海拔高度(共10篇)
海拔高度 篇1
1前言
厚朴 (Cortex Magnoliae Officinalis) 为木兰科植物, 是常用中药, 其味辛, 性温, 具有行气燥湿, 下气除满之功, 另外厚朴花大、美丽、芳香, 是很好的环境美化和观赏植物, 同时根系发达, 对水土保持和生态平衡有重要意义[1,2,3,4,5]。由于厚朴的药用功效, 人们对需求量不断增加, 以至于人们对厚朴的过渡采挖, 使得我国厚朴资源减少[6,7,8,9]。由于厚朴皮价格的刺激, 许多传统产区已无皮可产, 无花可收, 一些优良的种质资源正在消失。通过调查不同海拔高度对厚朴生长的影响, 对厚朴的生长发育, 栽培等具有重要意义。
2材料与方法
2.1 调查地点概况
阿坝州松潘县白羊乡 (海拔990m~4 680m) , 32.16°N, 104.14°E。全年降雨量838.4mm, 生态植被茂密, 森林覆盖率达85% 以上。地处岷山山脉中段, 属青藏高原东缘。地形起伏显著, 寒冷潮湿, 冬长无夏、春秋相连、四季不明。各地降水分布不均, 但干雨季分明, 雨季降水量占全年降水量的72%以上, 多年平均气温5.7℃。
2.2 调查树木概况
选取样方分别位于1 000m, 1 200m, 1 400m 3个海拔高度, 每个海拔选取立地条件相一致的3个样方进行测量, 每个样方为一个林分, 林分内有35~50棵厚朴, 郁闭度在0.7和0.9之间, 林分年龄7~15年。
2.3 林分生长量测定
在各调查林分中进行每木调查, 测定林分中各每木的胸径, 树高, 枝下高, 冠幅等。
厚朴胸径年平均生长量=树木胸径/树木年龄
厚朴树高年平均生长量=树木树高/树木年龄
厚朴枝下高年平均生长量=树木枝下高/树木年龄
厚朴冠幅年平均生长量=树木东西冠幅×南北冠幅/树木年龄
数据统计分析:利用SPSS (13.0) 统计软件包进行方差分析其显著性。
3结果和分析
3.1 海拔高度对厚朴胸径生长的影响
随着海拔高度变化, 厚朴的胸径并没有明显的增加和减少 (见表1) 。
同时由SPSS (13.0) 统计分析其显著性得P=0.164, P>0.05不具有显著性差异, 此表明海拔高度差异对厚朴胸径生长影响不大。
3.2 海拔高度对厚朴树高生长的影响
厚朴树高随着海拔升高年平均生长量增加, 在海拔为1 000m时, 树高年平均增长量为0.83m, 当海拔上升至1 400m 时树高年平均增长量增加到了1.22m (见表1) 。根据SPSS (13.0) 统计分析其显著性, 得P=0.0029, P<0.05, 具有显著性差异, 此表明海拔高度差异对厚树高径生长影响较大。
3.3 海拔高度对厚朴枝下高生长的影响
厚朴枝下高随着海拔升高年平均生长量增加, 在海拔为1 000m时, 枝下高年平均增长量为0.48m, 当海拔上升至1 400m时枝下高年平均增长量增加到了0.91m见表1。由SPSS (13.0) 统计分析其显著性P=0.00013, P<0.01, 具有极显著性差异, 此表明海拔高度差异对厚枝下高径生长影响较大。
3.4 海拔高度对厚朴冠幅生长的影响
厚朴冠幅随着海拔升高年平均生长量增加, 在海拔为1 000m时, 冠幅年平均增长量为0.27×0.32m, 当海拔上升至1 400m时冠幅年平均增长量增加到了0.33×0.35m见表1。由SPSS (13.0) 统计分析其显著性P=0.00011, P<0.01, 具有极显著性差异, 此表明海拔高度差异对厚冠幅径生长影响较大。
4结论
海拔高度对厚朴胸径影响不显著。而随着海拔的上升高度的增加, 厚朴的树高和胸径具有显著性增加。由此得出, 海拔对厚朴的冠幅影响最为明显, 其次是对枝下高和树高的影响, 对胸径几乎没有影响。因此随着海拔的升高厚朴的积材将随之增加, 同样为要用的茎皮也将增加, 这对厚朴的研究开发利用提供了参考。
参考文献
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海拔高度 篇2
大理州地处云贵高原与横断山脉结合部位,地势西北高,东南低。地貌复杂多样,点苍山以西为高山峡谷区。点苍山以东、祥云以西为中山陡坡地形。境内的山脉主要属云岭山脉及怒山山脉,点苍山位于州境中部,如拱似屏,巍峨挺拔。北部剑川与丽江地区兰坪交界处的雪斑山是州内群山的`最高峰,海拔4295米。最低点是云龙县怒江边的红旗坝,海拔730米。
大理州市政基础设施不断完善。新建、改扩建城市道路26公里,大理市新型城镇化综合试点稳步推进,龙山隧道、凤鸣匝道等市政工程投入使用,海东新城环保设施建设和绿化亮化取得成效。
海拔高度 篇3
关键词:海拔;丛枝菌根真菌;藏北;高寒草甸
中图分类号: Q935 文献标志码: A
文章编号:1002-1302(2015)04-0344-03
收稿日期:2014-11-11
基金项目:国家自然科学基金(编号:41161043)。
作者简介:赵 飞(1989—),女,河南平顶山人,硕士研究生,研究方向为植物营养。E-mail:zhaofei52502@163.com。
通信作者:蔡晓布,博士,教授,从事土壤与植物营养教学与研究。E-mail:xbcai21@163.com。
