水质检测质量

水质检测质量（精选8篇）

水质检测质量 篇1

水质样品检测过程质量控制

介绍了水质样品检测过程质量控制的`作业技术和活动:样品类型或基体组成信息的采集;分析方法、预处理方法的选用及测量方式的确定;实施各种质量检验技术对检测过程的监视;不合格质量指标的原因分析及纠错.

作 者：李跃奇 王怀柏 张永平作者单位：黄河水利委员会水文局,郑州,450004刊 名：水利技术监督英文刊名：TECHNICAL SUPERVISION IN WATER RESOURCES年，卷(期)：17(6)分类号：X502关键词：质量控制 检验 纠错 精密性 准确性 分析方法 预处理方法 测量方式

水质检测质量 篇2

水质分析在水质检测中起着至关重要的作用, 水质检测提供的水质信息十分重要。本文基于实验室高锰酸盐指数、氨氮、总氮的测定的基础上浅谈结果的质量控制。

2 实验室高锰酸盐指数、氨氮、总氮的测定

2.1 高锰酸盐指数的测定

高锰酸盐指数通常采用高锰酸钾法G B/T11892-1989测定。在测定时要注意如下几点。

(1) 水浴加热时间必须严格控制

大多数化学反应的进度都与反应时间成正比。对样品进行水浴加热时, 定要在水浴沸腾后将样品放入水浴锅中, 水浴沸腾, 开始计时, 并严格控制时间为30m i n, 以提高数据的精密性。若水浴加热时间过长, 样品测定值会增大、反之则减小。

(2) KMn O溶液的浓度必须准确标定

滴定刚开始的时候, 滴定反应速度较慢, 当滴入的KMn O与反应生成, 而起到催化剂的作用, 反应速度才逐渐加快, 因此高锰酸钾溶液标定时的滴定速度在开始时不宜太快, 从而影响高锰酸钾溶液标定的准确度。

2.2 氨氮的测定

氨氮的测定通常采用钠氏试剂比色法G B/T7479-1987, 应严格控制实验用水的质量。在实际操作中, 一般控制试剂空白吸光度不超过0.030, 这样可大大减少因为无氨水的质量控制不好而产生的测定误差。另外纳氏试剂在配制时应注意, 按方法 (G B/T7479-1987) 配制时配制的溶液要静置过夜, 将上层清液移入聚乙烯瓶中密来保存, 然后放入冰箱中低温冷藏, 以防颜色逐渐加深。此外, 要注意如下几点:

(1) 实验室环境的影响

氨氮的测定应选择在无氨气的环境中进行, 不应有扬尘, 所使用的试剂、玻璃器皿等实验用品要单独存放, 因为玻璃器具极易吸附空气中的氨, 因而造成测定的偏差。

(2) 反应条件的影响

由氨氮显色反应原理可知, 显色溶液的浓度影响反应平衡, 对显色效果有明显影响。实验表明:水样p H值<6, 吸光度值随p H值的减小而降低;p H值在6~8时, 吸光度值较高;p H值>10时, 出现大量的红棕色沉淀。因此, 水样保存时如果加入了浓硫酸, 在测定前要用碱中和至p H值为6~8后, 以免造成误差。

反应时间小于l0m i n, 溶液显色不完全;l0m i n~30m i n颜色较稳定;30m i n~45min颜色有加深趋势;45min~90min颜色逐渐减褪。因而, 用纳氏试剂光度法测定水中氨氮时, 显色时间应控制在l0m i n~30m i n, 以尽快的速度进行比色, 达到分析的精密度和准确度。

综上所述, 用纳氏试剂比色法测定氨氮, p H值、温度、时间等对分析结果的影响很大。一般情况下, p H值控制在6~8时, 分析的灵敏度较高;温度控制在200C~250℃, 显色最安全;显色时间控制在15~30min, 吸光度值较为稳定。

2.3 总氮的测定 (碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法) (GB/T11894-1989)

总氮通常采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (GB/T11894-1989) 测定, 有很多细节方而的问题需要注意。

(1) 玻璃器皿的清洁

所有玻璃器皿最好用盐酸 (1+9) 或者硫酸 (l+35) 浸池, 清洗后再用无氨水冲洗数次, 比色时用的石英比色皿也要用盐酸 (1+9) 清洁干净。

(2) 消解温度、压力和时间的控制

消解时应严格按照分析方法规定的消解的温度为120~124℃。达到规定的温度和压力后开始计时, 直接打开放气阀加热一段时间, 充分排出蒸气灭菌器内的冷空气、放出热蒸气后再关闭放气阀消解, 将消解温度控制在123℃, 消解三十分钟后, 自然降压至与外界相同时再打开放气阀放气, 然后打开锅盖。这样测定结果更为理想。

