送检规范

2024-05-15

送检规范（通用8篇）

送检规范篇1

建筑工程常用材料或构件检验指导意见书

为规范我市建筑质量行为，提高我市建筑施工管理水平，现将我国现行有关标准、规范中材料或构件检验的批量（验收批）要求摘录如下。安装工程另发，较特殊的工程如预应力工程、网架工程、劲钢（管）混凝土工程、加固工程、防腐工程、高级装饰工程等详见相关规范。

1、钢材

按每次进场的同一牌号、同一批号、同一规格（直径）、同一交货状态，总重量不大于60吨为一批（不足60吨按一批计）

注：其中冷拉钢筋每批数量不大于20吨。

冷拔低碳钢丝每批数量不大于5吨。

冷轧扭钢筋每批数量不大于10吨。

2、钢筋焊接

2.1电弧焊：①.在工厂焊接条件下，以300个同接头型式，同钢筋级别的接头作为一批；②.在现场安装条件下，每一至二楼层中以300个同接头型式，同钢筋级别的接头作为一批；不足300个时，仍作为一批。

2.2闪光对焊：在同一台班内，由同一焊工完成的300个同级别、同直径钢筋焊接接头应作为一批。当同一台班内焊接的接头数量较少，可在一周之内累计计算；累计仍不足300个接头，应按一批计算。

3.3电渣压力焊：在现浇钢筋混凝土多层结构中，应以每一楼层或施工区段中300个同级别钢筋接头作为一批，不足300个接头仍应作为一批。

3、钢筋机械连接

3.1钢筋锥螺纹连接：①同一施工条件下的同一批材料的同等级、同规格接头，以500个为一个验收批进行检验与验收，不足500个也作为一个验收批。②在现场连续检验10个验收批，全部单向拉伸试验一次抽样均合格时，验收批接头数量可扩大一倍。

3.2带肋钢筋套筒挤压连接:

①同一施工条件下采用同一批材料的同等级、同型式、同规格接头，以500个为一个验收批进行检验与验收，不足500个也作为一个验收批进行检验与验收。

②在现场连续检验10个验收批，全部单向拉伸试验一次抽样均合格时，验收批接头数量可扩大一倍。

4、型钢（钢板、工字、槽钢、角钢）焊接

4.1凡以下情况应进行焊接工艺试验：

①结构钢材系首次应用。②焊条、焊丝、焊剂的型号改变。

③焊接方法改变，或由于焊接设备的改变而引起焊接参数改变。

④焊接工艺改变。

4.2一级、二级焊缝应提供超声波或射线探伤报告。

5、预埋铁件钢筋T型接头

以300个同类型预埋铁件作为一批。若一周内连续焊接时，可累计计算。当不足300件时，也应按一批计算。

6、钢结构高强度螺栓检验

6.1螺栓实物最小载荷检验,3000套为一个验收批。

6.2扭剪型高强度螺栓连接副复验,每批抽取8套。

6.3高强度大六角头螺栓连接副扭矩系数复检,每批抽取8套。

6.4摩擦面抗滑移系数检验,按设计要求。

6.5供货查验，按包装箱数抽查5%，且不应少于3箱。

6.6对建筑结构安全等级为一级，跨度40m及以上的螺栓球节点网架结构，其连接高强度螺栓应进行表面硬度试验；按规格抽查8只。

7、水泥

7.1同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，袋装不超过200吨为一批，散装不超过500吨为一批，每批抽样不少于一次。

7.2当在使用中对水泥质量有怀疑或出厂超过三个月（快硬硅酸盐水泥超过一个月）时，应进行复验，并按复验结果使用。

8、碎石

同一产地以400 m3或600吨为一检验批。

9、砂

同一产地以400 m3或600吨为一检验批

10、结构构件混凝土强度试件

10.1每拌制100盘且不超过100m3的同配合比的混凝土，取样不得少于一次；

10.2每工作班拌制的同一配合比的混凝土不足100盘时，取样不得少于一次；

10.3当一次连续浇筑超过1000 m3时，同一配合比的混凝土每200m3取样不得少于一次；

10.4每一楼层、同一配合比的混凝土，取样不得少于一次；

10.5每次取样应至少留置一组标准养护试件，同条件养护试件的留置数应根据实际需要确定。

11、地下防水砼

连续浇筑混凝土每500m3应留一组抗渗试件（一组为6个抗渗试件），且每项工程不得少于两组。采用预拌混凝土的抗渗试件，留置组数应视结构的规模和要求由设计和监理单位商定。

12、有抗渗要求的混凝土结构抗渗试验试件

同一工程、同一配合比的混凝土,取样不应少于一次,留置组数可根据实际需要确定.

13、灌注桩混凝土强度试件

每浇注50m3必须有1组试件；小于50m3的桩，每根桩必须有一组试件。

14、静力压桩用硫磺胶泥试件

硫磺胶泥半成品应每100kg做一组试件(3件)。

15、砌筑砂浆试件

每一检验批且不超过250m3砌体的各种类型及强度等级的砌筑砂浆，每台搅拌机应至少抽检一次。

16、建筑地面砂浆试件

每一层（或检验批）建筑地面工程不应小于1组。当每一层（或检验批）建筑地面工程面积大于1000m2时，每增加1000m2时应增做1组试块；小于1000m2按1000m2计算。当改变配合比时，亦应相应地制作试块组数。

