 9岁~8 2岁 (5 7.8岁±7.35岁) 。纳入标准:行结肠镜检查前需口服导泻药物行肠道准备者, 男女不限;排除标准:胃肠梗阻、肠穿孔、肠腔狭窄、中毒性巨结肠、习惯性便秘者, 服用导泻药物也没有排便者, 发现肠腔狭窄、肠腔占位、肠镜未能到达回盲部者及黑便病者。将2015年1月—2015年3月住院行结肠镜检查的196例病人作为对照组, 将2015年4月—2015年6月住院行结肠镜检查的211例病人作为观察组, 两组病人性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 干预方法

观察组肠道准备采用复方聚乙二醇电解质散口服。具体服用方法:于检查前1d21:00将1袋复方聚乙二醇电解质散溶于1 000mL水中, 搅拌直到粉末完全溶解, 在1h内饮用完毕, 22:00再次服用第2袋方法同上;检查当日06:00再次服用第3袋, 07:00再次服用第4袋, 于检查前3h饮用完毕。告知病人服药期间适当走动, 轻揉腹部加快肠蠕动。如有严重腹胀或不适可放慢服用速度或暂停服药, 有恶心、呕吐需加用药物。对照组肠道准备采用硫酸镁口服, 具体服用方法:病人于检查当日晨04:00口服50%硫酸镁100mL, 10min后开始口服温开水2 000mL, 在06:00 (即检查前4h) 前服用完毕。告知病人服药期间适当走动, 轻揉腹部加快肠蠕动。如有严重腹胀或不适, 可放慢服用速度或暂停服药, 有恶心、呕吐需加用药物。两组病人均于肠道准备前3d进低纤维饮食, 制订低纤维饮食食谱给予病人发放, 检查前1d 21:00后禁食。

1.2.2 评价指标

1.2.2. 1 肠道清洁度判断

由内镜医生协作, 统一使用波士顿肠道准备评分表, 在检查报告单中记录并反馈。波士顿肠道准备评分标准是目前唯一经过信效度评价的肠道准备质量评分标准。将结肠划分为3段分别评分, 即左半结肠 (包括降结肠、乙状结肠、直肠) 、横结肠 (包括肝曲、脾曲) 和右半结肠 (包括盲肠、升结肠) 。结肠清洁程度分为4级, 由差到好分别评为0分、1分、2分、3分。0分:固体粪便没有清除, 不能观察到肠黏膜;1分:大部分肠腔由于着色、粪便残渣和 (或) 不透明的液体, 只能观察到小部分肠黏膜;2分:小部分肠腔由于着色、粪便残渣和 (或) 不透明的液体, 大部分肠黏膜很好观察;3分:肠腔内无残渣沾染、无不透明的液体, 整个肠腔黏膜准备完好。最高分9分, 最低分0分, 总评分8分~9分表示优, 7分表示良, ≤6分表示肠道准备不佳[3]。优良为肠道清洁合格, 肠道准备不佳为肠道清洁不合格。

1.2.2. 2 不良反应

病人使用泻药后出现的腹胀、恶心、呕吐、腹痛、乏力等不适感即列为发生不良反应。

1.2.2. 3 服药依从性

自行设计用药依从性评价量表, 从4个问题对病人进行评价:“您是否按时服用导泻药物?您是否按量服用导泻药物?您是否按要求达到饮水量?您是否按正确方法服用导泻药物?”。答“是”计为1分, 答“否”计为0分, 若4个问题的回答均为“是”为完全依从, 若其中有1个~3个答案为“否”为部分依从, 若全部回答为“否”, 表示不依从。

1.2.2. 4 病人满意度

自行设计满意度调查表, 对病人在进行肠道准备过程中的服药、健康宣教、等候时间以及舒适度等进行评价。4个条目采用Likert 5分评分法, 每个条目最高分4分, 最低分0分;评分标准满意4分、较满意3分、一般2分、较不满意1分和不满意0分, 得分≤2分表示不满意。

1.2.3 统计学方法

采用SPSS17.0统计学软件进行统计分析, 采用χ2检验、t检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

例 (%)

例 (%)

3 讨论

随着消化内镜技术临床应用的普及, 结肠镜检查在肠道疾病诊疗中的作用日益突出。越来越多病人在内镜检查前需要进行肠道准备, 而肠道准备的质量直接影响内镜的诊疗效果[2]。选择一种安全、不良反应少、清洁效果好、病人乐于接受的肠道准备方法尤为重要。