3 实验结果纠错

3.1 纠错程序的几个步骤

(1) 原因分析:分析所有导致质量不合格的原因或影响因素。

(2) 查明原因:根据实验现象及理论分析, 或通过实验逐一排查, 查明导致质量不合格的最基础原因或影响因素。

(3) 解决办法:针对查明的原因或影响因素提出解决办法。

(4) 验证:验证实施解决办法后的效果。

(5) 理论分析:质量缺陷对检测质量影响的理论分析及解决办法的理论依据。

(6) 总结:总结检测质量或质量管理需要加强的工作。

3.2 进行原因分析时应注意的四种情况 (1) 检测过程存在质量缺陷

检测结果的质量决定于检测过程完成的质量, 过程存在质量缺陷, 将导致检测结果不准确、不正确和不合理, 这是合理性检验的主要对象。

(2) 发生小概率事件

根据统计规律或化学、物理的原理与统计规律综合检验检测结果的合理性、规律性, 这种合理性、规律性是指事件发生在大概率范围内, 当事件发生在小概率范围内, 这种合理性规律性即不存在。

(3) 因素考虑不全

检验检测结果的合理性考虑的是样品组成中常见的主要组分, 当由于人为污染改变了样品的组成或主要组分, 而这些组分在合理性检验中又未被考虑, 则造成检测结果不合理的错误判断。

(4) 相关物质或组分未处于热力学平衡状态

根据化学物理的原理检验检测结果的合理性, 应考虑各组分是否处于热力学平衡状态, 即不仅从热力学角度, 而目从动力学角度分析、思考检测结果合理性的问题, 否则将造成有些合理性检验结论的错误。

4 结语

实验室检测检测结果的质量决定于检测过程完成的质量, 过程存在质量缺陷, 将导致检测结果不准确、不正确和不合理, 因此, 实验室操作要在细节上下功夫, 尽量避免误差。

摘要：本文基于实验室操作的水质检测中三个常规测定参数—高锰酸盐指数、氨氮、总氮, 在操作过程中对测定结果产生影响的注意事项进行了讨论, 最后简要谈了实验结果的质量控制。

关键词：水质检测,实验室,参数,质量结果,纠错

参考文献

简析水质检测结果的质量控制 篇3

[关键词]水质监测；准确性；稳定性

[中图分类号]TU991.21 [文献标识码]A [文章编号]1672-5158（2013）06-0420-01

前言

在当下，现代化工业高速发展的情况下，我国对水质检测结果的正确性越来越重视。文章在详细介绍水质检测结果的目的及影响因素的基础上，指出提高水质检测结果正确性的可行措施。水质检测的直接目的就是要判别断水环境的质量状况。

一、水质检测目的

在自然界中，绝对纯净的水是不存在的。水质监测，换个说法就是监视和测定水体中污染物的种类，及各种污染物的浓度和变化趋势。是一个用以评价水质状况的过程。水质监测的范围十分广泛，既包括未被污染的天然水，也包括已受污染的江、河、湖、海、地下水及各种各样的工业排水。水质监测的主要监测项目从污染物的指标和种类大体可分为两大类：一类是反映水质状况的综合指标，例如水质的温度、色度、浊度、PH值、悬浮物和生物需氧量等；另一类是水中含有的一些有毒物质，如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞和有机农药等。以上两类方法不仅可以评判饮用水的水质，也可以客观的评价江河和海洋水质的状况，但是在评价江河湖海水质的质量时，除上述方法外，还必须进行流速和流量的测定。

水质监测的目的并不止仅仅在于为我们的生活生产用水提供保障，长远的目标更是为了环境的管理和科学研究提供数据和依据。

二、检测数据准确性的影响因素

对多种水样进行检测，其中包括海水、中水、湖水、深井水、矿井疏水、水库水、反渗透装置出水（R0产水）、超滤装置出水等并采用不同方法对同种水样进行多次检测，发现不同方法往往带来较大的差异。因此，应针对不同水质选择不同的检测方法，若方法选择不当，会影响到检测结果的准确性。