17、砖砌体原材

同一生产厂家的砖到场后，按烧结砖15万块、多孔砖5万块、灰砂砖及粉煤灰砖10万块各为一个验收批，抽检数量为一组。

18、普通（轻骨料）混凝土小型空心砌块

每一生产厂家，每1万块小砌块至少应抽检一组。用于多层以上建筑基础和底层的小砌块抽检数量不应少于2组。

19、石砌体

同一产地的石材至少应抽检一组。

20、配筋砌体

构造柱、芯柱、组合砌体构件，配筋砌体剪力墙构件的混凝土或砂浆强度试件，各类构件每一检验批砌体至少应做一组试块。

21、陶瓷砖

21.1一个检验批由一种或多种同质量产品构成。

21.2材料面积5000m2以下送检１次，但当材料面积不足1000m２时可不抽检。

21.3材料面积大于5000m2时，送检不少于２次。

22、建筑工程外墙饰面砖粘结强度检测

每300m2同类墙体取１组试样，每组３个，每一楼层不得少于１组；不足300m２同类墙体，每两楼层取１组试样，每组３个。

23、防水材料

23.1沥青防水卷材、高聚物改性沥青防水卷材、合成高分子防水卷材：100卷以下抽2卷;100~499卷抽3卷；500~1000卷抽4卷；大于1000卷抽5卷。

23.2高聚物改性沥青防水涂料,合成防水涂料:每10吨为一批，不足10吨按一批抽样。

23.3平瓦、油毯瓦、金属板材、石油沥青：同一批至少抽检一次。

23.4合成高分子密封材料：每1吨为一批，不足1吨按一批抽样。

23.5改性石油沥青密封材料：每2吨为一批，不足2吨按一批抽样。

23.6沥青玛脂:每工作班至少抽检一次.23.7胎体增强材料:每3000m2为一批,不足3000m2按一批抽样。

24、涂料

以2吨同类产品为一批，不足2吨也按一批计。

25、建筑外墙（金属、塑料）窗“三性”试验（抗风压性能、空气滲透性能和雨水渗漏性能）

同一品种、类型和规格的金属窗、塑料窗及窗玻璃每100樘应划分为一个检验批，不足100樘也划分为一个检验批。

26、幕墙性能检测

26.1硅酮结构胶相容性和剥离粘结性试验。

26.2石材用密封胶耐污染性试验。

26.3后置埋件现场拉拔强度检测。

26.4幕墙抗风压性能、空气渗透性能、雨水渗漏性能及平面变形性能检测。

检验批划分

⑴同设计、材料、工艺和施工条件的幕墙工程每500∽1000m2应划分为一个检验批，不足500m2也应划分为一个检验批。

⑵同一单位工程的不连续的幕墙工程应单独划分检验批。

⑶对于异型或有特殊要求的幕墙，检验批的划分应根据幕墙的结构、工艺特点及幕墙工程规模，由监理单位（或建设单位）和施工单位协商确定。

27、民用建筑室内环境污染物浓度检测。

27.1抽检数量不得少于总房间数的5%,并不得少于3间;房间总数少于3间时,应全数检测;

27.2凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的,抽检数量减半,并不得少于3间。

28、工程桩检测分承载力检测和桩身质量检测两部分。

28.1对于地基基础设计等级为甲级或地质条件复杂，成桩质量可靠性低的灌注桩，应采用静载试验的方法进行承载力检验，检验桩数不应少于总数的1%，且不应少于3根，当总桩数少于50根时，不应少于2根。

28.2桩身质量检验。对设计等级为甲级或地质条件复杂，成桩质量可靠性低的灌注桩，抽检数量不应少于总数的30％，且不应少于20根；其他桩基工程的抽检数量不应少于总数的20％，且不应少于10根；对混凝土预制桩及地下水位以上且终孔后经过核验的灌注桩，检验数量不应少于总桩数的10％，且不得少于10根。每个柱子承台下不得少于１根。

28.3其余详见<<广东省桩基工程质量检测技术规定>>。

29、建筑物沉降观测

29.1观测点位宜选设在下列位置:

(1)建筑物的四角、大转角处及沿外墙10~15m处或每隔2~3根柱基上。

(2)高低层建筑物，新旧建筑物，纵横墙等交接处的两侧。

(3)框架结构建筑物的每个或部分柱基上或沿纵横轴线设点。

(4)片筏基础、箱形基础底板或接近基础的结构部分之四角处及其中部位置。

29.2沉降观测周期和观测时间:

(1)建筑物施工阶段的观测,应随施工进度及时进行。一般建筑,可在基础完工后或地下室砌完后开始观测,大型、高层建筑,可在基础垫层或基础底部完成后开始观测。观测次数与间隔时间应视地基与加荷情况而定。民用建筑可每加高1~5层观测一次;工业建筑可按不同施工阶段(如回填基坑、安装柱子和屋架、砌筑墙体、设备安装等)分别进行观测。如建筑物均匀增高，应至少在增加荷载的25%、50%、75%和100%时各测一次。施工过程中如暂时停工，在停工时及重新开工时应各观测一次。停工期间，可每隔2~3个月观测一次。

(2)建筑物使用阶段的观测次数，应视地基土类型和沉降速度大小而定。除有特殊要求者外，一般情况下，可在第一年观测3~4次，第二年观测2~3次，第三年后每年1次，直至稳定为止。观测期限一般不少于如下规定：砂土地基2年，膨胀土地基3年，粘土地基5年，软土地基10年。

30、建筑物主体倾斜（垂直）观测

30.1主体倾斜观测点的布置应符合下列要求

(1)观测点应沿对应测站点的某主体竖直线,对整体倾斜按顶部、底部；对分层倾斜按分层部位，底部上下对应布设。

(2)当从建筑物外部观测时，测站点或工作基点的点位应选在与照准目标中心连线呈接近正交或呈等分角的方向线上距照准目标1.5~2.0倍目标高度的固定位置处；当利用建筑物内竖向通道观测时，可将通道底部中心点作为测站点。

(3)按纵横轴线或前方交会布设的测站点，每点应选设1∽2个定向点。基线端点的选设应顾及其测距或丈量的要求。

30.2施工期间的观测周期,可根据要求参照沉降观测周期和观测时间执行。

送检规范篇2

1 资料与方法

1.1 一般资料选取我院2014 年1 月—2015 年1 月期间6 152 例住院患者的送检微生物培养标本为研究对象, 主要包括尿液、痰液、粪便、血液以及分泌物等。

1.2 方法对我院送检微生物培养标本的不合格数量以及不合格原因、不合格情况分布等, 进行统计分析。其中, 在进行送检标本不合格情况的统计分析中, 主要以《现代医学实验管理与认可实践》中对于标本不合格的管理和要求进行分析评价。由经验丰富的标本检验人员结合标本送检要求, 在综合对比标准送检时间以及送检外观、检测分析结果、复查结果等基础上, 对其不合格情况进行综合评定分析。

2 结果

2.1 不合格微生物标本及类型统计情况在我院送检的6 152 例住院患者微生物培养标本中, 不合格标本数量达到677 例, 占11.00%。其中, 尿液标本、痰液标本、血液标本、分泌物标、无菌液体标本、粪便标本均存在不合格情况;在所有不合格标本类型中, 痰液标本的不合格率所占比率最高。见表1。

2.2 不合格标本的原因分析在对于医院送检标本不合格原因的统计分析中显示, 导致送检标本不合格的因素比较多, 主要包括标本送检时间不及时、采集时间不准确以及出现标本污染等, 可以分析归纳为标本质量不合格、标本送检申请信息不全或者是出现错误、标本采集使用容器错误等几类原因。见表2。

