如何进行医疗事故鉴定

如何进行医疗事故鉴定（共8篇）

如何进行医疗事故鉴定 篇1

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医疗鉴定是如何进行的

2002年9月1日，医疗事故处理条例正式实施，医疗事故处理办法同时废止。医疗事故技术鉴定也由卫生行政部门进行改由医学会进行。

首次医疗事故技术鉴定由设区的市级地方医学会和省、自治区、直辖市直接管辖的县（市）地方医学会负责。再次医疗事故技术鉴定由省、自治区、直辖市地方医学会负责。

必要时，中华医学会可以组织疑难、复杂并在全国有重大影响的医疗事故争议的技术鉴定工作。

医疗事故技术鉴定的提起有三条途径：

1、卫生行政部门（医疗事故发生地的卫生局）提起。

2、医患双方协商共同提起。

3、诉讼中由法院提起。

当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服的，可以自收到首次鉴定

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结论之日起15日内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。

医学会需要组建进行鉴定的专家库，进入专家库的人员需具备以下条件：

（一）有良好的业务素质和执业品德；

（二）受聘于医疗卫生机构或者医学教学、科研机构并担任相应专业高级技术职务３年以上。

符合前款第（一）项规定条件并具备高级技术任职资格的法医可以受聘进入专家库。

负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会依照本条例规定聘请医疗卫生专业技术人员和法医进入专家库，可以不受行政区域的限制。

医疗事故技术鉴定，由负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会组织专家鉴定组进行。

参加医疗事故技术鉴定的相关专业的专家，由医患双方在医学会主持下从专家库中随机抽取。在特殊情况下，医学会根据医疗事故技术鉴定工作的需要，可以组织医患双方在其他医学会建立的专家库中随机抽取相关专业的专家参加鉴定或者函件咨询。

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专家鉴定组进行医疗事故技术鉴定，实行合议制。专家鉴定组人数为单数，涉及的主要学科的专家一般不得少于鉴定组成员的二分之一；涉及死因、伤残等级鉴定的，并应当从专家库中随机抽取法医参加专家鉴定组。

专家鉴定组成员有下列情形之一的，应当回避，当事人也可以以口头或者书面的方式申请其回避：

（一）是医疗事故争议当事人或者当事人的近亲属的；

（二）与医疗事故争议有利害关系的；

（三）与医疗事故争议当事人有其他关系，可能影响公正鉴定的。

鉴定的具体程序：

负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会应当自受理医疗事故技术鉴定之日起5日内通知医疗事故争议双方当事人提交进行医疗事故技术鉴定所需的材料。

当事人应当自收到医学会的通知之日起10日内提交有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩。

医患双方应当依照本条例的规定提交相关材料。医疗机构无正当理

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由未依照本条例的规定如实提供相关材料，导致医疗事故技术鉴定不能进行的，应当承担任。根据《卫生部关于医疗机构不配合医疗事故技术鉴定所应承担的责任的批复》，医疗机构不如实提供相关材料或不配合相关调查，导致医疗事故技术鉴定不能进行的，应当承担医疗事故责任。患者向卫生行政部门提出判定医疗事故等级及责任程度请求的，卫生行政部门可以委托医学会按照《医疗事故分级标准(试行)》，对患者人身损害的后果进行等级判定，若二级、三级医疗事故无法判定等级的，按同级甲等定。责任程度按照完全责任判定。

专家鉴定组应当认真审查双方当事人提交的材料，听取双方当事人的陈述及答辩并进行核实。鉴定的当天，先患方陈述，后医方陈述，医患双方退场，由专家进行讨论，最后得出结论。

负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会应当自接到当事人提交的有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩之日起45日内组织鉴定并出具医疗事故技术鉴定书。医疗事故技术坚定由盖医学会的章。

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 医疗机构如何防范医疗纠纷的发生 http://s.yingle.com/yl/656522.html  侵权责任法对医疗侵权责任有什么法律规定2018(2018)http://s.yingle.com/yl/656521.html

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如何进行医疗事故鉴定 篇2

企业应成立设备成色鉴定机构, 并将它作为企业管理机构的工作领导小组, 其职责为:制定设备成色鉴定有关制度, 组织设备成色鉴定工作, 指导设备成色鉴定工作小组的工作, 验证、审核并批准成色鉴定报告;负责本使用单位设备成色鉴定具体工作。

2 工作程序

(1) 设备成色鉴定范围:汉江崔家营航电枢纽工程帐内施工设备;报废留用的施工设备成色鉴定, 可按当时、当地的废旧物资处理净收入, 经核算后进行成色鉴定;

(2) 每年度末, 工程施工项目部设备成色鉴定工作小组成员负责对本单位所使用的设备进行成色鉴定工作, 填写《设备技术鉴定表》 (表1) 和《设备成色鉴定表》 (表2) , 并进行存档, 便于企业设备成色鉴定工作领导小组验证、审核和批准。

注:“验证得分”由企业设备成色鉴定工作领导小组填写。

(3) 每年末, 企业设备成色鉴定工作领导小组负责对汉江崔家营航电枢纽工程施工项目部所用设备的成色鉴定工作的验证、审核和批准。

3 设备成色的鉴定标准

设备成色 (新度) 鉴定标准, 从设备的三个方面进行, 即:设备的使用年限、设备的大修理、设备的机况, 共计100分。

(1) 使用年限的实际得分数 (满分为35) :

使用年限的实际得分数=[35 (1-设备实际已使用年限/理论使用年限) ]。

当设备实际已使用年限超过其理论使用年限时, 该项成色实际得分数为零。

(2) 设备大修的实际得分数 (满分10分) :目前水电系统规定的运输设备 (主要指汽车) 使用年限为8～10年, 其它设备在10～15年不等。按规定一般汽车行使50万km (或四次大修) , 其他设备四次大修左右, 即可达到规定的役龄。因此规定汽车每行驶12.5万km或其它设备每大修一次扣2.5分。其表达式为:

设备大修实际得分数=[10 (1-已大修次数/规定大修次数) ]或[10 (1-已行使公里/规定行使公里数) ]。

(3) 设备机况的实际得分数 (满分55分) :由于设备的机况是设备新度 (成色) 最直观的反映, 因此在设备新度的评估中, 机况起着最主要的作用。由于机况比较难掌握, 将从8个方面 (精度、效率、动力部分、工作装置、附属装置、水油气电、机容机貌和其它方面) 来衡量检验。小组成员按照设备的实际机况, 独立评分, 经数学平均后得出设备的机况分数。

