甲烷含量（精选3篇）
甲烷含量 篇1
我国是自然灾害频发的国家,在我国,自然灾害的种类和频数方面尤其以气象灾害最为突出。而暴雨又是对我国影响范围最大、造成的洪涝灾害最为严重的天气系统。每年由不同范围的暴雨造成的全国洪水面积达几十万平方公里,由暴雨灾害造成的直接经济损失就高达数十亿元。尤其是近年来的四川地区,暴雨频发,降雨强度以及持续时间均屡创新高[1]。不少学者也高度关注四川地区高密度的暴雨发生率,并开展了许多研究[2—5]。这些研究主要都是集中于大尺度环流背景与中小尺度系统的相互作用以及中小尺度系统动力学、天气学方面分析其成因,但是,对于四川地区高密度的暴雨发生率的原因一直没完全认清,仅仅从目前的天气形势分析和数值预报结果来解释还有很大的局限性。
甲烷是大气中的一种微量气体。虽然,大气中的甲烷作为第二大温室气体,含量低于二氧化碳,但是,其对温室效应增强作用却占约20%[6],单位浓度的CH4的温室效应比CO2大20多倍(IPCC,2007)。其浓度的变化直接影响地球辐射收支平衡,改变大气温度垂直结构。另外一方面,CH4还是大气中一种重要的化学活性含碳化合物,在对流层中,与O3和HxOy作用[7、8],改变了大气中OH的浓度。
四川省地理位置很特殊,处于青藏高原和长江中下游平原的过渡地带,地形高低悬殊大,西高东低的特点十分明显。全省可分为四川盆地、川西高山高原区、川西北丘状高原山地区、川西南山地区、米仓山大巴山中山区五大部分。川西高原为青藏高原东南缘和横断山脉的一部分,地面海拔4 000~4 500 m,分为川西北高原和川西山地两部分。川西高原东抵四川盆地西部,在川西高原和盆地的交界处,就是著名的龙门山断裂带。其主要位于广元市、都江堰市之间,为东北-西南走向,长约500 km左右,宽度达70 km,规模巨大。
本文主要针对2013年7月7日至11日,四川省成都市以及西北沿龙门山附近地带普降强暴雨事件(图1),利用Aqua卫星AIRS传感器的观测资料和自动站的降水实况资料,研究四川地区的甲烷在空间尺度上分布的不均匀性,分析甲烷含量的变化究竟如何影响大气结构的变化,以及甲烷含量与暴雨的发生如何相关。
1 数据简介
AIRS红外探测器搭载于EOS/Aqua极轨卫星之上,于2002年五月发射升空,其每天扫描全球2次。AIRS光谱覆盖649~1 136,1 217~1 613,2 169~2 674 cm-1,包括2 378个热红外波段和4个可见光波段,平均分辨率为1 200(λΔλ)即0.5cm-1[9]。以250 K作为参考温度,低对流层等效噪声温差变化范围在0.14 K,高对流层在0.35 K左右。AIRS采用天底观测模式,星下点的空间分辨率为13.5 km,扫描带宽度为1 650 km,扫描角度为±49.5°,瞬时视场角为1.1°。为了能够在晴空和部分有云的情况下都能反演出CH4产品,先进的微波探测器(AMSU)获得的九个像素点的值都被用来计算探测区域的晴空辐射值。Xiong等人[10]2008年提出,利用AIRS探测器7.66μm有较高的光谱分辨率和信噪比,并结合其附近70个通道所获得的数据,采用SVD(singular value decomposition)的方法,可以实现对大气中CH4的精确反演[10—15]。该产品发布以来,Xiong等研究学者利用飞机观测,开展了对该探测产品的真实性检验,航测结果与AIRS探测反演得到的甲烷产品误差在-1.4%~+0.1%,均方根误差为0.5%~1.6%[10],表明AIRS给出的甲烷产品质量较高[10,14],可以进一步作为研究分析大气中甲烷分布传输规律的依据[10、14]。