3 讨论

临床中, 进行微生物标本的检验分析需要通过临床以及微生物实验室两个部分共同作用来实现[2], 它是由医生对于病症患者进行微生物培养标本提取的基础上, 由于微生物实验室通过实验分析, 完成对于微生物标本的检验分析。因此, 微生物标本的合格性与临床标本的提取之间有着密切的关系, 而临床标本提取是否合格直接关系到标本检验的顺利以及结果的准确性。据相关研究表明, 约有70%的微生物标本由于采集、送检不够规范导致实验结果与临床诊断不符, 对于临床病症的诊治有着极为重要的影响。

结合临床以及微生物实验室标本检验的实际情况, 比较常见的标本类型主要包括尿液、痰液、血液以及分泌物、无菌液体、粪便等。首先, 痰液作为微生物实验室检验的主要标本之一, 其不合格性在微生物检验中所占的比率也比较突出, 这主要是由于痰容易受到上呼吸道分泌物的污染。因此, 在进行痰液标本检验中需要对于口咽部细菌污染进行分析考虑, 以确保标本检验的准确性。其次, 尿液标本在进行微生物检验中, 由于该标本是进行患者膀胱以及肾脏感染情况检测的主要指标, 其检测结果也十分重要, 在标本送取过程中需要在无菌情况下完成, 并且保证标本的采集以及送取时间在规定时间范围内, 一旦发生送检质量不合格, 将会对于检测结果以及临床诊治产生极大的不利作用和影响。而血培养标本主要是采集前皮肤消毒不规范导致的污染及采集时机不符或采血量不足等, 这些都是微生物检测中需要避免和控制的重要问题。

本次研究选取我院临床收取的6 152 例微生物培养标本, 其检验过程中出现677 例不合格情况, 其中痰液标本的不合格最为突出, 约占43%, 且造成送检标本不合格的重要原因为送检标本自身的质量不合格所导致的。分析其原因主要包括以下几种: (1) 在进行标本采集中, 由于基层医院医护人员数量不足, 宣教工作做得不到位, 使患者对样本采集量、采集时间、采集的注意事项不了解, 导致采集标本的质量不合格。 (2) 在进行检测标本采集过程中, 由于医护人员自身的实践经验不足或没有经过系统培训, 对于标本采集的操作不熟练或者是不熟悉, 导致标本采集质量不合格。 (3) 在检测标本采集后, 部分护理人员对微生物标本送检的重要性认识不足, 送检意识不强, 导致标本干燥不合格。此外, 由于部分医护人员责任心不强造成微生物采集标本不合格的原因还包括申请信息不全或者错误、标本容器使用错误等。

采集标本行为缺乏规范性是导致不合格标本的重要因素, 因此规范、合理、正确的操作规程为检验结果提供了重要保障[3]。根据上述对于微生物标本检测不合格情况以及原因的分析, 在进行微生物标本的采集检测中, 首先要对于微生物标本的送检程序进行规范, 针对性地开展微生物标本的采集、运送规范的知识和操作培训, 避免操作失误或者是不合理等情况导致的标本不合格发生;并加强微生物室与临床的沟通, 结合医院实际情况制定于微生物标本的采集送检程序规范化制度。本文中, 标本采集质量不合格以及容器使用错误、申请信息不全或错误等, 都属于微生物采集送检规范性不足引起的不合格问题, 因此, 通过微生物室与临床的沟通加强微生物标本采集送检的规范, 是避免送检标本不合格的有效措施。

参考文献

[1]邓健康, 郭晓兰.临床微生物检验实习中学生综合能力的培养[J].中华医学教育探索杂志, 2013, 12 (11) :1155-1158.

[2]罗燕萍, 杨继勇.浅谈微生物检验科室加强与临床科室的交流与沟通[J].中华检验医学杂志, 2013, 36 (4) :375-376.

送检规范篇3

关键词：笔记；检验；特征；流程

笔迹鉴定作为痕迹检验专业的重要内容，在当前各类刑事诉讼及合同诈骗案件中的应用日益增多，而对于此类案件在侦破实践中，笔迹鉴定往往给一些专门性问题的解决提供了有效证据。然而在对具体鉴定活动的梳理中，笔迹样本是鉴定人准确认识检材字迹，并据以作出肯定或否定意见的重要依据。而对于送检的笔迹样本，在收集程序及整理方法上往往存在不规范的情况，而这些情况又直接影响了鉴定意见的准确性、合法性和可靠性。为此，在司法实践中，积极规范笔迹鉴定样本的收集工作，并结合笔迹鉴定实践来推动样本材料的有效收集，为案件侦破提供更为可靠的鉴定意见。

一、笔迹特征

1.书写过程中的运笔特征

在进行中文汉字书写的过程中，所涉及到的运笔动作，主要有起笔、行笔以及收笔这几个环节，不管是写什么内容都必须要有这几个环节，因此要对其特征多多加以把握。

2.书写过程中字体笔画交叉、及连笔特点

进一步来说就是在书写两个或两个以上汉字的时候，所表现出的笔画特征。就笔画来说，彼此间包括相交、相连以及相邻这几种形式，所以说体现出一定的特征。

3.字的结构特征

是指合体字各个组成部分及其相互关系的特点。独体字是由单个笔画直接构成的单字；合体字是由单个笔画组成结构单位，再由两个以上的结构单位组成的单字。合体字的结构特征的表现形式主要有两个方面：1.结构单位的书写形式。按照汉字的书写规范，同一种书体的单字，各个组成部分都有标准的书写形式，但由于书写习惯体系的差异，可能表现出不同的书写形式特征。2.结构单位间的比例关系。书写汉字的各个结构单位要求有合理地搭配比例，但大多数人的习惯突破了这种制约，其特征表现形式如：过于紧凑、过于松散、左右不对称等违反组字规则的变异结构。由于书写人长期受到錯误练习书写或地区习惯的影响，形成与组字规则不相符合的变异结构特征。

二、实验样本在笔迹鉴定中的作用

一是对于平时样本的补充作用。在平时样本量少或质低的鉴定中，实验样本可以作为认识被鉴定人书写动作习惯特征体系的有效途径。因为通过平时样本与实验样本间的比对，结合对于实验过程的控制和把握，可以有效甄别实验样本的性质，减少不确定因素，提高实验样本的质量，增大鉴定的可行性和准确性。二是对于确定检材书写的客观影响因素提供肯定性验证。检材与样本间差异特征的存在是普遍且必然的，对于是否属于本质性差异（或分析其是否系书写的客观因素影响所导致），除分析其合理性外，实际验证是保障鉴定人假设科学的必要手段。而当实验中在假设的影响因素作用下出现了相同的差异特征，则检材书写的客观影响因素的存在得到了肯定性验证，从而可以有效的证实对于检材与样本间差异点存在情况分析的科学合理性，使得笔迹鉴定过程和结论都更加确实可靠。但是，否定性验证不可直接使用。三是对于被鉴定人消极配合意愿（伪装）的查证作用。实验样本制取的过程也是充分考验被鉴定人的配合意愿和程度的过程。被鉴定人强烈消极的配合必然会在行为举止、书写动作以及实验样本中的笔迹特征方面有所表现，如怪异的持笔方式、行笔方式等，从而为分析认定其存在消极配合意愿提供依据。