丛枝菌根真菌(Arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)能与陆地上90%的维管植物形成专性共生体系,在植物群落演替方向、植物生态系统变化、植物种群竞争力等生态过程中发挥着重要作用[1],在全球各个大陆都有分布[2]。尽管AMF在生态环境和植物生产力方面有着重要的作用,有关它的生物地理分布模式目前仍知之甚少。相关研究涉及到AMF在高海拔地区的分布,例如北极[3]、阿尔卑斯山[4]等,却发现没有菌根结构的形成。在相关研究中发现AMF不但在高海拔地区有分布[5],在青藏高原这类被认为是较少受到人类活动影响的少数几个地区之一也发现了AMF明显的分布。西藏区域内的代表性草原藏北高寒草甸,平均海拔 4 500 m 左右,因其独特的地质历史和自然条件,以及丰富的生物组成和生物群落类型,为研究AMF的地理分布格局提供了理想的条件。
近10年来,针对西藏高原的 AMF多样性研究在逐渐增多,研究区域范围不断扩大,方法也在快速改进。蔡晓布等于2010 年对西藏高原37种草地植物中 70 个带根土样的 AMF进行了研究,发现海拔对 AMF多样性具有重要影响,4 000~4 600 m AM 真菌多样性最丰富,显著高于 3 700~4 000 m 及>4 600 m 地带[6]。Gai 等研究西藏色季拉山 AMF多样性沿海拔梯度变化规律时发现,孢子密度与海拔呈负相关,但是 Shannon-Weiner 多样性与海拔关系不大[7]。但到目前为止,引起 AMF群落变化的驱动因素还不能被最终确定下来。目前,海拔对西藏高原 AMF种群多样性、侵染率及孢子密度的影响等问题正日益受到国内外研究者的重视。为此笔者开展了海拔对藏北高寒草甸AMF影响的研究,对丰富菌根生态学理论,以及开展西藏高原 AMF资源利用等均具有重要的理论意义。
1 研究区域与研究方法
1.1 研究区域自然概况
研究区域位于 31°29′~31°55′N、92°28′~94°35′E之间,海拔在4 064~4 912 m。藏北地区地处青藏高原腹地,气候干寒,是全球气候变化的敏感地带,其草地面积约34.2 万km2,是藏北地区面积最大、最重要的生态系统,其间广泛分布的小嵩草或大嵩草为高寒草甸主要建群种,极具有区域典型的代表性。
1.2 研究方法
1.2.1 样品采集 样品于2013年9月采集(AMF孢子繁殖高峰期,此时孢子形态较为稳定、便于形态学鉴定),按照植被主要建群种的不同,在研究区域选取高山嵩草为采集样品,草层高度一般3~5 cm。分别于各采样点按 2~30 cm 土层随机采集建群种植物带根土样各 3份,同时采集寄主植物以鉴定种类。将每个采样区 3 个采样点的样品充分混合均匀,各组成 1 个混合样品(约 2.5 kg)。全部混合样品数为 10 个。采样同时进行全球定位系统(GPS)定位,记录采样地点、海拔高度等以备再次取样(表1)。
1.2.2 土壤 pH 值测定 pH值的测定采用电位法;有机质、有效磷(P2O5) 测定分别采用重铬酸钾容量法-外加热法、NaHCO3浸提-钼锑抗比色法(表1)。
表1 藏北高寒草甸不同海拔高度的土壤理化特征
海拔
(m) 纬度
(N) 经度
(E) pH值 速效磷
(mg/kg) 有机质
(g/kg)
4 064 31°40.442′ 94°35.695′ 7.65 9.66 9.58
4 121 31°55.645′ 93°57.403′ 7.17 7.95 6.75
4 272 31°49.120′ 92°51.165′ 7.54 9.23 5.90
4 318 31°53.853′ 93°01.717′ 7.93 8.76 7.78
4 452 31°45.049′ 92°39.623′ 8.15 7.09 6.55
4 562 31°55.799′ 93°12.963′ 7.40 7.19 6.88
4 605 31°52.822′ 93°28.863′ 7.47 9.64 7.19
4 783 31°55.240′ 93°19.938′ 7.88 9.29 9.64
4 821 31°29.619′ 92°07.815′ 7.16 7.88 6.34
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4 912 31°44.141′ 92°28.496′ 7.92 5.54 5.73
1.2.3 侵染率、孢子密度、菌丝密度测定 (1)在实验室将土壤中的根系洗出,均匀剪成1 cm长的根段,采用KOH-曲利苯蓝染色法测定AM真菌侵染率和侵染强度,在 200倍显微镜下观测侵染点、丛枝、泡囊。 (2)分别从各根土样中取 20 g 根围土壤,采用湿筛倾析-蔗糖离心法分离孢子,用少量去离子水将筛内孢子小心转移至培养皿中,在解剖镜下计数。 (3)采用Jakobsen的真空泵微孔滤膜抽滤泵法,将载玻片置于200倍显微镜下观察25个样点。
1.3 数据处理
1.3.1 孢子密度(SD) 指每20 g 风干根层土样中所有 AM 真菌种的孢子数/土壤样品质量。
1.3.2 多样性指数 (1)Shannon-Weiner指数(H=∑Pi×lnPi;Pi=Ni/N×100%。式中:Pi为某样点AM真菌种i的孢子密度Ni占该样点总孢子密度N的百分比)。 (2)物种均匀度指数(采用Pielou指数计算,即J=H/lnS。式中:H为Shannon-Weiner指数;S为某采样区 AM 真菌的种类数)。 (3)物种丰度(采用Margalef指数Ma表示。Ma=(S-1)/lnN。式中:S为某采样区 AM 真菌的种类数;N为采样区所有AM 真菌数)。 (4)Simpson多样性指数(D=1-∑P2i。式中:Pi为某样点AM真菌种i的孢子密度占该样点总孢子密度的百分比)。