本文中涉及到的卫星数据是NASA地球科学数据和信息服务中心(DISC)官方反演的第六版的L3级标准甲烷产品(http://disc.sci.gsfc.nasa.gov/),包括了每天的甲烷柱总量产品,以及每天的24个气压层的甲烷体积混合比产品。
2 结果分析
图2分别展示出强对流暴雨天气较易发生的5、6、7、8四个月份中国区域甲烷的月平均柱总量分布情况。图中选出的区域就是四川省(图2中黑框圈出的),本文将重点探讨四川省境内的甲烷分布情况。由图2四张图,可以看出,就整个中国来看,青藏高原地区一直是甲烷的低值区。
图2中圈出的四川地区,可以看出,整个四川地区的甲烷值相对全国而言分布最为不均匀,变化比较大,尤其是沿纬向甲烷值变化梯度较大。但是,四幅图的趋势却基本表现一致,呈现出西低东高的特点,这个主要是由于地形因素决定。川西高原由于其紧依青藏高原,海拔较高,所以川西高原地区的甲烷含量值也偏低。川西高原东面紧挨着的则是四川盆地,该地区甲烷值就明显整体偏高于西部地区。但是,在川西高原与四川盆地的交界处,沿着龙门山脉的东北—西南走向方向,明显可以看出,就整个四川地区乃至全国,此处的甲烷值差异最为显著。并且,四幅图中,均表现出这一特性。甲烷是大气中重要的温室气体,其辐射特性作用要较CO2高出20多倍。而另一方面,图上表现出的沿龙门山脉的东北-西南走向附近甲烷含量差异明显,这就必然会导致此处的大气结构一直处于相对不稳定状态。因此,这在一定程度上也解释了四川地区尤其是沿龙门山脉走向附近地区极易发生特大暴雨的原因。
从图1的降水实况分布图可以看出,此次的降水主要是在成都西北部,沿着龙门山断裂带走向。都江堰国家站72 h累计降水量达到了638.1 mm。此次强降水过程,呈现出降水时间长,降水强度大的特点,部分地方雨量超过历史极值。其中,雨量最大的为都江堰幸福镇石马村,最大累计降雨量达到了1 060 mm。
下面以此次遭遇最强降水的都江堰市进行分析。图3为5~8月底都江堰地区甲烷柱总量的日变化图。从图中,可以发现,该地区的甲烷总量整体是围着一个高值(图中直线)附近波动,变化不是很大。图中圈出的地方,也就是7月7~9日甲烷值显著低于正常波动范围情况。其含量突然降低,必会导致该地区的大气结构发生变化,原因是甲烷是强吸热物质,所以甲烷含量高,大气不易升温,而甲烷含量低,则说明局地大气温度升高,有利于大气不稳定结构,促进对流发展。图4为日甲烷柱总量与都江堰国家自动站24 h降水实况对比图。图中易看出,从7日开始,甲烷柱总量开始下降,并于9日降到最低点,达到极小值。与此对应的,降水实况则是从7日开始降水开始显著增加,并且到了9日,日降水达到峰值。两者吻合度很好,基本呈现出明显的反相关趋势。并且,在峰值过后,即9日往后,降水量相对开始减小,但是此时的绝对降水量还是较大,对应的甲烷柱总量显示其甲烷含量也是相对开始呈现出增加趋势,但是,绝对甲烷含量值仍是比较低的。
图5为7月份都江堰甲烷总量的日变化(后一天与前一天的差值)。从图中,可以看出,正常无重大天气情况下,前后两天的甲烷值变化基本为零,且一般只在一定范围内小幅波动(图中表现为围着直线附近上下波动)。但是,图中从5日到11日,明显可以看出一个深‘V’字图形,且‘V’形的两个峰,即两个极大值和‘V’形的一个谷,即一个极小值都偏离直线较大。另外,从6日开始,日变化为负值,说明甲烷值开始降低,并且下降幅度较大,此趋势一直延续到9日;尔后,甲烷含量又开始出现显著增长,直到11日结束,甲烷含量才基本趋于平稳。这一过程反映出了整个这次都江堰的特大暴雨的发生和发展过程。大气中的甲烷含量的剧烈变化,也加剧了原本就不稳定的都江堰上空大气层结的不稳定性,促成了此次特大暴雨的发生。