(4) 设备成色鉴定实际成色为:设备成色=四项实际总得分/100×100%。

4 工程施工项目部施工设备成色鉴定

(1) 首先, 企业总部设备管理部门将该年施工工程项目部所使用设备明晰表 (该表内容包括设备编号、设备名称、购置时间、型号规格, 设备原值、设备帐面理论净值和使用地点等) 传给该项目部。

(2) 组织设备管理部门、设备作业层、操作人员、财务与产权管理部门和纪委监察等部门相关人员组成设备成色鉴定工作小组, 并按照以上程序和标准, 在施工现场逐台对本施工项目部的施工设备进行成色签定, 每人独立评分, 经数学平均后得出设备的机况分数。

(3) 对该施工项目部所使用的设备进行验证、审核, 设备盈亏情况为:

设备实际净值 (元) =设备原值×设备实际成色=645 000×57%=367 650元

设备盘盈 (亏) (元) =设备实际净值 (元) -设备理论净值 (元) =367 650-329 079=38 571元。

(4) 对该施工项目部设备成色鉴定情况的总结

对施工设备经鉴定, 其实际成色比理论成色高, 其设备管理工作比较好, 主要体现在以下几方面:1) 施工项目部各级组织机构重视设备管理, 特别是项目部经理;2) 项目部根据企业设备管理制度, 制定了详细设备管理实施细则;3) 项目部严格执行所制定的设备管理实施细则;特别是对设备管理、操作人员的合理配置, 并执行设备机长制, 加强了对设备维修与保养等;4) 执行设备的经济核算, 即单机核算;具体为:将设备管理、操作和维修人员的收入与该设备的产值、消耗和安全等挂钩。

由于施工项目部采取了以上措施, 该设备管理工作取得了较好成绩, 设备盘盈应冲减项目部施工成本, 反之, 就加入项目部成本中去;项目部的设备管理经验在本企业中应进行大力推广。

5 结语

通过定期对设备进行成色鉴定, 并具体分析其盈亏情况, 并将盈亏金额纳入施工工程成本中去, 为进一步加强工程施工成本管理和设备资产的购置、维修、使用与管理, 盘活并充分利用企业设备资源提供素材依据, 对促进管理水平不断地提高具有重大意义。

摘要：论述了工程施工设备进行成色鉴定的重要性, 并提出了具体的鉴定程序、方法和标准。

如何进行医疗事故鉴定 篇3

羊水栓塞是产妇分娩过程中，羊水及其内容物进入母体血循环，形成以肺栓塞、休克，凝血功能障碍以及多脏器功能衰竭为主的严重综合征。在妇科临床中，该病发病率低，但起病急，病势凶，难以预见，死亡率高。正常情况下，羊水存在于孕妇子宫羊膜腔内，是维持胎儿生命所不可缺少的重要成分。其主要成分为水，约占98%，其他为无机盐、碳水化合物及蛋白质（如白蛋白，免疫球蛋白）、脂质以及胆红素、尿素、肌酐、各种激素和酶等。进入生产期后，胎脂块、胎儿脱落的毳毛、胎粪等流入羊水。

一般情况下，羊水物质很难进入母体循环。但若存在以下条件，则有可能直接进入母体循环：产程中，宫颈扩张过速或某些手术操作损伤宫颈内静脉或剥离胎膜时蜕膜血窦破裂；不恰当或不正确地使用缩宫素以致宫缩过强，或在第2产程中强力压迫子宫以迫使胎儿娩出，这些都是人为地导致羊水栓塞的重要因素；双胎，巨大儿，羊水过多则系病理性因素的宫腔内压过高而使羊水经破裂的胎膜从开放的血窦进入母体血循环；胎盘早期剥离，前置胎盘，胎盘边缘血窦破裂等某些病理性妊娠因素，羊水可经破裂的羊膜及已开放的血窦进入母血循环。羊水物质一旦进入母体血液就会引起肺血管机械性阻塞，产程中产生的前列腺素类物质又会加强羊水栓塞的进程。另外，羊水中物质进入母体亦可能发生严重的过敏反应。羊水栓塞多发生于第1产程末，第2产程宫缩较强时，亦可发生于胎儿分娩出后短时间内，可出现心肺功能衰竭和休克，DIC及肾功能衰竭的表现。主要表现为：

1. 呼吸循环衰竭：根据病情分为暴发型和缓慢型两种，暴发型为前驱症状之后，很快出现呼吸困难，发绀，急性肺水肿时有咳嗽，吐粉红色泡沫痰，心率快，血压下降甚至消失，有的数秒内心跳呼吸骤停而死亡。缓慢型的呼吸循环系统症状较轻，甚至无明显症状，待至产后出现流血不止，血液不凝时才被发现。

2. 全身出血倾向：部分羊水栓塞病人经抢救渡过了呼吸循环衰竭时期，继而出现DIC，呈现以大量阴道流血为主的全身出血倾向，如粘膜，皮肤，针眼出血及血尿等，且血液不凝。有的起病没有呼吸循环系统的症状以产后不易控制的阴道流血为主要表现。

3. 多系统脏器损伤：本病全身脏器均受损害，除心脏外肾脏是最常受损害的器官，由于肾脏缺氧，出现尿少，尿闭，血尿，氮质血症，可因肾功能衰竭而死亡；脑缺氧时病人可发生烦躁，抽搐，昏迷。

该病症一旦发生，如果诊断正确，抢救及时，或许能夺回生命。但因本病起病急骤，难以预料，死亡率非常高。

该病症死亡后诊断，主要依据死者血液、体液及组织中的找到羊水内物质。

1. 右心室抽血检验：若患者迅速死亡，诊断不清，可以抽右心室血做检验，找到羊水内有形物质，特别是毳毛则可确诊为羊水栓塞。

2. 尸体解剖：典型表现为右心室显著扩大，肺水肿，肺泡出血，肺内直径<1mm的微动脉和毛细血管中可发现含有胎儿皮肤的鳞状上皮细胞，毳毛，胎脂及来自胎儿肠道的黏蛋白，胎粪中的胆汁微栓，这种微栓偶可见于患者的肾，心，脑组织中，常见于子宫及其静脉中。

