血细胞分离机使用情况

2024-05-15

血细胞分离机使用情况（共9篇）

血细胞分离机使用情况篇1

国内首套完整的基于微流控的单细胞分离和鉴定系统投入使用

2014年2月，由美国FLUDIGM公司生产的C1单细胞全自动制备系统和BioMark HD基因分析系统正式在清华大学基因组与合成生物学平台启用。

2014年2月，由美国FLUDIGM公司生产的C1™ 单细胞全自动制备系统和BioMark™ HD基因分析系统正式在清华大学基因组与合成生物学平台启用。

C1™ 单细胞全自动制备系统基于Fluidigm创新的微流体技术，能够让研究者们快速可靠地分离单个细胞并进行基因组分析。前所未有地将分离细胞、提取、逆转录和预放大全过程实现全面自动化，使细胞活性的检测和分析成为可能。BioMark HD基因分析系统则整合先进的微流控芯片和qPCR技术，为客户提供芯片的高通量和qPCR的准确性。随着C1™和 BioMark™ HD 系统的广泛应用，Fluidigm 正在成为单细胞基因组学这一新兴领域的佼佼者。它可以让研究者们轻松检测到单细胞水平上的基因组特征。

2013年斯坦福大学的Stephen R Quake研究组在《自然•方法学》上发表了利用C1微流控分离系统的研究论文，对肺癌细胞系HCT116的96个细胞进行了转录组的分析，并对比了6个单管操作的结果，在对比了主要的单细胞转录组扩增试剂SMARTer Ultra Low RNA Kit(Clontech)和the TransPlex Kit(Sigma-Aldrich)之后，发现C1系统在转录组水平上，有更好的重复性和数据的稳定性。并证明了C1，已经可以承担大量单细胞分离和cDNA扩增的工作，为后面的转录组研究提供了很好的平台。随后，来自EMBL的John C Marioni和Marcus G Heisler研究组在《自然•方法学》又做了拟南芥和小鼠的单细胞表达谱，也对C1进行来自植物和来自小鼠组织的单细胞转录组研究能力给予了很高的评价。而来自瑞典卡罗林斯卡学院的Sten Linnarsson研究组在《自然•方法学》上发表了关于分子标记和随机扩增的方法结合C1，可以更大程度上保证扩增的线性，从而还原转录组最初的状态的文章。

本网站记者就此采访了清华大学基因组与合成生物学平台负责人田埂博士，田埂博士说：“单细胞的研究是生命科学领域发展最快的研究方向之一，而稳定的单细胞分离和核酸扩增技术是这一领域最核心的支撑技术，C1的出现改变了以前靠手工挑选单细胞，用单管扩增带来的各种问题，使得高通量的单细胞研究成为可能，让科学家的想象力可以不受到技术的局限，将在很大程度上推进肿瘤、免疫和发育生物学的研究在真正的单细胞水平取得大的进展„”

这两套单细胞制备及分析利器落户清华大学，将进一步加强清华大学生命科学研究的科研能力，我们相信在不久的将来看到清华大学在单细胞研究领域取得重要突破。

血细胞分离机使用情况篇2

“植物细胞的质壁分离与复原”这一实验，在教科书中指出：该实验材料是紫色的洋葱，不需染色可直接观察到液泡体积大小的变化。洋葱的表皮，实际上只有外表皮呈现出紫色，但对于初学者来说极难取到只有单层细胞的观察材料，多层细胞的材料往往相互重叠呈象，观察效果很不理想。在实践中我们发现洋葱的内表皮的.撕取很易获得只具有单层细胞的薄膜材料，但内表皮却又是无色透明的，用其直接作观察材料，显然效果也不理想。我们通过反复摸索，发现对洋葱细胞活体染色后，再取内表皮做质壁分离和复原实验，实验效果就好多了。具体作法如下：

用小刀在鳞片内侧划成约2cm2的小块，将取下的小块放入0?03%的中性红色溶液中染色10～15min。取出小块稍加冲洗后，两手握住处理过的鳞片两侧并朝内表皮方向对折。即可露出带红色的薄膜内表皮。用镊子取小片内表皮制片观察，会看到细胞的细胞壁染成了醒目的红色，其他部分仍为无色。此时细胞的原生质与细胞壁的对比十分明显，质壁分离与复原的效果也十分理想。