检测仪器除了要按说明书正确使用外，还要按时送检，这是保证测定结果准确性的关键。

玻璃器皿、试剂、药品等在使用前一定要确认有无被污染。有些药剂经过多人使用后，不可避免带来污染，会对某些测定项目产生影响。

另外在水质检测过程中能够影响水质检测的因素主要有来源因素和类别因素。

1、类别因素

负责检验水质的人员必须根据不同的水质，采取相应不同的水质监测方法。例如地球地面水质监测方法与地下水质监测方法就各有不同。如果检测人员不能正确区别各类水质的差别，也会成为导致影响水质监测的因素之一。

2、来源因素

来源因素是指进行水质监测的过程中，工作人员如果混淆了被监测的水质来源的情况下，也可能导致无法正确提供解决水质问题的方式方法。比如某个地区的水质已经受到污染，基本上来源可以确分为工业废水和城市污水。就工业废水而言，它的水样采样地点都是在车间或车间处理设备的废水排放口设置采样点。能测出的一类污染物可能会有汞、镉、砷、铅、有机氯化物等。如果把采样点放在工厂废水总排放口。则是测二类污染物，如悬浮物、硫化物、氰化物，有机磷化合物、硝基苯等。相对于城市污水的监测原理，则是检测部门在一个城市的主要排污口或总排污口设点采样，然后根据城市污水管的不同位置以及污水进入水体的排放口，也有在污水处理厂的污水进出口处设点，对城市的生活水质进行准确监测处理。因此，工作人员做好对水质进行监测和分析，是最终能获得水质准确结果的关键因素。

三、测数据的质量控制及提高水质检测的准确性措施

1、数据的质量控制

（1）检测之前应确定水样种类，然后根据水样的性质选择分析方法，以增加分析结果的可靠性。

（2）检测过程中重复2次测定，并通过加标回收率试验进行质量控制。这样做虽然增加了工作量，但对数据的准确性起到关键的作用。

（3）检查仪器、玻璃器皿、试剂、药品等是否符合要求，保证所配制药品在正常使用期限内，对使用期限短且易变质的药品应现配现用。

另外，在检测中，需对各项检测指标的原始记录进行规范，各项检测指标应根据相应检测标准进行检测，所有必须填写的信息都应反映到原始记录中。

2、提高水质的措施

（1）检测点

污水渗透容易造成地下水的块状污染，在缺乏卫生设施的居民区尤其严重，这时候的水质检测点不但要设在水流的垂直方向上还应该在水流的平行方向上也设置检测点。这样就能够防止污染物在两个方向上的扩散程度。对与渗透度比较小的蓄水层及渗井、渗坑等地区我们的检测点应该设置在距离他们比较近的地方，这样就不容易造成污染。在检测水体的时候，我们要综合考虑污染物的分布和扩散形式，根据地质条件、水源开采情况以及水化学特征等多种因素来确定水质检测点。这就是根据污染源的物理位置来进行水质检测点的选择。

（2）科学的管理方法

科学的管理方法对水质检测结果的正确性有很大的影响。在对传统的水质检测的方法使用的同时，我们要想保证正确的水质检测结果，应该大量使用专业的检测设备仪器。现在的设备仪器功能强大，不但能提高测量数据的准确性、可靠性，还能够实现快速检测的目的。可以大大节省取样、化验时间，大大提高水质检测的效率。同时。仪器设备特有的稳定性可以保证测量数据的准确性，用仪器设备检测简单易行，不需要一般方法中的配制试剂、更换试纸等繁琐步骤，大大简化了检测的操作复杂性，同时也保证了结果的可靠性。

（3）采样频率

在水质检测过程中通过有规律的水样采集，可以增加水质检测结果的准确性。比如在每年的平水期和枯水期、多水期分别采样测定，或者在每年的四季分别采样测定。在有些地方则建立长期检测点，按月对水质进行检测。在一个采样期内采样1次。在检测饮用水时，更应增加检测频率，即一个采样期间两次，其间隔至少10天以上。遇有异常情况时，更应当适当增加采样检测频率的次数。

（4）和样品一起测定的，其实验室的质控样超出了允许的范围

只有通过实验室的质控样而得到合格的测定结果，才能抱枕分析的过程中系统不存在误差。往往误差都发生在操作的环节中，因而必须保证使用适当的分析方法，可靠的检测作业指导书；合适的实验室环境，保证实验室的环境没有干扰因素；分析仪器能够正常的工作；使用满足分析的要求的纯水、试剂、容器等。

