污水水质检测

污水水质检测（精选9篇）

污水水质检测 篇1

摘要：随着社会经济的迅猛发展, 我国水环境日趋恶化, 水污染不断加剧。其中直接外排没有达标的污水中的污染物, 缺乏有效的污水处理措施是导致我国水污染加剧的主要因素之一。同时, 大量的污泥在处理污水过程中还会形成, 因此, 当前需要迫切解决的问题就是污水污泥的处理。本文对影响水质检测质量的原因进行了分析, 并提出污水处理厂工艺优化的具体技术方法。

关键词：污水,水质分析,检测,工艺优化

1 污水厂水质分析检测

为了保证安全运行输配系统, 使其不会有严重腐蚀性物质进入, 不会发生堵塞问题, 保证稳定正常运行污水处理厂, 必须严格控制进水水质。进水水质的控制对于污水处理厂来讲非常重要, 必须保证其在允许的范围内。对污水处理厂污泥中的重金属含量、以及污泥的安全性实施严格监控, 监控其在标准范围内, 从而保证二次污染不会发生。

水质监测服务于净水工艺, 并对净水工艺的发展产生极大的影响。净水工艺往往会因为水质监测的结果出现新的、进一步的要求, 而水质检验也同样会因为净水工艺的要求而解决一些新问题。化验水质的根本要求就是提供的检测数据应及时、全面、准确、可靠, 提供准确数据利于在线仪表的校正。水质检测的主要作用就是提供科学依据保证污水处理系统正常运行, 能够及时掌握进出水厂的水质, 便于出水质量的控制, 使达标排放获得保证。

2 工艺出水水质和处理效果分析

凭借A2/O工艺对NH3-N、COD、BOD的去除具有比较好的效果, 出水效果能达到排放标准, 为了达到更高的除率可以再利用人工湿地过滤, 使排放要求获得满足;凭借A2/O工艺对TP和TN去除收不到明显效果, 它们只有很低的去除率, 在出水中硝酸盐氮具有比较高的浓度, 出水后TP和TN难以达到标准。

系统碳源缺乏与TN去除率较低有着很大关系。当然, 生物池中的硝化作用是在该工艺中实施比较彻底的, 其中多数氨氮都已经向硝酸盐氮转化, 然而在缺氧区反硝化作用显现的不明显。

水质中的硝酸根离子在经过人工湿地和滤池出水去除没有什么效果, 湿地内碳源缺乏影响着反硝化差。系统污泥浓度低导致TP去除率较低。实际进水量和进水有机物浓度低于设计值, 导致系统有机容积负荷相对设计值来讲很低。

污泥浓度在生物池中一直很低, 进而导致有效地絮体沉淀无法产生, 导致严重流失污泥。碳源严重缺乏直接影响厌氧区中磷的释放, 生物池较低的污泥浓度直接影响系统的正常排放, 这都对磷的去除率有极大的作用, 变得很低。

3 污水厂的工艺优化

以现有的污水处理厂为条件, 充分考虑运行成本和工艺灵活性, 为了在排放标准内控制出水水质, 进而提出污水厂的工艺优化方案。

3.1 A/o工艺

此工艺就是对原污水中的BOD成分加以利用, 在同一池中将反硝化脱氮和BOD去除的缺氧/好氧系统完成, 可以称此为前置硝化系统, 另外因通常采用硝化混合回流, 所以还可以称此为循环脱氮系统。这种脱氮工艺在现阶段较为广泛采用, 在反硝化池中将原废水直接进入, 在反硝化池中有部分沉淀池污泥和硝化池混合液进行回流, 对原废水中的BOD成分加以充分利用使其作为氢供体, 能够把硝化混合液中的NO3-N进行还原, 成为N2去除。

有机氮等在反硝化池中进行分解, 变为氨氮, 与硝化中产生的碱度共同进入硝化池, 氨氮经过氧化变成硝酸氮, 之后氧化分解剩余的BOD。

3.2 氧化沟工艺

3.2.1 氧化沟原理

作为一种改良的活性污泥法的氧化沟, 呈沟渠形的封闭的曝气池, 活性污泥混合液和污水在曝气池中循环流动, 所以又有“环行曝气池”、“氧化渠”的称呼。从本质上讲它又属于活性污泥延时曝气法范畴, 循环式活性污泥法是其最鲜明的特点。

对于传统的活性污泥法来讲, 延时曝气法是将曝气时间延长了, 并将BOD5污泥负荷降低, 其目的就是限制剩余污泥的生成量;同样, 氧化沟的出现也是同样的目的。所以, 通常的延时曝气法原理与氧化沟的净化原理是完全能够通用的。

完全推流式和混合式是氧化沟兼有的特点, 并且在控制条件适宜的情况下, 缺氧区和好氧区在氧化沟沟内同时具备, 使得它具有十分丰富的特点:能耗低、耐冲击和净化深度高等, 并且脱氮功能非常良好, 部分还能够获得除磷效果;同时, 泥龄长的能使好氧稳定, 减少剩余污泥量, 污泥的消化处理可不需要进行, 并且活性污泥的沉降性能非常良好。

3.2.2 氧化沟特点

1) 具有运行费用不高、投资基建部分较少;美国EPA比较分析了常规活性污泥法和氧化沟的运行和基建和费用, 表明在4×104m3/d规模以下, 常规活性污泥法的基建费用显然高于氧化沟。在规模不大的情况下运行费用相比于常规活性污泥法的运行费用要少于, 接近4×104m3/d情况下显然大于传统活性污泥法。然而若要求脱氮除磷功能具备, 所有具有脱氮作用的生物处理工艺相比于氧化沟的运行费用和基建投资都多。

2) 出水水质优良、性质、处理与运行效果稳定、较少污泥量。在沟内污泥已基本好氧稳定, 氧化沟泥龄长 (基本为20~30d) , 因此只有较少的污泥产量。

3) 构造形式与曝气设备多样化、运行灵活、可调节曝气强度。

4) 具有极高的去除有机物效率, 部分还可以产生脱氮除磷或脱氮的作用。

5) 具有构筑物少、简单的工艺流程、运行管理方便等特点。初沉池和污泥消化池在氧化沟工艺中基本都不设置, 相比于常规活性污泥法它的整个处理单元比少, 极大简化了操作管理;这非常适合于相对来讲管理水平不高、技术力量较低的中小型污水处理厂。

6) 水质、水量的冲击负荷可以承受, 有较强的适应浓度较高的工业废水能力;

总之, 相比于其它生物处理法中小型氧化沟更加灵活可靠, 经济有效。氧化沟在下列情形下采用其特有的优越性更加突出:a.具有较大变化的进水水量、水质;b.高水平的管理人员不足;c.只有十分有限的基建投资来源;d.要求脱氮。

城市污水处理在我国海处于较落后的状态, 污水处理厂严重缺少高素质的技术操作人员, 最重要的一点是污水处理厂严重缺乏建设资金, 所以, 十分有必要和适宜地积极推广氧化沟技术。

4 结束语

改进传统的活性污泥工艺为氧化沟污水处理, 是污水处理系统生物处理污水工艺。而沉淀与曝气在一起的氧化沟, 能够除磷脱氮, 污泥回流系统不需要, 沉淀池也不需要, 从而建设费用和土地资源得到了大大的节约。

另外此处理系统只能产生少量的污泥, 在处理污泥过程中许多工序都节省了。

现今已有许多地区和国家采用这种工艺, 取得了非常好的效果。以处理工艺流程为依据, 实施较为全面的设计, 另外经济合理性也要充分考虑, 尽可能实现最大限度的最好的性价比。

参考文献

[1]顾小红, 黄种买, 虞启义.我国城市污水回用作火电厂循环冷却水的研究[J].电力环境保护, 2003.