图6为7月份都江堰地区的甲烷体积混合比垂直剖面图。从6日开始后,甲烷的含量在垂直方向上有所增加,一直到了300 h Pa,这说明直到对流层高层的300 h Pa附近,大气垂直结构上的温度梯度大,低层暖上层冷的结构,使大气热力层结更不稳定,易促发对流的发生。并且,在8日到9日过程中,在低层750 h Pa以下,甲烷含量呈现出“爆发”趋势,这种突然的增加,加剧了大气温度递减率,使大气更不稳定性。这种大气结构,对于暴雨的发生提供了有利的条件。实际上,在都江堰地区,从自动雨量站的数据也可以知道,降雨最强的也就在8日到9日之间。从垂直方向上,就可以分析出该地区的大气结构相当不稳定,为暴雨发生、发展的提供了有利条件。
3 总结与讨论
为了探索大气中的甲烷含量与暴雨的关系,利用美国的Aqua卫星的AIRS遥感资料以及自动站的降水实况资料,初步揭示以下结论:
(1)四川地区,由于其地形的特殊性,造成了该地区甲烷值差异比较明显,纬度差异大,造成该地区大气结构一直处于不稳定的状态。这在一定程度上解释了四川暴雨频发的原因;
(2)在晴好天气,甲烷主要是累积的过程,但是这其中也会有消耗,所以其局地的含量基本是不会有太大变化,仅仅表现为是在一个正常值附近的较小范围内的波动;
(3)甲烷含量存在着显著变化的情况,与降水实况进行对比分析,发现其显著降低的时间对应着该地区发生暴雨、乃至特大暴雨的时间。进一步分析研究发现,甲烷含量的突然降低,势必会造成局地的升温,进而引起大气垂直结构的急剧变化,加剧了四川地区大气的不稳定性。再配合外部,大气环流的大背景的作用,造成在四川地区经常发生暴雨、特大暴雨事件。
该研究一定程度上解释了四川频发暴雨的原因,并根据分析甲烷含量值的突变,能在一定程度上监测暴雨,有一定的积极指示意义。但是,对于四川频发暴雨,还有待从更多的方面共同研究,例如,有学者研究了CO2与降水之间影响机制[16],气溶胶的反馈作用于降水关系[17]等等。另外,限于目前仪器、技术,该研究仍然存在许多不足的地方,甲烷含量的变化如何在大气中影响大气结构变化以及其对于暴雨的发生发展具体影响等还有待进一步研究。
摘要：暴雨一直对人类的生产生活造成巨大威胁,但是至今对它的成因及预测一直是世界性的难题。在我国,尤其是四川地区,近年来,暴雨频发。CH4是大气中第二大温室气体,虽然含量低于CO2,但是其在大气中的辐射特性和化学特性至关重要。针对四川地区2013年7月初发生的暴雨事件,主要对Aqua卫星AIRS传感器的观测资料以及降水资料进行分析,发现甲烷含量的变化会造成大气稳定度的变化,并且甲烷含量与暴雨的发生有显著相关性。这一重要结论,不仅在一定程度上解释了四川地区暴雨频发的原因,而且对于深入了解暴雨形成,及时预测暴雨提供了新的方法,有着十分重要的理论意义和重要价值。
关键词：暴雨,CH4,AIRS
甲烷含量 篇2
加脂是皮革生产过程中重要的工序之一[1],加脂使成革柔软丰满,并赋予皮革油润感和特殊丝光感,提高皮革的抗张强度、拉伸强度、撕裂强度[2]、耐贮藏性,同时降低皮革的吸水性和渗透性,提高其卫生及使用性能[3,4]。通过测定成品皮革中油脂含量,可以检验加脂工艺是否有效;通过将皮革剖层分析,分别测定肉面层、中间层和粒面层的油脂含量,可以检验加脂剂的渗透性能,因此皮革中加脂剂含量对于皮革成品质量的检验、皮革加脂剂的应用效果评价和加脂工艺的检验具有重要意义[5,6]。测定皮革中油脂含量的方法很多,国家标准方法标规定索氏抽提法为仲裁方法。该方法操作简便、实验成本低、实验结果准确而且稳定,广泛应用于食物、种子、原料皮、皮革加工半成品、成品皮革和毛皮中的油脂含量的测定[7],该经典的分析方法有不足之处,即在实验过程中,抽提完成之后的溶剂回收操作,需要打开实验装置,造成萃取用有机溶剂的大量泄漏,对于实验操作者的健康造成极大的负面影响。