中药材库存管理

中药材库存管理（通用12篇）

中药材库存管理 篇1

1 选地整地与施肥

人工栽培黄芪, 应选择土层深厚、排水良好、疏松肥沃、阳光充足的壤土、砂质壤土或腐殖质壤土做床。亩施承德雄风绿野生物肥业有限公司生产的生态有机肥 (含有机质45%) 或河北承德磐丰酵素菌有限公司生产的生物有机肥 (含有机质40%) 3 000kg, 配方肥40kg。采用大垄高床技术, 床宽130cm, 床高20~25cm, 床间距30cm。

2 繁殖技术

种植方式:采用直播和移栽种植。

2.1 直播

黄芪种子发芽适宜温度为14~15℃, 春季5月25—31日播种 (滦平县下营子村中药材试验示范基地夜间温度在13~16℃) 。采用开沟条播。播种时, 按行距20cm, 用自制播种机开深3~5cm的浅沟, 覆土1~1.5cm, 稍加镇压。每亩播种量1.95kg。

2.2 种植

将苗高7~10cm植株, 按行距30~40cm, 株距7~10cm, 开深沟平栽或斜放, 沟深5~7cm, 覆土厚4~5cm, 栽后用脚采平镇压、浇水, 利于缓苗。

3 田间管理

3.1 直播田间出苗后, 进行间苗、定苗、补苗。

直播的苗高5~7cm应及时间苗定苗, 株距10~15cm。有缺苗断垄的, 将小苗带土补栽。

3.2 及时除草。

黄芪幼苗生长缓慢, 不及时除草会造成草荒, 影响幼苗生长, 因此, 在苗高5cm左右时, 要结合间苗及时进行中耕除草。第2次于苗高8~9cm, 第3次于定苗后各进行中耕除草1次, 也可结合实际情况随时除草。

3.3 追肥。

当年的黄芪植株矮小, 经常除草, 并适当松土。可根据苗情适当追肥, 追施复合肥25~50kg/667m2。

3.4 浇水与排水。

播种后至出苗, 应保持土壤湿润, 防止土壤表皮板结, 影响出苗。降雨大时应注意及时排水防涝, 以免烂根死苗、降低产量和品质。

3.5

打顶为了控制植株高度生长, 减少养分的消耗, 适时进行打顶, 增加地下营养达到增产的目地。

4 收获与加工

4.1 种子采收

黄芪播种后第二年可开花结实, 当荚果下垂, 果皮变白, 果内种子呈褐色时采收, 面积大时以割取地上部整株晒干后脱粒。去掉杂质和秕粒, 采取有效手段预防虫害, 放置通风干燥处进行贮藏。

4.2 根药采收

直播黄芪可以当年采收, 但药性功能差, 一般多以二三年采收。春秋均可采收, 春季在解冻后进行, 秋季在植株枯萎时进行, 育苗移栽的黄芪, 一般在栽种当年秋季就可采收, 若三年以上采收时, 会出现部分根药上部空心, 品质下降, 采收时要尽量深挖, 把根全部挖出。

4.3 成品加工

黄芪采收后剪除芦头和须根抖净泥土, 在日光下晾晒至七、八成干时, 捆成小把 (分类捆扎) 再晾全干即可, 晾晒时注意防雨雪和霜, 防止霉烂变色变质。

5 病虫防治

5.1 黄芪根腐病

5.1.1 症状:

黄芪根腐病主要为害茎基和根部。染病植株叶变黄枯萎, 茎基和主根全部变为红褐色干腐状, 上有纵裂或红色条纹, 侧根已腐烂或很少, 病株易从土中拔出, 主根维管束变为褐色, 湿度大时根部长出粉霉。

5.1.2 发生规律:

该病是一种真菌性病害, 在土壤中长期腐生, 病菌借水流、耕作传播, 通过根部伤口或直接从叉根分枝裂缝及老化幼苗茎部裂口处侵入。地下害虫、线虫为害造成伤虫口利于病菌侵入。管理粗放、通风不良、湿气滞留地块易发病。

5.1.3 防治措施:

农业防治。控制土壤湿度, 防治湿气滞留;进行轮作, 施行条播或高畦栽培;防止种苗在贮运和移栽过程中造成伤口, 使用腐熟的有机肥, 未腐熟的有机肥会生长粪虫, 幼虫危害易造成根腐, 及时注意防治地下害虫。可用微量元素水溶肥料进行抑制, 发病初期可立克500~700倍液均匀喷雾 (或灌根) , 7~10天后再喷一次进行控制。该微量元素水溶肥料是通过抑制病菌侵染酶的产生从而阻止病菌的复制与传染, 杀灭病菌, 具有较好功效。

5.1.4黄芪白粉病。

症状:黄芪白粉病主要为害叶片。初期叶片正、反两面产生圆形白色粉状霉斑, 叶柄、茎部染病也生白色霉点或霉斑, 严重时整个叶片被白粉覆盖, 致叶片干枯或全株枯死。发生规律:该病是一种真菌性病害, 病原菌为豌豆白粉菌。病菌以闭囊壳在病叶上越冬, 翌春产生子囊孢子进行传播蔓延。此外在芽上越冬的菌丝, 翌年也可发病。防治措施:加强田间管理, 秋冬季及时清除病残体可减少越冬菌原, 注意田间通风透光。

5.1.5 蚜虫防治。

蚜虫一年可发生10余代, 以卵越冬。越冬孵化出的蚜虫若虫先集中在黄芪幼苗取食危害。以后爬到小叶上危害。蚜虫逐渐发育成熟, 开始进行孤雌生殖。每667m2应用粘虫黄板40块及有效手段进行防治。

6 小结

通过对黄芪的种植增加了我们对黄芪的管理水平和种植技术, 确保了黄芪的品质和产量。

参考文献

[1]钟霞.中草药黄芪的栽培管理技术[J].青海农技推广, 2003, (4) :31.

[2]刘庆然.中草药黄芪的种植管理技术[J].农村百事通, 2001, (13) :18-19.

中药材库存管理 篇2

实施批准文号管理的中药饮片、中药提取物目录（目前最全）1西红花提取物 国药准字Z20020040 2蚕砂提取物 国药试字Z20000001 国药准字Z20030087 3雷公藤提取物 国药准字Z43020473 4女贞叶乙醇提取物 国药准字Z20000114 5皖贝母提取物 国药准字Z20030103 6栀子提取物 国药准字Z20040053 7龙胆总苷 国药准字Z20030100 8苁蓉总苷 国药准字Z20050215 9雪上一枝蒿总生物碱 国药准字Z53020730 10骨碎补总黄酮 国药试字Z20020002 11葛根总黄酮 国药准字Z20060428 12三七三醇皂苷 国药准字Z20030108 13雪胆素 国药准字Z53020674 14薄荷脑 国药准字Z34020002 15冰片 国药准字Z43020442 16穿心莲内酯 国药准字Z32020436 17灯盏花素 国药准字Z53020118 18环维黄杨星D 国药准字Z32021252 19积雪草总甙 国药准字Z44023866 20岩白菜素 国药准字Z53021504 21薄荷素油 国药准字Z32020273 22肉桂油 国药准字Z53021347 23红花黄色素 国药准字Z20050145 24三七总皂甙 国药准字Z53020013 25莪术油 国药准字Z20053002

05版药典一部收载的其他植物油脂和提取物 1丁香罗勒油 国药准字Z35020244 2大黄流浸膏 国药准字Z53020211 3八角茴香油 国药准字Z61021680 4广藿香油 未查到文号

5水牛角浓缩粉 国药准字Z35020403 6甘草流浸膏 国药准字Z62020484 7甘草浸膏 国药准字Z65020004 8当归流浸膏 国药准字Z62020696 9远志流浸膏 国药准字Z51020692 10连翘提取物 未检索到文号 11牡荆油 未检索到文号

12松节油 国药准字Z53021495 13刺五加浸膏 国药准字Z23022179 14茶油 未检索到文号

15香果脂 未检索到文号 16姜流浸膏 国药准字Z46020105 17莪术油 国药准字H33021759 18桉油 国药准字Z32020275 国药准字Z32020249 19益母草流浸膏 国药准字Z33020258 20黄芩提取物 未检索到文号 21银杏叶提取物 未检索到文号 22蓖麻油 国药准字Z37020864 23麻油 未检索到文号