3. 特殊检查 TKH-2单克隆抗体，胎粪及羊水中含有Sialyl Tn抗原，该抗原可经放射免疫竞争抑制法以TKH-2单克隆抗体识别，妊娠后孕妇血清与非孕妇Sialyl Tn浓度基本相同，但在羊水栓塞时Sialyl Tn抗原浓度较高，达105.6±59.0v/ml，所以可以用TKH-2单克隆抗体诊断羊水栓塞。

那么，病人死亡后，鉴定情况又怎样呢？笔者所调查的10例死亡病人中，3例通过与医院协商达成一致意见未做鉴定；7例进行了医疗事故鉴定，构成医疗事故的3例。其中的5例进行了司法鉴定，全部证实为羊水栓塞致死，致死原因为不恰当地使用药物增强宫压或手术，责任在医方。

因此，笔者认为，孕产妇一旦发生羊水栓塞，完全有必要选择司法鉴定机构进行医疗过错鉴定。司法鉴定机构鉴定人与医患双方当事人之间无利害关系，处于中立地位。鉴定注重从因果关系上判断医疗行为有无过失，鉴定结果科学可靠。鉴定人个人负责制也加强了鉴定人的责任心。

如何进行科技成果鉴定 篇4

现根据《科技成果鉴定指南》、《科技成果鉴定办法》并结合多年来本人的工作经验，在此谈谈如何进行科技成果鉴定和应注意的事项，以便多出成果，快出成果，促进社会进步。

一般地讲，科技成果是指人们在认识自然与改造自然活动中，经过实验研究、设计试制或调查考察后，所得到的经过鉴定的，具有学术意义或实用价值的创造性结果。它包括发明、发现、技术进步以及技术改造方面的内容。

科学研究是一个生产知识“产品”的过程。这些“产品”主要就是科技成果，但并不等于全部的“产品”都是科技成果，所以，需要对科技成果的范畴加以界定。

科技成果的特点：按照国家科技部《关于科学技术研究成果管理的规定》精神，几属科技成果，都必须同时具备新颖性，先进性和实用价值（或学术意义）三个特点，缺一不可。

1、新颖性。指科技成果在发现新物质、阐明物质运动规律方面，应有新的内容和创见；对已知原理的应用，应是开拓新的领域或在技术发展中的新的突破等。科技成果的新颖性就新在它是同类科技领域内为前所没有的、不是公知公用的东西。对于新颖性来说，如果是全世界所没有，叫做绝对新颖性或世界新颖性。只是在一个国家没有的叫做国内新颖性或有限新颖性、地域新颖性。

2、先进性。先进性是指科技成果的技术水平或学术水平必须是先进的。确定一项科技成果是否具有先进性，需用该项成果与此前的同类成果的学术水平或技术水平进行比较。证明该项成果具有突出的特点和明显的进步。新的科技成果必然是来源于现有的科技成果，而又将高于现有的科技成果。评定一项技术成果是否具有技术先进性，主要从以下三个方面来进行：（1）技术原理的进步；（2）技术构成的进步；（3）技术效果的进步。先进性的评定是采用比较的方法。需要注意的是用来进行参比的项目应该是相类似的最新、最优的科技成果。并要注意全面的、整体的进行技术对比，而不能仅就单项指标进行比较，以便得出整体的全面的评价结论。

3、实用价值。科技成果的实用价值包括经济价值和社会价值（或学术意义）。实用价值是指科技成果可以在国民经济或国防建设上得到应用，可获得显著的经济或社会效果，或者在科学上具有一定的学术意义，一项科技成果的实用价值必须在具备以下条件时才能实现。（1）符合科学规律，在相同条件下应能重复出现，即科技成果应具有重演性才有实用价值。（2）具备实施条件，不具备实施条件的科技成果，没有实用价值。当然，由于科研总要走在生产的前面，有些科技成果的价值，往往要在若干年后才能被认识，或者虽已被认识，但由于目前的技术发展水平等的限制，使其暂时还不能实施，这些成果所具有的潜在实用价值，也应该予以承认。（3）满足社会需要。社会不需要的成果，也不具有实用价值。一项科技成果必须能进一步指导科学技术的发展，或在经济、社会发展中发挥作用，产生正效益。有的成果在产生积极的正效益的同时，还具有危害性或破坏性。即具有消极的负效益，如果在成果应用中这种消极的作用大到使社会难以受益或者受害的程度，比如会造成环境污染、生态系统的破坏而危及子孙后代时，社会就不需要这类成果。它们即使再新颖、再先进，也没有什么实际意义。

科技成果的分类：根据目前科技进步奖评审、奖励范围，科技成果分类大致分为：

1、科学理论研究成果；

2、应用技术研究成果；

3、科技管理成果、标准、计量和科技情报方面的成果。

科学理论研究成果分为：纯粹基础研究成果；应用基础研究成果；应用研究成果。

应用技术研究成果分为：新技术、新工艺、新产品、新方法的研究成果；应用技术的开发成果；生产性综合研究成果；技术改进成果；消化和吸收引进技术的成果。

科技管理成果分为：科技发展战略和政策方面的成果；科技管理理论、方法和技术方面的成果；体制改革方面的成果；科技管理理论、方法和技术方面的成果；体制改革方面的成果；组织实施重大综合性科技项目方面的成果；基层科技部门在管理中取得创造性的成果；科技成果推广和应用方面的成果；智力开发和人才培养方面的成果。科技成果鉴定是指有关科技行政管理机关聘请同行专家，按照规定的形式和程序，对科技成果进行审查和评价，并作出相应的结论。科技成果鉴定工作应当坚持实事求是、科学民主、客观公正、注重质量、讲求实效的原则，保证科技成果鉴定工作的严肃性和科学性。它是评价科技成果质量和水平的方法之一，国家鼓励科技成果通过市场竞争，以及学术上的百家争鸣等多种方式得到评价和认可。

