医疗设备使用安全

医疗设备使用安全（通用11篇）

医疗设备使用安全 篇1

医疗设备安全使用维修管理和保养措施

1、建立档案

在建立档案时，本着实事求是的原则，注重原始资料的收集，确保医疗设备档案的完整性和系统性。对设备的送修登记、维修情况记录、维修结果登记及维修情况进行维修指标的统计，使指标数更真实、准确。以便再次维修时，哪些设备经常性出故障，哪些维修材料需要经常性准备，哪些设备需要更新，心中有数。同时做到“三落实”(保管人、保养人、检修人落实)，“四建立”(建立使用、保养、检修、事故记录等)，使仪器设备经常处于良好状态。

2.做好仪器使用前的技术培训，提高维修人员和操作人员的维护技术。

定期去临床科室进行各类仪器的技术指导工作，定期下科室对设备进行“查房”，同使用人员一起对大、中型和贵重设备进行认真的会诊，对设备的运转情况，以及安全性、精确性等指标一一进行测试。操作人员同专职维修人员常联系，相互沟通，相互配合，共同担负医疗设备的维护职责，保证设备经常处于良好的技术状态。这样，既可节省经费又可提高使用率，延长设备的寿命。

3.加强医疗设备的维修保养工作，使医疗设备更好地服务于临床。

3.1 合理利用保修合同，保证设备的完整性。

3.2 制定严格的定期维修保养制度，保证设备正常运转。

对医疗设备的保养制定一套严格的制度，定时定人按规定执行，并填好保养登记： 由保养人员和保管人员共同签字，对设备实行三级保养，（一）一般保养

由操作人员按操作规程 完成，要求维修人员经常到设备使用率高的科室巡查，了解使用情况。由于操作人员是设备的直接接触和使用者，使任何细小的异常现象，都逃不过他们的眼睛。经维修人员判断分析后，即可对设备作相应的处理，这样就可作到早发现、早排除，保证设备的正常运转；

（二）季度保养

针对季度变化所致的温度、湿度的变化而对设备产生的影响进行相应调整。对设备在预防潮湿、预防灰尘、预防发霉、预防静电等方面加大巡查力度。

（三）保养

根据医院的情况，合理安排；大中型设备每月全面保养1次，保养的主要工作包括机器内除尘、加润滑油、图像质量检测、主要工作点电压测量等，发现异常，及时处理，把故障消灭在萌芽状态

医疗设备使用安全 篇2

1 医疗产品引起的危害种类

医疗产品集医学、电子学、物理学、光学、生物学、化学和材料学等众多学科的先进技术,种类非常繁多,既有超声类设备、MRI、CT、X刀、直线加速器和医用激光等高技术医疗设备,也包括生物材料和组织工程、心脏支架、心脏起搏器等医疗器械,这些新型设备与器械对人类所产生的安全性问题和风险也与日俱增。世界各国每年都有许多患者在医疗过程中由于医疗设备安全问题而遭到生命危险。医疗产品可能产生的伤害有:能量性伤害,包括电能、热能、电离辐射;生物学伤害,包括生物污染、毒性、致过敏、致癌等;环境危害:包括生物污染、放射性污染等。医疗器械的安全性应包括3个方面:首先是对患者的安全性,从时间上分有近期或长远的安全性,甚至对遗传影响的安全性;其次是对医务人员和操作者的安全性;第三是对周围环境的安全性,例如:电磁辐射、毒物污染等。因此,正确认识医疗产品的危害种类,对我们做好预防工作有很大帮助。

2 加强医疗设备可用性研究提高其安全性

医疗设备的可用性,指的是医疗产品在多大程度上能够适应产品的应用目的、使用环境条件、使用者任务、其能力特点以及对设备的期望。产品的可用性包括3个方面:使用的有效性、使用的高效性和使用的满意度。其中,使用的有效性和高效性直接与使用的安全性相关,因为如果使用中出现错误,或者在使用过程中容易引起使用者的紧张和疲劳,都可能直接引发安全事故。因此,医疗设备设计人员要很好地识别可能犯错误的情景,分析可能让使用者犯错误的原因,以便在设计中采取有效措施加以控制。具体而言,就是要在产品开发过程中结合可用性工程的活动,对在使用过程中可能出现的使用错误及由此导致的风险进行分析并加以控制。由此可见,设备的可用性与安全性密切相关,世界各国相关组织和医疗设备制造商也逐渐认识到这一点。2004年,国际电工委员会(IEC)制定了有关医疗电子器械产品安全性标准,即IEC 60601-1-6“医疗电子设备安全要求:可用性”。该标准包括:分析用户使用需求;初步分析使用风险;拟定产品可用性设计要求;进行可用性验证;收集用户使用信息反馈。其中特别强调分析用户使用需求和收集用户使用信息的反馈。因为在当今竞争日益激烈的商业社会里,许多医疗设备制造商为了吸引客户,把产品设计得越来越复杂,各种功能也越来越多,很多设备主次功能很难区分,因此造成了操作上的困难,设计人员没有考虑到。在很多情况下,医护人员是在紧急情况下操作设备的,他们没有时间来思考如何来操作设备。功能繁多、操作复杂的设备往往带来误操作的可能性就越多,造成的安全隐患也就越高。因此,在医疗设备的设计过程中必须充分分析用户使用的需求和收集用户使用信息反馈,让用户参与产品设计的全过程。事实证明,医疗设备必须主次功能分明,操作简单方便,也就是可用性强,才能确保其操作安全性。我国相关部门和行业应积极开展医疗产品的可用性和安全性的研究与评估工作,对医疗产品实施研究、生产、流通、使用等各个环节的全面监管,加强医疗产品监控体系的基础建设和队伍建设,必须完善法律法规、健全安全性评估和监控体系。

3 加强政府和行业监管

除了提高设备可用性,加强政府和行业监管也是非常重要的环节。我国食品药品监督管理局于2000年制定并实施了医疗器械注册证制度,对国产和进口的所有医疗器械必须进行全面的检测,检测合格后,才能进入医疗机构。其中设备的安全性测试是重要的被检项目之一。但我国医疗器械注册还存在一些问题,特别是检测标准问题。标准问题是一个非常复杂的问题,在我国医疗器械的监管过程中,始终没有解决好标准问题。医疗器械标准问题的现状是:标准化主管部门并非国家食品药品监督管理局,但在国家食品药品监督管理局对医疗器械的监管中,把标准作为对产品合格与否和质量判定的一个重要依据。医疗器械产品注册时,生产者需提交适用的产品标准以及依据该标准对产品检测的报告。国家药监部门的医疗器械注册规章中所指的“适用的产品标准”,包括国家标准、行业标准和注册产品标准等3种。对已有国家标准或行业标准的产品,国家标准或行业标准是该产品进入我国市场的最低要求,生产者可选用国家标准或行业标准作为该产品注册上市时适用的产品标准,也可编制高于国家标准或行业标准指标的注册产品标准作为适用的产品标准。对尚无国家标准或行业标准的产品,生产者必须编制注册产品标准,注册产品标准中的安全性指标必须符合国家已颁布的该类产品需遵守的强制性安全通用标准中的要求。在现代发达国家,包括美国和欧盟在内,标准的起草制定大都是由某一行业技术的代表机构、专业协会或专门的标准化组织进行的。因此,我国医疗器械主管部门应学习国外的先进经验,尽快完善医疗器械检测标准,以确保医疗设备的安全性。另外,2004年,国家食品药品监督管理局和国家卫生部联合颁发了《医疗器械不良事件检测管理办法》,进一步加强对医疗器械的安全性管理。所谓医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。医疗器械不良事件检测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、报告、评价和检测。我国和世界上许多发达国家一样对医疗器械实行“召回”制度。医疗器械在使用过程中,一旦发现某类医疗器械有质量问题,行业主管部门对该医疗器械生产厂家发出“召回”令,在质量问题或者潜在的质量问题和安全隐患完全排除后才能重新投入市场。