血细胞分离机使用情况篇3

神

经组分织离培、养他来其源细干的胞诱分导、永化主要过悬通浮长生贴和生的化SNCs3 种径实途，现壁培养2种方式进行体外扩增。悬浮神经球 (n uersphero aessya， SN A)是 N CS 体外s培养最中常用的方，式该基于 N法SsC 在外无体血清培养中基可依有丝赖裂原分的系维、悬浮成球生长、维自持我

[7] 更新和分未化态的状特发点建立展来起。尽管神球经法对相简易单，行不同验室提实出各自的操

开腹腔

，露两侧暴子，宫用科眼镊住钳宫头子端，顺宫分离至子宫角子剪下处，放入有冰 PS B溶液培养皿，中依次去子宫壁除和膜，胎细仔分离得到组脑织，手动得法到胎鼠脑细。胞冰 D的MM /EF12 洗涤1遍，加入0.1% ( 0 φ )的胰蛋酶白，在恒培温摇床养MDEM/ F21 终消化。用止 010上 37 ℃消化 30 min， 1 00 0 r /mni 目筛子，过滤收，集于心离中，管离心3 imn，去上，清加入已配制的好NCS 培养基s( 含NCsS 2 B27、%0 2gn/ L EGF、20m g n /m 基 L 础培养、基FGFb)制成单胞悬细液细，计数胞后，之加入6孔板。 3 1。中原培代养每换天次 1液..22C 5 胚7 胎小鼠NSCs 的培养和纯化相差显在镜微每下观察天鼠小 SCsN 的贴壁悬及、浮生长

作程序

但，NSCs 培养对件条和作技术操求要高，不同发育较段脑组织阶的择、细选胞分消化和接种离代方传式、培基成分等细节的养变都会影改 NS响C 的s培养果，结因而如何得获稳、体定增外能力殖和低度成球密力强、能能反复传代的 N够Cs 是 NSCsS研

[8 究]的基本问题本研究。从定特育阶发脑段织获取细胞组通过分，离培方养的不法优化断，立从建2.5 1d C57 的孕胚胎鼠脑分中离养培NSCs 方的法。

情

和况形变化。态待细生胞密度达长 > 80%到长满时，贴壁对分部和浮部分分悬用别0.12 % 5的蛋胰白消化 3 酶inm，开分培，养至第代 3 P3( ，) 可以到较纯且活得较性好的神干细经胞球。1. .2 13..321. 5C 胚7胎鼠的小 SNs 的鉴定 C光观察镜倒置微镜显下察不观同间点时神经细胞和干经神球的形态

。

11.

料与材方法材料

试剂

.11.

1NSCs 基培础养 ( 基山中学生大科干院细胞中心张雁教授惠赠) ; B27( Gi co 公b司 ) ; FbF ( GroSPecpaTnyT echoGenn eLt. 公d司 ); EF ( GPrSopecTna yTehcnoeGenLtd. 公司 ) ; 胰蛋白酶、

.2.32

N.CS s 志标蛋 n白sten 表达i 的检测将P 神3经转移至用球 L聚多氨酸包被赖盖的片玻，养

培DME

/M 1F(2 Hylcoen公司 ); PB S、4% L多赖聚酸、氨 ( )φ的聚多甲、醛 riTonX100 t (国鼎物技术生有限公司 ); 山羊清血博奥森(生技物术限有公 )司; 兔抗巢蛋( n白etsn) i克多抗隆(体美国 S nata ruzC公 )司; 抗羊兔 Dy lgith94 (5 aErthx o); Hocehs33t58、2片液 (封Be yotime公 )司。 1.1. 2主仪要器高速冷冻离心机( 德国Ep pndore )f ; 水式套CO2 养培( 美箱国Shel La 公司 b) ; 荧倒光置微镜(显国德eZsi s司公) 倒;相置差显镜微日(本O ylmusp公司 ;)B T224S 分天析平[赛多利斯 Sa(troiru)s 科学仪 (器北京) 有限司公]; P UERLAB PURLAEBU LTARG EM K 超2 Option纯7S 纯机水、5 全0自高压动消毒水锅机 ELGA )(; HV E H(rayiaam) ; CB499WDX冰箱 (Haer )i ;HT10Z3B 恒培养摇温床(上一恒科学海仪有限器公司 ) 。.1.2 1实动物验C5 7B /L 6小鼠， 18 0，d雌，性自购中山学大实验动中心，生物产可许证号SC KX( 粤 201)10029 。.2 1法方 1.2. C157 胎小鼠胚 SNC 的.s离分孕将 21. 5 d的 57C 鼠断颈处孕，用死酒精消毒后，之腹沿正中线