2 结果与分析
2.1 不同海拔高度对侵染效果的影响
众多研究表明,沿着海拔梯度变化,不同的菌根类型会形成不同的侵染模式,如外生菌根侵染率在不同海拔基本不变,而AMF侵染则沿海拔降低[8];同时海拔跨度的大小也会影响菌根的侵染模式,在较小的海拔梯度上Vre等发现一些似欧石南属菌根和AMF的侵染率随海拔升高呈现不变甚至增加的趋势[8]。由图 1 可知,嵩草植物根系的侵染率在各海拔均比较高;总体上呈现先增高后降低的趋势,但海拔间侵染率仍存在差异,在4 121 m 时较低,随后逐渐升高,在 4 452 m 时达到最高值后逐渐降低,在最高海拔时嵩草根系侵染率显著下降。
2.2 不同海拔高度对孢子密度的影响
针对AMF孢子密度的海拔分布格局不确定,藏南和藏北的AMF孢子密度随海拔的增加而增加[9],蔡晓布在西藏不同类型草地的研究中也发现了类似的结果[10]。由图2可知,土壤中的孢子密度随海拔的升高总体上呈现先升高后降低的趋势,在4 064~4 562 m时,不同海拔的孢子密度差异显著;随着海拔升高,孢子密度在波动中逐渐升高,在4 452 m时达最高值,>4 562 m时孢子密度急剧下降,降幅达60%左右,与以上研究结果一致。
2.3 不同海拔高度对菌丝密度的影响
由图3可知,总体上来说,嵩草根际土壤中的菌丝密度随着海拔的升高呈现先逐渐升高后降低的趋势,不同海拔间差异显著。嵩草根际土壤菌丝密度在 4 272 m 时达到较高值,随后逐渐降低。在 4 562 m 时出现异常,比 4 783 m 略高,但差異不显著;在 4 605 m 时达到最低值,与 4 272 m 时相比有差异。
2.4 不同海拔高度对AMF种群多样性的影响
生物多样性沿环境梯度的变化规律是生物多样性研究的一个重要议题[11],描述不同海拔高度对AMF种群多样性影响的数据至关重要。由图4可知,在一定范围内物种丰度随海拔上升先升高后降低,在 4 121~4 452 m物种丰度最高;Shannon-Weiner多样性指数在一定范围内随海拔升高先升高后降低,在4 121~4 452 m达到最大;Simpson指数随海拔升高显著降低,在4 121~4 452 m 达到较大值;均匀度指数在一定范围内随海拔上升先升高后降低,海拔影响明显,在 4 121~4 452 m 之间均匀度最大。
3 结论与讨论
不同海拔高度的测定结果表明,嵩草的孢子密度、菌丝密度、侵染率均是先升高后降低,在中间海拔出现最高值,也表现为AMF孢子密度与菌根侵染率、菌根侵染强度无相关性;AMF Shannon-Weiner 多样性指数和物种丰度在一定范围内随海拔先升高再降低,有规律地在4 121~4 452 m出现最大值。
研究发现,地理与气候环境对AMF及其多样性具有极其重要的影响。一般而言,温度(包括土壤温度) 是自然生态系统中决定AM 真菌种群组成、发育与侵染的主要生态因子[12]。除受海拔梯度上的温度变化影响外,土壤因子也是重要的影响因素。土壤中的孢子密度呈现先升高后显著降低的趋势(图2),而侵染率没有明显的变化,表明孢子密度和侵染率没有相关性,与相关研究结果[13]一致。具体分析 AM 真菌的侵染、产孢与土壤 pH值、有效磷、有机质的关系后发现,影响孢子密度的土壤因子主要受 pH值和速效磷的影响。本研究中AM 真菌孢子密度与 pH值呈正相关,与蔡晓布等在西藏高原草地研究 AM 真菌出现的结果相同;有效磷与侵染率呈负相关,与蔡晓布等的研究结果[13]一致,但是发现孢子密度与有效磷含量呈显著正相关,与相关研究结果[7]不一致,可能是因为高寒草甸土壤有效磷含量普遍较低,未达到可以抑制产孢的程度。通过计算 Shannon-Weiner 多样性指数、物种丰度与海拔梯度进行回归分析,发现 AMF并非随机分布,而呈现特定模式即随海拔升高,AMF孢子的群落多样性降低。同样现象也出现在蔡晓布等对西藏高山草原 AMF生态分布的研究中[6],表明在一定范围内,较高海拔环境有利于物种多样性的提高。一般而言,莎草科植物不能或不易形成菌根[12],但AMF对嵩草根系的侵染明显,未体现海拔过高对植物菌根发育所具有的抑制作用,这是否与生存于高寒草甸中的AMF特定种群对寄主植物根系具有很强的侵染能力有相互关系,仍须进一步研究阐明。
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海拔高度 篇4
全县年中药材种植面积近6 667 hm2,其中独活种植面积2 000~2 667 hm2,用种量5 000 kg左右。大多年份因种子不足使育苗面积减小。种子是影响华亭独活大面积生产的限制因素。海拔高度是影响独活种子产量、质量的主要因素之一。为了探索华亭县气候条件下适宜独活制种的海拔高度范围,开展该试验。
1材料与方法
1.1试验材料
试验用的种子是华亭当地生产的新种子,千粒重3 g左右,芽率70%左右。
1.2试验地概况
试验设在华亭独活产区马峡镇的孟台、刘店、双明等山坡地,坡度10°~25°,无污染,土层深厚,收水保墒。年均降雨量607 mm,年蒸发量1 440 mm,空气相对湿度58%,年均气温7.9℃。日均气温≥10℃的活动积温为2 670℃,无霜期为168 d。年均日照时数2 136 h,日照百分率48%,太阳总辐射量为290 k J/cm2。
1.3试验方法