三、规范笔迹鉴定送检样本的体制

1.实验样本制取过程被动

相对于其他样本，实验样本的制取过程应该可以更多的体现鉴定人的主动性和选择性。然而，民事诉讼领域由于受到法律、职责和权力等方面的制约，在实验样本实际制取过程中除了书写内容外，书写速度、字体大小、书写数量甚至书写方式等实验内容上均可以被被鉴定人一句“我只能这样”敷衍了事。对于被鉴定人的不配合，鉴定人却无可奈何，完全失去了主动性。强制力的缺乏，导致本应是主动性设计并开展的笔迹样本收取实验变成了由被鉴定人选择执行的随机性事件，这样也就使得实验样本的优势无从发挥，而其劣势却不得不进一步被放大，进而也使得实验样本的收取失去了意义，收取的笔迹样本性质和质量也无从评断。

2.分别依次来进行检验

这里我们所说到的分别依次检验其实就是去分析寻找检材和样本两者分别具有哪些特点：检验判断检材特点的真实性。结合检材笔迹具体特征及实际案情开展，精确的推断其笔迹特点是否出现转变或者刻意伪造的情况。如果说，检材笔迹熟练水平较为普通，书写过程中笔画的安排协调，就可以判断是普通正常的笔迹。如果说，检材笔迹熟练水平较低，字体形态组成不协调，通常情况下就可以判断是可以伪造的笔迹。寻找确认检材笔迹特点。寻找检材笔迹的特点，就要发现其中所遵循的规律，所涉及到的不规范性就是其实际特点。寻找及断定样本笔迹特点特征。在对检材笔迹特点进行简要的判断后，就能够将此作为证据，根据上面的流程去断定样本笔迹特点，不管是和检材笔迹一样的还是不一样的都要进行对比分析。

3.书写动作节奏的稳定性及其变化

书写动作节奏的稳定性是由书写动力定型的稳定性决定的。在书写动力定型中，书写单字、“单词”构件的动作形成锁链，书写时环环相扣的连续运动以完成单字、单词的书写，在经一字连一字，一行连一行的连续书写后，最终形成相对完整的书写动作系统。书写动作锁链定型后，书写动作锁链的实现处于自动化状态，因而锁链本身的稳定性决定了节奏的稳定性，但动作锁链节奏的稳定性因不断的书写练习和书写运用而处于相对渐变之中，经较长时间后则导致局部锁链及动作节奏的变化。

四、结束语

笔迹鉴定是检察技术工作的重要内容，在具体的笔迹鉴定样本收集管理实践中，积极总结和探讨有效的工作思路和方法，强化各部门、各专业、各业务部门的协调与配合，借鉴和引入先进的笔迹鉴定样本收集对策，既要从专业技术角度熟练运用各类现代化技术设备，又要从笔迹鉴定理论学习中，提高笔迹鉴定业务水平，充分发挥自身专业特长，推进笔迹鉴定样本收集工作规范化发展。

参考文献：

[1]杨佳伟.浅析笔迹检验的一般方法[J].法制博览（中旬刊），2014，10：215.

[2]张志斌.笔迹鉴定中的直觉及其偏差控制[J].云南警官学院学报，2014，03：94-98.

[3]孙晓武.浅议笔迹鉴定中对送检样本规范化收集的对策[J].法制与社会，2014，16：247-248.

送检计划表篇4

1、本计划依据建设部及我区关于建设工程见证取样和送检制度的有关规定和本工程的实际情况编制。

2、本计划由现场监理与施工单位取样人员共同编制。

3、本计划作为计划指导本工程见证取样工作，但实际取样数量可根据施工时具体情况进行调整，钢筋取样可按进场批次调整，砼试块可按施工时发生的量调整。

3、此计划不包括施工单位做的拆模试块。

4、根据实际情况调整后的见证取样均属于正常的见证取样范围。

5、钢筋保护层厚度检测具体部位待结构核验前由甲方、监理、施工单位协商确定。db64/266-2010 表 b2-10 见证取样计划

附：填表说明

填表说明：

1、表列项目为通常情况下应当见证取样送检的项目。根据工程项目实际见证检测需要在表列项目中选取或增填项目。

2、见证取样的比例不得低于有关技术标准中规定的应取样数量的30%。

3、见证取样计划与实际材料使用计划会有出入，在实施过程中注意随时调整。

建材大厦综合办公楼工程砼试块见证取样计划篇二：材料送检计划表

材料送检计划表

工程名称：泉州地税附属楼

施工单位：福建建工集团总公司篇三：材料送检计划书

建设工程材料送检计划书

【质监2-2-2】

工程名称：泰安金龙冷链物流有限公司一号库

建设单位: 泰安市宝峰纺织有限公司

监理单位：泰安卓越建设工程监理有限公司

施工单位：山东一箭建设有限公司

泰安市建筑工程质量监督站监制

地基与基础分部工程【质监2-2-2-1】

基础分部工程【质监2-2-2-2】

主体分部工程【质监2-2-2-3】

主体分部工程

【质监2-2-2-4】篇四：工程材料送检计划书

锦绣姜城 2.1期

材

料

送

检

计

划

书

一、混凝土试件的取样及制作

（一）现场搅拌混凝土根据《混凝土结构工程施工质量验收规范》（gb 50204-2002）和《混凝土强度检验评定标准》（gbj107－87）的规定，用于检查结构构件混凝土强度的试件，应在混凝土的浇筑地点随机抽取。取样与试件留置应符合以下规定：

