内部电源设备（精选11篇）
内部电源设备 篇1
0 引言
采用面向对象建模技术的IEC61850标准将变电站的各种功能抽象为数据对象,并将这种数据对象按照智能设备(服务器)、逻辑设备、逻辑节点、数据和数据属性的树状结构进行描述[1]。适应这种面向对象设计的智能设备是基于变电站配置描述语言(SCL),即:IEC61850-6部分所规定的内容,来实现互操作性[2,3]。智能设备作为服务器具有网络通信、解释配置信息、响应自描述信息等功能。因此基于数据库的站级设备,可以识别和配置不同的智能设备,不同的智能设备之间也能够根据配置信息交换数据。智能设备内部的数据交换,也可以参照面向对象的方法来实现。但由于运算和存储能力的区别,一般的制造企业会更倾向于使用面向程序的自定义数据格式,以满足效率和空间的要求。本文将讨论一种基于数据库的智能设备内部建模方法,并以元件保护为例给出部分具体方案。
1 继电保护设备的描述
1.1 面向对象的保护设备
保护设备作为变电站一种特殊智能设备,按照面向对象设计的观点,一般包含多个逻辑设备[4]。以元件保护为例,传统的变压器保护或母线保护由模拟量采集、开关量采集及控制、保护算法和人机接口等功能构成,它们可以称为逻辑设备。新型的分布式母线保护是基于间隔保护和中央控制单元构成的,它将上述一系列逻辑设备分配到不同的智能设备当中,因此也体现了逻辑设备对象存在的客观性与独立性。图1为智能设备的对象表示,图2为由多智能设备构成的分布式母线保护。
由图2可见,分布式母线保护由面向间隔的智能设备和完成母线保护功能的中央处理单元组成。它们分别包含特定的逻辑设备,如:控制(分布在间隔中),保护(间隔设备为当地功能、中央处理单元为母线保护功能)、采集(可能包含在分布的间隔智能设备中,也可能为单独的采集设备)及人机接口。同样集中式保护(图1)也包含了所有这些逻辑设备。因此,保护设备作为一种特殊的智能电子设备,具有相对固定的逻辑设备对象,针对这些逻辑设备设计的配置软件,能够完整定义智能设备的内部模型。
1.2 保护设备的硬件构成
基于网络的保护设备需要实现网络通信、人机界面和保护算法等功能,这些功能在实时性和软件系统上存在差异,一般需要多颗CPU(或多核CPU)配合完成。例如使用偏重于通信的PowerPCTM、适合实时计算的DSP和侧重于显示的其他MCU来共同完成通用保护设备硬件平台设计。保护设备的硬件平台限制了其内部数据交换的方法和效率,如:多CPU的保护设备如果使用并行数据交换将效率优于串行数据交换;而双核CPU由于存在共享的存储空间、丰富的外设将更大限度地提高数据交换的效率。因此基于不同硬件系统的保护设备其内部建模方式也定不相同,内部数据交换效率越高,建模越简单;数据交换效率越低,建模越复杂,但会提高软件的可移植性。
图3为典型的继电保护智能设备内部构成。其中多CPU之间的配合可以采用以太网、高速的串行总线或并行数据交换(如图3中的双端口RAM)。
1.3 保护设备的软件流程
保护智能设备的软件可根据不同的实时性进行结构划分,参考IEC61131的相关规定,将同等实时性的任务按照程序组织单元(POU)进行划分,而程序组织单元之间的数据交换即为内部建模的关键点,它决定了数据流的通畅以及程序接口是否合理且易于实现。以图3所示硬件系统为基础实现的保护智能装置其程序组织单元可以进行如下划分:
图4中POU1代表实时性较高部分,一般由DSP完成,它是保护装置的实时数据源;POU3、POU4将通过数据接口访问POU1形成的实时数据;POU2产生的继电器定值数据与其他几个程序组织单元产生接口关系。
由于平面顺序表格最适于程序处理,因此最终的保护软件将以一系列的表格为数据接口格式,来定义程序组织单元之间的链接关系。
综上所述,内部建模就是将保护智能设备外在的对象描述映射到其内部各个程序组织单元之间的接口关系。由此我们可以设计1)按照对象描述的配置软件;2)严谨的、可变长度的内部程序组织单元数据交换格式;3)由对象描述到数据交换格式的映射。
2 基于数据库的配置软件
2.1 配置软件的基本元素
文献[2]给出的是基于IEC61850-6 SCL模型的配置器的设计与实现,它讨论的是站级设备与智能设备之间互操作性的问题。而基于数据库的智能设备配置软件对外可以形成符合SCL的自描述文件,对内产生不同的顺序表格引导程序组织单元交换数据。因此,该配置软件的输入信息应该是不同的对象,这些对象可以是预定义的逻辑设备,也可以是由多个逻辑节点组合的逻辑设备。对象的组织程度越高,配置就简化;对象划分越注重细节,配置就越灵活。
以传统元件保护为例,图1列出了它包含的逻辑设备,其中LD1是模拟量输入,LD2为保护功能,LD3为人机接口,LD4为开关量控制。显然LD1,LD3,LD4具有一定的通用性,对于LD1我们只需要对现有逻辑节点进行描述,如TVTR的数量、顺序、每个模拟量通道的变换系数、单位等特性,而无须增加更多的逻辑节点。与LD1相似,LD3,LD4具有相对固定的逻辑节点,因此配置软件对这部分应该以逻辑设备为模版(类描述)进行对象组织。LD2逻辑设备为保护功能,由于保护需要适应现场不同的需求进行不同的调整,如增加某些逻辑节点(过流段数、闭锁条件等),因此,此时配置软件要能够灵活使用逻辑节点作为基本对象。保护逻辑节点模版和其他逻辑设备模版将分类保存在数据库中的对象表中。配置软件则可以按照规则创建新的逻辑节点模版或逻辑设备模版。
2.2 多用途的数据库与配置软件
配置软件除定义智能设备之间交换的信息格式、内容以及内部数据交换格式外,它还可以为外部调试软件和其他较早使用的通讯规约(如:IEC60870-5-103)提供点表。图5为配置软件及统一数据库的示意图。
3 数据交换表实例
3.1 模拟量采集
模拟量采集设备由系统节点LLN0,LPHD1及TCTR,TVTR及MMXU等逻辑节点构成,这些逻辑节点的数据和数据属性由IEC61850-7-4给出定义。为了适应智能设备内部的数据接口,配置软件将逻辑节点对象的数据分配到不同的表格当中。如:由TCTR,TVTR导出模拟通道表,其中包含顺序、通道系数、补偿等信息。而MMXU也会根据TCTR或TVTR的输入产生新的计算模拟通道(如继电保护常用的序分量计算或变压器保护的角差转换等),因此无论是由采集产生的模拟通道还是计算得来的通道将统一存放在模拟通道表中并按照类型和指定顺序进行排序。我们利用模拟通道表的顺序索引生成录波通道表、各种幅值计算表(如离散傅立叶变换得到的各次谐波算法),它们分别是模拟量录波节点RADR和测量节点MMXU所描述的内容。
由图6可见,一个模拟量采集逻辑设备中的逻辑节点对象在保护智能设备中是以多个平面顺序表格进行描述的。一个对象可能对应多个表,同时,一个表格中也可能包含多个对象的信息。因此,智能装置内部建模是面向程序模块的,而不是面向对象,它的目的是定义严谨的程序接口以提高运行效率、节省空间。
3.2 保护功能
保护功能设备所包含的保护逻辑节点可以用定值表、动作信息表、信号表及变位事件表等数据表格构成。保护设备从外在进行观察是以对象的形式存在的,添加或删除任何逻辑节点将自动向上述表格中增加记录。而智能装置内部则全部用顺序表的索引来指示或保存逻辑节点的数据信息。
3.3 人机接口
保护设备的定值表、MMXU的测量值都需要在人机界面上进行显示,XCBR或XCWI的状态也可能需要通过人机的方式进行监视或控制。因此,人机设备将关联更多的描述表格,如:定值表、录波表、模拟量显示表、开关量表等用于设置、监视和控制的表格,这些表格来自不同逻辑设备中的逻辑节点对象,而不局限于人机设备,也就是说在人机设备接口格式固定的前提下,增加或删除某些设备的逻辑节点将直接影响人机设备的数据设置。
人机接口的界面显示也是一个重要问题,通过增加人机逻辑节点IHMI的数据和数据属性实现界面显示的自动配置。如:增加底图、帧显示顺序表、帧数据表等描述,他们不必要出现在智能设备之间的交互信息中,只是作为智能设备自身使用的信息存在。
4 结语
从面向对象的保护智能设备外在特性来说,它具有完善的自描述性和互操作性,而智能设备内部的数据组织必须满足智能设备的硬件结构所提供的最大效能。出于空间和效率的考虑必须将智能设备的对象描述映射为平面顺序表格的接口描述。因此,分析不同对象间的关联与约束以及程序组织单元间的联系,是内部建模必须要考虑的问题。不同的硬件结构、不同的软件思想将产生不同的智能设备内部模型,使用本文的方法可以帮助智能设备设计者合理地建立这种内部模型。利用本方法设计的配置软件将提高继电保护智能设备的开发效率。
摘要：讨论了一种面向对象的继电保护智能电子设备的内部建模方法。利用配置软件将智能电子设备的对象描述映射为面向程序模块的平面顺序表接口描述,配置软件的设计是基于对象之间的关联与约束及程序组织单元之间的关系来实现的。最后,以一个元件保护的内部建模为例,进一步说明了本文所提出的方法。