例如,成品皮革中加脂剂含量的测定,部颁标准方法是采用二氯甲烷作为溶剂[8],二氯甲烷有麻醉作用,主要损害中枢神经和呼吸系统。如果实验过程中有大量有机溶剂挥发到空气中,被操作者吸入,则对健康造成严重损害;毛皮中油脂的测定,则采用四氯化碳作为有机溶剂,四氯化碳高浓度蒸气对粘膜有轻度刺激作用,对中枢神经系统有麻醉作用,对肝、肾有严重损害,造成急性中毒[9];另外,花生中油脂含量测定也是采用索氏抽提法,采用乙醚为有机溶剂,乙醚也是一种有机溶剂,大量吸入,也会造成健康损害。如何减少实验过程中有机溶剂的释放和挥发,对于实验工作人员的健康有重要意义。
文献资料表明,冯慧[10]等人研究了索氏抽提法测定大豆粉中脂肪含量方法的改进,提高了测定准确度和重复性,改进后的方法实用性强,实验操作更为科学合理,确保获得高质量的检测结果。杨光红[11]等人针对传统索氏抽提法实验中抽提筒的不足进行改进。在抽提筒下端虹吸口处垫上约1 cm高度的脱脂棉,或在抽提筒距离底部约0.5 cm处固定孔径为20~30μm的砂芯板。选用花生、猪肥膘为原材料,进行对比实验,在实验过程中可以看出改进后的装置每次的虹吸彻底、效果明显,从实验数据中看出改进后的装置提取效率更高,可减少实验时间;方敏[12]等人对对索氏抽提法测定含油量的方法进行了改良,在原索氏抽提装置上加装了恒温冷凝水系统,将冷凝水温度改为恒温15℃。改良后的索氏抽提法与原方法相比,测定结果的准确度和灵敏度显著提高,有效消除了因季节、气候等因素引起的温度变化所带来的测定值差异,在测定方法与国际接轨方面做出了贡献,但是,目前还没有人针对实验过程中二氯甲烷有机溶剂回收造成的挥发的不足进行改进,本论文对传统索氏抽提器进行了改造,将改进后的仪器装置用于皮革中二氯甲烷萃取物的测定,研究了最佳检测条件,并与经典的索氏抽提法测定结果进行比较。
1 实验部分
1.1 主要仪器、试剂和材料
主要仪器:150 m L索氏抽提器,150 m L平底烧瓶,冷凝管,干燥器,四川大学物资供应处购买;改进的抽提器,凌云玻璃仪器厂定制;电子天平(0.01 mg~110 g),Sartorius公司;DHG-9030A电热恒温鼓风干燥箱,上海齐欣科学仪器有限公司;HH6恒温水浴锅,上海科辰实验设备有限公司
主要试剂和材料:二氯甲烷(分析纯)成都科龙化学试剂厂,山羊革试样,实验室自制;纱布,滤纸,脱脂棉四川大学物资供应处购买。
1.2 索氏抽提法的工作原理
皮革中二氯甲烷含量测定方法采用索氏抽提法,实验装置如图1所示,实验原理是:以二氯甲烷(四氯化碳)为溶剂,称取一定量的试样用脱过脂的滤纸筒装好放在索氏脂肪抽出器中。用二氯甲烷浸泡,试样中的油脂等物质溶解到溶剂中,同时抽提底瓶中的溶剂被加热沸腾,溶剂蒸汽从提取器的粗管上口进到冷凝器,遇冷凝结为液滴,滴回到提取器中又浸取试样,当提取器中接受的溶剂逐渐增多,稍超过回流虹吸管的高度时,立即回流到抽取瓶中去,瓶中溶剂继续加热,并不断冷却滴到提取器中,这样经过反复萃取,直到革样中的油脂等物全部被抽提出来。最后蒸去抽提瓶中溶剂,将残渣烘干恒重即得。
1:冷凝管;2:索氏抽提器;3:平底烧瓶1:condenser pipe;2:soxhlet extractor;3:Flask
在实验过程中,最后一次当溶剂全部回流到抽提瓶中后,将抽提管中的试样取出存放,然后将抽提瓶中的溶剂与萃取物的混合液继续加热,使瓶中溶剂尽量升至抽提管中,依次倾出收回,在此回收溶剂过程中,为了取出试样,必须取下冷凝管,此时便会有大量的二氯甲烷蒸汽逸出,危害操作者的身体健康,因此对该索氏抽提器进行了改进。
1.3 抽提装置的改进