[9打]

至胞大细分部贴壁。去弃胞培细液，养用 PBS 洗 3 。遍加4%多聚甲醛定固3 m0in ，加PBS 冲洗 5 mi n× 3 ;0. 2%T irtxo10 0室温膜破1 0inm，P S 洗 B涤5 mi n 3; ×5 %的羊山血室温封清闭03mi n P，SB 涤洗 5 mn × 3;i 一抗 nestn i 1 ( 5∶0 )4 ℃孵育过夜、抗二 yDLiht g945A ffiniPur Goat enAtiRabbit gIG ( +HL )( ∶11 00) 室温避光孵 l h，育oeHcsh33t52 ( 18μg m/)L室温避光复核染15 m ni，P SB冲洗 2 遍，封片，显微镜察观

。2

1结果

57C 胚小胎鼠 SCNs 的离、分培与纯化

养分离

得到的 5C 7 胚小鼠胎的NSsC 镜光下见，原代细可接种后，胞部分细胞渐逐降沉贴附于6 孔板面，表体较小，有光胞晕，悬部浮可分看到以亮很圆的形细组成的细胞胞。团第 2以后天看可到细胞大分贴部壁，悬浮细胞较亮且较，很圆多细团块胞。成辐射状贴壁长生浮部分可悬看到一以些十几个由细组成的桑葚胞神经状球小浮生长悬如图 1A。接，种 3第天之后，经小球直神径逐渐增大贴，的壁胞细块颜色逐团渐变暗原。代养中可见培神经球围周无明显刺突，在明显存胞聚集细，如图 1B 。

356

广东

学院药学

报

30第卷

讨

论NSCs有自我更新倾向能在体外培并养件下条

“神经球

， ”成形可其能为枢神中系统损经伤脑缺如血缺、、氧颅脑伤的神经修复外提供策略新多。年来研者们究直一寻求用细胞进干行胞替代治细，疗

治. A代原第2天 B.; 代第原3 天。 1 图原神经干细代球胞 100( )×Pri mry naerualst e mcles lspeherF gurie1

中疗神枢经系统神的功经能陷缺疾病，如外伤肿瘤、除切术功能障碍后、中、风经神化退疾病性老年如痴症呆帕、森金、病多发性硬化

[1等10 ]

。

4原代以材神经取球培养 NS法C 的s势优在能于原将代胞细壁部分传代，第贴3 天显镜微观察，下见细胞可有一些贴壁，而也有且较多神的球经悬生浮。长经球形神较原状规代则，央色淡中无明，显沉暗如，图 2 。 P将 1代细胞悬的部浮分代，传第3天观察，现与 P象代1类似，是贴只细胞更少壁。P 2代细胞继传续，代第 3 观天，察可到神经见球第较代2，小而数目显增多，明光折更强，性且状形加更规则，少见到贴壁细胞。神很经球周存围较在多刺微表，传代明后SCNs 同的性增加，质处活跃的增于殖状。如态 3。较图保好持胞原细有生物的学性特，体与内神发经生有好的良关性，相又能分为化不同特的神性细胞，经有能反效正映生理常过程干预和素因的作用，有助分于析 SNCs 增的殖自、更我能力和多向新化能分 NSC 研s为究神发经育程过提了良供好的。因力，此型模。统传鼠大NS s 的体C培外养多采 D用EMM/ F1 2和 2N/ B 27基础养基，培辅一定以浓度的bGF 和F / 或E G。F该培养在中基SCs 必N以较高须密度种才能接成，球可不免地导致避了过的多经球聚神，集影响胞正细常生学特物的观察，性不合 N适Ss 自C更新的研究。我本研使用究的鼠大SCsN 殖基础培养增，基是在统 DM传EM/ F21 和N2 / 2B7 基上础改的进优化配方。本研表明，究从孕1.25 d 的 C 57 小中分鼠离NSsC，采手动法和酶用消法分化离NSs， C及优化以