关键词：继电保护,智能电子设备,建模
参考文献
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内部电源设备 篇2
正确使用配备监测所需的仪器设备，并对仪器设备的购置、验收、标识、量值溯源、维护修理、降级或报废等管理作出了明确的规定，保证仪器设备处于有效控制状态、所有标准物质均可溯源到国家基准。2 职责
2.1 化验室负责人负责仪器设备的核准周期、内校程序的技术审核。2.2 化验室设备使用者负责实施仪器设备的核准（包括内校）。2.3 化验室负责人负责仪器设备的申购、停用、报废的技术审核。2.4 化验室室负责仪器设备申购、保管、使用、维护、修理。3 仪器设备分类
3.1 计量标准； 3.2 计量器具；
3.3 实验装置或实验设备； 4 仪器设备内校原则
4.1 化验室根据监测方法标准或技术规范的要求，提出仪器设备内校方案，污水处理厂对内校方案进行审核。
4.2 仪器设备内校原则
(1)当地无法外校的仪器设备采用内部校准。
(2)本化验室有能力开展内校，且校准方法稳定可靠的仪器设备采用内部校准。
(3)校准频度高，使用频繁的仪器设备，在外校期间可开展内部校准。5 仪器设备内校管理
5.1 严格执行设备管理相关制度，确保仪器设备和标准物质的购置、验收、标识、流转、使用、维护、修理、报废等环节受控。
5.2 使用者按内校程序或仪器设备使用说明书正确校准仪器设备，并做好内校登记。
5.3 精密贵重设备要做到专人使用、专人保管、专人校准、专人维护。5.4 仪器设备保管人员负责仪器设备的日常维护工作，精密贵重和影响监测结果的主要仪器设备应制定定期维护计划并按时实施。维护过程和结果应记录。化验室负责人对仪器设备的使用、维护状况进行监督抽查。6 不合格仪器设备的控制
6.1 任一仪器设备发生以下情况时，为不合格仪器设备：(1)过载或误操作；(2)显示的测量结果可疑；(3)已损坏；
(4)通过检定（验证）、校准、比对等方式证明其有缺陷；(5)无任何校准状态标识；
(6)检定/校准有效期外或已停用的测量设备。
6.2 一旦发现不合格仪器设备，应立即停止使用，贴红色“停用”标志，可能时应将其转移至非监测场所并进行有效隔离，严禁使用。
6.3 对发现的不合格仪器设备，应检查和评估由于这种缺陷对过去进行的监测所造成的影响，若已证实对用户造成了影响，应书面告知用户停止使用监测结果。
6.4 不合格仪器设备修复后并经检定或校准证明其性能指标合格时，可以重新投入使用。7 仪器设备状态标识
7.1 所有仪器设备都应贴有明显的标识来表明其状态。无状态标识的仪器设备视为不合格仪器设备，应停用。
8.7.2 用绿色、黄色或红色标志分别标识仪器设备的合格、准用、停用状态。(1)经检定、校准或检验证明性能指标符合要求；不必检定/ 校准，经检查功能正常（如计算机、空调等）；或无法检定、校准或测试，经比对验证其性能符合要求的仪器设备，用合格证（绿色）标识。
(2)经检定、校准或测试，证明其性能指标在一定量限、功能内符合要求或降级使用的仪器设备用准用证（黄色）标识，并明示其限用范围。
(3)不合格仪器设备用停用证（红色）标识。8 仪器设备内校档案
化验室建立所有仪器设备内校档案并妥善保存，档案内容应包括：(1)档案目录；(2)出厂合格证；(3)使用说明书；
(4)仪器设备操作规程或自校规范、维护方法；(5)检定/校准证书（或自校记录、比对报告、功能检查记录）；(6)使用维护记录；
医疗设备采购的内部控制剖析 篇3
摘 要 医院设备够买的内部控制是医院内部控制的重要组成部分，它包括了设备购置的计划和申请、审批和购买，验收付款等几个环节，本文以一医院为案例对这医疗设备购买内部控制进行了研究。
关键词 医疗设备 采购 内部控制
医院医疗设备是医院开展医疗、教学、科研服务等各项工作的物质基础，它是反映医院经济实力、规模大小和医疗水平高低的重要指标之一，通常医院的医疗设备购买金额在医院的投资金额中占较大比例。因此医疗设备购买的内部控制在医院运营中占有重要地位，它是医院内部控制的重要组成部分，对促进和提高医疗设备购买的合规性和效率性、降低运行成本、提高资金的使用效率有重要意义。下面以一家三级甲等医院为例（该医院的设备购买流程图如图1），从医疗设备的计划申请到验收付款整个流程进行分析，来探讨医疗设备购买的内部控制。
一、组织机构
医院成立招标工作组和监督工作组，招标工作组由院分管领导任组长，成员由设备处负责人、使用部门负责人及临时抽取的相关业务专家组成；监督工作组由纪委书记任组长，成员由纪检监察、审计、财务等部门人员组成，招标工作组和监督工作组成员组成评标委员会，参与设备购置论证讨论、评标定标及商务谈判。
二、编制计划
预算内的设备购置计划在每年年底各临床科室集中申报，申购计划中不能指定品牌和生产厂家，如果购置金额在30万元以上，需提交可行性研究报告，对设备的经济效益和社会效益进行论证，并阐明和分析市场需求、技术水平和人员配套情况以及盈利预测，还要说明可能存在的投资风险等事项 ，设备处对设备的性能、用途进行分析调查，结合医院现有设备的使用情况，于每年年底集中上报，全年的计划于第二年年初进行院内论证，最后按项目经费的额度由党委或院务会决定全年设备购置计划，预算外急需设备的购置要由科室集体编制购置计划，并要求有科室主任、副主任及多名专家签字认可才能提交讨论。
三、购置计划的审批及购买
年度设备购置计划论证同意后，3万元以下设备由设备处审批,3-5万由分管院长审批，并由申请科室、设备处会同商家共同商定设备价格、数量和型号；购置金额在5-10万元仪器设备由主管院长审批，金额在10-50万元的设备由院务会审批， 5-50万设备采购根据需要选择招标方式并由评标委员会确定中标单位，预算外的购置计划和申请同样实行分级审批制度，设备处的审批权限不超过3万元，分管院长的审批权限为5万元，院长审批权限为10万元，超过10万元的设备的购置需要通过医院院务会审批，50万元以上设备购置由医院党委会审批，之后在招标公司进行公开招标，由医院招标工作组根据需要抽调评标委员会成员参与，开标按《中华人民共和国招投标法》确定中标单位，如当场开标有争议的，价值100万元以上的交医院党委研究决定中标单位， 50万元以上的设备中标后一般要进行商务谈判，与商家就设备质量、技术参数和售后服务条款进行最终协商和确认，并做好记录一起写进合同。
四、招标形式的选择
招标是设备购买内部控制的重要组成部分，是一个关键控制点，5万元以下的由科室和设备处共同购买，凡是5万元以上的都要通过招标程序购买，在不违反招投标法的前提下，对于那些常规的设备，如果价格不超过以往的中标价格，采取议标方式，由评标委员会与商家通过一对一谈判，从而达到采购目的，这种方式操作简单灵活，对医院较为有利，如果达不成协议，再采用公开招标形式或邀请招标形式。公开招标是指以发布招标公告的方式邀请商家投标，邀请招标是以投标邀请书的方式邀请商家投标。金额在5-50万元的一般在医院院内招标，由评标委员会成员评标和定标，30万元以上的分管院长要参与，50万元以上的由招标公司招标，评标委员会成员根据工作需要参与。招标时要对投标人的资格条件进行审查，审查内容包括：投标商家的营业执照、税务登记证、医疗企业经营许可证、授权书和法人委托书，医疗器械注册证和登记表等，还要审查技术参数是否能满足需求，院内招标一般实行背对背二轮报价，最后由评标委员会投票确定中标单位，50万元以上交由招标公司公开招标，之后医院与中标单位还要举行商务谈判最后确定合同条款。由此可见，招标在整个设备购买过程中具有重要意义，能否购买到质优价廉的设备和保证购买设备过程的公开公平关键在这一环节，因此招标阶段是医疗设备购买内部控制的一个关键控制点。
五、签订合同
合同条款除了要按照招标文件中的条款执行，在评标过程中與商家协商的相关质量与服务优惠条款也要纳入合同内，对信誉不好的商家还要适当增加质保金的金额，凡是金额在5000元以上的设备都要签订合同，审计部门要对合同内容进行审查，主要审查申请和审批手续是否完善，是否进行了相应的论证分析，是否经过招标程序，设备的数量、价格、产地和配送设备是否与招标文件或记录一致。
六、验收付款
设备到达医院以后，由科室和设备处对设备的数量、规格进行登记，严格按照招标文件与合同条款对收到的设备进行检查和验收，验收不合格的要求重新发货，进口设备要求提供进口报关单，验收合格后编制报销凭证，连同供应商发票及合同，申请单及审批人员签字经科室、设备处、审计处、分管院长、主管院长签字后报送财务处办理付款。财务处对各相关人员签字和附件资料及合同进行审核，无误后，进行付款和记账，并由财务处国资科纳入固定资产管理程序。