四、结束语

水质检测操作规程 篇4

水质检测操作规程

一、适用范围：是英语锅炉水水质检测

二、职责：水质分析员，严格按检验操作规程进行检测

三、软化水（给水）检测

（一）仪器：三角瓶、PH试纸、滴定管

（二）溶液：EDTA滴定液0.01mol/L，0.5%铬黑T指示剂、氨缓液

（三）总硬度的检测：

量取水样100ml，注入250ml锥形瓶中，加5ml氨缓液，加3-4滴0.5%铬黑T指示剂，在不断摇动下，用EDTA标准溶液滴定至纯蓝色即为重点，记下读数。

C1EDTAV2硬度（YD）10mmol/L VS3注：结果判定：YD≤0.03mmol/L符合规定，YD＞0.03mmol/L不符合规定

（四）PH值检测：

用PH试纸检测和色板对比的方法测定。

结果判定：若PH值＝7，判定符合规定；若PH值＜7，判不符合规定

注意事项：取样时，先排放1分钟左右，方可取样

四、炉水的检测

（一）检测项目：总碱度、总硬度、PH值、氯根（Cl-）

（二）器皿：滴定管、三角瓶、PH试纸

（三）溶液：EDTA标准溶液0.01mol/L，C1/2 H2SO4，酚酞1%，甲基橙0.1%，1ml=1mgCl-，10%铬酸钾。

（四）碱度的检测：

量取50ml水样注入250ml锥形瓶中，加入3-4滴酚酞指示剂，本制度未经公司许可不得外传

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高碑店市隆创集中供热有限公司

溶液若显红色，用0.1mol/L的H2SO4标准溶液滴定至红色，记录体积V1，再加入3-4滴甲基橙指示剂继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色即为终点，记录体积V2。

C1H2SO4V1V232碱度（JD）10mmol/L

VS

（五）硬度的检测：

检测规程与软化水相同，不再赘述。

（六）PH值的检测：

检测规程与软化水相同，不再赘述。

（七）Cl-的检测：

量取50ml水样，注入250ml锥形瓶中，加入2-3滴1%的酚酞指示剂，若显示红色，用硫酸标准溶液中和至无色，再加入1ml的10%铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙红色即为终点，记录体积V。

TV氯根(Cl)103mg/L

VS

五、结果判定：

PH值=9～12，符合规定； YD＜0.6mmol/L，符合规定； JD＜24mmol/L，符合规定。

水质检测质量 篇5

饮用水中苯含量检测

青岛信标（Symbol）检测依据国家技术标准，使用先进的仪器和设备，提供专业饮用水检测并出具权威饮用水检测报告。

苯是一种有机化合物，它也是一种石油化工产品，长期大剂量的吸入和皮肤接触会对人体的造血系统产生损害。如果出现苯中毒，则容易引发白血病、急性再生障碍性贫血、低血压等，对人体具有神经毒性，可以致癌，量少的话是一种慢性毒。

4月11日兰州市威立雅水务集团公司检测发现，其出厂水苯含量高达118微克／升至200微克／升，远超出国家限值的10微克／升。消息一出引来强烈关注，兰州市环保、水务等部门介入调查。饮用水中苯超标事件发生两个月之后，兰州市通报了事件调查结果——经专家论证，调查组定性此次事件为“供水安全责任事件”。

▪GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准

本规范规定了生活饮用水水质规范和卫生要求以及对水源选择、水源卫生防护、水质监测的要求。本规范适用于城市生活饮用集中式供水，包括自建集中式供水及二次供水。▪GBT 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标

本标准规定了四氯化碳、氯乙烯等44项有机物指标的国标检测方法，除苯并芘、微囊藻毒素可用高压液相色谱法、吡啶、丁基黄原酸采用分光光度法检测外，其他均可用气相色谱法检测。

水质检测项目：

（以下水质检测项目仅为部分列举，标红字体为常检测项目，详情请咨询客服人员）◆总大肠杆菌 ◆耐热大肠菌群 ◆大肠埃希氏菌 ◆菌落总数

◆微量元素 ◆重金属 ◆农药残留 ◆硝酸盐（以N计）◆颗粒数 ◆氯离子 ◆苯系物 ◆碳酸盐 ◆砷 ◆镉 ◆铬（六价）◆铅 ◆汞 ◆硒 ◆氰化物 ◆氟化物 ◆甲醛 ◆溴酸盐 ◆悬浮物 ◆四氯化碳 ◆亚氯酸盐 ◆氯酸盐 ◆色度 ◆浑浊度