1、每拌制100方但不超过100立方米的同配合比的混凝土，取样次数不得少于一次；

3、当一次连续浇筑超过1000立方米时，同一配合比的混凝土每200立方米取样不得少于一次；

4、同一楼层、同一配合比的混凝土，取样不得少于一次；

5、每次取样应至少留置一组标准养护试件，同条件养护试件的留置组数应根据实际需要确定。

（二）结构实体检验用同条件养护试件

根据《混凝土结构工程施工质量验收规范》（gb 50204-2002）的规定，结构实体检验用用同条件养护试件的留置方式和取样数量应符合以下规定：

1、对涉及混凝土结构安全的重要部位应进行结构实体检验，其内容包括混凝土强度、钢筋保护层厚度及工程合同约定的项目等。

2、同条件养护试件应由各方在混凝土浇筑入模处见证取样。

3、同一强度等级的同条件养护试件的留置不宜少于10组，留置数量不应少于3组。

4、当试件达到等效养护龄期时，方可对同条件养护试件进行强度试验。所谓等效养护龄期，就是逐日累计养护温度达到600℃.d，且龄期宜取14d～60d。一般情况，温度取当天的平均温度。

（三）预拌（商品）混凝土

预拌（商品）混凝土，除应在预拌混凝土厂内按规定留置试块外，混凝土运到施工现场后，还应根据《预拌混凝土》（gb14902－94）规定取样。

1、用于交货检验的混凝土试样应在交货地点采取。每100立方米相同配合比的混凝土取样不少于一次；一个工作班拌制的相同配合比的混凝土不足100立方米时，取样也不得少于一次；当在一个分项工程中连续供应相同配合比的混凝土量大于1000立方米时，其交货检验的试样为每200立方米混凝土取样不得少于一次。

2、用于出厂检验的混凝土试样应在搅拌地点采取，按每100盘相同配合比的混凝土取样不得少于一次；每一工作班组相同的配合比的混凝土不足100盘时，取样亦不得少于一次。

3、混凝土试样的组批条件，应符合gbj 107的规定。

4、对于预拌混凝土拌合物的质量，每车应目测检查；混凝土坍落度检验的试样，每100立方米相同配合比的混凝土取样检验不得少于一次；当一个工作班相同配合比的混凝土不足100立方米时，也不得少于一次。

（四）混凝土抗渗试块

根据《地下工程防水技术规范》（gbj108－87），混凝土抗渗试块取样按下列规定：

1、连续浇筑混凝土量500立方米以下时，应留置两组（12块）抗渗试块。

2、每增加250～500立方米混凝土，应增加留置两组（12块）抗渗试块。

3、如果使用材料、配合比或施工方法有变化时，均应另行仍按上述规定留置。

4、抗渗试块应在浇筑地点制作，留置的两组试块其中一组（6块）应在标准养护室养护，另一组（6块）与现场相同条件下养护，养护期不得少于28天。

根据《混凝土结构工程施工质量验收规范》（gb 50204-2002）的规定，混凝土抗渗试块取样按下列规定：

对有抗渗要求的混凝土结构，其混凝土试件应在浇筑地点随机取样。同一工程、同一配合比的混凝土，取样不应少于一次，留置组数可根据实际需要确定。

（五）粉煤灰混凝土

1、粉煤灰混凝土的质量，应以坍落度（或工作度）、抗压强度进行检验。

2、现场施工粉煤灰混凝土的坍落度的检验，每工作班至少测定两次，其测定值允许偏差为±20mm。

3、对于非大体积粉煤灰混凝土每拌制100立方米，至少成型一组试块；大体积粉煤灰混凝土每拌制500立方米，至少成型一组试块。不足上列规定数量时，每工作组至少成型一组试块。

（六）试件制作和养护

根据《普通混凝土力学性能试验方法标准》gb/t 50081—2002的要求，混凝土试件的制作和养护按下列规定： 1 试件的制作

1.1 混凝土试件的制作应符合下列规定： 1.1.1 成型前，应检查试模尺寸并符合《普通混凝土力学性能试验方法标准》gb/t 50081—2002的规定；试模内表面应涂一薄层矿物油或其他不与混凝土发生反应的脱模剂。1.1.2 在试验室拌制混凝土时，其材料用量应以质量计，称量的精度：水泥、掺合料、水和外加剂为±0.5%；骨料为±l%。1.1.3 取样或试验室拌制的混凝土应在拌制后尽短的时间内成型，一般不宜超过15min。1.1.4 根据混凝土拌合物的稠度确定混凝土成型方法，坍落度不大＋70mm的混凝土宜用振动振实；大于70mm的宜用捣棒人工捣实；检验现浇混凝土或预制构件的混凝土，试件成型方法官与实际采用的方法相同。

1.1.5 圆柱体试件的制作按有关规定执行。1.2 混凝土试件制作应按下列步骤进行： 1.2.l 取样或拌制好的混凝土拌合物应至少用铁锨再来回拌合三次。1.2.2 按以上1.1.4的规定，选择成型方法成型。1）用振动台振实制作试件应按下述方法进行： a.将混凝土拌合物一次装入试模，装料时应用抹刀沿各试模壁插捣，并使混凝土拌合物高出试模口； b.试模应附着或固定在符合有关要求的振动台上，振动时试模不得有任何跳动，振动应持续到表面出浆为止；不得过振。2）用人工插捣制作试件应按下述方法进行： a.混凝土拌合物应分两层装入模内，每层的装料厚度大致相等； b.插捣应按螺旋方向从边缘向中心均匀进行。在插捣底层混凝土时，捣棒应达到试模底部；插捣上层时，捣棒应贯穿上层后插入下层20～30mm；插捣时捣棒应保持垂直，不得倾斜。然后应用抹刀沿试模内壁插拔数次； c.每层插捣次数按在10000mm2截面积内不得少于12次； d.插捣后应用橡皮锤轻轻敲击试模四周，直至插捣棒留下的空洞消失为止。3）用插入式振捣棒振实制作试件应按下述方法进行： a.将混凝土拌合物一次装入试模，装料时应用抹刀沿各试模壁插捣，并使混凝土拌合物高出试模口； b.宜用直径为φ25mm的插入式振捣棒，插入试模振捣时，振捣棒距试模底板10～20mm且不得触及试模底板，振动应持续到表面出浆为止，且应避免过振，以防止混凝土离析；一般振捣时间为20s。振捣棒拔出时要缓慢，拔出后不得留有孔洞。1.2.3 刮除试模上口多余的混凝土，待混凝土临近初凝时，用抹刀抹平。2 试件的养护

2.1 试件成型后应立即用不透水的薄膜覆盖表面。2.2 采用标准养护的试件，应在温度为20±5℃的环境中静置一昼夜至二昼夜，然后编号、拆模。拆模后应立即放入温度为20±2℃，相对湿度为95%以上的标准养护室中养护，或在温度为20±2℃的不流动的氢氧化钙饱和溶液中养护。标准养护室内的试件应放在支架上，彼此间隔10～20mm，试件表面应保持潮湿，并不得被水直接冲淋。2.3 同条件养护试件的拆模时间可与实际构件的拆模时间相同，拆模后，试件仍需保持同条件养护。2.4 标准养护龄期为28d（从搅拌加水开始计时）。3 试验记录 3.1 试件制作和养护的试验记录内容应符合《普通混凝土力学性能试验方法标准》gb/t 50081—2002第1.0.3条第2款的规定。