从1 700 m开始,每下降50 m为一梯度,共布设5个试验:1 700 m、1 650 m、1 600 m、1 550 m和1 500 m,每个高度种植面积66 m2。定植前每667 m2施入有机肥5 000 kg、过磷酸钙50 kg,结合整地一次施入。3月25日定植,株行距为25 cm×30 cm,密度为8 900株/667 m2。4月5日出苗,4月20日第一次中耕除草,5月15日结合中耕追施尿素7.5 kg/667 m2,6月15日第三次中耕,9月26日割除茎叶,清扫田间杂草。10月5日每4行间挖3行,行距变为120 cm,每3株间挖2株,株距变为75 cm,之后平整使采种田恢复原貌。10月20日在采种田内每667 m2撒施农家肥5 000 kg覆盖留下的独活种株。第二年春季独活发芽后再进行株选,挖除弱株、杂株,使株距变为100 cm,留苗555株/667 m2。结合中耕株施二铵30 g,种子成熟时每处理选20株考种单打计产。
2结果与分析
2.1物候期
由表1可知,随着海拔高度的增加,独活的生育期会延长,在1 500~1 700 m范围内,海拔每升高100 m独活生育期延长3~5 d。在1 500 m范围的刘店,独活制种的生育期为187 d;在1 600 m范围的双明,独活制种的生育期为190 d;在1 700 m范围的孟台,独活制种的生育期为195 d。
2.2主要生物学特性
由表2可知,当海拔高度达到1 650 m时,独活的叶片色泽变淡、叶片变薄;在1 500~1 600 m范围内,独活的植株高度变化不大;当海拔高度达1 650 m时,独活植株高度显著降低。海拔高度对苗期长势也有影响,在海拔高度1 700 m时,独活苗期生长势较弱;海拔高度对独活开花整齐度、植株高度整齐度、种子成熟整齐度均有影响。在海拔1 650 m以上,独活花期不整齐,植株高度层次不齐,种子成熟期成熟度较差。
2.3主要经济特性
由表3可知,当海拔高度在1 500 m时,每667 m2的花枝数、花序数、花朵树最多,分别为6700枝、60300个、18.09万朵,但结果数仅12.06万粒,千粒重2.2 g为最小;当海拔为1 550 m、1 600 m时,每667 m2的花枝数、花序数、花朵树较多,数量分别为6 400枝、6 500枝、56320个、59 150个、16.33万朵、16.56万朵,结果数分别为13.14万粒、13.32万粒,千粒重3.2 g为最大;海拔为1 650 m、1 700 m时,每667 m2的花枝数、花序数、花朵树较少,分别为5 800枝、5 500枝、51 040个、47 850个、14.29万朵、13.39万朵,结果数分别为10.31万粒、8.70万粒,千粒重2.8 g、2.5 g。
2.4产量
由表4可知,海拔1 600 m时独活种子产量最高,单株产量可达0.32 kg,小区产量17.6 kg,折合产量为176 kg/667 m2,其次为1 550 m,单株产量0.29 kg,小区产量15.95 kg,折合产量159.5 kg/667 m2。海拔1 700 m时独活种子产量最低,单株产量0.21 kg,小区产量11.55 kg,折合产量115.5 kg/667 m2;其次为1 500 m,单株产量0.23 kg,小区产量12.65 kg,折合产量126.5 kg/667 m2。
3小结与讨论
在海拔1 500 m时,株高240 cm,生长势强、花期整齐、种子成熟整齐,但千粒重较小,仅为2.2 g,产种量仅126.5 kg/667 m2;在1 700 m时,株高变小,生长势弱、花期不整齐、种子成熟不整齐,千粒重较小,为2.5 g,产种量仅115.5 kg/667 m2。
海拔高度与温度的关系是怎样的 篇5
气温与海拔的关系式,是t=20-(6*h)
每升高1km,气温下降6℃,则1千米高处,温度是20-6=14℃
2千米高处,温度是20-6×2=8℃
所以,高度h(km)的高处,温度t=20-6h
任意地的近地面大气(对流层),气温均随海拔高度的升高而降低——因为气温的热源是地面。
一般来说:气温也是随高度增加而递减;越高越冷。
同一水平面上,气压与气温呈负相关;同一水平面上,相对较热的地方是低压,相对较冷的地方是高压。也有例外的,比如副极地地区因为冷暖气流相遇,气流抬升,反而形成低压,而副高所在地区由于高空气压堆积,导致气流下沉,反而在热的地方形成了高压,这都是动力原因形成的。
气压与海拔
任意地的气压值均随海拔高度的升高而降低——气压是作用在单位面积上的大气压力,在数值上等于单位面积上的.垂直空气柱所受到的重力。
海拔是指地面某个地点或者地理事物高出或者低于海平面的垂直距离,是海拔高度的简称,如海拔越高的地方,空气越稀薄,气压也越低,这个地方水的沸点就降低了。
海拔高度与大气压关系的回归计算 篇6
例如, 使用全站仪在某个海拔高度的地区进行测量工作时, 许多国产仪器需要输入该地区的大气压数值, 由仪器的计算系统准确地进行大气压值改变所引起的距离测量改正值, 以保证得到准确的测量成果。
在百度文库提供的“全国各地主要城市海拔高及大气压参考数据”表中, 共有203个城市的海拔高及大气压实际数据。
将海拔与气压数据在CAD上按二维坐标展点, 分布形成一条曲线。在CAD图中, 北京、香港、吐鲁番、北海、恩施、甘孜、索县7个城市的数据明显偏离曲线, 将这203组数据在EXCEL电子表中排序, 按照数据处理原则, 这7组观测值应该是带有粗差。所以, 剔除这7组数据, 用其余196组数据进行了回归计算。经过多种试算, 海拔高度H (m) 与大气压P (k Pa) 的关系最为符合下边的曲线形式:
将该式两边取自然对数:ln P=lna+bH lne