24满山红油 未检索到文号

25颠茄流浸膏 国药准字Z37020172 26颠茄浸膏

如何加强中药药剂管理的探讨 篇3

关键词：中药；药剂管理；标准化管理

【中圖分类号】R285 【文献标识码】A 【文章编号】1672-8602（2015）06-0385-02

随着医学的不断进步和发展，我国对中医的研究和探索也越来越深入，在不断的实践探索的过程中得到了很多要学的理论。然而，中药因为其特殊的原因需在熬制后才能够很好的发挥作用，使得中药的发展受到了一定的限制。为了促进中药的发展，使得中药能够面向国际化，对中药进行科学的探究是必不可少的，在对中药进行探究的过程中，必须做好中药药剂管理的工作，因此，本文针影响中药药剂管理的因素进行分析和研究，并制定出标准化的管理措施。

1 我国中药管理的现状

在西药进入中国医疗市场以前，中药是我国唯一的治疗方式。我国的人口相对较多，对医药的需求也较大，中药的种类也是十分繁多的，这导致我国的中药市场曾经出现杂乱无章的局面。由于中药的疗效存在着很大的发展空间，医疗事业也在不断的发展和进步，利用科学的方法对中药进行探究是非常有必要的，目前，在对中药药剂进行研制和开发的过程中，以及中药的管理过程中出现了一系列的问题，影响着中药制剂的发展。

1.1中药种类较多

与西药相比，中药的种类较多，制取的方法也较为复杂，中药的材料基本都来自于纯天然的并且有药用价值的植物，中药通过多种方式炮制而成，中药药剂的研制过程，必须由专业的医生进行采取才能成药。在制作中药药剂的过程中，植物原材料不能一概而用，因为地理环境、气候以及采摘的季节等都不同，同一材料的药效也会有差异，这些因素对中药的疗效都会造成，因此在研制过程中要很好的区别开来。植物的生长受到环境的影响较大，而且存在一些长得十分相似的植物很难辨认，但是药效却有很大的差异，同种植物不同环境下的药效也不相同，因此，必须做好中药材料的管理工作，才能够保障中药的安全性和它的药效。目前，我国从事中药材料种植、采集与管理的专业工作人员较少，药材的来源得不到保障，直接影响着重要的发展。

1.2研制方法缺乏科学性

中药的炮制是实现中药疗效非常关键的一步，炮制的方法与时间都会对中药的疗效产生影响。因为原材料本身的性质不同，其药效也存在很大的差异，因此在炮制药物之前需要对选取原材料有充分的了解，在炮制的过程中，要根据实际的需求采用恰当的炮制方法。同时，在对药剂进行管理的过程中，有必要引进一些现代化的科学技术，可以方便药剂的使用，中药药剂在使用的过程中，还应当注意药物本身之间的相互影响，有些药剂在炮制过程中其本身的性质容易发生改变，因此，在对中药药剂进行研发的过程中，要采用科学有效的方法，对不同的药剂本身的性质以及炮制的过程与结果，都必须进行深入的研究。而目前我国的中药事业在这方面做得还远远不够，缺乏现代化科学技术的探究，药性的多样性和复杂性使得中药药剂的研制过程变得复杂。

1.3中药的临床试验缺乏标准性

中药药剂的疗效存在多样性和复杂性，为了保证中药药剂的疗效，在中药的研发过程中，要进行反复的临床试验，并对临床试验的结果进行不断的改善。目前我国在进行中药药剂的研发进程中，对药物的副作用以及药效的判别缺乏严格的标准，影响了中药药剂的研发与发展。

2 加强中药药剂管理的有效措施

2.1严格控制药物的来源

加强中药药剂的管理，对药剂的原材料的来源进行严格的控制和把关是非常重要的，如何实现管理的标准化，首先要建立严格的种植和采集体系，保证原材料的质量，若出现药性不明确的药物则不应予以选用，根据药物的本身的特点，要设定一个标准化的存储模式，受到温度及外界环境影响较大、易发霉变质的药物，为了保障其药性应特殊保存。

2.2科学改善中药药剂研制技术

传统的中药药剂的研发因为设定了较为严格的标准，在中药的研制和提取方面存在着很大的局限性，对重要的选材也缺乏灵活的变通性，使得中药药剂的研发受到了一定的阻碍。因此，在中药药剂的研制过程中，要引进一些现代化的科学技术，对原材料的选取也要进行灵活的变通，选取的药品的成分与含量则需要进行科学的计量。在对中药进行加工的过程中，稍有不当就会影响药物的疗效，因此在加工的过程中一定要保证每一步的科学性与合理性，通过不断的完善研制技术，才能够提高中药药剂的质量。同时，药物的流通、包装以及生产也都需要进行标准化管理，只有实现整个研制过程的规范化才能够保证中药药剂的最好疗效。

2.3加强中药药剂的临床试验

对于研发的新药，一定要进行反复的临床试验，对药物的复杂性以及疗效一定要做详细的分析记录，并给予详细的说明，才能够增加人们对药物疗效的信任度，通过中药的特点增加药物的说服力，也是对中药药剂进行标准化管理的有效措施，促进中药事业的发展。

3 总结

中药药剂的研发从最开始的药物的采集、药剂的研制，以及反复的临床实验，需要经过一个相对漫长的过程，因此做好中药药剂的管理工作直接影响着中药事业的发展。如何做到使中药国际化，目前做的还远远不够，本文针对中药发展的现状，对目前存在的一些问题进行了深刻的分析与探究，并提出了合理有效的中药药剂的标准化规范化的管理措施，中药药剂的具有很好的临床效果，因此中药药剂的发展必须实现现代化，通过引进先进的科学技术，规范标准的管理，从而实现中药药剂更好更快的发展，中药事业走向国际化势不可挡。

参考文献

[1] 戴慎，薛建国.中医病症诊疗标准与方剂选用[M].北京：人民卫生版社，2001：378-385

绥化管理局发展中药材产业的思考 篇4

1 绥化管理局中药材产业发展现状

绥化管理局现有土地总面积21.6万hm2, 管理局所属农场位于小兴安岭北部、小兴安岭南麓向平原过度的丘陵慢岗地带和松嫩平原上, 地理位置十分优越, 环境清新, 无污染源。地形复杂多样, 山地、丘陵、平原、沼泽分布其间。特别是小呼兰河、欧肯河、扎音河和诺敏河等主要河流横贯其间, 水量充沛, 土质肥沃, 是国家级生态示范区, 野生中药材品种达300多种, 大部分农场适宜中药材的人工栽培。绥化管理局种植中药材已有近10年的历史, 面积从小到大, 品种从单品种到现在的多品种, 种植户从过去的几户到现在的几百户, 从过去一两个农场发展到现在的多数农场。目前, 绥化管理局中药材种植面积已达3333hm2, 其中:水飞蓟2000hm2, 板兰根667hm2, 平贝333hm2, 五味子等其它品种333hm2, 可实现产值0.5亿元。

2 绥化管理局中药材产业发展存在的主要问题

a.在思想认识上存在着不统一、不到位的问题。有的种植户认为, 农场主要作物就应该是玉米、大豆、水稻, 这是主业, 农场发展中药材产业是不务正业;有些干部认为抓常规作物生产好抓, 得心应手, 工作好开展, 抓中药材生产不知道怎么抓, 存在畏难情绪;有些种植户认为, 常规作物生产已搞了多年, 到什么时候干什么活, 怎么干心里很清楚, 并且这些年常规作物效益也不错, 销路也很好, 没有必要冒风险发展中药材。

b.在发展中存在着“小、乱、散”的问题。目前, 各场中药材种植规模小、地块零散。在药材销售上存在着乱的问题, 药材种植户竞相压价, 销售市场混乱, 抵御市场风险能力弱, 影响了种植户的效益。在种植户组织上存在着散的问题, 没有组织起来, 更没有形成合力闯市场。

c.在体制机制上存在着不适应的问题。中药材产业要大发展快发展, 目前的体制机制还存在着诸多问题。从管理局层面来说没有专门的机构来抓中药材产业的发展, 更没有长远的规划;从农场来说, 没有把中药材产业发展列入议事日程, 没有组织专门机构来抓推进、抓落实, 也没有具体的落实计划, 更谈不上建立营销队伍抓销售了。由于机构、规划、责任、制度等方面的缺失, 使中药材发展一直处于小规模、低水平、低标准、低效益的状态, 更没有形成产业化。

d.在技术服务体系建设上存在着缺失的问题。种植户种植中药材基本上是自发的、盲目的, 因不懂技术而遭受损失的例子不少。由于技术服务体系的缺失, 使种植户群众遭受了损失, 挫伤了种植户的积极性, 制约了中药材产业的发展。

e.在营销体系建设上存在着缺失的问题。多年来, 部分种植户不了解中药材市场行情, 对中药材市场信息一知半解, 甚至得到的是错误的信息, 直接导致种植户种植的中药材卖不上价, 甚至亏损。这个问题不是种植户的问题, 而是管理局、农牧场两级营销体系没有建立的问题, 没有为种植户提供及时、准确、有效的信息, 这个问题不解决必将影响到全局中药材产业的发展。