[2]山丹, 王金生, 李云生, 王晨, 吴悦颖.城镇污水处理厂活性污泥法处理工艺总量减排核查要点分析——以某污水处理厂为例[J].北京师范大学学报 (自然科学版) , 2009.

[3]李军, 赵红静, 边喜龙, 王宝贞.序批式生物膜法处理杂排水工艺探讨[J].城市环境与城市生态, 1994.

[4]许维河, 赵俊, 陈兴杰, 杨建军.污水处理厂设计时工艺及构筑物的选择[J].中国皮革, 2007.

[5]陈文庆, 郭家权.攀枝花市炳草岗污水处理厂工程调试与运行[J].西南给排水, 2006.

[6]王坤红, 江万芬.六安城北污水处理厂工艺设计与运行分析[J].皖西学院学报, 2012.

[7]付融冰, 杨海真, 甘明强.中国城市污水厂污泥处理现状及其进展[J].环境科学与技术, 2004.

[8]蒋秀娅, 袁菊.贵阳小河污水厂低浓度生活污水处理系统的技术改造[J].中国给水排水, 2007.

污水水质检测 篇2

1．水的污染主要来自()①天然水与空气、岩石和土壤长期接触 ②工业生产中废气、废液、废渣的排放 ③水生动物的繁殖 ④城市生活污水的大量排放 ⑤农业生产中农药、化肥使用不当

A．④⑤

C．①②③

B．②④⑤ D．②③④⑤

【解析】 水的污染主要来自工业生产中废气、废液、废渣的排放，城市生活污水的大量排放，农业生产中农药、化肥使用不当。

【答案】 B 2．某工厂排放的酸性废水中含有较多的铜离子，对农作物和人畜都有害，欲采用化学方法除去有害成分，最好是加入下列物质中的()A．食盐、硫酸 C．铁粉、生石灰

B．胆矾、石灰水 D．苏打、盐酸

【解析】 食盐和胆矾不能除掉铜离子，若加苏打，虽可除掉铜离子，但后面加入的盐酸不能中和酸性废水。

【答案】 C 3．经水质评价检测，某湖泊中的溶氧量偏低，下列因素不可能造成此现象的是()A．大量耗氧有机物排入湖泊中 B．水体富营养化，使水生植物过度生长 C．气温较高，气压较低 D．Ca、Mg浓度较大

【解析】 A、B、C三项都可导致水中溶氧量降低，D项不会导致湖泊水中溶氧量降低。【答案】 D 4．要防止水体污染，改善水质，最根本的措施是()A．控制工业废水的排放 B．对河水进行消毒处理 C．控制农田排水 D．减少用水量

【解析】 改善水质的根本措施是控制工业废水的排放和对污染河流进行治理。2＋2＋【答案】 A 5．某地有甲、乙两工厂排放污水，污水中各含有下列8种离子中的4种(两厂不含相同的离子)：Ag、Ba、Fe、Na、SO4、NO3、OH、Cl。两厂单独排放都会造成严重的水污染，如将两厂的污水按一定比例混合，沉淀后污水便变成只含硝酸钠的无色澄清溶液，污染程度大大降低，关于污染源的分析，你认为正确的是()A．SO4和NO3可能来自同一工厂 B．Cl和NO3一定在不同的工厂 C．Ag和Na可能来自同一工厂 D．Na和NO3一定不来自同一工厂

【解析】 如溶液呈酸性可能有Ag、Fe、Ba等，不可能含有OH、SO4、Cl，因AgCl、Fe(OH)

3、BaSO4难溶于水，根据溶液呈电中性，一定含NO3。如溶液呈碱性可能含有：OH、SO4、Cl，不可能含有Ag、Fe、Ba，根据溶液呈电中性，一定含Na。

【答案】 BD 6．目前，我国的太湖、巢湖等淡水湖泊受到了严重的富营养化污染，这种污染是湖水中某些元素含量过高而引起的，这些元素主要是()A．H，O

C．N，P

B．C，Cl D．Cu，Hg －2－－

＋

3＋

2＋

＋

－

＋

3＋

2＋

－

2－

－＋－＋＋－－2－－＋2＋

3＋

＋

2－

－

－

－【解析】 N、P、K为植物生长所需的营养元素，水体中含量过高，会导致水体富营养化。

【答案】 C 7．你估计一个湖泊中氧气的浓度在什么时间和什么状态的环境下最高

()A．夜间被污染的湖水 B．夜间无污染的湖水 C．白天被污染的湖水 D．白天无污染的湖水

【解析】 综合分析光合作用、呼吸作用的生理功能即可得到答案。【答案】 D 8．下列污水中污染物和治理方法对应关系不正确的是()A．盐酸——中和法 C．Na2S——氧化还原法

B．Cu——沉淀法 D．氰化物——沉淀法

2＋【解析】 氰化物具有还原性，可用氧化还原法除去。【答案】 D 9．下列说法正确的是()A．水俣病是因为长期食用富含汞的鱼和贝类而造成的慢性汞中毒 B．水俣病是因长期食用用含镉的污水灌溉的水稻造成 C．日本的水俣病是无机汞引起的汞中毒 D．深海的生物对重金属离子的富集浓度大

【解析】 水俣病是因长期食用含汞的鱼和贝类等而造成的慢性汞中毒。而且是无机汞转变为有机汞而引起的汞中毒。海水中的重金属污染物可以通过水中的食物链：海藻——海洋微生物——小鱼——海鸟被富集，浓度逐级加大，海鸟对重金属离子的富集浓度大而不是深海的生物。