◆臭和味 ◆耗氧量 ◆电阻率 ◆五日生化需氧量（BOD5）◆总α放射性 ◆总β放射性 ◆全盐量 ◆细菌个数

◆凯氏氮 ◆微囊藻毒素-LR ◆总余氯 ◆蛔虫卵数，个/L ◆微粒数 ◆苯并比 ◆油脂 ◆阴离子合成洗涤剂 ◆高锰酸盐指数 ◆阴离子表面活性剂 ◆放射元素 ◆化学需氧量（COD）◆总硬度 ◆苯 ◆贾第鞭毛虫 ◆电导率 ◆亚氯酸盐 ◆矿化度 ◆动植物油 ◆环氧氯丙烷

水质检测员实习日志 篇6

2、有相关工作经验者优先;

3、能吃苦耐劳，做事认真细心;

4、熟悉水处理水质指标的监测，能总结分析实验数据;

5、熟练使用各种水质检测设备;

6、熟悉化验操作规程和有关药品试剂;

7、身体健康、品行端正，有较强责任心和独立工作的能力。

水质检测员升职空间

水质检测员→环境工程师

水质检测员薪情概况

应届毕业生￥3300.00

1年经验￥3400.00

2年经验￥3800.00

水质检测质量 篇7

1 水质调查

基于上述的理念, 赵尔卓等对湘、资、沅、澧四条江以及长沙市的白沙井、益阳市的水井、常德市的蜘蛛井、澧县的水井进行取样。其中湘江取水点位于长沙轮船客运站附近, 资江取水点位于资江三大桥附近, 沅江取水点位于外滩公园附近, 澧水取水点位于澧水大桥附近, 并编号如下: (1) ----湘江, (2) ----长沙白沙井, (3) ----资江, (4) ----益阳水井, (5) ----沅江, (6) ----常德蜘蛛井, (7) ----澧水, (8) ----澧县水井。

1.1 浊度

采用上海昕瑞仪器仪表有限公司生产的WGZ-2型浊度计, 在20ºC情况下, 用超纯水标定0 NTU浊度, 分别取样检测。

1.2 p H

采用上海金鹏分析仪器有限公司生产的Model PHS-25型p H计, 在20ºC情况下, 用去离子水标定p H=7, 分别取样检测。

1.3 Cr (VI) 浓度[3]

1.3.1 标准液

准确称取K2Cr2O70.2829g, 充分溶解后标定于1000m L容量瓶, 配制成100mg/L的K2Cr2O7溶液。再使用移液枪准确移取5m L上述溶液, 标定于500m L容量瓶中, 配制成1mg/L的Cr (VI) 标准液待用。

1.3.2 显色剂

准确称取二苯碳酰二肼0.2g, 充分溶解于50m L丙酮后用双蒸水标定于100m L棕色容量瓶, 置于4ºC冰箱环境下待用。若该显色剂颜色变深, 则不可使用。

1.3.3 标准曲线

采用日本日立公司生产的U-3900 UV-VIS型紫外分光光度仪, 在20ºC情况下, 取上述标准溶液0.0m L、0.5m L、1.0m L、1.5m L、2.0m L、2.5m L、3.0m L、3.5m L、4.0m L、4.5m L, 分别加入50m L容量瓶中, 各滴加0.5m L (1+1) 硫酸和0.5m L (1+1) 磷酸, 以及2m L显色剂, 再分别定容至标线, 显色15min后用紫外分光光度计测量测得数据绘制成散点图并拟合, 得到两条直线以及各自的相关系数, 即为标准曲线:

取各水样适量, 分别滴加0.5m L (1+1) 硫酸和0.5m L (1+1) 磷酸, 再滴加2m L显色剂, 再各自用水样定容至50m L, 显色15min后测量, 并按照上图的标准曲线计算Cr (VI) 浓度。

1.4 硬度[4]

1.4.1 EDTA标准溶液

准确称取3.725g EDTA二钠盐, 溶于水后标定于1000m L容量瓶中, 形成10mmol/L EDTA标准溶液, 待用;

1.4.2 铬黑T指示剂

准确称取0.5g铬黑T和100g氯化钠充分研细混匀, 盛放在棕色瓶中待用;