3 绥化管理局发展中药材产业的主要优势

3.1 地缘优势

绥化管理局所属的10个农牧场分布于三区九县, 横跨第一、三、四积温带, 适宜黑龙江省种植的绝大多数中药材品种在绥化管理局所属农场都能找到适合的种植区域。绥化管理局现有耕地8.5万hm2, 林地6万hm2, 森林覆盖率达23%, 居垦区首位, 草原2万hm2, 各类资源较为丰富, 为中药材的规模化生产和绿色、有机、无公害中药材的生产提供了有利条件。黑龙江省北大荒中药材协会地处绥化市, 位于黑龙江省腹地, 在中草药种植户和协会会员的信息交流、中药材的流通等方面都提供了极为有利的条件。

3.2 经验优势

绥化管理局种植中药材已有近10年的历史, 铁力农场的平贝曾经在规模化、效益化、标准化上创造了历史, 引起了垦区内外的关注和轰动。嘉荫农场、海伦农场的水飞蓟种植, 和平牧场的防风、板兰根、甘草种植, 安达牧场的防风种植都历经多年, 具有一定规模, 种植户在中药材种植过程中, 学到了技术, 积累了经验, 为下一步中药材产业的大发展、快发展奠定了基础。

3.3 组织化优势

具有组织化较强、职工素质较高的优势;黑龙江省北大荒中药材协会将为中药材产业的发展起到强力的助推作用, 必将促进中药材产业的快速发展。

3.4 机械化优势

绥化管理局机械化力量较强, 全局农机保有量1768台, 其中:进口拖拉机80台, 进口收割机12台;全局拥有配套农机具3000台件。较强的机械力量为中药材种植实现机械化、规模化、标准化奠定了坚实的基础。 各场种植的中药材在整地上实现了全品种机械化;有的中药材品种已实现机械化, 如各场种植的水飞蓟已实现种、管、收全程机械化作业, 减少了人工, 降低了成本, 实现了规模化种植。

4 发展中药材产业的主要对策

为做大做强中药材产业, 全局上下要多措并举, 扎实推进, 做好以下6个方面的工作。

4.1 统一思想

思路决定出路, 理念决定行动。全局广大干部职工要把思想统一到绥化管理局的决策上来, 把中药材产业作为战略性新兴产业常抓不懈。要端正发展中药材产业是副业, 抓不抓无所谓的思想, 树立抓中药材产业也是主业、也要抓好的思想;要端正发展中药材产业只富民不富场的思想, 树立富民就是富场的思想;要端正一些干部对中药材产业技术和管理不愿学、不想学的畏难思想, 树立抓啥就要学啥、就要干好啥的思想。只有思想上的统一, 才能为中药材产业发展奠定良好的思想基础。

4.2 加强宣传

多年来, 绥化管理局中药材产业发展不快、规模不大, 主要原因之一是部分种植户对中药材产业的认识不高, 积极性不高, 不愿把资金投入到中药材产业中去。为此, 农牧场应充分利用各种媒体、会议、培训等平台加强对种植户的宣传工作, 应从中药材的经济效益、市场前景、发展趋势、典型引带等方面进行宣传, 使人们对发展中药材有一个正确的认识, 调动种植户的积极性, 让更多的信息流、资金流、人流、物流汇集到中药材产业中来, 为中药材产业的快速发展形成良好的舆论氛围。

4.3 健全领导、服务体系

为做好组织保障, 应加强“三个体系”建设。

a.加强行政体系建设。各场应成立中药材产业领导小组, 组长由分管农业副场长担任, 成员由农业、林业、土地、财务、环保、工信委、政研等相关部门组成, 领导小组下设办公室。管理局各部门应全力支持中药材产业的发展, 各负其责, 密切配合。

b.加强社会服务体系建设。管理局成立的黑龙江省北大荒中药材协会是绥化管理局专门从事中药材产业的社会服务机构, 协会应尽快完善内部组织结构, 建立健全各项规章制度, 尽快运作。应切实做好信息、技术、加工、销售等方面的服务, 建立服务平台, 进行优质、高效服务。

c.加强技术服务体系建设。技术服务体系寓于行政和社会服务体系之中。黑龙江省北大荒中药材协会应有专人从事全局中药材产业种植的技术服务工作, 农牧场应有专职或兼职的中药材产业技术服务人员, 并与其签订技术承包合同。技术人员应及时深入田间地头与种植户交流, 及时解决中药材产业种植上的技术问题, 进行新技术的推广与应用。黑龙江省北大荒中药材协会应出版中药材产业技术、市场方面的信息交流期刊, 为农牧场和种植户提供及时、准确的信息服务。同时, 每年应组织好种植户的培训工作, 不断提高他们的生产技能。

4.4 制定优惠政策

为加快中药材产业的发展, 管理局应制定以下扶持政策:对愿意种植中药材的职工在选地、承包土地上有优先权;农牧场对拟种植中药材的地块要做好调查和土壤化验工作, 确保不产生药害;农牧场协助种植户购买中药材种子。此外, 各场应结合本场实际出台相应的扶持政策, 进一步调动种植户发展中药材的积极性。

4.5 抓好营销工作

营销是搞好中药材产业的保障, 也是职工收益的保障, 所以要抓好营销。

4.5.1 建立营销体系

农牧场应根据实际需要成立中药材专业合作社或中药材经销公司, 与黑龙江省北大荒中药材协会形成上下结合的营销体系。同时, 在条件成熟时, 可以考虑在管理局局直或农场建立北大荒中药材批发市场, 探讨开展中药材连锁经营、物流配送和电子商务等现代营销手段。

4.5.2 建立营销队伍

营销是专业性、业务性很强的工作, 它具有了解中药材市场消费需求、指导农场和中药材种植户生产经营、开拓中药材销售市场等职能。因此, 建立营销队伍十分必要。农场应着力选拔品质好、业务精、社交能力强、具有高度责任心的优秀人员充实加强营销队伍, 根据本场中药材生产规模确定营销人数, 明确职责, 落实任务。农场在鼓励营销人员自学各种业务知识的基础上, 还应采取“请进来、走出去”的方式, 加强对营销人员的培训, 提高业务素质。农场应严格营销人员考核制度, 对那些工作不认真、不胜任营销的人员及时予以调整, 以增强他们的责任感和压力感, 激发工作积极性。

4.5.3 应建立营销激励机制

农场应建立销售额与个人收入挂钩制度, 提高营销人员的积极性。

4.6 提高加工、贮藏能力

中药材规范化生产质量管理 篇5

摘要：本文简要描述国内外中药材生产质量管理概况，分析了我国中药材生产中存在问题，介绍了《中药材生产质量管理规范》(GAP)的主要内容及认证管理，以及中药材生产标准操作规程、中药材生产质量指标等内容，提出了走生产布局基地化、生产经营规范化和药材质量标准化的中药农业现代化的发展之路。

Abstract: In this article, the situation of quality control of Chinese medicine production at home and abroad is briefed, and the problems in Chinese medicine production in our country are also dealt with.