医院为了规范设备管理，提高设备利用率，还采取了相关的措施，规定凡是能够通用的由医院统一管理以便统一调配，避免重复购置。对于非重点学科，除了开展新技术新项目必须的由医院承担部分成本外，其余全部纳入科室全成本核算；重点学科可以适当倾斜，先由医院承担大部分成本，以后逐渐转入科室成本，设备的收益直接与科主任考评挂钩，除了开展高精尖技术的设备，凡是设备在使用期内收不回成本的要对科主任的绩效进行扣分，并与科主任奖金和科室奖金挂钩，目的是要避免浪费和盲目购置，医院经济管理办公室和设备处每年要对全院的医疗设备进行调查和评价，充分掌握设备基本情况、设备使用率、检查阳性率、收入支出及管理制度等，并进行效益分析，以便查找原因，明确责任并纳入科室的绩效考评。
七、结语
该医院的设备采购内部控制程序涵盖了按预算和计划申请，分级审批，公开招标，验收付款环节，体现了合理公平公开、不相容职责相分离的原则，审计部门从前期论证到付款全程介入，可以更好地评估该内部控制各个环节执行情况，对发现的问题能及时沟通，事前审计和事中审计得到了很好体现，同时为事后审计做了一个很好的铺垫，不仅为审计工作的顺利推行搭建了一个很好的平台，还提高了医院资金的使用效率，减少了浪费，规范了设备购置管理，同时很好推进了医院运营目标的实现。当然，任何控制都要依赖于管理层的重视和责任人的有效执行才能更好地发挥作用，也是内部控制能够促进组织运营目标很好地实现的一个前提条件，否则，再好的控制也会因为执行不力、相互串通舞弊等失效。
参考文献：
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内部电源设备 篇4
关键词：低压成套开关设备,故障电弧,引弧试验,改造设计,防护措施
0 引言
低压成套开关设备主要负责低压配电系统中的控制、保护、监测、转换和分配。低压成套开关设备覆盖到了生产现场、公共场所、住宅等场所,可以说,只要有电就会有低压成套设备,据统计我国电力约80%是由低压成套设备提供。低压成套开关设备的发展根植于工业材料、低压电器、加工工艺、基础设施建设和人民的用电生活,所以从某一层面上可以看出低压成套开关设备的水平间接反映了国家的经济实力、科技水平、生活水平。
在低压成套开关设备中,内部故障电弧事故极少发生,但它一旦发生,将对人身及设备造成极大的危害。目前,内部引弧试验主要在中高压成套开关设备上进行,主要用于设计、制造能耐受内部故障电弧的中高压成套开关设备。本文依据国家标准GB/Z 18859—2002《封闭式低压成套开关设备和控制设备在内部故障电弧情况下的试验导则》与最新的IEC标准IEC/TR 61641修订版,对低压成套开关设备进行内部故障引弧试验,并对试验结果进行分析。
1 内部故障电弧介绍
如果低压成套开关设备发生内部故障电弧,产生包括压力、热效应、辐射、弧光及声响等效应。当发生内部电弧故障时,低压成套柜内燃烧的电弧温度快速上升,并加热周围的空气,以致使空气膨胀,并产生巨大的压力,从而使封闭的成套开关设备内外产生压力差,就很可能会导致门被爆开并且可能附带一些部件从低压成套柜内部飞出[1]。由焦耳定律公式W=I2Rt可知,当导体的电阻一定时,电流通过导体产生的能量跟电流强度的平方成正比、跟通电时间成正比。如图1所示,当燃弧持续时间越长,所释放的能量指数级上升,且所释放的能量破坏力惊人。由于目前的变压器保护策略从检测故障电流到切断故障电流的时间一般会超过100 ms,如若发生内部故障电弧,就可能造成事故发生。
2 内部故障引弧试验
目前对于低压成套开关设备,内部故障引弧试验不是强制性认证试验,是属于自愿性认证试验,造成了国家标准GB/Z 18859有一定的年限。本文主要依据国家标准研究低压成套开关设备的内部引弧试验,选用样机的型号规格为GGD3,主母线:In=2 500 A,Icw=65 k A,Ue=AC 380 V,Ui=660 V,50 Hz。进行试验的成套设备已完全装配好,内部元器件按正常使用情况下安装。经制造厂认可,试验参数为AC 380 V/50 k A,试验通电设置持续时间施加0.3 s。选择的裸铜引燃线尺寸与试验电流(有效值)的大小相关:当试验电流I≤25 k A时,导线截面选择0.75 mm2;试验电流25 k A<I≤40 k A时,导线截面选择1.0 mm2;当试验电流I>40 k A时,导线截面选择1.5 mm2。因此,本试验选择的导线截面为1.5 mm2。
内部故障引弧试验在d1~d7处进行引弧试验,如图2所示,几乎每个隔室都进行了引弧试验,利用一根1.5 mm2裸铜线以最短距离将三相短接起来,短接过程中绝缘盖板、套管不应被损坏、移去或穿孔。国家标准对试验结果按以下5个准则评价。
准则1:成套柜的门、盖板等没有被打开,处于正确的使用状态。
准则2:大的或有锋锐边缘的(如用金属或塑料制成的观察窗、压力释放阀、盖板等)等有可能造成危险的部件没有飞落。
准则3:成套设备可自由触及的外壳表面上没有孔洞。
准则4:成套设备周边垂直放置的指示器没有被点燃。
准则5:外壳的可接近部件的等电位连接仍然有效[2,3]。
当试验结果符合以上5个准则,则内部故障引弧试验通过。关于试验合格判据,可以通俗地理解为,试验中的指示器(即在模拟使用中成套设备周围的人员或物)未点燃,指示器点燃就意味着人员受伤或物损坏;可触及的设备外壳不允许有打开和孔洞,试验后外壳的可接近部件的等电位连接有效等都是为了保证操作人员的安全。
3 试验现象分析
成套设备样机进行内部故障引弧试验的波形图如图3所示,一些点(如d1、d2、d3、d4处)的引弧点试验过程中并未产生持续0.3 s的燃弧,而其他的引弧点试验过程中会出现长时间的燃弧。当引弧试验持续时间未能达到0.3 s的一半时熄灭并没有再引燃,且试后符合试验评价的准则,应需在同一个引弧点上重复进行一次引弧试验,但同一引弧点最多仅需进行两次引弧试验。在进行第二次试验前,成套设备应保持第一次试验所产生的损伤状态,不能进行任何人为的修复。通电时间小于0.15 s的引弧试验后,没有造成任何不符合标准的现象出现,则需要重复一次试验。对于同一台成套设备进行多个点的引弧试验,可以在进行新一点的引弧试验之前对成套设备进行必要的修复工作,确保在进行新一点的引弧试验之前成套设备的性能处于正常状态。
图3 b)显示持续0.3 s燃弧产生的高温、冲击力是巨大的,试验将线路垂直母线铜排的底部烧毁,产生的冲击力将锁住的柜门炸开,其电弧效应产生的破坏力极大,从而造成试验的失败。
4 样机优化改造设计
封闭式成套开关设备内部故障电弧发生的主要原因可归纳为以下几种原因:设备正常工作使用下,有动物、工具、有机物残渣等外物进入;设备自身材料或机械设计缺陷;工作人员的误操作;未进行有效地设备维护,故障未及时维修解决[4,5]。为避免内部电弧故障的发生,结合试验所呈现的现象进行研究分析后可得出采用如下措施:(1)利用隔板进行隔离,将开关设备分隔为母线、功能单元、仪表及电缆出线等隔室,并在隔板上加个绝缘隔弧板进行全绝缘隔离,柜体内部导电部位进行全绝缘设计,各功能室相互间的这种空间分隔并绝缘减少了故障电弧产生的可能性。(2)开关设备中电器元件、引出端子及母线的设计采用比标准高的电气间隙与爬电距离,减少故障电弧产生可能性。(3)采用合理的泄压通道,快速泄压,有条件情况下强制通风冷却装置,可将电弧产生的冲击力从泄压通道释放,避免对柜体造成损伤。(4)保护开关电器快速分断(或使用限流保护开关电器,限制短路电流从而降低电弧能量),这样可限制故障电弧的强度,限制故障电弧可以减轻灾害的程度。(5)加强螺栓连接部位的接触压力,按规定保证螺栓连接的转矩和转角,以避免因为导体间接触不良引起电弧的产生。通过上述的优化改进后,样机再进行内故障引弧试验,引弧试验都能快速分断故障电弧,其试验波形图如图4所示,最终样机顺利通过了试验。
5 结语
近年来,随着生产工艺技术及低压电器技术的快速发展,低压成套开关设备极少发生内部电弧故障,但不能完全避免电弧故障发生,在运行使用过程中,有可能因人员操作不当、固体绝缘材料的损坏、过电压等因素引发内部电弧故障。因此,本文利用GGD成套开关设备作为样机进行内部故障引弧试验并研究分析,得出符合内部电弧故障试验要求的成套设备应达到以下要求:充分理解标准,成套设备按试验标准设计开发;设计合理的泄压通道;柜内增加绝缘挡弧板防止内外部件烧毁;保护开关电器快速短路分断,能在100 ms内检测并分断短路故障电流。
参考文献
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内部电源设备 篇5
【摘要】临床所用医疗器械在一定程度上决定着对患者制定和实施治疗方案的准确性，影响着患者的生命健康。目前医学界对各医疗设备的校准并不完善，依旧存在许多疏漏，这就体现了对医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准的必要性。也正因此，如何有效实施设备内部校准成了医学界新的研究方向之一。
【关键词】医疗器械检测机构；仪器设备内部校准；必要性；实施 前言