因为lne=1, 该式即为:ln P=lna+bH
进行变量替换, 设:y=lnP A=lna B=b x=H
则曲线方程化为线性方程:y=A+Bx
该线性方程需要确定A、B参数。进行二元回归计算, 按最小二乘法原理, 可导出两个标准方程为:
用196组数据在EXCEL电子表中计算∑y、∑x、∑x·y、∑x2, 由于篇幅原因, 表中计算过程数据略, 结果如下:
将上列数值代入 (1) 、 (2) 式整理即有:
联解 (3) 、 (4) 式可得:
则由A=lna与B=b可得:
式中:高程H单位为m, 气压P单位为k Pa。
关于海拔高度 (H) 与大气压值 (P) 的关系, 在网上能查到一种简单的计算方法:
式中:高程H单位为m, 气压P单位为Pa。
另外, 在网上还能查到一种比较复杂的计算方法:
式中:高程H单位为m, 气压P单位为Pa。
根据回归计算理论, 标准离差的计算式可以表示为:
运用196组数据在EXCEL电子表中, 根据高程H, 分别用 (5) 、 (6) 、 (7) 式计算出大气压P的数值, 并统一化成以k Pa单位一, 计算标准离差, 计算过程数据略, 结果如下:
由 (6) 式计算P Σvv=336.2814;
由 (7) 式计算P Σvv=95.2391;
由 (5) 式计算P Σvv=2.54065。
由 (6) 式根据高程计算196组数据的大气压值P, 其标准离差为:
由 (7) 式根据高程计算196组数据的大气压值P, 其标准离差为:
由 (5) 式根据高程计算196组数据的大气压值P, 其标准离差为:
显然, 按 (5) 式根据高程计算出的大气压数值, 标准离差最小, 只有0.11kP a, 说明按照回归计算出的 (5) 式计算海拔高度H与大气压P的数值关系是比较准确的。
需要说明的是, 由于“全国各地主要城市海拔高及大气压参考数据”表中, 给出的海拔高度最大的城市是西藏的那曲, 数值为4507m。因此, (5) 式应该适用于4500m以下的地区, 对于4500m以上的地区, 还有待获得相应海拔高度的实际数据后, 再进行计算验证。
值得一提的是, 由回归计算出的 (5) 式计算可知, 平常所说的海平面上的大气压强是1013.25k Pa并不准确。由 (5) 式计算的结果是, 当海拔高度为-64.8m时, 大气压强才是1013.25k Pa。在“全国各地主要城市海拔高及大气压参考数据”表中, 天津、宁波、崇明、汕头、西沙、连云港等十几个城市的海拔高度都在10m以下, 极接近海平面, 这些城市的数据都是 (5) 式的有力支撑。
参考文献
[1]周银河, 严薇.建筑经济与企业管理[M].武汉:武汉大学出版社, 2001.
[2]方小兵.大气压与高度关系的再讨论[J].安康师专学报, 2005 (01) .
海拔高度 篇7
1. 海拔高度测量电路设计
1.1 海拔高度测量电路框图
海拔高度测量电路主要由单片机控制电路、气压检测电路、A/D转换电路、海拔高度显示电路及直流电源电路等组成, 其电路框图如图1所示。
1.2 海拔高度测量电路工作原理分析
1.2.1 单片机控制电路
单片机控制电路主要由单片机最小系统 (包括AT89S51单片机、晶振和复位电路) 、P0~P3端口接插件等组成。该电路用于控制气压传感器, 读取气压传感器采集数据;依据气压数据查找相应海拔高度;送显示电路显示海拔高度。
1.2.2 气压检测电路
气压检测电路主要由压力传感器BMP085、集成运算放大器AD620及其外围电阻元件等组成, 如图2所示。其中, BMP085是高精度、超低能耗的数字压力传感器, 内置A/D转换器, 可以通过I²C总线直接与单片机相连, 可用于测试大气温度和大气压强。
在BMP085内部扩散硅的表面安装有桥式电阻桥, 当扩散硅受到气体压力而变化时, 电阻桥输出不平衡电压, 该电压与扩散硅所受压力成近似正比关系。单片机读取BMP085内部指定寄存器中的未经补偿的温度和气压值数据。
1.2.3 海拔高度显示电路
海拔高度显示电路主要由八位数码管、排电阻R5等组成, 如图3所示。海拔高度数据经单片机P0端口送至数码管, P2.4~P2.7端口控制八位数码管循环动态显示海拔高度 (单位:m) 。显示的海拔高度保留两位小数。
2. 海拔高度测量电路控制程序设计
该电路的控制程序采用单片机C语言编制, 包含主程序、气压数据读取与储存子程序、气压数据处理子程序、海拔高度显示子程序。该程序工作流程如下:系统上电后, 单片机控制系统开始初始化;单片机读取校准参数, 读取、存储气压与温度数据;计算出经过补偿、噪声处理的海拔高度值;将海拔高度值送到显示电路显示出来。
结论
目前, 海拔高度测量电路经过长期连续工作测试, 系统硬件电路和控制程序运行完全正常。经过多次测试, 实测海拔高度值与理论值之间的相对误差小于0.1%。之所以会出现不小的误差, 原因在于海拔高度与大气压强的关系受大气温度的影响。因此需要用温度值对气压值进行补偿, 并且需要对气压值进行噪声处理。这样才能得到更为精确的海拔高度值。
摘要:本文简要介绍了海拔高度测量方法, 利用数字气压传感器设计基于单片机技术的海拔高度测量电路, 分析电路结构框图、各功能电路组成与工作原理及单片机控制程序的功能模块及程序执行流程, 最后指出整个电路的工作稳定性和性能指标。
关键词:单片机,海拔高度,测量电路,控制程序
参考文献
[1]朱红军.基于气压传感器的海拔高度测量系统设计[J].中国民航飞行学院学报, 2015, 26 (4) :67-70.