The main content of Good Agricultural Practices (GAP), authentication management, and Chinese herbal medicine production standard operating procedures, Chinese herbal medicine production quality index are introduced, putting forward the modern Chinese medicine production development road that features building production bases, standardization of operations, and standardization of Chinese medicine quality.

对中药饮片质量管理的探讨 篇6

【关键词】中药饮片；质量管理

【中图分类号】R286 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5158（2012）09-0390-01

长期以来，中药饮片在防病治病、药学保健等方面发挥着重要作用，是中医临床辨证施治必需的物质基础，是中成药和中药注射剂的重要原料，是中药行业的三大支柱产业之一。近年来，中药注射剂等新型中药剂型面临着严峻的考验，而中药饮片因其相对较高的安全性和相对较低的价格受到了群众的青睐。但是，中药饮片却因其药材品种、基源、加工、炮制及临床应用中存在着问题很难进一步提高，如何解决中药饮片存在的问题，是摆在我们面前的重要课题。

1、影响中药饮片质量的因素

1.1 中药材质量难以控制中药饮片是中药材按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的可直接用于中医临床的中药。作为源头的中药材，其品质的差异直接影响着饮片的药用价值。自古以来，同名异物、同物异名的现象层出不穷，各地质量标准不统一，制约了中药材质量的标准化。在中药饮片的加工过程中，一些生产企业过分注重生产成本，选择以伪品、劣品代替优质中药材，如红参充高丽参，生晒参充西洋参，金环蛇、眼镜蛇等蛇的幼体充金钱白花蛇，柴桂充肉桂，地骨皮掺其他根皮等，从而使饮片的质量降低，其药物安全性也得不到保证。

1.2 饮片加工炮制缺乏有效监管中药饮片是中医药临床应用的物质载体。饮片的炮制方法是保证其归经、药性和发挥药效的重要手段。为获得利益的最大化，药农或药材经销商自行进行加工炮制，缺乏专业人员的指导，制约了饮片加工向规模化、集约化和科学化发展。至于对炮制品的定量和定性检测、对炮制用辅料的质量要求、饮片质量标准及卫生学检查等现代药品生产中必须执行的质量标准及要求，不是没有明确规定就是监控流于形式。中药饮片生产加工的粗放型、随意性没有得到有效遏制。

1.3 从业人员素质有待提高由于目前中药饮片加工企业的雇员大多是临时招募的外来务工人员。企业在招募员工时，普遍追求佣金低廉，而忽视了员工的整体素质。在零售药业，大多都提供免费的中药煎药业务，大多也是采用煎药机进行服务。但是，中药饮片的煎煮有不同的要求和规范，比如，附片先煎可大大降低乌头碱的毒性，薄荷后下可有效防止挥发油的流失，旋覆花采取包煎可避免由绒毛脱落混入汤液中刺激咽喉，引起咳嗽等。在实际过程中却少有员工注意到中药的先煎、后下、包煎等特殊煎煮方法，这给中药饮片能否安全使用和取得预期的疗效带来了隐患。

2、加强中药饮片质量建设的途径

作为防治疾病的药品，中药饮片应符合药品标准，即安全性、有效性、稳定性、可控性。药品质量稳定是安全、有效的前提。目前，我国的中药饮片生产还处于规模小、数量多、相对分散的状态，缺乏相应的质量标准和有效的监管手段。因此，要保证临床疗效和应用的安全性，切实提高中药饮片的品质，应从以下几个方面进行建设。

2.1 快速推进《中药材生产质量管理规范》（GAP）实施GAP是有效解决中药材质量问题的重要途径。

GAP对中药材的品种、产地、种植、采收、加工等一系列过程进行了规范及管理，是中药材生产总的指导原则。实施GAP的过程，也是对中药材品种、基源进行重新清理的过程，它从源头上确保了中药材的地道性和可控性。因此，全面推进实施GAP，发展绿色中药材，是保证中药饮片质量的关键。饮片加工企业在采购原料药环节中，应该优先购进通过GAP认证的基地生产的药材。其次，中药饮片加工企业在加工炮制过程中，必须严格按照《中药炮制规范》和标准操作规程对药材进行炮制，提高药材质量，降低药物毒性，从而保证饮片的有效性和安全性。

2.2 加快实施中药饮片批准文号制度《药品管理法》规定：生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批準文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。虽然自2004年以来，中药饮片实施批准文号制度就被提到了日程上来，但是多年来，由于各种原因一直没有得到有效执行。因此，造成中药饮片市场准入门槛低，中药饮片厂大多规模小，相对分散，基础设施简陋，设备陈旧落后，许多中药材加工厂仍停留在手工作坊的生产方式，机械化、自动化程度低，人员素质整体水平不高。因此，加快对中药饮片批准文号的实施进度和力度，对于提高中药饮片的生产准入门槛有重要意义，从而促进中药饮片质量的提高。

2.3 建立和完善中药饮片质量标准中药饮片长期以来执行的三级标准，分别为《中国药典》、《全国中药饮片炮制规范》、《各省市中药饮片炮制规范》，其中国家标准仅收载了很少一部分中药饮片。同时，三种标准也不统一，如槐花炭的炮制工艺对火候便有不同的规定，北京、江西等地规定为武火炒至焦褐色，存性，而湖南、湖北等地则对火候无规定，安徽则规定为中火。因此，尽快统一中药饮片的质量标准，提高中药饮片的检验技术，是实现中药饮片现代化、规模化的重要方向。

2.4 不断提高从业人员专业技能不论是中药材GAP的生产，还是中药饮片的加工、炮制、煎煮、临床使用以及中药饮片质量标准的提高，批准文号的实施，归根结底都需要专业的中药人员来完成。因此，不断加强对专业中药人员的培养，对于改善中药饮片现状有着重要作用。目前，人才的培养可以通过企业合作定向培养应用型人才、高校接受企业委托培养在职专业人才以及建立在职定向研究生培养基地，培养实用性人才。

中药库房管理中中药鉴定作用探析 篇7

1 鉴定新采购药材

我院中药库房根据药材的库存情况合理制定采购计划,适量增加常用药草订购量,而对一些不常用的药草减少采购,这样可以减少不必要的药材囤积以便于库房管理。对于新采购的药材,管理人员必须认真鉴定其质量。在我国,中药材资源丰富、来源广泛,虽然大多数药材都来源于植物,但也有很多药材来源于动物和矿物等。很多药材由于产地或采收时间的不同,药性有很大的区别。很多名贵药材如西洋参、川贝母、雪莲、冬虫夏草、阿胶等,不法人员仿造大量假品扰乱市场以牟取暴利,所以对新采购的药材必须鉴定真伪、纯度、药性优劣等,保证药材质量,杜绝假冒伪劣药材流入医院[1]。

2 药材贮存时的鉴定

库房储存条件不理想时即使验收合格的中药材也很容易发生霉烂、变质、鼠咬和虫蛀等,所以库房管理人员必须勤翻仓检查,对药材受潮、虫蛀或浮油等现象及时发现并采取措施,以防止不必要的损失。例如药材受潮时,应在太阳下进行烘晒,将药材中的水分蒸干,太阳紫外线还可以杀灭霉菌,起到防虫防霉的作用以保持药性[2]。因此,贮存时进行中药鉴定可以提高贮存质量,有效避免损失。

3 中药库房管理人员应掌握的中药鉴定方法

中药鉴定即鉴别药草的品种、药材真伪、药性优劣等,在中药库房管理中中药质量的鉴定是每个库房管理人员必备的知识与手段。常用的鉴定方法主要有基原鉴定、显微鉴定、形状鉴定、生物鉴定和理化鉴定方法等,中药库房管理人员主要鉴别采购药材的真伪、纯度、药性优劣等,保证药材质量,杜绝假冒伪劣药材流入医院,以保障临床药效[3]。基原鉴定是利用植物、动物以及矿物质的分类学知识,采用经典形态分类学、细胞生物学技术和分子生物学技术等对药材的来源进行研究和鉴定。性状鉴定法是利用各种药材特有的形状、大小、颜色、表面特征、质地、折断面、气味等进行鉴定,如有些药材在水中或遇水时会产生特殊的现象,经验丰富的中药材管理人员通常利用这些就可准确辨别出药材的品种和质量。显微鉴定方法是利用显微镜观察药材的显微组织来鉴定药材品种和真伪,例如用该方法对毛喉鞘蕊苏叶及全草粉末进行观察,其全草粉末特征为非腺毛、腺毛、导管、纤维多见;石细胞类方形,壁薄孔沟明显,胞腔大;淀粉粒众多,脐点点状,这些显微特征可作为毛喉鞘蕊苏质量标准的主要依据。理化鉴定是利用物理或化学方法鉴定药材的化学成分,与真品进行对比以确定药材真伪[4]。随着科学技术的发展,很多大型医院近年来引入气相色谱法、广义二维相关光谱法、红外光谱法、X射线衍射法等新型鉴定方法来鉴别药材性质。