一、申请科技成果鉴定，应具备下列条件

1.已完成合同的约定或者计划任务书规定的任务；

2.不存在科技成果完成单位或者人员名次排序异议及成果权属方面的争议；

3.技术资料齐全、真实，并能准确地反映该项研究成果的技术特征和总体性能；

4.有经科技部或者国务院有关部门认定的科技信息机构出具的查新结论报告。

二、鉴定范围

1、列入国家和省科技计划内的应用技术成果；

2、科技计划外的重大应用技术成果。

科技计划内的基础性研究、软科学研究等其他科技成果的验收和评价一般不作鉴定。违反国家法律、法规规定，对社会公共利益或者环境和资源造成危害的项目，不受理鉴定申请。正在进行鉴定的，应当停止鉴定；已经通过鉴定的，应当撤销。

三、鉴定程序 1.鉴定申报

科技人员在完成了科技研究工作后，对于取得的成果需要聘请专家组织鉴定的，可以申请鉴定。在申请鉴定时需要准备如下材料：

(1)计划任务书或者合同书。计划任务书是指科技行政部门或者业务主管部门下达的科技项目计划，须提供计划任务书原件或者复印件。合同书是指受托研究或者合作研究所签订的研究开发合同书或者合作协议，须提供合同书原件或者复印件。

(2)工作报告（不少于2000字）。写工作报告要注意以下要点：①课题的由来。即选题立项的背景及其目的、意义。②课题研究的主要内容。技术方案的论证，项目研究进展基本情况，如工业项目的试制、试产、试销、试用，农业项目的试种、试养，医药卫生项目的临床观察及应用等情况。计划任务目标与项目已完成任务指标对比表格，以及未完成计划任务目标的原因说明。③主要工作措施。A、加强领导。B、人员分工。C阶段划分。D、经费保障。④、主要结论。⑤经验与体会。研究工作的主要经验与体会以及下一步的研究发展目标等。(3)技术报告（不少于6000字）。①、引言。②、课题提出的背景。③、课题研究的目的意义。④、研究的内容与方法。包括采用的详细技术路线、技术原理、主要技术特征和解决的技术难题。主要技术经济指标：工业项目需主要工艺、技术参数，装备水平，检测手段，原材料来源及消耗情况，环保、安全及卫生状况等；农业项目需试验设计，试验材料，试验方法，试验对比数据等；医疗卫生项目需各种实验数据、图表（图片）、统计分析，主要技术指标测试结果，临床研究病例数及对照研究资料，随访资料及应用反馈材料等。⑤、课题的特点。主要是指技术创新点,技术的新颖性、先进性、适用性和成熟度，主要技术指标与国内外同类技术先进水平的比较，对社会经济发展和科技进步的作用意义。⑥研究结论与分析。成果转化和推广应用的条件及前景。⑦、存在的问题。要说明存在的主要问题、改进意见及进一步深入研究的设想等。(4)经济社会效益分析报告（不少于2000字）。详细说明效益的算法，注重用数字说明。包括经济规模成本构成、节能降耗、年新增产值、年实现利润和税收、经济、社会、环境综合效益、市场需求预测及推广应用前景等，经济效益要说明一次性或一年的直接效益。(5)测试报告。工业项目要有检验报告，凡需测试的项目，须经国家、省科技行政部门和国务院有关部门认定的检测机构出具的测试分析报告及主要实验、测试记录报告（含原始记录）。农业项目要有测产报告。

(6)质量技术标准。新产品、新设备、新装置等应提供质量标准(企业标准、行业标准、国家标准、国际标准)。属产品类的科技成果，须提供产品或技术的相关标准，没有行业标准、国家标准、国际标准的，必须制订企业标准，并经市级或市级以上质量技术监督部门审查备案。

(7)查新结论报告。国内外同类技术的背景材料和对比分析报告，以及科技部或者国务院有关部门认定的，有资格开展检索任务的科技信息机构出具的检索材料和查新结论报告；(8)设计与工艺图表。

(9)用户使用情况报告。用户意见由直接使用的单位提供,不得少于3份。

(10)环保证明。涉及污染环境和劳动安全等问题的科技成果，需有关主管机构出具的报告或证明；

(11)准确的完成单位和主要完成人员名单。准确的完成单位(不包括一般试制加工单位及一般协作单位)和主要完成人员名单(按解决该项成果技术问题所作贡献大小排序)，没有争议。

(12)其他资料。已发表的论文、已获奖的证书等，局部技术已获专利的须提交专利证书复印件。

上述技术资料和有关文件的内容必须真实可靠，引用文献资料和他人技术必须说明来源，材料文件必须打印、装订整齐，符合档案部门的要求。

《科技成果鉴定申请表》应一式两份，经①研究成果所在单位签署意见并盖章；②由主管业务部门签署意见并盖章；③研究成果是任务下达单位的科技项目，由任务下达单位签署意见并盖章后，和上述(2)-(6)材料一并提交给省科技厅。2.材料审查

形式审查： 山东省科技厅作为成果鉴定组织单位对申请人提交的鉴定材料进行形式审查。形式审查的内容主要包括：

(1)提交的材料是否齐全；

(2)《科技成果鉴定申请表》是否正确无误；

(3)研究成果是否为应用技术成果以及成果的应用情况；

(4)参加研究工作的人员排序是否明确，有无成果权属争议等问题。

技术性预审：经组织鉴定单位形式审查通过后，由组织鉴定单位遴选聘请1—2名相关专业领域的专家对申请人提交的鉴定材料进行技术性预审查，并根据预审专家做出的是否进行重大应用技术成果鉴定的书面《推荐意见》确定是否组织鉴定。技术性预审查的主要内容包括：

(1)提交的技术报告内容是否正确、真实。是否能准确地反映研究成果的技术特征和总体性能；

(2)初步判定研究成果的技术创造性、先进性、和成熟性；

(3)初步判定研究成果的性能指标在国内同领域中是否处于领先水平等；

(4)研究项目还存在的问题。

组织鉴定单位在受理申请之日起，30个工作日内完成材料审查工作，并明确答复申请人的鉴定申请要求。

组织鉴定单位同意组织鉴定后，可以直接主持该项科技成果鉴定。也可以根据被鉴定科技成果的具体情况和工作的需要，委托行业管理部门或地市科技局等有关单位主持成果鉴定。受委托主持鉴定的单位要对组织鉴定单位负责。3.组织召开鉴定会