A无.第

1 代经神干胞细( 01×0 ;)B. 第代神经3干细胞 10(× 0 ;) C. 第 3代神干经细胞 (200× )。图2 代传神干细胞经Su cbltuur efo nuerlas te cmells iFgure2

血清

培基，获养的 N得SCs 力活和产出率，有高强较的增殖力能，后为神经再续的生验研实和究枢中经神系统疾新药研病提供良好发了实的模验型基础。

参和文献考 [： 1 ]AGEGF H. M ammliaan nuerl atsmec lel[J]s. S icncee，2 000， 287(5 45) ：7 43314318.[ 2] R YNELOS B AD W，ISESS . Gneratieno of eunrno snd astracoteys rom ifosatledc les of thela dlu mtmmaliana cneral nertvou systsme[J . ]Sciecen 1，99， 2525 (505 2)： 170 77101. [3 ]HANZ G Z， CGOHPP .MNeu orrsteoraivte terhaiespfor s torek ：nderluingyme hcniasms an trdasnltioant thoecli in c[J] . Lncat eeurNl， o009， 82 5() ：91405.0 4[ ]SNATAA NMM， HUNC K GF VU，IKCVIC V， et Ea. Isolaltoin， hcarcaerizttaino， na ddiffeentiartinoof p ogreiton

r2.2

神

经细干标志胞蛋 ne白tsi n达表检的测3 代神经P贴壁后球，免荧光疫学化染发色，现神

经球细中间胞丝蛋白n stei 表n达阳性，呈胞浆着色，同样，核染料H eocsth33285将细核着胞，色图如3 示所

图3

。神

干细胞经标志物n setni的达表( 040 × ，细免胞荧光疫)法 xprEesson of inetsi nsat h NSCs markere( 004 ×

，cells

for hummnaadu l tadrenalme ulla dJ] .[ Sem tCels Tlarns lMd， e2012， 1 (1)1 783：917. [5 ]L XiIagnqin LI， UiaTninq，gSONG K deong ，e alt.Cultu e or nefural tes melcl sn iaclium claginat ebeds[a ] J. iBtoechnlo

iFgue r

3immnucytofluoorsceetna says)

三供一业分离移交情况报告篇4

一、项目总体情况及实施计划

XXXXX厂成立于20世纪60年代，是典型的“三线企业”，建厂几十年来，工厂在XXXXX城郊10公里范围内沿老成渝公路分散建了9个住宅区，其水、电、气供应都由工厂自行负责供应解决，住宅区建成时间早、房屋密度大、配套设施缺，基本没有现代物业管理，这些历史上 “企业办社会”的负担一直困扰着XXXXX厂。通过清理和初步统计、测算，XXXXX厂“三供一业”分离移交涉及供水12975户、供电10328户、供气10276户、物业产权面积48.33万平方米，估算费用共计32059.45万元，其中“三供”小计20871.32万元，“物业”小计11188.13万元。

为顺利完成“三供一业”分离移交工作，XXXXX厂成立了以公司董事长和总经理任组长的“三供一业”分离移交工作领导小组；并以XXXXX公司规划与运营管理部、综合管理部、能源分公司等相关业务部室和单位负责人为成员的工作小组，全力推动项目。

结合工厂与当地实际情况，坚持“因地制宜、不产生遗留问题”的原则，采取“对内摸清家底、对外沟通协调”的工作方法，积极稳妥推进，总体计划用3年时间完成工厂“三供一业”的分离移交。第一步：“启动、调研、筹备”（2016年）；第二步：“方案、报批、签约”（2017年～2018年）；第三步：“实施、验收、移交”（2018年～2019年初）。

（一）启动、调研、筹备（至2017年1季度）

1、启动。对“三供一业”分离移交工作进行宣传、动员，提出工作组组成和工作计划。收集各职能部门的建议和意见，对计划进行完善。

2、学习、调研。收集、整理政策资料，学习、总结既有移交方式方法，形成调研材料。

3、政策对接。与集团对接，明确上级指导思想；与省、市地方政府对接，明确地方政策。按“先易后难”、“平稳有序”、“分块推进”的原则，策划移交路径，形成分离移交工作思路（主要涉及指导思想、地方政策落地的支持力度、对于移交的整体要求、对于承接方的要求、机车厂对于移交的诉求等），为下步具体工作明确方向。