4 结语

综上所述,中药鉴定技术应用于中药库房管理具有重大意义,通过各种中药鉴定方法,不仅可以严格把住采购药材关,有效控制造假或劣质药材流入医院,而且可以防止药材产生霉烂、变质、鼠咬和虫蛀等,提高中药材贮存质量,避免药材混淆,有效减少不必要的损失。因此无论是鉴定采购药材的质量还是防止药材贮存时出现混淆、变质、失效等现象,中药鉴定的作用都至关重要。

参考文献

[1]陈琼如.中药库房管理中中药鉴定的作用分析[J].中国实用医药,2012,7(1):242-243.

[2]颜卜义.浅谈医院中药库房管理[J].健康必读杂志,2011,3(11):108.

[3]林信光.传统中药鉴定方法在现代化医院的应用研究[J].中国中医药咨讯杂志,2010,2(36):93.

中药库房管理中中药鉴定的作用 篇8

关键词：中药鉴定,中药库房管理,作用

中药库房为医院顺利开展各项工作不可或缺的部分,但在实际的管理工作中,其各项程序较为繁琐,如普遍涉及到药品领用记录、仓库内设备维护、储存分类、入库检验及采购等多方面,任何一项工作失误都将对整个中药库房管理工作造成影响,进而影响医院医疗工作的有效开展。中药鉴定为其中一项管理工作,以确保库内药材质量,进而保障患者用药安全,提高医疗水平。以下就中药鉴定于中药库房管理中作用进行论述。

1 鉴定中药材类别与来源

因我国独特地理环境,为此我国土地上生长的植物种类繁多,尤其是我国多数地区都有较为名贵且丰富中药材,如西南地区、西北地区及东三省等。但是同时,由于我国的中药材普遍具品种复杂、数量繁多等特点,为此我国的中药材资源较为丰富,但也相应增加了中药管理工作难度。为确保中药材在临床上的用药安全,医院管理人员需正确且有效辨别中药材种类,以避免不同药材间出现功效混用的问题。如我国多数家庭最常用的当归,但依据外形、产地等不一致,其可被分成东当归与欧当归,而欧当归的性状及药理与东当归比较有所不同,为此无法与当归共同混用。因此,在中药库房的管理过程中采取中药鉴定,应结合临床各项具体情况,凭借中药材在鉴别、加工与生产等过程而发展的显微鉴别及理化等有关的先进技术,进一步形成较成熟经验及理论等,从而强化对药材来源与类别的鉴别[1]。

2 中药材的真假鉴别

当前,在市场上普遍流通的中药材,都难免出现或多或少的真假问题,特别是对于多数紧缺且贵重中药材,在药材商受到利益诱惑的时候,其行为极易出现随意造假。如在虫体表面把铅粉贴上,应用高锰酸钾相关化学药剂对药材浸泡,或者在虫体上插铅丝竹签以假替冬虫夏草,也有故意增加重量的;严重者还有在药材中加入普通园参或小野参以黏合增肥,而假替大野参在市场上高价出售[2]。多数不法分子紧抓普通人难以辨别药材这一弱点,从而以其他较相似外观植物进行冒充,常见的有:以羊舌兰、石仙草来假替石斛,以苹果皮来假替牡丹片。同时,多数消费者所购买的那些可直接使用中成药,该中药材在生产过程当中造假情况更为突出,大部分的厂家将药渣萃取后掺进正规的药材,或对与已提取有效性成分原料再一次予以加工,进而卖入销售市场。以上造假行为造成中药材的信誉度出现逐渐下降,尤其是因中成药类鉴别难度大,使得人们使用药品时更加忌讳,从而严重影响从医人员相关工作的效率,为此,在中药库房的管理中从事采购的相关人员应强化专业类知识,并选择信赖度好的企业所生产中成药入库,进而使用药质量提高。

3 传统的鉴定方法在中药鉴定中作用

理化鉴定、显微鉴定、鉴定性状及鉴定来源为中材药鉴定中四大传统的方法。以上传统的鉴定方法因具快速、简单等优势,一直被临床鉴定人员采用[3]。其中鉴定来源主要指通过动植物学相关知识,认知药材具体分类,以确定具体学名,再通过矿物学知识对于药材来源进行确定。通常来说,需对药材植物根、叶、茎及果实、花等进行细致观察,若有必要,需借助显微镜进行鉴定。性状鉴定为中药鉴定较为常用方法,其主要通过肉眼对药材植物颜色、断面、质地、表面、形状等进行观察,同时通过火试、水试、口尝、鼻闻、手摸等方法对中药材进行鉴定,不过以上方法对于工作人员工作经验具一定要求。对多数临床常用中药材,鉴定人员能通过经验予以直观性状鉴定进行区分,如黄连、玄胡等;但有些药材,能通过水试进行鉴定,如将西红花浸泡于水后即形成黄色溶液,将苏木放于热水中即变成红色,将秦皮浸泡之后浸出液于光照射下能呈碧蓝色的荧光等。其中部分的中药材也可通过火试法进行鉴定,如将青黛燃烧将冒紫红色烟,将海金砂进行点火后将出现爆鸣声等。性状鉴定科使用多数药材鉴定,但对花粉、粉末类中药,需应用理化鉴定及显微鉴定进行区分,如将天然牛黄于显微镜观察能出现不规则团块,且内部含黄棕色的小颗粒进行聚合出现类方形的晶体,能溶解在水合氯醛中,起初呈金黄色,而久置出现绿色,但假冒牛黄没有这些特征。

4 新型鉴定法在中药鉴定中作用及发展

药材的传统显微鉴定、性状鉴定等虽然于一定程度可鉴定药材真假伪劣,但是以上两种方法均要求鉴定人员掌握一定经验,而理化性质类鉴定则耗时较长,且部分药材经炮制之后其性状将出现一定变化,为此仅依靠传统鉴定法很难达到鉴定效果[4]。近年来,伴随着不断发展的科学技术,光谱法及分子生物类鉴定已被广泛用于药材鉴定及分析中,如将南、北的五味子类基因组的DNA予以测序后,能通过多态性好条带予以明确区分。以上现代新型的中药鉴定法因具分析快速、操作简便且重复性好等优势,目前已被逐步应用于中药材类鉴定工作中,进而为中药材库房管理工作提供有力保障。

5 结束语

中药库房管理水平的提高不仅在于中药鉴定等相关管理工作的有效实施,应用有效的鉴定方法,更在于临床相关管理人员实际行动,从自身真正做到重视管理工作,不仅需努力提高自身工作技能,而且需发挥自身服务意识及责任感为医院中药库房管理工作作出贡献,进而减少工作失误,提高管理水平。

参考文献

[1]袁瑞萍.浅议红外光谱法在中药鉴定技术中的应用[J].中国卫生标准管理,2014,5(19):182-183.

[2]尉海玲.中药鉴定技术实训准备的改革[J].中国医药科学,2013,3(15):141-142.

[3]焦玉.中药鉴定新技术研究概况[J].湖北中医杂志,2014,36(9):71-73.