4 加强对医疗设备的操作培训和日常维护与管理

熟练而正确地操作医疗设备对有效提高设备安全性起到非常重要的作用。在日常工作中,由于医护人员不能正确操作医疗设备而影响检查医疗效果或由此引发安全事故的情况屡见不鲜。例如,在抢救患者时,由于医护人员不能正确使用呼吸机而导致患者死亡;在对患者进行磁共振检查时,操作人员选择不同的扫描序列会得到不同效果的扫描影像,由此可能会造成不同的诊断结果。因此,加强对医护人员的操作培训,能够显著提高设备使用的安全性和有效性,各级各类医护人员应该引起足够的重视。另外,设备的日常维护和管理对其安全性密切相关,我们应从以下2个方面进行:首先,定期进行电气安全检查[1],电气检查包括:漏电流测试、接地电阻测试、接线端子检查和UPS性能检查等。其次,进行定期仪器机械性能维护与保养,包括:机械磨损检查、化学腐蚀检查、润滑、螺丝紧固、更换易损件、调试校正、内部除尘等。另外,还要制定完善的医疗设备安全管理制度,医疗设备的安全管理是一项贯穿始终的技术工作和质量保证体系,需要完善的工作制度来保证。必须建立一整套包括安装验收、操作培训、维修保养、计量检定和报废鉴定等管理制度,要重视医疗仪器的安全性与可靠性,任何环节的疏忽,都可能给以后的工作带来安全上的隐患。因此,要把安全性与可靠性检查列入设备管理制度并认真执行[2]。这里要特别强调的是,对于计量设备,在制定计量检定制度时,不仅要求按规定定期检定,还要强调设备维修后的校验和计量检定,保证医疗设备的计量在任何时段都准确可靠。因为医疗设备的计量直接关于到患者的安全。对于已经报废的设备要进行报废处置而不能继续使用,更不能到市场上流通。在日常使用中,必须确保医疗器械的安全使用,应保证与医疗器械使用相关的材料、物质和气体的安全使用。应防止医疗器械的感染和微生物污染,要求灭菌使用的器械,应依据适当的程序进行灭菌,并确保其在贮存和运输条件下保持无菌,送至灭菌阶段的器械应采用恰当、有效的方法进行生产和灭菌。由此可见,为了确保医疗设备的安全性,应该重视各个环节。

医疗设备的安全性关于到患者和医护人员的生命安全,我们应从以上几个方面加以研究和执行,确保医疗设备的安全性和可靠性。

参考文献

[1]管青华.浅谈医疗设备电气安全[J].医疗设备信息,2006(3):15-16.

温室加温设备的安全使用 篇3

关键词：加温设备；温室；安全要求；维护保养；注意事项

中图分类号：S625.4 文献标识码：A 文章编号：1674-1161（2014）07-0081-02

在设施农业生产中，日光温室在寒冷冬季仅靠太阳辐射获得热量，不能完全满足作物生长发育需要。冬季加热是保证温室高效高质运行的必要条件。为达到冬季日光温室农业生产所需条件，实现周年生产并提高日光温室的利用效率，需在应用加温设备补充供暖。温室加温可以采用炉火加温、电热线加温、热风加温、暖气加热等多种方式。这些加温方式能够有效节省财力、人力、物力，减少运行费用，提高设施农业生产效率。然而，温室生产时处于密闭状态，加温设备的使用时可能产生一氧化碳，造成中毒事故。另外，加温设备高温、带电运行，存在烫伤触电风险，因此加温设备的安全使用尤为重要。

1 温室加温设备的类型

选择合适的加温设备，能有效降低设施农业生产的投入成本，提高生产效率。

1.1 炉火加温设备

选用炉火加温设备时，可按照设施农业生产需要选择计划性加温设备或临时性加温设备。计划性加温设备是指在建设温室时，在温室墙外设计加温炉，通过管道传输将热量输入温室内。临时性加温主要是应对特殊恶劣天气，在温室内直接加温。棚内燃烧直接加温时，燃烧释放出的热量可使棚内温度升高，燃烧生成的二氧化碳气体可使棚内的二氧化碳浓度明显增大，有利于作物的光合作用。

炉火加温方式具有升温快、二氧化碳量大等优点，但也存在散热不均匀、不稳定，难控制温室温度、湿度和二氧化碳浓度，加热过程中产生一氧化碳等有毒气体的问题。因此，一般不建议采取此种加热设备。

采用炉火加温方式时，应注意如下几方面：加温时间不宜过长，以防止大棚内温度过高，影响温室作物生长；二氧化碳浓度增高后，作物的光合作用增强，水肥必须及时跟上；防止人员中毒。

1.2 电加热线加温设备

在土壤中铺设专用的电加热线，提高地温，利用温控器进行精确控温。电加热线通电后产生热量，满足设施农业生产所需的温度。电热加温便于提高和控制地温，电热线埋设在土壤中，直接增加地温，能够满足设施农业生产各阶段对地温的要求。由于电热加温成本高、风险大，因此应用比较少，主要用于蔬菜育苗。

1.3 热风加温设备

热风加温设备主要是有（燃煤、燃油、电）热风炉和蒸汽加温炉2种。热风炉适用于大棚，而蒸汽加温多用于集中加温的温室。热风炉管道短、预热时间短、升温快、热效率高达70%～80%，应用广泛。普通热风炉小型、简单、价格较便宜，但太适用长时间增温。

1.4 暖气加热设备

大面积日光温室和大棚群室比较适合加装暖气设备。其工作原理为：将水送入锅炉内加温，使水变成蒸汽、热水或温水，通过传输管引入大棚内的铁管或暖气片内增温；冷却后，从回水管回到锅炉内重新加热，不断循环。温室散热有两种方式：一是将散热件安装在温室墙的两侧或是温室中间；一种是将散热管均匀铺在地面。暖气加热在温室生产中最为广泛，以热水供暖最为理想。暖气加热能很好的控制大棚的温度，加热稳定均匀，节能环保。

2 温室加温设备的安全要求

2.1 安全防护方面

GB 5226.1《机械安全 机械电气设备 第1部分：通用技术条件》中规定：外露转动部件应有安全防护装置，防护装置的防护距离应保证人体的任何部位不会接触转动部件，防护装置应有足够强度、刚度，在正常使用中不应产生裂缝、撕裂或永久变形； JB/T6672-2011《燃煤热风炉 技术条件》中规定：热风管道、炉体等高温部位应有防热防护装置，防护装置的防护距离应保证人体不会被灼伤。