1.4.3 NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液

准确称取16.9g氯化铵溶于143m L浓氨水中, 加入EDTA镁盐全部溶液, 标定于250m L容量瓶中待用,

其中EDTA镁盐全部溶液的配制方法为:准确称取0.78g七水合硫酸镁和1.179g EDTA二钠盐溶于50m L水中, 加2m L氯化铵的氨水溶液和0.2g铬黑T指示剂干粉, 此时溶液显紫红色, 用10mmol/L EDTA溶液滴定至恰好变为蓝色;

1.4.4 测定

取各水样50m L, 煮沸数分钟, 冷却后用Na OH或HCl调至中性。然后依次加入5滴10%盐酸羟胺、1m L20%三乙醇胺、5m LNH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液、1m L2%Na2S溶液、0.2g铬黑T指示剂, 立即用10mmol EDTA标准溶液滴定至蓝色, 停止滴定, 记录EDTA的消耗量, 然后利用下式计算出各水样硬度:

总硬度 (Ca CO3计, mg/L) =

式中:CEDTA——EDTA标准液的量浓度 (mmol/L) ;

VEDTA——消耗EDTA标准液的体积 (m L) ;

V0——水样的体积 (m L) ;

100.1——碳酸钙的摩尔质量 (Ca CO3, g/mol) 。

1.5 化学需氧量 (COD) [5]

1.5.1 消化液

称取分析纯K2Cr2O71.225g溶于500m L水中, 加3m L Hg SO4和17m L浓硫酸, 待冷却至室温后, 标定于1000m L容量瓶中待用 (K2Cr2O7=0.025mol/L) 。

1.5.2 催化剂溶液

准确称取8.8g分析纯Ag2SO4, 用浓硫酸标定于1000m L容量瓶中待用。

1.5.3 硫酸亚铁铵标准溶液

准确称取3.922g硫酸亚铁铵溶于水中, 加2m L浓硫酸, 待冷却后, 标定于1000m L容量瓶中[ (NH4) 2Fe (SO4) 2·6H2O=0.0100mol/L]。

1.5.4 试亚铁灵指示剂

准确称取1.485g邻二氮菲和0.695g Fe SO4·7H2O溶于双蒸水中, 标定于100m L棕色容量瓶中, 待用。

1.5.5 测定

1) 取各水样5.0m L, 放入50m L具塞磨口比色管中, 加消化液2.50m L和催化剂溶液3.50m L, 盖好塞子;

2) 用聚四氟乙烯生料带将管口缠上两圈密封好, 然后置于固定支架上;

3) 送入恒温箱中, 恒温150ºC情况下消化2h;

4) 取出冷却至室温, 向溶液中加入无有机物蒸馏水30m L, 加2滴试亚铁灵指示剂, 然后用微量滴定管以0.0100mol/L (NH4) 2Fe (SO4) 2溶液返滴至浅蓝色立即变为棕红色, 指示终点到达, 记录用量V1;

5) 同时做空白试验, 即吸取无有机物蒸馏水2.50m L, 按上述步骤消化并滴定至终点, 记录用量V0。

6) 计算

COD (O2计, mg/L) =

式中:V1——滴定水样时消耗的 (NH4) 2Fe (SO4) 2标准溶液的量 (m L) ;

V0——空白试验消耗的 (NH4) 2Fe (SO4) 2标准溶液的量;

C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度 ( (NH4) 2Fe (SO4) 2, mol/L) ;

8——氧的摩尔质量 (O2, g/mol) ;

V水——水样的体积 (m L) 。

1.6 水质检测结果

2 水质保护建议

2.1 湖南省环境现状

湖南省盛产稀土矿产, 长沙、株洲、湘潭、衡阳、怀化等城市皆为有名的重工业城市。湖南处于中部交通频繁的地带, 每天装卸大量的煤炭、石油等工业原料, 化工产业发达。过去的几十年, 由于工业化的大趋势和改革开放带来的巨大机遇, 湖南省的工业企业以前所未有的速度蓬勃发展, 同时也给环境带来了一系列重大的影响, 尤其在水质方面影响较大。进入21世纪以来, 随着人们对环保意识的不断加深, 以长株潭等地开始, 政府对环保的控制力度不断加大。例如, 十年之前, 株洲市湘氮、冶炼厂等企业污染非常严重, 湘氮厂区方圆约2公里内的空气异味严重, 附近居民的生活质量受到了极大干扰。而最近几年, 株洲市人民政府责令全市工业企业严格遵守国家节能减排的规定, 城区内基本保证了无明显废气异味, 无明显街道垃圾。然而湘江株洲段的污染状况仍然没有得到显著的改善。湖南省各水域污染现象一如往年, 治污任务仍十分艰巨。