4、现状摸底。以原职工住宅分布为主要线索，全面调查明确各住宅“三供一业”现状，包括资产现状、技术工艺现状、管理现状。划定分离移交范围，完成分离改造技术方案和论证（内部方案），掌握难点、关键环节、改造费用估算等，为后续的沟通、谈判等提供支持。

5、寻找接收单位。积极配合地方部门单位调查摸底；寻找“三供一业”接收单位（符合条件的接收方或者其他形式），与其沟通、谈判，形成移交预案，提请办公会议定。

6.提交申请。在前期工作基础上，向地方政府（或相关部门）提交分离移交书面申请。

（二）方案、报批、签约（2017年2季度-2018年1季度）7．签订移交备忘录或意向书。移交申请获得地方政府（或相关部门）备案后，与接收单位签订移交备忘录或意向书，确定移交工作方式、时间计划等移交相关事项。

8.确定移交方案和改造方案。双方对移交事项充分讨论、协商，结合前期移交预案，形成移交方案；双方对需移交的项目进行现场勘测、设计，结合前期分离改造技术方案（内部方案），对维修改造方案进行充分论证、核算，确定维修改造费用，形成改造方案。

9.草拟协议。双方协商起草分离移交协议书，协议书应明确维修改造项目及费用、改造及接管期限、过渡期管理方式、费用的支付以及资产移交等内容，明确交接双方的责任及义务。

10.专家评审。移接交双方对分离移交事项存在分歧的，由交、接双方向所在地方政府国资部门（或政府指定部门）提出申请，详尽说明分歧的情况，由国资部门（或政府指定部门）组织专家（或第三方机构）评审，移接交双方对评审结果无异议的，双方在评审结果书上签字确认。

11.方案审核。将与接收单位协商确认后的移交方案及协议提请办公会议定后报YYYYY集团资产管理中心，由资产管理中心组织相关方面就移交方案的可行性、维修改造费用及标准的合理性等方面进行审核，提出审核意见。

12.上级报批。根据审核意见组织完成方案及协议修改，并与接收单位沟通协商达成一致后，将修改后的移交方案、协议及相关资料（包括但不限于项目概况、拟改造费用依据、资金来源、移交资产清册、会议纪要、移交备忘录或意向书、第三方评审结果、审核意见书等）报YYYYY集团审批。

13、正式签约。取得YYYYY集团批复文件后，由所在地方政府组织与接收单位签订移交协议。

（三）实施、验收、移交（2018年2季度-2019年1季度）

14、履行协议。按协议约定履行协议，协调配合和督促接收单位及时启动维修改造工作，按照协议要求推进和完成维修改造任务；负责相应资金筹措和按计划支付；负责相应补助资金的申领；负责所涉住宅区的协调、宣传、维稳工作。

15、共同验收。由政府、接收单位、机车厂、职工代表等形成联合组，对改造进行共同验收；联系政府、督促接收单位，明确审计、决算方式方法，尽快完成项目审计，形成改造总价。

16、正式移交。完成全部移交程序、手续；完成资产核销；完成补助资金的回收。

17、整理归档。组织完成移交工作资料归档。

二、项目进展情况

1、已制定实施计划。

2、已召开项目启动会，对“三供一业”分离移交工作进行宣传、动员，提出工作组组成和工作计划。会后，通过收集各部门、单位的建议和意见，对计划进行完善和固化。

3、相关单位和部门积极收集、整理政策资料，学习、总结既有移交方式方法。能源分公司专门派工作人员前往洛阳厂实地学习、交流分离移交情况，积累经验；规划与运营管理部扫描集团公司“三供一业”工作会议学习资料并分发，认真学习相关经验，根据项目实际情况，对接市国资委，研究并起草框架协议。

4、以职工住宅分布为主要线索，完成各住宅区“三供一业”现状调研，掌握涉及的资产、人员、费用等情况，对分离移交费用进行了预估。

5、认真学习研究集团公司指导性文件，明确指导思想和工作流程；向省国资委汇报项目情况，恳请尽快出台政策指导，恳请政策支持；与市国资委对接，双方形成工作机制，共同研究实施细则，达成先行签订框架协议，再逐项签订移交协议的工作办法。目前，分离移交框架协议已经市国资委审核，正上报市政府审批，近期将签订完成。