中药房中药质量管理措施分析 篇9

关键词：中药房,中药,质量管理,措施分析

中药是我国传承千年的医学文化, 主要通过处方配伍对疾病起到疾病预防与治疗的作用, 伴随着临床医学的逐渐进步, 当前中药在临床中的重要程度也在不断提升, 在多种疾病的治疗中均占据了重要地位[1]。由于中药材的特殊性, 在购置、储备及应用过程中会经常发生质量下降等问题, 影响到用药疗效[2]。本文通过对我院中药房质量管理情况进行总结, 分析中药材质量影响因素以及合理的改善措施, 旨在为病患提供更佳的用药保障, 现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

抽取我院中药房2012年6月—2014年6月所配伍的2 398份中药制剂, 通过回顾性分析总结质量影响的相关因素, 行针对性措施分析。

1.2 方法

详细记录该阶段的中药质量不合理事件, 并统计相应的影响因素, 通过中药房档案建立来归纳不同因素的影响程度, 再采用统计学软件划分为关键性、决定性与主要性因素类别。

2 结果

本文中2 398份中药制剂中不合理事件共176份, 其中关键因素为中药原材料, 共存在不合理事件71份占40.3%;决定因素为处方配伍, 共发生不合理事件52份占29.5%;主要因素分别为质量检验、储存保管与人员素质。见表1。

3 讨论

3.1 中药房质量管理的影响因素分析

通过对我院中药房内2 398份中药制剂的质量情况进行回顾性分析发现, 影响中药质量的主要原因包括原材料、处方配伍、质量检验、储存保管及人员素质等多方面。其中关键性因素为中药原材料, 在不合理事件中约占40.3%。药品采购与品种选择中均会由于规范性不足而引发中药质量下降, 特别是采购对象的资质不全情况是中药质量的最重要影响因素。而处方配伍是中药质量的决定性因素, 本文中29.5%的不合理事件均为该种情况。多由于中药房工作人员的配伍处理不当而引发, 使得药物作用降低, 无法满足取得良好临床治疗效果之需要。中药房中储存保管与质量检验均属养护措施, 由于药品缺乏定期检查, 药房储存环境欠缺也会对中药质量形成不当影响。另外, 中药房工作人员的职业素养与心理素质也会影响到中药质量管理, 上述3项因素在研究中也均有发生。

3.2 中药房质量管理的改善措施分析

3.2.1 原材料

(1) 中药采购:严格把控中药材的采购过程, 积极主动检查供货商资质, 院内针对采购流程开展密切监督, 避免采购过程中存在偏差, 为中药质量奠定良好基础。 (2) 中药品种选择:依据国家中药材标准进行选择, 严格监督药品品种, 防止发生药品错放、混淆等相关问题[3], 抑制中药间的毒性作用。

3.2.2 处方配伍

中药房配伍过程中均需严格遵循处方、调配、复核等具体流程, 特别需要关注中药材的同名异物等情况[4], 确保药品配伍的合理剂量, 在调配过程中反复进行复查与审方, 杜绝调配不合理情况的发生。

3.2.3 质量管理

中药房内的质量检验管理措施是确保中药制剂良好质量的主要因素, 在中药入库阶段进行严密的核对审查, 保证药品类、数量、日期等情况的准确性, 并在药品保养阶段定期复查药品的日期与质量, 保证药品质量无误, 促进不良情况的降低。

3.2.4 储存保管

在中药房内创造良好的储存环境, 在确保环境干燥、整洁、通风的同时严防霉变与虫蛀等相关问题[5]。定期开展药品养护措施, 并依据不同药品的特性给予个体化保护处理。

3.2.5 人员管理

建立合理的奖惩制度, 督促依据操作规范完成日常工作, 提高中药师的责任意识。在发生用药不合理情况后给予一定的惩处, 防止由于工作倦怠而引发药品质量降低等事件。

综上所述, 中药房的中药质量管理不但与医院的工作质量存在密切关联, 也会影响到整个中医事业的发展。中药房需在各环节中均保证合理的控制措施, 减少质量下降与用药不当等不良事件, 才能充分保证中医药治疗的持续稳定发展。

参考文献

[1]张瑞梅.中药制药过程中GMP管理体系建设[J].亚太传统医药, 2013, 9 (12) :2-3.

[2]文乾映, 龙芳, 杨华, 等.中药质量控制中一测多评法的应用进展[J].中国药房, 2014, 25 (23) :2185-2188.

[3]蔡女煌.影响中药质量十大因素的初步探讨[J].海峡药学, 2014, 26 (3) :43-44.

[4]王国强, 房吉祥, 马艳芹, 等.影响中药饮片质量因素分析[J].中国现代中药, 2012, 14 (12) :56-58.

中药材库存管理 篇10

根据《中华人民共和国高等教育法》第七条:国家按照社会主义现代化建设和发展社会主义市场经济的需要, 根据不同类型、不同层次高等学校的实际, 推进高等教育体制改革和高等教育教学改革, 优化高等教育结构和资源配置, 提高高等教育的质量和效益。中医药类高等学校的人才培养目标和人才培养模式也应按照中药现代化建设需要而做出相应的改革, 这就要求中医药院校加强中药类本科专业“中药质量控制管理课程体系”教学模块的建设。根据中医药类高等学校的人才培养目标和人才培养模式应满足社会经济发展对于人才的需求, 按以下方案构建高等院校中药类专业本科生“中药质量控制管理课程体系”的教学模块。

1 修订教学计划, 强化专业沟通

整合优势学科的师资资源, 修订中药类本科专业培养计划, 修订构建课题研究所涉及的课程教学计划、教学大纲, 选定或编写合适的教材。

打破四个专业由各自的专业教研室相对独立承担课程的教学模式壁垒, 整合优势学科的师资资源;同时修订中药类本科专业培养计划, 修订构建“中药质量控制管理课程体系”模块所涉及的课程教学计划、教学大纲, 选定或编写适合的教材。克服传统学科教学相对孤立的教学模式弊端, 做到学科内容与现代中药控制管理技术相关联。充分调动学生对中药质量控制管理学习的积极性。解决本科培养中中药质量控制管理模块建设中涉及的系列课程包括培养要求、教学计划、教学大纲以及教材选用或编写等一系列问题。

(1) 中药学与中药资源与开发本科专业修订生药学、药用植物学和中药资源化学的教学大纲及课件, 选定或者编制中药资源化学课程教材, 在教学内容中增加中药材栽培标准GAP管理的内容, 培养能推广中药材的规范化种植, 发展标准化、区域化、规模化药材种植的中药资源开发人才。②

(2) 药物制剂本科专业修订中药药剂学、药物制剂车间与设备设计课程的教学大纲及课件, 以为培养精通药物制剂、生产工艺质量控制人才作为评价标准。

(3) 制药工程本科专业修订中药制药工程原理课程的教学大纲及课件, 在中药提取、浓缩、层析、萃取、结晶、过滤、干燥等过程单元操作教学内容中增加GEP标准制定和培训内容。并且修订制药工艺学、制药设备与车间设计课程教学大纲及课件, 加强GMP课程与制药工艺学、制药设备与车间设计课程的衔接。

(4) 中药类本科专业修订药品营销课程的教学大纲及课件, 在教学内容中增加GSP管理规范实践内容。

2 加强“中药质量控制管理课程体系”教学模块的平台建设

搭建依托于技能实验中心、药用植物园、模拟药厂和模拟药房的校内教学模块平台;同时建立校企合作平台, ③在中药企业作GMP管理设计的实战训练。解决在实践学习中药栽培标准、中药材质量标准、中药饮片质量标准、生产过程的在线控制、中间品的质量控制标准和成品的质量标准时一系列关于校企平台建设的关键问题。

(1) 校内资源优化利用, 教学模块的校内平台建设。④搭建依托于技能实验中心、药用植物园、模拟药厂和模拟药房的校内教学模块平台。修订这三大平台的管理和运行机制, 使药用植物园与GAP标准训练课程、模拟药厂与GMP标准训练课程、模拟药房与GSP标准训练课程有机结合。

(2) 加强对外交流, 拓宽企业平台。开展校企联合, 在中药材种植园基地开展GAP实训, 在中药饮片厂、中药提取车间、中药制剂车间有效地开展GEP、GMP标准建立和管理的实际应用型训练。⑤