2.2 安全标志方面

可能影响人体安全的部位应符合GB10396—2006《农林拖拉机和机械、草坪和园艺动力机械安全标志和危险图形 总则》中有关安全标志构成、尺寸、颜色等的有关规定。具体到热风炉上来说，安全标识包括防烫标识、防触电标识、防中毒说明、铭牌、通风标识等。室内安装的还应满足GB13495-1992《消防安全标志》规定。

2.3 电气方面

热风加温设备、电加热设备在电气安全方面应满足GB5226.1的相关规定：控制装置的安装位置应安全，具有防触电保护功能。控制装置应有足够的能力防止外界固体和液体的侵如，并开率运行时的外界影响。移动电缆的支撑应使得在连接点上没有机械应力也没有急弯。弯曲回环应有足够的长度，以便使电缆的弯曲半径至少为电缆外景的10倍，如果移动电缆靠近运动部件，则应采取措施使他们之间至少应保持25 mm距离。此外，电气设备应有可靠的接地措施和接地标志。

2.4 工作环境方面

安装热风加温装置和炉火加温装置时，对环境有下列要求：设备周围不应有易燃、易爆物品；安装室内时，应能保证良好通风；附近应设置有效的消防器材。

3 热风加温设备安全操作规程

以热风加温设备为例，介绍其安全操作事项。

3.1 安装

安装前，应认真阅读《使用说明书》，按说明书的要求做好准备工作。加温炉体及热风管道应正确安装，并远离易燃材料、建筑物。安装完毕后，检查各个部位的防护装置是否完善，各部位是否安装正确，各紧固件是否紧固及润滑部位是否符合要求。爐体及烟道高温部位应有防热装置并符合GB 10395.1的防护距离，保证人体的任何部位不会接触高温部位，且防护装置应有足够强度、刚度。对操作、保养、维修人员有危害（险）的部位，应固定永久性的安全警示标志，标志的形式、颜色等应符合GB 10396的规定。加温炉应安装在具有通风环境的建筑内。

3.2 操作

3.2.1 加温前准备工作 查看并清除加温炉上及周围易燃、易爆物品。检查加温炉炉体及热风管道是否正常，电器部分及风机是否工作正常，电器部分是否裸露，建筑内通风环境是否良好。

3.2.2 加温 燃烧室燃烧5 min后打开风机，以免烧坏炉内的加热循环管。热出风管温度很高，千万不要用手触摸，以防烫伤。加温过程中应留人看守，并应经常查看运行情况。如风机损坏或停电，应及时降低炉温，以免烧坏换热器。严禁填加易爆、有毒燃料。炉内燃料燃烧时，严禁停用风机。燃料不宜一次添加过多，以免煤气外泄。留守人员在加温过程严禁睡觉，以免煤气中毒。

3.2.3 加温结束后的工作 加温工作结束后，燃料燃尽方可关闭风机，清理底部废渣，以免发生火灾。废渣经确认无火种后方可向外清运。

3.3 维修保养

热风加热炉闲置不用时，应清除炉内杂物，以防锈蚀；风机应注油并存放于干燥处。

3.4 事故预防

建立必要的安全操作制度，确保加温炉安全工作状态。定期检查安全防护装置及电器设备是否可靠。加温炉周围不得存放易燃、易爆物品。燃料应与加温炉保持一定距离。加温炉工作时应留人看守，不得擅自离开。加温炉安装在室内时必须保证良好通风（有强制排风通风功能）。加温炉点燃后应及时打开风机。清除的炉渣外运前，应检查是否完全熄灭，严禁火种外流。

参考文献

[1] 孙淑钧.温室加温系统及存在问题[J].中国花卉园艺，2012（4）：48-49.

[2] 李宁，黎贞发，申双和，等.红日光温室电暖风机加温效果评估及其经济投入分析[J].气象与环境学报，2013（4）：100-105.

特种设备使用安全承诺书 篇4

为了加强对特种设备日常使用的安全管理。根据《特种设备安全法》和《特种设备注册登记与使用管理规则》，作为使用单位负责人，保证履行以下责任，特签此责任承诺书：

一、组织制定并颁布特种设备有关安全使用管理制度、岗位职责和操作规程，并组织落实执行；

二、根据情况设置特种设备安全管理部门或配置持有效《特种设备作业人员证》的专职或兼职安全管理员，负责本单位的特种设备日常安全管理工作。本人负责监督安全管理员在履行如下主要职责，并定期考核其工作见证：

1、检查和纠正设备使用中的违章行为；

2、指派持有效《特种设备作业人员证》的作业人员上岗操作；

3、制定设备作业人员的培训计划，定期对作业人员进行特种设备安全教育和培训，保证作业人员具备必要的特种设备安全作业知识。

4、管理特种设备安全技术档案；

5、制定特种设备定期检验计划并组织实施，在安全检验合格有效期届满前１个月向特种设备检验检测机构提出定期检验要求；

6、对设备的安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表进行定期送检。

7、制定特种设备的事故应急措施和救援预案，并定期组织演习；

8、组织对设备日常维护保养，至少每月进行一次自行检查；发现异常情况及时处理，禁止设备带病运行；

9、当涉及设备安全，而安全管理员又无法处理时，应及时向单位负责人报告。以上条款如有违反，按《特种设备安全法》和《特种设备质量监督与安全监察规定》进行处罚，并追究本单位责任人的责任。

使用单位：（盖章）

安全管理员（签名）： 单位负责人（签名）：

年 月

使用单位特种设备安全承诺书 篇5

按照《中华人民特种设备安全法》要求，为防止和减少特种设备事故，确保特种设备安全运行，我作为特种设备安全第一责任人，就应承担的安全责任和应履行的义务，特做出如下承诺：

一、建立健全特种设备安全管理制度和岗位安全责任制度。

二、切实保证我单位主要负责人对特种设备的安全运行全面负责。

三、配备专职（或兼职）特种设备管理人员，努力取得特种设备管理人员证书后上岗。

四、建立特种设备安全技术档案，并制定特种设备事故应急措施和救援预案。安全技术档案包括以下内容:

1.特种设备的设计文件、产品质量合格证明、使用维护说明等文件以及安装技术文件和资料；

2.特种设备的定期检验和定期自行检查的记录；

3.特种设备的日常使用状况记录；

4.特种设备及其安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表的日常维护保养记录；

5.特种设备运行保障和事故记录。

五、特种设备依法登记，经检验合格后取得特种设备使用登记证后方可投入使用。电梯、大型游乐设施在每日投入使用前，都进行试运行和例行安全检查，并对安全装置进行检查确认，将安全注意事项和警示标志置于易于为乘客注意的显著位置。

六、对在用特种设备进行经常性的日常维护保养，发现故障或异常情况，及时报告，并对其进行全面检查，消除事故隐患后，再重新投入使用。

七、特种设备操作人员持证上岗，安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关仪器仪表进行定期校验、检修并做出记录。