组织鉴定单位对审查合格后的申请项目，应根据项目的具体情况，确定鉴定委员会专家名单。鉴定委员会专家名单的确定应遵循如下原则：应尽可能由科研、教学、生产等三方面产生；应为不同单位的高级技术职务的专家七至十五名；所选聘的有关专家应尽可能涵盖待鉴定的研究成果所涉及的学科或行业。下列人员不得选聘为科技成果鉴定专家：

(1)科技成果完成单位的人员；

(2)计划任务下达单位的人员；

(3)任务委托单位的人员；

(4)长期脱离教学、科研、生产的党政机关管理人员。

鉴定会主要程序及内容：组织鉴定单位在确定鉴定委员会专家名单后，即可发文组织召开鉴定会。组织鉴定单位和鉴定委员会专家协商推选主任委员1名，副主任委员1-2名。根据待鉴定的研究成果的实际情况，如新产品、新设备、新装置及大型技术设施等有必要进行现场测试的科研成果，应在鉴定委员会专家中产生测试小组的组长(1名)、成员1-2名，组成现场测试小组，进行现场测试。鉴定委员会专家在听取待鉴定的研究成果的科研人员的汇报及现场测试小组测试报告后（未进行现场测试的应对项目完成单位提供的由专业检测机构出具的检测报告进行确认）进行该研究成果技术方面的质疑，并请科研人员现场作出说明。质疑完成后，科研人员退场回避，专家讨论，形成鉴定意见。主任委员和副主任委员应在鉴定意见上签名，测试小组组长和成员应在专家测试报告上签名。全体鉴定专家应在鉴定证书的鉴定委员会名单上签名。

鉴定意见应明确该研究成果所达到的技术水平与改进意见和建议，技术水平有四个层次：国际领先水平、国际先进水平、国内领先水平、国内先进水平。这是针对省级鉴定的项目（市级鉴定的当然还有省内领先水平、省内先进水平等）。4.形成鉴定证书

组织鉴定单位在主持完成科技成果鉴定会后，请完成单位填写《科学技术成果鉴定证书》一份。提交主持单位和组织鉴定单位进行审查。审查完成后，主持鉴定单位和组织鉴定单位分别在《科学技术成果鉴定证书》相应的意见栏处签署意见并签名，由组织鉴定单位编上鉴定证书号后，凭底稿打印《科学技术成果鉴定证书》30份。其中，主持鉴定单位意见和组织鉴定单位意见栏处签署意见和领导签名可以打印。鉴定委员会名单栏的专家签名须要复印。组织鉴定单位对完成单位提交的《科学技术成果鉴定证书》，应检查所填写内容是否与底稿内容一致。如无问题，由主持鉴定单位在《科学技术成果鉴定证书》底稿和打印件主持鉴定单位意见栏盖公章(单位或部门公章)，由组织鉴定单位在组织鉴定单位意见栏和封面盖科技成果鉴定专用章。并将底稿和打印件(一份)存档。

上述科技成果鉴定工作程序适用于接受省科技厅委托主持鉴定的市科技局和省直行业厅局。

四、科技成果鉴定的主要内容

专家教你如何做医疗事故鉴定 篇5

故背景：

今年8月,46岁的刘某因突发疾病,送到市内某医院急诊室急救,然而因当时病人较多,当医生忙不过来，对前多次要求先对其进行诊治的刘某家属“病人多,排队来”为由拒绝,且不前往观察,约半小时后,当轮到刘某时,刘某却死亡。

第一步：与医院协商

次日,家属找到院方论理,要院方负责全部责任,而院方则认为,刘某的死亡是自身疾病因素,医院对其死亡只负次要责任”。双方不欢而散。

第二步：医政调解

家属反映到当地卫生行政部门,双方接受调解,但在责任认定上没有达成共识,再次不欢而散。

第三步：双方申请鉴定

医学会工作人员接到双方书面申请后将会告知,并在5日内答复双方是否受理,当事人双方应在收到通知之10日内,提交有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩。

鉴定费分别预付一半,正式启动鉴定程序。

第四步：抽取专家名单

Ａ．患者家属在专家库里寻找，如有需要回避者，须在“专家回避记录单”上的“回避理由”栏里注明回避原因。

Ｂ．专家库里的专家由电脑编号后，医患双方便可随机抽取。之后，医学会工作人员也将随机抽取某名专家。

Ｃ．专家组由单数组成。同时，当场将双方抽取的专家名单进行封存。

第五步：进行鉴定

A.B.C.D.E.F.医患双方当事人在规定的时间内分别陈述各自的意见和理由； 鉴定组的专家们推选出鉴定组组长,负责主持鉴定全过程； 双方将被要求如实回答专家鉴定组的专家们的提问； 专家们将对双方提供的书面材料、陈述等进行讨论； 经和议,根据半数以上的专家的一致意见形成鉴定结论；

专家们分别在结论上签名,然后下达鉴定书,鉴定书包括医疗过失行为与人身损害后果之间是否存在因果关系、医疗事故等级等、如不属于医疗事故的,鉴定结论还应当在鉴定结论中说明；

G.鉴定结果及时送达当事人,如无异议,医学会及时将病历资料原件等退还当事人,保留复印件；

H.当事人提出再次鉴定,首次鉴定医学会及时向省医学会移送收到的鉴定材料。

另外,医学会将鉴定结论、鉴定书文稿和复印或复制的有关病历资料存档,至少保存20年。

特别提醒：医患纠纷早注意 这些事患者应知道

A.有三条途径可以解决医疗事故争议：

1.协商解决；2.行政调解；3.民事诉讼

B发生事故争议时你有权复印这些资料：

门诊病历、住院志、体温表、医嘱单、化验单(体检报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单病理资料、护理记录等。

C.事故等级这样划分：

1.一级：造成患者残废重度残障；2.二级：造成患者中度伤残、器官组织损伤导致辞严重功能障碍；3.三级：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍；4.四级：造成患者明显人身损害的其他后果。D.事故赔偿项目有这些：