2.2 水质现状分析

无论长沙、益阳、常德还是澧县, 对它们水质的例行监测中, 总是会发现有不达标的情况, 如长沙2002年、2004年猴子石监测点未达到功能区水质标准等[6], 说明湖南水系的污染现状亟待改善。

株洲、衡阳、湘潭等地, 没有污水厂或者有污水厂但未投入使用, 这使得光这三个城市每年就有5亿吨的生活污水直接排放, 造成了氮、磷、粪大肠杆菌群污染严重。工业废水也仅仅限于工厂内部的简单处理排放, 对于污染大户, 如印刷、火电、化工等企业来说, 这些简单的处理完全不能满足河流自净的要求。而农业渔业方面, 化肥和水产养殖带来的污染也是巨大的。每年经雨水冲刷而带入湘江的农药量就达到了700吨, 化肥量2.2万吨。常德市的淡水珍珠养殖业十分发达, 但是随之带来的水体富营养化也是极难以恢复的[7]。另外, 一个不容忽视的情况是船舶运输业带来了污染。湖南水系河运发达, 船舶运行时, 其上的生活污水、石油等都会对河流造成污染。

对四个城市的井水检测后发现, 湖南的地下水污染并不严重, 这是因为湖南省位于丰水带, 取用地下水的情况比较少, 地下水较少被破坏, 结构完整, 污染物质易于被滤去。

2.3 建议

根据上述的情况以及水质调查的结果, 建议如下:

1) 应尽快在每个城市都建设、或者在几个城市之间合建污水处理厂, 并且制定措施, 要求城市污水必须接入进入污水厂的管网, 严格按照《污水综合排放标准》来排放, 以保证生活污水和工业废水能被及时地、有效地处理;

2) 提倡使用农家肥, 少用或不用化肥, 并对农民开展培训, 以确保化肥能够被高效而安全地使用;

3) 提倡生态养殖, 在养殖区域建立起一套完整的生态养殖系统, 充分利用系统中的各种资源, 做到少投入、少排放、高效率养殖;

4) 建立对船舶运行的完整制度, 控制船舶的排污, 对船舶进行定期检修, 防止泄露;

5) 建立严格的监测制度, 对水质的异常变化做出及时的判断, 并在第一时间进行处理。

3 结论

良好的环境是人类生存的必要条件, 对环境进行不断地破坏只会导致人类无法生活下去。而水作为维系整个自然界的最基本物质之一, 更是环保任务的重中之重。20世纪以来, 湖南作为一个工业大省, 发展极为迅速, 但是河流污染亦十分严重, 几乎达到难以作为饮用水源的地步。相信在采取了行之有效的措施后, 湖南省的水污染现象将得到彻底的改善, 湖南水系沿岸也将变得更加宜居。

摘要：该研究对湖南省湘、资、沅、澧四大河流以及沿岸城市长沙、益阳、常德、澧县的水井水质给出检测方法并进行若干项检测, 包括水的浊度、pH值、Cr (VI) 浓度、硬度、化学需氧量等, 并对调查了流域内大型的污染源。结果表明, 同在湖南省内, 各河流水质差异较大, 水污染现象严重, 污染源众多, 亟待改善。

关键词：河流,水井,水质,EDTA,分光光度法

参考文献

[1]2012年水资源公报.湖南省水利厅.

[2]徐飞雄, 唐微.湖南水域风光及其开发.

[3]冯华洋.镁锰铝复合氧化物的制备及其对Cr (VI) 的吸附性能研究.

[4]黄君礼, 汤鸿霄.水分析化学.中国建筑工业出版社.

[5]黄君礼, 汤鸿霄.水分析化学.中国建筑工业出版社.

[6]2012年水资源公报.湖南省水利厅.