八、在特种设备安全检验有效期满前1个月主动向特种设备检验单位提出定期检验要求。

九、特种设备的安全、搬迁和检修及时向特种设备安全监察部门报告，并由有资质的单位对特种设备实施安装、搬迁或检修。

十、特种设备停用一年以上，主动向登记部门申请报停，重新启用，必须向监察部门报告，经检验合格后方可使用。

十一、以上内容已由我单位法定代表人（或主要负责人）确认，对存在问题立即组织改正。如发生安全事故，愿承担一切行政和法律责任。

单位负责人签字：（单位盖章）

承诺时间：

附表：本单位使用的特种设备类别

医疗器械临床使用安全管理制度 篇6

（1）按照中华人民共和国《放射性同位素与射线装置放射防护条例》有关规定，实行许可登记制度，医院内有放射性同位素与射线装置的科室必须向医院上级主管部门申请许可证。甲、乙类大型医用设备必须办理大型医疗设备配置许可证。

（2）医院所有医疗设备必须由厂家专业技术人员进行安装、调试或计（剂）量检测，验收合格后方可投入使用。

（3）医疗设备的操作人员应由厂家进行专业培训后方可上机操作，大型医疗设备的操作人员须持上岗证，并严格按照每台医疗设备操作规程执行。

（4）医疗设备维修人员应定期到临床科室维护、检修医疗设备。

（5）医疗设备科专职计量人员及维修技术人员应定期对大型医疗设备性能指标、计（剂）量、安全防护、接地等进行检查和监测。

（6）对于压力容器、高压氧、X线机、CT、B超、MRI等特殊医疗设备应由医疗设备科专职计量人员联系质量技术监督管理局专职人员定期鉴定，取得合格证后方可使用。

（7）对于使用放射性物质、剧毒试剂的科室必须严格计划、审批、购入、出入库管理，并可追溯。特别是放射性物质在使用时需要报警属地公安部门，完善相关手续，谨防丢失和泄漏。

（8）为确保进入临床使用的医疗器械合法，安全，有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院采购制度中的要求准入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续

齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。

（9）对设备及耗材依据医院制定的各项管理制度的要求，作好安装验收、出入库、维护保养及报废的管理工作。

（10）对医疗器械采购，评价，验收等过程中形成的报告，合同，评价记录等文件进行建档和妥善保存，保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上.（11）对从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历，技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。

（12）对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训，考核制度，组织开展新产品，新技术应用前规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训,建立培训档案，定期检查评价。

（13）临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传,误导患者。

（14）发生医疗器械出现故障，使用科室应当立即停止使用，并通知设备科按规定进行检修；经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械，不得再用于临床。

（15）发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及

药品食品监督管理局。

（16）严格执行《医院感染管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械管理制度》、《医疗废物管理条例》有关规定, 对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应当严格按照要求清洗，消毒或者灭菌，并进行效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格，型号，消毒或者有效日期等，并进行登记及处理。

（17）临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称，关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。

（18）制定医疗器械安装,验收(包括商务,技术,临床)使用中 的管理制度与技术规范。

（19）对在用设备类医疗器械的预防性维护，检测与校准，临床应用效果等信息进行分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态，保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序，技术与方法，时间间隔与频率，应按照相关规范和医疗机构实际情况制订。

（20）在大型医用设备使用科室的明显位置，公示有关医用设备的主要信息，包括医疗器械名称，注册证号，规格，生产厂商，启用日期和设备管理人员等内容。

（21）遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程，定期对医疗器械使用环境进行测试，评估和维护。

（22）

方案。

（23）对于生命支持设备和重要的相关设备，制订相应应急备用医疗器械保障技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案。

医疗设备使用安全 篇7

关键词：根本原因分析,医疗设备,血液透析,患者安全

1 引言

目前,国内医院从新观念普及到安全管理实务与国外医疗机构相比仍存在相当大的差距,与患者安全有关的大量隐患仍亟待改善。伴随医院医疗设备数量、类型、科技含量、高风险器械设备的应用等,如何保证医疗设备的安全备受关注。

1.1 研究背景与动机

美国Institute of Medicine(IOM)在“To Rrr is Human”(2000)指出,针对医疗,人都会犯错误。53%~58%的医疗伤害是可以避免的。近年来,国内业界一直在不断提升对患者安全问题的关注。2006年卫生部启动“患者安全管理和教育项目”;2009年“以患者为中心,以提高医疗服务质量为主题”的医院管理年活动方案;卫生部医院评审标准;2008—2009年“以患者为中心”医疗安全百日专项检查活动方案等。在医院层面建立质量保证体系,确保患者安全,探寻一种方法避免和降低医疗设备风险的发生是研究的最终目的。

1.2 研究流程与目的

基于中国的医疗环境和主题,患者安全相关课题更显其重要性。然而,国内外患者安全的研究大部分探讨用药安全、血液安全、手术安全等,对于医疗设备方面的研究并不多,因而本研究将范围锁定在以医疗设备为主,重点探讨血液透析与患者安全。其次,收集相关文献进一步了解患者安全相关议题,以发展出适合本研究进行的根本原因分析。这些研究虽然不能代表所有医疗领域,但只要更换医疗领域,患者安全的内容就有修正的可能。流程是:(1)研究方向及研究主题确认;(2)研究对象的确认;(3)文献探讨;(4)根本原因分析;(5)议题产生;(6)议题分析;(7)得出研究报告。研究的目的是通过根本原因的模拟,探讨血液透析设备可能导致不良事件的危险因子,并提出建议方案供研究对象改进。

2 文献探讨

近几年,卫生部和医院协会陆续推动患者安全讲座,对医疗纠纷中常用的名词已经界定清楚,本节主要简略介绍患者安全的概念与医疗伤害名词的分类、血液透析相关不良事件、患者安全分析工具之一———根本原因分析在医疗界的运作方式。

2.1 患者安全

观点一:美国IOM提倡一个新的概念:错误发生时,应该要试图了解为什么发生错误,而非找出是谁造成了错误,此观点是现今讨论患者安全的雏形。观点二:Thomas指出诊断上约有40%~60%的错误,该错误率具有稳定性,并没有因为科技的进步而降低,显示了诊断和治疗在本质上的困难点。同时指出,因为医疗上判断的缺陷所造成的诊断错误比因缺乏医疗知识造成的错误更重要。观点三:Sherrie Dulworth将患者的安全归类于医疗产业中的一个品质管理议题,应该考虑到整体的医疗过程。并提出3个促进患者安全或医疗品质的流程:(1)采用系统性的流程以协助个人的评估或及时介入;(2)和其他流程做比较以求改进;(3)收集有效的测量和报告并分析。最重要的是将患者的安全文化传播到整个组织。观点四:乳酪理论(swiss cheese theory)及航空安全的导入与借鉴。在飞机事故分析的理论和方法中,该理论属于“非集型原因事故分析”,其人为事故的发生并非单一因素,系由层层的因素连成一串,每一层兼有失误点,连成一线,导致事故发生。从整体性、广泛性、系统性、潜在因素4个方面深入探讨医院医疗设备器械风险的原因,但存在一个缺陷:缺乏患者的主角。上述主要观点值得在研究中借鉴。