3 课程体系与平台有机结合, 并及时修订, 同时建立相应的评价系统

经多方配合教学模块整体运行, 并及时应对运行过程中发现的新问题, 提出相应的修正案。使该课题研究成果更适应本科教学的培养模式, 并建立该模块的运行评价系统。

(1) 药用植物园与GAP标准训练课程、模拟药厂与GMP标准训练课程、模拟药房与GSP标准训练课程有机的结合。将已修订教学计划的课程在教学模块的平台上试运行。如生药学、药用植物学和中药资源化学的中药材栽培标准GAP管理的内容在药用植物园中实践, 同时开设中药栽培基地GAP实训;中药制药工程原理、中药药剂学、药物制剂车间与设备设计、制药工艺学和制药设备与车间设计等课程在模拟药厂的制剂车间开展GMP管理实践, GSP药品销售管理标准在模拟药房中培训。同时可以在企业平台的中药制剂车间开展GMP实训。

(2) 针对“中药质量控制管理课程体系”教学模块在校内外平台上运行过程中发现的新问题, 及时提出, 并经课题研究专家组反复讨论和调研后及时作出修正案。从而保证基于“中药质量控制管理课程体系”教学模块的顺利运行。

(3) 在教学模块顺利运行的基础上, 建立合理的教学成果评价指标系统。在中药现代化建设对于中药质量控制管理人才需求的大背景下, 紧扣中医药行业需求, 建立多维的中药质量管理模块课程体系平台运作机制, 提高学生适应企业的应用创新能力。同时有效利用学校现有资源, 使药用植物园与GAP标准训练课程、模拟药厂与GMP标准训练课程、模拟药房与GSP标准训练课程有机结合。增强中药质量控制管理课程的实践性和应用性。通过校企合作平台的建设和运作, 增加学生与企业的沟通和了解, 增加学生的就业渠道和提高学生就业率, 同时帮助企业选择人才、培养企业需求的人才。在健全的高等院校中药类专业本科生“中药质量控制管理课程体系”下, 培养出一批中药质量控管理技术带头人、高级生产管理和经营人才、国际贸易人才、实用技术人才及复合型人才。从而补充中药质量控制管理方面的人力资源的市场需求。

4 结语

综上所述, 以“中药质量控制管理课程体系”为核心, 基于校企合作平台以及实验中心、药用植物园、模拟药厂和模拟药房等校内实践教学平台, 使各中药类专业人才培养模式改革成为适应医药工业发展的培养模式。构建中药类本科专业“中药质量控制管理”课程体系是中药类工科人才培养模式改革的切入点由此带动专业建设引导课程改革。在国家大力发展高等教育, 提高高等教育质量的大背景下中医药院校必须坚持以医药事业发展为宗旨, 以就业为导向, 以质量为核心, 强化实践意识和特色创新提升教育质量和服务能力要紧密围绕中医药行业经济社会发展的实际需求。为经济发展培养更多的应用型、复合型、创新型人才。

摘要：为了使中医药高等教育与中医药企业的人力资源需求相适应, 中药学、药物制剂、制药工程和中药资源等中药类专业必须在“中药质量控管理”课程体系的教学方面做出相应改革。针对中药类的四个本科专业, 在构建“中药质量控制管理”课程体系方面改革研究。为经济发展培养更多的应用型、复合型、创新型人才。

关键词：中药类专业,质量控制管理,课程体系

注释

11鲁曼霞, 刘向前.中药专业大学生应如何为职业生涯做准备[J].药学教育, 2010.26 (5) :37-39.

22 王红霞, 郑岩, 陈随清.中药鉴定学和药用植物学课程评价机制探讨[J].药学教育, 2014.30 (6) :49-51.

33 代国忠, 刘爱华, 蒋晓曙等.基于创新型人才培养的产学研合作教育研究与实践[J].长春理工大学学报 (社会科学版) , 2011.24 (3) :117-118.

44 刘李, 缪明星, 刘晓东等.基于创新能力提升的药学开放性实验教学平台研究[J].药学教育, 2014.30 (6) :62-65.

浅谈基层医院中药饮片质量管理 篇11

1 饮片评价标准

1.1性状：符合《中华人民共和国药典》（一部）2010版（以下简称《药典》）及《中药饮片质量标准通则》（以下简称《通则》），无伪品，无虫蛀、霉变、走油、变质及非药用部分，其色泽、气味、水份等均符合《药典》要求。

1.2片型：符合本药片型的规格，厚薄均匀、表面光洁、异型片不得超过10%[1]。

1.3水份及药屑杂质等符合《药典》之规定。

1.4炮制类饮片的炒、炙、烫、蒸、煮、煨、煅、发酵，其外观、水份、药屑杂质等符合《药典》及《通则》之规定要求。

2 质量评价控制及流程

2.1 组织机构

医院专门成立了由药事委员会成员组成的中药饮片评价领导小组，并且建立了由药剂科相关人员及高年资中医中药学专家组成的中药饮片评价工作专家库。每次评价工作在专家库中随机抽取5-7人（须单数）组成工作组，评价结束后由药剂科统一汇总评价结果并报至评价领导小组，领导小组根据评价结果确定本次评价饮片配送厂家，采购部门执行。

2.2 评价工作流程

2.2.1 根据上年度中药饮片用量情况及库房存货量，每月中旬库房提出本月拟招品种，采购部门通知各招标企业于规定日期送样品至中药库，同时将报价单封存留采购部门。

2.2.2 抽取的评价工作人员于规定时间统一集中库房参与饮片评价工作。首先由中药库工作人员为各企业及样品编号，该号贯穿于整个评价工作过程。第一阶段由评价工作人员对各样品对照《药典》及《规范》标准和我院用药习惯从产地、性状、片型、水份、药屑杂质、试验等方面进行全面质量评价，对质量优居前三位的样品予以保留，其它样品直接出局。第二阶段由采购部门对照编号公布每个品种质量前三位的报价，评价小组人员本阶段将质量与价格结合采取“在质量优质稳定的前提下，采购同比价格低”的原则。药剂科按第二轮评价结果保留前两名，并将饮片评价过程及结果形成书面报告上报医院中药饮片质量评价领导小组，待审定后按结果进行采购。常用饮片每次计划采购一个月的用量，以避免饮片积压和保管过程中的安全隐患。一个采购周期内，如果饮片市场价格波动大于30%，当月可进行再次评价。

2.3 中药饮片验收

2.3.1 人员 中药饮片的验收是保证医院中药饮片质量的关口，验收人员需要责任心和专业技术能力过硬、且鉴别经验丰富、具备中级以上专业技术职称或从事中药工作30年以上的老药工。我院验收由一名副主任中药师负责，两名主管中药师和一名从事中药专业三十一年的老药工共同参与验收。

2.3.2 验收项目 对集中评价的饮片品种从质量、包装、标签、与留样样品的相符度等方面进行详细验收。上述条件完全符合要求的，做好购进验收记录后存入药库合格区；上述条件不符合要求的，拒绝入库并做好退货记录。我院运行近一年来，共退货3次，涉及13个品种。

2.4 贮存保管

贮存保管是避免合格中药饮片在储存过程中发生质量改变的主要环节。饮片发生质量改变，不仅影响临床的安全和疗效，也会造成不必要的经济损失。所以对验收合格的中药饮片，根据其性味特点、药用部位、用量大小、炮制方法等分门别类加以储存。为了保证良好的保管环境，随时保持库房整洁干燥，对仓库的通风、调湿、调温、防潮、防虫、防鼠条件和设施经常观察记录。每年6月-10月对重点品种进行每周一次的重点养护，确保出库饮片的质量。

药库对药品实行“先进先出、发陈贮新”的出库原则，药房根据出库单，后领入药房。

2.5调配和复核

药房调配和复核是把好饮片质量的最后一个环节，也是患者服用饮片前的最终质量监控过程。所以，监控中药饮片质量是调配和复核人员的一项重要任务。

为了保证中药饮片在药房的质量控制，务必做好药房的各项养护措施，及时清洁工作场地和操作台面。根据饮片调配频率和药品质地，合理排列药斗，贴好每味药的正品正名标签，避免串斗现象发生，这样既能提高调配速度，又能有效避免调配误差的发生。每剂中药的调配称重误差控制在+5%以内[2]，每周科室质控负责人随机抽验。

复核人员均由主管中药师以上专业技术人员担任，每张处方都要认真复核。复核内容包括处方禁忌、处方用量、饮片与处方药品是否相符、药味多少、调配称重等，特别要对每味药的饮片质量进行再次检查，合格后才可发药。