医疗费、误工费、住院伙食补助费、陪护费、残疾生活补助费、残疾用具费、丧葬费、被抚养人生活费、住宿费和精神损害抚慰金。E.赔偿考虑这三个因素：

1.医疗事故等级；2.医疗过失行为在医疗事故损害后果中的责任程度；3.医疗事故损害后果与患者原有疾病状况间的关系。

这些事医生当心 A.抡救急危患者不能及时书写病历时,抡救结束6小时内一定要补记且特别注明并完整、准确；

B.医疗活动中对患者病情发展、治疗过程进行的观察、分柝、讨论以及所提出的诊治意见等都要详细记录；

C.病历记录一定要文字工整,字迹清晰,表达准确,语句通顺,标点正确,书写出过程中出现错字时,用双线划在错字上,不要用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹,急诊病历书写就诊时间应当具体到分钟。

D.医疗活动过程中形成的文字、符号、图表、影像、切片等资料,患者具有知情权；

E.特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床医疗等治疗活动,应有患者本人或患者近亲属或患者的法定代理人或关系人签署同意书。

您必须明确～非法行医不能参与医疗事故处理

医疗行为造成患者人身损害的,不一定都有构成医疗事故。医疗事故中医疗行为的主体应当是经过卫生行政部门批准开展医疗活动的医疗机构及其医务人员,江湖游医等不在其列。非法行医,触犯刑律的应该追究刑事责任,患者可向法院直接起诉要求赔偿。

病历复印～主观病历不复印

医疗机构应当受理患者或其代理人、死亡患者近亲属或代理人及保险机构复印或复制病历资料的申请。但医务人员通过对患者病情的发展、治疗过程进行观察、分柝、讨论并提出诊治意见等而记录的主观病历资料,患者不能复印。发生医疗事故争议时,封存的病历可以是复印件。但法院要求提供的是原件,因此原件也应当特殊保存。

六种情况不属医疗事故 1.在紧急情况下为抡救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的；

2.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的；

3.在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或者不能防范的不良果的； 4.无过错输血感染造成不良后果的；

如何进行医疗事故鉴定 篇6

1.一般事故由施工单位(厂、矿、工程公司)经单位主管领导组织有关专业科室和事故工程队(车间)进行;X公司工程质量监督处和机动处工程科参加一般事故的调查，

事故调查处理的三不放过应如何进行?

，

涉及两个及以上单位的一般事故，由X公司工程质量监督处组织调查处理。

2.三、四级重大事故，由X公司的主管经理或工程质量监督处组织有关专业处室、事故单位进行调查处理。

总公司建设指挥部、质量监督站对三、四级重大事故的技术处理方案和责任者处理方案提出审核意见。

如何进行医疗事故鉴定 篇7

前人采用形态或生态特性观测法[4]、同工酶法[5]、 药效反应法[6]等多种方式对千年桐的雌雄性别进行了鉴定,但由于技术手段的限制都存在着一些缺陷。 随着DNA分子标记的快速发展,AFLP标记以多态性丰富,不受环境影响,无复等位效应,灵敏度高等优点被广泛应用于雌雄异株植物的性别鉴定中, 例如, 罗汉果(Siraitia grosvenori)[7]、榧树(Torreya grandis)[8]、 栝楼(Trichosanthes kirilowii)[9]、银杏(Ginkgo biloba)[10]、 山葡萄(Vitis amurensis )[11]、 石刁柏(Asparagus officinalis)[12]、龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)[13]等。 然而,目前利用AFLP标记技术研究千年桐性别鉴定鲜有报道。 本研究建立千年桐AFLP分子标记技术体系,筛选出引物组合对千年桐进行雌雄鉴别,并进行DNA指纹图谱分析, 以期从分子水平上为油桐属植物雌雄性别的早期鉴定提供可靠依据。

1材料与方法

1.1试验材料

供试材料为油桐属植物千年桐,2013年5月分别随机采集分布于江西上饶和江西省林业科学院院内的千年桐雌雄株的成熟叶片, 各采集10份植株的叶样等量混合,组成代表该样品的试样,硅胶干燥后备用[14]。

1.2 DNA提取和检测

采用改良的CTAB法提取千年桐的基因组DNA,具体操作步骤参照伍艳芳等[15]的方法。 采用0.8% 琼脂糖凝胶电泳检测DNA样品的纯度和完整性,取DNA样品4 μL,用1×TBE电泳缓冲液,电压100 V,电泳30 min,溴化乙锭(EB)染色后,紫外凝胶成像系统(Bio-Rad)检测结果。

1.3基因组DNA的Eco R I/Mse I双酶切

酶切反应体系20 μL, 其中含有300 ng模板DNA,10 ×NEB buffer 4 μL ,3U Eco R I,3U Mse I,2 μg BSA,补足dd H2O至20 μL。 37 ℃反应5 h ,4 ℃ 待用。 采用1% 琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物。 若酶切后的DNA呈弥散状, 说明基因组DNA纯度较高, 所含的杂质较少。

1.4连接

反应体系20 μL,其中含有1×T4 DNA buffer,4U T4 DNA ligast,1 μmol/L EA (Eco R I接头)(浓度为10 μmol/L)、1 μmol/L MA (Mse I接头)( 浓度为10 μmol/L), 酶切产物10 μL, 补足dd H2O至20 μL,37 ℃恒温连接10 h以上,65 ℃ 反应10 min, 使连接酶和限制性内切酶失活。

1.5预扩增

预扩增引物序列为E00 5' -GACTGCGTA - CCAATTCA -3',M00 5' -GATGAGTCCTGAGTAAC - 3'。 反应体系为20 μL,经过实验优化,该体系中包括酶切连接产物,Eco R I预扩引物(20 ng/μL) ,Mse I预扩引物(20 ng/μL),10×PCR Buffer,Mg2+(25 mmol/ L)、d NTP(10 mmol/L)、Taq酶(5 U/μL)和dd H2O。 扩增程序如下:94 ℃预变性5 min ;94 ℃变性30 s,56 ℃退火30 s,72 ℃延伸60 s,25个循环;72 ℃ 延伸5 min,4 ℃保存。 预扩增结束后,取5 μL预扩增产物于1%的琼脂糖凝胶电泳中检测预扩增效果。 取5 μL符合要求的预扩增产物加入dd H2O稀释20倍, 混匀后-20 ℃保存,用于选择性扩增。 其余的预扩增产物- 20 ℃保存备用。