2.2 医疗设备使用与患者安全

欲探讨医疗设备与患者安全议题,仅区分人为因素和非人为因素尚不健全。本文以血液透析治疗为例重点叙述。血液透析看似定期、简单的治疗,但因为治疗除了人(医务人员及患者)、透析液(水及其他成分)、仪器(使用前的准备、使用后的维护及消毒等)、人工肾、透析透析前后多重控制、上针及收针、透析患者的适应能力症等因素。这样一来,透析治疗是一项兼具人为安全、设备安全的医疗行为。以人为因素为例,透析患者的本身及透析当中的生理状况都会影响透析结果,也容易误导医务人员的决策。因此,人为因素方面应将医务人员和患者分别讨论。非人为因素应该分为硬件设施和软件设施2项。前者指仪器、设备,如透析器、临床、RO系统等;软件设施为非物质性的规章制度、工作文化及环境。唯有医务人员、患者、硬件设施和软件设施面面俱到,透析治疗的安全才够完善。

2.3 根本原因分析(root cause analysis,RCA)

在Schmidt和Bottoni(2003)的研究中,50%人为主动通报自己造成的错误事件,前提是事件并未对患者造成伤害;57%受试者愿意通报同事所造成的错误,不论错误是否对患者造成伤害;51%受试者认为,当他们通报或讨论用药错误时,会受到负面处罚。因此,当医疗机构决定采用RCA探究原因时,在追究事件根本时,应注意寻找的是事件发生的根源,而非导致事件的人。在执行RCA常被忽略的4个重要特性是:(1)问题辨识。问题可以分为2类,一类是以规则为基础(rule-based),另一类是以事件为基础(event-based)。不同的辨识,将会影响之后的思维方式。(2)问题定义。对于许多问题仅讨论解决问题的方案,却不讨论问题为何,明确问题定义后,再寻求解决方案,将会使RCA的执行更为有效。(3)表格和调查记录的分析。完整的表格和调查记录,有助于事后回溯提供有用的资料。必须注意的是,表格和调查记录是提供分析的工具,并非分析的对象。(4)事故的叙述。医院发生医疗错误或异常事件时,最常使用的工具是RCA。

3 研究方法

3.1 研究架构

根本原因分析工具有许多种,本研究采取事件分类法进行。在研究其间,研究对象并非发生异常事件或不良事件,也不愿意因为研究而制造异常事件或不良事件。因此,本研究从预防的角度进行,利用事件分类法和RCA的原始架构,修正为模拟的方式,采用专家访谈、问卷调查、资料分析等方法,建立包括6个层面的研究架构。医疗设备之患者安全品质:人为因素之沟通;人为因素之训练;人为因素之疲劳;设备和环境;规则、政策和程序;控制和管理措施。

3.2 研究假设

根本原因分析工具中,许多是回溯性、被动性的工具。事件分类法的问题是由6个层面出发,详细检查医院医疗设备软、硬件的安全性,是事后复检。由于题目固定,并且大多数问题涉及科室日常工作流程或工作环境。因此,本研究假设,利用事件分类法,可于个案日常工作中找出可能导致不良事件的潜在危险因子。

4 血液透析个案分析

4.1 研究个案介绍

个案为某三甲医院附设20床位血液透析中心,患者来源较固定。经过第一次对个案工作人员访谈,将血液透析异常事件分为3级:一级事件会立刻产生患者安全问题,包括空气栓塞、消毒液残留、输血错误、血液流失;二级事件会造成患者的严重伤害,但不会造成生命危险,包括透析中低血压、停水、停电、给药错误、设备故障;三级事件会引起患者伤害,但不紧急,包括净化系统、RO水系统故障、穿刺错误、静脉压上升。此外,血液透析中心有透析治疗流程包括异常事件处理和患者安全。

4.2 使用RCA分析个案的现状

本研究采用RCA执行方式,是以事件的连锁反应、事件分类的方式核查个案的工作环境及状况。对个案工作人员访谈及问卷调查,确定6个层面:沟通、训练、疲劳、环境与设备、规则/政策/程序、控管措施。然后,列出每个层面相关危险因素,进行第二次访谈及问卷调查,目的是找出主要危险因素及相关项的删除、整和。以下是初步描述6个层面的结果。

(1)沟通层面:对于“监控沟通适当性”一题,日常交班、患者状况记录、工作人员签名负责、警戒信息的传达和获取、日常面对面访谈不能确认其适当性。对于“患者及家属是否主动参与评估及治疗计划”一题,并非所有都主动参与,原因是对医疗设备专业知识缺乏和对治疗的消极态度。对于“潜在危险因子的沟通是否存在障碍”一题,访谈对象表示题意过于广泛,无法给予正面回答。(2)训练层面:医务人员具备相关医学专业证书及设备操作培训,参加专业学习活动,但并没有有效的方式监控员工训练的结果。(3)疲劳层面:访谈对象表示因个人因素不同,无法给予确切回答,但就制度而言,合适的排班可以避免疲劳。(4)环境设备层面:提出20个问题都得到肯定回答。(5)规则/政策/程序及控管措施层面:研究其间无不良事件发生,大部分问题均得到肯定回答。关于危险品管理知识、医疗器械警戒信息发布、通报等表示缺乏。将沟通因素、训练因素、疲劳因素归为人为因素,环境设备、程序制度、控管措施归为非人为因素。经统计,人为因素83%负向或不完整回答,37%正向回复;非人为因素3%负向或不完整回答,97%正向回复。

4.3 使用RCA确认根本原因

目前,医院在医疗设备发生问题后,大多数是花费时间和精力去寻找个人错误,并找当事人负责,却忽略了事件的根本原因,导致问题会重复出现。RCA是找出问题的根本原因,去解决问题的方法。RCA在高风险行业如核工业、航空业等已经有成功经验,在医疗界起步比较晚。我院在透析室使用RCA取得良好的效果(见表1)。

5 研究结论与建议

5.1 结论

RCA注意的重点是,往往不是一个根本原因造成事件或事故,所以高效率的辨识所有的根本原因作为流程改善的工具,不仅可以防范事件或事故,而且可以将造成类似事件或事故的所有风险或失效群组整体控制或去除。引用共同原因与特殊原因的理论基础时,重要的认知是流程上特殊原因的发生是来自于系统上共同原因所致。不良的系统流程会造成人为错误,探讨改善的重心在于系统而非个人,改善系统流程才能促进安全。

5.2 建议

整和研究结果,本文提出2点建议。首先是训练问题。医院提倡患者安全的重要性,也鼓励员工对不良事件进行通报,但员工普遍对患者安全概念不足,缺乏专业知识和工具协助患者安全计划的执行。医院医疗设备主管部门在专业上支持,才能以较佳的方式执行患者的安全计划。其次是工作内容重新调整和工作人力重新评估。医院大部分采用成本核算管理,导致人员配置、患者安全投入容易被疏忽。容易造成员工疲劳,该现象对个案透析患者是致命伤。

5.3 未来研究方向

医院对患者的安全主要停留在被动解决问题方式的阶段。采用RCA也可以在医院开展较大规模的研究,比对不同医疗设备对患者的安全程度、反馈、潜在危险因子是否相同。如此,研究结果外推性较佳。RCA的执行需要花费数个月,包括宣传、教育RCA的概念,成立组织对根本原因的讨论、改善方案的寻找等。本研究虽然属模拟性质,未真正针对特定事件执行RCA,但通过问卷、访谈,仍可以发现个案有“应注意”而“未注意”的事项。若能将RCA的观念贯穿到整个组织,将其成为审视患者安全的常用工具,长而久之,必能使RCA成为组织的文化精神,对患者的安全活动将更加有效。唯有持之以恒地推行,才能突显RCA的效益。

参考文献

[1]吕英伟,刘志成.医疗器械不良事件监测方法学的探讨[J].医药卫生,2007,4(9):70-71.