根据索氏抽提器的工作原理,针对有机溶剂的回收方法进行改进,在抽提器上引入四氟阀门,同时引入临时储液筒和独立的虹吸筒可以放置皮革试样,并且可以利用虹吸的原理保证有机溶剂对样品的反复萃取,冷凝管和油脂底瓶则采用带有标准磨口的实验室常用的仪器。改进后的实验装置如图2所示。
图2中,组成部份1和3,即冷凝管和平底烧瓶为常规的实验室用仪器,而组成部份2,改进的油脂抽提器的部分组成和结构如图3所示。
图3的组装方法是:将皮革样品用脱脂滤纸包裹放置在样品室b中,再将样品室b放置在样品室装载器c中,然后将c的上部磨砂口套在a下部的磨砂连接口上,这样便组成了改进的索氏抽提装置。萃取样品时打开阀门,以便冷凝的有机溶剂可以回滴到样品室,样品室中的有机溶剂则萃取样品中的油脂,当冷凝回滴下来的有机溶剂达到虹吸管的高度时,便通过虹吸作用流到下面的平底烧瓶中,完成了一次萃取,平底烧瓶中的有机溶剂经过水浴加热蒸发,又通过冷凝管冷凝回滴到样品室中,如此反复对样品中的油脂进行萃取,直到样品中的油脂完全被萃取出来。然后,则关闭a的阀门,冷凝的有机溶剂便被封闭在3-1的有机溶剂储存室中,直到系统降温后,再进行回收,由此避免了在较高温度下打开仪器装置,回收有机溶剂,这样就避免了实验操作人员接触大量的挥发性有机溶剂。
a:溶剂回收储存室;b:样品室;c:样品室装载器a:chamber for solvent recovery;b:sample chamber;c:holder for sample chamber3-1溶剂储存室;3-2阀门;3-3溶剂蒸发的空间;3-4溶剂上行管道;3-5样品室;3-6溶剂虹吸回流管;3-7样品室支架;3-8:样品室的保持架3-1 solvent storage chamber;3-2 valve;3-3 space for evaporated Solvent;3-4 evaporated Solvent upstream channe;3-5 room for sample;3-6 solvent siphon reflux pipe;3-7support foot for sample room;3-8 holder for sample chamber
1.4 改进的实验装置的应用
为了比较改进的实验装置与原传统的索氏抽提器抽提油脂的效果,取相同的皮革样品,分别采用两套抽提装置进行油脂抽提实验,实验方法如下所述。
1.4.1 实验准备
将全套仪器洗净烘干,并恒重油脂底瓶。精确称量试样3~5 g,装在脱过脂的滤纸筒内,筒的上下两端均以一层薄的脱脂棉盖好,折叠盖住筒的上下两端;将纸筒放入虹吸筒中,控制试样在虹吸筒中的高度不超过虹吸管的高度;关闭四氟阀,在冷凝室中注入溶剂;安装仪器,通冷凝水,并打开四氟阀。
1.4.2 皮革中二氯甲烷萃取物含量测定实验参数的选择
虹吸管回流速度以4~8 min回流一次为标准,总回流次数30次,总抽提时间2~4 h,经检查虹吸筒中溶剂清亮方可结束抽提。
1.4.3 有机溶剂的回收
当抽提实验有机溶剂回流29次的时候,虹吸筒中的溶剂回流至油脂底瓶时,调节四氟阀,减缓回流速度。待油脂底瓶中的溶剂蒸发基本完全,再次调节四氟阀,加入适量溶剂使虹吸筒完成最后一次回流,并及时关闭四氟阀;当油脂底瓶中溶剂挥发完毕时,关闭冷凝水,取下冷凝器,回收二氯甲烷,取出样品并存放,油脂底瓶放入烘箱干燥恒重。
1.4.4 二氯甲烷萃取物的恒重
结束抽提后,油脂底瓶放入(102±2)℃的烘箱内,烘干4 h后,取出在干燥器中冷却,称量,复烘1 h,再称量,直至两次质量差不超过0.01g,或总烘干时间为8 h。
1.4.5 样品中二氯甲烷萃取物含量计算
皮革样品中二氯甲烷萃取物含量的计算方法如下公式所示。
二氯甲烷萃取物(%)=(平底烧瓶和萃取物质量(g)-空瓶质量(g))/样品质量(g)