3.1 硫酸镁行肠道准备作用机制

硫酸镁属渗透性泻药, 口服后由于Mg2+和SO42-不被吸收, 在肠道内形成一定的渗透压, 使肠内水分不被肠壁吸收, 肠内容积增大, 肠道被扩张, 刺激肠壁使肠蠕动加强而引起排便, 口服硫酸镁行肠道准备, 需快速并大量饮水, 以促进硫酸镁进入小肠, 加速和增强排泄作用[4]。硫酸镁有引起肠黏膜炎症、溃疡的风险, 造成黏膜形态改变的可能性, 不推荐有炎症性肠病或可疑炎症性肠病的病人使用。对第4期、第5期慢性肾脏疾病病人, 镁离子在体内聚集, 有发生高镁血症的风险, 也不宜使用。国内曾报道了2例结肠癌病人用硫酸镁清洁肠道导致乙状结肠穿孔的病例[2]。

3.2 复方聚乙二醇电解质散行肠道准备作用机制

复方聚乙二醇电解质散是一种非渗透、非吸收、非爆炸的等渗电解质溶液, 通过氢键结合并固定肠腔内固有的水分, 增加粪便的水含量, 使粪便体积及重量增加, 刺激肠蠕动, 从而引起水样腹泻, 达到清洁肠道的目的。其中含有氯化钠、氯化钾和碳酸氢钠等电解质成分, 使肠腔内呈等渗状态, 不被肠黏膜吸收, 不因体液丢失而引起脱水, 可补充电解质成分, 在清洁肠道的同时保持水、电解质平衡[5]。是国内外目前最推荐的肠道清洁剂, 晚期肝病、充血性心力衰竭和肾衰竭的病人服用该溶液是安全的, 也是孕妇和婴幼儿肠道准备的首选药物[2]。

本研究表明硫酸镁口感欠佳, 其味苦涩, 病人不能耐受, 对胃肠道刺激引起腹痛不适, 因快速大量饮水, 引起腹胀、恶心、呕吐等不良反应, 导致病人依从性差而影响肠道准备效果, 特别是老年人更难以耐受, 由于高渗性脱水作用, 会引起水、电解质紊乱。复方聚乙二醇电解质散口感好, 病人依从性明显高于服用硫酸镁, 且不良反应发生率明显低于硫酸镁, 肠道清洁度较口服硫酸镁高, 采用分次服用方法, 肠道清洁效果未受影响, 病人耐受性更好。服用复方聚乙二醇电解质散行肠道准备可提高护理工作效率及病人满意度, 保证医疗护理质量安全, 是较为理想的肠道准备用药。

肠道准备质量除了受药物影响外, 而药物使用方法、内镜检查间隔时间、病人自身因素、护理宣教等也会影响肠道清洁度, 因此提高肠道准备质量, 还有待进一步研究和分析。

摘要:[目的]探讨硫酸镁与复方聚乙二醇电解质散 (PEG) 两种泻药在结肠镜检查肠道准备中应用的效果。[方法]选择2015年1月—2015年6月住院行结肠镜检查的407例病人, 将2015年1月—2015年3月住院行结肠镜检查的196例病人作为对照组, 将2015年4月—2015年6月住院行结肠镜检查的211例病人作为观察组, 对照组肠道准备采用硫酸镁口服, 观察组肠道准备采用复方聚乙二醇电解质散口服, 比较两组病人的肠道准备清洁度、不良反应发生率、服药依从性及病人满意度。[结果]观察组肠道准备清洁合格率、病人依从性及满意度高于对照组, 肠道准备不良反应发生率低于对照组, 经比较差异均有统计学意义 (P<0.05) 。[结论]复方聚乙二醇电解质散用于结肠镜检查病人行肠道准备, 肠道清洁度好, 不良反应发生率低, 病人依从性及满意度高, 效果明显优于口服硫酸镁。

关键词:复方聚乙二醇电解质散,硫酸镁,肠道准备,结肠镜检查

参考文献

[1]Alatise OI, Arigbabu AO, Lawal OO, et al.Bowel preparation for colonscopy:enema versus sodium phosphate[J].Niger Postgard Med J, 2011, 18 (2) :134-140.

[2]中华医学会消化内镜学分会.中国消化内镜诊疗相关肠道准备共识意见[J].中华消化内镜杂志, 2013, 30 (10) :541-549.

[3]Edwin JL, Audrey HC, Gheorghe D, et al.The boston bowel preparation scale:a valid and reliable instrument for colonosccpy-oriented research[J].Gastrointest Endosc, 2009, 69 (3Pt 2) :620-625.

[4]林嘉旋, 靳凤霞, 林捷新, 等.口服硫酸镁行肠道准备的临床应用进展[J].护理研究, 2006, 20 (1A) :12-14.