【答案】 A 10．某黄金冶炼公司在处理尾矿废液过程中，发生有毒HCN外溢事故，造成人员中毒。已知HCN是一种无色剧毒气体，遇皮肤或通过呼吸道吸入均会造成严重的中毒或死亡，HCN遇明火或强灯光均会易燃或易爆。它的水溶液是一种极弱的易挥发酸。结合以上信息，下列说法你认为错误的是()A．为了防止冶金络合剂氰化钠产生HCN，废液排放前应加入足量石灰和漂白粉 B．检查HCN外溢时，必须穿特制防护服，并用特制的手电筒 C．河水有自净能力，冶金废水可直接排放到河流中进行稀释、降解 D．实验室配制氰化钠溶液时，最好在通风橱中进行

【解析】 HCN是酸性物质、剧毒，可被碱性物质石灰和漂白粉吸收，与其接触一定要加强自身保护，以防中毒。

【答案】 C 11．在一条鱼、虾几乎绝迹的小河边，从上游到下游依次有四座工厂：甲、乙、丙、丁，它们排出的废液里，每厂含有Na2CO3、FeCl3、Ca(OH)

2、HCl中的一种。某中学环保小组对河水监测发现：①甲处河水呈乳白色；②乙处河水呈红褐色；③丙处河水由浑浊变澄清；④丁处产生气泡，河水仍是澄清的。请回答：

(1)四座工厂排出的废液里含有的污染物分别是： 甲________，乙________，丙________，丁________。(2)在丁的下游某处取出的河水中，肯定含有的离子是

______________________________________________________。(3)小河中鱼、虾几乎绝迹的原因是__________________________。

【解析】(1)Ca(OH)2微溶于水，故甲处溶有Ca(OH)2；乙处河水呈红褐色，说明含Fe(OH)3，Fe＋3OH===Fe(OH)3↓，则乙处含FeCl3；丙处河水变澄清，则发生反应：Fe(OH)3＋3H===Fe＋3H2O；丁处发生反应：CO3＋2H===CO2↑＋H2O。

(2)通过以上反应可知，丁的下游Ca、Fe有可能被CO3完全沉淀。

【答案】(1)Ca(OH)2 FeCl3 HCl Na2CO3(2)Na、Cl、H、OH(3)废水中含大

＋

－

＋

－

2＋

3＋

2－＋3＋

2－

＋3＋－量的强酸强碱，改变了河水的pH值，使鱼、虾无法存活

12．在我国南方某些地区，原本澄清的井水在水缸中久置后，水面会出现一层棕红色的“锈皮”，并有少量棕红色絮状沉淀积于缸底，当地居民常采用往水中加明矾的方法来处理这个问题。

(1)井水久置后，缸底出现的棕红色絮状沉淀的主要成分是(写化学式)________，形成的原因是(写离子方程式)：_____________________。

(2)用化学方法鉴别经明矾处理后的水的步骤是：__________________；有关的离子方程式为：____________________________________。

(3)向含有铬离子(Cr)的废水中加入熟石灰[Ca(OH)2]，降低溶液的酸度。当调节废水的pH至8～9时，铬离子形成Cr(OH)3沉淀而分离，其反应的离子方程式是：_______________________________________________。

【解析】(1)棕红色絮状沉淀为Fe(OH)3，是由于Fe易水解成Fe(OH)3胶体吸附悬浊物沉淀而成。

(2)明矾处理过的水中含SO4，检验SO4的存在即可。(3)据复分解反应规律书写方程式，再改写成离子方程式。【答案】(1)Fe(OH)3 Fe＋3H

23＋

32－

2－

3＋

3＋

＋3H

2＋(2)取少量水样加入少量BaCl2溶液，若溶液中出现白色浑浊，即为明矾处理过的水 Ba＋＋SO4===BaSO4↓

(3)2Cr＋3Ca(OH)2===2Cr(OH)3＋3Ca

13．某地有一池塘，生长着丰富的水生植物和多种鱼虾，后来，由于化工厂将大量污水3＋

2＋2－排入池塘中，使水质恶化，各种水生生物先后死亡。根据题意回答下列问题：

(1)从生态平衡角度看，池塘的这种变化说明____________________。(2)造成这种变化的原因是_____________________________________。

(3)经检测，污水中含有0.012 mol·L的游离溴，可用亚硫酸钠除去污水中的溴，请写出发生的化学方程式：________________；处理5 L这种污水，需加入0.05 mol·L的亚硫酸钠溶液________L才能将溴全部除去。

(4)要使池塘恢复本来面目，首先要解决的问题是________________，首先要恢复的生物是__________________________________________________。

【解析】 本题为利用氧化还原法除去污水中的游离态的溴，采用加入Na2SO3的方法。水质恶化，各种水生生物先后死亡说明池塘的生态平衡遭到破坏，其原因是化工厂对池塘的污染超过了池塘的自我调节能力。亚硫酸钠与Br2反应的化学方程式是Na2SO3＋Br2＋H2O===Na2SO4＋2HBr。5 L污水中含n(Br2)＝5 L×0.012 mol·L＝0.06 mol。由化学方程式知需n(Na2SO3)＝0.06 mol，V(Na2SO3)＝0.06 mol/0.05 mol·L＝1.2 L。要使池塘恢复本来面目，首先要解决的问题是化工厂的污染问题，首先恢复水生植物，才能使池塘恢复本

－1－

1－1

－1来面目。

【答案】(1)池塘的生态平衡遭到破坏(2)化工厂对池塘的污染超过了池塘的自我调节能力

(3)Na2SO3＋Br2＋H2O===Na2SO4＋2HBr 1.2(4)化工厂的污染问题 水生植物

14．随着上海工农业生产的发展和城市居民生活水平的提高，环境污染日趋严重。每天有大量的工业废水和生活污水排入黄浦江；农村养殖、耕作方式发生了改变，猪饲料由“水花生”等天然饲料转变为人工复合饲料。农作物施肥由人畜粪尿变成以化肥为主，而大量的人畜粪尿也被倒入河流，造成黄浦江水体严重污染，生态平衡严重失调。请根据以上资料分析：

(1)造成黄浦江水污染的主要原因是____________________________。(2)造成黄浦江水域“水花生”大量生长繁殖的元凶是 ①__________________________________； ②_________________________________。

(3)控制黄浦江水体污染的根本措施是__________________________。

【解析】 工业废水和生活污水的排放，造成水体富营养化，从而破坏了生态平衡，要想改变这一状态，必须控制废水、污水的排放。

【答案】(1)工业废水和生活污水的排放

(2)排入黄浦江的工业废水、生活污水和人畜粪尿中富含氮、磷等养料，造成水体的富营养化 因改变饲养饲料，破坏了“水花生”这条食物链，使“水花生”等大量生长繁殖

污水水质检测 篇3

关键词：污水处理厂,水质检测,指标比较分析

污水水质监测是能侧面评价水体质量, 是污水厂运行的一个重要内容。目前COD、DOC已被国家认定为水质标准测定的有效方法之一。本研究即选取COD在线监测仪对污水样本进行监测, 现将总结报告如下。