虽然各医疗器械随着科学经济的发展已得到很大的突破，在一定程度上提高了临床治疗水平，但近年来因对医疗设备检测的忽视而导致的医疗事故却层出不穷，使得临床治疗效果大打折扣。是以，对医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准工作迫在眉睫。本文就于医疗器械检测机构开展仪器设备内部校准工作的必要性和实施方案进行探究，现总结如下。
一、设备内部校准相关概念
医学界将在某种特定条件下为确定测量装置所指示的标准量值称为医疗器械检测机构实施仪器设备内部校准，其具有一定程度的灵活性、适用性以及多样性。内部校准活动具体是指医疗器械所有者对强制性检测目录之外的所有设备自主进行检测的内部活动。科学性的计量标准是开展内部校准实验必不可少的一部分，检测者应在确保各方面检测要求达到相关规定标准时才可对仪器进行检验。该方式主要适用于对各医疗设备全方面性能的检测工作。
二、实施设备内部校准的必要性 1.优化内部管理节约成本
检验设备随着医疗器械产业的发展而发展，但在相当一部分临床常用的医疗设备中，现有的计量设备和技术使得当地各计量部门有心无力。倘若将这些设备送至生产厂家或其他地方进行检验校准，不仅需要花费大量的校准费用，同时还耽误被检验医疗设备的使用时间，如果某设备急需用于临床治疗，但其恰好已被运送至外地进行校准，则会在很大程度上耽误患者的病情，增加其生命风险。此外，若设备在邮寄过程中保管不妥当则容易对其综合性能造成一定的破坏，又进一步加大了设备的管理成本，这便体现出了设备内部校准实施的必要性。2.国家尚未发布校准规范
医疗器械随科学经济的发展而不断多样化，尽管针对性的设备检验仪器亦在不断完善，但国家对某些多参数仪器等设备却依旧未发布针对性的校准规范，而些设备的量值能够在某种程度上追溯至国际单位制，是以就该类设备开展内部校准活动很有必要。[1]3.便于校准大型医疗设备
虽说大型医疗设备的计量单位存在一定的校准能力，但因其外形过大、质量过重导致不便于搬迁和拆卸，同时又因计量业务繁重，使得校准工作人员不愿上门服务，导致设备检测工作无法进行。此时，医院工作人员可自行组织内部工作人员对该类设备进行探究，同专家进行探讨，制定并实施内部校准方案。4.确保玻璃量器的完好性
玻璃制品易碎易损，倘若将其运送至其他地区进行检测，难以保证玻璃量器在整个过程中的完整性，为后续的各项相关工作带来不利影响，是以医院内部人员应自行组织校准小组根据相关规定对该类设备进行校准。5.持续稳定控制租赁设备
应医院检测设备的各方面需求，市场化检验设备应运而生。为在市场经济竞争中站稳脚跟，各设备检测机构顺应客观要求互相合作，使得大量闲置的检测设备以租赁的方式不断实现自身的使用价值。但租赁设备这一方式存在很大程度的不确定性，更有科学研究表明内部校准才是检验设备的稳定性和有效性方法。
三、设备内部校准实施内容 1.满足设备内部校准实施的必备条件
实施设备内部校准首先必须满足以下几个条件：①于设备管理相关文件中应明确设备内部校准的具体程序和具体要求；②必须保证医疗器械检测设备的各方面均满足内部校准的客观要求，尤其要保证设备检测室环境的优良性；③医院内部应设立专门的管理人员和技术操作人员，明确个人岗位责任；④设备检测室应就每个被检测设备监理针对性的校准档案，并妥善保管，以便其他部门使用。各类输液器、注射器、避孕套以及药品包装材料的相关设备（样品）等为本单位内部校准的主要范围。2.确定内部校准周期并按时予以实施
设备内部检测室对各医疗器械的检测周期应由相关工作人员依实际情况而定，各医疗设备的检测条件、设备当前的使用情况、设备当前的综合性能等是检测工作人员必须考虑到的多种因素。当内部校准工作人员对各类设备如药品包装用复合膜的透氧透湿设备等进行校准后，还应以不同的方式对个设备校准周期进行探究总结。3.制定科学性的内部校准方法和方案
国家相关部门的设备检测和校准规范是制定内部校准方案的首要依据。“因物而异，因地而异[4-5]
[3][2]”，所有的内部校准相关文件的设定均应以设备检测的实际需求为依据，并同时还应具有一定的灵活性和可调整性，且必须专家论证以及技术部门审批后方可实施。是以本单位应就注射器等相关设备的内部校准工作制定出科学性的内部校准方法和方案。4.全面性分析和使用内部校准结果
注射器、输液器等属于临床治疗常用物品，是以对其进行内部校准很有必要。同时，对该类设备校准完毕后，应出具相应的校准文件，其中必须包括该类设备在校准中出现的问题及表示整个仪器综合性能的数据和最终校准结果，为仪器后期的检修和保养工作提供可靠依据。
四、天平期间校准 1.校准内容
由本单位校准工作人员对注射器、输液器等医用设备进行天平期间校准。2.校准器具及被校准用品
本次校准工作所需器具：示值数为200g的电子天平，核查点为100g，其他示值数电子天平的核查点均为200g。被校准设备：药品包装材料及外科手套、注射器等。3.校准方式
①接通天平电源，调整其水平状态；②按天平说明书的指示进行预热；③于天平托盘分别放入100g或200g的砝码和需校准设备，且读取并记录天平此时的稳定显示值；④进行两次以上校准操作，对所得核查值进行对比分析，若两次所得值差异较大，则应再调整天平后重新核查（校准）；⑤对所有设备的校准结果进行记录后做好整理工作，以便后期核对。4.校准结果
由工作人员按医学相关规定对设备校准结果进行科学性和客观性分析处理。结论
设备内部校准是一项系统化工作，因此在开展相应工作前一定要先综合性考虑所有影响该工作的因素并制定和实施相应的解决方案。同时还要求检测室与管理室统一战线，以为内部校准工作的进行提供有力保障。【参考文献】
内部电源设备 篇6
【关键词】G I S；局部放电测量；故障
【中图分类号】V242.3+1【文献标识码】A【文章编号】1672-5158（2013）07-0155-01
引言
随着电网的迅速发展，具有结构紧凑、占地面积小、可靠性高、环境适应能力强，维护工作量很小等一些列优点的气体绝缘金属封闭组合电器（简称GIS）越来越广泛的应用于电网建设中。由于GIS结构特殊性、绝缘性能要求极高，有些设备内部细微故障运用常规试验方法难以被检测出来，将严重的威胁到设备安全运行。本文通过运用局部放电测量试验分析处理某变电站GIS设备内部故障实例来解决上述问题。
1 概述
局部放电（以下简称“局放”）是指当外加电压在电气设备中产生的场强，足以使绝缘部分区域发生放电，但在放电区域内未形成固定放电通道的放电现象，这种放电大多发生在设备的高电位部分。局部放电是反映GIS设备绝缘性能的重要数据之一，它是设备绝缘劣化的征兆和表现形式。所以通过耐压试验时同时做局部放电测量试验检测GIS设备绝缘系统中局部放电量，能及时有效查找出设备故障缺陷，确保设备安全投入运行。
2 局部放电测量试验在检测GIS设备内部故障的过程
2.1 变电站接线方式
某110kV变电站共8个GIS间隔，包括#1主变间隔，#2主变间隔，母联间隔，1M PT间隔，2M PT间隔，110kV甲线路间隔，110kV乙线路间隔，110kV丙线路间隔，如图1所示。本次试验从#2主变间隔出线套管处加压，同时对除1M PT及2M PT间隔外的6个间隔一起进行耐压试验。
2.2 试验过程及结果
试验步骤：首先加压至设备额定相对地电压（73kV）5min，然后升到1.73倍设备额定相对地电压（126kV）3min进行老练试验，结束后直接升到现场交流耐压值额定值（184kV）1min 。以上各次加压期间对各间隔进行局部放电量检测。
（1）在C相进行老练试验时，测得疑似异常局放信号幅值最大约为2. 5～3V；且1M侧3个间隔幅值比2M侧各间隔幅值偏小，#2主变间隔幅值比母联间隔、甲线间隔幅值偏小；老练试验后直接升压进行耐压试验升压至184kV，保持1min，无击穿现象，但测得的疑似异常局放信号幅值依然很大；
（2）在B相进行老练试验时，GIS局放测试结果与C相结果相似；老练试验后直接升压进行耐压试验，升压至176kV时，放电击穿，该相耐压试验没有通过。
（3）在A相进行老练试验时，GIS局放测试结果与C相结果相似；老练试验后直接升压进行耐压试验，升压至184kV，保持1min，无击穿现象，但测得的疑似异常局放信号幅值依然很大。
为了准确的找出GIS设备内部故障点，试验人员对B相采用逐个分间隔加压至126kV，通过GIS局放试验来确定GIS设备内部击穿点范围。
在甲线间隔带电时，各间隔各处放测试结果如下：#2主变间隔各盆式绝缘子局放信号约2V；母联间隔各盆式绝缘子局放信号幅值约为2. 5V-3V；乙线间隔各盆式绝缘子局放信号幅值约为1～1.5V；丙线及#1主变间隔局放信号幅值约为0.5～1V，甲线各盆式绝缘子局放信号约为2. 5～3V。甲线各盆式绝缘子处检测到的局放信号幅值如图中所标：
2.3 试验结果分析
由以上分间隔加压所得到的GIS局放测试结果，可得出如下结论：