三、项目后续工作

1、继续严格按照项目计划推动。

2、近期，重点督促省国资委尽快出台省级指导政策，督促政府尽快完成框架协议审批，尽快完成框架协议签订；积极配合电力等地方部门单位调查摸底；寻找“三供一业”接收单位，谈判、研究具体方案，在此基础上，向地方政府提交分离移交书面申请，完成第一阶段工作。

四、存在问题

1、省市地方指导意见、实施办法、操作细则相对滞后。需要督促政府尽快推进相关工作。

血细胞分离机使用情况篇5

目的探索成体狗骨髓间充质干细胞(MSCs)的分离、体外培养,为其将来应用提供实验依据.方法无菌条件下抽取狗肋骨骨髓,Ficoll分离液(密度1.077g/ml)梯度离心分离单个核细胞,在含10%新生牛血清的DMEM中,37℃、5%CO2、饱和湿度下常规培养,取贴壁细胞并进行传代,观察细胞的生长形态.结果取得较高纯度的成体狗骨髓MSCs,并保持细胞的活性;成体狗骨髓MSCs在体外培养中,为贴壁生长的单个核球形细胞,培养3～4d后开始大量增殖,为纺锤形和星形多突起的细胞贴壁生长,6～8d细胞达到70%～90%融合.传代细胞3～4d即可再次传代.结论采用Ficoll分离液进行梯度离心分离,可获较高纯度的MSCs,是实用、便捷和可行的.方法 ;而且在体外培养的条件下能大量增殖,形成形态均一的细胞集落,可以成为进一步进行细胞扩增或其它实际应用的基础.

作者：雷开键杜一平姜雄熊永祥贾钰铭宋玉光林萍罗华作者单位：宜宾市第二人民医院肿瘤科,四川,宜宾,644000 刊名：四川医学 ISTIC英文刊名：SICHUAN MEDICAL JOURNAL 年，卷(期)： 28(10) 分类号：Q813.1 关键词：间充质干细胞细胞培养体外骨髓狗

使用高倍镜观察几种细胞教案篇6

课题

第二节：细胞的多样性和统一性

课型

新授课

授课时间

9月 2 日星期四

第1 课时

(共 2 课时)

教学目标

1、领悟原理，细心操作，学会使用高倍镜。

2、使用高倍镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点

3、运用制作临时装片的方法

教学重点

使用高倍镜观察几种细胞，比较不同细胞的异同点

教学难点

几种细胞的联系和区别

主要教法实验操作

教具

显微镜、载玻片、镊子等

学法指导

显微镜的使用的注意事项

板书设计

第二节细胞的多样性和统一性

一、使用高倍镜观察几种细胞高倍显微镜的使用：制作临时装片：

使用高倍镜观察几种细胞：

教学后记

总第页

教学过程

(时间分配)

教学内容及教师活动

学生活动

展示“光学显微镜下的几种细胞”图（3分钟）

通过回忆和讨论，你已经初步认识了细胞的多样性和统一性，在初中阶段，通常都是用光学显微镜的低倍镜来观察细胞的，而且观察的材料有限。现在，让我们来尝试用高倍镜来观察更多种类的细胞。高倍镜的使用：（10分钟）

首先用低倍镜观察，找到要观察的物象，移到视野的中央。问题：（1）是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为什么？问题：（2）为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物象移至视野的中央，再换高倍镜观察？

转动转换器，用高倍镜观察，并轻轻转动细准焦螺旋，直到看清物象为止。问题：用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不行？制作临时装片：（5分钟）注意事项：材料不宜过多切片不宜太厚

要盖盖玻片，注意方法。压片方法：

使用高倍镜观察几种细胞：（25分钟）真菌（如酵母菌）细胞

低等植物（如水绵等丝状绿藻）细胞

学生观察并回答问题探讨中的讨论

1、学生思考并回答：学生思考并回答：学生思考并回答：

学生体会、在操作时要注意。学生动手操作

总第页

教学过程

(时间分配)