1 材料与方法

1.1 污水处理厂简介

A污水处理厂采用经典A/O工艺, 处理流程如下:原水→曝气沉砂池→初沉池→A/O池→二沉池→出水。目前日均处理能力为3.25×105m5。污水经粗格栅、细格栅流人曝气沉砂池后进入初沉池, 停留2 h后流进反应主体A/O池, 污染物进过微生物充分降解利用后流入二沉池出水。

1.2 水样选取

根据A/O工艺流程, 以季度为单位分别搜集各流程段水样作为样本, 将水样经0.45μm滤膜过滤后存4℃环境保存备用。

1.3 监测方法

采用COD在线监测仪滴定法对样本水质进行监测, 实施步骤如下: (1) 取2.5m L污水样本; (2) 加入试剂; (3) 消解10min后冷却2min; (4) 倒入比色皿:设备显示屏直接显示试样COD浓度。

2 结果

2.1 不同季节流程水样COD变化规律

监测发现, 不同级别流程水样COD均有一定的差异, 其中夏秋两季处理情况比冬春较好。见图1。

2.2 不同季节流程水样含氮类化合物含量变化规律

监测发现, 不同季节流程水样含氮物含量存有一定的差异, 其中氨氮浓度最高, 其次依次为有机氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮。见图2。

2.3 不同季节流程水样中有机物种类变化

监测发现不同季节各流程水样有机物种类含量比较差异不大, 但不同流程水样中有机物种类含量存有显著差异。其有机物平均含量分别为:原水127种, 沉砂93种, 初沉94种, A池69种, O池56种, 二沉57种。

3 结语

就我国而言, 城镇污水已逐步得以控制和循环利用。但污水处理需在必要的温度、工艺、酶介下进行, 不同季节、工艺流程阶段应如何对应处理呢, 陈忠林[1]在研究中, 将东北某污水处理厂各流程污水水样检测数据进行回顾新分析。研究发现, 针对城镇污水流向、分布制定特定的污水处理工艺是基础, 同时结合不同季节、水质来源等给予必要的处理对提升污水处理效能具有重要的作用。

本研究显示, 不同季节污水处理效能具有显著的差异, 其中夏秋两季效果较佳。分析原因, 温度可改变微生物代写活性, 而要确保厌氧工艺效果, 需适当的温度支持, 以激活微生物酶活性来提升水处理效能。夏秋两季温度明显高于冬春, 其微生物酶活性也相对交稿, 因此水处理效能也明显较高。在冬季, 大多污水处理厂都会采用保温或升温来提升水处理效率。同时, 研究还显示, 不同季节流程水样含氮物含量存有一定的差异。提示, 在污水处理中, 应根据季节配备对应浓度的酶物质, 以激发生物活性来提升处理效能。另外, 虽然有机物含量与季节关系不大, 但在不同流程中却有明显差异。提示多流程处理后虽然能有效清楚污水有害物质, 但有机物也有丢失。接下来应进一步优化工艺流程, 可将氮类化合物、有机物种类含量等作为一个标准来判断工艺效果。

综上所述, 不同时间段 (季节) 污水处理方法略有差异, 结合地区特征优化设置污水处理工艺非常重要, 但不同季节应根据情况配备合适的酶介质并充分保证水源水质安全性才行。

参考文献

天津污水再生利用及水质控制 篇4

天津污水再生利用及水质控制

天津是一座资源型和水质型缺水城市,人均水资源占有量仅160m3,为全国人均占有量的1/15,世界人均占有量的1/60,远远低于世界公认的人均占有量1000 m3的缺水警戒线,属重度缺水地区.

作 者：唐福生  作者单位：天津中水有限公司 刊 名：建设科技 英文刊名：CONSTRUCTION SCIENCE AND TECHNOLOGY 年，卷(期)： “”(11) 分类号：X7 关键词： 

浅析现代城市污水水质检验方法 篇5

1 现代城市污水水质检验方法分类研究

1.1 物理类现代城市污水水质检验方法

1.1.1 水温检测:一般使用常见的水银温度计即可;个别特殊情况下, 会采用颠倒温度计, 对水温与气温同时检测。

1.1.2 污水清浊程度的检测:一般采用目视比浊法、分光光度法、浊度仪法。

1.1.3 污水色度的检测:主要采用铂钴比色法、稀释倍数法, 根据污水色度来确认其污染率。

1.1.4 污水臭度的检测:对城市污水的臭度进行检测, 是污水水质检验工作的必测内容, 可以对污水的来源进行有效追踪, 同时对污水的处理效果可以做出比较正确的判断, 一般采用定性描述法、阈值法。

1.1.5 污水残渣的检测:主要分为总残渣、可滤型和不可滤型三种。

1.2 无机物类现代城市污水水质检验方法

1.2.1 城市污水金属化合物含量的检测

金属元素是水中必含的元素, 一些是有益于人体的, 一些是危害人体的, 因此要做好有害金属元素的检验工作。对汞的检测, 一般采用冷原子吸收法、双硫腙分光光度法;对镉的检测, 一般采用直接火焰原子吸收分光光度法;对铅的检测, 一般采用原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法、示波极谱法;对铜的检测, 一般采用二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法、新亚铜灵萃取分光光度法;对铬的检测, 一般采用比色法、硫酸亚铁铵滴定法。

1.2.2 城市污水非金属无机物的检测

(1) PH值的检测:PH值反应了水的酸碱强弱, 其主要检验方法为电位测定法、比色测定法。

(2) 溶解氧的检测:溶解氧的收集通常采用碘量法、溶解氧电极法。

(3) 含氮化物的的检测:一般采用纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸盐分光光度法、电极法、酸碱滴定法、N- (1-萘基) -乙二胺分光光度法、离子色谱法、酚二磺酸分光光度法、镉柱还原法。

(4) 硫化物的检测:一般采用碘量法。

2 提高我国现代城市污水水质相关检测结构准确性的建议

2.1 理论与实践相结合, 完善现代城市污水水质检验方法

我国现代城市污水水质检验方法, 要将其科学理论与实践操作情况结合起来, 进行分析总结, 得到各项城市污水水质检验方法的实际效果, 发现这些污水水质检验方法存在的缺陷。通过污水检验方法在实际操作中得出的结果, 可以很好的验证检验方法的科学性、准确性, 更好的对城市污水水质检验方法进行完善;重视污水水质检验的实际结果, 可以摆脱固有检验方法的束缚, 能让城市污水水质检验工作者跳出思维局限后, 对污水水质检验方法进行反思与总结, 对污水水质检验方法进行合理的完善。