（1）甲线带电前，各间隔几乎都未检测到异常局放信号，该间隔带电后，各间隔都明显检测到幅值较大的异常局放信号。由此可初步推断，甲线间隔存在严重缺陷，击穿点可能位于该间隔。
（2）通过对比甲线各盆式绝缘子处检测到的异常局放信号幅值，可知断路器气室两侧的幅值最大，且向两侧有逐渐减小的趋势，因此初步推断甲线间隔的缺陷可能位于断路器气室内。
（3） A、C相虽然耐压时未发生击穿现象，但局放幅值均达到了2.5V左右，幅值很大，产生该信号的原因可能为A、C相GIS内部均存在类似B相的严重缺陷，但未达到较低电压放电击穿水平。
2.4 故障点处理
安装人员对放电的甲线断路器现场开盖进行了检查，发现断路器上支持三相绝缘子均有不同程度的放电痕迹，经分析为上支持绝缘子与断路器上封盖接触不实，造成悬浮放电。工作人员对三相绝缘子及封盖均做了处理之后，该站110kVGIS设备A、B、C三相均顺利通过耐压试验，且未检测出异常局放信号。
3 结论
利用耐压试验时做局放试验能准确的检测GIS设备内部局部放电量，从而可以判断设备内部击穿点，在设备投入前将所有细微缺陷发现并消除。利用定期局放试验或者在线进行局部放电测量还可以检测运行的GIS设备的局部放电量，对设备存在颗粒较多或者局放部位进行检测记录，可以分析设备缺陷的发展趋势，从而尽早发现处理设备缺陷，避免安全事故的发生。
4 结束语
内部电源设备 篇7
由于金属封闭开关设备的缺陷或异常的环境及工作条件导致绝缘性能劣化,也可能由于工作人员误操作等原因,导致气体间隙击穿而引燃电弧,造成设备内部电弧故障,该故障会引起隔室中压力及温度的变化,其巨大的能量释放过程是以气体爆炸的方式实现的,可导致设计不当的开关柜门板、柜体爆裂,破损的零件高速飞出柜体并伴随火焰喷出。由此破坏了相邻的设备,甚至造成严重的人身事故。
新版GB 3906(IEC 62271-200)要求将内部电弧型开关设备和控制设备(IAC级)引入标准,并规定:对作为IAC级的开关设备和控制设备,该项为必试项目,并在铭牌上加以标识。国家电网公司物资采购标准“12～40.5 kV开关设备通用技术条件”中也明确表示,开关设备必须为IAC级设备。从标准的变化以及国家电网公司技术规范的要求可以看出,目前对人身安全防护已经越来越重要。
因此,研究内部电弧故障对开关设备各方面危害的规律,从而设计、制造出能够满足内部电弧故障能力的开关设备,成为评价开关设备安全可靠性的重要因素。
1 内电弧故障的机理及其分析计算
1.1 内电弧故障产生的机理
中压开关设备按其结构形式,内部分隔主要有手车室、母线室和电缆室。当某个隔室出现短路故障时,在内部磁场电磁力的作用下,电弧通常是十分不稳定的,它首先沿柜壳轴线方向迅速移动到绝缘子处,最终被绝缘子阻滞在柜壳的端部,紧邻绝缘子处持续燃烧。通常情况下,阻滞在绝缘子附近的电弧并非静止不动的,它会在电磁力的作用下沿中心导体作圆周或径向转动。这种转动使故障电弧对柜壳的作用时间大大延长,所以,实际的熔融——烧穿时间比静止电弧造成的时间要长一些。
随着故障电弧作用时间的延长,发生短路故障隔室的电弧产生的气体压力不断增大,就会在相邻隔室间进行气体交换,对相邻的隔室造成破坏。当各个隔室的压力达到极限压力时,柜壳就会发生爆炸。为了防止内部故障电弧造成外部效应,开关设备装设泄压盖板,当气体压力达到临界值时,泄压盖板动作,释放压力,从而保障人身安全[1,2]。
1.2 模型的建立及分析
如图1所示为中压开关设备典型的结构形式。由开关设备产生故障电弧的机理,建立泄压结构矩阵如下:
公式(1)中下标1代表手车室,2代表母线室,3代表电缆室。aij表示开关柜各室之间的气流通道有效截面,若aii=0,则表明i室上方无泄压通道或者泄压通道还未打开,受热气体不能从此处排出。假设排气质量矩阵如下:
公式(2)中排气质量矩阵表示各室气体质量变化量,下标表示泄压结构矩阵。由此可得,开关柜泄压结构矩阵及排气质量矩阵有如公式(3)所示:
其中公式(3)中,f是与i室温度Ti、气压pi及j室气压pj有关的可变系数,其物理意义为一段时间内通过单位面积的质量变化量,表达为:
综合以上各式关系,可得到开关柜泄压结构矩阵及排气质量矩阵的关系式:
1.3 压力释放盖板临界开启压强的计算
如图2所示,可假设盖板长为L,排气口宽为B,离翻动轴最近距离为Lb,最远距离为Le,盖板面积为A,由图2所示力矩平衡条件得:
由公式(6)计算推导可得:
引入动载荷概念,得到动态翻盖时作用于盖板上的动载荷:
将公式(8)代入公式(7)计算可得,加入动载荷后的压力释放盖板临界开启压强:
对于开关柜,临界压强Pc可看成向量{(pc)i},即(pc)i是i室顶部泄压通道的临界压强,当i室内气体压强处于pi
1.4 电弧冲击压力及冲量的计算
当使用于电力系统的开关柜内部发生故障产生电弧时,电能转化为热能,引起周围空气温度升高,压力增大。空气介质的不断膨胀又进一步对柜体产生力的冲击。这就要求开关设备在人可触及的部位能够较好的抗击这种冲击的能力,使柜内的冲击压力沿着预定的通道推动,打开泄压盖板,排出多余气体,从而达到对人的保护的目的。
针对柜体产生的破坏,前后封板是通过两侧铰链与柜体相连,属易毁环节,所以有必要对封板所受的冲量及铰链所受的最大冲击力进行计算。对封板两侧铰链冲击力的计算式:
公式(11)中pmax为室内气体最高值,Ab为封板面积,n为固定封板铰链数。因此,封板所受的比冲量关系式为:
对应于本模型,利用已经求得的p数据,根据辛卜生积分法求得If。这可认为是衡量压力瞬变时施加于壳体的冲击力的尺度,并据此校验隔室钢板的厚度,设计开关柜门铰链以及门栓的强度。
2 设计应用
2.1 KYN28A-12型开关柜强度校核
现以KYN28A-12开关柜为例,当发生内部电弧故障时,分析其柜顶泄压装置状态,以便指导设计人员去合理设计IAC级的开关设备。
KYN28A-12开关柜中,当发生内部电弧故障时柜内原理性压力过程包括:第一阶段为开关设备内部产生电弧到顶部排气口打开,这段时间约为5～10 ms;第二阶段为排气口开始打开到完全打开,这段时间持续约为5～10 s;第三阶段为排气口完全打开到电弧熄灭,这段时间短的只有几十到上百毫秒,长的可达1 s;第四阶段为电弧熄灭。
1)手车室门板强度校核
柜体手车室门板是通过铰链和螺栓与柜体连接,门板左侧为铰链,右侧及上、下侧为螺栓,所以有必要对门板所受的冲量及铰链所受的最大冲击力进行计算[3]。对手车室门板所受冲击力进行计算,手车室产生最大压强时,前门所受最大冲击力为133 103.3 N。等级为4.8级的M10的螺栓强度(承受预紧力的计算)的计算:F=[σ]A=(3.14d/2)×2×nσ=12 039 N。
考虑到开关柜内部故障发生时,螺栓承受不稳定载荷的因素,以及本身预紧力的存在,修正后可用的螺栓强度力为7 082 N。根据公式(11),M10螺栓最少数量为18套。对前门焊接加强肋,并增加门铰链数量,由2个增加到5个,同时增加门上的安装螺栓。通过以上措施,对门板的强度进行校核,满足设计要求。
2)后盖板强度校核
后盖板与柜体通过螺栓连接。通过计算后盖板最大冲击力为214 130.1 N,M10螺栓最少数量为30套。
2.2 控制内部电弧故障的改进措施
根据计算结果,针对KYN28A系列开关柜的结构特点,设计改进以满足内电弧故障的要求,具体措施如下:
(1)手车室压强大,它的破坏对操作人员的危害最大,因此手车室门板的加强改进是重点。除了在门板的左右两侧分别用铰链和防爆螺栓固定外,在门板的上、下边安装防爆螺栓,提高抗变形能力。(2)手车室门板增加内层加强板,以抵抗高压气体对手车室门板的冲击破坏。(3)拉铆螺母属薄弱环节,用焊接螺母板取代现用的拉铆螺母。(4)柜顶压力释放盖板采用活门形式,降低临界压力值。(5)观察窗改为密集小孔的孔板形式,保证观察窗能抵御内部电弧能量冲击。(6)为了避免某一隔室发生内部电弧故障对其他隔室的影响,相邻隔室间的隔板采取加强措施。
3 结语
通过对开关设备内电弧故障引起的效应进行分析和计算,并在KYN28A-12开关柜上采取以上措施后进行了内电弧故障级型式试验,试验电流为40 k A,试验时间为0.5 s。压力释放盖板完全打开,高温高压气体按照压力释放通道排出,试验合格。
故障电弧的危害,主要是热效应和压力效应。对于现代开关柜来说,为了防止热效应和压力效应,要尽量优化压力释放装置的结构,缩短其开始时间,改进排气效果,以降低开关柜内出现的最大压力。另一方面应加强各个隔室的强度,确定可靠固定方式,特别是手车室和电缆室门板的结构设计。
参考文献
[1]黄锐,马炳烈,胡毅亭,陈网桦.开关柜内部电弧故障产生力和热的计算模型[J].爆炸与冲击,2000,20(2):15-18.
[2]蔡彬,陈德桂.中压开关柜中内部电弧故障的计算模型和防护措施[J].高压电器,2003,39(1):9-11.