[2]郑嘉羽.在用医疗设备的安全质量管理[J].医疗设备信息,2006,20(2):56.

[3]郑福友,金敏.高风险医疗器械使用质量管理现状与对策[J].中国药事,2006,18(1):32.

车间设备使用油品监测 篇8

关键词：油品≤污染度；油液监测

油品的污染主要包括颗粒、水分、空气、热和微生物污染等，其中对油液使用性能影响最大的就是颗粒和水分污染，其次为空气、热污染。油品及其中的污染物蕴含着大量的表征液压设备内部磨损状态的信息。运用先进的监测诊断技术，对在用油品的污染情况实施有效的监测和控制，可以及时掌握液压系统的技术状态，判断过度磨损是否有可能发生，采取措施消除各种故障源，将对液压系统的科学使用管理和合理维护保障有着十分重要的意义。

1.油品污染的原因与危害

1.1油品污染的原因

油品的污染主要由外部原因和内部原因两部分造成。外部原因是指固体杂质、水分、其他油类或空气等进入油品。内部原因是指除了原有的新油液带来的污染外，在使用过程中运动的零件磨损和油品的物理、化学性能的变化。由于杂质侵入油品系统的方式不同，油品的污染可分为潜在污染、侵入污染以及再生污染3种类型，现分述如下。

(1)潜在污染：铸造型砂、切屑、磨料、焊渣、锈片、涂料细片、橡胶碎块及灰尘等有害物质在液压系统开始工作之前，就已潜伏在系统中。同样，在外购件中也会存在上述污染物。

(2)侵入污染：在液压系统工作过程中，外来污染物(如灰尘、潮气、异种油等)可经油箱通气孔和加油口侵入系统造成污染。通过往复运动的活塞杆注入系统中的油液、油箱中流动的空气、溅落或凝结的水滴、流回油箱中的漏油等使污染物侵入系统中。

(3)再生污染：指油品在设备系统工作中生成的污染物。如零件残锈、剥落的漆片、运动件和密封材料的磨损颗粒、过滤材料脱落的颗粒或纤维等。发生物理、化学变化的生成物使金属腐蚀产生颗粒锈片等污染物。在高温、高压作用下，由于水分、空气、铜、铁等介质作用而生成氧化物、树脂油垢等污染物。

1.2油品污染的危害

油品的污染物类型大致可分为固体颗粒、空气、水、化学污染物等。其中，以固体颗粒污染造成的危害最大。固体颗粒与液压元件表面相互作用所产生的磨损与表面疲劳可加速元件的磨损，使内泄漏增加，从而降低了液压泵、马达及阀等元件的工作可靠性以及系统的效率，更为严重的是可能造成液压泵或阀的卡死、节流口或过滤器的堵塞，破坏系统的正常运行。空气、水、化学污染物等的存在，也会使油品变质，进而加速液压元件的损坏。

2.油品污染度标准

油品的污染程度及能否使用，必须有一个标准和检验方法，ISO“国际标准化组织”发布有ISO 4406 1999《液压传动油液固体颗粒污染等级代号法》的标准，国家标准也发布了GB／T14039 2002

《液压传动油液固体颗粒污染等级代号》。

油品的污染用污染度等级来表示，它是指单位体积工作介质中固体颗粒污染物的含量，即工作介质中所含固体颗粒的浓度。为了定量描述和评价工作介质的污染程度，IS04406规定的污染度等级，根据颗粒浓度的大小共分为26个等级，颗粒浓度愈大等级代码数愈大。ISO4406规定工作介质的污染度，用两组等级代码及中间一条斜线组成，前面一组代码代表l ml工作介质中尺寸不小于5“m的颗粒数等级，后面一组代码代表1 ml工作介质中尺寸不小于15“m的颗粒数等级。例如：污染度等级代码为18／15的油品，它表示该油品每毫升内不小于5“m的颗粒数在1300-2500之间，不小于15μm的颗粒数在160-320之间。

3.油品污染度监测与分析

3.1监测系统

本文介绍采用一种由HYDCFCU 2100硬件、COCOS Light V2.50软件、

进出油管和相关连接组成的监测系统对油品的污染度进行检测。该监测系统的硬件部分HYDC FCU 2100可自动存储采集数据，而且内置打印机。该系统内装有颗粒传感器，可以实现颗粒自动记数。监测系统的软件部分为COCOS Light V2.50，提供了油品污染度的ISO标准等级表。系统可计算及显示每imL或每100mL不同尺寸间的颗粒数。

3.2监测结果分析

先将监测系统与某设备液压系统连接，启动设备在其工作状态稳定后，开始进行采集数据；每次测试时间约10rain，监测系统每分钟对设备油品进行一次污染度计算。用ISO44006等级标准表示。据分析，设备工作系统污染度均处于ISO标准17／13和15／9之间，污染度一直维持在比较低的状态，设备工作系统状态良好。

4.监测方法对比

污染度监测对于更换油品、提前检验系统工作状态比较方便。传统的对油品的污染度判断及更换方法，通常有两种：(1)经验判断更换法是将欲评定的油品与新油对比，观察两种油品的颜色差异，有无浑浊现象及灰尘与沉积物等。如果浑浊度较高，应该考虑过滤或换油。(2)定期更换法是根据油品的工作时间、使用环境、使用温度、负载大小等情况以及使用经验，定期更换油品。经验判断更换法是靠观察和使用經验来完成对油品污染度的评定的，它无法准确把握油品的污染情况，故可靠性较差；定期换油法受换油期影响很大，经济性较差。如果换油过晚，可能导致设备系统故障，进而造成重大损失；如果换油过早，本来可以继续使用的油品作为废油处理，可造成油料的严重浪费。后来为车间工作人员方便掌握油品颗粒大约污染度，出现了一种便携式污染度测定仪，它只是便于车间工作人员粗略的掌握其污染度，有些企业考虑到经济情况从而让它走进了实验室，这种分析方法在实验室由于不同分析人员在视野里所选择的均匀区域不同，分析结果也会不同，这种人为因素是不可避免的，因此分析结果只能做参考，也会给同一样品的内检和外检带来出入，引起争议。