[2]张金燕, 等.基于气压传感器BMP085的高度测量系统实现[J].微型机与应用, 2014 (6) :64-67.
海拔高度 篇8
1 种植表现
1.1 产量表现
示范种植试点安排在海拔350~920 m的牛郎、普觉、长兴、大兴、乌罗、盘石等具有代表性6个试点, 试验结果表明, 最高产量在海拔440 m的普觉点, 达10 879.5 kg/hm2, 比该点对照Ⅱ优838增产4.93%, 最低产量在海拔920 m的盘石点, 达8 446.5 kg/hm2, 比该点对照Ⅱ优838增产0.64%, 最高增产幅度在海拔650 m的长兴点, 产量10 768.5 kg/hm2, 比该点对照Ⅱ优838增产8.15%, 增幅在5%以上的有牛郎、长兴、大兴3个点, 每点都比对照不同程度增产, 试点平均产量9 909.3 kg/hm2, 比对照平均增产5.11%。
1.2 农艺性状
奇优894株型松紧适中, 茎秆较粗, 叶色淡绿, 植株繁茂, 生长势强, 成穗率高。试点平均株高108.42 cm, 随海拔升高株高降低, 最高的牛郎点平均114 cm, 最低的盘石点平均99 cm;平均穗长24.42 cm, 以低海拔的普觉、牛郎较长, 平均为26 cm, 高海拔的乌罗、盘石最短, 平均为23 cm;穗粒数低海拔多, 高海拔较低, 最高穗粒数平均达202粒;结实率低海拔比高海拔的高, 最高的盘石点达83.7%, 最低的牛郎点为75.2%, 平均78.43%;千粒重都在29 g以上, 最高达30.5 g, 平均29.8 g;生育期平均152.5 d, 海拔越高生育期越长, 低海拔的牛郎、普觉148 d, 高海拔的盘石159 d。
1.3 抗性
在自然条件下, 老病区的普觉点叶瘟发病率23.1%, 其他试点均无发生;穗瘟发病率最高为海拔820 m的乌罗试点, 平均为4.9%, 其次是普觉, 为4.2%, 其余各点均有不同程度的发生, 没有造成损失;纹枯病的株发病率最高的是长兴试点, 为23.7%, 最低的达12.5%, 由于加强防治, 没有造成损失;稻曲病的发生以海拔高的为重, 最高的2.1%, 最低的没有发生, 其原因是高海拔地区的温湿度适宜于稻曲病菌萌发, 该病对产量损失虽低, 但对稻米品质影响较大。
2 栽培技术
2.1 适时早播
从产量上看, 奇优894适宜于松桃不同海拔高度的栽培, 但海拔高度不同, 对生育期和产量都有影响。因此, 应根椐不同海拔高度确定播种期, 海拔较低地区可在清明前后播种, 海拔较高地区应掌握在气温稳定通过10℃时, 实行保温育苗, 尽量早播早插, 力争在秋风来临前度过扬花灌浆期。
2.2 培育壮秧
培肥苗床, 以有机肥为主, 施腐熟农家肥22.5 t/hm2, 并使肥力混匀;采用旱育秧技术, 播种量不超过50 g/m2, 高海拔地区采用无纺布全程覆盖。2叶1心时施断奶肥, 施尿素105 kg/hm2, 移栽前7 d施送嫁肥, 施尿素75 kg/hm2。苗床期的主要病虫有立枯病、稻秆蝇、螟虫, 旱育秧还要防止高温烧苗;秧龄不能超过45 d。
2.3 合理密植
合理密植是获得合理群体结构的基础[1], 奇优894在低海拔地区以栽18万窝/hm2的密度可获得10 500 kg/hm2以上的产量, 而在海拔920 m的试点上只有8 400 kg/hm2左右, 主要原因是高海拔试点的有效穗比低海拔试点的少而造成的。因此, 高海拔地区应在22.5万窝/hm2以上, 而低海拔地区可在18万窝/hm2以上, 同时还应根据土壤肥力来定, 肥田宜稀, 瘦田宜密。
2.4 肥水管理
在肥料施用上要重施基肥, 多施有机肥, 视其田块类型采用增钾补磷调氮的方法, 同时结合叶面追肥[2]。基肥施农家肥18 t/hm2、尿素150 kg/hm2、过磷酸钙750 kg/hm2、氯化钾150 kg/hm2;移栽后5~7 d施尿素105 kg/hm2作分蘖肥, 幼穗分化2期末施尿素45 kg/hm2作穗肥。水分管理采取浅水移栽, 寸水活苗, 薄水分蘖, 够苗晒田。茎蘖数达到270万个/hm2时放水晒田, 减少无效分蘖。后期干干湿湿, 促进光合产物顺利转移, 使籽粒饱满, 收割前10 d放水晒田[3]。
2.5 病虫害防治
抓好病虫防治是中后期管理的主要任务, 是获得高产的关键, 根据不同海拔高度的气候条件, 做好田间观察, 适时防治[4]。目前水稻的主要病虫害有稻瘟病、纹枯病、稻曲病、稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟等。病害重在于防, 虫害重在抓住防治适期。
参考文献
[1]金芝辉.密度对强化栽培水稻产量及经济性状的影响[J].内蒙古农业科技, 2005 (5) :32, 46.