2.2 加大检验方法的科研力度, 努力创新高效、精准的科研方法

现代城市的污水问题已经成为危害居民生活用水的主要因素之一, 所以要在相关政府部门、科研机构的带领下, 加深对城市污水水质检验方法的研究, 通过对原有检验方法的分析与总结, 突破技术限制, 创新污水水质检验方法, 使城市污水水质检验工作的精准性、检测效率更上一层楼;得到政府相关部门的资金支持, 在城市污水水质的研究经费上保证充足, 才能真正落实城市污水水质检验方法研究工作的开展。

2.3 扩大现代城市污水水质检验方法操作人才队伍团队

现代城市污水水质检验方法必须要有具备专业知识的工作人员进行使用, 一是因为其检测方法大多基于物理、化学反应, 有一定的危害性;二是其检验原理要有专业知识的人员才能明白, 对检测结果才能做出合理的分析。但是, 由于污水处理这一工作性质的关系, 我国城市污水水质检验工作人才仍旧缺乏, 需要在该方面培养污水水质检验人才的相关科研机构、大学加大人才队伍的建设, 扩充污水水质检测团队, 提升城市污水水质检测工作团队的工作效率。

2.4 加强国内、国外各城市污水水质检验人员间的交流与合作

国内、国外各城市污水水质检验人员, 可以开展交流性探讨会, 对各自使用污水水质检验方法的心得和尝试性改善进行交流, 经过众多专业人员的相互探讨结合实践, 对污水水质检验方法必然能起到完善作用, 可以使我国现代城市污水水质检验方法体现先进性、科学性, 对国内城市污水的防治工作打下坚实的基础。

3 总结

现代城市污水水质检验方法, 要严格按照国家相关标准严格执行, 要为我国城市污水的防治工作做好科学把关。通过使用现代城市污水水质检验方法, 分析我国城市污水整治工作, 为居民生活、工农业用水带来水质保障;加深城市污水水质检验方法的研究, 进一步提高我国现代城市污水水质检验工作的准确度与效果, 同时加快城市污水水质检验人才团队的建设, 为我国城市污水水质检验工作的开展奠定人才基础, 使我国城市污水水质检达到于世界领先水平。

摘要：现代城市污水的治理工作, 在我国是从二十世纪七十年代开始进行的, 随着我国经济的发展, 居民生活用水、工业化建设用水的使用量不断加大, 带来的城市污水问题也不断升级。因此, 对现代城市污水的水质检验与治理, 已成为现代城市污水处理工作的重点, 关系到现代城市居民饮水保障。本文就重点对现代城市污水水质检验方法进行了浅析, 一是介绍了现代城市污水的水质检验的各种方法, 二是对我国现代城市污水水质检验方法的实际检验效果提升给出了几点建议, 以期能对我国严重的城市污水问题产生积极作用。

关键词：现代城市污水,水质检验方法,具体方法与建议

参考文献

[1]陈旭东, 城市污水水质检验方法标准与处理技术工艺实用手册[M];北京电子出版社, 2005.

[2]胡涛, 浅议城市生活污水处理中水质检验的发展及其重要性[J];科学之友, 2012, (14) .

[3]杜彬, 侯宏良, 我国城市污水处理面临的问题及解决对策[J];环境保护与循环经济, 2011, (04) .

[4]杨仙娥, 何延新, 城市污水水质水量变化及生活污染源污染特征研究[J];环境科学与管理, 2012, (11) .

污水水质含油量测定方法研究 篇6

1 有关波长和读数范围的选择

标准5.4.5标准曲线的绘制:“……以汽油做空白,在仪器上比色(电压10V,波长430nm,比色皿3cm),根据测得的光密度值和对应的含油量绘制标准曲线(亦可选用其他波段)。”

标准中波长选择430nm,在以前的1988版标准是420nm,从理论上讲,为了使分光光度法具有较高的灵敏度和准确度,在显色反应(显色剂、参比溶液、显色条件、溶剂)一定,仪器(灵敏度、仪器误差、等)一定的前提下,要重点控制好入射光波长的选择和吸光度读数范围的选择。

选择入射波长的依据是根据被测溶液的吸收光谱曲线,选择具有最大吸收时的波长为宜,即:最大吸收原则。因为在最大吸收波长处,摩尔吸光系数值最大,灵敏度最高。如果在最大吸收处存在干扰,应该根据“吸收较大,干扰最小”的原则选择入射光波长。

针对这个原则,用721型分光光度计测试了标准油的吸收曲线,结果见图1。

从图1可以看出:随着波长的增加,吸光度逐渐减小,就是说在测定污水含油时,根据最大吸收原则,选择的波长越小越好。

但是,任何分光光度计都有一定的测量误差,对给定的分光光度计来说,其透光度读数误差(ΔT)是常数,考察分析了透光度T不同时,同样大小的ΔT所引起的浓度误差Δc是不同的,浓度的相对误差(Δc/c)也是不同的,如表1所示。

从表1可知,浓度相对误差反映了吸光度读数的相对误差,它的大小与吸光度的读书范围有关,为了减小这方面的误差,应该选择合适的吸光度范围进行测定,从表1中可以看出,最适宜的读数范围在0.2～0.7之间,此时的浓度相对误差可以控制在1.55%以内。

综合上述分析,波长的选择应该在测定值落在0.2～0.7的范围内,测试721型分光光度计在空白和蒸馏水、空白汽油分别做参比的情况下发现空白样在386nm下、蒸馏水在396nm下、120号空白汽油在395nm才可以调整满度,从仪器本身来说,做污水含油测试波长应该大于395nm,为正确选择波长,结合标准中推荐水质主要控制指标要求和生产实际,做不同浓度的吸收曲线,见图2。

从图2可以看出污水含油在30mg/L以下的样品,曲线在420～440nm之间的波长范围内,可以有效地落在吸光度0.2～0.7之间。

2 关于污水含油量结果的计算

标准5.4.8计算结果方法为:

式中C0—含油量,mg/L;

m0—在标准曲线上查出的含油量,mg;

VW—萃取水样体积,mL。

测定的吸光度值查表,根据查表值m0带入上述公式计算含油量,在实际操作过程中,查表的读数误差较大,以前没有微机处理系统,现在在微机上做好标准曲线后,用微机回归计算公式,直接将测定数据A带入回归的公式,就可以方便的计算出m0。然后用公式计算,这样减少了读数误差,并且对于含油量超过30mg/L的污水含油,只要可以读出吸光度读数(可通过调节溶液的浓度或改变液槽厚度,控制吸光度读数在上述范围),就可以带入公式计算。

3 有关操作细节

3.1 关于震荡

震荡的目的是为了让两相液体充分接触,混和均匀,在胜利油田的采油化验工技能鉴定中发现,各单位要求不一,在实际调研中,发现操作方法也是各有不同,有些单位甚至明确规定震荡120下(标准规定为振摇1～2min,以平常每秒2下,振摇2min计算,大约是120下),正确的操作应该是:把分液漏斗倾斜,使漏斗的上口略朝下,震荡时用力要大,同时要绝对防止液体泄露,以震荡成均匀的乳浊液为宜。