应用油品污染度监测系统进行监测，使更换油品、提前检验系统工作状态更为科学、方便；与传统的定期更换、经验判断更换、便携式测定仪等方法相比较，其可靠性和经济性均有较大提高。

5.结论

关于各种设备使用的安全责任书 篇9

1、负责处理机械设备的调度、维修、保养，以确保机械设备走运转过程中不发生因机械不正常运转造成的意外伤害事故。

2、制定设备的安全管理制度，定期对设备进行维修、保养工作，保证设备的正常运转，防止意外事故的发生。

3、做好设备的安全技术工作，组织和参加设备事故的调查分析，并提出处理意见。

4、组织机械操作人员的安全技术培训，坚持持证上岗，机械操作人员必须按规定戴好防护用品。

5、经常深入工地了解设备的维修、保养、使用情况，协助领导做好各项材料设备的安全管理工作。

6、奖、罚条件，按项目部管理办法执行。

7、凡全年个人发生与安全生产有关对项目部或周边地区造成恶劣影响的重大事件，除按条款处罚外，根据损害程度对有关责任人给予必要的行政处分。

(甲方)项目经理：

年 月 日

(乙方)设备管理员：

医疗设备使用安全 篇10

公司于近日在配料间各起重机部位装设了安全围栏及其他安全设备、设施（气体报警探头、烟感火警探头、消防栓、灭火器、喷淋洗眼器及一些安全标识标牌、操作规程等）。安全设备、设施的有效使用能为大家提供一个安全的作业场所，同时能及时预警危险情况。

我们本着互助互利、协同工作的原则，制定以下几点：

一、按照上级部门要求，危险化学品企业应在甲乙类车间、仓库，安装气体报警探头，烟感火警报警探头、消防栓、灭火器、喷淋洗眼器等，公司在配料间同时装设安全围栏一些安全标识标牌、操作规程等。公司根据这些安全设备、设施的使用及损坏情况进行调查核实，对其进行修理和更换，同时对责任人进行处罚。

二、配料间在日常工作与生活时，不得随意摆弄安全设备、设施，应遵守以下几点：

1.车间工作人员相互监督，不得故意拆除安全设备、设施，一经发现将对车间进行处罚（照价赔偿）。

2.车间负责对安全设备、设施的日常检查与维护，若有失效或损坏，及时上报设备部进行修理或更换。人为损坏的，由责任人照价赔偿。

3.起重机运行起重时，安全围栏必须关好，起重机下面不允许有人行走或逗留，否则责任将由启动起重机的人负责。并且每日检查其外形和功能是否损坏。

4.每日检查烟感探头的红灯是否正常闪烁，平均每三秒闪烁一次。（配料二为红外探测，每秒闪烁一次）

5.定期检查灭火器内压力是否充足，指针指向红区时要上报更换。

6.每日检查安全标识标牌、气感探头、消防箱等外形是否损坏。

7.消防箱门口不得有物体阻拦，妨碍消防通道。

8.定期检查喷淋洗眼器，检查其能否正常出水。

9.车间对每个区域的安全设备、设施实行定人负责。

检查应形成记录，并定期交付车间主任审查，不符合的将进行调查核实，并对责任人作相应处罚。

极端条件下的设备使用 篇11

对于家庭用户来说，倾覆的咖啡杯和从咖啡桌上翻倒是最严重的硬件设备意外事件，而类似的意外通常足以导致硬件设备严重损坏。不过，实际上普通的硬件设备的耐受力已经相当不错，电动汽车制造商特斯拉曾经一度为寻找适合的产品而煞费苦心，因为汽车零部件供应商的研发部门担心特斯拉Model S巨大的17英寸中控屏幕无法适应的震动和预期的温度，然而，在特斯拉自己开始对相关产品进行测试时却惊人地发现，一个并不是为应付特殊环境而设计的普通笔记本电脑显示屏，已经能够轻松地应付，而实际上这种显示屏在过去的4年中已经成功地应用在了许多的汽车中。

我们的研究也表明，硬件设备通常对于特殊环境都有一定的耐受力，但是在极端的环境下不是特意为此制备的硬件设备基本上无法工作。

在冰冷的北冰洋使用

海洋研究员托马斯·克伦彭博士工作使用的硬件必须能够应付刺骨的寒风、极端变化的温度和强烈的震动。作为阿尔弗雷德·魏格纳研究所暨亥姆霍兹极地海洋研究中心的气候学家，托马斯·克伦彭博士需要经常前往极地地区测量海冰的厚度。为此，载着他的直升机需要进行冰面低空飞行，并在适当的位置等待测量装置通过WLAN将数据传送到他的笔记本电脑上。由于极地的极端气候，直升机航班同样也是极端的昂贵，为此，即使工作条件极为不利，托马斯·克伦彭博士的电脑也必须能够完美地完成工作。

在这样的飞行中，托马斯·克伦彭博士仅使用过一次普通的笔记本电脑，根据他的介绍，当时在直升机上笔记本电脑完全没有任何反应，托马斯·克伦彭博士进一步地解释说，他认为这种情况很正常，因为我们必须知道在这种旅程中温度只有-36?C，当温度下降时，笔记本电脑的电池电化学过程将减慢，电解液变得越来越粘稠，锂离子的迁移逐渐减慢，电池的单元结构被破坏。除电力因素以外，硬盘的机械系统也被冻住，电机停止转动。

此后，克伦彭博士开始使用松下ToughBook笔记本电脑用于飞行测量数据，虽然它们的体积硕大，价格也非常昂贵，但是其高性能的电池能够提供足够的电量，能够在极度寒冷的条件下运行5h～6h。在某些机型上，笔记本电脑上还配备了加热板，可以在启动过程中预热硬盘驱动器等组件，并且显示屏足够明亮，即使在阳光明媚的天气里，也能够在白色冰面上使用。根据克伦彭博士的同事马丁·席勒（技术设备责任人）介绍，他们平时使用的是“半坚固”型的ToughBook笔记本电脑，这种笔记本电脑是防溅水的，所以即使他们陷入雪中，也不会影响使用。

冷凝：比冷更糟

马丁·席勒拍摄使用的是佳能的EOS 1D Mark IV，根据他的介绍，AWI（American Watchmaker Institute，美国制表者协会）在北极地区使用该设备工作得非常好。不过，他们需要使用特制的密封大号镜头，因为普通的镜头将由于温度的巨大波动而起雾。

也有一些并不是专门为极端环境准备的设备也被用于极地探险：AWI的研究人员利用国内生产规模最大的Bosch（博世）专业充电钻进行冰面的钻孔作业。根据席勒先生的介绍，他们很惊讶地注意到，这些设备即使在潮湿的雪坑中也仍然可以继续工作，并且该设备大容量电池也有足够的储备可以应付低温条件下的工作。为了能够看一下冰的下面，托马斯·克伦彭博士需要吊着GoPro运动相机将它通过冰面上钻的孔塞到下面，这种小而坚固的相机在这里经常被用于记录工作。