医疗设备采购招投标的内部审计 篇8
一、目前医院设备采购招投标中存在的问题
(1) 一些医院对招投标工作认识不足, 缺乏有效的组织和管理, 设备项目的招标、评标、定标工作缺乏监督制约机制, 随意性较大。
(2) 使用其他供应商资质投标。一些医疗设备厂家本身资质较低或不具备专业优势, 采取挂靠其他资质等级高的供应商参加投标。
(3) 存在规避招标, 暗自指定供应商的现象。某些医院的科室为了逃避招标, 达到指定供应商获取私利的目的, 故意把配套的设备拆分成若干个设备项目进行购买, 造成采购成本过高, 资金使用效率低。
二、加强医院医疗设备招投标的内部审计
上述分析的医院医疗设备招投标中存在的问题, 加大了医院的设备管理应用风险, 要求有效的规避招投标中的风险, 是维护医院利益的重点, 是治理商业贿赂的重点, 也是审计部门对设备招投标进行审查、监督的重点。
1. 建立医疗设备招投标的内部控制制度
首先医院领导应该对医疗设备的招投标工作给予充分的重视, 设立招投标管理委员会组织管理招投标工作, 审计部门全程监督。各科室在设备购置环节明确责任, 重点环节上如请购与审批, 询价与确定供应商, 采购合同的订立与审计, 付款审批与付款执行上建立不相容职务分离。限额以上设备送由社会第三方招投标公司进行, 限额以下设备由科室请购, 交由器械科审核, 招投管理委员会询价, 科室与器械科共同参与确定供应商, 报请院长, 集体决策后实施。
2. 重视招投标立项的审计
(1) 招标准备工作审计。充分的招标准备工作是做好招投标工作的一个前提。对招标准备阶段的审计, 应审查设备立项的手续是否符合规定;招标设备的审批手续、资金落实情况是否符合规定;是否组织专家进行了可行性论证;同时审查招标所采用的形式, 是限额以上的还是限额以下的, 是公开招标还是邀请招标;审查招标内容的合规性、合法性以及与招标方式相关规定的一致性。
(2) 招标文件审计。招标文件内容包括医疗机构对所要招标医疗设备的技术要求, 投标人资格要求以及报价、评标标准等所有实质性要求和文件的文字说明, 它是评标及签订合同的重要依据。招标文件的编写应实事求是, 内容应充分详实。审计部门应重点关注:招标文件是否完整、合规;是否按规定发布了招标公告或发出招标邀请书, 以及对招标文件的修改和补充是否按有关规定进行;技术要求是否正确, 是否满足需要;招标文件与招标通知书是否一致性, 由于不一致而造成问题的, 应该查明责任。避免招标文件不规范而导致招标工作被动、招标人与投标人发生纠纷等问题的发生。另外, 参与投标供应商或生产企业的数量是否在三家以上, 并提供用户名单和项目建议书。
(3) 标底价的审计。标底是医疗机构对所要招标医疗设备的预期价格。标底的制定是招投标工作中非常重要的环节, 也是中标与失标的主要衡量标准。设备采购部门会同相关科室, 在采购、招标前应对市场行情进行充分调查, 并通过其他医院了解同设备的采购价格信息。主要审查采购员是否货比三家, 是否与历史采购记录进行纵比, 与当前市场价格进行横比, 防止存在价格虚高的情况发生。因此, 标底的审计是对招投标工作审计的重要环节, 因为对于医疗设备采购招标, 价格竞争是招投标竞争方式最直接、最集中的体现。
3. 加强招投标过程的审计
招投标立项等前期工作完成后, 就要进行开标。投标截止时间后要求投标人提交资料, 依据招标文件规定的时间和地点, 邀请所有投标代表参加, 公开开启投标人提交的投标文件, 宣布投标人的名称、投标价格及投标文件中的其他主要内容。开标之后要对以下过程重点关注:
(1) 评标内容审计。评标的主要内容, 是决定投标胜负的关键性竞争。审计时应审查评标内容的全面性和评标标准的合理性和科学性, 评标标准不得含有倾向或者排斥潜在投标人的内容, 不得妨碍或者限制投标人之间的竞争。
(2) 评标依据审计。评标应当依据招标文件的规定以及招标文件所提供的内容评议, 不得临时采取招标文件以外的标准和方式进行评标。评标时, 招标单位不得任意修改招标文件的内容或提出其他附加条件作为中标条件。审计时, 应坚持公开、公平、公正的原则, 确保评标过程中平等、公正的对待所有投标者。对通用设备招标评标审计, 应参考医疗机构招标前期从市场调研了解到的情况以及其他医疗机构使用情况, 重点审核投标报价的合理性, 是否存在投标单位相互串通, 抬高价格, 防止出现共同作弊的现象。
(3) 评标过程审计。评标过程应保密, 不受外界干预。由于招标文件中对评标的标准和方法已进行了规定, 已列出了价格因素和价格因素之外的评标因素及其量化计算方法。审计时, 应要求投标管理委员会成员评标时不能相互研究商量打分, 按照程序公开唱标, 评标过程公正、公平, 委员会成员严格按照招标文件确定的评价标准和方法评标。
4. 关注招投标结果的审计追踪
医疗设备的招投标双方相互选择的结果也要进行审计追踪。中标结果以签订合同来约束双方的行为, 通过严格的履约执行完成标的, 从而实现双方的希望目标。结果审计主要是对投标管理委员会按照法律程序和评标的条件与标准, 研究确定的中标单位与招标人履行合同订立之前的手续办理过程的审查。审查定标程序、方法的合规性, 切实做到优价中标, 使定标价格既满足医院的经济和技术效益需求又能得到良好的社会效益。
医院设备的购置管理是医院的一项重要而长期的工作, 医院审计部分必须发挥好经济监督职能, 配合相关部门合理论证、科学分析, 才能得出科学的决策, 才能以最小的投资, 获得最大的效益回报, 使医院沿着良性循环的轨道发展。
参考文献
[1] .中华人民共和国卫生部规划财务司.医疗机构财务会计内部控制规定讲座.企业管理出版社, 2010.
[2] .叶佳、刘麒麟.浅析医疗设备采购管理中应注意的问题.医疗卫生装备, 2008 (02) .
[3] .王秀珊.浅谈医院设备采购审计.现代商业, 2010 (03) .
内部电源设备 篇9
一、内部控制建设现状分析
福建省工业设备安装有限公司是一家具有50多年历史的国有控股企业, 主要从事工业建设项目、公用工程及公共建筑工程项目的施工。公司在日益发展壮大的同时, 积极加强内部控制制度的建立健全, 并取得了一定的成效。
(一) 内部环境较为坚实
内部环境是企业建立与实施内部控制的基础。福建安装从多方面加强与完善内部控制环境的建设与改善, 努力夯实内部控制的基础。
1.在治理结构方面, 作为一家国有控股企业, 严格遵守国家有关法律法规和企业章程, 建立了规范的公司治理结构和议事规则, 形成科学有效的职责分工和制衡机制。公司能及时根据财政部颁布的《企业内部控制基本规范》、《企业内部控制配套指引》等要求, 积极完善与补充内部控制制度。
2.在人力资源政策方面, 福建安装长期以来坚持“以人为本”的理念, 公司不仅关注员工的薪资和福利, 更关注员工的职业发展规划。公司从多渠道为员工提供成长和提高的机会, 不断加大员工培训与人才开发力度, 实施人才培养战略, 建立和完善人才培养开发机制和人才引进及用人的长效机制, 组建专业施工班组, 加强对劳务层施工班组长的培养。公司还在内部全面推行了“师带徒”制度, 并通过破格录用方式聘任优秀专业人才, 通过“传、帮、带”等多种形式培养人才, 不断提高职工队伍知识更新能力和综合素质, 建立了一支超过1 000多人的各类高技能技工队伍。
3.在企业文化方面, 多年来, 福建安装始终坚持以“专业品质、诚信服务、为客户创造最大价值”为使命, 把“诚信经营、诚实待客、诚心服务”作为衡量工作的行为准则, 将诚信思想理念贯穿于经营生产的全过程, 做到“以质量求信誉, 以信誉求市场, 以市场求发展”, 坚持以企业经济技术实力和优质快速的服务来提高工程合同的履约率和业主的满意度, 以顾客满意度为关注的焦点, 给社会以良好的企业形象。
(二) 风险评估环节得到重视