1.6选择性扩增

选择性扩增所用引物的序列见表1。 反应体系10 μL, 其中, 稀释20倍的预扩增产物2.5 μL,10× PCR buffer 1 μL,Eco R I选扩引物(20 ng/μL) 0.2 ng/ μL ,Mse I选扩引物(20 ng/μL) 0.2 ng/μL ,Mg2+(25 mmol/L) 1.5 mmol/L,d NTP (10 mmol/L) 0.225 mmol/ L,Taq酶(5 U/μL) 0.625 μL,dd H2O 。 扩增程序如下: 94 ℃变性30 s ,65 ℃退火40 s (每个循环退火温度降低0.7 ℃),72 ℃延伸60 s,13个循环;94 ℃变性30 s,56 ℃退火40 s,72 ℃延伸60 s,25个循环;72 ℃ 延伸5 min,4 ℃保存备用。 选择性扩增后,取5 μL扩增产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果。

1.7聚丙烯酰胺凝胶电泳及染色

选择性扩增产物采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果。 检测方法参照吕佳淑[16]的方法操作。

1.8数据处理与结果统计分析

选取扩增较好、条带清晰的谱带,扩增谱带显带记为“1”,模糊不清或缺失记为“0”,得到的1/0数字矩阵采用Pop Gene软件完成结果的统计和分析[7]。

2结果与分析

2.1 DNA质量分析

高质量的基因组DNA是进行AFLP双酶切的前提。 采用改良的CTAB法从千年桐叶片中提取的DNA电泳结果见图1, 纯度和得率测定结果见表2。 图1显示, 千年桐雌雄株样品都有完整清晰的DNA电泳条带出现,表明提取的DNA完整性较好。表2也显示, 千年桐雌雄株DNA样品OD260/OD280比值1.8~2.0;得率100~300 μg/g,纯度和得率都较好,适合用于酶切及后续的PCR扩增反应。

( 注 : 1,2— 千年桐雌株 ;3,4— 千年桐雄株 )(Note: 1,2—female plant of V. Montana; 3,4—male plant of V. Montana

注:列出数据均为2次重复平均值。 Note: All the data illustrated are the mean value of two repeats.

2.2 DNA的酶切与连接分析

取千年桐雌雄株的基因组DNA池样品用限制性内切酶Eco RⅠ和Mse Ⅰ同时消化,双酶切与接头连接的产物在1%琼脂糖凝胶电泳上检测的结果见图2。 结果显示,双酶切产物呈现弥散状片段,看不见大分子的DNA条带,表明基因组DNA已经被Eco R I / Mse I酶切完全,且酶切片段小于1 000 bp, 多集中在500 bp以下, 表明预扩增得到的产物可以用于进一步的AFLP扩增。

注 :M—DL15000 DNA Ladder;1— 千年桐雌株 ;2— 千年桐雄株Note: M—DL15000 DNA Ladder; 1—female plant of V. Montana; 2—male plant of V. Montana

2.3预扩增结果分析

AFLP扩增包括预扩增和选择性扩增,预扩增产物的质量直接影响下一步的选择性扩增。 图3为预扩增产物的1%琼脂糖凝胶电泳检测结果。 图3可见,预扩增产物基本上没有大于1 000 bp的片段,且片段大多集中在100~700 bp,扩增条带很亮,预扩增效果较好。

注 : 1,2— 千年桐雌株 ;3,4— 千年桐雄株Note: 1,2—female plant of V. Montana; 3,4—male plant of V. Montana

2.4选扩结果分析

通过模板筛选试验,以稀释10倍的预扩增产物为模板进行选择性扩增。 图4为引物E7-AGC/M5- CTC对千年桐雌雄样品的选择性扩增的琼脂糖凝胶电泳图。 如图4所示,虽然有不少引物对的条带非常丰富,但都没有性别特异的条带出现。 在1%的琼脂糖凝胶上, 不同引物组合扩增虽然有条带的差异,但条带分离效果较差,采用6%的变性聚丙烯酰胺凝胶更适合AFLP扩增产物的检测。

注 : 1— 千年桐雌株 ;2— 千年桐雄株Note: 1— female plant of V. Montana; 2—male plant of V. Montana

2. 5雌雄鉴别分析

对64对引物组合进行初步筛选,得到10对重复性好、多态性高、扩增产物稳定且分辨能力强的引物组合,平均每对引物扩增出约24条条带。分析扩增结果发现千年桐雌雄基因组DNA谱带差异较少, 相对一致。 其中,引物组合E7/M6(E-AGC/M-CTC)在千年桐雌雄样品池中表现出扩增片段差异,该引物组合扩增出大小为420 bp左右的条带, 仅在雄性基因池中出现,而在雌性基因池中未出现,表明该雄性特异带可作为千年桐雌雄株早期性别鉴定的可靠标记。

图5 E7/M6 引物组合 E-AGC/M-CTC 在千年桐雌雄样品池中的扩增结果 : 1,2— 千年桐雌株 ;3,4— 千年桐雄株 。 箭头所示为约 420 bp 的雄性特异性扩增片段 Fig.5 6 PAGE electrophoresis of E- AGC/M-CTC amplification in V. Montana used for AFLP marker screening Note: 1,2—female plant of V. Montana; 3,4—male plant of V. Montana. The arrow indicates 420 bp male specific band

3讨论和结论

分子标记技术的快速发展为植物的性别鉴定提供了新的思路和方法[16],常用于植物雌雄鉴定的分子标记有STS分子标记、RAPD标记、SCAR标记, AFLP、ISSR、SSR等。 其中AFLP标记技术以其稳定、 灵敏、多态性丰富、不受环境影响等优点广泛应用于雌雄异株植物性别鉴定的研究。 周劲松等[17]利用STS标记Aspl-T7对芦笋(asparagus)雌雄群体进行了性别辅助选择。 RAPD标记通常不稳定,且大多为共显性标记, 因此在获得RAPD标记后, 通常转化为SCAR标记更好的应用于实践之中[18,19],如李建光等[20]通过RAPD分子标记技术扩增出与蛇皮果(Salacca zalacca)性别相关的雄性特异性片段并转化为SCAR标记,从而实现了蛇皮果的早期性别鉴定。 植物雌雄株之间的差异归根结底是DNA分子之间的差异,众多的分子标记鉴别植物雌雄株的研究表明,利用分子生物学技术在DNA分子水平上研究植物雌雄株之间的差异性,从中找到鉴别雌雄株的特异性DNA片段, 进而制备DNA探针, 将成为一种鉴定植物性别的可靠途径[18]。