教学内容及教师活动

学生活动

高等植物细胞（如叶的保卫细胞）

动物细胞（如鱼的红细胞或蛙的皮肤上皮细胞）。展示：学生中做得好的组并提出表扬教师给学生提供以下图片：

单细胞生物（真菌细胞、植物细胞、动物细胞）多细胞生物【植物细胞（低等植物、高等植物）、动物细胞】比较几种细胞在结构上的共同点和不同点。练习：

1、放大倍数问题：

（1）显微镜的放大倍数=物镜倍数*目镜倍数

(2)放大倍数的变化与视野中细胞数量的变化成反比。

(3)放大倍数与镜头长度的关系：物镜越长放大倍数越大，目镜越长放大倍数越小。

2、物象移动与实物的关系

3、显微镜下的视野大小、明暗问题

练习：

1、5+3P19当显微镜目镜倍数为10*，物镜倍数为10*，在视野中看到一行相连的8个细胞，若目镜不变，物镜倍数变为40*，则该视野中可看到这行细胞（）个。总结：

第一种情况：一行细胞数量变化反比放大倍数。

第二种情况：圆形视野中的细胞数量变化反比放大倍数的平方。

2、（09上海卷）19.用测微尺测量某个洋葱表皮细胞的长度时，下列目镜的组合中，视野目镜测微尺每小格所代表的实际长度最小的是

①目镜10×②物镜10×③目镜16×④物镜40× A.①②

B.①④

C.②③

D.③④

教师及时指导并纠正。

做的不成功的学生可以观察老师提供的图片学生跟着老师一块来总结：练习巩固：总结规律：

总第页

教学过程

(时间分配)

教学内容及教师活动

学生活动

（05江苏）

26、观察细胞中染色体行为并计数时，使用光学显微镜的正确方法是（A）A、低倍镜对焦．将观察目标移至视野中央，转用高倍镜并增加进光量，调焦观察

B、低倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，转用高倍镜并减少进光最．调焦观察

C、低倍镜对焦，转用高倍镜，将观察目标移至视野中央，减少进光量，调焦观察 D、高倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，增加进光量，绸焦观察小结：（1分钟）

作业：课后练习一二题。（1分钟）

学生练习，体会高考出题形式

初中教材使用情况篇7

人大附中教材使用情况英语：人教版新目标；语文：苏教版；物理：北师大版；数学：人教版；化学：人教版

清华附中

北大附中英语:外研;语文:苏教;其他:人教版语文：苏教；数学：人教；英语：新目标；物理：北师大；化学：人教版；其他科：大部分是人教版

首师附语文：苏教版；其他：人教版或北师版

101中学数学、英语、地理、思品、生物：人教；物理、历史：北师大；语文：苏教

理工附中数学、英语、地理、思品、生物：人教版；物理、历史：北师大；语文：苏教

交大附中语文：苏教；英语；数学、化学：人教；物理：北师大；其他：人教

上地101基本上是：人教版

经费管理使用情况汇报篇8

一、全校动员，提高认识

每学期开学初，校长立即召开班子会，传达上级文件精神，布置工作，并在全校师生大会上宣传。致使全校教职员工，统一思想，高度认识到加强收费管理、规范收费行为的重要性和必要性。搞好这项工作，关系到学校的对外形象，关系到中央政策的落实，关系到普及九年义务教育，关系到民生，关系到全民素质的提高。

二、加强领导，强化管理

成立领导小组，加强组织领导，制定学校财务管理工作计划，明确了工作目标和具体工作措施，让日常管理中做到分工明确，责任到人，制度严格，管理到位，监督有效。

三、加强检查监督，科学民主理财

我校财务工作做到了公正、公平、公开、合理，始终坚持正确的财务管理制度，严格履行报批手续，把好关口，每学期的收支情况均在校务栏里公示。同时，学校领导以及财务人员经常深入各村完小、深入各班级对学生的贫困生生活补助、寄宿生生活补助等经费的发放情况进行跟踪了解。检查其间有无存在克扣、截留等现象。发现问题及时给予纠正和指导。

四、健全制度，保障运行

我校经常委派财务人员参加各种业务培训，学习《中小学财务制度》，并制定了《学校财务管理规定》。以此规定来规范我校的财务行为，加强财务管理，提高有限资金的作用效益。我校财务人员在工作中都能严格按照上级规定，严格收入和收费管理。实施收支两条线管理，在学前幼儿收费管理中，严格执行上级核定的收费范围和标准，并出具由省财政部门统一印制的规范票据，杜绝了乱收费现象。学校所有的资金均按规定及时纳入单位正式账簿统一核算。无违规违纪现象。

五、审计核算，全面公示