2 实验结果和讨论
用原索氏抽提器和改进的索氏抽提器分别对相同的皮革样品中二氯甲烷萃取物含量进行测定,实验结果如表1所示。
从表1可知,原索氏抽提器所测得皮革样品中二氯甲烷萃取物含量为6.14%,而改进的索氏抽提器测得的结果为6.13%,两种仪器测定结果相对偏差为0.16%,说明改进的索氏抽提与原装置一样有良好的油脂抽提性能;另外,改进的索氏抽提装置具有以下优点:
(1)改进装置的虹吸筒容积比原索氏抽提器虹吸筒容积小,因此可节约萃取剂二氯甲烷的用量;在相同加热条件下,改进装置平均每次虹吸时间更短,回流速率更快,有利于油脂的萃取和溶剂的回收;同时,同一样品,用改进前后的油脂抽提器所萃取出的油脂含量结果一致,说明改进装置回流速率的提升并未对油脂的萃取效率造成不良影响;
(2)二氯甲烷在改进装置中装载量少,回收操作简单,不必分次回收,可减少溶剂的挥发以及对实验人员的不良影响;
(3)在改进装置中,二氯甲烷在进入冷凝管前路径的增加,客观上对冷凝效率的提升起到一定促进作用;
(4)改进仪器除主体部分另行加工,冷凝装置与油脂底瓶均可使用原索氏抽提器的配套部件,提升仪器的利用效率。
3 实验注意事项
(1)仪器烘干时,因密封圈不耐热,应把四氟阀门取下,待玻璃仪器部分烘干冷却后再安装使用;
(2)改进仪器主体由三部分组成,安装时应注意安装顺序由下至上,以免夹持固定后,磨砂接口衔接不牢;
(3)水浴加热时,为排除水垢的影响,通常会在油脂底瓶瓶底衬上一层纱布,但不能使纱布沾水,否则会使蒸汽加热过程受阻,回流速度减缓,时间延长;
(4)油脂底瓶瓶身,烘干恒量后,不可在其上做影响其质量的标记,实验过程中应保持瓶身清洁,以免影响质量;
(5)将试样封于滤纸筒时,要将试样压紧一些,否则在抽提样块及革屑时,它们将浮在溶剂中,回流至油脂底瓶中,影响测定结果。
4 结论
通过对比实验,采用标准方法QB/T 2718-2005,分别用原索氏抽提器和改进后的索氏抽提器对同一皮革样品进行二氯甲烷萃取物的测定,测定结果一致,说明改进的索氏抽提器使用效果一致;改进的索氏抽提器,采用阀门控制有机溶剂的回收,有效解决了原索氏抽提器在使用过程中,溶剂回收的步骤将产生大量有机溶剂逸出的问题,并且改进装置的虹吸筒容积比原索氏抽提器虹吸筒容积小,因此可节约萃取剂二氯甲烷的用量;且回收次数减少,简化了实验操作步骤,减少了有机溶剂对环境的污染和对操作人员的伤害,顺应“绿色分析化学”的要求。
参考文献
[1]罗杨,何有节,王伟峰,等.磺化油加脂剂加脂性能研究[J].皮革科学与工程,2005,15(6):22-26.
[2]马金才,李增顺,李军.遴选化工材料提高黄牛二层革抗撕裂强度[J].皮革科学与工程,2015,25(6):39-43.
[3]单志华.制革化学与工艺学[M].北京:科学出版社,2005,137-157.
[4]孙兵,王坤余.皮革加脂剂研究进展[J].皮革科学与工程,2003,13(2):29-34.
[5]韩颜庭,陈政,韩向洪,等.磺化合成鲸蜡油/磷酸酯类表面活性剂复合体系的性能研究[J].皮革科学与工程,2012,22(3):37-42.
[6]吕斌,段徐宾,高党鸽,等.亚硫酸化菜籽油/KH570-MMT纳米复合材料的制备[J].皮革科学与工程,2015,25(2):36-42.
[7]张品,朱文秀,张宁洁,等.脂肪自动测定仪法与国标法测定油菜籽含油量的比较研究[J].安徽农学通报,2011,17(01):38-39.
[8]QB/T2718-2005.
[9]吴石金,俞翔,吴尔苗,等.二氯甲烷和二氯乙烷对蛋白核小球藻的毒性影响研究[J].环境科学,2010,31(6):1656-1661.