AFLP标记技术具有明显的材料特异性[21]。 梁丹等[8]利用AFLP分子标记对榧树的雌雄株进行了鉴别,在64对引物中筛选出5对引物组合在雌雄基因池中扩增出明显的差异带, 但仅有1对引物在多个个体中得到验证;唐美玲等[11]在对山葡萄性别相关AFLP标记的筛选中发现,5对引物组合在3个性别植株基因池中(雌花、雄花和两性花植株)表现出多态性,也仅有一对引物组合在15个个体中得到验证。分析认为,筛选到的分子标记可能与植物的不同品种有关,由于品种之间的基因组DNA信息不同,使得标记特异性条带的出现可能仅仅是品种间的种属特异性造成,而与真正的性别无关[8]。

本研究取10个单株混合成雌雄植株基因池,建立了千年桐AFLP扩增体系,通过扩增,得到一个引物组合,在雌雄基因池中表现出明显的差异带。 本研究得到的引物组合还需要进行一定的检验,在此基础上可开展后续工作如下:1)可靠性检验:加大样本量, 分别取雌雄单株进行可靠性验证,检测该特异性条带是否稳定存在。 2) 该引物组合在雌雄同株的千年桐(大概3%左右)单株中的扩增情况检测。 3)扩增该特异性片段,并进行测序,进而制备DNA探针。 以上工作的完成将为千年桐雌雄株的早期分子鉴别提供具体的思路和方法,在科研和生产上具有很强的实际意义。

摘要：本研究建立了油桐属植物千年桐的AFLP分子标记技术体系,通过AFLP扩增筛选得到1对引物组合E7/M5,能够成功对千年桐的雌雄植株进行分子鉴别。AFLP分子标记技术得到的雄性特异性引物组合,扩增出大小为420 bp的雄性特异带,仅在雄性植株基因组DNA池中出现,而在雌性植株中未出现。本研究可为油桐属植物雌雄株的早期分子鉴别提供可靠的方法和依据。

将“专家署名鉴定”进行到底 篇8

北京银座国际拍卖有限公司于2012年8月成立，并于当年11月举行了首场艺术品拍卖会，以成交率95%、成交额5.4亿元的优异成绩，打破了艺术市场的平静，成为了2012年艺术市场中的一匹黑马。其首创的书画“专家署名鉴定”的“五大名家专场”受到了买家的热捧，成为拍场的亮点。

银座拍卖聘请的五位专家均为业内的资深人士，都是著名的收藏家和权威的鉴赏家，从事中国书画行业的时间最少的都在20年以上，属于在内地艺术市场尚未成型之时便已在其中“拼杀”的行业元老级人物。他们分别是署名鉴定 “王雪涛专场”的徐健、“董寿平专场”的李砚强、“黄胄专场”的刘志远、以及“李苦禅专场”的丛者明、“范曾专场”的徐斗。这些人的专业水平和经验无可置疑，其首拍“五大名家专场”创造的百分百成交率和1.43亿元的成交总额就是最好的说明。

作品真伪谁最具发言权

当前市场中什么人对作品的真伪最具发言权呢？什么人鉴定才是最权威，最让买家买得放心的呢？

徐斗先生是五位专家中身份颇为特别的一位，不但是“范曾专场”的鉴定专家，也是银座拍卖这家新公司的掌门人。对于书画作品的鉴定问题，有着近30年从业经验，有着独到的理解和认识，尤其对于市场中关于鉴定的各种乱现象，更谓是深有感触：“我们以前讨论过‘家属鉴定能不能说了算’的问题，我个人认为这只能作为最终鉴定结果的一部分参考因素。艺术家的家属、学生包括一些科班出身却很少参与市场实践的专家，他们鉴定作品的准确性相对差一点，无法达到我们期望的最理想的结果。我们需要的鉴定权威应该是除了具备丰富的专业知识和职业操守之外，也同时是对市场十分熟悉和了解的人，这样的专家才最有发言权。我们现在推出‘署名鉴定专场’的目的就是要告诉买家，这些专家是行业里最有公信力、专业水平最好的。

徐健先生、李砚强先生也是银座拍卖鉴定专家，同时也分别是王雪涛先生、董寿平先生的高足，著名画家，跟随老师身边很多年，对于老师的画作有很深的情结，老师作品的风格、笔墨气息非常熟悉；而且亲自在市场中买卖，磨练了二三十年，学术与市场并进，在鉴定上更加得心应手。所以，对于市场上的作品是否老师的真迹一眼就能辨出。

万无一失的专家审鉴把关

一项政策的实行和贯彻靠的是持之以恒，而不是一时的过场和形式。如何将这种形式变得可持续性，如何将市场中的书画鉴定规范化和量化，还买家一个安心的市场环境，这也正是银座拍卖公司决策者们考虑的未来发展之方向，也是摆在他们面前的一个重要课题。

“我们肯定是会继续的。”徐斗先生说，“而且我说的这个继续，指的是我们‘专家署名鉴定’的‘名家专场’形式，而并非局限于首拍中五位艺术家的作品。我们要做的是将这个‘名家专场’不断延展，第一场做的‘五大名家’，今后可能是‘六大名家’，也可能是‘八大名家’，这并不是固定的。但重要的是，不管是几大名家，我们要找到鉴定这些艺术家作品最权威的专家。还有一点需要说明的是除了每个专家主要看各自负责的名家作品外，他们还是一个专家团，共同来看这些作品，这样出错的几率就相当小了，可以说是万无一失。”

据悉，北京银座2013年春拍中国书画部分将再次推出“专家署名鉴定”的“名家专场”，继首拍的“李苦禅、王雪涛、董寿平、黄胄、范曾”专场之外，新增“何海霞、程十发、白雪石”三位书画大家的作品专场，仍然邀请了与之相对应的业内公认的权威鉴定专家对上拍作品分别审鉴把关。