电解效果 篇11

关键词: 电解 电解液 浓度恢复 疑难问题 解决策略

高中阶段利用惰性电极电解电解质溶液大致可分为三类:第一类:电解液中电解质本身被电解;第二类:电解液中的溶剂水被电解;第三类:电解液中电解质和水同时被电解。因此要解决电解后的电解液浓度恢复原状这个疑难问题,首当其冲的是弄清电解的化学反应本质。接下来按照上述分类通过具体实例利用“去长补短”策略,化解高中化学电解池中电解液浓度恢复的具体疑难问题。

1.电解液中电解质本身被电解

电解液中电解质本身被电解,这一类情况主要包括无氧酸溶液和不活泼金属无氧酸盐溶液两部分。

1.1利用惰性电极电解无氧酸溶液

典例赏析:利用惰性电极电解PH=5的盐酸溶液电解后溶液如何恢复到原来的状态?

综合上述:通过利用建立在元素守恒思想基础之上的“去长补短”策略化解高中化学电解池中电解液浓度恢复的疑难问题是一种很有效的方法,这种策略的应用不仅能够让学生搞清楚电解过程的本质,而且将元素守恒思想灵活应用到具体的解题中,并得以延伸和深化。

参考文献:

[1]杜芷芬.电解质溶液电解的综合知识教学[J].化学教育,1988(02).

如何认识电解质和非电解质 篇12

电解质:在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物;非电解质:在水溶或熔融状态都不导电的化合物。这就告诉我们一个判断电解质和非电解质的标准:

[1]该化学物质必须是化合物。

[2]该化学物质必须是溶液或熔融状态下导电, 则为电解质。

[3]该化学物质必须是溶液或熔融状态下都不导电, 则为非电解质。

当我们遇到一种陌生的化学物质——Fr, 判断过程如下:Fr是单质, 不是化合物, 不满足[1], 所以Fr既不是电解质也不是非电解质;再如NaBr, 满足[1], 且溶解或熔融都有NaBr=Na++Br-, 满足[2], 所以NaBr是电解质。还有难溶物AgCl, 不溶于水, 但在熔融状态下AgCl=Ag++Cl-, 能够电离出离子, 满足[2], 所以AgCl是电解质。

可见我们只要抓住概念本身就可以认识电解质和非电解质。

二、从本质上认识

电解质导电是一种现象, 其本质是有自由移动的离子, 电解质是在水溶液中或熔融状态下自身能电离出离子的化合物。

如H2SO4溶于水:H2SO4=2H++SO42-, 是本身电离出离子, 所以H2SO4是电解质。而SO3溶于水:SO3+H2O=H2SO4, H2SO4=2H++SO42-, 可见电离出的离子不是SO3本身电离出的离子, 所以SO3不一定是电解质, SO3熔融状态下也不能电离出离子 (下面有介绍) , 所以SO3是非电解质。又如CaO溶于水:CaO+H2O=Ca (OH) 2, Ca (OH) 2=Ca2++2OH-, 同样电离出的离子也不是CaO本身电离出的离子, 但是CaO在熔融状态下:CaO=Ca2++O2-, 所以说CaO是电解质。由此可见, 电解质和非电解质的本质区别在于化合物自身在溶液中或熔融时能否发生电离。

三、从结构上认识

化合物分为离子化合物和共价化合物, 离子化合物都是电解质, 共价化合物有的是电解质, 有的是非电解质。对离子化合物而言, 构成它的微粒就是离子, 如NaCl、NaOH等当它们加热至熔融状态时, 其中的离子就成为自由移动的离子, 从而导电。当将它们溶于水时, 在水分子的作用下, 离子离开固体表面进入溶液, 成为自由移动的离子, 从而导电。因此, 离子化合物都是电解质。对共价化合物而言, 构成它的微粒是分子, 如酒精、硫酸等。当它们处于熔融状态时 (实际上为液态) , 它们仍以分子形式存在, 故共价化合物在熔融状态下不导电。当它们溶于水时, 有两类情况:一类如H2SO4、HCl等在水分子作用下发生电离, 生成可自由移动的离子, 从而导电;另一类如酒精、蔗糖等在水分子作用下不能发生电离, 因而不能导电。因此, 共价化合物有的属电解质, 有的属非电解质。

四、从类型上认识

电解质和非电解质还与化合物的组成、分类有关, 并且呈明显的规律性, 一般地说:

酸、碱、盐、碱性氧化物、呈酸性的氧化物以及水都是电解质。

呈酸性的氧化物、中性氧化物 (水除外) 、多数有机物 (如烃、卤代烃、醇、醛、酮糖、酯) 和不呈酸性的氧化物都是非电解质。

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