[10]冯慧,洪家敏.索氏抽提法测定大豆粉中脂肪含量方法改进研究[J].中国食物与营养,2009,(8):50-51.
[11]杨光红,李祖明,汪帆,等.索氏提取法抽提筒使用改进[J].实验科学与技术,2011,9(4):22-24.
甲烷含量 篇3
1 材料与方法
1.1 材料
按照河北省全省饮水监测方案,在邯郸市及周边(区)县选择309个饮用水水质监测点,采集具有代表性相对固定的出厂水、末梢水、二次供水、自备井水等。按照GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》要求,采集各个供水监测点丰水期和枯水期的水样进行监测。
1.2 检测项目
三氯甲烷、四氯化碳
1.3 检验方法与评价标准
按照《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750-2006进行测定,按照《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2006中要求进行评价,以不超过生活饮用水水质卫生标准限值为准。
1.4 仪器
美国安捷伦科技有限公司生产7890A工作站,ECD检测器,7694E顶空进样器。
2 结果
2.1 三氯甲烷和四氯化碳监测结果合格情况
共检测309份样品,邯郸市内102份样品,周边(区)县207份样品。三氯甲烷超标样品25份,超标率8.1%;四氯化碳超标样品1份,超标率0.3%。见表1。
2.2 三氯甲烷和四氯化碳不合格情况分布
共监测邯郸市及周边(区)县水样309份样品,超标情况见表2。
2.3 丰水期和枯水期三氯甲烷监测结果
从本次监测结果可以看出,丰水期三氯甲烷浓度高于枯水期。309份样品中,自备井水三氯甲烷丰水期、枯水期样品全部合格,出厂水、末梢水、二次供水样品中丰水期均存在三氯甲烷浓度超标情况。在309份样品中三氯甲烷最高浓度为0.37 mg/L,超过国家标准限值6.2倍。见表3。
2.4 丰水期和枯水期四氯化碳监测结果
从本次监测结果可以看出,在309份样品中,丰水期末梢水有1份样品检出四氯化碳,浓度为0.004 2 mg/L,超过国家标准限值2.1倍。其余样品四氯化碳浓度均低于检出限,见表4。说明邯郸市及周边(区)县饮用水受四氯化碳污染较轻。
3 讨论
从本次监测结果可以看出,丰水期三氯甲烷浓度高于枯水期。分析原因主要是丰水期水量较充沛,雨水冲泄下来的污染物较多,丰水期气温较高加速动植物腐败分解等原因造成的[5]。从本次监测结果来看,三氯甲烷超标样品主要集中在周边(区)县,在周边(区)县所采集的207份样品中,不合格样品25份,怀疑所使用的消毒剂纯度不高,可能含有三氯甲烷。
建议:选用其他合适的消毒方法,如:二氧化氯、臭氧、紫外线法等代替现有的氯化消毒[4],或在常规处理工艺后增加活性炭过滤或生物过滤池深度处理等措施[5],以降低卤代烃的生成,提高饮用水质量。
总之,邯郸市及周边(区)县应采取相应措施加强饮用水水质管理和监督检测,提高饮用水质量,保证居民的饮水安全。
摘要：目的 了解邯郸市及周边(区)县饮用水中三氯甲烷、四氯化碳含量现状,为确保城乡居民饮水安全。方法 按照河北省全省饮水监测方案对邯郸市及周边(区)县309个监测点的饮用水进行监测,按照GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》要求采样,按照GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》进行评价。结果 邯郸市及周边(区)县饮用水中三氯甲烷浓度超标率为8.1%,四氯化碳浓度超标率为0.3%。结论 邯郸市及周边(区)县应采取相应措施加强饮用水水质管理,提高饮用水质量,保证居民的饮水安全。
关键词：饮用水,三氯甲烷,四氯化碳,监测
参考文献
[1]金银龙,鄂学礼,张岚.GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》释义[M].北京:中国标准出版社,2007:51.
[2]彭清涛,张光友,王力.某部驻京单位饮用水三氯甲烷、四氯化碳浓度调查分析[J].现代科学仪器,2006,5:88-89.
[3]吴怀玉,李广顺,胡君平,等.某市自来水三氯甲烷、四氯化碳污染的调查[J].中国卫生检验,1997,7(2):110-111.
[4]彭清涛,张光友.某部自备井水中三氯甲烷和四氯化碳监测分析[J].解放军预防医学,2012,30(1):68.