除了寒冷，北极地区的偏远也给科研工作带来了一些麻烦，有人曾经从西伯利亚租来了一个大的MI-8直升机开展工作，但是在飞行过程中却由于测量用的电脑出现故障而被迫放弃，需要将设备带回基地，只是因为虽然正确地安装了Windows系统，但却没有激活它。最后，只能够使用卫星电话来解决这个问题。

沉入北冰洋

这些北极探险家还没有经历过硬件全面崩溃之类的问题，但是托马斯·克伦彭博士曾经目睹了一些类似的事件，例如专门购买的防水无线电设备本该可以在水面浮游，但是落水后却像一块石头一样沉入北冰洋。在这种情况下，同事们通常只是会嘲笑一下，因为幸运的是它不是他们唯一的无线电设备，并没有导致出现紧急情况。

在复杂的沙漠中拍照

和冰天雪地的极地地区相反，在沙漠中敏感的电子设备需要经历不同考验。除了沙子，它们还需要被绑在一辆在滚烫的沙子、岩石、冰冻沙漠上行驶的越野摩托车上，承受冲击、震动的折磨以及对电子系统极其不利的冷、热、灰尘和潮湿等的不利影响。

地理学家和探险摄影师迈克尔·马丁需要特别小心地检查他装备，为了他的作品，他不只需要它们能够在恶劣的环境下拍摄下壮观的画面，还需要将它们毫发无损地带回家。

他主要使用专业的尼康D4S反光相机进行拍摄，根据马丁的介绍，该设备无论是在-50℃下还是在+50℃的温度下，同样都能够完美地工作。而且，马丁说他不使用保护配件或外接电池，因为他必须刻意地保持设备尽可能地简单，这样才不会分散他摄影的注意力。

为了将作品安全地带回家，他使用大量容量相对较小的存储卡。按照马丁的介绍，如果出现意外，那么这样可以最大限度地减少损失。到了晚上，他会将所有作品复制到他的苹果MacBook上，他已经为该设备配备了防震固态硬盘（这是该设备配件的惟一改变）。一般情况下，每一个行程马丁大约会拍摄约80GB的RAW照片。

早期的时候，马丁使用胶片，由于数字技术领域的巨大飞跃，现在已经轻松了许多，特别是现在拍摄的照片可以在现场检查，这一点非常重要。

他选择了一个特殊的Touratech坦克背包用于在摩托车上装载摄像设备。根据马丁的介绍，坦克背包可以容纳反光相机和3个镜头，并提供良好的保护，防止震动和跌倒之类的意外带来的损害。除此之外，他的包里还带有一个较小的替代摄像头，可以在紧急情况下使用，但他暂时还没有用过它。

在沙漠中，灰尘和污垢并不像人们想象的那样难以对付，因为沙漠中非常地干燥，而大漠风沙粗糙，它通常不会跑到设备里面，所以迈克尔·马丁只是使用普通的相机清洁刷来清理相机组件。

潘帕斯草原的用电问题

真正棘手的事情是需要在这个远离文明的地方反复为设备的电池充电，因此，迈克尔·马丁喜欢随身携带一些备用电池，另一方面，他的摩托车上的12V电池也可以派上用场。至于移动太阳能充电器，他一直没有较好的使用经验。根据马丁的介绍，相关的产品设置和调整非常繁琐，而充电仍然非常缓慢。

马丁的照相机大约可以用两到三年，但他的一些镜头已经陪伴了他十余年。马丁认为，主要具备应有的知识，做好该做的事情，基本上不会有什么意外发生。

然而，即使是经验最丰富的环球旅行家也总有出现意外的不愉快经历，曾经一队马赛人袭击了迈克尔·马丁和他同伴的夜间宿舍并掠走了两个相机。然而，他们后来将相机拿了回来，是用一些赎金换回的。马丁后来还在相机上发现了一些过度曝光和不清晰的马赛村照片，很明显马赛人曾试图使用相机，但显然他们很少使用类似的专业技术设备。

国际空间站上的笔记本电脑

外太空的环境是最危险的，但是在国际空间站上使用传统的笔记本电脑、平板电脑和数码相机等硬件设备并不会出现什么无法解决的问题。根据莱蒙德·伦岑博士的介绍，对于国际空间站来说，通常考虑硬件是否会对环境产生危害多于环境是否会损害硬件。伦岑博士是德国航空航天中心的宇航员训练部门负责人，负责国际空间站欧洲航天局宇航员的支持工作，因此，国际空间站上使用的大量信息设备也是由他负责的。

伦岑博士进一步地说明了为什么国际空间站对于硬件有不同的考虑：很简单，如果一个玻璃显示屏碎裂，那么细小的玻璃碎片散布在零重力环境，这对于宇航员来说将是致命的危险。因此，设备上的玻璃必须用塑料代替或覆盖铝箔。

每个硬件设备都需要经过一个一年半到两年的采用资格审查程序，只有已经通过在国际空间站上使用的资格审查程序，设备才可能被运送到国际空间站。包括辐射和脱气特性等很多方面都在审查的范围内，还包括检查塑料是否发出气味，因为这将损害国际空间站的空气质量。因而，根据伦岑博士的介绍，在这方面，设备的外壳往往比设备本身更成问题。

由于资格审查程序的时间很漫长，所以国际空间站上使用的硬件设备都不会是最新的。目前，国际空间站中大约有100台IBM或者联想的ThinkPad笔记本电脑（T61p和A31），这是目前国际空间站标准配备的笔记本电脑。该机型至少有10年了，因为零部件将不再可采购到，所以预计它们将逐步被更换，除了特殊的基座之外，ISS电源适配器和加强通风系统，计算机本身将保持不变。它们中的大多数都配备了普通的硬盘，容量也不是特别大。这些设备基本上不会有什么问题，因为它们在正常的空气压力水平和20℃～25℃的温度环境下，和在地球上没有什么不同。

那么，什么东西不能在国际空间站使用呢？那就是被动散热组件，因为在零重力环境下，被加热的空气并不会上升，相反，它会形成一个气泡，热量无法消散，这将导致该装置无法散热。因此，国际空间站上使用的笔记本电脑基本上都使用风扇散热，并且增强它们使电脑的热量更容易排出来。零重力环境还导致国际空间站中使用的喷墨打印机出现问题，因为油墨本身不会流出，需要特殊型号的液罐，利用毛细管的力量发挥作用。

因辐射老化的芯片

另一个引人注意的问题是数码相机，特别是高分辨率的图像传感器受到高能辐射粒子影响，当它们在国际空间站使用两到三年后，产生的像素错误越来越多。当这样的相机报废后，它们将遵循其他淘汰硬件相同的处理方式。由于推动物体进入轨道，使物体从轨道返回地球的代价比这些设备更昂贵，所以它们会和其他的垃圾一起被包装成太空供给胶囊，然后这些太空胶囊将被引导到地球的大气层，在那里它们将被汽化。

一个相当棘手的任务是地球和国际空间站之间的数据传输，国际空间站在距离地面400km的地球轨道上以28 000km/h的速度移动着，包含7个卫星的中继卫星系统负责确保能够不断地广播和保持数据链路，数据传输速率在192Kb/s～300Mb/s之间波动，这或许是世界上最贵的DSL线路。