风险评估是实施内部控制的重要环节。随着公司经营规模的不断扩张, 施工项目点多面广及高、大、难的工程越来越多。为了提高公司的综合施工、项目管理、人才培养等方面的能力, 增强企业的市场竞争力和抵抗风险的实力, 公司始终坚持“自主经营, 自行施工”的发展战略, 通过“自主经营”来实现公司的经营理念, 通过“自行施工”来贯彻质量方针, 以此来有效控制企业生产经营活动的总体风险水平, 提升企业核心竞争力。同时, 公司一直居安思危, 不断地加强安装工程的风险管理与质量管理, 注重经营活动中与实现控制目标相关的风险环节。福建安装在业务上具有的复杂性、高技术性等特点, 对企业进行有效的风险识别与应对提出了挑战。为此, 公司组建了企业技术中心, 坚持开展实施技术创新战略, 积极开展QC活动, 对项目施工中的技术难点进行攻关, 对施工机具和施工方法进行技术改革, 持续推动科技研发与技术创新工作。
(三) 内部控制活动实现优化
控制活动是实施内部控制的具体方式。福建安装结合自身的特点, 根据内部控制目标, 综合运用各种控制措施, 对各种业务和事项实施有效控制, 如完善财务管理制度, 加强工程项目的成本管理与控制。为适应市场需求的变化, 公司努力从劳动密集型向技术密集型的管理型企业转变, 其整套财务管理系统也做出相应调整与优化。同时, 公司还加强了成本管理的基础工作, 建立了成本管理责任制, 将各项成本指标完成的好坏同责任者经济利益挂钩, 以促进其降低成本任务的积极性。
(四) 信息与沟通体系逐步完善
信息与沟通是实施内部控制的重要条件。信息是企业各类业务事项属性的标识, 是确保企业经营管理活动顺利开展的基础。为提高控制效率, 运用现代化的信息技术进行内部控制已是大势所趋。建立与经营管理相适应的信息系统, 可以有效地促进内部控制流程与信息系统的有机结合, 实现对业务和事项的自动控制, 减少或消除人为操纵因素。公司先后引进了ERP与OA、KM等信息系统对公司的项目及企业内部进行管理。ERP系统的运用, 使公司的管理技术提高到国内同行业先进水平, 通过推进信息化系统应用来强化工程项目及企业内部管理, 实现了企业管理信息资源的集成化和实时控制, 为公司持续发展创造了良好的管理基础。目前, 公司正在建设企业级项目管理监控中心, 通过项目动态视频与施工生产数据的统一监控, 推动企业进一步向管理集约化、监管平台化的方向迈进。
(五) 内部监督不断强化
内部监督是实施内部控制的重要保证。福建安装长期以来一直注重强化日常监督, 特别注重内部审计工作。内部审计在内部控制能否全面贯彻以及预期目标能否全面实现方面发挥着不可替代的作用, 它能够通过审查监督内控制度的完善与否、执行情况与效果等, 提出有针对性的管理意见, 促进企业内控制度的完善与发展。另外公司还加强专项监督工作, 特别是对工程项目的监督。福建安装在项目管理上实行会计委派制, 会计委派制是指企业总部对各项目的会计人员直接进行统一管理, 其人事关系留在企业总部, 收入由企业总部统一发放, 会计人员成为和项目部没有任何经济利益关系的企业总部的管理者, 保证其客观、公正、独立的立场, 防止了项目经理迫使会计人员舞弊等不良现象的发生。因此, 实行会计委派制对福建安装有着重要而现实的意义。通过会计委派制度, 使委派的会计人员能积极主动地融入所派驻部门的工作中, 加强会计核算和管理, 参与经营决策, 做好预测分析工作, 发挥好参谋助手作用, 不断降低成本, 有效地促进了内部控制制度的执行与运行, 不留内控死角。
二、福建安装内部控制建设的启示
(一) 内部控制建设要与企业生产经营特点相联系
建筑安装企业在生产经营上普遍存在着开发周期长、项目跨年度、涉外因素多、开发投资额大、成本开支大, 资金周转慢, 变现能力差, 财务风险高、受国家政策和金融市场影响大等诸多特点。这些生产经营方面带来的特点对福建安装的内部控制建立提出了更高的要求。为此, 福建安装没有生搬硬套其他企业的内部控制制度, 而是努力结合自身业务特点, 将内部控制建设与生产经营相结合, 做到了以内控建设促进生产经营, 以生产经营的发展不断改进与完善内部控制制度, 实现了内部控制建设与生产经营的双赢。鉴于此, 建筑安装企业必须根据自身的实际特点, 有针对性的进行企业的内控建设。
(二) 内部控制建设过程中要注重意识领先
目前多数建筑安装企业的管理人员由于受到市场经济的巨大影响, 往往过于急功近利, 在经营和管理中经常忽略了内部控制与应有的风险管理, 而把重点放在如何引进新项目, 如何扩大建设规模上, 而没有关注资金管理滞后以及资金流动差等问题导致的财务困境, 出现这些情况的根本原因在于内控意识不强。因此, 在内部控制建设健全方面, 企业全体人员的内控意识要领先。福建安装全体员工认识到内部控制的重要性及其给公司能带来的益处, 因此, 公司员工不仅从制度建设方面加以完善与改进, 更主要是能将这些制度加以认真的实施与执行;公司员工认识到内部会计控制是一个事前、事中、事后的全面控制过程, 不仅重视事后控制, 而且加强了对事前和事中的控制, 不仅做到有事后的核算和分析, 还要有科学的事前预测和决策和事中的及时监控调整。
(三) 培育特色的企业文化, 营造良好的内部控制环境
企业文化, 是指企业在生产经营实践中逐步形成的、为整体团队所认同并遵守的价值观、经营理念和企业精神, 以及在此基础上形成的行为规范的总称。作为企业无形资产的企业文化是企业员工共同遵守的价值观念, 体现企业创始者、决策者的管理意识。因为管理意识是人内心的主观活动, 它不同于有形物质, 抽象的且难以模仿;而人们对抽象的东西在理解上没有完全相同的看法, 从而导致企业之间在管理和决策上的差异。所以, 把企业文化看成一种企业竞争中的宝贵资源加以利用是有意义的。企业要有意识地塑造企业共同的价值观, 诸如“专业品质、诚信服务、为客户创造最大价值”、“诚信经营、诚实待客、诚心服务”等企业文化内容。福建安装充分挖掘文化底蕴, 提炼核心价值, 确定文化建设的目标和内容, 形成企业文化规范, 使其构成公司员工行为守则的重要组成部分。另外公司高层管理人员在企业文化的建设中发挥了主导和垂范作用, 他们以自身的优秀品格和脚踏实地的工作作风, 带动影响整个团队, 共同营造积极向上的企业文化氛围。另外, 福建安装还将企业文化建设融入生产经营全过程, 切实做到文化建设与发展战略的有机结合, 增强员工的责任感和使命感, 规范员工行为方式, 使员工自身价值在企业发展中得到充分体现。企业文化建设对内部控制建设有不可忽视的推动与促进作用。因为, 内部控制制度是固定、理性的制度安排, 它容易引起执行者的反感与厌恶, 而企业文化是生动活泼的带有强烈的感情色彩, 容易被企业员工所接受。如果将企业文化建设与内部控制建设结合起来, 可以拉近内部控制制度与制度执行者的距离, 从而依靠环境的提升来营造良好的内部控制环境。
(四) 提高人员素质, 保证内控措施的真正落实
人力资源是公司宝贵的资源, 为此, 公司采用多渠道、多方式不断推进人才培养战略。
1.管理层人才培养。管理层的监控能力、决策能力、对风险的预见和控制能力、道德素养等决定着内控机制的建立效果以及完善程度, 决定着企业的经营发展。要重视管理层的综合素质水平, 定期开展如培训班、讨论会等方式, 不断促进管理层政治素质、职业道德水平、业务能力的提升, 使其能够满足自身岗位的相关要求。
2.专业人才培养。借鉴福建安装实行的“师带徒”制度, 通过“传、帮、带”等多种形式培养专业人才, 不断提高公司员工的专业水平、道德素养等。如在公司内部控制执行中, 财会人员起到重要作用。公司要制定规划, 多层次、多渠道、多方式地提高财会人员, 努力建设一支懂生产、会管理、精核算的财会人员队伍, 以促进企业的经营管理水平和经济效益不断提高。
参考文献
[1].李新和.工业设备安装企业管理的探讨[J].现代营销 (学苑版) , 2011, (6) .
[2].黄雄文.设备安装企业成本费用的内部会计控制[J].当代经济, 2009, (7下) .
[3].林永明.中小建筑安装企业内部控制分析[J].中国外资, 2011, (10上) .