[2]熊战苏, 陈军法, 邱桂凤, 等.水稻新品种浙优1号特征特性及栽培技术[J].内蒙古农业科技, 2005 (5) :49.
[3]吴士前.水稻强化栽培对比试验[J].内蒙古农业科技, 2007 (5) :33, 45.
海拔高度 篇9
1.1 试验地概况
试验地为东乡县河滩乡韩杨村、果园乡杨汪、临夏县河西大庄、先锋乡徐马、南塬乡江家寨。东塬乡林家试验点的早实核桃, 因光照不足, 生长受到严重影响, 未列入本项试验。各试验点概况见表1。
1.2 冻害调查方法
2008年4月26日、5月8日, 对河滩韩杨试验点和果园杨汪试验点早实核桃嫩梢、芽、枝干冻害情况进行调查。2009~2011年3月下旬, 对各试验点幼树越冻情况进行调查。
1.3 生长量调查方法
2007~2011年11月上旬测量地径、冠幅、树高等树体数据。结合物候期观察, 采用目测与实测相结合的方法, 定期测量新梢[J]、地径、冠幅、树高等树体数据。
1.4 产量测定方法
2009年9月15~20日, 对河滩韩杨试验点和果园杨汪试验点每品种选3株, 统计株结果量;2010年9月18、19日, 调查河滩韩杨、果园杨汪试验点核桃结果量;9月28日, 在河滩韩阳试验点, 每品种选样果1 0个, 现场测带皮果重、取皮果重, 核桃分干后称干果重, 仁重, 测壳厚, 计算出仁率及核桃产量。2011年9月13日, 州科技局组织有关专家对5年生核桃产量等指标进行现场测定。
2 结果分析
2.1 极度低温条件下早实核桃成活率与海拔的关系
在早实核桃定植1年, 遭遇2008年临夏多年未见低温 (最低温度降到-21℃) 的情况下, 于2008年5月调查了5个早实核桃成活率。由图1可以看出, 随着海拔升高, 5个早实核桃的平均成活率在降低, 两地相差26.2%。5个早实核桃中, 西扶1号在不同海拔的成活率为95.7%和100%, 抗寒性最强。辽核1号、香玲在海拔1770m的地方称率达到94%以上, 在海拔1900m的地方成活率达到75%以上, 受极度低温冻害后, 树势恢复较快, 抗旱性强。中林1号在海拔1770m的地方成活率达100%, 在海拔1900m的地方成活下降到73.9%, 两地的成活率相差23.9%, 该品中对温度比较敏感, 遇极度低温受害重, 树势恢复慢, 其适生区域在海拔1900m以下。在5个品种中, 8518在海拔不同两地的成活率都最低, 尤其是在海拔1900m的地方成活仅有26.1%, 经当年7月再次调查证实, 存活幼树嫁接以上枝条全部干枯, 说明该品种抗寒最差。
2.2 生长势与海拔高度的关系
新枝生长量是衡量树势的最重要指标。由表2看出, 随着海拔升高, 核桃新枝生长量呈递减趋势。海拔1800m河西大庄新枝生长量89cm, 是海拔2090m南塬江家寨的近2倍;相反南塬江家寨的一年生枝越冬受冻害干枯长度达13.5cm, 是河西大庄的2倍多, 随着海拔升高, 香玲核桃的生长势在逐渐减弱。
2.3 产量与海拔高度的关系
由于在临夏州中北部川塬罐区, 海拔与有效积温、生长期负相关, 因此海拔高度对早实核桃的树势和产量有明显影响。由表3看出, 河滩乡韩杨试验点与果园乡杨汪试验点两地海拔高差130m, 4个早实核桃的5年高生长差1.64m、干径差2.08cm、冠径差0.77m、5年生核桃的每亩干果产量差38.4kg。相当于海拔1900m栽培区比海拔1770 m栽培区, 每年高生长量减少9.5%, 干径生长量减少5.5%, 冠幅减少5%, 5年生核桃的每亩干果年产量减少46.8%。海拔高度对中林1号产量影响最大, 两地每亩干果产量相差81.4kg, 主要是2008年极度低温受害最重, 加之其树势恢复最慢, 导致产量显著下降。海拔高度对辽核1号、西扶1号的产量影响最小, 其次香玲, 这3个品种每亩干果年产量超过81.9kg, 5年生核桃能达到国标 (GB7907-87) 45kg/亩, 产量指标符合丰产标准, 是临夏中北部川塬罐区的丰产栽培品种。8518在海拔1770m的河滩韩杨每亩干果年产量为29.2kg, 达不到丰产指标。依产量排序为辽核1号>西扶1号>香玲>中林1号>8518。
2009年3~4月, 在临夏县先锋乡徐马村、南塬乡江家寨设立辅助试验点, 经2011年9月25日调查, 3年生香玲树势和结果量见表4。南塬江家寨3年生香玲树高、地径、冠径与河滩韩杨的树势指标相差最大。在生长期间, 由于何滩韩杨、果园杨汪的香玲遭遇2008年极度低温, 对其生长有造成影响, 因此从树势指标上看, 先锋徐马与果园杨汪相接近, 而河西大庄的香玲树势力指标略高于河滩韩杨。为了判断香玲在海拔2090m的适应性情况, 特别是在5年生时能达到丰产指标, 对不同高海拔的产量指标进行方差分析。
注:韩滩韩杨、果园杨汪的树势及产量为2009该地得香玲的生长数据