水质检测质量 篇8

废水检测；误差；数据处理

1.关于废水及其检测化验

废水就是进入到水体中的污染物已经超过了水体自身的自洁能力，进而导致水体的理化性质发生改变，给水体的有效利用造成了一定的影响，同时危害人类健康的水质就是废水。废水水质的检测化验无疑就是针对废水的，通过检测地表水土污染和渗透到下水的污染物质，可以充分掌握水质变化情况；通过检测水源环境，可以控制污染继续扩大技术分析污染的原因并将控制的依据和方法确定出来；通过检测排放的各种废水，可以为环境污染管理提供可靠的参考依据，同时可以为饮用水的质量评估提供可靠的依据，为国家环保工作的开展提供可靠的资料，同时对相关法规和标准的质量可以起到有效的指导作用。由此可见，对废水水质检测化验是必要的，具有重要意义和作用的。

2.有关废水水质检测误差

关于误差。在对某种物质进行检测或者是在试验测量中由于多种因素的影响，检测的数据和真实值之间都或多或少存在一定的差异，而差异就是误差。误差的本质就是真实值和测量值之间的差异。误差通常分为直接误差和间接误差，误差是不可避免的。

引起误差的原因。在测量时，很多因素都可能引起误差的出现，因此检测人员必须对可能造成误差的因素进行全面的了解以在整个检测过程中将误差降到最低。通常在测量的过程中造成的误差包括随机误差和系统误差，而系统误差又包括刻度差、视觉差、变形差以及磨损差等，系统误差可以通过一定的方法计算出来，在测量中是不会发生任何改变的具有可预测性，因此可以设法使其降到最低。

真值。真值是指某个测量变量本身所具备的真实参数，其作为误差分析的术语是一种理想状态下的物质测量值，一般是很难得到的。所以在计算的时候一般会约定一个真值，其是无限接近真值的，它们之间的误差可以忽略不计。而真值是通过在实际测量中进行足够多次测量得到的平均值得来的。

3.对误差数据的分析处理

直接测量误差。水质检测数据通常分为直接测量数据和间接测量数据两种，从仪器和设备中可以直接看到的数据成为直接测量数据，而需要将直接数据带入到公式中计算得到的结果成为间接测量数据。在检测中直接测量值的误差有单项检测误差和多次测量误差这两种误差形式。

单项测量值误差。在对废水水质进行检测的时候，很多检测项目由于很多因素的影响很难重复检测，基于此种情况，就需要对测量值的误差根据具体情况进行修正。如果是测量值的随机误差较小，在计算时可以按照仪器上注明的误差范围进行，如果不能正常计算时，可以按照仪器上最小刻度的一半作为单项测量的最大误差。

多次测量误差。试验中如果条件允许可以通过多次试验来调整某测量值的误差，以使得测量值在最大程度上接近真实值。比如在对某原水的浊度进行测量中，进行了八次测量，在计算的时候采用了这八次测量值进行计算，通过分析计算，最终将确定了其浊度的近似真值，这样就可以通过平均值配合误差值来对试验的进行表述，同时可以对随后的各种测量进行评价。

间接测量值误差。由于间接测量值是通过将直接测量值带到公式中经过计算得到的，因此直接测量误差和公式的形式都会给间接测量值的误差带来一定的影响。其中公式的形式就是指直接测量值和间接测量值之间的函数关系。通常按照算术平均误差来计算间接测量值的误差的，在计算时对所有的不利情况都进行了考虑之后的绝对误差相加在一起得到的。如果间接测量值只含和、差运算的绝对误差和直接测量值的决定误差的和时刻相等的；如果直接测量值和间接测量值之间的函数关系中含有乘、除、乘方以及开方运算时，所有直接测量误差的相对误差加在一起的和就是相对误差；如果在间接测量值的计算公式中只有加减运算时，最好先计算出绝对误差，然后再将相对误差计算出来；如果在公式中含有乘、除、乘方以及开方运算时相反。

对异常数据的处理。在对废水水质的检测中，有时会在同一组试验数据中有个别的实际和其它的数据之间存在较大的偏差，这时就需要有一个标准来对这个异常数据进行处理，即就是决定其的取舍。目前常用的对异常数据处理的方法有肖维瀑准则、狄柯逊检验法以及个拉布斯检验法等。

综上所述，废水水质检测会受到多种因素的影响，因此测量值和真实值之间出现一定的误差是在所难免的，这就水质检测人员设法将误差降低到尽可能小的范围内，不断提高废水水质检测的质量。

[1]徐文箭，杨雅丽.废水水质检测化验误差分析与数据处理[J].商品与质量：学术观察，2012.10

[2]赵小歧，王京平，张利芹，孙传莆.硫化印染豢抖生产魔术处理的初撂[J].化工时刊，2008.11

[3]郭新景，冯元霞，何天有，崔敏建.2007年辉县市自备井水质检测结果分析[J].河南预防医学杂志，2008.04