内部电源设备 篇10
一、医疗设备
医疗设备通俗讲即为在医治患者的过程中,所使用的诊断设备和治疗设备。目前受大众认可度较高的分类方法为诊断设备、治疗设备和辅助设备。
二、现阶段医院医疗设备管理的内部控制审计发展现状
现阶段我国医院医疗设备管理的内部控制审计发展,整体平稳,发展状况良好。但由于医学技术的快速发展,相关的医疗设备也大量的研发投放市场,在此背景下,我国医院对于新型医疗设备,也产生了较多的采购活动。但由于其技术方面的更新,随着时间的过渡造成了设备的累积。一定程度上造成了资源的浪费,甚至还会发生一些贪污行为[1]。因此关于医院医疗设备的内部管理,以及采购方面的事宜也引起了广泛的注意。
三、现阶段医院医疗设备管理的内部控制审计存在问题
(一)审计制度较为松懈
医院医疗设备的采购,属于正常的商业采购行为。目前针对此类业务开展的内部控制审计,主要的审计内容有:设备预算管理、设备投标报价、付款方式、合同执行情况、设备专业技术参数、设备实际使用效果以及一些后续的服务。但据调查显示,现阶段一些医院对于此方面的审计还属于比较滞后。随着市场化经济的发展,医疗行业也进入了市场化发展的序列。受此背景影响,多数医院在设备采购审计时,过多的重视了设备价格的问题,对于设备管理的其他问题审计较为薄弱。
(二)招标制度不够完善
一般情况下,正常的商业招标或者其他类型的招标,都有严格的招标制度和招标流程。但据调查,大部分医院在进行医疗设备采购招标时,其招标过程和招标制度都缺乏一定的规范性。或者进行了招标行为但缺乏相关的正规程序,最终由于招标制度的不明确造成了诸多的问题,甚至产生了一些违法行为[2]。
(三)设备维护方面存在缺陷
无论是医疗设备或是其他设备,除去其正常使用的过程,维护也是一个重要的组成部分。但现阶段由于医院专业维护人员的缺少,造成设备维护存在现实困难。最终造成此类设备的维护情况出现漏洞,也导致了设备的维护成本上升。
例1:2014年4月,赵某妻子因宫外孕在某市某医院进行治疗,随后在医师推荐下选择以微创手术进行治疗。但由于医院对于手术设备缺乏专业的维护,导致在手术过程中发生设备故障,造成手术进程发生变化,对病人造成了永久性的伤害。
四、针对现阶段医院医疗设备管理的内部控制审计存在问题的改善思路
基于以上医院医疗设备管理的内部控制审计存在的问题,笔者提出了以下的改善思路。
(一)加强招投标企业审查
医院虽然进入了市场化发展的序列,但其本质还是为医疗单位。为了保障医疗设备的功效以及后续服务的完善,对于供货商和企业资质的审核一定要加强。在其审计的过程中,也应以治疗功效和稳定性为主要的考虑方向。
(二)加强对于设备的后期维护工作
医院医疗设备不仅需要有良好的性价比,还需要有良好的稳定性,一旦设备出现故障维修方面的工作,也应该及时跟进。但目前绝大部分医院都缺乏对大型医疗设备维护的专业人员。为了有效的改善此类状况,医院方面应该加强自身设备维护人员的培养,为了使此项目能够很好的落地执行,院方可以在进行招标事宜时加入对维护人员培训的要求。
(三)严格执行正规的招标制度设立监管部门
为了避免在招投标过程中出现违纪问题,医院各政府部门都应成立相关的监管部门。保证在进行招投标的过程中不出现暗箱操作等事件,对于整体的招标情况和招标结果,也应及时进行公布,使招投标事项公开、透明,并设置相应的公告期限。监管部门全程跟踪监督[3]。
例2:2013年某市审计局受该市某医院邀请,对其内部财务状况和设备状况进行审计。审计之后发现该医院在设备采购中,出现贪污公款现象。经查实在其设备采购的过程中,采购人员与采购部门没有执行正规的招标程序。私下与设备企业达成交易,最终造成了巨额公款的贪污,查实后该采购人员也受到了法律的制裁。受此次事件的影响,院方为了防止此类事件的再次发生,随后制定了明确的医疗设备招标制度,并成立了设备采购的审查监管部门。
五、结束语
现阶段我国医院医疗设备管理的内部控制审计整体发展较为良好,但一些细节方面还存在一些问题。例如审计制度的松懈、招标制度不够完善、设备维护存在缺陷、监督体制存在漏洞等问题。为了有效的改善此类现状,院方在采购设备的时,应按照相关招投标制度和管理规范严格执行,并建立相应的监管部门。对于设备的后期维护也应加强自身人才的培养,以保障设备的正常动作,以此降低医院的维护成本,提高收益。
参考文献
[1]杨涵,赵建明,魏文鑫等.大型医疗设备投资效益审计评估与分析[J].消费导刊,2013(7):63-64.
[2]李平,洪学智,戴力辉等.公立医院大型医疗设备绩效审计实证研究[J].中国卫生经济,2015,34(1):91-92.
内部电源设备 篇11
1.1 渭南变电站
渭南变电站是西北电网一所330 kV枢纽变电站,一期工程于1997年5月1日建成投运,二期扩建工程于2004年6月28日投运,330 kV开关设备采用西安高压开关厂生产的全封闭组合电器(GIS)。由于一期所用GIS为该厂自行研制生产的第一套330kV GIS产品,受当时条件所限,安装经验不足,交接耐压试验时,就曾发生过闪络现象,渭南变电站330 kV GIS电气主接线图见图1。
1.2 渭南变电站330 kV GIS母线两次故障经过
(1) 2006年12月25日9时12分,330 kV渭禹Ⅱ线保护动作正确,开关跳闸,Ⅰ母失压。查线结果:禹渭Ⅱ线440号杆B相瓷瓶沿面贯穿性闪络(雾闪)。
(2) 2007年2月9日9时55分,330 kV渭禹Ⅱ线保护动作正确,开关跳闸,Ⅱ母失压。查线结果:渭禹Ⅱ线436号杆A相玻璃绝缘子雾闪,均压环损坏。
2 渭南变电站330 kV GIS母线闪络原因分析
2.1 关于过电压问题[1,2]
(1)同杆双回渭禹线工频过电压最大为1.23 p.u.(韩二单相接地三相跳闸),潜供电流最大为16.9 A,恢复电压最大为31.4 kV。满足330 kV系统工频过电压母线侧不大于1.3 p.u.,线路侧不大于1.4 p.u.的要求。
(2)渭禹线路单相重合闸过电压最大为2.10 p.u.,避雷器动作电流最大为74.28 A。操作过电压满足330 kV系统不超过2.2 p.u.的要求。
(3)合闸操作将有很高的比例引起避雷器记数器动作。渭禹线的渭南侧线路避雷器额定电压为300 kV,线路避雷器动作的概率在线路单相重合闸时约为73%,合长线时约为80%,高幅值的过电压出现的概率很大,导致避雷器频繁动作。
(4)由于线路两端均无限制工频过电压的高压电抗器,双侧断路器又未加装合闸电阻,工频过电压和操作过电压水平均靠近上限,但未超过上限值。
经以上分析可知:造成这两起330 kV GIS母线的闪络事故与过电压无关。
2.2 2006年12月25日GISⅠ段母线闪络原因分析[3]
2.2.1 GIS故障定位
在2006年12月25日,根据当时系统和设备运行状况及故障后保护动作录波图分析,采用SF6电气设备故障检测仪对各气室进行检测,确定GISⅠ段母线内部故障,检测结果见表1。
正常情况下,SF6气室中H2S浓度标准为0μL/L,SO2≤2μL/L。根据检测结果,判定Ⅰ母GB1气室故障。
2.2.2 解体检查
打开GB1气室,发现B相绝缘支持台上的定位止钉(见图4所示)未装,环氧支持绝缘台闪络,在绝缘台断面,三相导电体对壳体均有放电。在绝缘台上安装的一侧母线连接梅花触头烧损(见图2、图3)。
2.2.3 GISⅠ段母线故障原因
本次事故部位即母线内部绝缘支持台与导体连接结构如图4所示。
GIS母线绝缘支持台与母线筒通过螺栓连接,母线筒的温度基本上随着环境温度的变化而变化。导体在运行过程中的温度由两个因素决定,一个是运行电流的大小,另一个是环境温度的影响。由于母线筒热胀冷缩过程的存在,使得绝缘支持台与导体之间的实际距离产生相对的变化,导体就可能向一侧绝缘支持台运动,由于未装定位止钉,造成导体相对于绝缘支持台的位置异常,触指与静触头(见图4)接触不良,引发GIS母线筒闪络事故。本次事故的发生过程见图5。
2.3 2007年2月9日GISⅡ段母线闪络原因分析
2.3.1 GIS故障定位
根据2007年2月9日故障录波图初步分析为Ⅱ段母线内部故障,用SF6电气设备故障检测仪对母线气室检测,根据检测结果判定为Ⅱ母GB2气室故障,结果见表2。
2.3.2 解体检查
解体检查GB2气室,母线A相有一个绝缘支持台闪络,其上部的母线导体连接梅花触头座烧损。各部件见图6、图7。
2.3.3 GISⅡ段母线闪络原因
此次故障与上一次故障从表象上看非常相似,但绝缘支持台上的定位止钉装配完好,因此推断在安装过程中,导体与绝缘支持台装配完成后,未对装配要求的A1、A2尺寸(见图4、图8)进行复测,造成严重的缺陷和隐患,经过长时间的运行,最终导致事故的发生(具体过程与第一次相似)。
2.4 GIS母线故障原因小结
两次母线故障都是由于330 kV线路近区短路故障引起,故障点均出现在一期建设安装的两段母线气室内(GB1和GB2),故障的根本原因是由于现场对GIS母线装配时未严格执行安装工艺标准,存在严重的质量隐患,由此引发了母线闪络故障。
3 采取的措施
3.1 对渭南变电站330 kVGIS母线筒进行大修
对GISⅠ母解体大修,打开Ⅰ母所有气室,检查连接情况,复核尺寸,发现绝缘支持台有2处安装不符合要求,A2尺寸超过标准值有2处。
对GISⅡ母解体大修,打开Ⅱ母所有气室,检查连接情况,复核尺寸,发现绝缘支持台的安装不符合要求有1处,A2尺寸超过标准值有5处,A1尺寸超过标准值有1处。
3.2 处理方法
为确保主母线安装工艺及质量符合标准要求,在现场安装过程中,采取以下测量方法及标准。
(1)主母线一侧是盆式绝缘子,另一侧为母线绝缘支持台。移动母线导体,使导体一侧端头与盆式绝缘子侧梅花触头座的间隙为0;此时,测量另一侧导体屏蔽罩与定位螺钉中心的间隙A1值在18～28mm范围内,见图8。
(2)导体两侧均为绝缘支持台。要求:移动母线导体,使其一侧导向杆与定位螺钉的间隙为0;此时,测量另一侧导体屏蔽罩与定位螺钉中心的间隙A2值在15～26.8 mm范围内。
(3)检查中发现的渭南变电站330 kV GIS母线缺陷及处理情况见表3。
4 结论及建议
(1)对渭禹Ⅰ、Ⅱ线路进行调爬,提高抗污闪和抗雾闪能力,降低线路近区短路故障对GIS的损伤。
(2)加强GIS现场安装、检修时的技术监督及质量把关工作。
(3)运用先进的在线监测手段对GIS进行在线监测。
(4)应用SF6气体分解物检测仪、局放检测仪和SF6激光检漏仪对110 kV及以上GIS和330 kV SF6断路器进行检测,预防或降低设备事故的发生。
参考文献
[1]许颖．交流电力系统过电压防护及绝缘配合[M]．北京:中国电力出版社,2006．
[2]邱毓昌．GIS装置及其绝缘技术[M]．北京:水利电力出版社,1994．