二、砌筑砂浆试件的取样

（一）抽样频率

每一楼层或250立方米砌体中的各种强度等级的砂浆，每台搅拌机应至少检查一次，每次至少应制作一组试块。如果砂浆强度等级或配合比变更时，还应制作试块。基础砌体可按一个楼层计。

（二）试件制作和养护

1、砂浆试验用料可以从同一盘搅拌或同一车运送的砂浆中取出。施工中取样，应在使用地点的砂浆槽、砂浆运送车或搅拌机出料口，至少从三个不同部位采取。所取试样的数量应多于试验用量的1~2倍。砂浆拌合物取样后，应尽快进行试验。现场取来的试样，在试验

前应经人工再翻拌，以保证其质量均匀。

2、砂浆立方体抗压试件每组六块。其尺寸为70.7mm×70.7mm×70.7mm。试模用铸铁或钢制成。试模应具有足够的刚度、拆装方便。试模内表面应机械加工，其不平度为每100mm不超过0.05mm，组装后各相邻面的不垂直度不应超过±0.5度。制作试件的捣棒为直径10mm，长350mm的钢棒，其端头应磨圆。

3、砂浆立方体抗压试块的制作(1)将无底试模放在预先铺有吸水较好的纸的普通粘土砖上(砖的吸水率不小于10%，含水率不大于20%)，试模内壁事先涂刷薄层机油或脱模剂。(2)放于砖上的湿纸，应用新闻纸(或其它未粘过胶凝材料的纸)。纸的大小要以能盖过砖的四边为准，砖的使用面要求平整，凡砖的四个垂直面粘过水泥或其它胶结材料后，不允许再使用。

(3)向试模内一次注满砂浆，用捣棒均匀地由外向里按螺旋方向捶插捣25次，为了防止低稠度砂浆插捣后，可能留下孔洞，允许用油灰刀沿模壁插数次。插捣完后砂浆应高出试模顶面6mm～8mm；

当砂浆表面开始出现麻斑状态时(约15min～30min)将高出部分的砂浆沿试模顶面削去抹平。

4、试件养护(1)试件制作后应在20±5℃温度环境下停置一昼夜(24h±2h)，当气温较低时，可适当延长时间，但不应超过两昼夜，然后对试件进行编号并拆模。试件拆模后，应在标准养护条件下继续养护至28天，然后进行试压。(2)标准养护的条件是：

a 水泥混合砂浆应为：温度(20±3)℃，相对湿度(60～80)%。b 水泥砂浆和微沫砂浆应为：温度(20±3)℃，相对湿度90%以上。c 养护期间，试件彼此间隔不少于10mm。(3)当无标准养护条件时，可采用自然养护。a 水泥混合砂浆应在正温度、相对湿度为(60～80)%的条件下(如养护箱中或不通风的室内)养护。b 水泥砂浆和微沫砂浆应在正温度并保持试块表面湿润的状态下(如湿砂堆中)养护。

c 养护期间必须作好温度记录。在有争议时，以标准养护为准。

三、混凝土外加剂的取样(一)混凝土外加剂

混凝土外加剂按gb8076－1997分为九大类：普通减水剂、高效减水剂、早强减水剂、缓凝减水剂、缓凝高效减水剂、引气减水剂、早强剂、缓凝剂和引气剂。生产厂应根据产量和生产设备条件，将产品分批编号，掺量大小于1%(含1%)同品种的外加剂每一编号为100吨，掺量小于1%的外加剂每一编号为50吨，不足100吨或50吨的也可按一个批量计，同一编号的产品必须是混合均匀的。

每批取样量不少于0.2吨水泥所需用的外加剂量。每一编号取得的试样应充分混匀，分为两等份。一份按gb8076－1997标准规定方法与项目进行试验；另一份要密封保存半年，以备有疑问时交国家指定的检验机构进行复验或仲裁。如生产和使用单位同意，复验和仲裁也可现场取样。(二)混凝土泵送剂

水电主要材料送检清单篇5

一、给水材料（建议送用得最多的材料，选有代表性）：

1、PPR（或pvc）闸阀（型号：）

2个

2、PPR（或pvc）给水管（型号：）

4条（1米/条）

3、PPR（或pvc）弯头（型号：）

6个

二、排水材料（建议送用得最多的材料，选有代表性）：

1、PVC排水管（型号：建议送Ф110 联塑）

6条（1米/条）

2、PVC胶水（型号：建议送联塑）

1瓶

3、弯头（型号：建议送Ф110联塑90弯头）

8个

三、电气材料（建议送用得最多的材料，选有代表性）：

1、空气断路器

3个

2、电工套管

10条（1米/条）

3、线槽

4、电线

保温材料的送检要求篇6

建筑节能材料客户送检指南

一、原材料送检

一.膨胀聚苯板薄抹灰外墙外保温系统

1.膨胀聚苯板（EPS）①执行标准：JG149-2003；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：1200×600mm，二块；

④检测内容：导热系数、表观密度、抗拉强度；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。2.抹面胶浆

①执行标准：JG149-2003、JG/T3049-1998；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：8kg； ④检测内容：常温常态和浸水拉伸粘接强度（与膨胀聚苯板）； ⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。2.胶粘剂

①执行标准：JG149-2003；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：8kg；

④检测内容：常温常态和浸水拉伸粘接强度（分与水泥砂浆、与膨胀聚苯板）； ⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。3.耐碱玻纤网格布

①执行标准：JG149-2003；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：2㎡（试样面积）×3块；

④检测内容：耐碱拉伸断裂强力、耐碱拉伸断裂强力保留率； ⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。4.锚固件

①执行标准：JG149-2003附录F；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：一组20只； ④检测内容：锚栓抗拉承载力标准值；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。

二.胶粉聚苯颗粒外墙外保温系统

1.胶粉聚苯颗粒保温浆料 ①执行标准：JG158-2004；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：胶粉料8.0kg、聚苯颗粒1.0kg；

④检测内容：湿表观密度、干表观密度、导热系数、抗压强度； ⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。2.抗裂砂浆

①执行标准：JG158-2004；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：8kg； ④检测内容：常温常态和浸水拉伸粘接强度；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。3.界面砂浆