3.2 有关放气

技能鉴定和实际操作中,发现放气的方法有3种:一是通过上口的开盖放气;二是通过上口盖子对眼放气;三是通过下面旋塞放气。没有统一要求,而标准中也没有涉及,从安全因素和准确度因素考虑,结合萃取操作的步骤及注意事项,放气的正确操作应该是:振荡后,让分液漏斗仍保持倾斜状态,切记分液漏斗的上口要倾斜朝下,而下口处不要有液体,更不能把下口对人或者仪器,然后旋开旋塞,放出气体,使内外压力平衡。

3.3 有关放液分离

技能鉴定和实际操作中,分离的常见方式有2种:一是从下面分离出下层液体,然后继续从下面分析出上层液体;二是从下面分离出下层液体,从上口倒出上层液体。鉴定时为了这个问题,争执不休,从化验的准确度和精密度来考虑,如果上层液体也从旋塞放出,则漏斗下面颈部所附着的残液就会把上层液体沾污,从而影响测定结果。

正确地方法是:液体分成清晰的两层后,就可进行分离,分离液层时,下层液体应经旋塞放出,上层液体应从上口倒出。分液时一定要尽可能分离干净,有时在两相间可能出现一些絮状物,也应同时放去(下层)。

4 有关加盐酸的作用

标准5.4.7a规定:“将水样移入分液漏斗中,加盐酸溶液(1+1)2.5～5.0mL。”实际操作中许多化验人员询问加入盐酸的作用和机理。加入盐酸是基于盐析效应的原理,盐析作用的实质,主要是油相与溶剂(水)间的相互作用被破坏,盐(电解质)的加入使油相脱溶剂化。盐的加入还使一部分溶剂(水)与它们形成溶剂(水)化离子,致使这部分溶剂(水)失去溶解原油的性能。溶剂(水)被电解质夺去,油相析出。所以盐类的水化作用越强,其盐析作用也越强。因此加入盐酸的作用是:降低油相在水中的溶解度,从而提高萃取效率。

5 结论与认识

(1)综合最大吸收原则、误差最小原则和仪器本身的特点因素,用721分光光度计测定污水含油操作时,波长选择420nm或者430nm比较合适,由于平均含油超过30mg/L的时候经常出现,因此波长修改为430nm。

(2)不同分光光度计其量值和仪器误差不同,对于数显的分光光度计,能够有效地消除读数误差,现在很多单位已经开始使用数显和带打印的分光光度计(如722、751等系列),此时波长的选择应该用本站的标准油样做不同波长的吸收曲线,结合仪器性能,在读数量值内能够准确读出吸光度读数两位小数(误差≤±1%),或者不超过仪器测量精度的读数为原则,尽量选择最大吸收波长。

参考文献

[1]技术监督行业技术考核培训教材编委会组编.标准化计量质量基础知识[M].北京:中国计量出版社,1996.

[2]GB/T 19022-2003测量管理体系测量过程和测量设备的要求[S].

[3]SY/T 5329-94碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法[S].

污水水质检测 篇7

关键词：污水处理站,水质,几点探讨

1 405污水站水质存在的问题

通常油田含油污水处理后主要作为注水水源回注地层, 处理后的水质应达到注水的水质指标。按照大庆油田现行企业标准, 普通含油污水处理站处理后水质两项指标应达到:悬浮物≤5mg/l, 含油量≤5mg/l。近年来萨中油田含油污水处理站滤后悬浮物指标不稳定, 有时很难达到质量指标, 成为生产管理的焦点。

405含油污水处理站始建于2006年, 设计能力为3×104m3/d, 工艺流程为两级沉降, 三级过滤处理工艺。

2009年12月。悬浮物含量在14.9mg/l左右, 含油9.5mg/l, 超出标准要求。以405含油污水处理站为单元, 对影响悬浮物含量和含油的因素进行了分析, 提出了解决措施, 并根据现场监测数据探讨了合理确定压力滤罐反冲洗周期, 提高滤罐除杂效率的方法, 在实际应用中提高了含油污水处理后水质。

2 分析影响405污水站水质的因素

目前405污水处理站采用两级沉降、三级过滤流程, 经过对水质处理系统和生产管理各环节的调查, 进行综合分析, 确定影响悬浮物含量和含油的主要因素有以下十个方面:

2.1 反冲洗周期是否最佳。

2.2 滤罐跑料。

2.3 滤料污染严重。

2.4 絮凝剂的适应性、加药量的影响。

2.5 悬浮物检测仪器操作不当的影响。

2.6 岗位员工技术素质及负责任程度。

2.7 原水水质不稳定的影响。

2.8 沉降罐处理量不均衡的影响。

2.9 收油不及时的影响。

2.1 0 排泥设备坏的影响。

通过以上的系统调查与分析, 使我们对水质状况有了较为清晰的认识, 于是, 管理和操作人员紧密结合, 理论联系实际, 从上述的十个方面入手, 开展技术试验攻关与管理探索, 逐一排查解决各种影响悬浮物含量的因素与问题, 使水质管理措施得力, 见到实效。

3 采取有效措施, 提高污水两项指标合格率

3.1 对策实施一:强化管理, 消除系统因素

3.1.1 加强脱水系统的平稳操作, 控制好各容器的液位和沉降

罐的收油工作, 调整好污水量, 保证原水含油、悬浮物含量平稳, 降低原水水质波动的几率和频率。

3.1.2 一次沉降罐处理量不平衡, 使处理量多的一组罐相对负

荷较重, 难以保证沉降时间, 处理难度大, 滤后指标相对较高。我们对沉降罐处理量进行了相应调整, 减小不平衡度。

3.1.3 含油超标会加重滤罐的负担, 降低滤罐去除悬浮物的效

率。我们坚持收油保证污油不在罐内积存, 消除了沉降罐污油对水质的影响。

3.1.4 强化水质检测管理。总结出ZBX型激光浊度仪操作要点

即:取样后5分钟内必须做完, 仪器显示数字整数稳定后3秒必须读出数据, 否则会出现大的误差。

3.1.5 加强岗位工人技术培训, 确保各个环节精心操作, 最大限度地减少失误。

3.1.6 根据现场加药试验对比, 选择合理的加药比, 使水质处理达到最佳效果。

3.2 对策实施二:针对污染严重, 进行加助洗剂和清淤

3.2.1 首先用助洗剂对滤罐的滤料分别进行连续两次彻底的酸

洗, 酸洗后对每座滤罐滤后水分别取样化验, 滤后水质得到了明显的改善。

3.2.2 405污水站进行清淤。

3.3 对策实施三:制作捞油装置, 检测油层厚度

该站自投产以来, 沉降罐、除油罐界面检测仪表均不能正常使用。小组成员自制了捞油器, 通过上罐捞油, 可以准确测得罐内油层厚度, 进而要求岗位将沉降罐、除油罐油位分别控制在30cm和10cm之内。避免了因为没有界面监测仪表而导致收油不及时, 影响外输水质这一现象的发生。