3结论

我院开展中药饮片集中评价招标制度一年来，中药饮片质量标准、品种来源、炮制程度都得到了很好的规范，提高了中药饮片采购的管理水平，得到了广大患者和医生的认可信赖，很大程度减少了中药处方的外流。通过对中药使用全过程质量控制，严格要求，互相监督，人人负责，饮片质量明显提升，价格趋于稳定，医院获得了良好社会效益。

参考文献：

[1] 中药饮片质量标准通则（试行） （国家中医药管理局颁布）

中药材库存管理 篇12

1.1 空气

炮制品在贮藏过程中, 总要与空气接触。空气中氧和臭氧对药物的变异起着重要作用。臭氧在空气中的含量虽然微少, 因为臭氧作为一个强氧化剂, 可以加速药物中有机物质, 特别是脂肪油的变质。因氧气的作用而引起的化学变化是颇为复杂的, 在自然条件下是某些药物中的挥发油、脂肪油、糖类等成分氧化、酸败、分解, 使药物表面呈现浸油状的变质现象, 俗称“泛油”;使花类药物易变色, 气味散失;也能氧化矿物药, 使灵磁石变为呆磁石。药物经炮制加工制成饮片, 改变了原药材的形状, 不同规格的饮片与空气接触面积较原药材大, 更容易发生泛油、虫蛀、霉变等变异现象。因此, 饮片一般不宜久贮, 贮存时应包装存放, 避免与空气接触。

1.2 温度

药物在贮存过程中, 外界气温的改变, 对药物变质速度也有很大的影响。一般来说, 药物的成分在常温 (15~20℃) 条件下是比较稳定的, 但随着温度的升高, 则物理、化学和生物的变化均可加速。若温度升高, 将加速物质分子的运动, 促使药材的水分蒸发, 以致降低含水量和重量;同时加速氧化、水解等化学反应, 促使化学成分迅速变质。如含油脂多的饮片就会因受热而使油脂分解引起泛油;含挥发油多的, 受热后促使挥发油挥散, 使芳香气味散失;外表油润的炮制品, 因受热和空气的影响而引起外表失润, 动物胶类药和部分树脂类药物, 因受热而易发软, 粘连成块。但是温度过低, 对某些新鲜的药物如鲜石斛、鲜芦根等, 或某些含水量较多的药物, 也会发生有害的影响。

1.3 湿度

空气的湿度不仅可引起药物的物理变化和化学变化, 如含水量、化学成分、外形或体态发生改变, 而且能导致微生物的繁殖及害虫的生长。一般炮制品的绝对含水量控制在7~13%, 炮制品本身能否保持正常的含水量, 这和空气中的湿度有密切关系。

如果贮存容器不当, 包装不好, 吸收了空气中的水分, 含水量即会增高。对于含淀粉、粘液质、糖类等成分怕潮易霉的药物, 受潮后就容易发生霉变。对于含盐类矿物药, 在潮湿空气影响下易潮解、溶化。

然而相对湿度在不达60%时, 炮制品的含水量又易逐渐降低, 对含结晶水的药物易失去结晶水而风化。所以要使炮制品在贮存保管中保持质量不变, 必须按其不同性质, 调节适当的温、湿度分仓保存。

1.4 日光

日光是一种可见的辐射波, 日光的照射, 由于其红外线的热力作用, 必然会引起温度的升高, 所以日光是使药物变色、气味散失、挥发、风化、泛油的因素之一。

在日光的直接或间接照射下, 对很多药物炮制品的色素有破坏作用, 使它们变色而影响质量。如玫瑰花、月季花、红花、蜜炙款冬花等花类药, 常经日光照射、不仅色泽渐渐变暗, 而且变脆, 引起散瓣。又如当归、川芎、薄荷等含芳香挥发性成分的药, 常经日光照射, 不仅使药物变色, 而且使挥发油散失, 降低质量。

1.5 霉菌

霉菌的生长繁殖同所有的生命体一样, 深深地受着环境的影响, 一般室温在20~35℃, 相对湿度在75%以上, 霉菌极易萌发为菌丝, 发育滋长, 溶蚀药物组织, 使之发霉、腐烂变质而失效。尤以含营养物质的饮片, 如淡豆豉、瓜蒌、肉苁蓉等, 极容易感染霉菌而发霉、腐烂变质。

1.6 虫害

药物害虫的发育和蔓延, 是根据环境内部的温度、空气的相对湿度以及药材的成分和含水量而定。一般而论, 温度在18~35℃, 药材含水量达13%以上及空气的相对湿度在70%以上时最适宜害虫的繁殖生长。一般药物炮制品均有一定的含水量, 若炮制品的含水量增高到13%以上, 尤其是含蛋白质、淀粉、油脂、糖类的炮制品最易受虫蛀蚀心, 如蕲蛇、泽泻、党参、芡实、莲子等。所以炮制品入库贮存, 一定要充分干燥, 密闭保管或密封保管。

2 中药库存保管的方法

作为药库的中药保管员, 首先应具备高度的责任心和全面的中药学理论知识及丰富的实践经验, 才能在工作中根据中药的不同科属, 药用部位, 周围环境对中药本身性质和影响因素, 从而采取科学的贮存方法, 加强管理, 如:芳香性药材在南方的潮热天气下, 有效成份容易挥发, 如当归, 木香等, 从而影响药材的疗效, 所以其保管应置于阴凉库内保存, 又如常用的蛇类药材, 在常温下很容易被虫蛀, 所以必须放冷库保存。随着医药市场的开放, 在中药的流通过程中, 有个别不法药贩掺假或以次充优, 如在西藏红花内混入水泥等粘土, 增加重量以谋利, 为了避免质量低劣的药品混入医院, 更需要强化专业知识, 提高责任心来加强管理。

2.1 严把入库关

对于进入医院药库的中药材, 必须进行开包检查, 检查中应该注意药材的真伪, 产地, 掺杂, 水分含量, 是否发霉, 泛油, 虫蛀等现象。发现不符合要求的药材应拒绝入库, 同时根据本单位用药情况及季节不同制订采购计划, 采取多销多进, 少用少进, 贵重难保管药材应少量购进的方法, 做到不积压, 在验收药材的过程中, 应建立登记制度, 便于查找原因。

2.2 分类贮存

根据中药材的性质, 本着以防为主, 防治结合的原则, 对库内药材采取不同的方法分类贮存, 对药材进行分类贮存有整齐美观, 便于查找, 方便工作的优点。

中药的贮存保管, 主要应避免发霉变质, 虫蛀, 以保持药效。容易造成药材变质的主要因素有:a.受潮。中药材大部分来源于植物的根, 茎, 叶, 含水量偏高, 如生地黄, 如果室内空气流通不好, 加上地面潮湿及室温太高, 季节的变化, 都能使室内湿度增高, 导致药材发霉。b.有些药材有效成分容易与空气中的氧发生氧化反应从而降低质量, 影响药材的疗效。c.部分药材在一定的温度和湿度下, 霉菌虫害容易滋生。d.有些药材长期受日光的照射, 使药材的颜色转变, 质量下降。因此, 要保管好中药材, 确保药材质量, 必须消除上述因素, 首先使中药库干燥, 这是最基本的条件。其次是通风, 阴凉, 低温, 不但可以防止中药有效成分散失, 同时可以防止附着中药材的虫卵生长繁殖。次之, 对于容易虫蛀的药材如昆虫类药材, 要置冷库内保存, 抑制虫卵的生长, 保存药材的本性。第四, 配备常用的避光设备, 对容易受光作用而引起药效变化的药材, 应存放于陶, 瓷容器或有色玻璃瓶中。另外, 库存的药材应根据不同种类选用合适的材料包装, 把容易虫蛀的人参, 党参, 黄芪, 芡实, 淮山等贵重药材列为重点保护对象作为第一类药材, 除用塑料袋包装成一定重量外, 还可以进行真空小包装, 按医院协定, 包装成5克, 10克, 15克等, 并经常检查, 如发现潮湿, 虫蛀等现象要立即进行处理, 对此类药材要严格加强计划性, 按需购进。第二类果实种子类, 此类药材容易被虫蛀, 泛油, 要注意防虫, 保持药材原貌, 必要时才进行粉碎。