①执行标准：JG158-2004；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：8kg； ④检测内容：原强度和浸水压剪粘接强度；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。4.耐碱玻纤网格布 ①执行标准：JG158-2004；

④检测内容：耐碱拉伸断裂强力、耐碱拉伸断裂强力保留率；⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。5.锚固件

①执行标准：JG149-2003附录F、JG158-2004；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。6.面砖粘结剂

①执行标准：JG158-2004；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：5kg； ④检测内容：拉伸粘接强度、原强度和浸水压剪粘接强度； ⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。7.面砖勾缝料

①执行标准：JG158-2004；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：5kg； ④检测内容：拉伸粘接强度；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。8.柔性耐水腻子

①执行标准：JG158-2004；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。9.热镀锌钢丝网

①执行标准：JG158-2004、QB/T3897-1999；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：2m2； ④检测内容：丝径、焊点抗拉力、镀锌层质量；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。10.绝热用挤塑聚苯乙烯泡沫塑料（XPS）①执行标准：GB/T 10801.2-2002；

②检查数量：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：1200×600mm，二块； ④检测内容：导热系数、压缩强度；

⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。11.中空微珠外墙保温材料 ①执行标准：GB/T 20473-2006；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。③取样规格数量：10kg； ④检测内容：堆积密度、干表观密度、导热系数、抗压强度； ⑤检测时间：材料进场使用前，委托方提供产品说明书、检验报告。

3)保温浆料同条件养护试块

①执行标准：GB 50411-2007；

②验收批次：同一厂家同一品种的产品，当单位工程建筑面积在20000平方米以下时各抽查不少于3次；当单位工程建筑面积在20000平方米以上时各抽查不少于6次。每个检验批抽样制作同条件养护试块不少于3组。

临床检测样品的采集和送检篇7

1 样品采集

事前要做好采样计划, 如确定需要采集的数量及采集的部位、种类等。准备相关的用品, 如清洗液、消毒液等。并做好自身防护工作, 疑似为人畜共患传染病时谨慎操作, 发现血液凝固不良、天然孔出血疑似炭疽感染病例严禁剖检。

1.1 血液样品

血液是临床使用最广泛的检测样品, 主要用于血清抗体检测。

1.1.1 采样猪的选择。

进行猪群免疫效果监测的送检血样, 应在猪群免疫后14～21 d采集, 采取随机抽样方式, 一般20～50份血样可以代表所在猪群的整体情况。发病猪群进行实验室抗体检测诊断时, 要选择足够数量的临床症状典型的猪只进行血样采集, 用于病毒检验的样品应在猪发病初体温升高时采集。疫情监测及流行病学调查时应按猪群一定比例随机抽取猪只采集血样。

1.1.2 采样方法。

最好选用一次性的注射器或者一次性的真空采血管, 经耳缘静脉或前腔静脉采集, 应根据猪只大小选择大小和长度都合适的针头, 尽量避免反复穿刺, 减少对猪只的刺激, 采集血样的量为5～7mL。

耳缘静脉采血多用于中大猪或种猪。站立保定, 用力在耳根捏压静脉的近心端, 用酒精棉球反复涂擦耳静脉使血管怒张, 针头朝着耳尖方向沿着血管刺入, 缓慢抽取所需血液量, 然后用干棉球或棉签按压止血。

前腔静脉采血大小猪都实用。小猪一般采用仰卧保定, 用酒精棉球消毒皮肤后, 手持一次性注射器 (10～40 kg小猪用9 mm×25 mm针头;10 kg以下乳猪用7 mm×20 mm针头) 向右侧凹窝处, 由上而下, 稍偏向中央及胸腔方向刺入, 见有回血, 即可采血;中大猪采用站立式保定, 用猪保定器套住猪的上颌骨用力向前上方牵引, 使猪的上颌骨稍稍吊起, 让猪的胸前凹窝充分暴露, 用酒精棉球消毒皮肤后, 手持连接12 mm×38 mm针头的一次性注射器, 朝右侧胸前凹窝最低处, 由下而上, 且垂直地向凹窝处进针, 见回血后, 轻轻抽动注射器活塞采集血液。采血完毕, 拔出针头, 术部用酒精棉球压迫片刻止血后, 解除保定。

1.1.3 血清的制备。

采集后使用离心机离心析出血清, 没有离心机也可静置 (勿摇晃或振动) 平放5～20min, 析出血清后低温保存, 尽快送检。

1.2 组织样品 (血液以外的组织)

主要用于发病猪群的病原检测。采样前要对刀、剪、镊子等使用的工具进行消毒, 采取一种病料, 使用一套器械与容器。

1.2.1 采样猪的选择。

最好选择临床症状典型, 能代表整个猪群发病特点的病猪2～3头进行取样, 样品采集应新鲜, 全面。

1.2.2 采样方法。

应选取病变典型部位的组织, 以淋巴结、扁桃体、流产胎儿、病变明显的脏器及粪便为主。采集病料要及时, 应在病死前或病死后立即进行, 最好不超过6 h。注意无菌操作, 防止取样过程中病料间的污染。

1.2.3 细菌性疾病。

送检前5～7 d避免使用抗生素类药物。最好送检发病典型的活猪, 如送脏器进行检测, 取材应尽量无菌操作, 24h内送检。

1.3 肠道内容物或粪便的采集

选择特征明显的肠道部分将带有粪便的肠管两端结扎, 从两端剪断, 采集的粪便应力求新鲜, 也可用拭子插到直肠黏膜表面采集粪便。

1.4 两种类型的猪传染病的样品采集

1.4.1 病毒性疾病。

猪瘟主要采集扁桃体、淋巴结、脾脏、肾脏和血清。猪伪狂犬病主要采集脑和扁桃体。猪繁殖与呼吸障碍综合症主要采集肺、血清、扁桃体、脾淋巴结, 死产和流产胎儿的脾、肺、血清。猪圆环病毒主要采集肺脏、淋巴结、肾脏和血清。猪流行性乙型脑炎主要采集脑、肿胀的睾丸、脑脊髓液、死产胎儿的脑组织, 血液、脾。猪细小病毒病采集流产或死胎的肠系膜淋巴结和肝脏等新鲜脏器。猪传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒感染主要采集粪便和肠内容物。

1.4.2 细菌性疾病。

猪链球菌采集肝、脾、淋巴节、关节液、脓汁。猪副猪嗜血杆菌采集未治疗过的发病猪的浆膜表面渗出物及肝、关节液。仔猪大肠杆菌病、仔猪梭菌性肠炎主要采集小肠内容物。猪传染性胸膜肺炎采集鼻、支气管分泌物和肺脏。猪巴氏杆菌病 (猪肺疫) 采集急性病猪的血液、局部水肿液、肺、肝、脾、淋巴节等。