将捞油器沿着沉降罐检尺口放入罐内预定液位处, 轻轻地将固定塞盖的绳索拉动, 塞盖就被拉开, 液体灌入捞油器后。将捞油器拉上来对液体进行化验就会知道在此液位是油是水, 从而达到掌握油水界面的目的。

通过采取有效措施, 目前405污水站的水质已经达到指标要求。

4 结论及认识

4.1 应对影响悬浮物含量的因素进行系统分析, 调整处理量的均衡, 及时收油, 合理确定加药比, 强化水质检测, 改善水质。

4.2 必须根据各站的处理负荷不同进行现场监测, 合理选择滤

罐反冲洗周期, 提高滤罐去除悬浮物的效率, 延长滤罐最佳工作时段, 最终降低滤后悬浮物含量。

污水水质检测 篇8

1. 工艺技术研究

1.1 收油。

采用400m3玻璃钢收油罐, 加强收油。玻璃钢材质耐腐蚀性强, 可减少维护费用, 延长设备的使用寿命。

1.2 沉降。

斜板沉降罐内设斜板及集配水设施, 采用逆向流, 调整进出水方向和有效沉降距离, 水流经斜板时, 细粒径在斜板上沉降下来, 减轻斜板运动负荷, 提高沉降效率。污水中大部分悬浮物在沉降罐内去除, 罐底设置自动排泥装置, 由PLC控制排污阀, 实现自动排污。

1.3 过滤。

为了提高水质, 达到A2级注水标准, 增加二级深度过滤工艺, 对污水中的油和悬浮物进行深度去除, 控制悬浮物中值粒径。二级过滤选用全自动双室精细过滤器, 粗滤料截留悬浮物多、穿透深度大, 但过滤精度差;滤芯过滤精度高, 但表面水力损失大、穿透深度小, 利用上述特点将粗滤和滤芯过滤进行组合。上层为大粒径石英砂滤料, 下层为高分子材料滤芯, 同时加大滤层过滤深度和过滤精度, 控制出水的悬浮物粒径, 满足低渗透油田注水指标的要求。

1.4 加药。

采用一体化加药装置, 通过来水流量及PH值, 由变频调节器控制加药量。操作简便, 能准确控制PH值, 自动化程度高。

1.5 污泥回注。

由于污泥含油和矿化度高, 很难在利用, 大量堆放易造成环境污染。采出水中的含油污泥与地层配伍性好, 加入适量添加剂, 配成乳化悬浮液调剖剂, 调质后用于注水井调剖, 或者注入废井, 探索污泥处理新出路。

2. 工艺设计

2.1 水质标准。

桥口污水站所辖桥口油藏经营管理区, 区域构造位于东濮凹陷中央隆起带中部, 桥口--新霍--徐集亚二级构造带北端。截止2008年底, 探明含油面积24.05km2, 探明石油地质储量1380×104t。断层发育, 构造复杂, 由44个小断块组成;油藏埋深2500-3500m, 主要含油层系为沙二下、沙三上、沙三中亚段, 储层变化大, 物性差。孔隙度为13-23.0%, 渗透率为9.0-47.5×10-3µm2, 渗透率变异系数为0.97, 平均孔喉半径0.2981-5.6133µm, 一般为1-2µm之间, 压力系数为1.04-1.59, 原油密度为0.83g/cm3, 地面原油粘度为5.35m Pa·s。属于典型的复杂断块低渗油藏。根据油藏渗透率、孔喉半径分布及油藏开发潜力, 确定桥口油田注水水质应达到《碎屑岩油藏注水水质推荐指标》 (SY/T5329-94) A2级指标要求。

2.2 设计思路。

针对工艺中的除油、沉降、过滤系统及对处理水质的要求, 桥口污水站改造工程是在预留空地上对工艺流程进行整体建设的, 利用原泵房、配电室、仪表间及原污水处理区排污池、事故污水排放池、污水污油回收池等。所有处理构筑物、设备均为新建, 主要处理构筑物及主要污水管道采用新型高强度玻璃钢。采用“预氧化+低污泥处理”新技术, 改造设计处理能力为2000m3/d。主要处理设备有2座400m3收油罐, 2座300m3斜板沉降罐, 2座流砂过滤罐和2座双室过滤罐。

2.3 工艺流程。

桥口污水站污水油水密度差大, 采用重力式沉降处理流程。为达到注水标准, 满足区块开发要求, 降低污水处理成本。工艺流程:收油罐→沉降罐→流沙过滤罐→缓冲罐→双室过滤罐, 水质指标达到A2级。新建400m3玻璃钢收油罐, 进行收油及初步沉降分离和调储罐使用;采用逆向流斜板沉降罐在浅池条件下的重力分离作用, 提高沉降分离效率;采用流沙过滤罐去除剩余大部分分散油和3µm以上悬浮物颗粒, 控制出水达B2级指标;采用二级双室过滤器去除微细粒径悬浮物及残存分散油、乳化油类, 保证净化水达A2级以上指标;完善排污反冲洗加药等自动控制系统。

3. 效益分析

桥口污水站进行改造后, 解决了污水站处理能力不足, 水质不达标等问题, 提高了污水站工艺技术水平, 经济效益个社会效益显著。

3.1 提高了原油采收率。

提高了水质, 低渗透区块得以动用, 增加水驱动用储量, 延缓了自然递减率, 提高了原油采收率。

3.2 减少维修费用。

实现加药自动化, 有效控制了PH值, 减缓了腐蚀和结垢, 延长了洗井周期;注水水质的提高, 减少了对底层的污染, 为油田可持续发展提供了保证;采用玻璃钢材质, 抗腐蚀性强, 减少了设备频繁维修、停产对生产造成的损失, 节约了设备维护费用。

3.3 提高了处理效率, 降低了运行成本。

桥口污水站整体改造, 采用一级除油、二级除悬浮物的重力沉降式工艺流程, 简单适用, 运行管理方便;采用的“预氧化处理技术”技术, 对低含油、高含铁、低PH值的腐蚀性污水适应性较好, 解决了污水腐蚀、水质不稳定的问题, 可以在相似的含油污水处理中推广;选用的主要设施和配套工程运行稳定, 运行处理均满足设计指标要求, 整体运行良好;平面布局合理, 有效利用了场地空间, 满足生产要求, 符合节能、安全、卫生、环保要求。