从表5看出, f值=4.77>f0.01 (4.20) =4.43, 表明不同海拔高度的核桃产量之间存在极显著差异。经新复极差测验, 南塬江家寨试验点香玲3年生核桃产量与其它四地产量指标差异极显著, 其他四地之间产量差异不显著。表明南塬江家寨已不是香玲核桃的丰产栽培区域, 而先锋徐马是香玲核桃的丰产栽培区, 在加强管理的基础上, 定植5年后依然有可能达到丰产指标。但从物候期看, 该地香玲核桃的雌花期在5月中旬, 比河滩韩杨晚10d左右, 无霜期为150d左右, 已经超过香玲的生长期半月, 如遇秋季低温, 果实成熟度会受到影响。由于引进的几个品种的生长期相差不多, 因此, 海拔1960m是临夏州川塬罐区早实核桃丰产栽培的海拔上限临界区。
3 结语
(1) 2008年元月下旬, 遭遇临夏多年未见长时间低温 (最低温度降到-21℃) 的情况下, 定植1年的西扶1号、辽核1号、香玲、中林1号, 在海拔1770~1900m的成活率达到73.6%以上。其中西扶1号最耐寒, 成活率达到95.3%以上, 辽核1号的成活率为82.6%~96.3%, 香玲为75%~94%, 中林1号为73.9%以上。8518在海拔1770m成活率达到88%, 在海拔1900m成活率降为0, 耐寒差。
(2) 临夏州中北部川塬罐区, 海拔与有效积温、生长期负有关, 对早实核桃生长发育影响明显。两地相比较, 海拔1900m栽培区比海拔1770m栽培区, 每年高生长量减少9.5%、干径生长量减少5.5%、冠径减少5%, 5年生核桃的每亩干果年产量减少46.8%。
(3) 海拔1960m是临夏州川塬罐区早食核桃丰产栽培的海拔上线临界区。辽核1号、西扶1号、香玲是临夏中北部川塬罐区的丰产栽培适宜品种, 中林1号是刘家峡库区沿岸的丰产栽培适宜品种。
摘要:引进5个早实核桃新品在甘肃临夏不同海拔高度开展了栽培试验, 结果发现:在最低温度降到-21℃的情况下, 定植1年的西扶1号、辽核1号、香林、中林1号, 在海拔17701900 m的成活率达到73.6%以上。其中西扶1号最耐寒, 成活率达到95.3%以上, 辽核1号的成活率为82.6%96.3%, 香林为75%94%, 中林1号为73.9%以上。8518在海拔1770m成活率达到88%, 在1900m成活率降为0, 耐寒差。海拔1960m是临夏州川原罐区早实核桃丰产栽培的海拔上限临界区。辽核1号、西扶1号、香玲是临夏中北部川原罐区的丰产栽培适宜品种, 中林1号是刘家峡库区沿岸的丰产栽培适宜品种。
关键词:早实核桃,海拔,临夏
参考文献
[1]郗荣庭, 张毅萍.中国核桃[M].北京:中国林业出版社, 1992.
海拔高度 篇10
从高海拔地区回到平原, 会有30%的人发生“低山反应”, 究其原因, 是人体各个系统需要重新调整恢复所致。避免的方法是:循序渐下。即在3km处稍加停留, 休息整顿 (如图1-2) 。
1 高原居住人群是自然选择的优胜者
青藏高原 (海拔2~6km) 是世界上海拔最高的高原, 生活在这里的藏族人会有高原反应吗, 在5.9km处, 水汽量为海平面的5%, 水的沸点下降至81℃, 人体的动脉氧饱和度降至海平面式的30%, 身体各个器官供氧严重不足, 即使是藏族人也会有轻微的高原反应。从自然选择的角度来说, 适应高原低氧的环境最需要的是时间。考古学证明:青藏高原上至少在2.5万a前已有藏人居住。高山生理学的研究证明了达尔文的进化论:藏族是最能适应高原低氧环境的民族, 与移居历史仅仅50多年的汉族相比, 高原病的发病率很低 (如图3) 。
2 高原反应因人而异
高原反应一般是人在进入高原2~3d之后才会出现的高原病。国家驻青藏高原生理研究站提供的数据表明, 低氧环境对人体呼吸、造血、内分泌、等系统都有影响。国际高原生理研究资料显示, 16世纪中叶西班牙人占领秘鲁海拔3.4km库斯科后, 居住了近50a, 因没有生育, 后改迁利马。但藏族受到的影响却很小, 在拉萨, 日喀则, 林芝等地的调查表明, 藏族妇女的受孕率为93%, 并不低于平原地区。急剧升高的海拔比循序渐进的阶梯升高患病率要高得多;冬季进入高海拔地区比夏季患病率要高。在个体素质方面有“期男不欺女”“欺胖不欺瘦”“欺高不欺矮”等现象[1]。人的精神状态也很重要, 乐观者反应轻, 反之, 紧张或恐惧心理会使反应加重。
3 高原反应与进入方式有关
进入高原工作或生活的人, 应该遵守循序渐进“阶梯升高”的原则。循序渐进是适者生存的基础。1992年, 谢尔姆和格列曾调查近27万名尼泊尔喜马拉雅山区的游客, 发现近万分之一的游客因各种高原病去世。常见的高原反应常识是:行前体检, 积极预防, 遵守不登的太快、不攀得过高, 不过度运动的金科玉律, 多喝水、多休息。
摘要:高原反应是人类到达一定海拔高度后, 身体为适应因海拔高度而造成的气压差、含氧量少、空气干燥等的变化, 而产生的自然生理反应。本文通过对在高原居住环境、健康状况的调查分析, 研究人类在低氧环境下能自由自在的生存秘密, 并探索防止高原反应的有效方法。
关键词:高原反应,自然选择,个体因素
参考文献
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