2 样品保存和运送

正确的保存和运送方法是保证样品质量的重要条件, 应遵循尽快送检, 低温保存, 切实做好生物安全措施, 保证不污染环境的原则。

2.1 血液样品最好在2℃～8℃冰箱内保存, 尽快送检, 超过7 d则会引起血清中抗体活性下降, 影响抗体效价。如是全血凝固样品保存时间不宜超过3d, 时间过长会引起红细胞破裂, 影响血清的提取。

2.2 病毒检测病料应在4℃以下环境保存, 24 h内送至实验室, 短时间不能送达的可于-20℃冷冻保存, 有条件的可以选择小型液氮灌冻存。

2.3 细菌检测病料可于4℃～20℃环境12 h内送检效果最好, 如果需要保存较长时间才能送达, 可采用2℃～8℃低温保存, 不宜冷冻。

送检规范篇8

关键词：检验标本；不合格标本；正确采集；质量控制

【中图分类号】R446.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-8602（2015）05-0139-02

临床检验是临床诊断医学中的重要部分，在疾病诊断治疗过程中提供非常重要的数据?当临床医生获取可疑数据时，首先对检验工作人员的技术能力提出怀疑，而往往想不到检验前的准备工作和标本的合格情况?目前患者因为怀疑检验结果不准确而引起的医疗纠纷越来越多，给医疗工作带来了相当大的负面影响?现在就以笔者所在医院临床检验室所收到的不合格体液标本加以分析，希望增加些经验，提高对体液标本采集的重视程度?

1资料与方法

1.1一般资料2010年7～12月，笔者所在医院临床检验室所收到住院患者的体液检验标本，所有检验标本均由医务人员采集?护工或本人送检?

1.2方法检验人员收到临临床送来的标本后，认真逐项核对，仔细观察?详细咨询?对确定不合格的标本进行详细登记原因并退回?

2结果

2.1不合格标本临检室所收到不合格检验标本比例详见表1?

2.2标本不合格原因

2.2.1不合格的尿液标本主要为：未及时送检的标本放置时间过长69例未使用无菌容器造成标本污染的微生物培养标本7例，24 h收集尿液时添加防腐剂的量不准确5例?

2.2.2不合格的粪便标本主要为：容器被污染103例，混有尿液等其他液体32例，需集虫卵的粪便量不足4例，送检时间过长2例?

2.2.3不合格的胸腹水?脑脊液标本主要为：送检时间拖延10例，标本凝固2例，受污染1例?

2.2.4不合格的前列腺液?精液标本主要为：送检时间过长6例，标识不清3例，量不足2例，受污染1例?

2.2.5不合格阴道分泌物标本主要为：药物干扰16例，受污染2例?

2.2.6不合格痰液标本主要为：送检成分为唾液47例，送检时间过长8例?

3讨论

3.1本资料结果显示临床检验室体液标本不合格情况，痰液最高，其次分别为前列腺液?粪便?精液?胸腹水等，其不合格原因有需要作微生物培养的标本被污染了，标本送检时间不及时，液体标本未抗凝好，标本取材不正确等等?而造成标本不合格的原因主要是由于医护人员工作责任心不强，指导采样不仔细?

3.2质量控制随着医学的发展，各种检验项目的增多，临床医师越来越依赖于实验室的检查数据，因此准确的检验结果在现代医学中起着重要的作用，这就要求做好全面的质量控制?全面的质量控制包括分析前?分析中?分析后三个阶段的质量控制?在分析误差中，分析前误差可以达到70%[1]，因而分析前的质量控制在这些环节中显得十分重要，而这一环节往往最容易被医护人员所忽视?影响检验质量的环节很多，其中许多非患者本身的因素会影响检验测试的?如收集标本的部位?采集时间?年龄?性别?体形?情绪?食物和药物等?因此，采集标本前一定要尽可能排除这些因素的影响?要是医护人员对这些因素影响检验结果有了深刻认识，就会注意标本检测前的质量控制了?

3.2.1尿液标本采集尿液送检的环节主要是标本的容器，收集的方法，送檢时机及其保存方法?首先，在选择尿液容器时，一定要注意容器的洁净，最好使用一次性容器避免重复使用时清洗不尽而残留干扰?用于微生物培养时，要强调无菌容器，并在有效期内?收集尿液标本时，婴儿要注意粪便的混入污染，女性要注意月经血?阴道分泌物的混入，男性要注意精液?前列腺液的混入?正常情况尿液标本收集后要立即送检，避免尿液里的物质发生化学反应?若收集时间长，如24 h尿液蛋白检测?要注意尿液标本的防腐保存?此时，按照不同的检测目的，添加相应的一定量的防腐剂?如：尿液生化检测——甲苯（或二甲苯）；肾上腺素?去甲肾上腺素?儿茶酚胺等——浓盐酸；尿液浓缩结核菌检查——麝香草酚?

3.2.2胸腹水?脑脊液（CSF）采集胸腹水因为蛋白成分存在的特殊性，采集时要注意标本凝固，细胞成分破坏?采集的容器要求收集于3个无菌瓶中，每瓶1～2 ml，第1瓶作细菌检查，第2瓶作化学或免疫检查，第3瓶作细胞计数，采集的CSF应尽量避免凝固和混入血液?标本采集后要立即送检?放置时间过久会因细胞破坏导致细胞计数不准确，影响分类计数?送检时，细胞学检查宜用EDTA-K2 抗凝，生化标本宜用肝素抗凝?

3.2.3粪便标本采集因为粪便标本的特殊性，临床采集标本往往得不到重视或受到医护人员心理上反感?排斥?在工作实际中，采集的合格率往往较低，如：标本不新鲜?送检无代表性?受污染等等?若要检查寄生虫如阿米巴，排便后要注意保温?检测粪便隐血试验时，交代患者实验前3d尽量不要食入动物血?铁剂及维生素C，避免影响化学法隐血试验?若采用免疫法检查，则无需特殊要求?

从本文的讨论分析中可见，为保证检验数据的准确和质量，临床医护人员得加强责任心?加强基本功?加强理论培训，做好标本采集，用严肃认真的态度去面对，使检验分析前的质量控制完美，出具的检验报告也真实可靠?我们临床检验才能为临床提供准确可靠的实验数据，为患者提供更好的服务?

参考文献

[1] 张智慧，许素菊，白云，等.急诊血标本采集过程中存在的问题.临床误诊误治，2002，15（3）：217-218.

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