摘要：中原油田桥口污水站通过工艺流程改造, 利用新技术、新材料提高了运行效率, 降低了运行成本。水质明显提高, 达到A2级水质标准, 减少了对地层的污染, 使油田低渗透区块得以动用, 增加了水驱动用储量, 经济效益和社会效益明显, 有效的保证了油田可持续发展。

污水水质检测 篇9

1 城市污水水质对工艺选择的影响

1.1 COD/BOD5对污水处理工艺选择的影响

COD与BOD5之间的比值是衡量废水可生化性的重要指标之一, 其比值越低, 表示可生化性越差, 通常认为该比值不低于0.3, 则适宜做生化处理。

由图1[1]可看出城市污水中BOD5/COD之间的比值不高, 且波动大, 比值波动范围在0.24~0.82, 平均为0.51。以最小二乘法对城市污水中总的BOD5与总的COD检测数据进行分析, 可得二者之间的关系式为:

BOD5=0.31COD+40.49, 关联系数R2=0.42, 表示相关性差, 导致这种情况的主要原因为污水内悬浮颗粒的含量过高。

污水中溶解性BOD5和溶解性COD之间的比值波动变化范围在0.41~0.89之间, 平均比值为0.7。通过最小二乘法对溶解性BOD5和溶解性COD的检测数据进行分析, 可总结二者之间的关系式为:

BOD5=0.62=COD+10.38, 关联系数R2=0.9, 相关性高 (见图2) [1], 由此可知污水中的有机物质容易进行降解, 这表明, 该区域污水适宜采用生化工艺进行处理。

1.2 BOD5/TP对污水处理工艺选择的影响

BOD5/TP能够对生物处除磷工艺效果产生重要影响。如果BOD5/TP之间的比值偏低, 污泥中的积磷微生物在好氧池内耗磷不足, 会导致水中磷的含量增高, 通常BOD5/TP之间的比值应>20。对城市污水厂服务片区内污水BOD5/TP的相关性可见图3[1]。

经检测发现, 污水中BOD5/TP之间的比值波动范围为21.5~47.9, 平均比值为32.4。结合图3所示数据, 可通过最小二乘法对污水中总BOD5与总TP的检测数据进行分析, 可总结其关联性为:

相关系数R2=0.77, 关联性高, 表明所测污水适宜采用生物除磷工艺。

1.3 污染物物质物理形态分布对污水处理工艺选择的影响

为深入了解污染物的物理形态, 本研究取城市污水处理厂细格栅后, 利用0.45μm滤膜对污水进行过滤, 其检测结果为:

1.3.1 溶解性COD、悬浮性COD与总COD的比例关系

由图4[1]可知, 溶解性COD约总COD总量的25.3~53.3%, 平均占40.92%;悬浮性COD约COD总量的46.67~74.7%, 平均占59.08%。

1.3.2 溶解性TP与TP之间的关系

由图5[1]可知, 城市污水中溶解性TP与悬浮性TP之间的关系。其中, 非溶解静态物质约占总磷污染物的40%, 对此, 可采用化学强化工艺对污水进行处理。

2 化学强化处理实验及分析

2.1 无机絮凝剂量最适宜投药量确定

本研究以烧杯实验来确定各絮凝剂单独作用时的最适宜投药量。为尽可能地降低实验强度, 选择COD与TP作为评价标准。

向1000m L烧杯内分别注入800m L污水, 在50r/min水力条件下搅拌1min, 而后往各烧杯内投放不同剂量的絮凝剂。快搅、慢搅30min, 转速均为300r/min, 静置沉淀30min后取液面下5cm上清液分析。

硫酸铝 (AC) 最适宜投药量的确定:

结合试验现象可发现, 若AC投放剂量过少, 则絮凝现象不明显, 随着AC投放量的持续增加, 杯体内可见淡黄色絮体。

静置沉降后, 低投量烧杯内, 絮体松散, 水体混浊, 且没有明显分层;当AC投放量增加到一定值, 出现明显分层现象, 且杯体下层絮体密实, 上层水体清透;此时继续增加AC量, 絮体则松散无弹性 (详见表1) 。

通过表1可知, PAC投放在原污水内之后, COD的去除率会随着PAC投放量的增加而加快, 当投放量在20~40mg/L左右, 各指标去除率显著增加, 具体去除情况为:COD从97.5mg/L降低到26.52mg/L, TP从2.47mg/L降低至1.64mg/L, 各污染指标去除率分别为:COD63.3~78.2%, TP11~37.3%。同时考虑到药剂负荷因素, 聚合氯化铝加入量至20mg/L时, 最为经济。

2.2 助凝剂最适宜投药量确定

试验所选助凝剂为混凝剂—聚丙烯酰胺 (PAM) 。从总体试验现象来看, 与单独投放无机无机混凝剂相比, 使用混凝剂所产生的絮体更为紧密, 沉速更快。当PAM投药量较小时, 烧杯内可见明显大长片装絮体, 静置5min以后, 可出现明显分层现象, 烧杯下层絮体紧密, 上层水体清透;当投加量>2.0mg/L时, 烧杯内会出现浮渣且难以沉降。

40mg/L硫酸铝 (AC) 与PAM复配:

将40mg/L硫酸铝 (AC) 加入原污水中之后, 再加入助凝剂PAM, 污水中COD及TP的去除率会随PAM的增加而加快。当PAM的投药量在0.1~0.2mg/L时, 各指标去除率最为明显, 去除情况为:112.7mg/L将至30.02mg/L, TP由2.53mg/L将至0.37mg/L;当PAM投药量>0.2mg/L时, 水体混浊, 且COD与TP的去除率明显降低。若从经济层面考虑, AC同PAM复配, PAM的最适宜投药量为0.2mg/L, 详见表2。

3 结语

综上所述, 文章在城市污水污染物成分及其对工艺选择的影响进行分析的基础上, 探讨了城市污水化学强化处理工艺的可行性及有效性。同时, 通过试验分析, 确定了化学凝絮剂的最适宜投药量, 期望本文的论述能够对后期污水处理提供借鉴。

摘要：城市污水处理工程能源消耗量大, 基建与运营费用高昂, 严重制约了城市水污染防治进程的推进。因此, 结合污水水质选择技术可靠、经济可行的处理工艺尤为重要。本文以城市污水厂进水为研究对象, 对污水水质现状进行监测分析, 通过对水体污染物分类, 来选择不同的凝絮剂对城市污水进行化学强化处理。

关键词：城市,水污染,水质分析,化学强化处理,研究

参考文献

[1]徐静圆.昆明城市污水水质分析与化学强化处理实验研究[D].昆明理工大学, 2007.

[2]付立凯.国内外城市污水处理现状及发展趋势[J].石油石化节能与减排, 2012 (01) .